Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-иммунологические особенности и эффективность экстракорпоральной иммунофармакотерапии у больных дермальными ангиитами

Диссертация: Клинико-иммунологические особенности и эффективность экстракорпоральной иммунофармакотерапии у больных дермальными ангиитами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследования последних лет показали эффективность озонотерапии, плазмафереза, иммуномодуляторов (делагил, тактивин) в комплексной терапии васкулитов кожи. Однако указанные методы не всегда позволяют добиться стойкой ремиссии заболевания. В связи с чем остается открытым вопрос о необходимости совершенствования методов терапии и профилактики дермальных ангиитов. Иммунный статус больных дермальными… Читать ещё >

Клинико-иммунологические особенности и эффективность экстракорпоральной иммунофармакотерапии у больных дермальными ангиитами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Этиопатогенетические аспекты дермальных ангиитов
    • 1. 2. Особенности клинического течения дермальных ангиитов
    • 1. 3. Современные подходы к лечению дермальных ангиитов
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Метод иммунокоррекции
    • 2. 3. Методы лабораторного обследования больных
    • 2. 4. Методы статистической обработки
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Характеристика иммунного статуса больных дермальными ангиитами
    • 3. 2. Оценка клинической эффективности ЭИФТ в комплексном лечении больных дермальными ангиитами
    • 3. 3. Влияние ЭИФТ на динамику иммунологических показателей больных дермальными ангиитами

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Данные о распространенности дермальных ангиитов в общей популяции отсутствуют, однако в литературе отмечено, что, начиная с 50−60-х годов XX века идет неуклонный рост частоты сосудистой патологии, в том числе и дермальных ангиитов [1, 29, 55]. Кроме того, нарушения в системе иммунитета и персистенция «виновного» фактора в организме при данном заболевании создают условия для его хронического тяжелого, зачастую инвалидизирующего течения [28, 52].

Дифференциальный диагноз дермальных ангиитов является одной из наиболее сложных проблем медицины. Это обусловлено, прежде всего, гетерогенностью и многочисленностью данной группы заболеваний, а также отсутствием четких диагностических критериев и специфических методов лабораторной диагностики [1, 183].

В настоящее время накоплено значительное число фактов, свидетельствующих о важной роли иммунных механизмов в развитии дермальных ангиитов, что обусловливает наметившуюся тенденцию к углубленному изучению клинического течения заболевания и его связи с иммунными нарушениями у этих больных [50, 144].

Несмотря на возросшее внимание к васкулитам кожи, роли иммунных механизмов в патогенезе заболевания, данные, приводимые в литературе, об иммунном статусе больных немногочисленны, а зачастую противоречивы.

Отсутствие четкого этиологического фактора и знаний конкретных механизмов патогенеза различных форм дермальных ангиитов определяют трудности их лечения. В настоящее время нет общепринятой тактики ведения этих больных.

Исследования последних лет показали эффективность озонотерапии, плазмафереза, иммуномодуляторов (делагил, тактивин) в комплексной терапии васкулитов кожи [61, 62, 63, 81]. Однако указанные методы не всегда позволяют добиться стойкой ремиссии заболевания. В связи с чем остается открытым вопрос о необходимости совершенствования методов терапии и профилактики дермальных ангиитов.

Это обосновывает актуальность дальнейшего изучения роли иммунных механизмов в патогенезе дермальных ангиитов и поиска эффективных методов лечения.

Вышеизложенное определило цель и задачи настоящего исследования.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: повышение эффективности комплексного лечения дермальных ангиитов с учетом клинико-иммунологических особенностей заболевания путем применения экстракорпоральной иммунофармакотерапии.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Проанализировать особенности клинического течения дермальных ангиитов.

2. Изучить состояние факторов врожденного и адаптивного иммунитета, цитокинового статуса больных дермальными ангиитами.

3. Оценить клиническую эффективность экстракорпоральной иммунофармакотерапии (ЭИФТ) в комплексном лечении дермальных ангиитов.

4. Исследовать влияние ЭИФТ на динамику показателей иммунного статуса больных дермальными ангиитами.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. В работе у больных дермальными ангиитами впервые:

• проведено комплексное исследование показателей адаптивного и врожденного иммунитета, цитокинового статуса;

• установлены патогенетически значимые корреляционные связи между содержанием в сыворотке крови прои противовоспалительных цитокинов, стабильных метаболитов N0, а-дефензинов (НИР-1−3) и количеством активированных Т-лимфоцитов (СБЗ'^НЬА-ОК*);

• в комплексном лечении дермальных ангиитов научно обосновано применение ЭИФТ, показана ее клиническая эффективность, подтвержденная в катанамнезе;

• исследовано влияние ЭИФТ на динамику исходно нарушенных показателей адаптивного и врожденного иммунитета, цитокинового статуса больных.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ. В результате проведенных исследований на основании комплексной оценки клинико-иммунологических особенностей дермальных ангиитов патогенетически обосновано применение ЭИФТ, позволяющей оптимизировать эффективность лечения больных. Полученные результаты работы могут служить дальнейшему развитию теоретических разработок по улучшению диагностики, лечения и профилактики дермальных ангиитов.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ *.

Иммунный статус больных дермальными ангиитами характеризуется увеличением в периферической крови активированных (СБЗ+НЬА-ОК+) и цитотоксических (ТЮЗ+С08+) Т-лимфоцитов, уровня стабильных метаболитов N0, а-дефензинов (НММ-З) и дисбалансом оппозиционных цитокинов (ФНО-а, ИЛ-1(3, ИФН-у, ИЛ-8, ИЛ-4, ИЛ-10).

ЭИФТ значительно улучшает результаты лечения больных дермальными ангиитами, способствует более быстрому и стойкому купированию иммунного воспаления, в сосудах дермы, снижению рецидивов заболевания в 5,6 раза по сравнению с традиционной терапией.

Применение ЭИФТ в комплексном лечении дермальных ангиитов приводит к восстановлению исходно нарушенных показателей клеточного звена иммунитета, цитокинового статуса и уровня метаболитов N0, снижению содержания в сыворотке крови а-дефензинов (НИР-1−3).

ВНЕДРЕНИЯ. Способ лечения дермальных ангиитов введен в практику работы аллергологического отделения Курской областной клинической больницы с января 2009 года. Полученные результаты используются в научном и учебном процессе кафедры клинической иммунологии и аллергологии, дерматовенерологии Курского государственного медицинского университета.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Основные положения работы доложены и обсуждены на научной конференции Курского государственного медицинского университета «Университетская наука: теория, практика, инновации» (Курск, 2009), III Международной конференции молодых ученых-медиков (Воронеж, 2009), XVI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2009), Межрегиональном форуме «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии — междисциплинарные проблемы» (Санкт-Петербург, 2010), научной конференции Курского государственного медицинского университета «Университетская наука: взгляд в будущее» (Курск, 2011) и межкафедральной научно-практической конференции кафедр клинической иммунологии и аллергологии, внутренних болезней № 1, пропедевтики внутренних болезней, дерматовенерологии Курского государственного медицинского университета (Курск, 2011).

ПУБЛИКАЦИИ. По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 3 — в изданиях, рекомендованных ВАК.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ. Диссертация изложена на 123 страницах машинописного текста, иллюстрирована 13 рисунками и 6 таблицами, состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований (3 главы), заключения, выводов и практических рекомендаций, а также библиографического указателя, включающего 105 отечественных и 100 зарубежных источников.

100 выводы.

1. Иммунный статус больных дермальными ангиитамн характеризуется активацией клеточного звена иммунитета (увеличением в периферической крови лимфоцитов СОЗ+НЬА-1Ж+ в 2,9 раза и СБЗ+С08' фенотипа в 1,7 раза), значительным повышением уровня ФНО-а в 3,6 раза, ИЛ-10 — в 2,9 раза, ИЛ-8 — в 7,2 раза, ИФН-у — в 4,8 раза, ИЛ-4 — в 1,8 раза, снижением ИЛ-10 в 4,4 раза по сравнению с донорами.

2. Установлена прямая корреляционная зависимость между уровнем про- (ИЛ-10 и ИЛ-8) и противовоспалительных (ИЛ-4 и ИЛ-10) цитокинов, стабильных метаболитов N0 и ИФН-у, а-дефензинов (НЫР-1−3) и ИЛ-4, а-дефензинов (НЬПМ-З) и количеством активированных (СВЗ+НЬА-ОЯ+) Т-лимфоцитов, обратная корреляционная связь между содержанием в сыворотке крови ИЛ-10 и а-дефензинов (НИР-1−3), что позволяет предположить ключевую роль данных показателей — в реализации воспаления в сосудах дермы.

3. ЭИФТ повышает эффективность лечения больных дермальными ангиитами, способствуя более быстрому и стойкому купированию воспаления в сосудах дермы, снижению рецидивов заболевания в 5,6 раза по сравнению с традиционным лечением.

4. Применение ЭИФТ в комплексном лечении дермальных ангиитов приводит к нормализации исходно нарушенных показателей клеточного звена иммунитета, цитокинового статуса, уровня метаболитов N0, снижению содержания в сыворотке крови а-дефензинов (НИР-1−3).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для повышения эффективности комплексного лечения больных дермальными ангиитами (более быстрого и стойкого купирования клинических проявлений заболевания, профилактики рецидивов) рекомендуется применять ЭИФТ с дексаметазоном, 3 сеанса на курс лечения с интервалом в 1 день.

2. Показанием к назначению ЭИФТ является рецидивирующее течение дермального ангиита, резистентного к традиционной терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Аллергические болезни кровеносных сосудов кожи: рук. для врачей / В. В. Кулага, И. М. Романенко, С. Л. Афонин, С. М. Кулага. Луганск: «Элтон-2», 2006. — 236 с.
  2. , A.B. Медиаторы воспаления в патогенезе сосудистых поражений при ревматических болезнях: автореф. дис. канд. мед. наук / A.B. Аршинов. Ярославль, 1992. — 29 с.
  3. , A.A. Системные васкулиты: современные стандарты диагностики и лечения / A.A. Баранов // Русский медицинский журнал. -2005. Т. 13, № 24.-С. 1577−1581.
  4. , Н.Д. Положительные обратные связи в механизмах иммунного ответа / Н. Д. Беклемишев // Иммунология. 1998. — № 5. — С. 15−22.
  5. , H.A. Концепция экстракорпоральной гемокоррекции / H.A. Беляков, К. Я. Гуревич, А. Л. Костюченко // Эфферентная терапия/-— 1997.—Т.З, № 4. —С. 3−6.
  6. , Н.И. Регуляция иммунных процессов пептидами природного происхождения / Н. И. Беседнова // Антибиотики и химиотерапия. -1999.-№ 1.-С. 31−35.
  7. , В.А. Регуляция врожденного иммунного ответа в очаге хронического воспаления / В. А. Бехало, Е. В. Сысолятина, Е. В. Нагурская // Иммунология. 2009. — № 3. — С. 184−189.
  8. , М.В. Природные пептиды с антимикробным и иммуномодулирующим действием / М. В. Бибикова, A.M. Егоров, A.B. Катлинский // Антибиотики и химиотерапия. — 2005. Т. 50, № 8−9. — С. 57- 65.
  9. , Е.А. Возможности комплексного ультразвукового исследования сосудистого русла при аллергических васкулитах / Е.А.
  10. Бурцева // Ультразвуковая и функциональная диагностика. — 2007. -№ 1. С. 93−102.
  11. Ю.Ванин, А. Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях / А. Ф. Ванин // Вестник РАМН. 2000. — № 4. — С. 3−5.
  12. , JI.B. Иммуноцитокины: регуляция функций макрофагов, локальная иммунокоррекция: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Л-В. Ганковская. М., 1993. — 40 с.
  13. Н.Голиков, П. П. Продукция оксида азота лейкоцитами и тромбоцитами периферической крови человека в норме и при сосудистой патологии / П. П. Голиков, В. Л. Леменев, Н. Ю. Николаев // Гематология и трансфузиология. 2003. — Т.48, № 2. — С. 28−32.
  14. , Ю.И. Клинико-морфологические особенности поражения почек при системных васкулитах / Ю. И. Гринштейн // Нефрология: семинар-98. — СПб., 1998. — С. 17−22.
  15. , А.Ю. Полиморфизм генов семейства интерлейкина-1 человека / А. Ю. Громова, A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2005. -Т.4, № 2. — С. 3−12.
  16. , К.Я. Патогенетические механизмы эфферентной терапии/ К. Я. Гуревич, A. JL Костюченко, М. В. Белоцерковский // Гематология и трансфузиология. 1993. — № 9. — С. 42 — 46.
  17. Действие антимикробных пептидов из нейтрофильных гранулоцитов на опухолевые и нормальные клетки в культуре / О. В. Шамова, Г. А. Сакута, Д. С. Орлов и др. // Цитология. 2007. — Т.49, № 12. — С. 10 001 010.
  18. , A.A. Клеточные и молекулярные основы презентации антигенов / A.A. Дельвиг, Д. С. Робинсон, Б. Ф. Семенов. — М.: Медицина, 2004. 184 с.
  19. , A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / A.B. Демьянов, А. Ю. Котов, A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2003. — Т.2, № 3. — С. 20−36.
  20. Дефензины и родственные им антибиотические пептиды в эволюции защитных систем животных / В. Н. Кокряков, В. Е. Стефанов, Г. М. Алешина и др. // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. -1997. Т. ЗЗ, № 1. — С. 109−123.
  21. Заболевания иммунной системы. Диагностика и фармакотерапия / Н. М. Калинина, С. А. Кетлинский, C.B. Оковитый и др. — М.: Эксмо, 2008. -496 с.
  22. , Т.В. Изменения метаболизма оксида азота при ревматических заболеваниях / Т. В. Звягинцева, И. В. Гамаюнов // Украинский ревматологический журнал. 2002. — Т. 9, № 3. — С. 10−15.
  23. , О.Л. Современная классификация и клиническое течение ангиитов (васкулитов) кожи / О. Л. Иванов // Русский медицинский журнал. 1996. — Т5, № 11. — С. 693−700.
  24. , О.Л. Современные аспекты проблемы ангиитов кожи / О. Л. Иванов // Вестник РАМН. 1995. — № 10. — С. 7−10.
  25. , О.Л. Современные представления об ангиитах кожи / О. Л. Иванов, В. О. Гурдус // Клиническая медицина. 1991. — Т69, № 1. — С. 32−37.
  26. Инфузионная программа для операции экстракорпоральной гемокоррекции / Л. Л. Гендель, К. Я. Гуревич, А. Ю. Дубикайтис, Е. И. Ганопольский // Эфферентная терапия. -1995. Т.1, № 3. — С. 53−55.
  27. , С.А. Цитокины и их антагонисты: теория и практика / С. А- Кетлинский, A.M. Ищенко // Медицинская иммунология. 1999. — Т.1, № 3−4.-С. 16.
  28. Клиническая иммунология и аллергология: пер. с англ. / под ред. Г. Лолора младшего, Т. Фишера, Д. Адельмана. — М.: Практика, 2000. — 806 с.
  29. Клиническое значение антител к сосудистому эндотелию / П. Юнну, К. В. Саложин, Е. Л. Насонов и др. // Клиническая медицина. 1995. -№ 5. — С. 5- 6.
  30. Клиническое значение и патогенетические аспеты поражении почек, связанного с антителами к цитоплазме нейтрофилов / H.A. Мухин, Л.В.
  31. , E.JI. Насонов и др. // Вестник РАМН. 1995. — № 5. — С. 3439.
  32. Клиническое применение плазмафереза / Д. Ненов, X. Кинкман, А. Добреева и др. Новосибирск: Наука, 1991. — 110 с.
  33. , Л.В. Природная композиция цитокинов (Суперлимф) в топической иммунокоррекции // Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. — № 7. — С. 25−27.
  34. , Л.В. Учение о воспалении в свете новых данных: развитие идеи И. И. Мечникова // Л. В. Ковальчук // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2008. — № 5. — С.10−15.
  35. , В.Н. Биология антибиотиков животного происхождения / В. Н. Кокряков. СПб., Наука, 1999. — 162 с.
  36. , В.Н. Очерки о врожденном иммунитете / В.Н. .Кокряков. -СПб.: Наука. 2006. — 261 с.
  37. , А. Л. Эфферентная терапия / А. Л. Костюченко. СПб:
  38. ООО «Издательство Фолиант», 2003. — 432 с.
  39. Криоглобулинемический васкулит / О. И. Юсова, О. Г. Кривошеев, E.H. Семенкова, Е. А. Коган // Архив патологии. 2000. — Т.62,№ 4. — С. 5154.
  40. , А.П. Содержание дефензинов у детей с генерализованными формами менингококковой инфекции / А. П. Кудин // Российский педиатрический журнал. 2001. — № 5. — С. 9−11.
  41. , Ю.А. Геморрагические и капилляротрофические нарушения у больных системными васкулитами и пути их коррекции: автореф. дис.. канд. мед. наук / Ю. А. Кузнецов. Ярославль, 1994. — 39 с.
  42. , В.П. Экстракорпоральная иммунофармакотерапия / В. П. Лесков, И. С. Гущин // Пульмонология. 1993. — Т. 3, № 3. — С. 18.
  43. , А.Н. Клинические аспекты фагоцитоза / А. Н. Маянский, О. И. Пикуза. Казань: Магариф, 1993. — 192 с.
  44. , А.Н. Лекции по клинической патологии: рук. для врачей / А. Н. Маянский. М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2007. — 464 с.
  45. , В.А. Скрининг-метод определения уровня метаболитов оскида азота в сыворотке крови / В. А. Метельская, Н. Г. Туманова // Клиническая лабораторная диагностика. 2005. — № 6. — С. 15−18.
  46. Механизмы цитокин-опосредованной активации фагоцитов / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская, Г. И. Клебанов и др.// International J. Immunoreabilitation. 1997. — № 11. — С. 36.
  47. , И.А. Васкулиты с преимущественным поражением кожи: Рекоменации для врачей-интернов, клинических ординаторов / И. А. Мошкалова, Т.Н. Михеев- С.-Петербург, гос. мед. ун-т- каф. дерматологии. СПб., 2000. — 19 с.
  48. , О.В. Клинико-диагностическое значение, некоторых железосодержащих белков острой фазы и интерлейкина-10 при вирусных менингитах и детей: автореф. дис.. канд. мед. наук / О. В. Назарочкина. — Курск, 2003. 22 с.
  49. , Е.Л. Васкулиты и васкулопатии / Е. Л. Насонов, A.A. Баранов, Н. П. Шилкина. Ярославль: Верхняя волна, 1999. — 612 с.
  50. , Е.Л. Лечение больных с системными васкулитами (обзор) / Е. Л. Насонов, Н. П. Шилкина, A.A. Баранов // Терапевтический архив. -1998.- № 11.-С. 53−58.
  51. , Е.Л. Патогенетические механизмы системных васкулитов / Е. Л. Насонов // Врач. 2000. — № 5. — С. 14−15.
  52. , Е.Л. Патогенетическое обоснование лечения системных васкулитов / Е. Л. Насонов, A.A. Баранов // Клинич. медицина. 1999. -№ 7.-С. 15−18.
  53. Нефедова. София, 1991. — С. 61−64. 5 8. Нестерова, И. В. Современные представления о роли системы нейтрофильных гранулоцитов / И. В. Нестерова, Н. В. Колесникова // Russian J. of Immunology. — 1999. — Vol. 4, № 1. — С. 22−29.
  54. , Б.А. Оценка и коррекция иммунного статуса / Б. А. Никулин. М.: ГЭ ОТ АР-МЕДИА, 2007. — 376 с.
  55. , Д.К. Клиническая иммунопатология: рук. / Д. К. Новиков, П. Д. Новиков. М.: Мед. лит., 2009. — 464 с.
  56. , Л.А. Влияние делагила на иммунный статус больных гиподермальными ангиитами / Л. А. Новикова, A.M. Земсков // Вестник дерматологии и венерологии.- 1995. № 4. — С. 19−21.
  57. , Л.А. Влияние плазмафереза и ультрафиолетового облучения аутокрови на иммунный статус больных дермальными ангиитами / Л. А. Новикова, A.M. Земсков // Вестник дерматологии и венерологии.1995.-№ 3.-С. 26−28.
  58. , Л.А. Динамика показателей иммунного и биохимического статуса у больных дермальными ангиитами при комплексной терапии тактивином / Л. А. Новикова // Вестник дерматологии и венерологии.1996.-№ 1.-С. 21−24.
  59. , Л.А. Корреляционная зависимость иммунологических и биохимических показателей у больных дермальными и гиподермальными ангиитами / Л. А. Новикова, A.M. Земсков // Вестник дерматологии и венерологии. 1995. — № 3. — С. 7−10.
  60. Определение антител к рецептору альфа-фетопротеина у больных ангиитами кожи / H.A. Коваленко, Д. В. Астахов, О. В. Зимник и др. //
  61. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. — 1998. -№ 1.- С. 42−45.
  62. Плазмаферез в комплексной терапии прогрессирующих форм гломерулонефрита / Е. С. Москалева, М. С. Игнатова, В. А. Корнеева и др. // Терапевтический архив. —1994. Т.66, № 6. — С. 42−45.
  63. , A.C. Клинико-патогенетические аспекты васкулитов у больных некоторыми ревматическими заболеваниями: автореф. дис. д-ра мед. наук / A.C. Полтырев. Ярославль, 1993.- 41 с.
  64. , A.A. Офтальмологические проявления гранул ематоза Вегенера: автореф. дис.. канд. мед. наук / A.A. Полунина. Москва, 2009. — 26 с.
  65. , М.П. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении / М. П. Потапов // Иммунология. 1996. — № 4. — С. 34−40.
  66. Противомикробные пептиды иммунной системы: клинические аспекты / JI.B. Ковальчук, JI.B. Ганковская, А. Ф. Мороз и др. // Аллергология и иммунология. 2003. — Т.4, № 2. — С. 20−26.
  67. , В.И. Аллергические заболевания. — 3-е изд., перераб. и доп. / В. И. Пыцкий, Н. В. Адрианова, A.B. Артомасова. М.: Изд-во «Триада-X», 1999.-470 с.
  68. Свободные радикалы кислорода и их влияние на медиаторы воспаления у больных системной красной волчанкой / A.C. Полтырев, A.B. Аршинов, B.JI. Крылов и др.// Ревматология. 1991. — № 1. — С. 15−18.
  69. , E.H. Системные некротизирующие васкулиты / E.H. Семенкова. М.: Рус. врач, 2001.
  70. , E.H. Современные подходы к лечению системных васкулитов / E.H. Семенкова, О. Г. Кривошеев // Клиническая фармакология и терапия. — 1995. — № 2. — С. 43—46.
  71. , А. С. Интерлейкин-8 и другие хемокины / А. С. Симбирцев // Иммунология. 1999. — № 4. — С. 9 — 14.
  72. , Т.А. Роль цитокинов в иммунопатологии / Т. А. Славянская, Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. — 2005. — Т.5, № 3. — С. 42.
  73. , H.A. Множественные случаи аллергических ангиитов кожи / H.A. Слесаренко, A.JI. Бакулев // Клиническая дерматология и венерология. 2007. — № 4. — С. 12−14.
  74. , В.В. Базовые комбинированные схемы лечения ангиитов кожи / В. В. Солнцев // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2004.-№ 1.-С. 71.
  75. , В.В. Озонотерапия в комплексном лечении полиморфного дермального ангиита / В. В. Солнцев, О. Л. Иванов, С. П. Паша // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2004. № 1. — С. 33−37.
  76. , JT.M. Оксид азота как медиатор воспаления / JI.M. Сомова, Н. Г. Плехова // Вестник Дальневосточного отделения РАН. 2006. — № 2. -С.77−80.
  77. , A.A. Оксид азота как межклеточный посредник / A.A. Сосунов // Соросовский образовательный журнал. 2000. — № 6. — С. 2624.
  78. , A.A. Клетки иммунной системы / A.A. Тотолян, И. С. Фрейдлин. СПб.: Наука, 2000. — 231 с.
  79. , A.A. Место цитокинов в лабораторной диагностике иммунопатологических состояний / A.A. Тотолян // Лаборатория. -1999.-№ 1.-С. 20−22.
  80. , A.A. Роль хемокинов и их рецепторов в иммунорегуляции / A.A. Тотолян // Иммунология. 2001. — № 5. — С. 7- 15.
  81. , М.М. Биологически активные фрагменты протеолиза функциональных белков in vitro / М. М. Филлипова, A.A. Карелин, В. Т. Иванов // Биоорганическая химия. 1997. — № 5. — С. 574.
  82. , И.С. Диагностическая и прогностическая значимость иммуноцитокиновых тестов / И. С. Фрейдлин // Аллергология и клиническая иммунология. 1994. — № 1. — С. 58 — 63.
  83. , И.С. Ключевая позиция макрофага в цитокиновой регуляторной сети / И. С. Фрейдлин // Иммунология. 1996. — № 3.- С. 44 -48.
  84. , И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции / И. С. Фрейдлин // Иммунология. 2001. — № 5. — С. 47.
  85. Функциональная активность полиморфно-ядерных лейкоцитов при системной красной волчанке и узелковом периартериите / Н. П. Шилкина, В. А. Романов, A.C. Полтырев и др. // Ревматология. 1991. -№ 1. — С. 5−8.
  86. , P.M. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний / P.M. Хаитов. М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2009. — 352 с.
  87. , P.M. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. -1995.-№ 4.-С. 3- 8.
  88. , Ш. А. Плазмаферез и гипербарическая оксигенация в комплексной терапии больных ангиитами кожи / Ш. А. Хамидов, А. Б. Пахирдинов, P.M. Киличев // Вестник дерматологии и венерологии. -2002. -№ 1. С. 36−38.
  89. Цитокины у беременных с вирусной инфекцией / JI. В. Ганковская, JI.
  90. B. Ковальчук, И. В. Бахарева и др. // Российский медицинский журнал. -2008. N 6. — С. 22−24.
  91. Цитотоксическое и митогенное влияние антимикробных пептидов нейтрофилов на культивируемые клетки / В. А. Плескач, Г. М. Алешина, И. В. Арцыбашева и др.// Цитология. 2000. — Т. 42, № 3. — С. 228- 233.
  92. , А.Г. Первый опыт использования экстракорпоральной плазмоиммуносорбции в комплексном лечении больных мелкоклеточным раком легкого / А. Г. Чучалин, Г. А. Коновалов, Н. И. Нереводчикова // Терапевтический архив. — 1998. — Т.70, № 3. С. 5256.
  93. , Н.П. Диагностика системных васкулитов / Н. П. Шилкина // Врач. 2000. — № 5. — С. 16 -17.
  94. , Н.П. Классификационные критерии системных васкулитов / Н. П. Шилкина, A.C. Полтырев, Е. В. Кауфман // Клиническая медицина. 1994.-№ 3.-С. 21−26.
  95. , Н.П. О терминологии системных васкулитов: лекции / Н. П. Шилкина, A.A. Баранов // Терапевтический архив. 1998. — Т 70, № 11.1. C. 45−49.
  96. , Н.П. Системные васкулиты как междисциплинарная проблема / Н. П. Шилкина, Н. В. Пизова, И. В. Дряженкова // Клиническая медицина. 2004. — № 11. — С. 50−53.
  97. , Э.К. Интерлейкин-1 в реализации иммунонейроэндокринных взаимосвязей / Э. К. Шхинек, Е. Г. Рыбакина, Е. А. Корнева // Успехи современной биологии. 1993. — Т. 113, № 1. — С. 95−106.
  98. Эффективность метода экстракорпоральной криопреципитации в восстановлении эндотелийзависимой вазодилатации / C.B. Власов, И. В. Власова, А. И. Кравченко, В. М. Крейнес // Эфферентная терапия. — 1998. — Т.4, № 3. — С. 27—30.
  99. , С.М. Иммунопатогенетическая и клиническая характеристика эффективности экстракорпоральной иммунофармакотерапии: автореф. дис.. д-ра мед. наук / С. М. Юдина. М., 1995. — 43 с.
  100. , А.А. Цитокины в тимусе. Выработка и рецепция цитокинов / А.А. Ярилин//Цитокины и воспаление. -2003. -Т.2, № 1.-С. 3−11.
  101. Acute inflammatory effects of a monocyte-derived neutrophil-activated peptide in rabbit skin / S. Foster, D. Aked, J. Schreder et al // Immunology. -1998.-Vol. 67.-P. 181−183.
  102. Aderka, D. The potential biological and clinical significance of the soluble tumor necrosis factor receptors / D. Aderka // Cytokine Growth Factor Rev. -1996. Vol. 7, № 231. — P. 240.
  103. Aggarwal, B. Cytokines from clone to clinic / B. Aggarwal, E. Pocsik // Archive Biochemistry and Biophysic. 2000. — Vol.292. — P. 2529−2534.
  104. Agnello, V. The ethiology and pathophysiology of mixed cryoglobulinemia secondary to hepatitis С virus infection / V. Agnello // Springer Seminars in Immunopathol. 1997. — Vol. 19. — P. 111−129.
  105. Albani, S. Positive selection in autoimmunity: Abnormal immune responses to a bacterial antigenic determinant in patients with early rheumatoid arthritis / S. Albani //Nature Med. 1995. — Vol. 1. — P. 448.
  106. Amy Plint, C. Epinephrine and Dexamethasone in Children with Bronchiolitis / C. Amy Plint // N Engl. J Med. 2009. — Vol. 360. — P. 20 792 089.
  107. An enzyme immunoassay for human defensins / A. V. Panyutich, N. N. Voitenok, R. I. Lehrer, T. Ganz // J. Immunol. Methods. 1991. — Vol. 141. -P. 149- 155.
  108. Antiphospholipid antibody positivesera enhance endothelial cell procoagulant activity: studies in a thrombosis model / J.D. Costing, R.H. Derksen, L. Blokziji et al.// Thromb. Haemost. 1992. — Vol. 68. — P. 278 284.
  109. Ashkenazi, A. Death receptors: signaling and modulation / A. Ashkenazi, V.M. Dixit//Science. 1998.-Vol. 81.-P. 1305- 1308.
  110. Bacon, K. Chemokines in disease models and Pathogenesis / K. Bacon, J. Oppenheim // Cytokine and Growth Factor Rewiews. 1998. — Vol.9. — P. 167−173.
  111. Bacon, P.A. Aetiopathogenesis of vasculitis / P. A. Bacon // J. Rheumatol. -1992.-Vol. 4.-P. 187−194.
  112. Bals, R. Epithelial antimicrobial peptides in host defense against infection / R. Bals//Reap. Res. 2000. — Vol. l.-P. 141−150.
  113. Banchereau, J. Dendritic cells and the control of immunity / J. Banchereau, R.-M. Steinman // Nature. 1998. — Vol. 392. — P. 245−252.
  114. Bazzoni, F. The tumor necrosis factor ligand and receptor families / F. Bazzoni, B. Beutler // N Engl. J Med. 1996. — Vol. 334. — P. 1717−1725.
  115. Biron, A. Interferon a and |3 as Immune Regulators a new look / A. Biron // Immunity. — 2001. — Vol.14. — P. 662- 664.
  116. Blomgran, R. Cathepsine-cleaved Bid promotes apoptosis in human neutrophils via oxidative stress-induced lysosomal membranepermeabilization / R. Blomgran, L. Zheng, Olle Stendahl // J. Leukoc. Biol. -2007. Vol. 81. — P. 1213−1223.
  117. Bodmer, J.I. The molecule architecture of the TNF superfamily / J.I. Bodmer, P. Schoneider, J. Tschopp // Trends Biochem. 2002. — Vol. 27. -P. 19−26.
  118. Bogdan, C. Reactive oxygen and reactive nitrogen intermediates in innate and specific immunity / C. Bogdan, M. Rollinghoff, A. Diefenbach // Curr. Opin. Immunol. 2000. — Vol.12. — P. 64- 76.
  119. Boman, H.G. Gene-encoded peptide antibiotics and the concept of innate immunity: an update review / H.G. Boman // Scand. J. Immunol. 1998. -Vol. 48.-P. 15−25.
  120. Caspase-8 is activated by cathepsine D initiating neutrophil apoptosis during the resolution of inflammation / S. Conus, R. Perozzo, T. Reinheckel et al. // J Exp Med. 2008. — Vol. 205, № 3. — P. 685−698.
  121. Chen, K.R. Clinical approach to cutaneous vasculitis / K.R. Chen, J.A. Carlson // Am J Clin. Dermatol. 2008. — Vol. 9, № 2. — P.71−92.
  122. Cytotoxic effects of antibodies to proteinase 3 (c-ANCA) on human endothelial cells / W.-J. Mayet, A. Schwarting, Th. Orth, K.-H. Meyer zum Buchenfelde // Clin. Exp. Immunol. 1994. — Vol.97. — P. 458−465.
  123. Decreased exhaled nitric oxide in subjects with HIV infections / M.O. Loveless, C.R. Phillips, G.D. Giraud, W.E. Holden // Thorax. 1997. — Vol. 52, № 2.-P. 185−186.
  124. Defensin modulates tissue-type plasminogen activator and plasminogen binding to fibrin and endothelial cells / A.A. R. Higazi, T. Ganz, K. Kariko, D.B. Cines // J. Biol. Chem. 1996. — Vol. 271. — P. 17 650 — 17 655.
  125. Dillon, M.J. The vasculitis / M.J. Dillon, B.M. Ansell // Rheum. Dis. Clin. N. Am. 1995. — Vol. 21. — P. 1115−1136.
  126. Eming, S.A. Inflammation in wound repair: molecular and cellular mechanisms / S.A. Eming, T. Krieg, J.M. Davidson // J Invest. Dermatol. -2007.-Vol. 127.-P. 514−25.
  127. Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disorder of granular lymphocytes presenting initially as cutaneus vasculitis / T.-F. Tsai, R.-L. Chen, J.-J. Su et al. // J. Amer. Acad. Dermatol. 1994. — Vol. 30. — P. 339 344.
  128. Expression of endothelial nitric oxide synthase and indusible nitric oxide / N. Ischiuchi, S. Yoshino, M. Yokoyama, G. Assano // Ryumachi.-1999. — Vol.39, № 5. P. 749−756.
  129. Fang, F.C. Mechanisms of nitric oxide-related antimicrobial activity / F.C. Fang// J Clin. Invest. 1997. — Vol.99, № 12. — P. 2818−2825.
  130. Gabay, J.E. Antibiotic peptides and serine protease homologs in human polymorphonuclear leukocytes: defensins and azurocidin / J.E. Gabay, R.P. Almeida// Curr. Opin. Immunol. 1993. — Vol.5. — P. 97−102.
  131. Gallo, R.L. Endogenous production of antimicrobial peptides in innate immunity and human disease/ R.L. Gallo, V. Nizet // Curr. Allergy Asthma Rep. 2003. — Vol. 3. — P. 402−409.
  132. Ganz, T. Enhanced: defensines and host defence / T. Ganz // Sciense. -1999.-Voi.286.-P. 420−421.
  133. Gerard, C. Chemokines and disease / C. Gerard, B.J. Rollins // Nat Immunol. 2001. — Vol. 2. — P. 108−115.
  134. Green, D.R. Mitochondria and apoptosis / D.R. Green, J.C. Reed // Science. -1998.-Vol. 281.-P. 1309- 1312.
  135. Gross, W.L. ANCA and associated disease: immunodiagnostic and pathogenetic aspects / W.L. Gross, W.H. Schmitt, E. Csernok // Clin. Exp. Immunol. 1993. — Vol.91.- P. 1−12.
  136. Haynes, B.F. Pathogenic mechanisms of vessel damage. In. Inflammation: Basic principes and clinical correlation / B.F. Haynes. N. Y.: Reven press, 1992.-P. 479−482.
  137. Human endothelial cells express proteinase 3, the target antigen of anticytoplasmic antibodies in Wegener’s granulomatosis / W.-J. Mayet, E. Csernoc, C. Szymkowiak et. al. //Blood. 1993. — Vol.82. — P.1221- 1229.
  138. Increased nitric oxide in inhaled air of patients with systemic lupus erythematosus / G. Rolla, L. Brussino, M. Bertero et al. // J. Rheumatol. -1997. Vol.24, № 6. — P.1066−1071.
  139. Interleukin-8 expression in Helicobacter pylori infected, normal and neoplastic gastroduodenal mucosa / J. Crabtree, J. Wyatt, P. Peichl et al. // J Clin Pathol.- 1994. Vol.47. — P. 61−66.
  140. Interleukin-8 stimulates, calcium transients and promotes epidermal cell proliferation / A. Tuschil, C. Lam, A. Haslberger, I. Lindly // J Invest Dermatol. 1992. — Vol. 99. — P. 294−298.
  141. Jindal, S. Autoimmunity and interstitial lung disease / S. Jindal, R. Agarwal // Curr. Opin. Pulm. Med. 2005. — Vol. 11. — P. 238 — 446.
  142. Kahalen, M.B. Effect of cytokines on the production of endothelin by endothelial cells / M.B. Kahalen, P.-S. Fan // Clin. Exp. Immunol. 1997.-Vol. 15.- P.163−167.
  143. Kotenko, S.V. The family of IL-10-related cytokines and their receptors: related, but to what extent? / S.V. Kotenko // Cytokine Growth Factor Rev. -2002. Vol. 3. — P. 223 -240.
  144. Laderoute, M. The inhibition of apoptosis by alpha-fetoprotein (AFP) and the role AFR receptors in anti-cellular senescence / M. Laderoute, L.M. Pilarski // Anticancer Res. 1994. — Vol. 14. — P. 2429−2438.
  145. Lehrer, R.I. Antimicrobial peptides of vertebrates / R.I. Lehrer, T. Ganz // Cur. Opin. Immunol. 1998. — Vol. 10. — P. 41 — 44.
  146. Lehrer, R.I. Defensins: abtimicrobial and cytotoxic peptides of mammalian cells / R.I. Lehrer, A.K. Lictenstein, T. Ganz // Annu. Rev. Immunol. 1993. -Vol.11.-P. 105−128.
  147. Lehrer, R.I. Endogenous vertebrate antibiotics. Defensins, protegrins, and other cysteine-rich antimicrobial peptides / R.I. Lehrer, T. Ganz // Ann. N. Y. Acad. Sei. 1996. — Vol. 797. — P. 228 — 239.
  148. Levy, Y. Interleukin-10 prevents spontaneous death of germinal center B-cells by induction of the bcl-2 protein / Y. Levy, J. Brouet // J Clin Invest. -1994.-Vol. 93.-P. 424−428.
  149. Lie, J.T. The Vasculides / J.T. Lie. London, 1996. — P. 21- 36.
  150. Lie, J.T. Vasculitis, 1815 to 1991. Classification and diagnostic specificity/ J.T. Lie//J. Rheum.- 1991.-Vol. 19.-P. 83−89.
  151. Locksley, R.M. The TNF and TNF receptor superfamilies: integrating mammalian biology / R.M. Locksley, N. Killen, M.J. Lenardo // Cell. -2001. Vol. 104. — P. 487- 501.
  152. Mariathasan, S. Inflammasome adaptors and sensors: intracellular regulators of infection and inflammation / S. Mariathasan, M. Monack // Nat. Rev. Immunol. 2007. — Vol. 7. — P. 31- 40.
  153. Matsushita, T. The role of BAFF in autoimmune diseases / T. Matsushita, S. Sato // Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi. 2005. — Vol. 28. — P. 333 342.
  154. Mayet, W.-J. Antibodies to proteinase 3 increase adhesion of neutrophils to human endothelial cells / W.-J. Mayet, K.-H. Meyer zum Buchenfelde // Clin. Exp. Immunol. 1993. — Vol.94. — P. 440−446.
  155. McCulloch, C. Signalling platforms that modulate the inflammatory response: new targets for drug development / C. McCulloch, G. Downey, H. El-Gabalawy // Nat. Rev. Drug Discov. 2006. — Vol.5. — P. 864 — 876.
  156. Multiple roles of antimicrobal defensins, cathelicidins and eosinophil-derived in host defense / D. Yang, A. Biragyn, D. M. Hoover et al. //Ann. Rev. Immunol. 2004. — Vol. 22. — P. 181 — 215.
  157. Nakae, S. Interleukin-1 beta, but not interleukin-1 alfa, is required for T-cell-dependent antibody production / S. Nakae, M. Asano // Immunol. -2001. Vol. 104. — P. 402 — 409.
  158. Nathan, C. Reactive oxygen and nitrogen intermediates in the relationships between mammalian hosts and microbial pathogens / C. Nathan, M. Shilon // Proc. Nat. Acad. Sci USA. 2000. — Vol. 80. — P. 8841−8848.
  159. Neopterin release from human endothelial cells is triggered by interferon-gamma / S. Andert, A. Griesmacher, A. Zuckerman, M. Muller // Clin. Exp. Immunol. 1992. — Vol.88. — P.555- 558.
  160. NFkB activation is requited for C5a-induced IL-8 gene expression in mononuclear cells / M.H. Hsu, M. Wang, D.D. Browning et al. // Blood. -1999. Vol. 93. — P. 3241−3249.
  161. Niyonsaba, F. Human defensins and cathelicidins in the skin: beyond direct antimicrobial properties / F. Niyonsaba, I. Nagaoka, H. Ogawa // Crit. Rev. Immunol. 2006. — Vol. 26, № 6. — P. 545—576.
  162. Ong, P.Y. Endogenous antimicrobial peptides and skin infections in atopic dermatitis / P.Y. Ong, T. Ohtake, C. Brandt // National England J. medicine. -2002.-Vol. 347. — P. 1151- 1160.
  163. Pearson, J.D. Normal endothelial cell function / J.D. Pearson // Lupus. -2000.-Vol. 9.-P. 183−188.
  164. Perforin-secreting killer cell infiltration and expression of a 650 kD heart-shock protein in aortic tissue of patient with Takayasu’s arteritis / Y. Seko, S. Minota, A. Kawasaki et al. // J. Clin.Invest. 1994. — Vol.93. — P. 750−758.
  165. Plasma defensin concentrations in the patients with septicemia or bacterial meningitis / A.V. Panyutich, E.A. Panyutich, V.A. Krapivin et al.// J Lab. Clin. Med. 1993. — Vol. 122. — P. 202−207.
  166. Proinflammatory cytokines in the early assessment of the prognosis of acute pancreatitis / C-C. Chen, S-S. Wang, F-W. Lee et al. // Am. J Gastroenterol. 1999. — Vol. 94, № 213. — P. 218.
  167. Regulation by interleukin-10 and interleukin-4 of cyclooxygenase-2 expression in human neutrophils / H. Niiro, T. Otsuka, K. Izuhara et al. // Blood. 1997. — Vol. 89. — P. 1621−1628.
  168. Regulation of TNF expression by multiple mitogen -activated protein kinase pathway / W. Zhu, I. Downey, I. Gu et al. // J. Immunol. 2000. -Vol. 164.-P. 6349−6358.
  169. Reichner, J.S. Molecular and metabolic evidence for the restricted expression of inducible nitric oxide synthase in healing wounds / J.S. Reichner, A.J. Meszaros, C.A. Louis // American J. of Pathology. 1999. -Vol. 154.-P. 1097- 1104.
  170. Rivier, C. Role of nitric oxide and carbon monoxide in modulating the ACTH response to immune and nonimmune signals / C. Rivier // Neuroimmunomodulation. 1998. — Vol. 5. — P.203−213.
  171. Sallusto, F. Chemokines and chemokine receptors in T-cell priming and Thl/Th2-mediated responses / F. Sallusto // Immunol. Today. 1998. -Vol.19.-P. 568−574.
  172. Savage, C.O. Primary systemic vasculitis / C.O. Savage, L. Harper, D. Adu // Lancer. 1997. — Vol. 349. — P. 553- 558.
  173. Scott, M. Cationic antimicrobial peptides and their multifunctional role in the immune system / M. G. Scott, R.E. Hancock // Critical review Immunology. 2000. — Vol. 20. — P. 407−431.
  174. Soehnlein, O.A. Neutrophil secretion products pave the way for inflammatory monocytes / O.A. Soehnlein, A. Zernecke, E.E. Eriksson // Blood. 2008. — Vol. 112, № 4.-P. 1461−1471.
  175. Somer, T. Vasculitis associated with infections? Immunization, and antimicrobial drugs / T. Somer, S.M. Finegold // Clin. Inf. Dis. 1995. -Vol. 20.-P. 1010−1036.
  176. Spits, H. Functional characterization of human IL-10 / H. Spits, R. de Waal Malefyt // Int. Arch Allergy Immunol. 1992. — Vol. 99. — P. 8−15.
  177. Stark, G.R. How cells respond to interferons / G.R. Stark // Annu. Rev. Biochem. 1998. — Vol. 67. — P. 227 — 264.
  178. Structure and mechanisms of interleukin-1 beta converting enzyme / K.R. Wilson, J. A. Black, J. A. Thomson // Nature. 1994. — Vol. 1. — P. 270 -273.
  179. Sutton, C. A crucial role for IL-1 in the induction of IL-17-producting T cells that mediate autoimmune encephalomyelitis / C. Sutton, C. Brereton // J. Exp. Med. -2006. Vol. 203. — P. 15 836 — 15 841.
  180. T lymphocytes recruitment by IL-8 / D. Taub, M. Anver, J. Oppenheim et al. // J Clin. Invest. 1996. — Vol. 97. — P. 1931−1941.
  181. Taylor, P.R. Macrophage receptors and immune recognition / P.R. Taylor, L. Martinez-Pomares, M. Stacey // Annual revive immunology. 2005. -Vol. 23.-P. 901 -944.
  182. The p38 mitogen-activated protein kinase pathway plays a critical role in thrombin-induced endothelial chemokine production and leukocyte recruitment / V. Marin, C. Famarier, S. Gres et al. // Blood. 2001. — Vol. 98.-P. 667−673.
  183. The regulation of neopterin production by cytokines / T. Seki, N. Sugie, K. Joh, T. Oh-Ishi // Pteridines. 1996. — Vol.7. — P. 5−9.
  184. The spectrum of antimicrobial peptide expression at the ocular surface / R. S. Mcintosh, J. E. Cade, M. Al-Abed et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2005.—Vol. 46, № 4. —P. 1379—1385.
  185. Tomasinsig, L. Inducible expression of an antimicrobial peptide of the innate immunity in polymorphonuclear leucocytes / L. Tomasinsig, M. Scocchi, C. Di Loreto // J. Leucocital biology. 2002. — Vol. 72. — P. 1003 -1010.
  186. Tracey, K.J. TNF: a pleiotropic cytokine and therapeutic target / K. Tracey, A. Cerami // An. Rev. Med. 1994. — Vol. 45. — P. 491 — 503.
  187. Tschopp, J. NALPs: a novel protein family involved in inflomation / J. Tschopp, F. Martinon, K. Bums // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2003. — Vol. 4. -P. 95−104.
  188. Uropathogenic Escherichia coli Modulates Immune Responses and Its Curli Fimbriae Interact with the Antimicrobial Peptide LL-37 / Y. Kai-Larsen, P. Luthje, M. Chromek et al. // PLoS Pathogens. 2010. — Vol. 6−7. — P. 1−16.
  189. Variation in serum levels of the soluble TNF receptors among healthy individuals / D. Aderka, H. Engelmann, Y. Shemer-Avni et al. // Lymphokine Cytokine Res. 1992.- Vol. 11. — P. 157 — 159.
  190. Wood, K. Interferon-gamma: a crucial role in the function of induced regulatory T-cells in vivo / K. Wood, B. Sawitzki // Trends Immunol. — 2006.-Vol. 27.-P. 183−187.
  191. Yang, D. The role of mammalian antimicrobial peptides and proteins in awakening of innate host defenses and adaptive immunity / D. Yang, O.
  192. Chertov, J. Oppenheim // J. Cellular molecular life Scientce. 2001. — Vol. 58.-P. 978−989.
  193. Zamora, R. Inducible nitric oxide synthase and inflammatory diseases / R. Zamora, V. Vodovotz, T.R. Billiar // Molec. Med. 2000. — Vol.6, № 5. — P. 347−373.
  194. Zanetti, M. The cathelicidins family of antimicrobial peptide precursors: a component of the oxygen independent defense mechanisms neutrophils / M. Zanetti, R. Gennaro // Ann New York Acad Sei. 1997. — Vol. 832. — P. 147- 162.
  195. Zasloff, M. Antimicrobial peptides of multicellular organisms / M. Zasloff // Nature. 2002. — Vol. 415. — P. 389 — 395.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!