Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Использование аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга в лечении больных с ИБС с постинфарктным кардиосклерозом в условиях аортокоронарного шунтирования

Диссертация: Использование аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга в лечении больных с ИБС с постинфарктным кардиосклерозом в условиях аортокоронарного шунтирования
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Несмотря на применение широкого спектра медикаментозных препаратов у больных с острым инфарктом миокарда кардиомиоциты, которые оказываются в зоне инфаркта миокарда либо безвозвратно погибают, либо находятся в состоянии гибернации. Последние исследования в этой области показали, что только небольшая часть этих кардиомиоцитов подвержена восстановлению, а сам этот процесс зависит от множества… Читать ещё >

Использование аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга в лечении больных с ИБС с постинфарктным кардиосклерозом в условиях аортокоронарного шунтирования (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ КЛЕТОЧНОЙ КАРДИОМИОПЛАСТИКИ И РЕГЕНЕРАЦИИ МИОКАРДА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Понятие о стволовой клетке, виды, источники
    • 1. 2. Регенераторные возможности миокарда
    • 1. 3. Методы лечения хронической сердечной недостаточности
      • 1. 3. 1. Блокада гибели кардиомиоцитов
        • 1. 3. 1. 1. Медикаментозное воздействие
        • 1. 3. 1. 2. Генная терапия
        • 1. 3. 1. 3. Хирургическое лечение
      • 1. 3. 2. Улучшение насосной функции сердца
        • 1. 3. 2. 1. Трансплантация сердца
        • 1. 3. 2. 2. Искусственный левый желудочек
        • 1. 3. 2. 3. Ресинхронизация работы сердца
      • 1. 3. 3. Уменьшение ремоделирования сердца (дилатации камер)
        • 1. 3. 3. 1. Медикаментозное воздействие
        • 1. 3. 3. 2. Хирургические способы ограничения ремоделирования
  • Операции аневризмэктомии
  • Пластика атриовентрикулярных клапанов
  • Механическое ограничение ремоделирования сердца
    • 1. 3. 4. Увеличение жизнеспособного миокарда
    • 1. 4. Клеточная кардиомиопластика
    • 1. 4. 1. Клеточная кардиомиопластика: содержание метода
    • 1. 4. 2. Клетки-сателлиты (миобласты) поперечнополосатых мышц
    • 1. 4. 3. Практическое применение клеток-сателлитов (миобластов) скелетных мышц для восстановления миокарда
    • 1. 4. 4. Клетки красного костного мозга
    • 1. 4. 5. Применение клеток красного костного мозга в клинической практике
    • 1. 4. 6. Клетка-предшественник эндотелиоцитов
    • 1. 4. 7. Применение клеток-предшественников эндотелия
    • 1. 4. 8. Собственные стволовые клетки миокарда и регенерация кардиомиоцитов
    • 1. 4. 9. Пересадка кардиомиоцитов
    • 1. 4. 10. Использование цитокипов с целыо усиления миграции и дифференцировки стволовых клеток
    • 1. 4. 11. Пересадка эмбриональных клеток
    • 1. 4. 12. Пересадка гладкомышечиых клеток
    • 1. 4. 13. Пересадка ген-модифицированных клеток
    • 1. 5. Функциональное состояние миокарда после клеточной кардиомиопластики
    • 1. 6. Нерешенные проблемы клеточной кардиомиопластики
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Выделение аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга (МККМ)
    • 2. 3. Методика радиационного мечения МККМ
    • 2. 4. Сцинтиграфическое исследование миокарда
    • 2. 5. Ультразвуковое исследование сердца
    • 2. 6. Методы введения МККМ в миокард
    • 2. 7. Морфологическое исследование миокарда
    • 2. 8. Статистическая обработка результатов и выбор критериев достоверности различий
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ЗЛ.Отдаленные клинические результаты у больных после клеточной кардиомиопластики
    • 3. 2. Распределение меченных радиоиммунным препаратом МККМ после интракоронарного введения в миокард
    • 3. 3. Показатели внутрисердечной гемодинамики у больных с ИБС после клеточной терапии
    • 3. 4. Результаты изменения перфузии миокарда по данным сцинтиграфии миокарда с 199Т
    • 3. 5. Морфологическое изменение миокарда до и после трансплантации МККМ
    • 3. 6. Характер корреляционных взаимосвязей между группами

Актуальность темы

исследования.

Ишемическая болезнь сердца является одной из ведущих причин инвалидизации и смертности больных во всем мире. Ежегодно в России от сердечно-сосудистых заболевании умирает более 1 млн. человек (примерно 700 человек на 100 тыс. населения). Ишемическая болезнь сердца занимает ведущее место среди сердечно-сосудистых заболеваний (51%) [3, 4, 5, 9]. При этом около 62% сердечно-сосудистых смертей приходится на заболевания, связанные с «утратой» части жизнеспособного миокарда: инфаркт миокарда и постинфарктный кардиосклероз, сердечная недостаточность. Эти показатели гораздо выше, чем в развитых странах Европы, США и Японии [25,30,41].

Вот уже 30 лет аортокоронарное шунтирование является наиболее часто выполняемой хирургической операцией во многих клиниках России и за рубежом. Несмотря на большое количество подобных вмешательств, потребность в них и в настоящее время не снижается — достигает 500 на 1 млн. населения [8, 9].

В настоящее время для лечения хронической сердечной недостаточности используют широкий спектр лекарственных препаратов и хирургических методов, таких как коронарное шунтирование, использование механических устройств для разгрузки сердца (постановка искусственного левого желудочка), сердечная ресинхронизирующая терапия, трансплантация сердца, ультрафильтрация плазмы, сердечные сдерживающие устройства и др. [5, 24, 60, 67].

Между тем распространенность хронической сердечной недостаточности с каждым годом увеличивается, и именно поэтому существует необходимость в разработке принципиально новых, доступных и эффективных методов коррекции хронической сердечной недостаточности.

Ремоделирование левого желудочка после острого инфаркта миокарда представляет собой основную причину развития сердечной недостаточности и летальности у больных ИБС. Этот процесс напрямую зависит от хронических, а порой и острых изменений, как в самой зоне перенесенного инфаркта миокарда, так и окружающих периинфарктных тканях. Ремоделирование сердца означает процесс комплексного нарушения структуры и функции сердца в ответ на повреждающую перегрузку или утрату части жизнеспособного миокарда. Процесс ремоделирования сердца включает прогрессирующее увеличение массы миокарда, дилатацию полостей, а так же изменение геометрических характеристик желудочков [115, 116]. Нарушение геометрии желудочка присуще всем пациентам с дисфункцией левого желудочка и часто предшествует уменьшению фракции выброса, нарушением системной гемодинамики и клиническим проявлениям [289, 290].

Несмотря на применение широкого спектра медикаментозных препаратов у больных с острым инфарктом миокарда кардиомиоциты, которые оказываются в зоне инфаркта миокарда либо безвозвратно погибают, либо находятся в состоянии гибернации. Последние исследования в этой области показали, что только небольшая часть этих кардиомиоцитов подвержена восстановлению, а сам этот процесс зависит от множества причин: степени поражения атеросклерозом коронарного русла, функционального состояния миокарда и других факторов [276, 300]. Только гибернированный миокард может быть восстановлен в функциональном отношении после успешной реваскуляризации [9, 51, 54, 299, 300, 333].

Другим интересным направлением в лечении обратимости ремоделирования миокарда является восстановление миокардиальной ткани с использованием дериватах клеток костного мозга. Дело в том, что костный мозг содержит мультипотентные зрелые стволовые клетки, которые обладают высокой способностью к дифференциации [160]. Помимо мезенхимальных стволовых клеток в него также входят мезодермальные клетки предшественники, гемопоэтические клетки предшественники и эндотелиальные клетки предшественники. Поэтому неудивительно, что экспериментальные исследования на животных показали, что клетки костного мозга способны вызывать не только регенерацию инфарктной зоны миокарда, но и индуцировать миои ангиогенез с последующим улучшением функции сердца [230, 263, 265, 266, 267, 291, 295, 308, 309, 326]. Появились клинические работы, в которых аутологичные мононуклеарные клетки костного мозга вводились кардиохирургами в рубцовую инфарктную зону во время операции аортокоронарного шунтирования [83, 252, 307]. В послеоперационном периоде эти пациенты обследовались повторно. Было показано улучшение показателей внутрисердечной гемодинамики и улучшение миокардиальной перфузии.

Кроме того, развитие биотехнологии, молекулярной биологии сделало клетку не только главным объектом воздействий, но и средством лечения многих заболеваний [13, 55, 65, 83, 96, 190, 194, 235].

Таким образом, трансплантация стволовых клеток в зону поврежденного миокарда является одним из новых перспективных, но в то же время ещё малоизученных методов лечения больных с сердечной недостаточностью.

Цель исследования: Изучить возможность морфо-функционального восстановления миокарда у больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом методами внутримиокардиального и внутрикоронарного введения аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга (МККМ) в сочетании с реваскуляризацией миокарда.

Задачи исследования:

1. Разработать методику и протокол введения мононуклеарных клеток костного мозга от момента аутологичного забора костного мозга до непосредственной доставки мононуклеарных клеток костного мозга в миокард и коронарные артерии больным с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом.

2. Оценить распределение меченных радиофармпрепаратом 99тТс-эксаметазим (99гпТс-НМРАО) с коммерческим названием «Ceretec т» (Inc. «Nycomed Amersham», UK) мононуклеарных клеток костного мозга после внутрикоронарного и интрамиокардиального введения в миокард.

3. Изучить динамику клинического состояния, сократительной и насосной функции сердца по данным эхокардиографического обследования больных, изменение дефектов перфузии по данным сцинтиграфии миокарда с Т1−199 в течение трех, шести и двенадцати месячного периодов наблюдения после реваскуляризации миокарда и клеточной кардиомиопластики у больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом.

4. Оценить процессы морфоструктурной перестройки миокарда левого желудочка у больных с постинфарктным кардиосклерозом после трансплантации аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга в сочетании с реваскуляризацией миокарда.

Научная новизна.

Впервые на клиническом материале изучена эффективность и безопасность трансплантации аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга после аортокоронарного шунтирования.

Разработан и предложен для дальнейшего применения протокол от момента аутологичного забора костного мозга до непосредственного введения мононуклеарных клеток костного мозга в миокард и коронарные артерии больным с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом, как во время аортокоронарного шунтирования, так и в условиях ангиоблока.

Разработан и предложен для дальнейшего использования оригинальный способ доставки аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга в миокард с применением двухпросветного баллона для ангиопластики что позволило в 2 раза увеличить процент трансплантированных в миокард клеток.

Впервые изучен хоуминг мононуклеарных клеток костного мозга методом мечения их с помощью радиофармпрепарата и внутрикоронарного их введения у больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом.

Впервые показано, что однократное введение аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга не влияет на клиническое течение, изменение показателей перфузии по данным сцинтиграфии миокарда с хлоридом таллия-199, динамику сократительной и насосной функции сердца по данным эхокардиографического обследования больных через 3, 6 и 12 месяцев после реваскуляризации миокарда.

Определены морфологические изменения миокарда в зоне внутрикоронарногол и интрамиокардиального введения аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга, при этом показано, что через 6 месяцев после трансплантации аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга в сочетании с АКШ у больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом статистически значимо увеличивается общее количество капилляров и количество открытых капилляров.

Практическая значимость работы.

1. Разработан оригинальный безопасный способ доставки аутологичных моноуклеарных клеток костного мозга в миокард больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом в условиях ангиоблока с использованием двухпросветного баллона для ангиопластики.

2. Показана способность к фиксации аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга после внутрикоронарного и интрамиокардиального их введения больным с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Внутрисердечное введение аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга является новым безопасным способом лечения больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом.

2. Аутологичные мононуклеарные клетки костного мозга, после их внутрикоронарного в условиях ангиоблока и интрамиокардиального введения во время аортокоронарного шунтирования, способны фиксироваться в миокарде, а применение двухпросветного баллона для ангиопластики позволяет увеличить количество осевших в миокарде клеток.

3. Однократная трансплантация аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга не влияет на динамику сократительной и насосной функции сердца по данным эхокардиографического обследования больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом в течение 3, 6 и 12-месячного периодов наблюдения.

4. Однократное введение аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга не оказывает влияния на изменение показателей перфузии миокарда по данным сцинтиграфии миокарда с хлоридом таллия-199 (, 99Т1) в течение 3, 6 и 12-месячного периодов наблюдения.

5. Через 6 месяцев после трансплантации аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга в сочетании с АКШ у больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом статистически значимо увеличивается общее количество капилляров и количество открытых капилляров.

Основные положения диссертации были доложены на:

• VI и VII ежегодных семинарах молодых ученых «Актуальные проблемы, диагностики, фармакотерапии и хирургического лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы» ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН (г.Томск, 2005 и 2006);

• Первом съезде кардиологов Сибирского Федерального округа (г.Томск, 2005);

• Российском национальном конгрессе кардиологов (г.Томск, 2005);

• Девятой и десятой ежегодных сессиях научного центра сердечнососудистой хирургии им А. Н. Бакулева РАМН с всероссийской конференцией молодых ученых (г.Москва, 2005 и 2006);

• 17 конгресс ассоциации сердечно-сосудистых хирургов Азиатских стран (г.Манила, Филиппины, 2005);

• Пятых научных чтениях, посвященных памяти академика РАМН Е. Н. Мешалкина с международным участием. Юбилейной конференции и первом съезде кардиохирургов Сибирского федерального округа (г.Новосибирск, 2006);

• Одиннадцатом, двенадцатом и тринадцатом Всероссийских съездах сердечно-сосудистых хирургов (г.Москва, 2005, 2006, 2007).

Внедрение.

Результаты исследования внедрены в практическую деятельность кардиохирургического отделения НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН, а также в ГУ НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздравсоцразвития РФ г. Москва, могут быть предложены к использованию в других отделениях кардиологического и кардиохирургического профиля.

Апробация диссертации состоялась на заседании научно-экспертного семинара при диссертационном совете Д 001.036.01 в ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН. Работа рекомендована к защите.

Научные публикации.

По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, из них 2 статья в рецензируемых журналах.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа оформлена в виде специально подготовленной рукописи, изложена на 222 страницах. Текст оформлен в соответствии с требованиями к работам, направляемым в печать. Диссертация состоит из введения, двух глав, обсуждения результатов исследования, выводов, практических рекомендаций.

Список литературы

насчитывает 358 источника (из них 290 зарубежных). Работа содержит 11 таблиц и 25 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Трансплантация аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга является новым безопасным способом лечения больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом.

2. Через 24 часа после внутрикоронарного введения в миокарде может фиксироваться от 1,5 до 2 млн. (1,6+0,001%) аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга меченных радиофармпрепаратом 99тТс-эксаметазим (99тТс-НМРАО) с коммерческим названием «Ceretectm» (Inc. «Nycomed Amersham», UK), а применение двухпросветного баллона для ангиопластики позволяет увеличить процент трансплантированных в миокард клеток до 2,5−3% (р=0,040) — при этом интрамиокардиальное1 введение аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга во время основного этапа аортокоронарного шунтирования увеличивает процент фиксации до 8−10. I.

3. Однократное введение аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга не влияет на динамику систолической, диа! столической, насосной, функции и динамику регионарной сократимости левого желудочка по результатам эхокардиографического обследования больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом в течение 3, 6 и 12-месячного периодов наблюдения. <

4. Однократная трансплантация аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга не оказывает влияния на динамику стабильных и преходящих дефектов перфузии по данным сцинтиграфии миокарда с Т1−199 у больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом в течение 3, 6 и 12-месячного периодов наблюдения.

5. По данным морфологического исследования биоптатов миокарда с использованием световой микроскопии через 6 месяцев после аортокоронарного шунтирования в сочетании с трансплантацией аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга у больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом статистически значимо увеличивается общее количество капилляров (р=0,012) и количество открытых капилляров (р=0,040), а к 12-ти месяцам статистически значимо в 2 раза возрастает количество закрытых капилляров (р—0,001).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Разработанную методику и протокол от момента аутологичного забора костного мозга до непосредственного введения мононуклеарных клеток костного мозга в миокард и коронарные артерии больным с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом рекомендуется использовать для продолжения научно-исследовательских работ по клеточной терапии.

Для количественной оценки фиксации трансплантированных аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга в миокарде больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом рекомендуется использовать однофотонную эмиссионную компьютерную томографию с радиофармпрепаратом 99тТс-эксаметазим (99тТс-НМРАО) с коммерческим названием «Ceretectm» (Inc. «Nycomed Amersham», UK).

Рекомендуется примененять оригинальный метод доставки стволовых клеток в миокард больных с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом в условиях ангиоблока. С целью увеличения процента фиксации аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга в миокарде необходимо проведение процедуры введения клеток с применением двухпросветного баллона для ангиопластики, который суперселективно вводится в переднюю нисходящую артерию, с раздуванием баллона до 1,5−2 атмосфер, кратковременной окклюзией передней нисходящей артерии и последующим введением аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф.Т. Влияние современных медикаментозных средств на течение заболевания, «качество жизни» и прогноз больных с различными стадиями сердечной недостаточности: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук -М., 1997.- 58 с.
  2. С.А. Стресс-эхокардиография: новые возможности в диагностике ишемической болезни сердца / Бащинский С. А. // Кардиология. -1992. № 9−10. — С.64−69.
  3. Ю.Н. Неинвазивные методы диагностики ишемической болезни сердца / Беленков Ю. Н. // Кардиология. -1996. № 1. — С.4−11.
  4. Ю.Н. Медикаментозные пути улучшения прогноза у больных хронической сердечной недостаточностью / Беленков Ю. Н., Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т. -М.: Инсайт, 1997. 77 с.
  5. Ю.Н. Принципы рационального лечения сердечной недостаточности / Беленков Ю. Н., Мареев В. Ю. -М.: Медиа Медика, 2000. 123 с.
  6. Ю.Н. Оценка жизнеспособности миокарда: клинические аспекты, методы исследования / Беленков Ю. Н., Саидова М. А. // Кардиология. -1999. -№ 1. -С.6−13.
  7. Ю.В. Реконструктивная хирургия при ишемической болезниасердца: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 1987. 25 с.
  8. Ю.В. Наш опыт хирургического лечения ишемической болезни сердца / Ю. В. Белов, А. А. Мартынов, А. Б. Степаненко // Первый Всесоюз. съезд сердечно-сосудистых хирургов. М., 1990. — Т.2. -С.111−112.
  9. Ю.Бокерия J1.A. Геометрия левого желудочка и ее значение в патогенезе нарушений гемодинамики при постинфарктной аневризме сердца / JI.A. Бокерия, А. А. Можина, J1.A. Роева // Патология кровообращения и кардиохирургия. 1998. — № 2. — С.51 — 54.
  10. Л.А. Хирургическое лечение больных с постинфарктными аневризмами сердца и сопутствующими тахиаритмиями / Л. А. Бокерия, Г. Г. Федоров // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1994. — № 4. -С.4 — 8.
  11. Л.А. Лечение больных с постинфарктными аневризмами левого желудочка / Л. А. Бокерия, Г. Г. Федоров // Анналы хирургии. -1997.-№ 1. С. 16 — 24.
  12. Н.С. Влияние операции прямой реваскуляризации миокарда на ишемическую митральную регургитацию / Н. С. Бусленко, Г. П. Власов, М. Ю. Уйманова // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. -1996.-№ 6.-С.269−270.
  13. В.Я. Полиплоидия в миокарде: компенсаторный резерв сердца. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -1995. — Т. 119. С. 454−459.
  14. Т.В. Хирургическое лечение постинфарктных аневризм левого желудочка: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1986. — 28 с.
  15. Т.В. Прогнозирование послеоперационной сердечной недостаточности при хирургическом лечении больных с постинфарктной аневризмой сердца / Т. В. Василидзе // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия 1990. — № 5. — С.22 — 25.
  16. Выделение мезенхимальных стволовых клеток костного мозга человека и их характеристика / Н. И. Чупикова, М. С. Ростовская, С. З. Шарифуллина и др // Цитология. -2004. -Т.46, № 10. -С.947−948.
  17. С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. Данилова Ю. А. / Под ред. Бузикашвили Н. Е. и Самойлова Д. В. М.: Практика, 1999.-460 с.
  18. Е.Д. Справочник по гематологии. Издательство Томского государственного университета 1989 г. С. 370.
  19. С.Б. Экстрацеллюлярные компоненты сердечной мышцы в процессе повреждения и репарации при экспериментальном инфаркте миокарда. Автореф дисс.. к.м.н. 1989, 16 с.
  20. Использование трансплантации клеток и тканевой инженерии в восстановлении и регенерации поврежденного миокарда / П. В. Федак, Р. Д. Вайсель, С. Верма и др // Сердечно-сосудистая хирургия. -2004. -№ 1. -С. 33−38.
  21. Ишемическая кардиомиопатия: отдаленные осложнения и их прогнозирование после изолированной реваскуляризации миокарда / Й. В. Вашкелите, Н. В. Стошкуте, Э. К. Ширвинкас и др. // Кардиология.-2006.-№ 6,-С. 16−20.
  22. Ю.А. Роль нейрогуморальных систем в развитии и прогрессировании хронической сердечной недостаточности: эндотелиальные факторы / Ю. А. Карпов // Сердечная недостаточность. -2002. -Т.З, № 1. -С.22−24.
  23. Н.В. Стресс-эхокардиография // Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике: В 5 томах / Под ред. В. В. Митькова, В. А. Сандрикова. М.: Видар, 1998. — Т.5. — С. 138−160.
  24. А.А. Постинфарктные пороки сердца и их хирургическое лечение: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1984. — 30 с.
  25. Е.Е. Двадцатилетний опыт хирургического лечения постинфарктных аневризм сердца / Е. Е. Литасова, С. А. Хапаев, И. И. Семенов // Диагностика, лечение и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний. Новосибирск, 1996. — С. 106 — 107.
  26. Ю.Б., Чернов В. И. Сцинтиграфия миокарда в ядерной кардиологии. Томск 1997: 276с.
  27. В.Ю. Перспективы в лечении хронической сердечной недостаточности / В. Ю. Мареев, Ю. Н. Беленков // Сердечная недостаточность. -2002. -Т.3,№ 3. -С.109−115.
  28. Мезенхимальные стволовые клетки / Г. Т. Сухих, В. В. Малайцев, И. М. Богданова и др // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -2002. Т.133,№ 2. -С.124−131.
  29. Е.Н. Хирургическое лечение постинфарктных аневризм сердца в условиях гипотермии / Е. Н. Мешалкин, Н. И. Кремлев, Г. А. Моргунов // Гипотермическая защита в хирургии сердца. -Новосибирск, 1981. С. 60 -65.
  30. .Г. Анализ качественных признаков и структур /Б.Г. Миркин. М.: Статистика, 1980. — 268 с.
  31. А.А. Хирургическое лечение постинфарктных аневризм левого желудочка / А. А. Михеев, Д. Л. Кранин, В. Е. Залесов // Клинич.медицина. 1997. — № 8. — С.27 — 30.
  32. Мобилизация стволовых клеток костного мозга в лечении больных сердечной недостаточностью / Беленков Ю. Н., Агеев Ф. Т., Мареев
  33. B.Ю, Савченко В. Г. // Кардиология. -2003. -№ 3. С.7−12.
  34. E.JI. Иммунопатология застойной сердечной недостаточности: роль цитокинов / Е. Л. Насонов, М. Ю. Самсонов, Ю. Н. Беленков // Кардиология. -1999. -№ 3. С.66−73.
  35. Л.М. Морфогенез важнейших общепатологических процессов в сердце / Непомнящих Л. М. -Новосибирск.: Наука, -1991. -352 с.
  36. Л.М., Лушникова Е. Л., Семенов Д. Е. Ультраструктура сократительного аппарата кардиомиоцитов при регенераторно-пластической недостаточности миокарда. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -2001. № 3. — С. 347−352.
  37. Л.М. Патологическая анатомия и ультраструктура сердца. Новосибирск: Наука, 1981.- 324 с.
  38. .В. Хирургия хронической ишемической болезни сердца/ Б. В. Петровский, М. Д. Князев. -М.: Медицина, 1978. 125 с.
  39. Ю.С. Значение ангиографических методов диагностики постинфарктных аневризм левого желудочка в выборе хирургического лечения / Ю. С. Петросян, Б. Е. Шахов // Кардиология. 1982. — № 1.1. C. 18 -21.
  40. JI.B. Факторы регенерации нерегенерирующих органов и тканей / Полежаев Л. В. // Вестник РАН. -2000. №.70. -С.597−603.
  41. Л.В., Ахабадзе Л. В., Музлаева Н. А., Явич М. П. Стимуляция регенерации мышцы сердца. М.: Наука, 1965.- 396 с.
  42. Прогностическое значение С-реактивного белка и неоптерина при трансплантации аутологичных клеток костного мозга больным с сердечной недостаточностью / В. И. Шумаков, О. П. Шевченко, Э. Н. Казаков и др // Кардиология. -2006. -№ 1. -С. 19−26.
  43. B.C. Трансплантация клеток: новые реальности в медицине. // Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1998. Т. 126(приложение 1). — с. 14−28.
  44. B.C., Сухих Г. Т. Медицинская клеточная биология. М.: РАМН Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1998. — 200 с.49:Румянцев П. П. Кардиомиоциты в процессах репродукции, дифференцировки и регенерации / Румянцев П. П. -Л.: Наука, 1982. -87 с.
  45. Д.С. Регенерация и её клиническое значение. -М.: Медицина, 1979. -284с.
  46. В.П. Стресс-эхокардиография с добутамином / В. П. Седов, М. Н. Алехин, A.M. Божьев // Кардиология. 1997. — № 7. — С.96 — 102.
  47. В.П. Прогностическое значение стресс-эхокардиографии / В. П. Седов, М. Н. Алехин, Ю. А. Морозова, Б. А. Сидоренко // Кардиология^-1998. № 7. — С.88 — 101. а
  48. Сердечно-сосудистая хирургия: Руководство / Под ред. В. И. Бураковского, Л. А. Бокерия. — М.: Медицина, 1989. 752 с.
  49. .А. «Спящий миокард» и «оглушенный миокард» как особые формы дисфункции левого желудочка у больных ишемической болезнью сердца / Сидоренко Б. А., Преображенский Д. В. // Кардиология. -1997. -№ 2. -С.98—101.
  50. Стволовые клетки: действительность, проблемы, перспективы /
  51. B.А.Козлов, В. А. Труфакин, Р. С. Карпов и др // Вестник РАМН. -20 041 -№ 9. -С.32−40.
  52. Стволовые клетки и их применение для регенерации миокарда / Ю. Н. Беленков, Ф. Т. Агеев, В Мареев и др // Сердечная недостаточность. -2003. -№ 4. -С. 168−173.
  53. Стволовые клетки и регенерация миокарда человека / Казаков А. В., Мюллер П., Бельтрами А. П. // Кардиология. -2005. -№ 11. -С. 65−74.
  54. Г. Т. Трансплантация фетальных тканей и клеток: настоящее и будущее. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -19 981 Т. 126 (приложение 1). — С. 3−13.
  55. Г. Т. Иммунологические аспекты трансплантации фетальных клеток / Сухих Г. Т., Богданова И. М., Малайцев В. В. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -1998. -Т. 126(приложение 1).-С. 178−181. •
  56. Трансплантология. Руководство. Под ред. акад. В. И. Шумакова. М: Медицина, 1995.-391 с. 61 .Фейгенбаум X. Эхокардиография. 5-е издание. Пер., с англ. под ред. Митькова В. В., М., Видар, 1999 512с.
  57. A.M. Сравнительная оценка результатов различных видов пластики левого желудочка после аневризмэктомии / A.M. Чернявский,
  58. C.А. Хапаев, A.M. Караськов // Пятый Всерос. съезд сердечнососудистых хирургов: Тез. докл. М., 1999. — С.60.
  59. В.П. Пластический потенциал мезенхимальных стволовых клеток костного мозга для лечения заболеваний, связанных с повреждением сердечной ткани / В. П. Шахов, С. В. Попов, С. А. Афанасьев // Кардиология. -2005. -№ 2. -С.45−46.
  60. О.П. Неоптерин / Шевченко О. П., Олиферинко Г. А., Орлова О. В. -М.: Реафарм, -2003. 64 с.
  61. Ю.Л. Экспериментальное обоснование возможности имплантации эмбриональных кардиомиоцитов в комплексной терапии миокардиальной слабости. // Физиология человека, 1999. № 4. — с: 109−17.
  62. Н., Осипов М. А. Клиническая эхокардиография. — М.: Практика, 1993. 347с.
  63. Эффект сердечной ресинхронизирующей терапии в лечении хронической сердечной недостаточности. / В. А. Кузнецов, F.B. Колунин, В. Е. Харац и др. // Кардиология.- 2005.- № 9 С.29−31.
  64. , В.Н. Тканевые клеточные системы — основа биомедицинских клеточных технологий нового поколения: контуры идеологии / В. Н. Ярыгин // Вестник РАМН. -2004. -№ 9. -С.12−19.
  65. Alderman E.L. Results of coronary artery surgery in patients with poor left ventricular function (CASS) / Alderman E.L., Fisher L.D., Litwin P. // Circulation. -1983. -Vol.68. -P.785−795.
  66. Antunes M.J. Submitral left ventricular aneurysms / M.J. Antunes // J. Thorac. Cardio-vasc. Surg. 1987. — Vol.94. — P.241−244.
  67. Anversa P. Ventricular myocytes are not terminally differentiated in the adult mammalian heart / Anversa P., Kajstura J. // Circulat Res. -1998. -Vol.83.-P.l-14.
  68. Anversa P. Cardiac chimerism: methods matter / Anversa P., Nadal-Ginard В.// Circulation. -2002. -Vol. 106. -P. 129−131.
  69. Anversa P. Myocyte growth and cardiac repair / Anversa P., Leri A., Kajstura J. // J Mol Cell Cardiol. -2002. -Vol.34. -P.91−105.
  70. Anversa P. Myocyte renewal and ventricular remodeling / Anversa P., Nadal-Ginard B.// Nature. 2002. -Vol.415. -P.240−243.
  71. A report from Heart Failure 99, the Third International Meeting of Working Group of the European Society of Cardiology held at Gothenburg, Sweden, on 5—8 June 1999. Newsletter. Germany: The Medicine Publishing Company Ltd 1999.
  72. Armstrong W.F. Stress echocardiography for detection of coronary artery disease / W.F. Armstrong // Circulation. -1991. Vol.84 (Suppl. 3). — P.43−50.
  73. Armulik A. Endothelial/Pericite Interacsions / Armulik A., Abramsson A. // Circ. Res. -2005. -Vol. 97. -P. 512−523.
  74. Artrip J.H. Left ventricular volume reduction surgery for heart failure: A physiologic perspective / Artrip J.H., Oz M.C., Burkhoff D. // J Thorac Cardiovasc Surg. -2001. -Vol.122. -№.4. -P.775−782.
  75. Asahara T. Isolation of putative progenitor endothelial cells for angiogenesis / Asahara Т., Murohara Т., Sullivan A. // Science. -1997. -Vol.275. -P.964−967.
  76. Assmus B. Transplantation of Progenitor Cells and Regeneration Enhancement in Acute Myocardial Infarction (TOPCARE-AMI) / Assmus В., Schachinger V., Teupe C. // Circulation. -2002. -Vol.106. -P.3009−3017.
  77. Assmus B. Transeoronary transplantation of progenitor cell after myocardial infarction / Assmus В., Honold J., Schachinger V. // N. Engl. J. Mod. -2006. -Vol. 355. P.1222−1232.
  78. Atkins B.Z. Myogenic cell transplantation improves in vivo regional performance in infarcted rabbit myocardium / Atkins B.Z., Hueman M.T., Meuchel J.M. // J Heart Lung Transplant. -1999. -Vol.18. -P.l 173−1180.
  79. Atkins B.Z. Reversing Post-MI Dysfunction: Improved Myocardial Performance after Autologous Skeletal Myoblast Transfer to Infarcted Rabbit Heart / Atkins BZ, Huteheson KA, Hueman MT. // Circulation. -1999. -Vol. 100(suppl I). -1−838.
  80. Baciewicz P.A. Late follow-up after repair of left ventricular aneurysm and (usually) associated coronary bypass grafting / P.A. Baciewicz, W.S. Weintraub, E.L. Jones//Am. J. Cardiol. 1991. — Vol.68.-P.193 — 198.
  81. Badorff C. Transdifferentiation of blood-derived human adult endothelial progenitor cells into functionally active cardiomyocytes / Badorff C., Brandes R.P., Popp R. // Circulation. -2003. -Vol.107. -P. 1024−1032.
  82. Baker D.W. Management of heart failure. The role of revascularization in the treatment of patients with moderate or severe left ventricular systolic dysfunction / Baker D.W., Jones R., Hodges J. // JAMA. -1994. -Vol.272. -P.1528−1534.
  83. Balsam L.B. Haematopoietic stem cells adopt mature haematopoietic fates in ischaemic myocardium / Balsam L.B., Wagers A.J., Christensen J.L. // Nature. -2004. -Vol.428. -P.668−673.
  84. Bax J.J. Time course of functional recovery of stunned and hibernating segments after surgical revascularization / Bax J.J., Visser F.C., Poldermans
  85. D. //Circulation. -2001. Vol.104. -Suppl 1:314−318.
  86. Bearzl C. Human cardic stem cells/ Bearzl C., Rota M., Hosoda T. // DNAS. -2007. -Vol. 104. -№ 35. -P. 14 068−14 073.
  87. Beck C.S. Operation for aneurysm of the heart / C.S. Beck // Ann. Surg. -1944.-Vol.120.-P.34−42.
  88. Bel A. Transplantation of autologous fresh bone marrow into infarcted myocardium: a word of caution / Bel A., Messas E., Agbulut O. // Circulation. -2003. -Vol.108. -Suppl 1. -P.II247-II252.
  89. Beltrami A.P. Adult cardiac stem cells are multipotent and support myocardial regeneration / Beltrami A.P., Barlucchi L., Torella D. // Cell. -2003. -Vol.114. -№ 6. -P. 763−776.
  90. Beltrami A.P. Evidence that human cardiac myocytes divide after myocardial infarction / Beltrami A.P., Urbanek K., Kajstura J. // N Engl J Med. -2001. -Vol.344. -P.1750−1757.
  91. Bergers G. The role of pericytes in blood-vessel formation and maintenance / Bergers G., Song S. // Neuro-Oncology. -2005. -Vol. 7. -P. 452−464.
  92. Bittner R.E. Recruitment of bone-marrow-derived cells by skeletal and cardiac muscle in adult dystrophic mdx mice / Bittner R.E., Schofer C., Weipoltshammer K. // Anat Embryol (Berl). -1999. -Vol.199. -P.391— 396.
  93. Boiling S.F. Mitral reconstruction in cardiomyopathy // J. Heart Valve Dis.-2002.-Vol. 11 (Suppl. 1).-P. S26-S31.
  94. Borders M. Structural correlates of regional myocardial dysfunction in patients with critical coronary artery stenosis: chronic hibernation? / Borders M., Thone F., Wonters L. // Cardiovasc. Pathol. 1993. — Vol. 2. — P. 237 245.
  95. Boodhwani M. The future of therapeutic myocardial angiogenesis / Boodhwani M., Sodha N.R., Laham P J. // SHOCK. 2006. -Vol. 26. -№ 4.-P. 332−341.
  96. Boyum A. Separation of leucocyties from blood and bone marrow. Scandinavian. J of clinical and laboratory investigation. -1968. -Vol.21, suppl.97. -P.91−106.
  97. Bradley D.J. Cardiac resynchronization and death from progressive heart failure: a meta-analysis of randomized controlled trials / Bradley D.J., Bradley E.A., Baughman K.L. // JAMA. -2003. -Vol.289. -P.730−740.
  98. Braunwald E. Congestive heart failure: fifty years of progress / Braunwald E., Bristow M.R. // Circulation. -2000. -Vol.102. -P. 14—23.
  99. Braunwald E. The stunned myocardium: prolonged, postis-chemic ventricular dysfunction / Braunwald E., Kloner R.A. // Circulation.-1982. -Vol.66. -P.l 146−1149.
  100. W. '"In-labeled CD34+ hematopoetic progenitor cells in a rat myocardial infarction model / Brenner W., Aicher A., Eckey T. // J. Nucl. Med. -2004. Vol. 45. -№ 3. — P. 512−518.
  101. Bristow M.R. Cardiac-resynchronization therapy with or without an implantable defibrillator in advanced' chronic heart failure / Bristow M.R., Saxon L.A., Boehmer I. // N Engl J Med. -2004. -Vol.350. -P.2140−2150.
  102. Bunting K.D. Enforced P-glycoprotein pump function in murine bone marrow cells results in expansion of side population stem cells in vitro and repopulating cells in vivo / Bunting K.D., Zhou S., Lu T. // Blood. -2000. -Vol.96. -P.902−909.
  103. Cavallaro A.M. Three to six year follow-up of normal donors whoreceived recombinant human granulocyte colony-stimulating factor / Cavallaro A.M., Lilleby K., Majolino I. // Bone Marrow Transplant. -2000. -Vol.5.-P.85−89.
  104. Chaudhry P.A. Passive epicardial containment prevents* ventricular remodeling in heart failure / Chaudhry P.A., Mishima Т., Sharov V.G. // Ann Thorac Surg. -2000. Vol.70. -P. 1275−1280.
  105. Chernov V. Thallium-199: a new radiopharmaceutical for myocardial perfusion imaging / Chernov V., Triss S., Skuridin V., Lishmanov Yu. // Int J Cardiac Imaging. -1996. -Vol.12 (2). -P.l 19−126.
  106. Chiu R.C. Cellular cardiomyoplasty: myocardial regeneration with satellite cell implantation / Chiu R.C., Zibaitis A., Kao R.L. // Ann Thorac Surg. 995. -Vol. 60. — P. 12−18.
  107. Cohn J.N. The management of chronic heart failure / Cohn J.N. // N Engl J Med. -1996. -Vol.335. -P.490−498.
  108. Cohn J.N. Cardiac remodeling — concepts and clinical implications: a consensus paper from an international forum on cardiac remodeling / Cohn J. N, Ferrari R, Sharpe N. // J Am Coll Cardiol. -2000. -Vol.35. -P.569−582.
  109. Condorelli G. Cardiomyocytes induce endothelial cells to trans-differentiate into cardiac muscle: implications for myocardium regeneration / Condorelli G, Borello U, De Angelis L. // Proc Natl Acad Sci USA. -2001. -Vol.98. -P. 10 733−10 738.
  110. Cooley D.A. Intracavitary repair of ventricular aneurysm and. regional dyskinesia / D.A. Cooley, O.H. Frazier, J.M. Duncan // Ann. Surg. 1992. -Vol.215.-P.417.
  111. Cooley D.A. Ventricular aneurysm after myocardial infarction: surgical excision with use of temporary cardiopulmonary bypass / D.A. Cooley, H.A. Collins, G.C. Morris, D.W. Chapman // JAMA. 1958. — Vol.167. — P.557 -564.
  112. Cooley D. A: Ventricular endoaneurysmorrhaphy: a simplified re-pair for extensive postinfarction aneurysm / D.A. Cooley // J. Cardiac. Surg. 1989. — Vol.4.-P.200−211.
  113. Coltharp W.H. Ventricular aneurysmectomy: a 25-year experience / W.H. Coltharp, SJ. Hoff, W.S. Stoney // Ann. Surg. 1994. — Vol.219. -P.707 — 712.
  114. Cosgrove D.M. Ventricular aneurysm resection: trends in surgical risk / D.M. Cosgrove, B.W. Lytie, P.C. Taylor // Circulation. 1989. — Vol. 79, (Suppl 1).-P.97- 103.
  115. Couper G.S. Relative risks of left ventricular aneurysmectomy in patients with akinetic scars versus true dyskinetic aneurysms / G.S. Couper, R.W. Bunton, V. Birjiniuk // Circulation 1990. — Vol.82 (Suppl IV). — P.248 -253.i
  116. Cleland J.G.F. The Effect of Cardiac Resynchronization on Morbidityand Mortality in Heart Failure / Cleland J.G.F., Daubert J.-C, Erdmann E. // N Engl J Med. 2005. -Vol.352. -P.1539−1549.
  117. Daggett W.M. Surgery for post-myocardial infarct ventricular septal defect / W.M. Daggett, R.A. Guyton, E.D. Mundth // Ann. Surg. 1977. -Vol.186.-P.260 -264.
  118. Davies P. The role of arachidonic acid oxigenation products in pain and inflammation / P. Davies, P. Bailey, M. Goldenberg // Ann. Rev. Immunol. -1984.-Vol.2.-P.335 357.
  119. Deb A. Bone marrow-derived cardiomyocytes are present in adult humanheart: A study of gender-mismatched bone marrow transplantation patients / Deb A., Wang S., Skelding K.A. // Circulation. -2003. -Vol.107. -P. 12 471 249.
  120. Dib N. Endoventricular transplantation of allogenic skeletal myoblasts in a porcine model of myocardial infarction / Dib N., Diethrich E.B., Campbell A. // J Endovasc Ther. -2002. -Vol.9. -P.313- 319.
  121. Djonov V. Vascular remodeling by intussusceptive angiogenesis / Djonov V., Baum O., Burri P.H. // Cell Tissue Res. -2003. -Vol.314. -P. 107−117.
  122. Dor V. Left ventricular aneurysm: a new surgical approach / V. Dor, M. Saab, P. Coste // Thorac. Cardiovasc. Surg. -1989. Vol.37. — P. 11−23.
  123. Dor V. Invited letter concerning simulated left ventricular aneurysm and aneurysm repair in swine / V. Dor, M. Sabatier, P. Rossi, M. Maioli // J. Thorac. Cardiovasc. Surg.- 1990. -Vol.100. P.793 — 794.
  124. Duber C. Morphology of the coronary arteries after combined thrombolisis and for evolving myocardial infarction / C. Duber, A. Jungluth,
  125. H.J. Rumpelt, R. Erbel // Am. J. Cardiol. 1986. — Vol.58. — P.975 — 981.
  126. Edmunds L. Henry. Cardiac surgery in the adult / Edmunds L. Henry- Copyright by The McGraw-Hill Companies, Inc. Данные мультимедиа (электронный учебник).
  127. Elsasser A. Hibernating myocardium / Elsasser A., Sclepper M., Klovekorn W.P. // Circulation. -1997. -Vol.96. -P.2920−2931.
  128. Etzion S. Influence of embryonic cardiomyocyte transplantation on the progression of heart failure in a rat model of exten sive myocardial infarction//J. Mol. Cell. Cardiol. 2001. — Vol. 33. — P. 1321−1330.
  129. FazeLSh. Cell transplantation preserves cardiac function after infarction by infarct stabilization: Augmentation by stem cell factor / Fazel Sh.} Liwen Chen., Weisel R. D. // J. Thorac. Cardiovasc. Sura. -2005. -Vol. 130. -№ 5. -P.1310−1318.
  130. Felker G.M. A standardized definition of ischemic cardiomyopathy for use in clinical research / Felker G.M., Shaw L.K., O’Connor C.M. // J Am Coll Cardiol. -2002. -Vol.39. P.210−218.
  131. Forrester J. S. Review: Current perspective. Stem cell repair of infracted myocardium an overview for clinicians / Forrester J. S., Price M. J., Makkar R. R. // Circulation. -2003. -Vol. 108. -P. 1139−1145.
  132. Fraidenraich D. Rescue of cardiac defects in id knockout embryos by injection of embryonic stem cells / Fraidenraich D., Stillwell E., Romero E.// Science. -2004. -Vol. 306. -№ 5694. P. 239−240.
  133. Frangoni J. V. In vivo tracking ol stem cells for clinical trials in cardiovascular disease. / Frangoni J. V., Hajjar R. J. // Circulation. -2004'.
  134. Vol.110. -№ 21. -P. 3378−3384.
  135. Frazier O.H., Gradinac S, Segura A. M Ann Thorac Surg. -2000. -Vol.69. -P. 1836−1841.
  136. Friedenstein A J. Osteogenetic activity of transplanted epithelium / Friedenstein A J. //ActaAnat. -1961.-Vol.45.-P.31—59.
  137. Friedenstein A.J. Humoral nature of osteogenic activity of transitional epithelium/Friedenstein AJ. //Nature. -1962. -Vol.194. -P.698−699.
  138. Friedenstein A.J. Osteogenic precursor cells of bone marrow in radiation chimeras / Friedenstein A. J., Kuralesova A.I. // Transplantation. -1971. -Vol.12.-P.99−108.
  139. Friedenstein A.J. Osteogenesis in transplants of bone marrow cells / Friedenstein A.J., Piatetzky-Shapiro I.I., Petrakova K.V. // J Embryol Exp Morph. -1966.-Vol.16.-P.381−390.
  140. Friedenstein A.J. Heterotopic transplants of bone marrow / Friedenstein A.J., Petroakova K.V., Kurolesova A.I. // Transplantation. -1968. -Vol.6. -P.230−247.
  141. Friedenstein A.J. The development of fibroblast colonies in monolayer cultures of guinea-pig bone marrow and spleen cells / Friedenstein A.J., Chailakhjan R.K., Lalykina K.S. // Cell Tissue Kinet. -1970. -Vol.3. -P.393−403.
  142. Friedenstein A.J. Marrow microenvironment transfer by heterotopic transplantation of freshly isolated and cultured cells in porous sponges / Friedenstein A.J., Latzinik N.W., Grosheva A.G. // Exp Hematol. -1982. -Vol.10. -P.217−227.
  143. A.J. // Int. Rev. Cytol. -1976. -Vol.47. -P.327−359.
  144. A.J. //Ciba Found Symp. -1973. -Vol.11. -P.327−359
  145. Galizio N.O. Which patients with congestive heart failure may benefit from biventricular pacing? / Galizio N.O., Pesce R., Valero E. // Pacing Clin Electrophysiol. -2003. -Vol.26. -№ 1. -Pt 2. -P. 158−161.
  146. Garcia-Fernandez M. Doppler tissue imaging echocardiography / Garcia-Fernandez M., Zamorano J., Azevedo J. Madrid: Mc-Graw Hill, 1998. -169 p.
  147. Gehling U.M. In vitro differentiation of endothelial cells from AC 133-positive progenitor cells / Gehling U.M., Ergun S., Schumacher U. // Blood. -2000. -Vol.95. -P.3106−3112.
  148. Gerhard H. Endothelial-pericyte interactions in angiogenesis / Gerhard H., Betsholtz C. // Cell Tisse Res. -2003. -Vol.314. -P. 15−23.
  149. Ghio S. Interventricular and intraventricular dyssynchrony are common in heart failure patients, regardless of QRS duration / Ghio S., Constantin C., Klersy C. // Eur Heart J. -2004. -Vol.25. -P.571−578.
  150. Glower D.D. Relation between reversal of diastolic creep and recovery of systolic function after ischemic myocardial injury in conscious dogs / D.D. Glower, J. Schaper, J.S. Kabas // Circ. Res. -1987. Vol.60. -P.850 — 860.
  151. Grondin P. Natural history of saccularj aneurysm of the left ventricle / P. Grondin, J.G. Kretz, O. Bical // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1979. Vol.77. — P.57 — 65.
  152. Gryshchenko O. Outwards currents in embryonic stem cell-derivedcardiomyocytes / Gryshchenko О, Lu Z. J, Fleischmann B.K. // Eur J Physiol. -2000. -Vol.439. -P. 798−807.
  153. Goldberg V. M, Caplan A.l. // Orthopedics.-1994. -P.819−823.
  154. Gourdie RG, Wei Y, Kim D et al. Endothelin-induced conversion of embryonic heart muscle cells into impulse-conducting Purkinje fibers. // Proc Natl Acad Sci USA. -1998. Vol.95. -P.6815−6818.
  155. Guan K. Embryonic stem cell differentiation models: cardiogenesis, myogenesis, neurogenesis, epithelial and vascular smooth muscle cell differentiation in vitro / Guan K, Rohwedel J, Wobus A.M. // Cytotechnology. -1999. -Vol. 30. -P.211−226.
  156. Hagege A.A. Viability and differentiation of autologous skeletal myoblast grafts in ischaemic cardiomyopathy / Hagege A. A, Carrion C, Menasch6 P. // Lancet. -2003. Vol.361. — P.491−492.
  157. Hamano K. Local implantation of autologous bone marrow cells for therapeutic angiogenesis in patients with ischemic heart disease: clinical trial and preliminary results / Hamano K, Nishida M, Hirata K. // Jpn Circulat J. -2001. -Vol.65. -P.845−847.
  158. Hierlihy A.M. The post-natal heart contains a myocardial stem cell population / Hierlihy A.M., Seale P, Lobe C.G. // FEBS Lett. -2002. -Vol.530. -P.239−243.
  159. Hobbs F.D.R. The scale of heart failure: diagnosis and management issues for primary care / Hobbs F.D.R. // Heart. -1999. -Vol.82. -Suppl 4. -P.8−10.
  160. Hort W. Morphologische Untersuchungen an Herzen vor, wдhrend und nach der postnatalen Kreislaufumschaltung / Hort W. // Virchows Arch. -1955. -Vol.326. -P.458−484.
  161. Hosenpud J.D. The registry of the International Society for Heart Lung Transplantation- thirteenth official report 1996 / Hosenpud J. D, Novick
  162. R.J., Bennet L.E. // J Heart Lung Transplant. -1996. -Vol.15. P.655−674.
  163. Host cell-derived cardiomyocytes in sex-mismatch cardiac allografts /
  164. Bayes-Genis A., Salido M., Sole R.F. et al. // Cardiovasc Res. -2002.11. Vol.56.-P.404−410.
  165. Huang P. P. Autologous transplantation of peripheral blood stem cells as an effective therapeutic approach for severe arteriosclerosis obliterations of lower extremities / Huang P. P., Zhu Sh. // Thromb. Heamost. -2004. -Vol.91. P.606−609.
  166. Huss R. Evidence of peripheral blood-derived, plastic-adherent CD34 (/low) hematopoietic stem cell clones with mesenchymal stem cell characteristics / Huss R., Lange C., Weissinger E. M // Stem Cells. -2000. -Vol.18.-P.252−260.
  167. Hutcheson K.A. Comparison of benefits on myocardial performance of cellular cardiomyo-plasty with skeletal myoblasts and fibroblasts / Hutcheson K.A., Atkins B.Z., Hueman M.T. // Cell Transplant. -2000. -Vol.9. -P.359−368.
  168. Iijima Y. Beating is necessary for transdifferentiation of skeletal muscle-derived cells into cardi-omyocytes / Iijima Y., Nagai Т., Mizukami M. // FASEB J. -2003. —Vol.17. -P.1361−1363.
  169. Isner J. Treatment of thromboangitis obliterans by intramuscular gene transfer of vascular endothelial growth factor: preliminary clinical results / Isner J., Baumgartner I. // J. Vase. Surg. -1998. -Vol. 28. -P. 964−975.
  170. Isner J. Clinical evidence of angiogenesis after arterial gene transfer of phVEGF165 in patient with ischemic limb / Isner J., Pieczek A. // Lancet. -1996. -Vol. 348.-P. 370−440.
  171. Itescu, S. Myocardial neovascularization by adult bone marrow-derived angioblasts: strategies for improvement of cardiomyocyte function / Itescu S., Kocher A.A., Schuster M.D. // Heart Fail Rev. -2003. -Vol 8. -P.253−258.
  172. Itirich H. Labeling of mesenchymal stem cells with different superparamagnetic particles of iron oxide and detectability with MR1 at 3T / Itirich H., Lange C, Dahnke H. // Rofo. 2005. -Vol. 177, № 8. -P. 1151−1-163.
  173. Iwaguro H. Endothelial progenitor cell vascular endothelial growth factor gene transfer for vascular regeneration / Iwaguro H., Yamaguchi J., Kalka C. // Circulation. -2002. -Vol. 105. -P. 732−738.
  174. Jackson K.A. Regeneration of ischemic cardiac muscle and vascular endothelium by adult stem cells / Jackson K.A., Majka S.M., Wang H. // J Clin Invest. -2001. -Vol. 107.-P. 1395−1402.
  175. Jain M. Cell therapy attenuates deleterious ventricular remodeling and improves cardiac performance after myocardial infarction / Jain M., Der Simonian H., Brenner D.A. // Circulation. -2001. -Vol. 103, № 14. -P. 1920−1927.
  176. Janssens S. Autologous bone marrow-derived stem-cell transfer in patients with ST-segment elevation myocardial infarction: double-blind, randomized controlled trial / Janssens S., Dubois C, Bogaert J. // Lancet. -2006. -Vol. 367. -P. 113−121.
  177. Jatene A.D. Left ventricular aneurysmectomy: resection of reconstruction / A.D. Jatene // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1985. — Vol. 89. -P.321.
  178. Jiang Y. Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow / Jiang Y., Jahagirdar B.N., Reinhardt R.L. // Nature. -2002. -Vol. 418.-P. 41−49.
  179. Kajstura J. Myocyte proliferation in endstage cardiac failure in humans / Kajstura J., Leri A., Finato>N. // Proc Natl Acad Sci USA. -1998. -Vol. 95.1. P.8801−8805.
  180. Kass D.A. Reverse remodeling from cardioplasty in human heart failure: external constraint versus active assist / Kass D.A., Baughman K.L., Рак P.H. // Circulation. 1995. -Vol.91. -P.II — 24−127.
  181. Kawamoto A. Intramyocardial transplantation of autologous endothelial progenitor cells for therapeutic neovascularization of myocardial ischemia / Kawamoto A., Tkebuchava Т., Yamaguchi J. // Circulation. -2003. -Vol.107. P.461−468.
  182. Kesler K.A. Anterior wall left ventricular aneurysm repair: a comparison of linear versus circular closure / K.A. Kesler, A.C. Fiore, K.S. Naunheim // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1992. -Vol.103. -P.841−865.
  183. Kessler K.M. Heart failure with normal systolic function: Update of prevalence, differencial diagnosis, prognosis and therapy / K.M. Kessler // Arch. Intern. Med. -1988. Vol.148. — P.2109−2111.
  184. Kim R.W. Effect of left ventricular volume on results of coronary artery bypass grafting / Kim R.W., Ugurlu B.S., Tereb D.A. // J Am Coll Cardiol. -2000. -Vol.86. -P.1261−1264.
  185. Kim W.H. Cell cycle regulators during human atrial development / Kim W.H., Joo C.U., Ku J.H. // Korean J Intern Med. -1998. -Vol.13. P.77−82.
  186. Klug M.G. Genetically Selected Cardiomyocytes from Differentiating Embryonic Stem Cells Form Stable Intracardiac Grafts / Klug M.G., Soonpaa M.H., Koh G.Y. // J Clin Invest. -1996. -Vol.98. -P.216−224.
  187. Koh G.Y. Stable fetal cardiomyocyte grafts in the hearts of dystrophic mice and dogs / Koh G.Y., Soonpaa M.H., Klug M.G. // J Clin Invest. -1995. -Vol.96. -P.2034−2042.
  188. Koh G.Y. Differentiation and long-term survival of C2C12 myoblast grafts in heart / Koh G.Y., Klug M.G., Soonpaa M.H. // J Clin Invest- -1993. -Vol.92:-P. 1548−1554.
  189. Komedo M. Operative risks and long-term results of operation for left ventricular aneurysm / M. Komedo, Т.Е. David, A. Malik // Ann. Thorac. Surg. -1992. -Vol.53. P.22−34.
  190. Konstam M. Reliability of ventricular remodeling as a surrogate for use in conjunction with clinical outcomes in heart failure / Konstam M. // Am J Cardiol. -2005. -Vol.96. -P.867−871.
  191. Kubin T. Microvascular endothelial cells remodel cultured adult, cardiomyocytes and’increase their survival / Kubin Т., Ando H., Scholz D. // Am J Physiol. -1999. -Vol.276. P. H2179-H2187.
  192. Laflamme M.A. Evidence for cardiomyocyte repopulation by extracardiac progenitors in transplanted human hearts / Laflamme M.A., Myerson D., Saffitz J.E. // Circulat Res. -2002. -Vol.90. -P.634−640.
  193. Lange L.G. Immune mechanisms of cardiac disease / L.G. Lange, G.F. Schreiner //N. Engl. J. Med. -1994. -Vol.330. -P.l 129−1135.
  194. Lapidot T. The essential roles of the chemokine SDF-1 and its receptor
  195. CXCR4 in human stem cell homing and repopulation of transplanted* immune-deficient NOD/SCID and NOD/SCID/B2m (null) mice / Lapidot Т., Kollet O. // Leukemia. -2002. -Vol.16. -P. 1992−2003.
  196. Lederman R.F. Therapeutic angioger. isis with recombinant fibroblast growth factor-2 for intermittent claudication (the TRAFFIC STUDY): a randomized trial / Lederman R. F., Mendelson R. // Lancet. -2002. -Vol. 359. -P. 2053−2058.
  197. Lee M.S. Stem-cell transplantation in myocardial infarction / Lee M.S., Lill M., Makkar R.R. // Rev Cardiovasc Med. -2004. -Vol.5. -P.82−98.
  198. Leobon B. Myoblasts transplanted into rat infarcted myocardium are functionally isolated from their host / Leobon В., Garcin I., Menasche P. // Proc Natl Acad Sci USA. -2003. -Vol.100. -P.7808−7811.
  199. Leor J. Bioengineered Grafts to Repair the Infarcted Myocardium. A New Approach to Repair theTnfarcted Myocardium? / Leor J., Aboulafia-Etzion S., Dar A. // Circulation. 2000. -Vol.102 suppl III. -P.III-56-III-61.
  200. Leor J. Transplantation of Fetal Myocardial Tissue Into the Infarcted Myocardium of Rat A Potential Method for Repair of Infarcted Myocardium? / Leor J., Patterson M., Qumones M.J. // Circulation. -1996. -Vol.94 suppl II. -P.II-332−11−336.
  201. Levenberg S. Endothelial cells derived from human embryonic stem cells / Levenberg S., Golub J.S., Amit M. // Proc Natl Acad Sci USA. -2002. -Vol.99.-P. 4391−4396.
  202. Li R.K. Cell therapy to repair broken hearts / Li R.K., Yau T.M., Sakai T. // Can J Cardiol. -1998. -Vol.14. -P.735−744.
  203. Li R.K. Autologous porcine heart cell transplantation improved heart function after a myocardial infarction / Li R. K, Weisel R. D, Mickle D.A. // J Thorac Cardiovasc Surg. -2000. -Vol.l 19. -P.62−68.
  204. Li R.K. Cardiomyocyte transplantation improves heart function / Li R. K, Jia Z. Q, Weisel R.D. // Ann Thorac Surg. -1996. -Vol.62. -P.654−660.
  205. Li R.K. Natural history of fetal rat cardiomyocytes transplanted into adult rat myocardial scar tissue / Li R. K, Mickle D. A, Weisel R.D. // Circulation. -1997. -Vol. 96 (suppl II). -P.II-179−11−187.v
  206. Li R.K. In Vivo Survival and Function of Transplanted Rat Cardiomyocytes / Li R. K, Mickle D. A, Weisel R.D. // Circ Res. -1996. -Vol.78. —P.283−288.
  207. Li R.K. Survival and Function of Bioengineered Cardiac Grafts / Li R. K, Jia Z. Q, Weisel R.D. // Circulation. -1999. -Vol.100 suppl II. -P. 11−6311−69.
  208. Li R.K. Smooth Muscle Cell Transplantation into Myocardial Scar Tissue Improves Heart Function / Li RK, Jia ZQ, Weisel RD // J Mol Cell Cardiol. 1999. — Vol. 31. — P. 513−522.
  209. Likoff W. Ventriculoplasty: excision of myocardial aneurysm / W. Likoff, C.P. Bailey // JAMA. -1955. -Vol.158. -P.915 923.
  210. Lin Y. Origins of circulating endothelial cells and endothelial outgrowth from blood / Lin Y, Weisdorf D. J, Solovey A. // J Clin Invest. -2000. -Vol.105.-P.71−77.
  211. Linzbach A.J. Die pathologische Anatomie der Herzinsuffizienz. In: Handbuch der inneren Medizin. Ed. H. Schwieglc. Berlin— Gottingen—
  212. Heidelberg: Springer 1960−9:1
  213. Liu P.P. Potential role of the microvascu-lature in progression of heart failure / Liu P.P., Мак S., Stewart DJ. // Am J Cardiol. -1999. -Vol.84. -P.23−26.
  214. Lloyd-Jones D.M. Lifetime risk for developing congestive heart failure: the Framingham Heart Study / Lloyd-Jones D.M., Larson M.G., Leip E.P. // Circulation. -2002. VoL-106. Vol.3068−3072.
  215. Lunde K. Intracoronary injection of mononuclear bone marrow cells in acute myocardial infarction / Lunde K., Solheim S., Aakhus S. // N. Engl. J. Med. -2006. -Vol.355. -P.1199−1209.
  216. Lyman S.D. C-kit ligand and Flt3 ligand: stem/ progenitor cell factors with overlapping yet distinct activities / Lyman S.D., Jacobsen S.E. // Blood. -1998. Vol.91. P.1101−1134.
  217. Makino S. Cardiomyocytes can be generated from marrow stromal cells in vitro / Makino S., Fukuda K., Miyoshi S. 7/ J Clin Invest. -1999. -Vol.103.-P.697−705.
  218. MaloufN.N. Adult-derived stem cells from the liver become myocytes in the heart in vivo / Malouf N.N., Coleman W.B., Grisham J.W. // Am J Pathol. -2001.-Vol.158.-P. 1929−1935.
  219. Matsushita T. Remodeling of Cell-Cell and Cell-Extracellular .Matrix Interactions at the Border Zone of Rat Myocardial Infarcts / Matsushita Т., Oyamada M., Fujimoto K. // Circ Res. -1999. -Vol.85. -P.1046−1055.
  220. Matsushita T. Formation of Cell Junctions Between Grafted and Host Cardiomyocytes at the Border Zone of Rat Myocardial Infarction / Matsushita Т., Oyamada M., Kurata H. // Circulation. -1999. -Vol.100 suppl II. -P. 11−262—11−268.
  221. Maximo w A. Der Lymphozy als gemeinsame Stammzelle der verschiedenen Blutelemente in der embryonalen Entwicklung und impostfetalen Leben der Saugetiere / Maximow A. // Folia Haematol (Leipz). -1909. -Vol.8. -P. 125−141.
  222. McAlister F.A. Systematic review: cardiac resynchronization in patients with symptomatic heart failure / McAlister F.A., Ezekowitz J.A., Wiebe N. // Ann Intern Med. -2004. -Vol.141. -P.381−390.
  223. McGiffin D.C. Competing outcomes after heart transplantation: a comparison of eras and outcomes / McGiffin D.C., Kirklin J.K., Naftel D.C. // J Heart Lung Transplant. -1997. -Vol.16. -P.190−198.
  224. Menasche P. Autologous skeletal myoblast transplantation for severepostinfarction left ventricular dysfunction / Menasche P., Hagege A.A.,
  225. J.T. // J Am Coll Cardiol. -2003. -Vol.41. -P.1078−1083.
  226. Menasche P. Myoblast transplantation for heart failure / Menasche P., Hagege A.A., Scorsin M. // Lancet. -2001. -Vol.357. -P.279−280.
  227. Menasche P. Myoblast-based cell transplantation / Menasche P. // Heart Fail Rev. -2003. -Vol.8. -P.221−227.
  228. Menasche P. Myoblast transplantation: feasibility, safety and efficacy / Menasche P. // Ann Med. -2002. -Vol.34. -P.314−315.
  229. Mickleborough L.L. Results of left ventricular aneurysmectomy with a tailored scar excision and primary closure technique / L.L. Mickleborough,
  230. H. Maruyama, P. Liu I I J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. -Vol.107. -P.690−698.
  231. Mickleborough L.L. Results of revascularization in patients with severe left ventricular dysfunction / Mickleborough L.L., Maruyama H., Takagi Y. // Circulation. -1995. -Vol.92. -Suppl 11:11−73—11−79.
  232. Mills N.L. Technical advances in the treatment of left ventricular aneurysm / N.L. Mills, C.T. Everson, D.R. Hockmuth // Ann. Thorac. Surg. -1993. -Vol.55.-P.792.
  233. Mitropoulos F.A. Myocardial revascularization as a therapeutic strategy in the patient with advanced ventricular dysfunction / Mitropoulos F.A., Elefteriades J.A. // Heart Failure Rev. -2001. -Vol.6. -P.163−175.
  234. Molin D. Therapeutic angiogenesis in the heart: protect and serve / Molin D., Post M.J. // Current Opinion in Pharmacology. -2007. -Vol.7. -P.158−163.
  235. Monitoring of bone marrow cell homing into the infarcted human myocardium / Hofmann M., Wollert K.C., Meyer G.P. // Ibid. -2005. -Vol.111.-P.2198−2202.
  236. Mummery C. Differentiation of Human Embryonic Stem Cells to Cardiomyocytes. Role of Coculture with Visceral Endoderm-Like Cells / Mummery C., Oostwaard D.W., Doevendans P. // Circulation. -2002. -Vol.107. -P.2733−2740.
  237. Murry C.E. Haematopoietic stem cells do not transdifferentiate into cardiac myocytes ' in myocardial infarcts / Murry C.E. Soonpaa M.H., Reinecke H. // Nature. -2004. -Vol.428. -P.664−668.
  238. Murry C.E. Muscle Differentiation during Repair of Myocardial Necrosis in Rats via Gene Transfer with MyoD / Murry C.E., Kay M.A., Bartosek T. // J Clin Invest. -1996. -Vol.98. -P.2209−2217.
  239. Miiller P. Cardiomyocytes of noncardiac origin in myocardial biopsies of
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!