Компьютеризация расчета энергии диссоциации связей в алкилароматических, кислородсодержащих и алкилгалоидных соединениях по константам скорости радикальных реакций отрыва
Диссертация
Достоинство любой эмпирической модели определяется ее возможностью анализировать выделенные параметры и ее способностью делать прогнозы поведения этих параметров. Одной из таких эмпирических моделей является модель пересекающихся парабол Е. Т. Денисова, которая связывает нелинейным образом энергию активации радикальной реакции и энтальпию реакции. В частности, в рамках этой модели можно… Читать ещё >
Список литературы
- С. Бенсон Термохимическая кинетика. М.: Мир. 1971. 116 с.
- Г. В. Гурвич, В. Н. Карачевцев, В. Н. Кондратьев, Ю. А. Лебедев, В. А. Медведев, В. К. Потапов, Ю. С. Ходеев. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. М. «Наука». 1974. 351 с.
- J. A. Kerr Bond Dissociation Energies by Kinetic Methods // Chem. Rev. 1966. V. 66. N 5. P. 465−500.
- D. F. McMillen, D. M. Golden. Hydrocarbon Bond Dissociation Energies. // Ann. Rev. Phys. Chem. 1982. V. 33. P. 493−533.
- P. J. Robinson, K. A. Holbrook. Unimolecular Reactions. NY. Wiley. 1972.
- Free Radicals. Ed. J. K. Kochi. Vol II. John Willey & Sons, N.-Y. 1973.906 р.
- J. H. B. Chenier, S. B. Tong, J. A. Howard. II Can. J. Chem. 1978. V. 56. P. 3047.
- J. Berkowitz, G .B. Ellison, D. Gutman Three Methods to Measure RH Bond Energies. II J. Phys. Chem. 1994. V. 98. P. 2744−2765.
- E. Т. Денисов. Оценка энергий диссоциации С-Н-связей в кислородсодержащих соединениях по кинетическим данным. // Журн. физ. химии. 1994. Т. 69. № 1. С. 29.
- В. Е. Туманов, Е. Т. Денисов. Оценка энергии диссоциации С-Н-связей углеводородов по константам скорости радикальных реакций в рамках модели пересекающихся термов Морзе. // Журн. физ. химии. 1995. Т. 69. N 9. С. 1572.
- Е. Т. Denisov, Т. G. Denisova, Handbook of antioxidants, Second Ed., Boca Raton, CRC Press, New York, 2000, 289 p.
- L. J. Rothberg, J. D. Simon, M. Bernstein, K.S. Peters II J. Am. Chem. Soc. 1983. V. 105. P. 3464−1266.
- L. J. J. Laarhoven, P. Mulder, D. D. M. Wayner Determination of bond dissociation enthalpies in Solution by Photoacoustic Calorimetry. //Acc. Chem. Res. 1999. V. 32. P. 342−349.
- E.S. Domalski, E.D. Hearing Estimation of the Thermodynamic Properties of C-H-N-O-S-Halogen Compounds at 298,15 K. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1993. V. 22. N4. PP. 805−1159.
- W. Tsang. Heats of Formation of Organic Free Radicals by Kinetic Methods. In Energetics of Free Radicals (A. Greenberg and J. Liebman, ed.). Blackie Academic and Professional. 1996. P. 22−59.
- R. Atkinson, D. L. Baulch, R. A. Cox, R. F. Hampson, Jr., J. A. Kerr, M. J. Rossi, J. Troe. Evaluated kinetic, photochemical and heterogeneous data for atmospheric chemistry: Supplement V. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1997. V. 26. N 3. PP. 1009−1011.
- NIST Standard Reference Database 19A. Positive Ion Energetics. Ver. 2.02. 1994.
- В. E. Туманов, E. Т. Денисов. Оценка энергий диссоциации С-Н связей в углеводородах и энтальпий образующихся из них радикалов на основе кинетических данных. // Нефтехимия. 2001. Т. 41. № 2. С. 108−117.
- J. L. Holmes, F.P. Lossing, P.M. Mayer. Heats of Formation of Oxygen-Containing Free Radicals from Appearance Energy Measurements. // J. Am. Soc. Chem. 1991. V 113. N. 26. PP. 9723• 9728.
- J. L. Holmes, F.P. Lossing Heats of Formation and Bond Dissociation Energies in Halogen-Substituted Methyl and Ethyl Radicals. // J. Am. Chem/ Soc. 1988. V. 110. PP. 7343−7345.
- X. Уэно. M. Исидзука Представление и использование знаний. М: Мир, 1989. 220 с.
- П. Грей. Логика, алгебра и базы данных. М. Машиносроение. 1989. 368 с.
- К. Нейлор. Как построить свою экспертную систему. М.: Энергоатомиздат. 1991. 286 с.
- В. В. Корнеев, А. Ф. Гарев, С. В. Васютин, В. В. Райх. Базы данных. Интеллектуальная обработка информации. М.: 'Нолидж', 2000. 352 с.
- П. Джуре, Т. Айзенауэр. Распознавание образов в химии. М.: «Мир», 1977.230 с.
- Искусственный интеллект: применение в химии. Под. ред. Т Пирса и Б. Хони. М.: «Мир», 1988. 230 с.
- Expert system applications in Chemistry. Ed. B. Hohme and T. Pierce. ACS, Washigton, DC, 1989. 230 p.
- F. A. Settle, Jr., M. A. Pleva. Expert system development tools for chemists. // Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 1991. N11. P. 13−26.
- Rasmus Bro. http://www.modeles.kvl.dk/ris/
- J. Gasteiger, M. Marsili, M.G. Hutchings, H. Sailer, P. Low, P Rose and K. Rafeiner. Models for the Representation of Knowledge about Chemical Reactions. // J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1990. V. 30. PP. 467−476.
- R. O’Keefe. Simulation and expert systems a taxonomy and some exmaples. // Simulation. 1986. V. 46. N 1. P. 10−16.
- G. Gini, V. Testaguzza, E. Benfenati, R. Todeschini. Hybrid toxycology expert system: architecture and implementation of a multi-domain hydrid expert system for toxicology. // Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 1998. N 43. P. 135−145.
- Е. Т. Denisov. The Parabolic Transition State Molel and Resultant Nonlinear Correlations for the Kinetics of Free Radical Reactions. // Mendeleev Commun. 1992. V. 2. P. 1.
- E. Т. Денисов Анализ реакционной способности атомов в реакциях с молекулами в рамках модели пересекающихся параболических термов. // Хим. физика. 1992. Т. 11. N 10. С. 1328.
- Е. Т. Денисов, Т. Г. Денисова. Кинетические параметры реакций RO°2+RH в рамках параболической модели переходного состояния. //Кинетикаи катализ. 1993. Т. 34. N 2. С. 199.
- Е. Т. Денисов Реакционная способность реагентов в реакциях радикального отрыва. Физические факторы, определяющие энергию активации. // Кинетика и катализ. 1994. Т. 35. N 5. С. 671.
- Е. Т. Денисов, Т. П. Дроздова. Анализ кинетических данных реакции пероксильных радикалов с фенолами в рамках параболической модели. //Кинетика и катализ. 1994. Т. 35. N 2. С. 176.
- Е. Т. Денисов. Причины высокой активности ароматических аминов в реакциях с пероксильными радикалами. Анализ врамках параболической модели. // Кинетика и катализ. 1995. Т. 36. N3. С. 381.
- Е. Т. Денисов. Анализ реакционной способности нитроксильных радикалов в рамках параболической модели. // Кинетика и катализ. 1995. Т. 36. № 3. С. 387.
- Е. Т. Denisov. A New Semiempirical Method of Estimation of Activity and Bond Dissociation Energies of Antioxidants. // Polym. Deg. Stability. 1995.. 49. p. 71.
- E. Т. Денисов, В. Т. Варламов. Факторы, влияющие на высокую активность аминильных радикалов в реакциях с О-Н-связями. // Кинетика и катализ. 1997. Т. 38 № 1. С. 36−42.
- Е. Т. Денисов. Новые эмпирические модели реакций радикального отрыва. // Успехи химии. 1997. Т. 66 № 10. С. 953 971.
- Семенов Н. Н. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. Изд. АН СССР. 1958. 686 с.
- W. A. Pryor, J. Т. Echols, К. Smith. Rates of reactions of substituted phenyl radicals with hydrogen donors. // J. Am. Chem. Soc., 1966, V. 88, N. 6, P.P. 1189−1199.
- И. В. Березин, H. Ф. Казанская, К. Мартинек. Реакционная способность связей толуола в реакциях с метальными радикалами. //Журнал физической химии. 1961. Т. 35. № 9. СС. 2039−2046.
- R. A. Witter, P. Neta. On the mode of reaction of H with organic compounds in aqueous solutions. // J. Org. Chem. 1973. V. 38. N 3. pp. 484−487.
- Т. Г Денисова, E. T Денисов. Полярный эффект в реакциях пероксильных радикалов с эфирами и кислотами. // Кинетика и катализ. 1994. Т. 35. № 3. С. 338−344.
- Д. А. Рахманкулов, Р. А. Караханов, С. С. Злотский и др. // Итоги науки и техники. Сер. Технология органических веществ. М. ВИНИТИ. 1983. Т. 7. С. 94.
- Д. А. Рахманкулов, Р. А. Караханов, С. С. Злотский и Op. II Итоги науки и техники. Сер. Технология органических веществ. М. ВИНИТИ. 1979. Т. 5. С. 188−193.
- J. A. Howard, К. U. Ingold. Absolute rate constants for hydrocarbon oxidation. 17. The oxidation of some cyclic ethers. I I Can. J. Chem. 1969. V. 47. N 20. PP. 3809−3815.
- В. В. Зорин, H. А. Батярбаев, С. С. Злотский, Д. Л. Рахманкулов. Реакционная способность ацеталей и тиалей в жидкофазных реакциях отрыва атома водорода. // Химическая физика. 1983. Т. 2. № 9. С. 1231−1235.
- М. В. Мусальян, В. А. Мардоя., Л. А. Тавардян. Реакционная способность трет-бутил пероксильных радикалов с алифатическими и циклическими эфирами. // Армянский химический журнал. 1990. Т. 43. № 8. С. 495−501.
- В. В. Прицков, В. Я. Супрун. Реакционная способность углеводородов и их отдельных связей в процессах окисления с участием пероксильных радикалов. // Успехи химии. 1996. Т. 65. № 6. СС 538.
- Т. J. Hardwick. The reactivity of hydrogen atoms in the liquid phase. //J. Phys. Chem., 1961, V. 65, N. 1, P.P. 101−108.
- H.JI. Будейко. Реакционная способность ундецильных радикалов в жидкофазном окислении органических соединений. Дис. кан. хим. наук. Минск. 1978.
- D. F. DeTar, D. V. Wells. The reactivity of the 1-hexyl radical in abstracting hydrogen and halogen atoms. // J. Am. Chem. Soc. 1960. V. 82. N 22. PP. 5839−5846.
- R. F. Bridger, G. A. Russell. Directive effects in the attack of phenyl radicals on carbon-hydrogen bonds. // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. N23. PP. 3754−3765.
- Б. Банди. Методы оптимизации. Вводный курс. М.: Радио и связь. 1988. 128 с.
- V. Е. Agabekov, N. L. Budeyko, Е. Т. Denisov, N. I. Mitsshevich. А conformation effect in the undecyl radical reactions with aliphatic dicarboxylic acid esters. // React. Kinet. Cat. Lett. 1979. V. 11. P. 247 251.
- J. J. Sepkovski. Quantified coefficients of association and measurement of simularity. // J. Int. Ass. Math. 1974. V. 6. N 2. P. 135−152.
- E. Т. Денисов, В. E. Туманов, Т. Г. Денисова, Т. И. Дроздова, Т. С. Покидова. Реализация Банка кинетических констант радикальных жидкофазных реакций на IBM PC. Препринт ИХФЧ РАН. Черноголовка. 1992. 58 с.
- Р. Левин, Д. Дранг, Б. Эделсон. Практическое введение в технологию искусственного интеллекта и экспертных систем с иллюстрациями на БЕЙСИКЕ. М.: Финансы и статистика. 1991ю 239 с.
- W. G. Mallard, F. Westley, J. Т. Herron, R. F. Hampson. NIST Chemical Kinetics Database. Ver. 6.0. NIST Standard Reference Data. Gaithersburg, MD. 1994.
- W. A. Pryor, U. Tonellato, D. L. Fuller, S. Jumonville, Relative rate constants for hydrogen abstraction by methyl radicals from substituted toluenes. // J. Org. Chem., 1969, V. 34, N. 6, P.P. 2018−2020.
- E. C. Kooyman, Structural factors governing the reactivities of alpha-methylenic groups toward active free radicals. // Disc. Faraday Soc., 1951, N. 10, P.P. 163−174.
- Н.Л. Будейко Реакционная способность ундецильных радикалов в жидкофазном окислении органических соединений. Тезисы дисс. к.х.н. Минск. 1978, 19 сэ
- R. F. Bridger, G. A. Russell, Directive effects in the attack of phenyl radicals on carbon-hydrogen bonds. // J. Am. Chem. Soc., 1963, V. 85, N. 23, P.P. 3754−3765.
- A. S. Eachus, J. A. Meyer, J. Pearson, M. Szwar, Reactions of methyl radicals with aromatic hydrocarbons. // J. Am. Chem. Soc., 1968, V. 90, N. 14, P.P. 3646−3650.
- G. A. Russell, C. De Boer, Substitutions at saturated C-H-bonds utilizing bromine or CCl3Br. //J. Am. Chem. Soc., 1963, V. 85, N. 20, P.P. 3136−3139.
- J. Gresser, J. H. Binks, M. Szwarc Effect of substituents on methyl affinity of naphthalene dirivatives. // J. Am. Chem. Soc., 1959, V. 81, N. 18, P.P. 5004−5009.
- В. Mahiou, G. J. Gleicher Reaction of arylmethanes and heteroarylmethanes with the nucleophilic undecil radical. // J. Org. Chem., 1989, V. 54, N. 11, P.P. 2737−2741.
- J. D. Unruh, G. J. Gleicher Hydrogen abstractions from arylmethanes. //J. Am. Chem. Soc., 1971, V. 93, N. 8, P.P. 200−2014.
- M. Whittemore, A. P. Stefani, M. Szwarc Addition of CF3 radicals to substituted benzenes. // J. Am. Chem. Soc., 1962, V. 84, N. 19, P.P. 3799−3803.
- Henderson, R. N., Ward, R. D. Polar effects in radical reactions. 2. Nucleophilic character of the undecyl radical. // J. Am. Chem. Soc., 1974, V. 96, N. 24, PP. 7556−7557.
- E. А. Тросман, X. С. Баджасарян Оценка относительных констант скоростей реакций фенильного радикала с замещенными толуолами. // Журнал физической химии, 1964, Т. 38, №. 11, С. 2698−2701.
- D. A. Robaugh, S. Е. Stein Very-low-pressure pyrolysis of ethylbenzene, isopropylbenzene and tert-butylbenzene. // Int. J. Chem. Kinet. 1981. V. 13. P. 445.
- S. E. Stein, R. L. Brown. Prediction of carbon-hydrogen bond dissociation energies for polycyclic aromatic hydrocarbons of arbitrary size. //J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. P. 787−793.
- F. G. Bordwell, J.-P. Cheng, G.-Z. Ji, A. V. Satish, X. Zhang. Bond dissociation energies in DMSO related to the gas phase. // J. Am. Chem. Phys/1991. V. 113. N. 26. P. 9790−9795.
- X.-M. Zhang, F. G. Bordwell. Homolytic bond dissociation energies of the benzylic C-H bonds in radical anions and radical cations derived from fluorenes, triphenylmethanes and related compounds. // J. Am. Chem. Soc. 1992. V. 114. P. 9787−92.
- В. E. Туманов, E. Т. Денисов. Оценка энергии диссоциации С-Н-связей кислородсодержащих соединений в рамках моделипереходного состояния как двух пересекающихся кривых Морзе. // Журнал физической химии. 1996. Т. 70. № 5. С. 801−806.
- G. V. Buxton, С. L. Greenstock, W. P. Helman, А. В. Ross. Critical review of rate constants for reactions of hydrated electrons, hydrogen atoms and hydroxyl radicals in aqueous solution. // J. Phys. Chem. Ref. Data, 1988, V. 17, N. 2, P.P. 513−886.
- G. Bullock, R Cooper. Reactions of aqueous trifluoromethyl radicals. // Trans. Faraday Soc., 1970, V. 66, N. 572(8), P.P. 2055−2063.
- V. Madhavan, R. H. Schuler, R. W. Fessenden. Absolute rate constants for reactions of phenyl radicals. // J. Am. Chem. Soc., 1978, V. 100, N. 3, P.P. 888−893.
- W. A. Pryor, J. P. Stanley. Reactions of the hydrogen atom in solution. 4. Photolysis of deuterated thiols. // J. Am. Chem. Soc., 1971, V. 93, N. 6, P.P. 1412−1418.
- P. Neta, R. W. Fessenden, R. H. Schuler. An electron spin resonance study of the rate constants for reaction of hydrogen atoms with organic compounds in aqueous solution. // J. Phys. Chem., 1971, V. 75, N. 11, P.P. 1654−1666.
- P. Neta, G. R. Holdren, R. H. Schuler. On the rate constants for reaction of hydrogen atoms in aqueous solutions. // J. Phys. Chem., 1971, V. 75, N. 4, P.P. 449−454.
- D. F. DeTar, D. V. Wells. The reactivity of the 1-hexyl radical in abstracting hydrogen and halogen atoms. // J. Am. Chem. Soc., 1960, V. 82, N. 22, P.P. 5839−5846.
- W. A. Pryor, R. W. Henderson. Tert-butyl peroxyformate. A convenient sorce of hydrogen atoms in solution. Reactions of the hydrogen atom. // J. Am. Chem. Soc., 1970, V. 92, N. 24, P.P. 72 347 236.
- W. A. Pryor, W. Henderson. Tert-butyl peroxyformate. A convenient sorce of «hydrogen atoms in solution. Reactions of the hydrogen atom. //J. Am. Chem. Soc., 1970, V. 92, N. 24, P.P. 72 347 236.
- M. Anbar, D. Meyerstein, P. *Neta. Reactivities of aliphatic compounds toward bromine and hydrogen atoms in aqueous solution. // J. Chem. Soc. A., 1966, N. 5, P.P. 572−575.
- L. Feldman, Z. V. Alfassi. Kinetics of radiation induced hydrogen abstraction by CCI3 radicals in the liquid phase. // J. Phys. Chem., 1981, V. 85, N. 21, P.P. 3060−3063.
- G. Scholes, M. Simic. Reactivity of the hydrogen atoms produced in the radiolysis of aqueous system. // J. Phys. Chem., 1964, V. 68, N. 7, P.P. 1738−1743.
- A. Appleby, G. Scholes, M. Simic. Reactivities of the primary reducing species formed in the radiolysis of aqueous solutions. // J. Am. Chem. Soc., 1963, V. 85, N. 23, P.P. 3891−3892.
- Т. В. Дегтярева, E. Т. Денисов, В. С. Мартемъянов, И. Ю. Бадретдинова Реакционная способность полиатомных спиртов в реакциях с пероксильными радикалами. // Известия АН СССР, Сер химическая. 1979, № 6, СС. 1219−1225.
- Г. К. Жавнерко, В. Е. Агабеков, Е. Биро Реакционная способность алкильных радикалов в реакциях с ароматическими спиртами. // Кинетика и катализ. 1990. Т. 31. № 3. СС. 519−523.
- Н. JI. Будейко Реакционная способность ундецильных радикалов в жидкофазном окислении органических соединений. Дис.. канд. хим. наук. Минск. 1978. 19 С.
- Т. J. Hardwick. The reactivity of hydrogen atoms in the liquid phase. 2. The reaction with some organic solutes. // J. Phys. Chem. 1962. V. 66. N 1. PP. 117−125.
- И.В. Березин, В. Л. Иванов, М. Ф. Казанская, Н. Н. Угарова II Журнал физической химии. 1965. Т. 39. № 12. С. 3011.
- R. A Witter., P. Neta On the mode of reaction of H with organic compounds in aqueous solutions. // J. Org. Chem. 1973. V. 38. N 3. PP. 484−487.
- Comprehensive Chemical Kinetics. V. 14A. Amstrerdam: Elsevier. Publ. Co. 1076. 594 p.
- J. К Kochi., R. V. Subramanian Kinetics of electron-transfer oxidation of alkyl radicals by copper (II) complexes. // J. Am. Chem. Soc. 1965. V. 87. N 21. PP. 4855−4866.
- M.B Базилевский., Н. И. Пискун Отрыв атома Н от гидроксильных, аминильных и карбоксильных групп. // Журнал физической химии. 1965. Т. 39. № 4. С. 951−957.
- К. Н. Lee Polar effects in hydrogen abstraction from benzaldehydes. 1. Abstraction by CC13. //Tetrahedron. 1968. V. 24. N 13. PP. 4793−4803.
- O. Dobis, I N ernes., R. Kerepes Reactivity of carbonic acids in reaction with methyl radical. // Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1968. V. 55. PP. 215−222.
- В. С Gilbert., R. О. С Norman., G. Placucci., R. C. Sealy Electron spin resonance studies. 45. Reactions of the methyl radical with some aliphatic compounds in aqueous solution. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1975. N9. PP. 885−891.
- BE. Агабеков Реакционная способность первичных и вторичных алкильных раикалов при их взаимодействии сорганическими соединениями. Дис. докт. хим. наук. Черноголовка. ИХФ. 1980.
- R. Koster, K.-D. Asmus Die Reduktion von Tetrachlorkohlenstoff durch hydratisierte Electronen, H-Atome und reduzierende Radikale. //Z. Naturforsch. B. 1971. V. 26. N 11. PP. 1104−1108.
- W. A Pryor., M. G. Griffith Reactions of the hydrogen atom in solution. 3. The photolysis of thiols. Studies of tritium-labeled thiols. //J. Am. Chem. Soc. 1971. V. 93. N6. PP. 1408−1411.
- J. C. Scaiano, L. C. Stewart Phenyl radical kinetics. // J. Am. Chem. Soc. 1983. V. 105. N 11. PP. 3609−3614.
- K. Munger, H. Fisher Separation of polar and steric effects on absolute rate constants and Arrhenius parameters for the reaction of tert-butyl radicals with alkenes. // Int. J. Chem. Kinet. 1985. V. 17. N 8. PP. 809−829.
- R. L Huang., К. H. Lee Polar influences in radical reactions. 4. The abstraction of benzylic hydrogen atoms from substituted benzyl methyl ethers and benzaldehyde dimethyl acetals by atomic bromide. //J. Chem. Soc. 1964. PP. 5963−5969.
- R. L Huang,., К. H Lee,. Relative reactivities of alpha-substituted benzyl methyl ethers towards Br and CCI3 radical. // J. Chem. Soc. C. 1966. N 10. PP. 932−935.
- J. Triebert T. Meinike, M. Olzmann, K. Scherzer On the kinetics of reactions of hydrogen atoms with chlorinated and brominated hydrocarbons // Z. Phys. Chem. (Munich) 1995. V. 191. P. 47−57
- M. Anbar, P. Neta, Reactions of halogenoaliphatic acids with free radicals in aqueous solution. Reactions with hydrogen atoms. // J. Chem. Soc. A., 1967, N. 5, P.P. 834−837.
- R.E. Rebbert, S.G. Lias, P. Ausloos Photolysis of alkyl iodides at 147.0 nm. The reaction H + CnH2n+ II / HI + CnH2n+l // Int. J. Chem. Kinet. 1973. V. 5. P. 893.
- B.Giese,, K. Keller, Die selectivitat von Akyl-Radikalen in BrCClI/CCli' Konkurenzsystem. I I Chem. Ber., 1979, V. 112, N. 5, P.P. 1743−1750.
- W. C. Danen,, S D. G. aunders,, K. A. Rose Halogen abstraction studies. 4. Abstraction of iodine by phenyl radicals from 2-substituted iodobenzenes. J. Am. Chem. Soc., 1973, V. 95, N. 5, P.P. 1612−1615.
- G. V Buxton., C. L Greenstock., W. P Helman., A. B. Ross // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1988. V. 17. N 2. P. 513.
- F. W Evans,., R. J Fox,. M. Szwarc Studies of halogen atoms abstraction by methyl radicals. // J. Am. Chem. Soc., 1960, V. 82, N. 24, P.P. 6414−6415.
- R. J. Fox, F. W. Evans, M. Szwarc Abstraction of halogen atoms by methyl radicals. 2. Reaction RX + С2Нб → R + XCH2 for R different from methyl. // Trans. Faraday Soc., 1961, V. 57, N. 467(11), P.P. 1915−1927.