Исследование многофазных наноразмерных систем методом широкополосной диэлектрической спектроскопии

Выводы.

1. Впервые изучены электрические свойства растворов обратных мицелл АОТ/вода в гексане с w < 6 при концентрациях ниже перколяци-онного порога в области частот электрического поля 10″ 1 — 105 Гц и на-пряженностей < 200 В-см" 1. Общепринятый механизм проводимости не согласовался с экспериментальными данными. Полученная оценка 11 дрейфовой подвижности носителей тока 0.1 < р. < 0.3 см~В" с" оказалась близкой к подвижности электронов в гексане, что позволило связать природу носителя тока с электроном. Энергия активации процесса рождения электронов Еа «0.41 эВ. Предложен альтернативный механизм проводимости для низкоконцентрированных растворов обратных мицелл.

2. Исследования нанокомпозита на основе полиамидной матрицы ПА6 и металлосодержащих соединений ацетил ацетоната кобальта ААСо разных массовых концентраций (0.05, 0.2, 0.5, 3%) обнаружили, что влажность существенно усиливает влияние добавки ААСо на диэлектрические характеристики композита. Влияние добавки проявлялось в понижении частоты поля, при которой существенными оказывались электродные эффекты.

3. Обнаружено сильное влияние воды на диэлектрические свойства нанокомпозитов на основе полиамида ПА6 и металлосодержащих соединений. Температурная зависимость времени релаксации низкотемпературного (-60−0°С) максимума, обусловленного ледоподобной физически адсорбированной водой, спрямлялась в аррениусовских координатах с энергией активации 0.57 эВ. Обнаружено влияние наполнителей на температуру стеклования композитов: наполнители ААСо, Мо (СО)б увеличивали температуру, W (CO)6 — уменьшал, AANi — не менял температуру по сравнению с температурой стеклования чистого полиамида.

4. Впервые в широком диапазоне частот электрического поля (1СГ1—105 Гц) и температур (-160 +300°С) проведены сравнительные исследования диэлектрических свойств в цеолите Hbeta (Si/Al=45) и нанокомпо-зитах Hbeta-ZnS и Hbeta-CdS. Обнаружены существенные различия в дисперсии действительной и мнимой частей диэлектрической проницаемости нанокомпозита по сравнению с исходным цеолитом. Аппроксимация диэлектрического спектра функциями Гаврильяка-Негами, Ко-ула-Коула и Коула-Дэвидсона позволила получить распределение времен диэлектрической релаксации, в котором наблюдалось несколько максимумов, соответствующих релаксационным переходам, как в нано-композите, так и в исходном цеолите. При этом энергии активации этих переходов либо совпадали, либо отличались на величину порядка 0.2 эВ, что позволило сделать предположение о возникновении межмолекулярных водородных связей между атомами серы, внедренного полупроводника и водородом ледоподобной воды в одном случае (низкотемпературный Р — переход), и водородом мостиковых гидроксильных групп, в другом случае (высокотемпературный J3— переход).

5. Впервые зарегистрирован и охарактеризован диэлектрический отклик от наночастиц ZnS в температурном диапазоне 170−23 0 °C. Температурная зависимость времени релаксации этого перехода спрямлялась в аррениусовских координатах с энергией активации ~ 2.0 эВ. Высокотемпературный максимум обусловлен зависимостью от температуры времени релаксации диполей, сформированных из комплексов дефектов разного типа. Сравнение результатов для нанокомпозита с данными для пленки ZnS показало, что в наночастицах формирующиеся дипольные комплексы дефектов релаксируют медленнее, чем в больших кристаллах.

5.4 Заключение.

Таким образом, проведенные в широком диапазоне частот электрического поля и температур исследования диэлектрических свойств обнаружили существенные различия в дисперсии действительной и мнимой частей диэлектрической проницаемости нанокомпозита Hbeta-ZnS и Hbeta-CdS по сравнению с исходным цеолитом. Образцы нанокомпозитов были получены твердотельным ионным обменом цеолита Hbeta (Si/Al=45) с хлоридом цинка с последующей обработкой сероводородом. Аппроксимация диэлектрического спектра функциями Гаврильяка-Негами, Коула-Коула и Коула-Дэвидсона позволила получить распределение времен диэлектрической релаксации, в котором наблюдалось несколько максимумов, соответствующих релаксационным переходам, как в нанокомпозите, так и в исходном цеолите. При этом энергии активации этих переходов либо совпадали, либо отличались на величину порядка 0.2 эВ, что позволило сделать предположение о возникновении межмолекулярных водородных связей между атомами серы, внедренного полупроводника и водородом ледоподобной воды в одном случае (низкотемпературный (3 — переход), и водородом мостиковых гидроксильных групп, в другом случае (высокотемпературный (3- переход).

Кроме этого, в нанокомпозите Hbeta-ZnS, в температурном диапазоне 170−23 0 °C, обнаружен релаксационный переход, не наблюдавшийся в матрице H-Beta. Температурная зависимость времени релаксации этого перехода спрямлялась в аррениусовских координатах с энергией активации ~ 2.0 эВ. В этом же диапазоне температур также существенно изменялась действительная часть проводимости о'(Т).

Анализ данных позволил прийти к заключению, что высокотемпературный максимум обусловлен зависимостью от температуры времени релаксации диполей, сформированных из комплексов дефектов разного типа. Для наночастиц, по-видимому, этот результат получен впервые. Сравнение результатов для нанокомпозита Hbeta-ZnS с данными для пленки ZnS позволило сделать вывод, что в наночастицах формирующиеся дипольные комплексы дефектов релаксируют медленнее, чем в больших кристаллах.

1. Г. А. Смоленского.-М.: изд.

2. Иностранной литературы. -1960. -362 с.

3. Maxwell J.C.// Electricity and Magnetism. V.l. Claredon Press, Oxford. 1892.p.452.

4. Wagner K.W. // Arch. Electrotech. 1914. V. 2. p.371.

5. Sillars R.W. // J. Inst. Elect. Eng. 1937. N. 80. p. 378.

6. Дебай П. Полярные молекулы.-М.: Гостехиздат, 1931.

7. Черноуцан А. И. Физические свойства процесса стеклования. //Соросовский образ. Журн. Т. 7, № 3, 2001, с. 104−109.

8. Cole K.S., Cole R.H. Dispersion and absorption in dielectric. 1/ Alternatingcurrents characteristics// J. Chem. Phys.-1941.-Vol.9.№ 4.-p. 341−351.

9. Davidson D.W., Cole R.H. Dielectric relaxation in glycerol, propylene, glycoland n-propanol//Ibid.-1951.-Vol. 19. № 12.-p. 1484−1490.

10. Davidson D.W., Cole R.H. Dielectric relaxation in glicirine/Abid.-1950.-Vol.18. № 10.-p. 1417−1418.

11. Fuoss R.M., Kirkwood J.G. Electrical properties of solids// J. Amer. Chem.

12. Soc.-1941. Vol. 63. № 6.-p. 385−394.

13. Havriliak S., Negami S. A complex plane representation of dielectric andmechanical relaxation process in some polymers// Polymer.-1967. Vol. 8. № 4.-p. 161−310.

14. LindseyC.P., Pattersonm G.D. Detailed comparison of the Williams-Wattsand Cole-Davidson functions// J. Chem. Phys.-1980.-Vol.73.№ 7.-p. 33 483 357.

15. Williams G. Watts D.C. Non-symmetrical dielectric relaxation behaviourarising from a simple empirical decay function//Trans. Faradey Soc.-1970.-Vol.66, № 1.-p.80−85.

16. Williams G. Watts D.C., Dev S.B., North A.M. Further considerations ofnon-symmetrical dielectric relaxation behaviour arising from a simple empirical decay function//Ibid.-1971.-Vol.67, № 5.-p.l323−1335.

17. Губкин A.H. Релаксационная поляризация диэлектриков //Изв. вузов.

18. Физика.-1979.-№ 1,с. 56−73.

19. Гулявцев В. Н., Сивергин Ю. М., Зеленев Ю. В., Берлин А. А. Процессыдиэлектрической релаксации в трехмерных полимерах олигоэфирак-рилатов// Высокомолекуляр. соединения. Сер. А.-1974,-т. 16№ 4.-с. 742−748.

20. Оськина О. Ю., Усманов С. М., Сивергин Ю. М. Диэлектрическая релаксация в некоторых диацетиленовых производных// Журн. физ. химии.-1990.-t.64, № 8. 2209−2215.

21. Усманов С. М. Применение метода регуляризации Тихонова при автоматизированной математической обработке данных диэлектрической спектроскопии//Изв. вузов. Физика.-1991.-№ 10.-с. 103−109.

22. Усманов С. М., Берлин А. А., Шашкова В. Т. и др. Процессы диэлектрической релаксации в олигоэфиракрилатах и полимерах на их осно-ве/Бирский ГПИ.-Бирск, Збс.-Деп. в ВИНИТИ 19.08.76,№ 3170.

23. Электрические свойства полимеров/Под ред. Б. И. Сажина.-2-е изд.-Л.:1. Химия, 1977.-192 с.

24. Bottcher С. J. F. and Bordewijk P. Theory of Electric Polarization, Vol. 2 Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam. London New York, 1978.

25. Арсенин В. Я., Крянов A.B. Применение методов решения некорректныхзадач при автоматизированной математической обработке результатов физических экспериментов// Автоматизация научных исследований в экспериментальной физике.-М., 1987. — С. 3.

26. Нигматуллин P.P. Дробный интеграл и его физическая интерпретация.

27. ТМФ., -1992, Т.90, -№ 3, -с.354−368.

28. Nigmatullin R.R. Dielectric relaxation of Cole-Cole type and self-similarprocess of relaxation //Izvestia VYZov «Physics"-1997, -№ 4, pp. 6−11.

29. Nigmatullin R.R. Ryabov Ya. E. Cole-Devidson dielectric relaxation as aself-similar process//Phys. Solid. State, -1997,-v.39, -pp.87−90.

30. Усманов C.M. Релаксационная поляризация диэлектриков: Расчет спектров времен диэлектрической релаксации.-М.: Наука. Физматлит, 1996,-144 с.

31. Михайлов Г. П., Борисова Т. Н., // Усп. Хим.-1961.,'т.ЗО. № 7., с 895.

32. Александров А. П. Лазуркин Ю.С. //ЖТФ.-1939.,-т.9,-1249.

33. Nigmatullin R. R., Osokin S. I. and Smith G. New approach in the description of dielectric relaxation phenomenon: correct deduction and interpretation of the Vogel—Fulcher-Tamman equation // J. Phys.: Condens. Matter -2003.-Vol. 15.-p. 3481.

34. Ferry J.D. Visoelastic properties of polymers/ J. Wiley and Sons, Inc., New1. York, 3rd Edition (1980).

35. В. Г. Ростиашвили, В. И. Иржак, Б. А. Розенберг. Стеклование полимеров.1. Л.: Химия, 1987, 192 с.

36. Vinh-Tung С., Boiteux G., Seytre G., Lachenal G. and Chabert B. Dielectricstudies of phase separation induced by chemical reaction in thermoplastic modified epoxy. // Polymer Composites. 1996. V. 17. N. 6. P. 761−769.

37. Ponset S., Boiteux G., Pascault J.P., Sautereau H., Seytre G., Rogozinski J.,.

38. Kranbuehl D. Monitoring phase separation and reaction advancement in situ in thermoplastic/epoxy blends. // Polymer. 1999. v.40. P.6811−6820.

39. George M. Maistros, Harry Block, Clive B. Buckhall, Ivana K. Partridge. //.

40. Dielectric monitoring of phase separation during cure of blends of epoxy resin with carboxyl-terminated poly (butadiene-co-acrylonitrile). //Polymer. 1992. V. 33. N. 21. P. 4470.

41. Wang M., Johari G.P. and Szabo J.P. Relaxations in thermosets. 15. Curingkinetics and dielectric behaviour of butadieneacrylonitrilecontaining epoxide thermosets. // Polymer. 1992. V. 33. N. 22. P. 4747−4755.

42. Ferrari C., Tombari E., Salvetti G. and Johari G.P. Calorimetric and dielectriceffects during polymerization of an elastomer-containing mixture and liquid-liquid phase separation. // J. Polym. Sci. B. Polyrn. Phys. 1999. v. 37. p. 1911;1919.

43. Jonscher A. K. Dielectric relaxation in solids // J. Phys. D: Appl. Phys.1999.-Vol. 32-p. R57.

44. Lui S.H. Fractal Model for the ac Response of a Rough Interface // Phys.

45. Rev. Lett. -1985. -Vol. 55. -p. 529.

46. Feldman Yu., Nigmatullin R., Polygalov E., and Texter J. Fractal-polarization correction in time domain dielectric spectroscopy // Phys. Rev. E.-1998.-Vol. 58.-p. 7561.

47. Ruiz G.A., Felice С .J., Valentinuzzi M.E. Non-linear response of electrodeelectrolyte interface at high current density// Chaos, Solitons and Fractals -2005. -Vol. 25. -p. 649.

48. В. Sapoval et. al. Can one hear the shape of an electrode? I. Numerical studyof the active zone in Laplacian transfer // Eur. Phys. J. В -1999. -Vol. 9. -p. 739.

49. Papathanassiou A. N. Evaluation of the relaxation parameters of interfacialpolarization processes in calcite containing dolomite and quartz inclusions by TSDC spectroscopy // J. Phys. D: Appl. Phys. -2001. -Vol. 34. -p. 2825.

50. Tsangaris G. M., Psarras G. C., Kouloumbi N. Electric modulus and interfacial polarization in composite polymeric systems // J. Mater. Sci. -1998. -Vol. 33 -p. 2027.

51. Uemura S. Ionic Contribution to the Complex Dielectric Constant of a Polymer under dc Bias // J. Polym. Sci.: Polym. Phys. Ed. -1972. -Vol. 10 -p. 2155.

52. Cirkel P.A., Van der Ploeg J.P.M., and Koper, G.J.M. Electrode effects in dielectric spectroscopy of colloidal suspensions // Physica A, -1997. -Vol. 235. -p. 269.

53. Roling В., Happe A., Funke K., and Ingram M. D. Carrier Concentrationsand Relaxation Spectroscopy: New Information from Scaling Properties of Conductivity Spectra in Ionically Conducting Glasses // Phys. Rev. Lett. -1997.-Vol. 78.-p. 2160.

54. Roling B. et. al. Role of Agl for ionic conduction in AgI-AgP03 glasses //.

55. Phys. Rev. B. -1997. -Vol. 56.-p. 13 619.

56. Sidebottom D. L., Roling B. and Funke K. Ionic conduction in solids: Comparing conductivity and modulus representations with regard to scaling properties // Phys. Rev. B. -2000. -Vol. 63.-p. 24 301.

57. Roling B. and Martiny C. Nonuniversal Features of the ac Conductivity in1. n Conducting Glasses // Phys. Rev. Lett. -2000. -Vol. 85.-p. 1274.

58. Roling B. Particle dynamics in the random barrier model: Monte Carlo simulations at low temperatures // Phys. Rev. B. -2001. -Vol. 61.-p. 5993.

59. Roling В., Martiny С., and Bruckner S. Ion transport in glass: Influence ofglassy structure on spatial extent of nonrandom ion hopping // Phys. Rev. B. -2001. -Vol. 63,-p. 214 203.

60. Murugavel S. and Roling B. Ac Conductivity Spectra of Alkali Tellurite.

61. Glasses: Composition-Dependent Deviations from the Summerfield Scaling //Phys. Rev. Lett. -2002. -Vol. 89.-p. 195 902.

62. Roling B. Hopping dynamics of ions and polarons in disordered materials:

63. On the potential of nonlinear conductivity spectroscopy // J. Chem. Phys. -2002.-Vol. 117.-p. 1320.

64. Roling B. Ionic Conduction in Glass: New Information on the Interrelationbetween the «Jonscher Behavior» and the «Nearly Constant-Loss Behavior» from Broadband Conductivity Spectra // Phys. Rev. Lett. -2001. -Vol. 87.-p. 85 901.

65. Heuer A., Murugavel S., and Roling B. Nonlinear ionic conductivity of thinsolid electrolyte samples: Comparison between theory and experiment // Phys. Rev. B. -2005. -Vol. 72.-p. 174 304.

66. Schimieisen A. et. al. Fast Interfacial Ionic Conduction in Nanostructured.

67. Glass Ceramics // Phys. Rev. Lett. -2007. -Vol. 98.-p. 225 901.

68. Roling B. Phys. Chem. -2001.-Vol. 3. -p.5033.

69. Pasrecr // Phys. Rev. В -2006. -Vol. 74.-p. 165 209.

70. R.R. Nigmatullin et al. The first experimental confirmation of the fractionalkinetics containing the complex-power-law exponents: Dielectric measurements of polymerization reactions // Physica В -2007. -Vol. 388. -p. 418.

71. R.R. Nigmatullin et al. Experimental confirmation of oscillating properties ofthe complex conductivity: Dielectric study of polymerization / verifications reaction // J. Non-Cryst. Solids -2007. in press.

72. Yilmaz Y., et al. Dielectric study of neutral and charged hydrogels during theswelling process // J. Chem. Phys. -2006. -Vol. 125. -p. 234 705.

73. R.R. Nigmatullin, // Physica В: Phys. Condens. Mat. 358 (2005) 201.

74. R.R. Nigmatullin, A. Le Mehaute // J. Non-Cryst. Solids 351 (2005) 288 867 .R. Nigmatullin // Physica A: Stat. Mech. Appl. 363 (2006) 282.

75. R. R. Nigmatullin Theory of dielectric relaxation in non-crystalline solids: from a set of micromotions to the averaged collective motion in the mesoscale region // Physica B: Phys. Condensed Matter. -2005. -Vol. 358. -p. 201.

76. Cramer C., Cramer Т., Kremer F., and Stannarius R. Measurement of orientational order and mobility of a nematic liquid crystal in random nanometer confinement // J. Chem. Phys. -1997. -Vol. 106. -p. 3730.

77. Huwe A., Kremer F., Behrens P., Schwieger W. Molecular Dynamics in.

78. Confining Space: From the Single Molecule to the Liquid State // Phys. Rev. Lett. -1999. -Vol. 82.-p. 2338.

79. Fukao K. and Miyamoto Y. Phys. Rev. E. -2000. -Vol. 61. -p. 1743.

80. Fukao K. and Miyamoto Y. Phys. Rev. E. -2001. -Vol. 64. -p. 11 803.

81. P Pissis et. al. Dielectric studies of glass transition in confined propylene glycol // J. Phys.: Condens. Matter. -1998. -Vol. 10. -p. 6205.

82. Serghei A. et. al. // J. Polym. Sci. B. -2006. -Vol. 44. -p. 3006.

83. Serghei A. and Kremer F. // Progress Colloid Polym. Sci. -2006. -Vol. 132.p. 33.

84. Serghei A., «Confinement-effects on the molecular dynamics in thin polymerfilms», Ph.D. Thesis, Leipzig, 2005.

85. Serghei A. and Kremer F. Broadband dielectric spectroscopy on ultra-thinfilms having one free interface // Dielectric newsletters, issue December 2006.

86. Serghei A. and Kremer F. Broadband dielectric spectroscopy on ultrathin organic layers having one free (upper) interface // Rev. Sci. Instrum. -2006. — Vol. 77.-p. 116 108.

87. Fricke, H. The electric capacity of suspensions with special reference toblood // J. Gen. Physiol. -1925. -Vol. 9. -p. 137.

88. Schwan H. P. and Carstensen E. L., // Science -1957. -Vol. 125. -p. 985.

89. Schwan H. P. «Electrical properties of tissue and cell suspensions. In: Advances in Biological and Medical Physics» J.H. Lawrence and C.A. Tobias, editors. -Vol. 5, -p. 147. Academic Press Inc., New York 1957.

90. Fricke H., Schwan H. P., Li K., Bryson V. A dielectric study of the lowconductance surface membrane in E. coll. // Nature -1956. -Vol. 177. -p.134.

91. Asami K., Hanai Т., and Koizumi N. Dielectric Properties of Yeast Cells // J.

92. Membrane Biol. -1976. -Vol. 28, -p. 169.

93. Hope A. B. The electric properties of plant cell membranes. I. The electriccapacitance of suspensions of mitochondria, chloroplasts, and chlorella sp. Aust. // J. Biol. Sci. -1956. -Vol. 19. -p.53.

94. Takashima S. Passive electrical properties and voltage dependent membranecapacitance of single skeletal muscle fibers // Pflugers Arch. Ges. Physiol. Menschen Tiere. -1985. -Vol. 403. -p. 197.

95. Asami K. and Yamaguchi T. Dielectric spectroscopy of plant protoplasts //.

96. Biophys. J. 63, 1493 (1992).

97. Asami K. and Yamaguchi T. Electrical and Morphological Changes of Human Erythrocytes under High Hydrostatic Pressure Followed by Dielectric Spectroscopy // Annals of Biomedical Engineering -1999. -Vol. 27, -p. 427.

98. Asami K. Dielectric dispersion of erythrocyte ghosts // Phys. Rev.E. -2006.1. Vol. 73, -p. 52 903.

99. Yagiharas S. // «Meeting the Challenges of the 21st Century Novel Applications of Broadband Dielectric Spectroscopy», NATO Advanced Research Workshop, Suzdal, Russia, 22 26.07.2007, Conference abstracts. CD:/IL1 l.pdf.

100. Omori S. et. al. Dielectric dispersion for short double-strand DNA // Phys.

101. Rev.E. -2006. -Vol. 73, -p. 50 901®.

102. Katsumoto Y. Dielectric dispersion of short single-stranded DNA in aqueoussolutions with and without added salt // Phys. Rev.E. -2007. -Vol. 75. -p. 11 911.

103. Kegler K., Salomo M., and Kremer F. Forces of Interaction between DNA.

104. Grafted Colloids: An Optical Tweezer Measurement // Phys. Rev. Lett. -2007. -Vol. 98,-p. 58 304.

105. Hayashi Y., Livshits L., Caduff A., Feldman Yu. Dielectric spectroscopystudy of specific glucose influence on human erythrocyte membranes // J. Phys. D. -2003. -Vol. 36. -p. 369.

106. Caduff A.et. al. First human experiments with a novel non-invasive, nonoptical continuous glucose monitoring system // Biosens Bioelectron. -2003.-Vol. 19.-p. 209.

107. Caduff A.et. al. Non-invasive glucose monitoring in patients with diabetes: Anovel system based on impedance spectroscopy // Biosens. Bioelectron. — 2006. -Vol. 22. -p. 598.

108. Papadopoulos P. and Floudas G. Polypeptide Dynamics: Glass «Transition» and «Broken» Helices // Dielectric newsletters, issue November 2005.

109. Sadik O.A. et. al. Differential Impedance Spectroscopy for Monitoring Protein Immobilization and Aoitibody-Antigen Reactions // Anal. Chem. -2002.-Vol. 74.-p. 3142.

110. Balut С. M., Gheorghiu E. On the errors in determining cell properties fromimpedance data: theoretical and experimental aspects // Med. Biol. Eng. Comput. -1999. -Vol. 37. -p. 166.

111. Gheorghiu E., Balut C., Gheorghiu M. Dielectric behavior of Gap Junction Connected cells: a Microscopic Approach // Phys. Med. and Biol. -2002. -Vol. 47.-p. 341.

112. Gheorghiu M., Gersing E., Gheorghiu E. Quantitative analysis of impedance spectra of organs during ischemia // Annals of The New York Academy of Sci. -1999. -Vol. 873. -p. 65.

113. D. Holmes et. al. On-chip high-speed sorting of micron-sized particles for high-throughput analysis // IEE Proc. Nanobiotechnol. -2005. -Vol. 152. -p.129.

114. Galitonov G. et. al. High capacity tagging using nanostructured diffraction barcodes // Opt. Express. -2006. -Vol. 14. -p. 13 82.

115. Sun T. et. al. Analytical electric field and sensitivity analysis for two micro-fluidic impedance cytometer designs // IET Nanobiotechnol. -2007. -Vol. l.-p. 69.

116. Nigmatullina R.R., Nelson S.O. Recognition of the «fractional» kinetics in complex systems: Dielectric properties of fresh fruits and vegetables from 0.01 to 1.8GHz // Signal Proc. -2006. -Vol. 86. -p. 2744.

117. Nigmatullin R. R., Nelson S. O. New Quantitative «Reading» of Dielectric Spectra of Complex Biological Systems // IEEE Trans. Instrumentation and Measurement. -2006. -Vol. 13. -p. 1325.

118. Levy B. Photochemistry of Nanostructured Materials for Energy Applications // Journal of Electroceramics 1997, V. 1, № 3, p. 239−272,.

119. Спирин М. Г., Бричкин С. Б., Разумов В. Ф. Синтез нанокристаллов га-логенидов серебра в обратных мицеллах АОТ. II. Стабилизация кристаллов Agl. // ЖНиПФ, 2000, Т. 45, № 2, с. 20.

120. Синева А. В., Смородин В. Е. Связь электропроводности с распределением микрокапель по размерам в системе октан вода — додецилсуль-фат натрия — пентанол // Коллоидный журнал, 1992, Т. 54, № 3, с. 114.

121. Bordi F., Cametti C. Water droplet charging process in water-in-oil mi-croemulsions: an electrical conductivity study // Colloid. Polym. Sci., 1998, V. 276, p. 1044.

122. Boned C., Peyrelasse J., Saidi Z. Dynamic percolation of spheres in a continuum: The case of microemulsions // Phys. Rev. E, 1993, V. 47, p. 468.

123. Moha-Ouchane M., Peyrelasse J., Boned C. Percolation transition in microemulsions: Effect of water-surfactant ratio, temperature, and salinity // Phys. Rev. E, 19S7, V 35, p. 3027.

124. Peyrelasse J., Moha-Ouchane M., Boned C. Dielectric relaxation and percolation phenomena in ternary microemulsions // Phys. Rev. E, V. 1988, V. 38, p. 904.

125. Mahn Won Kim, Huang J.S. Percolationlike phenomena in oil-continuous microemulsions // Phys. Rev. A, 1986, V. 34, p. 719.

126. Cametti C., Codastefano P., Tartaglia P., Rouch J., Chen S.H. Theory and Experiment of Electrical Conductivity and Percolation Locus in Water-in-Oil Microemulsions // Phys. Rev. Lett., 1990, V. 64, p. 1461.

127. Cametti C., Codastefano P., Di Biasio A., Tartaglia P., Chen S.H. Dynamic scaling of dielectric relaxation in sodium di (2-ethylhexyl) sulfosuccinate-water-decan microemulsions near the percolation threshold // Phys. Rev. A, 1989, V. 40, p. 1962.

128. Bhattacharya S., Stokes J.P., Kim M. W., Huang J.S. Prcolation in an Oil-Continuous Microemulsion // Phys. Rev. Lett., 1985, V. 55, p. 1884.

129. Feldman Y., Kozlovich N., Alexandrov Y., Nigmatullin R., Ryabov Y.. Mechanism of the cooperative relaxation in microemulsions near the percolation threshold // Phys. Rev. E, 1996, V. 54, p. 5420.

130. Feldman Y., Kozlovich N., Ido Nir, Nissim Garti Dielectric relaxation in sodium bis (2-ethylhexyl)sulfosuccinate-water-decan microemulsions near the percolation temperature threshold // Phys. Rev. E, 1995, V. 51, p. 478.

131. Eicke H.F., Borcovec M., Das-Gupta B. Conductivity of water-in-oil mi-croemulsions: a quantitative charge fluctuation model // J. Phys. Chem., 1989, V. 93, p. 314.

132. Hall D. Thermodynamics of Ion Exchange. An Alternative Methodology // J. Phys. Chem., 1996, V. 100, p. 15 599.

133. Halle B. // Progr. Colloid. Polym. Sci., 1990, V. 82, p. 211.

134. Kallay N., Chittofrati A. Conductivity of microemulsions: refinement of charge fluctuation model // J. Phys. Chem., 1990, V. 94, p. 4755.

135. Molski A., Dutkiewicz E. Conductivity of water-in-oil microemulsions: Fluctuations from the charge generation-recombination equilibrium // Colloid. Polym. Sci., 1993, V. 271, p. 1177.

136. Bratko D., Woodward С. E., Luzar A. // J. Chem. Phys. 1991. — 95. — 7. -p. 5318.

137. Cametti C., Codastefano P., Tartaglia P. et. al. // Phys.Rev.A. (Rapid Communications) 1992. — 45. — 8. — p. R5358.

138. Mehta S. K., Kawaljit, and Kiran Bala // Phys.Rev. E. 1999. — 59. — 4. — p. 4317.

139. Nylon Plastics Handbook. Ed. M.I.Kohan. Hanser Publishers, Munich. 1995.

140. C.C. Песецкий, С. П. Богданович, B.H. Коваль. Особенности структуры и устойчивость аморфной фазы в блоках из полиамида 6. Материалы. Технологии. Инструмент. 2006, т.11, № 1. С. 29−34.

141. S.S. Pesetskii, В. Jurkowski, Y.A. Olkhov, S.P. Bogdanovich, V.N. Koval. Influence of a cooling rate on a structure of PA6. European Polymer Journal. 2005. C. 1380−1390.

142. L.A. Utracki. Commercial Polymer Blends. Chapman and Hall. London. 1998.

143. L.A. Utracki. History of Commercial Polymer Alloys and Blends (From Perspective of the Patent Literature). Polym.Eng.Sci. V. 35. 1995. P. 2.

144. С. С. Песецкий, А. А. Богославский. Смесевые полиамидные композиции и технологии их получения. (Обзор). Материалы. Технологии. Инструмент. 1999, № 2. С. 27−38.

145. А. Д. Помогайло. Молекулярные полимер-полимерные композиции. Успехи химии. 2002. т. 71. С. 1−38.

146. S.S. Pesetskii, В. Jurkowski, Y.M. Krivoguz. Structure and properties of polyamide 6 blends with low-density polyethylene grafted by itaconic acid with neutralized carboxyl groups. J. Appl. Polym. Sci. 2004. V. 92. P. 1702−1708.

147. Ю. М. Кривогуз, С. С. Песецкий, Ю. М. Плескачевский. Функционали-зация полиэтилена прививкой нейтрализованной итаконовой кислоты и свойства его смесей с полиамидом 6. Высокомол. соед. 2004. Сер. А, № 7. С. 1146−1157.

148. М.К. Akkapeddi. Glass fiber reinforced polyamide 6 nanocomposites. Polym. Compos. 2000. V. 21, № 4. P. 576−585.

149. Pegoretti, L. Fambri, C. Migliaresi. Interfacial stress transfer in nylon-6 / E-glass microcomposites: effect of temperature and strain rate. Polym. Compos. 2000. V. 21, № 3. P. 466−475.

150. D.P.N. Vlasveld, P.P. Parlevlier, H.E.N. Bersee, S.J. Picken. Fibre-matrix adhesion in glas-fibre reinforced polyamide-6 silicate nanocomposites. Composites. Part A: Appl. Sci. and Manufactures. 2005. V. 36, P. 1−11.

151. S.V. Levchik, E.D. Weil. Combustion and fire retardancy of aliphatic nylons (Review). Polym. Internat. 2000. V. 49, N 10. P. 1033−1073.

152. M.S. Subbulakshmi, N. Kasturiya, Hansraj, P. Bajaj, A.K. Agarwal. Production of flame-retardant nylon 6 and nylon 66 (Review). J. Macromol. Sci.-Reviews in Macromol. Chem. And Phys. 2000. V. 40, № 1. P. 85−104.

153. С. С. Песецкий, C.A. Жданок, И. Ф. Буяков, С. П. Богданович, А. П. Солнцев, А. В. Крауклис. Структура и свойства полиамида 6, модифицированного в расплаве углеродными наноматериалами. Доклады НАН Беларуси. 2004. Т. 48, № 6. С. 102−107.

154. S.S. Pesetskii, В. Jurkowski, А.А. Davydov, Y.M. Krivoguz, S.P. Bogdanovich. Metal-polymer nanocomposites produced by melt-compounding: interaction of aliphatic polyamide with metal particles. J. Appl. Polym. Sci., 2007, V. 105, №.3, P. 1366−1376.

155. C.C. Песецкий, С. П. Богданович, H.K. Мышкин. Триботехнические свойства нанокомпозитов, получаемых диспергированием наполнителей в расплавах полимеров. (Обзор). Трение и Износ, 2007, Т. 28, № 5, С. 500−524.

156. J.W. Cho, D.R. Paul, Nulon 6 nanocomposites by melt compounding. Polymer. 2001. V. 42. P. 1083−1094.

157. L. Lin, Z. Qi, X.G. Zhu Studies on nylon 6 / clay nanocomposites by melt-interaction process. J. Appl. Polym. Sci., 1999, V. 71. P. 1133−1138.

158. T.D. Fornes, P.J. Yoon, H. Keskkula, D.R. Paul. Nulon 6 nanocomposites: the effect of matrix molecular weight. Polymer. 2001. V. 42. P. 9929−9940.

159. N. Hagessawa, H. Okamoto, M. Kato, A. Usuki, N. Sato. Nulon 6 -montmorillonite nanocomposites prepared by compounding nylon 6 with Na-montmorilloniteslurry. Polymer. 2003. V. 44. P. 2933−2937.

160. T.D. Fornes, D.R. Paul. Crystallization behavior nylon 6 nanocomposites. Polymer. 2003. V. 44. P. 3945−3961.

161. Наночастицы металлов в полимерах/ А. Д. Помогайло, А. С. Розенберг, И.Д. УфляндМ.: Химия, 2000 -672 с.

162. Canham L.T., Appl. Phys. Lett. 57 (1990) 1046.

163. Cullis A.G., Canham L.T., Calcolt P.D.J., J. Appl. Phys. 82(1997) 909.

164. Canham L. (Ed.), Properties of Porous Silicon, Emisdata reviews series, vol. 18, Inspec Publication, London, 1997.

165. O. Bisi, S. Ossicini, L. Pavesi, Surf. Sci. Rep. 38 (2000) 1.

166. Herron N., Wang Y., Eddy M., Stucky G., Cox D., Moller K, Bein T. // J. Am. Chem. Soc. 1989. V. 111. P. 530.

167. Roling B. and Ingram M. D. Analysis of mechanical losses due to ion-transport processes in silicate glasses // Phys. Rev.B. 1998. -Vol. 57, -p. 14 192.

168. C.M. Lewb and Y.S. Yanb // Stud, in Surf. Sci. and Cat. 2007, V. 170, P. 1502.

169. O. Larlus, S. Mintova, V. Valtchev, B. Jean, Т. H. Metzger and T. Bein// Appl. Surf. Sci., 2004, 226, p.155.

170. M. Johnson, Z. Li, J. Wang, Y. Yan // Thin Solid Films, 2007, 515, p.3164.

171. Филиппова Т. Г. Диэлектрические свойства увлажненных природных и искусственных дисперсных сред при криогенных температурах. // Автореферат диссертации к.ф.-м.н. 01.04.03, Москва, 2003, с. 18.

172. Червонный А. Д., Червонная Н. А. Синтез иммобилизирующей гидрокерамики методом сверхадиабатического горения. // Тезисы докладов «XIV Российское совещание по экспериментальной минералогии», 2−4 октября 2001 г., Черноголовка, с. 311.

173. А. Д. Червонный, Н. А. Червонная, Г. Б. Манелис, Применение синтетического кальциевого алюмосиликата для иммобилизации радиоактивных отходов, Радиохимия, 2001.

174. Guerrini G. L., Applications of High-Performance Fiber-Reinforced Cement-Based Composites, Applied Composite Materials, 7, pp. 195−207 (2000).

175. Beaudoin J.J., Gu Ping, Lin W., Flexural behavior of cement systems reinforced with high aspect ratio aragonite micro-fibres, Cement and Concrete Research, 26(12), pp. 1775−1777 (1996).

176. Katti K.S., Qian M., Freeh D. W., Sarikaya M., Low-loss Electron Energy-loss Spectroscopy and Dielectric Function of Biological and Geological Polymorphs of СаСОЗ, Microsc. Microanal. 5, pp.358−364, (1999).

177. Fletcher P.D.I., Howe A.M., Robinson B.H. The kinetics of solubilisate exchange between water droplets of a water-in-oil microemulsion // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1987, V. 83, p. 985.

178. Метелева Ю. В., Ресснер Ф., Новиков Г. Ф. Получение композитов CdS: H-beta из тиомочевинных комплексов и их исследования методом ик-спектроскопии // Ж. общей химии, 2007, т. 77, № 4, с. 572−577.

179. Meteleva Yu.V., Roessner F., Novikov G.F. Synthesis and IR-study of composites Hbeta: CdS, obtained from thiourea complexes // Russian Journal of General chemistry, 2007, V. 77, Iss. 4, pp. 532−537).

180. Novocontrol GmbH, Novocontrol broadband dielectric converter BDS, Owner’s Manual, Germany, № 5. 1996 p. 40.

181. Novocontrol GmbH, WinFit 2.9, Owner’s Manual, Germany, № 12. 2000 p. 137.

182. Гаврильяк С., Негами С. Анализ а-дисперсии в некоторых полимерных системах методами комплексных переменных// Переходы и релаксационные явления в полимерах / Под ред. Р. Бойера.-М.: Мир, 1968.-С. 118−137.

183. Lane J.W., Seferies J.C. Polym Engng Sci 1986;26:346.

184. Koike T, Tanaka R. J Appl Polym Sci 1991; 44:1333.

185. Новиков Г. Ф., Войлов Д. Н., Чернов И. А., Осипова М. А. // Журнал физической химии. -2007. -т. 81. № 12. -с. 2152.

186. Бонч-Бруевич В.Л., Калашников С. Г. Физика полупроводников. Москва, Наука, с. 672, 1977.

187. Edited by Christiane Ferradi, Jean-Paul Jay-Gerin. Excess electrons in dielectric media. CRC Press, Boston-London, 1991.

188. Beck G., Thomas J.K. Dynamics of electrons in nonpolar liquids // J. Chem. Phys., 1975, V. 57, p. 3649.

189. Allen A.O., Holroyd R.A. Chemical reaction rates of quasi free electrons in nonpolar liquids // J. Phys. Chem., 1974, V. 78, p. 796.

190. Gauduel Y., Pommeret J., Yamada N., Migus A., Antonetti A. Femtosecond electron attachment of excess electron to water pool of AOT reversed micelles. // J. Am. Chem. Soc., 1989, V. 111, p. 4974.

191. Pileni M.P., Hickel В., Ferradini C., Paucheault J. Hydrated electron in reverse micelles. // Chem. Phys. Lett., 1982, V. 92, p. 308.

192. Wong M., Gratzel M., Thomas J.K. On the nature of solubilized water clas-ters in AOT/alkane solutions. A study of the formation of hydrated electron and 1.8 anilinonaphtalen sulfonate fluorescence. // Chem. Phys. Lett. 1975, V. 30, p. 329.

193. Э. З. Бокарева и др. Тенденции развития методов производства наполненных полиамидов, М., НИИТЭХИМ, 1979 г.

194. Е. А. Брацыхин, Э. С. Шульгина. «Технология пластических масс» JL, Химия, 1982, 328 с.

195. Э. Л. Калинчев, М. Б. Саковцева. «Выбор пластмасс для изготовления и эксплуатации изделий: Справочное пособие» Л., Химия, 1987, 416 с.

196. Э. Л. Калинчев, М. Б. Саковцева. «Свойства и переработка термопластов: Справочное пособие» Л., Химия, 1983, 288 с.

197. Б. Г. Карнаухов, В. А. Полетаев, А. С. Лунин. «Стеклонаполненный полиамид 6 в нагруженных деталях подкапотного пространства транспортных средств» Пласт, массы, 1996, № 5, с. 23−24.

198. В. К. Крыжановский, М. Л. Кербер, В. В. Бурлов и др. «Производство изделий из полимерных материалов» СПб, Профессия, 2004, 464 с.

199. Литье пластмасс под давлением. Под ред. Т. Оссвальда, Л.-Ш. Тунга, П.Дж. Грэманна. Пер с англ. под ред. Э. Л. Калинчева. СПб, Профессия, 2006, 712 с.

200. С. С. Миндлин «Технология производства полимеров и пластических масс на их основе» Л., Химия, 1973, с. 296−305.

201. У. Е. Нелсон «Технология пластмасс на основе полиамидов» М., Химия, 1979, 256 с.

202. Николаев А. Ф. «Технология пластических масс» Л., Химия. -1977. -с. 368.

203. Справочник по пластическим массам. Том 1. Под ред. М. И. Гарбара, М. С. Акутина, Н. М. Егорова. М., Химия, 1967, 462 с.

204. Caughey Е.С., Galanty P.G., Haylock J.C. Nylon // Mod. Plast. Enc. -1986. -pp. 26, 28, 30.

205. Chruma I.L. Nylon properties and applications // Chem. Eng. Progr. -1985. -Vol. 81.-p. 49.

206. Engineering resins. Design guide. Wellman Inc. -1995. -p. 56.

207. English L.K. The next generation of nylon // Mater. Eng. -1989. -Vol. 106. -p. 47.

208. Kohan M.I., Mestemacher S.A., Pagilagan R.U., et al. «Polyamides». In: Ullmann’s encyclopedia of industrial chemistry, Wiley-VCH Verlag, 2002.

209. Mapleston P. Nylon // Mod. Plast. Int. -1994. -p. 39.

210. Modern plastics handbook. Ed. by Harper Ch.A. McGraw-Hill, 2000, pp. 1.18−1.22.

211. A.M. Шур «Высокомолекулярные соединения» M., Высшая школа, 1981,656 с.

212. Г. А. Швецов, Д. У. Алимова, М. Д. Барышникова «Технология переработки пластических масс» М., Химия, 1988, с. 77, 218−220.

213. Новиков Г. Ф., Войлов Д. Н., Песецкий С. С., Ефремова А. И., Иванова JT.JI. Влияние добавки на электрофизические и релаксационные свойства полиамидов ПА6 // Журнал пластические массы 2007, (в печати).

214. Чернов И. А. Эволюция спектров диэлектрической релаксации в процессе формирования полимеров и модификации пористых структур // Дисс. к.ф.-м.н. Черноголовка 2004.

215. В. И. Веттегрень, В. Б. Кулик, А .Я. Башкарев и др.// Письма в ЖТФ. -2004. -т. 30. -с. 42.

216. S. Stmad, S. Maley, Т. Kreze. The influence of different modification processes on the polymorphous structure of PA6 monofilament yarn. Mat. Res. Innovat. 2002. V.5. P. 243−253.

217. S.S. Pesetskii, B. Jurkowski, A.A. Davydov, Y.M. Krivoguz, S.P. Bogda-novich. Metal-polymer nanocomposites produced by melt-compounding: interaction of aliphatic polyamide with metal particles. J. Appl. Polym. Sci., 2007, V. 105, №.3, P. 1366−137.

218. Войлов Д. Н., Новиков Г. Ф., Метелева Ю. В. Диэлектрический отклик наночастиц ZnS в нанокомпозите цеолит-полупроводник Hbeta-ZnS // Конденсированные среды и межфазные границы 2008, Т. 10.

219. Y. Feldman, A. Puzenko, Y. Ryabov // Chemical Physics, 2002. -284. -139.

220. Yu.y. Meteleva, F. Roessner, G.F. Novikov. Synthesis and optical properties of zeolite-semiconductor composites—New photocatalysts // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry -2007 (in press).

221. Kremer F. The Dielectric properties of ion-conducting polymers // Dielectric Newsletter, issue may 1999.

222. Agamalian M. et. al. Phys. Rev. E, 1997, 60, 3021.