Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Курация пациентов с дисплазией соединительной ткани после спонтанного пневмоторакса в условиях первичной медико-санитарной помощи

Диссертация: Курация пациентов с дисплазией соединительной ткани после спонтанного пневмоторакса в условиях первичной медико-санитарной помощи
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ряд исследователей связывает развитие буллезной эмфиземы легких и спонтанного пневмоторакса с наследственными нарушениями структуры соединительной ткани (ННСТ). Известно, что спонтанный пневмоторакс чаще развивается у лиц высокого роста с астеническим типом конституции. Имеются убедительные данные, позволяющие считать спонтанный пневмоторакс одним из критериев моногенных ННСТ, прежде всего… Читать ещё >

Курация пациентов с дисплазией соединительной ткани после спонтанного пневмоторакса в условиях первичной медико-санитарной помощи (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЬТ
    • 1. 1. Факторы риска и патогенез буллезной эмфиземы легких и первичного спонтанного пневмоторакса
    • 1. 2. Факторы риска развития рецидива спонтанного пневмоторакса и прогрессирование буллезных изменений в легких
    • 1. 3. Буллезная эмфизема легких и спонтанный пневмоторакс как проявление наследственных нарушений соединительной ткани
    • 1. 4. Возможности терапевтических методов лечения пациентов с буллезной эмфиземой легких на фоне наследственных нарушений соединительной ткани
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Отбор больных и план исследования
    • 2. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНЫМ СПОНТАННЫМ ПНЕВМОТОРАКСОМ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Результаты обследования пациентов с первичным спонтанным пневмотораксом на стационарном этапе
    • 3. 2. Результаты обследования пациентов с первичным спонтанным пневмотораксом на амбулаторном этапе
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНЫМ СПОНТАННЫМ ПНЕВМОТОРАКСОМ
  • ГЛАВА 5. ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМПЛЕКСНОЙ ПРОГРАММЫ РЕАБИЛИТАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С ДСТ ПОСЛЕ ПЕРВИЧНОГО СПОНТАННОГО ПНЕВМОТОРАКСА И ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РАЗВИТИЯ РЕЦИДИВА ПНЕВМОТОРАКСА
  • ГЛАВА 6. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РАЗВИТИЯ РЕЦИДИВА ПЕРВИЧНОГО СПОНТАННОГО ПНЕВМОТОРАКСА

Первичный или идиопатический спонтанный пневмоторакс (СП), развивающийся без видимых причин у клинически здоровых людей, продолжает привлекать внимание исследователей в связи с увеличением числа больных с данной патологией (7−8 случаев на 100 ООО населения в год) [8]. По мнению большинства исследователей, непосредственной причиной спонтанного пневмоторакса является буллезная эмфизема с прогрессирующим истончением стенок и разрывом субплеврально расположенных эмфизематозных булл [23, 68, 74, 78, 84, 85, 87, 89, 93, 97, 145, 175, 179]. В настоящее время существует ряд гипотез относительно природы возникновения буллезной эмфиземы (генетическая, ферментативная, обструктивная, механическая, инфекционная, сосудистая), ни одна из которых не объясняет в полной мере механизмы возникновения и прогрессирования буллезной эмфиземы [6, 21, 37, 53, 79, 97, 99, 100].

Ряд исследователей связывает развитие буллезной эмфиземы легких и спонтанного пневмоторакса с наследственными нарушениями структуры соединительной ткани (ННСТ) [19, 28, 38, 49, 51, 58, 66, 88, 92, 98, 184, 185]. Известно, что спонтанный пневмоторакс чаще развивается у лиц высокого роста с астеническим типом конституции. Имеются убедительные данные, позволяющие считать спонтанный пневмоторакс одним из критериев моногенных ННСТ, прежде всего, синдрома Марфана [49, 66, 184, 185, 187]. Однако с современных позиций в группу ННСТ включены не только редко встречающиеся моногенные синдромы, но и ряд генетически неоднородных, но близких по фенотипическим и клиническим проявлениям состояний, которые в отечественной литературе обозначают термином дисплазия соединительной ткани (ДСТ) [66]. При обследовании пациентов с ДСТ также были получены данные, подтверждающие более высокую, чем в общей популяции, частоту встречаемости буллезной эмфиземы и спонтанного пневмоторакса [22, 31, 41, 88, 103]. У пациентов с ДСТ буллезная эмфизема и спонтанный пневмоторакс регистрируются примерно в 5% случаев, причем авторы отмечают склонность заболевания к рецидивирующему течению и большую вероятность послеоперационных осложнений [88, 103]. В то же время в доступной литературе отсутствуют сведения о распространенности признаков ДСТ у больных с первичным спонтанным пневмотораксом, не изучены генетические аспекты развития буллезной эмфиземы и спонтанного пневмоторакса, не учитывается влияние ННСТ на прогрессирование буллезных изменений в легких и вероятность рецидива пневмоторакса.

В последние десятилетия опубликовано большое количество работ, посвященных совершенствованию методов хирургического лечения спонтанного пневмоторакса, однако тактика ведения пациентов после перенесенного пневмоторакса в настоящее время не разработана.

Таким образом, комплексное изучение клинико-функциональных и генетических особенностей у пациентов со спонтанным пневмотораксом на фоне дисплазии соединительной ткани обеспечит разработку эффективной программы реабилитации и алгоритм ведения таких пациентов в первичном звене здравоохранения.

Цель исследования: Разработка мероприятий для профилактики прогрессирования буллезной эмфиземы легких и уменьшения риска рецидивов первичного спонтанного пневмоторакса у пациентов с дисплазией соединительной ткани.

Задачи исследования:

1. Определить распространенность признаков дисплазии соединительной ткани у пациентов с первичным спонтанным пневмотораксом.

2. Выявить клинико-функциональные особенности течения первичного спонтанного пневмоторакса у пациентов с дисплазией соединительной ткани.

3. Изучить полиморфизм генов ММР1 (-1607тз0) и Т1МР1 (С-536Т) у пациентов с первичным спонтанным пневмотораксом и провести анализ ассоциации их полиморфных вариантов с развитием заболевания.

4. Оценить у пациентов с дисплазией соединительной ткани после перенесенного первичного спонтанного пневмоторакса клиническую эффективность комплексной программы реабилитации.

5. Разработать способ прогнозирования риска рецидива первичного спонтанного пневмоторакса и алгоритм ведения данной группы пациентов в условиях первичной медико-санитарной помощи.

Научная новизна.

Впервые показана высокая распространенность фенотипических признаков ДСТ у пациентов с первичным СП. Выявлены особенности первичного СП у пациентов с ДСТ: молодой возраст, частое развитие рецидивов, более выраженные, по сравнению с пациентами без ДСТ, клинико-функциональные изменения органов дыхания. Выявлена ассоциация носительства аллеля Ов гена ММР1 (-1607тз0) с повышенным риском развития первичного СП. Показана клиническая эффективность комплексной программы реабилитации, заключающаяся в улучшении функциональных показателей органов дыхания, изменении качества жизни и снижении количества рецидивов первичного СП у пациентов с ДСТ. Научно обоснован новый способ прогнозирования риска рецидивов первичного СП и алгоритм ведения пациентов с первичным СП в условиях первичной медико-санитарной помощи.

Практическая значимость.

Результаты работы ориентируют врачей, оказывающих первичную медико-санитарную помощь, на необходимость профилактики развития рецидивов у пациентов с ДСТ после перенесенного первичного СП. Выявленные клинико-функциональные особенности лиц с ДСТ после перенесенного первичного СП обосновывают необходимость определения фенотипических признаков ДСТ и дифференцированного подхода к ведению этой категории пациентов. Полученные в исследовании данные углубляют фундаментальные представления врачей и специалистов в этой области о роли генетических факторов, в частности, генов ММР1 (-1607insG) и TIMP1 (С-536Т), в развитии буллезной эмфиземы легких и первичного СП. Обоснована целесообразность проведения комплексной программы реабилитации пациентов с ДСТ после перенесенного первичного СП в условиях первичной медико-санитарной помощи. Разработанный в работе способ прогнозирования риска рецидива первичного СП позволяет врачу вычислять вероятность развития рецидивирующего и перемежающегося течения первичного СП и определять дальнейшую тактику ведения данной группы пациентов по предложенному в работе алгоритму.

Положения, выносимые на защиту.

1. Высокая распространенность ДСТ у лиц, перенесших первичный спонтанный пневмоторакс, ассоциируется с возникновением первого эпизода пневмоторакса в более раннем возрасте, выраженными клинико-функциональными изменениями органов дыхания, частым развитием рецидивов, носительством аллеля GG гена ММР1 (-1607insG).

2. Проведение комплексной программы реабилитации является предиктором уменьшения количества рецидивов первичного спонтанного пневмоторакса, наряду с радикальным хирургическим лечением, носительством генотипа G/G полиморфного локуса -1607insG гена ММР1 и отсутствием курения.

Внедрение результатов исследования Результаты исследования используются в практической работе лечебных учреждений г. Омска: БУЗОО «Городская клиническая больница № 1 имени Кабанова А.Н.», отделении общей врачебной практики Клиники Омской государственной медицинской академии. Рекомендации, разработанные на основе проведенного исследования, используются в учебном процессе на кафедре внутренних болезней и семейной медицины ГБОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России при подготовке терапевтов, врачей общей практики, пульмонологов.

Апробация и публикации.

Основные положения диссертации доложены на XIX Национальном конгрессе по болезням органов дыхания, Москва, 2009 г.- I съезде врачей общей практики / семейных врачей Сибирского Федерального округа «Общая врачебная практика / семейная медицина в Сибири: эра инноваций», Омск, 2010 г.- IV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы внутренней патологии. Дисплазия соединительной ткани», Омск, 2011 г.- XXI Национальном конгрессе по болезням органов дыхания, Уфа, 2011 г.- XXI Европейском Респираторном конгрессе, Амстердам, 2011 г.- Всероссийской научно-практической конференции «Социальные аспекты проблемы детского туберкулеза», Омск, 2011 г.

Фрагменты исследования опубликованы в 12 печатных работах, в том числе 5 работ в журналах, входящем в Перечень ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации.

Диссертация изложена на 134 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной материалам и методам исследования, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Бибилиографический список включает 104 отечественных и 113 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 27 таблицами и 23 рисунками.

выводы.

1. У пациентов с первичным спонтанным пневмотораксом ДСТ была диагностирована в 75,2% случаев. Основными проявлениями ДСТ были деформации позвоночника (66%) и грудной клетки (45,4%), гипотрофия и гипотония мышц (35,6%), гипермобильность суставов (31,8%).

2. У пациентов с ДСТ первичный СП возникал в более раннем возрасте по сравнению с пациентами без ДСТ (в основном до 20 лет) и имел тенденцию к развитию рецидивов. Пациенты с ДСТ имели более выраженные клинические проявления одышки, у сниженные показателей ФВД и силы дыхательных мышц. По данным МСКТ органов грудной клетки у пациентов с ДСТ чаще регистрировалась двусторонняя локализация буллезной эмфиземы легких (%2=5,04- р=0,025).

3. Установлена статистически значимая связь между возникновением первичного СП и полиморфными вариантами локуса -1607шз0 гена ММР1. Носительство аллеля Ов и гомозиготного генотипа СС/ОО гена ММР1 ассоциировалось с повышением риска развития первичного СП (х2=Ю, 12- р=0,0023- 011=2,23, 95%С1: 1,34−3,73). У пациентов с фенотипическими признаками ДСТ частота носительства вышеуказанного аллеля была выше по сравнению с пациентами без ДСТ (х2=16,35, р=0,0006- ОЯ=2,79, 95%СГ. 1,66−4,72).

4. Проведение комплексной программы реабилитации в течение 12 месяцев сопровождалось уменьшением одышки по шкале М11С, улучшением функции внешнего дыхания, силы дыхательных мышц, основных показателей качества жизни, отсутствием прогрессирования буллезных изменений в легких по данным МСКТ органов грудной клетки и статистически значимым уменьшением количества рецидивов (р=0,034).

5. Наиболее значимыми факторами риска рецидивов первичного СП были отсутствие у пациента радикального хирургического лечения и комплексной программы реабилитации, наличие у пациента ДСТ, курение и носительство генотипов в/ОС и СО/СО полиморфного локуса -1607тз0 гена ММР1.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У пациентов с первичным СП необходимо определять фенотипические признаки ДСТ как фактор риска двусторонней локализации буллезных изменений в легких и частого возникновения рецидивов пневмоторакса.

2. Исследование функциональных показателей органов дыхания у пациентов с ДСТ после перенесенного первичного СП должно включать определение одышки по шкале МЯС, спирометрию и измерение силы дыхательных мышц.

3. Больным с первичным СП целесообразно определять генотип полиморфного локуса -1607тз0 гена ММР1, как фактор риска развития рецидивирующего и перемежающегося течения СП.

4. Пациентам с ДСТ после перенесенного первичного СП необходимо наблюдение врачами в условиях первичной медико-санитарной помощи и проведение комплексной программы реабилитации с применением немедикаментозных мероприятий и медикаментозного лечения.

5. Врачам целесообразно использовать разработанный способ прогнозирования рецидивов первичного СП, позволяющий вычислять вероятность развития рецидивирующего и перемежающегося течения первичного СП и в зависимости от прогноза определять тактику ведения пациента по предложенному в работе алгоритму.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.М. Изменение ингибиторов протеаз и системы гемостаза при лечении спонтанного пневмоторакса / М. М. Абакумов, В. А. Абросимов, О. А. Маркова, В.Б. Хватов//Хирургия. 1998.-№ 1.-С. 15−18.
  2. В.Н. Легочный клиренс, дыхательная техника и кинезотерапия в реабилитации больных хронической обструктивной болезнью легких / В. Н. Абросимов. Рязань, 2005. — 88 с.
  3. В.Н. Одышка (понятие, патофизиология, клиническая оценка, лечение) / В. Н. Абросимов, А. Г. Чучалин. М.: Медицина, 2005. — 115 с.
  4. С.Н. Функциональные тесты оценки силы дыхательных мышц в клинической практике / С. Н. Авдеев // Пульмонология. 2004. — № 4. — С. 104−111.
  5. А.В. Аспекты патогенеза эмфиземы легких у больных ХОБЛ / А. В. Аверьянов, М. В. Самсонова, АЛ. Черняев // Пульмонология. -2008.-№ 3,-С. 35−41.
  6. А.В. Эмфизема легких: современный взгляд / А. В. Аверьянов // Consilium medicum. 2006. — № 10. — Т. 8. — С. 44−49.
  7. А.В. Эмфизема легких у больных ХОБЛ: современные аспекты патогенеза, диагностики и лечения: автореф. дис.. докт. мед. наук / А. В. Аверьянов. Москва, 2008. — 45 с.
  8. С.Н. Пневмоторакс / С. Н. Авдеев // Consilium medicum. 2005. — № 10. — Т. 7. — С. 874−882.
  9. Ассоциация полиморфных вариантов генов ферментов матриксных металлопротеаз и антипротеаз с развитием и тяжестью течения хронической обструктивной болезни легких // Г. Ф. Корытина и др. // Пульмонология. -2008. -№ 1. С. 33−38.
  10. В.Н. Диагностика и лечение неспецифического спонтанного пневмоторакса при буллезной эмфиземе : автореф. дис.. канд. мед. наук / В. Н. Астафуров. Омск, 1980. — 23 с.
  11. М.А. Особенности лечения больных с впервые возникшим спонтанным пневмотораксом и возможности прогнозирования его рецидива: автореф. дис.. канд. мед. наук / М. А. Атюков. Санкт-Петербург, 2005. — 23 с.
  12. С.А. Хирургическая тактика при спонтанном пневмотораксе / С. А. Афендулов, М. В. Ковалев, С. А. Мошин // Хирургия. -2010.-№ 6.-С. 31−36.
  13. Ахмадишина JT.3. Полиморфизм генов ферментов монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты у больных хроническими заболеваниями дыхательной системы в республике Башкортостан: автореф. дис.. канд. биол. наук / JI.3. Ахмадишина. Уфа, 2007. — 23 с.
  14. С.А. Роль табакокурения в развитии хронических неспецифических заболеваний легких / С. А. Бабанов // Здравоохранение Российской Федерации. 2002. — № 1. — С. 53−55.
  15. О.В. Клинико-генетические особенности формирования хронической обструктивной болезни в республике Башкортостан : автореф. дис.. канд. мед. наук / О. В. Байнак. Уфа, 2006. — 25 с.
  16. A.C. Реабилитация в пульмонологии / A.C. Белевский // Пульмонология. 2004. — № 2. — С. 75−77.
  17. A.A. Оценка функции внешнего дыхания: методические подходы и диагностическое значение / A.A. Белов, H.A. Лакшина. М.: «Издательский дом «Русский врач», 2006. — 68 с.
  18. Л.Н. Алгоритмы и стандарты диагностических и лечебных мероприятий при спонтанном пневмотораксе / Л. Н. Бисенков, Д. В. Гладышев, А.П. Чуприна//Эндоскопическая хирургия. 2004. — № 1 (10). — С. 17−19.
  19. Бронхолегочная патология у детей при моногенных заболеваниях соединительной ткани (синдромах Марфана и Элерса-Данло) / М. Д. Шахназарова и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2007. — № 3. — С. 28−31.
  20. C.B. Альфа 1антитрипсиновая недостаточность. Перспективы скрининга. Сообщение 1 /C.B. Буйкин, В. П. Пузырев // Бюллетень СО РАМН. 2004. — № 1 (III). — С. 92−97.
  21. Г. А. Буллезная эмфизема легких / Г. А. Бусарова, Л. П. Воробьев // Терапевтический архив. 1990. — № .- С. 103−107.
  22. Т.П. Легочные аспекты дисплазии соединительной ткани / Т. П. Василенко, Г. Н. Верещагина, С. С. Попова // Материалы 6-го национального конгресса по болезням органов дыхания. Новосибирск, 1996. -С. 253.
  23. В.Н. Спонтанный пневмоторакс / В. Н. Васильев, Ю. К. Шаров // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. 1998. — № 6. — С. 132−136.
  24. М.В. Роль полиморфных вариантов генов-кандидатов хронической обструктивной болезни легких в особенностях течения заболевания : автореф. дис.. канд. мед. наук / М. В. Веселовская. Москва, 2007. — 22 с.
  25. И.А. Методология курации пациентов с дисплазией соединительной ткани семейным врачом в аспекте профилактики ранней и внезапной смерти : автореф. дис.. д-ра мед. наук / И. А. Викторова. Омск, 2004. — 43 с.
  26. A.A. Семейная буллезная болезнь легких, как причина спонтанного пневмоторакса // A.A. Вишневский, Т. Д. Николадзе, Ю. В. Ромашов // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1990. — № 6. — С. 44−50.
  27. .Е. Значение механизма дыхания в клинике и патогенезе эмфиземы легких / Б. Е. Вотчал // Клин. мед. 1949. — № 5. — С. 14−22.
  28. Врожденные и наследственные заболевания легких у детей / под ред. Таль В. М.: Медицина. — 1986. — С. 9−22.
  29. А.Г. Клинико-анамнестическая характеристика больных с буллезной эмфиземой легких и спонтанным пневмотораксом / А. Г. Высоцкий //Хирургия Украины. 2006. — № 2 (18). — С. 37−41.
  30. А.Г. Состояние антипротеазной системы крови у больных с буллезной эмфиземой легких и спонтанным пневмотораксом / А. Г. Высоцкий // Питания експериментальноУ та юпшчноТ медицини. 2004. — № 2 (8). — С. 241−246.
  31. С.М. Особенности клинических проявлений и течения различных форм бронхолегочной патологии у детей с малыми формами дисплазии соединительной ткани / С. М. Гавалов, В. В. Зеленская // Педиатрия. 1999. -№ 1. — С. 49−52.
  32. Генетика бронхолегочных заболеваний / Под ред. Пузырева В. П., Огородовой Л. М. М.: Издательский холдинг «Атмосфера», 2010.- 160 с.
  33. Гиперреактивность бронхов у курящих людей и ее коррекция с помощью Форадила во время отказа от курения / А. Г. Чучалин и др. // Пульмонология. 2006. — № 3. — С. 49−57.
  34. С. Медико-биологическая статистика: Пер. с англ. / С. Гланц. -М.: Практика, 1998. 459 с.
  35. М.В. Разработка комплексной системы улучшения здоровья подростков с дисплазией соединительной ткани: автореф.. канд. мед. наук. Семей, 2009. — 18 с.
  36. Л.В. Эмфизема и воздушные кисты легких / Л. В. Гринберг, A.C. Филатова // Пульмонология. 2008. — № 5. — С. 80−85.
  37. Л.И. Рецидивирующий спонтанный пневмоторакс как проявление синдрома Марфана / Л. И. Дворецкий, А. Т. Агеев, З. Н. Аксюк // Пульмонология. 1994. — № 3. — С. 88−91.
  38. М.Д. Роль видеоторакоскопии в выборе метода лечения спонтанного пневмоторакса при буллезной болезни / М. Д. Дибиров, М. Рабиджанов // Эндоскопическая хирургия. 2007. — № 7. — С. 16−18.
  39. H.A. Значение наследственных факторов в развитии эмфиземы легких / H.A. Дидковский, М. А. Жарова // Терапевтический архив. -2006. -№ 3. С. 70−73.
  40. Дисплазия соединительной ткани: пульмонологические аспекты / Г. И. Нечаева и др. // Пульмонология. 2004. — № 2. — С. 116−120.
  41. Г. С. Восстановительное лечение больных с клинико-функциональными нарушениями кардио-респираторной системы при дисплазии соединительной ткани: Дис.. д-ра мед. наук / Г. С. Дубилей. -Томск, 1997. 122 с.
  42. Э. О патолого-анатомических изменениях легочных сосудов при эмфизематозном процессе в легком: Диссертация на степень доктора медицины, Санкт-Петербург, 1870 / Э. Изаксон // Пульмонология. 2005. — № 4.-С. 41−52.
  43. Т.В. Роль наследственных факторов в формировании и прогнозировании хронической обструктивной болезни легких : автореф. дис.. докт. мед. наук / Т. В. Ивчик. СПб, 2004. — 43 с.
  44. A.C. Дифференцированное применение радоновых и йодобромных ванн у лиц с синдромом вегетативной дистонии при дисплазии соединительной ткани: автореф. дис.. канд. мед. наук / A.C. Исаева. Омск, 2009. — 22 с.
  45. Исследование функции внешнего дыхания у взрослых и детей с аномально расположенными хордами сердца / Т. М. Домницкая и др. // Тер. арх. 1999. -№ 3. — С. 54−57.
  46. А.Н. Отдаленные результаты лечения и трудоспособность больных буллезной эмфиземой легких, перенесших неспецифический спонтанный пневмоторакс / А. Н. Кабанов, В. Н. Астафуров, Т. И. Астафурова // Советская медицина. -1982. № 8. — С. 94 — 98.
  47. Т.И. Диспдазия соединительной ткани. Руководство для врачей / Т. И. Кадурина, В. Н. Горбунова. СПб.: Элби-СПб, 2009. — 704 с.
  48. Т.И. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение и диспансеризация) / Т. И. Кадурина. СПб.: Невский диалект, 2000. — 271 с.
  49. Клинико-прогностические критерии дисплазии соединительной ткани / Викторова И. А. и др. // Российские медицинские вести. 2009. — № XIV (l). -С. 76−86.
  50. М.Г. Пульмонологические аспекты синдрома Марфана у детей / М. Г. Ключева, А. И. Рывкин // 7-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания: сб. резюме. Москва, 1997. — № 746.
  51. JI.M. Физические методы лечения в пульмонологии / J1.M. Клячкин, А. Г. Малявин, Г. Н. Пономаренко, В. О. Самойлов, A.M. ГЦегольков. -СПб., 1997.-316 с.
  52. А.Н. Эмфизема легких / А. Н. Кокосов // Терапевтический архив. 1976. — № 4. — С. 144−146.
  53. Р.Н. Тактика лечения больных с рецидивирующим спонтанным пневмотораксом: необходимо ли активное хирургическое лечение / Р. Н. Комаров, В. Ю. Горшков, Н. В. Комаров // Вестник хирургии. 2005. — № 5. -С. 11−14.
  54. Комплексное лечение табачной зависимости и профилактика хронической обструктивной болезни легких, вызванной курением табака: методические рекомендации № 2002/154. Научно-исследовательский институт пульмонологии. Минздрав РФ. М., 2003. — 48 с.
  55. Комплексный подход к вопросу восстановительного лечения пациентов с дисплазией соединительной ткани / Г. С. Дубилей, И. А. Борисенко, Д. А. Гусев, Л. Э. Мазурова // Дисплазия соединительной ткани: Материалы симпоз., Омск, 1 ноября 2002. С. 160−162.
  56. Комплексная реабилитация больных с дисплазией соединительной ткани в условиях многопрофильного клинического учреждения / Г. И. Нечаева и др. Омск, 2001. — С. 39−44.
  57. О.В. Состояние легких при синдроме Марфана / О. В. Лисиченко, Н.Д. Поликова-Селиванова, A.A. Дзизинский // Сов. медицина. -1983. -№ 12. С. 127−132.
  58. А.Г. Реабилитация при заболеваниях органов дыхания / А. Г. Малявин, В. А. Епифанов, И. И. Глазкова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.- 352 с.
  59. B.C. Обоснование метода и объема хирургического плевродеза у больных неспецифическим спонтанным пневмотораксом / B.C. Мазурин, A.C. Аллахвердян, С. Н. Гусева, A.A. Харькин // Грудная и сердечнососудистая хирургия. 2007. — № 5. — С. 44−47.
  60. Матриксные металлопротеиназы как биомаркеры формирования бронхолегочной дисплазии у детей / Г. В. Яцык и др. // Пульмонология. -2009. № 4. — С. 80−84.
  61. B.C. Отдаленные результаты видеоторакоскопических резекций легких при буллезной эмфиземе : автореф. дис.. канд. мед. наук / B.C. Мова. Краснодар, 1999. — 22 с.
  62. И.Я. Видеоторакоскопия в хирургии спонтанного пневмоторакса / И. Я. Мотус, A.B. Неретин // Эндоскопическая хирургия. -2006. № 4. — С.44−48.
  63. С.А. Оптимизация хирургической тактики лечения спонтанного пневмоторакса : автореф. дис.. канд. мед. наук / С. А. Мощин. -Воронеж, 2009. 24 с.
  64. Е.В. Проблема выбора хирургической тактики при спонтанном пневмотораксе / Е. В. Мурышкин, А. К. Письменный, И. М. Федорин // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2001. — № 5. — С. 47−50.
  65. Наследственные нарушения соединительной ткани. Российские рекомендации // Функциональная диагностика. 2009. — № 3. — С. 61−87.
  66. A.B. Оптимизация тактики и техники хирургического лечения спонтанного пневмоторакса : автореф. дис.. канд. мед. наук / A.B. Неретин. Екатеринбург, 2007. — 22 с.
  67. В.И. Современный взгляд на проблему спонтанного пневмотооракса / В. И. Нечаев, A.B. Хованов, В. В. Крылов // Проблемы туберкулеза. 2002. — № 4. — С. 50−54.
  68. В.И. Эмфизема легких: системные проявления болезни / В. И. Нечаев // Пульмонология. 1999. — № 1. — С. 54−58.
  69. Г. И. Дисплазия соединительной ткани: терминология, диагностика, тактика ведения пациентов: монография / Г. И. Нечаева, И. А. Викторова. Омск: Тип. «БЛАНКОМ», 2007. — 186 с.
  70. Г. И. Повторные пневмонии у детей с дисплазией соединительной ткани:. ретроспективное клинико-морфологическое исследование / Г. И. Нечаева, М. В. Вершинина, И. А. Викторова, С. И. Викторов, И. В. Друк // Пульмонология. 2004. — № 5. — С. 61−66.
  71. Г. И. Состояние гемодинамики малого круга кровообращения у пациентов с дисплазией соединительной ткани / Г. И. Нечаева, Ю. В. Терещенко, М. В. Вершинина, И. В. Друк // Лечащий врач. 2011. — № 7. — 3437.
  72. Г. И. Частота встречаемости признаков дисплазии соединительной ткани у подростков / Г. И. Нечаева, И. А. Викторова, Е. В. Желтухова, А. Н. Майоров // Дисплазия соединительной ткани: материалы симпоз. Омск, 2002. — С. 61−72.
  73. Г. Д. Буллезная эмфизема легких. Хирургические аспекты. Научный обзор / Г. Д. Николадзе // Медицина и здравоохранение. Серия Хирургия. 1987. — Вып. 1. — 60 с.
  74. Полиморфизм промоторных областей генов матриксных металлопротеиназ (ММП-1, ММП-9 и ММП-12) у больных хронической обструктивной болезнью легких и здоровых жителей Республики
  75. Башкортостан / Г. Ф. Корытина и др. // Генетика. 2008. — Т. 44. — № 2. — С. 242−249.
  76. Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов / Т. В. Ивчик и др. // Тер. архив. 2001. — № 3. — С. 33−37.
  77. В.П. Молекулярные основы и клинические аспекты недостаточности альфа 1 антитрипсина / В. П. Пузырев, В. Я. Савюк // Пульмонология.-2003.-№ 1. — С. 105−115.
  78. Н.В. Хирургическое лечение некоторых форм эмфиземы легких / Н. В. Путов, Ю. Н. Левашов, В. В. Варламов // Грудная хирургия. 1985. — № 1.. с. 42−44.
  79. Н.В. Эмфизема легких / Н. В. Путов, Г. П. Хлопотова // МРЖ. -1982. Раздел И. — № 8. — С. 21−27.
  80. М.А. Немедикаментозные методы восстановительного лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких / М. А. Рассулова // Пульмонология. 2008. — № 3. — С. 64−67.
  81. Роль полиморфных вариантов генов матриксных металлопротеиназ (ММР1, ММР9 и ММР12) в формировании предрасположенности к хроническим заболеваниям респираторной системы у детей / О. С. Целоусова и др. // Медицинская генетика. 2009. — № 2. — С. 11−17.
  82. A.B. Гено-фенотипические маркерные системы у больных хронической обструктивной болезнью легких : автореф. дис.. канд. мед. наук / A.B. Рыбас. Астрахань, 2007. — 22 с.
  83. E.H. Роль наследственных факторов в возникновении хронических легочных заболеваний : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Е. И. Самильчук. Москва, 1997. — 30 с.
  84. В.А. Некоторые общие вопросы буллезной болезни легких / В. А. Смоляр, Ю. В. Стручков // Грудная хирургия. 1982. — № 5. — С. 40−43.
  85. Е.И. Эмфизема легких / Е. И. Соколов, И. В. Маев, Г. А. Бусарова. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ. — 2000. — 432 с.
  86. Т.В. Дефицит альфа1-антитрипсина при болезнях легких у детей / Т. В. Спичак // Рос. педиатрический журн. 2005. — № 4. — С. 30−33.
  87. Спонтанный пневмоторакс / М. Перельман и др. // Врач. 2002. — № 11. — С. 34−36.
  88. Спонтанный пневмоторакс как проявление диспластического легкого / Г. П. Василенко и др. // Консилиум. 2000. — № 1. — С. 33−36.
  89. В.А. Спонтанный пневмоторакс / В. А. Ступинин // Первый конгресс московских хирургов: тезисы докл. — М., 2005. — С. 215−216.
  90. И.Ю. Дисплазия соединительной ткани, клеточная биология и молекулярные механизмы воздействия магния / И. Ю. Торшин, O.A. Громова // Русский медицинский журнал. 2008. — Т. 16, № 4. — С. 230−239.
  91. И.Е. Компьютерная томография органов грудной полости / И. Е. Тюрин. СПб: ЭЛБИ. — 2003. — 371 с.
  92. М.А. Состояние органов дыхания у детей с болезнью Марфана / М. А. Фадеева, М. Ф. Дещекина, Е. В. Неудахин, Т. М. Кожухова, Е.Г. Аванесова//ВОМД. 1977. -№ 10. — С. 47−51.
  93. A.A. Оперативное лечение неспецифического спонтанного пневмоторакса и его отдаленные результаты : автореф. дис.. канд. мед. наук / A.A. Харькин. Москва, 1999. — 26 с.
  94. A.A. Влияние табакокурения на состояние органов дыхания у лиц молодого возраста с дисплазией соединительной ткани : автореф. дис.. канд. мед. наук / A.A. Хоменя. Омск, 2008. — 22 с.
  95. C.B. Физическая культура детей с заболеваниями органов дыхания: учебное пособие / C.B. Хрущев, О. И. Симонова. М., 2006. — 304 с.
  96. А.Г. Эмфизема / А. Г. Чучалин // Пульмонология. 1998. — № 1. -С. 6−13.
  97. М.Д. Клинические варианты патологии легких при синдромах Марфана и Элерса-Данлоса / М. Д. Шахназарова, H.H. Розинова, А. Н. Семячкина // Пульмонология. 2007. — № 4. — С. 118−121.
  98. Эмфизема легких: Монография / Под ред. A.B. Аверьянова (серия монографий Российского респираторного общества- Гл. ред. серии А.Г. Чучалин). М.: Издательский дом «Атмосфера». — 2009. — 136с.
  99. A.JI. Эмфизема легких / A.JI. Юдин, Ю. А. Абович // Мед. Визуализация. 2001. — № 2. — С. 30−33.
  100. П.К. Диагностическая и лечебная тактика у больных с первым эпизодом спонтанного пневмоторакса / П. К. Яблонский, В. Г. Пищик, М. А. Атюков, Е. А. Елькина // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. 2005. — № 5.-С. 11−14.
  101. В.М. Восстановительное лечение при дисплазии соединительной ткани: монография / В. М. Яковлев, Г. С. Дубилей. Омск: Изд-во ОГМА, 1996. — 118 с.
  102. В.М. Кардио-респираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани / В. М. Яковлев, Г. И. Нечаева. Омск, 1994. — 215 с.
  103. Д.Г. Ассоциация полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков, протеолиза-антипротеолиза и цитокинов с хронической обструктивной болезнью легких : автореферат дис.. канд. биол. наук / Д. Г. Янбаева. Уфа, 2004. — 26 с.
  104. A functional polymorphism in ММР-9 is associated with childhood atopic asthma / K. Nakashima et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. — Vol. 344. -№ 1. — P. 300−307.
  105. Abolnik I. Z. On the inheritance of primary spontaneous pneumothorax / I.Z. Abolnik, I.S. Lossos, J. Zlotogora, R. Brauer // Am. J. Med. Genet. 1991. — № 40. — P. 155−158.
  106. Aboussouan L.S. Detection of alphal-antitrypsin deficiency: a review / L.S. Aboussouan, J.K. Stoller // Respir. Med. 2009. — Vol. 103. — № 3. — P. 335 341.
  107. Abboud R.T. Pathogenesis of COPD. Part I. The role of protease-antiprotease imbalance in emphysema / R.T. Abboud, S. Vimalanathan // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2008. — Vol. 12. — № 4. — P. 361−367.
  108. Advanced emphysema in african-american and white patients: do differences exist? / W.M. Chatila // Chest. 2006. — Vol. 130. — P. 108−118.
  109. Atkinson J, J. The Role of Matrix Metalloproteinase-9 in Cigarette Smoke-induced Emphysema / J.J. Atkinson, B.A. Lutey, Y. Suzuki et al. // Respir Crit Care Med.-2011. -№ 183 (7). P. 876−884.
  110. American Thoracic Society /European Respiratory Society Statement on Pulmonary Rehabilitation // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2006. — Vol. 173. — P. 1390−1413.
  111. American Thoracic Society Definition and classification of chronic bronchitis, asthma and pulmonary emphysema // Amer. Rev.Respir. Dis. 1962. -Vol. 85. — P. 762−768.
  112. American Thoracic Society. Standarts for the diagnosis and management of individuals with alphal-antitrypsin deficience // Amer. J. Respir. Crit. Care Med. -2003,-Vol. 168.-P. 818−900.
  113. Baran S. Respiratory dysfunction in patients with Marfan syndrome / S. Baran, A. Iqnys, I. Iqnys // J. Physiol. Pharmacol. 2007. — Vol. 58. — № 5. — P. 3741.
  114. Baranofsky I.D. Bilateral therapy for unilateral spontaneous pneumothorax / I.D. Baranofsky, H.G. Warden, J.L. Kaufman // J. Thorac. Surg. 1957. — Vol. 34. -№ 3.-P. 310−322.
  115. Barnes P.J. Mediators of chronic obstructive pulmonary disease / P.J. Barnes // Pharmacol. Rev. 2004. — Vol. 56. — № 4. — P. 515−548.
  116. Baumann M.N. Management of spontaneous pneumothorax / M.N. Baumann // Ann. Thorac. Surg. 2000. -Vol. 13, Lesson 14.
  117. Becker H.P. Ruccurrent pneumothorax after surgical resection treatment / H.P. Becker, B. Danz, H.U. Schmelz // Chirurg. 1997. — Vol. 68. — № 3. — P. 255 258.
  118. Belvisi M.G. The role of matrix metalloproteinases (MMPs) in the pathophysiology of chronic obstructive pulmonary disease (COPD): a therapeutic role for inhibitors of MMPs? / M.G. Belvisi, K.M. Bottomley // Inflamm Res. -2003. -№ 52.-P. 95−100.
  119. Bense L. Smoking and the increased risk of contracting spontaneous pneumothorax / L. Bense, G. Eklund, L.G. Wiman // Chest. 1987. — Vol. 92. — № 6.-P. 1009−1012.
  120. Budhi A. Genetic susceptibility for emphysematous changes of lung in Japanese / A. Budhi, K. Hiyama, T. Isobe et al. Int. J. Mol. Med. — 2003. — Vol. 11. -№ 3.-P. 321−329.
  121. Campbell E.S.M. Terminology, definition and classification of chronic pulmonary emphysema and related conditions: a report from CIBA guest symposium / E.S.M. Campbell, J.E. Cotes, K.W. Donald // Thorax. 1959. — Vol. 14. — P. 286−290.
  122. Cardillo G. Videothoracoscopic treatment of primary spontaneous pneumothorax: a 6-year experience / G. Cardillo, F. Fcciolo, R. Giunti, R. Gasparri, M. Lopergolo // Ann. Thhorac. Surg. 2000. — № 6. — P. 357−361.
  123. Cauwe B. The biochemical, biological, and pathological kaleidoscope of cell surface sudstrates processed by matrix metalloproteinases / B. Cauwe, P.E. Vanden Steen, G. Opdenakker // Crit. Rev Biochem Mol Biol. 2007. — Vol. 42 (3). — P. 113−185.
  124. Chakrabarti S. Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 in pulmonary pathology / S. Chakrabarti, K.D. Patel // Experimental Lung Research. -2005.-Vol. 31.-P. 599−621.
  125. Chan P. Efficacy study of video-assisted thoracoscopic surgery pleurodesis for spontaneous pneumothorax / P. Chan, P. Clarke, F.J. Daniel // Ann. Thorac. Surg. 2001. — Vol. 71. — № 2. — P. 452−454.
  126. DeMeo D.L. Genetic determainants of emphysema distribution in the national emphysema treatment trial / D.L. DeMeo, C.P. Hersh, E.A. Hoffman // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007. — Vol. 176. — № 1. — P. 42−48.
  127. De Serres F.J. Worldwide racial and athnic distribution of alpha 1-antitrypsin deficience: summary of an analysis of published genetic epidemiologic surveys / F.J. de Serres // Chest. 2002. — Vol. 122. — P. 1818−1829.
  128. De Serres F.J. PI S and PI Z alpha 1-antitrypsin deficiency worldwide. A review of existing genetic epidemiological data / F.J. de Serres, I. Blanco, E. Fernandez-Bustillo // Monaldi Arch. Chest Dis. 2007. — Vol. 67. — № 4. — P. 184 208.
  129. Devilliers A. Du pneumothorax de’ternino par la ruptures dans la pleure d’une vesicule acrine emphysematencse / A. Devilliers // Paris. 1826.
  130. Donner C.F. Pulmonary Rehabilitation. The European Respiratory Monograph / C.F. Donner, M. Decramer. 2000. — 200 p.
  131. El Sonbaty M.R. Primary spontaneous pneumothorax in Arabs: does its frequency differ from elsewhere? / M.R. El Sonbaty, Z.I. Bitar, A.A. Marafie, P.N. Sharma // J. Clin. Epidemiol. 2000. — Vol. 53. — № 6. — P. 631−633.
  132. Eriksson S. Procceedings of the First Scientific Meeting of A.I.R. / S. Ericsson, N.M. Sternby // Como. Italy. — 1999. P. 15−20.
  133. Finlay G. A. Matrix metalloproteinase expression and production by alveolar macrophages in emphysema / G. A. Finlay, L.R. O’Driscoll, K.J. Russell // Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 1997. — Vol. 156. — № 1. — P. 240−247.
  134. Flatcher C.M. Definition of emphysema, chronic bronchitis, asthma and airflow obstruction 25 year on from the CIBA symposium / C.M. Flatcher // Thorax. 1984. — Vol. 39. -№ 2. — P. 81−85.
  135. Foster M.E. Bronchiectasis and Marfan syndrome / M.E. Foster, D.R. Foster // Thorax. 1989. — № 4. — P. 978−879.
  136. Fujino S. Physical development of surgically treated patients with primary spontaneous pneumothorax / S. Fujino, S. Inoue, N. Tezuka // Chest. 1999. — № 116 (4).-P. 899−902.
  137. Gender and chronic obstructive pulmonary disease: why it matters / M.K. Han // Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 2007. — Vol. 176. — № 12. — P. 1179−1184.
  138. Gender differences in the severity of CT emphysema in COPD / M.T. Dransfield et al. // Chest. 2007. — Vol. 132. — P. 464−470.
  139. Genetic polymorphisms of matrix metalloproteinase-9 and pulmonary emphysema / N. Minematsu et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2001. -Vol. 289. -№ 1. — P. 116−119.
  140. Gunji, Y. Mutations of the Birt-Hogg-Dube gene in patients with multiple lung cysts and recurrent pneumothorax / Y. Gunji, T. Akiyoshi, T. Sato et al. // J. Med. Genet. 2007. — № 44. — P. 588−591.
  141. Gupta D. Epidemiology of pneumothorax in England / Gupta D, Hansell A, Nichols T. // Thorax. 2000. Vol. 12. — № 5. — P. 66−71.
  142. Goldstein R.S. Randomized controlled trial of respiratory rehabilitation / R.S. Goldstein, E.H. Gort // Lancet. 1994. — Vol. 344. — P. 1394−1397.
  143. Gooptu B. Source Mechanisms of emphysema in alpha 1-antitrypsin deficiency: molecular and cellular insights /B. Gooptu, U.I. Ekeowa, D.A. Lomas // Eur Respir J. 2009. — № 34 (2). — P. 475−488.
  144. Greanshaw G.L. Surgical management of pulmonary emphysema / G.L. Greanshaw, D.F. Rowles // Thorac. Surg. 1952. — Vol. 24. — P. 398−410.
  145. Gross P. Enzymatically produced pulmonary emphysema: A preliminary report / P. Gross, M. Babjak, E. Tolker // J. Occup. Med. 1964. — Vol. 6. — P. 481 484.
  146. Hall J.R. Pneumothorax in the Marfan syndrome: prevalence and therapy / J.R. Hall, R.E. Pyeritz, D.L. Dudgeon, J.A. Haller Jr. // Ann. Thorac. Surg. 1984. -№ 37.-P. 500−504.
  147. Haraguchi S. Histogenesis of abnormal elastic fibers in blebs and bullae of patients with spontaneous pneumothorax: ultrastructural and immunohistochemical studies / S. Haraguchi, Y. Fukuda // Acta Pathol Jpn. 1993. — № 43 (12). — P. 709.
  148. Harris W.H. The experimental production in dogs of emphysema with associated asthmatic syndrome by means of an intratracheal ball valve / W.H. Harris, F.P. Chillingworth // J. Exp. Med. 1919. — Vol. 30. — P. 75−85.
  149. Higashimoto Y. Increased serum concentrations of tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in COPD patients / Y. Higashimoto, Y. Yamagata // Eur. Respir. J. 2005. — Vol. 25. — № 5. — P. 885−890.
  150. Imai K. Human collagenase (matrix metalloproteinase-1) expression in the lungs of patients with emphysema / K. Imai, S. Dalas, E. Chen // Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. — Vol. 163. — № 3. — P. 786−791.
  151. Increase in macrophage elastase (MMP-12) in lungs from patients with chronic obstructive pulmonary disease / S. Molet et al. // Inflamm. Res. 2005. -Vol. 54. -№ 1. — P. 31−36.
  152. Janssen J.P. Videothoracoscopic appearance of first and recurrent pneumothorax / J.P. Janssen, F.M. Schramel, T.G. Sutedja // Chest. 1995. — Vol. 108.-№ 2.-P. 330−334.
  153. Jansveld C.A. Primary spontaneous pneumothorax and smoking / C.A. Jansveld, J.H. Dijkman // BMJ. 1975. — Vol. 4. — № 5996. — P. 559−560.
  154. Karpman C. Pneumothorax and bullae in Marfan syndrome / C. Karpman, G.L. Aughenbaugh, J.H. Ryu // Respiration. 2011. — № 1. — P. 22.
  155. Keane M.G. Medical management of Marfan syndrome / M.G. Keane, R.E. Pyeritz // Circulation. 2008. — Vol. 117. — P. 2802−2813.
  156. Laennec R.T. De l’ansiultation mediate ou traite du diagnostic des maladies des poumons et du roeur fonde principalement surce novezu noyen d’euploration / R.T. Laennec // Paris. 1819.
  157. Laennec R.T. On pneumothoraxai des epanchenents aerrformes dans la canite pleurale / R.T. Laennec // Paris. 1812. — P. 432−436.
  158. Laurell C.B. The electrophoretic arglobulin pattern of serum in ar antitrypsin deficiency / C.B. Laurell, S. Eriksson // Scand. J. Clin. Lab. Invest. -1963, — Vol. 15.-P. 132−140.
  159. Lieberman J. Alpha 1-antitrypsin Pi types in 965 COPD patients / J. Lieberman, B. Winter, A. Sastre // Chest. 1986. — Vol. 89. — P. 370−373.
  160. Light R.W. Intrapleural tetracycline for the prevention of recurrent spontaneous pneumothorax. Results of a Department of Veterans Affairs cooperative study / R.W. Light, V.S. O’Hara, T.E. Moritz // JAMA. 1990. — Vol. 264.-№ 17.-P. 2224−2230.
  161. Lin Y.C. Spontaneous pneumothorax in flight as first manifestation of alpha-1 antitrypsin deficiency / Y.C. Lin, W.K. Chiu, H. Chang et al. // Aviat Space Environ Med. 2008. — № 79 (7). — P. 704−710.
  162. Lippert H.L. Independent risk factors for cumulative recurrence rate after first spontaneous pneumothorax / H.L. Lippert, O. Lund, S. Blegvad, H.V. Larsen // Eur. Respir. J. 1991. — Vol. 4. — № 3. — P. 324−331.
  163. Lippert H.L. Treatment of spontaneous pneumothorax. Immediate results and cumulative frequency of recurrence / H.L. Lippert, O. Lund, S. Blegvad, H.V. Larsen//Ugeskr. Laeger. 1991. — Vol. 153. — № 48. — P. 3399−3402.
  164. Long-term changes in lung function after surgical treatment of bullous emphysema in smokers and ex-smokers / J.A. Hughes et al. // Thorax. 1984. -Vol. 39. -№ 2.-P. 140−144.
  165. Malemud C.J. Matrix metalloproteinases in health and disease: an overview / C.J. Malemud//Front Biosci. 2006. — Vol. 11. — P. 1696−1701.
  166. Matrix metalloproteinases in asthma and COPD / I.K. Demedts et al. // Curr. Opin. Pharmacol. 2005. — Vol. 5. — № 3. — P. 257−263.
  167. McLeish A.G. Concurrent associations between anxiety sensitivity and perceived health and health disability among young adult daily smokers // Cogn. Behav. Ther. 2007. — Vol. 36. — № 1.-P. 1−11.
  168. Mercer R. Structural changes in elastic fibers after pancreatic elastase administration in hamsters / R. Mercer, J.D. Crapo // J. Appl. Physiol. 1992. -Vol. 72.-P. 1473−1479.
  169. Meshcheriakova N. Threshold PEP and IMT devices (PID) for COPD patient respiratory training / N. Meshcheriakova, A. Belevskiy // Eur. Resp. J. Suppl.-2006. P. 3187-S.553
  170. Mitlehner W. Value of computer tomography in the detection of bullae and blebs in patients with primary spontaneous pneumothorax / W. Mitlehner, M. Friedrich, W. Dissmann // Respiration. 1992. — Vol. 59. — № 4. — P. 221−227.
  171. Mostafavi S. Intermediate alphal-antitrypsin deficiency with apical lung bullae and spontaneous pneumothorax. Presence of a Z variant in an american black / S. Mostafavi, J. Lieberman // Chest. 1991. — № 99 (6). — P. 1545−1546.
  172. National Emphysema Treatment Trial Research Group. A randomized trial comparing lung-volume-reduction surgery with medical therapy for severe emphysema // N. Engl. J. Med. 2003. — Vol. 348. — P. 2059−2073.
  173. Naunheim K.S. Safety and efficacy of video-assisted thoracic surgical techniques for the treatment of spontaneous pneumothorax / K.S. Naunheim, M.J. Mack, S.R. Hazelrigg // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. — Vol. — 109. — № 6. -P. 1198−1203.
  174. Noppen M. Pneumothorax / M. Noppen, F. Schramel // European Respiratory Monograph. 2002. — Vol. 07. — № 22. — P. 279−296.
  175. O’Donnell D.E. Dynamic hyperinflation and exercise intolerance in chronic obstructive pulmonary disease / D.E. O’Donnell, S.M. Revill, K.A. Webb //Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. — Vol. 164. — P. 770−777.
  176. Painter J. N. A 4-bp deletion in the Birt-Hogg-Dube gene (FLCN) causes dominantly inherited spontaneous pneumothorax. Painter / Painter J.N., H. Tapanainen, M. Somer et al. // Am. J. Hum. Genet. 2005. — № 76. — P. 522−529.
  177. Pawlowich A. Pulmonary function and alpha-1-antitrypsin levels in patients after so-called idiopathic spontaneous pneumothorax / A. Pawlowich, W. Droszez // Ann. Thorac. Surg. 1987. — Vol. 23. — № 1. — P. 1−4.
  178. Piitulainen E. Effect of age and occupational exposure to airway irritants on lung function in non-smoking individuals with alpha 1-antitrypsin deficiency (PiZZ) / E. Piitulainen, G. Tornling, S. Eriksson // Thorax. 1997. Vol. 52. — P. 244−248.
  179. Pyeritz R.E. Marfan syndrome and related disorders / R.E. Pyeritz // Ann. Thorac. Surg. 2008. — Vol. 86. — № 1. — P. 335−336.
  180. Rigante D. Persistent spontaneous pneumothorax in an adolescent with Marfan’s syndrome and pulmonary bullous dysplasia / D. Rigante, G. Segni, A. Bush // Respiration. 2001. — № 68 (6). — P. 621 -624.
  181. Revised diagnostic criteria for the Marfan syndrome / A. Paepe, R.B. Devereux, H.C. Dietz, et al. // Am. J. Med. Genetics. 1996. -№ 62. — P. 417−426.
  182. Rostma D.S. Acute effects of cigarette smoking on inflammation in healthy intermittent smokers // Resoir.Res. 2005. — Vol. 1. — № 6. — P. 22.
  183. Russell R.E. Alveolar macrophage-mediated elastolysis: role of matrix metalloproteinases, cysteine, and serine proteases / R. E Russell, A. Thorley, S.V. Culpitt // Amer. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2002. Vol. 283. — P. 867−873.
  184. Sadikot R.T. Reccurrence of primary spontaneous pneumothorax / R.T. Sadikot, T. Greene, K. Meadows, A.G. Arnold // Thorax. 1997. — Vol. 52. — № 9. -P. 805−809.
  185. Schramel F.M. Blebs and/or bullae are of no importance and have no predictive value for recurrences in patients with primary spontaneous pneumothorax / F.M. Schramel, P. Zanen // Chest. 2001. — Vol. 119. — № 6. — P. 1976−1977.
  186. Schramel F.M. Current aspects of spontaneous pneumothorax / F.M. Schramel, P.E. Postmus, R.G. Vanderschueren // Eur. Respir. J. 1999. — Vol. 10. -P. 1372−1379.
  187. Selman M. Matrix metalloproteinases inhibition attenuates tobacco smoke-induced emphysema in guinea pigs / M. selman, J. Cisneros-Lira, M. Gaxiola // Chest. 2003. — Vol. 123. — 1633−1641.
  188. Senn O. Alphal- antitrypsin deficiency and lung disease: risk modification by occupational and environment inhalants / O. Senn, E.W. Russi, M. Imboden // Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 2006. — Vol. 161. — № 1. — P. 81−84.
  189. Shield T.W. General Thoracic Surgery / T.W. Shield // New York: Williams@Wilkins. 2000. — 2435 p.
  190. Sihoe A.D. Can CT scanning be used to select patients with unilateral primary spontaneous pneumothorax for bilateral surgery? / A.D. Sihoe, A.P. Yim, T.W. Lee // Chest. 2000. — Vol. 118. — № 2. — P. 380−383.
  191. Smit H.J. Do bullae indicate a predisposition to recurrent pneumothorax? / H.J. Smit, M.A. Wienk, A.J. Schreurs // Br. J. Radiol. 2000. — Vol. 73. — P. 356 369.
  192. Standardisation of spirometry / M.R. Miller et al. // Eur. Respir. J. 2005. -№ 26.-P. 319−338.
  193. Stephenson S.F. Spontaneous pneumothorax: the sharp rib syndrome / S.F. Stephenson // Thorax. 1976. — № 31 (4). — P. 369−372.
  194. The alpha 1-antitrypsin deficiency registry study group. Survival and FEV1 decline in individuals with severe deficiency of aphfal -antitrypsin // Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 1998. — Vol. 158. — P. 49−59.
  195. Thomas P.A. Spontaneous pneumothorax modern concepts in etiology and treatment / P.A. Thomas // Milit. Med. — 1959. — Vol. 124. — № 2. — P. 116−122.
  196. Vernejoux J.M. Spontaneous pneumothorax: pragmatic management and long-term outcome / J.M. Vernejoux, C. Raherison, P. Combe // Respir. Med. -2001.-Vol. 95. -№ 11.-P. 857−862.
  197. Vernooy J. Increased activity of matrix metalloproteinase-8 and matrix metalloproteinase-9 in induced sputum from patients with COPD / J. Vernooy, J.N. Lindeman, J.A. Jacobs // Chest. 2004. — Vol. 126. — P. 1802−1810.
  198. Vlanovic G. Cellular and connective tissue changes in alveolar septal walls in emphysema / G. Vlanovic, M.I. Russel, R.R. Mercer, J.D. Crapo // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. — № 160 (6). — P. 2086−2092.
  199. Wakabayashi A. Thoracoscopic technique for management of giant bullous lung disease / A. Wakabayashi // Ann. Thorac. Surg. 1993. — Vol. 50. — P. 786 790.
  200. Wallace A.M. Matrix metalloproteinase expression by human alveolar macrophages in relation to emphysema / A.M. Wallace, A.J. Sandford, J.C. Englishet al.//COPD.-2008. -№ 5 (l).-P. 13−16.
  201. Wang Z. Interferon gamma induction of pulmonary emphysema in the adult murine lung / Z. Wang, T. Zheng, Z. Zhu // J. Exp. Med. 2000. — Vol. 192. -P. 1587−1600.
  202. Webb W.R. High-resolution CT of the lung / W.R. Webb, N.L. Muller, D.P. Naidish. Philadelphia. New York: Lippincott-Raven. — 1992. — 320 p.
  203. Wood J.R. Pulmonary disease in patients with Marfan syndrome / J.R. Wood, D. Bellamy, A.H. Child, K.M. Citron // Thorax. 1984. — № 39. — P. 780 784.
  204. Workshop S. The definition of emphysema, report of a National Heart, Lung and Blood Institute. Divition of lung diseases / S. Workshop // Amer. Rev. Resp. Dis. 1985.-Vol. 132.-№ l.-P. 182−185.
  205. Xu J. Cigarette smoke-induced hypercapnic emphysema in C3H mice is associated with increases of macrophage metal loelastase and substance P in the lungs / J. Xu, F. Xu, R. Wang et al. // Exp Lung Res. 2007. — № 33 (5). — P. 197 212.
  206. Yellin A. Familial multiple bilateral pneumothorax associated with Marfan syndrome / A. Yellin, R.J. Shiner, Y. Lieberman // Chest. 1991. — № 100 (2). — P. 577−578.
  207. Yim A.P. Primary spontaneous pneumothorax treated by video assisted thoracoscopic surgery results of intermediate follow up / A.P. Yim, J.K. Ho, C.K. Lai, H.S. Chan // Aust. N.Z.J. Med. — 1995. — Vol. 25. — № 2. — P. 146−150.
  208. Yoshimura N. A case of Marfan syndrome with recurrent bilateral pneumothorax and anuloaorticectasia / N. Yoshimura, T. Asada, H. Matsuda et al. // KyobuGeka. 1990. -№ 43 (2). — P. 157−159.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!