Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Квантово-механический анализ спектров резонансного комбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения циклических молекул

Диссертация: Квантово-механический анализ спектров резонансного комбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения циклических молекул
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показано, что выражения для матричных элементов функции Грина многомерного осциллятора (сумм по колебательным квантовым числам возбужденных электронных состояний), определяющих значения относительных интенсивностей линий, полученные методами производящей функции и функции Грина, не противоречат друг другу, отличаются лишь формой представления результата, а в предельном случае одномодовой задачи… Читать ещё >

Квантово-механический анализ спектров резонансного комбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения циклических молекул (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Теоретические методы исследования электронно-колебательных спектров поглощения и спектров резонансного комбинационного рассеяния многоатомных молекул
    • 1. 1. Адиабатическое приближение
    • 1. 2. Теория интенсивностей электронно-колебательных переходов
    • 1. 3. Расчет матричных элементов операторов электронно-колебательного взаимодействия
    • 1. 4. Методы расчета интегралов Франка-Кондона
    • 1. 5. Колебания молекул в основном и возбужденном электронном состоянии
    • 1. 6. Теория интенсивностей линий в спектрах резонансного комбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения

    Глава 2. Квантово-механический анализ распределения интенсивностей в одно- и двухфотонных электронно-колебательных спектрах поглощения и спектрах резонансного комбинационного рассеяния циклических молекул.

    2.1. Теоретическое обоснование и основные этапы квантово-механического расчета распределения интенсивностей в спектрах РКР и ДФП многоатомных молекул.

    2.2. Квантово-механическое описание распределения интенсивности в спектрах ДФП дигалоидобензолов.

    2.3. Расчет распределения интенсивности в однофотонных электронно-колебательных спектрах поглощения дигалоидобензолов.

    Глава 3. Квантово-механические расчеты распределения интенсивностей в спектрах РКР молекул пурина и гуанина, возбуждаемых излучением различных длин волн.

    3.1. Расчет распределения интенсивностей в спектрах РКР молекулы пурина.

    3.2. Расчет распределения интенсивностей в спектрах РКР молекулы гуанина.

    3.3. Сравнительный анализ распределения интенсивностей в спектрах РКР молекул пурина, гуанина и аденина.

    Глава 4. Квантово-механические расчеты распределения интенсивностей в спектрах РКР молекул тимина и цитозина, возбуждаемых излучением различных длин волн.

    4.1. Расчет распределения интенсивностей в спектрах РКР молекулы тимина.!.

    4.2. Расчет распределения интенсивностей в спектрах РКР молекулы цитозина.

    4.3. Сравнительный анализ распределения интенсивностей в спектрах РКР молекул тимина, цитозина и урацила.

Актуальность темы

исследования. Исследование строения и свойств многоатомных, молекул и молекулярных комплексов является одной из важнейших задач физики, химии и молекулярной биологии. Молекулярная спектроскопия в настоящее время располагает целым рядом методов, позволяющих проводить подобные исследования применительно к сложным молекулам. Особое место среди них занимают современные математические и квантово-механические методы. Их применение для исследования молекулярной динамики, свойств возбужденных электронных состояний молекул, особенностей распределения интенсивностей в спектрах представляет интерес как с общенаучной, так и с практической точек зрения. Проведение подобных исследований несет определенную методологическую новизну, т.к. при этом методы теоретической и математической физики распространяются на задачи и объекты, изучавшиеся ранее не только физикой, но и в большой степени химией и биологией, ведь сложные многоатомные молекулы можно рассматривать и как важнейшие химические и биологические объекты. Особенно это касается изучения спектров и параметров структуры биомолекул, в частности, оснований нуклеиновых кислот. Применение современных спектроскопических методов для описания подобных молекул представляет также самостоятельный интерес с практической точки зрения, учитывая возможности применения полученной информации в различных отраслях науки, в химической и фармацевтической промышленности, в медицине. Таким образом, изучение возможностей современных методов теоретической спектроскопии, поиск новых областей их применения и исследование с их помощью особенностей структуры и закономерностей распределения интенсивностей в спектрах сложных циклических молекул (в том числе — биомолекул), определяемое темой диссертации, представляется актуальным.

Известно, что спектр молекулы является своеобразным отражением ее структуры, неся в себе информацию о строении и свойствах молекулы. «Расшифровка» такой информации по данным экспериментальных исследований спектра составляет суть так называемой обратной спектральной задачи. В рамках прямой спектральной задачи, наоборот, требуётся восстановить или спрогнозировать вид спектра на основе данных о ее структуре. Современная спектроскопия достигла значительных успехов в решении как прямой, так и обратной спектральных задач. Можно сказать, что практически не осталось серьезных нерешенных проблем при описании колебательных спектров поглощения многоатомных молекул. Весьма надежны и прямые методы описания электронно-колебательных (однофотонных) спектров поглощения, учитывающие эффект Герцберга-Теллера. Однако, методы расчета спектров резонансного комбинационного рассеяния (РКР) и двухфотонного поглощения (ДФП), разработка которых началась сравнительно недавно, еще нельзя считать настолько проработанными, чтобы проводить на их основе массовые расчеты спектров сложных молекул, как это можно делать, например, для колебательных спектров поглощения. Имеющиеся квантово-механические методы достаточно новы, еще не изучены возможности их использования для исследования сложных молекул, а их апробация, как правило, проведена не более, чем на десятке молекул. В этой связи представляется своевременным дальнейшее развитие методов расчета спектров РКР и ДФП, апробация и изучение возможностей применения квантово-механических методов для описания спектров сложных молекул, представляющих практический интерес, создание алгоритмов и программ расчета спектров, составляющие группу задач, поставленных в настоящей работе.

Решение поставленных задач направлено на достижение главной цели исследования, заключающейся в развитии новых элементов методики расчета спектров РКР и ДФП многоатомных молекул и применении их для описания спектров биомолекул.

Реализация изложенной программы предполагает: изучение методов расчета спектров РКР и ДФП многоатомных молекулвыявление приближений, использование которых при описании спектров является наиболее обоснованнымвыявление наиболее значимых эффектов и изучение возможности их учета при проведении расчетовсовершенствование методики и применение новых способов расчета отдельных характеристик, определяющих распределение интенсивностей в спектрах РКР и ДФПразработку алгоритмов и программ расчета спектровпроведение расчетов спектров РКР и ДФП молекул, представляющих практический интерес, в частности — оснований нуклеиновых кислотобсуждение результатов расчетов, получение выводов об особенностях распределения интенсивности в спектрах, о присутствии различных таутомерных форм в рассматриваемых фазах, о характере влияния различных структурных элементов на вид спектра.

На защиту выносятся следующие результаты и положения:

1. Развитие квантово-механического метода расчета спектров РКР и ДФП многоатомных молекул путем усовершенствования способа расчета матричных элементов функции Грина многомерного осциллятора.

2. Результаты расчетов распределения интенсивностей в спектрах РКР молекул оснований нуклеиновых кислот — пурина, гуанина, тимина и цитозинаинтерпретация спектров РКРРезультаты квантово-механических расчетов распределения интенсивности в спектрах однои двухфотонного поглощения молекул дигалоидобензолов и их колебательных характеристикинтерпретация спектров.

3. Выражения, определяющие значения сумм по колебательным квантовым числам ВЭС, необходимые при расчетах распределения интенсивностей в спектрах РКР и ДФП, полученные методами функции Грина и производящей функции не противоречат друг другу и отличаются лишь формой представления результата.

4. В полярных растворах содержатся две таутомерные формы пурина (пурин-Ш и пурин-Ы9) — среди двух таутомерных форм гуанина предпочтительной является форма гуанин-9Н.

Научная новизна работы:

1. Доказана возможность использования квантово-механического метода для описания спектров РКР сложных биомолекул. Показана необходимость использования приближения Герцберга-Теллера и учета влияния близких по энергии возбужденных электронных состояний при проведении расчетов относительных интенсивностей линий в спектрах РКР и ДФП.

2. Показана равная обоснованность использования методов функции Грина и производящей функции при определении значений матричных элементов функции Грина многомерного осциллятора и разработана программа их расчета.

3. Впервые квантово-механическим методом рассчитаны относительные интенсивности линий в спектрах РКР молекул оснований нуклеиновых кислот — тимина, цитозина, пурина и гуанина — и в спектрах ДФП молекул дигалоидобензоловпроведена интерпретация всех линий спектров.

4. На основании проведенных расчетов сделан вывод о содержании обеих таутомерных форм пурина в полярных растворах, показано преобладание таутомерной формы гуанин-9Нуточнено отнесение линии с частотой 1604 см" 1 в спектре РКР пуринаN7 (1610 см" 1 для пурина-М9) как соответствующей возбуждению обертона 2у2оуточнено отнесение линии с частотой 1292 см" ' в спектре РКР цитозина как соответствующей фундаментальному колебанию.

Практическая значимость работы состоит в расширении круга удобных в реализации способов расчета отдельных характеристик многоатомных молекул и относительных интенсивностей линий в спектрах РКР и ДФП, в актуальности получения достоверной информации о свойствах молекул простейших оснований нуклеиновых кислот, являющихся объектами исследования в настоящей работе, й возможности ее использования в химии и фармакологии.

Структура диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех глав и выводов. Список цитированной литературы содержит 141 наименование. В тексте диссертации имеется 14 таблиц и 10 рисунков. Объем диссертации — 110 страниц машинописного текста.

Основные результаты и выводы работы отражены в публикациях %.

112], [130−141] и состоят в следующем:

1. Подтверждена применимость квантово-механического метода к анализу распределения интенсивностей в спектрах РКР и ДФП многоатомных молекул при условии учета эффекта Герцберга-Теллера и вкладов соседних к «резонансному» возбужденных электронных состояний. На основе проведенных расчетов распределения интенсивностей в спектрах однои двухфотонного поглощения молекул дигалоидобензолов продемонстрирована возможность описания однои двухфотонных электронно-колебательных спектров поглощения с единых позиций на основе общего набора исходных параметров.

2. Показано, что выражения для матричных элементов функции Грина многомерного осциллятора (сумм по колебательным квантовым числам возбужденных электронных состояний), определяющих значения относительных интенсивностей линий, полученные методами производящей функции и функции Грина, не противоречат друг другу, отличаются лишь формой представления результата, а в предельном случае одномодовой задачи и пренебрежения эффектом Душинского полностью совпадают. Разработана программа расчета матричных элементов функции Грина многомерного осциллятора (сумм по колебательным квантовым числам возбужденных электронных состояний).

3. Проведены расчеты спектров РКР молекул оснований нуклеиновых кислот: пурина, тимина, цитозина и гуанина, возбуждаемых излучением различных длин волн. При этом рассчитаны относительные интенсивности, соответствующие возбуждению не только основных колебаний, но и обертонов и комбинаций. Получено качественное соответствие с экспериментальными данными, проведена интерпретация всех наблюдаемых линий спектров. На основании проведенных расчетов, сделан вывод о содержании обеих таутомерных форм — пурин-Ы7 и пурин-N9 — в полярных растворах.

Уточнено отнесение линии с частотой 1604 см" 1 в спектре РКР пуринаN7 (1610 см" 1 для пурина-Ы9) как соответствующей возбуждению обертона 2у2о. Показано преобладание таутомерной формы гуанин-9Н. Уточнено отнесение линии с частотой 1292 см" 1 в спектре РКР цитозина как соответствующей фундаментальному колебанию.

4. Отмечено наличие общих закономерностей распределения интенсивностей в спектрах РКР молекул тимина, цитозина и урацила, возбуждаемых излучением различных длин волн: перераспределение интенсивности между линиями колебательной структуры при переходе от спектров РКР, соответствующих резонансу с первыми двумя я-я* переходами, к спектрам РКР, соответствующим резонансу с третьим и четвертым я-я* переходами. Схожий характер изменения распределения интенсивностей в спектрах объясняется тем, что существенные изменения параметров молекул при электронном возбуждении, определяющие вид спектра, связаны в первую очередь с изменением структуры кольца, которое является общим элементом в рассматриваемых молекулах.

5. Отмечено, что спектры РКР молекул пурина, гуанина, а также аденина, характеризуются перераспределением интенсивности между линиями колебательной структуры при увеличении частоты возбуждающего излучения. Сам факт перераспределения интенсивности в спектрах является общим для всех рассмотренных молекул, однако характер такого перераспределения индивидуален для каждой молекулы. Это связано со сложным характером взаимодействий в молекулах пурина, гуанина и аденина, имеющих достаточно сложную структуру, включающую пиримидиновый и имидазольный циклы.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Born М., Oppenheimer R. Zur Quantentheorie der Moleculen // Ann. d. Phys.-1927.-Bd.84.-p.457−487.
  2. Л.А. Введение в молекулярную спектроскопию/М. Наука.-1976.-399с.
  3. П. Принципы квантовой механики.- 2-е изд./ М.Наука.-1979.-480с.
  4. Т. Г. Приютов М.В., Свердлов Л. М. Перераспределение интенсивностей полос электронно-колебательных переходов вследствие эффекта Герцберга-Теллера//Сб. науч. тр. Сарат. гос. пед. ин-та.- 1984.-е. 41−50.
  5. И.Е., Бурова Т. Г. Приютов М.В. Учет вторых производных от энергии вибронного взаимодействия при расчетах распределения интенсивностей в спектрах поглощения и флуоресценции многоатомных молекул //Журн.прикл.спектр.-1987.-Т 47,№ 6.-с.949−956.
  6. Л.А., Баранов В. И., Новосадов В. К. Методы расчета электронно-колебательных спектров многоатомных молекул/М. Наука.-1984. -325с.
  7. Л.А., Прокофьева Н. И. Алгоритм вариационного решения электронно-колебательной задачи в теории молекулярных спектров //Журн.прикл.спектр.-1979.-Т.31,№ 6.-с. 1054−1059.
  8. Л.А., Прокофьева Н. И. Метод наложения электронно-колебательных конфигураций в теории спектров многоатомных молекул// Журн.прикл.спектр.-1981.-Т.35,№ 5.-с.827−833.
  9. В. И. Грибов Л.А. Вариационный метод решения неадиабатической электронно-колебательной задачи в модифицированном базисе // Журн.прикл.спектр.-1983.-Т.38,№ 3.-с.418−423.
  10. Ю.Минкин В. И., Симкин Б. Я., Миняев P.M. Теория строения молекул/М. Высш.школа.-1979.-202с.11 .Электронно-колебательные спектры моногалоидобензолов/Г.В. Климушева, Л. С. Костюченко, Л. М. Свердлов, Т. М. Сорока //Опт. и спектр.-1976.-Т.40,в.2.-с.245−250.
  11. В.И., Грибов Л. М., Расчеты электронно-колебательных спектров многоатомных молекул в франк-кондоновском и герцберг-теллеровском приближениях //Опт. и спектр. 1979.-Т.47, в. 1 .-с.91 -99.
  12. Sharf В. Critical examination of the Herzberg-Teller theory //J. Chem. Phys.-1971.-V.55,№ 3 -p.1379−1382.14.0rlandi G., Siebrand W. Mechanisms of vibronic intensity borrowing //Chem. Phys. Lett.-1972.-V.15,№ 4.-p.465−468
  13. Brickman J. On the calculation of nonadiabatic terms in vibronic coupling models //Chem. Phys.-1977.-V.24,№ 3.-p.367−371.
  14. M.B. Приближенный учет неадиабатичности при расчете интенсивностей линий колебательной структуры вибронных спектров многоатомных молекул//Опт. испектр.- 1981.-Т.51,№ 1.-е.90−96.
  15. М.В. Теория и расчет распределения интенсивности в электронно-колебательных спектрах бензола, метилзамещенных бензолов, нафталина и коронена /Саратов.-1972.-дисс. канд.физ.-м?т.наук.-175с.
  16. L6wdin P.O. Quantum theory of many particle systems. I. Physical interpretation by means of density matrices // Phys. Rev.-1955.-V.97.-p.1474,
  17. Дж. Слэтер. Электронная структура молекул /М.Мир.-1965.-587с.
  18. Ю.В., Приютов М. В., Ковалев И. Ф., Воронков М. Т. Расчет относительных интенсивностей линий колебательной структуры спектра поглощения бензола с учетом всех валентных электронов //Изв. ВУЗов. Физика.-1975 .-Т. 12.-с.68−70.
  19. М.В., Каменский Ю. В., Ковалев И. Ф. Квантовомеханический расчет изменений частот колебаний молекулы при электронном возбуждении//Опт. и спектр.-1984.-Т.57.-С.588−592.
  20. JI.A., Баранов В. И. Новосадов В.Г. Методы расчета электронно-колебательных спектров многоатомных молекул /М. Наука.-1984.-е.261−264.
  21. В.И., Савин Ф. А., Грибов JT.A. // Программы расчета электронно-колебательных спектров многоатомных молекул / М. Наука.-1983.-193с.
  22. В.И. Усовершенствование метода и комплекса программ расчета электронно-колебательных спектров многоатомных молекул // Журн. прикл. спектр.- 1983.- Т.39.-С.258−263.
  23. В.И., Грибов JI.A., Дженжер В. О. Параметрический полуэмпирический метод в теории электронно-колебательных спектров многоатомных молекул //Журн. структ. химии.-1996.-Т.З7,№ 3-с.419−431.
  24. В.И., Соловьев А. Н. Усовершенствование параметрического метода теории вибронных спектров сложных молекул //Опт. и спектр.-2001.-Т.90,№ 2-с. 221−223.
  25. В.И., Соловьев А. Н. Моделирование вибронных спектров и возбужденных состояний полиенов с помощью параметрического метода //Опт. и спектр.-2002.-Т. 93,№ 5 с.751−758.
  26. С.А., Баранов В. И. Моделирование тонкоструктурных электронно-колебательных спектров многоатомных молекул с временным разрешением. Постановка задачи и анализ кинетических уравнений // Опт. и спектр.-2001.-Т. 90,№ 2 с. 23 7−245.
  27. С.А., Баранов В. И., Грибов Л. А. О безэталонном анализе многокомпонентных смесей веществ методами вибронной спектроскопии с временным разрешением //Журн. аналит. химии.-2001 .-Т.56, № 7 с.703−713.
  28. С.А., Баранов В. И. Моделирование вибронных спектров с временным разрешением и возможность анализа молекул с близкими спектральными свойствами // Опт. и спектр.-2002.-Т. 92,№ 1 с.25−32.
  29. Hutchisson Е. Band spectra intensities for symmetrical diatomic molecules //Phys. Rev.-1930.-V.36.-p.410−420.
  30. Condon E.U. The Franck-Condon principle and related topics // Am. J. Phys. -1947. -V. 15.- p.365−374.
  31. Hameka H.F. On the calculation of Franck-Condon overlap integrals // Physica.-1970.-V.46.-271 -278.
  32. Doctorov E.V., Malkin I.A., Manko V.I. Dynamical symmetry of vibronic transitions with degenerate vibrations and Franck-Condon factors // J.Phys.B.-1976.-V.9.-p.507−514.
  33. Kupka H., Gribb P.H. Multimensional Franck-Condon integrals and Duschinsky mixing effects //J. Chem. Phys. 1986.-V.85.-p. 1303−1305.
  34. Sharp Т.Е. Rosenstok H.M. Franck-Condon factors for polyatomic molecules //J.Chem.Phys.-1964.-V.41.-p.3453−3463.
  35. Duschinsky F. Zur Deutung der Electronenspektren Mehratomigen Moleculen //Acta Physico Chim. URSS.-1937.-Bd.7.-s.551−566.
  36. E.B. Квазиклассический анализ интенсивностей вибронных переходов // Опт. и спектр. 1999.- Т.87,№ 5 — с.797−800.
  37. И.А., Манько В. И. Динамическая симметрия и когерентные состояния квантовых систем // М. :Наука.-1979.-319с.
  38. В.И., Грибов JI.A., К вопросу о вычислении интегралов Франка-Кондона //Журн.прикл.спектр.-1978.-Т.28,№ 1 .-с. 117−124.
  39. В.И., Грибов JLA. Об одном возможном методе расчета колебательной структуры электронных спектров // Опт. и спектр.-1978.-Т.45,№ 3.-с.463−471.
  40. Л.М. Ковнер. М.А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул/М. Наука.-1970.-566с.
  41. .Л., Чумаевский К. А. Анализ колебаний монодейтерометана и плоских колебаний этилена по методу возмущений//Опт. и спектр.-1963.-Т.15, № 5.-с.609−616.
  42. .Л. Расчет частот и форм нормальных колебаний этилена по методу возмущений/ДАН CCCP.-1963.-T.143.-c.305.
  43. Г. В., Свердлов Л. М. Новый метод нахождения собственных чисел и собственных векторов при решении задачи о колебаниях многоатомных молекул//Опт. и спектр. -1967.-Т.23,№ 6-с.993.
  44. М.В., Грибов Л. А., Ельяшевич М. А., Степанов Б. И. Колебания молекул / М. Наука.-1972.-700с.
  45. Л.С. Теория и расчет колебаний молекул / М.-Изд-во АН СССР. 1960.
  46. Wolfram Т., Dewames R. Internal coordinate Greens function analysis of molecular vibrations with application to XY2Z planar molecules //Bull.Chem.Soc.Japan.-1966.-V.39,№ 2-p.207−214.51 .Приютов M.B., Каменский Ю. В., Ковалев И. Ф., Воронков М.Г.
  47. Вычисление частот колебаний в возбужденных электронных состояниях //ДАН СССР.-1977.-Т.80,№ 4.-с. 553−595.
  48. Ю.В. Современные методы теории многофононных процессов //Успехи физич. наук.-1963.-Т. 80,№ 4.-с.232−234.
  49. К.В. Матричный метод нахождения масштабирующих множителей для квантово-механических силовых полей //Опт. и спектр.-2003 .-Т.94,№ 3-с.394−397.
  50. К.В., Нечаев В. В., Кривохижина Т. В. Применение метода линейного масштабирования частот в расчетах нормальных колебаний многоатомных молекул //Опт. и спектр.-2003.-Т.94,№ 3-с.398−401.
  51. К.В. Квантово-механический расчет частот нормальных колебаний и интенсивностей полос в инфракрасных спектрах и спектрах комбинационного рассеяния N-окиси пиридина //Опт. и спектр.-2003.-Т.94,№ 2-с.209−213.
  52. Milliken R.S., Rieke С.А., Brown W.G. Hiperconjugation // J. Amer.Chem.Soc.-1941 .-V.63 ,№ 1 .-p.41 -56.
  53. Л.М. О различных видах расчетных формул для интенсивностей спектров комбинационного рассеяния многоатомных молекул //Опт. и спектр.-1963.-Т. 14, в.5-с.731−732.
  54. Л.М. Вывод расчетной формулы для вычисления компонент тензора производных поляризуемости по нормальным координатам //Опт. и спектр.-1963.-Т.15,в. 1-е. 133−135.
  55. М.А., Березин В. И., Березин В. В., Сергеев Г. М. Расчет поляризуемости молекул бензола и пиридина //Литовский физич. сб.-1963 .-Т.З ,№ 1 -3 .-с.287−294.
  56. В.И., Элькин М. Д. Теория интенсивностей линий комбинационного рассеяния пиридина и монометилзамещенных пиридинов//Изв. ВУЗов СССР.Физика.-1971.-№ 2.-с. 128−131.
  57. Tang J., Albrecht А.С. Studies in Raman intensity theory //J.Chem.Phys.-1968.-V.49,№ 3.-p.l 144−1154.
  58. Tang J., Albrecht A.C. Raman spectroscopy/ New-York. Plenum.- 1970.
  59. Ю.В., Козырев A.K. Учет вибронного взаимодействия при расчете интенсивностей линий в спектре комбинационного рассеяния фурана//Опт. и спектр.-1985.-Т.58,в.6.-с.1385−1387.
  60. А.С. «Forbidden» character in allowed electronic transitions //J. Chem. Phys.- 1960.-V.33,№ 1 .-p. 156−167.
  61. И. Введение в теорию комбинационного рассеяния света /М.Мир.-1975.-192с.
  62. Л.Л., Шорыгин П. П. Учет колебательной структуры уровней электронного возбуждения молекул в квантовой теории рассеяния света //ДАН СССР.-1961 .-Т. 136,№ 3 .-с.577−580.
  63. П.П., Иванова Т. М. Зависимости интенсивности линий комбинационного рассеяния от частоты возбуждающего света //Опт. и спектр.-1968.-Т.25,в.2.-с.200−206.
  64. Крушинский JLJL, Шорыгин П. П. К теории интенсивности линий в спектрах комбинационного рассеяния света YI. О соответствии результатов квантовой и классической теорий //Опт.и спектр.-1965.-Т.19,№ 4.-с.562−574.
  65. AJbrecht А.С. On the theory of Raman intensities // J. Chem. Phys.-1961-V.34,№ 5.-p. 1476−1484.
  66. Ф.А. Интенсивность в спектрах комбинационного рассеяния и металлическая модель молекулы IV. Комбинационное рассеяние света вблизи полосы поглощения некоторых ароматических молекул // Опт. и спектр.- 1966.-Т19, № 5-с.743−750.
  67. Ф.А. О соответствии полуклассической и квантовомеханической теорий колебательного комбинационного рассеяния света молекулами //Опт. и спектр.-1966.-Т.20,№ 6.-с.989−995.
  68. JI.A. Параметрическая теория интенсивностей линий в спектрах спонтанного комбинационного рассеяния многоатомных молекул // Журн. прикл. спектр.-1985.-Т.43,№ 4.-с.594−600.
  69. Hong Н. Theory of resonant Raman scattering in the strong vibronic coupling limit a Green’s function approach //J. Chem. Phys.-1977.-V.67,№ 2.-p.813−823.
  70. Hong H. Theory of resonant Raman scattering overtones and hot bands // J. Chem. Phys. 1977,-V.67,№ 2.-p.813−823.
  71. Hong H., Jacobsen C.W. resonant Raman studies of pyrazine with tunable UV lasers//J. Chem. Phys.-1978.-V.68,№ 3.-pл 170−1184.
  72. Л.Д., Лившиц E.M. Квантовая механика. Нерелятивистская теория /М.Наука.-1974.-752с.
  73. С.И., Борисов М. С. Теория возмущений в задаче двух эквивалентных центров //ДАН СССР.-1969.-Т.189,в.6.-с. 1278−1281.
  74. В.Л., Ветчинкин С. И. Функции Грина уравнения Шредингера для простейших систем // Теор. и матем. физика. -1971 -Т.6,в, 3-с.392−402.
  75. М.В., Бурова Т. Г. Эффект Герцберга-Теллера и распределение интенсивности в спектрах РКР многоатомных молекул // Опт. и спектр. 1988.-Т.64,в.1 с.182−185.
  76. Shorygin P.P. Resonance Raman effect //Pure and Appl. Chem.-1962-V.4,№l.-p.87−95.
  77. P.A. О вычислении сумм в теории комбинационного рассеяния в приближении гармонического осциллятора // Тр. ИФА АН ЭССР.-1964.-Х°25.-с.47−61.
  78. Corenowsky G.M., Ziegler L.D., Albrecht A.C. Calculations of resonance Raman cross sections in forbidden electronic transitions // J. Chem. Phys.-1978.-V.68,№ 3 .-p. 1248−1252.
  79. B.A., Жуков В. П., Литинский A.O. Полуэмпирические методы МО в квантовой химии /М.Наука.-1976.-220с.
  80. Т.Г. Развитие теории и методов расчета интенсивности в электронно-колебательных и колебательных спектрах многоатомных мрлекул / Саратов.СГУ. -дисс. докт.физ.-мат. наук.-1996.-321с.
  81. Бонч-Бруевич A.M., Ходовой В. А. Многофотонные процессы //Усп. физрч. наук. -1964.-Т.8885,№ 1.-с.З-61.
  82. Gold A., Hernandez J.P. One- and two- photon transitions // Phys. Rev. -1965-V. 139.-p.2002−2010.
  83. Hernandez J.P., Gold A. Two-photon absorption in anthracene // Phys. Rev.-1967,-V.139,№ 1. -p26−35
  84. McCoy E.F., Ross I.G. Excited states of aromatic hydrocarbons: pathways of internal conversion // Austral. J. Chem.-1962.-V.15. p.573.
  85. Coon J.B., De Wames R.E., Loyd C.M. The Franck-Condon principle and the structures of excited electronic states of molecules // J. Mol. Spectroscopy -1962.-V.8.№ 4.-p.285−299.
  86. Honig В., Jorthner J., Szoke A. theoretical studies of two-photon absorption processes I. Molecular benzene // J. Chem. Phys. 1967.-V.46,№ 7.-p.2714−2727.
  87. Marconi G., Orlandi G. Vibronic activity of b2u modes in the two-photon spectrum of naphthalene //J. Chem. Soc. Faraday Trans.-1982.-P.2-V.78,№ 3.-p.565−572.
  88. В.И., Соловьев A.H. К вопросу о влиянии эффекта Душинского на электронно-колебательные спектры многоатомных молекул // Опт. и спектр.-1987.-Т.62, в. 1.-C.59.
  89. Hassing S., Mortensen O.S. The roles of vibronic coupling and the Duschinsky effect in Resonance Raman Scattering //J. Mol. Spectroscopy.-1981 .-V.87.-p. 1 -17.
  90. A.P. Эффект Душинского с учетом перепутываниявращательных и колебательных координат молекулы при электронном возбуждении //Опт. и спектр.-1989.-Т.67,№ 2.-с.303−308.
  91. Л.А., Дементьев В. А. Методы и алгоритмы вычислений в теории колебательных спектров молекул /М.:Наука.1981.-355с.
  92. В.И., Грибов Л. А. Вычисление структуры электронных спектров многоатомных молекул // Журн. прикл.спектр.-1984.-Т.41 .-С.97−101.
  93. Т.Г., Приютов М. В. Расчет матричных элементов функции Грина многомерного осциллятора с учетом эффекта Душинского //Журн. прикл. спектр. 1991. -Т.54,№ 5.-с.91.
  94. Т. Г. Гурьев К.И. Применение функции Грина при описании распределения интенсивности в спектрах РКР многоатомных молекул.// Спектроскопия и физика молекул. Межвуз. научн. сб. Изд-во СГПИ.-Саратов, 1996.-c.6−8.
  95. Т.Г. Расчет интенсивности в спектрах РКР и ДФП многоатомных молекул //Журн. структ. химии.-1997.-т.38,№ 2.-с.248−255.
  96. М.Н., Климушева Т. В., Приютов М. В., Свердлов Л. М., Сорока Т. М. Экспериментальное и теоретическое исследование электронно-колебательных спектров дигалоидопроизводных бензола // Укр. физ. журнал.-1979, № 24.-с. 1102−1108.
  97. М.А., Приютов М. В. Явный учет электронно-колебательного • взаимодействия при расчете интенсивностей полос колебательнойструктуры спектров поглощения бензола и замещенных бензола //Докл. АН ССР.-1972.-Т.204,№ 3.-с.634−636.
  98. А.Ю., Ковнер М. А. Влияние электронного возбуждения на структуру галоидозамещенных бензола // Журн. физ. химии.-1974.-T.48.-C.2140−2144.
  99. Robey M.J., Schlag E.W. Two-photon spectroscopy in the gas phase: lB2u lAg transition of the p-difluorobenzene // Chem. Phys.-1978.-V.30.-p.9−17.
  100. M.B., Каменский Ю. В., Ковалев И. Ф., Воронков М. Г. Вычисление частот колебаний в возбужденных электронных состояниях //Докл. АН ССР.-1977.-Т.252,№ 2.-с.232−234.
  101. Т.Г. Расчет спектров двухфотонного поглощения монозамещенных бензола с учетом эффекта Герцберга-Теллера //Журн. структ. химии.-1993 .-Т.34,№ 1 .-с. 101 -104.
  102. Т.Г. Квантовомеханический анализ спектров двухфотонного поглощения бензола и нафталина //Опт. и спектр.-1992.-Т.72,в.4.-с.871 -875.
  103. Ю.С., Свердлов J1.M. Расчет и интерпретация колебательных спектров парадигалоидопроизводных бензола // Изв. вузов, сер. Физика.-1972.-Т.9.-С. 130−136.
  104. Gotch A., Zwier Т. The nature energy shifts in benzene water system // J. Chem. Phys.-1992.-V.96, N5.-P.3388−3401.
  105. Majoube M., Millie Ph., Chinsky L., Turpin P., Vergoten G. Resonance Raman spectra for purene // J. Mol. Struct.- 1995.- V.335.- P.147−158.
  106. Clark M. Electronic structure of adenine and guanine residues // J. Amer. Chem.Soc.- 1977.-V.99.-P.3934.
  107. Fodor S., Rava R., Hays Т., Spiro Т. Ultraviolet RRS of nucleotides with 266-, 240-, 218- and 200 nm pulsed laser excitation // J. Amer. Chem. Soc.-1985.- V. 107.- P. 1520.
  108. Nir E., Jansen Ch., Kleinermanns K., Vries M. Guanine tautomerism revealed by UV and IR-UV hole burning spectroscopy // J.Chem. Phys.-2001.- V. l 15, N10.-P.4604−4611.
  109. Mennucci В., Toniolo A., Tomasi J. Theoretical study of guanine from gas phase to aqueous solution // J.Phys.Chem.-2001 .-V. 105A.-P.7126−7134.
  110. Tian S., Xu K. A density functional approach of prototropic tautomerism of guanine // Chem.Phys.- 2001.- V.264.-P.187−196.
  111. Toyama A., Fujimoto N., Hanada N., Ono J., Yoshimitsu E., Vatsubuchi A., Takeuchi H. Assignment of UV RR bands of guanine and C8-deuterated guanine // J. Raman Spectr.-2002.-V.33.-P.699−708.
  112. Qrasselli J., Snavely M., Bulkin B. Chemical applications of Raman spectroscopy / New York.-Willey&Sons.-1998.-216p.
  113. Majoube M., Millie Ph., Lagant P., Vergoten G. Resonance Raman enhancement for adenine and guanine residues // J. Raman Spectr.-1994.-V.25.-P.821−836.
  114. Т.Г., Тен Г.Н., Андреева C.E. Квантово-механический расчет спектров РКР молекулы урацила // Опт. и спектр .- 2000.- Т.89,№ 2,-С.228−233.
  115. Т.Г., Тен Г.Н., Березин В. И. Квантовомеханический расчет спектров резонансного комбинационного рассеяния аденина // Оптика и спектр.- 1999.- Т.86, № 3- С.397−402.
  116. Shukla М., Mishra P. A gas phase ab initio excited state geometry optimization study// Chem.Phys.- 1999.- V.240.- P.319−329.
  117. Toyama A., Takeuchi H., Harada I. Ultraviolet RRS of adenine, uracil and thymine derivatives in several solvents //J. Mol. Struct.-1991.- V.242.- P.87−98.
  118. Rush Т., Peticolas W.L. Ab initio transform calculation of Resonance Raman spectra of uracil, 1-methyluracil and 5-methyluracil //j. Phys.Chem.-1995.-V.59, № 40.-P. 14 647−14 658.
  119. Clark L.B., Tinoco I. Correlations in the ultraviolet spectra of the purine and pyrimidine bases. // J. Amer. Chem.Soc.-1965.-V.87,№l.-P. 11.
  120. Lipinsky J. The location of the lowest excited states in nucleic acid bases // Spectrochim. Acta.- 1989.-V.45A, N5.-P.557−559.
  121. Podolyan Y., Rubin Y., Leszczynski J. An ab initio Post Hartree-Fock Comparative study of 5-Azacytosine and cytosine and their dimmers with guanine// J.Phys.Chem.-2000A.-V. 104.- P.9964−9970.
  122. Biological application of Raman Spectroscopy. V.2. Resonance Raman Spectroscopy.?. 149−159.
  123. Susi H., Ard J.S. Vibrational spectra of nucleic acid bases. I. Planar vibrations of uracil // Spectrochim. Acta.- 1971.-27A.-P. 1549−1562.
  124. Т.Г., Кучерова B.B. Расчет относительных интенсивностей линий в электронно-колебательном спектре дифторбензола // Проблемы оптической физики.- 2001.- Саратов.- Изд-во СГУ.- С.71−73.
  125. Т.Г., Кучерова В. В. Квантовомеханический анализ спектров двухфотонного поглощения дигалоидобензолов // XXII съезд по спектроскопии.- 2001. Звенигород.- с. 92.
  126. Т.Г., Кучерова В. В. Квантово-механическое описание распределения интенсивности в спектрах двухфотонного поглощения дигалоидобензолов // Оптика и спектроскопия.- 2003.-Т.94,№ 1.- С.9−13.
  127. Т.Г., Тен Г.Н., Кучерова В. В. Квантово-механический анализ спектров резонансного комбинационного рассеяния молекулы тимина // Оптика и спектроскопия.-2003.-Т.95,№ 1.-С.29−33.
  128. Т.Г., Кучерова В. В. Теоретическое исследование распределения интенсивности в электронно-колебательных спектрах поглощения парадигалоидобензолов // Моделирование процессов в радиофизических и оптических устройствах.- Саратов. 2003.-С.8−10.
  129. Т.Г., Тен Г.Н., Кучерова В. В. Квантово-механический анализ спектров резонансного комбинационного рассеяния молекул простейших оснований нуклеиновых кислот // 3 Всероссийская конференция «Молекулярное моделирование». -Москва 2003.-С.52.
  130. Ten G., Kucherova V., Bourova Т. Quantum-mechanical analysis of Resonance Raman spectra of thymine and uracil molecules // Proc. XVI International School-Seminar Spectroscopy of molecules and crystals. Sevastopol, 2003.-P.219.
  131. Т.Г., Тен Г.Н., Кучерова В. В. Квантово-механический расчет распределения интенсивности в спектрах резонансного комбинационного рассеяния молекулы цитозина // Оптика и спектроскопия. 2004.-Т.97,№ 1.- С. 1 -4.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!