Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование аномальных ооцитов у кеты и горбуши в связи с их искусственным воспроизводством

Диссертация: Исследование аномальных ооцитов у кеты и горбуши в связи с их искусственным воспроизводством
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследования в этом направлении в нашей стране в период разработки биологических основ биотехники искусственного воспроизводства не проводили (Смирнов, 1975). В то время количество аномальной икры и число самок с «горохом» в яичниках были ничтожно малы, чем и объясняется не только фрагментарность проведенных исследований, но и отсутствие внимания к данной проблеме лосоееводетва на протяжении… Читать ещё >

Исследование аномальных ооцитов у кеты и горбуши в связи с их искусственным воспроизводством (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Материалы и методы исследования
  • Глава 2. Структура и водный обмен икринок лососей {обзор литературы)
  • РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
  • Глава 3. Морфофизиологические характеристики, распределение в яичнике и встречаемость у самок лососей ооцитов типа «горох»
    • 3. 1. Изучение структурных особенностей аномальной икры типа «горох»
    • 3. 2. Выживаемость икринок лососей различного качества
    • 3. 3. Расположение «гороха» внутри гонады у горбуши и кеты
    • 3. 4. Изучение динамики встречаемости самок горбуши и кеты с различными формами «гороха» за время нерестовой миграции в районе озера Тунайча
    • 3. 5. Изучение динамики встречаемости самок горбуши и кеты с 49 различными формами «гороха» за время нерестовой миграции на других рыбоводных заводах Сахалина
  • Глава 4. Причины возникновения аномальных ооцитов типа «горох»
    • 4. 1. Влияние дефицита кислорода на возникновение «гороха» in vitro
    • 4. 2. Роль проникновения в гонады воды и крови в возникновении аномальной икры типа «горох»
    • 4. 3. Влияние ионов металлов с различной валентностью и перезревания самок на возникновение «гороха» in vivo
    • 4. 4. Роль перезревания и осмотичности полостной среды в процессе возникновения «мелкого гороха»
    • 4. 5. Влияние ионов металлов с различной валентностью на возникновение «гороха» in vitro
  • Глава 5. Разработка методов удаления аномальных ооцитов типа «горох»
    • 5. 1. Оценка плотности икры различного качества у горбуши и кеты
    • 5. 2. Изменение плотности икры различного качества у горбуши и кеты в процессе набухания
    • 5. 3. Изучение проницаемости оболочек икры различного качества у 86 горбуши и кеты для веществ с различным молекулярной массой
    • 5. 4. Разработка методов удаления аномальных ооцитов типа «горох»
    • 5. 5. Влияние процесса отделения «гороха» от икры на ее выживаемость
  • Глава 6. Обсуждение результатов
  • ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы. Кета Опеогкупекш Ша и горбуша О. gorbшcha относятся к наиболее важным в промысловом отношении водным биологическим ресурсам российского Дальнего Востока. По их искусственному воспроизводству Сахалинская область является в России самым успешным регионом, обеспечивая дополнительно около четверти уловов тихоокеанских лососей. В настоящее время здесь функционируют 34 лососевых рыбоводных завода, из которых 16 федеральные, другие арендованы или принадлежат частным предпринимателям Количество выпускаемой на Сахалине молоди лососей варьирует около 600 млн. экз. {Любаева, 2002; Василенко, 2002; Маслова и др., 2004; Микодина и др., 2004; Микодина и др., 2006). Столь мощное искусственное воспроизводство требует постоянного контроля качества половых продуктов производителей с целью повышения эффективности инкубации икры и работы лососевых рыбоводных заводов в целом.

Лососеводство на Сахалине имеет почта вековую историю, в процессе которой оно прошло и через смену государств-владельцев до и после второй мировой войны. На основе заложенных в 1960;80 годы биологических основ искусственного воспроизводства тихоокеанских лососей созданы инструкции по их разведению, разработаны, совершенствуются и один раз в пять лет обновляются «Временные биотехнические нормативы.». На российском Дальнем Востоке биотехнику разведения тихоокеанских лососей постоянно совершенствуют, в том числе и на Сахалине (Воловик, 1966; Иванков, 1972; Рухлов, 1983; Канидьев, 1984, 1990; Хоревин, 1984; Вялова, 2000; Тарасюк, 2005 и др.).

Особенности взаимодействия тихоокеанских лососей с внешней средой, в том числе при различных патологиях, детально исследованы лишь у покатной молоди, что определяется насущными задачами рыбоводной практики (Краюшкина и др., 1982; Вельтищева, 1983; Краюшкина, Левченко, 1983;

Смирнов, Кляшторин, 1989; Смирнов, Кляшторин 1990; Микулин и др., 2005). В отличие от этого, свойства и строение ооцитов и икринок лососей р. Oncorhynchns в норме и, особенно, при нарушениях изучены крайне мало {Наточин, Бочаров, 1962; Смирнов, 1975; Гриценко и др., 2001; Пукова, 2002).

Еще в середине прошлого столетия у редких самок кеты были обнаружены единичные ооциты с аномалиями строения, названные «горохом», т.к. они были тверже и крупнее нормальных (Дислер, 1957; Смирнов, 1975). В конце 90-х годов на ЛРЗ Сахалина существенно увеличилось количество самок лососей, имеющих в яичниках высокую долю аномальной икры, известной под названием «горох» {Гриценко и др., 2001; Пукова, 2002; Микулин, Любаева, 2003 а, б). Такая икра в целом снижает качество закладываемой на инкубацию икры, а большое количество самок с такой икрой вызывает необходимость их выбраковки и требует увеличения их числа в период проведения нерестовой компании на заводах.

Для ликвидации аномальной икры при закладке на инкубацию потребовалось детальное изучение проблемы. Однако имеющихся данных по свойствам такой икры оказалось недостаточно (Дислер, 1957; Смирнов, 1975). Были практически неизвестны морфологические и функциональные особенности аномальной икры типа «горох», ее количество, локализация в яичнике, жизнеспособность, а также число самок, имеющих такую икру. Не установлены также причины ее образования и не разработаны способы отделения от нормальной.

Исследования в этом направлении в нашей стране в период разработки биологических основ биотехники искусственного воспроизводства не проводили (Смирнов, 1975). В то время количество аномальной икры и число самок с «горохом» в яичниках были ничтожно малы, чем и объясняется не только фрагментарность проведенных исследований, но и отсутствие внимания к данной проблеме лосоееводетва на протяжении более 40 лет. Для решения новых биотехнических, технологических и нормативных проблем искусственного воспроизводства тихоокеанских лососей потребовалось детальное изучение этих вопросов.

Дель и задачи исследования. Цель настоящей работы — оптимизация искусственного воспроизводства промысловых водных биологических ресурсов — кеты и горбуши, в условиях лососевых рыбоводных заводов Сахалина.

Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:

1. изучить морфологические особенности аномальной икры типа «горох» у самок кеты и горбуши;

2. провести гистологическое изучение особенностей строения аномальных ооцитов;

3. выяснить способность аномальной икры к оплодотворению и развитию.

4. оценить количество аномальных ооцитов у разных самок и их локализацию в яичниках;

5. исследовать динамику встречаемости самок горбуши и кеты с «горохом» в период их нерестовой миграции к базовым рекам рыбоводных заводов о. Сахалин, расположенных в его разных регионах;

6. изучить физиологические характеристики аномальной икры типа «горох»;

7. установить причины образования в яичниках самок тихоокеанских лососей аномальной икры;

8. разработать методы отделения аномальных икринок от нормальных для применения при искусственном воспроизводстве.

Научная новизна. Впервые показано, что аномальная икра типа «горох» крупнее и прозрачнее нормальных яйцеклеток, однако ее плотность снижена. Впервые изучены особенности строения аномальной икры типа «горох», подтверждающие ее нежизнеспособность. Показано, что в условиях рыбоводных заводов о. Сахалин наибольшее количество самок кеты и горбуши с аномальными ооцитами встречается на юго-западном и юго-восточном побережьях. Установлено, что у самок тихоокеанских лососей можно искусственно вызвать преобразование нормальных ооцитов в яичниках IV стадии зрелости в аномальные ооциты как in vivo после введения им раствора трехвалентного железа в количестве 100 мг на самку, так и in vitro путем воздействия на ооциты или икру трехвалентного железа (FeCb) или меди (CuS04).

Практическая значимость. Предложены способы отделения аномальных ооцитов типа «горох» от нормальных ооцитов как в процессе разведения лососей, так и при получении пищевой икры. Даны рекомендации по выдерживанию самок лососей перед нерестом, соблюдение которых предотвращает появление в их яичниках аномальных ооцитов типа «горох». Установлена необходимость увеличения норматива резерва самок.

Аиробания работы. Результаты исследований по теме диссертации были представлены на коллоквиумах кафедры биоэкологии и ихтиологии МГУТУ в 2005;2006 it., на международной научной конференции «Актуальные проблемы экологической физиологии, биохимии и генетики животных» (Саранск, 2005) и на международной научно-практической конференции «Повышение эффективности использования водных биологических ресурсов» (Москва, 2006).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 работ. Основные положения, выносимые на защиту.

1) Образование «гороха» — естественный процесс, не зависящий от деятельности человека, хотя она может этому способствовать.

2) Образованию «гороха» в яичниках тихоокеанских лососей способствуют три основных фактора — перезревание самок, дефицит кислорода, наличие в воде солей металлов.

3) Аномальные ооциты типа «горох» являются адаптацией для выноса из нерестовых гнезд нежизнеспособных икринок и регуляции численности лососей.

4) При искусственном воспроизводстве и в пищевой промышленности «горох» и нормальные ооциты разделяются разными методами.

5) Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из 10-ти разделов: введение, 6 глав, выводы, практические рекомендации, список литературы. Работа изложена на 121 странице текста, набранного на персональном компьютере, содержит 29 рисунков и 29 таблиц. В списке использованной литературы поименовано 139 источников, в том числе 17 — на иностранных языках.

ВЫВОДЫ.

1. Средняя масса аномальных ооцитов типа «горох» у кеты на 57% больше, чем у нормальных, а у горбуши — на 30%. Их плотность у обоих видов меньше, чем у ооцитов нормального строения.

2. Образование и развитие «гороха» происходит в три этапа. На первом в ооците исчезают кортикальные гранулы, обводняется желток с увеличением массы, прозрачности и тургора без затвердения яйцевой оболочки. Слой фолликулярных клеток сохраняется. На втором — жировые капли укрупняются и концентрируются в верхней части желтка, остатки желтка располагаются под жировыми каплями в виде ватообразной массыпрозрачность «гороха» увеличивается. На третьем этапе происходит его резорбция остатков ооцита.

3. Аномальные ооциты типа «горох» не способны к развитию и именно они определяют процент гибели икры в первые сутки эмбриогенеза.

4. У кеты и горбуши аномальные икринки типа «горох» могут располагаться в передней, средней, каудальной частях гонады, различаются по количеству, а также размерам на мелкий и крупный «горох».

5. На разных реках о. Сахалин количество самок с аномальной икрой типа «горох» увеличивается от начала (2−40%) к концу нерестовой миграции (2266%). Одновременно с этим увеличивается и количество «гороха» на одну самку. При этом, существуют реки как с высокой долей самок лососей с «горохом» вплоть до 100%, так и с его полным отсутствием.

6. Возникновению в яичниках кеты и горбуши аномальных ооцитов типа «горох» способствуют следующие факторы: перезревание самок к концу нерестового хода, повышенная плотность рыб при выдерживании в садках, увеличение в воде рек после дождей провоцирующих веществ.

7. При эндогенном или экзогенном воздействии на нормальные ооциты самок тихоокеанских лососей ионов железа и меди в их яичниках возникают аномальные ооциты типа «горох», причем чем выше концентрация ионов этих металлов, тем крупнее «горох».

8. Перезревание самок в конце нерестового хода приводит к образованию 100%-ного мелкого «гороха» и увеличению количества овариальной жидкости.

9. При недостатке кислорода в результате высокой плотности самок в садках или тромбоза сосудов яичника возникает мелкий «горох». Место расположения в яичнике «гороха» определяется степенью кровоснабжения в разных участках гонады.

10. Различия в плотности «гороха» и нормальных ооцитов позволили отделить их друг от друга в растворах вещества с промежуточной плотностью, а именно, в растворе сахарозы для ее инкубации.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Во избежание перезревания самок не допускать задержек их миграции к местам нереста или получения от них икры как в предустьевых участках моря, так и в процессе речного хода.

2. Для предупреждения возникновения в яичниках самок аномальных ооцитов типа «горох» не создавать сверхплотных скоплений рыб в садках при выдерживании, особенно в маловодные годы с низким содержанием кислорода в воде.

3. Аномальные ооциты типа «горох» можно отделить от нормальных, используя метод флотации икры в растворе сахарозы концентрацией 200 г/л в течение 1−2 мин. Всплывшую аномальную икру удаляют, а оставшуюся на дне нормальную помещают на промывание, набухание и инкубацию.

4. При производстве пищевой икры дальневосточных лососей «горох» и нормальную икру можно разделить, выдержав всю овулировавшую икру в течение нескольких минут в растворе ЫаС1 концентрацией 90−120%о. Всплывшую аномальную икру следует удалить, а оставшуюся нормальную — использовать для консервирования. Для искусственного воспроизводства этот способ неприемлем.

5. В связи с тем, что доля самок лососей с аномальными ооцитами типа «горох» на разных заводах о. Сахалин различается и варьирует у кеты в пределах 0−66%, требуется разработка биологических обоснований для увеличения норматив резерва самок для каждого вида и завода.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Б. Цитология оогенеза. М: Наука, 1984. — 247 с.
  2. В.А., Орел В. Э., Карнаух И. М. Перекисное окисление липидов и радиация. Киев: Наукова думка, 1991. — 255 с.
  3. А.Б. Гормональная регуляция репродуктивной функции у икромечущих рыб: Автореф. дис.. доктора биол. наук. М.: МГУ, 2002. -48 с.
  4. И.Ф. Влияние солености на ранние стадии развития некоторых лососевых рыб // Сб. науч. тр. ВНИРО «Физиологические основы воспроизводства морских и проходных рыб» // М.: Легкая и пищевая промышленность, 1983. — С. 44−52.
  5. М.Ф. Критические периоды в развитии яиц и личинок рыб и их практическое значение//Вестник ЛГУ. 1949. № 4.- С. 69−98.
  6. А.П. Химический элементарный состав организмов моря // Тр. Биогеохим. Лабор. АН СССР. 4.111. 1944. № 6. — С. 5−273.
  7. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  8. Э. Инкубация икры карпа и подращивание десятидневных личинок // Рыбн. хоз-во. 1962. № 9. — С. 23−26.
  9. С.П. О выпуске молоди горбуши и кеты с рыбоводных заводов // Рыбное хозяйство. 1966. № 6. — С. 13−14.11 .Вялова ГЛ. Зараженность лососевых дифиллоботриидами в водоемах Сахалина: Паразиты и болезни рыб. М.: ВНИРО, 2000. — С.42−51.
  10. А.Гинзбург A.C. Оплодотворение у рыб и проблема полиспермии. М.: Наука, 1968.-358 с.
  11. JI.E. Изменение количества ооцитов у горбуши Oncorhynchus gorbuscha (Walbaum) в морской период жизни // Вопросы ихтиологии. 1971. -Т. 11.-Вып. 2.-С. 248−257.
  12. О.Ф., Ковтун A.A., Косткин В. К. Экология и воспроизводство кеты и горбуши. М.: Агропромиздат, 1987. — 166 с.
  13. М.Гриценко О. Ф., Микулин А. Е., Любаев В. Я., Пукова Н. В., Новиков A.B. Аномальные икринки в яичниках зрелой кеты // Аналит. и реферат, информ. ВНИЭРХ. Рыбное хозяйство. Воспроизводство и пастбищное выращивание гидробионтов. 2001. — Вып.1. — С. 37−51.
  14. H.H. Развитие осенней кеты Oncorhynchus keta р.Амур // Труды института морфологии животных им. А. Н. Северцова. 1957. — Вып. 20. — С. 3−71.
  15. A.JI., Иванков В. Н. Морфология гамет животных. М.: Изд-во Круглый год, 2000. — 460 с.
  16. A.A., Харазова АД. Основы общей цитологии. JL: изд-во Лен. унта, 1982.-239 с. 24.3айцев Ю. П. Механическая прочность икры хамсы и связанные с ней особенности размножения // Вопр. ихтиол. 1959. № 12. — С. 89−91.
  17. А.И. Физиология водного обмена у зародышей рыб и круглоротых. -М.: изд-во АН СССР, 1961. С. 315−320.
  18. В.Н. Плодовитость рыб. Методы определения, изменчивость, закономерности формирования. Владивосток: изд-во ДВГУ, 1985. — 87 с. 31 .Иванков В. Н. Строение яйцеклеток и систематика рыб. Владивосток: изд-во Дальневост. ун-та, 1987. — 160 с.
  19. Ъ2.Иванков В. Н., Андреева В. В., Тяпкина Н. В., Рухлов Ф. Н., Фадеева Н. П. Биология и кормовая база тихоокеанских лососей в ранний морской период жизни. Владивосток, Изд-во Дальневосточного ун-та, 1999. -259 с.
  20. А.Р. Исследование физико-химических свойств липидов в процессе эмбрионального развития: Дисс. канд. биол. наук. М.: МГУ, 1976. 164 с.
  21. ЪА.Канидьев А. Н. Биологические основы искусственного разведения лососевых рыб. М.: Легкая и пищевая пром-сть, 1984. — 216 с.
  22. А.Н., Марсанова А. Г., Жижин JI.E. Результаты испытания новых компонентов в стартовых комбикормах для кеты // Сб. науч. Тр. ВНИИПРХ «Водные ресурсы и экология гидробионтов», 1990. Вып. 59. — С. 85−89.
  23. А.Ф. Экологическое обоснование прогноза изменения ареалов рыб и состава ихтиофауны при осолонении Азовского моря // Труды ВНИРО.- 1955.-Т. 31. С. 3−84.
  24. А.Ф. Влияние изменяющегося стока рек и режима Азовского моря на его промысловую и кормовую фауну // Труды АзЧерНИРО. 1960. — Т. 1. -№ 1. -С. 3−113.
  25. А.Ф. Требования белого амура и толстолобика к солености воды при вселении их в солоноватые воды // Рыбохозяйственное освоение растительноядных рыб. М.: «Наука», 1966. — С. 89−94.
  26. И.В. Об изменениях химического состава тела красной (нерки) // Изв. ТИНРО. 1948. № 28. — С. 29−42.
  27. АО.Клейменов И. Я. Химический и весовой состав основных промысловых рыб.- М.: Пищепромиздат, 1952. 128 с. 41 .Клярк Е., Клоф Р. Химический состав рыб и моллюсков // Кн. Пищевая и питательная ценность рыб и морских животных. Астрахань, 1927. — С. 5−39.
  28. ИМ. Опыты по изучению влияния солености па развитие икры воблы, леща и сазана: Материалы к познанию флоры и фауны. -М.:МОИП, 1950. С. 70−82.
  29. А.Г., Сахаров А. Н. Биотехника ферментативного обесклеивания икры карпа // Рыбн. хоз-во. 1963. — № 7. — С. 10.
  30. А.Г., Сахаров А. Н. Инструкция по получению личинок карпа и сазана заводским методом. М.: Минрыбхоз, 1969. — 27 с.
  31. В.М. К построению естественной системы лососевидных 8а1топо1с1ег. эмбриологические материалы // Лососевидные рыбы (морфология, систематика и экология). Л., 1976. — С.55−56.
  32. АЪ.Коханова Г. Д., Поляков Г. Д., Рубцов В. В. Сравнительная оценка сеголеток карпа Cyprinus carpio L., полученных из клейкой и обесклеенной икры // Вопр. ихтиол. 1971.-Т. 11. -№ 3. — С. 534−536.
  33. А9.Коханская Е. М. Инструкция по применению лоточного инкубатора для икры осетровых рыб. М.: Минрыбхоз, 1971. — 15 с.
  34. .П. Наблюдения над прочностью оболочек икры лососевых и осетровых рыб // Тр. Волгоград, отд. НИИ озерн. и реч. рыбн. хоз-ва. -1975.-Т. 9. С. 290−298.
  35. С.К., Чернышов В. И. О роли антиокислителей при перестройке осморегуляторных механизмов рыб // Биоантиокислители. М.: Наука, 1975. -С. 79−81.61 .Макеева А. П. Эмбриология рыб. М.: Изд-во Московского университета, 1992.-216 с.
  36. Ы.Микодина Е. В., Микулин А. Е., Микулина Ю. А. Аномальная икра у тихоокеанских лососей на рыбоводных заводах о. Сахалин: биотехнические, технологические и нормативные проблемы // Рыбное хозяйство, 2007. № 1. -С. 61−63.
  37. А.Е. Причины различий в степени ненасыщенности липидов различных клеточных структур: Тез. международной науч.-техн. конфер. «Приоритетные технологии в пищевой промышленности». Вып. 1. М.: МГЗИПП, 1998. — С. 56−57.
  38. А.Е. Функциональное значение пигментов и пигментации в онтогенезе рыб. М.: Изд-во ВНИРО, 2000. -232 с.
  39. Г. В., Соин С. Г. О биологических основаниях лососевого хозяйства бассейна Амура // Природа, 1954. № 4. — С. 52−58.
  40. В.И. Экспериментальные эколого-физиологические исследования над икрой и личинками рыб // Зоол. Журн, 1940. Т. 19. — № 1. — С. 73−98.
  41. Отчет по рыбоводству за 1999 г. / Южно-Сахалинск: Сахалинрыбвод, 106 с.
  42. Ю.В., Бочаров Г. Д. Активация экскретирующих натрий клеток в жабрах горбуши и кеты, адаптирующихся к жизни в морской воде // Вопросы ихтиологии, 1962. -Т. 2. Вып. 4. — С. 687−692.
  43. Перечень рыбохозяйственных нормативов: предельно-допустимых концентраций (ПДК) и ориентировочно безопасных уровней воздействия (ОБУВ) вредных веществ для воды водных объектов, имеющих рыбохозяйственное значение. М.: изд-во ВНИРО, 1999. — 304 с.
  44. И.А. Особенности процесса акклиматизации форели гегаркуни в оз. Иссык-Куль // Лососевидные рыбы (морфология, систематика и экология). -Л., 1976. С. 83−84.
  45. A.B., Ардашев A.A. Гормонально-метаболические изменения в крови нерестующей кеты (Oncorhynchns keta) при различной плотности посадки: Материалы III Всесоюзного совещания по лососевидным рыбам. -Тольятти, март 1988. С. 252−253.
  46. Т.И. Периоды различной чувствительности в эмбриональном развитии свирского сига и лосося и дыхание икры сига // Изв. ВНИОРХ, 1941.-Т. 24. С. 26−27.82Лравдин И. Ф. Руководство по изучению рыб. М.: Пищевая пром-сть, 1966. -270 с.
  47. ЪЪЛукова Н. В. Особенности строения и развития репродуктивной системы кеты Oncorhynchus keta (Walbaum) в жизненном цикле: Автореф. дисс.. канд. биол. наук. М., ВНИРО, 2002. 24 с.
  48. В.В. Прочность оболочек и объем клейких и обесклеенных икринок сазана и карпа Cyprinus carpio L. при разных способах инкубации // Вопр. ихтиол., 1973. Т.13. — Вып. 3(80). — С. 479−485.
  49. JРубцов B.B. О влиянии процесса обесклеивания препаратом ПАС-Г и таннином на оболочки икринок сазана Cyprinus carpio L. // Вопр. ихтиол., 1976. -Т.16. Вып. 6 (101).-С. 1127−1131.
  50. И.А., Коханская Е. М. Инкубация икры осетровых в лотках // Тр. ин-та морф, и экол. жив. Им. А. Н. Северцова, 1961. Т. 37. — С. 5−66.
  51. О.Ф., Буцкая H.A. Определение стадий зрелости и изучение половых циклов рыб. Мурманск: ПИНРО, 1968. — 48 с.
  52. П.Г. К вопросу об осмотическом давлении и проницаемости яиц форели // Докл. АН СССР. 1928. — Сер. А. № 24. — С. 504−508.
  53. B.C. Экологическая биохимия рыб. Липиды. Л.: Наука, 1983. -240 с.
  54. А.И. Влияние механических воздействий на развивающуюся икру горбуши Oncorhynchus gorbuscha (Walbaum), Salmonidae // Докл. АН СССР. 1954. -Т.97. № 2. — С. 365−368.
  55. А.И. Инструкция по искусственному разведению тихоокеанских лососей. М.: Главрыбвод, 1963. — 62 с.
  56. С.Г. Эмбриональные приспособления к дыханию у рыб и особенности их развития у байкальских бычков-подкаменщиков (Cottoidei) // Вопр. ихтиол. 1962. — Т.2. — Вып. 1 (22). — С. 127−139.
  57. С.Г. О некоторых особенностях развития карпа Cyprinus carpio L. в связи с инкубацией его икры в заводских условиях // Вопр. ихтиол. 1977. -Т. 17. -Вып. 5 (106). — С. 900−911.
  58. В.Н., Воноков И. К. Влияние воды разной солености на сперму, икру, личинок и мальков судака Lucioperca lucioperca (Linne) // Вопр. ихтиол. 1955. № 5. — С. 39−47.
  59. В.Н., Воноков И. К. Влияние воды разной солености на сперму и икру воблы и леща Северного Каспия // Труды ВНИРО. 1956. — Т. 32. — С. 284−292.
  60. Е.В. Биологический возраст и его применение для совершенствования биотехники искусственного разведения горбуши: Автореф. дисс. канд. биол. наук. М., ВНИРО, 2005. 24 с.
  61. Тец В. И. Обесклеивание оплодотворенной икры гиалуронидазой // Рыбн. хоз-во. 1963. № 7. — С. 21−22.
  62. A.M. и др. Критические периоды в эмбриональном развитии осетровых рыб//Докл. АН СССР.- 1949. -Т.66. № 5. С. 1005−1008.
  63. A.C. Распределение веществ между клеткой и средой. Л.: Наука, 1985.- 191 с.
  64. Т.Н. Анализ атрезии ооцитов у рыб в связи с адаптивным значением этого явления // Вопросы ихтиологии. 1965. — Т. 5. — № 3 (36). -С. 455−470.
  65. Т.Н. Биологическое значение и функциональный механизм атрезии овариальных фолликулов у рыб // Обмен веществ и биохимия рыб. М, 1967.-С. 59−64.
  66. Т.Н. Особенности процесса атрезии овариального фолликула у ерша Acerina cernua (L.) при разных температурах // Экологическая пластичность половых циклов и размножения рыб. Л., 1975. С. 123−139.
  67. Т.Н. Сравнительный и экспериментальный анализ нарушений оогенеза у рыб: Автореф. дисс. канд. биол. наук. Л., 1979. 24 с.
  68. Т.Н. Сезонные изменения яичников ерша Gymnocephalus cernua (L.) и результаты экспериментальных воздействий на половой цикл // Сб. науч. Трудов ГосНИОРХ. 1985. — Вып. 230. — С. 124−135.
  69. Т.Н. Результаты экспериментального анализа нарушений оогенеза у рыб // Проблемы надежности функционирования репродуктивной системы у рыб. Тр. Биол. НИИ. 1997. — Вып. 44. — С. 84−90.
  70. В.В., Мурадян X.JI. Старение, эволюция и продолжительность жизни. Киев: Наукова думка, 1992. — 335 с.
  71. В.В. Осмотические и соленостные отношения в онтогенезе // Внешняя среда и развивающийся организм. М: Наука. 1977. — С. 257−292.
  72. И.Е. Автореф. Дисс.. доктора биол. наук. Рыбное: ВНИИПРХ, 2006. 50 с.
  73. Л.Д. Изменение биологической структуры популяции кеты р.Калининка// Рыбное хозяйство. 1984. № 10. — С. 19−21.
  74. Н.Б. К оптимизации плотности посадки молоди кеты при подращивании на рыбоводных заводах: III Всесоюзное совещание по лососевидным рыбам. Тезисы докладов. Тольятти, март 1988. С. 348−349.
  75. . А. О Вельском заводе // Тр. Гидробиологического общества. 1967. С.
  76. Л.Я. Некоторые показатели солевого обмена лосося и горбуши в связи с их биологическими и экологическими особенностями // Лососевидные рыбы (морфология, систематика и экология): Сб. науч. Трудов. Л.: Зоол. ин-т. — 1976. — С. 127−128.
  77. A.A. Динамика жира и астаксантина в гонадах лососей // Вопр. Ихтиологии. 1966. — Т. 6. — Вып. 1(38). — С. 171−176.
  78. A.A. Каротиноидные пигменты и систематика лососевых рыб // Тр. Всес. НИИ мор. рыб. хоз-ва и океанограф. Т. LXXXV, 1972. С. 148 153.
  79. Anderson Е. The formation of the primary envelope during oocyte differentiation in teleosts // J. Cell Biol. 1967. — V. 35. — N 1. — P. 193−212.
  80. Aoki K. Uber die Wasseraufnahme der Lachseir // J. Fac. Sei. Hokkaido Univ. Ser. Zool. 1939. — V.7. — N 1. — S. 27−38.
  81. Hamor T. and Harside E. Quantative composition of the fertilized ovum and constituent parts in the Atlantic salmom Salmo salar L. // Can. Jorn, of Zool. -1977.-V. 55. P. 1650−1655.
  82. Iguchi K. Uber die Zusammensetzung der Heringseier (VI. Mitteilung). Die monoaminosauren des Ichtulins // Hoppe-Seiler's Z. Physiol. Chem. 1942. Bd. 135.-H. ¼.-S. 188−198.
  83. Kanoh Y. Uber die Wasseraufnahme und Aktivierung der Lachseier // Annal. Zool. Japan. 1950. — V. 24. -N 1. — S. 13−21.
  84. Kanoh Y, Yamamoto T.S. Uber die Beziehung zwischen dem Zerfallen der Kortikalalveoli und der Entwicklung bei Fischeiern // Japan. J. Ichthyol. 1952. -V. 2.-N3.-S. 99−103.
  85. Krogh A., Ussing H.H. A note on the permeability of trout eggs to D20 and H20 // J. Exper. Biol. 1937. — V. 14. — N 1. — P. 35−37.
  86. Kudo S. Studies of the discharge of two kinds of granules in fertilized eggs of Carassius auratus // Annal. Zool. Jap. 1976. — V. 49. — P. 105−119.
  87. Kusa M. The cortical alveoli of salmon egg // Annal. Zool. Japan. 1954. — V. 27.-N 1. -P. 1−6.
  88. Kusa M. Studies on cortical alveoli in some teleostean eggs // Embryologia. -1956,-V.3-N2.-P. 105−129.
  89. Prescott D. Effect of fertilization on the water permeability of salmon eggs // J. Cell. And Compar. Physiol. V. 45. — N 1. — P. 1−12.
  90. Riehl R. and Schulte E. Vergleichende rasterelektronenmikroskopishe Untersuchungen an den Mykropylen aus gewahlter Su? wasser Teleosteer // Arch. Fisch. Wiss. 1977. — Bd. 28. — H. 2/3. — S. 95−107.
  91. Steudel H., Osato S. Uber die Zusammensetzung der Heringseier (III. Mitteilung): Untersuchungen der Eier mit minimetrischen Methoden // Hoppe-Seiler's Z. Physiol. Chemie. 1923. — Bd. 131. — H. l/3. — S. 60−64.
  92. Yamamoto K Activation of the egg of the dog salmon by water abd assotiated phenomena // J. Fac. Sei. Hokkaido Univ. Ser. Zool. 1951. — V. 10. — N 3. — P. 303−318.
  93. Yamamoto K. Studies on the fertilization of the egg of the flounder. II. The morphological structure of the micropyle and its behavior in response to sperm entry // Cytology. 1952. — V. 16. — N 4. — P. 302−306.
  94. Young E.G., Inman? V.R. The protein of the casing of salmon eggs // J. Biol. Chemie, 1938. V. 124. — N 1. — P. 189−193.1. БЛАГОДАРНОСТИ
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!