Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Кинетика импульсного ультрафиолетового фотолиза озона в смесях с азотом и гелием

Диссертация: Кинетика импульсного ультрафиолетового фотолиза озона в смесях с азотом и гелием
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Во-первых, в настоящее время является общепризнанной возможность разрушения озонного слоя стратосферы при воздействии на него антропогенных факторов, в первую очередь, окислов азота, как выбросов двигателей сверхзвуковой авиации и фреонов (галоидосодержащих углеводородов), результатов хозяйственной деятельности человека. Опасность разрушения слоя атмосферного озона заключается, в первую очередь… Читать ещё >

Кинетика импульсного ультрафиолетового фотолиза озона в смесях с азотом и гелием (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫМ ОБЗОР
    • I. Поглощение озоном УФ радиации и происходящие при этом процессы
    • 2. Непрерывный фотолиз озона в УФ области спектра
  • — механизм и кинетика процесса
    • 3. Импульсный фотолиз озона в УФ области спектра
  • — механизм и кинетика процесса
    • 4. Применение метода времяпролетной масс-спектрометрии (ВПМС) для изучения быстрых газовых реакций
  • Глава II. ЭКСПЕШ1ЕНТАЛЫШ ЧАСТ
    • I. Описание установки
    • 2. Аппаратное и программное обеспечение комплекса
    • 3. Актинометрия импульсной лампы
    • 4. Определение относительной чувствительности массспектрометра по кислороду и озону
    • 5. Общие замечания к методике экспериментов
  • Глава III. КИНЕТИКА Ш1УЛЬСН0Г0 УФ ФОТОЛИЗА ОЗОНА В
  • СМЕСЯХ С АЗОТОМ
    • I. Условия и параметры эксперимента
    • 2. Кинетика разложения озона для различного процентного состава смеси О3 + Ы^
    • 3. Кинетика разложения озона при различных энергиях вспышки флеш-лампы
    • 4. Механизм фотолиза озона в смесях с азотом и константы скоростей процессов
  • -3Стр
  • Глава 1. У. КИНЕТИКА ФОТОЛИЗА ОЗОНА В СМЕСЯХ Рз + я + Не .IOI
    • I. Экспериментальные результаты
    • 2. Кинетика разложения озона в тройных смесях
    • 3. Кинетика разложения озона в тройных смесях при различной энергии вспышки (Тлеш-лампы
    • 4. Механизм фотолиза озона в смесях 0g+ j[ + Не
  • Глава V. ТЕШШЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ОЗОНА
    • I. Температурные эффекты при больших парциальных давлениях озона
    • 2. Экспериментальные результаты
    • 3. Механизм термического разложения озона
  • БЫВОда

Фотохимия озона, бывшая в течение долгого времени объектом чисто научных исследований, в последние годы стала важнейшей экологической проблемой планетарного масштаба. Это связано с несколькими причинами.

Во-первых, в настоящее время является общепризнанной возможность разрушения озонного слоя стратосферы при воздействии на него антропогенных факторов, в первую очередь, окислов азота, как выбросов двигателей сверхзвуковой авиации и фреонов (галоидосодержащих углеводородов), результатов хозяйственной деятельности человека. Опасность разрушения слоя атмосферного озона заключается, в первую очередь, в возрастании уровня жесткого ультрафиолетового излучения, вредность которого для биосферы земли хорошо известна. Из-за большой сложности процессов, протекающих в верхних слоях атмосферы (многочисленные химические реакции с участием атомов, радикалов и возбужденных частиц, фотохимическим распад ряда соединений, ионно-молекулярные реакции, явление переноса) одним из широко используемых способов научного познания является математическое моделирование, позволяющее установить взаимосвязи в такой многофакторной системе. Однако, следует подчеркнуть, что реальность математической модели во многом зависит от знания механизма процесса и его количественных характеристик. Для процессов, включающих фотохимию озона, важно знать величины констант химических реакций и вероятностей каналов по которым может протекать та или иная реакция.

Во-вторых, озон, точнее озон и продукты его фотохимического распада, являются ключевыми соединениями в возникновении и развитии фотохимического смога. Многочисленные исследования в нашей стране и за рубежом убедительно показали, что именно озон, синглетный атомный кислород, радикал ОН (возникающий в реакции синглетного атомного кислорода с молекулой воды) и синглет-ный молекулярный кислород являются теш частицами, которые начинают и поддерживают сложную и не до конца еще выясненную последовательность реакции в загрязненной атмосфере промышленных городов, приводящих к образованию перекисных соединений, обладающих канцерогенным действием. При изучении и моделировании процессов, происходящих в низших слоях атмосферы на первый план также выходят проблемы, связанные с определением значений констант химических реакций.

В последние годы широко распространяется новая технология очистки газообразных и жидких стоков, в которой, одновременно с добавлением озона, смесь, подлежащая очистке, подвергается интенсивному ультрафиолетовому облучению. Очевидно, что в этом случае в реакцию окисления стоков вступают продукты фотодиссоциации озона, в первую очередь, атомарный кислород в основном и возбужденном состоянии.

Такой процесс представляется весьма перспективным в плане энергозатрат, в частности, при очистке стоков от фенолов удалось получить ту же степень очистки при значительно более низкой концентрации озона, чем при обычной технологии.

При создании мощных газовых лазеров, в которых используются кислородсодержащие газы, озон и продукты его фотодиссоциации представляют нежелательную примесь, ухудшающую параметры этих устройств. Получение детальной информации о процессах разложения озона при УФ фотолизе является весила актуальным.

Наконец, имеются данные о возможном приложении процесса фотодиссоциации озона или его термического разложения для очистки деталей электронной аппаратуры и окисления инертных подложек.

К настоящему времени, практически вся количественная информация о процессах, происходящих при фотолизе озона в УФ области, получена оптическими методами. Различные варианты этих методов подробно рассмотрены в главе I. Однако, возникшие в последние годы другие экспериментальные методы', в частности метод кинетической (времяпролетной) масс-спектрометрии, может с успехом применяться для изучения кинетики процессов, возникающих при фотолизе озона. В главе II j описан экспериментальный комплекс для исследования кинетики быстропротекающих газовых реакций, включающий времяпролетный масс-спектрометр, импульсную фотометрическую лампу и систему цифровой регистрации, содержащую ЭВМ «Электроника 100−16 И» с комплексом периферийной аппаратуры.

Кинетика разложения озона под действием УФ излучения (Л > 190 нм) в смесях с азотом и гелием, зависимость кинетики от энергии вспышки и концентрации озона, механизм разложения озона в газовых смесях при различных концентрациях газов-разбавителей, определение констант скоростей реакций, определение вероятностей отдельных каналов, определение квантового выхода разложения озона — рассмотрены в главах III и 1У.

Процессы, происходящие при больших парциальных давлениях озона в смесях, рассмотрены в главе У.

Определенные в работе константы скорости реакции озона и атомов кислорода в основном и возбужденном состоянии, а также молекулярного кислорода в синглетном возбужденном состоянии 0g (¿-ц) с озоном являются справочным материалом и должны учитываться при расчетах и оценках скоростей процессов, связанных с озоном. Полученные в работе данные использованы полярным геофизическим Институтом при исследовании характеристик атмосферного озона в полярной шапке в связи с изменением солнечной и геомагнитной активности.

Ряд усовершенствований, позволяющих использовать отечественный впемяпрояетный масс-спектрометр для исследования быстрых реакций, приняты в новых моделях прибора. Данные по термическому разложению озона предложено использовать в технологических процессах по окислению полупроводниковых материалов.

выводы.

1. Создан экспериментальный комплекс для исследования кинетики быстропротекающих газовых реакции, включающий времяпро-летный масс-спектрометр, импульсную фотолитическую лампу и систему цифровой регистрации, содержащую ЭВМ «Электроника 100−16/И» с комплексом периферийной аппаратуры.

2. Создано аппаратное и программное обеспечение данного комплекса, позволяющее в реальном времени снять и обработать кинетику нескольких (до пяти) масс со скоростью 25 кгц, для чего разработано и испытано устройство многоканальной регистрации масс-спектра.

3. Исследована кинетика разложения озона под действием УФ t.

света (Л> 190 нм) в смеси с азотом и гелием при различных энергиях вспышки и парциальных давлений озона методом время-пролетной ма с с-спектроме трии.

4. Изучен механизм разложения озона в смеси с азотом, и определена константа скорости реакции 0(3р) + 03 —2 Og, численное значение которой составило (1+0,5).10″ «^ см3/с.

• л. * ;

5. Показано, чтов исследуемых условиях разложение озона протекает фактически в двух последовательных реакциях, первой.

из которых является реакция Од + 0 (?Р), а второй — реакция.

03 + 02 (А^), константа скорости которой была найдена равной" (3 +D.I0″ 15 см3/с•.

V > А. '.

6. Изучен механизм разложения озона в смесях с азотом и гелием и найдено отношение констант скорости дезактивации атомов оСЪ) на молекулах азота к константе скорости реакции оСЪ) + Од —продукты. Данная величина оказалась равной 0,06 + 0,03'.

7. Показано, что реакция 0(*D) + 0gпродукты.

идет по нескольким каналам, и относительная вероятность двух.

из них.

ОС1 Б) + 03 -2 0 {%) + 02 — 60%.

0(<1)) + Од -2 02 {* - 40%.

8. Определены квантовые выходы фотолиза озона в тройных смесях с азотом и гелием. Показано, что данная величина меняет ся от 4-х до 6-и при изменении состава газа от азота до гелия.

9. Изучено 'термическое разложение озона при Т = 700 -900 К в смесях с азотом, и определены константы скорости этого процесса и энергия активации. Последняя величина составила (20 + 6) ккал/моль.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Hartley V/.U. On the absorption of solar rays by atmospheric ozone. — J.Chem.Soc., 1881, v.39, p.111−115.3.' Хргиан A.X. Физика атмосферного озона.- Л.:Гидрометеоиздат, 1973. — 31 с.
  2. Schiff H.J. Laboratory measurement of reactions related to ozone photochemistry. — Ann.Geophys., 1972, v.28,p. 67−77.
  3. Brock J.G. and Watson R.T. Laser flash photolysis of ozone.- J.Chem.Phys., 1980, v.46, p.477−489.
  4. T/elge K.H. Photolysis of 0 HO^, C0x and S0x compounds.- Can. J.Chem., 1974, v.52, p.1424−1435.
  5. С.Д. Кислород — элементарные формы и свойства. -М.: Химия, 1979. — 300 с.
  6. Г. Спектры и строение двухатомных молекул. — М.: ИЛ. 1949. — 321 с.
  7. Hay P.J." Dunning Р.Н. Geometric and energetic of theexcited states of 0у — J.Chem.Phys., 1977, v.67, К 5, p.2290−2303.
  8. Baulch D.L. et al. CODATA. Task group of chemical kinetics.-J.Phys.Chem., Ref. Data, 1980, v.9, p.295.
  9. Mc Grath T"7.D." Horrish R.G.ff. Studies in the reaction of exited oxygen atoms and molecules produced in flash photolysis of ozone. — Proc.Roy.Soc., i960, A254, p.317−326,
  10. Lioortgat G.K. Ozone photolysis in the atmosphere'.- Proceeding of the 3rd Ozone Congress, 1977, Paris, v.2, p.195−244.
  11. Дж. Питтс Дж. Фотохимия. — М.: Мир, 1968. — 479 с.-14 714. Brock J.С., Watson R.T. Laser tlash photolysis of ozone: 0('D) quantum yields in the fall-off region 297−325 nm.-Chem.Phys., v.46, p.477−484.
  12. Jones 1 • X"bi., Wayne R.P. The photolysis of ozone by ultraviolet radiation. IV. Effect of photolysis wavelength on primary step. — Proc.Roy.Soc/. 1970, A3l9, p.273−287.
  13. Jonstone H.S. Reduction on stratospheric ozone by nitrogen oxide — Science., 1971, v.173, p.517−522.17″ Simonaitis et.al. — Photolysis of о f 313o ft. -C3hera.Phys.Lett., 1973, v.19, р^бСЯ-бОЗ.
  14. De More v/.В., Raper O.P. Primary processes in ozone photolysis.- J.Chem.Phys., 1966, v.44, H 5, p. 1780−1783.
  15. IJoortgat G. K", V/arneck P. Relative 0('D) quantum yields in near UVphotolysis of ozone at 298 K. — Z.Haturforsch., 1975, Б. 30a, p.835−844.
  16. Kuis S., Simonaitis R., Heiclclen J. Temperature Dependence of the Photolysis of Ozone at 3130 ft. — J-Geoph.Res., 1975, v.80, p.1328−1331.
  17. Kajimoto 0., Cvetanovic R. Temperature dependence of 0('D) production in the photolysis of ozone at 313 nm.-Chem.Phys.Lett•, 1976, v.37, p.533−536.
  18. Кудрявцев 10. А., Кузьмина Н. П. Эксимерные ультрафиолетовые газоразрядные лазеры.-Квантовая электроника, 1977, т. 4, с.220−222,
  19. CODATA. — J.Phys.Chem., Ref. Data, 1982, v.11, IT 2, p.352.
  20. Jilpin R., Schiff H.J., Welge K.H. Photodissciation of 03 the Hartley Band. — J.Chem.Phys., 1971, v.55, II 3, p. 1087−1093.
  21. Heidner R. P", Hussain D. Electronically Excited Oxygen Atoms O ('D). Time Resolved Study using Atomic Absorption Spectroscopy in Vacuum Ultraviolet.- Intern.J.of Chemical Kineties, 1973, v.5, p.819−831.'S
  22. Samson J.A. Techniques of vacuum U-V Spectrocopy ii.Y.i Kiley, 1967.- p.180.
  23. Fairchild D.E., Stone E.I."Lawrence G.H. Photofragment spectroscopy of ozone in the V^ region 270−310 11m at 600 nm.- J.Chem.Phys., 1978, v.69, N 8, p.3632−3638.
  24. Sparks K. et al. Ozone photolysis. A determination of the electronic and vibrational state distribution of primary products. — J.Chem.Phys., 1980, v.73, p.1244−1247.
  25. Hampson R.F. et al., O^Agi kinetics dates.- J.Phys.Chem., Ref. Data, 1973, v.2, p.267−293.
  26. Ogryzlo R.T. Singlet Molecular Oxygen. — Adv. in photochemistry, 1969, V.7, p.312−372.
  27. Gauthier M., Snelling D.R. Formation of singlet molecular oxygen from the ozone photochemical system. — Chem.Fhys. Lett, 1970, v.5, H 2, p.93−96.
  28. Jones I.I.Ii., Wayne R.P. The photolysis of ozone ultraviolet radiation. V. Photochemical formation of 02(*A g).- Proc.Roy.Soc., 1971, A 321, p.409−421.
  29. Izod T.P.I., Wayne R.P. formation of 02(*Ag) in photochemical system involving ozone.- Nature, 1968, v, 217, p.947−948.
  30. Regener E. Uber die chemische Wirkung Kurzwelger. Strahlung auf gasformige Korper.- Ann.Phys., 1906, B 20, 1033−1040.-14 937. Bahr E. Uber die chemische Wirkung Kurzv/eliger Strahlung auf gasformige Korper.- Ann/Phys., 1906, v.320,p.1033−1040.
  31. Warburg E. Sitzb. precis s akad.Wiss., 1913, B 644.
  32. Schumacher M.J. The mechanism of the Photochemical decomposition of ozone.- J.Am.Chem.Soc., 1930, v.50, 11.6, p.2377−2991.
  33. Schumacher M. J*, Wigg E.O. Ger thermische Zerfall des Athy-lamins.I.- Z.phys.Chem., 1932, B l6l, 405−411.
  34. Schumacher M.J., Wigg E.O. Der thermische Zerfall des Athylamins. II.- Z.phys.Chem., 1932, B 162, 419−431.
  35. Forbes G.S., Heidt L.J. The influence of water upon the fotolysis of ozone at XX 280, 254 and 210 myu. • -J.am.Chem.Soc., 1934, v.54, H 8, p.1671−1675.
  36. Heidt L.J., Forbes G.S. The fotolysis of dry ozone at
  37. X 208, at X 254 ang -A. 280 mju. I. Quantum yields.-J.Am.Chem.Soc., 1934, v.56,. Ii 11, p.2365−2369
  38. Heidt L.J. The photolysis of dry ozone at XX 208, 254, 280 and 313 nyi. II Reaction kinetics.- J.-Am.Chem.Soc., 1935, v.57, N 9, p.1710−1716.
  39. Mc Grath W.D., Horrish R.G.W. The flash photolysis of ozone.- Proc.Koy.Soc., 1957, A 242, p.265−276.
  40. Horrish R.G.W., Wayne R.P. The photolysis of ozone by ultraviolet radiation.I.The photolysis of pure, dry ozone. — Proc.Roy.Soc., 1965, A 268, p.200−211.
  41. Jones I.I.K., Kaczman V.B., Wayne R.P. The photolysis of ozone by ultraviolet radiation.III. The photolysis of dry 03/02 mixtures at low pressures in a flow system.- Proc. Roy.Soc., 1970, A 3l6, p.431−439.
  42. Findlay P.D., Portin C.J." Snelling D.R. Deactivation of 02(< A g). — Gliem.Phys.Lett., 1969, v.3, M 4.p.204−206.
  43. Findlay F.D., Snelling D.R. Collisional deactivation of 02(*Ag)v — J.Chem.Phys., 1971, v.55, H 2, p.545−551.
  44. Becker K.H., Groth 1.7., Schurath V. Reactions of OgC^Ag) with ozone.- Chem.Phys.Lett., 1972, v.14, E 4, p.489−492.
  45. Castellano E., Schumacher H.J. Die Kinetik und der mechanismus des photochemischen Ozonzerfalles in licht der Wellenlange 313 mjbL Z.Physik.Chem. (Ii.F.) 1969, B.65,1. S. 62−85.
  46. Ellentieder G., Castellano E., Schumacher H.J. The kinetics and the mechanism of the phochemical decomposition of ozone with light of. 2537 ft wavelength.- Chem.Phys.Lett., 1971, v.9, U 2, p.152−156.
  47. Koxon J.T. Optical emission from 0(*D) and 02(4Ag+) in ultraviolet photolysis of C>2 und OCJg.- J.Chem.Phys., 1970, v.52, Ш 4, p.1852−1873.
  48. Lipf E.G. The collisional de ectivation of metastable atoms and molecules in the upper atmosphere. — Canad.J.Chem., 1969, v.47, p.1863−1870.
  49. Birch D.J., Jmhof R.E. Coaxial nanosecond flashlamp. -Rov.Sci.Instrum., 1981, v.52, li 8, p.1206−1212.
  50. Snelling P.R., Biamonte,' Bair E.J. Decomposition of ozone by O ('D). — J.Chem.Phys., 1966, v.54, N 11, p.4137−4144.
  51. Biedencopp D., Bair E.J. Ozone ultraviolet photolysis.I. The effect of molecular oxygen.- J.Chem.Phys., 1970, v.52, N 12, p.6119−6125.
  52. Streit G.E., Horvard C.J., Jennigs D.A., Schemeltekopf A.L.- J.Chem.Phys., 1976, v.64, И 1, p.57/
  53. Kaufman P. Reactions of Oxygen Atoms. — Progr. in Reaction Kinetics, 1961, c. i, p.l.
  54. В.В., Тверитинова Е. А., Попович Ы. П., Житнев Ю. Н., Филиппов Ю. В. Температура озона при частичном УФ фотолизе. -Be стн. Моск. ун-та, С ер. 2, Химия, 1983, т.24, !? 3, с. 294.
  55. Ы.П., Тимофеев В. В., Филиппов Ю. В. УФ импульсный фотолиз озоногелиевых смесей. — Вестн.Моск.ун-та, Сер.2,.Химия, 1983, т.24, с.340−350.
  56. Попович M.1I. Ультрафиолетовый фотолиз озона. — Вестн.Моск. ун-та, Сер.2, Химия, 1983, т.24, В 3, с.219−234.
  57. Biamonte V.D., Snelling D.R., Beir E.J. Vibrational Energy of ozone. — J.C.P., 1966, v.44, H 2, p.673−682.
  58. В.В., Попович М. Н., Филиппов Ю. В. УФ импульсный фотолиз озоно-гелиевых смесей. — Весты.Моск.ун-та, Сер, 2, Химия, т.24, & 4, с.346−350.
  59. В.В., Житнев Ю. Н., Попович М. П., Филиппов Ю. В. Калашников Г. Н. Разложение озона под действием импульсного фотолиза. — Всесоюзное совещание по химии неорганических и перекисных соединений. Тез. докладов, Рига, 1973, с. 123.
  60. Г. В., Попович М. П., Житнев Ю. В., Журавлев В. Е., Тка-ченко С.Н., Филиппов Ю. В. Пиролиз концентрированного озона.- Ж.физ.химии, 1982, т.56, № 10, с.2532−2537.
  61. Knewstubb R.F. Mass Spectrometry in inorganic Chemistry.- Ph.D.Thesis.Cambridge, 1956.
  62. Kemball C. Mass Spectroscopy.- Adv. in Catalysis, 1959, v. ll, p.223.
  63. Le Goff P. et al. Recent Progress et Tendences en Spectro-metrie de Masse.- IX. Colloquium Spectroscopicum Internationale, 1961, p.345.
  64. Lossing P.P. Mass Spectrometry. — Ed. C.A. McDowell, II.J., 1963, p.442.
  65. А.Ф., Лавровская Г. К., Морозов И. И., Тальрозе В. Л. Масс-спектрометрическое измерение константы скорости элементарной реакции атомов фтора с водородом. — Докл. АН СССР, 1971, т. 198, J5 3, с.622−625.
  66. B.JI., Пономарев А. Н., Додонов А. Ф., Гордон Е. Б. Масс-спектрометрическое и лазерное исследование элементарных процессов в газовой фазе. — Сб.: Проблемы кинетики элементарных хим. реакций" - М.: Наука, 1973. — с.13−30.
  67. .В., Додонов А. Ф., Тальрозе В. Л. Ионный источник для детектирования молекулярных пучков.- Сб. Вторая Всесоюзная конф. по масс-спектрометрии, 1974, Тезисы докл.
  68. Л.: Наука, 1974, с.224−225.
  69. .В., Зеленов В. В., Плахов Б. В., Додонов А.&-., Таль-розе В.Л. Масс-спектрометр для кинетических исследований, -Сб.:Вторая Всес.конф.по масс-спектрометрии, 1974, Тезисы докл. — Л.: Наука, 1974, с.158−159.
  70. Э.А., Семенов С.10., Гришин В. Д., Тальрозе B.JI. Масс-спектрометр «полимасс» с одновременной регистрацией широкого масс-спектра. — Сб. Вторая Всес.конф.по масс-спектрометрии, 1974, Тезисы докл.- Л.: Наука, 1974, с.243−244.
  71. А.Ф., Кудров Б. В., Зеленов В. В., Разников В. В., Тальрозе В. Л. Масс-спектрометрическое исследование реакций с участием колебательно-возбужденных молекул водорода. — Сб. Кинетическая масс-спектрометрия и ее аналит.применение. -М.: 1979, с.47−61.
  72. Eltenton G.C. The study of reaction Intermediate by means of a Mass Spectrometer.- J.Chem.Phys., 1942, v.10, p.403.
  73. Ingold К.V., bossing Е.Р. Free radicals by Mass Spectrometry. IV. The rate of combination of methyl radicals.- J.Chem.Phys., 1953, v.21, p.2136−1144.
  74. В. П. Дранкевич E.JI. Метод изготовления стеклянныхи кварцевых диафрагм для напускных систем масс-спектрометров.- Приборы и техника эксперимента. 1964,1ё 2, с. 175−176.
  75. Rice K.J., Truby F.K. Kinetic Mass Spectrometry: The limiting Effect of Belocity Distributions on Measured Reaction Ratas. — Dynamic mass spectrometry, 1976, v.4"p/285−287.
  76. Kantorowitz A., Crey J. A high Intensity Source for the molecular Beam., Part I. Theoretical. — Rev.Sci.Instr., 1951, H 22, p.328−332.
  77. Scott J.E., Drewry J.E. Character! stes of aerodynamic molecular beams. — Proceedings of the third Intern.Symp. on Rarefiel?, Gas Dinamic., IT.J., 1963, v.1,p.516−538.1. W J
  78. Browder J.A. et aj, High-resolution TOFMS. Experimentalconfirmation of implulse field focusing theory — Int. J" of Mass Spectrometry and Ion Physics, 1981, v.37"p.99−108.
  79. Lehman J.P. and Younginger E.J. Electron beam collima-tion in the TOBJS ion source. — Int.J.of Mass Spectrometry and Ion Physics, 1980, v.33, p.95−98.
  80. Studier Ы.Н. Continuous ion sourse for a Time-of-Flight mass spectrometer.- Rev.Sci.Instrum., 1963"v.34, p.1367*
  81. Н.И., Ыамырин Б. А. Масс-спектрометр с импульсным источником ионов. — Ж.шиз.химия, 1953, т.23, 3 II, с. 2101.
  82. Хайдербрант Г. Время-пролетный масс-спекрометр.
  83. Успехи шсс-спектрометрии. — М.: Наука, 1963, с. 348.
  84. Marsden D.G., Forst W., Penk 1С., Park К. Simple Data Display System for Scanning Mass Spectrometr. -Rev.Sci.Instr., 1965, v.36, H 8. p.1109−1111.
  85. Hayers A. R, and Willets P. Oscilloscope brightener for mass spectrum signals.- Dinamic Mass Spectrometry, 1971, v.2, Ed.D.Price.London, p.2371.
  86. Ridhby L.J. Oscilloscope display and analogue gating foe time of flight Mass spectrometr.- J.Phys.E. (Sci Instr.}, 1973, v.6, p.1182.
  87. О.П. и др. Автомизированный масс-спектромет-рический комплекс. — Ин-т химической -кинетики и горения СО АН СССР, препр., 1981, & II, 38 с.
  88. Heinen H.J. et al. Lazor-microzondem-massen-analysator Lamraa.- Biotehnisehen umschan, 1978, B.2, S. 346.
  89. Meyer R.T. TOFMS — for analysis of gasens. — Paper presented of 6 th Bendix TOP Symp, Cineinati, 1964.
  90. Meyer R.T., Preese J.H. TOFMS for study fast reactions. -Paper presented of 13 th Annular Confer, on Mass Spectrometry, St Louis, 1965
  91. Smith l.G. Multiplicateur for TOPS — Rev.Scl.Instr., 1951, v.22, p.166−172.
  92. Meyer R. T, Flash-recetron monitored by Time-Resolved Ness spectrometry.- Paper presented of 15 th Annular Confer, on Mass Spectrometry, Denver, 1967″
  93. Meyer R.T. Reaction of excited iodine atoms with methyl iodide. — J.Phys.Chem., 1968, v.72, p.1583−1595.
  94. Johustone G.R. and Price D. Flash photolysis in V-U. -Dynamic Mass Spectrometry,. 1974″ v.3, p.183−192.
  95. Diesen R.W. II. Thermal decomposition of Hydrazine. -J.Chem.Phys., 1963, v.39, N 9, p.2121−2128.
  96. Clerk Т.Е. and Izold Т.Е. The Kinetics of Methil Radical reactions of hight temperatures by Mass Spectrometric Sampling behind Shock Waves.- Dynamic mass spectrometry, 1975, v.3, p.205−209.
  97. Комбуръе. ?иасс-спектрометрия атомов и свободных радикаловв применении к реакциям в пламенах и-атмосферным реакциям.
  98. Всес.симп. Кинетическая масс-спектрометрия и ее аналитические применения. Тез.докл., М., 1977, с.6−7.
  99. Brudbacher Y.M., Kern K.D. Gitated from Dynamic mass spectrometry, 1976″ v.4, p.2−44.
  100. Duppe G. et al., A study Decomposition Flame of Gaseous Azide by TOEMS — Danamic mass spectrometry, 1976, v.4Vp.233−247.
  101. Smith A.L. And Austin J.H. Time-Resoled Mass Spectrometry of Puled Electric Discherges in Molecular Gases. -Dynamic mass spectrometry,' 1976, v.4, p.248−253.
  102. Joy Y/.K. Plash pyrolysis reactions.- Dynamic mass spectrometry, 1976, v.4, p.45−52.
  103. Meyer R.T. Flash’photolysis and time-resolved mass spectrometry. — J.Chem.Phys., 1967, v.46, H 3, p.968.
  104. Griggs M. Absorption coefficients of ozone in the ultraviolet and visible regions.-J.Chen.Phys. 1968, v.49,li 1, р. Ю7-.109
  105. Филиппов 10. В* Электросинтез озона. — Be ст. Моск. ун-та, Сер. Химия, 1959, гё 4, с.153−186.
  106. Ю.В., Житнев Ю. Н., Попович М. П., Попов Б. М. Тимофеев В.В., Куравлев В. Е. Спектрально-кинетическое исследование фотохимических превращений в системах СО + Од и CgH^+O^. (Отчет) Л 73 034 997. — М.: М1У, 1972, с. 31. '
  107. Тимофеев В, В, Импульсный ультрафиолетовый фотолиз озона в газовых системах. — Автореферат диссертации, М.: МГУ, 1983
  108. И.Л., Девятых Т. Г., Ыасс-спектрометрический анализ газов и паров особой чистоты. — Ы.: Наука, 1980. — с.34.
  109. Перов С.П.Дргиан- А. Х. Современные проблемы атмосферного озона. — Л.: Гидрометеоиздат, 1980.- с. 287.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!