Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Морфо-физиологические аспекты взаимодействий микроорганизмов в микробных сообществах

Диссертация: Морфо-физиологические аспекты взаимодействий микроорганизмов в микробных сообществах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сканирование поверхности различных деструктурированных материалов показало, что в большинстве случаев причиной разрушения были микроорганизмы — бактерии и грибы (микромицеты), причем последние преобладали в образцах из памятников культуры. Доминирование грибов среди биодеструкторов памятников закономерно, так как грибы обладают морфо-физиологическими и генетическими особенностями, которые… Читать ещё >

Морфо-физиологические аспекты взаимодействий микроорганизмов в микробных сообществах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ стр
  • Глава 1. ОСНОВНЫЕ ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 1. 1. Роль электронной микроскопии в проведении морфо-физиологических исследований
    • 1. 2. Объекты исследования
    • 1. 3. Методы исследования
      • 1. 3. 1. Основные микробиологические методы
      • 1. 3. 2. Методы определения антагонистической активности
      • 1. 3. 3. Физические методы: —36 -УФ — и ИК- спектроскопия —36 -метод ориентационной кондуктометрии
      • 1. 3. 4. Электронно-микроскопические методы
  • — метод позитивного окрашивания
  • — модифицированный метод позитивного окрашивания
  • — метод ультратонких срезов
  • — электронно-цитохимический метод выявления полисахаридов
  • — сканирующая электронная микроскопия (СЭМ)
    • 1. 3. 5. Методы исследования ультраструктурной организации микробных сообществ, выращенных на плотных питательных средах
  • — модифицированный метод СЭМ колоний
  • — метод позитивного окрашивания отпечатков с колоний
  • — модифицированный метод ультратонких срезов колоний
    • 1. 3. 6. Электронно-микроскопические методы исследования антагонистических взаимоотношений микроорганизмов, выращенных на плотных питательных средах
    • 1. 3. 7. Методы исследования биодеструктивных изменений различных материалов и памятников культуры
  • — оценка изменения структуры гранитного щебня
  • — оценка биодеструктивных изменений мрамора
  • -оценка действия биоцида
  • -оценка биодеструкции нефтепродуктов
  • -применение метода позитивного окрашивания для геоэкологической экспертизы
  • — оценка биодеструктивных изменений памятников культуры (бумага, пергамен, кожа)
    • 1. 3. 8. Морфометрический метод
    • 1. 3. 9. Статистическая обработка результатов
  • Глава 2. ГЕТЕРОГЕННОСТЬ МИКРОБНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ
    • 2. 1. Обзор литературы
  • — понятие «микробная популяция»
  • — структура микробных популяций
  • — микробная экология и гетерогенность микробных популяций
  • — морфологическая гетерогенность микробных популяций
  • — регуляторные системы бактериальных популяций — система глобальной регуляции
    • 2. 2. Результаты исследований
      • 2. 2. 1. Основные морфологические типы клеток
      • 2. 2. 2. Морфологическая гетерогенность микробных популяций при различных воздействиях (повышенная температура, обезвоживание, кислотный и щелочной шоки)
      • 2. 2. 3. Морфологическая гетерогенность микробных популяций Escherichia coli В при разных условиях выращивания
      • 2. 2. 4. Морфологическая гетерогенность микробных популяций Brevibacterium flavum Е531 в процессе роста и биосинтеза лизина
      • 2. 2. 5. Морфологическая гетерогенность микробных популяций Campylobacter jejuni, Campylobacter coli и Helicobacter pylor
  • Глава 3. УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ —121 3.1. Обзор литературы
    • 3. 2. Результаты исследований
      • 3. 2. 1. Ультраструктура бактериальных колоний
      • 3. 2. 2. Ультраструктура бактериальных биопленок
      • 3. 2. 3. Ультраструктура колониеподобных сообществ
      • 3. 2. 4. Ультраструктура смешанных микробных сообществ
  • Глава 4. ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКИХ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ МЕЖДУ МИКРООРГАНИЗМАМИ
    • 4. 1. Обзор литературы
    • 4. 2. Результаты исследований
      • 4. 2. 1. Электронно-микроскопическое исследование антагонистических взаимоотношений прокариотических микроорганизмов (лактобацилл, патогенных и условно-патогенных бактерий)
  • — антагонистическое воздействие лактобацилл на патогенные энтеробактерии Shigella flexneri 2а
  • — антагонистическое воздействие лактобацилл на условно-патогенные грамположительные бактерии Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis
  • — антагонистическое воздействие энтеробактерий на лактобациллы
    • 4. 2. 2. Электронно-микроскопическое исследование антагонистических взаимоотношений прокариотических (лактобацилл) и эукариотических (дрожжеподобные грибы Candida albicans) микроорганизмов
  • — антагонистическое воздействие лактобацилл на клетки С. albicans
  • — антагонистическое воздействие клеток С. albicans на клетки Lactobacillus acidophilus
    • Глава 5. ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ НА РАЗЛИЧНЫХ СУБСТРАТАХ: ПОЧВА, МИНЕРАЛЫ, НЕФТЬ, БУМАГА, ПЕРГАМЕН, КОЖА —215 5.1. Обзор литературы
    • 5. 1. 1. Биодеструкция минералов и трансформация почвы
    • 5. 1. 2. Биодеструкция нефти и нефтепродуктов
    • 5. 1. 3. Биодеструкция бумаги
    • 5. 1. 4. Биодеструкция кожи и пергамена —230 5.2. Результаты исследований
    • 5. 2. 1. Биогенная трансформация почвы и минералов
    • 5. 2. 2. Биодеструкция мрамора
    • 5. 2. 3. Биодеструкция нефти
    • 5. 2. 4. Биодеструкция органических материалов in vivo (бумага, кожа, пергамен, кость)
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ АВ — аморфное вещество
  • ВКТ — высушивание при критической точке
  • ВЦМ — внутрицитоплазматическая мембрана
  • ГНП — гладкая наружная поверхность
  • ДК — деструктурированные клетки
  • ДКС — деструктивные изменения клеточной стенки
  • ДЦ — деструктивные изменения цитоплазмы
  • Ж — жгутики
  • ЗБ — зоны Байера
  • KB — капсулоподобное вещество
  • КП — клеточная перегородка
  • КПП — колониальная поверхностная пленка
  • КПС — колоииеподобные сообщества
  • КС — клеточная стенка
  • КТ — «клеточные тени» — пустая клеточная стенка
  • М — мезосомальное образование
  • MB — мембранные везикулы
  • ММ — межклеточный матрикс
  • ММВ — мелкие мембранные везикулы
  • Н — нуклеоид
  • НБС — наружный белковый слой НГ — некристаллическая гранула НМ — наружная мембрана П — пили
  • ПГ — пептидогликановый слой ПМК — перемычка между клетками ПП — периплазматическое пространство ПС — плотное слипание Р — рибосомы
  • РЦ — разреженная цитоплазма
  • CMC — смешанные микробные сообщества
  • СЭМ — сканирующая электронная микроскопия
  • ТПП — тонкая поверхностная пленка
  • ТЭМ —трансмиссионная электронная микроскопия
  • УА — уранилацетат
  • УПП — утолщенная поверхностная пленка Ф — филаменты
  • ФВК — фосфорновольфрамовая кислота
  • Ц — цитоплазма
  • ЦМС — центральная мезосома
  • ЦМ — цитоплазматические мостики
  • ЦПМ — цитоплазматическая мембрана
  • ШВП — шероховатая внутренняя поверхность
  • ШНП — шероховатая наружная поверхность
  • ЭМ — элементарная мембрана
  • ЭПВ — электронно-плотное вещество
  • ЭПК — электронно-плотные клетки
    • 1. — первый тип контактов — плотное слипание
    • 2. — второй тип контактов — цитоплазматические мостики

    Таксономические, физиологические, биохимические исследования некоторое время уводили микробиологов в сторону от основной цели их науки — от изучения поведения микроорганизмов в их естественных местах обитания"

    Ганс III лег ель

Актуальность исследования. Работа относится к новому научному направлению в области микробиологии — микробной экологии, предметом которого является выявление закономерностей взаимодействия микроорганизмов между собой и окружающей средой.

В настоящее время становится все более очевидным, что процессы, в которых участвуют микроорганизмы, как в природных, так и в лабораторных условиях, необходимо наблюдать на уровне популяций, представленных однородными и смешанными микробными сообществами [88,379].

В связи с необходимостью оценки состояния всех структурных компонентов микробиоценоза, подвергающихся изменению в процессе жизнедеятельности микроорганизмов, исследование структуры микробных сообществ, развивающихся на различных субстратах, является одной из основных и трудно решаемых проблем современной микробной экологии. Решение таких многоуровневых задач возможно только при применении комплексного, системного подхода, что, в свою очередь, требует создания новых методов исследования микроэкологических систем.

Вместе с тем, в настоящее время появились данные, свидетельствующие о существенных различиях в поведении и свойствах бактерий in vivo и in vitro, проявляющихся, например, в их повышенной устойчивости in vivo к антимикробным препаратам, химиопрепаратам, факторам иммунной защиты, а также экстремальным воздействиям окружающей среды [54, 354].

В связи с этим, внимание микробиологов в последнее время было обращено на создание новых методов, позволяющих осуществлять комплексные исследования бактерий in situ, т. е. непосредственно в естественных условиях обитания: природных экосистемах или микробных сообществах в тканях организма-хозяина, развивающихся в качестве нормальной микрофлоры, а также в ходе инфекционного процесса [199].

В развитии исследований данного направления несомненную значимость может представлять разработанный нами комплекс электронно-микроскопических методов, позволяющий выявлять структуру микробных сообществ непосредственно в естественных для них условиях in situ [180].

В основу предложенной автором концепции комплексного анализа структуры микробных сообществ различными электронно-микроскопическими методами положен принципиально новый аспект исследования функционирования микробных популяций, как целостных многоуровневых систем, предполагающих осуществление взаимодействий как между самими микроорганизмами, так и с окружающей средой на молекулярном, клеточном и популяционном уровнях [73].

Анализ собственных результатов и данных литературы позволил предположить, что только при совместном исследовании морфо-физиологических особенностей микроорганизмов, структуры их микробных сообществ, а также состояния субстратов^ на которых они развиваются, можно получить полную и углубленную информацию о функциональных характеристиках и механизмах взаимодействия объектов в микроэкосистемах.

Объективный характер электронно-микроскопических исследований таких систем подтверждается, с одной стороны, выявлением влияния микроорганизмов, вызывающих в процессе своей жизнедеятельности деструктивные изменения как в окружающей среде, так и в организме человека. С другой стороны, разработанные нами методы и приемы позволяют достаточно быстро оценить, дифференцировать и прогнозировать реакцию микробиологической составляющей исследуемого микробиоценоза, возникающую в результате воздействия на микроорганизмы физико-химических факторов окружающей среды, таких как температура, обезвоживание, кислотный, щелочной шок и т. д.

Таким образом, получение характеристики структуры микробных сообществ представляется весьма важным и необходимым этапом исследования в связи с высокой информативностью, позволяющей оценить не только общее состояние микробиоценоза, но и прогнозировать в данных конкретных условиях поведение отдельных групп микроорганизмов на основании определения их морфо-физиологических свойств.

Цели и задачи исследования. Цель настоящей работы — выявление закономерностей и индивидуальных особенностей взаимодействия микроорганизмов между собой и окружающей средой на молекулярном, клеточном и популяционном уровнях.

Электронно-микроскопический анализ микроэкосистем in situ, в основе которого лежит комплексное системное исследование микробных сообществ, включает изучение проблемы на нескольких уровнях, таких как структура самих субстратов и структура развивающихся на них микробных сообществ.

В соответствии с поставленной целью возникла необходимость разработки нескольких аспектов: методического, морфо-физиологического и экологического. В связи с этим были поставлены следующие основные задачи:

Методический аспект.

1. Разработать новые электронно-микроскопические методы, модификации методов и приемы для исследования структуры однородных и смешанных микробных сообществ in situ.

Морфо-физиологический аспект.

1. Исследовать морфологические особенности бактериальных клеток различных видов микроорганизмов (представители родов Escherichia, Shigella, Salmonella, Bacillus, Lactobacillus, Brevibacterium, Staphylococcus, Campylobacter, Helicobacter и т. д.), в оптимальных условиях и выявить закономерности их изменений под влиянием экстремальных факторов • (повышенная температура, обезвоживание, низкие и высокие значения рН).

2. Выявить закономерности проявления морфо-физиологической гетерогенности при оптимальных условиях развития микробных популяций и на основе проведенного анализа установить динамику изменений грамотрицательных и грамположительных бактерий на разных этапах развития популяций при различных стандартизированных условиях и изменяющихся параметрах экстремальных воздействии,.

3. Проанализировать механизмы, регулирующие морфо-физиологические свойства клеток в бактериальных популяциях, определить роль экстраклеточной белковой системы в этих процессах.

4. Провести отработку эффективной методологии для оценки функционально-структурных изменений на основе комплексного исследования структуры микробных популяций различными физическими (ориентациониая кондуктометрия, УФ-, ИК-спектроскопия) и электронно-микроскопическими методами.

5. Исследовать морфологические особенности однородных микробных сообществ различного типа (колонии, биопленки, колониеподобные сообщества) и смешанных микробных сообществ, состоящих из нескольких различных видов микроорганизмов.

6. Разработать систему комплексной оценки значимости элементов кооперации и специализации бактериальных клеток в микробных ассоциациях, обеспечивающих функционирование микробных популяций как целостных многоуровневых систем, взаимодействие бактерий в которых осуществляется на молекулярном, клеточном и популяционном уровнях.

7. Определить морфологические признаки, объективно свидетельствующие о начальном и завершающем этапах проявлений антагонистических взаимоотношений между прокариотическими микроорганизмами (на примере лактобацилл, патогенных и условно-патогенных бактерий), а также между прокариотическими и эукариотическими микроорганизмами (на примере лактобацилл и дрожжеподобиых грибов) для осуществления оперативного отбора стандартных систем с заданным алгоритмом функционирования. Экологический аспект.

1. Обосновать критерии электронно-микроскопического тестирования процессов биодеструкции различных материалов, служащих субстратом для развития микроорганизмов.

2. Разработать электронно-микроскопические методы оценки защиты материалов при их биодеградации.

3. Создать на основе электронно-микроскопического анализа систему тестирования изменений при биодеструктивных процессах, используя морфологический мониторинг с целью осуществления объективного и стандартизированного контроля за нарушениями структуры микробиоценозов в природных экосистемах, а также в искусственно моделируемых биоценозах.

Научная новизна результатов. Впервые на основе комплексного сравнительного электронно-микроскопического анализа (просвечивающая, сканирующая электронная микроскопия) на клеточном и популяционпом уровнях разработана методология количественной и качественной характеристики разных видов микроорганизмов при оптимальных и экстремальных условиях развития и действии физико-химических факторов (повышенная температура, обезвоживание, низкие и высокие значения рН) на примере бактериальных монокультур и микробных ассоциаций.

Впервые на ультратонком уровне различными электронно-микроскопическими методами у широкого круга микроорганизмов выявлено особое морфо-физиологическое состояние бактериальных клеток — покоящиеся формы (электронно-плотные клетки). Показана универсальность данного явления для всех видов исследованных в работе микроорганизмов.

Впервые установлены закономерности в изменении структуры микробных популяций различных видов бактерий на разных этапах развития в жидких и на плотных питательных средах, проявляющиеся в изменении соотношения различных типов клеток: физиологически активных, покоящихся, автолизироваиных и инволюционных.

Произведен анализ ультратонкой организации колоний широкого круга микроорганизмов. Впервые показано, что колонии покрыты поверхностной пленкой, в основе которой находится трехслойная мембранаколонии разделены на зоны, содержащие определенные морфологические типы клетокмежду клетками в колониях выявлено два типа контактов: плотное слипание и цитоплазматические мостики, благодаря которым клетки образуют сложную трехмерную систему.

Впервые установлена специфичность ультраструктурных преобразований в бактериальных клетках при действии экстремальных факторов (тепловых воздействиях, обезвоживании, кислотном и щелочном шоках): характерные морфологические изменения на клеточном (некристаллические гранулы в цитоплазме при тепловых воздействиях) и популяционном (характерное соотношение морфологических типов клеток) уровнях.

Отмечена взаимосвязь между появлением специфических ультраструктурных изменений в клетках и свойствами их внеклеточной среды при тепловых воздействиях.

Впервые выявлено влияние htpR-гена системы теплового шока на проявление морфологических свойств клетками при тепловых воздействиях: морфологические изменения в клетках и колониях энтеробактерий, дефектных по htpR-гену системы теплового шока (некристаллические гранулы в цитоплазме бактерий, толстая поверхностная пленка на ранних стадиях развития колоний, филаментация клеток в результате нарушения процесса септообразования). Установлено, что грануляция цитоплазмы при сублетальном тепловом воздействии обусловлена изменением регуляции метаболизма htpR-геном.

Впервые определены индивидуальные особенности ультраструктурной организации различных типов однородных и смешанных микробных сообществ, развивающихся на плотных питательных средах (колонии, колониеподобпые сообщества, бактериальный газон): защитная поверхностная пленка, межклеточный матрикс, межклеточные контакты, зоны скопления клеток, принадлежащих к определенному морфологическому типу. Выявлены специфические изменения морфологической гетерогенности (соотношения различных морфологических типов клеток), отражающие сложные взаимоотношения микроорганизмов в микробных сообществах различного типа.

Впервые выявлены ультраструктурпые особенности строения смешанных микробных сообществ, свидетельствующие о проявлении антагонистических взаимоотношений между микроорганизмами. Показано, что межклеточные взаимодействия в микробных сообществах такого типа проявляются на молекулярном (действие бактериоцинов), клеточном (ультраструктурные изменения в клетках и клеточных органеллах) и популяционном (изменение структуры популяции) уровнях.

Впервые показаны биодеструктивные изменения минералов в процессе физического моделирования регулируемой агроэкосистемы корнеобитаемые среды — растения, свидетельствующие о непосредственном участии микробиоты в трансформации гранитного щебня в биокосное вещество сходное с почвой.

Впервые на основе электронно-микроскопического анализа структуры микробных сообществ и биодеструктивных изменений субстратов (почва, минералы, нефть, бумага, кожа, пергамен) разработаны методы экспресс-анализа для оценки и рекомендаций по охране состояния природных экосистем и культурных памятников.

Научно-практическое значение работы. Научно-практическая ценность полученных результатов заключается в раскрытии закономерностей изменения гетерогенной структуры микробных сообществ различного типа (однородные колонии, колониеподобные сообщества, смешанные бактериальные сообщества), а также сложных механизмов взаимодействия между микроорганизмами внутри этих сообществах и их воздействия на окружающую среду.

Полученные данные по морфологической гетерогенности микробных популяций различных типов, а также разработанные методы и приемы оценки морфо-физиологического состояния микроорганизмов, особенно выявление покоящихся форм клеток, перспективны для прогноза развития микробных сообществ на различных субстратах in vivo.

Данные по ультратонкому строению смешанных микробных сообществ, морфологические признаки, свидетельствующие о симбиотичсском или антагонистическом воздействии микроорганизмов друг на друга, могут быть полезны при создании лекарственных препаратов-пробиотиков и рекомендаций к использованию для биокоррекции при дисбактериозах.

На современном этапе данные по ультратонкому строению микробных сообществ (наличие защитной поверхностной пленки, определенные соотношения морфо-физиологических типов клеток, контакты между клетками, межклеточный матрикс) имеют значение при практической разработке новых методов лечения и диагностики инфекционных заболеваний.

На основе анализа структуры микробных сообществ и биодеструктивных изменений субстратов, осуществляемых микроорганизмами, проведена разработка теоретического и экспериментального обоснования целесообразности применения электронно-микроскопического исследования для прогнозирования интенсивности протекающих в различных микробиоценозах процессов.

Близкие характеристики основных параметров микробных сообществ различного типа, выявленные нами в процессе комплексного электронно-микроскопического исследования, позволяют рассматривать микробные сообщества как удобную модель для изучения различных аспектов взаимодействия микроорганизмов с окружающей средой, в том числе и с организмом человека.

Результаты исследований включены в курс лекций и практических занятий «Микробиология, вирусология и иммунология» на медицинском факультете, в курс лекций «Медицинская микробиология» на биолого-почвенном факультете Санкт-Петербургского государственного университета, отдельные разработки используют в курсах по микробиологии Санкт-Петербургского технологического института, Санкт-Петербургского медицинского университета им. И. П. Павлова, а также Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования (МАПО).

Апробация работы. Основные результаты и положения работы обсуждались на 42 всесоюзных, всероссийских и международных конференциях и симпозиумах.

Публикации. Основное содержание диссертации отражено в 1 монографии и 41 печатной работе, опубликованных в отечественных изданиях и за рубежом.

Структура и объем диссертации

Материалы диссертации изложены во введении, 5 главах, заключении и выводах. В первой главе представлены основные объекты и методы. В каждой следующей главе первый подраздел посвящен обзору литературы по проблемам, анализируемым в данной главе. В следующих подразделах изложены результаты исследований и заключительные замечания. Работа документирована 200 электронограммами и рисунками, 24 таблицами.

Список литературы

включает 427 ссылок. Общий объем диссертации — 337 с.

выводы.

1. Разработан электронно-микроскопический метод позитивного окрашивания, позволивший по интенсивности электронной плотности цитоплазмы разделить бактериальные клетки всех исследованпных в работе видов микроорганизмов на: электронно-прозрачные — активно метаболизирующие физиологически активные и электронно-плотные, с меньшими линейными и объемными размерами и пониженной метаболической активностью — покоящиеся формы. Образование покоящихся клеток является универсальным явлением для прои эукариотических организмов. Покоящиеся формы клеток обнаружены во всех исследованных нами бактериальных популяциях, независимо от их принадлежности к грамотрицательным, грамположительным, мезофильным или термофильным микроорганизмам.

2. Микробные сообщества всех исследованных в работе видов микроорганизмов, выращенные на плотных питательных средах (классические колонии, колониеподобные сообщества, биопленки и смешанные микробные сообщества), имеют единую схему строения и представлены сложными кооперативными системами, что проявляется в наличии между клетками в микробных сообществах двух типов контактов: плотное слипание клеточных стенок у грамотрицательных и у грамположительных бактерий и цитоплазматические выросты, встречающиеся только у грамотрицательных микроорганизмов. К структурам, подтверждающим существование специальных приспособлений, способствующих тесному взаимодействию клеток, относятся капсулоподобные оболочки у клеток, расположенных в строго определенных частях микробных сообществ.

3. Все микробные сообщества со стороны воздуха окружены поверхностной пленкой, выполняющей защитную функцию. Основным элементом поверхностной пленки является трехслойная мембрана, которая имеет ультратонкое строение, свойственное всем биологическим мембранам.

Длина трехслойной мембраны соответствует величине поверхностной пленки. Наряду с трехслойной мембраной, поверхностная пленка включает дополнительные структуры в виде аморфных полисахаридных слоев, образующиеся с внутренней, внешней или с обеих ее сторон.

4. Пленка на поверхности микробных сообществ образуется в результате слияния мембранных везикул, экскретируемых бактериальными клетками. Везикулы, отделяясь от бактериальной клеточной стенки, диффундируют через межклеточный матрикс, всплывают на поверхности микробного сообщества и, сливаясь друг с другом, формируют поверхностную пленку. Фрагменты трехслойной мембраны, окружающие везикулы, соединяясь между собой, формируют основу поверхностной пленки — трехслойную мембранувнутреннее содержимое везикул образует прилегающие к ней аморфные полисахаридные слои.

5. Различными электронно-микроскопическими методами выявлены многочисленные полиморфные мембранные везикулы в микробных сообществах всех исследованных нами видов грамотрицательных и грамположительных бактерий. Участие мембранных везикул в формировании поверхностной пленки оказалось общим свойством для всех грамотрицательных и грамположительных бактерий.

6. Внутри однородных микробных сообществ на поздних сроках развития (стадия отмирания) обнаружены внеклеточные мембранные структуры, отграничивающие зоны, включающие различные морфологические типы клеток (физиологически активные, покоящиеся, деструктурированные и лизированные).

7. Смешанные микробные сообщества, выращенные на плотных питательных средах, отделены от окружающей среды со стороны воздуха единой для различных видов и штаммов бактерий поверхностной пленкой, внутри которой выявлена общая для всех микроорганизмов трехслойная мембрана. Смешанные микробные сообщества, развивающиеся в жидкой питательной среде, окружены многослойными внеклеточными мембраноподобными структурами. Существование контактов по типу «плотное слипание» в смешанных сообществах указывает на наличие неизвестных ранее способов взаимодействия между не родственными бактериями.

8. На основе разработанного комплексного электронно-микроскопического исследования проведен анализ морфо-физиологических параметров смешанных микробных сообществ с антагонистическим типом взаимоотношений, что позволило дифференцировать степень антагонистической активности ряда прокариотических и эукариотических микроорганизмов. Полученные данные необходимо учитывать при подборе штаммов в процессе биотехнологического производства препаратов-пробиотиков.

9. Впервые разработанный электронно-микроскопический метод оценки биодеградации гранитного щебня в условиях регулируемой агроэкосистемы (РАЭС) показал, что длительное выращивание на нем растений приводит к почвообразованию, т.к. сопровождается гумусообразованием и внутрипочвенным выветриванием минералов.

10. Разработанный электронно-микроскопический метод определения в составе почвенной микрофлоры ассоциаций бактерий-нефтедеструкторов впервые использовался для оптимизации биотехнологического этапа очистки воды и почвы от нефтезагрязнений.

11. Впервые на основе разработанных электронно-микроскопических методов создана система тестирования биодеструктивных процессов различных материалов (минералы, бумага, кость, кожа, пергамен), позволяющая оценить степень эффективности защитных мероприятий (покрытие защитными пленками, обработка биоцидами).

Благодарности.

Особую признательность хотелось бы выразить своему учителю член-корреспонденту РАН, доктору биологических наук, профессору Б. В. Громову, идеи которого еще со студенческих лет определили мой интерес к электронной микроскопии и разрабатываемой в настоящей работе проблеме.

Выражаю благодарность всем соавторам и сотрудникам ГНЦ Гос. НИИОЧБ за участие в совместной работе, понимание и поддержку.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Данное исследование включает электронно-микроскопический анализ микроэкосистем с целью выявления морфологических особенностей и механизмов взаимодействия различных микроорганизмов в микробных сообществах между собой и окружающей средой на молекулярном, клеточном и популяционном уровнях. По современным понятиям микробная популяция представляет собой сложную, гетерогенную систему, ответ которой на внешние воздействия зависит от реакции и поведения всех ее компонентов. Комплексное электронно-микроскопическое исследование включает анализ микробных сообществ на нескольких уровнях, в том числе и структуры субстрата, на котором развиваются микробные сообщества, с обязательным учетом воздействия на всю систему самых различных факторов окружающей среды. Именно поэтому, в первую очередь, необходимо было провести детальное исследование ультраструктурной организации интактных клеток различных видов микроорганизмов, отличающихся, с одной стороны, по принципу строения клеточной стенки-^ (грамотрицательные и грамположительные бактерии), с другой, по температурному оптимуму роста (мезофильные и термофильные бактерии). -В дальнейшем,^" возникла необходимость сравнительного изучения'^ морфологических особенностей представителей различных групп микроорганизмов до и после воздействия повышенной температуры, обезвоживания, низких и высоких значений рН с целью выявления специфических ультраструктурных изменений при действии указанных экстремальных факторов.

Результаты, полученные в ходе первого этапа электронно-микроскопического анализа, привели к необходимости исследования структуры популяции и выявлению морфологической гетерогенности микробных сообществ. В любой популяции наряду с бактериями, имеющими характерную для данного вида ультраструктурную организацию, можно обнаружить различные морфологические варианты, отличающиеся не только по строению, но и по физиологическим и генетическим свойствам [87]. Именно электронно-микроскопический анализ, проводимый с высокой степенью достоверности одновременно несколькими методами, дает возможность выявить в составе микробной популяции различные морфологические типы клеток, которые по-разному реагируют на изменение параметров выращивания и действие экстремальных факторов, что проявляется в различной степени выраженности ультраструктурных изменений. В связи с этим, при исследовании влияния различных факторов на бактериальные клетки, возникла необходимость анализа реакции на эти воздействия не только отдельных клеток, но и всей популяции в целом. Морфологическая гетерогенность микробных популяций.

Электронно-микроскопический анализ всех исследованных в работе видов микроорганизмов, наряду с признаками, характерными для данного вида и рода, выявил большое разнообразие ультраструктурных особенностей у бактерий, свидетельствующее о гетерогенности микробных популяций. Подобные наблюдения поставили нас перед необходимостью исследования взаимосвязи между морфометрическими характеристиками бактерий и их физиологическими параметрами в процессе их развития.

Морфологические типы клеток '.

Несколькими электронно-микроскопическими методами с использованием просвечивающей и сканирующей электронной микроскопии проведен морфометрический анализ микробных популяций Е. coli Ml7, развивающихся при различных условиях. Для оценки степени гетерогенности микробной популяции Е. coli Ml7 применен модифицированный нами метод позитивного окрашивания 0,1%-ным водным раствором уранилацетата, что позволило использовать в качестве одного из критериев такой параметр, как интенсивность электронной плотности цитоплазмы бактериальных клеток. Применение подобного критерия дало возможность выделить в структуре микробных популяций два типа бактериальных клеток: электронно-прозрачные и электронно-плотные.

Данные по изменению размеров клеток, полученные методом позитивного окрашивания, подтвердили разделение популяции на две, резко различающиеся по размерам группы (подсчет размеров клеток проводили на анализаторе изображения IBAS — I (Германия) (табл. 2). Полученные результаты также были подтверждены методом ориентационной кондуктометрии (табл. 4). При использовании в качестве второго критерия ультраструктурного состояния клеточных органелл, выявленных методом ультратонких срезов, была получена комплексная характеристика микроорганизмов по морфо-физиологическим признакам. Подобный подход к оценке структурно-функционального состояния микробных популяций позволил выделить 5 основных морфологических типов клеток: морфологически интактные делящиеся и неделящиеся (электронно-прозрачные), покоящиеся (электронно-плотные), клетки с начальными деструктивными изменениями в цитоплазме и клеточной стенке (электронно-прозрачные), инволюционные (электронно-прозрачные), частично или полностью автолизированные. Покоящиеся клетки.

Аналогичные морфологические формы клеток у Е. coli М17 на уровне световой микроскопии наблюдала группа авторов [1]. В работах Эль-Регистап с соавторами [60, 205, 206, 207, 208] методами световой микроскопии при изучении В. subtilis, В. cereus, Pseudomonas carboxydoflava и др. отмечено появление клеток, характеризующихся повышенной рефрактильностью. Подобные клетки были по объему на 20−40% меньше обычных бактерий и по данным авторов обладали пониженной метаболической активностью, т. е. находились в анабиотическом состоянии (покоящиеся формы). Поскольку функциональные особенности некоторых из перечисленных морфологических типов клеток (интактные, делящиеся, автолизированные) общеизвестны, то в обсуждении мы будем акцептировать внимание на значительно менее изученных вегетативных покоящихся (электронно-плотных) формах клеток.

Структурно-функциональные кластеры, объединяющие клетки с общими функциями, но разобщенные пространственно, наблюдали в своей работе Воскун С. Е. с соавторами [37]. Методами цейтраферной микрокиносъемки и электронной микроскопии (ультратонкие срезы) авторам удалось выделить в популяции два основных морфологических варианта. Первый представлен клетками очень крупными или средних размеров с гладкоконтурным профилем среза. Ко второму варианту отнесены бактерии, имеющие волнистые контуры и значительную толщину клеточной стенки. Методом электронно-микроскопической авторадиографии было показано, что отмеченные морфологические варианты отличаются функционально и репродуктивно. Клетки больших размеров со сглаженной поверхностью клеточной стенки характеризовались более активным метаболизмом Н3-треонина по сравнению с более мелкими клетками, у которых поверхность клеточной стенки была извилистой, при этом именно более крупные клетки давали основную часть потомства. Особый интерес вызвали у авторов клетки меньших размеров, имеющие волнистые контуры и утолщенную клеточную оболочку, которые условно были отнесены к покоящимся клеткам, поскольку скорость включения радиоактивной метки у них была заметно снижена, но не прекращена, что свидетельствовало об осуществлении ими метаболизма и сохранении жизнеспособности. Для интерпретирования своих данных автор привлек гипотезу клонально-функциональной дифференцировки, предложенную Бакулиной Н. А. [18].

Дополнительные основания для отнесения электронно-плотных клеток к покоящимся формам дают наши наблюдения за ними в процессе выращивания и действия экстремальных факторов. Так например, наличие электронно-плотных клеток в посевном материале, снижение или полное их исчезновение в логарифмической фазе роста, появление и возрастание их числа в стационарной фазе роста, присутствие в регидратировапных препаратах и хранящихся культурах, а также их появление при медленном понижении или повышении температуры инкубационной среды свидетельствуют в пользу высказанного выше предположения.

Морфологические признаки, свойственные покоящимся клеткам, обнаружены и у эукариотических организмов. В монографии О. И. Епифановой [66] приводится сравнительный анализ структурно-функциональных особенностей пролиферирующих и покоящихся клеток. На различных перевиваемых клеточных линиях показано, что клетки и их ядра уменьшаются в размерах при переходе культуры в стационарную фазу роста [178, 179, 425], при этом увеличивается плотность клеток [279]. В детальном электронно-микроскопическом исследовании Шеридана с соавторами [381], выполненом на культуре клеток меланомы человека, установлено, что уменьшение размеров ядер по достижении стационарной фазы роста происходит параллельно с уменьшением размеров клеток. Этот процесс сопровождается конденсацией митохондрий, вакуолизацией цитоплазмы и другими морфологическими изменениями. При действии стимуляторов клеточной пролиферации размеры покоящихся клеток вновь увеличиваются. Структура наружной мембраны покоящихся клеток претерпевает характерные изменения, приводящие к тому, что в целом она становится более стабильной по сравнению с мембраной пролиферирующих клеток. На поверхности покоящихся клеток увеличивается количество серосодержащих глюкозаминогликанов, способных аккумулировать ионы кальция, благодаря чему происходит фиксация белков плазматической мембраны [412]. Существенным образом изменяется при переходе клеток в состояние покоя метаболизм фосфолипидов. Установлено, что в состоянии покоя в клетках фибробластов кожи человека общее количество холестерина снижается.

В электронно-микроскопическом исследовании опухолевых клеток крови от лейкозных больных, нами также были выявлены два морфологических варианта клеток, характеризующихся указанными выше ультраструктурными особенностями [74].

Таким образом, сопоставление перечисленных выше данных литературы с полученными в настоящей работе наблюдениями позволяют считать, что образование покоящихся электронно-плотных клеток является универсальным явлением для прои эукариотических организмов. Покоящиеся формы клеток обнаружены во всех исследованных нами бактериальных популяциях, независимо от их принадлежности к грамотрицательным, грамположительным, мезофильным или термофильным микроорганизмам.

Морфологический анализ микробных популяций в жидкой питательной среде.

Исследованию морфологических свойств бактерий при изменениии фазы развития микробных популяций посвящено крайне незначительное число научных работ [20]. Морфологический анализ микробных популяций Е. coli М17 и В. flavum Е531, развивающихся в жидкой питательной среде, выявил большое разнообразие морфологических форм клеток, отличающихся по размерам, форме и ультраструктурной организации. Соотношение различных морфологических форм клеток менялось в зависимости от возраста микробной популяции и отражало физиологическое состояние клеток. Наиболее высокий уровень морфологической гетерогенность' отмечен в популяциях, используемых в качестве посевного материала, где, как правило, обнаруживались все пять морфологических типов клеток. Например, 70% посевного материала Е. coli Ml7 составляли инволюционные и частично автолизированные клетки, 24% - электронно-плотные клетки и только 6% клеток сохраняли интактную ультраструктуру. Соотношение морфологических типов клеток изменялось по мере развития микробной популяции: в начале логарифмической фазы роста доля морфологически интактных клеток увеличивалась до 93%, при этом доля всех остальных клеток уменьшалась до минимального уровня. Начало стационарной фазы роста характеризовалось уменьшеньшением доли морфологически интактных клеток до 85% с одновременным увеличением доли электронноплотных покоящихся форм, доля которых с 2% в начале логарифмической фазы роста возрастала до 10%. Частично деструктурированные и почти полностью автолизированные клетки составляли 4 и 1% соответственно. По мере старения популяции доля электронно-плотных клеток продолжала возрастать и в более позднем стационаре к концу 7-го ч выращивания составляла около 40%.

Таким образом, морфометрический анализ микробной популяции позволяет получить дополнительные данные для сравнительной оценки функционального состояния входящих в ее состав клеток.

Морфологический анализ различных микробных сообществ на плотных питательных средах.

В составе всех исследованных в настоящей работе микробных сообществ, развивающихся на плотных питательных средах, обнаружены неописанные ранее внеклеточные мембраны, фрагменты которых входят в состав мембранных везикул, выявленных не только у грамотрицательных, но и у грамположительных бактерий. Показано также, что мембрана является основным элементом поверхностной пленки, отграничивающей микробные сообщества от окружающей среды. Наряду с этим, фрагменты мембран достаточно большой величины обнаружены в глубине самих микробных сообществ, где они разъединяют участки, состоящие из интактных и деструктурированных клеток. Мембранные везикулы грамотрицательных бактерий давно привлекали внимание исследователей, данные о них суммированы в обзорах D. Mayrand, D. Grenier [336] и T.J. Beveridge [230]. Образование везикул отмечено у представителей различных родов: Escherichia, Vibrio, Bacteroides, Haemophilus, Neisseria, Pseudomonas, Serratia, Veillonella [250, 253, 281, 296, 353, 421]. Подобные структуры наблюдали при выращивании бактерий в жидких питательных средах. Установлено, что их число изменялось в зависимости от условий выращивания, например, возрастало при неблагоприятных воздействиях [296]. Наличие везикул в различных сообществах грамотрицательных бактерий, выращенных на плотных питательных средах, впервые было показано в наших работах [398, 399, 400, 402]. Способность грамположительных бактерий образовывать мембранные везикулы оставалась до последнего времени неизвестной. Используя различные электронно-микроскопические методы, мы наблюдали многочисленные полиморфные мембранные везикулы в микробных сообществах всех исследованных нами видов грамположительных бактерий: Staphylococcus, Micrococcus, Bacillus, Brevibacterium, Streptoccocus, Lactobacillus и т. д. [398, 399, 400, 401, 402]. Формирование мембранных везикул являлось общим свойством для грамотрицательных и для грамположительных бактерий. Происхождение мембранных везикул у грамотрицательных бактерий связывают с внешней мембраной их клеточной стенки [242, 271, 336, 418]. Была разработана схема процесса формирования подобных структур [427]. Предложенный авторами механизм их образования позволяет объяснить наличие в составе мембранных везикул фрагментов пептидогликана [296]. Отсутствие внешней мембраны в клеточной стенке грамположительных бактерий позволяет предположить, что единственным источником образования мембранных везикул у грамположительных бактерий может служить цитоплазматическая мембрана. Возможно, что и у грамотрицательных бактерий цитоплазматическая мембрана также принимает участие в формировании мембранных везикул. Образование везикул, по-видимому, происходит по принципу постепенной сборки компонентов, синтезируемых, и в дальнейшем экскретируемых из клетки в окружающую среду. Установлено, что в состав мембранных везикул включены белки (токсины и ферменты) полисахариды, а также липиды [59, 217, 233,249, 262, 276,322].

До сих пор до конца не выяснен вопрос о биологических функциях мембранных везикул. В работе Z. Li, A.J.Clarke и T.J. Beveridge [323] показана способность мембранных везикул, выделенных из клеток 15 штаммов грамотрицательных бактерий (Citrobacter, Enterobacter, Escherichia, Klebsiella, Morganella, Proteus, Salmonella, Shigella), лизировать клетки различных грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая представителей рода Mycobacterium. Электронно-микроскопическими методами показано разрушение клеточных стенок бактерий под действием пептидогликановых гидролаз, выделенных из мембранных везикул [295].

Согласно полученным нами данным, одной из функций мембранных везикул является транспорт веществ, необходимых для образования поверхностной пленки, при этом везикулы диффундируют через межклеточный матрикс, всплывают на поверхности микробного сообщества, и сливаясь друг с другом, формируют поверхностную пленку. Фрагменты трехслойной мембраны, входящие в состав везикул, соединяясь между собой, формируют основу поверхностной пленки, а внутреннее содержимое везикул образует прилегающие к ней слои аморфного вещества. Подобная транспортная функция хорошо известна для мембранных везикул внутри различных эукариотических клеток, некоторое сходство просматривается также и с процессом экзоцитоза в животных эукариотических клетках. Необходимо отметить, что существование внеклеточных мембранных везикул отмечено у эукариотических организмов только в костной ткани [214, 260]. Допустимо полагать, что появление мембранных везикул на поверхности пептидогликанового слоя клеточных стенок грамположительных бактерий привело в ходе эволюционного развития к образованию внешней мембраны клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Слияние на поверхности грамположительных бактерий фрагментов мембран, входящих в состав везикул, при определенных условиях могло привести к образованию дополнительного компонента клеточной стенкивнешней мембраны.

Особый интерес представляет трехслойная мембрана в составе поверхностной пленки на микробных сообществах. Подобных образований не обнаружено в других биологических системах. Поверхностную пленку в виде аморфных полисахаридных слоев, покрывающих колонии или ее отдельные участки, наблюдали у различных бактерий и ранее [101, 201, 148,.

379]. Авторы предполагали, что полисахаридная пленка образуется в результате жизнедеятельности бактерий, а также при их частичном разрушении. Однако мембрана в составе этой пленки обнаружена не была. Очевидно, объектом наблюдения этих авторов были только аморфные слои поверхностной пленки. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что все исследованные микробные сообщества, выращенные на плотных питательных средах, окружены мембраной, которая имеет ультратонкое строение, свойственное всем бактериальным мембранам. Протяженность такой мембраны может соответствовать длине поверхности микробного сообщества. Особенно отчетливо это прослеживается в препаратах, полученных методом позитивного окрашивания пленок, предварительно снятых с поверхности микробных сообществ.

Наиболее важным следует признать факт наличия трехслойной мембраны в составе пленки, образованной на поверхности CMC. Возможно, пленки на них формируются также, как и в однородных микробных сообществах за счет слияния мембранных везикул, продуцируемых всеми, а может быть, только отдельными представителями CMC. Мембранные везикулы, диффундируя через матрикс, поднимаются к поверхности микробных сообществ и, сливаясь, образуют единую мембрану. В пользу указанного выше способа образования мембраны поверхностной пленки свидетельствует последовательность ее формирования, а также слияние мембранных везикул [398, 399, 400, 402].

Мембраны поверхностных пленок микробных сообществ образуются в результате слияния мембранных везикул, что позволяет высказать предположение о механизме доставки веществ, формирующих ее аморфные слои. Различными электронно-микроскопическими методами нами было показано, что наружный аморфный слой появляется после образования мембраны, при этом его толщина значительно увеличивается в процессе дальнейшего роста микробных сообществ. Однако нельзя исключать возможность образования мембраны поверхностной пленки из веществ секретируемых клетками, но не входящих в состав мембранных везикул. Использование для построения поверхностной пленки клеточного детрита не столь существенно, поскольку пленка на поверхности микробных сообществ формируется одновременно с увеличением числа жизнеспособных клеток, когда еще не отмечена гибель и деструкция бактерий.

Наибольший интерес представляет исследование биохимического состава и функциональных особенностей мембран, входящих в состав поверхностных пленок. Очевидно, как любая биологическая мембрана, она формирует границу между внешней и внутренней средой микробного сообщества. Возможно, бактерии, образовавшие сообщество, оказываются наиболее защищенными от воздействия различных факторов внешней среды, а также от влияния других микроорганизмов. В этой связи выявление механизмов транспорта веществ через мембрану в разных направлениях и защитного действия поверхностной пленки представляет особый интерес. Факт наличия мембран в составе микробных сообществ свидетельствует о их важной роли в организации и регуляции жизнедеятельности микроорганизмов.

Внеклеточные мембраны, отграничивающие зоны из физиологически активных и автолизированных" клеток внутри CMC, свидетельствуют о проявлении антагонистического воздействия микроорганизмов друг на друга. Возможно, при образовании подобных мембранных структур используются элементы погибших клеток. В этом процессе могут принимать участие физиологически активные клетки, одной из функций которых, возможно, является регуляция взаимоотношений с деструктурированными клетками, воспринимаемыми ими как компонент внешней среды или питательный субстрат.

Идентичные мембранные структуры в отдельных случаях можно обнаружить и в однородных микробных сообществах на более поздних сроках выращивания, когда ускоряется процесс отмирания и увеличивается число автолизированных клеток. В этих случаях зоны, включающие значительное число деструктурированных клеток, отделены от остальной части микробного сообщества многослойными мембранами и мощным слоем электронно-плотного аморфного вещества.

В целом, полученные данные свидетельствуют о существовании различных вариантов внеклеточных мембран, часть из которых не имеет известных аналогов. Исследование механизмов образования, состава и функций мембран, входящих в состав микробных сообществ, позволит в дальнейшем выявить новые закономерности жизнедеятельности микроорганизмов.

Микробные сообщества, развивающиеся в виде биопленок на поверхности самых различных предметов и напоминающие по своей организации бактериальный газон, являются наиболее распространенной формой существования микроорганизмов в естественных условиях обитания in situ. При этом с внешней средой контактируют не отдельные клетки, а целые сообщества микроорганизмов, защищенные комплексом дополнительных структур. В этой связи стала очевидной необходимость применения новых подходов и методов при исследовании взаимодействия бактерий с факторами внешней среды. Первые сведения об особенностях взаимодействия целых микробных сообществ с различными факторами окружающей среды были получены на биопленках [247, 273, 306]. Авторы показали, что бактерии, находящиеся внутри биопленок, более устойчивы при действии различных веществ и антимикробных препаратов. Повышение резистентности, в основном, связывали с защитными свойствами полисахаридного матрикса, в толще которого находились микроколонии, при этом необходимо отметить, что поверхностных пленок и каких-либо мембран в составе биопленок авторы не обнаруживали. Указанные данные свидетельствуют о важной роли поверхностных структур микробных сообществ в обеспечении защиты от действия негативных факторов окружающей среды. По всей вероятности, повышение выживаемости бактерий в данных случаях связано с наличием дополнительных барьеров, отграничивающих их от внешней среды.

Таким образом, поверхностная пленка, аморфный полисахаридный слой, а также межклеточный матрикс могут рассматриваться в качестве основных структурных компонентов микробных сообществ, свидетельствующих о наличии в них элементов кооперации и специализации, препятствующих воздействию негативных факторов окружающей среды.

По-видимому, исследование влияния антимикробных препаратов на микробные сообщества, защищенные от внешней среды поверхностной пленкой, может иметь большое практическое значение для оценки не только чувствительности бактерий, но и способности различных веществ проникать через эти барьеры.

Результаты проведенного электронно-микроскопического анализа подтверждают высказанные ранее предположения о проявлении бактериальными клетками свойств, присущих многоклеточным организмам [88, 89, 196, 379]. Актуальность применения системного подхода для понимания механизмов, обеспечивающих существование микробных сообществ в виде целостных структур, подтверждена также данными по исследованию выживаемости микроорганизмов, входящих в состав биопленок при действии антимикробных препаратов [247, 273, 306]. Повышение устойчивости бактерий, входящих в состав микробных сообществ, развивающихся в виде биологических пленок в макроорганизме или на поверхности каких-либо субстратов, можно объяснить особой организацией микробных сообществ, дополнительные структуры которых в виде поверхностной пленки препятствуют проникновению антимикробных препаратов.

Таким образом, выявленные нами ультраструктурные особенности микробных сообществ, развивающихся как в жидких, так и на плотных питательных средах, указывают на наличие общих закономерностей в их развитии. Структура популяции, проявляющаяся в изменении соотношения морфологических типов клеток, свидетельствует об особенностях ее поведения, отражая основные свойства и тенденции развития микробных сообществ.

Антагонистические взаимоотношения микроорганизмов.

Недостаток сведений о свойствах и поведении различных морфологических типов клеток в популяции, особенно покоящихся некультивируемых клеток, отсутствие необходимых данных о морфо-физиологических особенностях взаимодействия различных видов микроорганизмов в смешанных ассоциациях in situ значительно затрудняет понимание основных микроэкологических процессов, протекающих как в организме человека, так и в природных условиях. Исследование антагонистических взаимоотношений в сложных ассоциациях микроорганизмов, определение их роли в осуществлении некоторых функций организма-хозяина позволило бы контролировать состав и активность его микрофлоры.

Особый интерес в этой связи представляет анализ морфо-физиологических параметров, позволяющих дифференцировать степень антагонистической активности исследуемых микроорганизмов. В настоящее время доказана определяющая роль нормальной микрофлоры кишечника для здоровья человека. В связи с этим особого внимания заслуживают препараты-пробиотики, включающие представителей нормальной микрофлоры желудочно-кишечного тракта здорового человекабифидобактерии и лактобациллы. Комплекс лечебных свойств препаратов-пробиотиков, содержащих представителей нормальной микрофлоры человека, определяется не только видами бактерий, но в большей степени конкретными штаммами [19]. При подборе штаммов для получения препаратов-пробиотиков необходимо учитывать такие свойства, как безвредность, способность к адгезии и антагонистическую активность. Особое внимание уделяют проявлению антагонистической активности представителей нормальной микрофлоры по отношению к патогенным и условно-патогенным бактериям, поскольку это свойство способствует не только восстановлению нормальной микрофлоры, но и подавлению развития нежелательных для человека микроорганизмов. Биодеструкция различных материалов.

Биодеструкция минералов и трансформация почвы Исследование гранитного щебня при длительном выращивании на нем растений выявило интенсивное воздействие биоты на КС, что выразилось в образовании глубоких трещин и привело к биодеструкции минералов. При этом в первую очередь выкрашивались минералы, включающие элементы сравнительно легко доступные для живых организмов — триоктаэдрические слюды. В зависимости от особенностей химического состава и кристаллического строения характер изменения минералов был различен. Кварц и полевые шпаты измельчались сильнее слюд, но слюды подвергались более глубоким химическим изменениям. Это выразилось у слюд в осветлении окраски (потеря железа), расщеплении и закручивании краев (потеря калия из межслоев), появлении следов травления и коррозии на поверхности зерен. Главным местом атаки живых организмов и их метаболитов в щебне являлись участки контакта зерен и дефекты строения (трещины, царапины). Аналогичные наблюдения были сделаны для природных почв [70, 146].

Через 7 лет непрерывного культивирования растений при регулируемом поступлении тепла, света, влаги и минеральных элементов первоначально абиогенная порода — гранитный щебень трансформируется в биокосное вещество, сходное с почвой. В породе формируется сообщество живых организмов (агробиоценоз), включающее, кроме культивируемого высшего растения, сложное сообщество микроорганизмов: прокариотических (бактерии) и эукариотических (грибы, водоросли, а также простейшие и нематоды). В результате жизнедеятельности этого сообщества в КС образуется сложное по составу органическое вещество, включающее смесь корневых выделений и опада растений, метаболиты и продукты распада микроорганизмов, а также гумуеоподобные образования, в том числе слабо сформированные гуминовые кислоты, сходные с природными. Формирование агробиоценоза и органического вещества КС является взаимосвязанным и взаимообусловленным процессом.

Сообщество живых организмов посредством метаболитов и продуктов их деструкции воздействует на минералы КС с целью извлечения недостающих минеральных элементов. Результатом этого воздействия является дезинтеграция гранитного щебня и изменение составляющих его минералов. Как и в почвах, атаке живых организмов подвергаются минералы, содержащие наиболее легко усваиваемые микроорганизмами элементы. Интенсивность и характер их изменения зависят от химического состава и кристаллической структуры.

Таким образом, биодеградация гранитного щебня при длительном выращивании на нем растений в РАЭС сходна с почвообразованием, так как включает два наиболее важных процесса, формирующих природное, но индуцированное антропогенным способом преобразование почвы: гумусонакопление и виутрипочвенное выветривание минералов.

Биодеструкция мрамора.

Электронно-микроскопическое исследование биодеструктивных изменений мрамора скульптурных памятников (ангелы из костела Св. Екатерины, барельефы Висячего сада Эрмитажа, античные скульптуры из коллекции Эрмитажа, античный мрамор из Херсонеса) показало, что начальным и решающим этапом биоповреждения является адгезия микроорганизмов на повреждаемой поверхности. После прикрепления микроорганизмы начинают воздействовать на поверхность с помощью метаболитов (органических кислот и ферментов), поскольку биоповреждения в большей степени обнаруживаются непосредственно под прикрепившимися над ними клетками. Если бы удалось избежать адгезии микроорганизмов и образования ими на твердых поверхностях биопленок, то в большинстве случаев исчезла бы и сама угроза биоповреждений. В результате проведенных методами СЭМ исследований показана первоочередная необходимость тщательного изучения адгезии микроорганизмов на повреждаемых ими поверхностях. Установлено, что при работе с биоповреждениями основное внимание следует уделять изучению количества и качества адгезированных микроорганизмов. Полученные методом СЭМ данные по структуре мрамора позволяют глубже понять механизмы микробных биоповреждений. Сведения о доминирующих на разрушающихся поверхностях мрамора микроорганизмах приобретают особое значение при исследовании структуры ассоциаций микроорганизмов, формирующих биопленки, метаболические связи в которых играют определяющую роль в процессе биоповреждения.

На основании данных, полученных методом СЭМ, о влиянии биоцидов на адгезию микроорганизмов, разработаны практические рекомендации по борьбе с биоповреждениями.

Повышение активности микроорганизмов-нефтедеструкторов.

Для проведения биотехнологического этапа очистки воды и почвы от нефтезагрязнений необходимо знать состав микрофлоры с целью выделения естественных ассоциаций микроорганизмов-алканотрофов.

При исследовании влияния загрязненной почвы дизельным топливом на ее микрофлору при различной длительности воздействия выделены эффективные ассоциации микроорганизмов-алканотрофов, разрушающие сырую нефть на 67−80%. Методом СЭМ показано, что бамил обладает необходимыми для иммобилизации нефтередуцирующих микроорганизмов свойствами и может быть использован для получения эффективных биопрепаратов.

Биодеструкция пергамена.

Микроорганизмы, участвующие в повреждении пергамена, повреждают также и кожу, при этом полной аналогии не наблюдается, так как существует определенные различия в составе этих субстратов. Однако при известной осторожности можно сделать некоторые обобщения.

Биоповреждения пергамена и кожи имеют общий механизмферментативный гидролиз белковых компонентов субстрата. Химическая деструкция пергамена и кожи возможна под действием как специфических ферментов — коллагеназ, так и протеаз более широкого спектра действия. Последние гидролизуют не только глобулярные белки кожи и пергамена, но и денатурированный коллаген, содержание которого увеличивается в процессе старения при хранении рукописных книг.

Бактериальные и грибковые ассоциации осуществляют деструкцию кожи и пергамена значительно быстрее, чем гомологичные монокультуры. Вместе с тем, существуют некоторые различия в развитии грибов на коже и пергамене. Так, Penicillium diversum, Basipetospora rubra, Scopulariopsis brevicaulis, Cladosporium herbarum растут гораздо активнее на пергамене, чем на коже. Многие грибы выделяют пигменты исключительно при росте на пергамене [170].

Сканирование поверхности различных деструктурированных материалов показало, что в большинстве случаев причиной разрушения были микроорганизмы — бактерии и грибы (микромицеты), причем последние преобладали в образцах из памятников культуры. Доминирование грибов среди биодеструкторов памятников закономерно, так как грибы обладают морфо-физиологическими и генетическими особенностями, которые позволяют им выживать в экстремальных климатических условиях и развиваться на предметах внутри помещений — в музеях, библиотеках, архивах. Используя материалы памятника в качестве субстратов, грибы разрушают не только органические соединения (источник питания), но и камни, довольствуясь малым количеством органических веществ и влаги, которые накапливаются преимущественно на рельефных частях поверхностей в трещинах. В процессе жизнедеятельности микромицеты выделяют различные метаболиты, вызывающие разрушение памятников, проникают в толщу материала, увлажняют его и создают дополнительные условия для развития более влаголюбивых микроорганизмов бактерий и водорослей. Выделяемые грибами щавелевая, молочная и глюконовая кислоты, действуя как хелатирующие агенты, участвуют в деминерализации различных каменных субстратов, при этом в минералах происходит выщелачивание кальция, кремния, железа, магния и марганца [282]. Особенно активно грибы повреждают памятники из пористых пород — мрамора, известняка, доломита. Они способны также разрушить плотные породы камня, например, гранит.

Рост различных видов микроорганизмов на памятниках из камня приводит к эрозии породы, а также нарушает эстетическую ценность памятника. Архитектурные сооружения и скульптуры покрываются разноцветными бактериальными пленками, зеленой порослью водорослей, черными корками грибов. После очистки на памятниках остаются пятна, включающие выделенный микроорганизмами пигмент, при этом поверхность очищенного участка выглядит деформированной: шелушение, осыпание, источенность, отслоение чешуек.

Метод СЭМ дает возможность определить степень деструкции материала памятника на ультраструктурном уровне и на любой стадии повреждения, включая самые ранние. Мы полагаем, что именно СЭМ является наиболее точным и информативным методом определения деструктивных изменений. Этот метод также может быть использован для определения эффективности реставрационных работ с целью оптимизации процесса реставрации и консервации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.С. 1 328 377 А1 СССР, МКИ 4С12 12 1/02. Способ определения физиологического состояния бактериальных клеток Escherichia coli в препаратах / Е. Н. Свентицкий (CCCP).-N 3 939 984/28−13- заявл. 02. 08. 85- опубл. 1987, БИ N 29.
  2. Э.О., Воскун С. Э., Панова Л. А., Смирнов С. Г. Гетерогенность популяции Escherichia coli в процессе индуцированного автолиза // Микробиология. 1990. Т. 59. Вып. 2. С. 283 288.
  3. Э.Л., Чернина Е. С. Метод ламинирования и его развитие в Государственной Публичной библиотеке им. М.Е. Салтыкова-Щедрина // Теория и практика сохранения книг в библиотеке. Сб. науч. тр. / ГПБ. Л., 1983. Вып. 11. С. 77−98.
  4. С.И. Вода и ее роль в регуляции биологических процессов. М.: Наука, 1990. 117 с.
  5. Л.Н. Органическое вещество почвы и процессы его трансформации. Л.: Наука, 1980. 286 с.
  6. Алекси-Месхешвили Г. П. К изучению микрофлоры пергамена // Экспресс-информация Министерства культуры СССР Библиотеки им. Ленина. Серия: «Реставрация памятников истории и культуры». Вып. 1. М., 1987. 65 с.
  7. ., Брей Д., Льюис Д. и др. Молекулярная биология клетки. Т. 3. М.: Мир, 1986.296 с.
  8. О. А.,. Рыбальченко О. В.,. Шалаева О. Н. и др. Характеристика термофильных бактерий, выделенных из горячих источников Камчатки // Микробиология. 1983. Т. 52. Вып. 3. С. 496−504.
  9. Антипов Каратаев И. Н., Алферова И. Т. Закономерности биохимического разложения альбита и мусковита // Миграция химических элементов при процессах выветривания / Под ред. И. И. Гинзбурга. М.: Наука, 1966. 130 с.
  10. Т.В. Микробиология процессов почвообразования. Л.: Наука, 1980. 187 с.
  11. Т.В. О микробиологических факторах мобилизации кремния из труднорастворимых природных соединений // Почвоведение. 1968. № 12. С. 59−65.
  12. Т.В., Владимирская М. Е., Голлербах М. М. и др. Большой практикум по микробиологии. М.: Высшая школа, 1962. 491 с.
  13. Т.В., Дараган А. Ю., Зверева Т. С. Роль микроорганизмов в превращении минералов // География, генезис и плодородие почв / Под ред. В. К. Петрякова. Л.: Колос, 1972. 271 с.
  14. З.А. Факторы, влияющие на жизнеспособность и свойства микроорганизмов при различных методах хранения // Биологические науки. 1983. № 4. С. 93−105.
  15. О.Н., Бакирова Л. Ш. Углеводородокисляющие микроорганизмы озера Балхаш // Изв. А. Н. Казахск. ССР. Сер.биол.1991. № 5. С. 48−53.
  16. И.П., Васильев Н. Н., Амбросов В. А. Быстрые методы статистической обработки и планирования экспериментов. Л.: Наука, 1975. 78 с.
  17. В.Ф. Железо в почвах: Автореф. докт. дис. М., 1987. 54 с.
  18. Н.А. Физико-химические исследования патогенных энтеробактерий в процессе культивирования. Иваново, 1985. Т. 11 С. 9.
  19. Л.А. Селекция молочнокислых бактерий и их применение в молочной промышленности. М.: Пищевая промышленность, 1975. 255 с.
  20. И.А., Дубинина Г. П. Морфологические особенности в сопоставлении с физиолого-биохимическими закономерностями жизнедеятельности микроорганизмов при периодическом и непрерывном культивировании // Микробиология. 1974. Т. 43. Вып. 7. С. 3−7.
  21. Н.В., Матвеева З. Н. Клииические особенности кампилобактериоза у взрослых // Острые кишечные инфекции. Вып. 10. Л., 1986. С. 130−132.
  22. М.В. Численность, видовой состав и оксигеназная активность углеводородокисляющего сообщества нефтезагрязненных речных акваторий Урала и Западной Сибири // Микробиология. 1991. Т. 60. № 6. С. 122−128.
  23. JI.B., Лазарева Е. В., Моисеева В. Н. Экологические проблемы современной нефтепереработки и нефтехимии. М.: ЦНИИ информации и технико-эконом. исслед. нефтеперераб. и нефтехим. промышл., 1980. С. 14−16.
  24. Е.О. Влияние хемотаксиса на геометрию структур в колониях бактерий // Биофизика. 1988. Т. 33. Вып. 2. С. 373−374.
  25. Е.О. Образование пространственно упорядоченных структур в колониях подвижных бактерий на агаре // Докл. АН СССР. 1985. Т. 283. № 2. С. 470−473.
  26. Е.О., Полежаев А. А., Птицын М. О. Модель образования пространственно упорядоченных структур в колониях подвижных бактерий // Биофизика. 1986. Т. 31. Вып. 5. С. 866−870.
  27. .А. Люминесценция белковых хромофоров: Модельные исследования // Итоги науки и техники. Биофизика. 1976. Т. 6. С. 213−216.
  28. .П., Хазенсон Л. Б., Чайка Н. А. Кампилобактериоз. М.: Медицина, 1988.351 С.
  29. В.А., Крылов И. А., Манаков М. Н. и др.// Микробиологическое производство биологически активных веществ и препаратов. Биотехнология. Т.6. М.: Высшая школа, 1987. 143 с.
  30. И.Ш. Предпосылки комплексной оценки физиологического состояния бактериальных популяций // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1984. № 4. С. 3−9.
  31. З.А. Антагонизм микробов и антибиотические вещества. М.: Иностран. литерат., 1947. 391 с.
  32. М.Б., Кудряшова Е. Б. О наннобактериях // Микробиология. 2000. Т. 69. № 2. С. 163−174.
  33. С.Н. Микробиология почвы. М.- Л.: Изд-во Акад. наук СССР, 1952. 792 с.
  34. В.В., Какорин С. А., Трусов А. А. Исследование анизотропии электропроводности коллоидов и суспензий, наведенной внешним электрическим полем //Коллоидн. журн. 1986. Т. 48. № 1. С. 139−141.
  35. В.В., Какорин С. А., Трусов А. А. Определение распределения коллоидных частиц по размерам из измерений анизотропии электропроводности дисперсных систем // Коллоидн. журн. 1990. Т. 52. № 1.С. 8−14.
  36. И.В., Ткаченко Н. И. Химия и микробиология природных и сточных вод. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1973. 238 с.
  37. С.Е., Смирнов С. Г., Панов Л. А. Гетерогенность популяции Escherichia coli THR по усвоению 3Н-треонина // Микробиология. 1989. Т. 58. Вып. 4. С. 602−606.
  38. В.В. Ультраструктура бруцелл. Сообщение IV. Некоторые особенности строения поверхностных структур S-клеток, выявленные при фиксации осмиевой кислотой и мертиолатом // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1968. Т. 6. С. 50−53.
  39. В.В., Вайсман И. Ш., Ефимова О. Г., Чемурзиева Н. В. Криофрактографическое изучение межклеточных связей в популяции агаровых культур Bordetella pertussis // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1985. № 9. С. 54−60.
  40. В.В., Заславская П. Л., Машковская А. В., Баулина О. И. Полиморфизм как закономерность развития популяции прокариотических организмов//Биол. науки. 1991. № 12. С. 5−18.
  41. М. А. Экологическая оценка загрязнителей окружающей среды при добыче нефти // Борьба с коррозией и защита окружающей среды: Обзорная информация. Вып. 2. М.: ВНИИОЭНГ, 1988. С. 12−14.
  42. А.Ш. Ферментативная активность почв Армении. Ереван: Айстан, 1974. 275 с.
  43. E.JI. Механизм формирования биопленки -структурированной популяции Pseudomonas aeruginosa II Микробиология. 2002. Т. 71. № 3. С. 293−300.
  44. E.JI. Другое состояние неспорулирующих бактерий // Микробиология. 1998. Т 67. № 6. С. 725 735.
  45. E.JI. Может ли быть то, чего быть не может? // Биофизика. 1998. Т. 43. вып.4. С 751 752.
  46. А.А. Биологические особенности микромицетов, повреждающих мрамор: Автореф. канд. дис. СПб., 1997. 17 с.
  47. .В., Павленко Г. В. Экология бактерий. JL: Изд-во Ленингр. унта, 1989. 248 с.
  48. В.М., Дубинина Г. А., Кузнецов С. И. Экология водных микроорганизмов. М.: Наука, 1977. 288 с.
  49. Р.А. Загрязнение почв района г. Новокуйбышевска нефтепродуктами // Труды Ин-та эксперим. метеорол. комитета по гидрометеорологии и мониторингу окруж. среды Министерства экол. и природ, ресурсов РФ. 1993. № 22. С. 123−128.
  50. Г. А. Биодеградация нефти психрофильными микроорганизмами // V Конф. РФ «Новые направления биотехнологии»: Тез. докл. Пущино, 1992. С. 146.
  51. О.П., Пономаренко В. А. Микробиоценоз женских гениталий. Учебн. Пособие. СПб. 2000. 81 с.
  52. А.Ю. Разложение железосодержащих минералов почвенными микроорганизмами // Почвоведение. 1971. № 9. С. 35−40.
  53. В. Г. Жизнь бактерий за стенами лабораторий // Молекулярная биология. 1999. Т. 33. № 6. С. 1074−1084.
  54. В. Г. Метаболическая инженерия микробной клетки // Микробиология. 1999. Т. 68. № 6. С. 823−833.
  55. Е.В., Соина B.C., Эль-Регистан Г.И., Звягинцев Д. Г. Репродуктивные покоящиеся формы Arthrobacter globiformis // Микробиология. 2000. Т. 69. № 3. С. 377−382.
  56. Е.В., Соина B.C., Эль-Регистан Г.И. Образование покоящихся форм Arthrobacter globiformis в автол изирующихся суспензиях // Микробиология. 2000. Т. 69. № 3. С. 383−388.
  57. С.А., Рыбальченко О. В., Беликова Т. Б., Кочкин В. Ф. Исследование биостойкости бумаги с поли-n- ксилиленовым покрытием // Микология и фитопатология. 1996. Т. 30. Вып. 4. С. 87−95.
  58. В.И., Дмитриев В. В., Сузина Н. Е. и др. Ультраструктурная организация газовых баллонов и поверхностных пленок в колониях у грамотрицательных бактерий Alcaligenes sp. // Микробиология. 1996. Т. 65. № 2. С. 222−227.
  59. В.И., Пронин С. В., Эль-Регистан Г. И. Образование покоящихся клеток у Bacillus cereus под влиянием ауторегуляторного фактора // Микробиология. 1982. Т.51. № 1. С. 77−81.
  60. Д. Поведение животных: Сравнительные аспекты. М.: Мир, 1981.480 с.
  61. Н.С. Основы учения об антибиотиках. М.: Высшая школа, 1986. 447 с.
  62. Н.С., Ландау Н. С. Биосинтез биологически активных соединений смешанными культурами микроорганизмов // Прикл. биохим. и микробиол. 1982. Т. 18. Вып. 6. С. 835−849.
  63. Н.П. Химическая микробиология. М.: Высшая школа, 1989. 447 с.
  64. Н.П. Химия микробных полисахаридов. // М.: Высшая школа, 1984. 267 с.
  65. О.И., Терских В. В., Полуновский В. А. Покоящиеся клетки. М.: Наука, 1983. 180 с.
  66. Е. И. Регулируемая агроэкосистема в биологических и сельскохозяйственных исследованиях: Продукционный процесс растений в регулируемых условиях. Л.: Гидрометеоиздат, 1993. С. 3−15.
  67. Е.И., Аникина Л. М., Орлова Н. Е. Накопление и трансформация органического вещества в корнеобитаемых системах // Вестн. Россельхозакадемии.1996. № 1. С. 45−48.
  68. Е.И., Зверева Т. С., Рыбальченко О. В. Изменение гранитного щебня под многолетней культурой пшеницы и томата // Почвоведение. 2000. № 12. С. 1463−1471.
  69. Е.И., Шумейко С. И. О возможной роли диатомовых водорослей в биогенном выветривании корнеобитаемых сред // Докл. АН СССР. 1979. Т. 248. С. 1233−1237.
  70. Ждан-Пушкина С. М. Основы роста культур микроорганизмов. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1983. 187 с.
  71. А.П. Обоснование континуальной модели структуры воды методом ИК-спектроскопии // Журнал структурной химии. 1981. Т.22. № З.С. 56−61.
  72. А.П., Ровнов Н. В., Сорвин С. В. и др. Температурное изменение состояния внеклеточной среды бактериальной суспензии // Биофизика. 1991. Т. 36. Вып. 2. С. 303−307.
  73. А.П., Ровнов Н. В., Тяготии Ю. В. и др. Влияние слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкоз! 1ых больных // 4-я Межд. конф. «СПИД, рак и родственные проблемы» СПб., 1996. С. 83.
  74. Г. Б., Манухов И. В. «Quorum sensing», или как бактерии «разговаривают» друг с другом // Молекулярная биология. 2001. Т. 35. № 2. С. 268−277.
  75. А.А. Организация сообществ у муравьев. М.: Наука, 1991. 277 с.
  76. Д. Г. К вопросу об адсорбции микроорганизмов почвенными частицами // Почвоведение. 1962. № 2. С. 19−25.
  77. Д.Г. Адсорбция микроорганизмов почвами и ее влияние на их активность // Микроорганизмы в сельском хозяйстве / Под ред. Д. Г. Звягинцева. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1963. С. 277−296.
  78. Д.Г. Взаимодействие микроорганизмов с твердыми поверхностями. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1973. 176 с.
  79. Д.Г. Изучение микроорганизмов как компоненты биогеоценоза // Программа и методика биогеоценологических исследований. М.: Наука, 1966. С. 195−228.
  80. Д.Г., Хлебникова Г. М., Горин В. А. Рентгенография основных типов породообразующих минералов. JI.: Недра, 1983. 359 с.
  81. Д.Г., Хлебникова Г. М., Горин С. Е. Сравнительная характеристика численности микроорганизмов почв и подстилающих их осадочных пород//Микробиология. 1979. Т. 48. Вып.1. С. 118−124.
  82. И.В., Мартиросова Е. В. Биохимическая активность смешанных культур грибов, повреждающих пергамен // Тез. докл. III всес. конф. по биоповреждениям. Донецк, 1987. С. 70.
  83. И.В., Мартиросова Е. В. Влияние влажности на рост грибов, повреждающих пергамен и кожу // Микология и фитопатология. 1986. Т. 20. Вып. 1.С. 43−46.
  84. И.В., Мартиросова Е. В., Горленко М. В. Экспериментальные ассоциации грибов, повреждающих пергамен // Микробиология и фитопатология. 1988. Т. 22. Вып.6. С. 108.
  85. Г. Р., Кринский В. И., Цыганов М. А., Агладзе К. И. Изменение модальности автоволн в растущей популяции бактерий // Биофизика. 1988. Т. 33. Вып. 2. С. 372−373.
  86. В.Н. Экзо- и эндотрофия клетки. Киев: Наукова думка, 1990. 104 с.
  87. В.Н., Угодчиков Г. А. Клеточный цикл микроорганизмов и гетерогенность их популяций. Киев: Наукова Думка, 1984. 279 с.
  88. Н.Д. Основы физиологии микробов. М.: Изд-во АН СССР, 1963.244 с.
  89. В.Д., Бочаров Б. В., Горленко М. В. Экологические основы защиты от биоповреждений. М.: Наука, 1985. 261 с.
  90. В.П., Михайлова Л. П. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей. Новосибирск: Наука, 1985. 180 с.
  91. В.П., Михайлова Л. П. Сверхслабое излучение в межклеточных взаимодействиях. Новосибирск: Наука, 1981. 141 с.
  92. Ч., Шиммел П. Биоорганическая химия. Т. 3. М.: Мир, 1985. 536 с.
  93. Г. И., Кузнецов С. И., Голомзик А. И. Роль микроорганизмов в выщелачивании минералов из руд. М.: Наука, 1972. 24 с.
  94. И.Е., Пебалк А. В., Праведников А. Н. Химия и применение полипараксилиленов // Итоги науки и техники. Химия и технология высокомолекулярных соединений. 1984. Т. 19. С. 66−150.
  95. Н.С. К вопросу о поглощении бактерий в почве // Научно-агрономич. журнал. 1926. № 9. С. 587−610.
  96. Н.А., Батарин В. И., Рыбальченко О. В. и др. Образование внеклеточной протеазы клетками термофильных бактерий // Микробиология. 1988. Т. 57. Вып. 4. С. 579−585.
  97. А., Ван-Ниль К. Вклад микробов в микробиологию. М.: Наука, 1959. 195 с.
  98. А.И. Определение реперных точек при разработке регламента сублимационного высушивания биопрепаратов. СПб., Изд-во НИИХ СПбГу,. 2001.223 с.
  99. С.В., Калер Г. В. Трансмембранный электрический потенциал как регулятор функциональной активности биомембран // Биофизика. 1988. Т. 33. Вып. 6. С. 1018−1022.
  100. Н.Д., Лаврова Л. Н., Гулевская С. А., Кац Л.Н. Использование сканирующей электронной микроскопии для изучения микроорганизмов на уровне популяции. № 2. Таллин: ВКЭМ, 1979. С. 61.
  101. Г., Корн Т. Справочник по математике. М.: Наука, 1974.- 832 с.
  102. Кох А. Измерение роста // Методы общей бактериологии. Т. 1. М.: Мир, 1983. С. 442−534.
  103. Д. Г. Эписомы и инфекционная наследственность бактерий. М.: Медицина, 1969. 138 с.
  104. Кузнецов В.Д. Streptomyces albiaxialis sp. nov. — новый вид термо- и галотолерантного стрептомицета, разлагающего углеводороды нефти // Микробиология. 1992. Т. 61. № 1. С. 84−91.
  105. Е., Хмель И. А., Липасова В. А. и др. О способности кишечных бактерий синтезировать низкомолекулярные вещества микроцины. // Тез. докл. конф. «Плазмида-11». Пущино на Оке, 1986. С. 41−42
  106. Р.С. Возможные пути выветривания минералов в щелочных почвах//Почвоведение. 1973. № 2. С. 135−140.
  107. А. А., Ленцнер X. П., Микельсаар М. Э. и др. Лактофлора и колонизационная резистентность // Антибиотики и химиотерапия. 1987. № З.С. 173−179.
  108. М.А., Бапабеков Б. Ч., Волькенштейн М. В. Диссипативные структуры в растущей колонии подвижных бактерий // Биофизика. 1988. Т. 33. Вып. 4. С. 647−652.
  109. Т.Е., Кожевин П. А., Звягинцев Д. Г. Введение в геологическую микробиологию. М.: Изд-во Акад. наук СССР, 1962. 239 с.
  110. Т.Е., Кожевин П. А., Звягинцев Д. Г. Сравнение количества микроорганизмов в почвах разных типов, выявленного с помощью чашечного метода и люминесцентной микроскопии // Научн. докл. высшей школы. Биол. науки. 1975. № 9. С. 134−138.
  111. Т.Б., Беликова Т. Д., Склярова О. А. Ассоциации бактерий, выделенные с бумаги и пергамена // Сб. материалов Всерос. конф. «Экологические проблемы биодеградации промышленных строительных материалов и отходов производств». Пенза, 1998. С. 40−44.
  112. М.А. Методы изучения почвенных микроскопических грибов. Л.: Наука, 1969. 118 с.
  113. А.Ю., Микульскене А. И., Шляужене Д. Ю. Каталог микромицетов-биодеструкторов полимерных материалов. М.: Наука, 1987. 341 с.
  114. К.И., Лукашёв * В.К., Мазо В. И. Микробиологическая' характеристика лёссовых пород Оршано-Могилёвского плато // Докл. АН СССР. 1978. Т. 22. № 7. С. 655−675.
  115. И.И. Экология нефтегазового комплекса: Наука. Техника. Экономика. М.: Недра, 1993. 130 с.
  116. В. И., Миловзорова Т. А., Молодова Г. А. О специфичности микробных лизоцимов // Успехи биологической химии. Т. 29. М.: Наука, 1988. С. 218−230.
  117. К.А., Рыбальченко О. В. Особенности ультраструктуры-Bdellovibrio chlorellavorus // Микробиология. 1979. Т. XIVIII. № 1. С. 159 161.
  118. Н.Г., Гоголушко Н. Б., Сухаревич М. Э. и др. Влияние имбрицина на рост и ультраструктуру клеточной поверхности микромицетов// Микология и фитопатология. 1996. Т. 30. Вып. 1. С. 1721.
  119. Н.Г., Сухаревич В. И., Рыбальченко О. В. Влияние конденсата формальдегида на продуцент лимонной кислоты Aspergillus niger // Биотехнология. 1997. № 5. С. 28−32.
  120. С.Е., Пузырь А. П., Могильная О. А. Цитоархитектоника бактериальных колоний. Препринт. 149Б. Красноярск: Изд-во Ин-та биофизики, 1991. 35 с.
  121. А.Б., Шахбазян В. Ю., Цыганов М. А. и др. Как и почему возникают демаркационные зоны при сближении популяционных волн, формируемых бактериями Escherichia coli // Докл. АН СССР. 1991. Т. 317. № 4. С. 1001−1004.
  122. Е.П., Славошевская JI.B., Соловский М. В. Катапол в реставрации и защите художественных ценностей // IV Европ. конф. по материалам и методам. СПб., 1993. С. 135.
  123. И.И. Этюды оптимизма. М.: Наука, 1964. 226 с.
  124. Е.И. Углеводородокисляющая микрофлора заводняемых нефтяных месторождений Татарии с различной минерализацией пластовых вод // Микробиология. 1991. Т. 60. № 4. С. 747−756.
  125. А.Р. Адсорбция бактерий различными типами почв: Дневник Всес. съезда ботаников. JI.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1928. С. 206−207.
  126. И.Г. Базовая модель микробной культуры как распределенной системы // Биофизика. 1992. Т. 37. Вып. 2. С. 310−317.
  127. А.А., Комиссарчик Я. Ю., Миронов В. А. Методы электронной микроскопии в биологии и медицине. СПб.: Наука, 1994. 399 с.
  128. Е.Н., Емцев В. Т. Микробиология. М.: Колос, 1980. 344 с.
  129. Г. С. О роли продуктов жизнедеятельности почвенных микроорганизмов в мобилизации Р2О5 фосфоритов // Агробиология. 1957. № 1.С. 96−103.
  130. Ю.И. Проблемы построения количественной модели строения воды // Журнал структурной химии. 1984. Т. 25. № 2. С. 60−67.
  131. Т.Н., Томилин A.M., Тукалло A.M. Контроль загрязнения водных объектов по интегральной микробиологической активности // Вестн. Ленингр. ун-та. Сер. 7. 1989. Вып. 3. № 21. С. 93−97.
  132. Ю.А. Дистантные информационные взаимодействия у бактерий // Микробиология. 2000. Т. 69. № 5. С. 597−605.
  133. У. К. Микробиология кожи человека. М.: Медицина, 1986. 138 с.
  134. Г. И., Высоцкий В. В. Архитектоника популяций бифидобактерий: Субмикроскопический аспект когезии клеток Bifidobacterium adolescentis и Bifidobacterium bifidum // Микробиология. 1995. Т. 64. № 2. С. 222−227.
  135. Ю.В., Комзолова Н. Б. Исследования бактериального препарата Путидойл, предназначенного для очистки водоемов от нефти // Водные ресурсы. 1992. № 2. С. 121−123.
  136. Д.М. Нижний предел почвенной влаги для жизнедеятельности бактерий // Микробиология. 1946а. Т. 15. Вып.6. С. 479−483.
  137. Д.М. Новый метод исследования почвенной микрофлоры // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1948. № 6. С. 710−731.
  138. Д.М. Почвенная микробиология. Алма-Ата: Изд-во Акад. наук Казахск. ССР, 1956. 402 с.
  139. Д.М. Почвенные микроорганизмы и гигроскопическая почвенная влага//Микробиология. 19 466. Т. 15. Вып .3. С. 177−186.
  140. Ю. П. Грибы, обитающие на бумаге // Микология и фитопатология. 1974. Т. 8. Вып. 4. С. 306−311.
  141. Ю.П. Микрофлора книг и бумаги // Ботанич. журнал. 1961. Т. 46. № 1.С. 70−79.
  142. А.В. Надорганизменный уровень взаимодействия в микробных популяциях//Микробиология. 1993 .Т. 62. Вып. 3. С. 389−405.
  143. А.В., Ботвинко И. В., Цавкелова Е. А. Колониальная организация и межклеточная коммуникация у микроорганизмов // Микробиология. 2000. Т. 69. № 3. С. 309−327.
  144. Определитель бактерий Берджи / Под ред. Д. Хоулта и др. 9 изд. в 2-х т. М.: Мир, 1997. 800 с.
  145. Д.С. Химия почв. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1985. 376 с.
  146. C.JI. Введение в биохимическую экологию. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1986. 176 с.
  147. И. Б., Куликовский А. В., Ботвинко И. В. и др. Электронно-микроскопическое исследование развития бактерий в колониях // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1990. №. 9. С. 15−20.
  148. Е.Н. Поведение животных и этологическая структура популяции. М.: Наука, 1983. 424 с.
  149. Пат. 1 702 613. (Россия). Мельникова Е. П., Мамонова И. В., Успенская З. Р., Соловский М. В., Панарин Е. Ф.,. Кочеткова И. С., Громов Б. В. Состав для реставрации мраморной скульптуры.
  150. Пат. 2 039 369. (Россия). Нижарадзе Т. Н., Рязанова М. С. Способ поисков залежей углеводородов.
  151. Пат. 95 110 614. (Россия). Нижарадзе Т. Н., Рязанова М. С. Способ поисков залежей углеводородов.
  152. С. Д. Основы культивирования микроорганизмов и клеток. М.: Мир, 1978.326 с.
  153. Н.С. Популяционная микробиология. Новосибирск: Наука, 1978. 277 с.
  154. М.Н., Петушкова Ю. П. Изучение биоповреждения пергамена греческой рукописи XIII века различными методами микроскопии // Тез. докл. III всес. конф. по биоповреждениям. Донецк, 1987. С. 71−72.
  155. В.Д. Разработка состава стабилизаторов при создании сухих препаратов на основе нефтеокисляющих микроорганизмов // VII Конф. РФ «Новые направления биотехнологии»: Тез. докл. Пущино, 1994. С. 38.
  156. А.А. Феромоны компетентности у бактерий // Микробиология. 2001. Т. 70. № 1. С. 5−14.
  157. А.П., Могильная О. А., Тирранен Л. С. Деление клеток в объеме колоний Flavobacterium SP 22 // Микробиология. 2000. Т. 69. № 2. С. 248 256.
  158. И.А., Гаврилова Н. Р., Колоколова Н. Н., Идентификация антибиотических веществ молочнокислых бактерий // Микробиология. 1995. Т. 65. № 1.С. 56.
  159. Рекомендации по использованию биоудобрения бамил и биокомпостов для повышения урожая сельскохозяйственных культур. СПб.: ВНИИСХМ. 1995. 25 с.
  160. П.Э., Хлебникова Г. М., Болотина Т. П. и др. Численность и роль микроорганизмов в грунтах // Инж. геология. 1982. № 6. С. 72- 78.
  161. М.П., Дунцэ М. Э., Леване В. А., Калниня Р. В. Особенности функционирования цикла трикарбоновых кислот у Brevibacterium и Corynebacterium // Микробиология. 1987. Т. 56. Вып. 5. С. 759−763.
  162. Е.В. Восстановление окисных соединений железа биологическим путём // Вестн. бактериол.-агр. станции. 1926. № 24. С. 15−19.
  163. И. Методы почвенной микробиологии. М.: Колос, 1983. 235 с.
  164. И.А. Загрязнение подземных горизонтов и возможность их ликвидации // Микробиология охраны биосферы в регионах Урала и Сев. Прикаспия: Тез.докл. Всес. симп. Оренбург, 1991. С. 97−98.
  165. Т.П., Мантуровская Н. В. Применение триады Коха в исследовании биоповреждений // Методы выделения и идентификации почвенных микромицетов-деструкторов: Вильнюс, 1982. С. 109−111.
  166. В.П. Мембранная биоэнергетика. М.: Наука, 1989. 564 с.
  167. И.Ю. Основы управления качеством природных вод: Матер. 1 Всес. школы «Экологическая химия водной среды». Кишинёв, 1985. М.: Госкомиздат, 1988. С. 230−255.
  168. В. В., Резник С. Р., Василевская И. А. Спорообразующие аэробные бактерии — продуценты биологически активных веществ. Киев: Наукова Думка, 1982. 280 с.
  169. .И. К вопросу о микрофлоре пергамена // Вопросы консервации и реставрации бумаги и пергамена. М.- Л., 1962.С. 49−59.
  170. В.И., Яковлев В. И., Медведева Н. Г. Получение и использование синтетических углеводов в микробиологических процессах: Молекулярные и клеточные аспекты биотехнологии // Сб. научн. трудов. JI.: Наука, 1986. С. 241−252.
  171. В.И., Кислухина О. В., Тутурина В. А., Медведева Н. Г. Влияние синтетических углеводов на биосинтез лизина // Биотехнология. 1992. № 2. С. 30−32.
  172. Т.Н., Зимин А. Б. Химический состав и численность бактерий в грунтах р. Волги в районе Чебоксарского водохранилища // Гидробиол. журнал. 1978. Т. 14. № 6. С. 109−110.
  173. В.В., Зорин Е. В. Кинетика пролиферации и популяционный состав культуры диплоидных клеток человека при длительном выращивании без смены среды // Цитология. 1971. Т. 13. № 11. С. 13 961 401.
  174. В.В., Засимовская А. И. Синтез ДНК и пролиферация при длительном культивировании клеток китайского хомячка // Цитология. 1971. Т. 13. № 11. С. 1379−1387.
  175. Тец В.В., Рыбальченко О. В., Савкова Г. А. Контакты между клетками в микробных колониях // Журнал микробиологии, эпидемиологии и* иммунобиологии. 1991. № 2. С. 7−13.
  176. Н. Социальное поведение животных. М.: Мир, 1993. 152 с.
  177. М.К., Швинка Ю. Э., Виестур У. Э. Потребление кислорода клетками Brevibacterium flavum 22ЛД: Продуценты аминокислот и ферментов: //. Сб. Научн. трудов Рига: Зинатне, 1987. С. 23−29.
  178. Э.П. Условия, влияющие на редуцирующую способность и активность бактерий, восстанавливающих железо и марганец в рудоносных озёрах Карельского перешейка // Микробиология. 1969. Т. 38. Вып.4. С. 634−643.
  179. М. В. Антибиотикорезистентность и антагонистическая активность лактобацилл: Автореф. канд. дис. М., 1990. 21 с.
  180. М. В., Шендеров Б. А., Рахимова Н. Г. и др. К механизму антагонистической активности лактобацилл // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1989. № 2. С. 3−8.
  181. Фармакопейная статья ФС 42−252ВС-89. (Лактобактерин сухой.)
  182. Е.П. Трегалоза, стресс и анабиоз // Микробиология. 1992. Т. 61. № 5. С. 739−753.
  183. Л.Б., Сафонова Н. В., Матвеева З. Н. и др. Опыт выделения Campylobacter jeuni от больных с острыми кишечными заболеваниями // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1986. № 7. С. 1721.
  184. Химия и технология кожи / Под ред. Н. Н. Кожевникова. М.: Легкая индустрия, 1968. 452 с.
  185. И. А., Метлицкая А. 3., Фоменко Д. Э., Липасова В. А. Макроцины пептидные антибиотики энтеробактерий и генетический контроль их синтеза // Тез. докл. конф. «Дисбактериозы и эубиотики». М., 1996. С. 57−58.
  186. Н.И., Рожанская A.M., Козлова И. А., Андреюк Е. И. Некоторые физиологические свойства тионовых бактерий, выделенных из отложений палеогена//Микробиология. 1979. Т. 41. С. 12−18.
  187. В.А., Конев Ю. Е., Барашкова Н. П., Петрова Л. Я. Образование антибиотиков типа азаломицина F культурой Actinomyces imbricatus sp. // Антибиотики. 1970. Т. 15. № 3. С. 208−212.
  188. Н.А., Рыбальченко О. В., Сафонова Н. В. Кокковидная форма возбудителей кампилобактериоза// Острые кишечные инфекции. Вып. 11. Л., 1987. С. 57−63.
  189. Н.А., Хазенсон Л. Б., Бутцлер Ж. и др. Кампилобактериоз. М.: Медицина, 1988.351 с.
  190. В.А. Разработка и испытания жидких препаратов «Экойл» на основе нефтеокисляющих бактерий // VI Конференция РФ «Новые направления биотехнологии»: Тез. докл. Пущино, 1994. С. 56.
  191. Д.А. Бактерии как многоклеточные организмы // В мире науки. 1988. № 8. С. 46−54.
  192. . Б. Восстановление трехвалентного железа культурами грибов и актиномицетов // Почвоведение. 1976. № 8. С. 145−149.
  193. Ю.Э. Физиологические и биотехнологические аспекты регуляции выхода продуктов, синтезируемых микроорганизмами // Изв. АН ЛатвССР. 1984. № ю. С. 56−71.
  194. . А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Т.1. Микрофлора человека и животных и ее фунуции. М.: Грантъ, 1998. 288 с.
  195. . А. Нормальная микрофлора и некоторые вопросы микроэкологической токсикологии // Антибиотики и медицинская биотехнология. 1987. Т. 32. № з. с. 164−170.
  196. В. П., Жарикова Г. Г. Электронно-микроскопическое изучение структуры поверхностной пленки в колониях бактерий // Биол. науки. 1984. № 10. С. 101−104.
  197. И.А. Физиологическая экология животных. М.: Высшая школа, 1985.328 с.
  198. Г. Общая микробиология. М.: Мир, 1987. 566 с.
  199. Д., Кауцман В. Структура и свойства воды. Л.: Гидрометеоиздат, 1975. 280 с.
  200. Эль-Регистан Г. И., Дуда В. И., Козлова А. Н. Изменение клеток Bacillus cereus под влиянием специфического ауторегуляторного фактора // Микробиология. 1979. Т. 38. № 2. С. 240−244.
  201. Эль-Регистан Г. И., Дуда В. И., Светличный В. А. и др. Динамика ауторегуляторных факторов D в периодических культурах Pseudomonas carboxydoflora и Bacillus cereus // Микробиология. 1983. Т. 52. № 2. С. 238 243.
  202. Эль-Регистан Г. И., Хохлова Ю. М., Дуда В. И. и др. Выявление и характеристика специфических аутогенных факторов, синтезируемыхпрокариотическими и эукариотическими микроорганизмами // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1979. № 6. С. 869−877.
  203. Эль-Регистан Г. И., Дуда В. И., Козлова А. Н. Изменение конструктивного метаболизма и ультраструктурной организации клеток Bacillus cereus под влиянием специфического ауторегуляторного фактора // Микробиология. 1979. Т. 48. № 2. С. 240−244.
  204. Х.Г. Пассивная консервация: климат и освещение. СПб., Санкт-Петербургская гильдия реставраторов. Европейский дом, 1997. С. 127−154.
  205. Г. В. Инфракрасная спектроскопия воды. М.: Наука, 1973. 176 с.
  206. Amy P. S., Pauling С., Morita R. Y. Starvation survival processes of a marine vibrio //Appl. Environ. Microbiol. 1983. V. 45. P. 1041−1048.
  207. Anand S. K., Srivivasan R. A., Rao L. K. Antibacterial activity associated with Bifidobacterium bifidum-11 // Cultured Dairy Prod. J. 1985. V. 20. № 1. P. 13−19.
  208. Anderson H. C. Matrix vesicles calcification // Fed. Proc. 1976. V. 35. P. 105−108.
  209. Arrietta L., Grez R. Solubilisation of iron-contaning minerals by soil microorganisms // Appl. Microbiol. 1971. V. 22. № 4. P. 487−490.
  210. Atsuco I. Anti-MRSA activity of Bifidobacterium breve and its purification // J. Nara Medical Associat. 1994. V. 45. № 2. P. 421−427.
  211. Austin-Pratner S. L., Booth S. J. Evidence for a membrane- bound form of a bacteriocin of Bacteroides uniformis T101 // Can. J. Microbiol. 1984. V. 30. P. 272−286.
  212. Axelsson Z.T., Chung T.C., Dobrogos W.J., Lindgrens S.E. Production of a broad spectricum antimicrobial substans by Lactobacillus reuteri // Microb. Ecol. Health Disease 1989. V. 2. № 2. P. 131−136.
  213. Banik G. Naturwissenschafnliche Untersuchungen zum Pergament: Methoden und Probleme/ Pergament. Sigmaringen, 1991. 480 S.
  214. Baquero F., Fernandez-Jorge A., Visente M. F. e. a. Diversity analysis of the human intestinal flora: A simple method based on bacterial morphotypes // Microb. Ecol. Health Disease. 1988. V. 1. P. 16−19.
  215. Baquero F., Moreno F. The microcins // Microbiol. Lett. 1984. V. 23. P. 813−820.
  216. Barefoot S.F., Klaenhammer T.R. Detection and activity of Lactocin В, a bacteriocin produced by Lactobacillus acidophilus // Appl. Environ. Microbiol. 1983. V. 45. № 6. P. 1808−1815.
  217. Bassler B.L., Greenberg E.P., Stevens A.M. Cross-Species Indication of Luminescense in the Quorum-Sensing Bacterium Vibrio harveyi // J. Bacteriology. 1997. V. 179. № 12. P. 4043−4045.
  218. Bassler B.L., Wright M. Multiple signalling systems controlling expression of luminescense in Vibrio harveyi: sequence and function of genes encoding a second sensory pathway // Mol. Microbiol. 1994.V.13. P. 273−286.
  219. Bayer M. E., Easterbrook K. Tubular spinae are long distance connectors between bacteria//J. Gen. Microbiol. 1991. V. 137. P. 1081−1086.
  220. Berg R.D. Bacterial translocation from the gastrointestinalis tract // Medical Aspects of Microbial Ecology. V.7/8. / Ed. by B.A. Shenderov. M., 1994. 238 P
  221. Bertrand J.C. Anaerobic biodegradation of hydrocarbons // Sci. Progr. (Gr. Brit.) 1989. V. 73. № 3. P. 333−350.
  222. J., Ко. Y. L., Roszkowski W. e. a. Lectins: Meditors of Adhesion for Bacteria in Infectious Diseases and for Tumor Cells in Metastasis // Zbl. Bakt. 1990. V. 274. S. 715−721.
  223. Beveridge T.J. Structures of gram-negative cell walls and their derived membrane vesicles//J. Bacteriol. 1999. V. 181. № 16. P. 4725−4733.
  224. Black I.T. Principles and techniques of scanning microscopy: Biological applications/Ed. M.A. Hayat. 1974.V.1.№ l.P. 159−198.
  225. Bladen H. A., Megenhagen S. E. Ultrastructure of Veillonella and morphological correlation of an membrane with particles associated with endotoxic activity//J. Bacteriol. 1964. V. 88. P. 1484−1492.
  226. Booth S. J., Johnson J. I., Wilkins T. D. Bacteriocin production by strains of Bacteroides isolated from human feces and the role of these strains in the bacterial ecology of the colon // Antimicrob. Agents Chemother. 1977. V. 11. P. 718−724.
  227. Brenner S., Home R.W. A negative staining method for high resolution electron microscopy of viruses // Biochim. Biophys. Acta. 1959.V. 34. № 1. P. 103−110.
  228. Brine В., Minekus M., Vossen J. e. a. Antimicrobial activity of lactobacilli: preliminary characterization of production of acidocin B, a novel bacteriocin produced by Lactobacillus acidophilus // J. Appl. Bacteriol. 1994. V. 77. № 2. P. 621−629.
  229. Brock Th .D. Effekt of water potential on growth and iron oxidation by Thiobacillus ferrooxidance // Appl. Microbiol. 1975. V. 29. № 4. P. 495−501.
  230. Bromfild S.M. Reduction of ferric compounds by soil bacteria // J. Gen. Bacteriol. 1954. V. 11. № 1. P. 1−6.
  231. Bull A.T. II Comprehensive biotechnology. V. 1 / Ed. M. Moo-Young. Oxford: Pergamon Press, 1985. 281 p.
  232. Burge R. E., Adamst R., Balyuzi H. H. M., Reaveley D.A. Structure of the Peptydoglycan of Bacterial Cell Walls//J. Mol. Biol., 1977, V. l 17, P. 927−953.
  233. Characklis W. G., Marshall К. C. Biofilms: a basis for an interdisciplinary approach // Biofilms / Ed. by W. Characklis, K. Marshall New York.: J. Wiley & Sones, 1990. P. 3−15.
  234. Chaloupka J., Vinter V. Programmed cell death in bacteria // Folia Microbiol. 1996. V. 41. № 6. P. 451 -464.
  235. Chattergee S.W., Das J. Electron microscopic observation the excretion, of cell-wall material by Vibrio cholerae//J. Gen. Microbiol. 1967. V. 49. P. 1−1 1.
  236. Chen L., Rhoads D., Tai P. C. Alkaline phosphotase and ompA protein can be translocated posttranslationally into membrane vesicles of Escherichia coli // J. Bacteriol. 1985. V. 16. P. 973−980.
  237. Chuang S., Daniels D., Blattner F. Global regulation of gene expression in Escherichia coli //J. Bacteriology. 1993. V. 175. № 7. P. 2026−2036.
  238. Clegg C.D., van Elsas J.D., Anderson J.M., Lappin Scott H.M. Survival of parental and genetically modified derivatives of a soil isolated Pseudomonas fluorescens under nutrient-limiting conditions // J. Appl. Bacteriol. 1996. V .81. P. 19−26.
  239. Costerton J. W. The bacterial glycocalyx in nature and diseases // Ann. Rev. Microbiol. 1981. V. 35. P. 299−324.
  240. Costerton J. W., Cheng K.-J., Geese G. G. e. a. Bacterial biofilms in nature and disease //Ann. Rev. Microbiol. 1987. V. 41. P. 435−464.
  241. Costerton J.W., Lewandowski Z., Caldwell D.E., Korber D.R., Lapin-Scott H.M. Microbial biofilms // Annu. Rev. Microbiol. 1995. V. 49. P. 711−745.
  242. De Voe I. W., Gilchrist J. E. Release of endotoxin in the form of cell wall blends during in vitro growth of Neisseria meningitidis // J. Exp. Med. 1973. V. 138. P. 1156−1167.
  243. Deslaures M., Ni Eidhin D., Lamonde E., Maiton C. SDS- PAGE analysis of protein and lipopolysaccharide of extracellular vesicles and sarcosyle insiluble membrane from Bacteroides gingivalis // Oral Microbiol. Immunol. 1990. V. 5. P. 1−7.
  244. Dobroussina S.A., Velicova T.D., Rybalchenko O.V. A study on the Biostability ofParylene-Coated Paper//Restaurator. 1996. V. 17. P. 75−85.
  245. Dorward D. W., Garon C. F. DNA-binding proteins in cells and membrane blends of Neisseria gonorrhoeae//J. Bacteriol. 1989.V. 171. P. 4196−4201.
  246. Druker D.B., Wittaker D. K. Microstructure of colonies of red-shaped bacteria//J. Bacteriol. 1971. V. 108. P. 515−526.
  247. Dubnau D., Hahn J., Roggiani M. e. a. Two-component regulators and genetic competence in Bacillus subtilis II Res. Microbiol. 1994. V. 145. P. 403 411.
  248. Dupont R. Ryan Fundamentals of bioventing applied to fuel contaminated sites // Environ. Progr. 1993. V. 12. № 1. P. 45−53.
  249. De Castro Aurora F., Ehrlich H.L. Reduction of iron oxide minerals by a marine Bacillus //J. Microbiol. Serol. 1970. V. 36. № 3. P. 317−327.
  250. Eberhard A., Burelingame A.L., Eberhard C. e. a. Structural Identification of autoinductor of Photobacterium fischeri // Biochemistry. 1981. V. 20. P. 24 442 449.
  251. Eisenberg P. Uber spezifische Adsorption von Bakterien // Zblt. Bact., Parazsitens, Infektionskr. und Hyg. 1918. Bd 1. S. 81.
  252. Felix R., Fleisch H. The role of matrix vesicles in nucleation // Fed. Proc. 1976. V. 35. P. 169−171.
  253. Flieder F. La consrevation des documents graphiques. Paris: Ed. Eyrolles, 1969. 288 p.
  254. Forsberg C. W., Beveridge Y. J., Hellstorm A. Cellulase and xynalase release from Bacteroides succinogenes and its importanse in the rumen environment//Appl. Microbiol. 1981. V. 42. P. 886−896.
  255. Fox Jeffry L. Confronting doubtful oil clean-ap data // Biotechnology. 1991.V.9. № l.C. 14−18.
  256. Franc J. F. Mechanism of Pathogen Inhibition by Lactic Acid Bacteria // 7 Intern. Sem. Lactic Acid Bacteria and Human Health. Seoul, Republic of Korea, 1991. P. 23.
  257. Fredrickson A. G. Behavior of mixed cultures of microorganisms // Ann. Rev. Microbiol. 1977. V. 31. P. 63−87.
  258. Frei W., Erismann H. Beitrag zur Theorie der Bacterien Filtration // Zblt. Bact., Parazsitens, Infektionskr. und Hyg. 1922. Bd 1. S. 88.
  259. Freter R. Interdependence of mechanisms that control bacteria colonization of the large intestinale // Microecol. and Therapy. 1984. V. 14. P. 378−382.
  260. Fuller R. The Importance of Epithelial Attachment in colonization of the Gut by Bacteria // Eur. J. Chemotherapy and Antibiotics. 1982. V. 2. P. 929−938.
  261. Gabezalf C.B. Biodegradation of petroleum refinery sludge // 6 Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME-6). Barselona, 1992. P. 220.
  262. Gallo F. II biodeterioramento di libri e documenti.-Iccrom: Centro di studi per la conservazione della carta, 1992. 128 p.
  263. Gankema H., Wensink J., Guinee P. A. e.a. Some characteristics of the membrane material released by growing enterotoxigenic Escherichia coli // Infect. Immun. 1980. V. 29. P. 704−713.
  264. Gibson G. R., Wang X. Regulatory effects of bifidobacteria on the growth of other colonic bacteria // J. Appl. Bacteriol. 1994. V. 77. № 4. P. 1128−1131.
  265. Gilbert P., Collier P. J., Brown M. R. Influence of growth rate on susceptibility to antimicrobial agents: biofims, cell cycle, dormancy and stringent response // Antimicrobial Agents and Chemother. 1990. V. 34. P. 1865−1868.
  266. Givskov M., Eberl L., Molle S. e.a. Responses to nutrient starvation in Pseudomonas putida KT2442: analysis of general cross-protection, cell shape and macromolecular content //J. bacterial. 1994. V. 176. P. 7−14.
  267. Glauert A.M. Factors influencing the appearance of biologic specimens in negatively stained preparations//Lab. Investig. 1965.V. 14. P. 1060−1079.
  268. Goodell E.W., Schavvrs U. Release of cell wall peptides into culture medium by exponentially growing Escherichia coli // J. Bacterid. 1985. V. 162. P. 391 397.
  269. Gorbushina A.A., Krumbein W.E., Hamman C.H. e. a. Role of black fungi in colour change and biodeterioration of antique marbles // Geomicrobiol. Jom. 1993. V. 11. P. 205−222.
  270. Gorbushina A.A., Krumbein W.E., Vlasov D. Yu. The fungal microcosm of Mediterranean monuments and sites past, present and future // IV Int. Symp. on the Conservation of monuments in the Mediterranean Basin. Rhodes, 1997. P. 261−270.
  271. Grdina D.J., Meistrich M.L., Withers H.R. Separation of clonogenic cells from stationary phase cultures by density gradient centrifugation // Exp. Cell. Res. 1974. V. 85. P. 15−22.
  272. Greenberg E. P., Winans S. C., Fuqua W. C. Quorum sensing by bacteria // Ann. Rev. Microbiol. 1996. V. 50. P. 727−751.
  273. Grenier D., Mayrand D. Functional characteriztion of extracellular vesicles produced by Bacteroidesgingivalis//Infect. Immun.1987. V. 55. P. Ill- 117.
  274. Griffin P. S., Indictor N., Koestler R.J. The biodeterioration of stone: a review of deterioration mechanisms, conservation case histories, and treatment // Int. Biodeterioration, 1991. V. 28. P. 187−208.
  275. Grossman A.D., Ericson J. W., Gross C.A. The htpR gene product of E. coli is a sigma-factor for heat shock promoters // Cell.1984. V. 38. P. 383−390.
  276. Hammon D. F., Lillard S. E., Stevens R. H. A bactericin of Actinobacillus actinomycetemcomitans // Infect. Immun. 1987. V. 55. № 3. P. 533−539.
  277. Havarstein L. S., Holo H., Nes I. F. The leader peptide of colicin V shares consensus sequences with leader peptides that are common among peptide bacteriocins produced by gram- positive bacteria // Microbiology. 1994. V. 140. 2383−2389.
  278. Hayat M.A. Principles and techniques of electron microscopy: Biological applications. V.l. № 1. New York: Van Nostrand Reinhold. Co., 1974. P. 3−51.
  279. Hayes J., Cundy K. R., Fernan des P. В., Hoober K. J. Purification and characterization of a bacterocin from Bacteroides fragilis // J. Bacteriol. 1983. V. 155. № 3. P. 1799−1805.
  280. Hentges D. The protective function of the indignous intestinal flora // Pediatr. Infect. Dis. 1986. V. 5. Suppl. 1. P. 47−56.
  281. Hill M. J., Hudson M. J., Borriello S. P. Factors controlling the intestinal flora // Eur. J. Chemother. Antibiot. 1982. V. 2. P. 51−59.
  282. Hill R. R. Digestion of mucin polysaccharides in vitro by bacteria isolated from the rabbit cecum // Current Microbiol. 1986. V. 14. P. 1114−1122.
  283. Hodge H.M., Metcalfe S.N. Floculation on bacteria by hydrofillic colloids // J. Bacteriol. 1958. V. 75. № 3. P. 258−264.
  284. Hoskins L. C. The Basic symbiotic unit: a concept of community organisation in enteric microbial ecosystems // Abstr. Ann. Meeting of SOMED. Boston, USA, 1993. P. 31−32.
  285. Jack R.W., Wood B. J., Berry D. R. Evidence for the involvement of thiocyanate in inhibition of Candida albicans by Lactobacillus acidophillus // Microbios. 1990. V. 62. P. 1347−1356.
  286. Jack R.W., Tagg J.R., Ray B. Bacteriocins of gram-positive bacteria // Microbiol. Rev. 1995. № 59. P. 171−200.
  287. Kadurugamuwa J. L., Beveridge T. J. Bacteriolytic effect of membrane vesicles from Pseudomonas aeruginosa on the other Bacteria including pathogens: Conceptually new antibiotics // J. Bacteriol. 1996. V. 178. P. 27 672 774.
  288. Kaiser D., Losiek R. How and why bacteria talk to each other// Cell. 1993. V. 79. P. 873−885.
  289. Kampfer P. Microbiological characterization of a fuel-oil contaminated site including numerical identification of heterotrophic water and soil bacteria // Microbiol. Ecol. 1991. V. 21. № 3. P. 227−251.
  290. Kanatani K., Oshimura M., Sano K. Isolation and characterization of acidocin A and of the bacteriocin gene from Lactobacillus acidophilus // Appl. Environm. Microbiol. 1995. V. 61. № 3. 1061−1067.
  291. H. В., Plamann L. A. Myxococcus xanthus cell density-sensing system required for multicellular development // FEMS Microbiol. Lett. 1996. V. 139. P. 89−95.
  292. Kaprelyants A. S., Kell D. B. Do bacteria need to communicate with each other for growth? // Trends Microbiol. 1996. V. 4. P. 237−241.
  293. Karjalainen Т., Ramaldes M., Leblong F., Bourlioux P. Isolation of sialidase genes from C. indolis and C. Cocleatum // Abstr. XXI Intern. Congress Microb. Ecol. Disease. Paris, 1996. P. 91.
  294. Kaun В., Rohloff J. Microbiologische In-situ-Bodensanierung // Chem.-Techn. (BRD). 1989. V. 18. № 3. P. 86, 88−89.
  295. Kerry E. Microorganisms colonizing plants and soil subjected to different degrees of human activity, including petroleum contamination in the vestfold Hills and MacRobertson Land Antarctica // Polar Biol. 1990. V. 10. № 6. P. 423−430.
  296. Ketyi I. Resistance of Escherichia coli to some antibiotics and biocides in the intestinal biofilm//Acta Microbiol. Hung. 1991. V. 38. P. 33−41.
  297. Kevin B. Biotechnology and the United States Depar. of Agrical. // Ecol. Law Quart. 1990. V. 17. № 2. P. 413−446.
  298. Kimura В., Murakami M., Fujisawa H. Utilization of hydrocarbonsubstrates by heavy oil-degrading bacteria isolated from the sea water of oil-polluted Bisan Seto // Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. 1990. V. 56. № 5. P. 771−776.
  299. Klaenhammer T. R. Bactericins of lactic acid bacteria // Biochimie. 1988. V. 70. P. 928−937.
  300. Klebanoff S. J., Coombs R. W. Viricidal effect of Lactobacillus acidophilus on human immunodeficiency virus type I: possible role in heterosexual transmission//J. Exp. Med. 1991. V. 174. № 1. P. 69−77.
  301. Kleerebezem M., Quadri L.E., Kuipers O.P. e. a. Quorum sensing by peptide pheromones and two-component signal-transduction systems in Gram-positive bacteria // Molecular Microbiology. 1997. V. 24. № 5. P. 895−904.
  302. Kobayasi Т., Saboe-Hansen G. Ruthenium red staining of ultra-thin sections of human mast-cell granules //J. Microsc. 1971. V. 93. P. 55−60.
  303. Koopman J. P., Kennis H. M., Lankhorst A. e. a. A Comparison of two media for culturing the anaerobic cecal microflora of mice // Z. Versuchstierkd 1987. Bd 29. S. 768−775.
  304. Krishnamurti K., Soman S.V. Studies in the adsorption of bacteria. Part 1. Adsorption of B. subtilis and B. coli by caolin and charcoal // Proc. Indian Academy Sci. 1951. V. 34. Section B. № 2. P. 81−91.
  305. Kroos L., Kuspa A., Kaiser D. Defects in Fruiting Body Development Caused by Tn5 lac Insertions in Myxococcus xanthus // J. Bacteriol. 1990. V. 172. № i.p. 484−487.
  306. Krumbein W.E., Ursi C. Microbiological impacts on the cultural heritage with special reference to rock materials // La Pietra Dei Monumenti Nel Suo Ambiente Fisico. 1996. P. 151−178.
  307. Kruth H.S., Avigan J., Gamble W. Vangham M. Effect of cell density on binding and uptake of low density lipoprotein by human fibroblasts // J. Cell Biol. 1979. V. 83. № 3. P. 588−594.
  308. Kuhn I., Katouli M., Mollby R. Biomedical Fingerprinting as a tool study the diversity, stability and metabolic capacity of intestinal microflora // Abatr. Ann. meeting SOMED. Boston, USA, 1993. P. 57.
  309. Lacey R. W. Sensitivity of staphylococci to fatty acids: novel inactivation of linolenic acid by serum //J. Med. Microbiol. 1981. V. 14. № 1. P. 99−112.
  310. Levingston R.G., Koening C.C., Lincer J.L. e. a. Synergism and modifying effects interacting factors in bioassay and fild experiments // Proc. Workshop on marine Bioassay, Marine Technol. Soc. Washington, 1974. P. 137−139.
  311. С. В., Montville T. J. Detection of bacteriocins produced by lactic acid bacteria//J. Microbiol. Methods. 1991. V. 13. P. 2203−2213.
  312. Li Z., Clarke A. J., Beveridge T. J. A major autolysin of Pseudomonas aeruginosa: subcellular distribution role in cell growth and division, and secretion in surfacen membrane vesicles // J. Bacteriol. 1996. V. 178. P. 24 792 488.
  313. Li Z., Clarke A. J., Beveridge T. J. Gram-negative bacteria produce membrane vesicles which are capable of killing other bacteria // J. Bacteriol. 1998. V. 180. № 20. P. 5478−5483.
  314. Link-Amster H., Rochat F., Saudan K. Y. e. a. Modulation of a specific humoral immune response and changes in intestinal flora mediated through fermented milk intake // FEMS Immunol. Med. microbiol. 1994. V. 10. № 1. P. 321−330.
  315. Looms W. F. Dictyostellium disscoideum: a development system. New York, 1975.
  316. Losick R., Kaiser D. Why and how bacteria communicate // Sci. Amer. 1997. February. P. 68−73.
  317. Luckey T. D. Overview of gastrointestinal microecology // Die Nahrung. 1987. Bd 31. № 5−6. S. 1114−1123.
  318. Lunsdorf H., Brummer I., Timmis K. N., Wagner-Dobler I. Metal selectivity of in situ microcolonies on biofilms of the Elbe river // J. Bacteriol. 1997. V. 179. P. 31−40.
  319. Mallot R.J., Lo R.Y.C. Studies on the production of quorum-sensing signal molecules in Mannheimia haemolytica A1 and other Pasteurellaceae // FEMS Microbiol. Let. 2002. V. 206. P. 25−30.
  320. Mandal L.N. Transformation of iron and manganese in water-logged rice soil //Soil Sci. 1961. V. 91. № 2. P. 121−126.
  321. Manual of Clinical Microbiology. Fifth Edition / Ed. by A. Balows. Washington: American Society for Microbiology, 1991. 1364 p.
  322. Marshall K.C. Interaction between colloidal montmorillonite and cells of Rhizobium species with different iongenic surfaces // Biochem. Biophys. Acta. 1968. V. 156. № l.P. 179−186.
  323. Marshall K.C. The nature of bacterium-cley interaction and its significance in survival of (Rhizobium) under arid conditions // 9-th. Inter. Congr. Soil Sci. Australia: Trans. Adelaide. 1968. V. 3. P. 275−280.
  324. Masayuki T. Production of bifidobacterial Culture by Fermentation with filtration and Effect of Eddition of the Fermented Metter on Quality of Meat Proceccing Products // Shokuniku ni Kansuru Josei Kenkyu Chosa Seika Hokokusho. 1994. V.12. P. 429−438.
  325. Matin A. Molecular analysis of the starvation stress in Escherichia coli // FEMS Microbiol. Ecol. 1990. V. 72. P. 185−196.
  326. Mayrand D., Grenier D. Biological activities of outer membrane vesicles // Can. J. Microbiol. 1989. V. 35. P. 607−613.
  327. McLennan N., Masters M. GroE is vital for cell-wall synthesis // Nature. 1998. V. 392. P. 139.
  328. McGroarty J. A., Reid G. Detection of lactobacillus substance that inhibits Escherichia coli // Can. J. Microbiol. 1988. V. 34. № 3. P. 344−361.
  329. Mehta A.M., Peter K.A., Dave P.J. Purification and properties of the inhibitory protein isolated from Lactobacillus acidophilus // Microbios. 1983. V. 38. №. 152. P. 73−81.
  330. Midtvedt Т., Carlstedt-Duke В., Hoverstadt Т. e. a. Establishment of biochemically active intestinal ecosystem in exgermfree rats // Appl. Environm. Microbiol. 1987. V. 53. № 12. P. 2866−2871.
  331. M. В., Bassler B. L. Quorum sensing in bacteria // Annu. Rev. Microbiol. 2001. № 55. P. 165−199.
  332. Milles Gunter M. Microbiologische Methoden der Detoxifizierung von Abwassern und kontaminierten Boden // Seifen-Ole-Fette-Wachse. 1991. V. 117. № 19. P. 760−763.
  333. Moog G. Haute und Felle zur Pergamentherschtellung // Pergament. Sigmaringen, 1991. 480 S.
  334. Moran A., Upton M. A comparative study of the rod and coccoid forms of Campylobacter jejuni ATCC 29 428 // J. Appl. Bacteriol. 1986. V. 60. P. 103 110.
  335. More G. Oil pollution at sea- the EEC plan // Fire Int. 1993. V. 17. № 138. C. 38−39.
  336. Morris G., Sherbeeny M., Patton C., e. a. Comparison of four hippurate hydrolysis methods for identification of thermophilic Campylobacter sp. // J. Clin. Microbiol. 1985. V, 22. № 5. P. 714−718.
  337. Motomura S. Relationship between ferrous iron formation and nitrogen metabolism in soil // Soil Sci. Plant Natur. 1962. V. 8. № 5. P. 177−185.
  338. Muller G., Forster I. Einige methodische versuche zum problem der Nahrstoff-freisetzung aus mineralien durch bodenpilze // Zblt. Bact., Parazsitens, Infektionskr. und Hyg. 1961. Bd. 114. S. 2.
  339. Namba Y., Hidaka Y., Taki K., Movimoto T. Effect of oral administration of Lysozyme or digested bacterial cell wall on immunostimulation in guinea pigs // Infect. Immun. 1981. V. 31. № 2. P. 527−536.
  340. NATO ASI Series, Series H: Cell Biology. Lactic Acid Bacteria. Current Advances in Metabolism, Genetics and Applications V. 98. / Ed. F. Bozoglu, B. Ray. Berlin- Heidelberg: Springer-Verlag, 1996. 303 p.
  341. F. С., Van Bogelen R., Lau E. T. Molecular cloning and expression of a gene that controls the hight-temperature regulon of Escherichia coli//J. Bacteriol. 1983. V. 153. P. 597−603.
  342. Nicoli J. R., Rainband P. In vivo and in vitro antagonistic effect against Clostridium perfringes of a Peptostreptococcus sp. from human intestinal flora in mice // Abstracts 10 Symp. Gnotobiol. Leiden, 1990. P. 51.
  343. Nowotny A., Behling U. H., Hammond B. e. a. Release of toxic microvesicles by Actinobacillus actinomycetemcomintans // Infect. Immun. 1982. V. 37. P. 151−154.
  344. Oleskin A.V., Samuilov V.D. Technical bioenergetics and ecosystem biotechnology//J. Basic Microbiol. 1992. V. 32. P. 129 -149.
  345. Oppenheimer C., Muster M. Solution of quartz and precipitation of dolomite in seawater during photosynthesis and respiration // Zblt. Allg. Microbiol. 1965. Bd.5. S. 48−51.
  346. O’Toole G., Kaplan H., Kalter R. Biofilm formation as microbial development//Annu. Rev. Microbiol. 2000. № 54. P. 49−79.
  347. Ottow J.C.G. Distribution and differentiation of iron-reducing bacteria in gley soil // Zblt. Bact., Parazsitens, Infektionskr. und Hyg. 1969. Bd 123. S. 600−615.
  348. Ottow J.C.G. Evaluation of iron-reducing bacteria in soil and the physiological mechanism of iron redution Aerobacter aerogenes // Zblt. Allg. Microbiol. 1968. Bd 8. S. 441−443.
  349. Peele T.C. Adsorption of bacteria by soil // Cornell. Univ. Agricult. Exp. Sta. 1936. Mem. 197.
  350. Piggot P., Coote J.G. Genetic aspects of bacterial endospore formation // Bacteriol. Rev. 1976. V. 40. P. 908−962.
  351. Pirt S.J. Principles of Microbe and sell cultivations. London: Blackwell Sci Publ Oxford, 1975.271 p.
  352. Que J., Casey S. W., Henges D. Factors responsible for increased susceptibility of mice to intestinal colonization after treatment with streptomycin // Infect. Immun. 1986. V. 53. P. 2237−2244.
  353. Ramare F., Dabard J., M. Ladire e. a. Colonisation resistance against Clostridium perfringes: involvement of an antimicrobial subatances produced in vivo // Abstr. XXI Intern. Congress Microb. Ecol. Disease. Paris, 1996. P. 72.
  354. Reichenbach H. Myxobacteria: development and cell interaction // Ed. E. Rosenberg. New York- Berlin- Heidelberg- Tokyo: Springer-Verlag, 1984. 2751. P
  355. Renondo-Lopez V., Cook R. L, Sobel J. D. Emerging Role of Lactobacilli in the Control and Maintaince of the vaginal Bacterial Microflora // Rev. Infect. Dis. 1990. V. 12. № 5. p. 901−907.
  356. Reynolds E.S. The use of lead citrate at high pH as an electronopaque stain in electron microscopy//J. Cell Biol. 1963.V. 17. № 1. P. 208−217.
  357. Ribeiro M.M., Moureaux C., Mussi S.A. Action des microorganismes sur Alteration d’une roche basique // Cah. ORSTOM Pedol. 1973. V. 11. № 1. P. 27−31.
  358. Roberts J.L. Reduction of ferric hydroxide by strains of Bacillus polymyxa // Soil. Sci. 1947. V. 63. № 2. P. 135−140.
  359. Robertson A.D.J., Grutsch J.F. Aggregation in Dictiostelium discoideum. // Cell. 1981. V. 24. № 3. P. 603−611.
  360. Rothfield L., Pearlman-Kothens M. Synthesis and assembly of bacterial membrane components //J. Mol. Biol. 1969. V. 44. P. 477−492.
  361. V. С. Das Konzept Symbiose: Eine Ubersicht uber die Terminologie zur Beschreibung von Lebensgemeinschaften ungleichnamiger Organismen // Microecol. Therapy. 1989. Bd 19. S. 107−112.
  362. Sasaki S. Normal bacterial flora and host // J. Germfree. 1979. V. 9. № 1. P. 69−75.
  363. Savage D. C. Overview of the association of microbes with epithelial surfaces // Microecol. and Therapy. 1984. V. 14. P. 1327−1336.
  364. Savage D. C. The normal human microflora composition: The regulatory and protective role of thenormal flora / Eds. R. Grubb e. a. New York: M-Stocton Press, 1989. 459 P.
  365. Scott D. Antimicrobial enzymes // Food Biotechnology. 1988/89. V. 2. № 2. P. 305−312.
  366. Shahni К. M., Vakil J. R., Kilara A. Natural antibiotic activity of Lactobacillus acidophilus and L. bulgaricus. 1. Cultural condition for the production of antibiotics // Cultured Dairy Prod. 1976. V. 11. P. 628−637.
  367. Shapiro J. A. Scaning electron microscope study of Pseudomonas putida colonies//J. Bacteriol. 1985. V. 164. P. II7I-II8I.
  368. Shenderov B. A., Manvelova M. A., Lyannaya A. M. e. a. Microecological aspects of functional food and some prospects in Russia // Microecol. and Therapy. 1995. V. 25. P. 929−935.
  369. Sheridan J. W., Bishop C. J., Simmons R. J. Biophysical and morphological correlates of kinetic change and death in a starved human melanoma cell line // J. Cell Sci. 1981. V. 49. P. 119−137.
  370. Shimkets L. J. Intercellular signaling during fruiting-body development of Myxococcus xanthus // Annu. Rev. Microbiol. 1999. V. 53. P. 525−549.
  371. Shingler V. Signal sensing by cr54-dependent regulators: derepression as a control mechanism//Molecular Microbiology. 1996. V. 19. N 3. P. 409−416.
  372. Simon G. L., Gorbach S. L. Intestinal Flora in Health and Disease // Gastroenterology. 1984. V. 86. № 4. P. 483−490.
  373. Snel J., Heidt P.J. Indigenous segmented filamentous bacteria increase colonization resistance to enteropathogenic bacteria by promoting intestinal transit// Abstr. XII Intern. Sympos. Gnotobiology. Honolulu, 1996. P. 71.
  374. Soczo E.R. Forschungsresultate auf dem Gebiet der biologischen Bodenreinigung in den Niderlanden // Mull und Abfall. 1988. Bd. 20. № 4. S. 163−170.
  375. Spurr A.R. A low-viscosity epoxy resin embedding medium for electron microscopy//J. Ultrastructure Res. 1969. V. 26. № 1. P. 31−43.
  376. Story S.P. e. a. Hydrocarbon-degrading bacteris isolated from hydrocarbon contaminated sites at Johnston Atoll // J. Ariz-Nev. Acad. Sci. 1993. 28 Proc.Suppl. P. 19.
  377. Su W. J., Waechter M. J., Dolegeal M. e. a. Research of the mechanisms of colonisation resistance to Clostridium difficile by using an experimental animal model // Ann. 1st. Super. Sanita. 1986. V. 22. № 2. P. 430−435.
  378. Shuangjiang L. Environmental bioremediation and biodegradation // China Environ. Sci. 1992. V.12. № 6. P. 405−409.
  379. Sutter V. L. Anaerobic as normal oral flora // Rev. Infect. Dis. 1984. V. 6. Suppl. 1. P. 41−50.
  380. Szewzyk R., Henziksoon H. Characteristics of Lactobacillus sp. Anthagonistic effect against patogenic Escherichia coli // Microbiol. 1989. V. 12.№ l.P. 68.
  381. Tagg J.R., Daijani A.S., Wannahar L.M. Bacteriocins of Gram-positiv bacteria // Bacteriol. 1976. V. 40. P. 722−756.
  382. Tannock G. W. The Normal Microflora: new concepts in Health Promotion //Microbiological Sciences. 1988. V. 5. P. 141−145.
  383. Tasume S., Yamaoka Т., Hashimoto K., Sasaki S. Intestinal flora and bile acid metabo: Quantative analysis of bile acid metabolites in each step of rejection of shigella organisms // J. Germfree. 1978. V.8. № 2. P. 828−836.
  384. Tayler W.E., Straus D.B., Grossman A.D. e. a. Transcription from a heat-inducible promotor caused heat-shock regulation of the sigma-subunit of Escherichia coli RNA polymerase//Cell. 1984. V. 38. P. 371−381.
  385. Tetz V. V., Rybalchenko О. V., Savkova G. A. Morphophysiologic characteristics of Escherichia coli and Shigella flexneri 2a carrying the htpR15 gene//J. Basic. Microbiol. 1993. V. 33. P. 131−139.
  386. Tetz V. V., Rybalchenko О. V., Savkova G. A. Ultrastructural features of microbial colony organization //J. Basic. Microbiol. 1990. V. 30. P. 597−607.
  387. Tetz V. V., Rybalchenko О. V., Savkova G. A. Ultrastructure of the surface film of bacterial colonies//J. Gen. Microbiol. 1993. V. 139. P. 855−858.
  388. Tetz V. V., Rybalchenko О. V. Ultrastructure of colony-like communities of bacteria//APMIS. 1997. V. 105. P.99−107.
  389. Tetz V. V., Rybalchenko О. V., Savkova G. A. Surface films of Escherichia coli colonies //FEMS Microbiol. Letters. 1993. V. 107. P. 231−240.
  390. Tetz V. V. Colony-like communities of bacteria // Microbios. 1994. V. 80. P. 63−65.
  391. Todd W. J., Wray G. P., Hitchcock P. J. Arrangement of pili in colonues of Neisseria gonorrhoeae// J. Bacterid. 1984. V. 159. P. 312−320.
  392. Torella F., Morita R.Y. Microcultural study of bacterial size changes and microcolony and ultramicrocolony formation by heterotrophic bacteria in seawater//Appl. Environ. Microbiol. 1981. V. 41. P. 518−527.
  393. Toshio M., Toshihiro Y., Akihiro M. e. a. Antimicrobial Activities of Organic Acids Determined by Minimum inhibitory concentrations at different ph ranged from 4.0 to 7.0 // J. Jap. Soc. Food Sci. Technol. 1994. V. 41. № 10. P. 2031−2040.
  394. Tylly К., Erickson J., Sharma S., Georgopoulos C. Heat shock regulatory gene rpoH mRNA level increase after heat shock in Escherichia coli // J. Bacteriol. 1986. V. 168. P. l 155−1158.
  395. Ushijima Т., Seto A. Selected faecal bacteria and nutrients essential for antagonism of Salmonella typhimurium in anaerobic continuous flow cultures // J. Med. Microbiol. 1991. V. 35. P. 1705−1711.
  396. Van der Waaij D. The Immunoregulation of the Intestinal Flora: experimental investigation on the development and the composition of the microflora in normal and thymusless mice // Microecol. and Therapy. 1984. V. 14. P. 803−814.
  397. Van Saene H. K., Stoutenbeek P., Geitz J. e. a. Effect of Amoxicillin on colonization resistance in human volunteers // Microbiol. Ecol. Health Diseases. 1988. V. l.P. 99−110.
  398. Van Winkelhoff A. J., Kippuw N., de Graaff J. Cross-inhibition between black-pigmented Bacteroides species //J. Dent. Res. 1987. V. 66. P. 1169−1175.
  399. Vannucchi S., Chiarugi V. P. Surface exposure of glycosaminoglycans in restyng, growing and virus transformed 3T3 cells // J. Cell Physiol. 1977. V. 90. P. 503−510.
  400. Vo-Dinn T. Multicomponent analyses by synchronase-luminescense spectrometry // Anal. Chem. 1978. V.50. № 3. P. 396−401.
  401. Voellmy R. The heat shock genes: a family of highly conserved genes with a superbly complex expression pattern//В ioEssays. 1987. V. l.P. 213−217.
  402. Wai S.N., Mizunoe Y., Yoshida S. How Vibrio cholerae survive during starvation//FEMS Microbiology Letters. 1999. V. 180. P. 123−131.
  403. Watson S.P., Clement M.O., Foster S.J. Characterization of the starvation-survival response of Staphylococcus aureus // J. Bacteriol. 1998. V.180. P. 1750−1758.
  404. Wilheim M., Lee D., Rosenblatt J. Bacterial interference by anaerobes isolated from human faecal flora // Microecol. and Therapy. 1985. V. 15. P. 1100−1111.
  405. Williams G. D., Holt S. C. Characteristics of the outer membranes of selected oral Bacteroides species // Can. J. Microbiol. 1985. V. 31. P. 238−250.
  406. Wilson К. H., Perini F. Role of competition for nutrients in supression of to Clostridium difficile by the colonic microflora // Infect. Immun. 1988. V. 56. № 10. P. 623−629.
  407. Wilson M. J., Wade W. G., Weightman A. J. The analysis of previously uncharacterised oral bacteria by 16S ribosomal RNA sequencing // Microecol. and Therapy. 1995. V. 25. P. 2403−2415.
  408. Wispelwey В., Hansen E. J., Sheld W. M. Haemophilus influenzae outer membrane vesicle-introduced blood-brain barrier permeability during experimental meningitis // Infect. Immun. 1989. V. 57. P. 2559−2562.
  409. Wollenzien U. Role of black fungi in colour change and biodeterioration of antique marbles // Geomicrobiol. Jom. 1993. V. 11. P. 205−222.
  410. Wosten M. M. S. M. Eubacterial sigma-factors//FEMS Microbiology Reviews. 1998. V .22. P. 127−150.
  411. Wurdemann S. e. a. Hydrocarbon biodegradation in sediments and soils. A systematic examination of physical and chemical conditions. Part 1. Grain size, surface area and soil type // Kohll-Erdyas-Petrochem. 1990. V. 43. № 6."-P. 217 224.
  412. Yen A., Fried J., Kitahara T. The kinetic significanse of sell size. I. Variation of cell cycle parameters with size measured at mitosis // Exp. Ceel. Res. 1975. V. 95. P. 295−302.
  413. Zheng H.Y., Alcorn Т. M., Cohen M.S. Effects of H202 production lactobacilli on Neisseria gonorrhoeae growth and catalase activity // J. Infect. Dis. 1994. V. 170. № 5. P. 2013−2021.
  414. Zhou L., Srisatjaluk R., Justus D. E., Doyle R. J. On the origin of membrane vesicles in Gram-negative bacteria // FEMS Microbiol. Let. 1998. V. 163. P. 223−227.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!