Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Механизм развития стоматологической патологии, принципы ее профилактики и лечения у детей при врожденных и наследственных заболеваниях с гипоксией

Диссертация: Механизм развития стоматологической патологии, принципы ее профилактики и лечения у детей при врожденных и наследственных заболеваниях с гипоксией
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научный прогресс в области клинической и молекулярной генетики, биохимии, клинической морфологии в последние десятилетия предопределил условия, позволившие выделить из ранее не дифференцированных состояний обширную группу «новых» болезней детского возраста, связанных с нарушением обмена веществ. Нарушения клеточной энергетики приводят к полисистемным поражениям. В первую очередь страдают наиболее… Читать ещё >

Механизм развития стоматологической патологии, принципы ее профилактики и лечения у детей при врожденных и наследственных заболеваниях с гипоксией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ (обзор литературы)
    • 1. 1. Современные представления о патогенезе кариеса у детей с соматическими заболеваниями
    • 1. 2. Этиология гипоплазии эмали зубов. Гипоплазия эмали, как фактор риска кариеса у детей
    • 1. 3. Нарушения биоэнергетики и гипоксия при заболеваниях детского возраста. Обменные предпосылки заболеваний зубов у детей
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. 1. Фармакологическая характеристика иммуномодулирующего препарата — полиоксидония
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинические методы обследования
    • 2. 2. 2. Стоматологические методы исследования
    • 2. 2. 3. Состояние твердых тканей зубов и состав нестимулированной слюны у детей группы сравнения
    • 2. 2. 4. Статистический анализ полученных результатов
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ТКАНЕВОЙ ГИПОКСИИ У БОЛЬНЫХ ВРОЖДЕННЫМИ И НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных с неврологическими заболеваниями с судорожным синдромом
    • 3. 2. Характеристика наблюдаемых больных с наследственными и врожденными кардиопатиями
    • 3. 3. Клиническая характеристика детей с генетическими заболеваниями
    • 3. 3. 1. Клиническая характеристика детей с наследственными болезнями соединительной ткани
      • 3. 3. 2. Клиническая характеристика больных с митохондриальными энцефалопатиями
      • 3. 3. 3. Клиническая характеристика детей с задержкой психомоторного развития
  • ГЛАВА 4. СОСТОЯНИЕ ТВЕРДЫХ ТКАНЕЙ ЗУБОВ У ДЕТЕЙ ПРИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ И ВРОЖДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ С ГИПОКСИЕЙ
    • 4. 1. Клинические проявления СГЭ в сочетании с множественным кариесом при гипоксии
    • 4. 2. Клиническая характеристика множественного кариеса без СГЭ у больных при гипоксии
    • 4. 3. Клиническая характеристика детей с низким уровнем интенсивности кариеса зубов при гипоксии
  • ГЛАВА 5. ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПОКСИИ В ПОЛОСТИ РТА И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННЫМИ И НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
    • 5. 1. Неврологические врожденные и наследственные заболевания
    • 5. 2. Кардиопатии
    • 5. 3. Генетические заболевания
  • ГЛАВА 6. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА ПОЛИОКСИДОНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГИНГИВИТА У ДЕТЕЙ
    • 6. 1. Научное обоснование включения в комплексную терапию иммуномодулирующего средства
    • 6. 2. Результаты исследования эффективности полиоксидония
  • ГЛАВА 7. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ КАРИЕСА ЗУБОВ У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННЫМИ И НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПРИ ГИПОКСИИ

Актуальность проблемы.

Профилактика и лечение поражений твердых тканей зубов остается одной из важнейших проблем стоматологии детского возраста. Клинические наблюдения последних лет свидетельствуют о росте числа детей с патологией твердых тканей зубов, в первую очередь — с гипоплазией эмали и кариесом [Ожгихина Н. В., Кисельникова Л. П., 1999, 2001; Рубежова Н. В., 2000].

Научный прогресс в области клинической и молекулярной генетики, биохимии, клинической морфологии в последние десятилетия предопределил условия, позволившие выделить из ранее не дифференцированных состояний обширную группу «новых» болезней детского возраста, связанных с нарушением обмена веществ. Нарушения клеточной энергетики приводят к полисистемным поражениям. В первую очередь страдают наиболее энергозависимые органы и ткани: нервная, мышечная системы, эндокринные органы (Вельтищев Ю. Е. с соавт. 1998, 1999; Николавева Е. А. 2000; Gill R.A., 1980). Эти заболевания отличаются резким нарушением развития детей, тяжестью течения и в совокупности занимают существенное место среди причин инвалидности и смертности детского возраста (Вельтищев Ю.Е., Казанцева JI.3., Семячкина А. Н., 1992).

Известно, что у детей при хронических соматических заболеваниях наследственного или врожденного генеза часто и тяжело протекает и стоматологическая патология: кариозный и гипопластический процесс в эмали зубов, воспалительные заболевания слизистой оболочки рта (стоматиты, гингивиты), более выражена гипоминерализация эмали и дентина (Шабас М.В., 1997; Боровский Е. В., 2002; Jalevik В., 2000; Martinez А., 2002; Montero M.J., 2003; Narang А., 2003; De Coster, 2002).

К настоящему времени установлено, что у детей с наследственными и врожденными заболеваниями почти постоянно имеет место гипоксический синдром с нарушением окислительно-восстановительных процессов в митохондриях — основных «поставщиках» энергии в клетках. Снижение функции митохондрий характеризуется активизацией процесса гликолиза, который при гипоксии сопровождается повышением в тканях молочной и пировиноградной кислот, перекисных соединений, нарушением обмена кальция (Темин П.А., 1998; Вельтищев Ю. Е. 1999; Сухоруков B.C., 1997; Клембовский А. И., Николаева Е. А., 2000; de Vries М.С., 2007).

Литературные данные свидетельствуют о том, что повышение продукции молочной кислоты возникает при гипоксических состояниях любой этиологии, при болезнях нервной, сердечно-сосудистой систем, органов дыхания и других хронических заболеваниях (Леонтьев В.К., 2007; Сухоруков B.C., 1998;2004; Царегородцев А. Д., 2006; van de Glind G., 2007; Scheper G.C., 2007).

Перечисленные условия создают высокий риск патологических изменений в тканях растущего организма ребенка, особенно в развивающихся тканях зубов, что и имеет место при хронических заболеваниях у детей, сопровождающихся гипоксическим синдромом (Alalusua et al., 1996; Jalevik В. et al, 2001; Haas R.H., 2007).

Повышение постгипоксической активности анаэробного гликолиза с усилением биосинтеза молочной кислоты в организме и, в частности, в тканях полости рта и в клетках слюнных желез может быть одним из факторов создания постоянной кариесогенной ситуации у детей с первичной (генетически обусловленной) и вторичной (приобретенной) митохондриалъной недостаточностью. Значение этого факта для развития патологии зубов практически не изучено (Плюхина Т.П., 2002).

Однако определение роли нарушений энергетического обмена в организме ребенка в возникновении повреждений твердых тканей молочных и постоянных зубов и в развитии тяжелых форм заболевания позволит определить новые пути профилактики и лечения данной стоматологической патологии.

Цель исследования.

Разработать основные принципы диагностики, профилактики и лечения стоматологической патологии у детей при врожденных и наследственных заболеваниях, протекающих на фоне гипоксии, на основе изучения клинико-патогенетических особенностей поражения твердых тканей зубов и пародон-тавыявить характер изменений, возникающих в различных звеньях адаптационной системы организма, у этого контингента детей.

Достижение поставленной цели реализуется решением следующих задач исследования:

1. Определить частоту и особенности клинических проявлений поражений твердых тканей временных и постоянных зубов у детей при врожденных и наследственных заболеваниях.

2. Оценить состояние твердых тканей зубов у детей с гипоксическим синдромом при наследственных и врожденных заболеваниях.

3. Оценить показатели гипоксии в ротовой жидкости и их влияние на факторы неспецифической защиты в полости рта у детей с врожденными и наследственными заболеваниями.

4. Определить минерализующую активность слюны и особенности минерализации твердых тканей зубов при врожденных и наследственных заболеваниях с гипоксией.

5. Обосновать необходимость и оценить эффективность приема антиоксидантных иммунокоррегирующих препаратов дополнительно к стандартной комплексной антигипоксической терапии у детей с хроническим гингивитом при врожденных и наследственных заболеваниях с гипоксией как патогенетически обоснованного подхода к их стоматологическому лечению.

6. Обосновать целесообразность инвазивного метода герметизации фиссур зубов и оценить его эффективность в предупреждении кариеса зубов у детей с врожденными и наследственными заболеваниями, протекающих на фоне гипоксии.

7. Разработать алгоритм диагностики, профилактики и лечения повреждений твердых тканей зубов и пародонта у детей с врожденными и наследственными заболеваниями, сопровождающимися гипоксией, с учетом установленных клинико-патогенетических особенностей.

Новизна исследования.

Впервые проведена системная оценка состояния твердых тканей зубов у детей с врожденными и наследственными соматическими заболеваниями, протекающими на фоне тканевой гипоксии. Показано значительное, по сравнению со здоровыми детьми, повышение заболеваемости кариесом, осложненным пульпитом и периодонтитом, а также системной гипоплазией эмали и их сочетанием.

Доказана ведущая роль тканевой гипоксии в развитии патологических процессов твердых тканей зубов с врожденными и наследственными соматическими заболеваниями. Показано, что повышение концентрации продуктов анаэробного гликолиза и перекисного окисления липидов в ротовой жидкости обуславливает нарушение физиологической регуляции слюноотделения, состава слюны, минерализации твердых тканей зубов и снижение эффективности местных защитных механизмов, способствует развитию множественного кариеса, осложненного пульпитом и периодонтитом и системной гипоплазии эмали зубов, поддерживая хроническое воспаление пародонта.

Впервые обосновано применение антиоксидантного иммунокорреги-рующого препарата «Полиоксидоний®-» дополнительно к стандартной комплексной антигипоксической терапии у детей с воспалением тканей пародонта при врожденных и наследственных заболеваниях, протекающих на фоне тканевой гипоксии. Установлено, что терапевтическая эффективность препарата «Полиоксидоний®-» проявляется в снижении концентрации продуктов анаэробного гликолиза, перекисного окисления липидов, повышении концентрации лизоцима, секреторного иммуноглобулина, А в ротовой жидкости и сокращении сроков выздоровления от воспалительных заболеваний пародонта.

Показана эффективность применения инвазивного метода герметизации фиссур и профилактического пломбирования зубов материалами, содержащими фтор, предупреждающих дальнейшее развитие кариеса зубов у всех детей на фоне врожденных и наследственных заболеваний с гипоксией.

Впервые предложен комплексный подход и разработан алгоритм диагностики повреждений твердых тканей зубов и пародонта у детей с врожденными и наследственными заболеваниями, сопровождающимися гипоксией, с учетом клинико-патогенетических особенностей, в критерии которого включены клинические, иммунологические и биохимические показатели.

Разработаны основные принципы профилактики и лечения стоматологической патологии у детей с врожденными и наследственными заболеваниями, сопровождающимися гипоксией, на основе выявленных закономерностей.

Практическая значимость исследования:

Определены особенности патогенеза основных стоматологических заболеваний у детей с врожденными и наследственными заболеваниями на фоне гипоксического синдрома.

Определены критерии оценки гипоксических проявлений в полости рта, характеризующиеся увеличением содержания в слюне лактата и пирувата, активацией ряда ферментов, снижением специфических и неспецифических факторов противовоспалительной защиты в слюне на фоне снижения скорости слюноотделения.

Обосновано применение иммуномодулятора полиоксидония (сублингвальные таблетки), как дополнительного патогенетически обоснованного средства защиты зубов у детей с хроническим гипоксическим синдромом.

Предложен алгоритм рациональной диагностики и лечения, профилактики и прогнозирования кариеса зубов и воспалительных заболеваний пародонта у детей с хроническим гипоксическим синдромом при врожденных и наследственных заболеваниях.

Научная новизна исследования раскрывается в положениях, выносимых на защиту:

1. Особенностями клинической картины в полости рта у детей при врожденных и наследственных заболеваниях с гипоксией являются гипоплазия эмали в сочетании с кариесом зубов, множественный кариозный процесс, осложненный пульпитом и периодонтитом, и воспалительные заболевания тканей пародонта.

2. Важнейшим патогенетическим фактором развития множественного кариеса и его осложнений, множественной гипоплазии эмали зубов, воспаления пародонта у детей с врожденными и наследственным заболеваниями является хроническая тканевая гипоксия, о чем свидетельствуют высокий уровень продуктов анаэробного гликолиза в сочетании с высокой концентрацией продуктов перекисного окисления липидов в ротовой жидкости, снижение скорости слюноотделения, нарушение минерализующих свойств слюны, снижение содержания кальция и фосфора в эмали зубов.

3. Комплексные диагностические, профилактические и лечебные мероприятия у детей при врожденных и наследственных заболеваниях на фоне гипоксии, включающие применение препарата «Полиоксидоний®-» в виде сублингвальных таблеток, использование инвазивного метода герметизации фиссур, профилактическое пломбирование и стоматологическое лечение с учетом тяжести клинической картины основного заболевания позволяют улучшить стоматологическое здоровье детей этой группы.

Апробация работы:

Результаты исследований доложены на: II конгрессе педиатров «Современные вопросы в педиатрии и детской хирургии» Москва 2003 г., XII конгрессе «Человек и лекарство», 10 съезде педиатров России 2005 г., Третий Российский конгресс «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» Москва 2004 г.- Всероссийском симпозиуме «Новые технологии в стоматологии» г. Уфа. 2003 г.- научно-практической конференции «Эпидемиология, профилактика и лечение основных стоматологических заболеваний у детей» г. Тверь 2003гIX конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатров России» Москва 2004; научно-практической конференции молодых ученых и студентов по медицине г. Тула 2004 г.- научно-практической конференции ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова» Росздрава (2005 г.) — научно-практической конференции детских стоматологов г. Смоленска 2006 г.- международной конференции че-люстно-лицевых хирургов и стоматологов г. Санкт — Петербурга 2007 г.

Основные положения настоящей работы обсуждены на заседании кафедры стоматологии детского возраста ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова» Росздрава 2008 г., на экспертной комиссии ФГУ «МНИИ педиатрии и детской хирургии» Минздравсоцразвития России 2010 г., на совместном совещании научно-исследовательской лаборатории общей патологии, научно-исследовательского отдела клинической педиатрии, отдела врожденных и наследственных заболеваний с поражением центральной нервной системы и нарушением психики, отделения наследственной патологии сердечно-сосудистой системы ФГУ «МНИИ педиатрии и детской хирургии» Минздравсоцразвития России 2011 г.

Диссертация апробирована 29 августа 2011 г. на совместном заседании кафедр терапевтической, хирургической, ортопедической, пропедевтической стоматологии, стоматологии детского возраста, кафедры стоматологии ФПДО, педиатрии и факультетской терапии ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздравсоцразвития РФ.

Личный вклад. Автором лично сформирована программа исследования, разработаны первичные учетные документы и проведено стоматологическое обследование практически здоровых детей и детей при врожденных и наследственных заболеваниях с гипоксией, оказана необходимая стоматологическая помощьосуществлялся забор материала для лабораторных исследованийвыполнена часть биохимических и иммунологических исследований и статистическая обработка результатов исследования с оценкой показателей, разработана концепция и алгоритм диагностики, профилактики и лечения детей при врожденных и наследственных заболеваниях с гипоксией у стоматолога. Участие автора составляет: сбор первичных материалов 90%- клиническое обследование пациентов и анализ результатов — 95%. Анализ и обобщение материалов по всем направлениям исследования проведены лично автором (100%).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 37 научных. «1 а.а.. ————- ——————————. d, а тг л яг pauui, а luivi числс iu wicticH ь научныл и^данилл, рскимсндиьаимыл ivxw.

РФ.

Практическое внедрение полученных результатов. Результаты исследования внедрены в практику лечебно-диагностической и профилактической деятельности ФГУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» Минздравсоцразвития РФ, Центра образования «Школа здоровья» № 1679 Департамента образования города Москвы, детского амбулаторно-поликлинического отделения стоматологической клиники ООО «Щелкунчик» Департамента здравоохранения г. Москвы, амбулаторно-поликлинического отделения УЗ ЦАО ГУЗ городская поликлиника № 42. Положения диссертационной работы включены в программу лекционного курса для студентов IV и V курсов стоматологического факультета ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздравсоцразвития России.

Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, аналитического обзора литературы, 7 глав собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 325 источников, из них 125 отечественных и 200 зарубежных авторов. Текст диссертации изложен на 230 страницах,. из которых — список литературы, иллюстрирован 38 рисунками, содержит 22 таблицы.

ВЫВОДЫ.

1. Поражения твердых тканей зубов у детей с гипоксией, обусловленной врожденными и наследственными заболеваниями наиболее часто пооявляются системной гипоплазией эмали в сочетании с множественным ± кариесом при генетических заболеваниях — в 53,5%, при кардиопатиях — в 47,7%) и при неврологических заболеваниях — в 45,0% случаев. При неврологических заболеваниях чаще встречается множественный кариес в 48,5% случаев. При генетических заболеваниях одинаково часто (в 20−25% случаев) выявляется высокий и низкий уровень интенсивности кариеса зубов.

2. Системная гипоплазия эмали в сочетании с множественным кариесом (48,9%>) и множественный кариес (38,5%) оказались наиболее частыми поражениями твердых тканей зубов при врожденных и наследственных заболеваниях, протекающих с гипоксическим синдромом.

3. Тяжесть течения стоматологических заболеваний определяется особенностями патогенеза врожденных и наследственных болезней: постоянной тканевой гипоксией со значительным повышением уровней продуктов анаэробного гликолиза в слюне, выраженным нарушением перекисного окисления липидов, нарушением функции слюнных желез и минерализации зубов на фоне снижения скорости слюноотделения. Постгипоксическая активация анаэробного гликолиза у детей обусловливает ацидоз в полости рта: за счет молочной и пировиноградной кислот, лежащих в основе патогенеза кариеса зубов и заболеваний пародонта.

4. Нарушение функции слюнных желез у детей с врожденными и наследственными заболеваниями, протекающими с гипоксическим синдромом, заключается в резком уменьшении объема секреции слюны, что снижает ее реминерализующее, очищающее, антимикробное и защитное действие и является серьезным предрасполагающим к развитию кариеса и пародонтита фактором, который реализуется в повышенной частоте этих заболеваний.

5. Хронический гингивит, осложняющий течение множественного кариеса, регистрируется у 86% детей с врожденными и наследственными заболеваниями, отличается неэффективностью традиционного лечения и сопровождается низким уровнем лизоцима, секреторных иммуноглобулинов, А в ротовой жидкости.

6. Применение антиоксидантного иммунокоррегирующего препарата «Полиоксидоний®-» дополнительно к стандартной комплексной антигипоксической терапии у детей с хроническим гингивитом при врожденных и наследственных заболеваниях, протекающих на фоне гипоксии, приводит к снижению концентрации продуктов анаэробного гликолиза, перекисного окисления липидов, повышению концентрации лизоцима, секреторного иммуноглобулина, А в ротовой жидкости и купированию гипоксического синдрома в полости рта.

7. Инвазивный метод герметизации фиссур и профилактическое пломбирование зубов жидкотекучими композитами и композиционными герметиками с нанесением праймера предупреждают дальнейшее развитие кариеса у всех детей на фоне врожденных и наследственных заболеваний с гипоксией.

8. Алгоритм диагностики, профилактики и лечения стоматологических заболеваний с учетом клинико-патогенетических особенностей повреждения твердых тканей зубов и пародонта у детей с врожденными и наследственными заболеваниями, сопровождающимися гипоксическим синдромом, обеспечивает выбор адекватных и своевременных лечебно-профилактических и диагностических мероприятий, в критерии которого включены клинические, иммунологические и биохимические показатели.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для диагностики признаков гипоксии в полости рта и прогнозирования течения патологии твердых тканей зубов, характеризующихся множественным кариесом, высокой частотой системной гипоплазии эмали, хроническим воспалением тканей пародонта нами рекомендуется использовать алгоритм обследования и диспансерного наблюдения детей, в критерии которого включены клинические, иммунологические и биохимические показатели.

2. Для качественной оценки изменений состава слюны рекомендуется применение индикаторных тест-полосок (НЦМАМ-ТеБ!-, Германия), с помощью которых можно быстро определить изменения кислотно-основного равновесия (рН), наличие патогенной микрофлоры, лейкоцитов, эритроцитов и белка в слюне.

3. Всем детям с врожденными и наследственными заболеваниями, протекающими с гипоксией, необходимо проводить диспансерное стоматологическое наблюдение, профилактику и своевременное адекватное лечение.

4. При лечении детей с врожденными и наследственными заболеваниями для профилактики и коррекции стоматологических заболеваний необходимо применение препаратов антигипоксического иммуномодулирующего, антиоксидантного, противовоспалительного действия. С этой целью рекомендуется использовать сублингвальные таблетки «Полиоксидоний®-». Такие препараты наряду со стандартной комплексной антигипоксической терапией, традиционными гигиеническими процедурами и постоянным диспансерным наблюдением способствуют снижению риска прогрессирования стоматологической патологии при гипоксическом синдроме в полости рта у детей.

5. С целью профилактики и лечения фиссурного кариеса у всех детей на фоне врожденных и наследственных заболеваний с гипоксией рекомендуется проводить инвазивный метод герметизации фиссур и профилактическое пломбирование зубов жидкотекучими композитами и композиционными высоконаполненными герметиками с нанесением праймера.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , О. Г. Использование фторидсодержащих зубных паст в системе профилактики основных стоматологических заболеваний у детей: Планирование и эффективность: автореферат дис.. д-ра мед. наук: 14.00.21 / О. Г. Авраамова. М., 2005. — 43 с.
  2. , В. И. Прогнозирование, профилактика и лечение системной гипоплазии временных зубов у детей раннего и дошкольного возраста / В. И. Авраменко // Тезисы научно-практич. конференции стоматологов Башкортостана. — Уфа, 1992. — С. 27−28.
  3. , А. Школьная программа первичной профилактики кариеса зубов / А. Адиатмака. Женева, 1998. — 35 с.
  4. Анализ сродства гемоглобина к кислороду и потребление кислорода тканями / Г. М. Сахарова и др. // Пульмонология. 1994. — № 1. — С. 5557.
  5. , Д. С. Клиническая периодонтология / Д. С. Артюшевич, Е. К. Трофимова, С. В. Латышева. Минск: Урожай, 2002. — 304 с.
  6. , Л. Г. Влияние мембранного потенциала на М§- 2±АТФ-зависимый транспорт Са2+ через сарколемму гладкой мышцы / Л. Г. Бабич, В. П. Фомин, С. А. Костерин // Биохимия. 1990. — Т.55. — № 10. -С. 1890−1901.
  7. , Н. Н. Стоматология / Н. Н. Бажанов.- М.: Геотар-мед, 2002. -300 с.
  8. , В. К. Биохимия и диенология витамина Д / В. К. Бауман. Рига: Зинатне. — 1989. — 780 с.
  9. , В. М. Справочник по стоматологии / В. М. Безруков. -М.: Медицина, 1998. 656 с.
  10. , Ю. М. Кардиологические аспекты патологии митохондрий / 10. М. Белозеров. М.: Медицина, 1992. — 223 с.
  11. , Ю. М. Недостаточность карнитина у детей / 10. М. Белозеров // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 1996. — № 4. — С. 42−47.
  12. , Ю. А. Стоматологические проявления наследственных болезней и синдромов / Ю. А. Беляков. М.: Медицина, 1993. — 253 с.: ил.
  13. , У. В. Клинико-рентгенологическая оценка эффективности лечения зубов с осложнениями кариеса // Клиническая стоматология .- 2006. № 2. — С. 6−9.
  14. , Е. Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е. Б. Бурлакова // Успехи химии. 1985. — С. 1540−1558.
  15. , В. Л. Гистология и эмбриология органов полости рта человека : учеб. пособие / В. Л. Быков. 2-е изд. — СПб.: Спец. лит., 1999. — 246 с.
  16. Вельтищев, 10. Е. Митохондриальные болезни, обусловленныемутациями ядерной ДНК /10. Е. Вельтищев, П. А. Темин, Е. Д. Белоусова // Наследственные болезни нервной системы / под ред. 10. В. Вельтищева, П. А. Темина. М.: Медицина, 1998. — С. 409−455.
  17. , Ю. Е., Принципы диагностики и лечения болезней митохондрий и биоэнергетики // Наследственные болезни нервной системы / под ред. Ю. В. Вельтищева, П. А. Темина. М.: Медицина. -1998.-С. 205−287.
  18. Владимиров, 10. А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю. А. Владимиров /7 Соросовский образовательный журн. -2000.-№ 6(12).-С. 13−19.
  19. , В. Ф. Основные направления системных исследований на современном этапе развития отечественной стоматологии / В. Ф. Воронин, В. Т. Шестаков // Стоматология. 2000. — № 6. — С. 55−57.
  20. , М. И. Минеральный гомеостаз у детей младшего возраста, развивавшихся внутриутробно с задержкой / М. И. Воропаева // Актуальные вопросы стоматологии: сб. науч. тр. к 90-летию В. 10. Курляндского / ММСИ. М., 1998. — С. 53−54.
  21. , В. Б. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиабарбитуровой кислотой / В. Б. Гаврилов, А. Р. Гаврилова, Л. Н. Мажуяв // Вопросы мед. химии. 1987. — № 1. — С. 118−122.
  22. , О. А. Возрастные особенности микробиоценоза смешанной слюны и налета с поверхности зубов при декомпенсированном течении кариозного процесса / О. А. Гаврилова, 10. В. Червинец // Институт стоматологии. 2009. — № 1 (42). — С. 80−82.
  23. , А. И. Эффективность новой лекарственной формы при профилактике осложнений гипоплазии эмали : автореф. дис.. канд. мед. наук / А. И. Георгиева. Киев, 1989. — 22 с.
  24. , М. И. Некариозные поражения тканей зуба / М. И. Грошиков. М.: Медицина, 1985. — 172 с.: ил.
  25. , А. И. Зависимость показателей перекисного окисления в слюне от тактики локального применения диклоран-желе при пародонтите / А. И. Гудянов, В. В. Овчинникова, Л. Е. Серебрякова //о ЛААЛ > Г Л '"Ч 1 Лстоматология. — ¿-иО2. — ч. — с. з 1-^4.
  26. , О. С. Питание детей в возрасте старше года / О. С. Гультикова // Педиатрия. 2009. — № 5. — С. 76−79.
  27. , Т. Р. К проблеме дисбиоза в стоматологической практике / Т. Р. Давыдова, Я. Н. Карасенков, Е. 10. Хавкина // Стоматология. 2001. — № 2. — С. 42−45.
  28. Детская терапевтическая стоматология. Национальное руководство / под ред. В. К. Леонтьева, Л. Г1. Кисельниковой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.-896 с.
  29. Динамика индексов 01 и ОН2−8 у младших школьников при контролируемой чистке зубов / А. И. Жардецкий и др. // Стоматология детского возраста и профилактика. 2009. — № 1. — С. 30−32.
  30. Диспансеризация детей с пороками формирования тканей зуба / Н. М. Букреева и др. // Стоматология. 1984. — № 6. — С. 26−28.
  31. , А. И. Руководство по стоматологии детского возраста / А. И. Евдокимова, Т. Ф. Виноградова. М.: Медицина, 1976. -525 с.
  32. , В. М. Множественный кариес зубов у детей (особенности патогенеза, диагностики, клиники и лечения).: (клинико-биохимическое исследование): автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. М. Елизарова. М., 2000. — 45 с.
  33. , Г. Г. Медико-техиологическое решение проблемдиагностики, прогнозирования и повышения резистентности твердых тканей зубов : дис. д-ра мед. наук / Г. Г. Иванова. Омск, 1997. — 64 с.
  34. Изучение показателей свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты у лиц с заболеваниями слюнных желез, получивших гирудотерапию /' Д. В. Абальмасов и др. // Стоматология. -2004.-№ 1.-С. 23−25.
  35. Использование слюны в биохимической оценке эффективности ГБО-терапии / А. И. Лукаш и др. // Бюл. гипербарич, биологии и медицины. 2002. — Т. 10. — № ½/¾. — С. 145−146.
  36. Исследование минерального состава ротовой жидкости у больных катаральным хроническим генерализованным парадонтитом в процессе лечения / Ф. Г. Портнов и др. // Регуляция фосфорно-кальциевого обмена в норме и патологии. Рига: РМИ. — 1987. — С. 216 222.
  37. , А. П. Роль перекисного свободнорадикального окисления в патологии и методы его изучения / А. П. Кашурина, Е. Н. Сотникова // Мед. консультация. 1996. — № 2. — С.20−24.
  38. Киселы-шкова, Л. П. Влияние исходного уровня минерализации прорезывающихся моляров на поражаемость их кариесом / Л. П. Киселы-шкова, В. К. Леонтьев // Стоматология. 1996. — № 2. — С. 55.
  39. Киселы-шкова, Л. Г1. Гипоплазия эмали у детей / Л. П. Киселы-шкова, Н. В. Огжихина. СПб.: С.-Петербург, ин-т стоматологии, 2001.-32 с.
  40. Киселы-шкова, Л. 11. Клинико-лабораторная оценка лечения кариеса в зубах с флюорозом в детском возрасте / Л. П. Кисельникова, С.
  41. С. Богомолова // Институт стоматологии. 2011. — № 1. — С. 104−106.
  42. , JI. П. О дифференциальной диагностике различных форм пороков развития твердых тканей зубов / JT. П. Кисельникова, Г. Н. Рзаева, О. С. Ковылина // Стоматология детского возраста и профилактика. 2010. — № 2. — С. 18−23.
  43. , JI. П. Современные возможности профилактики кариеса у детей раннего возраста / JI. П. Кисельникова, Н. В. Вагеманс. -Педиатрия. 2010. — № 55. — С. 130−136.
  44. , Л. П. Фиссурный кариес (диагностика, клиника, прогнозирование, профилактика, лечение): автореф.. дис. д-ра мед. наук / Л. П. Кисельникова. Екатеринбург, 1996. — 47 с.
  45. , Л. П. Роль вторидов в профилактике и лечении кариеса. Круглый стол / Клиническая стоматология. 2011. — № 1. — С. 16−18.
  46. , А. И. Митохондриальная недостаточность у детей / А. И. Клембовский, В. С. Сухоруков // Архив патологии. 1997. — № 5. -С. 3−7.
  47. Клинико-иммунологические особенности патогенеза катарального гингивита: (Сообщение 1) /10. М. Максимовский и др. // Стоматология. 2003. — № 3. — С. 24−27.
  48. Кнета, 3. Я. Обмен ионов Ca и Р на поверхности зубной эмали под воздействием препарата «Ремодент» / 3. Я. Кнета, Э. И. Вайводе // Вентиляция Р-Са обмена в норме и патологии. Рига: РМИ. — 1987. — С. 111−117.
  49. , А. А. Стоматология детского возраста / A.A. Колесов. -М.: Медицина, 1991. 300 с.
  50. , М. Ii. Механизмы физиологической активности янтарной кислоты и рекомендации к ее применению / М. Ii. Колесов // Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики: материалы 1-й Всеросс. конф. М., 1999. — С. 33−34.
  51. , И. Я. Продукты прикорма промышленного выпуска в питании детей первого года жизни / И. Я Конь, А. И. Сафронова // Вопросы, совр. педиатрии. 2010. — № 4. — С. 119−123.
  52. Коррекция дисбиотических изменений при заболеваниях слизистой оболочки рта: пособие для врачей / И. М. Рабинович и др. -М., 2004.- 16 с.
  53. , В. В. Гипоплазия зубов у детей с сочетанными врожденными и наследственными пороками развития ЦНС и опорно-двигательного аппарата / В. В. Корчагина, С. В. Дьякова /7 Стоматология. 1997,-№ 4.-С. 60−64.
  54. , С. А. Транспорт кальция в гладких мышцах / С. А. Костерин. Киев: Наукова Думка, 1990. — 216 с.
  55. , Э. М. Профилактика стоматологических заболеваний / Э. М. Кузьмина. М.: Поли-Медиа Пресс, 2001. — 216 с.
  56. , К. С. Рациональное питание детей раннего возраста / К. С. Ладодо. М.: Миклош, 2008. — 281 с.
  57. , В. К. Неорганические Са-Р соединения в системе гомеостаза органов полости рта / В. К. Леонтьев, О. И. Вершинина // Регуляция Са-Р обмена в норме и патологии. Рига: РМИ., 1987. — С. 178−183.
  58. , В. К. Профилактика стоматологических заболеваний / В. К. Леонтьев, Г. Н Пахомов. М.: КМК-ИНВЕСТ, 2006. -415 с.: ил.
  59. , В. К. Стоматология в XXI веке: Попытка прогноза // Стоматология. 2000. — № 6. — С. 3−5.
  60. , В. К. Школа / В. К. Леонтьев. М.: Мед.кн., 2009.230 с.: ил.
  61. , И. В. Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса Сейра / И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 1999. — № 6.-С. 26−32.
  62. , И. В. Диагностика и лечение митохондриальной дисфункции при кардиомиопатиях у детей : пособие для врачей / И. В. Леонтьева, В. С. Сухоруков. М., 2001.
  63. , И. В. Коэнзим Q10 в лечении нарушений клеточной энергетики при кардиомиопатиях / И. В. Леонтьева // Consilium medicum. 2007. — № l.-C. 23−29.
  64. , И. В. Лекции по кардиологии детского возраста / И. В. Леонтьева. М.: Медпрактика, 2005. — 535с.
  65. , И. В. Роль L-карнитина в метаболизме миокарда и возможности его применения для лечения заболеваний сердца : науч. обзор / И. В. Леонтьева. М., 2002. — 31 с.
  66. , П. А. Заболевания зубов и полости рта / П. А. Леус, А. А. Горегляд, И. О. Чудакова. Минск: Высш. шк., 2001. — 288 с.
  67. , П. А. Эффективность профессиональной гигиены полости рта в профилактике болезней периодонта / П. А. Леус, С. С. Лобко // Клиническая стоматология. 1997. -№ 3. — С. 70−72.
  68. , В. М. Биохимические анализы в клинике : справ / В. М. Лившиц, В. И. Сидельников. М.: МИА, 2001. — 302 с.
  69. , Н. И. Патофизиология гипоксических состояний и адаптации организма к гипоксии : учеб. пособие / Н. И. Лосев, Н. К. Хитров, С. В. Грачев. М., 1982. — 89 с.
  70. , Л. Д. Гипоксия при патологиях. Молекулярные механизмы и принципы коррекции / Л. Д. Лукьянова // Перфторорганические соединения в биологии и медицине. Пущино, 2001.-с. 56−69.
  71. , Л. Д. Регуляторная роль митохондриальной дисфункции при гипоксии и ее взаимодействие с транскрипционной активностью / Л. Д. Лукьянова, А. М. Дудченко // Вестник Рос. академии мед. наук: ежемес. науч.-теоретич. журн. 2007. — N 2. — С. 3−13.
  72. , Л. Д. Роль биоэнергетических нарушений в патогенезе гипоксии / Л. Д. Лукьянова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия: квартал, науч.-теоретич. журн. 2004. — № 2 .-С. 2−11.
  73. Максимовский, 10. М. Особенности активационного состава иммунокомпетентных клеток крови пародонта при катаральном гингивите / 10. М. Максимовский, Т. Д. Чиркова, М. А. Ульянова // Стоматология. 2003. — № 5. — С. 45−47.
  74. , Ю. М. Особенности клеточного иммунитета при катаральном гингивите: (Сообщение 2) / 10. М. Максимовский, Т. Д. Чиркова, М. А. Ульянова // Стоматология. 2003. — № 3. — С. 6−8.
  75. , Л. А. Кариес зубов и его осложнения / Л. А. Мамедова. М.: Мед. кн., 2002. — 182 с.
  76. , А. А. Коэнзим 10 в косметике против старения / А. А. Марголина // Косметология и медицина. 1999. — № 5−6. — С. 26−32.
  77. , О. А. Использование продуктов промышленного производства в питании детей раннего возраста. Настоятельная необходимость или простое расширение выбора? / О. А. Маталыгина // Вопросы современной педиатрии. 2010. — № 5. — С. 56−63.
  78. , Т. А. Зубная паста: патент РФ № 2 153 322 / Т. А. Матковская, Г. Р. Аллахверов, 10.10. Столяров. 2000.
  79. , Ф. 3. Теория индивидуальной адаптации к среде ипрофилактика стрессорных повреждений сердца: текст лекций / Ф. 3. Меерсон. М.: Ун-т дружбы народов, 1981. — 46 с.
  80. Метаболическая коррекция нарушений клеточного энергообмена у детей с задержкой внутриутробного развития в неонатальном периоде / О. Л. Чугунова и др. // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 2008.- № 2. С. 13−18.
  81. Метаболические предпосылки развития стоматологической патологии при пневмонии / В. П. Бережной и др. // Стоматология. -2003.-№ 2.- С. 25−27.
  82. Митохондриальная природа кардиомиопатий у детей (анализ биоптатов скелетных мышц) / В. С. Сухоруков и др. // Архив патологии.- 1997.-№ 5.-С. 12−18.
  83. МКБ-10 Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем десятого пересмотра: в 3 т. Женева: ВОЗ, 1995.
  84. , Н. В. Особенности подходов к индивидуальной профилактике стоматологических заболеваний у детей / Н. В. Морозова // Стоматология. 2002. — № 3−4. — С. 82−84.
  85. Наследственная патология эмали и дентина: Обзор молекулярно-генетических исследований / Ю. А. Беляков и др. // Стоматология. -2000.-№ 1.-С. 8−9.
  86. Наследственные болезни нервной системы руководство для врачей / Ю. Е. Вельтищев и др.- под ред. 10. Е. Вельтищева, И. А. Темина.-М., 1998.-495 с.
  87. Национальная программа оптимизации вскармливания детей первого года жизни в Российской Федерации // Актуальные проблемы педиатрии: материалы XVI Съезда педиатров России (Москва, 16—19 февраля 2009 г.). М., 2009. — С. 68
  88. Неинвазивиая диагностика митохондриальной дисфункции и оценка компенсаторных возможностей миокарда с помощью позитронноэмиссионной томографии / И. В. Леонтьева и др. // Кардиология. 2002. — № 1. — С. 80−86.
  89. , Е. В. Хронотерапевтический подход к применению лекарственных препаратов в педиатрии / Е. В. Неудахин, В. А. Таболии // Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии. 2004. — № 1 (2).-С. 4−11.
  90. , А. И. Практическая терапевтическая стоматология / А. И. Николаев, Л. М. Цепов. СПб., 2001.-390 с.
  91. Е. А. Митохондриальный синдром Барта, благоприятное течение на фоне комплексной терапии / Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, В. С. Сухоруков // Вестник перинатологии и педиатрии.-1998.-№ 5.-С. 37−40.
  92. Новиков, Г1. В. Роль наследственности в патологии детского возраста: методы диагностики, терапии профилактики: лекция для врачей / П. В. Новиков, 10. Е. Вельтищев. М., 2002. — 81 с.
  93. Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации: методические рекомендации, МР 2.3.1.2432 08 от 18.12.2008 г.
  94. Ныоман, У. Минеральный обмен кости / У. Ныоман, М. Ныоман. М.: Иностранная лит. — 1961. — 270 с.
  95. , В. Р. Факторы риска развития стоматологических заболеваний у детей с церебральным параличом / В. Р. Оганян, Е. Е. Маслак // Сб. III общерос. науч.-практ. конф. детских стоматологов. -2001.-С. 92−94.
  96. , IT. В. Общие факторы риска возникновения гипоплазии эмали постоянных зубов у детей / IT. В. Ожгинина, П. П. Киселы-шкова, И. В. Аничкова // Общерос. науч.-практ. конф. детских стоматологов: сб. № 3. М., 2001. — С. 94−96.
  97. Основные методы лечения детей, страдающих митохондриальными заболеваниями: (метод, указания № 99/160) / Л. 3. Казанцева и др. М.: МЗ РФ, 2001. — 56 с.
  98. Особенности гигиенического обучения и воспитания детей дошкольного возраста в дошкольных образовательных учреждениях / А. Ж. Гарифуллина и др. // Стоматология детского возраста и профилактика. 2011. — № 1. — С. 53−58.
  99. , Л. С. Стоматология детского возраста / Л. С. Персии, С. В. Елизарова, С. В. Дьякова: учеб. 5-е изд. — М.: Медицина, 2003. — 630 с.
  100. , И. Р. Кислородное голодание головного мозга / И.Р.1. Петров.-Л., 1949.-221 с.
  101. , Т. П. Значение преморбидных факторов в развитии системной гипоплазии эмали постоянных зубов и частота осложнений ее кариесом у детей : автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. П. Плюхина. М., 2002.-24 с.
  102. , Г. В. Молекулярные механизмы повреждения клеток / Г. В. Порядин: метод, разработки. М., 1997. — 49 с.
  103. Принципы терапии вторичной митохондриальной недостаточности детей с врожденными и наследственными метаболическими болезнями: пособие для врачей / Л. 3. Казанцева и др. М., 1999.- 18 с.
  104. Прогресс в изучении генетически детерминированных синдромов и болезней, характеризующихся нарушениями нервно-психологического развития детей / Л. 3. Казанцева и др. // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 1998. -№ 1. — С. 24−30.
  105. , Е. А. Современные подходы к назначению прикорма у детей первого года жизни / Е. А. Пырьева // Вопросы современнй педиатрии. 2010. -№ 2. — С. 150−155.
  106. , И. М., Сочетанное применение Лейкинферона с Полиоксидонием при лечении рецидивирующего герпетического стоматита / И. М. Рабинович, Н. В. Разживина // Клинич. стоматология.2003,-№ 4.-С. 54−58.
  107. , Ii. В. Эффективность профилактики и лечения кариеса у детей раннего возраста : автореф. дис.. канд. мед. наук / Ii. В. Рождественская -Волгоград, 2000. 18 с.
  108. , Н. В. Особенности клинического течения и лечения больных с эрозиями, клиновидными дефектами и повышенной стираемостыо : дисс.. канд. мед. наук / Ii. В. Рубежова. СПб., 2000. -175 с.
  109. , Ж. Ф. Профессиональная профилактика в практикестоматолога / Ж. Ф. Руле, Г. Ванхерле. М.: МЕДпресс, 2010. — 368 с.
  110. , Г. Клинические критерии / Г. Рюге // Клиническая стоматология. 1998. — № 3. — С. 40−46.
  111. , И. А. Митохондриальная дисфункция при кардиомиопатиях у детей и обоснование путей ее коррекции : автореф. дис.. канд. мед. наук / И. А. Себелева. М., 2000. — 27с.
  112. , Е. С. Биохимия /Е. С. Северин, Т. Л. Алейникова, Е. В. Осипов. М.: Медицина, 2000. — 164 с.
  113. , В. П. Кислород в живой клетке: добро и зло / В. П. Скулачев // Соросов, образоват. журн. 2000. — № 12. — С. 14−16.
  114. Современные проблемы диагностики и лечения наследственных нарушений роста и развития у детей / Л. 3. Казанцева и др. // Вестник РАМН. 1999. — № 11. — С. 26−29.
  115. Современные тенденции заболеваемости, смертности и детской инвалидности от болезней сердечно-сосудистой системы в РФ / М. А. Школьникова и др. // Нижегород. мед. журн. 2001. — № 2. — С. 76−80.
  116. Справочник биохимика / Р. Н. Досон и др.- пер. с англ. В. Л. Друцы, О. Н. Королевой. М.: Мир, 1991.-543 с.
  117. Сравнительная диагностическая ценность анализа скелетной мышцы и лимфоцитов при митохондриальных болезнях / В. С. Сухоруков и др. // Архив патологии. 2000. — № 62 (2). — С. 19−21.
  118. , С. 10. Проблемы профилактики современной стоматологии / С. 10. Старкова .- 2002. № 3−4. — С. 74−75.
  119. Стоматология / В. Н. Трезубов и др.- под. ред. В. Н. Трезубова, С. Д. Арутюнова. М., 2003. — 576 с.
  120. , В. Г. Роль диспансеризации в укреплении стоматологического здоровья детей / В. Г. Сунцов, И. М. Волошин // Стоматология детского возраста и профилактика. 2011. — № 2. — С. 1215.
  121. , В. Г. Стоматологическая профилактика у детей / В. Г. Сунцов, В. К. Леонтьев, В. А. Дистель. М.: Мед. кн.- Н. Новгород: НГМА, 2001.-344 с.
  122. , Г. А. Биохимия клетки / Г. А. Суханова, В. 10. Серебрив. Томск, 2000. — 184 с.
  123. В. С. Гетерогенность и клинико-морфологическая неоднородность митохондриальной патологии у детей : автореф. дис.. д-ра мед. наук. / В .С. Сухоруков. М., 1998. — 36 с.
  124. , В. С. Выявление нарушений клеточной энергетики и их медикаментозная коррекция у детей с наследственными неэндокринными синдромами, сопровождающимися, задержкой роста /
  125. B. С. Сухоруков, П. В. Новиков, М. И. Яблонская // Педиатрич. фармакология. 2003. — № 3. — С. 44−50.
  126. , В. С. Нарушение клеточного энергообмена у детей В.
  127. C. Сухоруков, Е. А. Николаева. М.: Атес. Медика Софт, 2004. — 79 с.
  128. , В. С. Энергодифицитный диатез у детей / В. С. Сухоруков. М.: Медпрактика, 2009. — 28 с.
  129. , П. А. Судорожные состояния у детей (факторы риска, диагностика, лечение и профилактика): лекция для врачей / П. А. Темин.-М.: МНИИ педиатрии и детской хирургии. 1997. — 67 с.
  130. Терапевтическая стоматология / Е. В. Боровский и др. М. :1. Медицина, 2002. -736 с.
  131. , В. А. Питание здорового и больного ребенка: пособие для врачей / В. А., Тутельян, И. Я Конь, В. С. Каганов. М., 2008. — С. 4554.
  132. , Р. В. Микрофлора полости рта и ее значение в развитии стоматологических заболеваний / Р. В. Ушаков, В. Н. Царев // Стоматология для всех. 1998. — № 3. — С. 22−26.
  133. , Ю. А. Особенности диагностики, клиники и лечения гипоплазии эмали и сходных с ней состояний зубов /' 10. А. Федоров, И.
  134. A. Киброцашвили, Н. В. Рубежова // Актуальные проблемы стоматологии: сб.-Чита, 1998.-С. 64−65.
  135. , С. 3. Тактика врача-стоматолога при гипоплазии эмали / С. 3. Хайруллин, С. П. Некрасов // Казан, вестник стоматологии. -1996,-№ 2.-С. 71−72.
  136. , Н. X. Клиника, диагностика и лечение заболеваний пародонта в детском возрасте / Н. X. Халитова, Е. В. Мамаева. Казань: Мед. лит., 2009.- 191 с.
  137. , Л. А. Современные средства экзогенной профилактики заболеваний полости рта / Л. А. Хоменко, Н. В. Биденко, Е. И. Остапенко. Киев: Книга плюс, 2001. — 208 с.
  138. , А. Д. Актуальные проблемы и перспективы развития диагностических технологий в педиатрии / А. Д. Царегородцев,
  139. B. С. Сухоруков // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 2006. — № 1.-С. 3−9.
  140. , М. В. Кариес зубов при соматических заболеваниях у детей раннего детского и дошкольного возраста в районах с различной экологией : автореф. дис.. канд. мед. наук / М. В. Шабас. М., 1997. -22 с.
  141. , А. В. Имудон в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта / А. В. Шумский //
  142. Стоматология. 2000. — № 6. — С. 40−42.
  143. , Э. А. Диагностический справочник нефролога / Э. А. Юрьева, В. В. Длин // М.: Оверлей, 2002. 96 с.
  144. , В. М. Кардио-респираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани (патогенез, клиника, диагностика, лечение) / В. М. Яковлев, Г. И. Нечаева. Омск: Изд-во ОГМА, 1994. — 217 с.
  145. A metabolic approach to the treatment of dilated cardiomyopathy in BIO T0−2 cardiomyopathic Syrian hamsters / R. Mancinelli et al. // Biofactors.-2005.-N25 (1−4).-P. 127−135.
  146. A randomised controlled trial of the caries-preventive efficacy of a chlorhexidine-containing varnish in high-caries-risk adolescents / A. IT. Forgie et al. //Caries Res.-2000.-N34(5).-P. 380−387.
  147. Age-dependent neurodegeneration accompanying memory loss in transgenic mice defective in mitochondrial aldehyde dehydrogenase 2 activity / I. Ohsawa et al. // J. Neurosci. 2008. — N 24. — P. 6239−6249.
  148. Aguilera Galaviz, L. A. Detection of potentially cariogenic strains of Streptococcus mutans using the polymerase chain reaction / L. A Aguilera Galaviz, C. Aceves Medina Mdel, I. C. Estrada Garcia // Mexico Caries Res. -2002.-N 5.-P. 327−340.
  149. An improved method for detecting mutans streptococci using a commercial kit / M. Seki et al. // J Oral Sei. 2002. -N 4. — P. 135−139.
  150. Analysis of mitochondrial function in situ in permeabilized muscle fibers, tissues and cells / A. V. Kuznetsov et al. // Nat Protoc. 2008. — N 3(6).-P. 965−976.
  151. Andersen, L. PTG Ca and but D in experimental fluorosis in pigs / L. Andersen, A. Richards, A. D. Care // Calcif. Tissue Int. — 1986. — V 38. — P.222.226.
  152. Antimicrobial effect of fluoride mouthrinse on mutans streptococci and lactobacilli in saliva / A. Yoshihara et al. // Jpn J Infect Dis. 2001. — N 1.-P. 43−45.
  153. Anti-Streptococcus mutans antibodies in saliva of children with different degrees of dental caries / G. M. Naspitz et al. // Pediatr Dent. 1999. -N21(3).-P. 169−175.
  154. Aps, J. K. Salivary electrolyte concentrations are associated with cystic fibrosis transmembrane regulator genotypes /' J. K. Aps, J. Deianghe, L. C. Martens // Pediatr. Dent. 2002. -N 2. — P. 103−108.
  155. Arnadottir, I. B. Dental erosion in Icelandic teenagers in relation to dietary and lifestyle factors / I. B. Arnadottir, S. R. Saemundsson, W. P. I-Iolbrook // J Oral Sei. 2002. — N 44(3−4). — P. 135−139.
  156. Ashok, B. T. The aging paradox: free radical theory of aging / B. T. Ashok, R. Ali // Exp. Gerontol. 1999. -V 349 (3). — P. 293−303.
  157. Associations between microbiological and salivary caries activity tests and caries experience in Hungarian adolescents / K. Gabris, et al. // Fogorv Sz.- 1998.-N91(12).-P. 374−382.
  158. Attardi, G. Role of mitochondrial DNA in human aging / G. Attardi // Mitochondrion. 2001. — N 1. — P. S1.
  159. Attenuation of glucan-binding protein C reduces the cariogenicity of Streptococcus mutans: analysis of strains isolated from human blood / K. Nakano et al. // Clin Chem Lab Med. 2002. — N 40(4). — P. 345−350.
  160. Autio, J. T. Effect of xylitol chewing gum on salivary Streptococcus mutans in preschool children / J. T. Autio // J. Dent Res. 2002. — N 6. — P. 376−379.
  161. Bacterial diversity in aphthous ulcers / L. Marchini et al. // Oral Microbiol. Immunol. 2007. — N 4. — P. 225−231.
  162. Badet, M. C. An in vitro study of the pli-lowering potential of salivary lactobacilli associated with dental caries / M. C. Badet, B. Richard, G.
  163. Dorignac // Pediatr Dent. 2001. — N 23(2). — P. 131−134.
  164. Benign childhood focal epilepsies: assessment of established and newly recognized syndromes / C. P Panayiotopoulos et al. // Brain. 2008. -Vol. 131.-P. 2264−2286.
  165. Benign occipital epilepsies of childhood: clinical features and genetics /J. Taylor at al. //Brain. 2008. — Vol. 131.-P. 2287−2294.
  166. Brain maturation- related spike localization in Panayiotopoulos syndrome: magnetoencephalographic study / N. Saito et al. // Pediat. Neurol. lAftO 1 O 1 f A 1 1 r>
  167. Z.VKJO. — VU1. JO.-r. 1U4−1 JLU.
  168. Braundwald Heart Disease A textbook of Cardiovascular Medcine 6th ed.-2001.-P. 1751−1792.
  169. Bucodental health condition in patients with Down syndrome of Cordoba City, Argentina / L. S. Cornejo et al. // Acta Odontol Latinoam. -1997.-N 10(1).-P. 47−53.
  170. Campus, G. Caries experience and streptococci and lactobacilli salivary levels in 6−8-year-old Sardinians / G. Campus, A. Lumbau, S. L. Bachisio // Int J Paediatr Dent. 2001. — N 11(2). — P. 123−130.
  171. Can salivary composition and high flow rate explain the low caries rate in children with familial dysautonomia? / E. Mass et al.// Oral Dis. -2002. -N8(6). -P. 287−290.
  172. Cardiac manifestations in oxidative phosphorylation disorders of childhood / J. Yaplito-Lee et al. // J Pediatr. 2007. — 4. — P. 407−411.
  173. Caries incidence in young type 1 diabetes mellitus patients in relation to metabolic control and caries-associated risk factors / S. Twetman et al. // Oper Dent. -2002,-N2. -P. 107−111.
  174. Caries prediction factors in children with primary dentition /P.S. Botha et al. // J Clin Pediatr Dent. N 26(1). — P. 103−109.
  175. Caries risk tests and salivary levels of immunoglobulins to Streptococcus mutans and Candida albicans in mouthbreathing syndrome patients / C. Y. Koga-Ito et al. // Christianeykito Caries Res. 2003. — N37(1).-P. 38−43.
  176. Caries-associated micro-organisms in infants from different socioeconomic backgrounds in Scotland / J. R. Radford, et al. // Jpn J Infect Dis. -2000.-N l.-P. 1−5.
  177. Caries-preventive effect of topical amine fluoride in children with high and low salivary levels of mutans streptococci / E. Brambilla et al. // Pediatr Allergy Immunol. 1999. -N 10(2). — P. 143−148.
  178. Clarke, L. A. Mitochondrial disarders in pediatrics: clinical, biochemical and genetics implications / L. A. Clarke // Clin. North Amer. -1992.-V 39.-P. 319−334.
  179. Clinical diagnosis and oral rehabilitation of a patient with amelogenesis imperfecta: a case report / A. A. Sholapurkar et al. // J Contemp Dent Pract. 2008. — N 4. — P. 92−98.
  180. Coenzyme Q in cardiovascular disease / R.B.- Singh et al. // J Assoc Physicians India. 1998. — N 3. — P. 299−306.
  181. Coenzyme Q9 Provides Cardioproteclion after Converting into Coenzyme Q10 /1. Lekli et al. // J Agric Food Chem. 2008. — Jun 11.
  182. Comparison of different techniques of quantitative PCR for determination of Streptococcus mutans counts in saliva samples / Rupf S. et al. // Germany Oral Microbiol Immuno 1. 2003. — N 1. — P. 50−53.
  183. Correlations between the prevalence of caries and the microbiologic parameters of saliva in patients with Turner syndrome / A Szilagyi et al. // Pediatr Dent. 2000. — N 5. — P. 377−380.
  184. Cytomegalovirus inhibition of embryonic mouse tooth development: a model of the human amelogenesis imperfecta phenocopy / T. Jaskoll et al. J // Arch Oral Biol. 2008. -N 53(5). — P. 405−415.
  185. Dasanayake, A. P. Prevalence of dental caries in Sri Lankan aboriginal Veddha children. / A. P. Dasanayake, P. W. Caufield // Int Dent J. -2002. N 52(6). — P. 438−444.
  186. De Vivo, D. C. The expending clinical spectrum of mitochondrial diseases / D. C. De Vivo /'/' Brain Development. 1993. — V15. — P. 1−22.
  187. Deciduous dentition and enamel defects / K. N. Agarwal et al. // Am. J. Phys. Anthropol. 2003. — N 2. — P. 124−129.
  188. Deciduous enamel defects in low-birth-weight children: correlated X-ray microtomographic and baclcscattered electron imaging study of hypoplasia and hypomineralization / J. M. Fearne et al. // Anat. Embryol. (Berl). 1994. -Vol. 189.-N 5.-P. 375−381.
  189. Decreasing prevalence of salivary lactobacilli in Swedish schoolchildren 1987−1998 / A. Nylander et al. // Caries Res. 2000. — N 34(3).-P. 268−274.
  190. Dental caries and caries-associated microorganisms in Uruguayan preschool children / M. Angulo et al. // ASDC J Dent Child. 2000. — N 67(1).-P. 42−49.
  191. Dental disease and caries related microflora in children with dystrophic epidermolysis bullosa / J. C. Harris et al. // Eur J Oral Sei. 2001. -N 109(5).-P. 312−315.
  192. Dental disease indices and caries related oral microflora in children with phenylketonuria / V. S. Lucas et al. // Int J Paediatr Dent. 2002. — N 12(1).-P. 8−13.
  193. Dental disease indices and caries-related microflora in children with glycogen storage disease / S.A. Kidd et al. // Int J Paediatr Dent. 2002. — N 12(1).-P. 2−7.
  194. Dental health of children with cerebral palsy following sialodochoplasty / K. B. Hallett et al. // Orv Hetil. 2002. — N 24. — P. 14 671 477.
  195. Dental problems associated with hypophosphataemic vitamin D resistant rickets / J. R. Goodman et al. // Int. J. Paediatr. Dent. 1998. — Vol. 8.-N l.-P. 19−28.
  196. Diagnosis of myotubular myopathy in the oldest known manifesting female carrier: a clinical and genetic study / I. Penisson-Besnier et al. // Neuromuscul Disord. 2007. — N 2. — P. 180−185.
  197. Differences in the salivary glycan pattern between children with high and low caries susceptibility / R. Seemann et al. // Clin Diagn Lab Immunol. 2001. -N 2. — P. 441−445.
  198. Diffuse onset of ictal electroencephalography in a typical case of Panayiotopoulos syndrome and review of the literature / P. lannetti at al. // J. Child. Neurol. 2009. — Vol. 24. — P. 472−476.
  199. Do intraoral radial forearm free flaps remucosalise and is Candida infection relevant? / A. L. Khan et al. // Br. J. Plast. Surg. 2001. — N 4. — P. 299−302.
  200. Du, G. Gereration of suprtoxide anion by mitochondria and imparmant of their functions during anoxia and reoxygenation in vitral / G. Du, A. Monithis-Mickalad, F. E. Sluse // Free Radic. Biol. Mad. 1998. — V25 (9). -P. 1066−1074.
  201. Dura-Trave, T. Panayiotopoulos syndrome: epidemiological and clinical characteristics and outcome / T. Dura-Trave, M. E. Yoldi-Petri, F.
  202. Galtinas-Victoriano 11 Eur. J. Neurol. 2008. — Vol. 15. — P. 336−341.
  203. Early Treatment with Alglucosidase Alfa Prolongs Long Term Survival of Infants with Pompe Disease / P. S. Kishnani at al. // Rediatr.Res.- 2009. Vol.66, № 3
  204. Early Treatment with Alglucosidase Alfa Prolongs Long Term Survival of Infants with Pompe Disease / P. S. Kishnani et al. // Pediatr.Res.- 2009. Vol. 66, № 3. — P. 329−335.
  205. Effect of long-term consumption of a probiotic bacterium, Lactobacillus rhamnosus GG, in milk on dental caries and caries risk in children/L. Nase et al. //Indian J Dent Res. 2001. — N 12(4).-P. 193.
  206. Effect of Oxygen Concentration on Free Radical-Induced Cytotoxicity / Z. FI. Chen et al. // Biosci Biotechnol Biochem. 2008. — N 7.
  207. Effects of combined application of antimicrobial and fluoride varnishes in orthodontic patients / B. Ogaard et al. // J Appl Microbiol. -2001.-N6.-P. 1015−1018.
  208. Effects of dental treatment and single application of a 40% Chlorhexidine varnish on mutans Streptococci in young children under intravenous anaesthesia / D.M. van Lunsen et al. // Infect Immun. 2000. — N 7.-P. 4018−4023.
  209. Elizarova, V. M. Calcium homeostasis disorders in children with multiple caries / V. M. Elizarova, I. A. Petrovich // Acta Odontol Latinoam. -1996.-N9(2).-P. 65−79.
  210. Emanuelsson, I. M. Mutans streptococci-in families and on tooth sites. Studies on the distribution, acquisition and persistence using DNA fingerprinting / I. M. Emanuelsson // Caries Res. 2001. — N 35(6). — P. 412 420.
  211. Enamel hypoplasia and dental caries in very-low birthweight children: a case-controlled, longitudinal study / P.Y. Lai. et al. // Pediatr. Dent. 1997. -Vol. 19.-N l.-P. 42−49.
  212. Ernster, L. Ubiquinol: an endagenous antioxidant in aerobic organisms /' L. Ernster, P. Forsmark-Andree // Clin. Investig. 1993. — V 71. — P. 60−65.
  213. Farge, P. Recent findings in the etiopathogenesis of caries / P. Farge // Faculte d’odontologie, universite Claude-Bernard, Lyon I, France / Oral Microbiol Immunol. 1998.-N 13(5).-P. 286−291.
  214. Gauds, K. Significance of assessing risk factors for caries in their prevention / K. Gabris, I. Nyarasdy, J. Banoczy // ASDC J Dent Child. 2002. — N 69(1). — P. 81−86.
  215. Galli, S. Tumor cell phenotype is sustained by selective MAPK oxidation in mitochondria / S. Galli, V. G. Antico Arciuch, C. Poderoso // PLoS ONE. 2008. — N 6. — P. 2379.
  216. Gomez, S. S. A prospective study of a caries prevention program in pregnant women and their children five and six years of age / S. S Gomez, A. A. Weber, C. G. Emilson // SADJ. 2001. — N 56(8). — P. 348−352.
  217. Grarbar, M. B. Recent developments in the molecular genetics of mitochondrial disorders / M. B. Grarbar, U. Muller // J. Neurol. Sci. 1998.- V 153.-P. 251−263.
  218. Gronroos, L. Site-specific oral colonization of mutans streptococci detected by arbitrarily primed PCR fingerprinting / L Gronroos, S. Alaluusua // Fogorv Sz. -2000, Oct.-N93(10).-P. 297−304.
  219. Gutierrez de Annan, S. Mitis salivarius-bacitracin 10% sacarose agar for oral streptococci and Streptococcus mutans counts / S. Gutierrez de Annan, R. E. Ruiz de Valladares, I. L., Benito de Cardenas // Stomatologiia (Mosk). -2001.-N80(6).-P. 56−58.
  220. ITanada, N. Current understanding of the cause of dental caries / N. I-Ianada//Acta Odontol Scand. 1999. -N 57(6). — P. 301−305.
  221. Hansel Petersson, G. Evaluation of a computer program for caries riskassessment in schoolchildren / G. Hansel Petersson, S. Twetman, D. Bratthall // Spec Care Dentist. 2002. — N 22(3). — P. 103−107.
  222. Hicks, M. J. Caries formation in vitro around a fluoride-releasing pit and fissure sealant in primary teeth / M. J Hicks., C. M. Flaitz // Braz Dent J. -1996.-N7(2).-P. 91−95.
  223. Hirano, M. Mitichondrial myopa thy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-Like episodes (melas): current concepts / M. Hirano, S. G. Pavlakis // J. Childf. Neurol. 1994. — V 9. — P. 4−13.
  224. Hodgson, T. A. The investigation of major salivary gland agenesis: a case report / T. A. Hodgson, R. Shah, S. R. Porter // Pediatr Dent. 2001. — N 23(2). — P. 113−117.
  225. Hsu, IT. IT. Purifications and partial characterisation of alcalinc phosphatase of matrix vesicles from fetal bovine epiphysal cartilage / IT. IT. Hsu, P. A. Munor, J. Barr // J. Biol. Chem. 1985. — V 260. — N 3. — P. 18 261 831.
  226. ITua, Xi Kou A study on transmission of pathogenic bacteria of rampant caries from mothers to children / Xi Kou Hua, Yi Xue Qiang, Za Zhi. //Article in Chinese.-2001.-N 19(2).-P. 89−92.
  227. Human T-cell responses to the glucosyltransferases of Streptococcus mutans / J. S. Chia et al. // Arch Oral Biol. 2001. — N 46(1). — P. 49−55.
  228. Impact of Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NRTIs) on Mitochondrial DNA and RNA in Human Skeletal Muscle Cells / A. Saitoh et al. // Antimicrob Agents Chemother. 2008. — Jun 9.
  229. In this issue // Biotechnol J. 2008. — N 3(6). — P. 704.
  230. Incidence of mutans streptococci and lactobacilli in oral cleft children wearing acrylic plates from shortly after birth / C. van Loveren et al. // Community Dent Oral Epidemiol. 1998. — V 26, (1 Suppl). — P. 8−27.
  231. Influence of colonization with mutans streptococci on caries risk in Japanese preschool children: 24 month survival analysis / T. Ansai et al. // Caries Res.-2000.-N 5.-P. 432−439.
  232. Inherited SCN1A mutation in siblings with Panayiotopoulos syndrome / J. Livingston at al. // Dev. Med. Child. Neurol. 2008. — Vol. 50, Suppl. 112.-P. 3.
  233. Interactions of Streptococcus mutans fimbria-associated surface proteins with salivary components / C.A. Ray et al. // Oral Dis. 1999. — N 1. -P. 68−75.
  234. Investigation of the complex I assembly chaperones B17.2L and NDUFAF1 in a cohort of CI deficient patients / R.O. Vogel et al. // Mol Genet Metab. 2007. — N 2. — P. 176−182.
  235. Itahana, K. Mitochondrial p32 Is a Critical Mediator of ARF-Induced Apoptosis / K. Itahana, Y. Zhang // Cancer Cell. 2008. — N 13(6). — P. 542 553.
  236. Jalevik, B. Enamel hypomineralisation on permanent molars / B. Jalevik, J. G. Noren // Int. J. Paed. Dent. 2000. — V 10. — P. 278−289.
  237. Joharji, R. M. Prevention of pit and fissure caries using an antimicrobial varnish: 9 month clinical evaluation / R. M. Joharji, J. O. Adenubi // New Microbiol. 2001. — N 24(3). — P. 281 -288.
  238. Joseph, M. Endodontic treatment in three taurodontic teeth associated with 48, XXXY Klinefelter syndrome: a review and case report / M. Joseph // Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2008. — N 105(5). — P. 670−677.
  239. Juvenile chronic arthritis: a dental review / A. G. Walton et al. // Caries Res. 1999.-N3.-P. 191−195.
  240. Kalsbeek, H. Relationship between nutrition and dental caries in a scientific perspective / H. Kalsbeek, K. G. Konig // Ned Tijdschr Tandheelkd. 1992.-N99(6).-P. 209−212.
  241. Kawasaki, К. SCPP gene evolution and the dental mineralization continuum / K. Kawasaki, К. M. Weiss // J Dent Res. 2008. — N 87(6). — P. 520−531.
  242. Kodolitsch, У. V. Das Marfan-Syndrom: Diagnostik der kardiovaskularen Manifestationen / Y. V. Kodolitsch, M. Raghunath // Zeitschrift for Kardiologie. 1998. -N 87. — P. 161−172.
  243. Kohler, B. A five-year clinical evaluation of Class II composite resin restorations / B. Kohler, C. G. Rasmusson, P. Odman // Undergraduate Clinic, Goteborg, Sweden / Minerva Stomatol 1999. — N 48(9). — P. 361−366.
  244. Krishna, S. Pharmacokinetics and pharmacoginamics of dichlorcetate in children with lactic acidosis due to severe malaria / S. Krishna, T. Agbenyega, B. J. Angus // QJM. Mon. J. Assoc. Phys. 1995. — V 88. — P. 341−349.
  245. Kruse, J. Lactate levels as predictions of the relationship between oxygen delivery and consumption ARDS / J. Kruse, M. P. ITaupt, V. К Puri // Chest. 1999. — V 98. — P. 959−962.
  246. Lack of effect of Chlorhexidine varnish on Streptococcus mutans transmission and caries in mothers and children / A. P. Dasanayake et al. // Aust Dent J. 2002. — N 47(2). — P. 156−162.
  247. Lack of effect of coenzyme Q)0 on left ventricular function in patients with congestive cardiac failure / P. S. Watson et al. // J Am Coll Cardiol. -1999.-V 33.-P. 1549−1552.
  248. Lam, C. W. Mitochondrial miopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) triggered by valproate therapy / C. W. Lam, С. H. Lau, J. C. Williams // Eur. J. Pediatr. 1997. — V 156. — P. 562−564.
  249. Liu, Q. A. Mitochondrial morphogenesis, dendrite development, and synapse formation in cerebellum require both Bcl-w and the glutamate receptor delta2 / Q. A. Liu, H. Shio // PLoS Genet. 2008. — N 4(6). — P. el000097.
  250. Llena-Puy, M. C. Cariogenic oral flora and its relation to dental caries / M. C. Llena-Puy, C. Montanana-Llorens, L. Forner-Navarro // J Public Health Dent. 1999. — N 59(4). — P. 259−262.
  251. Llena-Puy, M. C. Fibronectin levels in stimulated whole-saliva and their relationship with cariogenic oral bacteria / M. C. Llena-Puy, C. Montanana Llorens, L. Forner-Navarro // Oral Dis. 2000. — N 6(4). — P. 227 233.
  252. Long- term improvement in mdx cardiomyopathy after therapy with peptide-conjugated morpholino oligomers / N. Jearawiriyapaisarn et al. // Cardiovasc. Res. 2010. — Vol. 85. — P. 444−453.
  253. Luft, R. The development of mitochondrial Medicine / R. Luft // Proc. Natl. Acad. USA. 1994. — V 91. — P. 8731−8738.
  254. Maciel, S. M. The relationship between sweetness preference, levels of salivary mutans streptococci and caries experience in Brazilian pre-school children / S. M. Maciel, W. Marcenes, A. Sheiham // Caries Res. 2001. -N 35(2).-P. 156−161.
  255. Martins, C. Oral and salivary flow haracteristics of a group of Brazilian children and adolescents with chronic renal failure / C. Martins, W.L. Siqueira, LS. Guimaraes Primo // Pediatr Nephrol. 2008. — N 23(4). — P. 619 624.
  256. Materials of the 5 European Meeting on Mitochondrial Pathology (Italy 2001). Mitochondrion. — 2001. — N 1 (1).
  257. Maternal inheriyance of human mitochondrial DNA / R. E. Grills et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1980. — V77. — P. 6715−6719.
  258. Menkes, J. H. Genetic diarders of mitochondrial function / J. H. Menkes // J. Pediatr. 1987. — VI10. — P. 255−259.
  259. Metabolic aspects of myocardial disease and a role for L-carnitine inthe treatment of childhood cardiomyopathy / E. Helton et al. // Pediatrics. -2000.-N6.-P. 1260−1270.
  260. Methods for a prompt and reliable laboratory diagnosis of Pompe disease: report from an international consensus meeting / B. Winchester et al. // Mol. Genet. Metab.-2008.-Vol. 93.-P. 275−281.
  261. Mitichondrial encephalomyopathies. Biochemical studies in two cases revealing defects in the respiratory chain / J. A. Morgan Hughes et al. // Brain. 1982. — V 105. — P. 553−582.
  262. Mitochondria and Aging // Biotechnol J. 2008. — N 3(6).
  263. Mitochondrial aspartyl-tRNA synthetase deficiency causes leukoencephalopathy with brain stem and spinal cord involvement and lactate elevation / G. C. Scheper et al. // Nat Genet. 2007. — N 4. — P. 534−539.
  264. Mitochondrial disease: a practical approach for primary care physicians / R. H. Haas et al. // Pediatrics. 2007. — N 6. — P. 1326−1333.
  265. Mitochondrial DNA haplogroup D4a is a marker for extreme longevity in Japan / E. Bilal et al. // PLoS ONE. 2008. — N 6. — P. 2421.
  266. Montero, M. J. Prevalence of dental caries and enamel defects in Connecticut Head Start children / M. J. Montero, J. M. Douglass, G. M. Mathieu // Pediatr. Dent. 2003. — N 3. — P. 235−239.
  267. Moslemi, A. R. Molecular genetic and clinical aspects of mitochondrial disorders in childhood / A. R. Moslemi, N. Darin // Mitochondrion. -2007. -N 7(4). P. 241−252.
  268. Moss, S. J. The case for retaining the current supplementation schedule / S. J. Moss // Health Education Enterprises, New York, NY 10 017, USA / J Dent. 2000. — N 28(2). — P. 111−116.
  269. Multiple oxidative phosphorylation deficiencies in severe childhood multi-system disorders due to polymerase gamma (POLG1) mutations / M. C. de Vries et al.//Eur J Pediatr.-2007.-N 166(3).-P. 229−34.
  270. Mutans streptococci and lactobacilli in saliva after the application of fissure sealants / P. Baca et al. // Stomatologiia (Mosk). 2002. — N 81(1).1. P. 67−71.
  271. Mutans streptococci and Lactobacillus as risk factors for dental caries in 12-year-old children / Y. Nomura et al. // J Clin Pediatr Dent. 2000. — N 2.-P. 147−151.
  272. Mutans streptococci, lactobacilli and caries experience in cystic fibrosis homozygotes, heterozygotes and healthy controls / J. K. Aps et al. // Int Dent J. 2001. — N 6 (Suppl 1). — P. 399−406.
  273. Natural history of Streptococcus sanguinis in the oral cavity of infants: evidence for a discrete window of infectivity / P. W. Caufieid et al. // Rheumatology (Oxford). 2000. — N 39(5). — P. 550−555.
  274. Neurobehavioral abnormalities may correlate with increased seizure burden in children with Panayiotopoulos syndrome / Y. I-Iirano et al. // Pediat. Neurol. 2009. — Vol. 40. — P. 443−448.
  275. Neuromucular disorders associated with a defect in mitochondrial energy supply / D.L. Schotland et al. // Arch. Neurol. 1976. — V 33. — P. 475−479.
  276. Niemiec, B. A. Oral pathology / B. A. Niemiec // Top Companion Anim Med. 2008. — N 23(2). — P. 59−71.
  277. Oncag, O. Salivary Streptococcus mutans, Lactobacilli levels and buffer capacity in children with esophageal burns / O. Oncag, A. R. Alpoz, C. Eronat // Int J Paediatr Dent. 2000. — N 4. — P. 306−312.
  278. Oral and clinical characteristics of a group of patients with Turner syndrome / M.E. Lopez et al. // Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod. 2002. — N 2. — P. 196−204.
  279. Oral cavity microbial coenobia in healthy children and children with chronic recurrent aphthous stomatitis / L. A. Safronova et al. // Mikrobiol. Z. -2003,-N6.-P. 49−58.
  280. Oral health and juvenile idiopathic arthritis: a review / A. G. Walton et al. // J Dent. 2000. — N 5. — P. 307−312.
  281. Oral health and related factors in cystic fibrosis and other chronicrespiratory disorders / A. Narang et al. // Arch. Dis. Child. 2003. — N 8. — P. 702−707.
  282. Oral health of children with gastro-esophageal reflux disease: a controlled study / V. Linnett et al. // Orv Hetil. 2002. — N 143(24). — P. 1467−1473.
  283. O’Sullivan, E. A. Salivary factors affecting dental erosion in children / E. A. O’Sullivan, M. E. Curzon // Community Dent Oral Epidemiol. 1999. -N6.-P. 406−412.
  284. Panayiotopoulos syndrome with coincidental brain lesions / A. D. Yalfin at al. // Epileptic Disord. 2009. — Vol. 11. — P. 270−276.
  285. Pinelli, C. Efficacy of a dip slide test for mutans streptococci in caries risk assessment / C. Pinelli, M. C. Serra, L. C. Loffredo // Pesqui Odontol Bras. -2001.-N3.-P. 181−186.
  286. Pollitt, R. J. Disorders of mitochondrial Long-chain salty acid oxidation / R. J. Pollitt // J. Inher. Metab. Dis. 1995. — V 18. — P. 473−490.
  287. Ponce-Bravo, S. MUC-1 mucin in normal human salivary glands detected by HMFG-1 and HMFG-2 monoclonal antibodies / S. Ponce-Bravo, C. Ledesma-Montes, I. Morales-Sanchez // APMIS. 2008. -N 2. — P. 93−98.
  288. Pre- and post-treatment levels of salivary mutans streptococci and lactobacilli in pre-school children / S. Twetman et al. // Caries Res. 1999. -N6.-P. 423−427.
  289. Prevalence of congenital dental anomalies of the deciduous dentition in Japanese children / T. Yonezu et al. // Bull. Tokyo. Dent. Coll. 1997. -Vol. 38.-N l.-P. 27−32.
  290. Prevalence of developmental enamel defects in mentally retarded children / A. Martinez et al. // ASDC J. Dent. Child. 2002. — N 2. — P. 151
  291. Prevalence of mutans streptococci in 93 members from six Brazilian families / F. C. Pimenta et al. // Federal University of Goias / J Dent Res. -2001.-N 11.-P. 2005−2010.
  292. Preventing the transfer of Streptococcus mutans from primary molars to permanent first molars using Chlorhexidine / S. M Alaki et al. // J Tenn Dent Assoc. 2002. — N 1. — P. 19−22.
  293. Production and characterization of species-specific monoclonal antibodies against Actinomyces naeslundii and Lactobacillus casei / F. Gu et al. // Hybrid Hybridomics. 2002. — N 21(6). — P. 469−478.
  294. Quantitative determination of Streptococcus mutans by using competitive polymerase chain reaction / S. Rupf et al. // Clin Diagn Lab Immunol. 1999. — N 3. — P. 400−404.
  295. Real-time PCR for quantification of Streptococcus mutans / A. Yano et al. // J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2002. — 1. — P. 1−5.
  296. Reich, E. Caries-risk assessment / E. Reich, A. Lussi, E. Newbrun // Eur J Oral Sei. 2000. — N 3. — P. 255−258.
  297. Relationship between dental status and salivary microbiology in adolescents / K. Gabris et al. // Arch Pediatr. 1998. — N 5(10). — P. 11 401 144.
  298. Removal of Oxidative DNA Damage via FEN 1-Dependent LongPatch Base Excision Repair in Human Cell Mitochondria / P. Liu et al. // Mol Cell Biol. 2008. — Jun 9.
  299. Resting muscle pain as the first clinical symptom in children carrying the MTTK A8344G mutation / G. van de Glind et al. // Eur J Paediatr Neurol.-2007. -N4. -P. 243−246.
  300. Ricucci, D. Periapical status of root-filled teeth exposed to the oral environment by loss of restoration or caries / D. Ricucci, K. Grondah, G. Bergenholtz // Int Dent J. 2000. — N 1. — P. 57−59.
  301. Role of the autophagic process in adult onset patients with Pompe disease / O. Masumeci at al. // Acta Myologica. 2010. — Vol. 29. — P. 182 200.
  302. Ruokonen Druggs and gingival overgrowth // TABU. 2001. — N5. -P. 42−44.
  303. Salivary levels of mutans streptococci associated with restorations: a case-control study / S. Petti et al. // J Clin Pediatr Dent. 2001. — N 4. — P. 329−332.
  304. Salivary Streptococcus mutans and Lactobacillus sp levels in cardiac children / M. C. Torres et al. // J Prosthet Dent. 2001. — N 4. — P. 342−347.
  305. Sanchez-Perez, L. Caries risk assessment from dental plaque and salivary Streptococcus mutans counts on two culture media / L. Sanchez-Perez, A. E. Acosta-Gio // Caries Res. 2000. — N 6. — P. 474−480.
  306. Scarpassa, V. M. Population genetics and phylogeography of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) from Brazil / V. M. Scarpassa, T. B. Cardoza, R. P. Cardoso Junior // Am J Trop Med Hyg. 2008. — N 6. — P.895−903.
  307. Schaeken, M. J. Individual risk assessment of caries / M. J. Schaeken, F. IT Mikx // Ned Tijdschr Tandheelkd. 1992. — N 3. — P.85−88.
  308. Schapira, A. H. Mitochondrial disorders / A. IT. Schapira // Biochem. Biphys. Acts. 1999. — V1410. — P.99−102.
  309. Scheffler, T. E. A century of mitochondrial research: achievements and perspectives / L. E. Scheffler // Mitochondrion. 2001. -N 1. — P. 3−31.
  310. Schmidt, M. Standardized aerobic walking on yhe treatmill by healthy probands and parents with mitochondrial and non-mitochondrial myopathis / M. Schmidt, M. Kunkel, P. Schuff-Werner // Nerenarz. 1998. — V 68. — P. 831−835.
  311. Screening for Pompe disease using a rapid dried blood spot method: experience of a clinical diagnostic laboratory / J. L. Goldstein et al. // Muscle Nerve. 2009. — Vol. 40. — P. 32−36.
  312. Sehmit, H. P. Zentralnervose und neuromuckulase Erkran-Kungen mit abnozmen Mitochondrien / H. P. Sehmit // Nervenarzt. 1982. — V 53. — P. 427−434.
  313. Sen-Chowdhry, S. Left ventricular noncompaction and cardiomyopathy: cause, contributor, or epiphenomenon? / S. Sen-Chowdhry, W. J. McKenna /'/' Curr Opin Cardiol. 2008. — May, 23 (3): 171−5.
  314. Seow, W.K. Biological mechanisms of early childhood caries / W. K. Seow//J Dent Child. 1998.-N3.-P. 161−168.
  315. Serum antibody reactivity against recombinant PrtC of Porphyromonas gingivalis following periodontal therapy / T. Beikler et al. // J. Periodontal. Res. -2003. -N 3. -P.276−281.
  316. Shargill, I. The management of hypomineralized first permanent molar teeth / I. Shargill, A. Iiutton // Dent Update. 2007. — N 10. — P. 636 638, 640.
  317. Sherratt, IT. S. Mitochondria: structure and function / IT. S. Sherratt // Rev. Neurol. 1991,-V 147. — P. 417−430.
  318. Short-term consumption of probiotic-containing cheese and its effect on dental caries risk factors / AJ. Ahola et al. // FEMS Microbiol Lett. -2002.-N l.-P. 23−30.
  319. Sialochemistry in juvenile idiopathic arthritis / A. G. Walton et al. // Caries Res. 2002. — N 6. — P. 449−455.
  320. Siemes, IT. Mitichondrale Myopathien und Enzephalomyopathien / IT. Siemes // Monatsschr. Kinderheiekd. 1985. — N 133. — P. 798−805.
  321. Solomon, L. W. Autoimmunity to delta Np63alpha in chronic ulcerative stomatitis / L. W. Solomon, M. E. Neiders, M. G. Zwick // J. Dent. Res. 2007. — N 9. — P. 826−831.
  322. Stevanin, G. Recent advances in the genetics of spastic paraplegias / G. Stevanin, IvI. Ruberg, A. Brice // Curr Neurol Neurosci Rep. 2008. — N 3. -P. 198−210.
  323. Streptococcal Gingivitis / Y. Cilec et al. // J. Contemp. Dent. Pract. -2004.-V 5.-N3.-P. 150−157.
  324. Streptococcus rnulans levels and caries prevalence in low-income schoolchildren / W. Seibert et al. // Caries Res. -2002. -N 1. P. 31−35.
  325. Sukhorukov, V. S. Energy deficient diathesis as energy metabolism disadaptation in children / V. S. Sukhorukov // Mat. of VIII World Congress of Int. Soc. for Adaptive Medicine. Moscow, 2006. — P. 54.
  326. Sukhorukov, V. S. Mitochondrial proliferation as adaptation mechanism: new proofs / V. S Sukhorukov, D. A., Kharlamov. D. V. Vlodavets // Adaptive Medicine. 2009. — Vol. 1.
  327. Surface properties of lactobacilli isolated from healthy subjects / M. E. Colloca et al. // Int Dent J. 1999. — N 49(1). — P. 15−26.
  328. The association of bacterial adhesion with dental caries / C Stenudd. et al. // Pediatr Dent. 2001. -N 5. — P. 438−443.
  329. The effect of 6-monthly application of 40% chlorhexidine varnish on the microflora and dental caries incidence in a population of children in Surinam / J. J. de Soet et al. // Arch Oral Biol. 2002. — N 47(11). — P. 799 804.
  330. The effect of bone marrow transplantation on systemic and oral healthin Fanconi’s aplastic anemia / N. Yalman et al. // ASDC J Dent Child. 2001. -N2.-P. 102−108.
  331. The effect of co-enzyme Q10 in patients with congestive heart failure / M. Khatta. et al. // Ann Intern Med. 2000. — V 132. — P. 636−640.
  332. The role of mitochondrial transport in energy metabolism / S. Passarella et al. // Mitochondrion. 2003. -N 5. — P. 319−343.
  333. The role of salivary immunoglobulins (secretory IgA, IgM, IgG) in caries prevalence and primary B-cell deficiency /1. Tar et al. // Caries Res.1. AAA XT1 Tr r> Ozuuu. N 1. — r. 6z-e>7.
  334. The value of salivary bacterial counts as a supplement to past caries experience as caries predictor in children / W. Ii. van Palenstein Iielderman et al. // ASDC J Dent Child. 2001. — N 3. — P. 191−195.
  335. Thibodeau, E. A. Salivary mutans streptococci and caries development in the primary and mixed dentitions of children / E. A. Thibodeau, D. M. O’Sullivan // Oral Microbiol Immunol. 1999. — N 4. — P. 238−243.
  336. Thorild, I. Prevalence of salivary Streptococcus mutans in mothers and in their preschool children / I. Thorild, B. Lindau-Jonson, S. Twetman // Ned Tijdschr Tandheelkd. 1995. — N 11. — P. 429−431.
  337. Toi, C. S. Mutans streptococci and other caries-associated acidogenic bacteria in five-year-old children in South Africa / C. S. Toi, P. E. Cleaton-Jones, N. P. Daya // Int J Paediatr Dent. 1999. — N 2. — P. 93−98.
  338. Vanka, A. The effect of indigenous Neem Azadirachta indica correction of (Adirachta indica). mouth wash on Streptococcus mutans and lactobacilli growth / A. Vanka, S. Tandon, S. R. Rao // Caries Res. 2001. — N6.-P. 407−411.
  339. Variables affecting salivary Streptococcus mutans counts in a cohort of 12-year-old subjects / S. Petti et al. // Fogorv Sz. 1999. -N 11. — P. 331 338.
  340. Vergo, T. J. Jr. rrosthudontics for pediatric patients with congenital/developmental orofacial anomalies: a long-term follow-up / T. J Vergo // J Dent. 2001. — N 4. — P. 247−254.
  341. Wagner, K. R. Approaching a new age in Duchenne muscular dystrophy treatment / K. R. Wagner // Neurotherapeutics. 2008. — Vol. 5. — P 583—591.
  342. Wei, J. Ii. Oxidative damage and mutation to mitochondrial DNA and age-dependent decline of mitochondrial respiratory function / J. PI Wei. // Ann. NY Acad. Sei. 1998. — V. 854.-P. 155−170.
  343. Wei, J. H. Mitochondrial DWAmutations and oxidative damage in doing and diseases: emerging paradium of gerontology and madicine / J. H. Wei // Proc. Natl. Sei. Counc. Repub. China. 1998. — V 22. — P. 55−67.
  344. Whatling, R. Molar incisor hypomineralization: a study of aetiological factors in a group of UK children / R Whatling., J. M. Fearne // Int J Paediatr Dent. 2008. — N 3. — P. 155−162.
  345. Winter, S. C. Cardiomyopathy in childhood, mitochondrial dysfunction, and the role of L-carnitine / S. C. Winter, N. R. Buist // Am Heart J. 2000. — V 139.-P. 63−69.
  346. Wolf, B. The biotin dependent carboxilase deficiencies / B. Wolf, G.L. Feldman // Am. J. Hum. Genet. 1982. -N 3. — P. 669−716.
  347. World I-Iealth Organization, World Health Report. 2001.
  348. Wright, L. E. Intertooth patterns of hypoplasia expression: implications for childhood health in the classic Maya collapse / L. E. Wright // Am. J. Phys. Anthropol. 1997. — Vol. 102. — N 2. — P. 233−247.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!