Механизмы развития миелотоксических эффектов в процессе противоопухолевой химиотерапии у больных злокачественными новообразованиями

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Активация дифференцировки и пролиферации гемопоэтических прекурсоров при использовании схемы АТ у больных раком молочной железы Ш-ГУ стадии (в отличие от схемы САБ) обусловлена возрастанием функциональной активности клеток микроокружения, что свидетельствует о сохранности адекватного механизма реагирования кроветворной ткани на цитостатическую травму. Благодаря этому в случае применения режима АТ… Читать ещё >

Механизмы развития миелотоксических эффектов в процессе противоопухолевой химиотерапии у больных злокачественными новообразованиями (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 1. 1. Современные возможности химиотерапии рака легких, желудка и молочной железы, а также связанные с ней побочные эффекты
- 1. 2. Механизмы регуляции системы крови в условиях цитостатического воздействия
- 1. 3. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор: биологические свойства и клиническое применение

Актуальность проблемы. За последние два десятилетия произошел несомненный прогресс в клинической онкологии. С появлением противоопухолевых препаратов с принципиально новыми механизмами действия расширился контингент больных, получающих специфическую терапию, улучшилось качество их жизни, а по некоторым нозологическим формам увеличилась ее продолжительность. Можно отметить значительное улучшение результатов химиотерапевтического лечения рака молочной железы, легкого, колоректального рака и других опухолей [12, 19, 88, 100, 117, 119, 120].

Работы по созданию новых противоопухолевых средств, в первую очередь, направлены на получение таких препаратов, которые при максимальном ингибирующем воздействии на опухолевые клетки минимально повреждали бы здоровые ткани организма, что возможно лишь в случае понимания механизмов миелотоксичности химиотерапевтических режимов, ангиогенеза, апоптоза, канцерогенеза и идентификации прогностических молекулярно-биологических маркеров [18, 42, 82, 84].

Несмотря на позитивные сдвиги в лечении онкологических больных, частота побочных явлений в современной противоопухолевой терапии, нередко угрожающих жизни больного, остается достаточно высокой, что связано с токсическим действием цитостатических препаратов на активно пролиферирующие клеточные системы организма [22, 41, 77, 100]. Возникающая при этом цитостатическая миелодепрессия является основным видом токсичности и приводит к уменьшению числа лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов в периферической крови [16, 21, 22, 23, 88, 100, 110]. Выраженность наступающей миелосупрессии зависит как от механизма действия и сочетания противоопухолевых препаратов, входящих в используемую комбинацию, так и от доз и длительности химиотерапии [95, 164, 165,498].

Накопленные к настоящему времени экспериментальные данные о действии антибластомных средств на костномозговой гемопоэз свидетельствуют о том, что его регенерация имеет в каждом случае свои специфические особенности, связанные, по мнению большинства авторов, с неодинаковой степенью повреждения различными цитостатиками кроветворных клеток [11, 16, 24, 41, 95, 423]. В то же время известно, что важнейшая роль в регуляции кроветворения при экстремальных состояниях различного генеза принадлежит гемопоэзиндуцирующему микроокружению, представляющему собой комплекс костномозговых стромальных клеток, мобильных клеток-регуляторов, а также нервных окончаний, элементов микроциркуляторного русла и внеклеточного матрикса [32, 33, 35, 38, 40, 56, 85, 111, 301, 406, 478, 650- 656]. Очевидно, что изменение свойств элементов ГИМ под действием экстремальных факторов, и в том числе — цитостатиков, может оказывать существенное влияние на характер течения процессов подавления и восстановления гемопоэза. Это нашло свое отражение в достаточно большом количестве экспериментальных работ, ярко демонстрирующих, что введение цитостатических препаратов из различных фармакологических групп в эквивалентных по общебиологическому эффекту дозах может приводить к неодинаковым изменениям в системе крови [32, 41, 50,51,53, 164, 165].

Аналогичные сведения, описывающие повреждающие эффекты химиотерапии в отношении как гемопоэтического, так и регуляторного звеньев системы крови онкологических больных крайне немногочисленны, разрознены и достаточно поверхностны [100, 110]. Поэтому важнейшей задачей онкологов, фармакологов и гематологов является глубокое изучение механизмов гемодепрессивного действия применяемых и разрабатываемых комбинаций цитостатиков, что, в свою очередь, ведет к адекватному патогенетически обоснованному подбору гемостимулирующих средств.

По данным литературы, изменения в системе крови при различных локализациях опухолевого процесса достаточно однотипны, если речь не идет о вовлечении в процесс злокачественного роста кроветворной ткани, либо аппарата ее регуляции, и укладываются в понятие паранеопластического синдрома [72, 109, 521, 638]. Основываясь на вышесказанном, основной акцент в нашем исследовании сделан на изучении изменений в системе крови, в первую очередь, в зависимости от режима химиотерапевтического лечения.

В настоящее время в тех ситуациях, когда желательно быстро увеличить количество гранулоцитов в крови, используют преимущественно препараты гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Г-КСФ действует не только на предшественники гранулоцитопоэза, обеспечивая их пролиферацию, дифференцировку, созревание и выход зрелых гранулоцитов в периферическую кровь, но и на зрелые гранулоциты, обусловливая увеличение продолжительности их жизни за счет уменьшения апоптоза, ускорение и увеличение миграции гранулоцитов в очаг воспаления, повышение их способности к хемотаксису по отношению к бактериям и фагоцитозу. Вышеназванные эффекты, лежат в основе многократно показанной способности экзогенного Г-КСФ уменьшать продолжительность и тяжесть постхимиотерапевтической нейтропении [148, 218, 236, 238, 275, 369, 408, 417, 447, 450, 520, 553, 567, 647, 654].

Вместе с тем, становятся известными все новые эффекты Г-КСФ в отношении кроветворения, которые требуют дальнейшего изучения механизмов его действия.

Принимая во внимание большой перечень экспериментальных работ [25, 26, 27, 32, 41, 50, 51, 53, 164, 165], логично предположить, что такие признанные гемостимулирующие средства, как препараты Г-КСФ, при назначении онкологическим больным, получавшим различные режимы цитостатической терапии, способны реализовывать свои эффекты, воздействуя на разные звенья регуляции системы крови.

Цель исследования. Изучить миелотоксичность современных режимов химиотерапии у больных с различной локализацией опухолевого процесса и вскрыть механизмы, лежащие в основе различий их гематологических эффектов, а также оценить эффективность коррекции выявленных изменений препаратом гранулоцитарного колониестимулирующего фактора.

Задачи исследования:

1. Изучить динамику показателей периферической крови и костного мозга у больных раком легкого Ш-1У стадии в процессе проведения полихимиотерапии по схемам СУС и ТР.

2. Изучить динамику показателей периферической крови и костного мозга у больных раком молочной железы Ш-1У стадии в процессе проведения полихимиотерапии по схемам САБ и АТ.

3. Изучить динамику показателей периферической крови и костного мозга у больных раком желудка IV стадии в процессе проведения полихимиотерапии по схеме капецитабин/цисплатин.

4. Исследовать изменения функциональной активности гемопоэтических клеток-предшественников, возникающие у онкологических больных с различной локализацией опухолевого процесса в ходе химиотерапии.

5. Оценить активность локального аппарата регуляции системы крови у онкологических больных в процессе цитостатической терапии.

6. Провести сравнительную оценку гематологической токсичности изучаемых схем полихимиотерапии и вскрыть механизмы, лежащие в основе их гематологических эффектов.

7. Оценить эффективность коррекции нарушений, возникающих в системе крови больных раком молочной железы в условиях химиотерапии по схемам САР и АТ с помощью препарата Г-КСФ.

8. Вскрыть механизмы, лежащие в основе различий гемостимулирующего эффекта препарата Г-КСФ при его применении на фоне режимов САБ и АТ.

Положения, выносимые на защиту.

1. Использование схемы СУС в терапии больных раком легкого Ш-1У стадии приводит к большему угнетению (по сравнению со схемой ТР) функционирования предшественников эритрои грануломоноцитопоэза, морфологически дифференцируемых миелокариоцитов и к уменьшению костномозгового резерва нейтрофильных гранулоцитов. Указанные явления лежат в основе более выраженной депрессии отдельных показателей периферической крови.

2. Активация дифференцировки и пролиферации гемопоэтических прекурсоров при использовании схемы АТ у больных раком молочной железы Ш-ГУ стадии (в отличие от схемы САБ) обусловлена возрастанием функциональной активности клеток микроокружения, что свидетельствует о сохранности адекватного механизма реагирования кроветворной ткани на цитостатическую травму. Благодаря этому в случае применения режима АТ гемопоэтическая ткань в большей степени сохраняет способность к регенерации, что проявляется значительным ростом числа гемопоэтических элементов в костном мозге, и как следствие — лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов в периферической крови.

3. Наличие фторпиримидинового антиметаболита в схеме химиотерапевтического лечения приводит к депрессии функциональной активности адгезирующих и неадгезирующих элементов микроокружения, что обусловливает угнетение пролиферации и дифференцировки кроветворных прекурсоров и, соответственно, тормозит постцитостатическое восстановление гемопоэза.

4. Назначение препарата Г-КСФ в перерывах между курсами лечения по схеме АТ сопровождается повышением пролиферативной активности и интенсивности созревания гранулоцитарных клеток-предшественников на фоне выраженного роста гуморальных активностей как в сыворотке крови, так и в супернатантах от прилипающей и неприлипающей фракции ГИМ. Данные изменения играют важную роль в обеспечении более эффективной коррекции филграстимом нарушений кроветворения, вызванных цитостатическими препаратами, в условиях схемы АТ по сравнению с САБ. Лечение в режиме САБ ведет к нарушению функционирования ГИМ и к блоку универсального механизма ускоренного созревания гемопоэтических прекурсоров, а, следовательно, затрудняет образование зрелых нейтрофильных гранулоцитов, формирование костномозгового резерва нейтрофилов под действием гемостимулятора и реализацию его мобилизующего действия.

Научная новизна. В настоящей работе впервые определены механизмы изменений в системе крови онкологических больных с различной локализацией опухолевого процесса, лежащие в основе гематологических эффектов, возникающих в ходе цитостатической терапии. При этом показано, что неодинаковый характер изменений в системе крови обусловлен не только прямым действием антибластомных средств на кроветворные клетки, но и их влиянием на функциональную активность элементов ГИМ.

Впервые в онкологической клинике установлено, что условия, создаваемые гемопоэтическим окружением для созревания кроветворных клеток в ходе развития цитостатической болезни, во многом определяют интенсивность восстановления подавленного гемопоэза.

Возрастание функциональной активности клеток микроокружения при использовании схемы АТ у больных раком молочной железы Ш-1У стадии обеспечивает активацию процессов пролиферации и дифференцировки предшественников эритрои грануломоноцитопоэза, чем обусловлена меньшая степень выраженности анемии, тромбоцитопении и лейкопении по сравнению со схемой САБ.

Впервые показано, что включение в схемы химиотерапевтического лечения препаратов из группы фторпиримидиновых антиметаболитов блокирует запуск универсальных механизмов восстановления кроветворной ткани (связанных с ускорением созревания гемопоэтических предшественников) вследствие угнетения функций клеток ГИМ.

Продемонстрирована меньшая выраженность миелотоксических эффектов у больных раком легкого при лечении по схеме ТР по сравнению с режимом СУС, проявляющихся со стороны как центральных, так и периферических отделов системы крови.

Впервые в клинической практике продемонстрирована неодинаковая эффективность препарата Г-КСФ в качестве гемостимулятора в зависимости от режима противоопухолевой химиотерапии, на фоне которой он назначался.

Во многом благодаря повышению уровней колониестимулирующей и эритропоэтической активностей в сыворотке крови, усилению продукции соответствующих веществ клетками гемопоэзиндуцирующего микроокружения, активирующее влияние филграстима на гемопоэз проявляется в большей степени при миелосупрессии, вызванной лечением больных РМЖ по схеме АТ. В то же время режим сравнения — САБ, сопровождающийся нарушениями функционирования элементов ГИМ, не позволяет в полной мере реализоваться всем эффектам рекомбинантного гемопоэтина.

Теоретическое и практическое значение работы. Проведенные клинические исследования позволили показать важную роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в регуляции процессов кроветворения, регенерирующего после воздействия противоопухолевых препаратов. Благодаря данным, полученным при изучении системы крови онкологических больных в процессе цитостатического лечения, удалось внести существенный вклад в понимание значения процессов пролиферации и дифференцировки гемопоэтических клеток для восстановления подавленного кроветворения.

Полученные данные позволили вскрыть механизмы, лежащие в основе различного характера подавления и восстановления гемопоэза под влиянием комбинаций СУС, ТР, капецитабин/цисплатин, САБ и АТ, что дало возможность оценить схемы ТР и АТ как менее токсичные в отношении кроветворения. С учетом более высокой эффективности нового режима ТР (по сравнению с СУС) в лечении рака легкого и АТ (по сравнению с САБ) в лечении рака молочной железы, можно считать данные протоколы более предпочтительными при химиотерапии указанных видов опухолей.

Тот факт, что препарат Г-КСФ проявляет неодинаковую эффективность на фоне различных схем химиотерапевтического лечения, позволил нам предложить дифференцированный подход к его применению в зависимости от механизмов действия цитостатических препаратов, входящих в схему химиотерапии.

Результаты работы дают возможность определить рациональные пути влияния на процессы регенерации поврежденной цитостатиками кроветворной ткани и создать базовые предпосылки для разработки новых гемостимуляторов.

По материалам работы получены 4 патента РФ на изобретение, подготовлены методические указания по изучению гемостимулирующей активности фармакологических веществ.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на VII, X Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2000, 2003), на конференции молодых ученых СО РАМН «Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины» (Новосибирск, 2000), на международной научной конференции «Поиск, разработка и внедрение новых лекарственных средств и организационных форм фармацевтической деятельности» (Томск, 2000), на II, III Российском конгрессе по патофизиологии (Москва, 2000, 2004), на конференциях молодых ученых «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии» (Томск, 2000, 2001, 2002, 2007), на конференциях молодых ученых «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2005, 2006, 2007), на конференции «Актуальные проблемы фармакологии», посвященной 50-летию Алтайского государственного медицинского университета (Барнаул, 2003), на III международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств» (Москва, 2003), на 2-м съезде Российского научного общества фармакологов (Москва, 2003), на конференции «Актуальные проблемы фармакологии», посвященной 20-летию НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН (Томск, 2004), на 1-й Российско-американской конференции «Биотехнология и онкология» (СанктПетербург, 2005), на III съезде физиологов Урала (Екатеринбург, 2006), на Российской научной конференции «Создание новых лекарственных препаратов» (Томск, 2007), на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Профилактика и лечение злокачественных новообразований в современных условиях» (Барнаул, 2007), на конференции НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН «Проблемы онкофармакологии» (Томск, 2008), на Всероссийских научно-практических конференциях «Отечественные противоопухолевые препараты» (Москва, 2007, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 45 научных работ, из них 19 — в центральных журналах, рекомендованных перечнем ВАК.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 405 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, выводов и списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 42 рисунками и 54 таблицами. Библиографический указатель включает 667 источников, из них 139 отечественных и 528 иностранных.

выводы.

1. Различия в динамике подавления и восстановления кроветворения у онкологических больных в процессе противоопухолевой химиотерапии с использованием различных комбинаций цитостатических препаратов во многом обусловлены особенностями их влияния на функциональное состояние регуляторных систем, контролирующих процессы гемопоэза.

2. При использовании схемы ТР в химиотерапии больных раком легкого Ш-1У стадии кроветворная ткань страдает в меньшей степени, нежели при применении схемы СУС, несмотря на более выраженное угнетение отдельных параметров периферической крови (снижение содержания тромбоцитов и моноцитов).

3. Активное восстановление костномозгового эритрои гранулоцитопоэза у больных раком легкого в условиях применения схемы ТР обусловлено ее менее выраженным (по сравнению с СУС) токсическим эффектом в отношении пролиферирующих миелокариоцитов, костномозгового пула зрелых нейтрофилов, а также возрастанием числа костномозговых клеток-предшественников гемопоэза в условиях ускорения их созревания.

4. Анемия, лейкопения и тромбоцитопения в случае применения химиотерапевтического режима АТ у больных раком молочной железы 1И-1У стадии характеризуются меньшей степенью выраженности по сравнению со схемой САБ. При этом в костном мозге пациентов данной группы отмечается значительное увеличение числа нейтрофильных гранулоцитов и грануломоноцитарных прекурсоров.

5. В основе интенсивной регенерации гемопоэза при использовании схемы АТ у больных раком молочной железы лежит феномен активации как дифференцировки, так и пролиферации гемопоэтических прекурсоров на фоне возрастания функциональной активности адгезирующих и неадгезирующих клеток гемопоэзиндуцирующего микроокружения.

6. Развитие более выраженной депрессии кроветворения у больных раком молочной железы, леченых по схеме САБ, включающей цитостатический препарат из группы фторпиримидиновых антиметаболитов, связано с торможением созревания и выраженным угнетением пролиферации гемопоэтических предшественников, что обусловлено депрессией продукции гуморальных активностей как адгезирующими, так и неадгезирующими элементами гемопоэзиндуцирующего микроокружения.

7. Выраженное угнетение центральных и периферических звеньев системы крови имеет место в случае применения химиотерапевтического режима цисплатин/капецитабин у больных раком желудка IV стадии. Токсический эффект платиносодержащего препарата усугубляется длительным приемом препарата группы фторпиримидиновых. антиметаболитов, что приводит к значительному угнетению темпа созревания гемопоэтических предшественников и обусловливает падение числа костномозговых и циркулирующих прекурсоров, снижение общей численности клеток гранулоцитарного ряда и резкое уменьшение костномозгового резерва нейтрофильных гранулоцитов.

8. При назначении препарата гранулоцитарного колониестимулирующего фактора больным раком молочной железы Ш-Р/ стадии в условиях цитостатических гемодепрессий его гемостимулирующий эффект на фоне лечения по схеме САБ выражен в меньшей степени по сравнению с таковым при терапии по схеме АТ.

9. Восстановление кроветворения у больных раком молочной железы на фоне цитостатической терапии по схеме АТ с включением препарата Г-КСФ ускоряется благодаря повышению пролиферативной активности и в значительной мере — интенсивности созревания гранулоцитомакрофагальных клеток-предшественников. Это связано во многом с повышением уровней колониестимулирующей и эритропоэтической активностей в сыворотке крови, а также с усилением продукции соответствующих веществ клетками гемопоэзиндуцирующего микроокружения.

10. Нарушения гемопоэзиндуцирующего микроокружения, возникающие в условиях применения схемы CAF, не позволяют препарату Г-КСФ реализовать свою способность вызывать мобилизацию гемопоэтических предшественников в периферическую кровь, в полной мере проявляющуюся на фоне режима АТ.

11. Применение гемопоэтина в условиях химиотерапии по схеме АТ в отличие от режима CAF приводит к увеличению костномозгового резерва зрелых нейтрофильных гранулоцитов.

Показать весь текст

Список литературы

Абрамов В.В. Взаимодействие иммунной и нервной систем. Новосибирск, 1988. 166 с.
Агафонов В.И., Дыгай A.M., Шахов В. П., Гольдберг Е. Д. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в постлучевой регенерации гемопоэза // Радиационная биология. Радиоэкология. — 1994. Том 34. — Вып. 1.-С. 111−116.
Адюшкин А.И. Изменения соотношения типов колоний, продуцированных КОЕс, в условиях многократного введения глюкокортикоидов в малых дозах // Гематология и трансфузиология. — 1983. -№ 9.-С. 32−34.
Алмазов В.А., Афанасьев Б. В., Зарицкий А. Ю., Шишков А. Л. Лейкопении. Л.: Медицина, 1981. 240 с.
Аничков C.B. Нейрофармакология: (Руководство)ЛАМН СССР. -Л.Медицина, 1982. 384 с.
Бала Ю.М., Сидельникова В. И., Лифшиц В. М. Механизмы тканеспецифической регуляции гранулоцитопоэза при воспалении // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1991. — № 4. -С. 60−61.
Балицкий К.П., Шмалько Ю. П. Стресс и метастазирование злокачественных опухолей. Киев, 1987. — 248 с.
Белоусова А.К. Молекулярные механизмы действия алкилирующих агентов и антиметаболитов // В сб. Химиотерапия злокачественных опухолей / Под ред. H.H. Блохина, Медицина, M. 1977. — С. 61.
Блохин H.H., Переводчикова Н. И. Химиотерапия опухолевых заболеваний. М.: Медицина, 1984. — 384 с.
Булкина З.П. Противоопухолевые препараты. Киев: Наукова думка, 1991.304 с.
Бычков М.Б. Мелкоклеточный рак легкого. Эволюция химиотерапии за последние 20 лет. Материалы III съезда онкологов и радиологов СНГ. -Минск, 2004. Ч. 1.-С. 151−153.
Владимирская Е.Б., Масчан A.A., Румянцев А. Г. Апоптоз и его роль в развитии опухолевого роста // Гематол. и трансфузиол. — 1997. Т. 42. -№ 5. — С. 4−9.
Волкова М.А. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор граноцит и его клиническое применение // Тер. Архив. 1998. — № 4. — С. 80−84.
Вядро М.М. Иммуномодулирующие свойства противоопухолевых антибиотиков // Антибиотики и мед. биотехнология. 1987. — Т. 32. — № 8.-С. 611−617.
Гаврилов O.K., Файнштейн Ф. Э., Турбина Н. С. Депрессии кроветворения. М.: Медицина, 1987. 256 с.
Галактионов В.Г. Иммунология. М.: Изд-во МГУ, 1998. — 480с.
Гарин А. М. Новые антиметаболиты в онкологической практике. В кн.: Новые цитостатики в лечении злокачественных опухолей / Под ред. В. А. Горбуновой. М., 1998. -С. 41−61.
Гарин A.M. Вклад лекарственной терапии в повышение общей выживаемости онкологических больных // Материалы IX Российского онкологического конгресса 2005 г., Москва. — С. 41−45.
Гарин A.M. Прогресс в лекарственном лечении диссеминированного рака молочной железы // Материалы V Российской онкологической конференции 27−29 ноября 2001 г., Москва.- С. 59−63.
Гарин A.M., Хлебнов A.B. Справочник практической химиотерапииопухолей. М., 1995.-304 с.
Гершанович M.JI. Осложнения при химо- и гормонотерапии злокачественных опухолей. — М.: Медицина, 1982. 224 с.
Гольдберг В.Е., Дыгай A.M., Новицкий В. В. Рак легкого и система крови. Томск: Изд-во ТГУ, 1992. 236 с.
Гольдберг Д.И., Гольдберг Е. Д. Атлас микрофотограмм костного мозга при острой лучевой болезни и действии цитостатических препаратов. М.: Медицина, 1973. 143 с.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Богдашин И. В. и др. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения при миелодепрессиях различного генеза // Бюлл. ТНЦ АМН СССР. Томск, 1992. — Вып. 4. -С. 3−13.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. Динамическая теория регуляции кроветворения и роль цитокинов в регуляции гемопоэза // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3. — № 4. — С. 487−498.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. и др. Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на восстановление миокарда в постинфарктном периоде // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2005. — Т. 139. — № 3. — С. 297−300.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. и др. Создание экспериментальных моделей и изучение на их основе регенераторных возможностей стволовых клеток // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2007. — Приложение № 1. — С. 5−13.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. и др. Фармакологическая регуляция системы крови при экспериментальных невротических воздействиях. Томск, Изд-во ТГУ, 2007. — 155 с.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. и др. Фармакологическая регуляция стволовых клеток // Психофармакология и биологическая наркология. 2007. — Т. 7. — Спец. выпуск, часть 1 (Материалы III съезда фармакологов России), С. 1662−1663.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. Механизмы дизрегуляции системы крови при патологии. /Дизрегуляционная патология: Руководство для врачей и биологов / Под ред. Г. Н. Крыжановского. М.: Медицина, 2002. — С. 386−394.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в регуляции кроветворения при цитостатических миелосупрессиях. Томск: «STT», 1999. 128 с.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В., Першина О. В., Скурихин Е. Г. Фармакологическая регуляция системы крови при экспериментальных невротических воздействиях. Томск: Изд-во Том. Ун-та, 2007. — 156 с.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В., Хлусов И. А. Динамическая теория регуляции кроветворения // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1999. — Т. 127. — № 5. — С. 484−494.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Удут В. В. и др. Закономерности структурной организации систем жизнеобеспечения в норме и при развитии патологического процесса. Томск: Изд-во ТГУ, 1996. — 282 с.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И. А. и др. Продукция костномозговыми клетками гуморальных факторов при экстремальных воздействиях различного генеза // Бюлл. эксперим. биологии и медицины 1993 — № 9 — С. 244−246.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И. А. Роль вегетативной нервной системы в регуляции гемопоэза. Томск: Изд-во ТГУ, 1997. — 218 с.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В. П. Методы культуры ткани в гематологии. Томск: Изд-во ТГУ, 1992. — 272 с.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В. П., Кириенкова Е. В. и др. Роль нейроэндокринной системы и гемопоэзиндуцирующего микроокружения в регуляции кроветворения при стрессе // Механизмы патологических реакций. Омск, 1988. — С. 12−14.
Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шерстобоев Е. Ю. Механизмы локальной регуляции кроветворения. Томск: STT, 2000. — 148 с.
Гольдберг Е.Д., Новицкий B.B. Противоопухолевые антибиотики антрациклинового ряда и система крови. Томск: Изд-во ТГУ, 1986. 236 с.
Горбунова В.А. Неоадъювантная химиотерапия немелкоклеточного рака легкого // Материалы второй ежегодной российской онкологической конференции «Современные тенденции развития лекарственной терапии опухолей». Москва, 1998.- С. 94−102.
Горбунова В.А. Производные платины в клинической химиотерапии злокачественных опухолей // Вопросы онкологии. 1982. — № 5. — С. 3843.
Горизонтов П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. Лучевое поражение и восстановление кроветворения // Восстановительные и компенсаторные процессы при лучевых поражениях. — Л., 1982.-50с.
Горизонтов П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. Стресс и система крови / АМН СССР. М.: Медицина, 1983, — 240 с.
Грибова И.А., Свинкина Н. В. Количественная и качественная характеристика лейкоцитарной реакции на введение пирогенала у здоровых людей // Лабораторное дело. 1968. — № 3. — С. 132−135.
Губина H.A., Морщакова Е. Ф. // Молекулярные аспекты регуляции эритропоэза / Под ред. А. Д. Павлова. Рязань, 1974. — С. 119−125.
Гублер Е. В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. — М.: Медицина, 1978. — 294 с.
Давыдов М.И., Полоцкий Б. Е. Рак легкого. М.: Радикс, 1994.- 216 с.
Дыгай A.M., Жданов В. В., Богдашин И. В., Гольдберг Е. Д. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в механизмах регенерации кроветворения после цитостатического воздействия // Биологические науки. 1992. — № 9. — С. 109−116.
Дыгай A.M., Жданов В. В., Зюзьков Г. Н. и др. Механизмы регуляции кроветворения при моделировании цитостатической миелосупрессии карбоплатином // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. — 2007. — № 5. -С. 515−518.
Дыгай A.M., Жданов В. В., Симанина Е. В. и др. Роль гуморальных факторов в регуляции эритропоэза при цитостатической миелосупрессии // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2003. — Т. 135. — № 6. — С. 642 646.
Дыгай A.M., Жданов В. В., Хлусов И. А. и др. О регулирующем влиянии гемопоэзиндуцирующего микроокружения на процессы кроветворения при действии цитостатических препаратов // Гематология и трансфузиология. 1995. — № 5. — С. 11−15.
Дыгай A.M., Клименко H.A. Воспаление и гемопоэз. — Томск: Изд-во ТГУ, 1992.-276 с.
Дыгай A.M., Шахов В. П. Роль межклеточных взаимодействий в регуляции гемопоэза. Томск: Изд-во ТГУ, 1989. — 224 с.
Дыгай A.M., Шахов В. П., Кириенкова Е. В. и др. Роль глюкокортикоидов в развитии феномена стимуляции костномозгового кроветворения при стрессе / // Биологические науки. 1990. — № 12. — С. 71−76.
Дыгай A.M., Шерстобоев Е. Ю., Гольдберг Е. Д. Роль SC -1+ и Thy-1+ клеток в регуляции продукции цитокинов клетками костного мозга, регенерирующего после цитостатического воздействия // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1998. — № 4 — С. 374−377.
Евтушенко О.М. Влияние антибиотиков антрациклинового ряда на поглотительную способность клеток системы мононуклеарных фагоцитов // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1992. — С. 12−16.
Евтушенко О.М., Жданов В. В. Состояние секреторной и цитотоксической активности клеток системы мононуклеарныхфагоцитов под действием адриамицина // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1992. -С. 16−19.
Жарков В.В., Моисеев П. И., Курчин В. П. Адьювантная полихимиотерапия и профилактическое облучение головного мозга в лечении оперированных больных мелкоклеточным раком легкого // Современные технологии в онкологии. — Ростов н/Д, 2005. Т.1. — С. 323−324.
Зак К. П. Стволовые кроветворные клетки, гемопоэтические гормоны и кортикостероиды // В кн.: Эндокринология сегодня. Киев, 1982. — С. 173−191.
Захаров Ю.М., Рассохин А. Г. Эритробластический островок М.: Медицина, 2002. — 280 с. с илл.
Захаров Ю.М., Тишевская Н. В. Об особенностях ассоциации клеток моноцитарной, эритроидной и гранулоцитарной линий в кроветворной ткани // Медицинский академический журнал. — 2003. Том 3. — № 2. — С. 11−18.
Злокачественные новообразования в России в 2002 году (заболеваемость и смертность) / под ред. В. И. Чиссова, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: МНИОИ им. П. А. Герцена, 2004. — 256 с.
Зубахин A.A. Роль макрофагов в восстановлении эритрона после кровопотери // Механизмы патологических реакций. — 1988. — Т. 5. — С. 66−68.
Зюзьков Г. Н., Суслов Н. И., Дыгай A.M. и др. Роль стволовых клеток в адаптации к гипоксии и механизмы нейропротективного действия гранулоцитарного колониестимулирующего фактора // Клеточные технологии в биологии и медицине. — 2005. № 4. — С. 203−209.
Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г. И. Козинца и В. А. Макарова. М.: Изд-во «Триада-Х», 1998. — 480с.
Истаманова Т.С., Алмазов В. А. Функциональная гематология. JI.: Медицина, 1973. -310с.
Кавецкий P.E. Реактивность организма и опухолевый рост. Киев: Наукова думка, 1981. 427с.
Карпова Г. В., Боровская Т. Г., Тимина Е. А., Пахомова A.B. Реакции системы красной крови (эритрона) в отдаленные сроки после воздействия карбоплатина у беременных крыс // Эксперимен. и клиническая фармакология. 2004. — Т.67. — № 2. — С. 38−40.
Карпова Г. В., Евтушенко О. М., Дунаева Н. Ю. Морфофункциональное состояние клеток СМФ после введения цитостатических противоопухолевых препаратов с различным механизмом действия // Механизмы патологических реакций. Иркутск, 1991. — С. 46−47.
Кинетические аспекты гемопоэза / Под ред. Г. П. Козинца и Е. Д. Гольдберга. Томск, 1982. 311 с.
Кондратенко Н.Ф. Кинетика основных отделов кроветворной системы в процессе пострадиационной регенерации // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 975. — № 10. — С. 110−112.
Кузник Б.Н., Васильев Н. В., Цыбиков H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медицина, 1989. — 320 с.
Кулагина И.В. Морфофункциональная характеристика гранулоцитопоэзау больных раком легкого: Автореф. дне.. канд. мед. наук. Томск, 1990.-26с.
Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред.
B.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. — 368 с.
Лаврова B.C., Чердынцева Н. В., Васильев Н. В. Нейтрофилы и злокачественный рост. Томск: Изд-во ТТУ, 1992. — 123с.
Лакин Г. Ф. Биометрия. М., 1990. — 352 с.
Личиницер М.Р., Доброва Н. В., Гарин A.M. и др. Изучение эффективности и безопасности томудекса в 1-й линии терапии у больных распространенным колоректальным раком // Совр. онкол. — 2001. Т. 3. — № 1.-С. 32−33.
Манзюк Л.В., Артамонова Е. В. Таксотер в химиотерапии рака молочной железы // Русский мед. журнал (Онкология). 2006. — Том 14. — № 24'.1. C. 1753−1757.
Матэ Ж. Досье рака. М.: Мир, 1983. — С. 269.
Маянский А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, 1989. 344 с.
Мелик-Гайказян Е.В. О неоднородности популяции колониеобразующих клеток костного мозга мышей при действии цитостатических препаратов // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1984. Т. 1. С. 82−86.
Мелик-Гайказян Е.В. О роли лимфоцитов в регенерации гемопоэза при гипоплазиях кроветворения, вызванных цитостатическими препаратами: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Томск, 1980. — 18 с.
Моисеенко Б.М., Семиглазов В. Ф., Тюляндин С. А. Современное лекарственное лечение местно-распространенного и метастатического рака молочной железы. Санкт-Петербург, 1997. — 254с.
Мороз Б.Б., Дешевой Ю. Б., Цыбанев O.A. Влияние карбоната лития на пострадиационное восстановление системы крови в эксперименте // Гематология и трансфузиология. 1986. — № 10. — С. 25−29.
Мороз Б.Б., Лебедев В. Г., Дозморов И. М. и др. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1983. — № 12. — С. 79−81.
Мосягина E.H., Владимирская Е. Б., Торубанова H.A. и др. Кинетика элементов крови. — М.: Медицина, 1976. 272 с.
Натан Д.Г., Зифф К. А. Регуляция кроветворения // Гематол. и трансфузиол. 1994. Т. 39. № 2. С. 3−10.
Науменко О.И. Роль гемопоэтического микроокружения костного мозга в норме и при лейкозе // Экспериментальная онкология. 1992. — Т. 14. -№ 1. — С. 11−20.
Новиков Н.М. Механизмы участия продуктов деструкции эритроцитов в ауторегуляции эритропоэза при действии на организм экстремальных факторов // Механизмы патологических реакций. Омск, 1988. — С. 5457.
Осадчая Т.И. Исследование гранулоцитарного резерва костного мозга при помощи гидрокортизоновой пробы // Лабораторное дело. 1978. -№ 8. — С. 471−474.
Павлов А.Д., Морщакова Е. Ф. Регуляция эритропоэза: Физиологические и клинические аспекты. М.: Медицина, 1987. — 272 с.
Переверзеев А.Е., Розанов Ю. М. Динамика пролиферативной активности клеток костного мозга у мышей в период супрессии и восстановлении гемопоэза после введения животным 5-фторурацила // Цитология. — 1993. -Т. 35. -№ 10.-С. 44−51.
Переводчикова Н.И. Качество жизни больных в процессе химиотерапии и препараты, обеспечивающие переносимость цитостатиков // Труды участников конференции по противоопухолевой химиотерапии. М., 1996.-С. 25−26.
Переводчикова Н.И. Противоопухолевая химиотерапия (Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний). — М.: Практическая медицина, 2005. — 704 с.
Переводчикова Н.И. Противоопухолевая химиотерапия. М.: Медицина, 1993.-223 с.
Переводчикова Н.И. Химиотерапия немелкоклеточного рака легкого — состояние проблемы в 2000 г. // Практическая онкология. — 2000. № 3. — С. 29−37.
Переводчикова Н.И., Бычков М. Б. Мелкоклеточный рак легкого. -М.: Медицина, 1984. 159с.
Петров Р.В., Хаитов P.M., Манько В. М., Михайлова A.A. Контроль и. регуляция иммунного ответа. JI, 1981. — 132 с.
Попова Н.О. Гемостимулирующие свойства и механизмы действия гранулоцитарного колониестимулирующего фактора: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Томск, 2005. — 16с.
Птушкин В.В., Сидоренко C.B. Лечение и профилактика инфекций у больных с нейтропенией (учебно-методическое пособие для врачей).-М., 2000.
Ромашко О.О., Мороз Б. Б., Безин Г. И. К вопросу о стимулирующем и ингибирующем действии гидрокортизона на родоначальные кроветворные клетки // Проб. Гематологии и переливания крови. -1979. Т. 24. — № 9. — С. 48−55.
Руководство по гематологии в 3-х т. / Под ред. А. И. Воробьева. М.: Ныодиамед, 2002. — 280 с.
Сакаева Д.Д., Лазарева Д. Н. Клиническая фармакология в онкологии. -М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2007. 336 с.
Северин M.B., Юшков Б. Г., Ястребов А. П. Регенерация тканей при экстремальных воздействиях. Екатиринбург, 1993. — 185 с.
Сидорик Е.П., Бурлака А. П., Сидорик O.A., Корневая JI.M. Перспективы применения координационных соединений платины, обладающих противоопухолевой активностью // Экспериментальная онкология. 1984. — № 6. — С.6−12.
Симанина Е.В., Шерстобоев Е. Ю. Роль лимфокинов в регенрации костного мозга после цитостатического воздействия // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. — Томск: Изд-во ТГУ, 1990. Т. 4. — С. 135−137.
Система цитокинов: Теоретические и клинические аспекты // Под редакцией В. А. Козлова, C.B. Сенникова. Н: Наука, 2004. — 324 с.
Ставрова JI.A., Зюзьков Г. Н., Удут Е. В. и др. Гепатопротекторный эффект гранулоцитарного колониестимулирующего фактора и сверхмалых доз антител к нему при СС14-гепатите // Сибирский медико-фармацевтический журнал. 2007. — Т. 62. — № 7. — С. 77−78.
Ставрова JI.A., Фомина Т. И., Плотников М. Б. и др. Фармакологическая регуляция функциональной активности стволовых клеток при восстановлении миокарда в постинфарктном периоде // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2005. — № 4. — С. 190−194.
Стенина М.Б. Рак молочной железы: некоторые важные научные события и выводы последних лет // Практическая онкология. 2006. -Т. 6. -№ 1.-С. 26−32.
Теста Н. Регуляция клеточных линий в гемопоэзе // Гематол. и трансфузиол. 1994. — Т. 39. — № 6. — С. 7−8.
Трахтенберг А.Х., Чиссов В. И. Клиническая онкопульмонология. М.: ГЭОТАР-Медицина, 2000. — 600 с.
Тюляндин С.А. Химиотерапия рака желудка // Практическая онкология -2001.-№ 3.-С. 44−50.
Удут Е.В., Жданов В. В., Гурьянцева Л. А., и др. Роль гемопоэтических ростовых факторов в регенерации кроветворения при миелосупрессии, вызванной введением этопозида // Бюлл. эксперим. биологии и медицины.-2001.-Т. 131.-№ 5-С. 512−516.
Урбах В.Ю. Статистический анализ биологических медицинских исследований. — М.: Медицина, 1975. -295 с.
Федоров H.A. Биологическое и клиническое значение циклических нуклеотидов. — М.: Медицина, 1979. 184 с.
Фриденштейн А.Я., Лурия Е. А. Клеточные основы кроветворного микроокружения. М.: Медицина, 1980. — 213 с.
Харкевич Д.Д. Влияние стимуляции адренорецепторов на спонтанную адгезию лимфоцитов in vitro // Бюл. эксперим. биол. и медицины. — 1989.-№ 1.-С. 55.
Харченко В.П., Кузьмин И. В. Рак легкого. М.: Медицина, 1994. -480с.
Хлусов И.А., Дыгай A.M., Гольдберг Е. Д. Адренергическая зависимость пролиферации гемопоэтических прекурсоров при цитостатическом воздействии // Бюлл. эксперим. биол. и мед. — 1997. -№ 6.-С. 638−641.
Хлусов И.А., Расковалова Т. Ю., Кириенкова Е.В., A.M. Дыгай. Влияние экзогенных глюкокортикоидов на колониеобразующую активность костного мозга при цитостатическом воздействии // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 1999. — № 4. — С. 412−414.
Хлусов И.А., Расковалова Т. Ю., Кириенкова Е. В., Дыгай A.M. Влияние надпочечников на кроветворное микроокружение костного мозга // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. — 1999. — № 11. С. 586−590.
Черниговский В.Н., Шехтер С. Ю., Ярошевский, А .Я. Регуляция эритропоэза. JL: Наука, 1967. 101 с.
Черниговский В.Н., Ярошевский А. Я. Вопросы нервной регуляции системы крови. — М.: Медгиз, 1953. — 222 с.
Чертков И.Л., Гуревич O.A. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение. М.: Медицина, 1984. — 238 с.
Чертков И.Л., Дризе Н. И. Как обеспечивается поддержание кроветворной системы // Гематол. и трансфузиол. — 1998 — Т. 43 № 4 — с. 3−10.
Чубенко В.А., Орлова Р. В. Адьювантная терапия злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта // Практическая онкология. 2007. — Т. 8. — № 3 — С. 127−134.
Чурин A.A., Гольдберг В. Е., Карпова Г. В. и др. Реакции костномозгового кроветворения на токсическое воздействие паклитаксела // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. — 2008. № 21 -С. 173−177.
Шамбах X., Кнаппе Г., Карол В. Гормонотерапия. — М.:Медицина, 1988.-416 с.
Юшков Б.Г. Гликозаминогликаны и стволовые кроветворные клетки в норме и при опухолевом росте // Стволовые клетки и опухолевый рост. -Киев, 1985. С.74−76.
Ястребов А.П., Юшков Б. Г., Большаков В. Н. Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов. — Свердловск, 1988. 152 с.
Abdul Н.Т.А., Turk J.L. Enhancement of interleukin-1 release in rats by treatment with bleomycin and adriamycin in vivo // Cancer Immunol. Immunother. 1987. — Vol. 25. — P.245−249.
Abratt R.P., Salton D.G., Malan J.R., Willcox P.A. A prospective randomised study in limited disease small cell carcinoma doxorubicin and vincristine plus either cyclofosfamide or etoposide // Eur J Cancer. — 1995. -Vol.31 A. -№ 10.-P. 1637−1639.
Abratt R.P., Sandler A., Crino L. et al. Combined cisplatin and gemcitabine for non-small cell lung cancer: influence of scheduling on toxicity and drug delivery// Semin Oncol. 1998. — Vol. 25. — № 4. — Suppl. 9. — P. 35−43.
Adachi S., Kubota M., Matsubara K. et al. // Exp. Hematol. 1993. — Vol. 21.-№ 13.-P. 1709−1713.
Ali M.A., Kraut M.J., Valdivieso M. et al. A phase II study of mitomycin C, etoposide, and cisplatin in advanced non-small cell lung cancer // Cancer Invest.-2000.-Vol. 18.-№ l.-P. 1−5.
Allouache D., Gawande S.R., Tubiana-Hulin M. et al. First-line chemotherapy with gemcitabine and paclitaxel in locally, recurrent or metastatic breast cancer: a phase II study // BMC Cancer. 2005. — № 5. — P. 151.
Anderlini P., Champlin R.E. Biologic and molecular effects of granulocyte colony-stimulating factor in normal individuals: recent findings and current challenges // Blood. 2007. — Dec. 5.
Annemans L., Van Oberbeke N., Standaert B., Van Belle S. Estimating resourse use and cost of prophylactic management of neutropenia with filgrastim // J Nurs. Manag. 2005. — Vol.13. — № 3. — P. 265−274.
Armstrong D.J., Whitehead E.M., Crockard A.D., Bell A.L. Distinctive effects of G-CSF, GM-CSF and TNFalpha on neutrophil apoptosis in systemic lupus erythematosus // Clin. Exp. Rheumatol. 2005. — Vol.23. -№ 2. -P.152−158.
Arnold J.T., Barber L., Bertoncello I., Williams N.T. Modified' thrombopoietic response to 5-FU in mice following transplantation of Lin-Sca-1+ bone marrow cells // Exp. Hematol. 1995. — Vol. 23. — № 2. -P.161−167.
Asamoto H., Kawahara M., Iwami F. et al. Cisplatin plus oral etoposide in the treatment of patients with advanced small cell lung cancer // Jpn. J Clin. Oncol. 1998. — Vol. 28. — № 12. — P.745−748.
Asano S. // Granulocyte Rep. 1993. — Vol.1. — № 6. — P. 7−8.
Asano S. Human granulocyte colony-stimulating factor: its basic aspects and clinical applications // Amer. J Pediatr. Hematol. Oncol. — 1991. № 13. — P. 400−413.
Athlin L., Domellof L., Norberg B. Effect of therapeutic concentrations of antracyclines on monocyte phagocytosis of yeast cells // Eur. G. Clin. Pharmacol. 1989. — Vol. 36. — № 2. -P. 155−159.
Avalos B.R., Gasson J.C., Hedvat C. et al. Human granulocyte colony-stimulating factor: biologic activities and receptor characterization on hematopoietic cells and small cell lung cancer cell lines // Blood. 1990. -Vol. 75.-P. 851- 857.
Aydin S., Caylan R., Aydin K. et al. The influence of G-CSF addition to antibiotic treatment of experimental sepsis on pulmonary tissue // J Natl. Med. Assoc.-2005.-Vol. 97.-№ll.-P. 1489−1495.
Bae S.H., Ryoo H.M., Do Y.R. et al. A phase II study of biweekly irinotecan and cisplatin for patients with extensive stage disease small cell lung cancer // Lung Cancer. 2008. — Vol. 59. — № 1. — P. 76−80.
Balaji N., Nayah K. Effect of 5-fluorouracil on interleukin-2 expression // Biochem. and Biophys. Res. Commun. 1992. — Vol. 187. — № 1. — P. 305 309.
Barata F., Costa A.F. Small cell lung cancer-state of the art and future perspectives // Rev. Port. Pneumol. 2007. — Vol. 13. — № 4. — P. 587−604.
Barrios L., Poletti O.H. Effects of filgrastim on granulopoietic cells of mice pretreated with methotrexate // Biocell. 2005. — Vol. 29. — № 1. — P. 7−14.
Bartocci A., Pollard J.R., Stainley E.R. // J. Exp. Med. 1986. — Vol.164. -P. 956−961.
Basu S., Hodgson G., Katz M., Dunn A.R. Evaluation of role of G-CSF in the production, survival, and release of neutrophils from bone marrow into circulation // Blood. 2002. — Vol. 100. — № 3. — P. 854−861.
Benekli M., Yildiz R., Uner A. et al. Gemcitabine plus Capecitabine Combination in Metastatic Breast Cancer Patients Previously Treated with Anthracyclines and Taxanes // Oncology. 2008. — Vol. 72. — № 5−6. — P. 308−313.
Berdel W.E., Oberberg P., Reufi B., Thiel E. Studies on the role of recombinant human erythropoietinin the growth regulation of human nonhematopoietic tumor cells in vitro // Ann. Hematol. 1991. — Vol. 63. -№ l.-p. 5−8.
Berthou C., Marolleau JP., Lafaurie C. Granzyme B and perforin lytic proteins are expressed in CD34+ peripheral blood progenitor cells mobilized by chemotherapy and granulocyte colony-stimulating factor // Blood. — 1995. Vol.86. — № 9. — P. 3500−3506.
Bertolini F. Maximum tolerable dose and low-dose metronomic chemotherapy have opposite effects on the mobilization and viability of circulating endothelial progenitor cells // Cancer Research. 2003. — Vol.63. — P.4342−4346.
Beslija S. Adjuvant chemotherapy of breast cancer // J BUON. 2005. -Vol. 10. -№ 2.-P. 175−180.
Bhanumathi P., Saleesh E.B., Vasudevan D.M. Modification of adryamycin/cyclophosphamide induced immune suppression by an aminothiol // Biochem. Arch. 1994. — Vol. 10. — № 2. — P. 11−116.
Biganzoli L., Untch M., Skacel T., Pico J.L. Neulasta (pegfilgrastim): a once-per-cycle option for the management of chemotherapy-induced neutropenia// Semin Oncol. 2004. — Vol. 3. — Suppl 8. — P. 27−34.
Blau C.A., Neff T., Papayannopoulou T. The hematological effects of folate analogs: implications for using the dihydrofolate reductase gene for in vivo selection // Hum. Gene Ther. 1996. — Vol. 7. — № 17. — P.2069−2078.
Bodey B., Siegel S.E., Kaiser H.E. MAGE-1, a cancer/testis-antigen, expression in childhood astrocytomas as an indicator of tumor progression // In Vivo. 2002. — Vol. 16. — № 6. — P.583−588.
Boglioglo G., Muzzulini C., Lersa R., Pannacciulli I. Activity of doxorubicin linked to poly-l-aspartic acid on normal murine hematopoietic progenitor cells // Cancer Treat. Rep. 1986. — Vol. 70. -№ 11. — P. 12 751 281.
Bonneterre J., Tubiana-Hulin M., Catimel G. Paclitaxel, epirubicin and cyclophosphamide combination in first-line treatment of metastatic breast cancer: a dose escalation study // Oncology. 2004. — Vol. 66. — № 3. -P. 185−191.
Bosing-Schneider R., Haug M. Role of cyclic AMP on differentiation of Tand B-lymphocytes during the immune induction // Cell. Immunology. -1976. Vol. 27. — P.121−125.
Bozlar M., Asian B., Kalaci A. et al. Effects of human granulocyte colony-stimulating factor on fracture healing in rats // Saudi Med J. 2005. — Vol. 26. -№ 8.-P. 1250−1254.
BravoCuellar A., Mathe G., Arbouys O.S. Linjection intraperitoneale de 4-O-tetrahydropyranyl-adriamycine provoque activation des macrophages peritoneaus cher la souris // Bull. Cancer. — 1989. Vol. 76. — № 5. — P. 501.
Briest S., Stearns V. Chemotherapeutic Strategies for advanced breast cancer // Oncology (Williston Park). 2007. — Vol. 21. — № 11. — P. 1325−1335- discussion 1338, 1340.
Brizzi M.F., Avanzi G.C., Pegoraro L. Hematopoietic growth factor receptors // Int. J. Cell Cloning. 1991. — № 9. — P. 274−300.
Bronchud M.H., Potter M.R., Morgenstern G. et al. In vitro and in vivo analysis of the effects of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in patients // Br. J. Cancer. 1988. — № 58. — P. 64−69.
Brouchet L., Bauvin E., Marcheix B. et al. Impact of induction treatment on postoperative complications in the treatment of non-small cell lung cancer // J. Thorac. Oncol. 2007. — Vol. 2. — № 7. — P. 626−631.
Brown J.E., Adamson J.W. Modulation of in vitro erythropoiesis: enhancement of erythroid colony growth by cyclic nucleotides //Cell Tiss. Kinet. 1977. — Vol. 10. — P. 289−298.
Briickl W.M., Lampert S., Zirlik S. et al. Drug therapy for small-cell lung cancer (SCLC)—new molecular strategies for therapy // Pneumologie. — 2008.-Vol. 62. -№ l.-P. 23−30.
Bunn P.A., Kelly K. A phase I study of cisplatin, etoposide, and paclitaxel in small cell lung cancer // Semin Oncol. 1997. — Vol. 24. — № 4. — Suppl 12. -P.144−148.
Bunn P.A., Kelly K. Phase I study of cisplatin, etoposide, and paclitaxel in patients with extensive-stage small cell lung cancer // Semin Oncol. 1996. -Vol. 23, — № 6. -Suppl 16. —P.l 1−15.
Burstein H. et al. Metronomic chemotherapy with and without bevacizumab for advanced breast cancer: a randomized phase II study // Breast Cancer Res. Treat. 2005. — Vol.94. — P 6.
Burstein H.J., Parker L.M., Keshaviah A. et al. Efficacy of pegfdgrastim and darbepoetin alfa as hematopoietic support for dose-dense every-2-week adjuvant breast cancer chemotherapy // J. Clin. Oncol. 2005. — Vol. 23. -№ 33.-P. 8340−8347.
Bussolino F., Ziche M., Wang J.M. et al. In vitro and in vivo activation of endothelial cells by colony-stimulating factors // J. Clin. Invest. 1991. — Vol. 87.-№ 3.-P. 986−995.
Byron J.W. Cell mechanism influencing the transition of hemopoietic stem cells from Go into S //Cell cycle controls /Ed. By G.M. Padilles, I.L. Cameron, A. Zimmerman, N.Y., 1974. P. 97−99.
Cairo M.S. Review of G-CSF and GM-CSF. Effects on neonatal neutrophil kinetics // Amer. J. Pediatr. Hematol. Oncol. -1989. Vol. 11. — P. 238−244.
Calhoun E.A., Schumock G.T., McKoy J.M. et al. Granulocyte colony-stimulating factor for chemotherapy-induced neutropenia in patients withsmall cell lung cancer: the 40% rule revisited // Pharmacoeconomics. — 2005. Vol. 23. — № 8. — P. 767−775.
Carlo-Stella C., Cesana C., Regazzi E. et al. Peripheral blood progenitor cell mobilization in healthy donors receiving recombinant human granulocyte colony-stimulating factor // Exp. Hematol. 2000. — Vol. 28. — № 2. — P. 216−224.
Clark B.R., Keating A. Biology of bone marrow stroma // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. — № 770. — P. 70−78.
Cocconi G., Carlini P., Gamboni A. et al. PELF is more active than FAMTX in metastatic gastric carcinoma // Proc. ASCO 2001. — Vol. 20. — (Abstract 501).
Cohen G.I., Greenberger J.S., Canellos G.P. Effect of chemotherapy and irradiation on interactions between stromal and hemopoietic cells in vitro // Scanning Electron Microsc. 1982 — № 1 — P. 359−365.
Cohen J. Thymus derived lymphocytes seguestered in the bone marrow of hydrocortisone treated mice // J. Immunology. 1972. — Vol. 108. — P. 841 844.
Colinas R.J., Burkart P.T., Lawrence D.A. In vitro effects of hydroquinone, benzoquinone, and doxorubicin on mouse and human bone marrow cells at physiological oxygen partial pressure // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1994. -Vol. 129. -№ 1. — P. 95−102.
Colomer R. What is the best schedule for administration of gemcitabine-taxane? // Cancer Treat. Rev. -2005. Vol. 31.- Suppl 4. — P. 23−28.
Coltman C.A. Taxotere regimen significantly improves survival in women with node-positive early stage breast cancer. Presented at the 27th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium, San Antonio, Tx, December, 2004
Consolo F., Princi P. Richerche sperimentall sull’azione dei corticoidi e dell’acth sulla attivite midollare hormale // Boll. Boc. Ital. Biol. Sperim. — 1960.-V. 36.10.-P. 531−534.
Cosenza-Nashat M., Zhao M.L., Marshall H.D. et al. Human immunodeficiency virus infection inhibits granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-induced microglial proliferation // J. Neurovirol. 2007. -Vol. 13. -№ 6.-P. 536−548.
Crawford J. Neutrophil growth factors // Curr. Hematol. Rep. 2002. — Vol. 1. — № 2. — P. 95−102.
Crawford J., Ozer H., Stoller R. et al. Reduction by granulocyte colony-stimulating factor of fever and neutropenia induced by chemotherapy inpatients with small cell lung cancer // New Engl. J. Med. 1991. — Vol. 325. -P. 164−170.
Crocker P., Gordon S. Isolation and characterization of resident stromal macrophages and hematopoietic cell clasters from mouse bone marrow // J.Exp.Med.- 1985.-Vol. 162.-№ 9.-P. 993−1014.
Croockewit A.J., Bronchud M.H., Aapro M.S. et al. A European perspective on hematopoietic growth factors in Haemato-Oncology: Report of an expert meeting of the EORTC // Europ. J. Cancer. 1997. — Vol. 33. — P. 17 321 746.
Culine S., Romieu G., Fabbro M. et al. Reducing the time interval between cycles using standard doses of docetaxel and lenograstim support: a feasibility study // Cancer. 2004. — Vol. 101. — № 1. — P. 178−182.
Dali D., Fanci A., Wolff M. Comparison of agents producting a neutrophilic leukocytosis in man // J. Clin. Invest. 1975. — Vol.56. — P. 808−813.
Dancey J.T., Brubaker L.H. Neutrophil marrow in chronic benign idiopathic neutropenia// Amer. J. Med. 1980. — Vol. 68. — № 2. — P. 251−254.
Dang C.T. Drug treatments for adjuvant chemotherapy in breast cancer: recent trials and future directions // Expert Rev. Anticancer Ther. — 2006. — Vol. 6.-№ 3.-P. 427−436.
Daniel D.B., Crawford J. Shifting guidelines for myeloid growth factors: applications in cancer chemotherapy // Curr. Hematol. Rep. — 2005. — Vol. 4. -№ 6. -P. 441−445.
Danova M., Rosti G., De Plasido S. et al. Use of granulocyte colony-stimulating factor: a survey among Italian medical oncologist // Oncol. Rep. 2005. — Vol. 14. — № 6. — P. 1405−1412.
Dantzer D., Ferguson P., Hill R.P. et al. Effect of radiation and cell implantation on wound healing in a rat model // J. Surg. Oncol. 2003. -Vol. 83. -№ 3. — P. 185−190.
De Figueiredo L.L., de Abreu Lima R.S., Rego E.M. Granulocyte colony-stimulating factor and leukemogenesis // Mediators Inflamm. -2004. Vol. 13. — № 3. — P. 145−150.
De Filippi R., Cucchiara G., Prete S.P. et al. Immuno-chemotherapy of advanced colorectal cancer with alpha-2a interferon and 5-fluorouracil. Immunopharmacological studies // Ann. Oncol. 1991. — Vol. 2. — № 10. -P. 759−764.
De Haan G., Dontje B., Loeffler M., Nijhof W. Microenvironmentally dependent effects on murine haemopoiesis by a prolonged interleukin-1 treatment//Br. J. Haematol. 1993. — Vol. 85. — № 1. — P. 15−19.
De Jong M.E., Carbiere T., van den Heuvel-Eibrink M.M. The use of an insuflon device for the administration of G-CSF in pediatric cancer patients // Support Care Cancer. 2006. — Vol. 14. — № 1. — P. 98−100.
De Luca, Sheridan W.P., Watson D. et al. Prior chemotherapy does not prevent effective mobilization by G-CSF of peripheral blood progenitor cells // Br. J. Cancer. 1992. — Vol. 66. — P. 893−899.
Deeks E.D., Scott L.J. Docetaxel: in gastric cancer // Drugs. -2007. Vol. 67. -№ 13.-P. 1893−1901.
Delord J.P., Dalenc F., Pinguet F. et al. Phase I Dose-Escalating and Pharmacokinetic Study of Docetaxel and Vinorelbine as First-Line Chemotherapy for Metastatic Breast Cancer // Oncology. — 2008. — Vol. 72. -№ 5−6.-P. 322−325.
Demetri G.D., Griffin J.D. Granulocyte colony-stimulating factor and its receptor // Ibid. 1991. — Vol. 78. — P. 2791−2808.
DePace D.M., Weber R.H. Human P40 T-cell growth (interleukin-9) supports erythroid colony formation //Acta Anatomica. 1974. — № 93. — P. 1−18.
Depelchin A., Letesson JJ. Adrenaline influence on the immune response. II. Its effects through action on the suppressor T cells // Immunol. Lett. -1981.-Vol.3.-P. 207−213.
DeVore R.F., Jonson D.H., Crawford J. et al. Phase II study of irinotecan plus cisplatin in patients wiyh advanced non-small-cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 1999. — Vol. 17. — P. 2710−2720.
Dexter T.M., Coutinho L.H., Spooncer E., et al. Stromal cells in haemopoiesis in: Molecular Control of Haemopoiesis, Ciba Found. Symp. -Vol. 148. P. 76−95., Wiley, Chichester, 1990.
Dexter T.M., Heyword C.M. Growth factors and the molecular control of: haematopoiesis // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect Dis. 1994 — 13 Suppl 2. -P. 3−8.
Di Costanzo F., Gasperoni S., Papaldo P. et al. Weekly paclitaxel plus capecitabine in advanced breast cancer patients: dose-finding trial of GOIRC and GOL // Ann. Oncol. 2006. — Vol. 17. — № 1. — P. 79−84.
Di Lauro L., Nunziata C., Arena M.G. et al. Irinotecan, docetaxel and oxaliplatin combination in metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma // Br. J. Cancer. 2007. — Vol. 97. — № 5. — P. 593−597.
Dinota A., Bilancia D., Romano R., Manzione L. Biweekly administration of gemcitabine and vinorelbine as first line therapy in elderly advanced breast cancer // Breast Cancer Res. Treat. 2005. — Vol. 89. — № 1. — P. 1−3.
Dolan S., Crombez P., Munoz M. Neutropenia management with granulocyte colony-stimulating factors: from guidelines to nursing practice protocols //Eur. J. Oncol. Nurs. 2005. — Vol. 9. — Suppl 1. — P.14−23.
Dorshkind K. Regulation on hemopoiesis by bone marrow stromal cells and their products // Annu. Rev. Immunol. 1990. — № 8. — p. 11−137.
Dupont J., Jensen H.A., Jensen B.V., Pfeiffer P. Phase I study of short-time oxaliplatin, capecitabine and epirubicin (EXE) as first line therapy in patients with non-resectable gastric cancer // Acta Oncol. — 2007. Vol. 46.- № 3. P. 330−335.
Dygai A.M., Khlusov I.A., Udut V.V. et al. Regulating effect of sympathetic-system on hemopoiesis suppressed by cytostatic drugs // Pathophysiology. 1997. — Vol. 4. — P. 175−181.
Egli R., Keller H.M. Eruthropoietic effect of 11 -dehydrocorticosterone // Acta Haematol. 1958. — Vol. 20. — № 6. — P. 356−368.
El Ouriaghli F., Fujiwara H., Melenhorst J.J. Neutrophil elastase enzymatically antagonizes the in vitro action of G-CSF: implications for the regulation of granulopoiesis // Blood. 2003. — Vol. 101. — № 5. — P. 17 521 758.
El-Helw L., Coleman R.E. Reduced dose capecitabine is an effective and well-tilerated treatment in patients with metastatic breast cancer // Breast. -2005. Vol. 14. — № 5. — P. 368−374.
Ellis G.S., Carlson D.E., Hester L. et al. G-CSF, but not corticosterone, mediates circulating neutrophilia induced by febrile-range hyperthermia // J. Appl. Physiol. -2005. Vol. 98. — № 5. — P. 1799−1804.
Eniu A. Integrating biological agents into systemic therapy of breast cancer: trastuzumab, lapatinib, bevacizumab // J. BUON. 2007. — Vol. 12. — Suppl l.-P. 119−126.
Enzinger P.C., Kulke M.H., Clark J.W. et al. A phase II trial of irinotecan in patients with previously untreated advanced esophageal and gastric adenocarcinoma // Dig. Dis. Sci. 2005. — Vol. 50. — № 12. — P. 2218−2223.
Esmaeli B., Ahmadi M.A., Kim S. et al. Marginal keratitis associated with administration of filgrastim and sargramostim in a healthy peripheral blood progenitor cell donor // Cornea. 2002. — Vol. 21. — № 6. — P. 621−622.
European School of Oncology Task Force. Optimal use of granulocyte growth factors in oncology and haematology // Eur. J. Cancer. -1994. Vol. 30.-P. 1−24.
Evans T., Paul J., Mclnnes A. et al. A phase I and PK study of capecitabine in combination with epirubicin and cisplatin in patients with advanced oesophagogastric adenocarcinoma // Ibid. — 2001. — Vol. 20. Abstr. 651.
Fauci A.S., Dale D.C. The effect of in vivo hydrocortisone on subpopulations of human lymphocytes // J. Clin. Invest. 1974. — Vol. 53. -№ l.-P. 240−246.
Ferraldeschi R., Baka S., Jyoti B. et al. Modern management of small-cell lung cancer//Drugs.-2007.-Vol. 67. -№ 15.-P. 2135−2152.
Fibbe W.E., Van Damme J., Billiau A. et al. Human fibroblasts produce granulocyte-CSF, macrophage-CSF and granulocyte-macrophage-CSFfollowing stimulation by interleukin-1 and poly (rI).poly (rC) // Blood. -1988.-№ 72.-P. 860−866.
Filipazzi V., Cattaneo M.T., Rho B. et al. Cisplatin plus epirubicin and etoposide followed by irradiation plus lonidamine in stage III non-small cell lung cancer// Oncology. 1993. — Vol. 50. — № 1. — P. 10−13.
Fink G.D., Fisher J.W. Erythropoietin production after renal denervation or beta-adrenergic blockade // Amer. J. Physiol. 1976. — Vol. 230. — P. 508 513.
Fisher J.W., Crook J J. Influence of several hormones on erythropoiesis and oxygen consumption in the hypophysectomized rat // Blood. 1962. — № 19.-P. 557−565.
Fourcade M. Human recombinant granulocyte colony stimulating factors: glycosylation makes the difference // La Presse Medicale. 1997. — Vol. 26. — № 30.
Frampton J.E., Keating G.M. Spotlight on pegfilgrastim in chemotherapy-induced neutropenia // BioDrugs. 2005. — Vol. 19. — № 6. — P. 405−407.
Francis P., Crown J., Di Leo A. et al. Adjuvant chemotherapy with sequential or concurrent anthracycline and docetaxel: Breast International Group 02−98 randomized trial // J. Natl. Cancer Inst. 2008. — Vol. 100. — № 2. — P. 121−133.
Franzke A., Piao W., Lauber J. et al. // Blood. 2003. — Vol. 102. — № 2. — P. 734−739.
Freedman M.H., Alter B.P. Risk of myelodysplasia syndrome and acute myeloid leukemia in congenital neutropenia // Semin Hematol. 2002. -Vol. 39. -№ 2.-P. 128−133.
Fried W., Barone J. Residual marrow damage following therapy with cyclophospahamide // Exp. Hematol. 1980. — № 8. — P. 610−614.
Fruhman G.J., Gordon A.S. Effects of growth hormone and Cortisol upon hemopoiesis // Acta haematol. 1956. — Vol. 15. — №. 4. — P. 249−262.
Fujii M., Ohnuma T., Szrajer L. et al. Effects of mitomycin-C and etoposide in cell culture and in nude mice: the role of G-CSF mutein // Cancer Invest. 1993.-Vol. 11. -№ 3. -P. 283−290.
Fukuoka M., Yano S., Giaccone G. et al. Multi-institutional randomized phase II trial of gefitinib for previously treated patients with advanced non-small-cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 2003. — Vol. 21. — P. 2237−2246.
Fumoleau P., Coudert B., Mayer F. et al. Angiogenesis targeting in breast cancer // Bull Cancer. 2007. — Vol. 94. — Suppl 7. — P. 199−206.
Fumoleau P., Largillier R., Clippe C. et al. Multicentre, phase II study evaluating capecitabine monotherapy in patints with anthracycline- and taxane-pretreated metastatic breast cancer // Eur. J. Cancer. — 2004. Vol. 40. -№ 4.-P. 536−542.
Gallagher J.T., Spooncer E., Dexter T.M. Role of the cellular matrix in haematopoiesis. I. Synthesis of glycosaminoglycans by mouse bone marrow cell cultures // J. Cell Sci. 1983. — № 63. — P. 155−171.
Gardin C., Fenaux P. Supportive care including growth factors in myelodysplastic syndromes // Rev. Clin. Exp. Hematol. — 2004. Vol. 8. -№ 2. — E3.
Gardner R.V., McKinnon E., Poretta C., Leiva L. Hemopoietic function after use of IL-1 with chemotherapy or irradiation // J. Immunol. 2003. — Vol. 171.-№ 3.-P. 1202−1206.
Gatzemeier U., Jagos U., Kaukel E. et al. Paclitaxel, carboplatin, and etoposide: a phase II trial in limited-stage small cell lung cancer // Semin Oncol. 1997. — Vol. 24. — № 4. — Suppl 12. — P. 149−152.
Ghoshal K., Jacob S.T. An alternative molecular mechanism of action of 5-fluorouracil, a potent anticancer drug // Biochem. Pharmacol. 1997. — Vol. 53.-№ 11.-P. 1569−1575.
Gibson L.F., Fortney J., Landreth K.S. et al. Disruption of bone marrow stromal cell function by etoposide // Biol. Blood Marrow Transplant. 1997. -№ 3. — P. 122−132.
Gill I.J., Fisher A.N., Farraj N. et al. Intranasal absorption of granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) from powder formulations, in sheep // Eur. J. Pharm. Sci. 1998. — Vol. 6. — № 1. — P. 1−10.
Glader B.E., Rambach W.A., Alt H.L. Observations on the effect of testosterone and hydrocortisone on erythropoiesis // Ann. NY Acad. Sci. -1968.-Vol. 149.-№ 1.-P. 383−388.
Golde D.W., Bersch N., Quan S.G. et al. Inhibition of murine granulopoiesis in vitro by dexamethazone // Am. J. Hematol. 1976. — № 1. — P. 369−373.
Gordon A.S., Mirand E.A., Zanjani E.D. Mechanisms of prednizolone action in erythropoiesis // Endocrinology. 1967. — Vol. 81. — № 2. — P. 363−368.
Gordon M.Y. Extracellular matrix of the marrow microenvironment // Br. J. Haemat. 1988. — Vol.70. — P. 1−4.
Goss D., Vincent M., Corringham R. et al. Teniposid (VM-26) and carboplatin as initial therapy for small cell lung cancer // Semin Oncol. — 1992. Vol.19. — Suppl 6. — P. 69−74.
Gottlieb R.A., Giesing H.A., Zhu J.Y. et al. // PNAS. 1995. — Vol. 95. — P. 5965−5968.
Green M.R., Dowlati A., Yellamraju L. et al. Irinotecan-cisplatin therapy for patients with extensive-stage small cell lung cancer: use patterns among American medical oncologists 2000−2006 // J. Thorac. Oncol. 2007. — Vol. 2.-№ 10.-P. 953−956.
Greenberger J.S. The hematopoietic microenvironment // crit. Rev. Oncol. Hemat. 1991. -№ 11. — P. 65−84.
Guest I., Uetrecht J. Drugs toxic to the bone marrow that target the stromal cells // Immunopharmacology. 2000. — Vol. 46. — № 2. — P. 103−112.
Hager E.D., Dziambor H., Winkler P. et al. Effects of lithium carbonate on hematopoietic cells in patients with persistent neutropenia following chemotherapy or radiotherapy // J. Trace Elem. Med. Biol. 2002. — Vol. 16.-№ 2.-P. 91−97.
Hall N.R. Neurotransmitters and the immune system /Psychoneuroimmunology. — N. Y., 1981. 524 p.
Hanna N., Shepherd F.A., Fosella F.V. et al. Randomized phase III trial of pemetrexed versus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer previously treated with chemotherapy // J. Clin. Oncol. 2004. — Vol. 22. -P. 1589−1597.
Hansen H.H. Is there any impact of new drugs on the outcome of lung cancer. 23rd ESMO Congress, Educational programme. European Society for Medical Oncology. 1998. — P. 27−31.
Hansen H.H., Rorth M. Lung cancer // Cancer Chemother. Biol. Response Modif. 1997. — Vol. 17. — P. 444−463.
Hardy C.L., Minguell J.J. Cellular interactions in hemopoietic progenitor cell homing: a review // Scanning Microsc. 1993. — Vol. 7. — № 1. — P. 333−341.
Hareng L., Hartung T. Induction and regulation of endogenous granulocyte colony-stimulating factor formation // Biol. Chem. 2002. — Vol. 383. — № 10.-P. 1501−1517.
Harris L.N., You F., Schnitt S.J. et al. Predictors of resistance to preoperative trastuzumab and vinorelbine for HER2-positive early breast cancer//Clin. Cancer Res. 2007. — Vol.13. -№ 4. — P. 1071−1073.
Hartley C., Elliott S., Begley C.G. et al. Kinetics of haematopoietic recovery after dose-intensive chemo/radiotherapy in mice: optimized erythroid support with darbepoetin alpha // Br. J. Haematol. 2003. — Vol. 122. — № 4.- P. 623−636.
Hasday J.D., Garrison A., Singh I.S. et al. Febrile-range hyperthermia augments pulmonary neutrophil recruitment and amplifies pulmonary oxygen toxicity // Am. J. Pathol. 2003. — Vol. 162. — № 6. — P. 2005−2017.
Hauser S.P., Udupa K.B., Lipschitz D.A. Murine marrow stromal response to myelotoxic agents in vitro // Br. J. Haematol. 1996. — № 95. — P. 596 604.
Hebert J.C., O’Reilly M., Yuenger K. et al. Augmentation of alveolar macrophage phagocytic activity by granulocyte colony stimulating factor and interleukin-1: influence of splenectomy // J. Trauma. 1994. — Vol. 37.- № 6. — P. 909−912.
Heigener D.F., Reck M., Gatzemeier U. Non-small cell lung cancer -diagnostics and stage-adapted therapy // Med. Klin. (Munich). 2007. -Vol. 102. — № 12. — P. 981−988.
Heinemann V. Gemcitabine in metastatic breast cancer // Expert Rev. Anticancer Ther. 2005. — Vol. 5. — № 3. — P. 429−443.
Hellstrom-Lindberg E. Update on supportive care and new therapies: immunomodulatory drugs, growth factors and epigenetic-acting agents // Hematology (Am Soc Hematol Educ Program). 2005. — P. 161−166.
Hemendinger R.A., Bloom S.E. Selective mitomycin C and cyclophosphamide induction of apoptosis in differentiating B lymphocytes compared to T-lymphocytes in vivo // Immunopharmacology. 1996. — Vol. 70.-№ 1.-P. 71−82.
Henze C., Lescot T., Traver S. et al. Granulocyte colony-stimulating factor is not protective against selective dopaminergic cell death in vitro // Neurosci. Lett. 2005. — Vol. 383. — № 1−2. — P. 44−48.
Herbst R.S., Davies A.M., Natale R.B. et al. Efficacy and safety of singleagent pertuzumab, a human epidermal receptor dimerization inhibitor, in patients with non small cell lung cancer // Clin. Cancer Res. 2007. — Vol. 13.-№ 20.-P. 6175−6181.
Hesketh P.J., Crowley J.J., Burris H.A. et al. Evaluation of docetaxel in previously untreated extensive-stage small cell lung cancer // Cancer J. Sci. Am. 1999. — Vol. 5. — № 4. — P. 237−241.
Hess D., Thurlimann B., Pagani O. et al. Capecitabine and vinorelbine in elderly patients (> or =65 years) with metastatic breast cancer: a phase I trial (SAKK 25/99)//Ann. Oncol.-2004.-Vol. 15.-№ 12.-P. 1760−1765.
Heuser M., Gancer A. Colony-stimulating factor in the management of neutropenia and its complications // Ann. Hematol. 2005. — Vol. 84. — № 11.-P. 697−708.
Heymach J.V., Johnson B.E., Prager D. et al. A phase II trial of ZD6474 plus docetaxel in patients with previously treated NSCLC: follow-up results // Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 2006. — Vol. 24. Abstract 7016.
Hill J.M., Syed M.A., Arai A.E. et al. Outcomes and risks of granulocyte colony-stimulating factor in patients with coronary artery disease // J. Am. Coll. Cardiol. 2005. — Vol. 46. — № 9. — P. 1643−1648.
Hoglund M. et al. Mobilization of CD34 cells by glycosylated G-CSF in healthy volunteers: a comparative study // Eur. J. Haemotol. — 1997. Vol. 59.-P. 177−183.
Hoglund M., Hakansson L., Venge P. // Eur. J. Haematol. 1997. — Vol.58.- № 3. P. 195−202.
Holloway C.J. In vitro stability and activity studies // Int. J. Hematol. -1996. Vol. 64. — Suppl 2. — P. 3−4.
Hong S.Y., Kwon T.H., Jang Y.S. et al. Production of bioactive human granulocyte colony-stimulating factor in transgenic rice cell suspension cultures // Protein Expr. Purif. 2005. — Nov, 2.
Hoschek S., Hoschek-Risslegger U., Fiegl M. et al. Small cell lung cancer // Wien. Klin. Wochenschr. 2007. — Vol. 119. — № 23−24. — P. 697−710.
Hoschek S., Hoschek-Risslegger U., Fiegl M. et al. Updated strategies in Small Cell Lung Cancer post ASCO 2007 // Wien Med Wochenschr. 2007.- Vol. 157. № 21−22. — P. 562−568.
Huber S.A., Moraska A. Cytolytic T lymphocytes and antibodies to myocytes in adriamycin-treated BALB/c mice. Evidence for immunity to drug -induced antigens // Am. J. Pathol. 1992. — Vol. 140. — № 1. — P. 233−242.
Hussain S.A., Palmer D.H., Stevens A. et al. Role of chemotherapy in breast cancer // Expert Rev. Anticancer Ther. 2005. — Vol. 5. — № 6. — P. 10 951 110.
Ikeda T., Ohgaki K., Miura M. et al. Granulocyte-colony stimulating factor-producing gallbladder cancer without recurrence more than 2 years after resection: report of a case // Surg. Today. 2005. — Vol. 35. — № 7. — P. 590 593.
Ikinciogullari A., Dogu F., Solaz N. et al. Granulocyte transfusions in children with chronic granulomatous disease and invasive aspergillosis // Ther. Apher. Dial. -2005. Vol. 9. — № 2. — P. 137−141.
Ingrid G. Winkler, Jean-Pierre Le’vesque. Mechanisms of hematopoietic stem cell mobilization: When innate immunity assails the cells that make blood and bone // Experimental Hematology. 2006. — Vol. 34. — P. 9 961 009.
Ishikawa T., Shimizu S., Momiyama N. et al. Advanced in breast cancer chemotherapy // Nippon Rinsho. 2006. — Vol.64. — P. 529−535.
Ishizaki A., Katayama K., Negishi T., Kamisaka K. Two cases with have a complication in cardiac function during chemotherapy with trastuzumab. // Gan To Kagaku Ryoho. 2007. — Vol. 34. — № 4. — P. 639−641.
Jahanzeb M., Ihde D.C. Chemotherapy of Lung Cancer. In. «The Chemotherapy source book» Second edition. Ed. By H.C.Perry., 1996. P. 1103−1124.
Janczewska S., Ziolkowska A., Interewicz B. et al. Vascularized bone marrow transplanted in orthotopic hind-limb stimulates hematopoietic recovery in total-body-irradiated rats // Transpl. Int. — 2000. Vol. 13. -Suppl. l.-P. 541−546.
Janunger K.G., Hafstrom L., Glimelius B. Chemotherapy in gastric cancer: a review and updated meta-analysis // Europ. J. Surg. 2002. — Vol. 168. — P. 597−560.
Jardin F., Vasse M., Debled M. et al. Intense paraneoplastic neutrophilic leukemoid reaction related to a G-CSF-secreting lung sarcoma // Am. J. Hematol. 2005. — Vol. 80. — № 3. — P. 243−245.
Jassem J. Chemotherapy of advanced non-small cell lung cancer // Ann. Oncol. 1999. — Vol. 10. — Suppl 6. — P. 77−82.
Jiang L., Yang K.H., Mi D.H. et al. Safety of irinotecan/cisplatin versus etoposide/cisplatin for patients with extensive-stage small-cell lung cancer: a metaanalysis // Clin. Lung Cancer. 2007. — Vol. 8. — № 8. — P. 497−501.
Joensuu H., Kellokumpu-Lehtinen P.L., Bono P. et al. Adjuvant docetaxel or vinorelbine with or without trastuzumab for breast cancer // Engl. J. Med. — 2006. Vol. 354. — № 8. — P. 809−820.
Jones S.E. Considerations in treatment choice for metastatic breast cancer // Breast Cancer.-2008.-Vol.15.-№ l.-P. 35−39.
Jonjic N., Kovac K., Krasevic M. et al. Epidermal Growth FactorReceptor Expression Correlates With Tumor Cell Proliferation and Prognosis in Gastric Cancer // Anticancer. Res. 1997. — Vol.17. — P. 3883−3888.
Jung K.H., Chu K., Lee S.T. et al. G-CSF protects human cerebral hybrid neurons against in vitro ischemia // Neurosci. Lett. 2006. — Vol. 394. — № 3.-P. 168−173.
Kania K., Dragojew S., Jozwiak Z. Morphological and biochemical changes in human fibroblast lines induced by anthracyclines during apoptosis // Cell Mol. Biol. Lett.-2003.-Vol. 8.-№ 1.-P.121−126.
Karpeh M.S., Kelsen D.P., Tepper J.E. Cancer of the Stomach // Cancer: Principles and Practice of Oncology. New-York: Lippincott Williams and Wilkins, 2001. — P. 1092−1126.
Katakami N., Takada M., Negoro S. et al. Dose escalation study of carboplatin with fixed-dose etoposide plus granulocyte-colony stimulating factor in patients with small cell lung carcinoma // Cancer. 1996. — Vol. 77.-№ 1. — P.63−70.
Kawakami M., Tsutsumi H., Kumakawa T. et al. Serum granulocyte colony-stimulating factor in patients with repeated infections // Amer. J. Hematol. — 1992.-Vol. 41.-P. 190−193.
Kelly K., Pan Z., Wood M.E. et al. A phase I study of paclitaxel, etoposide, and cisplatin in extensive stage small cell lung cancer // Clin. Cancer Res. -1999. Vol. 5. — № 11. — P. 3419−3424.
Kelsen D., Atiq O., Saltz L. et al. FAMTX (fluorouracil, methotrexate, adriamycin) is as effective and less toxic than EAP (etoposide, adriamycin, cisplatin): a random assignment trial in gastric cancer // Proc ASCO. — 1991. -Vol. 10.-P. 137.
Kerbel S.K.B. The anti-angiogenic basis of metronomic chemotherapy // Nature Reviews Cancer. 2004. — Vol. 4. — P. 423−436.
Kertesz Z., Vas V., Kiss. E.A. In vitro expansion of long-term repopulating hematopoietic stem cells in the presence of immobilized Jagged-1 and early acting cytokines // Cell Biol. Int. 2006. — Apr 15 (Epub ahead of print).
Khoury H.J., Loberiza F.R. Jr, Ringden O. et al. Impact of posttransplantation G-CSF on outcomes of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation//Blood. 2006. — Vol. 107.-№ 4.-P. 1712−1716.
Kirschling R.J., Grill J.P., Marks R.S. et al. Paclitaxel and G-CSF in previously untreated patients with extensive stage small-cell lung cancer // Am. J. Clin. Oncol. 1999. — Vol. 22. — № 5. — P. 517−522.
Kitano K., Abboud C.N., Ryan D.H. et al. Macrophage-active colony-stimulating factors enhance human immunodeficiency virus type 1 infection in bone marrow stem cells // Blood. 1991. — Vol. 77. — № 8. — P. 16 991 705.
Kjellen L., Lindahl U. Proteoglycans: structures and interactions // A. Rev. Biochem. 1991. -№ 60.-P. 443−475.
Klein G., Muller C.A., Tillet E., Chu M.L., Timpl R. Collagen type VI in the human bone marrow microenvironment: a strong cytoadhesive component // Blood. 1995. — Vol. 43. — P. 32−35.
Kleinerman E.S., Snyder J.S., Jaffe N. Influence of chemotherapy administration on monocyte activation by liposomal muramyl tripeptide phosphatidylethanolamine in children with osteosarcoma // J. Clin. Oncol. -1991. Vol. 9. — № 2. — P. 259−267.
Knopinska-Posluszny W., Zaucha J., Bieniaszewska M. et al. The number of particular hematopoietic progenitors cells and the haematopoietic recoveryfollowing Alio PBSCT // Bone Marrow Transplan. 1998. — Vol. 22. — № 4.-P. 92−95.
Kobayashi M., Imamura M., Uede T. et al. Expression of adhesion molecules on human hematopoietic progenitor cells at different maturational stages // Stem cells (Dayt). 1994. — Vol. 12. — № 3. — P. 316−321.
Kojima S., Fukuda M., Miyajima Y. et al. Treatment of aplastic anemia in children with recombinant human granulocyte colony-stimulating factor // Blood. 1991. — Vol. 77. — № 5. — P. 937−941.
Komatsu Y., Matsumoto T., Kuga T. et al. Cloning of granulocyte colony-stimulating factor cDNA from human macrophages and its expression in Escherichia coli // Jpn. J. Cancer Res. 1987. — Vol. 78. — № 11. — p. 11 791 181.
Komine-Kobayashi M., Zhang N., Liu M. et al. Neuroprotective effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in transient focal ischemia of mice // J. Cereb. Blood Flow Metab. 2006. — Vol. 26. — P. 402−413.
Koshi S., Herbst R., Obasaju C et al. A phase II trial of pemetrexed plus carboplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer // Proc. ASCO. 2004. — Vol. 23. — Abstr. 7074. — P. 631.
Kotto-Kome A.C., Fox S.E., Lu W. et al. Evidence that the granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) receptor plays a role in thepharmacokinetics of G-CSF and PegG-CSF using a G-CSF-R KO model I I Pharmacol. Res. 2004. — Vol. 50. — № 1. — P. 55−58.
Kriegler A.B., Bernardo D., Verschoor S.M. Protection of murine bone marrow by dexamethasone during cytotoxic chemotherapy // Blood. — 1994. -Vol.83.- № 1. -P. 65−71.
Kroschinsky F., Holig K., Poppe-Thiede K. et al. Single-dose pegfilgrastim for the mobilization of allogeneic CD34+ peripheral blood progenitor cells in healthy family and unrelated donors // Haemotologica. 2005. — Vol. 90. -№ 12.-P. 1665−1671.
Kubota K., Nishiwaki Y., Kakinuma R. et al. Dose-intensive weekly chemotherapy for treatment of relapsed small-cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 1997. — Vol. 15. — № 1. — P. 292−296.
Kudoh S., Fujiwara Y., Takada Y. et al. Phase II study of irinotekan combined with cisplatin in patients with previously untreated small-cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 1998. — Vol. 16. — № 3. — P.1068−1074.
Kuhlmann M.T., Kirchhof P., Klocke R. et al. G-CSF/SCF reduces inducible arrhythmias in the infarcted heart potentially via increased connexin43 expression and arteriogenesis // J. Exp. Med. 2006. — Vol. 203. — № 1. — P. 87−97.
Lampidis T.J., Kolonias D., Podona T. et al. Circumvention of P-GP MDR as a function of anthracycline lipophilicity and charge // Biochemistry. -1997. Vol. 36. — № 9. — P. 2679−2685.
Landman R.M., Burgisser E., Wesp M. et al. Beta-adrenergic receptors are different in subpopulations of human circulating lymphocytes // J. Recept. Res. 1984. — Vol. 4. — P. 37−50.
Lau A.S., Lehman D., Geertsma F.R., Yeung M.C. Biology and therapeutic uses of myeloid hematopoietic growth factors and interferons // Pediatr. Infect. Dis. J. 1996. — Vol. 15. — № 7. — P. 563−575.
Laver J.H., Xu F., Barredo J.C., Abboud M.R. Effects of radiation and 4-hydroperoxycyclophosphamide on production of G- and GM-CSF by stromal cells // Bone marrow Transplant. 1992. — Vol. 10. — № 6. — P. 529 533.
Leavey P.J., Sellins K.S., Thurman G. et al. In vivo treatment with granulocyte colony-stimulating factor results in divergent effects on neutrophil functions measured in vitro // Blood. 1998. — Vol. 92. — № 11.— P. 4366−4374.
Lee D.H., Kim S.W., Suh C. et al. Belotecan, new camptothecin analogue, is active in patients with small-cell lung cancer: results of a multicenter early phase II study // Ann. Oncol. 2008. — Vol. 19. — № 1. — P. 123−127.
Lee S., Im S.-A., Yoo E.S. et al. // Stem Cell. 2000. — Vol.18. — P. 281 286.
Lee S.T., Chu K., Jung K.H. et al. Granulocyte colony-stimulating factor enhances angiogenesis after focal cerebral ischemia // Brain Res. 2005. — Vol. 1058.-№ 1−2.-P. 120−128.
Lenhoff S., Rosberg B., Olofsson T. Granulocyte interactions with GM-CSF and G-CSF secretion by endothelial cells and monocytes // Eur. Cytokine Netw. 1999. — Vol. 10. — № 4. — P. 525−532.
Li Y., Takemura G., Okada H. et al. Treatment with granulocyte colony-stimulating factor ameliorates chronic heart failure // Lab. Invest. — 2006. — Vol. 86. -№ l.-P. 32−44.
Li Z.Y. Effect of recombinant human G-CSF combined with EPO in treatment of patients with MDS // Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. — 2005.-Vol. 13.-№ 3. p. 512−513.
Lida S., Kohro T., Kodama T. et al. Identification of CCR2, flotillin, and gp49B genes as new G-CSF targets during neutrophilic differentiation // J. leukoc. Biol. 2005. — Vol. 78. — № 2. — P. 481−490.
Link J.S., Waisman J.R., Nguyen B., Jacobs C.I. Bevacizumab and albumin-bound paclitaxel treatment in metastatic breast cancer // Clin. Breast Cancer. 2007. — Vol. 7. — № 10. — P. 779−783.
Liu F., Poursine-Laurent J., Link D.C. // Blood. 2000. — Vol. 95. — № 10. -P. 3025−3031.
Lofts F.J., Pettengell R. Myeloid growth factors in oncology // Expert Opin. Investig. Drugs. 1998. — Vol. 7. — № 12. — P. 1955−1976.
Lohrmann H.P., Schreml W. Cytotoxic drugs and the granulopoietic system. Berlin: Springer-Verlag, 1982. 224 p.
Lokich J. Same-day pegfilgrastim and chemotherapy // Cancer Invest. -2005. Vol. 23. — № 7. — P. 573−576.
Lord B.I., Bronchud M.H., Owens S. et al. The kinetics of human granulopoiesis following treatment with granulocyte colony-stimulating factor in vivo // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1989. — Vol. 86. — P. 94 999 503.
Lowenberg B., van Putten W., Theobald M. et al. Effect of priming with granulocyte colony-stimulating factor on the outcome of chemotherapy for acute myeloid leukemia // N. Engl. J. Med. 2003. — Vol. 349. — № 8. — P. 743−752.
Luck H.J., Du Bois A., Thomssen C. et al. Paclitaxel and epirubicin as firstline therapy for patients with metastatic breast cancer // Oncology (Huntingt). 1997. — Vol. 11. — № 4. — Suppl 3. — P. 34−37.
Luftner D., Possinger K. Pegfilgrastim — rational drug for the management of chemotherapy-induced neutropenia // Onkologie. — 2005. — Vol. 28. № 11.-P. 595−602.
Lyman G.H. Pegfilgrastim: a granulocyte colony-stimulating factor with sustained duration of action // Expert Opin. Biol. Ther. 2005. — Vol. 5. — № 12.-P. 1635−1646.
Lynch T.J. Jr, Kaas F., Kalish L.A. et al. Cisplatin, 5-fluorouracil and etoposide for advanced non-small cell lung cancer // Cancer. 1993. — Vol. 71. -№ 10.-P. 2953−2957.
Lynch T.J., Bell D.W., Sordella R., et al. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small lung cancer to gefitinib // N. Engl. J. Med. 2004. — Vol. 350. — P. 21 292 139.
Macdonald J., Schein P., Wooley P. et al. 5-Fluorouracil, doxorubicin, and mitomycin (FAM) combination chemotherapy for advanced gastric cancer // Ann. Intern. Med. 1980. — Vol. 93. — P. 533−536.
Mackey J. The Role of Adjuvant Docetaxel in Early Stage Breast Cancer. ASCO 2005 Educational Book, 14−20, ASCO 2005.
Mackey J.R., Tonkin K.S., Koski S.L. et al. final results of a phase II clinical trial of weekly docetaxel in combination with capecitabine in antracycline-pretreated metastatic breast cancer // Clin. Breast Cancer. 2004. — Vol. 5. -№ 4. — P. 287−292.
Maestroni C.J., Togni M., Covacci V. Norepinephrine protects mice from acute lethal doses of carboplatin // Exp. Hematol. 1997. — Vol. 25. — № 6. -P.491−494.
Maestroni G.L. Neurohormones and catecholamines as functional components of the bone marrow microenvironment // Ann. N.Y. Acad. Sci. -2000. -№ 917.-P. 29−37.
Marino F., Cosentino M., Bombelli R. Measurement of catecholamines in mouse bone marrow by means of HPLC with electrochemical detection // Haematologica. 1997. — Vol. 82. — № 4. — P. 392−394.
Martin M., Pienkowski T., Mackey J. et al. Adjuvant docetaxel for node-positive breast cancer // N. Engl. J. Med. 2005. — Vol. 352. — P. 23 022 313.
Masters G.A., Brockstein B.E., Mani S., Ratain M.J. Phase I dose escalation study of docetaxel with filgrastim support in patients with advanced solid tumors // Med. Oncol. 2003. — Vol. 20. — № 1. — P. 7−12.
Masuda N., Fukuoka M., Negoro S. et al. Randomized trial comparing cisplatin (CDDP) and irinotecan (CPT-11) versus CDDP and vindesine
VDS) versus CPT-11 alone in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), a multicenter phase III study Abstract 1774. American Society of Clinical Oncology 35th Annual Meeting, Atlanta, 1999.
Masunaga H., Takahira R., Sawai T. Effects of recombinant erythropoietin (SNB-5001) on renal anemic rats induced by drugs // Nippon Yakugaku Zasshi.- 1991. -Vol. 98.- № 2. -P. 151−160.
Mattioli R., Lippe P., Massacesi C. et al. Long-survival in responding patients with metastatic breast cancer treated with doxorubicin-docetaxel combination. A multicentre phase II trial // Anticancer Res. 2004. -Vol. 24. — № 5B. — P. 3257−3261.
Mazouni C., Hall A., Broglio K. et al. Kinetics of serum HER-2/neu changes in patients with HER-2-positive primary breast cancer after initiation of primary chemotherapy // Cancer. 2007. — Vol. 109. — № 3. — P. 496−501.
McCulloch E.A., Hedly D.W., Minden M.D. // Ann. Hematol. 1997. -Vol. 74. — (suppl 1):A12.
Mendez-Ferrer S., Frenette P. S. Hematopoietic stem cell trafficking: regulated adhesion and attraction to bone marrow microenvironment // Ann. N Y Acad. Sci. 2007. — Vol. 1116. — P. 392−413.
Metcalf D. Cortisone action on serum colony-stimulating factor and bone marrow in vitro colony-forming cells // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1969. -Vol. 132. -№ l.-P. 391−394.
Metcalf D. Hematopoietic cytokines // Blood. 2008. — Vol. 111. — № 2. -P. 485−491.
Metcalf D. Hemopoietic growth factors. 1. // The Lancet. 1989. — Vol. 15. -P. 825−827.
Meuer K., Pitzer C., Teismann P. et al. Granulocyte-colony stimulating factor is neuroprotective in a model of Parkinson’s disease // J. Neurochem. 2006. — Vol. 97. — P. 675−686.
Michael M., Toner G.C., Olver I.N. et al. Phase I dose intensification study of 2-weekly epirubicin with GM-CSF in advanced cancer // Am. J. Clin. Oncol. 1997. — Vol. 20. — № 3. — P. 259−262.
Mikami M., Tanaka K., Komiyama S. et al. Primary serous carcinoma of the peritoneum producing granulocyte colony-stimulating factor // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2005. — Vol. 84. — № 8. — P. 820−822.
Milenkovic P., Stofanovic N., Govcic G., Lukic M. Regeneration of spleen colony-forming cells and granulocyte-monocyte progenitors in T-cell deprived mice treated with cyclophosphamide // Leukemia Research. 1987 -Vol. 11. — № 12.-P. 1099−1103.
Miles K., Atwen S., Otten G. et al. Beta-adrenergic receptors on splenic lymphocytes from axotomized mice // Int. J. Immunopharm. 1984. — Vol. 6.-P. 171−177.
Miller K., Wang M., Gralow J. et al. Paclitaxel plus bevacizumab versus paclitaxel alone for metastatic breast cancer // N. Engl. J. Med. — 2007. -Vol. 357. № 26. — P. 2666−2676.
Miller M.L., Kasahara M. Observation on the innervation of human long bones//Anat. Rec. 1963. — Vol. 145.-P. 13−23.
Minich E., Ehrke M.J., Ishizuka M. Immunomodulation by antibiotics // Biol. Res. Cancer. 1985. — Vol. 3. — P. 71−93.
Miyama M., Umesaki N., Kawabata M. Identification of the granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) producing cell population in human deciduas and its biological action on trophoblast cell // Osaka City Med. J. — 1998.-Vol. 44.-№ l.-P. 85−96.
Miyauchi A., Hiramine C., Tanaka S., Hojo K. Differential effects of a single dose of cyclophosphamide on T cell subsets of the thymus and spleen in mice: flow cytofluorometry analysis // Tohoki. J. Exp. Med. 1990. -Vol. 162. -№ 2.-P. 147−167.
Mladenovic J., Adamson J.W. Adrenergic modulation of erythropoiesis: in vitro studies of clony-forming cells in normal and polycythemic man // Brit. J. Haemat. 1984. — Vol. 56. — P. 323−332.
Mohle R., Haas R., Hunstein W.J. // Hematother. -1993. Vol.2. — P. 483 489.
Mohle R., Murea S., Kirsch M., Haas R. // Exp. Hematol. 1995. — Vol. 23. -P. 1535−1542.
Molineux G. Pegylation: engineering improved biopharmaceutical for oncology // Pharmacotherapy. 2003. — Vol. 23. — № 8 Pt2. — P. 3−8.
Moora L., Ponassi A., Parodi G.B. et al. Mobilization of colony-forming cells (CFU-C) into the peripheral blood of man by hydrocortisone // Biomedicine. 1981. — Vol. 3 5. — № 3. — P. 87−90.
Moore H.C., Green S.J., Gralow J.R. et al. Intensive dose-dense compared with high-dose adjuvant chemotherapy for high-risk operable breast cancer:
Southwest Oncology Group/Intergroup study 9623 // J. Clin. Oncol. 2007. -Vol. 25. -№ 13.-P. 1677−1682.
Moore M.A. Cytokine and chemokine networks influencing stem cell proliferation, differentiation, and marrow homing // J. Cell Biochem. 2002. -Vol. 38.-P. 29−38.
Morikawa K., Morikawa S., Nakamura M., Miyawaki T. Characterization of granulocyte colony-stimulating factor receptor expressed on human lymphocytes // Br. J. Haematol. 2002. — Vol. 118. — № 1. — P. 296−304.
Morley A., Quesenberry P., Carrity M. et al. Beta-adrenergic receptors on splenic lymphocytes from axotomized mice // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1971.-Vol. 138.-P. 57−59.
Morrison S.J., Wright D.E., Weissman I.L. // PNAS. 1997. — Vol. 94. — P. 1908−1913.
Motojima H., Kobayashi T., Shimane M. et al. Quantitative enzyme immunoassay for human granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) // J. Immunol. Methods. -1989. Vol. 118. — № 2. — P. 187−192.
Moynihan J., Cohen N. The kinetics of recovery of leukocyte number and lymphocyte function following an injection of a single high dose of cyclophosphamide in C3H/HeJ mice // Int. J. Immunopharmacol. — 1989. — Vol. 11. № 5. — P. 517−527.
Mytar B., Woloszyn M., Ruggiero I. et al. Monocyte-mediated regulation of antigen-driven IFN gamma production by T cells. The role of endogenously produced TNF // Immunol. Invest. 1995. — Vol. 24. — № 6. — P. 897−906.
Nabholtz J. Docetaxel-anthracycline combinations in metastatic breast cancer // Breast Cancer Res. Treat. 2003. — Vol. 79. — Suppl. 1. — P. 3−9.
Nabholtz J., Mackey J., Smylie M. et al. Phase II study of docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide as first-line chemotherapy for metastatic breast cancer // J. Clin. Oncol. 2001. — Vol. 19. — № 2. — P. 314 321.
Nabholtz J., Riva A. Taxane/anthracycline combinations: setting a new standard in breast cancer? // Oncologist. 2001. — Vol. 6. — Suppl. 3. — P. 512.
Nabholtz J.M., Gligorov J. The role of taxanes in the treatment of breast cancer // Expert Opin. Pharmacother. 2005. — Vol. 6. — P. 1073−1094.
Nagata S., Tsuchiya M., Asano S. et al. The chromosomal gene structure and two mRNAs for human granulocyte colony-stimulating factor // EMBO J. — 1986. Vol. 5. — № 3. — P. 575−581.
Nakamura A., Tanaka S., Takayama H. et al. A mesenteric liposarcoma with production of granulocyte colony-stimulating factor // Intern. Med. 1998. -Vol. 37.-№ 10.-P. 884−890.
Nakano K., Hayashi H., Okugawa K. et al. Accelerated recovery of antigen-presenting cell activity by the administration of interleukin 1 alpha in 5-fluorouracil-treated mice // Cell Immunol. 1991. — Vol. 136. — № 1. — P. 234−241.
National Cancer Institute (NCI). Gastric cancer treatment (2004).
Negoro S., Fukuoka M. Recent progress in chemotherapy for advanced lung cancer II Gan To Kagaku Ryoho. 1995. — Vol. 22. — № 4. — P. 451−460.
Negoro S., Masuda N., Furuse K. et al. Dose-intensive chemotherapy in extensive-stage small-cell lung cancer // Cancer Chemother. Pharmacol. — 1997.- Vol. 40. P. 70−73.
Ng R., Better N., Green M.D. Anticancer agents and cardiotoxicity // Semin Oncol. 2006. — Vol. 33. — № 1. — p. 2−14.
Ng R., Green M.D. Pegfilgrastim: evidence in support of its use with cytotoxic chemotherapy // Expert Rev. Anticancer Ther. 2005. — Vol. 5. -№ 4.-P. 585−590.
Nicola N.A. Hemopoietic cell growth factors and their receptors // Annu. Rev. Biochem. 1989. — Vol. 58. — P. 45−77.
Nikkels P.G.J., de Jong J.P., Ploemacher R.E. Long-term effects of cytostatic agents on the hemopoietic stroma: a comparison of four different assays // Leuk. Res. 1987 — № 11 — P. 817−825.
Ninci E.B., Brandstetter T., Meinhold-Heerlein I. et al. G-CSF receptor expressin in ovarian cancer // Int. J. Gynecol. Cancer. 2000. — Vol. 10. — № l.-P. 19−26.
Nissen C., Moser Y., Speck B. et al. Dexamethasone enhances 'CSA' release and depresses 'BPA' release and depresses 'BPA' release // Br. J. Haematol. 1983.-Vol. 53.-№ 2.-P. 301−310.
Nowaczyk M., Pluta A., Modlinska M. e.a. Immunosuppressive drugs inhibit class II synthesis by B and T lymphocytes // Arch. Immunol. Ther. Exp. 1990. — Vol. 38. — № 5−6. — P. 415−419.
O’Bryan R.M., Baker L.M., Gottlieb J.B. et al. Dose response evaluation ofadriamycin in human neoplasia // Cancer. 1977. — Vol. 39. — P. 1940−1948.i
O’Brien M., Eckardt J., Ramlau R. et al. Recent advances with topotecan in the treatment of lung cancer // Oncologist. — 2007. — Vol. 12. № 10. — P. 1194−1204.
Ogawa T., Takai T., Kato T. et al. Upregulation of the Release of Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor from Keratinocytes
Stimulated with Cysteine Protease Activity of Recombinant Major Mite Allergens, Der f 1 and Der p 1 // Int. Arch. Allergy Immunol. 2007. — Vol. 146. -№ l.-P. 27−35.
Oguma K., Sano J., Kano R. et al. In vitro effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on canine neutrophil apoptosis // Vet. Immunol. Immunopathol. 2005. — Vol. 108. — № 3−4. — P. 307−314.
Ohki Y., Heissig B., Sato Y. et al. Granulocyte colony-stimulating factor promotes neovascularization by releasing vascular endothelial growth factor from neutrophils // FASEB J. 2005. — Vol. 19. — № 14. — P. 2005−2007.
Ohnishi A., Ohsawa M., Yasunaga Y et al. Occurence of monocytoid B lymphocytes in lymph nodes of patients treated bychemotherapy // J. Surg. Oncol. 1996. — Vol. 62. — № 4. — P. 245−248.
Ohsako T., Inoue K., Nagamoto N. et al. Two cases of recurrent breast, cancer with regional lymph node metastases showing a complete response to trastuzumab and paclitaxel treatment // Gan To Kagaku Ryoho. 2006. -Vol. 33.-№ 9.-P. 1301−1303.
Okazaki T., Ebihara S., Asada M. et al. Granulocyte colony-stimulating factor promotes tumor angiogenesis via increasing circulating endothelial progenitor cells and Grl+CDllb+ cells in cancer animal models // Int. Immunol.-2006.-Vol. 18.-№ l.-P. 1−9.
Olas B., Wachowicz B., Buczynski A. The effects of granulocyte colony stimulating factor on chemiluminescence and lipid peroxidation of blood platelets treated with cisplatin // Anticancer Drugs. 2000. — Vol.11. — № 2. -P.79−84.
Oliveras-Ferraros C., Vazquez-Martin A., Colomer R, et al. Sequence-dependent synergism and antagonism between paclitaxel and gemcitabine inbreast cancer cells: The importance of scheduling // Int. J. Oncol. — 2008. — Vol. 32.-№ l.-P. 113−120.
Olver I.N. Trastuzumab as the lead monoclonal antibody in advanced breast cancer: choosing which patient and when // Future Oncol. 2008. — Vol. 4. -№ l.-P. 125−131.
Orlic D., Kajstura J., Chimenti S. et al. Mobilized bone marrow cells repair the infarcted heart, improving function and survival // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. — Vol. 98. — № 18. — P. 344−349.
Paccagnella A., Favaretto A., Oniga F. et al. Mitomycin C, vinblastine, and carboplatin regimen in patients with nonsmall cell lung cancer. A phase II trial //Cancer. 1996. -Vol. 78. — № 8.-P. 1701−1707.
Paez J.C., Janne P.A., Lee J.C. et al. EGFR mutations in lung cancer: correlation with clinical response to gefitinib therapy // Science. — 2004. — Vol. 304.-P. 1497−1500.
Pall G., Hilbe W."Targeted Therapies" in NSCLC present and future // Wien. Med. Wochenschr. — 2007. — Vol. 157. — № 21−22. — P. 545−553.
Pantaleo M.A., Saponara M., Nannini M., Biasco G. Targeted therapies in solid tumours: results and promises // Minerva Med. 2007. — Vol. 98. — № 5.-P. 603−623.
Papaldo P., Lopez M., Marolla P. et al. Impact of five prophylactic filgrastim schedules on hematologic toxicity in early breast cancer patients treated with epirubicin and cyclophosphamide // J. Clin. Oncol. — 2005. -Vol. 23. № 28. — P. 6908−6918.
Park E.J., Zhao Y.Z., Lian L. et al. Scullcapflavone I from Scutellaria baicalensis induces apoptosis in activated rat hepatic stellate cells // Planta Med. 2005. — Vol. 71. — № 9. — P. 885−887.
Parvez T., Almazaini A., Bouq Y. et al. Scope of growth factor in cancer patients // J. Coll. Physicians Surg. Pak. 2005. — Vol. 15. — № 6. — P. 375 377.
Patel A.M., Peters S.G. Paraneoplastic syndromes associated with lung cancer // Mayo Clin. Proc. 1993. — Vol. 6. — P. 278.
Peddi V.R., Hariharan S., Schroeder T.J., First M.R. Role of granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) in reversing neutropenia in renal allograft recipients // Clin. Transplant. 1996. — Vol.10. — P. 20−23.
Peters C., O’Shea K.S., Campbell A.D. et al. Fetal expression of hemonectin: an extracellular matrix hematopoietic cytoadhesion molecule. // Blood. 1990 — № 75. — P. 357−364.
Petit I., Szyper-Kravitz M., Nagler A. et al. // Nat. Immunol. 2002. — Vol. 3. — № 7. — P. 687−694.
Pierga J.Y., Asselain B., Jouve M. et al. Effect of adjuvant chemotherapy on outcome in patients with metastatic breast carcinoma treated with first-line doxorubicin-containing chemotherapy // Cancer. 2001. — Vol. 91. — № 6. — P. 1079−1089.
Piersma A.H., Brocklank K.G., Ploemacher R.E. et al. Characterization of fibroblast stromal cells from murine bone marrow // Exp. Hematol. 1985. — Vol.13. — № 4. — P. 237−243.
Pignon J., Tribodet H., Scagliotti G. et al. Lung adjuvant cisplatin evaluation (LACE): a pooled analysis of five randomized clinical trials including 4,584 patients // Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 2006. — Vol. 24. — P. 366. -Abstract 7008.
Pogrebniak H.W., Matthews W., Pass H.I. Chemotherapy amplifies production of tumor necrosis factor // Surgery. 1991. — Vol. 110. — № 2. — P. 231−237.
Pollard J. W. // Mol. Reprod. Develop. 1997. — Vol. 46. — P. 54−61.
Pospisil M., Zakopalova I., Netikova J. The effect of hydrocortisone pretreatment upon eruthropoietic recovery after a single sublethal x-ray exposure of mice // Folia Biol. (Praha). 1972. — Vol. 18. — № 4. — P. 284 291.
Pourtier-Manzanedo A., Didier A., Froidevaux S., Loor F. Lymphotoxicity and myelotoxicity of doxorubicin and SDZ PSC 833 combinedchemotherapies for normal mice // Toxicology. 1995. — Vol. 99. — № 3. -P.207−217.
Pronzato P. New therapeutic options for chemotherapy-resistant metastatic breast cancer: the epothilones // Drugs. 2008. — Vol. 68. — № 2. — P. 139 146.
Prosper F., Verfaillie C.M. Regulation of hematopoiesis through adhesion receptors // J. Leukoc. Biol. 2001. — Vol. 69. — № 3. — P. 307−316.
Ramnath N., Sommers E., Robinson L. et al. Phase II study of neoadjuvant chemotherapy with gemcitabine and vinorelbine in resectable non-small-cell lung cancer (NSCLC) // J. Clin. Oncol. 2005. — Vol. 23. — Part I and II. — P. 7277.
Rees G.L. Does dexamethasone leucocytosis facilitate full dosage adjuvant chemotherapy for breast cancer? II J. Clin. Oncol. 1995. — Vol. 7. — № 4. -P. 257−258
Reuss-Borst M.A., Buhring H.J., Klein G., Muller C.A. Adhesion’molecules on CD34 + hematopoietic cells in normal human bone marrow and leukemia // Ann. Hemat. № 65. — 1992. — P. 169−172.
Reyes E., GarcHa Castro I., Esquivel F. et al. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) transiently suppresses mitogen-stimulated T-cell proliferative response // Br. J. Cancer. 1999. — Vol. 80. — № 1−2. — P. 229 235.
Rha S.Y., Moon Y.H., Jeung H.C. et al. Gemcitabine monotherapy as salvage chemotherapy in heavily pretreated metastatic breast cancer // Breast Cancer Res. Treat.- 2005. -Vol. 90. № 3. — P. 215−221.
Richards M.K., Liu F., Iwasaki H. et al. Pivotal role of granulocyte colony-stimulating factor in the development of progenitors in the common myeloid pathway // Blood. 2003. — Vol. 102. — № 10. — P 3562−3568.
Rinaldi M., Crino L., Scagliotti G.V. et al. A three-week schedule of gemcitabine -cisplatin in advanced non-small-cell lung cancer with two different cisplatin dose levels: a phase II randomized trial // Ann. Oncol. — 2000.-Vol. 11.-P. 1295−1300.
Rinehart J., Keville L., Measel J. et al. Corticosteroid alteration of carboplatin-induced hematopoietic toxicity in a murine model // Blood. — 1995.-Vol. 15.-№ 12.-P. 4493−4499.
Ringel I., Horwitz S. Studies with RP 56 976 (Taxotere): a semi-syntetic analog of Taxol // J. Natl. Cancer Inst. 1991. — № 83. — P. 288−291.
Roberts A.W. G-CSF: a key regulator of neutrophil production, but that’s not all! // Growth Factors. 2005. — Vol. 23. — № 1. — P. 33−41.
Rodrigues M.A., Hutchinson I.V., Morris P.J. Alloreactive T suppressor cells in the rat. I. Evidence of three distinct subsets of splenic suppressor T cells resistant to cyclosporine // Transplantation. 1989. — Vol. 47. — № 5. -P. 847−852.
Rodriguez Z.N., Tordecilla C.J., Campbell B.M. et al. Usefulness of G-CSF in pediatric high risk cancer patients with fever and neutropenia // Rev. Chilena Infectol. 2005. — Vol. 22. — № 3. — P. 223−227.
Rojas E., Herrera L.A., Sordo M. et al. Mitotic index and cell proliferation kinetics for identification of antineoplastic activity // Anticancer Drugs. -1993. Vol. 4. — № 6. — P. 637−640.
Romieu G., Clemens M., Mahlberg R. et al Pegfilgrastim supports delivery of FEC-100 chemotherapy in elderly patients with high risk breast cancer: a randomized phase 2 trial // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2007. — Vol. 64. -№ l.-P. 64−72.
Rubenstein M., Muchnik S., Chet M. et al. Efficacy of immunopriming prior to isolation of tumor infiltrating lymphocytes for use in adoptive immunotherapy // Immunopharmacol. Immunotoxicol. 1990. — Vol. 12. -№ 4.-P. 583−594.
Rutella S., Zavala F., Danese S. et al. Granulocyte colony-stimulating factor: a novel mediator of T cell tolerance // J. Immunol. 2005. — Vol. 175. — № 11.-P. 7085−7091.
Salmassi A., Schmutzler A.G., Schaefer S. et al. Is granulocyte colony-stimulating factor level predictive for human IVF outcome? // Hum. Reprod. 2005. — Vol. 20. — № 9. — P. 2434−2440.
Sandler A.B., Nemunaitis J., Denham C. et al. Phase III trial of gemcitabine plus cisplatin versus cisplatin alone in patients with locally advanced or metastatic nonsmall cell lung cancer // J. Clin. Oncol. 2000. — Vol. 18. — P. 122−130.
Santini V., Scappini B., Indik Z.K. et al. The carboxy-terminal region of the granulocyte colony-stimulating factor receptor transduces a phagocytic signal//Blood.-2003.-Vol. 101. -№ 11.-P. 4615−4622.
Sasse E.C., Sasse A.D., Brandalise S. et al. Colony stimulating factors for prevention of myelosupressive therapy induced febrile neutropenia in children with acute lymphoblastic leukaemia // Cochrane Database Syst. Rev. 2005. — Vol. 3. — CD004139.
Sato Y., Takahashi Y., Nishiie K. et al. A case of granulocyte-colony stimulating factor producing small cell carcinoma of esophagus // Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi. 2005. — Vol. 102. — № 7. — P. 888−893.
Saunders G. G-CSFs in daily pharmaceutical practice // Eur. J. Clin. Pharm. -2001.-Vol.3.-№ 4.
Sawa Y., Horie Y., Yamaoka Y. et al. Production of colony-stimulating factor in human dental pulp fibroblasts // J. Dent. Res. 2003. — Vol. 82. -№ 2.-P. 96−100.
Scaltrini G.C., Conigliaro S. Action of prednisolone on normal bone marrow. Note 2. // Haematologica. 1959. — № 44. — P. 645−656.
Schabitz W.R., Kollmar R., Schwaninger M. et al. Neuroprotective effect of granulocyte colony-stimulating factor after focal cerebral ischemia // Stroke.2003. — Vol. 34. № 3. — P. 745−751.
Schiller J.H., Harrington D., Belani C.P. et al. and The Eastern Cooperative Oncology Group. Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non-small-cell lung cancer // Engl. J. Med. 2002. — Vol. 346. — P. 92−98.
Schneider A., Kruger C., Steigleder T. et al. The hematopoietic factor G-CSF is a neuronal ligand that counteracts programmed cell death and drives neurogenesis // J. Clin. Invest. 2005. — Vol. 115. — № 8. — P. 2083−2098.
Sehara Y., Hayashi T., Deguchi K. et al. Potentiation of neurogenesis and angiogenesis by G-CSF after focal cerebral ischemia in rats // Brain Res. -2007.-Vol. 1151-P. 142−149.
Semerad C.L., Liu F., Gregory A.D. et al. G-CSF is an essential regulator of neutrophil trafficking from the bone marrow to the blood // Immunity. -2002.-Vol. 17. -№ 4. -P. 413−423.
Semerad C.L., Poursine-Laurent J., Liu F. et al. // Immunity. 1999. — Vol. 11.-P. 153−161.
Sera Y., Kawaguchi H., Nakamura K. et al. A comparison of the defective granulopoiesis in childhood cyclic neutripenia and in severe congenital neutropenia // Haematologica. 2005. — Vol. 90. — № 8. — P. 1032−1041.
Setchenska M.S., Bonanou-Tzedaki S.A., Arnstein H.R.V. Classification of beta-adrenergic subtypes in immature rabbit bone marrow erythroblasts // Biochem. Pharmacol. 1986. — Vol. 35. — P. 3679−3684.
Seymour M.T., Trigonis I., Finan P.J. et al. A feasibility, pharmacokinetic and frequency-escalation trial of intraperitoneal chemotherapy in high risk gastrointestinal tract cancer // Eur. J. Surg. Oncol. 2007. Jun 30.
Shah M.A., Ramanathan R.K., Ilson D.H. et al. Multicenter phase II study of irinotecan, cisplatin, and bevacizumab in patients with metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma // J. Clin. Oncol. 2006. — Vol. 24. -№ 33.-P. 5201−5206.
Shamseddine A., Khalifeh M., Chehal A. A clinical phase II study of cisplatinum and vinorelbine (PVn) in advanced breast carcinoma (ABC) // Am. J. Clin. Oncol. 2005. — Vol. 28. — № 4. — P. 393−398.
Sharma A., Raina V., Lokeshwar N. et al. Phase II study of cisplatin, etoposide and paclitaxel in locally advanced or metastatic adenocarcinoma of gastric/gastroesophageal junction // Indian J. Cancer. — 2006. Vol. 43. -№ l.-P. 16−19.
Shepard H.M., Jin P., Slamon D.J. et al Herceptin // Handb. Exp. Pharmacol. -2008.-Vol. 181. №. — P. 183−219.
Shepherd F.A., Pereira R. J., Ciuleanu T. et al. Erbtinib in previously treated non-small-cell lung cancer // N. Engl. J. Med. 2005. — Vol. 3531.- № 2. -P. 123−132.
Sieff C.A. Hematopoietic growth factors // J. Clin. Invest. 1987- Vol. 79. -№ 6. -P. 1549−1557.
Simon G.R., Turrisi A. Management of small cell lung cancer: ACCP evidence-based clinical practice guidelines (2nd edition) // Chest. 2007. — Vol. 132. — 3 Suppl. — P. 324−339.
Sionov E., Mendlovic S., Segal E. Experimental systemic murine aspergillosis: treatment with polyene and caspofungin combination and G-CSF // J. Antimicrob. Chemother. 2005. — Vol. 56. — № 3. — P. 594−597.
Smit E.F., Mattson K., von Pawel J. et al. ALIMTA (pemetrexed disodium) as second-line treatment of non-small-cell lung cancer: a phase II study // Ann. Oncol. 2003. — Vol. 14. — P. 455−460.
Socinski M.A., Bogart J.A. Limited-stage small-cell lung cancer: the current status of combined-modality therapy // J. Clin, Oncol. 2007. — Vol. 25. -№ 26.-P. 4137−4145.
Socinski M.A., Crowell R., Hensing T.E. et al. Treatment of non-small cell lung cancer, stage IV: ACCP evidence-based clinical practice guidelines (2nd edition) // Chest. 2007. — Vol. 132. — 3 Suppl. — P. 277−289.
Sodhi A., Gupta P., Singh S.M. In vivo activation of murine peritoneal macrophages by intraperitoneal administration of cisplatin // Arch. Immunol. Et ther. Exp. 1988. — Vol. 36. — № 3. — P. 303−314.
Solaroglu I., Tsubokawa T., Cahill J., Zhang H.J. Anti-apoptotic effect of granulocyte-colony stimulating factor after focal cerebral ischemia in the rat // Neuroscience. 2006. — Vol. 143. — P. 965−974.
Sonpavde G, Ansari R, Walker P et al. Phase II study of doxorubicin and paclitaxel as second-line chemotherapy of small-cell lung cancer // Am. J. Clin. Oncol. 2000. — Vol. 23. — № 1. — P. 68−70.
Souza L.M., Boone T.C., Gabrilove J. et al. Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor: effects on normal and leukemic myeloid cells// Science. 1986. — Vol. 232. — P. 61−65.
Sparano J.A., Winer E.P. Liposomal anthracyclines for breast cancer // Semin Oncol. 2001. — Vol. 28. — № 4. — Suppl 12. — P. 32−40.
Springer T.A. Adhesion receptors of the immune system // Nature. 1990. -Vol. 346. — № 6283. — P. 425−434.
Stathopoulos G.P., Dimou E., Stathopoulos J., Xynotroulas J. Therapeutic administration of pegfilgrastim instead of prophylactic use // Anticancer Res. 2005. — Vol. 25(3c). — P. 2445−2248.
Stemmler H.J., Kenngotte S., Diepolder H., Heinemann V. Gastrointestinal toxicity associated with weekly docetaxel treatment // Ann. Oncol. — 2002. — Vol. 13. -№ 6.-P. 978−981.
Stollman T.H., Scheer M.G., Leenders W.P. et al. Specific imaging of VEGF-A expression with radiolabeled anti-VEGF monoclonal antibody // Int. J. Cancer. 2008. — Jan 31.
Stroncek D., Slezak S., Khuu H. et al. Proteomic signature of myeloproliferation and neutrophilia: analysis of serum and plasma fromhealthy subjects given granulocyte colony-stimulating factor // Exp. Hematol. 2005. — Vol. 33. — № 10. — P. 1109−1117.
Sunami T., Kondo J., Chatake T. et al. // Nucleic Acids Res. 2001. -Suppl.l. -P.191−192.
Tabarowski Z., Gibson-Berry K., Felten S.Y. Noradrenergis and peptidergis innervation of the mouse femur bone marrow //Acta Histochem. — 1996. -Vol. 98.-№ 4.-P. 453−457.
Taipale J, Keski-Oja J. Growth factors in the extracellular matrix // FASEB J.-1997.-Vol. 11.-№ 1. -P.51−59.
Tajiri J., Nogushi S. Antithyroid drug-induced agranulocytosis: how has granulocyte colony-stimulating factor changed therapy? // Thyroid. 2005. -Vol. 15. — № 3. -P. 292−297.
Takagi Y., Omura T., Yoshiyama M. et al. Granulocyte-colony stimulating factor augments neovascularization induced by bone marrow transplantation in rat hindlimb ischemia // J. Pharmacol. Sci. 2005. — Vol. 99. — № 1. — P. 45−51.
Takano H., Qin Y., Hasegawa H. et al. Effects of G-CSF on left ventricular remodeling and heart failure after acute myocardial infarction // J. Mol. Med. 2006. — Vol. 17. — P. 1−9.
Takeichi N., Umemura T., Katsuno M. et al. Regulatoiy roles of BPA from bone marrow cells during human regenerating hemopoiesis // Exp. Hematol. -1987.-Vol. 15.-P. 790−796.
Tas F., Guney N., Derin D. Biweekly administration of gemcitabine and cisplatin chemotherapy in patients with anthracycline and taxane-pretreated metastatic breast cancer // Invest. New Drugs. 2007. — Dec 29.
Terao S., Yamada Y., Shirakawa T. et al. Granulocyte-colony stimulating factor producing urothelial carcinoma of renal pelvis // Int. J. Urol. 2005. — Vol. 12. -№ 5.-P. 500−502.
Terashima M., Goton M. Recent Progress in Systemic Chemotherapy for Gastric Cancer. Proceeding of 5th International Gastric Cancer Congress. — 2003.-P. 285−291.
Toi M., Saeki T., Aogi K. et al. Late phase II clinical study of vinorelbine monotherapy in advanced or recurrent breast cancer previously treated with anthracyclines and taxanes // Jpn. J. Clin. Oncol. 2005. — Vol. 35. — № 6. -P. 310−315.
Tordjman R., Delaire S., Plouet J. Erythroblasts are a source of angiogenic factors//Blood. -2001. Vol. 97. — № 7. — P. 1968−1974.
Tracey E., Thomas L. ASCO 2001: Critical Commentrees // Lung Cancer. The Oncologist. 2001. — № 6. — P. 410.
Tritton T.R., Yee G. The anticancer agent adriamycin can be actively cytotoxic without entering cells // Science. 1982. — Vol. 217. — P. 248−250.
Tsai J.Y., Iannitti D., Berkenblit A. et al. Phase I study of docetaxel, capecitabine, and carboplatin in metastatic esophagogastric cancer // Am. J. Clin. Oncol. 2005. — Vol. 28. — № 4. — P. 329−333.
Tsai K.J., Tsai Y.C., Shen C.K. G-CSF rescues the memory impairment of animal models of Alzheimer’s disease // J. Exp. Med. — 2007. Vol. 204. — P. 1273−1280.
Turner C.A., Lewis M.H. Environmental enrichment: effects on stereotyped behavior and neurotrophin levels // Physiol. Behav. — 2003. — Vol. 80. № 2−3.-P. 259−266.
Udut V.V., Dygai A.M., Khlusov I.A., Naumov S.A., GoFdberg E.D. Regulating effect of sympathetic-adrenal system on hemopoiesis suppressed by cytostatic drugs // Pathophysiology. 1997. — № 4. — P. 175−181.
Van de Geijn GJ, Aarts LH, Erkeland SJ et al. Granulocyte colony-stimulating factor and its receptor in normal hematopoietic cell development and myeloid disease // Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. 2003. — Vol. 149.-P. 53−71.
Van Furth R. Phagocytic cells in the defense against infection: introduction // Rev. Infect. Dis. 1980. — Vol. 2. — P. 104−105.
Van Zandwijk N., Dalesio O. Platinum-based chemotherapy in non-small cell lung cancer: the experience of the European Organization for the Research and Treatment of Cancer // Semin Oncol. — 1994. — Vol. 21. № 3. -Suppl 6.-P. 66−71.
Venturini M., Del Mastro L., Aitini E. et al. Dose-dense adjuvant chemotherapy in early breast cancer patients: results from a randomized trial // J. Natl. Cancer Inst. 2005. — Vol. 97. — № 23. — P. 1712−1714. }
Venturini M., Mastro L., Garrone O. et al. Mobilization of peripheral blood stem cells with conventional chemotherapy // Tumori. 1996. — Vol. 82. — № 2.-Suppl. 14. — P. 8.
Viret F., Goncalves A., Tarpin C. et al. G-CSF in oncology // Bull Cancer. -2006. Vol. 93.-№ 5.-P. 463−471.
Wallach P.M., Flannery M.T., Stewart J.M. Paraneoplastic syndromes for the primary care physician // Prim. Care. 1992. — Vol. 19. — P. 727.
Wan Y., Bramson J. Role of dendritic cell-derived cytokines in immune regulation // Curr. Pharm. Des. 2001. — Vol.7. — № 11. — P. 977−992.
Wang H.J., Sun K.L., Zhang X.R. et al. Combined modality therapy for small cell lung cancer patient with limited stage disease // Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2007. — Vol. 29. — № 9. — P. 701−703.
Wathen L.M., Degowin R.L., Gibson P., Knapp S.A. Residual injury to the hemopoitic microenvironment following sequential radiation and busulfan // Int.J.Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1982 — № 8 — P. 1315−1322.
Webb A., O’Brien M.E.R. Where to go with new expensive treatments in NSCLC? // Br. J. Cancer. 1998. — Vol. 78. — P. 159−162.
Weine E., Nohr D., Michel S. //J. Neurosci. 1991. — Vol. 59. — P. 1−12.
Weisbart R.H., Gasson J.C., Godle D.W. Colony-stimulating factors and host defense // Arm. Intern. Med. 1989. — Vol. 110. — № 4. — P. 297−303.
Weiss L. An electron microscopic study of the vascular sinuses of the bone marrow of the rabbit//Bull. J. H. Hosp. 1961. — Vol. 108.-P. 171−199.
Weiss L. The haemopoietic microenvironment of bone marrow: Ultrastructural study of the interaction of blood cells stroma and blood vessels // Blood cells and vessel wall: functional interaction. Amsterdam, 1986.-P. 3−19.
Welte K., Gabrilove J., Bronchud M.H. et al. Filgrastim (r-metHuG-CSF): the first 10 years // Blood. 1996. — Vol. 88. — P. 1907−1929.
Wendelin G., Lackner H., Schwinger W. et al. Once-per-cycle pegfilgrastim versus daily filgrastim in pediatric patients with Ewing sarcoma //J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2005. — Vol. 27. — № 8. — P. 449−451.
Wickramasinghe S.N. Human bone marrow. Oxford: Blackwell scientific publications, 1975. — 456 p.
Williams M.E., Quesenberry P.J. Hematopoietic growth factors // Hematil. Pathol. 1992. — Vol. 6. — P. 105−124.
Wilson J.G. Adhesive interactions in hemopoiesis // Acta Haematol. 1997. -Vol.97. -№ 1−2.-P. 6−12.
Wu M.F., Perng R.P., Chen Y.M. et al. Experience with ifosfamide and etoposide combination chemotherapy in extensive-disease small-cell lung cancer // Chung Hua I Hsueh Tsa Chin (Taipei) 1997. — Vol. 60. -№ 2.-P. 67−73.
Yamamoto Y., Klein T.W., Friedman H. et al. Granulocyte colony-stimulating factor potentiates emu-Candida albicans growth inhibitoryactivity of polymorphonuclear cells // FEMS Immunol. Med. Microbiol. — 1993.-Vol. 7.-P. 15−22.
Yamazaki K., Alien T.D. Ultrastructural morphometric study of efferent nerve terminals on murine bone marrow stromal cells, and the recognition of a novel anatomical unit: the 'neuroreticular complex' //Amer. J. Anatomy. 1990. -№ 187. — P. 261−276.
Yang G.S., Wang C., Minkin S. et al. Hydrocortisone in culture protects the blast cells in acute myeloblastic from the lethal effects of cytosine arabinoside // J. Cell. Phisiol. 1991. — Vol. 148. — P. 60−67.
Yanqing Z., Yu-Min L., Jian Q. et al. Fibronectin and neuroprotective effect of granulocyte colony-stimulating factor in focal cerebral ischemia // Brain Res. 2006. — Vol. 1098-P. 161−169.
Yoshioka T., Takahashi M., Shiba Y. et al. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) accelerates reendothelialization and reduces neointimal formation after vascular injury in mice // Cardiovasc. Res. -2006. Jan 28.
Zahniser N.R., Bier-Laning C.M., Gerber J.G. et al. Timolol-induced up-regulation of polymorphonuclear leukocyte (32-adrenergic receptors in the elderly // Clin. Pharmacol. Ther. 1989. — Vol. 45. — P. 469−475.
Zeidler C., Schwinzer B., Welte K. Congenital neutropenias // Rev. Clin. Exp. Hematol. 2003. — Vol. 7. — № 1. — P. 72−83.
Zembala M., Czupryna A., Wieckiewicz J. et al. Tumour cell-induced production of tumour necrosis factor by monocytes of gastric cancer patients receiving BCG immunotherapy // Cancer Immunol. Immunother. 1993. -Vol. 36.-№ 2.-P. 127−132.
Zhang J., Liu Y. HER2 over-expression and response to different chemotherapy regimens in breast cancer // J. Zhejiang Univ Sci B. 2008. -Vol. 9. — № 1. — P. 5−9.
Zhang Y., Zhang L., Li N. et al. Gemcitabine plus cisplatin versus gemcitabine plus vinorelbine in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) // J. Clin. Oncol. 2005. — Vol. 23. — (16S) Part I and II. 7329.
Zhao L.R., Navalitloha Y., Singhal S. et al. Hematopoietic growth factors pass through the blood-brain barrier in intact rats // Exp. Neurol. 2007. -Vol. 204.-P. 569−573.
Zhou N.N., Teng X.Y., Jiang W.Q., Liu D.G. Efficacy and toxicity of gemcitabine combined vinorelbine on metastatic breast cancer: a report of 34 cases // Ai Zheng. 2007. — Vol. 26. — № 12. — P. 1373−1376.
Zipori D., Tamir M. Stromal cells of hemopoietic origin // Int. J. Cell Cloning. 1989. — Vol. 7. — № 5. — P. 281−291.

Заполнить форму текущей работой