Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Механизмы внутриклеточной сигнализации при реинициации мейоза в ооцитах сельскохозяйственных животных

Диссертация: Механизмы внутриклеточной сигнализации при реинициации мейоза в ооцитах сельскохозяйственных животных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одной из важнейших и актуальных проблем современной биологии развития является выяснение механизмов активации и ингибирования мейоза в ооцитах животных. Основным подходом к решению этой проблемы является изучение механизмов внутриклеточной сигнализации в клетках при активации и ингибировании мейоза. Эта область исследований имеет не только теоретическую, но и большую практическую значимость, так… Читать ещё >

Механизмы внутриклеточной сигнализации при реинициации мейоза в ооцитах сельскохозяйственных животных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Механизмы формирования доминантного фолликула у сельскохозяйственных животных
      • 1. 1. 1. Селекция доминантного фолликула крупного рогатого скота
      • 1. 1. 2. Особенности фолликулогенеза свиней
      • 1. 1. 3. Влияние стероидных гормонов на кальциевый обмен
      • 1. 1. 4. Процессы атрезии в фолликуле
    • 1. 2. Интрацеллюлярные механизмы реинициации мейоза в ооцитах животных
    • 1. 3. Влияние цАМФ на внутриклеточный кальциевый обмен
  • Высвобождение ионов Са из внутриклеточных депо
    • 4. 1. Активация инозитол-1,4,5-трисфосфатом кальциевых каналов внутриклеточных везикул
      • 1. 4. 2. Кофеинчувствительные (рианодинчувствительные) кальциевые каналы внутриклеточных кальциевых депо
      • 1. 4. 3. Эндоплазматический ретикулум как динамичный внутриклеточный резервуар кальция
    • 1. 5. Фосфорилирование белков как механизм переключения функциональной активности клеток
      • 1. 5. 1. Участие протеинкиназы С в обмене внутриклеточного кальция
      • 1. 5. 2. Регуляция кальциевого обмена протеинкиназой А
    • 1. 6. Участие вторичных внутриклеточных посредников в действии пролактина и соматотропина на клетки млекопитающих
    • 1. 7. Влияние ГТФ на освобождение Са из внутриклеточных депо
    • 1. 8. Система вторичных посредников в ооцитах и клетках гранулезы
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Объект исследований
    • 2. 2. Выделение ооцит-кумулюсных комплексов и клеток гранулезы
    • 2. 3. Оценка морфофункционального состояния ооцитов и клеток гранулезы
      • 2. 3. 1. ВСВ-тестирование популяции донорских ооцитов свиней
      • 2. 3. 2. Нагрузка зондами Фура-2АМ и хлортетрациклином
      • 2. 3. 3. Измерение флуоресценции
    • 2. 4. Культивирование ооцитов свиней
    • 2. 5. Получение эмбрионов коров из ооцитов, созревших в системах дозревания с соматотропином
    • 2. 6. Цитогенетические исследования ооцитов и эмбрионов крупного рогатого скота
    • 2. 7. Микроскопирование, микрофотосъемка и статистическая обработка полученных данных
  • 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Изучение механизмов высвобождения внутриклеточного Са2+ в ооцитах свиней, выделенных из яичников на стадии фолликулярного роста
      • 3. 1. 1. Активация пролактином, теофиллином и гуаниновыми нуклеотидами кальциевых каналов внутриклеточных депо в ооцитах свиней .<
      • 3. 1. 2. Эффект хлортетрациклина на проникающую способность низкомолекулярных соединений в клетки гранулезы свиней
      • 3. 1. 3. Взаимодействие в ооцитах свиней между 1Р3- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо, активируемыми пролактином и ГТФ
      • 3. 1. 4. Взаимодействие в ооцитах свиней между IP3- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо, активируемыми теофиллином, дбцАМФ и ГДФ
      • 3. 1. 5. Влияние стероидных гормонов на взаимодействие в ооцитах свиней между 1Р3- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо, активируемое пролактином, СТГ и теофиллином
      • 3. 1. 6. Освобождение Са из внутриклеточных депо растущих и завершивших стадию роста ооцитов свиней
      • 3. 1. 7. Интрацеллюлярные процессы, детерминирующие механизмы воздействия соматотропина на мобилизацию кальция при реинициации мейоза в ооцитах коров и свиней
    • 3. 2. Изучение механизмов высвобождения внутриклеточного Са в ооцитах свиней, выделенных из яичников на стадии желтого тела
      • 3. 2. 1. Активация пролактином, теофиллином и гуаниновыми нуклеотидами кальциевых каналов внутриклеточных депо ооцитов свиней
      • 3. 2. 2. Взаимодействие в ооцитах свиней между IP3- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо, активируемыми пролактином, теофиллином и гуаниновыми нуклеотидами
    • 3. 3. Изучение механизмов высвобождения внутриклеточного Са в клетках гранулезы свиней, выделенных из яичников на стадии фолликулярного роста
      • 3. 3. 1. Взаимодействие в клетках гранулезы свиней между 1Р3- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо, активируемыми пролактином, теофиллином и гуаниновыми нуклеотидами
      • 3. 3. 2. Влияние стероидных гормонов на взаимодействие в клетках гранулезы свиней между 1Р3- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо, активируемыми пролактином и теофиллином
    • 3. 4. Механизмы мобилизации внутриклеточного Са в ооцитах коров, выделенных из яичников на стадии фолликулярного роста
      • 3. 4. 1. Активация пролактином, теофиллином и гуаниновыми нуклеотидами кальциевых каналов внутриклеточных депо в ооцитах коров
      • 3. 4. 2. Взаимодействие в ооцитах коров между 1Рз- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо, активируемыми пролактином, теофиллином и гуаниновыми нуклеотидами
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ

Актуальность темы

Одной из важнейших и актуальных проблем современной биологии развития является выяснение механизмов активации и ингибирования мейоза в ооцитах животных. Основным подходом к решению этой проблемы является изучение механизмов внутриклеточной сигнализации в клетках при активации и ингибировании мейоза. Эта область исследований имеет не только теоретическую, но и большую практическую значимость, так как интенсификация внедрения клеточных репродуктивных технологий в животноводство, биомедицину, фармакологию вызывает необходимость детального изучения механизмов формирования зрелой яйцеклетки. В настоящее время разработаны методы, позволяющие получать высокий процент яйцеклеток коров и свиней при созревании ооцитов in vitro, однако, при последующем оплодотворении лишь треть из них развивается до стадии морулы и бластоцисты (Berg, Brem, 1991). Успех культивирования зависит от многих факторов, важнейшим из которых является создание системы культивирования, обеспечивающей полноценное дозревание ооцитов, компетентных к оплодотворению и дальнейшему развитию в эмбрионы. Моделирование процессов ядерного и цитоплазматического созревания основывается на детальном знании процессов, детерминирующих реинициацию и ингибирование мейоза. Для прохождения процессов мейоза необходима передача сигналов внутрь клетки. В плазматической мебране проходят процессы, преобразующие внешние сигналы во внутриклеточные. Восприятие клеткой внешних сигналов происходит в основном благодаря взаимодействию различных веществ с рецепторами, расположенными на поверхностной мембране клетки. С помощью рецепторов распознаются приходящие сигналы и приводятся в действие внутриклеточные пути передачи сигналов, которые, в конечном счете, приводят к запуску и регуляции различных клеточных процессов. Несмотря на огромное разнообразие стимулов, существует всего несколько универсальных сигнальных систем, передающих при взаимодействии стимула с рецептором информацию различным клеточным органеллам и запускающих определенные физиологические процессы в клетке. В настоящее время установлено, что важным моментом внутриклеточной передачи сигналов является изменение транспорта и внутриклеточной концентрации различных у, ионов. Доказано, что изменение внутриклеточной концентрации Са, Иа, К+, Н+, СГ играет существенную роль в процессах активации и регуляции различных общих и специализированных клеточных функций. В последние годы достигнут значительный прогресс в понимании путей активации клеток, в которых роль основного вторичного посредника выполняют ионы Са2+. Изменения в транспорте и внутриклеточной концентрации Са2+ играют ключевую роль в запуске и регуляции общих и специализированных клеточных функций, таких как пролиферация, рост, секреция, сокращение и т. д. (Вегпс^е, 1995; 1998). При всех значительных успехах, достигнутых в познании механизмов формирования зрелой яйцеклетки, до сих пор не выяснены многие вопросы, касающиеся регуляторных механизмов мейоза и раннего эмбриогенеза. Необходимость в получение углубленных знаний, связанных с изучением механизмов внутриклеточной сигнализации, детерминирующих реинициацию мейоза в женских гаметах овариальных фолликулов животных обусловили направление наших исследований.

Цель и задачи исследований. Целью диссертационной работы явилось исследование механизмов регуляции Са2+ сигналов и, в первую очередь, освобождение Са2+ из внутриклеточных депо в соматических (клетки гранулезы) и половых (ооциты) клетках овариальных фолликулов свиней и коров при реинициации мейоза. В соответствии с вышеуказанной целью были поставлены следующие задачи:

1. Идентифицировать типы внутриклеточных депо кальция, детерминирующих освобождение Са2+ в ооцитах свиней при действии активаторов обмена Са и активаторов увеличения концентрации цАМФ.

2. Изучить эффект хлортетрациклина на возможность проникновения низкомолекулярных соединений в клетки гранулезы свиней.

3. Изучить взаимодействие между различными (1Р3- и рианодинчувствительными) внутриклеточными депо.

Са при воздействии активаторов обмена Са и увеличении концентрации цАМФ.

4. Исследовать влияние стероидных гормонов на взаимодействие между различными внутриклеточными депо Са2+ (1Р3- и рианодинчувствительными) после добавления активаторов обмена Са2+ и увеличения концентрации цАМФ.

5. Выявить особенности кальциевой сигнализации из внутриклеточных депо растущих и завершивших фазу роста ооцитов свиней.

6. Охарактеризовать интрацеллюлярные процессы, детерминирующие механизмы воздействия соматотропина на мобилизацию кальция при реинициации мейоза в ооцитах свиней.

7. Изучить взаимодействие между 1Р3- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо в ооцитах свиней, выделенных из яичников в лютеальной фазе.

8. Исследовать совместное действие 1Р3- и рианодинчувствительных внутриклеточных депо клеток гранулезы и влияние стероидных гормонов на их взаимодействие.

9. Охарактеризовать взаимодействие внутриклеточных депо в ооцитах коров, выделенных из яичников на стадии фолликулярного роста при действии активаторов обмена Са2+.

Научная новизна. Диссертационная работа является первым комплексным исследованием механизмов регуляции Са2+ сигналов и, в первую очередь, освобождения Са из внутриклеточных депо в соматических (клетки гранулезы) и половых (ооциты) клетках овариальных фолликулов свиней и коров. При выполнении работы впервые были получены следующие результаты:

Определены типы внутриклеточных депо и рецепторов на поверхности.

94этих депо, стимулируемые активаторами обмена Са и увеличения концентрации цАМФ в ооцитах свиней. Изучено взаимодействие между 1Р3-и рианодин-чувствительными внутриклеточными депо кальция при использовании активаторов обмена Са и увеличения концентрации цАМФ в ооцитах свиней. Показано влияние стероидных гормонов (эстрадиол, тестостерон и прогестерон) на взаимодействие между № 3- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо кальция, стимулированное активаторами обмена Са2+ и увеличения концентрации цАМФ в ооцитах свиней. Обнаружены различия в механизмах освобождения Са2+ в ооцитах свиней, находящихся на разных стадиях роста — растущих и завершивших фазу роста. Идентифицированы во внутриклеточных депо (1Рз-и рианодинчувствительных) типы внутриклеточных рецепторов и показано взаимодействие этих внутриклеточных депо в ооцитах свиней, выделенных из яичников в лютеальную фазу. В клетках гранулезы обнаружено взаимодействие между 1Р3- и рианодинчувствительными внутриклеточными депо и охарактеризовано влияние стероидных гормонов на взаимодействие между ними. Показано влияние хлортетрациклина на перенос во внутриклеточное пространство низкомолекулярных соединений в ооцитах и клетках гранулезы свиней. В ооцитах коров установлены типы внутриклеточных рецепторов на поверхности 1Р3- и рианодинчувствительных внутриклеточных депо и изучено взаимодействие этих внутриклеточных депо.

Теоретическая и практическая значимость работы. Основной конструктивной характеристикой работы является полученная информация, необходимая для понимания фундаментальных механизмов внутриклеточной сигнализации и, в первую очередь, освобождения Са из внутриклеточных депо в соматических (клетки гранулезы) и половых (ооциты) клетках овариальных фолликулов свиней и коров при реинициации мейоза, которая может быть использована при оптимизации методов клеточных репродуктивных технологий. На основании полученных данных высказано предположение о возможности образования связи и перехода Са2+ между различными внутриклеточными депо кальция (1Р3- и рианодин-чувствительными). Разработано положение, согласно которому реинициация мейоза зависит от перехода Са из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо, а ингибирование мейоза связано с переходом Са2+ из 1Р3- в рианодинчувствительные внутриклеточные депо. Показано участие стероидных гормонов в регуляции процессов реинициации и ингибирования мейоза, детерминированное перемещением Са между рианодини Нечувствительными внутриклеточными депо. Разработана тест-система оценки качества донорских ооцитов, используемых в клеточных репродуктивных технологиях, позволяющая определить фазу роста ооцитов для предварительной селекции донорских ооцитов перед культивированием. Предложен способ прижизненной оценки целостности цитоскелета, основанный на оценке изменения концентрации внутриклеточного кальция в интактных и имеющих повреждение структурных элементов цитоскелета клетках. Предложен способ доставки биологически активных веществ в клетки животных, основанный на способности антибиотика хлортетрациклина образовывать на поверхности клеток поры небольшого диаметра, которые обеспечивают перенос в клетки млекопитающих низкомолекулярных соединений, не проникающих внутрь клеток.

Апробация работы. «Актуальные проблемы биологии в животноводстве» (Боровск, 1995; 2000), «Проблемы индивидуального развития с.-х. животных» (Киев, 1997), «Селекционно-генетические и биотехнологические методы консолидации новообразованных пород и типов сельскохозяйственных животных» (Киев, 1999), «Повышение эффективности ведения свиноводства» (Быково, 2000), «Современные проблемы развития животноводства» (Жодино, 2000), 3-я конференция по эндокринологии I.

II 4 и сельскохозяйственных животных (Брюссель, Бельгия, 1998), «Рецепция и внутриклеточная сигнализация» (Пущино, 2005; 2007; 2009; 2011), «Современные достижения и проблемы биотехнологии сельскохозяйственных животных» (Дубровицы, 2002; 2003; 2004; 2006), «Современные проблемы селекции и племенного дела в животноводстве» (С.-Петербург-Пушкин, 2002), «Актуальные проблемы интенсификации производства продукции животноводства» (Жодино, 2005), «Актуальные проблемы биологии в животноводстве» (Боровск, 2006), Н-й Съезд общества клеточной биологии (С.-Петербург, 2007), «Проблемы повышения эффективности производства животноводческой продукции» (Жодино, 2008), «Современные достижения и проблемы биотехнологии сельскохозяйственных животных: роль нанотехнологий в реализации приоритетных задач биотехнологии» (Дубровицы, 2008; 2009), «Достижения в генетике, селекции и воспроизводстве сельскохозяйственных животных» (С.-Петербург-Пушкин, 2009), «Пути интенсификации отрасли свиноводства в странах СНГ» (Гродно, 2009), «Биологические ресурсы» (Киров, 2010), «Инновационные технологии в животноводстве» (Жодино, 2010), «Современные технологии сельскохозяйственного производства» (Гродно, 2011), «Повышение интенсивности и конкурентноспособности отраслей животноводства» (Жодино, 2011), «Теоретические и практические аспекты оологии в современной зоологии» (Киев, 2011), Всероссийские симпозиумы «Биология клетки в культуре», «Клеточная биология на пороге XXI века», «Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия» и «Культивируемые клетки как основа клеточных технологий» (С.-Петербург, 1999, 2001; 2003; 2004; 2006; 2007; 2009).

Публикации результатов исследования. По материалам диссертации опубликовано 117 научных работ, из них 20 — в журналах, входящих в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных ВАК («Онтогенез», «Цитология», «Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова», «Theriogenology», «J. Repr. Dev.»).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 253 страницах, содержит 56 таблиц, 29 рисунков и состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов собственных исследований, обсуждения, заключения, выводов, практических предложений и библиографического списка, включающего 391 цитируемый источник.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Переход и освобождение Са из внутриклеточных депо ооцитов приводит к увеличению концентрации цитоплазматического Са2+ и активации клеток. Реинициация мейоза в ооцитах свиней детерминируется переходом Са2+ из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо, перемещение Са2+ в обратном направлении — из 1Р3- в рианодинчувствительные внутриклеточные депо ингибирует реинициацию мейоза.

2. В завершивших фазу роста ооцитах свиней обмен Са между рианодини 1Р3-чувствительными внутриклеточными депо осуществляется в обоих направлениях, в растущих ооцитах Са2+ переходит только в одном направлении — из 1Р3- в рианодинчувствительные внутриклеточные депо.

3. В ооцитах свиньи, выделенных из яичников на стадии желтого тела, в отличии от ооцитов, выделенных из яичников на стадии фолликулярного роста, отсутствует переход Са между рианодини 1Р3-чувствительными внутриклеточными депо кальция.

4. Стероидные гормоны оказывают различное влияние на переход Са2+ между рианодини 1Р3-чувствительными внутриклеточными депо кальция. Эстрадиол стимулирует переход Са из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо, тестостерон — в обратном направлении (из 1Р3- в рианодинчувствительные), прогестерон ингибирует переход Са2+ между внутриклеточными депо. ч s.

1 1.

5. В ооцитах свиней переход Са2+ между внутриклеточными депо (рианодинв 1Рз-чувствительными) происходит в обоих направлениях, в клетках гранулезы Са2+ перемещается между внутриклеточными депо только в одном направлении — из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо.

6. В ооцитах свиней Са перемещается между рианодини 1Р3-чувствительными внутриклеточными депо, в ооцитах коров отсутствует переход Са2+между внутриклеточными депо.

7. В трансдукцию Са2+ из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо вовлекаются микротрубочки, в перемещении Са в обратном направлении — из 1Р3- в рианодинчувствительные внутриклеточные депо участвуют микрофиламенты. цАДФрибоза — циклическая аденозиндифосфатрибоза.

МАРК — митоген-активированная протеинкиназа.

ФМА — 4-форбол-12-миристат-13-ацетат.

ФСГ — фолликулостимулирующий гормон.

ЛГ — лютеинизирующий гормон.

ГТФ — гуанозинтрифосфат.

ГДФ — гуанозиндифосфат.

ГТФуБ — негидролизуемый аналог гуанозинтрифосфата.

КРС — крупный рогатый скот.

1Р3 — инозитол 1,4,5-трисфосфат цАМФ — циклический аденозинмонофосфат дбцАМФ — дибутирил циклический аденозинмонофосфат.

АЦ — аденилатциклаза.

БСА — бычий сывороточный альбумин.

ВСВ — краситель брилиантовый голубой кристаллический (Brilliant Cresyl Blue).

ОКК — ооцит-кумулюсные комплексы.

ЭГТА — ethylene glycol-bis (2-aminoethylether)-N, N, N', N'-tetraacetic acid.

ПРЛ — пролактин.

ХТЦ — хлортетрациклин.

АТФ — аденозинтрифосфат.

АДФ — аденозиндифосфат.

АМФ — аденозинмонофосфат.

СТГ — соматотропин.

G6PDH — глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа.

ВСВ (+) ооциты — завершившие стадию фазу ооциты.

ВСВ (-) ооциты — растущие ооциты.

СНО клетки — овариальные клетки китайского хомячка.

ВАРТА — 1,2-Bis (2-Aminophenoxy)ethane-N, N, N', N'-tetraacetic acid.

ЭР — эндоплазматический ретикулум.

APAF-1 — фактор активирующий апоптотическую протеазу.

InsP3R — рецепторы к инозитол 1,4,5-трисфосфату.

ПКА — протеинкиназа А.

ПКС — протеинкиназа С.

ПКГ — протеинкиназа Г.

RyR — рецепторы к рианодину.

Ry — рианодин.

NADH — никотинамидаденин динуклеотид цГМФ — циклический гуанозинмонофосфат [Са2+]цит. — цитоплазматический кальций.

1Ргинозитолбисфосфат.

Р1 — фосфоинозитол.

Р1Рг~ фосфоинозитолбисфосфат.

ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота.

ЫААБР — никотинацидаденин динуклеотидфосфат.

СУЕЮ — стадия разрушения зародышевого пузырька вУ — стадия профазы I.

М1 — метафаза I.

МП — метафаза II.

II — регуляторная субъединица.

С — каталитическая субъединица.

ЫУША — п-метил-с1-аспартат.

1АК — тирозинкиназа.

Фура-2АМ — зонд для измерения цитоплазматического кальция.

Н-89 — ингибитор протеинкиназы А.

ТС-199 — среда для культивирования.

ГК — гранулезные клетки.

СБК1 — циклин-зависимая киназа 1.

N0 — оксид азота.

ФЛС — фосфолипаза С.

ДАГ — диацилглицерол.

ВД — внутриклеточные депо.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

В настоящее время достигнут значительный прогресс в понимании молекулярных механизмов приема, анализа и передачи информации между плазматической мембраной клетки и внутриклеточными органеллами. Именно в плазматической мембране находятся механизмы, преобразующие внешние сигналы во внутриклеточные.

Внешние сигналы в клетках воспринимаются благодаря их взаимодействию с определенными рецепторами, расположенными на поверхности клеток. Рецепторы распознают приходящие сигналы и активируют внутриклеточные пути передачи информации, которые в итоге ведут к запуску и регуляции различных клеточных процессов.

Выделяют три основных механизма рецептор-зависимой трансмембранной передачи сигнала: 1. Лиганд-регулируемый транспорт ионов- 2. Лиганд-регулируемые рецепторы-ферменты- 3. Лиганд-регулируемая активация цепочки рецептор-в-белок.

Гипотеза передачи сигнала посредством вторичных посредников предполагает следующую схему реализации процесса: 1. Взаимодействие рецептора со стимулирующим агентом- 2. Активация находящейся в мембране эффекторной молекулы, ответственной за генерацию вторичных посредников- 3. Образование вторичных посредников- 4. Активация вторичными посредниками белков-мишеней, в первую очередь протеинкиназ, вызывающих образование следующих посредников или активацию специализированных клеточных элементов, приводящих к физиологическому ответу.

Несмотря на огромное разнообразие стимулов, рецепторов и процессов, сопровождающих их взаимодействие, существует всего несколько универсальных сигнальных систем, передающих информацию различным клеточным органеллам и запускающим определенные физиологические процессы в клетке.

В данном разделе обобщены современные представления о структурно-функциональной организации основных клеточных сигнальных систем (фосфоинозитидная и аденилатциклазная) и составляющих их функциональных элементов.

ВЫВОДЫ.

1. Реинициация мейоза in vitro в ооцитах свиней детерминирована переходом Са2+ из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо, а ингибирование реинициации мейоза — из 1Р3- в рианодинчувствительные.

2. Стимулированный совместным действием ПРЛ и ГТФ переход Са из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо ооцитов свиней активируется протеинкиназой С.

3. Переход Са из 1Р3- в рианодинчувствительные внутриклеточные депо ооцитов, активированный совместным действием теофиллина (дбцАМФ) и ГДФ, стимулируется протеинкиназой, А и зависит от целостности микрофиламентов.

4. Хлортетрациклин обеспечивает проникновение низкомолекулярных соединений в соматические и половые клетки антральных овариальных фолликулов коров и свиней, в частности ГТФ и ГДФ, за счет образования пор на поверхности клеток.

5. В растущих ооцитах свиньи [ВСВ (-)] Са перемещается только в одном направлении — из 1Р3-чувствительных внутриклеточных депо в рианодинчувствительныев ооцитах, завершивших фазу роста [ВСВ (+)].

•Л I.

Са переходит в обоих направлениях, как из 1Р3-чувствительных внутриклеточных депо в рианодинчувствительные, так и из рианодинв 1Р3-чу вствительные.

6. Выявлены различия во флуктуации ионов кальция при действии тестостерона в зависимости от типа клеток овариальных фолликулов: в.

2+ ооцитах свиньи тестостерон стимулирует переход Са из 1Р3- в рианодинчувствительные внутриклеточные депо, в клетках гранулезы в обратном направлении — из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо.

7. Эстрадиол в клетках гранулезы и ооцитах стимулирует переход Са между внутриклеточными депо только в одном направлении — из рианодинв 1Р3-чувствительные. Прогестерон ингибирует переход Са между внутриклеточными депо.

8. Обнаружен дозозависимый эффект соматотропина на активацию протеинкиназы С в ооцитах свиней. Активируемая 10 нг/мл СТГ протеинкиназа С стимулирует вход в клетки внеклеточного Са, активация протеинкиназы С при воздействии 1 нг/мл или 100 нг/мл СТГ ингибирует вход внеклеточного Са2+ в ооциты свиней.

9. Идентифицирована роль элементов цитоскелета в освобождении кальция из внутриклеточных депо ооцитов свиней. Впервые получены экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что стимулированный совместным действием СТГ и ГТФ переход Са из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо снижался в присутствии ингибитора синтеза микротрубочек нокодазола, а переход.

2+.

Са в обратном направлении (из 1Р3- в рианодинчувствительные), стимулируемый взаимодействием теофиллина и ГДФ, снижался в присутствии ингибитора синтеза микрофиламентов цитохалазина Д.

10. В ооцитах свиней, выделенных из яичников с формирующимся желтым телом, отсутствует взаимодействие и перемещение Са2+ между рианодин-и 1Р3-чувствительными внутриклеточными депо, при этом увеличения концентрации внутриклеточного Са, необходимого для реинициации мейоза, не наблюдают.

11. В клетках гранулезы свиней Са перемещается только в одном направлении — из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо. Стероидные гормоны (эстрадиол, тестостерон) в клетках гранулезы о I вызывают переход Са из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо.

12. В ооцитах свиней Са перемещается между рианодини 1Р3-чувствительными внутриклеточными депо, в ооцитах коров перемещение.

Са между ними отсутствует, что указывает на различные пути трансдукции гормонального сигнала при воздействии пролактина на женские гаметы коров и свиней, обусловленные, по-видимому, особенностями внутриклеточных механизмов гормональной регуляции фолликулогенеза у животных этих видов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Для отбора донорских ооцитов, компетентных к формированию зрелой яйцеклетки in vitro, в среду инкубации ооцитов последовательно добавлять 50 нг/мл ПРЛ или 10 нг/мл СТГ и 10 мкМ ГТФ. При отсутствии.

24дополнительного освобождения Са из внутриклеточных депо ооцит.

24оценивается, как растущий, дополнительный выход Са свидетельствует о завершении фазы роста ооцита.

2. Целостность структурных элементов цитоскелета (микротрубочек и микрофиламентов) оценивать по изменению концентрации внутриклеточного кальция. Дополнительное освобождения Са из внутриклеточных депо ооцитов в присутствии 10 нг/мл СТГ и 10 мкМ ГТФ свидетельствует о целостности системы микротрубочек, дополнительное освобождения Са из внутриклеточных депо ооцитов в присутствии 10 мМ теофиллина (или 5 мМ дбцАМФ) и 100 мкМ ГДФ — о целостности системы микрофиламентов.

3. Для доставки в клетки животных биологически активных веществ с низкой молекулярной массой, не проникающих внутрь клеток, применять хлортетрациклин в концентрациях 40 мкМ (ооциты) или 100 мкМ (клетки гранулезы), образующий поры на поверхности клеток, что приводит к возможности проникновения в клетки низкомолекулярных соединений.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Результаты представленной работы свидетельствуют об обнаружении путей внутриклеточной сигнализации, вовлеченных в реинициацию мейоза ооцитов сельскохозяйственных животных. Реинициация мейотического созревания ооцитов — комплексный процесс, включающий в себя преобразования хроматина, цитоплазмы, мембран. Важную роль в контроле реинициации мейоза играют ионы кальция. Концентрация ионов Са2+ в цитоплазме ооцитов и возможное перемещение Са2+ между различными внутриклеточными депо (рианодини 1Рз-чувствительными) определяют судьбу ооцита — реинициация или ингибирование мейоза. В работе на основании полученных данных высказано предположение и получены результаты, свидетельствующие о возможности образования связи и.

94перехода Са между различными внутриклеточными депо кальция (IP3- и л i рианодинчувствительными). Показано, что концентраця Са в цитоплазме ооцита не является определяющей в дальнейшей судьбе ооцита: более важным для прохождения процессов реинициации или ингибирования мейоза, по-видимому, является процесс перемещения Са2+ между внутриклеточными (рианодини 1Р3-чувствительными) депо. В определение направления перехода Са2+ между различными внутриклеточными депо вовлечены стероидные гормоны. Эстрадиол стимулирует реинициацию мейоза, тестостерон ингибирует реинициацию мейоза. Эти же гормоны активируют переход Са2+ между различными внутриклеточными депо: л i эстрадиол стимулирует переход Са из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо, тестостерон в обратном направлении — из IP3- в рианодинчувствительные внутриклеточные депо. Эти данные послужили основанием для подтверждения гипотезы, согласно которой реинициация мейоза зависит от перехода Са2+ из рианодинв 1Р3-чувствительные внутриклеточные депо, а ингибирование мейоза связано с переходом Са2+ из 1Рзв рианодинчувствительные внутриклеточные депо.

Используемый нами подход к решению проблемы улучшения качества яйцеклеток, позволяет по изменению флуоресценции Са2±чувствительных зондов в ооцитах определить стадии роста ооцита и выбрать перспективные для культивирования in vitro ооциты и получения из них эмбрионов, в том числе клонированных и трансгенных. Такой подход будет способствовать увеличению эффективности работ в области трансплантации и клонирования за счет жесткой селекции ооцитов, в основе которой лежит разработанная тест-система оценки качества донорских ооцитов.

Структурные элементы цитоскелета (микротрубочки и микрофиламенты) вовлекаются в регуляцию реиинициации мейотического созревания в ооцитах. Выявленные нарушения в функционировании системы микротрубочек и микрофиламентов на основе флуктуации содержания кальция во внутриклеточных депо, позволили разработать тест-систему прижизненной оценки целостности цитоскелета.

При проведении исследований получены данные, свидетельствующие о том, что хлортетрациклин обеспечивает проникновение ряда низкомолекулярных биологически активных веществ (ГТФ и ГДФ) в соматические и половые клетки овариальных фолликулов животных, что априори предполагает возможность модернизации систем дозревания ооцитов путем введения в среды для культивирования биологически активных веществ, вовлеченных в процесс формирования зрелой яйцеклетки in vivo.

В целом, в настоящем исследовании на основе ингибиторного анализа с использованием флуоресцентных зондов для определения цитозольного и мембрансвязанного кальция идентифицированы пути внутриклеточной сигнализации при реинициации мейоза в женских гаметах коров и свиней из яичников на различных стадиях овариального цикла. Полученная информация способствует пониманию фундаментальных механизмов внутриклеточной сигнализации, вовлеченных в реинициацию мейоза ооцитов и представляет научный базис для оптимизации клеточных репродуктивных технологий.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.Ю. Эффект гуаниновых нуклеотидов и протеинкиназы С на стимулированное пролактином освобождение Са2+ из внутриклеточных депо ооцитов свиней / В. Ю. Денисенко, Т. И. Кузьмина // Онтогенез. 2005. — Т. 36, № 3. — С. 1−6.2+
  2. , В.Ю. Влияние эстрадиола на освобождение Са из внутриклеточных депо ооцитов свиньи, стимулированное совместным действием пролактина и теофиллина /В.Ю. Денисенко, Т. И. Кузьмина, Г. В. Мурза // Цитология. 2007. — Т. 49, № 9. — С. 739−740.
  3. , В.Ю. Влияние эстрадиола на освобождение Са из внутриклеточных депо ооцитов свиней, стимулированное пролактином, теофиллином и вТР / В. Ю. Денисенко, Т. И. Кузьмина // Онтогенез. 2008. -Т. 39, № 6. -С. 1−7.
  4. , Р. Справочник биохимика / Р. Досон, Д. Эллиот, У. Эллиот, К. Джонс // Москва. Мир. 1991. — С. 543.
  5. , В.П. Внутриклеточная сигнализация / В. П. Зинченко, Л. П. Долгачева // Учебное пособие. Пущино. 2003. — С. 84.
  6. , Т.И. Гипераккумуляция мембрансвязанного Ca в ооцитах коров во время экспансии и разрушения ооцит-кумулюсного комплекса / Т. И. Кузьмина, А. Ю. Малышев // С.-Петербург. ВНИИГРЖ. 1991. — Т. 129. — С. 3−7.
  7. , Т.И. Эффекты пролактина в различных системах культивирования на созревание ооцитов коров и их способность к дальнейшему развитию / Т. И. Кузьмина, И. Ю. Лебедева, X. Торнер, X. Альм // Онтогенез. 2001. — Т. 32, № 2. — С. 140−147.
  8. , Т.И. Биотехнология получения эмбрионов крупного рогатого скота in vitro / Т. И. Кузьмина, В. А. Багиров, A.B. Егиазарян, X. Альм, X. Торнер // С.-Петербург. Пушкин. 2009. — С. 1−44.
  9. , Т.И. Инновационные эмбриотехнологии в репродукции животных: от фундаментальных исследований к практике / Т. И. Кузьмина, X. Торнер, X. Альм // Достижения науки и техники АПК. 2010. № 4. — С. 6668.
  10. , П.В. Рецепторы и внутриклеточный кальций / П. В. Авдонин, В. А. Ткачук // Москва. Наука. 1994. — С. 288.
  11. , A.A. Внегеномные механизмы действия прогестерона / A.A. Токмаков, Я. Фуками // Цитология. 2009. — Т. 51, № 5. — С. 403−416.
  12. Adhered, К. Subtypes of active cell death in the granulosa of ovarian atretic follicles in the quail (Coturnix coturnix japonica) / К. Adhered, В. De-Prest, F. Roeis // Reprod. Nutr. Dev. 1996. — V. 36. — P. 1775−1789.
  13. Ajduk, A. Cytoplasmic maturation of mammalian oocytes: development of a mechanism responsible for sperm-induced Ca2+ oscillations / A. Ajduk, A. Malagocki, M. Maleszewski // Reprod. Biol. 2008. — V. 8. — P. 3−22.
  14. Akabane, H. Protein kinase C activity in mouse eggs regulates gamete membrane interaction / H. Akabane, J. Fan, X. Zheng, G.Z. Zhu // Mol. Reprod. Dev. 2007. — V. 74. — P. 1465−1472.
  15. Alvarez, J. Subcellular Ca2+ dynamics / J. Alvarez, M. Montero, J. Garcia-Sancho // News Physiol. Sci. 1999. — V. 14. — P. 161−168.
  16. Asem, E.K. Evidence for two distinct potassium channels in avian granulosa cells // E.K. Asem, J.L. Schwartz, G.A.R. Mealing, B.K. Tsang, J.F. Whitfield // Biochem. Biophys. Res. Com. 1988.-V. 155.-P. 761−766.
  17. Ashby, M.C. Spatial characterization of ryanodine- induced calcium release in mouse pancreatic acinar cells / M.C. Ashby, O.H. Petersen, A.V. Tepikin // Biochem. J. 2003. — V. 369. — P. 441−445.
  18. Ayabe, T. Regulation of mouse egg activation: presence of ryanodine receptors and effects of microinjected ryanodine and cyclic ADP ribose on unseminated and inseminated eggs / T. Ayabe, G.S. Kopf, R.M. Schultz // Devel. 1995. -V. 121. -P. 2233−2244.
  19. Banerjee, R. Prolactin-induced protein kinase C activity in a mouse mammary cell line (NOG-8) / R. Banerjee, B.K. Vonderhaar // Mol. Cell Endocrin. 1992. -V.90. -P.61−67.
  20. Baldi, E. Nongenomic progesterone receptor on human spermatozoa: biochemical aspects and clinical implications / E. Baldi, M. Luconi, L. Bonaccorsi, M. Maggi, S. Francavilla, A. Gabriele, G. Properzi, G. Forti // Steroids. 1999. -V. 64.-P. 143−148.
  21. Battistella-Patterson, A.S. PKCalpha translocation is microtubule-dependent in passaged smooth muscle cells / A.S. Battistella-Patterson, M.E. Fultz, C. Li, W. Geng, M. Norton, G.L. Wright // Acta Physiol. Scand. 2000. — V. 170. — P. 8797.
  22. Becker, P. Ca2+ release induced by cyclic adenosine diphosphoribose (cADPr) in sea urchin egg homogenates: mechanisms of release and heterogeneity of the Ca compartments / P. Becker, T. Brose, R. Abercrombie // Cell Calcium. 2005. -V. 37.-P. 193−201.
  23. Bennett, D.L. Expression and function of ryanodine receptors in nonexcitable cells / D.L. Bennett, T.R. Cheek, M.J. Berridge, H. de Smedt, J.B. Parys, L. Missiaen, M.D. Bootman // J. Biol. Chem. 1996. — V. 271. — P. 6356−6362.
  24. Benten, W.P. Functional testosterone receptors in plasma membranes of T cells / W.P. Benten, M. Lieberherr, G. Giese, C. Wrehlke, O. Stamm, C.E. Sekeris, H. Mossmann, F. Wunderlich // FASEB J. 1999. — V. 13. — P. 123−133.
  25. Berg, U. In vitro embryo production from oocytes from ovaries of a single slaughtered cow / U. Berg, G. Brem // Dtsch. Tierarzt. Wochenschr. 1991. — V. 98.-P. 89−91.
  26. Berridge, M.J. Rapid accumulation of inositol trisphosphate reveals that agonists hydrolyse polyphosphoinositides instead of phosphatidylinositol / M.J. Berridge//Biochem. J. 1983.-V. 212.-P. 849−858.
  27. Berridge, M.J. Inositol phosphates and cell signaling / M.J. Berridge, R.F. Irvine //Nature. 1989. -V. 341. — P. 197−205.
  28. Berridge, M.J. Calcium signalling and cell proliferation / M.J. Berridge // Bioessays. 1995. -V. 17. — P. 491−500.
  29. Berridge, M.J. Neuronal calcium signaling / M.J. Berridge // Neuron. 1998. -V.21.-P. 13−26.
  30. Berridge, M.J. The endoplasmic reticulum: a multifunctional signaling organelle / M.J. Berridge // Cell Calcium. 2002. — V. 32. — P. 235−249.
  31. Bezprozvanny, J. Bellshaped calcium response curres of Ins (l, 4,5)F3 and calcium-gated channels from endoplasmic reticulum of celebellum / J. Bezprozvanny, J. Watras, B. Ehrlich //Nature. — 1991. -V. 351. — P. 751−754.
  32. Bian, X. Roles of cytoplasmic Ca2+ and intracellular Ca2+ stores in induction and suppression of apoptosis in S49 cells / X. Bian, F.M.Jr. Hughes, Y. Huang, J.A. Cidlowski, J.W.Jr. Putney // Am. J. Physiol. 1997. — V. 272. — P. 1241−1249.
  33. Billestrup, N. Molecular mechanism of growth hormone signaling / N. Billestrup, J.A. Hansen, L.H. Hansen, A.H. Moldrup, E.D. Galsgaard, J.H. Nielsen // Endocrine J. 1998. — V. 45. — P. 41−45.
  34. Bilodeau, S. Effect of adenilate cyclase stimulation on meiotic resumption and cyclic AMP content of zona-free and cumulus-enclosed bovine oocytes in vitro / S. Bilodeau, M.A. Fortier, M: A. Sirard // J. Reprod. Fertil. 1993. — V. 97. — P. 511.
  35. Bird, G.S. Sinusoidal oscillations in intracellular calcium requiring negative feedback by protein kinase C / G.S. Bird, M.F. Rossier, J.F. Obie, J.W.Jr. Putney // J. Biol. Chem. 1993. — V. 268. — P. 8425−8428.
  36. Blazev, R. Effects of the PKA inhibitor H-89 on excitation-contraction coupling in skinned and intact skeletal muscle fibres / R. Blazev, M. Hussain, A.J. Bakker, S.I. Head, G.D. Lamb // J. Muscle Res. Cell Motil. 2001. — V. 22. — P. 277−286.
  37. Blodin, P. Analysis of atresia in bovine follicles using different methods: flow cytometry, enzyme-linked immnunosorbent assay, and classical histology / P. Blodin, M. Dufour, M.A. Sirard // Biol. Repr. 1996. — V. 54. — P. 631−637.
  38. Boehning, D. Apoptosis and calcium: new roles for cytochrome c and inositol 1,4,5-trisphosphate / D. Boehning, R. L Patterson., S.H. Snyder // Cell Cycle. -2004. -V. 3. P. 252−254.
  39. Boulikas, T. Phosphorylation of transcription factors and control of the cell cycle / T. Boulikas // Crit. Rev. Euk. Gene Expr. 1999. — P. 51−77.
  40. Boulware, M.J. IP3 receptor activity is differentially regulated in endoplasmic reticulum subdomains during oocyte maturation / M.J. Boulware, J.S. Marchant // Curr. Biol. 2005. — V. 26. — P. 765−770.
  41. Brittsan, A.G. Phospholamban and cardiac contractile function / A.G. Brittsan, E.G. Kranias //J. Mol. Cell Cardiol. 2000. -V. 32. — P. 2131−2139.
  42. Brough, D. The structural integrity of the endoplasmic reticulum, and its possible regulation by inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate / D. Brough, Y. Sim, P. Thorn, R.F. Irvine // Cell Calcium. 2005. — V. 38. — P. 153−159.
  43. Bruce, J.I. Ca2±dependent protein kinase~a modulation of the plasma94membrane Ca -ATPase in parotid acinar cells / J. I Bruce, D.I. Yule, T.J. Shuttleworth // J. Biol. Chem. 2002. — V. 277. — P. 48 172−48 181.
  44. Bu, S. Dual effects of nitric oxide on meiotic maturation of mouse cumulus cell-enclosed oocytes in vitro / S. Bu, G. Xia, Y. Tao, L. Lei, B. Zhou // Mol. Cell. Endocrinol. 2003. — V. 207. — P. 21−30.
  45. Buckley, A.R. Rapid activation of protein kinase C in isolated liver nuclei by prolactin, a know hepatic mitogen / A.R. Buckley, P.D. Crowe, D.H. Russell // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. -V. 85. — P. 8649−8653.
  46. Buckley, A.R. Inhibition of genistein of prolactin-induced Nb2 lymphoma cell mitogenesis / A.R. Buckley, D.J. Buckley, P.W. Gout, H.-Q. Liang, Y.-P. Rao, M.J. Blake //Mol. Cell. Endocrinol. 1993. -V. 98. — P. 3151−3159.
  47. Bygrave, F.L. Regulation of cellular calcium through signaling cross-talk involves an intricate interplay between the actions of receptors, G-proteins, andsecond messengers / F.L. Bygrave, H.R. Roberts 11 FASEB J. 1995. — V. 9. — P. 1297−1303.
  48. Carroll, J. Spatiotemporal dynamics of intracellular Ca2+.j oscillations during the growth and meiotic maturation of mouse oocytes / J. Carroll, K. Swann, D. Whittingsham, M. Whitaker // Devel. 1994. — V. 120. — P. 3507−3517.
  49. Caron, A.Z. Protein kinase C decreases the apparent affinity of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 in RINm5 °F cells / A.Z. Caron, B. Chaloux, G. Arguin, G. Guillemette // Cell Calcium. 2007. — V. 42. — P. 323−331.
  50. Chardin, P. The mammalian G protein rhoC is ADP-ribosylated by Clostridium botulinum exoenzyme C3 and affects actin microfilaments in Vero cells / P. Chardin, P. Boquet, P. Madaule // EMBO J. 1989. — V. 8. — P. 1087−1092.
  51. Chueh, S.H. GTP- and inositol 1,4,5-trisphosphate-activated intracellular calcium movements in neuronal and smooth muscle cell lines / S.H. Chueh, J.M. Mullaney, T.K. Ghosh, A.L. Zachary, D.L. Gill // J. Biol. Chem. 1987. — V. 262. -P. 13 857−13 864.
  52. Churchill, G.C. Spatial controlof Ca signaling by nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate diffusion and gradients / G.C. Churchill, A. Galione // J. Biol. Chem. 2000. — V. 275. — P. 38 687−38 692.
  53. Churchill, G.C. Sperm deliver a new second messenger: NAADP / G.C. Churchill, J.S. O’Neill, R. Masgrau, S. Patel, J.M. Thomas, A.A. Genazzani, A. Galione // Cur. Biol. 2003. — V. 13. — P. 125−128.
  54. Civitelli, R. Nongenomic activation of the calcium message system by vitamin D3 metabolites in osteoblast-like cells / R. Civitelli, Y.S. Kim, S.L. Gunsten, A. Fujimori, M. Huskey, L.V. Avioli, K.A. Hruska // Endocrin. 1990. — V. 127. — P. 2253−2262.
  55. Clapham, D.E. Calcium signaling / D.E. Clapham // Cell. 1995. — V. 80. — P. 259−268.
  56. Clarke, R. Hormonal aspects of breast cancer. Growth factors, drugs and stromal interactions / R. Clarke, R.B. Dickson, M.E. Lippmann // Crit. Rev. Oncol./Hematol. 1992. — V. 12. — P. 1−23.
  57. Cooper, D.M.F. Adenylyl cyclases and the interaction between calcium and cAMP signaling / D.M.F. Cooper, N. Mons, J.W. Karpen // Nature. 1995. — V. 374.-P. 421−424.
  58. Dalin, A.-M. Ovarian follicular activity during the luteal phase in gilts / A.-M. Dalin // J. Vet. Med. Ser. A 1987. — V. 34. — P. 592−601.
  59. Dawson, A.P. The effect of GTP on inositol 1,4,5-trisphosphate-stimulated74. .
  60. Ca efflux from a rat liver microsomal fraction. Is a GTP-dependent protein phosphorylation involved? / A.P. Dawson, J.G. Comerford, D.V. Fulton // Biochem. J. 1986. -V. 234. — P. 311−315.
  61. Dawson, A. Factors affecting the timing and duration of ovulation in sows / A. Dawson // London. UK. 2002. — P. 102.
  62. Dekel, N. Regulation of oocyte maturation. The role of cAMP / N. Dekel // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1988. — V. 541. — P. 211−216.
  63. Dell Acqua, M.L. Protein kinase A anchoring / M.L. Dell Acqua, J.D. Scott // J. Biol. Chem. 1997. -V. 272. — P. 12 881−12 884.
  64. Deng, J. Nongenomic steroid-triggered oocyte maturation: of mice and frogs / J. Deng, L. Carbajal, K. Evaul, M. Rasar, M. Jamnongjit, S.R. Hammes // Steroids. -2009. V. 74.-P. 595−601.
  65. Derek, R. Ca2+ stores regulate ryanodine receptor Ca2+ release channels via04luminal and cytosolic Ca sites / R. Derek // Biophysic. J. 2007. — V. 92. — P. 3541−3555.
  66. De Vito, W.J. Prolactin stimulation of protein kinase C activity in the rat hypothalamus / W.J. De Vito, S. Stone, C. Avakian // Biochem. Byophys. Res. Commun. 1991. — V. 176. — P. 660−667.
  67. Diekman, M.A. Validation of methods and quantification of luteal receptors for LH throughout the estrous cycle and early pregnancy in ewes / M.A. Diekman, P. O Callaghan, T.M. Nett, G.D. Niswender // Biol. Reprod. 1978. — V. 19. — P. 999−1009.
  68. Dode, M.A. Involvement of steroid hormones on in vitro maturation of pig oocytes / M.A. Dode, C. Graves // Theriogen. 2002. — V. 57. — P. 811−821.
  69. Dodge, K.L. Evidence for inhibition by protein kinase A of receptor/G alpha (q)/phospholipase C (PLC) coupling by a mechanism not involving PLCbeta2 / K.L. Dodge, B.M. Sanborn // Endocrin. 1998. — V. 139. — P. 2265−2271.
  70. Doolan, C.M. Rapid non-genomic activation of cytosolic cyclic AMP-dependent protein kinase activity and Ca2+.Q by 17(3-oestradiol in female rat distal colon / C.M. Doolan, S.B. Condliffe, B.J. Harvey // Br. J. Pharmacol. -2000.-V. 129.-P. 1375−1386.
  71. Dorrington, J.N. Hormonal interactions in the control of granulosa cell differentiation / J.N. Dorrington, H.L. McKeracher, A.K. Chan // J. Steroid Biochem. 1983. — V. 19. — P. 17−32.
  72. Downey, G.P. Biophysical properties and microfilament assembly in neutrophils: modulation by cyclic AMP/ G.P. Downey, E.L. Elson, B. Schwab, S.C. Erzurum, S.K. Young, G.S. Worthen // J. Cell Biol. 1991. — V. 114. — P. 1179−1190.
  73. Downs, S.M. Differential regulation of oocyte maturation and cumulus expansion in the mouse oocyte-cumulus cell complex by site-selective analogs of cyclic adenosine monophosphate / S.M. Downs, M. Hunzicker-Dunn // Dev. Biol. 1995. — V. 172.-P. 72−85.
  74. Downs, S.M. EGF-like peptides mediate FSH-induced maturation of cumulus cell-enclosed mouse oocytes / S.M. Downs, J. Chen // Mol. Reprod. Dev. 2008. -V. 75.-P. 105−114.
  75. Driancourt, M.A. Follicular dynamics in sheep and cattle / M.A. Driancourt // Theriogen.- 1991.-V. 35.-P. 55−79.
  76. Ducibella, T. Role of calcium signals in early development / T. Ducibella, R.M. Schultz, J.P. Ozil // Semin. Cell Dev. Biol. 2006. — V. 17. — P. 324−332.
  77. Dufy, B. Membrane effects of thyrotropin-releasing hormone and estrogen shown by intracellular recording from pituitary cells / B. Dufy, J.D. Vincent, H. Fleury, P. DuPasquier, D. Gourdji, A. Tixier-Vidal // Science. 1979. — V. 264. -P. 509−511.
  78. Dumollard, R. Calcium wave pacemakers in eggs / R. Dumollard, J. Carroll, G. Dupont, C. Sardet // J. Cell Science. 2002. — V. 115. — P. 3557−3564.
  79. Dumollard, R. The role of mitochondrial function in the oocyte and embryo / R. Dumollard, M. Duchen, J. Carroll. // Cur. Top. Dev. Biol. 2007. — V. 77. — P. 21−49.
  80. Dusza, L. Role of prolactin in the regulation of ovarian function in pigs / L. Dusza, J.E. Tilton // J. Reprod. Fertil. Suppl. 1990. — V. 40. — P. 33−45.
  81. Ekholm, C. Stimulation and inhibition of rat oocyte meiosis by forskolin / C. Ekholm, T. Hillensjo, C. Magnusson, S. Rosberg // Biol. Reprod. 1984. — V. 30. -P. 537−543.
  82. Elliott, A.C. Recent developments in non-excitable cell calcium entry / A.C. Elliott // Cell Calcium. 2001. — V. 30. — P. 73−93.
  83. Enari, M. A caspase-activated DNAse that degrades DNA during apoptosis, and its inhibitor ICAD / M. Enari, H. Sakahira, H. Yokoyama, K. Okawa, A. Iwamatsu, S. Nagata // Nature. 1998. — V. 391. — P. 43−50.
  84. Ericsson, S.A. Assessment of porcine oocytes using brilliant cresyl blue / S.A. Ericsson, M.L. Boice, H. Funahashi // Theriogen. 1993. — V. 39. — P. 214 abstract.
  85. Farhat, M.Y. Nongenomic effects of oestrogen and the vessel wall / M.Y. Farhat, S. Abi-Younes, P.W. Ramwell // Biochem. Pharmacol. 1996. — V. 51. -P. 571−576.
  86. M.C.D. Ferreira, C. Helies-Toussaint, M. Imbert-Teboul, C. Boully, J.-M. Verbavatz, A.-C. Bellanger, D. Chabardes // J. Biol. Chem. 1998. — V. 273. — P. 15 192−15 202.
  87. Ferri, K.F. Organelle-specific initiation of cell eath pathways / K.F. Ferri, G. Kroemer // Nat. Cell Biol. 2001. — V. 3. — P. 255−263.
  88. Fill, M. Ryanodine receptor calcium release channels / M. Fill, J. Copello // Physiol. Rev. 2002. — V. 82. — P. 893−922.
  89. Fischer, T.H. Partial purification and characterization of thrombolamban, a 22,000 Dalton cAMP-dependent protein kinase substrate in platelets / T.H. Fischer, G.C. White // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1987. -V. 49. — P. 700−706.
  90. Fissore, R.A. Sperm, inositol trisphosphate and thimerosal-induced intracellular calcium elevations in rabbit eggs / R.A. Fissore, J.M. Robl // Dev. Biol. 1993. — V. 159. — P. 122−130.
  91. Fissore, R.A. Differential distribution of inositol trisphosphate receptor isoforms in mouse oocytes / R.A. Fissore, F.J. Longo, E. Anderson, J.B. Parys, T. Ducibella // Biol. Reprod. 1999. V. 60. — P. 49−57.
  92. FitzHarris, G. Changes in endoplasmic reticulum structure during mouse oocyte maturation are controlled by the cytoskeleton and cytoplasmic dynein / G. FitzHarris, P. Marangos, J. Carroll // Dev. Biol. 2007. — V. 305. — P. 133−144.
  93. Fitzsimmons, T.J. Multiple isoforms of the ryanodine receptor are expressed in rat pancreatic acinar cells / T.J. Fitzsimmons, I. Gukovsky, J.A. McRoberts, E. Rodriguez, F.A. Lai, S.J. Pandol // Biochem. J. 2000. — V. 351. — P. 265−271.
  94. Flores, J.A. Luteinizing hormone (LH) stimulates both intracellular calcium2+ • •ion (Ca .i) mobilization and transmembrane cation influx in single ovariangranulosa) cells: recruitment as a cellular mechanism of LH-Ca2+.j dose response
  95. J.A. Flores, C. Aguirre, O.P. Sharma, J.D. Veldhuis // Endocrin. 1998. — V. 139.-P. 3606−3612.
  96. Fortune, J.E. Ovarian follicular growth and development in mammals / J.E. Fortune // Biol. Reprod. 1994. — V. 50. — P. 225−232.
  97. Foxcroft, G.R. Endocrine control of the oestrous cycle / G.R. Foxcroft, D.F.M. Van De Wiel // In: Cole, D.J.A., Foxcroft, G.R. (Eds.), Control of Pig Reproduction. Butterworth, London, 1982. — P. 161−177.
  98. Foxcroft, G.R. Basic physiology of follicular maturation in the pig / G.R. Foxcroft, M.G. Hunter // J. Reprod. Fertil. Suppl. 1985. — V. 33. — P. 1−19.
  99. Fransis, Sh.H. Structure and function of cyclic nucleotide-dependent protein kinases / Sh.H. Fransis, J.D. Corbin // Annu. Rev. Physiol. 1994. — V. 56. — P. 237−272.
  100. Friel, D.D. Phase-dependent contributions from Ca entry and Ca release to caffeine-induced Ca2+ oscillations in bullfrog sympathetic neurons / D.D. Friel, R.W. Tsien // Neuron. 1992. — V. 8. — P. 1109−1125.9.4- 9-t
  101. Galione, A. Ca -induced Ca release in sea urchin egg homogenates: modulation by cyclic ADP-ribose / A. Galione, H.C. Lee, W.B. Busa // Science. -1991.-V. 253.-P. 1143−1146.
  102. Galione, A. Redundant mechanisms of calcium-induced calcium release underlying calcium waves during fertilization of sea urchin eggs / A. Galione, A. McDougall, W.B. Busa, N. Willmott, I. Gillot, M. Whitaker // Science. 1993. -V. 261.-P. 348−352.
  103. Galione, A. Interactions between calcium release pathways: multiple messengers and multiple stores / A. Galione, G.C. Churchill // Cell Calcium. -2002.-V. 32.-P. 343−354.
  104. Garciaac, M.M. Differentiation-induced changes in protein kinase C expression in the rat cochlear nucleus / M.M. Garciaac, R. Edwards, G.B. Brennana, R.E. Harlanbc //.Hear. Res. 2000. — V. 147. — P. 113−124.
  105. Gaur, S. Growth hormone increases calcium uptake in rat fat cells by a mechanism dependent on protein kinase C / S. Gaur, H. Yamaguchi, H.M. Goodman // Am. J. Physiol. 1996. -V. 270. — P. 1485−1492.
  106. George, C.H. Disregulated ryanodine receptors mediated cellular toxicity / C.H. George, G.V. Higgs, J.J. Mackrill, A. Lai // J. Biol. Chem. 2003. — V. 278. -P. 28 856−28 864.
  107. Gerasimenko, O.Y. Inositol trisphosphate and cyclic ADP-ribose-mediated release of Ca2+ from single isolated pancreatic zymogen granules / O.V. Gerasimenko, J.V. Gerasimenko, P.V. Belan, O.H. Petersen // Cell. 1996. — V. 84.-P. 473−480.
  108. Gerasimenko, O.V. The distribution of the endoplasmic reticulum in living pancreatic acinar cells / O.V. Gerasimenko, J.V. Gerasimenko, R.R. Rizzuto, M. Treiman, A.V. Tepikin, O.H. Petersen // Cell Calcium. 2002. — V. 32. — P. 261 268.
  109. Gertler, A. Human growth hormone-stimulated mitogenesis of Nb2 node lymphoma cells is not mediated by an immediate acceleration of phosphoinositide metabolism / A. Gertler, H.G. Friesen // Mol. Cel. Endocr. 1986. — V. 48. — P. 221−228.
  110. Ghosh, T.K. Competitive, reversible, and potent antagonism of inositol 1,4,5-trisphosphate-activated calcium release by heparin / T.K. Ghosh, P. S. Eis, J.M. Mullaney, C.L. Ebert, D.I. Gill // J. Biol. Chem. 1988. — V. 263. — P. 1 107 511 079.
  111. Ghosh, T.K. GTP-activated communication between distinct inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive and -insensitive calcium pools / T.K. Ghosh, J.M. Mullaney, F.I. Tarazy, D.L. Gill // Nature. 1989. — V. 340. — P. 236−239.
  112. Gill, D.L. Ca2+ release from endoplasmic reticulum is mediated by a guanine nucleotide regulatory mechanism / D.L. Gill, T. Ueda, S.H. Chueh, M.W. Noel // Nature. 1986. -V. 320. — P. 461−464.
  113. Gobel, A. IP3 and cyclic ADP-ribose induced Ca2+ release from intracellular stores of pancreatic acinar cells from rat in primary culture / A. Gobel, E. Krausc, P. Feick, I. Schulz // Cell Calcium. 2001. — V. 29. — P. 29−37.
  114. Goodman, A.L. Composite pattern of circulating LH, FSH, estradiol and progesterone during the menstrual cycle in cynomolgus monkeys / A.L. Goodman, C.D. Descalzi, D.K. Johnson, G.D. Hodgen // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1977. -V. 155.-P. 479−481.
  115. Graier, W.F. Mitochondria and Ca signaling: old guests, new functions / W.F. Graier, M. Frieden, R. Malli. // Pflug. Arch. Eur. J. Physiol. — 2007. — V. 455.-P. 375−396.
  116. Greber, U.F. Depletion of calcium from the lumen of endoplasmic-reticulum reversibly inhibits passive diffusion and signal-mediated transport into the nucleus / U.F. Greber, L. Gerace // J. Cell Biol. 1995. — V. 128. — P. 5−14.
  117. Greenwald, G.S. Follicular selection and its control. The physiology of reproduction / G.S. Greenwald, P.F. Terranova // Ed. by Knobil E., Neill J. New York: Raven Press, — 1988. — P. 387−445.
  118. Grimaldi, M. cAMP-induced cytoskeleton rearrangement increases calcium transients through the enhancement of capacitative calcium entry / M. Grimaldi, A. Favit, D.L. Alkon // J. Biol. Chem. 1999. — V. 274. — P. 33 557- 33 564.
  119. Gromadzinska, E. Calmodulin effect on purified rat cortical plasma membrane Ca2±ATPase in different phosphorylation states / E. Gromadzinska, L. Lachowicz, L. Walkowiak, L. Zylinska // Biochim. Biophys. Acta. 2001. — V. 1549.-P. 19−31.
  120. Guo, Q. Calbindin D28k blocks the proapoptotic actions of mutant presenilin 1: reduced oxidative stress and preserved mitochondrial function / Q. Guo, S. Christakos, N. Robinson, M.P. Mattson // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. — V. 95.-P. 3227−3232.
  121. Guraya, S.S. Biology of ovarian follicles in mammals / S.S. Guraya // -Berlin-Heidelberg: Springer -Verlag, 1985. — P. 320.
  122. Guthrie, H.D. Changes in plasma follicle stimulating hormone, luteinising hormone, estrogen and progesterone during growth of ovulatory follicles in the pig / H.D. Guthrie, D.J. Bolt // Domest. Anim. Reprod. 1990. — V. 7. — P. 83−91.
  123. Guthrie, H.D. Follicular atresia in pigs: measurement and physiology / H.D. Guthrie, R.W. Grimes, B.S. Cooper, J.M. Hammond // J. Anim. Sci. 1995. — V. 73.-P. 2834−2844.
  124. Guthrie, H.D. Inhibition of apoptosis in cultured porcine granulosa cells by inhibitors of caspase and serine protease activity / H.D. Guthrie, W.M. Garrett,
  125. B.S. Cooper // Theriogen. 2000. — V. 54. — P. 731−740.
  126. Guthrie, H.D. Apoptosis during folliculogenesis in pig / H.D. Guthrie, W.M. Garrett // Reprod. Suppl. 2001. — V. 58. — P. 17−29.
  127. Hain, J. Phosphorylation modulates the function of the calcium release channel of sarcoplasmic reticulum from cardiac muscle / J. Hain, H. Onoue, M. Mayrleitner // J. Biol. Chem. 1995. — V. 270. — P. 2074−2081.
  128. Hajnoczky, G. Luminal communication between intracellular calcium stores modulated by GTP and the cytoskeleton / G. Hajnoczky, C. Lin, A. Thomas // J. Biol. Chem. 1994. — V. 269. — P. 10 280−10 287.
  129. Hanson, C.J. Cell Signalling: IP3 receptors channel calcium in to cell death /
  130. C.J. Hanson, M.D. Bootman, H.L. Roderick // Cur. Biol. 2004. — V. 14. — P. 933 935.
  131. Hanson, C.J. The cellular concentration of Bcl-2 determines its pro- or anti-apoptotic effect / C.J. Hanson, M.D. Bootman, C.W. Distelhorst, T. Maraldi, H.L. Roderick // Cell Calcium. 2008. — V. 44. — P. 243−258.
  132. He, K. Janus kinase 2 determinants for growth hormone receptor association, surface assembly and signaling / K. He, X. Wang, J. Jiang, R. Guan, K.E. Bernstein, P.P. Sayeski, S.J. Frank // Mol. Endocrinol. 2003. — V. 17. — P. 22 112 227.
  133. Healy, D.L. Serum follicle stimulating hormone, luteinizing hormone and prolactine during the induction of ovulation with exogenous gonadotropin / D.L. Healy, H.I. Burger//J. Clin. Endocrin. Metabol. 1983. -V. 56. — P. 474−481.
  134. Henne, V. Guanosine-5-trisphosphate release calcium from rat liver and guinea pig parotid gland endoplasmic reticulum independently of inositol 1,4,5trisphosphate / V. Henne, H.D. Soling // FEBS Lett. 1986. — V. 202. — P. 267 273.
  135. Hirshfield, A.N. Development of follicles in the mammalian ovary / A.N. Hirshfield // Internat. Rev. Cytol. 1991. -V. 124. — P.43−101.
  136. Hoesch, R.E. Coexistence of functional IP3 and ryanodine receptors in vagal sensory neurons and their activation by ATP / R.E. Hoesch, K. Yienger, D. Weinreich, J.P.Y. Kao // Neurophysiol. 2002. — V. 88. — P. 1212−1219.
  137. Holmes, A.M. Interaction between store-operated and arachidonate-activated calcium entry / A.M. Holmes, H.L. Roderick, F. McDonald, M.D. Bootman // Cell Calcium. -2007. -V. 41. -P. 1−12.
  138. Homa, S.T. Neomycin, an inhibitor of phosphoinosotode hydrolysis, inhibits the resumption of bovine oocyte spontaneous meiotic maturation / S.T. Homa // J. Exp. Zool. 1991. -V. 258. — P. 95−103.
  139. Horner, K. Rodent oocytes express an active adenylyl cyclase required for meiotic arrest / K. Horner, G. Livera, M. Hinckley, K. Trinh, D. Storm, M. Conti // Dev. Biol. 2003. — V. 258. — P. 385−396.
  140. Hug, H. Protein kinase C isoforms: Devergence in signal transduction? / H. Hug, T.F. Sarre //Biochem. J. 1993. -V. 291. — P. 329−343.
  141. Hunter, M.G. Endocrine and paracrine control of follicular development and ovulation rate in farm species / M.G. Hunter, R.S. Robinson, G.E. Mann, R. Webb // Anim. Reprod. Sci. 2004. — V. 82−83. — P. 461−477.
  142. Hus-Citharel, A. Potentiation of Ca2+.i response to angiotensin III by cAMP in cortical thick ascending limb / A. Hus-Citharel, J. Marchetti, P. Corvol, C. Llorens-Cortes // Kidney Int. 2002. — V. 61. — P. 1996−2005.
  143. Igami, K. Regulation of depolarizationinduced calcium release from skeletal muscle triads by cyclic AMP-dependent protein kinase / K. Igami, N. Yamaguchi // Jpn. J. Physiol. 1999. — V. 49. — P. 81 -87.
  144. Inoue, M. Mitogen-activated protein kinase translocates into the germinal vesicle and induces germinal vesicle breakdown in porcine oocytes / M. Inoue, K. Naito, T. Nakayama, E. Sato // Biol. Reprod. 1998. — V. 58. — P. 130−136.
  145. Irvine, R.F. Inositol trisphosphates in carbachol-stimulated rat parotid glands / R.F. Irvine, A.J. Lethcher, D.J. Lander, C.P. Downes // Biochem. 1984. — V. 223. -P. 237−243.
  146. Jayadev, S. Reduced capacitative calcium entry correlates with vesicle accumulation and apoptosis / S. Jayadev, J.G. Petranka, S.K. Cheran, J.A.
  147. Biermann, J.C. Barrett, E. Murphy // J. Biol. Chem. 1999. — V. 274. — P. 82 618 268.
  148. Jones, K.T. Ionomycin, thapsigargin, ryanodine, and sperm induced Ca release increase during meiotic maturation of mouse oocytes / K.T. Jones, J. Carroll, D.G. Whittingham // J. Biol. Chem. 1995. — V. 270. — P. 6671−6677.
  149. Jung, T. Effects of protein kinase inhibitors on pig oocyte maturation in vitro / T. Jung, C. Lee, R.M. Moor // Repr. Nutr. Dev. 1992. — V. 32. — P. 461−473.
  150. Kalison, B. Contransting effects of prolactin on luteal and follicular steroidogenesis / B. Kalison, M.L. Warshaw, G. Gibari // J. Endocrin. 1985. — V. 104.-P. 241−250.
  151. Kalous, J. PKB/AKT is involved in resumption of meiosis in mouse oocytes / J. Kalous, P. Sole, V. Baran, M. Kubelka, R.M. Schultz, J. Motlik // Biol. Cell. -2006.-V. 98.-P. 111−123.
  152. Kasai, H. Spatial dynamics of second messengers: IP3 and cAMP as longrange and associative messengers / H. Kasai, O.H. Petersen // Trends. Neurosci. -1994.-V. 17.-P. 95−101.
  153. Stewart, C.L. Barratt, S.J. Publicover // Dev. Biol. 2000. — V. 222. — P. 326−335.
  154. Knox, R.V. Follicle stimulating hormone (FSH) during the secondary surge in gilts as influenced by administration of porcine follicular fluid (pFF) / R.V. Knox, C.H. Naber, D.R. Zimmerman // J. Anim. Sci. 1991. — V. 69. — P. 761−769.
  155. Knox, R.V. Plasma gonadotropins and ovarian hormones during the estrous cycle in high compared to low ovulation rate gilts / R.V. Knox, G. Vatzias, C.H. Naber, D.T. Zimmerman // J. Anim. Sci. 2003. — V. 81. — P. 249−260.
  156. Ko, K.W.S. Reduction of phosphatidylcholine turnover in Nb2 lymphoma cell line after prolactin treatment / K.W.S. Ko, H.W. Cook, D.E. Vance // J. Biol. Chem. 1986.-V. 261.-P. 7846−7852.
  157. Kulick, L.J. Follicular and hormonal dynamics during the first follicular wave in heifers / L.J. Kulick, K. Kot, M.C. Wiltbank, O.J. Ginther // Theriogen. 1999. -V. 52.-P. 913−921.
  158. Kuyt, J.R.M. Cytochemical localization of adenylate cyclase in bovine cumulus-oocyte complexes / J.R.M. Kuyt, T.A.M. Kruip, M. De Jong-Brink // Exp. Cell Res. 1988. — V. 174. — P. 139−145.
  159. Kuzmina, T.I. Effect of recombinant bovine somatotropin on in vitro maturation and fertilization of bovine oocytes / T.I. Kuzmina, T.E. Pozdnyakova // 47 th annual meeting of EAAP, Norvay. 1996. — P. 43.
  160. Kyozuka, K. Guanine nucleotides in the meiotic maturation of starfish oocytes: regulation of the actin cytoskeleton and of Ca signaling / K. Kyozuka, J.T. Chun, A. Puppo, G. Gragnaniello, E. Garante, L. Santella // PLoS ONE. -2009.-V. 4.-P. 1−10.
  161. Lara, H.E. Release of norepinephrine from human ovary: coupling to steroidogenic response / H.E. Lara, A. Porcile, J. Espinoza, C. Romero, S.M. Luza, J. Fuhrer, C. Miranda, L. Roblero // Endocr. 2001. — V. 15. -P. 187−192.
  162. Lazarowski, E.R. Activation of platelet phospholipase C by fluoride is inhibited by elevation of cyclic AMP / E.R. Lazarowski, E.G. Lapetina // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1989. — V. 158. — P. 440−444.
  163. Lee, H.C. Potentiation of calcium- and caffeine-induced calcium release by cyclic ADP-ribose / H.C. Lee // J. Biol. Chem. 1993. — V. 268. — P. 293−299.
  164. Lee, H.C. Mechanisms of calcium signaling by cyclic ADP-ribose and NAADP / H.C. Lee // Physiol. Rev. 1997. — V. 77. — P. 1133−1164.
  165. Lee, H.C. NAADP: an emerging calcium signaling molecule / H.C. Lee // J. Membr. Biol.-2000.-V. 173.-P. 1−8.
  166. Lee, B. Regulation of inositol trisphosphate receptor isoform expression in glucose-desensitized rat pancreatic islets: role of cyclic adenosine 3', 5'-monophosphate and calcium / B. Lee, S.G. Laychock // Endocrin. 2000. — V. 141.-P. 1394−1402.
  167. Le Mellay, V. Phospholipase C beta and membrane action of calcitriol and estradiol / V. Le Mellay, B. Grosse, M. Lieberherr // J. Biol. Chem. 1997. — V. 272.-P. 11 902−11 907.
  168. Lieberherr, M. Androgens increase intracellular calcium concentration and inositol 1,4,5-trisphosphate and diacylglycerol formation via a pertussis toxin-sensitive G-protein / M. Lieberherr, B. Grosse // J. Biol. Chem. 1994. — V. 269. -P.7217−7223.
  169. Lieberherr, M. Phospholipase C-beta and ovarian sex steroids in pig granulosa cells / M. Lieberherr, B. Grosse, V. Machelon // J. Cell Biochem. 1999. — V. 74. -P. 50−60.
  170. Lin, C.H. Involvement of protein kinase C-gamma inIL-1 beta-induced cyclooxygenase-2 expression in human pulmonary epithelial cells / C.H. Lin, S.Y. Sheu, H.M. Lee, Y.S. Ho, W.S. Lee, W.C. Ko, J.R. Sheu // Mol. Pharmacol. -2001.-V. 57.-P. 36−43.
  171. Liu, Y. Catalytic mechanism of the adenylyl and guanylyl cyclases: modeling and mutational analysis / Y. Liu, A.E. Ruoho, V.D. Rao, J.H. Hurley // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1997. — V. 94. — P. 13 414−13 419.
  172. Lucy, M.C. Ovarian follicular growth in sows / M.C. Lucy, J. Liu, C.K. Boyd, C.J. Bracken // Reprod. 2001. — V. 58. — P. 31−45.
  173. Lussier, J.G. Growth rates of follicles in the ovary of the cow / J.G. Lussier, P. Matton, J.J. Dufour//J. Reprod. Fertil. 1987. -V. 81. — P. 301−307.
  174. Luria, A. Differential localization of conventional protein kinase C isoforms during mouse oocyte development / A. Luria, T. Tennenbaum, Q.Y. Sun, S. Rubinstein, H. Breitbart // Biol. Repr. 2000. — V. 62. — P. 1564−1570.
  175. Machaca // J. Cell. Physiol. 2007. — V. 213. — P. 331−340.
  176. Machaty, Z. Developmental changes in the intracellular Ca2+ release mechanisms in porcine oocytes / Z. Machaty, H. Funahashi, B. N. Day, R.S. Prather // Biol. Reprod. 1997. — V. 56. — P. 921−930.
  177. Malcuit, C. Calcium oscillations and mammalian egg activation / C. Malcuit, M. Kurokawa, R.A. Fissore // J. Cell. Physiol. 2006. — V. 206. — P. 565−573.
  178. Malli, R. The role of mitochondria for Ca2+ refilling of the endoplasmic reticulum / R. Malli, M. Frieden, M. Trenker, W.F. Graier // J. Biol. Chem. 2005. -V. 280.-P. 12 114−12 122.
  179. Manns, J.G. FSH receptors in the bovine corpus luteum / J.G. Manns, G.D. Niswender, T. Braden // Theriogenol. 1984. — V. 22. — P. 321−328.
  180. Marino, M. Estrogens cause rapid activation of IP3-PKC-alpha signal transduction pathway in HEPG2 cells / M. Marino, V. Pallottini, A. Trentalange // Biochem. Biophys. Res.Comm. 1998. -V. 245. — P. 254−258.
  181. Marius, P. Calcium release from ryanodine receptors in the nucleoplasmic reticulum / P. Marius, M.T. Guerra, M.H. Nathanson, B.E. Ehrlich, M.F. Leite // Cell Calcium. 2006. — V. 39. — P. 65−73.
  182. Marks, A.R. Intracellular calcium-release channels: regulators of cell life and death / A.R. Marks // Am J Physiol. 1997. — V. 272. — P. 597−605.
  183. Martinez, J.R. Cross-talk in signal transduction pathways of rat submandibular acinar cells / J.R. Martinez, G.H. Zhang // Eur. J. Morphol. 1998. -V. 36.-P. 190−193.
  184. McConkey, D.J. Induction of DNA fragmentation in chronic B-lymphocytic leukemia cells / D.J. McConkey, M. Aguilar-Santelises, P. Hartzell, I. Eriksson, H. Mellstedt, S. Orrenius, M. Jondal // J. Immunol. 1991. — V. 146. — P. 1072−1076.
  185. McNatty, K.P. Effect of prolactin on the production of progesterone by mouse ovaries in vitro / K.P. McNatty, P. Neal, T.I. Baker // J. Reprod. Fertil. 1976. -V. 47.-P. 155−159.
  186. McNatty, K.P. Relationship between plasma prolactin and the endocrine microenviroment of the developing human antral follicle / K.P. McNatty // Fertil. Steril. 1979. — V. 32. — P. 433−438.
  187. Meyer, T. Calcium spiking / T. Meyer, L. Stryer // Annu. Rev. Biophys. Chem. 1991. — V. 20. — P. 153−174.
  188. Michell, R.H. Inositol phospholipids and cell surface receptor function / R.H. Michell // Biochem. Biophys. Acta. 1975. — V. 415. — P. 81−147.
  189. Mihm, M. Regulation of follicle wave growth in cattle / M. Mihm, M.G. Diskin, J.F. Roche // Reprod. Dom. Anim. 1996. — V. 31. — P. 531−538.
  190. Miller, A.T. Suppression of ovarian activity in the gilt and reversal by exogenous gonadotrophin administration / A.T. Miller, H.M. Picton, M.G. Hunter // Anim. Reprod. Sci. 1999. — V. 54. — P. 179−189.
  191. Mitev, V. The effect of prolactin on casein kinase II, MAP kinase and PKC in rabbit mammary cells and Nb2 rat lymphoid cells / V. Mitev, M. Bayat-Sarmadi, M. Lemnaouar, C. Puissant, L.M. Houdebine // Biochem. Pharmacol. 1996. — V. 52.-P. 1719−1727.
  192. Miyara, F. Spontaneous calcium oscillations and nuclear PLC-betal in human GV oocytes / F. Miyara, A. Pesty, C. Migne, C. Djediat, X.B. Huang, M. Dumont-Hassan, P. Debey, B. Lefevre // Mol. Reprod. Dev. 2008. — V. 75. — P. 392−402.
  193. Miyazaki, S. Calcium signals for egg activation in mammals / S. Miyazaki, M. Ito // J. Pharm. Sci. 2006. — V. 100. — P. 545−552.
  194. Moccia, F. NAADP triggers the fertilization potential in starfish oocytes / F. Moccia, D. Lima, K. Kyozuka, L. Santella // Cell Calcium. 2004. — V. 36. — P. 515−524.
  195. Mogami, H. Ca flow via tunnels in polarized cells: recharging of apical Ca stores by focal Ca entry through basal membrane patch / H. Mogami, K. Nakano, A.V. Tepikin, O.H. Petersen // Cell. 1997. — V. 88. — P. 49−55.
  196. Mollard, P. Thyrotropin-releasing hormone activates Ca2±dependent K+ current in GH3 pituitary cells via Ins (l, 4,5)P3-insensitive mechanisms / P. Mollard,
  197. B. Dufy, P. Vacher, J.L. Barker, W. Schlegel 11 Biochem. J. 1990. — V. 268. — P. 345−352.
  198. Moor, R.M. Regulation of the meiotic cycle in oocytes of domestic mammals / R.M. Moor // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1988. — V. 541. — P. 248−258.
  199. Morales-Tlalpan, V. Interplay between ryanodine and IP3 receptors in ATP-stimulated mouse luteinized-granulosa cells / V. Morales-Tlalpan, R. Arellano, M. Dyaz-Munoz // Cell Calcium. 2005. — V. 37. — P. 203−213.
  200. Morley, P. Purinergic receptor-mediated intracellular Ca2+ oscillations in chicken granulosa cells / P. Morley, B.C. Vanderhyden, R. Tremblay, G.A. Mealing, J.P. Durkin, J.F. Whitfield // Endocrin. 1994. — V. 134. — P. 12 691 276.
  201. Morris, J.K. Luteinizing hormone induces prostaglandin endoperoxide synthase-2 and luteinization in vitro by A-kinase and C-kinase pathways / J.K. Morris, J.S. Richards // Endocrin. 1995. — V. 136. — P. 1549−1558.
  202. Moscat, J. The atypical protein kinase Cs: functional speciflty mediated by specific protein adapters / J. Moscat, M. Diaz-Meco // EMBO J. 2000. — V. 1. -P. 399−403.2+
  203. Mozhaeva, G.N. Inositol 1,4,5-trisphosphate activates two types of Ca -permeable channels in human carcinoma cells / G.N. Mozhaeva, A.P. Naumov, I.A. Kuyshev // FEBS Lett. 1990. — V. 277. — P. 233−237.
  204. Murphy, L.J. Role of calcium in prolactin-stimulated c-myc gene expression and mitosis in Nb2 lymphoma cells / L.J. Murphy, G.E. Di Mattia, H.G. Friesen // Endocrin. 1988. -V. 122. — P. 2476−2485.
  205. Murphy, B.D. Models of luteinization / B.D. Murphy // Biol. Reprod. 2000. -V. 63.-P. 2−11.
  206. Murphy, B.D. Formation and early development of the corpus luteum in pigs / B.D. Murphy, N. Gevry, T. Ruiz-Cortes, F. Cote, B.R. Downey, J. Sirois // Reprod. Suppl. 2001. — V. 58. — P. 47−63.
  207. Nakagawa, T. Cross-talk between two cysteine protease families. Activation of caspase-12 by calpain in apoptosis / T. Nakagawa, J. Yuan // J. Cell Biol. -2000.-V. 150.-P. 887−894.
  208. Nishizuka, Y. Turnover of inositol phospholipids and signal transduction / Y. Nishizuka// Science. 1984. -V. 225. — P. 1365−1370.
  209. Nishizuka, Y. The molecular geterogeneity of protein kinase C and its implications for cellular regulation / Y. Nishizuka // Nature. 1988. — V. 334. — P. 661−665.
  210. Nivet, V. Evidence that growth hormone stimulates protein kinase C activity in isolated rat hepatocytes / V. Nivet, J.P. Clot, X.T. Do, V. Barrault, M. Prelot, D. Durand//Metabolism. 1993.-V. 42.-P. 1291−1295.
  211. Norris, R.P. Luteinizing hormone causes MAP kinase-dependent phosphorylation and closure of connexin 43 gap junctions in mouse ovarian follicles: one of two paths to meiotic resumption / R.P. Norris, M. Freudzon, L.M.
  212. Mehlmann, A.E. Cowan, A.M. Simon, D.L. Paul, P.D. Lampe, L.A. Jaffe // Dev. -2008. V. 135. — P. 3229−3238.
  213. Parekh, A.B. Depletion of InsP3 stores activates a Ca and K current by means of a phosphatase and a diffusible messenger / A.B. Parekh, H. Terlau, W. Stuhmer // Nature. 1993. — V. 364. — P. 814−818.
  214. Parekh, A.B. Mitochondrial regulation of store-operated CRAC channels / A.B. Parekh // Cell Calcium. 2008. — V. 44. — P. 6−13.
  215. Park, D.W. ATP-induced apoptosis of human granulosa luteal cells cultured in vitro / D.W. Park, T. Cho, M.R. Kim, Y.A. Kim, C.K. Min // Fertil. Steril. -2003.-V. 80.-P. 993−1002.
  216. Paterson, H.F. Microinjection of recombinant p21rho induces rapid changes in cell morphology / H.F. Paterson, A.J. Self, M.D. Garrett, I. Just, K. Aktories, A. Hall//J. Cell Biol. 1990.-V. 111.-P. 1001−1007.
  217. Patterson, R.L. Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors as signal integrators / R.L. Patterson, D. Boehning, S.H. Snyder // Ann. Rev. Biochem. 2004. — V. 73. -P. 437−465.
  218. Patwardhan, V.V. Ovarian cyclic GMP concentration and guanylate cyclase activity in immature rats after treatment with pregnant mare serum gonadotrophin / V.V. Patwardhan, A. Lanthier // J. Endocrinol. 1985. — V. 107. — P. 77−81.
  219. Peluso, J.J. Characterization of a putative membrane receptor for progesterone in rat granulosa cells / J.J. Peluso, G. Fernandez, A. Pappalardo, B.A. White // Biol. Reprod. 2001. — V. 65. — P. 94−101.
  220. Peluso, J.J. Rapid actions of progesterone on granulose cells / J.J. Peluso // Steroids. 2004. — V. 69. P. 579−583.
  221. Peluso, J.J. Progesterone regulates granulose cell viability through a protein kinase G-dependent mechanism that may involve 14−3-3 sigma / J.J. Peluso, A. Pappalardo // Biol. Reprod. 2004. — V. 71. — P. 1870−1878.
  222. Peluso, J.J. Multiplicity of progesterone’s actions and receptors in the mammalian ovary / J.J. Peluso // Biol. Reprod. 2006. — V. 75. — P. 2−8.
  223. Pesty, A. Nuclear calcium release by InsP3-receptor channels plays a role in meiosis reinitiations in the mouse oocyte / A. Pesty, N. Avazeri, R. Lefevre // Cell Calcium. 1998. — V.24. — P. 239−251.
  224. Petersen, C.C.H. The regulation of capacitative calcium entry by calcium and protein kinase C in Xenopus oocytes / C.C.H. Petersen, M.J. Berridge // J. Biol. Chem. 1994. — V. 269. — P. 32 246−32 253.
  225. Petersen, C.C.H. G-protein regulation of capacitative calcium entry may be mediated by protein kinases A and C in Xenopus oocytes / C.C.H. Petersen, M.J. Berridge // Biochem. J. 1995. — V. 307. — P. 663−668.
  226. Petersen, O.H. The calcium store in the nuclear envelope / O.H. Petersen, O.V. Gerasimenko, J.V. Gerasimenko, H. Mogami, A.V. Tepikin. // Cell Calcium. 1998.-V. 23.-P. 87−90.
  227. Picotto, G. Acute stimulation of intestinal cell calcium nflux induced by 170-estradiol via the cAMP messenger system / G. Picotto, V. Massheimer, R. Boland // Mol. Cell. Endocrin. 1996. — V. 119. — P. 129−134.
  228. Pietras, R.J. Endometrial cell calcium and oestrogen action / R.J. Pietras, C.M. Szego // Nature. 1975. — V. 253. — P. 357−359.
  229. Pietras, R.J. Estrogen receptors in uterine plasma membranes / R.J. Pietras, C.M. Szego//J. Steroid. Biochem. 1979. — V. 11.-P. 1471−1483.
  230. Pietras, R.J. Partial purification and characterization of oestrogen receptors in subfractions of hepatocyte plasma membranes / R.J. Pietras, C.M. Szego // Biochem. J. 1980.-V. 191.-P. 743−760.
  231. Piomelli, D. Arachidonic acid in cell signaling / D. Piomelli // Curr. Op. Cell Biol. 1993. — V. 5. — P. 274−280.
  232. Pirino, G. Protein kinase A regulates resumption of meiosis by phosphorylation of Cdc25B in mammalian oocytes / G. Pirino, M.P. Wescott, P.J. Donovan // Cell. Cycle. 2009. — V. 15. — P. 665−670.
  233. Pittner, R.A. Exposure of cultured hepatocytes to cyclic AMP enhances the vasopressin-mediated stimulation of inositol phosphate production / R.A. Pittner, J.N. Fain // Biochem. J. 1989. — V. 257. — P. 455−460.
  234. Preston, G.A. Effects of alterations in calcium homeostasis on apoptosis during neoplastic progression / G.A. Preston, J.C. Barrett, J.A. Biermann, E. Murphy // Cancer Res. 1997. — V. 57. — P. 537−542.
  235. Putney, J.W.Jr. A model for receptor-regulated calcium entry / J.W.Jr. Putney // Cell Calcium. 1986. -V. 7. — P. 1−12.
  236. Quan, H.M. Effect of protein kinase C activation on mouse oocyte meiotic maturation, fertilization and early embryo development / H.M. Quan, H.Y. Fen,
  237. X.Q. Meng, L.J. Huo, D.Y. Chen, H. Scahtten, Q.Y. Sun // Zygote. 2003. — V. 11.-P. 329−337.
  238. Rambo, C.O. Estrogen action at endometrial membranes: alterations in luminal surface detectable within seconds / C.O. Rambo, C.M. Szego // J. Cell Biol. 1983. — V. 97. — P. 679−685.
  239. Ratovondrahona, D. Prolactin stimulation of phosphoinositide metabolism in CHO cells stably expressing the PRL receptor / D. Ratovondrahona, B. Fournier, M.F. Odessa, B. Dufy //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998. — V. 243. — P. 127−130.
  240. Raz, T. Profile of protein kinase C isozymes and their possible role in mammalian egg activation / T. Raz, E. Eliyahu, V. Yesodi, R. Shalgi // FEBS Lett. 1998. — V. 24.-P. 415−418.
  241. Reizel, Y. Sustained activity of the EGF receptor is an absolute requisite for LH-induced oocyte maturation and cumulus expansion / Y. Reizel, J. Elbaz, N. Dekel // Mol. Endocrinol. 2010. — V. 24. — P. 402−411.
  242. Ribeiro, C.M.P. Differential effects of protein kinase C activation on calcium storage and capacitative calcium entry in NIH 3T3 cells / C.M.P. Ribeiro, J.W. Jr. Putney//J. Biol. Chem.- 1996.-V. 271.-P. 21 522−21 528.
  243. Rice, C. Effect of testosterone and dibutyryl cAMP on the spontaneous maturation of pig oocytes / C. Rice, R.W. McGaughey // J. Reprod. Fertil. 1981. -V. 62.-P. 245−256.
  244. Richards, J.S. Hormonal control of gene expression in the ovary / J.S. Richards // Endocr. Rev. 1994. — V. 15. — P. 725−751.
  245. Richards, J.S. Perspective: the ovarian follicle a perspective in 2001 / J.S. Richards // Endocr. — 2001. — V. 142. — P. 2184−2193.
  246. Ridley, A J. The small GTP-binding protein rho regulates the assembly of focal adhesions and actin stress fibers in response to growth factors / A.J. Ridley, A. Hall // Cell. 1992. — V. 70. — P. 389−399.
  247. Rink, T. Diacylglycerol and phorbol ester stimulate secretion without raising cytoplasmic free calcium in human platelets / T. Rink, A. Sanchez, T. Hallam // Nature. 1983.-V. 305.-P. 317−319.
  248. Rodriguez-Gonzalez, E. Selection of prepubertal goat oocytes using the brilliant cresyl blue test / E. Rodriguez-Gonzalez, M. Lopez-Bejar, E. Velilla, M.T. Paramio // Theriogen. 2002. — V. 57. — P. 1397−1409.
  249. Rose-Hellekant, T.A. Precocious oocyte maturation in induced by an inhibitor of cAMP-dependent protein kinase in the intact golden hamster / T.A. RoseHellekant, B.D. Bavister //Mol. Repr. Dev. 1996. — V. 44. — P. 250−255.
  250. Roy, S.K. Radioreceptor and autoradiographic analysis of FSH, HCG and prolactin binding sites in primary to antral hamster follicles during the preovulatory period / S.K. Roy // J. Reprod. Fertil. 1987. — V. 79. — P. 307−313.
  251. Rubin, R.P. Cyclic AMP regulation of calcium mobilization and amylase release from isolated permeabilized rat parotid cells / R.P. Rubin, M.A. Adolf // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994. — V. 268. — P. 600−606.
  252. Rui, H. Activation of receptor-associated tyrosine kinase JAK2 by prolactin / H. Rui, R.A. Kirken, W.L. Farrar // J. Biol. Chem. 1994. — V. 269. — P. 53 645 367.
  253. Russinova, A. Immunohistochemical detection of atrial natriuretic factor (ANF) in different ovarian cell types / A. Russinova, M. Mourdjeva, S. Kyurkchiev, I. Kehayov // Endocr. Regul. 2001. — V. 35. — P. 81−89.
  254. Ruvolo, P.P. A functional role for mitochondrial protein kinase С alpha in Bcl-2 phosphorylation and suppression of apoptosis / P.P. Ruvolo, X. Deng, B.K. Carr, W.S. May // J. Biol. Chem. 1998. — V. 273. — P. 25 436−25 442.
  255. Sandau, K.B. Nitric oxide-induced F-actin disassembly is mediated via cGMP, с AMP, and protein kinase A activation in rat mesangial cells / K.B. Sandau, F. Gantner, B. Brune // Exp. Cell Res. 2001. — V. 271. — P. 329−336.
  256. Santella, L. The role of the actin cytoskeleton in calcium signaling in starfish oocytes / L. Santella, A. Puppo, J.T. Chun // Int. J. Dev. Biol. 2008. — V. 52. — P. 571−584.24″ • •
  257. Schulz, I. Modulation of intracellular free Ca concentration by IP3-sensitiveIand IP3-insensitive nonmitochondrial Ca pools / I. Schulz, F. Thevenod, M. Dehlinger-Kremer // Cell Calcium. 1989. — V. 10. — P. 325−336.
  258. Simoncini, T. Interaction of oestrogen receptor with the regulatory subunit of phosphatidylinositol-3-OH kinase / T. Simoncini, A. Hafezi-Moghadam, D.P. Brazil, K. Ley, W.W. Chin, J.K. Liao // Nature. 2000. — V. 407. — P. 538−541.
  259. Singh, S. Induction of phosphoinositide-mediated signal transduction pathway by 17beta-oestradiol in rat vaginal epithelial cells / S. Singh, P.D. Gupta // J. Mol. Endocrin. 1997. — V. 19. — P. 249−257.
  260. Sipma, H. The effect of the PKC inhibitor GF109203X on the release of Ca2+ from internal stores and Ca entry in DDT1 MF-2 cells / H. Sipma, L. van der Zee, J. van den Akker, A. den Hertog, A. Nelemans // Br. J. Pharm. 1996. — V. 119.-P. 730−736.
  261. Sirard, M.-A. Controlling meiotic resumption in bovine oocytes: a review / M.-A. Sirard, F. Richard, M. Mayes // Theriogen. 1997. — V. 49. — P. 483−497.
  262. Sirotkin, A.V. Effects of prolactin on estrogen, cAMP and oxytocin secretion by porcine granulosa cells in vitro / A.V. Sirotkin, J. Nitray // Reprod. Nutr. Dev. -1994.-V. 34.-P. 141−148.
  263. Sirotkin, A.V. Involvement of steroid hormones in bovine oocyte maturation in vitro / A.V. Sirotkin // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 1992. — V. 41. — P. 855 858.
  264. Sjoholm, A. Rapid Ca influx and diacylglycerol synthesis in growth hormone-mediated islet beta-cell mitogenesis / A. Sjoholm, Q. Zhang, N. Welsh, A. Hansson, O. Larsson, M. Tally, P.O. Berggren // J. Biol. Chem. 2000. — V. 275.-P. 21 033−21 040.
  265. Sole, P. Prophase I arrest and progression to metaphase I in mouse oocytes: comparison of resumption of meiosis and recovery from G2-arrest in somatic cells / P. Sole, R.M. Schultz, J. Motlik // Mol. Hum. Reprod. 2010. — V. 16. — P. 654 664.
  266. Song, S.K. Opposing effects of protein kinase A and C on capacitative calcium entry into HL-60 promyelocytes / S.K. Song, S.Y. Choi, K.T. Kim // Biochem. Pharmacol. 1998. -V. 56. — P. 561−567.
  267. Sousa, M. Developmental changes in calcium dynamics, protein kinase C distribution and endoplasmic reticulum organization in human preimplantation embryos / M. Sousa, A. Barros, A. Tesarik // Mol. Hum. Repr. 1996. — V. 2. — P. 967−977.
  268. Stauffer, P.L. Gap junction communication modulates Ca2+.i oscillations and enzyme secretion in pancreatic acini / P.L. Stauffer, H. Zhao, K. Luby-Phelps, R.L. Moss, R.A. Star, S. Muallem // J. Biol. Chem. 1993. — V. 268. — P. 19 769−19 775.
  269. Steinsapir, J. Effects of androgen on intracellular calcium of LNCaP cells / J. Steinsapir, R. Socci, P. Reinach // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1991. — V. 179.-P. 90−96.
  270. Stith, B.J. Insulin and progesterone increase 32P04-labeling of phospholipids and inositol 1,4,5-trisphosphate mass in Xenopus oocytes / B.J. Stith, C. Jaynes, M. Goalstone, S. Silva // Cell Calcium. 1992. — V. 13. — P. 341−352.
  271. Sun, F.Z. Changes in intracellular calcium concentration in bovine oocytes following penetration by spermatozoa / F.Z. Sun, J.P. Bradshaw, C. Galli, R.M. Moor // J. Reprod. Fertil. 1994. — V. 101. — P. 713−719.
  272. Sun, L. Ca homeostasis regulates Xenopus oocyte maturation / L. Sun, R. Hodeify, S. Haun, A. Charlesworth, A.M. MacNicol, S. Ponnappan, U. Ponnappan, C. Prigent, K. Machaca // Biol. Reprod. 2008. — V. 78. — P. 726−735.
  273. Sun, Q.Y. Role of the MAPK cascade in mammalian germ cells / Q.Y. Sun, H. Breitbart, H. Schatten // Reprod. Fertil. Dev. 1999. — V. 11. — P. 443−450.
  274. Sun, Q.Y. Towards a new understanding on the regulation of mammalian oocyte meiosis resumption / Q.Y. Sun, Y.L. Miao, H. Schatten // Cell Cycle. -2009.-V. 8.-P. 2741−2747.
  275. Sunderland, S.J. Selection, dominance and atresia of follicles during the oestrous cycle of heifers / S.J. Sunderland, M.A. Crowe, M.P. Boland, J.F. Roche, J.J. Ireland//J. Reprod. Fertil. 1994. -V. 101. — P. 547−555.
  276. Sutherland, S. Studies on the mechanism of hormone action / S. Sutherland // Science. 1972. — V. 177. — P. 401−408.
  277. Swann, K. The dynamics of calcium oscillations that activate mammalian eggs / K. Swann, Y. Yu // Int. J. Dev. Biol. 2008. — V. 52. — P. 585−594.
  278. Takai, Y. Small GTP-binding proteins / Y. Takai, K. Kaihuchi, A. Kikuchi, M. Kawata // Int. Reu. Cytol. 1992. — V. 133. — P. 187−230.
  279. Tang, T.S. Modulation of type 1 inositol (l, 4,5)-trisphosphate receptor function by protein kinase A and protein phosphatase 1 alpha /T.S. Tang, H. Tu, Z. Wang // J. Neurosci. 2003. — V. 23. — P. 403−415.
  280. Tarkowski, A. An air-drying method for chromosomal preparation from mouse eggs / A. Tarkowski // Cytogenetic. 1966. — V. 1. — P. 394−400.
  281. Tesarik, J. Sperm-induced calcium oscillations of human oocytes show distinct features in oocyte center and periphery / J. Tesarik, M. Sousa, C. Mendoza // Mol. Reprod. Dev. 1995. — V. 41. — P. 257−263.
  282. Tesarik, J. The mechanism of Ca oscillations in human oocytes: a two-store model / J. Tesarik, M. Sousa // Mol. Hum. Reprod. 1996. — V. 2. — P. 383−386.
  283. Thomas, A.P. Spatial and temporal aspects of cellular calcium signaling / A.P. Thomas, G.S. Bird, G. Hajnoczky, L.D. Robb-Gaspers, J.W.Jr. Putney // FASEB J. 1996.-V. 10.-P. 1505−1517.
  284. Timasheff, S.N. In vitro assembly of cytoplasmic microtubules / S.N. Timasheff, L.M. Grisham // Annu. Rev. Biochem. 1980. — V. 49. — P. 565−591.
  285. Too, C.K.L. Amiloride-sensitive Na+/H+ exchange in rat Nb2 node lymphoma cells / C.K.L. Too, Jr.E.J. Cragoe, H.G. Friesen // Stimulation by prolactin and other mitogens. Endocrin. 1987. — V. 121.-P. 1512−1520.
  286. Too, C.K.L. G-proteins modulate prolactin- and interleukin 2 -stimulated mitogenesis in rat Nb2 lymphoma cells / C.K.L. Too, P.R. Murphy, H.G. Friesen // Endocrin. 1989. V. 124. — P. 2185−2192.
  287. Toranzo, G.S. Spontaneous and LH-induced maturation in Bufo arenarum oocytes: importance of gap junctions / G.S. Toranzo, J. Oterino, L. Zelarayan, F. Bonilla, M.I. Buhler // Zygote. 2007. — V. 15. — P. 65−80.
  288. Toth, S. Egg activation is the result of calcium signal summation in the mouse / S. Toth, D. Huneau, B. Banrezes, J.P. Ozil // Reprod. 2006. — V. 131. — P. 2734.
  289. Turzillo, A.M. Suppression of the secondary FSH surge with bovine follicular fluid is associated with delayed ovarian follicular development in heifers / A.M. Turzillo, J.E. Fortune // J. Reprod. Fertil. 1990. — V. 89. — P. 643−653.
  290. Ueda, T. Influence of inositol 1,4,5-trisphosphate and guanine nucleotides on intracellular calcium release within the N1E-115 neuronal cell line / T. Ueda, S.H. Chueh, M.W. Noel, D.L. Gill // J. Biol. Chem. 1986. — V. 261. — P. 3184−3192.
  291. Van Wezel, I.L. Evidence for alternative pathways of granulose cell death in healthy and slightly atretic bovine antral follicles / I.L. Van Wezel, A.M. Dharmarajan, T.C. Lavreanos, R.J. Rodgers // Endocr. 1999. — V. 140. — P. 26 022 612.
  292. Veldhuis, J.D. Divergent effects of prolactin upon steroidogenesis by porcine granulosa cells in vitro: influence of cytodifferentiation / J.D. Veldhuis, P.A. Klase, J.M. Hammond // Endocrin. 1980. — V. 107. — P. 42−51.
  293. Vermassen, E. Subcellular distribution of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptors: functional relevance and molecular determinants / E. Vermassen, J.B. Parys, J.P. Mauger // Biol. Cell. 2004. — V. 96. — P. 3−17.
  294. Villalba, M. Prolactin increases cytosolic free calcium concentration in hepatocytes of lactating rats / M. Villalba, M.T. Zabala, A. Martinez-Serrano, R. De La Colina, J. Satrustegui, J.P. Garsia-Ruiz // Endocrin. 1991. — V. 129. — P. 2857−2861.
  295. Viveiros, M.M. Evidence that protein kinase C (PKC) participates in the meiosis I to meiosis II transition in mouse oocytes / M.M. Viveiros, Y. Hirao, J.J. Eppig // Dev. Biol. 2001. — V. 235. — P. 330−342.
  296. Viveiros, M.M. Protein kinase C activity regulates the onset of anaphase I in mouse oocytes / M.M. Viveiros, M. O’Brien, J.J. Eppig // Biol. Repr. 2004. — V. 77.-P. 1525−1532.
  297. Vogl, A. Cross-talk between olfactory second messenger pathways / A. Vogl, J. Noe, H. Breer, I. Boekhoff// Eur. J. Biochem. 2000. — V. 267. — P. 4529−4535.
  298. , P. «Calciosome», a cytoplasmic organelle: the inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive Ca2+ store of nonmuscle cells? / P. Volpe, K.-H. Krause, S.
  299. Hashimoto, F. Zorzato, T. Pozzan, J. Meldolesi, D.P. Lew // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. — V. 85. — P. 1091−1095.
  300. Voronina, S. Correlation of NADH and Ca2+ signals in mouse pancreatic acinar cells / S. Voronina, T. Sukhomlin, P.R. Johnson, G. Erdemli, O.H. Petersen, A. Tepikin // J. Phys. 2002. — V. 539. — P. 41−52.
  301. Voronina, E. The regulation of oocyte maturation / E. Voronina, G.M. Wessel // Curr. Top. Dev. Biol. 2003. — V. 58. — P. 53−110.
  302. Wang, H.G. Ca2±induced apoptosis through calcineurin dephosphorylation of BAD / H.G. Wang, N. Pathan, I.M. Ethell, S. Krajewski, Y. Yamaguchi, F. Shibasaki, F. McKeon, T. Bobo, T. E. Franke, J.C. Reed // Science. 1999. — V. 284.-P. 339−343.
  303. Wang, K.K. Calpain and caspase: can you tell the difference? / K.K. Wang // Trends. Neurosci. 2000. — V. 23. — P. 20−26.
  304. Wang, S. PDE5 modulates oocyte spontaneous maturation via cGMP-cAMP but not cGMP-PKG signaling / S. Wang, G. Ning, X. Chen, J. Yang, H. Ouyang, H. Zhang, P. Tai, X. Mu, B. Zhou, M. Zhang, G. Xia // Front. Biosci. 2008. — V. 13.-P. 7087−7095.
  305. Webb, R. Mechanisms regulating follicular development and selection of the dominant follicle / R. Webb, B. Nicholas, J.G. Gong, B.K. Campbell, C.G. Gutierrez, H.A. Garverick, D.G. Armstrong // Reprod. 2003. — V. 61. — P. 71−90.
  306. Wellman, G. Signaling between SR and plasmalemma in smooth muscle:• 94sparks and the activation of Ca -sensitive ion channels / G. Wellman, M. Nelson // Cell Calcium 2003. — V. 34. — P. 211−229.
  307. Whitaker, M. Calcium and cell cycle control / M. Whitaker, R. Patel // Devel. 1990. — V. 108.-P. 525−542.
  308. Whitaker, M. Calcium and mitosis / M. Whitaker // Prog. Cell Cycle Res. -1997. V. 3. — P. 261−269.
  309. White, C. Carbachol triggers RyR-dependent Ca2+ release via activation of IP3 receptors in isolated rat gastric myocytes / C. White, J.G. McGeown, // J. Physiol. 2002. — V. 542. — P. 725−733.
  310. Wolf, B.A. GTP mobilization of Ca from the endoplasmic reticulum of islets. Comparison with myo-inositol 1,4,5-trisphosphate / B.A. Wolf, J. Florholmen, J.R. Colca, M.L. McDaniel // Biochem. J. 1987. — V. 242. — P. 137 141.
  311. Xie, S. Relationship between oocyte maturation and fertilization on zygotic diversity in swine / S. Xie, D.M. Broermann, M.D. Nephew, M.D. Bishop, W.F. Pope // J. Anim. Sci. 1990. -V. 68. — P. 2027−2033.
  312. Xu, B.Z. Involvement of calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase in meiotic maturation of pig oocytes / B.Z. Xu, M. Li, B. Xiong, S.L. Lin, J.Q. Zhu, Y. Hou, D.Y. Chen, Q.Y. Sun // Anim. Reprod. Sci. 2009. — V. 111. — P. 17−30.
  313. Yu, Y. Regulation of diacylglycerol production and protein kinase C stimulation during sperm- and PLCzeta-mediated mouse egg activation / Y. Yu, G. Halet, F.A. Lai, K. Swann // Biol. Cell. 2008. — V. 100. — P. 633−643.
  314. Yue, C. The existence of inositol 1,4,5-trisphosphate and ryanodine receptors in mature bovine oocytes / C. Yue, K.I. White, W.A. Reed, T.D. Bunch // Devel. -1995. V. 121.-P. 2645−2654.
  315. Zhang, G.H. Effects of forskolin, dibutyryl cAMP and H-89 on Ca2+ mobilization in submandibular salivary cells of newborn rats / G.H. Zhang, J.R. Martinez // Arch. Oral. Biol. 1999. — V. 44. — P. 735−744.
  316. Zhang, D.X. Molecular characterization and polyadenylation-regulated expression of cyclin B1 and Cdc2 in porcine oocytes and early parthenotes / D.X. Zhang, X.S. Cui, N.H. Kim // Mol. Reprod. Dev. 2010. — V. 77. — P. 38−50.
  317. Zhou, H.M. Ca cascade and meiotic resumption of the caprine primary oocyte / H.M. Zhou, S.Y. Jin // Reprod. Domest. Anim. 2007. — V. 42. — P. 555 559.
  318. Zhu, W.Y. Roles of calcium in the regulation of apoptosis in HL-60 promyelocytic leukemia cells / W.Y. Zhu, T.T. Loh // Life Sci. 1995. — V. 57. -P. 2091−2099.
  319. Biophys. Acta 1998. -V. 1448. — P. 99−108.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!