Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Лонгидаза в комплексной терапии впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких

Диссертация: Лонгидаза в комплексной терапии впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Лонгидаза повышает эффективность лечения больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких при включении препарата в сроки от 2 до 6 месяцев специфической химиотерапии, в том числе у пациентов с лекарственной устойчивостью МВТ Назначение лонгидазы больным впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких ускоряет сроки — закрытия полостей распада в легочной ткани и способствует… Читать ещё >

Лонгидаза в комплексной терапии впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности течения инфильтративного туберкулеза легких в современных условиях
    • 1. 2. Эффективность лечения больных инфильтративным туберкулезом легких
    • 1. 3. Механизмы фиброзообразования при туберкулезе легких и методы его оценки
    • 1. 4. Влияние препаратов гиалуронидазного действия на процессы фиброзообразования при туберкулезе легких
  • ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика больных, включенных в исследование
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Специальные методы исследования
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛОНГИДАЗЫ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ ИНФИЛЬТРАТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ
    • 3. 1. Результаты лечения больных основной и контрольной группы до назначения лонгидазы
    • 3. 2. Влияние лонгидазы на клинико-рентгенологические показатели у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких
    • 3. 3. Сравнительный анализ эффективности лонгидазы в зависимости от сроков назначения больным впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких
  • ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ЛОНГИДАЗЫ НА ПОКАЗАТЕЛИ ОБМЕНА КОЛАГЕНОВЫХ БЕЛКОВ У БОЛЬНЫХ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ ИНФИЛЬТРАТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ
  • ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ЛОНГИДАЗЫ НА РЯД ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ ИНФИЛЬТРАТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ

Актуальность темы

.

С девяностых годов XX века во всем мире наблюдается ухудшение эпидемической ситуации по туберкулезу [10, 66, 126, 132, 162, 163, 170, 214]. Ведущее значение для ограничения распространения туберкулеза имеет эффективное лечение больных, которое предотвращает накопление в популяции эпидемически опасных бактериовыделителей и обеспечивает обрывание цепи передачи инфекции. Несмотря на современные режимы химиотерапии, результаты лечения больных туберкулезом остаются в России явно недостаточными: эффективность лечения впервые выявленных больных не превышает 56,8% [172]. По мнению ряда авторов, в настоящее время основными причинами низкой эффективности лечения больных туберкулезом легких являются распространенный и деструктивный характер специфического процесса при негативном отношении пациентов к проводимой терапии (23,7%), а также большая доля (16,7%) бактериовыделителей с лекарственной устойчивостью возбудителя [17, 22, 23, 57, 87,102, 104, 116, 164, 198].

Повышение эффективности лечения туберкулеза легких и излечение его с наименьшими остаточными изменениями являются важной проблемой современной фтизиатрии. Именно поэтому, необходимым является применение препаратов, препятствующих прогрессированию специфического процесса, влияющих на репаративные процессы в легких, способствующих закрытию деструкции легочной ткани и более быстрому рассасыванию воспалительных изменений с минимальными остаточными изменениями. Во фтизиатрии идет постоянный поиск новых средств и методов патогенетической терапии, в первую очередь, способствующих повышению защитных свойств организма, ускоряющих репаративные процессы и препятствующих развитию фиброза. В клинике широко используются иммуномодуляторы, препараты гиалуронидазного действия, гормоны, антигипоксанты, антиоксиданты, витамины [4, 7, 8, 26, 30, 39, 41, 47, 50, 59, 75, 80, 81, 106, 113, 125, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 148, 156, 159, 161, 173, 195, 197, 217]. Тем не менее, лечение впервые выявленных больных, в том числе инфильтративным туберкулезом легких, как правило, бывает длительным и не всегда эффективным. В этой связи целесообразным является изучить эффективность применения в комплексном лечении больных туберкулезом нового препарата — лонгидазы, обладающего пролонгированной ферментативной (гиалуронидазной) активностью, иммуномодулируюгцим, хелатирующим, антиоксидантным, противовоспалительным действием. Цель исследования.

Повышение эффективности лечения больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких за счет применения в комплексной терапии препарата гиалуронидазного действия — лонгидазы. Задачи исследования.

1. Изучить влияние лонгидазы на клинико-рентгенологические и лабораторные показатели у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких.

2. Проанализировать эффективность лечения больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких в зависимости от сроков включения лонгидазы в комплексную терапию.

3. Оценить влияние лонгидазы на показатели обмена коллагеновых белков (ПСО, БСО) и проанализировать их взаимосвязь с клинической эффективностью лечения больных инфильтративным туберкулезом легких.

4. Изучить влияние лонгидазы на иммунологические показатели у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких.

5. Определить показания для назначения лонгидазы больным впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких.

Научная новизна исследования.

Впервые изучено влияние нового препарата гиалуронидазылонгидазы на клинико-рентгенологические и иммунологические показатели у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких и обоснована клиническая эффективность его применения в комплексной противотуберкулезной терапии.

Доказана целесообразность применения лонгидазы в различные сроки основного курса комплексной химиотерапии больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких.

Впервые изучено влияние лонгидазы на показатели обмена соединительной ткани (ПСО, БСО) у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких и дана оценка их информативности. Установлено, что лонгидаза практически не влияет на процесс синтеза коллагена, но стимулирует распад коллагена.

Впервые изучено влияние лонгидазы на ряд иммунологических показателей у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом.

Практическая ценность работы.

Включение препарата лонгидазы в комплексную противотуберкулезную терапию повышает эффективность лечения больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких, в том числе и у пациентов с наличием ЛУ МБТ. '.

Изучение показателей обмена коллагеновых белков позволяет оценить процесс фиброзообразования в легких у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом. Установлена обратная корреляция между соотношением БСО/ПСО и эффективностью лечения у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом, легких.. Показано, что назначение лонгидазы через 2 месяца от начала противотуберкулезной терапии способствует при излечении формированию минимальных остаточных изменений в легочной ткани.

Разработаны показания для применения лонгидазы у больных инфильтративным туберкулезом легких в условиях противотуберкулезных учреждений.

Положения, выносимые на защиту.

1. Лонгидаза повышает эффективность лечения больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких при включении препарата в сроки от 2 до 6 месяцев специфической химиотерапии, в том числе у пациентов с лекарственной устойчивостью МВТ Назначение лонгидазы больным впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких ускоряет сроки — закрытия полостей распада в легочной ткани и способствует выраженному рассасыванию инфильтративных изменений в легких.

2. Применение лонгидазы в комплексной терапии больных инфильтративным туберкулезом легких приводит к достоверному повышению уровня маркера деструкции коллагена (ПСО) и статистически значимо не влияет на маркер синтеза коллагена (БСО). Установлена обратная корреляция между соотношением БСО/ПСО у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких и коэффициентом эффективности лечения.

3. Иммунологическая эффективность лонгидазы в комплексном лечении больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких выражается в нормализации большинства показателей иммунограммы, достоверном повышении фагоцитарной активности нейтрофилов и снижении уровня ЦИК. I.

Внедрение в практику.

Результаты исследования внедрены в лечебную практику ПТКД № 4 г. Москвы и используются в педагогическом процессе кафедры фтизиатрии ГОУ ВПО РГМУ.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на XIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006 г.), VIII съезде фтизиатров России (Москва, 2007 г.), VIII международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI векеконцепции болезней цивилизации» (Москва, 2007 г.), конференции молодых ученых, посвященной Международному дню борьбы с туберкулёзом — «Дню белой ромашки» (Москва, 2008 г.), Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы лечения туберкулеза различных локализаций», к 85-летию Санкт-Петербургского НИИ фтизиопульмонологии (С.-Петербург, 2008 г.), XVI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2009 г.), XIX Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Москва, 2009 г.), научно-практической конференции ПТКД № 4 (Москва, 2009 г.).

Публикация результатов исследования.

По теме диссертации опубликовано 13 печатных работ, в том числе 1 работа в ведущем рецензируемом журнале, рекомендованном ВАК: 1) Голомедова А. В., Галыгина Н. Е., Стаханов В. А., Данькевич Е. Н. // Совершенствование патогенетической терапии впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких. // Вестник Российского Университета Дружбы Народов, серия «Медицина».-2008.-№ 7. С.209−213.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 3-х глав собственных исследований,.

s выводы.

1. Применение в качестве патогенетического средства лонгидазы приводит к повышению клинической эффективности лечения больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких, в том числе у больных с лекарственной устойчивостью МБТ. Коэффициент эффективности лечения после курса лонгидазы на всех сроках наблюдения у больных основной группы был достоверно выше, чем у больных контрольной группы (р<0,05).

2. Включение лонгидазы в комплексное лечение больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких через 2−6 месяцев от начала химиотерапии способствует более выраженной' инволюции г f туберкулезных изменений в легких. После окончания курса лонгидазы.

I закрытие деструкции легочной ткани зарегистрировано у 76,9±5,8% больных, выраженное рассасывание инфильтрации легочной ткани — у 51,7±6,5% больных (в аналогичные сроки у 19±6,1% и 25±5,6% больных контрольной группы соответственно, р<0,001, р<0,01).

3. Через 12 месяцев комплексного лечения у больных основной группы в сравнении с больными контрольной группы реже формируются туберкуломы и выраженные фиброзные изменения в легких (р<0,05), причем более часто — при назначении лонгидазы на ранних сроках лечения (через 2 месяца от начала химиотерапии) (р<0,001).

4. Применение лонгидазы в комплексной терапии больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких приводит к i достоверному повышению уровня пептидносвязанного оксипролина.

I (маркер деструкции коллагена) с 1,13±0,09 мкг/мл до 1,79±0,11 мкг/мл I р<0,001) и статистически значимо не влияет на уровень белковосвязанного оксипролина (маркер синтеза коллагена) (р>0,05), i> А что позволяет применять препарат у больных с деструкцией легочной ткани.

5. Учитывая неоднородность уровня пептидносвязанного и белковосвязанного оксипролина у больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких, их соотношение (БСО/ПСО) является более объективным методом оценки процессов фиброзообразования. У больных основной группы более высокий КЭЛ зафиксирован при исходном значении БСО/ПСО <3,2 (р<0,05). Между коэффициентом эффективности лечения и соотношением БСО/ПСО существует обратная корреляционная связь.

6. Включение лонгидазы в комплексную терапию больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких приводит к повышению фагоцитарной активности нейтрофилов у 70±8,4% больных (р<0,001), снижению ЦИК (в ПЭГ 4%) у 73,4±8,1% больных (р<0,001). ,.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Рекомендуется включение лонгидазы в комплексное лечение больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких в сроки от 2 до 6 месяцев от начала химиотерапии по схеме: 3000 ME внутримышечно 1 раз в 5 дней курсом 10 инъекций с целью улучшения репаративных процессов в легочной ткани.

2. Рекомендуется определение коллагеновых белков в плазме крови (БСО, ПСО, соотношение БСО/ПСО) как критерий отбора больных впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких для назначения лонгидазы. Назначение лонгидазы показано больным впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких с различным исходным уровнем ПСО, БСО, однако эффективность лечения выше при исходном значении БСО/ПСО < 3,2.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.Ю. Течение туберкулеза легких у больных с разным метаболическим статусом циркулирующих и легочных фагоцитов: Дис.. д-ра мед. наук — М., 1999.
  2. В.Г. Количественные, спектральные и серодиагностические характеристики антимикобактериальных IgG-, IgM- и IgA-антител у больных туберкулезом легких. // Пробл. туб. 2006. — № 10. — С.47−55.
  3. В.Н. Инфильтративно-пневматический туберкулез легких: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1970.
  4. Н.К. Индуктотермия в сочетании с химиопрепаратами при лечении больных деструктивными формами туберкулеза: Автореф. дис.. канд. мед. наук —М., 1982.
  5. Н.И. Биохимические механизмы формирования фиброзныхt ' -Vизмененией в легких. // Туберкулез и экология. 1994. — № 2−3. — С.22−24.
  6. С.С. Иммунологический статус и эффективность полиоксидония в комплексном лечении больных активным туберкулезом легких: Автореф. дис.. канд. Мед. Наук. — М. — 2001. 27с.
  7. С.С. Иммуномодуляторы в терапии больных активным туберкулезом легких. // Лечащий врач. — 2002. № 10. — С.36−37.
  8. С. С. Эффективность Полиоксидония в комплексной терапии больных активным туберкулезом легких. // Terra medica. 2002. — № 3. -С.21−22.
  9. А.А. Практические и теоретические предпосылки профилактики посттуберкулезного фиброза. // В кн.: Механизмы формирования и заживления деструктивных форм туберкулеза. Сб. трудов Московского НИИ туберкулеза. — М., 1979. — Т.84. — С.125−127.
  10. Г. С., Исаев Н. Ю. Эпидемическая ситуация по туберкулезу и работа противотуберкулезной службы в Северо-Западном федеральном округе 2000−2002 гг. // Медлайн Экспресс. 2004. — № 3. — С.32−38.
  11. Н.Я. Фиброз в современной фтизиатрии. // Труды Московского НИИ туберкулеза МЗ РСФСР. 1976.- Т.80. — С.2−5.
  12. Г. М. Влияние лидазы на концентрацию антибиотиков в крови при экспериментальной инфекции. // Антибиотики. 1962. № 2. -С.985−989.
  13. А.И. Характеристика впервые выявленного инфильтративного туберкулеза легких. // Пробл. туб. 1986. — № 4.- С.68−70.
  14. М.А., Дудчик Г. Х. Анафилактические реакции у больных туберкулезом после введения лидазы. // Клиническая медицина. 1975. -№ 12.-С.110−111.
  15. В.А. Использование лидазы как патогенетическогосредства в комплексном лечении туберкулеза у детей и подростков:1.>
  16. Автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 1977.
  17. А.С., Попкова H.JL, Антонов Ю. В., Богачева Н. А. Иммунологические подходы в оптимизации лечения инфильтративного туберкулеза легких. // Туберкулез и экол. 1996. — № 2. — С.9−10.
  18. С.Е., Соколова Г. Б. Этиотропное лечение туберкулеза при лекарственной устойчивости M.tuberculosis: взгляды и рекомендации международных организаций. // Consilium medicum. — 2001. № 3. — C. l-10.
  19. С. Е. Досрочное прекращение лечения в противотуберкулезных стационарах. // Пробл. туб. 2007. — № 6. — С.17−25.
  20. В.И. Общепатологические и морфологические вопросы посттуберкулезных склерозов. // В кн.: Значение фиброза в современной фтизиатрии. М., 1976. — 140с.
  21. В.И. Значение и механизм развития цирроза легких при лечении туберкулеза. //Пробл. туб.-1980. № 11.- С.63−66.
  22. .П., Новоселов П. Н., Еловских И. П. Клинико-морфологическая характеристика летальных случаев у больных туберкулезом. // Пробл. туб. 1999. — № 6. — С.50−53.
  23. .П., Новоселов П. Н. Оптимизация выявления, диагностики и профилактики запущенных форм туберкулеза легких. // Пробл. туб. -2003. № 2. — С.24—25.
  24. Г. Е., Аничко А. П., Самарш B.C. Циркулирующие иммунные комплексы при активных формах туберкулеза. // Пробл. туб. 1988. — № 8. — С.48−50.
  25. С.М. Новые данные о Гликозаминогликанах (мукополисахаридах). // Успехи современной биологии. 1968. № 3. -Т.65.
  26. А.В. и др. Применение патогенетических средств иммунотропного действия в комплексной терапии туберкулеза легких. // Метод, рекоменд. Ленинградского НИИ фтизиопульмонологии. Л., 1986.
  27. Л.А., Муталимов М. А. Обмен оксипролина у больных туберкулезом легких. // Пробл. туб. 1972. — № 4 — С.67−72.
  28. Л.А., Стрельцова Е. Н. Способ диагностики репаративных процессов при туберкулезе легких. // В кн.: Изобретательство и рационализация в медицине. М., 1985. — С.132−135.
  29. З.А. Об источниках фиброза легочной ткани при туберкулезе. // Пробл. туб. 1973. — № 5. — С.80−83.
  30. Д.И., Козлова Н. В., Корелин В. К., Тресс А. С. Иммуностимуляция и тканевая терапия в комплексном лечении больных туберкулезом легких. // Пробл. туб. 1983. — № 9. — С.46−49.
  31. Е.В. Оценка фиброзных изменений при туберкулезе легких по показателям обмена коллагена. // Эпидемиология, особенности клиники и диагностики туберкулеза и хронических неспецифических заболеваний легких в Узбекистане. 1990. — С.85−91.
  32. .А. Клиническое течение и комплексная терапия инфильтративного туберкулеза легких у впервые выявленных больных в современных эпидемиологических условиях: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1999.-17с.
  33. И.А., Новоселов П. Н., Астахова Т. В. Ординальная оценка рентгенологических и клинических проявлений инфильтративного туберкулеза легких. // Пробл. туб. 2007. — № 9. — С.33−37.
  34. И.А., Новоселов П. Н., Болотов А. А. Прогнозирование исходов инфильтративного туберкулеза легких в зависимости от способа его выявления и выраженности клинико-рентгенологической симптоматики. // Пробл. туб. 2009. — № 3. — С.42−47.
  35. В.В. Реализация городской целевой программы борьбы с туберкулезом и ее влияние на эпидемическую обстановку. // Пробл. туб. -2007. № 8. — С.5−8.
  36. Г. А. Эффективность химиотерапии больных остро прогрессирующими формами туберкулеза легких: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1999. — 21с.
  37. B.C., Шулаева З. А., Яковлева Т. А. и соавт. Клинико-рентгенологические разновидности инфильтративного туберкулеза и характер его инволюции. // Сборник трудов V Всероссийского съезда фтизиатров. М., 1981. — С.15−20.
  38. С.С., Винокурова М. К., Павлова Е. С., Валь Н. С. Особенности течения инфильтративного туберкулеза легких. // Материалы XIX Научного конгресса по болезням органов дыхания. М., 2009. — С.273.
  39. В.Я., Эффективность противотуберкулезной химиотерапии в сочетании с кортикостероидами и иммуномодуляторами // Пробл. туб. — 1990.-№ 1.-С.24−28.
  40. В.Я. Иммунология туберкулеза. // Туберкулез сегодня: проблемы и перспективы. М., 2000. — С. 18−21.
  41. А.П. Применение лидазы в сочетании с антибактериальными препаратами в лечении больных хроническим деструктивным туберкулезом легких: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1974.
  42. Е.А., Инфильтративный туберкулез легких в условиях крупного промышленного центра Сибири. // Пробл. туб. 2006. — № 6. -С. 17−20.
  43. В.Г., Полинковский В. И. Простой метод определения оксипролина в биологических жидкостях. // Лабораторное дело. — 1977. -№ 3. С. 177.
  44. В.Г., Полинковский В. И., Брадиштяну К. Я. Определение оксипролина в сыворотке крови у больных туберкулезом легких. // Пробл. туб. 1980. — № 12. — С.42−45.
  45. С.А., Тихонов В. А. Динамика фиброзообразования в легких у больных туберкулезом. // Проблемы туберкулеза 1983. — № 5. — С.29−31.
  46. И.Г., Андржеюк Н. И. Особенности биохимического статуса больных легочным туберкулезом, способствующие формированию фиброзных изменений. // В кн.: Значение фиброза в современной фтизиатрии. М., 1976. — С.27−32.
  47. И.Г., Андрежеюк Н. И., Старостенко Е. В. и др. Применение антиоксидантов и лидазы при туберкулезе легких. // Пробл. туб. 1988. -№ 1.- С.52−56.
  48. И.Г., Смирнова Н. А., Андржеюк Н. И. и др. Зависимость между содержанием гиалуронидазы в сыворотке крови и активностью туберкулезных изменений в легких. // Пробл. туб. 1968. — № 10- - С.57−62.
  49. И.Г., Андржеюк Н. И., Смирнова Н. А. Биохимическое обоснование применения патогенетической терапии при туберкулезе легких. // Пробл. туб. 1978. — № 11. — С.27−30.
  50. Е.И., Кулакова Т. М., Турупанова Н. Р. Использование патогенетических средств в комплексном лечении больных туберкулезом легких. // Труды МНИИТ МЗ РСФСР. М., 1973. — Т.69. — С.212−214.
  51. А.С. Современные подходы к терапии ограниченной склеродермии. // Иммунология. 2006. — Т.27. — № 2. — С. 126−128.
  52. Н. В., Противотуберкулезные IgE-антитела. I часть. Иммунодоминантные антигены. // Пробл. туб. — 2002. № 2. — С.30−33.
  53. Д.С., Стевен Ф. С. Строение коллагеновых волокон. // В кн.: Современные биохимические и морфологические проблемы соединительной ткани. Наука, Сибирское отд. Новосибирск, 1971. -С.13−21.
  54. В.Г. Соединительная ткань. Гистофизиологические очерки. -М.: Медгиз., 1961. -416с.
  55. Н.К., Биркун А. А. Регенерация легких. // В кн.: Очерки по проблеме регенерации. М.: Медицина, 1966. — С.75−112.
  56. В.В. Клеточная и субклеточная морфология туберкулезного воспаления. // Рос. мед. вести. 1998. — Т.З. — № 3. — С.14−19.
  57. В.В. Формирование показателя смертности от активного туберкулеза на территории зоны курации Центрального НИИ туберкулеза РАМН. // Пробл. туб. 2005. — № 12. — С.8−14.
  58. Жук Н. А Принципы лечения и реабилитации больных активным туберкулезом. // Пробл. туб. 2005. — № 8. — С.26−29.
  59. С.П. Влияние комплексной химиотерапии с применением левамизола на фиброзообразование при туберкулезе легких: Дис.. канд. мед. наук. М., 1989.
  60. А.Ф., Лопатина З. М., Новикова Т. П. Инфильтративный туберкулез легких у впервые выявленных больных туберкулезом. // Актуальные вопросы практического здравоохранения: Сборник трудов. -Ставрополь, 1984. С. 144.
  61. А. В., Лонгидаза в лечении больных интерстициальным циститом. // Урология. 2007. — № 5. — С.35−37.
  62. А. С. Экспериментальное доклиническое изучение безопасности применения полимерного иммуностимулятора полиоксидония. // Отчет Инст. иммунологии МЗ РФ. М., 1986.
  63. А. С. Доклиническое изучение полимерного иммуностимулятора ПО-100 (полиоксидония) // Тезисы I Всесоюзного иммунологического съезда. М., 1989. — 4.1. — С.313−314.
  64. А.С. Лонгидаза. Гармония здоровья и красоты. М, 2006. -С.6−8.
  65. Т.Я., Муминов Т. А., Калдыбаев С. К. Туберкулез органов дыхания и эффективность его лечения в некоторых группах повышенного риска. // Пробл. туб. 2000. — № 4. — С.9−11.
  66. Е. П. Туберкулез в Российской Федерации, 2006г. // Аналитический обзор основных статистических показателей по туберкулезу, используемых в Российской Федерации. 2007.
  67. Г. О., Муминов Т. А., Жукова Н. Л. Показатели обменных процессов в соединительной ткани у больных инфильтративным туберкулезом легких. // Пробл. туб. 1984. — № 11. — С.43−48.
  68. М. А. Туберкулез в наши дни. // Рус. мед. журн. -2001. -Т.9. № 21.-С.951−953.
  69. .С. Мукополисахариды и функциональная активность щитовидной железы. / Под ред. Я. Х. Таракуловой. Ташкент, Медицина. — 1973.
  70. .С., Мельников В. П. Особенности клиники инфильтративного туберкулеза легких у больных, выявленных при флюрографии и обращении в поликлинику. // Пробл. туб. 1978. — № 1 — С.31−34.
  71. .Л., Хитрина Г. В. Гиалуронидаза в комплексном лечении туберкулезных и метатуберкулезных поражений органов дыхания у детей и подростков. // Пробл. туб. 1975. — № 3. — С.48−51.
  72. Кизилыптейн A. JL, Белецкая С. Г. Протеолитическая активность гиалуронидазного препарата лидаза. // Фармация. 1994. — № 4. — С. 14−17.
  73. Ф.Ф., Плохой Н. И. Клиника и диагностика инфильтративно-пневматического туберкулеза легких у лиц молодого возраста. // Пробл. туб. 1973. -№ 10. — С.83−84.
  74. А.П., Ищенко Б. И. Остаточные ограниченные склерозы воспалительного происхождения. // Грудная хирургия. 1978-. — № 3. — С.55−62.
  75. Е. В. Клиническая эффективность ультразвуковых ингаляций полиоксидония в комплексной терапии больных туберкулезом органов дыхания. // Иммунология. 2005. — Т. 26. — № 4. — С.209−211.
  76. А.А. Опыт изучения обмена коллагена при различных степенях активности ревматического процесса: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1969.
  77. А.А., Гаврилов П. В., Савин И. Б., Новицкая И. Н., Фау Г.А. Лучевые методы в диагностике инфильтративного туберкулеза легких и- остаточных изменений после его излечения. // Материалы YII съезда фтизиатров. 2007. — С.247−252.
  78. С.А. Применение электрофореза лидазы и сочетание магнитолазерного излучения в комплексном лечении больных с органическими эректильными дисфункциями: Дисс.. канд. мед. наук. -М., 2002. С. 104.
  79. Ли А. А. Электрофорез лидазы и иммуномодулятор полиоксидоний в восстановительном лечении больных болезнью Пейрони. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2007. -№ 1.-С. 35−38.
  80. В. И., Применение в комплексной терапии туберкулеза иммунотропного средства ликопида 1998 (Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии. 1998 С. 299)
  81. О. В., Ерохин В. В., Черниченко Н. В. и др. Результаты применения препарата сурфактанта в комплексной терапии больных деструктивным туберкулезом легких. // Пробл. туб. 2006. — № 10. — С. 1217.
  82. В.И. Биохимия коллагеновых белков. М., Медицина, 1974. -248с.
  83. А.С., Бялик И. В. Побочные реакции от антибактериальных препаратов в клинике легочного туберкулеза. М.: Медицина, 1970. -С.75−78.
  84. Е.А. Опыт применения лидазы в комплексном лечении туберкулеза легких. // В кн.: Вопросы борьбы с туберкулезом. Гродно, 1969. С.87−88.
  85. Д.Н. Уровни регуляции фибропластических процессов. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1982. — № 4. -С.27−39.
  86. М.М. Гиалурониазные препараты в лечении воспалительных заболеваний половых органов женщин: Дис.. канд. мед. наук. — М., 1962.
  87. В.Ю. Лекарственно-устойчивый туберкулез легких: диагностика и лечения. // Пульмонология. 2001. — № 4. — С.40—45.
  88. В.Ю. К вопросу об оптимизации химиотерапии больных с впервые выявленным туберкулезом легких. // Клинич. микробиология и антимикроб, химиотерапия. 2002. — Т.4. — № 1. С.4−14.
  89. В.Ю., Чуканов В. И., Васильева И. А. К проблеме оптимизации и доказательности современных режимов химиотерапии туберкулеза легких. // Пробл. туб. 2004. — № 8. — С.7−11.
  90. В.Ю. Диагностика и химиотерапия туберкулеза органов дыхания. // Пробл. туб. 2005. — № 3. — С.47−64. .
  91. В.Ю., Назарова Н. В., Кононец А. С. и др. Течение и эффективность лечения инфильтративного туберкулеза. // Пробл. туб. — 2006. № 10. — С.7—12. > ' '
  92. В.Ю., Аксенова К. И., Гергерт В. Я., Голышевская В. И. и др. Медикаментозные осложнения комбинированной химиотерапии туберкулеза легких. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007. — 248с.
  93. .Н. Очерки по сосудистой проницаемости. Москва, 1956.
  94. Г. Н., Бабаянц А. А., Доржиев А. Б. Характеристика механизмов защиты у больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом легких. // Пробл. туб. 2006. — № 6. — С.33−35.
  95. А. В., Антропова В. В. Влияние неблагоприятных побочных реакций химиотерапии на показатели качества жизни больных инфильтративным туберкулезом легких. // Пробл. туб. 2008. — № 9. -С.44−47.
  96. Т.А. Снижение интенсивности люминолзависимой хемилюминесценции нейтрофилов у больных туберкулезом легких. // Пробл. туб.-1991.- № 10. С.71−74.
  97. М.А. Обмен оксипролина у больных туберкулезом легких: Автореф. дис. канд. мед. наук. Астрахань, 1971. — 18с.
  98. Е.П., Клейн В. В. Диагностика посттуберкулезного пневмосклероза и пороков развития легких. 1981. — № 5. — С.38−42.
  99. Т.А. Применение препарата лонгидаза в комплексной терапии патологических изменений эндометрия. // Акушерство и гинекология. 2007. — № 5. — С.95−98.
  100. А. Н. Особенности иммунологических показателей у больных с различными формами туберкулеза легких. // Иммунология. -2005. Т. 26. — № 1.-С.45−49.
  101. А. В., Пучкова Н. Г., Карапутадзе Н. Т. Физико-химические принципы создания лонгидазы. // Иммунология 2006. № 2. — С. 114−118.
  102. Е. И. Медико-социальные и психологические аспекты заболеваемости населения туберкулезом в современных условиях. // Российский медицинский журнал. 2005. — № 5. — С.9−11.
  103. О.Б., Аренский В. А., Ватолина В. А. и др. Смертность от туберкулеза в Свердловской области // Проблемы туберкулеза. 2000. -№ 6. — С.36−39.
  104. О.Б., Скачкова Е. И. Причины и факторы формирования лекарственной устойчивости при туберкулезе легких. // Пробл. туб. — 2003. № 9. — С.6−9.
  105. Ю.Я. К вопросу о морфологических особенностях пневмосклерозов туберкулезной и нетуберкулезной этиологии. // Пробл. туб.- 1977. -№ 3.-С.73−78.
  106. Новосельцева В- П. Антиоксиданты при химиотерапии туберкулеза. // Лечение туберкулеза органов дыхания. 1987. — С. 114−117.
  107. JI. Е., Морозова Т. И., Докторова Н. П. Критерии оценки эффективности химиотерапии в противотуберкулезном стационаре. // Пробл. туб. 2007. — № 6. — С. 13−17.
  108. А. Б., Кононенко В. Г. Впервые выявленный туберкулез органов дыхания у женщин. // Пробл. туб. 2008. — № 9 — С. 19−22.
  109. Е.А. Безопасность и эффективность препарата лонгидаза ЗОООМЕ при лечении больных, страдающих спаечным процессом в малом тазу. // Иммунология. 2006. — Т.27. — № 2. — С. 124−126.
  110. М.П. Клиническое изучение фиброза при туберкулезе легких. // Пробл. туб. 1973. — № 9. — С.30−34.
  111. М.П., Пашкова И. Н. Формирование фиброза в легких при туберкулезе в условиях химиотерапии. // Пробл. туб. 1977. — № 5. -С.39−42.t
  112. М.П. Ограниченные пневмосклерозы туберкулезной и другой этиологии. // Методические указания. — 1967. 16С.
  113. . В. Значение иммуномодуляторов в лечении больных туберкулезом легких. // Лечащий врач. 2001. — № 8. — С. 14−18.
  114. Е.В. Применение электрофореза лидазы и иммуномодулятора полиоксидония на раннем постгоспитальном этапе восстановительного лечения больных с болезнью Пейрони. // Дис.. канд. мед. наук. М., 2002. — С.96.
  115. В.Н., Брадиштяну К. Я. Исследование уровня оксипролина сыворотки крови у больных туберкулезом легких. //В кн.: Легочная патология. Кишинев, 1980. — С. 144−146.
  116. А.А. Размышления о туберкулезе. // Пульмонология. 2005. -№ 5. — С.35−38.
  117. Приказ министерства здравоохранения РФ от 2 февраля 1998 года № 33.
  118. Применение искусственного пневмоторакса и пневмоперитонеума в лечении деструктивного туберкулеза легких в современных условиях: метод, рекомендации / МЗ РФ Уральский НИИ Фтизиопульмонологии. // Пробл. туб. 2003. — № 7. — С.50−53.
  119. Н.М., Дубинина В. П. Лечение инфильтративного туберкулеза легких // Актуальные проблемы пневмофтизиологии. М., 1986. — С.35−38.
  120. Н.Н., Панасенкова Н. Ю. Иммунологические и биохимические аспекты формирования спаечной болезни брюшины у детей. // Дет. хирургия. 2002. — № 3. — С.29−33.
  121. В.И., Уварова О. А. Авербах М.М. Патоморфология современных форм туберкулеза. М., 1973, 216с.
  122. В.И., Уварова О. А., Земскова З. С. Современные представления о туберкулезном воспалении и процессах заживления при патогенетической терапии. // Пробл. туб. 1982. — № 9. — С.58−61.
  123. Н.Г. Оценка детоксикационного действия иммуномодулятора полиоксидоний // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии. 1998. — С.281.
  124. Д.Ю., Лонгидаза в лечении хронического простатита. // Урология. 2006. — № 6. — С.26−28
  125. М.Л., Стаханов В. А. Оптимизация комплексной иммунохимиотерапии больных туберкулезом легких с учетом некоторых характеристик иммунного статуса. // Клиническая аллергология и иммунология. 1998. — С.279−281.
  126. В.Л. Система отбора показателей для характеристики эпидемической ситуации по туберкулезу и качества противотуберкулезной работы. // Пробл. туб. 2006. — № 4. — С.54−59.
  127. В.Л. Комплексная оценка эпидемической ситуации по туберкулезу в России. // Пробл. туб. 2006. — № 10. — С.65−69.
  128. Д.Е. Инфильтративный туберкулез легких в современных эпидемиологических условиях. — Кишинев, 1989.
  129. К.Г. Иммунологические аспекты метатуберкулезного пневмосклероза. // Пробл. туб. 1993. — № 6. С.38−40.
  130. JI. Г. Заболеваемость туберкулезом в Республике Казахстан в новых экономических условиях. // Пробл. туб. 2009. — № 2. — С.29−32.
  131. Р.П. Аутоаллергия при деструктивных формах туберкулеза: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1967. -21с.
  132. П.П., Кочеткова Е. Я., Сон И.М. Эпидемиологическая ситуация по туберкулезу в Москве в конце XX — начале XXI века // Пробл. туб. 2005. — № 8. — С.10−14.
  133. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). М.: Медицина, 1981. — 312с.
  134. Л.Г. Руководство по клиническим и лабораторным исследованиям, основанное В.Е. Предтеченским. Издание 5-е. — Москва, 1960.
  135. А.Д. Органный аспект изучения соединительной ткани. // В кн.: Механизмы склеротических процессов и рубцевания. / Материалы симпозиума (24−28 февраля 1968 г.). Новосибирск: Наука, 1964. — С. 170 178.
  136. Сон И.М., Литвинов В. И., Стародубов В. И., Сельцовский П. П. Методика оценки эпидемиологических показателей по туберкулезу и эффективности противотуберкулезных мероприятий. // Пробл. туб. -2002. № 4. — С.55−63.
  137. Г. Н., Гедымин Л. Е. Особенности фиброза легочной ткани при прогрессировании и заживлении туберкулеза. — 1969. № 5. — С.70−73.
  138. Л.Н. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. М.: Медгиз, 1969. — С.375.
  139. Е.В. Применение патогенетических средств с целью предупреждения выраженных остаточных изменений в легочной ткани. // В кн.: Значение фиброза в современной фтизиатрии. — 1976. С.75−81.
  140. Е.В. О показаниях к применению преднизолона при туберкулезе. // Пробл. туб. 1989. — № 1. — С.44−47.
  141. Е.В. Патогенетическая терапия при туберкулезе легких. // Пробл. туб. 1989. — № 5. — С.22−26.
  142. Е.В. Биохимические исследования в определении показаний к применению антиоксидантов у больных туберкулезом легких. // Актуальные вопросы лабораторной диагностики туберкулеза в эксперименте и клинике. 1989. — С.57−59.
  143. Е.В. Оптимизация методов патогенетической терапии в комплексном лечении больных туберкулезом легких: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1993.
  144. Е.В., Селицкая Р. П., Салпагаров A.M. и др. Обоснование дифференцированного использования неспецифических патогенетических средств в комплексном лечении больных туберкулезом легких. // Пульмонология. 2001. — № 1. — С.12−15.I
  145. В.А. Специфическая иммунокоррекция и некоторые характеристики иммунного статуса у больных активным туберкулезом легких. // Иммунология. 2000. — № 3. — С.51−53. '
  146. В.А. Комплексная оценка некоторых показателей иммунитета у больных туберкулезом органов дыхания. // Достижения и проблемы функциональной диагностики на рубеже XXI века. — 2000. -С.172−173.
  147. В.А. Клиническое значение иммунологических методов исследования при туберкулезе. // Рос. мед. журн. 2001. — № 2. — С.26−28.
  148. В.А. Новый отечественный иммуномодулятор полиоксидоний. // Рос. мед. журн. — 2001. № 4. — С.38−40.
  149. Е.Н. Клиническое и диагностическое значение антител к коллагену у больных туберкулезом легких: Дис.. канд. мед. наук. -Астрахань, 1984. 160с.
  150. Е. Н., Сопутствующие заболевания у больных туберкулезом легких. // По материалам 76-ой итоговой научно-практической конференции сотрудников АГМА. 1999. — Т. 16. — С.222−224.
  151. А.И., Соловьева И. П. Морфология туберкулеза в современных условиях. М.: Медицина, 1986. — 229с.
  152. Ю.Г., Петрова С. А., Попов А. В. и др. Иммунный статус больных с впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких, страдающих частой респираторной вирусной инфекцией. // Пробл. туб. -2004. № 5. — С.28−29.
  153. Л.Г., Стрельцова Е. Н. Репарация легочной ткани при туберкулезе. Санкт-Петербург: Элби-СПб, 2010. — 136с.
  154. Уровень иммуноглобулина Е в сыворотке крови в зависимости от течения туберкулеза легких. // Сб.: Новое в организации и методике борьбы с туберкулезом и другими легочными заболеваниями. Кишинев: Штиица, 1992. — С.105−110.
  155. Т.П. Патогенетически направленная коррекция адаптационных реакций организма в лечении впервые выявленных больных с вторичными формами туберкулеза легких: Дис.. д-ра мед. наук. Москва, 2009. — 240с.
  156. В.А., Болотникова В. А. Состояние соединительной ткани при туберкулезе легких у детей и подростков по данным биохимических исследований. // Пробл. туб. 1979. — № 12. — С.47−51.
  157. JI.H. Исследование метаболизма коллагена при заболеваниях опорно-двигательного аппарата у взрослых и детей: Автореф. дис.. канд. биол. наук. -Москва, 1971. 22с.
  158. P.M., Пинегин Б. В. Иммуномодуляторы: механизмы действия и клиническое применение. // Аллергология и иммунология. 2000. — № 21.- С.4−14.
  159. И.Н. Гистогенез и патоморфология пневмофиброзов при туберкулезе. Кишинев, Штиинца, 1983. — С. 141.
  160. Г. В. Применение гиалуронидазы в комплексной терапии легочного теберкулеза: Автореф. дис.. д-ра. мед. наук. — М., 1971.
  161. А.Г. Туберкулез вчера, сегодня, завтра. // Пробл. туб. 1997. -№ 6. -С.9−11.
  162. Э.Б., Сон И.М. Динамика показателей заболеваемости и смертности от туберкулеза в России в 2005 г. // Пробл. туб. 2007. — № 3.- С.8−12.
  163. В.А., Степанов С. А., Мирошникова И. П., Сейтмуратова С. И. Клинические аспекты патоморфоза инфильтративного туберкулеза легких. //Пробл. туб.-2002. № 4,-С.16−19.
  164. Е.Ф., Когосова JI.C. Иммунология и иммунопатология заболеваний легких. — Киев: Здоровья, 1981. — 199с.
  165. П.Н. Клиническое значение определения показателей обмена биополимеров соединительной ткани. // Актуальные вопросы прикладной биохимии и биотехнологии. -1998. С. 117−119.
  166. В.П. Материалы о реактивности организма раковых больных: Автореф. Дис.. д-ра мед. наук. — Москва, 1954. — 20с.
  167. А.Б., Истраков Л. П. Современные представления о структуре коллагена. // Архив патологии. 1970. — № 7. — С.29−35.
  168. А.Б., Барченко Г. Н. Фибробласты и развитие соединительной ткани: ультраструктурные аспекты биосинтеза, фибриллогенеза и катаболизма коллагена. // Архив патологии. — 1978. № 8. — С.70−80.
  169. М.В. Туберкулез в России в конце XX века // Пробл. туб. -2001. № 4. -С.8−13.
  170. М. В. Эффективность лечения больных туберкулезом на современном этапе. // Пробл. туб. 2005. — № 3. — С.3−11.
  171. М.В. Туберкулез в России в 2007 году. М.: ООО «ПАГРИ Принт», 2008. — 152с.
  172. В.А., Одинцова О. А., Казаринова И. Р., Ткаченко К. Г. Результаты использования эфирного масла мяты перечной в комплексном лечении лиц с инфильтративным туберкулезом легких. // Пробл. туб. -2006. № 9. — С.43−45.
  173. С.С. Изучение метаболитов коллагена при острых и хронических пневмониях: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Казань, 1981.-21с. 4
  174. .П. Остаточные изменения в легких после излечения деструктивных форм туберкулеза у лиц пожилого и старческого возраста. // Пробл. туб.- 1973. № 3. — С. 15−19.
  175. Abello J. Los aerosols j la hialuronidasa en el tratamiento de la tuberculosis pulmonary. // Enfermedades del torax. 1955. — V.15. — P.265−327.
  176. Abello J. Die Hyaluronidasa in der aerosoltherapie der lungentuberkulose. // Zeitschr. fur aerosol-forschung und therapie. 1958. — bd.7. — heft2. — S.233−261.
  177. Arai H., Engo M., Jacosava A., Sato H. On acid glycosaminoglycans mucopolysaccharides in pleural effusion. // Amer. Rev. Resp. Dis. 1975. -V.lll.
  178. D’Aste G., Randacio E. Mesomucinase (hialuronidase) in medico-surgical thoraco-pleural complications of pulmonary tb. // Riv. Chir. Med. — 1951. -V.3, N11. P.610−635.
  179. Barbeito A.M. Aerosol de isoniasida у hialuronidasa en las formas bronquales de la tuberculosis. // Semana Medica Dec. 1957. — V. lll, N24. -P.1210−1213.
  180. Berdmann J., Loxley R. To improved and simplified methods for the spectrophotometric determination of hydroxyproline. // Analyt. Chem. 1963. — V.35, N12. — P.1961−1965.
  181. Brew W. Hyaluronidase. // Wiener medizische Wochenschrift/ 1952. -Jahrgang 102. — Heft 23. — S.435−437.
  182. Brouet G. Traitment actuel de la tuberculose pulmonaire. // Rev. practice. -1974. V.24, N29. — P.2665−2676.
  183. Buckley C., Dorsey M. A comporison of serum immunoglobulinsconcentration in sarcoidosis and tuberculosis. // Ann. Intern. Med. 1970. —1. V.72, N4. P.37−41.
  184. Buccheri S., Reljic R., Caccamo N., Meraviglia S., Ivanyi J., Salerno A., Dieli F. Prevention of the post-chemotherapy relapse of tuberculous? infection by combined immunotherapy. // Tuberculosis (Edinb). 2009 Jan. — 89(1). -P.91−94.
  185. Burrell R., Walace J. Lung antibodies in patients with pulmonary disease. // Amer. Rev. resp. dis. 1964. — V.89, N1. — P.697−699.
  186. Caulet T. Aspects anatomo-pathologiques des fibroses pulmonaires. // Gss. Med. Fr. 1961. — V.68, N21. — P.2437−2455.
  187. Cegleska-Tomaszewka K., Jiwansna M., Tryo-Lynska. Urunary extration of hydrxyproteine in children with respiratory diseases. // Pol. tyg. Lek 1975. -30(48).-P.1997−1999.
  188. Chapman J. Morphological and chemical studies of collagen formation. The fine structure of quinea-pig granulomata. // Bioph. Biochem. Cytol. 1961. -V.9, N3. — P.639−651.
  189. Chapman J., Ward P., Johnson K. Immunopathology of the lung. // Amer. J. path. 1979. — V.85, N3. — P.793−844.
  190. Chvapil M. Phisiology of connective tissue. // London, 1967. 325p.
  191. Chvapil M., Hurich J. Control of collagen biosynthesis. // Int. Rev. connective tissue res. 1968. — V.54, N4. — P.67−196.
  192. Cracchido M. The occurens of antibodies to collagen in synovial fluids. // J. clin. Immunol. Immunopath. 1975. — V.3, N5. — P.567−570.
  193. Crystal R., Bradley K., McConnel-Bren E., et. al. Collagen in the lung: development of a technology applicable to human lung disease. // Chest. -1975. V.67,N2. — Suppl.305. — P.7−11.
  194. Corper H. J., Cohn M.L. Hyaluronidase in tuberculosis. // American Rev. tuberc. 1951. — V.63, N1. — P. 108−115.i
  195. Delounay A., Bazin S. Active collagenolytique exercee par different types de tissus enflames. // Annee Biol. 1965. — V.4. — P.84−98.
  196. Dumon G., Taranger J., Chanas P. Emploi des aerosols suscontinus d’isoniaside et hialuronidase dans les tuberculoses pulmomaires gravissimes (un an et demi d’experience). // Rev. tuberc. 1954. — V. l8, N9. — P.935−942.
  197. Dye C., Espinal M.A. Will tuberculosis become resistant to all antibiotics? //Proc. Biol. Sci. -2001, Jan 7. 268(1462). -p.45−52.
  198. Ellis S.M. The spectrum of tuberculosis and non-tuberculous mycobacterial infection // Eur. Radiol. 2004.-V. 14, Suppl3.-P.34−42.
  199. Fenton M.J., Vermeulen M. W. Immunopathology of tuberculosis: roles of macrophages and monocytes // Infect, and Immun. 1996. — V.64, N3. — P.683−690.
  200. Ferraz G.C., Melo F.B.S., Albuquerque M.F.P.M. et.al. Immune factors and immunoregulation in tubtrculosis. // Braz. J. Med. And Biol. Res. — 2006. -V.39, N11. -P.1387—1397.
  201. Frey J. Biosynthese des probunes le lapin plas matiques contenant de hydroxyproline etude cintetique cher e hydroxyproline. // C.R. Acad.So. — 1969.-226, 16. -P.1677−1679.
  202. Imai Т., Katada H., Mikami R. Serum IgE level in pulmonary tuberculosis. // Kekkaku. 1984. — V.59, N3. — P.483−490.
  203. Kaufman S.H.E., Flesch I.E. The role of T cell-macrophage interactions in tuberculosis. // Springer Semin. Immunopathol. 1988. — N10. — P.337−58.
  204. Kaustova J. Serological IgG, IgM and IgA diagnosis and prognosis of mycobacterial diseases in routine practice. // Eur. J. Med. Res. 1996, May 24. -1(8). -P.393−403.
  205. Kobashi Y, Mouri K, Fukuda M, Yoshida K, Miyashita N, Oka M. Transitional change in the clinical features of pulmonary tuberculosis. // Respiration. 2008. — 75(3).304−309.
  206. Mello ML, de Campos Vidal B. Experimental tendon repair: glycosaminoglycan arrangement in newly synthesized collagen fibers. // Cell Mol. Biol. (Noisy-le-grand). 2003, Jun. — 49(4). — P.579−585.
  207. Meyer K. Hyaluronidases. // The Enzimes. NY: Academic Press, 1971. -V.5 -P.307−320.
  208. North R.J., Jung Y.J. Immunity to tuberculosis. // Annul. Rev. Immunol. -2004. V.22. — P.599−623.
  209. Neurenberger E., Bishal W.R., Grosse J.H. Latent tuberculosis infection. // Semin. Respir. Crit. Care. Med. 2004. — V.25, N3. — P.317−336.
  210. Paixao L.M., Gontijo E.D. Profile of notified tuberculosis cases and factors associated with treatment dropout. // Rev. Saude Publica. 2007, Apr. — 41(2). -P. 205−213
  211. Peng Y, Jia H, Wu Y. Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi Evaluating clinical significance of tumor necrosis factor-alpha and hydroxyproline in blood of patients with active pulmonary tuberculosis. Chinese, 1997, Oct. — 20(5). -P.305−306.
  212. Portales-Perez D.P., baranda L., Layseca E. et al. Comparative and prospective study of different immune parameters in healthy subjects at risk for tuberculosis patients. // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2002. — Y.9, N2. -P.299−307.
  213. Raviglione M.C. The ТВ epidemic from 1992 to 2002. // Tuberculosis (Edinb). 2003. — 83(1−3). — P.4−14.
  214. Ulrichs Т., Kosmiadi G.A., Jorg S. et al. Differential organization of the local immune response in patients with active cavitary tuberculosis or with nonprogressive tuberculoma. // J. Infect. Dis. — 2005. — V.192, N1. P.89−97.
  215. Warnery, Dumon G.3 Brin M., Chanas P. Antibiotiques et hialuronidase associes en aerosols dans le traitement des lesions de tuberculose pulmomaire. // Rev. tuberc. 1954. — V.18, N1−2. — P.37−45.
  216. Zhang Y. Advances in the treatment of tuberculosis // Clin. Pharmacol. Ther. 2007. —V.82,N5. — P.595−600.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!