ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² написании студСнчСских Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚
АнтистрСссовый сСрвис

Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ΅ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² фармацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…, биологичСских Тидкостях ΠΈ тканях

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ характСристики прСдставитСлСй Π΄Π²ΡƒΡ… классов лСкарствСнных органичСских соСдинСний ΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° Ρ‚Ρ€Π΅Ρ…ΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… спСктров Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Ρ‹ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π΄Π»ΠΈΠ½Ρ‹ Π²ΠΎΠ»Π½ возбуТдСния. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ° ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ полос Π² ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Ρ… флуорСсцСнции ΠΈ Ρ„осфорСсцСнции Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΈΠ½ΡΡ‚Π²Π° соСдинСний, ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Π²Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-мицСллярных срСдах практичСски Π½Π΅ ΠΎΡ‚Π»ΠΈΡ‡Π°ΡŽΡ‚ΡΡ… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ΅ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² фармацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…, биологичСских Тидкостях ΠΈ тканях (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • ΠžΠ±Π·ΠΎΡ€ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹
  • 1. Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π² Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ
    • 1. 1. Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ опрСдСлСния лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ²
    • 1. 2. ЀосфорСсцСнция ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅
    • 1. 3. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹, Π²Π»ΠΈΡΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π½Π° Π€ΠšΠ’
    • 1. 4. РаспрСдСлСниС Ρ€Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-мицСллярных растворах
  • 2. Анализ биологичСских ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ²
    • 2. 1. Волосы ΠΊΠ°ΠΊ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°
      • 2. 1. 1. ΠŸΡ€ΠΎΠ±ΠΎΠΎΡ‚Π±ΠΎΡ€ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠ±ΠΎΠΏΠΎΠ΄Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²ΠΊΠ°
      • 2. 1. 2. Π˜Π·Π²Π»Π΅Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈΠ· Π²ΠΎΠ»ΠΎΡ
    • 2. 2. Ногти ΠΊΠ°ΠΊ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°
    • 2. 3. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² Π² ΠΌΠΎΡ‡Π΅ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°. 48 Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ
  • 3. Π˜ΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ вСщСства, Π°ΠΏΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π° ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΈΠΊΠ° экспСримСнта
    • 3. 1. Π’Ρ‹Π±ΠΎΡ€ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний
    • 3. 2. Π˜ΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ вСщСства ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠ³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ растворов
    • 3. 3. Аппаратура
  • 4. Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ характСристики ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний
  • 5. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ кислотно-основных свойств ΠΈ Ρ€Π°ΡΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… срСдах
    • 5. 1. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ кислотно-основных свойств Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ срСдС
    • 5. 2. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ кислотно-основных свойств Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½ΠΎΠΉ срСдС
    • 5. 3. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ констант связывания Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ
    • 5. 4. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ образования Ρ…Π΅Π»Π°Ρ‚ΠΎΠ² Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² с ΠΈΠΎΠ½Π°ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ²
  • 6. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² исслСдуСмых соСдинСний Π² Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°Ρ… ΠΈ Ρ‚канях
    • 6. 1. ЀлуоримСтричСскоС ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…
    • 6. 2. ЀлуоримСтричСскоС ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² ΠΌΠΎΡ‡Π΅
    • 6. 3. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² Π² Π²ΠΎΠ»ΠΎΡΠ°Ρ… Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°
    • 6. 4. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΈΠ²ΠΎΠ³Ρ€ΠΈΠ±ΠΊΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² Π² Π½ΠΎΠ³Ρ‚ях
  • Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹

ΠΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. Π’ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ врСмя Ρ€Π΅Π·ΠΊΠΎ возрос интСрСс исслСдоватСлСй ΠΊ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡŽ лСкарствСнных соСдинСний Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠΊΠΎ-биологичСских ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°Ρ…, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ…, ΠΊΠ°ΠΊ биологичСскиС Тидкости ΠΈ Ρ‚ΠΊΠ°Π½ΠΈ. Π­Ρ‚ΠΎ становится особСнно Π°ΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎ Π² ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡƒΡΠΈΠ»Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ контроля Π½Π°Π΄ Π·Π»ΠΎΡƒΠΏΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ наркотичСских, психотропных ΠΈ Π΄ΠΎΠΏΠΈΠ½Π³ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² Ρƒ ΠΎΡ‚Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ людСй. Π’Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎ, основными ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ аналитичСского контроля Π² ΡΡ‚ΠΎΠΉ области ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ газовая ΠΈ Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΎΡΡ„фСктивная Тидкостная хроматография с ΠΌΠ°ΡΡ-ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ. Однако, нСсмотря Π½Π° ΠΈΡ… ΠΎΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ΄Π½Ρ‹Π΅ достоинства, эти ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΡŽΡ‚ использования слоТной ΠΈ Π΄ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎΠΉ Π°ΠΏΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹, высококвалифицированного пСрсонала ΠΈ, Π² ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡΡ‚ΠΈΠΌ, Π½Π΅ Π²ΡΠ΅Π³Π΄Π° доступны для рядовых аналитичСских Π»Π°Π±ΠΎΡ€Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΈΠΉ ΠΈ ΠΌΠΎΠ½ΠΈΡ‚ΠΎΡ€ΠΈΠ½Π³ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ контроля.

ΠŸΡ€ΠΈ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π΅ Π±ΠΈΠΎΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ² Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ удСляСтся ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ΅ ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΡ‡Π΅ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, Ρ‚ΠΎΠ³Π΄Π° ΠΊΠ°ΠΊ часто Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ подходящими ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠΈ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ ΡΠ²Π»ΡΡ‚ΡŒΡΡ биологичСскиС Ρ‚ΠΊΠ°Π½ΠΈ — волосы ΠΈ Π½ΠΎΠ³Ρ‚ΠΈ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, ΠΏΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ ΠΎΠ½ΠΈ ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ свойством Π½Π°ΠΊΠ°ΠΏΠ»ΠΈΠ²Π°Ρ‚ΡŒ вСщСства Π² Ρ‚Π΅Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π΄Π»ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ ΠΈ, ΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ, ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ ΠΈΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠΈ ΠΏΡ€ΠΈ долгосрочном ΠΏΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°.

Помимо этого, ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· Π°ΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π·Π°Π΄Π°Ρ‡ Π² Ρ„Π°Ρ€ΠΌΠ°Ρ†Π΅Π²Ρ‚ΠΈΠΊΠ΅ Π² Π½Π°ΡΡ‚оящСС врСмя являСтся выявлСниС Ρ„Π°Π»ΡŒΡΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ², ΠΏΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ соврСмСнныС Ρ€Ρ‹Π½ΠΊΠΈ Π·Π°ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅Π½Ρ‹ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ†ΠΈΠ΅ΠΉ, качСство ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΉ часто Π½Π΅ ΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‡Π°Π΅Ρ‚ Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹ΠΌ стандартам. Как ΠΏΡ€Π°Π²ΠΈΠ»ΠΎ, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΠ΅ ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ ΡƒΠ³Ρ€ΠΎΠ·Ρƒ Ρ‚Π΅ΠΌ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ‹ находятся Π² Π½ΠΈΡ… Π² Π³ΠΎΡ€Π°Π·Π΄ΠΎ ΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠΈΡ…, Π°, ΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ, тСрапСвтичСски нСэффСктивных количСствах. ΠšΡ€ΠΎΠΌΠ΅ Ρ‚ΠΎΠ³ΠΎ, Π² Ρ€ΡΠ΄Π΅ случаСв Π² ΡΠΎΡΡ‚Π°Π²Π΅ ΠΏΠΎΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΎΡ‚ΡΡƒΡ‚ΡΡ‚Π²ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ‹, заявлСнныС ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚Π΅Π»Π΅ΠΌ. Π’ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с Ρ€ΠΎΡΡ‚ΠΎΠΌ количСства' Ρ„Π°Π»ΡŒΡΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΠΎΠ² ΠΎΡΠΎΠ±ΡƒΡŽ Π²Π°ΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΡ€ΠΈΠΎΠ±Ρ€Π΅Ρ‚Π°Π΅Ρ‚ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ° экспрСссных ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΈΡ… Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°. ВСст-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹, нСсмотря Π½Π° ΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΈΠ²Π»Π΅ΠΊΠ°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ ΡΠΊΡΠΏΡ€Π΅ΡΡΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡΡ‚ΠΎΡ‚Ρƒ, Π½Π΅ Ρ€Π΅ΡˆΠ°ΡŽΡ‚ ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΡƒ контроля лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ², ΠΏΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ ΠΈΠ·Π½Π°Ρ‡Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ Π½Π΅ ΠΎΡ€ΠΈΠ΅Π½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Π½Π° ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π°Ρ€Π±ΠΈΡ‚Ρ€Π°ΠΆΠ½ΠΎΠ³ΠΎ количСствСнного Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°. Π§Π°Ρ‰Π΅ всСго для ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡ основных ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² лСкарствСнных Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ Π² Π½Π°ΡΡ‚оящСС врСмя ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ хроматографичСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ довольно слоТны Π² ΠΏΠ»Π°Π½Π΅ ΠΏΡ€Π΅Π΄Π²Π°Ρ€ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΏΡ€ΠΎΠ±ΠΎΠΏΠΎΠ΄Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²ΠΊΠΈ.

Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹, с ΡƒΡ‡Π΅Ρ‚ΠΎΠΌ ΠΈΡ… ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ простоты ΠΈ Π΄Π΅ΡˆΠ΅Π²ΠΈΠ·Π½Ρ‹ Π°ΠΏΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹, Π²ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ ΠΎΠ±Π΅ΡΠΏΠ΅Ρ‡ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅ΠΌΡƒΡŽ Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠΉ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ позволяСт Ρ€Π°ΡΡΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΠ²Π°Ρ‚ΡŒ ΠΈΡ… Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Π°Π»ΡŒΡ‚Π΅Ρ€Π½Π°Ρ‚ΠΈΠ²Ρ‹ хроматографичСским ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌ.

ЦСль Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Π·Π°ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π»Π°ΡΡŒ Π² ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠΈ влияния Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π½Π° ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ характСристики ряда лСкарствСнных соСдинСний Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ², ΠΈ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ΅ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΊ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠΌΡƒ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡŽ ΠΈΡ… Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ… ΠΈ ΠΌΠΎΡ‡Π΅, волосах ΠΈ Π½ΠΎΠ³Ρ‚ях Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°. Для достиТСния поставлСнной Ρ†Π΅Π»ΠΈ Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΠΎ Π±Ρ‹Π»ΠΎ Ρ€Π΅ΡˆΠΈΡ‚ΡŒ ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π·Π°Π΄Π°Ρ‡ΠΈ:

1. Π˜Π·ΡƒΡ‡ΠΈΡ‚ΡŒ ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ свойства прСдставитСлСй Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… классов лСкарствСнных соСдинСний — ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ².

2. Π˜Π·ΡƒΡ‡ΠΈΡ‚ΡŒ протолитичСскиС свойства Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ срСдС ΠΈ ΡΡ€Π΅Π΄Π°Ρ…, содСрТащих Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ повСрхностно-Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ вСщСства, ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΡ‚ΡŒ константы связывания соСдинСний с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ ΠŸΠΠ’ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ.

3. Π’Ρ‹Π±Ρ€Π°Ρ‚ΡŒ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ условия Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ опрСдСлСния ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½ΠΎΠΉ срСдах ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅.

4. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΡƒ опрСдСлСния Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ….

5. ΠžΡ†Π΅Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ опрСдСлСния Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π°Π΅ΠΌΡ‹Ρ… фармацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² Π² Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… биологичСских ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°Ρ…, ΠΊΠ°ΠΊ ΠΌΠΎΡ‡Π°, волосы ΠΈ Π½ΠΎΠ³Ρ‚ΠΈ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°.

Научная Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π°. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ протолитичСских свойств Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½ΠΎΠΉ срСдах. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ количСствСнныС характСристики связывания ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π°Π½ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΠŸΠΠ’ ΠΏΡ€ΠΈ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… значСниях рН ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ Ρ‚ΡƒΡˆΠ΅Π½ΠΈΡ собствСнной флуорСсцСнции ΠΈ Π‘СнСсси-Π“ΠΈΠ»ΡŒΠ΄Π΅Π±Ρ€Π°Π½Π΄Ρ‚Π°. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° флуоримСтричСского опрСдСлСния Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ влияниС биологичСской ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹ Π½Π° ΡΠΈΠ³Π½Π°Π» Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-мицСллярной срСдах, ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹, Π²Π»ΠΈΡΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π½Π° ΡΠΊΡΡ‚Ρ€Π°ΠΊΡ†ΠΈΡŽ Ρ†Π΅Π»Π΅Π²Ρ‹Ρ… соСдинСний ΠΈΠ· ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹ волос ΠΈ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ†ΠΈΠΏΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈΡ… ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡ Π² ΠΌΠΎΡ‡Π΅, волосах ΠΈ Π½ΠΎΠ³Ρ‚ях Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ° Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ.

ΠŸΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° флуорСсцСнтного опрСдСлСния лСкарствСнных соСдинСний ряда Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…. ΠŸΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΊ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡŽ лСкарствСнных соСдинСний Π² ΠΌΠΎΡ‡Π΅, волосах ΠΈ Π½ΠΎΠ³Ρ‚ях Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ° с ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ синхронной Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΈΠΈ ΠΈ Ρ„осфорСсцСнции ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅.

ПолоТСния, выносимыС Π½Π° Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Ρƒ.

1. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ изучСния ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… свойств лСкарствСнных соСдинСний Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-мицСллярных срСдах.

2. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ изучСния протологичСских свойств Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-мицСллярных срСдах.

3. ΠšΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ характСристики связывания ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ Π°Π½ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΠŸΠΠ’, ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ Ρ‚ΡƒΡˆΠ΅Π½ΠΈΡ собствСнной флуорСсцСнции ΠΈ Π‘СнСсси-Π“ΠΈΠ»ΡŒΠ΄Π΅Π±Ρ€Π°Π½Π΄Ρ‚Π°.

4. ΠžΡ†Π΅Π½ΠΊΠΈ влияния Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π½Π° Π²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ½Ρƒ сигнала фосфорСсцСнции ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… срСдах.

5. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° флуорСсцСнтного опрСдСлСния Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ….

6. Бпособы опрСдСлСния лСкарствСнных соСдинСний Π² ΠΌΠΎΡ‡Π΅, волосах ΠΈ Π½ΠΎΠ³Ρ‚ях Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, основанныС Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠΈ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠΉ спСктроскопии.

Апробация Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ диссСртации Π΄ΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Π½Π° ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… конфСрСнциях студСнтов ΠΈ Π°ΡΠΏΠΈΡ€Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ² «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ² 2004», «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ² 2005» (Россия, Москва, 2004 ΠΈ 2005 Π³Π³.) ΠΈ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… симпозиумах «International congress on analytical sciences, ICAS 2006» (Россия, Москва, 2006 Π³.), «4th Black Sea conference on analytical chemistry» (Болгария, 6.

Π‘ΠΎΠ»Π½Π΅Ρ‡Π½Ρ‹ΠΉ Π±Π΅Ρ€Π΅Π³, 2007 Π³.), «ΠΠ½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΈΠΊΠ° России» (Россия, Клязьма, 2004 Π³.), «ΠΠ½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΈΠΊΠ° России» (Россия, ΠšΡ€Π°ΡΠ½ΠΎΠ΄Π°Ρ€, 2007 Π³.).

ΠŸΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ. По ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Π°ΠΌ диссСртации ΠΎΠΏΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ 12 Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚: 3 ΡΡ‚Π°Ρ‚ΡŒΠΈ Π² ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚ΠΎΠΉ ΠΏΠ΅Ρ‡Π°Ρ‚ΠΈ ΠΈ 9 тСзисов Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ².

ΠžΠ‘Π—ΠžΠ  Π›Π˜Π’Π•Π ΠΠ’Π£Π Π«.

Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹.

1. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ характСристики прСдставитСлСй Π΄Π²ΡƒΡ… классов лСкарствСнных органичСских соСдинСний ΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° Ρ‚Ρ€Π΅Ρ…ΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… спСктров Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Ρ‹ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π΄Π»ΠΈΠ½Ρ‹ Π²ΠΎΠ»Π½ возбуТдСния. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ° ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ полос Π² ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Ρ… флуорСсцСнции ΠΈ Ρ„осфорСсцСнции Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΈΠ½ΡΡ‚Π²Π° соСдинСний, ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Π²Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-мицСллярных срСдах практичСски Π½Π΅ ΠΎΡ‚Π»ΠΈΡ‡Π°ΡŽΡ‚ΡΡ.

2. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ кислотно-основных свойств ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-мицСллярных срСдах. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½Ρ‹Ρ… срСдах (ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅, Π°Π½ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ ΠΈ Π½Π΅ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ ΠŸΠΠ’) Π½Π°Π±Π»ΡŽΠ΄Π°Π΅Ρ‚ΡΡ ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ½Ρ‹ Ρ€ΠšΠ° ΠΏΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ с Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ срСдой. НаимСньшСС влияниС Π½Π° ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ€ΠšΠ° ΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ Π½Π΅ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ ΠŸΠΠ’, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΎΠ±ΡŠΡΡΠ½ΠΈΡ‚ΡŒ Π³Π΅ΠΎΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΈΠ΅ΠΉ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΡ…ΡΡ ассоциатов.

3. Рассчитаны значСния констант связывания ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ ΠŸΠΠ’. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ значСния констант, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΈΠ· ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² ΠΏΠΎ Ρ‚ΡƒΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ флуорСсцСнции, находятся Π² Ρ…ΠΎΡ€ΠΎΡˆΠ΅ΠΌ согласии с Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Π°ΠΌΠΈ Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄Π°, ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ построСниС ΠΊΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠΉ насыщСния (Π² ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ‚Π°Ρ… БСнСсси-Π“ΠΈΠ»ΡŒΠ΄Π΅Π±Ρ€Π°Π½Π΄Π° ΠΈΠ»ΠΈ Π‘ΠΊΠ΅Ρ‚Ρ‡Π°Ρ€Π΄Π°).

4. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ комплСксообразованиС Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² с ΠΈΠΎΠ½Π°ΠΌΠΈ Π΄Π²ΡƒΡ…ΠΈ Ρ‚Ρ€Π΅Ρ…Π²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ². Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ устойчивый комплСкс образуСтся.

I-I I ΠΎ Π² ΡΠ»Π°Π±ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΠΉ срСдС с ΠΈΠΎΠ½Π°ΠΌΠΈ А1 ΠΈ FeTJ. На ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° флуоримСтричСского опрСдСлСния Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ… ΠΈ ΠΌΠΎΡ‡Π΅. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π²ΡΠΏΠΎΠΌΠΎΠ³Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹, ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΈΠ·Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠΈ лСкарствСнных Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ, Π½Π΅ Π²Π»ΠΈΡΡŽΡ‚ Π½Π° Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠΉ.

5. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ влияниС Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π½Π° ΡΠΈΠ³Π½Π°Π» фосфорСсцСнции Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-мицСллярных срСдах ΠΈ Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Ρ‹ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ условия ΠΈΡ… Ρ„осфоримСтричСского опрСдСлСния. На ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΏΡ€Π°Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ»Π° продСмонстрирована Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ фосфоримСтричСского опрСдСлСния лСкарствСнных соСдинСний Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π² Π²ΠΎΠ»ΠΎΡΠ°Ρ… Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°.

6. На ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ норфлоксацина ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ†ΠΈΠΏΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ использования прямой Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΈΠΈ для опрСдСлСния Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² Π²ΠΎΠ»ΠΎΡΠ°Ρ… Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ° ΠΈ Π΄Π°Π½Π° ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΊΠ° мСтрологичСских характСристик.

7. ΠŸΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ способ опрСдСлСния ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΈΠ²ΠΎΠ³Ρ€ΠΈΠ±ΠΊΠΎΠ²Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² Π½ΠΎΠ³Ρ‚ях Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, основанный Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠΈ синхронной Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΈΠΈ. На ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ Ρ‚Π΅Ρ€Π±ΠΈΠ½Π°Ρ„ΠΈΠ½Π° ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π² ΡΡ‚ΠΎΠΌ случаС ΠΌΠ΅ΡˆΠ°ΡŽΡ‰Π΅Π΅ влияниС собствСнной флуорСсцСнции ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹ сущСствСнно ослабляСтся ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ΡŒ Π±Π΅Π· привлСчСния Π΄ΠΎΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… экстракционных ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅Π΄ΡƒΡ€.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. Warner, I.M. Multicomponent analysis in clinical chemistry by use of rapid scanning fluorescence spectroscopy Text. / Warner I.M., Callis J.B., Davidson E.R., Christian G.D. // Clin. Chem. 1976. — V. 22, β„–. 9. — P. 1483−1486.
  2. , Π“. Π˜. НовыС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΈ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄Ρ‹ Π² Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠΌ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π΅ ВСкст. / Π“. И. Романовская // Π–ΡƒΡ€Π½. Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚. Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 1993. — Π’. 48, № 2. — Π‘. 198 216.
  3. Lloyd, J.B.F. Synchronized excitation of fluorescence emission. Spectra Text./ Lloyd J.B.F. //Nature. 1971. -V. 231, β„–. 5297. — P. 64.
  4. , Π“. Π˜. ВозмоТности ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π° синхронной спСктрофлуоримСтрии Π² Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠΌ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π΅ ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΎΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… смСсСй ВСкст. / Π“. И. Романовская, Π’. М. ΠŸΠΈΠ²ΠΎΠ²Π°Ρ€ΠΎΠ², А. К. Чибисов // Π–ΡƒΡ€Π½. Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚. Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 1987. — Π’. 42, № 8. — Π‘. 1401−1406.
  5. , Π“. Π˜. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ароматичСских соСдинСний Π² ΡΠΌΠ΅ΡΡΡ… ΠΏΠΎ ΡΠΈΠ½Ρ…Ρ€ΠΎΠ½Π½Ρ‹ΠΌ, асинхронным ΠΈ ΠΊΠΎΠ½Ρ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹ΠΌ спСктрам флуорСсцСнции. ВСкст. / Π“. И. Романовская, Π‘. Π’. ΠšΠΎΡ€ΠΎΠ»Π΅Π², О. А. Π£Π·ΠΈΠΊΠΎΠ²Π° // Π–ΡƒΡ€Π½. Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚. Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 1992. — Π’. 47, № 12.-Π‘. 1986- 1992.
  6. Martnez-Lozano, Π‘. Simultaneous determination of propranolol and pindolol by synchronous spectrofluorimetry Text. / Martnez-Lozano C., Perez Ruiz Π’., Carpena J., Tomas V. //Talanta. 1998. -V. 45, β„–. 5. — P. 969−976.
  7. Murillo Pulgarin, J.A. Direct determination of triamterene in urine by matrix isopotential synchronous fluorescence spectrometry Text. / Murillo Pulgarin J.A., Molina, P.F. Lopez A.A. // Anal. Chim. Acta. 1996. — V. 326, β„–. 1−3. — P. 117−126.
  8. Pulgarin, J. A.M. Derivative linear variable-angle scanning fluorescence spectrometry for the determination of closely overlapping drug mixtures Text. / Pulgarin J.A.M., Molina A.A. //Anal. Chim. Acta. 1996. -V. 319, β„–. 3. — P. 361−368.
  9. , Π’.Π‘. Π˜Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Π½Π΅Π³ΠΎΠΌΠΎΠ³Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ распрСдСлСния примСсСй ΠΏΡƒΡ‚Π΅ΠΌ Π΄Π²ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ Ρ€Π°Π·Π²Π΅Ρ€Ρ‚ΠΊΠΈ спСктра. ВСкст. / Π’. Π‘. Π’Π°ΠΌΠΌ, Π―. Π’. Кикас, А. Π­. Π‘ΠΈΡ€ΠΊ // Π–ΡƒΡ€Π½. ΠΏΡ€ΠΈΠΊΠ»Π°Π΄Π½. спСктроскопии. 1976. — Π’. 24, № 2. — Π‘. 325−327.
  10. , Π“. Π˜. ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… синхронных спСктров Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ для качСствСнного Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° смСсСй Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… роматичСских соСдинСний. ВСкст. / Π“. И. Романовская, А. К. Чибисов // Π–ΡƒΡ€Π½. Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚. Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. -1988. Π’. 43, № 6. — Π‘. 1120−1124.
  11. , Π‘. Π€ΠΎΡ‚ΠΎΠ»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ†ΠΈΡ растворов ВСкст. / Π‘. ΠŸΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ М.: ΠœΠΈΡ€. 1972.-420 с.
  12. Winefordner, J.D. Solvent for phosphorimetry Text. / Winefordner J.D., St. John P.A. // Anal. Chem. 1963. — V. 35. — P. 2211- 2212.
  13. Baldwin, B.A. Environmental effects of phosphorescence. «Activation volumes» for triplet decay of aromatic hydrocarbons Text. / Baldwin B.A., Offen H.W.// J. Chem. Phys. 1968. — V. 48. — P. 5358−5360.
  14. Jones, P.F. Temperature effects on the phosphorescence of aromatic hydrocarbons in poly (methyl methacrylate) Text. / Jones P.F., Siegel S. // J. Chem. Phys. 1969. — V. 50.-P. 1134−1140.
  15. Lewis, G.N. Phosphorescence and the triplet state Text. / Lewis G.N., Kasha M. // J. Am. Chem. Soc. 1944. — V. 66. — P. 2100−2116.
  16. Leaver, I.H. On the room temperature phosphorescence of wool keratin Text. / Leaver I.H. // Photochem. Photobiol. 1978. — V. 27. — P. 439−443.
  17. Roth, M. Ambiant temperature phosphorescence. A selective and nondestructive method for detection of some aromatic compounds on paper chromatograms and on cellulose layers Text. / Roth M. // J. Chromatogr. 1967. — V. 30. — P. 276−278.
  18. Schulman, E.M. Phosphorescence of adsorbed ionic organic molecules at room temperature Text. / Schulman E.M., Walling Ch. // Science. 1972. — V. 178. — P. 53−54.
  19. Schulman, E.M. Triplet-state phosphorescence of adsorbed ionic organic molecules at room temperature Text. / Schulman E.M., Walling Ch. // J. Phys. Chem. -1973.-V. 77.-P. 902−905.
  20. Schulman, E.M. Room temperature phosphorescence of organic compounds. The effects of moisture, oxygen and the nature of the support-phosphor interaction Text. / Schulman E.M., Parker R.T. // J. Phys. Chem. 1977. — V. 81. — P. 1932−1939.
  21. Vo Dinh, T. Room temperature phosphorescence of several polyaromatic hydrocarbons Text. / Vo Dinh Π’., Lue Yen E., Winefordner J.D. // Talanta 1977. — V. 24.-P. 146−148.
  22. Ford, Ch. D. Room-temperature phosphorescence of the phthalic acid isomers, p-aminobenzoic acid, and terephthalamide adsorbed on silica gel Text. / Ford Ch. D., Hurtubise R. J. // Anal. Chem. 1978. — V. 50. — P. 610−612.
  23. Ford, Ch. D. Room temperature phosphorescence of nitrogen heterocycles adsorbed on silia gel Text. / Ford Ch. D., Hurtubise R. J. // Anal. Chem. 1980. — V. 52. -P.656−662.
  24. Hurtubise, R.J. Room temperature phosphorescence of selected aromatic carboxylic acids adsorbed on silica gel and polyacrylic acid-sodium chloride mixtures Text. / Hurtubise R.J., Smith G.A. //Anal. Chim. Acta. 1982. — V. 139. — P. 315−321.
  25. Syang, Y. Su New substrate for room-temperature phosphorescence-inorganic compound plate Text. / Syang Y. Su, Winefordner J.D. // Microchem. J. 1982.-V. 27.-P. 151−154.
  26. Von Wandruszka, R.M.A. Room temperature phosphorescence of compounds adsorbed on sodium acetate Text. / Von Wandruszka R.M.A., Hurtubise R.J. //Anal. Chem.- 1977.-V. 49.-P. 2164−2169.
  27. Parker, R.T. Room temperature phosphorescence of selected pteridines Text. / Parker R.T., Freedlander R.S., Dunlap R.B., Bruce R. // Anal. Chem. 1979. — V. 51. — P. 1921−1926.
  28. Dalterio, R.A. Room-temperature phosphorescence of hydroxyl-substituted aromatics adsorbed on solid surfaces Text. / Dalterio R.A., Hurtubise R.J. // Anal. Chem. 1982. — V. 54. — P. 224−228.
  29. Graetzel M., Coope M., Thomas J.K. Catalysis of electron and electron transfer reactions in micellar and protein systems Text. // Radiat. Res. Proc. Int. Congr. 5th. -1974. (Pub. 1975) P. 511−523.
  30. , C.C. ΠšΡƒΡ€Ρ ΠΊΠΎΠ»Π»ΠΎΠΈΠ΄Π½ΠΎΠΉ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ : ΡƒΡ‡Π΅Π± пособиС для Π²ΡƒΠ·ΠΎΠ² ВСкст. / Π‘.Π‘. Π’ΠΎΡŽΡ†ΠΊΠΈΠΉ-М.: Π₯имия, 1976.-512 с.
  31. , Π‘.Π‘. ΠŸΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…Π½ΠΎΡΡ‚Π½ΠΎ-Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ вСщСства ВСкст. / Π‘. Π‘. Π‘Π°Π²Π²ΠΈΠ½, Π . К. Π§Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ²Π°, Π‘. Н. Π¨Ρ‚Ρ‹ΠΊΠΎΠ² М.: Наука, 1991. — 251 с.
  32. , Π‘.Н. Π₯имичСский Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ· Π² Π½Π°Π½ΠΎΡ€Π΅Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€Π°Ρ… ВСкст. / Π‘. Н. Π¨Ρ‚Ρ‹ΠΊΠΎΠ². // Π–ΡƒΡ€Π½. Аналит. Π₯ΠΈΠΌ. 2002. — Π’. 50, № 10.-Π‘. 1018−1028.
  33. Kalyanasundaram, К. Environmental effects on vibronic band intensities in pyrene monomer fluorescence and their applications in studies of micellar systems Text. / Kalyanasundaram K., Thomas J.K. // J. Am. Chem. Soc. 1977. — V. 99. -P. 2039−2044.
  34. Humphry-Baker, R. Perturbation studies of the photophysics of arenes in fimctionalized micellar assemblies. Drastic phosphorescence enhancement Text. / Humphry-Baker R., Moroi Y., Graetzel ML // Chem. Phys. Lett. 1978. — V. 58. -P. 207−210.
  35. Clin Love, L.J. Room temperature phosphorescence characteristics of substituted arenas in aqueous thallium lauryl sulfate micelles Text. / Clin Love L.J., Scrilec M. // Anal. Chem. 1980. — V. 52. — P. 1559−1564.
  36. Birks J.B. Quenching of excited singlet and triplet states of aromatic hydrocarbons by oxygen and nitric oxide Text. / Birks J.B. // Proc. Inst. Conf. Lumin. 1969. (Pub. 1970) -P.154−165.
  37. White, W. External heavy-atom effect on the room-temperature luminescence of adsorbed dyes Text. / White W., Seybold P.G. // J. Phys. Chem. 1977. -V. 81.-P. 2035−2040.
  38. Vo Dinh, T. Heavy-atom effect on room-temperature phosphorimetry Text. / Vo Dinh Π’., Lue Yen E., Winefordner J.D. //Anal. Chem. 1976. — V. 48. — P. 1186−1188.
  39. Condon, E.U. The theory of atomic spectra Text. // New York: Cambridge Univ. Press, 1952.-455 pp.
  40. Kasha M. Collisional perturbation of spin-orbital coupling and the mechanism of phluorescence quenching. A visual demonstration of the perturbation Text. / Kasha M. // J. Chem. Phys. 1952. — V. 20. — P. 71−74.
  41. Robinson G.W. Intensity enhancement of forbidden electronic transitions by weak intermolecular interactions Text. / Robinson G.W. // J. Chem. Phys. 1967. — V. 46. — P. 572−585.
  42. Murrell J.N. Molecular complexes and their spectra. The relation between the stability of a complex and the intensity of its charge-transfer bands Text. / Murrell J.N. // J. Am. Chem. Soc. 1959. — V. 81. — P. 5037−5043.
  43. Giachino, G.G. External heavy-atom perturbation of vibronic transitions in singlet-triplet spectra Text. / Giachino G.G., Kearns D.R. // J. Chem. Phys. 1970. — V. 53.-P. 3886−3891.
  44. Hood, L.V.S. Thin-layer separation and low-temperature luminescence measurement of mixtures of carcinogens Text. // Anal. Chim. Acta. 1968. — V. 42. — P. 199−205.
  45. Jakovljevic I.M. Lead or thallium salts as external heavy atoms for room temperature quantitative phosphorescence Text. / Jakovljevic I.M. // Anal. Chem. 1977. — V. 49. — P. 2048−2050.
  46. Meyers, M.L. Effect of external heavy atoms and other factors on the room-temperature phosphorescence and fluorescence of tryptophan and tyrosine Text. / Meyers M.L., Seybold P.G. // Anal. Chem. 1979. — V. 51. — P. 1609−1612.
  47. Kawaoka, K. Erratum: role of singlet excited states of molecular oxygen in the quenching' of organic triplet states Text. / Kawaoka K., Khan A.U., Kearns D.R. // J. Chem. Phys. 1967. — V. 47. — P. 1883−1884.
  48. Carretero, A. S. Simple and rapid determination of the drug naproxen in pharmaceutical preparations by heavy atom-induced room temperature phosphorescence Text. / Carretero A. S., Blanco C. C. et al. // Talanta. 1999. — V.50. — P. 401−407.
  49. De la Pefla, A. M. Determination of nafronyl in pharmaceutical preparations by means of stopped-flow micellar-stabilized room temperature phosphorescence Text. / de la Pefla A. M., Mansilla A. E. et al. // Analyst. 1998. — V. 123. -P. 2285−2290.
  50. Vo Dinh, T. Synchronous spectroscopy for analysis of polynuclear aromatic compounds Text. / Vo Dinh Π’., Gammage R.B.et al. // Environ. Sci. Technol. 1978. -V. 12.-P. 1297−1302.
  51. De Lima, C.G. Analytical application of the room and low temperature (77 K) phosphorescent properties of some 1,8-naphthyridine derivatives Text. / De Lima C.G., De M. Nicola E.M. // Anal. Chem. 1978. — V. 50. — P. 1658−1165.
  52. Ziemiecki, H. Association constants and reaction dynamics of metal ions bound to anionic micelles Text. / Ziemiecki H., Cherry W.R. // J. Amer. Chem. Soc. 1981. — V. 103, № 15. — P. 4479−4483.
  53. Liu, J. Binding of isofraxidin to bovine serum albumin Text. / Liu J., Tian J., Hu Z., Chen X. // Biopolymers. 2004. — V. 74, № 4. — P. 443−450.
  54. Bregadze, V.G. RF inductivity coupled plasma spectrometry of DNA-metal complexes: Binding constants and water desorption kinetics Text. / Bregadze V.G., Berhiashvili G.N., Gelagutashvili E.S. // Stud. Biophys. 1984,-V. 101,№ 1.-P. 151−153.
  55. Winzor, D. Determination of binding constants by affinity cromotography Text. / Winzor D. // Journal of Chromotography A. 2004. — V. 1037, № 1−2. — P. 351−367.
  56. Liu, G. G. A simple method to estimate the surfactant micelle-water distribution coefficients of aromatic hydrocarbons Text. / Liu G. G., Roy D., Rosen M. J. // Langmuir. 2000. -V. 16, № 8. — P. 3595−3605.
  57. , G. Π’. Fluorescence probes for structural and distance effect studies in micelles, reverccd micelles and microemulsions Text. / Behera G. Π’., Mishra Π’. K., PandaM.//Adv. Coll. Int. Sci. 1999. — V. 82.-P. 1−42.
  58. Capec, I. Fate of exited probes in micellar systems Text. / Capec I., // Advances in Colloid and Interface Sciencc. 2002. -V. 97. — P. 91−149.
  59. Rodgers, M. A. J. Quenching of fluorescence from pyrenin micellar solutions by cationic quechers Text. / Rodgers M. A. J., da Silva e Wheeler M. F. // Chem. Phys. Lett. 1978.-V. 53.-P. 165−169.
  60. , S. К. Fluorescence quenching of 2-aninofluorene by cetylpyridinium chloride iodide ion and acrilamide in non-ionic micelles: Tweens Text. / Saha S. K., Krishnamoorty G., Dogra S. K. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1999 — V. 121. -P. 191−198.
  61. Lunardi, Π‘ N. Stern-Volmer quenching and binding constants of 10-alky 1−9(1 OH)-acridone probes in SDS and BSA Text. / Lunardi Π‘ N., Bonilha J. B. S., Tedesco A. C. //Journal of Luminescence. 2002. — V. 99, № 1.-P. 61 -71.
  62. Sapral, R. S. The association parameters of bromide and iodide ions with cationic micelles using steady state fluorescence quenching measurements Text. / Sapral R. S., Dogra S. K. // J. Photochem. Photobiol. A. 1995. — V. 88. — P. 147−152.
  63. Jiang, C. Study of the interactions between tetracycline analogues and lysozyme Text. / Jiang C., Wang T. // Bioorganic & Medicinal Chemistry 2004. — V. 12, № 9. P. 2043−2047.
  64. , B. (Un)certainty of overall binding constants of AI with Ved organic matter determined by the Scatchard approach Text. / Jansen Π’., Nierop K., Vrugt J. A., Verstraten J. M. // Water Reaserch. 2004. — V. 38, № 5. — P. 1270−1280.
  65. Guna, S. Solubilization of PAH mixtures by a nonionic surfactant Text. / Guna S., Jaffe P. R., Peters Π‘ A. // Environ. Sci. Technol. 1998. — V. 32. — P. 930−935.
  66. Chun, Π‘ L. Solubilization of PAH mixtures by three different anionic surfactants Text. / Chun Π‘ L., Lee J.-J., Park J.-W. // Environ. Pollution. 2002. — V. 118. — P. 307 313.
  67. An, Y.-J. Solubilization of polycyclic aromatic hydrocarbons by perfluorinated surfactant micelles Text. / An Y.-J., Carraway E. R., Schlautman M. A. // Water Research. 2002. — V. 36. — P. 300−308.
  68. Edwards, D. A. Solubilization of polycyclic aromatic hydrocarbons in micellar nonionic surfactant solutions Text. / Edwards D. A., Luthy R. G., Liu Z. // Environ. Sci. Technol. 1991. — V. 25.-P. 127−133.
  69. Kahn, O. Water penetration into micelles as determined by optical rotary dispersion Text. / Kahn O., Morgenstern-Badarau I., Audiere J. P., Lehn J. M, Sullivan S.A.//J. Am. Chem. Soc. 1980. — V. 102, № 18.-P. 5936−5938.
  70. Ghosh, S. Solubilization site of naphthalene in anionic micelles studied by optically detected magnetic resonance of the excited triplet state Text. / Ghosh S., Petrin M., Maki A. H. // J. Phys. Chem. 1986. -V. 90, № 21. — P. 5206−5210.
  71. Mallikarjun, R. Thermodynamics of solubilization Text. / Mallikarjun R., Dadyburjor D. B. // J. Colloid Interface Sci. 1981. — V. 84, № 1. — P. 73−90.
  72. Aikawa, M. Photoluminescence probes of micelle systems. Cyclic azoalkanes as quenchers of 1,5-dimethylnaphthalene fluorescence Text. / Aikawa M., Yekta A., Turro N. // Chem. Phys. Lett. 1979. — V. 68, № 2−3. — P. 285−290.
  73. Infelta, P. P. Channel-mediated monovalent cation fluxes in isolated sarcoplasmic reticulum vesicles Text. / Infelta P. P., Gratzel M.// J. Chem. Phys. 1979. — V. 70,№ 1. -P. 179.
  74. , Π’. К. Distributional effects on excimer formation in micellar surfactant solutions Text. / Selinger Π’. K., Watkins A. R. // Chem. Phys. Lett. 1978. — V. 56, β„– l.-P. 99−104.
  75. Rothenberger, G. Kinetic and statistical features of triplet energy transfer processes in micellar assemblies Text. / Rothenberger G., Infelta P. P., Gratzel M. //J. Phys. Chem.-1979.-V. 83, № 14.-P. 1871−1876.
  76. Nakamura, T. Kinetics of photo oxidation of pyrene by cupric ions in sodium dodecyl sulfate micelle solutions Text. / Nakamura Π’., Kira A., Imamura M. // J. Phys. Chem. 1983,-V. 87, № 16. — P. 3122−3125.
  77. Dorrance, R. C. Absorption and emission studies of solubilization in micelles Text. / Dorrance R. C, Hunter T. F. // J. Chem. Soc, Faraday Trans. 1972. — V. l, № 7. -P. 1312−1321.
  78. Gratzel, M. Kinetics and catalysis in microheterogeneous systems. Marcel Dekker, Inc., 1992. P. 476.
  79. Tachiya, M. Kinetics of quenching of luminescent probes in micellar systems Text. / Tachiya M. // J. Phys. Chem. 1982. — V. 76, № 1. — P. 340−348.
  80. Almgren, M. Dynamic and static aspects of solubilization of neutral arenas in ionic micellar solutions Text. / Almgren M., Grieser F., Thomas J. K. // J. Am. Chem. Soc. -1979.-V. 101. № 2 .-P. 219−291.
  81. Gehlen, M.H. Fluorescence quenching of acridine orange by aromatic amines in cationic anionic and nonionic micelles Text. / Gehlen M.H., Berci F P., Neumann M. G. // Photochem. And Photobiol. A. 1991. — V. 59, № 3. — P. 335−340.
  82. Bales, B. Fluorescence Quenching of Pyrene by Copper (II) in Sodium Dodecyl Sulfate Micelles. Effect of Micelle Size As Controlled by Surfactant Concentration Text. / Bales Π’., Almgren M. // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99. — P. 15 153−15 162.
  83. Grieser, F. Quenching of pyrene fluorescence by single and multivalent metal ions in micellar solutions Text. / Grieser F., Tausch-Treml R.// J. Amer. Chem. Soc. 1980. — V. 102, № 24. — P. 7258−7264.
  84. Konuk, R. Fluorescence Quenching of Pyrene by Cu2+ and Co2+ in Sodium Dodecyl Sulfate Micelles Text. / Konuk R., Cornelisse J., McGlynn S.P. // J. Phys. Chem. 1989. — V. 93, № 18. — P. 7405−7408.
  85. Gratzel, M. On the Dynamics of Pyrene Fluorescence Quenching in Aqueous Ionic Micellar Systems. Factors Affecting the Permeability of Micelles Text. / Gratzel M., Thomas J.K.//J. Am. Chem. Soc. 1973. — V. 95, № 21.-P. 6885−6889.
  86. Quina, F.H. Photophenomena in Surfactant Media. Quenching of a water-soluble fluorescence probe by iodide ion in micelle solutions of sodium dodecyl sulfate Text. / Quina F.H., Toscano V.G. //J. Phys. Chem. 1977. -V. 81, № 18. — P. 1750−1754.
  87. Borges, C.P.F. Charge- and pIT-dependent binding sites of dipiridamole in ionic micelles: A fluorescence study Text. / Borges C.P.F., Borissevitch I.E., Tabak M. // Journal of Luminescence. 1995.-V.65.-P. 105−112.
  88. Harkey, M.R. Anatomy and physiology of hair Text. / Harkey M.R. // Forensic Sci. Int. 1993.-V. 63.-P. 9−18.
  89. , E.A. Наркотики. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° Π½Π° ΠΊΠΎΠΆΠ΅, Π² Π΅Π΅ ΠΏΡ€ΠΈΠ΄Π°Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… ΠΈ Π²Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡΡ… ВСкст. / Π•. А. Π‘ΠΈΠΌΠΎΠ½ΠΎΠ², Π‘. Н. Π˜Π·ΠΎΡ‚ΠΎΠ², А. Π’. ЀСсСнко. М.: Анахарсис, 2000.- 130 с.
  90. Kidwell, D.A. Analysis of phencyclidine and cocaine in human hair by tandem mass spectrometry Text. / Kidwell D.A. // J. Forensic Sci. 1993. — V. 38. — P. 272 -284.
  91. Blank, D.L. Decontamination procedures for drugs of abuse in hair: are they sufficient Text. / Blank D.L., Kidwell D.A. // Forensic Sci. Int. 1995. — V 70. — P. 13−38.
  92. Kintz, P. Testing human hair for carbamazepine in epileptic patients: is hair investigation suitable for drug monitoring Text. / Kintz P., Marescaux C, Mangin P. // Human & Experim. Toxicol. 1995. — V. 14. — P. 812−815.
  93. Galliard, Y. Testing hair for Pharmaceuticals Text. / Galliard Y., Pepin GJI J. Chromatogr. B. 1999. -V. 733. — P. 231−246.
  94. Polettini, A. Determination of p2-agonists in hair by GC/MS Text. / Polettini A., Montagna M., Segura J., de la Torre X. // J. Mass Spectrometry. 1996. — V. 31. — P. 47−54.
  95. Wang, W.L. Testing human hair for drugs of abuse. IV. Environmental cocaine contamination and washing effects Text. / Wang W.L., Cone E.J. // Forensic Sci. Int. 1995.-V. 70. -P. 39−51.
  96. Edder, P. Subcritical fluid extraction of opiates in hair of drug addicts Text. / Edder P., Staub C, Veuthey J.L., Pierroz I., Haerdi W. // J. Chromatogr. B. 1994. — V. 658.-P. 75−86.
  97. Rothe, M. Solvent optimization for the direct extraction of opiates from hair samples Text. / Rothe M" Pragst F. // J. Anal. Toxicol. 1995. — V. 19. — P. 236−240.
  98. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΎΠΏΠΈΠΉΠ½Ρ‹Ρ… Π°Π»ΠΊΠ°Π»ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ², Π³Π΅Ρ€ΠΎΠΈΠ½Π° ΠΈ ΠΊΠΎΠΊΠ°ΠΈΠ½Π° Π² Π±ΠΈΠΎΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°Ρ…. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ Ρ€Π΅ΠΊΠΎΠΌΠ΅Π½Π΄Π°Ρ†ΠΈΠΈ ВСкст. / А. Π’. КамаСв [ΠΈ Π΄Ρ€.] М.: Изд-Π²ΠΎ ЭКЦ ΠœΠ’Π” России, 1997.- 16 с.
  99. Kintz, P. Testing human hair for cannabis. II. Identification of THC-COOH by GC-MS-NCI as a unique proof Text. / Kintz P., Cirimele V., Mangin P. // J. Forensic Sci. 1995. — V. 40.-P. 619−622.
  100. Baumgartner, W.A. Hair analysis for drags of abuse Text. / Baumgartner W.A., Hill V.A., Blahd W.H. // J. Forensic Sci. 1989. — V. 34. — P. 1433 — 1453.
  101. Valente, D. Hair as the sample in assessing morphine and cocaine addiction Text. / Valente D., Cassini M., Pigliapochi M., Vansetti G. // J. Clin. Chem. 1981. — V.27. -P. 1952−1953.
  102. Scopp, G. Experimental investigations on hair Fibers as diffusion bridges and opiates as solutes in solution Text. / Scopp G., Potsch L., Aderjan R. // J. Forensic Sci. 1996.-V. 41.-P. 117- 120.
  103. Sachs, H. Results of comparative determination of morphine in human hair using RIA and GC-MS Text. / Sachs IT, Arnold W. // J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1989. -V.27. -P. 873−877.
  104. Marsh, A. Radioimmunoassay of drugs of abuse in hair. Part 1: Methadone in human hair, method adaptation and the evaluation of decontamination procedures Text. / Marsh A, Evans M.B. // J. Pharm. Biomed. Anal. 1994. — V. 12. — P. 11 231 130.
  105. Morrison, J.F. Supercritical fluid extraction-immunoassay for the rapid screening of cocaine in hair Text. / Morrison J.F., Chesler S.N., Reins J.L. // J. Microcolumn Sep.-1996.-V. 8.-P. 37−45.
  106. Haley, N.J. Analysis for nicotine and cotinine in hair to determine cigarette smoker status Text. / Haley N.J., Hoffmann D. // J. Clin. Chem. 1985. — V. 31. — P. 1598−1600.
  107. Henderson, G. L. Incorporation of isotopically labeled cocaine and metabolites into human hair: 1. Dose-response relationships Text. / Henderson G. L., Harkey M.R., Zhou C., Jones R.T., Jacob P. // J. Anal. Toxicol. 1996. — V. 20. — P. 1−12.
  108. Smith, F.P. Detection of cocaine metabolite in perspiration stain, menstrual bloodstain, and hair Text. / Smith F.P., Liu R.IL. // J. Forensic. Sci. -1986.-V. 31.-P. 1269−1273.
  109. Goldbcrger, B.A. Testing human hair for drugs of abuse. III. Identification of heroin and 6-monoacetylmorphine as indicators of heroin use Text. / Goldberger B.A., Caplan Y.H., Maguire Π’., Cone E.J. //J. Anal. Toxicol. 1991. -V. 15. -P. 226−231.
  110. Suzuki, O. Detection of methamphetamine and amphetamine in a single human hair by gas chromatography/chemical ionization mass spectrometry Text. / Suzuki O., Hattori PI., Asano M. //J. Forensic. Sci. 1984. -V. 29. — P. 611−617.
  111. Tracqui, A. Determination of amitriptyline in the hair of psychiatric patients Text. / Tracqui A., Kressig P., Kintz P., Pouliquen A., Mangin P.// Human and Ex perimental Toxicol. 1992. -V. 11. — P. 363−367.
  112. Couper, F. J. Detection of antidepressant and antipsychotic drugs in postmortem human scalp hair Text. / Couper F. J., Mclntyre I.M., Drummer O.H. // J. Forensic. Sci. 1995.-V. 40. — P. 87−90.
  113. Balabanova, S. Determination of cocaine in human hair by GC/MS Text. / Balabanova S., Homoki J. // Z. Rechtsmed. 1987. — V. 98. — P. 235 240.
  114. Moeller, M.R. Drug detection in hair by chromatographic procedures Text. / Moeller M.R. // J. Chromatogr. B. 1992. — V. 580. — P. 125−134.
  115. Kintz, P. Hair analysis for nordiazepam and oxazepam by gas chromatography-negative ion chemical ionization mass spectrometry Text. / Kintz P., Cirimele V., Mangin P., Tracqui A. // J. Chromatogr. B. 1996. -V. 677. — P. 241−244.
  116. Sato, R. Human scalp hair as evidence of individual dosage history of haloperidol: prospective study Text. / Sato R., Uematsu Π’., Sato R., Yamaguchi S., NakashimaM. //Ther. Drug Monit. 1989.-V. 11.-P. 686−691.
  117. Sachs, H. Opiate-Nachweis in Haar-Extracten mit Hilfe von GC/MS/MS und SFE Text. / Sachs H., Uhl M. // Toxichem. and Krimtech. 1992. — V. 59. — P. 114 120.
  118. Staub, C. Supercritical fluid extraction and hair analysis: the situation in 1996 Text. / Staub C. // J.Forensic. Sci. Int. 1997. — V.84. — P. 295−304.
  119. Cirimele, V. Supercritical fluid extraction of drugs in drug addict hair Text. / Cirimele V., Kintz P., Majdalani R., Mangin P. // J. Chromatogr. B. 1995. — V. 673. -P. 173−181.
  120. Yalanju, N. N. Detection of biotransformed cocaine in urine from drug abusers Text. / Yalanju N. N., Baden M.M., Valanju S.N., Mulligan D., Yerma S.K. // J. Chromatogr. 1973.-V. 81. — P. 170−173.
  121. Offidani, C. Drugs in hair: a new extraction procedure Text. / Offidani C., Carnevale A., Chiarotti M. // J. Forensic. Sci. Int. 1989. — V. 41. — P. 35−39.
  122. Raff, I. Enzymatische Aufbereitung von Haaren zum Nachweis eines Betaubungsmittel Konsums Text. / Raff I., Sachs H. // Z. Rechtsmed. 1990. V. 104 P. 424.
  123. Harkey, M.R. Simultaneous quantitation of cocaine and its major metabolites in human hair by gas chromatography/chemical ionization mass spectrometry Text. / Harkey M.R., Henderson G.L., Zhou C. // J. Anal. Toxicol. 1991. — V. 15 — P. 260 266.
  124. Matsuno, H. The measurement of haloperidol and reduced haloperidol in hair as an index of dosage history Text. / Matsuno H., Uematsu Π’., Kakashima M. // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1990. -V. 29. — P. 187−194.
  125. Selavka, C.M. Croocham. Determination of fentanyl in hair: the case of crooked criminalist Text. / Selavka C.M., Mason A.P., CD. Riker, S. Croocham. // J. Forensic. Sci. 1995,-V. 40.-P. 681−683.
  126. Forman, R. Accumulation of cocaine in maternal and fetal hair: the dose-responsecurve Text. / Forman R., Schneiderman J., Klein J., Graham K., Greenwald M., Koren G. // Life Sci. 1992. — V. 50. — P. 1333−1341.
  127. Morrison, J. F. Matrix and modifier effects in the supercritical fluid extraction of cocaine and benzoylecgonine from human hair Text. / Morrison J. F., Chesler S.N., Yoo W.J., Selavka Π‘М. // J. Anal. Chem. 1998. — V. 70. — P. 163−172.
  128. Wang, W. L. Simultaneous assay of cocaine, heroin and metabolites in hair, plasma, saliva and urine by gas chromatography-mass spectrometry Text. / Wang W. L" Darwin W.D., Cone E.J. // J. Chromatogr. B. 1994. -V. 660. — P. 279−290.
  129. Sachs. H. Comparison of quantitative results of drugs in human hair by GC/MS Text. / Sachs H., Raff I. // J. Forensic. Sci. Int. 1993. — V. 63. — P. 207−216.
  130. Kintz, P. Inter laboratory comparison of quantitative determinations of drugs in hair samples Text. / Kintz P. // J. Forensic. Sci. Int. 1995. — V. 70. — P. 105 109.
  131. Aguiar, A. R. Determination of trace elements in human nail clippings by neutron activation analysis Text. / Aguiar A. R., Saiki M.// Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 2001. — Vol. 249, № 2. — P. 413−416.
  132. Rodushkin, I. Application of double focusing sector field ICP-MS for multielemental characterization of human hair and nails. Part I. Analytical methodology
  133. Text. / Rodushkin I., Axelsson M. D. // The Science of the Total Environment. 2000. -№ 250.-P. 83−100.
  134. Al-Delaimy, W. K. Toenail Nicotine Levels as a Biomarker of Tobacco Smoke Exposure Text. / Al-Delaimy W. K., Mahoney G. N., Speizer F. E., Willett W. C. // Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2002. — V. l 1. — P. 1400−1404.
  135. Shibata, Y. Analysis of diphenylarsinic acid in human and environmental samples by HPLC-ICP-MS Text. / Shibata Y., Tsuzuku K., Komori S., Umedzu Ch., Imai H., MoritaM. //Appl. Organometal. Chem. -2005. V.19. -P. 276−281.
  136. Henke, G. Detection of Repeated Arsenical Poisoning by Neutron Activation Analysis of Foot Nail Segments Text. / Henke G., Nucci A., Queiroz L.S. // Arch. Toxicol.- 1982.-V.50.-P. 125−131.
  137. Skopp, G. A case report on drug screening of Nail clippings to detect prenatal drug exposure Text. / Skopp G., Potsch L. // Therapeutic drug monitoring. 1997. — V. 19, β„–.4.-P. 386−389.
  138. Garside, D. Identification of cocaine analytes in fingernail and toenail specimens Text. / Garside, D., Ropero-Millcr, J.D., Goldberger, B.A., Hamilton, W.F., Maples W.R. // Journal of Forensic Sciences. 1998. -V. 43, β„–. 5
  139. Lemos, N.P. Nail analysis for drugs of abuse: extraction and determination of cannabis in fingernails by RIA and GC-MS Text. / Lemos N.P., Anderson R.A., Robertson J.R. // J. Anal. Toxicol. 1999. — V.23, β„–.3. — P. 147−52.
  140. Kaisha, K.K. Extraction techniques for narcotics, barbiturates and central nervous system stimulants in a drug abuse urine screening program Text. / Kaisha K.K., Jaffe J.H.//J. of cromatogr. crom. 1971. — V. 5436.-P. 83−94.
  141. Clarke, E.G.C. Clarices isolation and identification of drugs Text. // London: Pharmaceutical Press, 1974.-526 pp.
  142. Immanuel, Π‘. Simple and rapid high-performance liquid chromatography method for the determination of ofloxacin concentrations in plasma and urine Text. / Immanuel C., Hemanth Kumar A.K. // J. of Chromatography B. 2001. — V. 760. — P. 91−95.
  143. Carlucci, G. Analysis of fluoroquinolones in biological fluids by high-performance liquid chromatography Text. / Carlucci G. // J. of Chromatography A. 1998. — V. 812. -P. 343−367.
  144. , М.Π”. ЛСкарствСнныС срСдства ВСкст.: Π² 2 Ρ‚. / М. Π”. Машковский Π₯Π°Ρ€ΡŒΠΊΠΎΠ², 1997.
  145. Π’.1: .- 1997−560 Ρ. Π’.2: .- 1997−592 с.
  146. Gazpio, C. A fluorimetric study of pindolol and its complexes with cyclodextrins Text. / Gazpio C., Sanchez M., Zornoza A., Martin C., Martinez-Oharriz C., Velaz A// Talanta. 2003. — V. 60. — P. 477−482.
  147. Borges, C.P.F. Charge- and pH-dependent binding sites of dipyridamole in ionic micelles: A fluorescence study Text. / Borges C.P.F., Borissevitch I.E., Tabak M. // J. of Luminescence. 1995. — V. 65. — P. 105−112.
  148. Sortino, S. pH effect on the efficiency of the photodeactivation pathways of naphazoline: a combined steady state and time-resolved study Text. / Sortino S., Cosa G., Scaiano J.C. //New J. Chem. -2000. -V. 24. P. 159−163.
  149. Murillo Pulgarin, J.A. Phosphorimelric determination of dipyridamole in pharmaceutical preparations Text. / Murillo Pulgarin J.A., Molina A.A., Fernandez Lopez P. // Analyst. 1997. — V. 122. — P. 253−258.
  150. , А. рН metric solubility. Correlation between the acid-base titration and the saturation shake flask solubility. pH methods. / Avdeef A., Berger C.M., Brownell C. // Pharm. Research. 2000. — V. 17, № 1. — P. 85−89.
  151. Bontchev, P.R. Copper (II) complexes of blood pressure active drugs Text. / Bontchev P.R., Pantcheva I.N. // Trans. Metal Chem. 2002. — V.27. — P. 1−21.
  152. Belal, F. Methods of analysis of 4-quinolone antibacterials Text. / Belal F., Al-Majed A. A, Al-Obaid A.M. // Talanta. 1999. — V.50. — P. 765−786.
  153. , Π­. ВлияниС растворитСля Π½Π° ΡΠΊΠΎΡ€ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌ химичСских Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ ВСкст. / Π­. Амис М.: ΠœΠΈΡ€, 1968. — 328 с.
  154. Π‘.Π‘., Π§Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ²Π° Π . К., Π¨Ρ‚Ρ‹ΠΊΠΎΠ² Π‘. Н. ΠŸΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…Π½ΠΎΡΡ‚Π½ΠΎ-Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ вСщСства. М.: Наука, 1991.-251 с.
  155. Sortino, S. Drastic photochemical stabilization of lomefloxacin through selective and efficient self-incorporation of its cationic form in anionic sodium dodecyl sulfate
  156. SDS) micelles Text. / Sortino S., De Guidi G., Guiffrida S. // New J. Chem. 2001. -V.25.-P. 197−199.
  157. , Π€. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ констант устойчивости ΠΈ Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… констант равновСсия Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π°Ρ… ВСкст. / Π€. Россотти, X. Россотти. М.: ΠœΠΈΡ€, 1965. — 564 с.
  158. Benesi, Н. A. A Spectrophotometric Investigation of the Interaction of Iodine with Aromatic Hydrocarbons Text. / Benesi, H. A.- Hildebrand, J. H. A // J.Am.Chem.Soc. -1949. V. 71. — P. 2703−2707.
  159. Scatchard, G. The attractions of proteins for small molecules and ions Text. /. Scatchard G. //Ann.N.Y.Acad.Sci. 1948. -V. 51. — P. 660−672.
  160. Yang, Mu T-W. The performance of the Benesi-Hildebrand method in measuring the binding constants of the cyclodextrin complexation Text. / Yang, Mu T-W., Guo Q-X. // Anal. Sci. 2000. — V. 16. — P. 537−539.
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ