Нестационарные модели фотоиндуцированных реакций переноса электрона в конденсированных средах

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нестационарные модели фотоиндуцированных реакций переноса электрона в конденсированных средах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

Глава I. Теория электронных переходов (обзор литературы)
Глава II. Нестационарная рекомбинация заряда в возбужденных донорно-акцепторных комплексах с сильной связью
- 1. Постановка проблемы
- 2. Нестационарная адиабатическая теория возмущений
  - 2. 1. Приближенный расчет скорости адиабатической рекомбинации заряда
  - 2. 2. Динамика волнового пакета
- 3. Результаты численных расчетов и их обсуждение
  - 3. 1. Динамика распада возбужденного адиабатического состояния
  - 3. 2. Спектральный эффект
  - 3. 3. Влияние инерционной моды

Настоящая работа посвящена построению и исследованию микроскопических моделей реакций переноса электрона (ПЭ) в донорно-акцепторных (ДА) парах и комплексах, помещенных в полярный растворитель, а также моделей излучательных электронных переходов в примесных центрах (ПЦ) в конденсированной фазе. На основе разработанных микроскопических моделей строится количественная динамическая теория, интегрирующая совокупность экспериментальных данных о процессах, обусловленных электронными переходами. В рамках данной теории изучаются физические механизмы внутрии межмолекулярных процессов, таких как перенос и рекомбинация заряда в ДА парах и комплексах, проявление неравновесности ядерной подсистемы в динамике реакций в полярных растворителях, формирование кинетического режима электронных переходов, влияние магнитных и спиновых взаимодействий на элементарных акт реакции и другие.

Перенос электрона с одной молекулы на другую или электронный переход между двумя локализованными состояниями на одной и той же молекуле (излучательные и безызлучательные) — один из самых распространенных в природе элементарных процессов, которому принадлежит ключевая роль во многих физических, химических, биологических, а также технологических явлениях [1] - [5]. Среди них можно выделить безызлучательные и излучательные переходы в молекулярных системах, окислительно-восстановительные и электрохимические реакции, а также процесс разделения заряда в биохимических реакциях, протекающих в фотосинтезирующих растениях и бактериях.

На современном этапе экспериментально и теоретически доказано, что такие явления, как клеточный метаболизм, электропроводность полимеров, хемилюминесценция и коррозия, напрямую связаны с электронным переносом. Процессы с ПЭ играют важную роль и в живых системах. Такие жизненно важные явления, как фотосинтез и получение зрительной информации также основаны на процессах ПЭ, в данном случае фотоиндуцируемого. Таким образом, определение механизма процессов, обусловленных электронным переходом, а также возможность контроля их скорости и состава конечных продуктов являются важнейшими фундаментальными проблемами химии. Кроме того, они имеют и практическую значимость [3, 4], например, для создания методов рационального и эффективного управления химическими реакциями в молекулярных устройствах и биологических объектах [6]. Следовательно, актуальность диссертационной работы определяется необходимостью дальнейшего совершенствования и развития теоретических моделей, используемых для описания процессов, связанных с электронным переходом, с целью решения проблемы управления и контроля этих процессов.

Ключевые факторы, позволяющие влиять, а следовательно, и в какой-либо мере управлять процессами, вызванными электронным переходом, во многом зависят от условий, в которых они протекают. Ими могут быть: реорганизация среды и реагентовматричный элемент электронного взаимодействия исходного и конечного состоянийадиабатичность процессарасстояние между реагентамидиффузия и геометрическое строение реагентовэнергетика реакцииполярность средыспектральные характеристики световых импульсов, возбуждающих реагентыинтенсивности внешних магнитных и электрических полей и др. В данном диссертационном исследовании внимание уделяется многим из перечисленных выше факторов.

Многообразие процессов, обусловленных электронным переходом, создает уникальные возможности для его глубокого и всестороннего экспериментального и теоретического исследования. При всем очевидном внешнем различии между ними существует несомненная аналогия в их физических механизмах. Это, естественно, наводит на мысль использовать для Pix описания одни и те же теоретические модели. Следует отметить и еще один не менее интересный аспект. Порой некоторые эффекты, например, когерентные эффекты, а также эффекты и явления, определяемые вторым и более высокими порядками по взаимодействию, довольно ярко видны при излучательных переходах в оптических спектрах, и практически не проявляются в химической кинетике. Однако выделение единых закономерностей в механизмах электронных переходов, излучательных оптических и безызлучательных в реакциях, позволит не только глубже понять их природу, характер внутрии межмолекулярных взаимодействий, механизмы молекулярной ядерной и электронной релаксаций и т. д., но и определить перспективные направления, которые сделают возможным прямое изучение процессов безызлучательных электронных переходов в химических реакциях. Поэтому информация о механизме электронного перехода, извлекаемая из оптических данных, представляет значительный интерес не только для физики, но и для химии. В связи с этим одной из целей диссертационного исследования явилось определение физических механизмов разрушения фазовой когерентности электронных переходов и извлечение информации об этих механизмах из оптических спектров.

На современном этапе элементарные акты достаточно большого числа химических процессов, обусловленных электронным переходом, хорошо «наблюдаются» экспериментально в реальном времени, благодаря использованию методов лазерной спектроскопии. Экспериментальные данные содержат уникальную информацию о многих важнейших деталях механизма электронного перехода, начиная с времен порядка десятка фемтосекунд и заканчивая микросекундным диапазоном. Однако достижение полного понимания получаемой информации и извлечение из нее закономерностей невозможно без детального теоретического исследования проблемы на основе адекватных подходов и моделей. По этой причине значимость теоретических исследований в этой области в настоящее время особенно велика. Разработка и исследование микроскопических моделей реакций переноса и рекомбинации заряда, выяснение зависимости скорости таких реакций от микроскопических параметров моделей, выявление детального механизма формирования кинетического режима электронных переходов является составной частью данной диссертационной работы.

Следует подчеркнуть, что реакции сверхбыстрого внутрии межмолекулярного ПЭ достаточно широко распространены. В текущей литературе эти реакции наиболее часто упоминаются в связи с системами с переносом заряда, где заселение окисленного состояния с помощью, короткого лазерного импульса сопровождается обратным сверхбыстрым переходом системы в основное состояние. В качестве примера таких систем можно привести металлические комплексы со смешанной валентностью, исследованные, например, в работах [7] - [9]. Экспериментально наблюдался также и межмолекулярный фотоиндуцированный ПЭ с молекулы анилина на фотовозбужденную молекулу красителя с характерным временем, лежащим в фемтосекундной области [10, 11]. Еще одним примером таких систем является фотосинтезирующий реакционный центр бактерий и растений, где также начальная стадия разделения заряда протекает в сверхбыстром режиме [12, 13].

Кроме широких и значимых приложений, исследования сверхбыстрых реакций ПЭ открывают принципиально новые возможности для понимания детального механизма реакций ПЭ в широком смысле. Это связано с тем, что в сверхбыстрых реакциях кинетический режим не успевает сформироваться, и они протекают в динамическом режиме. В этом случае вероятность ПЭ будет характеризоваться многопараметрической функцией времени, чувствительной к деталям микроскопической модели и начальному состоянию ядерной подсистемы. По этой причине согласование результатов теоретических расчетов и экспериментальных данных предъявляет к модели несравненно более высокие требования, чем в том случае, когда процесс описывается одной интегральной характеристикой — константой скорости. Поскольку характерное время сверхбыстрого ПЭ меньше или сравнимо с временами релаксации ядерной подсистемы, то ясно, что в таких процессах сохраняется память о начальном состоянии ядерной подсистемы, и поэтому динамика электронного переноса в сверхбыстрых реакциях во многом зависит от условий, в которых это состояние было сформировано. На это непосредственно указывают и эксперименты, в которых было обнаружено, что динамика возбужденных молекул может зависеть от амплитудно-фазовых характеристик возбуждающего импульса [14, 15]. Поэтому дальнейшее развитие последовательной теории фотоиндуцированного переноса электрона (ФИПЭ), включающей динамическое описание процесса взаимодействия короткого лазерного импульса с молекулой и описывающей совместную динамику ПЭ и всех активных ядерных степеней свободы, является еще одной очередной целью данной работы.

Следует, однако, обратить вннмание, что в последнее время появилось достаточно много данных, свидетельствующих о сложности механизма ПЭ в химических реакциях с участием возбужденных молекул. В частности рассматривается возможность образования возбужденных комплексов с переносом заряда (эксиплексов) при молекулярном столкновении между партнерами, один из которых находится в возбужденном, а другой в основном электронном состояниях. В настоящее время, используя фотохимические и люминесцентные методы, можно не только наблюдать образование эксиплексов в фотоиндуцированных реакциях, но и изучать непосредственно кинетику их образования и превращений. В данной диссертационной работе рассматриваются только простейшие фотохимические реакции, не сопровождаемые образованием эксиплексов. Вопрос о возможности образования эксиплексов в реакциях ПЭ с участием фотовозбужденных молекул достаточно детально обсуждается в текущей литературе [16] - [19].

Химические реакции ПЭ, как правило, характеризуются лишь одной измеряемой величиной — константой скорости. На сегодняшний день она сравнительно просто может быть измерена фотохимическими и люминесцентными методами даже для быстрых и сверхбыстрых реакций ПЭ, протекающих в пикои фемтосекундном диапазоне. Поскольку константа скорости является интегральной характеристикой реакции, установить адекватность той или иной используемой модели путем сравнения теоретических и экспериментальных данных достаточно трудно. Порой различные модели приводят к достаточно близким результатам, отличающимся лишь некоторыми незначительными деталями. По этой причине особенно актуальными представляются исследования, позволяющие найти зависимость константы скорости реакции от внешних, легко варьируемых параметров, например, интенсивности внешнего магнитного поля, спектральных характеристик возбуждающего светового импульса (несущей частоты и длительности), геометрического строения молекул реагентов и т. д. Проведение такого исследования — одна из целей диссертационной работы.

Существует достаточно много надежных экспериментальных методов исследования кинетики химических реакций. Среди них особое место занимают методы оптической спектроскопии: кинетика выцветания полос поглощения (излучения), кинетика стимулированного излучения, выжигание спектральных провалов и селективно возбуждаемая флуоресценция, лазерный импульсный фотолиз [20], времяразрешенная люминесценция [21], а также сравнительно молодой метод — пикосекундная спектроскопия дифракционных решеток [22]. Последний подход с успехом применяется для изучения механизмов фотохимических реакций в тех случаях, когда стандартный метод лазерного импульсного фотолиза неприменим (например, при очень низких коэффициентах поглощения промежуточных частиц и состояний).

Ценным источником информации о динамических процессах в конденсированных фазах является оптическая спектроскопия примесного центра. При исследованиях органических веществ в качестве таких центров широко используются примесные («хромофорные») молекулы, поглощающие свет в некотором диапазоне спектра. Эти молекулы внедряются в качестве своеобразного зонда в исследуемую среду, прозрачную в указанном спектральном диапазоне. Особенно информативными являются узкие бесфононные линии (БФЛ), соответствующие чисто электронным переходам в указанных хромофорных молекулах, поскольку такие линии чрезвычайно чувствительны к параметрам ближнего окружения. Бесфононная линия в оптических спектрах молекул, внедренных в качестве примесей в твердотельные матрицы, представляет красивое, интересное для научных и практических применений явление физики молекул и кристаллов. Полуширина этих линий 7, как правило, лишь на два-три порядка больше естественной ширины спектральной линии ПМ, связанной с ее временем жизни в возбужденном состоянии. Поскольку эта добавка 7 к уширению линий обусловлена взаимодействием электронов ПМ с фононнами, то она является важнейшим источником информации об электрон-фононом взаимодействии.

Развитие новых методов селективной лазерной спектроскопии [23] - [25], таких, как фотовыжигание стабильных провалов в полосе поглощения, возбуждение тонкоструктурных спектров люминесценции, позволило освободиться от огромного неоднородного ушнрения БФЛ, обусловленного различием в строении окружающей ПЦ конденсированной среды, и подняло экспериментальное исследование БФЛ на современный, качественно новый уровень. Метод выжигания стабильных провалов стал мощным инструментом исследования процессов спектральной релаксации в примесных системах и успешно используется во многих исследовательских лабораториях. Полевые эксперименты на провалах в настоящее время являются одним из самых эффективных методов изучения примесных жидкофазных и кристаллических систем. Вследствие своей малой ширины контуры провалов чрезвычайно чувствительны к внешним воздействиям, что позволяет исследовать, например, распределения локальных полей в окружающей среде, определять параметры ПМ и т. д. Результаты, получаемые в данных экспериментах, открывают богатые возможности исследования механизмов взаимодействия между ПМ и средой, дисперсии параметров этого взаимодействия на основе прецизионных измерений контуров спектральных линий. Очевидно, что это стимулировало и теоретические работы, позволяющие выяснить возможные механизмы, приводящие к температурному уширению и сдвигу БФЛ. Исследования влияния внутрипримесных и кристаллических колебаний на форму БФЛ, а также ангармонизма колебаний на ширину и сдвиг БФЛ в случае сильного электромагнитного поля — очередная цель диссертационного исследования.

Многочисленные эксперименты показывают, что в реакциях ПЭ также могут участвовать парамагнитные частицы. Они могут выполнять роль донора (или акцептора), а могут просто входить в состав реакционного центра. Серия последовательных переходов электрона с одной молекулы на другую, приводящая к разделению заряда в фотосинтезирующих центрах растений и бактерий [1, 2, 5], можег служить примером такого процесса. Анион-радикалы, возникающие в процессе ПЭ, являются парамагнитными частицами. Они принимают участие в магнитных и спиновых взаимодействиях, которые, как известно, могут проявляться в кинетике химических реакций. В последние годы весьма интенсивно исследуется, например, обменный механизм спиновой конверсии, реализующийся при взаимодействии ДА пары с третьей парамагнитной частицей [26] - [30], и влияющий на рекомбинацию радикальных пар. Другим примером реакций с ПЭ с участием парамагнитных частиц является процесс разделения заряда в фотосинтезирующих центрах растений и бактерий. Известно, что в состав этих реакционных центров входит ион железа ^е2+(негемовое железо), однако он не является ни донором, ни акцептором электронов. Согласно экспериментальным данным (см., например, обзор [2]), ион Ре2+ находится в высокоспиновом состояниии (спин равен 2). Следовательно, спиновые и магнитные взаимодействия иона железа с анионами хинонов, между которыми происходит ПЭ, могут оказывать существенное влияние на динамику процесса. Теоретическое исследование процессов ПЭ с учетом парамагнитных частиц в рамках существующей хорошо разработанной динамической теории переноса электрона является актуальным и является очередной целью диссертационной работы.

Следует особо отметить, что для реакций ПЭ спиновые и магнитные эффекты могут проявить себя уже на стадии элементарного акта, в отличие от реакций радикальной рекомбинации, где они проявляются на стадии образования радикальной пары. Поскольку энергии магнитных взаимодействий на много порядков меньше энергии теплового движения, то магнитные и спиновые эффекты первого и второго поколений можно рассматривать как один из примеров «управляющего» влияния относительно слабых взаимодействий на кинетику химических реакций [31]. Механизмы влияния магнитных и спиновых взаимодействий на химические процессы в настоящее время надежно установлены [31] - [37], сам же элементарный акт реакции, как правило, микроскопически не рассматривается, а вводится феноменологически, через константу скорости, зависящую от спинового состояния реагентов. Такая ситуация, по-видимому, отчасти обусловлена современным состоянием теории бимолекулярных реакций в конденсированных средах. В то же время для достаточно широкого класса в некотором смысле простых химических реакций, включающих лишь ПЭ, динамическая теория является хорошо разработанной (см., например, обзоры и монографии [1, 4, 5, 38] - [40]). Теоретическое исследование влияния магнитных и спиновых взаимодействий на динамику элементарного акта химической реакции ПЭ в ДА паре, находящихся в полярном растворителе, является достаточно актуальной задачей, и такое исследование — одна из целей диссертационной работы.

Основные результаты этой главы изложены в научных публикациях.

46]-[51], [68]—[72] и в научных отчетах по проектам, поддержанным Российским фондом фундаментальных исследований (96−03−32 033, 98−03−33 136) и ШТАБ (961 275).

Заключение

Кратко сформулируем основные результаты и выводы диссертационной работы.

1. Детальное исследование неравновесной рекомбинации заряда в донорно-акцепторных комплексах с сильной электронной связью показало, что количественное описание данного класса реакций можно получить только в рамках теорий, явно описывающих релаксацию ядерной подсистемы (глава II).

Получено аналитическое выражение для скорости неравновесной рекомбинации заряда возбужденных донорно-акцепторных комплексов с сильной электронной связью (первый порядок теории возмущений по оператору неадиабатичности)(§- 2, формулы (2.11),(2.12)). Данное выражение предсказывает только отрицательный спектральный эффект во всей рассмотренной области параметров (уменьшение эффективной скорости реакции при увеличении несущей частоты возбуждающего импульса) и сильную неэкспоненциальность распада возбужденного состояния донорно-акцепторного комплекса (§ 3, рис. 2.7−2.9). Таким образом, для адиабатических реакций рекомбинации заряда в донорно-акцепторных комплексах с сильной связью предсказана возможность управления скоростью реакции путем вариации несущей частоты возбуждающего импульса.

2. Разработана стохастическая модель переноса электрона в колебательно-возбужденное состояние, соответствующее внутримолекулярной высокочастотной квантовой моде (глава III, § 2, уравнения (3.4),(3.5)). В рамках данной модели получено аналитическое выражение для вероятности неадиабатического нетермического переноса электрона ТУ/ут в растворителях, характеризующихся несколькими временами релаксации (п. 2.1, п. 2.2, уравнения (3.8)-(3.9), (3.20)-(3.22)). Найдена зависимость И^дгт от времени распада конечного электронного состояния (эффект колебательной релаксации).

В ходе исследования динамики сверхбыстрых нетермических переходов найдено, что в пределе сильной связи распад колебательно-возбужденного состояния может привести к значительному увеличению вероятности нетермического перехода в широкой области параметров. Исключение составляют только те области параметров, где вероятность уже достигла единицы (п. 2.3, рис. 3.2, 3.3). Также установлено, что в растворителях с двумя и более временами релаксации вероятность нетермического перехода всегда больше, чем в растворителях с одноэкспоненциальной релаксацией. Обнаружено, что появление быстрой компоненты с малым весом может значительно увеличить вероятность нетермических переходов. Дана физическая интерпретация обнаруженным эффектам (п. 2.3, рис. 3.3а, 3.5).

3. В рамках разработанной двухстадийной (двухи трехцентровой) модели фотоиндуцированного переноса электрона в донорно-акцепторном комплексе (или паре) проведено детальное исследование влияния внутримолекулярного перераспределения электронной плотности на стадии фотовозбуждения на последующий перенос электрона (глава IV). В рамках данной модели выполнен расчет энергий реорганизации растворителя на каждой из стадий фотоиндуцированного переноса электрона (п. 2.1, формулы (4.32)-(4.34), п. 2.2, формулы (4.36),(4.37)). Для скорости данного процесса получено аналитическое выражение, позволяющее учитывать не только произвольный характер диэлектрической проницаемости полярной среды, но и влияние на перенос электрона внутримолекулярных колебаний, как классических, так и квантовых (п. 1.1, формулы (4.12),(4.29)-(4.31)).

Проведено детальное исследование влияния внутримолекулярного перераспределения заряда на стадии фотовозбуждения на стационарную и нестационарную скорости фотоиндуцированного переноса электрона, а также на величину спектрального эффекта, характеризующего зависимость эффективной скорости реакции от несущей частоты возбуждающего импульса (§ 3, § 4). Установлено, что вариация геометрии внутримолекулярного перераспределения электронной плотности на стадии фотовозбуждения в донорно-акцепторном комплексе может изменить знак спектрального эффекта (§- 4, рис. 4.13−4.15, 4.17−4.20, 4.22).

Таким образом, показано, что реакции сверхбыстрого фотоиндуцированного переноса электрона в донорно-акцепторных комплексах и парах могут быть вполне подходящими объектами для экспериментального исследования зависимости скорости реакции от спектральных характеристик возбуждающего импульса.

4. Исследование временной эволюции матрицы плотности двухуровневой системы, взаимодействующей с термостатом, позволило найти механизмы, разрушающие фазовую когерентность электронных состояний и формирующие кинетический режим реакций переноса электрона (глава V, § 1). Выявлены два основных механизма — механизм, связанный с разбеганием волновых пакетов вследствие действия на них разных систематических сил, и механизм однородной необратимой квантовой дефазировки. Второй механизм связан с конечной длиной когерентности, приводящей к разбросу энергий вертикального электронного перехода (п. 1.2).

На основе установленной общности физических процессов, происходящих при безызлучательном переносе электрона между донором и акцептором, и физических процессов, сопровождающих излучательный электронный переход в примесных центрах в конденсированных средах, установлена связь найденных механизмов разрушения электронной суперпозиции с однородной шириной спектральных линий оптического спектра в системах с сильным электронно-колебательным взаимодействием (п. 1.2).

Проведено детальное исследование однородного уширения и температурного сдвига оптических бесфононных линий (глава V, § 2). В рамках «золотого правила» Ферми рассмотрена модель, в которой уширение и сдвиг БФЛ обусловлены изменением взаимодействия внутрипримесных и кристаллических колебаний. Без применения теории возмущения по электрон-колебательному взаимодействию получены аналитические выражения для полуширины 7 и сдвига БФЛ, позволившие проанализировать зависимости этих характеристик спектральной линии от параметра межмодового взаимодействияР, температуры и частоты внутрипримесного колебания О. Установлен немонотонный характер зависимостей 7, Д7/ДТ от^иП, природа которого связана с возникновением неустойчивых колебаний в конденсированной среде (п. 2.1, формулы (5.43), (5.44)).

Исследован механизм влияния линейного и кубического электрон-фононного взаимодействия на ширину и температурный сдвиг бесфононной линии примесного центра в случае, когда интенсивность падающего на примесный кристалл лазерного поля является произвольной величиной (выход за рамки неадиабатических процессов). Установлено, что при точном учете взаимодействия примесного электрона с полем световой волны в уширение линии дает вклад уже линейное электрон-фононное взаимодействие, а также возникает слагаемое, обусловленное суперпозицией линейного и кубического взаимодействия (п. 2.2, формулы (5.51), (5.52)).

5. Исследовано влияние внешнего магнитного поля и спиновых взаимодействий на кинетику внешнесферного переноса электрона в донорно-акцепторной паре в присутствии третьей парамагнитной частицы (глава VI, § 1). В разработанных моделях использовалось динамическое описание как спиновой подсистемы, так и процесса химического превращения и связанного с ним процесса переноса электрона. Показано, что в случаях сильного и слабого обменного взаимодействия акцептора и парамагнитной частицы вероятность переноса электрона зависит от напряженности внешнего магнитного поля (магнитный эффект) (п. 1.2, 1.3, 1.5). Определены области параметров, в которых магнитный эффект наиболее заметен (п. 1.6).

В случае сильного обменного взаимодействия для продуктов реакции предсказан мультиплетный эффект (взаимная упорядоченность спинов переносимого электрона и парамагнитной частицы), а для реагентовинтегральный эффект (преимущественная ориентация спинов относительно направления внешнего магнитного поля). В случае слабого обменного взаимодействия интегральный эффект возможен не только для реагентов, но и для продуктов химической реакции переноса электрона (п. 1.4).

Построена и детально исследована микроскопическая модель влияния высокоспинового иона железа Ее2+ (спин равен 2) на фотоиндуцированный перенос электрона между анион-радикалами 0102 (глава VI, § 2). Предложенная модель учитывает обменные взаимодействия между парамагнитными частицами исследуемой трех-спиновой системы, а также расщепление спиновых состояний Ре-иона в нулевом магнитном поле (параметры И и Е). В рамках рассмотренной модели показано, что обменные взаимодействия парамагнитного иона Ее2+ с анион-радикалами 01 и 02 могут индуцировать синглет-триплетные и триплет-триплетные переходы в паре, что может сильно влиять на динамику переноса электрона, существенно изменяя квантовый выход продуктов реакции. Фактически ион Ее2+ выступает в роли спинового катализатора для триплетных пар (п. 2.3).

В рамках стохастической модели фотоиндуцированного переноса электрона из синглетного состояния донора на парамагнитный акцептор в полярных средах получено аналитическое выражение для квантового выхода триплетных состояний донора (глава VI, § 4, формулы (6.71)-(6.73)). Показано, что квантовый выход триплетных состояний донора критически зависит от динамических свойств среды, от параметра неадиабатичности реакции и при определенных условиях может приближаться к 100%. Определены условия спектроскопического проявления фотоиндуцированного переноса электрона на парамагнитный центр.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Автор глубоко признателен д.ф.-м.н., профессору А. И. Иванову за многолетнее плодотворное сотрудничество и постоянную поддержку при выполнении данной работы.

Автор также выражает благодарность за сотрудничество к.ф.-м.н., доценту Е. А. Михайловой, к.ф.-м.н., доценту C.B. Феськову и аспирантам С. С. Хохловой и В. Н. Ионкину.

Показать весь текст

Список литературы

Kuznetsov A.M. Charge Transfer in Physics, Chemistry and Biology. — Gordon & Breach: Amsterdam, 1995.
Фотосинтез. Под ред. Говинджи. М.: Мир, 1987. — Т. 1. — 727 С.
Photoinduced Electron Transfer. Ed. by M.A. Fox and M. Chanon. Amsterdam, 1988.
Electron Transfer in Inorganic, Organic and Biological Systems. // Advances in Chemistry Series, ed. by J.R. Bolton, N. Mataga and G.L. McLendon. Wiley: New York, 1991. — V. 228.
Electron Transfer: From Isolated Molecules to Biomolecules. // Advances in Chemical Physics, ed. by J. Jortner, M. Bixon. Wiley: New York, 1999. -V. 106. — V. 107.
Саркисов O.M., Петрухин A.H., Гостев Ф. Е., Титов А. А. Управление элементарными химическими реакциями с помощью фемтосекундных импульсов света. // Квантовая электроника. 2001. — Т. 31. — С. 483.
Tominaga К., Kliner D.A.V., Johnson А.Е., Levinger N.E., Barbara P.F. Femtosecond experiments and absolute rate calculations on intervalence electron transfer of mixed-valence compounds. //J. Chem. Phys. 1993. — V. 98. -P. 1228−1235.
Wynne K., Galli C., Hochstrasser R.M. Ultrafast charge transfer in an electron donor-acceptor complex. // J. Chem. Phys. 1994. — V. 100. — P. 4797−4810.
Reid P. J., Barbara P. F. Dynamic solvent effect on betaine-30 electron-transfer kinetics in alcohols. // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99. — P. 3554−3565.
Koch A.J., Meinhardt H. Biological pattern formation: from basic mechanisms to complex structures. // Rev. Mod. Phys. 1994. — V. 66. — P. 1481−1507.
Epstein I.R., Lengyel I., Kadar S., Kagan M., Yokoyama M. New systems for pattern formation studies. // Physica A. 1992. — V. 188. — P. 26−33.
Murphy C.J., Arkin M.R., Jenkins Y., Ghatlia N.D., Bossniann S.H., Turro N.J., Barton J.K. Long-range photoinduced electron transfer through a DNA helix. // Science. 1993. — V. 262. — P. 1025−1029.
Stemp E.DA., Arkin M.R., Barton J.K. Electron transfer between metalloint-ercalators bound to DNA: Spectral identification of the transient intermediate. // J. Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117. — P. 2375−2376.
Pastirk I., Brown E.J., Zhang Q., Dantus M. Quantum control of the yield of a chemical reaction. // J. Chem. Phys. 1998. — V. 108. — P. 4375−4378.
Assion A., Baumert Т., Bergt M., Brixner Т., Kiefer В., Seyfried V., Strehle M., Gerber G. Control of chemical reactions by feedback-optimized phase-shaped femtosecond laser pulses. // Science. 1998. — V. 282. — P. 919−922.
Матага H. Свойства молекулярных комплексов в возбужденных электронных состояниях. В сб. Молекулярные взаимодействия. М.: Мир, 1984. — С. 503−564.
Kuzmin M.G. Exciplex mechanism of excited state electron transfer reactions in polar media. //J. Photochem. and Photobiology A.: Chem. 1996. — V. 102. — P. 51−57.
Hubig S.M., Kochi J.K. Electron-transfer mechanisms with photoactivated quinones. The encounter complex versus the Rehm-Weller paradigm. //J. Am. Chem. Soc. 1999. — V. 121. — P. 1688−1694.
Кузьмин М.Г. Активационный барьер реакций фотопереноса электрона. Иллюзия или реальность? // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2001. -Т. 42. — N. 3. — С. 181−188.
Prater К., Freund W.L., Bowman R.M. Ultrafast investigation of the photo-physics of 4-phenylbenzophenone in solution. // Chem. Phys. Lett. 1998. -V. 295. — P. 82−88.
Shirota H., Pal H., Tominaga K., Yoshihara K. Substituent effect and deuterium isotope effect of ultrafast intermolecular electron transfer: coumarin in electron-donating solvent. //J. Phys. Chem. 1998. — V. 102. — P. 3089−3102.
Ребане К. К. О бесфононных линиях и их роли в спектроскопии и фотохимии примесных твердотельных систем. // Труды ИФ АН ЭССР.- 1986. Т. 59. — С. 7−30.
Zero-phonon lines and spectral hole burning in spectroscopy and pho-tochemestry. Eds. O. Sild, K. Haller. Berlin, 1988. — 122 P.
Кикас Я.В. Фотовыжигание спектральных провалов: научные и практические приложения. // Труды ИФ АН ЭССР. 1986. — Т. 59. -С. 115−130.
Hoff A.J., Ноге P.J. Electron spin polarization in a three-electron spin system. An application to bacterial photosynthesis. // Chem. Phys. Lett. 1984.- V. 108. N. 1. — P. 104−110.
Step E.N., Buchachenko A.L., Turro N.J. Paramagnetic interactions of triplet radical pairs with nitroxide radicals: an «antiscavenging» effect. //J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. — P. 5462−5466.
Бучаченко А.Л., Бердинский В. Л. Спиновый катализ: динамика трехспиновых систем. // Известия РАН. Серия химическая. 1995. -N 9. — С. 1646−1652.
Buchachenko A.L., Ruban V.L., Step E.N., Turro N.J. Spin catalysis of the radical recombination reaction. // Chem. Phys. Lett. 1995. — V. 223. — P. 315 318.
Бучаченко А.Л., Бердинский В. Л. Спиновый катализ новый тип катализа в химии. // Успехи химии. — 2004. — Т. 73. — N 11. — С. 1123−1130.
Бучаченко А.Л., Сагдеев Р. З., Салихов K.M. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях. Новосибирск: Наука, 1978. — 296 С.
Sagdeev R.Z., Molin Yu.N., Salihov K.M. Effects of magnetic field on chemical reactions. // Organ. Magn. Res. 1973. — V. 5. — P. 603−605.
Бучаченко А.Л. Химическая поляризация электронов и ядер. М.: Наука, 1974. — 246 С.
Бучаченко А.Л. Магнитные эффекты в химических реакциях. // Успехи химии. 1976. — Т. 45. — С. 761−793.
Замараев К.И., Молин Ю. Н., Салихов K.M. Спиновый обмен. Теория и физико-химические приложения. Новосибирск: Наука, 1977. — 315 С.
Salikhov K.M., Molin Yu.N., Sagdeev R.Z., Buchachenko A.L. Spin polarization and magnetic effects in radical reactions. Amsterdam: Elselvier Press, 1984. -419 P.
Бучаченко А.Л. Второе поколение магнитных эффектов в химических реакциях. // Успехи химии. 1993. — Т. 62. — N. 12. — С. 1139−1149.
Замараев К.И., Хайрутдинов Р. Ф., Жданов В. П. Туннелирование электрона в химии. Новосибирск: Наука, 1985. — 317 С.
Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. Кинетика химических реакций в полярных растворителях. Итоги науки. Физическая химия. Кинетика. Т. 2. — М.: ВИНИТИ, 1973. — 215 С.
Базилевский М.Б., Фаустов В. И. Современные теории химических реакций в конденсированной фазе. // Успехи химии. 1992. — Т. 61. — N 7.- С. 1185−1223.
Иванов А.И., Михайлова В. А. Влияние взаимодействия внутримолекулярных и кристаллических колебаний на форму бесфононной линии примесных молекул. // Известия вузов MB и ССО СССР, Физика.- 1987. Т. 30. — N. 12. — С. 45−50.
Иванов А.И., Михайлова В. А. Однородная спектральная ширина излучения примесных молекул с сильным электронно-колебательным взаимодействием. // Опт. и спектр. 1991. — Т. 71. — В. 3. — С. 444−452.
Иванов А.И., Ломакин Г. С., Михайлова В. А. Физические аспекты электронного перехода в реакциях с переносом заряда. // Хим. физика.- 1991. Т. 10. — N. 5. — С. 638−649.
Иванов А.И., Михайлова В. А. Влияние ангармонизма кристаллических колебаний на ширину бесфононной линии в случае лазерного поля произвольной интенсивности. // Опт. и спектр. 1992. — Т. 72. — В. 2. -С. 422²⁷.
Иванов А.И., Михайлова В. А. К вопросу о ширине бесфононной линии. // Опт. и спектр. 1993. — Т. 75. — В. 2. — С. 371−373.
Ivanov A.I., Mikhaylova V.A. The effect of magnetic field on outer-sphere electron transfer. // Chem. Phys. Lett. 1993. — V. 212. — N 6. — P. 697−701.
Ivanov A.I., Mikhailova V.A., Volodin A.M. The effect of magnetic and spin interactions on outer-sphere electron-transfer. // Chem. Phys. 1995. — V. 197.- P. 19−36.
Михайлова В.А., Иванов А. И., Немелков И. Ю. Эффекты магнитного поля в реакциях переноса электрона. Простая квантово-механическая модель. // Вестник ВолГУ, серия: Математика. Физика. 1996. — В. 1. — С. 80−86.
Иванов А.И., Михайлова В. А., Феськов С. В. Фотоиндуцированный перенос электрона на парамагнитный центр. // Журн. физ. химии. 1997. — Т. 71.- N. 8. С. 1500−1504.
Иванов А.И., Михайлова В. А., Феськов С. В. Спиновый катализ электронного переноса в фотосинтетическом центре. Простая динамическая модель. // Журн. физ. химии. 1998. — Т. 72. — N. 11.- С. 2027−2034.
Ivanov A.I., Mikhailova V.A., Fes’kov S.V. A model of spin catalysis in bacterial photosynthetic reaction centres. // Appl. Mmagn. Resonance. 1999. -V. 16.- P. 481−492.
Михеева Е.Э., Михайлова В. А. Сравнительный анализ результатов расчета вероятности сверхбыстрого переноса электрона в рамках современных теоретических подходов. // Вестник ВолГУ, серия 9. 2001. — Ч. 2. — В. 1. -С. 31−35.
Демяшина Е.А., Михайлова В. А. Динамика трехспиновых систем с учетом анизотропии обменного взаимодействия. // Вестник ВолГУ, серия 9. 2001.- Ч. 2. В. 1. — С. 13−16.
Mikhailova V.A., Ivanov A.I., Vauthey E. Nonequilibrium charge recombination from the excited adiabatic state of donor-acceptor complexes. //J. Chem. Phys.- 2004. V. 121. — P. 6463−6469.
Khohlova S.S., Lebedev N. G, Bondarev S.L., Knyukshto V.N., Turban A.A., Mikhailova V.A., Ivanov A.I. Electronic structure of laser dye DCM and its derivatives. // Int. Journ. Quant. Chem. 2005. — V. 104. — P. 189−196.
Иванов А.И., Михайлова В. А. Рекомбинация заряда в возбужденных донорно-акцепторных комплексах. // Журн. физ. химии. 2006. — Т. 80. — N 6. — С. 1053−1059.
Khohlova S.S., Mikhailova V.A., Ivanov АЛ. Thrce-centered model of ultra-fast photoinduced charge transfer: Continuum dielectric approach. //J. Chem. Phys. 2006. — V. 124. — P. 11 4507(11).
Иванов А.И., Михайлова В. А., Хохлова С. С. Фотоиндуцированный перенос электрона как двухстадийный перенос дробного заряда. // Журн. физ. химии. 2006. — Т. 80. — N 9. — С. 1702−1710.
Михайлова В.А. Компьютерное моделирование безызлучательных электронных переходов в донорно-акцепторных парах. // Обозрение прикладной и промышленной математики. 2006. — Т. 13. — В. 2. — С. 341.
Mikhailova V.A., Ivanov A.I. Effect of relaxation of intramolecular high frequency vibrational mode on nonthermal electron transfer probability. Stochastic point-transition approach. //J. Phys. Chem. C. 2007. — V. 111. — N 11. -P. 4445−4451.
Михайлова В.А., Хохлова С. С. Влияние внутримолекулярного электронного перераспределения на динамику сверхбыстрых реакций ФИПЗ. // Обозрение прикладной и промышленной математики. 2007. -Т. 14. — В. 2. — С. 328.
Михайлова В.А., Юданов В. В. Фотоиндуцированная РЗ в ДАК в немарковских растворителях. // Обозрение прикладной и промышленной математики. 2007. — Т. 14. — В. 2. — С. 328−329.
Хохлова С.С., Михайлова В. А., Иванов А. И. Влияние внутримолекулярного перераспределения заряда на стадии фотовозбуждения на скорость последующего переноса электрона. // Хим. физика. 2007. — Т. 26. — N 7. — С. 27−36.
Иванов А.И., Михайлова В. А. Влияние распада продуктов на вероятность нетермических переходов в реакциях переноса заряда. // Хим. физика -2008. Т. 27. — N.7 — С. 18−25.
Хохлова С.С., Михайлова В. А., Иванов А. И. Влияние изменения дипольного момента реагента на стадии возбуждения на скорость фотоиндуцированного переноса электрона. // Журн. физ. химии. 2008. — Т.82 — N.6 -С. 1161−1167.
Иванов А.И., Михайлова В. А. Механизм процесса электронного фотоперехода в примесной молекуле в сильном лазерном поле. Материалы 3-го Нижне-Волжского регионального научного семинара. 1990. -С. 638−649.
Иванов А.И., Михайлова В. А. Когерентные характеристики излучения примесных молекул. Тезисы докладов Всесоюзного научного семинара «Метрология лазерных измерительных систем». Волгоград. 1991. — Ч. 1. -С. 55−56.
Ivanov A.I., Mikhailova V.A. Magnetic and spin interactions in outer-sphere electron transfer reactions. Extended abstracts of XXVIIth congress Ampere, Kazan. 1994. — P. 663−664.
Ivanov A.I., Mikhailova V.A., Feskov S. V. Kinetics of electron transfer between paramagnetic centers. Book of abstracts, FRIS-96. Technical university. Graz, Austria. 1996. — P. 13.
Ivanov A.I., Mikhaylova V.A., Feskov S.V. Photoinduced electron transfer to paramagnetic centre. Book of abstracts, FRIS-96. Technical university. Graz, Austria. 1996. — P. 26.
Ivanov A.I., Mikhaylova V.A., Feskov S. V. The influence of Fe-ion on the electron transfer dynamics in bacterial reaction centres. Book of abstracts, FRIS-97. Technical University. Copenhagen, Denmark. 1997. — P. 24.
Mikhailova V.A., Ivanov A.I. Perturbative analysis of the probability of the nonthermal electron transfer. Abstracts book of 2th Workshop on Diffusion Assisted Reactions. Volgograd, Russia. 2000. — 012.
Feskov S. V., Ivanov A.I., Mikhailova V.A. Nonequlibrium effects in ultrafast charge transfer reactions. Abstracts book of 5th Workshop on Diffusion Assisted Reactions. Novosibirsk, Russia. 2006. — 026.
Mikhailova V.A., Ivanov A.I. Charge recombination in excited donor-acceptor complexes with strong electronic coupling. Abstracts book of 5th Workshop on Diffusion Assisted Reactions. Novosibirsk, Russia. 2006. — P16.
Mikhailova V.A., Khohlova S.S., Ivanov A.I. Three-centered model of ultrafast photoinduced charge transfer. Abstracts book of 5th Workshop on Diffusion Assisted Reactions. Novosibirsk, Russia. 2006. — 08.
Khohlova S.S., Mikhailova V.A., Ivanov A.I. Two-stage ultrafast photoinduced charge transfer models. Abstracts book of 5th Workshop on Diffusion Assisted Reactions. Novosibirsk, Russia. 2006. — Pll.
Mikhailova V.A., Ivanov A.I. Perturbative analysis of nonthermal electron transfer probability. Abstracts book of 5th Workshop on Diffusion Assisted Reactions. Novosibirsk, Russia. 2006. — P15.
Ivanov A.I., Feskov S. V., Mikhailova V.A. Nonequilibrium effect in ultra-fast electron transfer reactions. Book of abstracts of VII Voevodsky Conference Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Chernogolovka, Russia. 2007. — P. 67−68.
Пекар С.И. Теория F-центров. // ЖЭТФ. 1950. — Т. 20. — В. 6. — С. 510−522.
Пекар С.И. Исследования по электронной теории кристаллов. Москва-Ленинград: Гостехиздат., 1951. — 256 С.
Пекар С.И. К теории люминесценции и поглощения света примесями в диэлектриках. // ЖЭТФ. 1952. — Т. 22. — В. 6. — С. 641−657.
Huang Кип, Rhys А. // Proc. Roy. Soc. 1950. — А204. — P. 406. (перевод в сб. Проблемы физики полупроводников. — М.: ИЛ, 1957. Пер. с анг./ Под ред. В.Л. Бонч-Бруевича. — С. 389−406. Теория оптических и безызлучательных переходов в Р-центрах.)
Lax М. The Pranck-Condon principle and its application to crystals. //J. Chem. Phys. 1952. — V. 20. — N. 11. — P. 1752−1768.
Кривоглаз М.А. Теория тепловых переходов. // ЖЭТФ. 1953. — Т. 25. -В. 2. — С. 191−207.
Кривоглаз М.А. К теории уширения бесфононной линии в мессбауэровском или оптическом спектре. // ФТТ. 1964. — Т. 6. — В. 6. — С. 1707−1717.
Ребане К.К. Теория оптических электронно-колебательных переходов на примесных центрах в кристаллах. Тарту, 1963.
ЫЬЪу W.F. Theory of Electron Exchange Reactions in Aqueous Solution. //J. Phys. Chem. 1952. — V. 52. — N. 7. — P. 863−868.
Marcus R.A. On the theory of oxidation-reduction reactions involving electron transfer. I. // J. Chem. Phys. 1956. — V. 24. — N. 5. — P. 966−978.
Marcus R.A. On the theory of oxidation-reduction reactions involving electron transfer. II. Applications to data on the rate of isotopic exchange reactions. // J. Chem. Phys. 1957. — V. 26. — N. 4. — P. 867−871.
Marcus R.A. On the Theory of Oxidation-Reduction Reactions Involving Electron Transfer. III. Applications to Data on the Rates of Organic Redox Reactions. // J. Chem. Phys. 1957. — V. 26. — N. 4. — P. 872−877.
Marcus R.A. On the theory of electron-transfer reactions. VI. Unified treatment for homogeneous and electrode reactions. //J. Phys. Chem. 1965. — V. 43. -N. 2. — P. 679−701.
Marcus R.A. Theory of electron-transfer reaction rates of solvated electrons. // J. Phys. Chem. 1965. — V. 43. — N. 10. — P. 3477−3489.
Miller J.R., Calcaterra L.T., Closs G.L. Intramolecular long-distance electron transfer in radical anions. The effects of free energy and solvent on the reaction rates. // J. Am. Chem. Soc. 1984. — V. 106. — P. 3047−3049.
Kemnitz K., Nakashima N., Yoshihara K. Electron transfer by isolated rhodamine В molecules adsorbed on organic single crystals: a solvent-free model system. //J. Phys. Chem. 1988. — V. 92. — P. 3915−3925.
Levin P.P., Pluzhnikov P.F., Kuzmin V.A. Bell-shaped energy gap dependence for electron transfer rate in triplet exciplexes. // Chem. Phys. Lett. 1988. -V. 147. — P. 283−287.
Gould I.R., Young R.H., Moody R.E., Farid S. Contact and solvent-separated geminate radical ion pairs in electron-transfer photochemistry. //J. Phys. Chem. 1991. — V. 95. — P. 2068−2080.
Tachiya M., Murata S. New explanation for the lack of the inverted region in charge separation reactions. //J. Phys. Chem. 1992. — V. 96. — P. 8441−8444.
Mataga N., Miyasaka H. Electron transfer and exciplex chemistry. // Adv. Chem. Phys. 1999. — V. 107. — P. 431.
Левин В.Г., Догонадзе P.P. Теория безызлучательных электронных переходов между ионами в растворах. // ДАН СССР. 1959. — Т. 124. -N. 1. — С. 123−126.
Левин В.Г., Догонадзе P.P. Адиабатическая теория электронных процессов в растворах. // ДАН СССР. 1960. — Т. 133. — N. 1. — С. 158−161.
Догонадзе P.P., Кузнецов A.M., Черненко А. А. Теория гомогенных и гетерогенных электронных процессов в жидкостях. // Успехи химии. 1965.- Т. 34. N. 10. — С. 1779−1812.
Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. Кинетика гетерогенных химических реакций в растворах. Итоги науки. Кинетика и катализ. Т. 5ю — М.: ВИНИТИ, 1978. — 223 с.
Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. // Электрохимия. 1967. — Т. 3. — С. 1324.
Hush N.S. Homogeneous and heterogeneous optical and thermal electron transfer. // Electrochimica Acta. 1968. — V. 13. — P. 1005−1023.
Levich V.G., Dogonadze R.R., German E.D., Kuznetsov A.M., Kharkats Yu.I. Theory of homogeneous reactions involving proton transfer. // Electrochimica Acta. 1970. — V. 15. — P. 353−367.
Воротынцев M.A., Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. К теории процессов переноса протона в полярной среде. // ДАН СССР. 1973. — N. 5. — Т. 209.- С. 1135−1138.
Овчинников А.А., Овчинникова М. Я. К теории элементарных реакций электронного переноса в полярной жидкости. // ЖЭТФ. 1969. — Т. 56.- В.4. С. 1278−1289.
Овчинников А.А., Овчинникова М. Я. Безызлучательный переход с переносом заряда в полярной среде. // ДАН СССР. 1969. — Т. 186. — N. 1.- С. 76−77.
Кузнецов A.M. К расчету вероятности переноса электрона в полярной среде. // Электрохимия. 1971. — Т. 7. — N. 7. — С. 1067−1069.
Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. К теории кинетики химических реакций. // ДАН СССР. 1970. — Т. 194. — N. 5. — С. 1116−1118.
Воротынцев М.А., Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. Вероятность переноса заряда в полярной среде с непрерывным колебательным спектром. // ДАН СССР. 1970. — Т. 195. — N. 5. — С. 1135−1138.
Догонадзе P.P., Кузнецов A.M. К теории простых реакций замещения в жидкой фазе. // ДАН СССР. 1971. — Т. 198. — N. 1. — С. 130−133.
Dogonadze R.R., Kuznetsov A.M., Vorotyntsev M.A. On the theory of nonra-diative transitions in polar media. I. Processes without «mixing» of quantum and classical degrees of freedom. // Physica status solidi (b). 1972. — V. 54. -P. 125−134.
Dogonadze R.R., Kuznetsov A.M., Vorotyntsev M.A. On the theory of non-radiative transitions in polar media. II. Processes with «mixing» of quantum and classical degrees of freedom. // Physica status solidi (b). 1972. — V. 54. -P. 425−433.
Догонадзе P.P. Квантовая теория химических реакций в полярных жидкостях. М.: Знание, 1973.
Efrima S., Bixon М. On the role of vibrational excitation in electron transfer reactions with large negative free energies. // Chem. Phys. Lett. 1974. — V. 25.- N. 1. P. 34−37.
Kestner N.R., Logan J., Jortner J. Thermal electron transfer reactions in polar solvents. // J. Phys. Chem. 1974. — V. 78. — P. 2148−2166.
Ulstrup J., Jortner J. The effect of intramolecular quantum modes on free energy relationships for electron transfer reactions. //J. Chem. Phys. 1975. -V. 63. — P. 4358−4368.
Ulstrup J. Charge transfer processes in condensed media. Berlin: Springer, 1979.
Landau L.Z. On the theory of transfer of energy at collisions II. // Phys. Z. Sov. 1932. — V. 2. — P. 46.
Zener C. Non-adiabatic crossing of energy levels. // Proc. Roy. Soc. Ser. A. -1932. V. 137. — P. 696.
Zusman L.D. Outer-sphere electron transfer in polar solvents. // Chem. Phys.- 1980. V. 49. — P. 295−304.
Yakobson B.I., Burshtein A.I. Relaxation hindrance in nonadiabatic cage reactions. // Chem. Phys. 1980. — V. 49. — N. 3. — P. 385−395.
Calef D.F., Wolynes P.G. Classical solvent dynamics and electron transfer. 1. Continuum theory.// J. Phys. Chem. 1983. — V. 87. — P. 3387−3400.
Barzykin A.V., Frantsuzov P.A., Seki K., Tachiya M. Solvent effects in nona-diabatic electron-transfer reactions: theoretical aspects. // Adv. Chem. Phys. -2002. V. 123. — P. 511−616.
Никитин E.E. Теория элементарных атомно-молекулярных процессов в газах. М.: Химия, 1970. — 228 С.
Kramers Н.А. Brownian motion in a field of force and the diffusion model of chemical reactions. 11 Physica. 1940. — V. 7. — P. 284−341.
Zusman L.D. Outer-sphere electron transfer in polar solvents. // Chem. Phys. 1980. — V. 50. — P. 449−457.
Alexandrov I. V. Physical aspects of charge transfer theory. // Chem. Phys. -1980. V. 51. — P. 449−457.
Doktorov А.В., Lukzen N.N. Diffusion-controlled reactions on an active site. // Chem. Phys. Lett. 1981. — V. 79. — P. 489−502.
Zusman L.D. The theory of transitions between electronic states. Application to radiationless transitions in polar solvents. // Chem. Phys. 1983. — V. 80. -P. 29−43.
Кузнецов A.M. О динамическом и стохастическом подходах в теории элементарного акта переноса заряда в конденсированных средах. // Электрохимия. 1984. — Т. 20. — С. 1069−1074.
Lukzen N.N., Doktorov А.В., Burshtein A.I. Non-markovian theory of diffusion-controlled excitation transfer. // Chem. Phys. 1986. — V. 102. — P. 289−304.
Hynes J.T. Outer-sphere electron-transfer reactions and frequency-dependent friction. //J. Phys. Chem. 1986. — V. 90. — P. 3701−3706.
Zusman L.D. The theory of electron transfer reactions in solvents with two characteristic relaxation times. // Chem. Phys. 1988. — V. 119. — N. 1. — P. 5161.
Rips I., Jortner J. Outer sphere electron transfer in polar solvents. Activation-less and inverted regimes. // J. Chem. Phys. 1987. — V. 87. — P. 2090−2104.
Rips I., Jortner J. Activationless solvent-controlled electron transfer. //J. Chem. Phys. 1988. — V. 88. — P. 818−822.
Dorfman R.C., Fayer M.D. The influence of diffusion on photoinduced electron transfer and geminate recombination. //J. Chem. Phys. 1992. — V. 96. -P. 7410−7422.
Ivanov A.I. The magnetic field effect on a a photoinduced electron transfer. // Chem. Phys. Lett. 1994. — V. 229. — P. 671−677.
Frantsuzov P.A. The failure of the diffusional description of the level crossing problem. I. Violation of the von Neumann conditions. // Chem. Phys. Lett. -1997. V. 267. — P. 427−430.
Frantsuzov P.A. Quantum consideration of electron transfer solvent control. // J. Chem. Phys. 1999. — V. 111. — P. 2075−2085.
Ivanov A.I., Potovoi V.V. Theory of non-thermal electron transfer. // Chem. Phys. 1999. — V. 247. — P. 245−259.
Иванов А.И., Потовой В. В. Сверхбыстрые безызлучательные электронные переходы. // Оптика и спектр. 1999. — Т. 86. — С. 755−761.
Gladkikh V., Burshtein A.I., Feskov S. V., Ivanov A.I., Vauthey E. Hot recombination of photogenerated ion pairs. //J. Chem. Phys. 2005. — V. 123. -P. 24 4510(11).
Воротынцев М.А., Догонадзе P.P., Закарая М. Г., Кузнецов A.M. К теории низкотемпературных химических реакций. // ДАН СССР. 1975. — Т. 223. — С. 1168−1171.
Воротынцев М.А., Догонадзе P.P., Закарая М. Г., Кузнецов A.M. К теории атомно-молекулярных превращений в конденсированной фазе при низких температурах. // ДАН СССР. 1976. — Т. 226. — С. 105−108.
Dogonadze R.R., Kuznetsov A.M., Vorotyntsev М.А., Zaqaraia M.G. The theory of atomic-molecular transformations in condensed phase at low temperatures. //J. Electroanal. Chem. 1977. — V. 75. — P. 315−337.
Jortner J. Temperature dependent activation energy for electron transfer between biological molecules. // J. Chem. Phys. 1976. — V. 64. — P. 4860⁸⁶⁷.
Hop field J.J. Electron transfer between biological molecules by thermally activated tunneling. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1974. — V. 71. — P. 3640−3644.
Garg A., Onuchic J.N., Ambegaokar V. Effect of friction on electron transfer in biomolecules. // J. Chem. Phys. 1985. — V. 83. — P. 4491−4503.
Leggett A. J., Chakravarty S., Dorsey А. Т., Pisher M.P.A., Garg A., Zwenger W. Dynamics of the dissipative two-state system. // Rev. Mod. Phys. 1987. -V. 59. — P. 1−85.
Zhang M.-L., Zhang S., Pollak E. Theory of electron transfer in the presence of dissipation. // J. Chem. Phys. 2003. — V. 119. — P. 11 864−11 877.
Rips I., Jortner J. Dynamic solvent effects on outer-sphere electron transfer. // J. Chem. Phys. 1987. — V. 87. — P. 2090−2104.
Coalson R.D. A spin-boson model for spectroscopy involving nonadiabatically coupled potential energy surfaces. //J. Chem. Phys. 1987. — V. 86. — P. 9 951 009.
Yang D. Y., Cukier R.I. The transition from nonadiabatic to solvent controlled adiabatic electron tr5ansfer: solvent dynamical effects in the inverted regime. // J. Chem. Phys. 1989. — V. 91. — P. 281−292.
Mak C.H., Chandler D. Coherent-incoherent transition and relaxation in condensed-phase tunneling systems. // Phys. Rev. A. 1991. — V. 44. — P. 23 522 369.
Sun X., Wang H., Miller W.H. Semiclassical theory of electronically nonadiabatic dynamics: Results of a linearized approximation to the initial value representation. // J. Chem. Phys. 1998. — V. 109. — P. 7064−7074.
Egger R., Mak C.H. Low-temperature dynamical simulation of spin-boson systems. // Phys. Rev. B. 1994. — V. 50. — P. 15 210−15 220.
Cho M., Silbey R.J. Nonequilibrium photoinduced electron transfer. //J. Chem. Phys. 1995. — V. 103. — P. 595−606.
Marki N., Makarov D.E. Tensor propagator for iterative quantum time evolution of reduced density matrices. I. Theory. //J. Chem. Phys. 1995. — V. 102. — P. 4600−4610.
Stock G. A semiclassical self-consistent-field approach to dissipative dynamics: The spin-boson problem. //J. Chem. Phys. 1995. — V. 103. — P. 1561−1573.
Evans D.G., Coalson R.D. Incorporating backflow into a relaxation theory treatment of the dynamics of nonequilibrium nonadiabatic transition processes. //J. Chem. Phys. 1995. — V. 102. — P. 5658−5668.
Evans D.G., Coalson R.D. Simulation of electron transfer in polar solvents: Effects of nonequilibrium initial state preparation. //J. Chem. Phys. 1996. -V. 104. — P. 3598−3608.
Ando K., Sumi H. Nonequilibrium ocsillatory electron transfer in bacterial photosynthesis. // J. Chem. Phys. 1998. — V. 102. — P. 10 991−11 000.
Jung Y, Silbey R.J., Cao J. Electronic coherence in mixed-valence systems: spectral analysis. //J. Phys. Chem. A. 1999. — V. 103. — P. 9460−9468.
Golosov A.A., Friesner R.A., Pechukas P. Reduced dynamics in spin-boson models: A method for both slow and fast bath. //J. Chem. Phys. 2000. -V. 112. — P. 2095−2105.
Cao J. Effects of bath relaxation on dissipative two-state dynamics. //J. Chem. Phys. 2000. — V. 112. — P. 6719−6724.
Wang H. Basis set approach to the quantum dissipative dynamics: Application of the multiconfiguration time-dependent Hartree method to the spin-boson problem. // J. Chem. Phys. 2000. — V. 113. — P. 9948−9956.
Thoss M., Wang H., Miller W.H. Self-consistent hybrid approach for complex systems: Application to the spin-boson model with Debye spectral density. // J. Chem. Phys. 2001. — V. 115. — P. 2991−3305.
Miihlbacher L., Egger R. Crossover from nonadiabatic to adiabatic electron transfer reactions: Multilevel blocking Monte Carlo simulations. //J. Chem. Phys. 2003. — V. 118. — P. 179−191.
Caldeira A.O., Leggett A.J. Influence of dissipation on quantum tunnelling in macroscopic systems. // Phys. Rev. Lett. 1981. — V. 46. — P. 211−214.
Bray A.J., Moore M.A. Influence of dissipation on quantum coherence. / / Phys. Rev. Lett. 1982. — V. 49. — P. 1545−1549.
Ларкин A.M., Овчинников Ю. Н. Квантовое туннелирование с диссипацией. // Письма в ЖЭТФ. 1983. — Т. 37. — С. 322−325.
Chakravarty S., Leggett A.J. Dynamics of the two-state system with ohmic dissipation. // Phys. Rev. Lett. 1984. — V. 52. — P. 5−8.
Grabert H., Weiss U. Quantum tunnelling rates for asymmetric double-well systems with ohmic dissipation. // Phys. Rev. Lett. 1985. — V. 54. — P. 16 051 608.
Rips I., Jortner J. Tunnelling effects on the escape of particles from an extremely underdamped potentional well. // Phys. Rev. B. 1986. — V. 34. — P. 233−239.
Rips I., Jortner J. Tunneling effects on the escape of particles from an extremely underdamped potential well. // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1986. — V. 34. — P. 233−239.
Beratan D.N., Onuchic J.N., Hop field J.J. Electron tunnelling through covalent and noncovalent pathways in proteins. // J. Chem. Phys. 1987. — V. 86. -P. 4488−4498.
Дахповский Ю.М., Овчинников А. А., Семенов М. Б. Низкотемпературные химические реакции как туннельные системы с диссипацией. // ЖЭТФ. -1987. Т. 92. — С. 955−967.
Frauenfelder Н., Wolynes P.G. Rate theories and puzzles of hemoprotein kinetics. // Science. 1985. — V. 229. — P. 337−345.
Onuchic J.N., Wolynes P.G. Classical and quantum pictures of reaction dynamics in condensed matter: resonances, dephasing, and all that. //J. Phys. Chem. 1988. — V. 92. — P. 6495−6503.
Simonius M. Spontaneous symmetry breaking and blocking of metastable states. // Phys. Rev. Lett. 1978. — V. 40. — P. 980−983.
Трифонов Е.Д. О вероятности бесфононного перехода в примесных центрах кристаллов. // ДАН СССР. 1962. — Т. 147. — С. 826−828.
Кривоглаз М.А. Однородное уширение бесфононный линий в примесных спектрах кристаллов и стекл. // Труды института Физики АН ЭССР. -1986. Т. 59. — С. 31−54.
Марадудин А. Дефекты и колебательный спектр кристаллов. М.: Мир, 1968. — 432 С.
Silsbee R.H. Thermal Broadening of the Mossbauer line and of narrow-line electronic spectra in solids. // Phys. Rev. 1962. — V. 128. — P. 1726−1733.
McCumber D.E., Sturge M.D. Linewidth and temperature shift of the R lines in ruby. //J. Appl. Phys. 1964. — V. 34, p. 1682−1684.
Rebane L.A. in: Physics of impurity centres in crystals, ed. G.S. Zavt. Acad. Sei. Estonian SSR, Tallinn, 1972. — P. 353.
Фрейберг A.M., Ребане JI.А. Бесфононные линии в спектрах малых примесных молекул как индикатор электрон-фононных взаимодействий в кристаллах. // Труды института физики АН ЭССР. 1986. — Т. 59. — С. 7594.
Шполъский Э.В. Линейчатые спектры флуоресценции органических соединений и их применение. // УФН. 1960. — Т. 71. — С. 215−242.
Шполъский Э.В. Проблемы происхождения и структуры квазилинейчатых спектров органических соединений при низких температурах. // УФН. -1962. Т. 77. — С. 321−336.
Шполъский Э.В. Новые данные о природе квазилинейчатых спектров органических соединений. // УФН. 1963. — Т. 80. — С. 255−279.
Осадъко И.С. Теория температурного уширения и сдвига оптических бесфононных линий примеси. // ФТТ. 1972. — Т. 14. — С. 2927−2934.
Осадъко И. О. Исследование электронно-колебательного взаимодействия по структурным оптическим спектрам примесных центров. // УФН. 1979. -Т. 128. — С. 31−67.
Осадъко И.С. Селективная спектроскопия одиночных молекул. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2000. — 320 С.
Hizhnyakov V. Nonperturbative theory of zero-phonon line. // Известия AH ЭССР. Физика. Математика. 1987, т. 36. — С. 353−363.
Залесский М.Е., Горбачев С. М. Уширение, форма и сдвиг бесфононных линий головного мультиплета флуоресценции 3,4-бензпирена в монокристалле Н-гептана. // ФТТ. 1985. — Т. 27. — С. 493−498.
Агабекян А.С., Григорян А. Г. Ширина бесфононной линии в сильном лазерном поле. // Журн. приклад, спектр. 1989. — Т. 51. — N 1. — С. 120−123.
Бахшиев Н.Г. Универсальные межмолекулярные взаимодействия и их влияние на положение электронных спектров молекул в двухкомпонентных растворах. VII теория (общий случай изотропного раствора). // Оптика и спектр. 1964. — Т. 16. — С. 821−832.
Hizhnyakov V., Teklwer I. Theory of resonant secondary radiation due to impurity centres in crystals. // Phys. Stat. Solidi (b). 1967. — V. 21. — P. 755−768.
Мазуренко Ю.Т., Бахшиев Н. Г. Влияние ориентационной дипольной релаксации на спектральные, временные и поляризационные характеристики люминесценции растворов. // Оптика и спектр. 1970. -Т. 28. — В. 5. — С. 905.
Зусман Л.Д., Гельман А. Б. К динамике спектров сольватирующих систем. // Оптика и спектр. 1982. — Т. 53. — С. 421−428.
Bagchi В., Oxtoby D. W., Fleming G.R. Theory of the time development of the stokes shift in polar media. // Chem. Phys. 1984. — V. 86. — P. 257−267.
Van der Zwan G., Hynes J.T. Time-dependent fluorescence solvent shifts, dielectric friction, and nonequilibrium solvation in polar solvents. //J. Phys. Chem. 1985. — V. 89. — P. 4181−4188.
Loring R.F., Yan Y.J., Mukamel S. Time-resolved fluorescence and hole-burning line shapes of solvated molecules: Longitudinal dielectric relaxation and vibrational dynamics. // J. Chem. Phys. 1987. — V. 87. — P. 5840−5857.
Mukamel S. Principles of nonlinear optical spectroscopy. New York: Oxford university press, 1995.
Najbar J., Dorfman R. C., Fayer M. D. Solvent relaxation effects on the kinetics of photoinduced electron transfer reactions. //J. Chem. Phys. 1991. — V. 94. — P. 1081−1092.
Coalson R.D., Evans D.G., Nitzan A. A nonequilibrium golden rule formula for electronic state populations in nonadiabatically coupled systems. //J. Chem. Phys. 1994. — V. 101. — P. 436−448.
Еремин В.В., Кузъменко Н. Е., Уманский И. М. Интерференционные эффекты в динамике волнового пакета при импульсном оптическом возбуждении двухатомной молекулы. // Хим. физика. 1996. — Т. 15. -С. 5.
Domcke W., Stock G. Theory of ultrafast nonadiabatic excited-state processes and their spectroscopic detection in real time. // Adv. Chem. Phys. 1997. -V. 100. — P. 1−168.
Jean J.M. Excitation effects on the quantum dynamics of two-dimensional pho-toinduced nonadiabatic processes. //J. Phys. Chem. A. 1998. — V. 102. -P. 7549−7557.
Ivanov A.I., Belikeev F.N., Fedunov R.G., Vauthey E. The effect of excitation pulse carrier frequency on ultrafast charge recombination dynamics of excited donor-acceptor complexes. // Chem. Phys. Lett. 2003. — V. 372. — P. 73−81.
Jean J.M. Time- and frequency-resolved spontaneous emission as a probe of coherence effects in ultrafast electron transfer reactions. //J. Chem. Phys.1994. V. 101. — P. 10 464−10 473.
Wynne K., Reid G., Hochstrasser R. Vibrational coherence in electron transfer: The tetracyanoethylene-pyrene complex. //J. Chem. Phys. 1996. — V. 105. -P. 2287−2297.
Barbara P.F., Meyer T.J., Ratner M.A. Contemporary issues in electron transfer research. // J. Phys. Chem. 1996. — V. 100. — P. 13 148−13 168.
Hubig S. M., Bockman T. M., Kochi J. K. Optimized electron transfer in chargetransfer ion pairs. Pronounced inner-sphere behavior of olefin donors. //J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. 118. — P. 3842−3851.
Yoshihara K., Tominaga K., Nagasawa Yu. Effects of the solvent dynamics and vibrational motions in electron transfer. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1995. — V. 68. — P. 696−712.
Yoshihara K. Ultrafast intermolecular electron transfer in solution. // Adv. Chem. Phys. 1999. — V. 107. — P. 371−401.
Frantsuzov P.A., Tachiya M. Charge recombination in contact ion pairs. //J. Chem. Phys. 2000. — V. 112. — P. 4216−4220.
Morandeira A., Furstenberg A., Nicolet 0., Pages S., Lang B., Vauthey E. Ultrafast photochemistry. // Chimia. 2002. — V. 12. — P. 690−694.
Nicolet O., Vauthey E. Ultrafast nonequilibrium charge recombination dynamics of excited donor-acceptor complexes. //J. Phys. Chem. A. 2002. — V. 106. -P. 5553−5562.
Barbara P.F., Jarzeba W. Ultrafast photochemical intramolecular charge and excited state solvation. // Adv. Photochem. 1990. — V. 15. — P. 1−68.
Simon J.D., Doolen R. On the dimensionality of the reaction coordinate of intramolecular charge-transfer reactions in protic solvents. //J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. — P. 861⁸⁷⁰.
Poellinger F., Heitele H., Miehel-Beyerle M.E., Anders C., Futscher M., Staa-bet H.A. Absence of dielectric relaxation effects on intramolecular electron transfer in porphyrin-quinone cyclophanes. // Chem. Phys. Lett. 1992. — V. 198. -P. 645−652.
Doom S.K., Stoutland P.O., Dyer R.B., Woodruff W.H. Picosecond infrared study of ultrafast electron transfer and vibrational energy relaxation in a mixed-valent ruthenium dimer. // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. — P. 3133−3134.
Vos M.H., Rappaport F., Lambry J.-C., Breton J., Martin J.-L. Visualization of coherent nuclear motion in a membrane protein by femtosecond spectroscopy. // Nature. 1993. — V. 363. — P. 320−325.
Иванов А.И., Кучин А. В. Нетермический обратный перенос электрона в комплексах со смешанной валентностью. // Журн. физ. химии. 1999. -Т. 12. — С. 2170−2175.
Nozaki К., Gholamkhass В., Ohno Т. Fast back electron transfer in photoexcit-ed RU (II)-M (III) (M—Ru, Os) mixed-valence complexes, in: Book of abstracts, FRIS'96, Graz. 1996. P3.
Грампп Г., Иванов А. И., Кучин А. В. Сверхбыстрый фотоиндуцированнын перенос электрона на свободный радикал. // Журн. физ. химии. 2001. -Т. 75. — С. 2242−2248.
Fedunov R.G., Ivanov A.I. Effect of the excitation pulse frequency on the ultrafast photoinduced electron transfer dynamics. //J. Chem. Phys. 2005. -V. 122. — P. 6 4501(9).
Kakitani Т., Mataga N. Different energy gap laws for the three types of electron-transfer reactions in polar solvents //J. Phys. Chem. 1986. — V. 90. — P. 993 995.
Gould I.R., Еде D., Mattes S.L., Farid S. Return electron transfer within geminate radical ion pairs. Observation of the Marcus inverted region. //J. Am. Chem. Soc. 1987. — V. 109. — P. 3794−3796.
Tachiya M., Murata S. Non-Marcus energy gap dependence of back electron transfer in contact ion pairs. //J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. — P. 24 342 436.
Shushin A.I. Nonadiabatic transition rates in a random motion model. Near adiabatic limit. // Chem. Phys. 1981. — V. 60. — P. 149−160.
Иванов А.И., Феськов С. В., Ионкин В. Н. Ускорение рекомбинации фотовозбужденных донорно-акцепторных комплексов высокочастотной колебательной модой. // Журн. физ. химии. 2007. — Т. 81. — N. ?. — С. ??.
Gould I. R., Noukakis D., Gomez-Jahn L., Goodman J. L., Farid S. Explanation of the driving-force dependence of return electron transfer in contact radical-ion pairs. // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P. 4405−4406.
Feskov S. V., Ivanov A.I., Burshtein A.I. Integral encounter theory of strong electron transfer. // J. Chem. Phys. 2005. — V. 122. — P. 124 509.
Feskov S. V., lonkin V.N., Ivanov A.I. Effect of high-frequency modes and hot transitions on free energy gap dependence of charge recombination. //J. Phys. Chem. A. 2006. — V. 110. — P. 11 919−11 925.
Kovalenko S.A., Schanz R., Hennig H., Ernsting, N.P. Cooling dynamics of an optically excited molecular probe in solution from femtosecond broadband transient absorption spectroscopy. //J. Chem. Phys. 2001. — V. 115. — P. 32 563 273.
Bargon J., Fischer H., Johnsen U. Emission-linien wahrend rascher in radikalreaktionen. I. Aufnahmeverfahrenund beispiele. // Z. Naturforsch. 1967. -Bd 22a. — P. 1551−1555.
Ward H.R., Lawler R.G. Nuclear magnetic resonance emission enhanced absorption in rapid organometallic reactions. //J. Am. Chem. Soc. 1967. -V. 89.- P. 5518−5519.
Brocklehurst B. Formation of excited states by recombining organic ions. // Nature. 1969. — V. 221. — P. 921−923.
Сагдеев Р. З, Салихов K.M., Лешииа T.B. и др. Влияние магнитного поля на радикальные реакции. // Письма в ЖЭТФ. 1972. — Т. 16. — С. 599−602.
Sagdeev R.Z., Molin Yu.N., Salikhov K.M. Effects of magnetic field on chemical reactions. // Organ. Magn. Res. 1973. — V. 5. — P. 603−605.
Pedersen J.В., Freed J.H. Theory of chemically induced dynamic electron polarization. // J. Chem. Phys. 1973. — V. 58. — P. 2746−2762.
Evans G.T., Fleming P.D., Lawler R.G. Hydrodynamic theory of CIDEP and CIDNP. //J. Chem. Phys. 1973. — V. 58. — P. 2071−2078.
Adrian F.J. Role of diffusion contolled reaction in CIDNP. General theory and comparison with experiment. //J. Chem. Phys. 1971. — V. 54. — P. 3912−3917.
Салихов К.М., Сарваров Ф. С., Сагдеев Р. З., Молин Ю. Н. Диффузионная теория рекомбинации радикальных пар с учетом синглет-триплетных переходов. // Кин. и кат. 1975. — Т. 16. — С. 279−289.
Sarvarov F.S., Salikhov К.М. Theory of spin-dependent recombination of radicals in homogeneous solution. // React. Kinetics and Catal. Lett. 1976. — V. 4.- R 33¹.
Salikhov K.M., Bock C.H., Stehiik D. Time development of electron spin polarization in magnetically coupled, spin correlated radical pairs. // Appl. Magn. Reson. 1990. — V. 1. — R 195−211.
Morris J.R. Magnetic perspective of photosynthesis, in: Magnetic resonance and related phenomena. Abstracts of the XXVII Congress AMPERE, Kazan. -1994. V. 1. — P. 1−7.
Kothe G. Quantum beats as probes of the spin dynamics in photosynthesis. in: Magnetic resonance and related phenomena. Abstracts of the XXVII Congress AMPERE, Kazan. — 1994. — V. 1. — P. 101−102.
Pedersen J.В., Freed J.H. Theory of chemically induced dynamics electron polarization. I. // J. Chem. Phys. 1973. — V. 58. — P. 2746−2762.
Пуртов П.А., Салихов К. М. Полуклассическая теория магнитных эффектов в рекомбинации радикалов. // Теорет. и эксперим. химия. 1980.- Т. 15. N 5. — С. 579−585.
Шушин А.И. Неадиабатические переходы в пределе внезапных возмущений. Эффект обменного и электростатического взаимодействия. И Хим. физика. 1982. — Т. 1. — С. 357.
Шушин А.И. Проявление обменного взаимодействия в химической поляризации электронов и ядер. // Хим. физика. 1985. — Т. 4. — С. 453.
Shushin A.I. Magnetic field effects in radical pair recombination. I. CIDNP and CIDEP in geminate recombination. // Chem. Phys. 1990. — V. 144. — P. 201 222.
Shushin A.I. The «STL-mechanism of magnetic field effects on radical pair recombination. Intraradical relaxation versus 5T-relaxation transitions. // Chem. Phys. Lett. 1996. — V. 260. — P. 261−270.
Докторов А.Б., Пуртов П. А. Кинематическое приближение в теории геминальной рекомбинации радикальных пар. // Хим. физика. 1987. -Т. 6. — С. 484−491.
Михайлов СЛ., Пуртов П. А. Кинематическое приближение в теории стимулированной поляризации ядер в рекомбинации радикалов. // Теорет. и эксперим. химия. 1988. — Т. 24. — С. 519−527.
Purtov Р.А., Doktorov А.В., Popov P.A. The Green function method in the theory of nuclear and electron spin polarization. I. General theory, zero approximation and its application. // Chem. Phys. 1993. — V. 178. — P. 47−65.
Closs G.L., Forbes M.D.E., Norris J.R. Spin-polarized electron paramagnetic spectra of radical pairs in micelles. Observation of electron spin-spin interactions. // J. Phys. Chem. 1987. — V. 91. — P. 3692−3599.
Багрянская Е.Г., Гришин Ю. А., Сагдеев P.3., Тарасов В. Ф., Шкроб И. А., Бучаченко A.JI. ХПЯ 1ЗС стимулированная радио-частотным магнитным полем. Обменное уширение спектральных линий в мицеллах. // Хим. физика. 1991. — Т. 10. — С. 1365−1371.
Isakov S. V., Lukzen N.N., Morozov V.A., Sagdeev R.Z. An exactly solvable model of the dipole-dipole relaxation of the electron spins of micellized radical pairs. // Chem. Phys. 1995. — V. 199. — P. 119−127.
Koptyug I.V., Lukzen N.N., Bagryanskaya E.G., Doktorov А.В., Sagdeev R.Z. Calculation of stimulated nuclear polarization in short- lived biradicals and comparision with experiment. // Chem. Phys. 1992. — V. 162. — N 1. — P. 165 176.
Kothe G., Weber S., Bittl R., Ohmes E., Thurnauer M.C., Norris J.R. Transient EPR of light-induced radical pairs in plant photosystem 1: observation of quantum beets. // Chem. Phys. Lett. 1991. — V. 186. — P. 474−480.
Кубарев С.И., Кубарева И. С. Обменный механизм спиновой конверсии. Модель спинового катализа. // Хим. физика. 1997. — Т. 16. — С. 110−120.
Гольданский В.И. Физическая химия позитрона и позитрония. Москва: Наука, 1968.
Вучаченко A.JI., Вассерман A.M. Стабильные радикалы. Москва: Химия, 1973.
Blankenship R.E., Parson W.W. The involvement of iron and ubiquinone in electron transfer reactions mediated by reaction centers from photosynthetic bacteria. // Biochim. Biophys. Acta. 1979. — V. 545. — P. 429−444.
Shushin A.I. Nonadiabatic transitions in liquid phase reactions. Net electron polarization in radical pair recombination and triplet-radical quenching. //J. Chem. Phys. 1993. — V. 99. — P. 8723−8732.
Shushin A.I., Pedersen J.В., Lolle L.I. Theory of magnetic field effects on radical pair recombination in micelles. // Chem. Phys. 1994. — V. 188. — P. 1−17.
Rubtsov I. V., Yoshihara K. Oscillatory fluorescence decay of an electron donor-acceptor complex. // J. Phys. Chem. A. 1997. — V. 101. — P. 6138−6140.
Jarzeba W., Murata S., Tachiya M. Ultrafast dynamics of the excited tetracyanoethylene-toluene electron donor-acceptor complex. // Chem. Phys. Lett. 1999. — V. 301. — P. 347−355.
Vauthey E. Direct measurements of the charge-recombination dynamics of geminate ion pairs formed upon electron-transfer quenching at high donor concentration. //J. Phys. Chem. A. 2001. — V. 105. — P. 340−348.
Horng M. L., Gardecki J. A., Papazyan A., Maroncelli M. Subpicosecond measurements of polar solvation dynamics: coumarin 153 revisited. //J. Phys. Chem. 1995. — V. 99. — P. 17 311−17 337.
Joo Т., Jia Y., Yu J.-Y, Lang M. J., Fleming G. R. Third-order nonlinear time domain probes of solvation dynamics. //J. Chem. Phys. 1996. — V. 104. — P. 6089−6108.
Gumy J.-C., Nicolet 0., Vauthey E. Investigation of the solvation dynamics of an organic dye in polar solvents using the femtosecond transient grating technique. // J. Phys. Chem. A. 1999. — V. 103. — P. 10 737−10 743.
Kovalenko S.A., Lustres J.L.P., Ernsting N.P., Rettig W. Photoinduced electron transfer in bianthryl and cyanobianthryl in solution: the case for a high-frequency intramolecular reaction coordinate. //J. Phys. Chem. A. 2003. -V. 107. — P. 10 228−10 232.
Gould I.R., Noukakis D., Gomes-Jahn L., Goodman J.I., Farid S. Explanation of the driving-force dependence of return electron transfer in contact radical-ion pairs. // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P. 4405−4406.
Иванов А.И., Федунов Р. Г., Фесъков С. В. Влияние частоты возбуждающего лазерного импульса на динамику обратного переноса электрона. Стохастическая модель. // Жури. физ. химии. 2004. — Т. 78. — С. 1448−1455.
Jortner J., Bixon M. Intramolecular vibrational excitations accompanying solvent-controlled electron transfer reactions. //J. Chem. Phys. 1988. — V. 88. — P. 167−170.
Dodin D. V., Ivanov A.I. Influence of magnetic field on photoinduced electron transfer in non-Markovian solvents. // Chem. Phys. 2004. — V. 303. — P. 63−72.
Frohlich H. Theory of dielectrics. Clarendon, Oxford, 1958.
Bagchi В., Gayathri N. Interplay between ultrafast polar solvation and vibrational dynamics in electron transfer reactions: role of high-frequency vibrational modes. // Adv. Chem. Phys. 1999. — V. 107. — P. 1.
Garg S., Smyth C. Microwave absorption and molecular structure in liquids. LXII. The three dielectric dispersion regions of the normal primary alcohols. // J. Phys. Chem. 1965. — V. 69. — P. 1294−1301.
Jimenez R., Fleming G. R., Kumar P. V., Maroncelli M. Femtosecond solvation dynamics of water. // Nature. 1994. — V. 369. — P. 471−473.
Risken H. The Fokker-Planck equation. Berlin: Springer, 1989.
Bicout D.J., Szabo A. Electron transfer reaction dynamics in non-Debye solvents. // J. Chem. Phys. 1997. — V. 109. — P. 2325−2338.
Rips I., Jortner J. The effect of solvent relaxation dynamics on outer-sphere electron transfer. // Chem. Phys. Lett. 1987. — V. 133. — P. 411−414.
Абрикосов A.A., Горькое JI.П., Дзялошинский И. Е. Методы квантовой теории поля в статистической физике. М.: Физматгиз, 1963.
Kuznetsov A.M., Medvedev I.G. Activation free energy of the nonadiabatic processes of electron transfer and the reorganization energy of the inhomogeneous nonlocal medium. //J. Phys. Chem. 1996. — V. 100. — P. 5721−5728.
Marcus R.A. Free energy of nonequilibrium polarization systems. 4. A formalism based on the nonequilibrium dielectric displacement. //J. Phys. Chem. 1994.- V. 98. P. 7170−7174.
Newton M.D., Friedman H.L. Green function theory of charge transfer processes in solution. // J. Chem. Phys. 1988. — V. 88. — P. 4460−4472.
Brouwer A.M., Eijckelhoff C., Willemse R.J., Verhoeven J. W., Schuddeboom W., Warman J.M. Two-step sequential light-induced electron transfer in a simple trichromophoric donor-donor-acceptor system. //J. Am. Chem. Soc. 1993.- V. 115. P. 2988−2989.
Hung S.-C., Macpherson A.N., Lin. S., Liddell P.A., Seely G.R., Moore A.L., Moore T.A., Gust D. Coordinated photoinduced electron and proton transfer in a molecular triad. // J. Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117. — V. 1657−1658.
Harriman A., Odobel F., Sauvage J.-P. Multistep electron transfer in a Porphyrin-Ruthenium (II) Bis (terpyridyl)-Porphyrin triad. //J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. — P. 5481−5482.
Marcus R.A. Electron transfer reactions in chemistry. Theory and experiment. 11 Rev. Mod. Phys. 1993. — V. 65. — P. 599−610.
Onsager L. Electrostatic interaction of molecules. //J. Phys. Chem. 1939. -V. 43.- P. 189−196.
Mataga N. Molelular interactions and electronic spectra. Marcel Dekker: New York, 1970.
Maroncelli M., Fleming G.R. Picosecond solvation dynamics of coumarin 153: The importance of molecular aspects of solvation. //J. Chem. Phys. 1987. -V. 86. — P. 6221−6239.
Gupta S., Matyushov D. V. Effects of solvent and solute polarizability on the reorganization energy of electron transfer. //J. Phys. Chem. A. 2004. — V. 108.- P. 2087−2096.
Akesson E., Walker G., Barbara P. Dynamic solvent effects on electron transfer rates in the inverted regime: Ultrafast studies on the betaines. //J. Chem. Phys.- 1991. V. 95. — P. 4188−4194.
Leontyev I. V., Tovmash A. V., Vener M. V., Rostov I. V., Basilevsky M. V. Molecular simulations of outer-sphere reorganization energies for intramolecular electron and hole transfer in polar solvents. // Chem. Phys. 2005. — V. 319. -P. 4−15.
Walker G., Akesson E., Johnson A.E., Levinger N.E., Barbara P.F. Interplay of solvent motion and vibrational excitation in electron-transfer kinetics: experiment and theory. //J. Phys. Chem. 1992. — V. 96. — P. 3728−3736.
Miller J.R., Paulson B.P., Bal R., Gloss G.L. Torsional Low-Frequency Reorganization Energy of Biphenyl Anion in Electron Transfer Reactions. // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99. — P. 6923−6925.
Basilevsky M. V., Chudinov G.E., Rostov I. V., Liu Y.-P., Newton M.D. Quantum-chemical evaluation of energy quantities governing electron transferkinetics: applications to intramolecular processes //J. Mol. Struct. 1996. -V. 371. — P. 191−203.
Newton M.D., Basileusky M. V., Rostov I. V. A frequency-resolved cavity model (FRCM) for treating equilibrium and non-equilibrium solvation energies 2: Evaluation of solvent reorganization energies. // Chem. Phys. 1998. — V. 232. — P. 201−210.
Basilevsky M. V., Rostov I. V., Newton M.D. A frequency-resolved cavity model (FRCM) for treating equilibrium and non-equilibrium solvation energies. // Chem. Phys. 1998. — V. 232. — P. 189−199.
Miyazaki K., Tachiya M. Exact calculation of the solvation energy of a pair of ions in polar media within the framework of the dielectric continuum model. // J. Chem. Phys. 1998. — V. 109. — P. 7424−7430.
Kharkats Y.I. 11 Electrokhimiya. 1973. — V. 9. — P. 881.
Motylewski T., Najbar JTachiya M. Competitive electron transfer in model triad systems: continuum model approach. // Chem. Phys. 1996. — V. 212. -P. 193−206.
Seki K., Traytak S.D., Tachiya M. Rigorous calculation of electric field effects on the free energy change of the electron transfer reaction. //J. Chem. Phys. -2003. V. 118.- P. 669−679.
Mataga N., Kaifu Y., Koizumi M. The solvent effect oil fluorescence spectrum. Change of solute- solvent interaction during the lifetime of excited solute molecule. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1955. — V. 28. — P. 690−691.
Lipperi E. Dipole moment and electronic structure of excited molecules. // Z. Naturforsch. 1955. — V. 10A. — P. 541−545.
Tominaga K., Kliner D.A. V., Johnson A.E., Levinger N.E., Barbara P.F. Femtosecond experiments and absolute rate calculations on intervalence electrontransfer of mixed-valence compounds. //J. Chem. Phys. 1993. — V. 98. -P. 1228−1235.
Wynne K., Hochstrasser R.M. Coherence and adiabaticity in ultrafast electron transfer. // Adv. Chem. Phys. 1999. — V. 107. — P. 263−309.
Уманский И.М., Еремин В. В., Кузьменко Н. Е. Особенности колебательного возбуждения двухатомной молекулы под действием сверхкороткого светового импульса. // Журн. физ. химии. 1998. — Т. 72.- С. 899−902.
Wolynes P. G. Dissipation, tunnelling, and adiabaticity criteria for curve crossing problems in the condensed phase. //J. Chem. Phys. 1987. — V. 86. -P. 1957−1966.
Иванов A.M., Салихов K.M. Роль трения в реакциях переноса электрона.- Препринт ВолГУ 1−2-90, Волгоград., 1990. 50 С.
Файнберг В.Д. Немарковская модель оптически активного осциллятора для электронно-колебательных спектров сложных молекул. // Опт. и спектр. -1987. Т. 63. — В. 4. — С. 738−745.
Ребане К.К. Элементарная теория колебательной структуры примесных центров кристаллов. М.: Наука, 1968. — 232 С.
Caldeira А.О., Leggett A.J. Quantum tunnelling in a dissipative system. // Annals of Physics, (N.Y.). 1983. — V. 149. — V. 374−456.
Collett M.J. Exact density-matrix calculations for simple open systems. / / Phys. Rev. A. 1988. — V. 38. — P. 2233−2247.
Иванов А.И., Ломакин Г.С, Михайлова В. А. Физическая картина процесса переноса электрона в конденсированных средах. Препринт Волгу 3−90, Волгоград, 1990. — 35 С.
Аллен Л., Эберли Дж. Оптический резонанс и двухуровневые атомы. М.: Мир, 1978. — 222 С.
Файн В.М. Фотоны и неоднородные среды. М.: Наука, 1972. — 472 С.
Metiu Е., Schan G. Description of quantum noise by a Langevin equation. // Phys. Rev. Lett. 1984. — V. 53. — P. 13−16.
Unruh W. G., Zurek W.H. Reduction of a wave packet in quantum Brownian motion. // Phys. Rev. D. 1989. — V. 40. — P. 1071−1094.
Cline R.E.Jr., Wolynes P.G. Stochastic dynamic models of curve crossing phenomena in condensed phases. //J. Chem. Phys. 1987. — V. 86. — P. 3836−3844.
Фейнман P. Статистическая механика. M.: Мир, 1978. — 407 С.
Grabert Н., Olschowski P., Weiss U. Quantum decay rates for dissipative systems at finite temperatures. // Phys. Rev. B. 1987. — V. 36. — P. 1931−1951.
Акулин B.M., Карлов H.B. Интенсивные резонансные взаимодействия в квантовой электронике. М: Наука, 1987. — 312 С.
Finckh P., Heitele Н., Michel-Beyerle М.Е. Intramolecular electron transfer in viscous solution. // Chem. Phys. 1989. — V. 138. — P. 1−10.
The photosynthetic bacterial reaction center II. Ed. by J. Breton, A. Vermeglio. N.Y.: Plenum Press, 1992. — 429 P.
Okamura M., Feher G., Nelson N. Photosynthesis: energy conversion by plants and bacteria. Ed. by Govindjee. N.Y.: Acad. Press., 1982. — P. 195.
Parson W. W., Ke B. Photosynthesis: energy conversion by plants and bacteria. Ed. by Govindjee. N.Y.: Acad. Press., 1982. P. 331.
Eisenberger P.M., Okamura M. Y., Feher G. // Fed. Proc., Fed Amer. Soc. Exp. Biol. 1980. — V. 39. — P. 1802.
Butler W.F., Johnston D.C., Shore H.B., Fredkin D.R., Okamura M.Y., Feher G. The electronic structure of Fe2+ in reaction centers from Rhodopseudomonas sphaeroides. I. Static magnetization measurements. // Biophys. J. 1980. -V. 32.- P. 967−992.

Заполнить форму текущей работой