Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Патогенетические аспекты воспалительного процесса в тканях ротовой полости больных со злокачествен-ными опухолями и лимфагранулематозом

Диссертация: Патогенетические аспекты воспалительного процесса в тканях ротовой полости больных со злокачествен-ными опухолями и лимфагранулематозом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время многокомпонентные схемы полихимиои лучевой терапии прочно вошли в практику онкологии (Гольдберг Е.Д. и др., 2000). Однако отсутствие строгой селективности противоопухолевых препаратов и лучевой терапии определяют токсическое действие на нормальные, быстро-пролиферирующие клетки органов и тканей организма (Лосева М.И. и соавт., 2000; Гершанович М. Л. и др., 2004). Как известно… Читать ещё >

Патогенетические аспекты воспалительного процесса в тканях ротовой полости больных со злокачествен-ными опухолями и лимфагранулематозом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Злокачественные опухоли ротовой полости и лимфогранулематоз: эпидемиология и клинические проявления
    • 1. 2. Состояние иммунной системы у больных с онкологической патологией
      • 1. 2. 1. Клеточное и гуморальное звено иммунитета
      • 1. 2. 2. Роль и прогностическое значение цитокинов
    • 1. 3. Процессы свободно-радикального окисления и состояние антиоксидантного статуса в патогенезе опухолевых процессов
    • 1. 4. Патогенетическое значение развития эндотоксемии при опухолевых процессах и осложнения при проведении противоопухолевой терапии
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Материал исследования
    • 2. 3. Методы исследования
      • 2. 3. 1. Методы исследования стоматологического статуса
      • 2. 3. 2. Общеклинические методы обследования больных
      • 2. 3. 3. Лабораторные методы исследования
    • 2. 4. Методы статистической обработки
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Стоматологический статус больных лимфогранулематозом и со-злокачественными опухолями ротовой полости на разных сроках после противоопухолевого (полихимио- и лучевой терапии) и хирургического лечения.

3.2. Системные и местные изменения про- и антиоксидантной активности больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями ротовой полости на разных сроках после противоопухолевого (полихимио- и лучевой терапии) и хирургического лечения.

3.2.1. Прооксидантная активность сыворотки крови и ротовой жидкости.

3.2.2. Антиоксидантная активность сыворотки крови и ротовой жидкости.

3.2.3. Соотношение про- и антиоксидантной активности сыворотки крови и ротовой жидкости.

3.3. Цитокиновый профиль сыворотки крови и ротовой жидкости больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями ротовой полости на разных сроках после противоопухолевого (полихимио- и лучевой терапии) и хирургического лечения.

3.3.1. Содержание цитокинов в сыворотке крови.

3.3.2. Содержание цитокинов в ротовой жидкости. 813.4. Корреляционные взаимосвязи между показателями про- и антиоксидантного статуса и цитокинами у больных лимфогранулематозом и со. злокачественными опухолями ротовой полости на разных сроках после противоопухолевого (ПХТ- и лучевой терапии) и хирургического лечения.

3.5. Анализ эффективности полихимиотерапии больных лимфогранулематозом и кобинированного лучевого и хирургического лечения пациентов со злокачественными опухолями ротовой полости.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ВЫВОДЫ.

Актуальность темы

На современном этапе развития медицины, несмотря на заметный прогресс в изучении механизмов развития опухолевых процессов различной локализации и в разработке новых методов диагностики и лечения, общая онкологическая заболеваемость неуклонно растет (Под-дубная И.В., 2001; Чиссов В. И., Дарьянова С. И., 2007; Давыдов М. И., Аксель Е. М., 2008; Greenlee R.T. et al., 2000). Злокачественные опухоли, в том числе орофарингеальной области, а также гемобластозы представляют собой одну из сложнейших медико-социальных проблем онкологии и относятся к группе социально-значимых заболеваний, являясь причиной инвалидизации и смертности преимущественно трудоспособного (40−60 лет) населения многих стран (Трапезников H.H. и др., 1998). Исследования разных авторов свидетельствуют об интенсивном росте заболеваемости раком слизистой оболочки полости рта и ротоглотки (Пачес А.И. и соавт., 1988; Чуксина Т. Ю., 2008). Подобная тенденция наблюдается и с заболеваемостью гемобластозами, численность заболевших, в основном, злокачественными лимфомами и лейкозами, увеличивается темпами, опережающими общую онкологическую (Хан-сон К.П., Имянитов E.H., 2004; Демина Е. А., 2006; Ковынев И. Б. и др., 2006; Вержбицкая Н. Е., Магарилл Ю. А., 2007; Имянитов E.H., 2007; Vose J.M. et al., 2002).

В настоящее время многокомпонентные схемы полихимиои лучевой терапии прочно вошли в практику онкологии (Гольдберг Е.Д. и др., 2000). Однако отсутствие строгой селективности противоопухолевых препаратов и лучевой терапии определяют токсическое действие на нормальные, быстро-пролиферирующие клетки органов и тканей организма (Лосева М.И. и соавт., 2000; Гершанович М. Л. и др., 2004). Как известно, эпителий слизистой оболочки рта является быстрообновляющей тканью, что делает его мишенью неселективного действия противоопухолевых препаратов и лучевого воздействия, что часто приводит воспалительным, язвенно-эрозивным и даже некротическим осложнениям в ротовой полости онкологических больных на фоне иммунодефицита (Попруженко Т. В., 1993; Любимова JI.C. и соавт., 2000; Тепа D. et al., 2000). Отсюда, изменения в слизистой и в тканях ротовой полости по мере развития опухолевого процесса in situ, а также при любых формах лейкозов и гемобластозов, на всех стадиях этих заболеваний и, особенно, при проведении полихимиои лучевой терапии значительно отягощают общее состояние и качество жизни больных (Маковская Е. А., 2000; Гажва С. И. и др., 2003; Постнова И. В., Гажва С. И., 2003; Hou G.L. et al., 1997; Meyer U. et al., 2002; Wu J. et al., 2002; Dean A.K. et al., 2003).

Исследования, посвященные проблеме состояния полости рта у онкологических больных, до сих пор остаются разрозненными, и касаются в основном изменений состояния слизистой оболочки полости рта при острых лейкозах. К настоящему времени не систематизированы и не достаточно изучены механизмы формирования патологии в полости рта у онкологических больных в динамике проведения различных схем противоопухолевой терапии. Также отсутствует четкое представление о структурных и функциональных аспектах этих поражений.

Как известно, в патогенезе многих заболеваний, в том числе воспалительных и злокачественных процессов, важную роль играет система цитоки-нов (Бережная Н.М., Чехун В. Ф., 2000; Гельцер Б. И. и соавт., 2002; Белокри-ницкая Т.Е. и соавт., 2003; Тугуз А. Р. и соавт., 2003; Чердынцева Н. В. и соавт., 2005). Цитокины участвуют в пролиферации, дифференцировке и стимуляции различных клеток иммунной системы, а также опухолевых клеток (Ярилин А.А., 1999; Симбирцев А. С., 2002; Демьянов А. В. и соавт., 2003). Кроме того, не только иммунные клетки, но и сами опухолевые клетки обладают способностью продуцировать целый ряд цитокинов, в частности, такие важнейшие из них, как ИЛ-1 и ФНО-а (Столярова В.М. и соавт., 2000).

В патогенезе как самих злокачественных процессов, так и осложнений полихимиои лучевой терапии важную роль играют нарушения прооксидантно-антиоксидантного гомеостаза (Зозуля Ю.А. и соавт., 2000; Brown N.S., Bicknell R., 2001; Conklin К., 2004), которые, по мнению разных авторов, поддерживаются дисбалансом цитокинового профиля, в сторону стимулирующего влияния провоспалительных цитокинов (Скворцова Н.Е., 2005; Ozdemir F. et al., 2004; Pedersen L.M. et al., 2005).

Таким образом, комплексное изучение системных и местных изменений прои антиоксидантного и цитокинового статуса у больных со злокачественными опухолями ротовой полости и лимфогранулематозом является актуальной задачей современной стоматологии, что позволит не только понять механизмы развития стоматологических осложнений, но и оценить эффективность полихимиои лучевой терапии и хирургического лечения больных для своевременной коррекции возможных негативных последствий.

Цель исследования: исследовать патогенетические и клинические особенности воспалительного процесса в тканях ротовой полости больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями губ и языка для оценки эффективности противоопухолевого и хирургического лечения.

Задачи исследования:

1. Оценить стоматологический статус больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями губ и языка на разных сроках после противоопухолевого (полихимиои лучевой терапии) и хирургического лечения.

2. Оценить общую прои антиоксидантную активность и их соотношение в ротовой жидкости и сыворотке крови у больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями губ и языка на разных сроках после противоопухолевого и хирургического лечения.

3. Изучить цитокиновый профиль (ИЛ-lß-, ФНО-а, ИЛ-6 и ИЛ-4) в ротовой жидкости и в сыворотке крови у больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями губ и языка на разных сроках после противоопухолевого и хирургического лечения.

4. Дать патогенетическое обоснование критериев оценки эффективности полихимиотерапии больных лимфогранулематозом и комбинированного (лучевого и хирургического) лечения пациентов со злокачественными опухолями губ и языка.

Научная новизна. Впервые проведено сравнительное исследование стоматологического статуса и охарактеризованы патогенетические и клинические особенности развития воспалительного процесса в тканях ротовой полости больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями губ и языка. Впервые установлено, что активность воспалительного процесса в тканях полости рта пациентов обусловлена усилением процессов свободно-радикального окисления на фоне угнетения антиоксидантного потенциала в полости рта, выраженная в большей степени при лимфогранулематозе, чем при злокачественных опухолевых процессах губ и языка.

Впервые установлено, что нарушение стоматологического статуса у больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями губ и языка сопровождается системным и местным повышением концентрации провоспалительных цитокинов (ИЛ-1 (3 и ФНО-а) и ИЛ-6, что характеризует активность воспалительного и опухолевого процессов.

Впервые показано, что проведение полихимиотерапии больным лимфогранулематозом и лучевой терапии пациентам со злокачественными опухолями губ и языка сопровождается усилением клинических проявлений воспалительного процесса в тканях полости рта с выраженной системной и местной активацией свободно-радикальных процессов на фоне угнетения антиоксидантного потенциала сыворотки крови и ротовой жидкости.

На отдаленных сроках (12 мес) после проведения полихимиотерапии больным лимфогранулематозом и комбинированного лучевого и хирургического лечения пациентов со злокачественными опухолями губ и языка выявлено снижение концентрации ИЛ-1(3, ИЛ-6, ФНО-а как в сыворотке крови, так и в ротовой жидкости.

Впервые показано, что после комплексного лучевого и хирургического лечения у больных со злокачественными опухолями губ и языка происходит нормализация баланса прои противовоспалительных цитокинов и их про-антиоксидантного статуса. При метастазировании опухолевого процесса у больных со злокачественными опухолями губ и языка содержание провоспа-лительных цитокинов и параметры прои антиоксидантного статуса возвращаются до исходных уровней до лечения, что требует проведение повторной терапии.

Практическая значимость.

Выявленные патогенетические и клинические особенности развития воспалительного процесса в тканях ротовой полости больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями in situ позволяют прогнозировать развитие осложнений и оценивать эффективность комплексного лечения.

На основании полученных результатов дано патогенетическое обоснование критериев оценки эффективности лечения больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями губ и языка учитывающих характер системных и местных изменений соотношения прои противовоспалительных цитокинов и баланса прои антиоксидантного статуса, которые могут быть использованы в практическом здравоохранении, в том числе, для организации диспансерного наблюдения за онкологическими больными.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследования внедрены и используются в учебном процессе на кафедрах терапевтической стоматологии и патологической физиологии и клинической патофизиологии ГОУ ВПО НГМУ, а также в практической деятельности отделения челюстно-лицевой хирургии ГБУЗ НСО «Государственная Новосибирская областная клиническая больница» Росздрава.

Работа выполнена в рамках темы: «Механизмы адаптивных и патологических реакций при гипоксии, ишемии, формировании хронических воспалительных процессов и средств их коррекции» (№ государственной регистрации 0195.566) на кафедрах терапевтической стоматологии (зав. кафедрой — д.м.н., доцент Т.Г. Петрова) и патологической физиологии и клинической патофизиологии ГОУ ВПО НГМУ (зав. кафедрой — член-корр. РАМН, д.м.н., профессор A.B. Ефремов), на базе городского гематологического центра и отделения гематологии МУЗ ГКБ № 2 (гл. врач проф. JI.A. Шпагина, зав. отделением к.м.н. И.Н. Нечунаева), на базе отделения челюстно-лицевой хирургии (зав. отделением — к.м.н. И.А. Панин) ГБУЗ НСО «Государственная Новосибирская областная клиническая больница» Росздрава и в лаборатории патологической физиологии (зав. лабораторией — д.м.н., профессор Д.Д. Цы-рендоржиев) Научного центра клинической и экспериментальной медицины СО РАМН.

Положения, выносимые на защиту:

1. В отличие от пациентов со злокачественными опухолевыми процессами губ и языка нарушения стоматологического статуса у больных лимфогранулематозом характеризуются выраженной активацией воспалительного процесса в тканях ротовой полости.

2. Активность воспалительного процесса в тканях ротовой полости больных лимфогранулематозом и злокачественными опухолями губ и языка сопровождается повышением концентраций ИЛ-lß-, ИЛ-6 и ФНО-а, которые прямо коррелируют с усилением процессов свободно-радикального окисления на фоне угнетения антиоксидантного потенциала и компенсаторного нарастания уровня противовоспалительного цитокина ИЛ-4 в сыворотке крови и в ротовой жидкости.

3. На ранних сроках после полихимиотерапии у больных лимфогранулематозом и комбинированного лечения пациентов со злокачественными опухолями губ и языка происходит увеличение концентраций провоспали-тельных цитокинов, усиление свободно-радикальных процессов и угнетение антиоксидантного статуса сыворотки крови и ротовой жидкости онкологических больных. На отдаленных сроках (12 мес) после лечения у больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями губ и языка происходит нормализация клинических и лабораторных показателей.

116 выводы.

1. Нарушения стоматологического статуса у больных лимфогранулематозом и злокачественными опухолями губ и языка характеризуются воспалительными изменениями пародонта, слизистой оболочки рта и красной каймы губ. Воспалительный процесс в ротовой полости при злокачественных опухолях губ и языка сопровождается выраженной отечностью, кровоточивостью и болевыми симптомами на месте локализации процесса и в прилегающих тканях, а при лимфогранулематозе — сухостью и атрофией слизистой оболочки рта.

2. У больных лимфогранулематозом и злокачественными опухолями губ и языка установлено усиление прооксидантной активности и снижение антиоксидантного потенциала сыворотки крови и ротовой жидкости, что свидетельствует о развитии окислительного стресса. При лимфогранулематозе окислительный стресс носит преимущественно системный, а при злокачественных опухолях губ и языка — местный характер, что отражает степень повреждения не только в очаге опухолевого процесса, но и тканей полости рта.

3. В сыворотке крови и в ротовой жидкости больных лимфогранулематозом и злокачественными опухолями губ и языка выявлено увеличение концентрации как провос-палительных цитокинов, так и противовоспалительного цитокина ИЛ-4. У больных лимфогранулематозом содержание ИЛ-1(3, ФНО-а и ИЛ-6 в сыворотке крови было выше, а в ротовой жидкости — ниже, чем у пациентов со злокачественными опухолями губ и языка, что свидетельствует о системном характере изменения цитокинового статуса при лимфо-пролиферативном процессе.

4. Корреляционный анализ результатов исследования выявил прямую и статисти-чески значимую связь между содержанием провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3 и ФНО-а и прооксидантной активностью сыворотки крови и ротовой жидкости, что свидетельствует об их участии в развитии окислительного стресса у больных онкологическими заболеваниями.

5. На отдаленных сроках после полихимиотерапии больных лимфогранулематозом и комбинированного лучевого и хирургического лечения пациентов со злокачественными опухолями губ и языка выявлено улучшение их стоматологического статуса, которое характеризуется уменьшением активности воспалительного процесса в тканях ротовой полости на фоне снижения содержания провоспалительных цитокинов ИЛ-1 (3, ФНО-а и ИЛ-6 и повышения содержания противовоспалительного цитокина 1Ь-4, а также восстановления баланса прои антиоксидантной активности сыворотки крови и ротовой жидкости.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

В качестве дополнительных критериев диагностики нарушений стоматологического статуса и оценки эффективности лечения больных лимфогранулематозом и со злокачественными опухолями в полости рта рекомендуется оценить прои антиоксидантную активность и определить концентрации про- (ИЛ-1Р, ФНО-а) и противовоспалительных (ИЛ-4) цитокинов в ротовой жидкости.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т. А. Патоморфологические аспекты постцитостатических поражений печени и желудка при гемобластозах : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Т. А. Агеева. Новосибирск, 2002. — 32 с.
  2. О. Г. Влияние высокодозной химиотерапии на слизистые оболочки полости рта больных гемобластозами: автореф. дис.. канд. мед. наук / О. Г. Акопян. М, 1997. — 27 с.
  3. Е.В. Роль иммунофенотипирования опухолевых клеток в диагностике и прогнозе рака молочной железы // Автореф. дисс. докт. мед. Наук / Артамонова Е. В. 2003.- 48 с.
  4. В.Н. Антиоксидантные препараты их место и роль в детской онкологии / В. Н. Байкова и др. // Практ. врач. — 2005. — № 1. — С. 2932.
  5. А. Ю. Программированная клеточная смерть (апоптоз) / А. Ю. Барышников // Клиническая онкогематология: рук. для врачей / под ред. М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001. — С. 36−42.
  6. Т.Е. Роль цитокинов в патогенезе нарушений иммунитета и гемостаза у больных с тяжелыми дисплазиями и раком шейки матки / Белокриницкая Т. Е., Витковский Ю. А, Пономарева Ю. Н. //
  7. Вопросы онкологии. 2003. — Т. 49, № 1. — С. 51−54.
  8. Н. М. Система интерлейкинов и рак (новые аспекты взаимодействия опухоли и организма) / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун. — Киев: ДИА, 2000. 224 с.
  9. Н. М. Система интерлейкинов и рак (новые аспекты взаимодействия опухоли и организма) / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун. Киев: ДИА, 2000. — 224 с.
  10. Н.М. Интерлейкин-2 и злокачественные новообразования / Бережная Н. М., Городецкий Б. А. // Киев, 1992. 220с.
  11. Т. А. Уменьшение токсичности противоопухолевых препаратов путь к повышению эффективности лечения злокачественных опухолей / Т. А. Богуш // Вопр. онкологии. — 1995. — № 2. — С. 52−53.
  12. Е. Б. Антиоксиданты в химиотерапии опухолей / Е. Б. Бур-лакова, Н. П. Пальмина // Вопр. онкологии. 1990. — № 10. — С. 11 551 162.
  13. Е. Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е. Б. Бурлакова, Н. Г. Храпова // Успехи химии. -1985.-Т. 54.-С. 1540−1558.
  14. Е.Б. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте / Е. Б. Бурлакова и др. М., 1975. — 58 с.
  15. Е.Б. Биохимические аспекты селективного действия анти-окисидантов на чувствительность опухоли и органов животного-опухоленосителя — к противоопухолевым воздействиям / Е. Б. Бурлакова и др. // Эксперим. онкология. 1983. — № 1. — С. 64−67.
  16. Бююль A. SPSS: искусство обработки информации. Анализ статистических данных и восстановление скрытых закономерностей / А. Бююль, П. Цефель. СПб.: ДиаСофтЮП, 2005. — 608 с.
  17. Н. Е. Сравнительная характеристика частоты некоторых видов злокачественных неходжкинских лимфом в Кемеровской области и других географических регионах / Н. Е. Вержбицкая, Ю. А. Мага-рилл // Сиб. онкол. журн. 2007. — № 4. — С. 96−100.
  18. Я. Я. Цитокины / Я. Я. Ветра, Л. В. Иванова, И. Э. Крейле // Гематология и трансфузиология. 2000. — № 4. — С. 46−49.
  19. М. А. Клиническая онкогематология : рук. для врачей / М. А. Волкова. М.: Медицина, 2001. — С. 156−376.
  20. А. И. Руководство по гематологии / А. И. Воробьев. М.: Ньюдиамед, 2003. — Т. 2. — С. 206−231.
  21. А.И. Критическое состояние при гемобластозах (типичные формы и выживаемость в условиях отделения реанимации) / А. И. Воробьев и др. // Терапевт, арх. 1993. — № 7. — С. 3−7.
  22. Ю.И., Гарбузов М. И. Рак языка и слизистой дна полости рта // Стоматология для всех.- 2000.- № 1.- С.37—39.
  23. С. И. Гемобластозы в стоматологии / С. И. Гажва, И. В. Постнова. Н. Новгород, 2002. — 56 с.
  24. С. И. Состояние местного иммунитета полости рта у больных с острыми лейцкозами / С. И. Гажва, И. В. Постнова, Н. И. Толкачева // Нижегород. мед. журн. 2003, прил. — С. 103−105.
  25. Л. А. Диагностика и лечение злокачественных лимфом / Л. А. Гайсенюк // Междунар. мед. журн. 2000. — № 2. — С. 65−68.
  26. .И. Система цитокинов и болезни органов дыхания / Гельцер Б. И., Маркелова Е. В., Просекова Е. В., Кочеткова Е. А. // Тер. Архив. -2002.-№ 11.-С. 94−99.
  27. М. Л. Основные принципы лечения неходжкинских лимфом / М. Л. Гершанович // Практ. онкология. 2004. — № 3. — С. 185−193.
  28. М.Л. Введение в фармакотерапию злокачественных опухолей /М. Л. Гершанович и др. СПб., 1999. — 152 с.
  29. Е. Д. Механизмы локальной регуляции кроветворения / Е. Д. Гольдберг, А. М. Дыгай, Е. Ю. Шерстобоев. Томск: ЭТТ, 2000. — 148 с.
  30. В.Г. Острая дыхательная недостаточность при гемобластозах : типы диффузных поражений легких / В. Г. Горелов и др. // Терапевт, арх. 1995. — № 7. — С. 52−56.
  31. Э. Г. Роль альфа-токоферола и ретинола в коррекции нарушений перекисного окисления липидов больных со злокачественными опухолями печени / Э. Г. Горожанская, Ю. И. Патютко, И. В. Сагайдак // Вопр. онкологии. 1995. — № 1. — С. 47−51.
  32. Л.А. Обоснование цитокиновой терапии опухолевых заболеваний иммунной системы / Л. А. Грачева и др. // Гематология и транс-фузиология. -1998. № 4. — С. 42−45.
  33. М.И. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2006 г. / М. И. Давыдов, Е. М. Аксель // Вестник Российского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина РАМН. -2008.-№ 2.-С. 8−152.
  34. М.И. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2006 г. / М. И. Давыдов, Е. М. Аксель // Вестник Российского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина РАМН. -2008.-№ 2.-С. 8−152.
  35. Е. А. Лимфогранулематоз / Е. А. Демина // Клиническая онко-гематология: рук, для врачей / под ред. М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001. — С. 314−335.
  36. Е. А. Современная терапия первичных больных лимфомой Ходжкина : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Е. А. Демина. М., 2006. -47 с.
  37. A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / Демьянов A.B., Котов А. Ю., Симбир-цев A.C. //Цитокины и воспаление. 2003. — Т. 2., № 3. — С. 20−35.
  38. И.Н. Окислительные процессы и опухолевый рост / И. Н. Ди-мант и др. Ташкент: Изд-во Ибн Сины, 1992. — 156 с.
  39. К. М. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации / К. М. Дорохин, В. В. Спас // Анестезиология и реаниматология. 1994. — № 1. — С. 56−60.
  40. А. И. Спонтанная биохемилюминесценция животных тканей / А. И. Журавлев // Биохемилюминесценция. М.: Наука, 1983. — С. 330.
  41. Ю. И. Влияние антиоксидантов на ПОЛ у больных хроническими неспецифическими заболеваниями и раком легкого : автореф. дис.. канд. мед. наук /Ю. И. Журавлев. Астрахань, 1995. — 27 с.
  42. Н. К. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты / Н. К. Зенков, В. 3. Ланкин, Е. Б. Меньщикова. М.: Наука/Интерпериодика. — 2001. — 340 с.
  43. Ю. А. Свободно-радикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга / Ю. А. Зозуля, В. А. Барабой, Д. А. Сутковой. М.: Знание, 2000. — 344 с.
  44. A.C. Мастопатии и рак молочной железы /. Зотов A.C., Белик
  45. Е.О. // 3-е изд., доп. М.: МЕДпресс-информ. — 2005. — 112 с.
  46. С. Г. Молекулярные механизмы действия фактора некроза опухолей, а и трансформирующего фактора роста b в процессе ответа макрофага на активацию / С. Г. Зубова, В. Б. Окулов // Иммунология. -2001. № 5. — С. 18−22.
  47. A.B. Изучение общей токсичности у детей, страдающих гемо-бластозами и получающих химиотерапию / А. В. Иванов и др. // Практ. врач. 2005. — № 1. — С. 33−39.
  48. Е. Н. Эпидемиология и биология лимфомы Ходжкина / Е. Н. Имянитов // Практ. окология. 2007. — № 2. — С. 53−56.
  49. Р. Е. Взаимодействие организма и опухоли / Р. Е. Кавецкий. -Киев: Наукова думка, 1977. 235 с.
  50. Кадагидзе 3. Г. Цитокины / 3. Г. Кадагидзе // Практ. онкология'. 2003. -№ 3 — С. 131−139.
  51. И.В. Ранний макрофагально-цитокиновый ответ при росте экспериментальных опухолей / Киселева И. В., Фрейдлин И. С., Фихт-нер // Иммунология. 1998. — № 6. — С. 16.
  52. Jl. Г. Острые лейкозы / Л. Г. Ковалева. М.: Медицина, 1990. — 272 с.
  53. И.Б. Частота и структура неходжкинских злокачественных лимфом в Новосибирске, НСО и городах сибирского федерального округа / И. Б. Ковынев и др. // Бюл. СО РАМН. 2006. — № 4. — С. 175 181.
  54. М. В. Цитостатическая болезнь / М. В. Кончаловский // Клиническая онкогематология: рук. для врачей / под ред. М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001. — С. 495−506.
  55. .П. Мишени действия онкогенов и опухолевых супрессоров: ключ к пониманию базовых механизмов канцерогенеза / Копнин Б. П. //Биохимия. 2000.- 65., С. 5−33.
  56. П.В. Особенности фенотипического состава лимфоцитов крови и лимфоузлов у больных немелкоклеточным раком легкого / Лапешин П. В. // Медицинская иммунология. 2004. — Т. 6, № 3−5. — С. 365 366.
  57. Т.И. Лечение воспалительных заболеваний пародонта: Метод рекомендации.- М., 1983.- 310 с.
  58. М. И. Печень при гемобластозах / М. И. Лосева, Т. И. Поспелова. Новосибирск: Наука, 1999. — 413 с.
  59. М.И. Морфофункциональное состояние сердца при лимфогра-нуломатозе в отдаленные сроки после химиолучевой терапии / М. И. Лосева и др. // Терапевт, арх. 2000. — № 10. — С. 64−67.
  60. М.И. Отдаленные последствия противоопухолевой терапии ге-мобластозов / М. И. Лосева и др. Новосибирск: Art-Avenue, 2005.364 с.
  61. М.И. Полиорганная патология у больных гемобластозами в отдаленном периоде лечения / М. И. Лосева и др. // Тер. архив 1999. -№ 7.- С. 39−42.
  62. Л.С. Влияние полихимиотерапии на слизистую оболочку полости рта больных острыми миелобластными лейкозами / Л. С. Любимова и др. // Стоматология. 2000. — № 3. — С. 18−22.
  63. Е. А. Диагностика, клиника и лечение стоматитов у больных лейкозами : автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. А. Маковская. Казань, 2000. — 19 с.
  64. Ю.М. Клинические аспекты применения иммуномоду-лятора имудон в комплексном лечении заболеваний пародонта / Ю. М. Максимовский и др. // Стоматология для всех. 2000. — № 2. — С. 2527.
  65. Д.Н. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. Ч. 2. Определение биоцидности лейкоцитов: метод, рек. / Д. Н. Маянский и др. Новосибирск: СО РАМН, 1996. — 47 с.
  66. В. Я. Особенности изменений в сердечно-сосудистой и дыхательной системах при злокачественных неходжкинских лимфомах : автореф. дис.. канд. мед. наук / В. Я. Мельниченко. СПб, 1996. -23 с.
  67. Э.М. Роль инфекционных и других факторов в развитии некротического стоматита у детей, больных острым лимфобластным лейкозом / Э. М. Мельниченко и др. // Здравоохранение Белоруссии. -1993. -№ 11. -С. 25−27.
  68. Е. Б. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и ан-тиоксиданты / Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков, С. М. Шергин. Новосибирск: СО РАМН, 1994. — 203 с.
  69. Е.Б. Окислительный стресс. Патологические состояния изаболевания / Е. Б. Меныцикова и др. Новосибирск: APTA, 2008. -284 с.
  70. Е.Б. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Меньшикова и др. М.: Слово, 2006. — 556 с.
  71. O.E. Современные тенденции иммунотерапии злокачественных опухолей / О. Е. Молчанов и др. СПб.: Изд-во СПбГУ, 2001. -88 с.
  72. O.E. Современные тенденции применения препаратов ре-комбинантного интерлейкина 2 в онкологии / Молчанов O.E., Карелин М. И., Жаринов Г. М. // Цитокины и воспаление. 2002., — Т. 1, № 3. — С. 38−47.
  73. Г. В. Перекисное окисление липидов и возможности его коррекции у больных лимфогранулематозом / Г. В. Муравская и др. // Здравоохранение Беларуси. 1994. — № 6. — С. 23−25.
  74. Т. Ю. Нарушения про- и антиоксидантной активности крови и иммунологических параметров у больных злокачественными опухолями век : автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. Ю. Мурзина. Новосибирск, 2003. — 16 с.
  75. С. А. Фактор некроза опухолей и лимфотоксин : молекулярная генетика, регуляция продукции и физиологическая роль / С. А. Недоспасов // Генетика. 2003. — № 2. — С. 207−214.
  76. Е.Р. Антиоксиданты место в онкологии / Е. Р. Немцова и др. // Рос. онкол. журн. — 2003. — № 5. — С. 48−53.
  77. К. С. Коррекция тимопентином стрессорной реакции тканей пародонта в зависимости от типологических свойств организма / К. С. Непорада//Вюник стоматологи. 1995. — № 3. — С. 177−181.
  78. Н.В. Содержание витаминов, А и Е в опухолевой ткани при раке почки / Н. В. Никифорова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. — № 3. — С. 290−293.
  79. А. А. Современная концепция классификации лимфоидных опухолей / А. А. Новик // Клин, онкология и гематология. 2001. — № 3. — С. 2−9.
  80. В.И. Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях / Новиков В. И., Карандашов В. И., Сидорович И. Г. // М.: Медицина. -2002.- 160 с.
  81. В.Б. Реакции макрофага на раневой процесс и опухолевый рост // Лаборатория экспериментальной и клинической иммунологии, НИИ онкологии им. H.H. Петрова Минздравмедпрома Р. Ф. 1-й съезд онкологов стран СНГ. — 1996. — Москва.
  82. Е.К. Изучение фенотипа лимфоцитов периферической крови у больных раком легкого / Олейник Е. К., Олейник В. М., Бахлаев И. Е. и др. // Вопросы онкологии. 2001. — Т. 47. — С. 436−439.
  83. Е.К. Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях / Олейник Е. К., Олейник В. М., Бахлаев И. Е. и др. // М.: Медицина. -2002.-160 с.
  84. Пак Д. Д. Радикальная секторальная резекция при РМЖ / Пак Д. Д., Демидов В. П., Евтягин В. В. // МНИОИ им. Герцена. 2000.
  85. Е. Н. Энтеропатии в гематологической клинике / Е. Н. Паровичникова, В. Г. Савченко // Терапевт, арх. 1991. — № 7. — С. 129 134.
  86. А.И., Ольшанский В. О., Любаев В. Л., Туок Т. Х. Злокачественные опухоли полости рта, глотки и гортани // М: Медицина 1988.- 304 с.
  87. Н. И. Противоопухолевая химиотерапия / Н. И. Перево-дчикова. М.: Медицина, 1993. — 223 с.
  88. Т.Г. Особенности развития хронического воспалительного процесса в ротовой полости при лимфопролиферативных заболеваниях: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Т. Г. Петрова. Новосибирск, 2009. -32 с.
  89. В.И. О значении антиоксидантной системы эритроцитов в развитии анемии у больных гемобластозами / В. И. Петухов и др. // Терапевт. арх. 1992. — № 7. — С. 25−29.
  90. Т. П. Биохимические и физиологические аспекты функционирования убихинона / Т. П. Побежимова, В. К. Войников // Биол. мембраны. 1999. — № 5. — С. 485−491.
  91. И. В. Обоснование лечебной тактики при неходжкинских лимфомах / И. В. Поддубная // Современная онкология: Экстравыпуск. 2002. — С. 15−19.
  92. И.В. Неходжкинские лимфомы / И. В. Поддубная // Клиническая онкогематология: рук. для врачей / под ред. М. А. Волковой. -М.: Медицина, 2001. С. 336−376.
  93. A.A. Уровень ПОЛ у больных хроническим рецедивирующим афтозным стоматитом / А. А. Попов и др. // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии: тр. научн. конф. СПб., 1998. — С. 467−468.
  94. Т.Н. Возможности использования результатов иммунологических исследований для оценки состояния иммунной системы онкологических больных / Поповская Т. Н. // Международный мед. Журнал (Харьков). 2001. — Т. 7, № 2. — С. 53−57.
  95. Т. В. Клиника, диагностика и лечение соматитов у детей, больных острым лимфобластным лейкозом : автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. В. Попруженко. Минск, 1993. — 18 с.
  96. Т. И. Клинико-функциональные и метаболические поражения печени при некоторых формах гемобластозов : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Т. И. Поспелова. Новосибирск, 1998. — 48 с.
  97. Т.И. Цитокиновый профиль больных лимфомами как дополнительный фактор прогноза / Т. И. Поспелова и др. // Гематология и трансфузиология. 2008. — № 3. — С. 46−49.
  98. И. В. Диагностика острых лейкозов и неходжкинских лим-фом по изменениям слизистой оболочки полости рта : автореф. дис.. канд. мед. наук / И. В. Постнова. Тверь, 2003. — 27 с.
  99. И. В. Проявление острого лейкоза и неходжкинских лимфом на слизистой оболочке полости рта / И. В. Постнова, С. И. Гажва // Нижегородская сессия молодых ученых, 8-я: тез. докл. Н. Новгород, 2003. — С. 258−259.
  100. Е. И. Клинико-иммунологическая характеристика неспецифических лимфоаденопатий и лимфопролиферативных заболеваний : автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1987. — 24 с.
  101. Н. В. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов, как средства лечения и профилактики заболеваний пародонта / Н. В. Розколупа, В. Н. Бобырев // Стоматология. 1994. — № 3. — С. 11−18.
  102. А., Бростофф Дж., Мейл Д. / /Иммунология М.: Мир — 2000. — С. 376−392.
  103. В.В. Клиническая характеристика и лечение неинвазивных и минимальных инвазивных форм РМЖ / Семиглазов В. В. // Санкт-Петербург. Эскулап. — 2004. — 47с.
  104. Е. П. Биохемилюминесценция клеток при опухолевом процессе / Е. П. Сидорик, Е. А. Баглей, М. И. Данко. Киев: Наукова думка, 1989.-218 с.
  105. Ю. И. Роль свободнорадикальных механизмов в повреждении пародонта и слюнных желез / Ю. И. Силенко и др. // Биоантиоксидан-ты: тез. докл. 4-й междунар. конф. М., -1992. — № 2. — С. 225.
  106. А. С. Биология семейства интерлейкина-1 человека / А. С. Симбирцев // Иммунология. 1998. — № 3. — С. 9−17.
  107. А. С. Цитокины — новая система регуляции защитных реакций организма / А. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2002. — № 1.-С. 9−16.
  108. А. С. Цитокины : классификация и биологические функции / А. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. — № 2. — С. 16−21.
  109. Н. Е. Цитокиновый профиль больных лимфомами в динамике полихимиотерапии : автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. Е. Скворцова. Новосибирск, 2005. — 21 с.
  110. Г. Г. Антиоксидантные свойства субпопуляций опухолевых клеток / Г. Г. Сливинский, Т. В. Цветкова, Э. В. Цокур // Цитология. 1992. — Т. 34, № 8.- С. 82−87.
  111. Г. С. Клинико-функциональные и морфологические изменения гастроинтестинальной системы при гемобластозах в период клини-ко-гематологической ремиссии : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Г. С. Солдатова. Новосибирск, 2001. — 46 с.
  112. В.М. Опухолевый процесс и особенности иммунного статуса при онкогенезе / Столярова В. М., Иванова Г. Г., Аутеншлюс А. И. // 2000. Новосибирск. — 75с.
  113. Л.М. Реакция слюнных желез на острый стресс / Л. М. Тара-сенко и др. // Физиол. журн. 1990. — № 2. — С. 104−106.
  114. Н. Н. Заболеваемость и смертность от злокачественных новообразований населения России в 1996 г. / Н. Н. Трапезников, Е. М. Аксель, Н. М. Бармина // Рус. мед. журн. 1998. — № 10. — С. 3−7.
  115. А.Р. Исследование соотношений основных цитокинов в крови онкологических больных и здоровых доноров / А. Р. Тугуз и др. // Иммунология. 2003. — № 3. — С. 184−186.
  116. К. Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов/К. Т. Турпаев//Биохимия. 2002. — Т. 61. — С. 339−352.
  117. М. А. Синдром эндогенной интоксикации / М. А. Уманский, Л. Б. Пинчук, В. Г. Пинчук. Киев: Наукова думка, 1979. — 204 с.
  118. Е. М. Перекиспое окисление липидов в патогенезе опухолевой болезни / Е. М. Франциянц, Ю. С. Сидоренко, Л. Я. Розенко. -Ростов н/Дону: Изд-во Ростов, ун-та, 1995. 176 с.
  119. К. П. Эпидемиология и биология неходжкинских лимфом / К. П. Хансон, Е. Н. Имянитов // Практ. онкология. 2004. — № 3. — С. 163 168.
  120. Е. А. Сравнительное изучение биодоступности Коэнзима С>10 в различных лекарственных формах / Е. А. Чайковская, О. П. Гришко // Вестн. Рос. Ун-та дружбы народов. Сер. Медицина. 2000.2. С. 71−73.
  121. Н.В. Цитокины в патогенезе злокачественных новообразований / Чердынцева Н. В, Белявская В. А, Гервас П. А. и др. // Цитокины и воспаление. — 2005. Т. 4, № 2. — С. 103.
  122. В. И. Онкология / В. И. Чиссов, С. Л. Дарьянова. М, 2007. -560 с.
  123. Т.Ю. Показатели клеточного, гуморального и мукозального компартментов иммунной системы у больных раком полости рта // Сибирский онкологический журнал.- 2008.- № 1 (25).- С.34−38.
  124. П. М. Окислительный стресс во взаимодействии опухоли и организма : автореф. дис.. д-ра биол. наук / П. М. Шварцбурд. Пу-щино, 1997. — 44 с.
  125. С. Н. Особенности антиоксидантного баланса крови у больных нестабильной стенокардией на фоне КВЧ-терапии : автореф. дис.. канд. мед. наук / С. Н. Шилов. Новосибирск, 2001. — 16 с.
  126. А. В. Имудои в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта / А. В. Шумский // Стоматология. 2000. — № 6. — С. 53−54.
  127. А. А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. М.: Медицина, 1999. — 608 с.
  128. Arai K. Cytokines: coordinators of immune and inflammatory responses / K. Arai et al. // Annu. Rev. Biochem. 1990. — Vol.59. — P. 783−836.
  129. Ashkenazi A. Death receptors: signaling and modulation / A. Ashkenazi, V. M. Dixit // Science. 1998. — Vol. 281. — P. 1305−1308.
  130. Atanackovic D. Vaccine-induced CD4+ T-cell Responses to MAGE-3 protein in lung cancer patients / Atanackovic D., Altorki N.K., Stockert E. et al. //J. Immunol. 2004. — Vol. 172, № 5 — P. 3289−3296.
  131. Balkwill F. Cytokine amplification and inhibitors of inflammatory responses /F. Balkwill // J. Viral Hepatitis. 1997. — № 4, suppl. 2. — P. 6−15.
  132. Balkwill F. Inflammation and cancer: back Virhov? / Balkwill F. // Lancet. 2001. — Vol. 357 — p.539−545.
  133. Barrett A. P. Clinical characteristics and mechanisms involved in chemotherapy-induced oral ulceration / A. P. Barrett // Oral Surg. 1987. — Vol. 63, № 4 — P. 424−428.
  134. Bienengraber V. Degree of inflammation of the mouth mucosa in leukemia patients under cytostatic therapy / V. Bienengraber, R. M. Teseler, O. Anders // Mund. Kicfer. Gesichtschir. 1997. — Vol. 1, № 6. — P. 346−348.
  135. Black IT.S. Reassessment of a free radical theory of cancer with emphasis on ultraviolet carcinogenesis / Fl. S. Black // Integr. Cancer Ther. 2004. — Vol. 3, № 4. — P. 279−293.
  136. Block K. I. Antioxidants and Cancer Therapy: Furthering the Debate / K. I. Block // Integr Cancer Ther. 2004. — Vol. 3, № 4. — P. 342.
  137. Block K. I. Commentary: The Pharmacological Antioxidant Amifostine -Implications of Recent Research for Integrative Cancer Care / K. I. Block, C. Gyllenhaal // Integr Cancer Ther. 2005. — Vol. 4, № 4. — P. 329−351.
  138. Brandt L. A systematic overview of chemotherapy effects in Hodgkin’s disease / L. Brandt et al. // Acta Oncol. 2001. — Vol.40. — P. 185−197.
  139. Brown C. G. Clinical consequences of oral mycositis / C. G. Brown, J. Win-gard // Scmin. Oncol. Nurs. 2004. — Vol. 20, № 1. — P. 16−21.
  140. Brown D. Tumor antigens induce CD4+ T-cell activation and effector function / Brown D., Woodward J., Frelinger J. et al. // Immunol. Invest. — 2000.-Vol. 29, № 2.-P. 217. ¦
  141. Brown N. S. Hypoxia and oxidative stress in breast cancer: Oxidative stress its cffccts on the growth, metastatic potential and response to therapy of breast cancer / N. S. Brown, R. Bicknell // Breast Cancer Res. — 2001. — Vol. 3.-P. 323−327.
  142. Canellos G. P. Long-term follow-up of Hodgkin’s disease trial / G. P. Canel-los, D. Nicdzwiecki // CA Cancer J. Clin. 2002. — Vol. 346. — P. 1417−1418.
  143. Chandra J. Triggering and modulation of apoptosis by oxidative stress / J. Chandra, A. Samali, S. Orrenius // Free Radic. Biol. Med. 2000. — Vol. 29. -P. 323−333.
  144. Chappie I. L. Gingival hemorrhage, myelodysplastic syndromes, and acute myeloid leukemia. A case report /1. L. Chapple, M. S. Saxby, J. A. Murray // J. Periodontal. 1999. — Vol. 70, № 10 — P. 1247−1253.
  145. Cheeseman K.H. Ingold Studies on lipid peroxidation in normal and tumour tissues. The Yoshida rat liver tumour / K. H. Cheeseman et al. // Biochem.
  146. J. 1998. — Vol. 250, № 1. — P. 247−252.
  147. Cheeseman K.H. Studies on lipid peroxidation in normal and tumour tissues. The Yoshida rat liver tumour / K. H. Cheeseman et al. // Biochem. J. -1998. Vol. 250, № 1. — P. 247−252.
  148. Coiffier B. CHOP Chemotherapy plus Rituximab compared with CHOP alone in elderly patients with diffuse large-B-cell lymphoma / B. Coiffier et al. //NEJM. 2002. — Vol. 346. — P. 235−242.
  149. Conklin K. A. Chemotherapy-associated oxidative stress: impact on chemo-therapeutic effectiveness / K. A. Conklin // Integr. Cancer Ther. 2004. -Vol. 3, № 4. — P. 294−300.
  150. Conklin K. A. Coenzyme Q10 for Prevention of Anthracycline-Induced Cardiotoxicity / K. A. Conklin // Integr. Cancer Ther. 2005. — Vol. 4, № 2. -P. 110−130.
  151. Conklin K. A. Dietary antioxidants during cancer chemotherapy: impact on chemotherapeutic effectiveness and development of side effects / K. A. Conklin // Nutr. Cancer. 2000. — Vol. 37. — P. 1−18.
  152. Cooper R. An overview of chemotherapy-induced emesis highlighting the role of lorazepam as adjuvant therapy / R. Cooper, P. Gent // Int. J. Palliat. Nurs. 2002. — Vol. 8.-P. 331−335.
  153. Cserni G. What is a positive sentinel node? / Cserni G. // Europ. J. of Cancer Supple. March 2006. — Vol. 4, № 2. — P. 113.
  154. De Cavanagh E.M. Higher oxidation and lower antioxidant levels peripheral plasma and bone marrow plasma from advanced cancer patients / E. M. De Cavanagh et al. // Cancer. 2002. — Vol. 94. — P. 3247−3251.
  155. De Vita F. Analysis of interleukin-2/ interleukin-2-receptor system in advanced non-smoll-cell lung cancer / F. De Vita et al. // Tumori. 1991. -Vol. 84, № 1.- P. 33−38.
  156. Dean A. K. Acuta leukemia presenting as oral ulceration to a dental emergency service / A. K. Dean, J. W. Ferguson, E. S. Marvan // Aust. Dent. J.2003. Vol. 48, № 3. — P. 195−197.
  157. Debatin K. M. Activation of apoptosis pathways by anticancer treatment / K. M. Debatin // Toxicol. Lett. 2000. — Vol. 112. — P. 41−48.
  158. Dinarello C. Biological basis for interleikin-1 indisease / C. Dinarello // Blood. 1996. — Vol. 87. — P. 2095−2147.
  159. Dinarello C. A. Interleukin-1, interleukin-1 receptors and interleukin-1 antagonist / C. A. Dinarello // Int. Rev. Immunol. 1998. — Vol. 16, № 5−6. — P. 457−99.
  160. Dinarello C.A. Role of pro and antiinflammaqtory cytokines during inflammation: experimental and clinical findings / C. A. Dinarello // J. Biol. Reg-ul. Homeost. Agents. 1997. — Vol. 11, № 3. — P. 91−103.
  161. Dobrzanski M. Type 1 and type 2 CD8+ effector T-cell subpopulations promote long-term tumor immunity and protection to progressively growing tumor / Dobrzanski M., Reome J., Dutton R. // J. Immunol. 2000. — Vol. 164, № 2.-P. 916−925.
  162. Dunn G.P. Cancer immunoediting: from immunosurveillance to tumor escape / Dunn G.P., Bruce A.T., Ikeda H. et al. // Nature Immunol. 2002. -Vol. 3.-P. 991−998.
  163. Elaraj D.M. The role of interleukin 1 in growth and metastasis of human cancer xenografts / D. M. Elaraj et al. // Clin. Cancer Res. 2006. — Vol. 12, № 4.-P. 1088−1096.
  164. Feuerer M. Therapy of human tumors in NOD/SCID mice with patient-derived reactivated memory T-cells bone marrow / Feuerer M. et al. // Nature Med. -2001. Vol. 7. — P. 452−458.
  165. Finke J. Where have all the T cells gone? Mechanisms of immune evasion by tumors / Finke J., Ferrone S., Frey A. et al. // Immunol. Today. 1999. -Vol. 20.-P. 158−160.
  166. Foss H. D. Hodgkin lymphoma. Classification and pathogenesis / H. D. Foss, N. Marafloti, H. Stein // Pathologe. 2000. — Vol. 21, № 2. — P. 113
  167. Friberg M. Indoleamine 2, 3-dioxigenase contributes to tumor cell evasion of T- cell-mediated rejection / Friberg M. et al. // Int. J. Cancer. 2002. — Vol. 101.-P. 151−155
  168. Fu Y. Сывороточные тесты выявления фактора некроза опухоли, ИЛ-2 и ИЛ-6 у больных мастокарциномой / Fu Y., Yan J., Du Xiaoguang. // Zhenghou daxue xuebao. Yixueban: J. Zhengzhou Unin. Med. Sci. 2002. — Vol. 37, № 2.-P. 215−216.
  169. Garibaldi S. Plasma protein oxidation and antioxidant defense during aging / S. Garibaldi et al. // Int. J. Nutr. Res. 2001. — Vol. 71. — P. 332−338.
  170. Gene A. Leukemic children: clinical and histopathological gingival lesions / A. Gene et al. // J. Clin. Pediatr. Dent. 1998. — Vol. 22, № 3 — P. 253−256.
  171. Gerutti P. A. Oxy-radicals and cancer / P. A. Gerutti // Lancet. 1994. — Vol. 344.-P. 862−873.
  172. Ghosh P. Gradual loss of T-helper population in spleen of mice during progressive tumor growth / Ghosh P., Komschilies K., Cippitelli M. et al. // J. Natl. Cancer Inst. 1995. — Vol. 87. — P. 1478−1483.
  173. Gleeson P. Spontaneous gingival haemorrhage: case report / P. Gleeson // Aust. Dent. J. 2002. — Vol. 47, № 2. — P.174−175.
  174. Godaly G. Neutrophil recruitment, chemokine receptors, and resistance to mucosal infection / G. Godaly et al. // J. Leukoc. Biol. 2001. — Vol. 69.1. P. 899−906.
  175. Golgher D. Depletion of CD25+ regulatory cells uncovers immune responses to shared murine tumor rejection antigens / Golgher D., Jones E., Powrie F. et al. // Eur. J. Immunol. 2002. — Vol. 32. — P. 3267−3275.
  176. Greenlee R.T. Cancer statistics, 2000 / R. T. Greenlee et al. // CA Cancer J. Clin. 2000. — Vol. 50. — P. 7−33.
  177. Gudmundsdottir J. Antered expression of HLA class I antigens in breast cancer. Association with prognosis / Gudmundsdottir J., Jonasson J.G., Sidudsson H. // Int. J. Cancer 2000. — Vol. 89, № 6. — P. 500−505.
  178. Gurgul E. Mitochondrial catalase overexpression protects insulin-producing cells against toxicity of reactive oxygen species and proinflammatory cytokines / E. Gurgul et al. // Diabetes. 2004. — Vol. 53. — P. 2271−2280.
  179. Hadden I.W. The immunology and immunotherapy of breast cancer. An update / Hadden I.W. // Int. J. Immunopharmacol. 1999. — Vol. 21, № 2. — P. 79−101.
  180. Halliwell B. Free radicals in biology and medicine / B. Halliwell, J. Gut-teridge. Oxford: Oxford University Press, 1998. — 980 p.
  181. Hampton M. B. Redox regulation of the caspases during apoptosis / M. B. Hampton, B. Fadeel, S. Orrenius // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1998. — Vol. 854. -P. 328−335.
  182. Hanahan D. The Hallmarks of cancer / Hanahan D., Weinberg R.A. // Cell. -2000. Vol. 100, № 1. — P. 57−70.
  183. Hou G. L. Analysis of oral manifestations of leukemia: a retrospective study / G. L. Hou, J. S. Huang, С. C. Tsai // Oral. Dis. 1997. — Vol. 3, № 1 — P. 31−38.
  184. Ito R. IL-la acts as an autocrine growth stimulator for human gastric carcinoma cell / R. Ito, Y. Kitadai, E. Kyo // Cancer Res. 1993. — Vol. 53. — P. 4102−4108.
  185. Iwai Y. Involvement of PD-L1 on tumor cells in the escape from host immune system and tumor immunotherapy by PD-11 blokade / Iwai Y. et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 2002. — Vol. 99. — P. 12 293−12 297.
  186. Izban K.F. Expression of the tumor nercrosis factor receptor-associated factors (TRAFs) 1 and 2 is a characteristic feature of Hodgkin and ReedSternberg cells / K. F. Izban et al. // Mod. Pathol. 2000. — Vol. 13, № 12. -P. 1324−1331.
  187. Jones O. Mechanism of superoxide formation by neutrophils and other cell types / O. Jones, J. Hancock, S. Jones // Biol. Chem. 1992. — Vol. 17. — P. 737.
  188. Kaufmann S. H. Induction of apoptosis by cancer chemotherapy / S. H. Kaufmann, W. C. Earnshaw // Exp. Cell. Res. 2000. — Vol. 256. — P. 42−49.
  189. Kleinheinz J. Oral manifestations of acute leukemia / J. Kleinheinz et al. // Mund. Kiefer. Gesichtschir. 1997. — Vol. 1, № 1. — P. 57−60.
  190. Kos J. IL-l?, TNFa in sera from patients with colorectal cancer: relation to prognosis / J. Kos et al. // Clin. Cancer Res. 2000. — Vol. 6. — P. 505−511.
  191. Laidlaw S. T. Fatal hepatotoxicity associated with 6-mercaptopurin therapy /
  192. S. T. Laidlaw, J. T. Reilly, S. K. Suarna // Postgrad. Med. J. 1995. — Vol. 71,№ 849. -P. 639.
  193. Lass A. Effect of coenzyme Q10 and alpha-tocopherol content of mitochondria on the production of superoxide anion radicals / A. Lass, R.-S. Sohal // FASEB J. 2000. — Vol. 14, № 1 — P. 87−94.
  194. Lee T.V. Identification of activated tumor antigen-reactive CD8+ cell in neathy individuals / Lee T. V, Anderson B. W, Peoples G. E, et al. // Oncol. Rep. 2000. — Vol. 7, № 3. — P. 455−466.
  195. Lee Y-J. Oxidative stress inhibits apoptosis in human lymphoma cells / Y-J. Lee, E. Shacter // J. Biol. Chem. 1999. — Vol. 274. — P. 19 792−19 798.
  196. Liyanage U.K. Prevalence of regulatory T-cells is increased in peripheral blood and tumor microenvironment of patients with pancreas or breast adenocarcinoma / Liyanage U.K. et al. // J. Immunol. 2002. — Vol. 169. — P. 2756−2761.
  197. Lo Y.Y. Intreleukin-1(3 inluction of c-fos and collagenase expression in articular chondrocytes: involvement of reactive oxygen species / Y. Y. Lo et al. // J. Cell Biochem. 1998 — Vol. 69. — P. 19−29.
  198. Mantovani G. The cytokine production cancer: IL-la, IL-ip, IL-2, IL-6, TNFa and soluble ILR in the serum and in the PBMC culture supernatants in a serum of 90 cancer patients / G. Mantovani et al. // Eur. Cyt. Netw. -1996.-Vol. 5, № 2.-P. 230.
  199. McKenna S. J. Leukemia / S. J. McKenna // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2000. — Vol. 89, № 2. — P. 137−139.
  200. Meidenbauer N. Recovery-chain expression and changes in spontaneous IL-10 production after PSA-based vaccines in patients with prostate cancer /
  201. Meidenbauer N., Gooding W., Spitler L. et al. // Br. J. Cancer. 2002. -Vol. 86.-P. 168−178.
  202. Meyer U. Oral findings in three different groups of immunocompromised patient / U. Meyer et al. // J. Oral. Pathol. Med. 2000. — Vol. 29, № 4. — P. 153−158.
  203. Meyers C. A. Cognitive impairment, fatigue, and cytokine levels in patients with acute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome / C. A. Meyers, M. Albitar, E. Estey // Cancer. 2005. — Vol. 104, № 4. — P. 788 793.
  204. Mortarini R. Peripheral burst tumor-specific cytotoxic T-lymphocytes and infiltration of metastatic lesions by memory CD8+ T-cells in melanoma patients receiving interleukin 12 / Mortarini R. et al. // Cancer Res. 2000. — Vol. 60.-P. 3559−3568.
  205. Ohm J.E., Carbone D.P. Immune dysfunction in cancer patients / Ohm Joyce E.// Oncology. -2002. -Vol. 16, № l.-P. 11−18.
  206. Oppenheim J. Cytokine Reference / J. Oppenheim, M. Feldman. London: Acad. Press, 2000. — 2015 p.
  207. Osaka S. IL-1 alpha producing synovial sarcoma with proloned fever: a case report / S. Osaka et al. // Jap. J. Clin. Oncol. 1998. — Vol. 28. — P. 436 440.
  208. Ozdemir F. The effects of IL-2, IL-6 and IL-10 levels on prognosis in patients with aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) / F. Ozdemir et al. // J. Exp. Clin. Cancer Res. 2004. — Vol. 23, № 3. — P. 485−488.
  209. Panaiotidis P. Human bone marrow stromal cells prevent apoptosis and support the survival of chronic limphocytic cells in vitro / P. Panaiotidis et al. // Br. J. Haematol. 1996. — Vol. 92, № 1. — P. 97−103.
  210. Panteli K. Skin and gingival lesions in a young woman with B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) / K. Panteli et al. // J. Exp. Clin. Cancer Res. 2001. — Vol. 20, № 3. — P. 447−449.
  211. Papadopoulos K.P. Wild-type p53 epitope naturally processed and presented by an HLA-B halotype on human breast carcinoma cells / Papadopoulos K.P., Hesdorffer C.S., Suciu-Foca N. et al. // Clin. Cancer Res. 1999. -Vol. 5, № 8.-P. 2089−2093.
  212. Peters M. Interleukin-6 and soluble interleukin-6 receptor induce stem cell factor and FLT-3L expression in vivo and in vitro / M. Peters et al. // Exp. Haematol. 2001. — Vol. 29, № 2. — P. 146−155.
  213. Poppema S. Interaction between host T cells and Reed-Sternberg cells in Hodgkin lymphomas / S. Poppema, A. van der Berg // Semin. Cancer Biol. -2000. Vol. 10, № 5. — P. 345−350.
  214. Portakal O. Sayek Coenzyme Q10 concentrations and antioxidant status in tissues of breast cancer patients / O. Portakal et al. // Clin. Biochem. -2000.-Vol. 33.-P. 279−284.
  215. Prasad K.N. Multiple dietary antioxidants enhance the efficacy of standard and experimental cancer therapies and decrease their toxicity / K. N. Prasad // Integr. Cancer Ther. 2004. — Vol. 3, № 4. — P. 310−322.
  216. Rastogi D. Host-bacterial interactions in the initiations of inflammation / D. Rastogi, A. G. Rather, A. Prince // Paediatr. Resp. Rev. 2001. — № 2. — P. 245−252.
  217. Ray G. Role of lipids, lipoproteins and vitamins in women with breast cancer / G. Ray, S. A. Husain // Clin. Biochem. 2001. — Vol. 34. — P. 71−76.
  218. Roy D. Levels of IL-1 beta control stimulatory/inhibitory growth of cancer cells / D. Roy, S. Sarkar, Q. Felty // Front. Biosci. 2006. — Vol. 11. — P. 889−898.
  219. Satthaporn S. Denciritic cells are dysfunctional in patient with operable breast cancer / Satthaporn S., Robins A., Vassana S.W. // Cancer Immunol. And Immunoter. 2004. — 53, №. 6. — P.510−518.
  220. Schmielau J. Activated granulocytes and granulocyte-derived hydrogen peroxide are the underlying mechamism of suppression of T- cell function in advanced cancer patient / Schmielau J., Finn O. J // Cancer Res. — 2001. — Vol.61.-P. 4756−4760.
  221. Schopfer F. Oxidation of ubiqunol by peroxynitrite: implications for protection of mitochondria against nitrosative damage / F. Schopfer et al. // Bio-chem. J. 2000. — Vol. 349, Pt. 1. — P. 35−42.
  222. Schroder W. Lymphocyte subsets in patients with ovarian and breast cancer / Schroder W., Verig A., Stegmuller M. et al. // Eur. J. Gynaecol. Oncol. -1997. Vol. 18, № 6. — P. 474−477.
  223. Schweiger A. Cytokines and cystein proteinase cathepsin H in tumours and sera of lung cancer patients: relation to prognosis and cigarette smoking / A. Schweiger et al. // Br. J. Cancer. 2000. — Vol. 82, № 4. — P. 782−788.
  224. Shachter E. Oxidative stress interferes with cancer chemotherapy: inhibition of lymphoma cell apoptosis and phagocytosis / E. Shachter et al. // Blood.2000. Vol.96. — P. 307−313.
  225. Shaulian E. AP-1 as a regulator of cell life and death / E. Shaulian, M. Karin //Nat. Cell Biol. 2002. — Vol. 4. — P. 131−136.
  226. Shurin G.V. Human prostate cancer blocks the generation of dendritic cells from CD34+ hematopoietic progenitors / Shurin G.V. et al. //Eur. Urol.2001.-Vol. 39.-P. S37-S40.
  227. Sinha B. K. Free radicals and anticancer drug resistance. Oxygen free radicals in the mecanisms of drug cytotoxicity and resistance by certain tumors / В. K. Sinha, E. G. Mimnough // Free Rad. Biol. Med. 1990. — Vol. 8. — P. 567−581.
  228. Solary E. Positive and negative regulation of apoptotic pathways by cytotoxic agents in hematological malignancies / E. Solary et al. // Leukemia. -2000. Vol. 14. — P. 1833−1849.
  229. Song X., Dvorkin Т., Krelin Y. et al. Differential effects of IL-la and IL-lp in tumor biology / Song X., Dvorkin Т., Krelin Y. et al. // Цитокины и воспаление. 2002. — Том 1, № 2. — С. 157.
  230. Spaner D.E. Amplifying cancer vaccine responses by modifying pathogenic gene programs in tumor cells / Spaner D.E. // J. of Leukocyte Biology. -2004.-Vol. 76, № 4.-P. 338−351.
  231. Srivastava P. K. Roles of heat-shock proteins in innate and adaptive immunity / P. K. Srivastava // Nature Rev. 2002. — Vol. 2. — P. 185−194.
  232. Svanborg C. Cytokine responses during mucosal infection: role in disease pathogenesis and host defence / C. Svanborg, G. Godaly, M. Hedlund // Curr. Opin. Microbiol. 1999. — № 2. — P. 99−105.
  233. Tena D. Fiebre у mucositis oral en enfermo inmunodeprimido / D. Tena et al. // Enferm. Infect. Microbiol. Clin. 2000. — Vol.18, № 8 — P.416−417.
  234. Trentin L. Interleukin-1: a novel cytokine with regulator properties on normal and neoplastic В lymphocytes / L. Trentin et al. // Leuk. Lymphoma1997. Vol. 27, № 1−2. — P. 35−42.
  235. Vitale M. HLA class I antigen and transporter associated with antigen processing (TAP 1 and TAP 2) down-regulation in high-grade primary breast carcinoma lesions / Vitale M., Ressani R., Rodella С. M. // Cancer Res.1998. 58, № 4. — P. 737−742.
  236. Vose J. M. Update of epidemiology and therapeutics for non-Hodgkin's lymphoma / J. M. Vose et al. // Hematology. 2002. — № 2. — P. 241−262.
  237. Wang X. The cellular response to oxidative stress: influences of mitogenactivated protein kinase signalling pathways on cell survival / X. Wang et al. // Biochem. J. 1998. — Vol. 333. — P. 291−300.
  238. Warner H. R. Overview: Mecanisms of antioxidant action on life span / H. R. Warner // Toxicol. Ind. Health. 1993. — Vol. 9. — P. 151−161.
  239. Weidmann E., Saccihi M., Heo D. Receptors for interleukin-2 on human squamous carcinoma cell lines and tumor in situ // Cancer Res. 1992. -Vol. 52.-P. 5963−5971.
  240. Weitzman S. A. Inflammation and cancer role of phagocyte-generated oxidants in carcinogenesis / S. A. Weitzman, L.I.Gordon // Blood. — 1990. — Vol. 76.-P. 655−663.
  241. Woods K.V. Variable expression of cytokines in human head and neck squamous cell carcinoma cell lines and consistent expression in surgical specimens / К. V. Woods et al. // Cancer Res. 1998. — Vol. 58. — P. 31 323 141.
  242. Wu J. Oral manifestations of acute myelomonocytic leukemia: a case report and review of the classification of leukemias / J. Wu, J. E. Fantasia, R. Kaplan // J. Periodontol. 2002. — Vol. 73, № 6 — P. 664−668.
  243. Yadav D. Serum and liver micronutrient antioxidants and serum oxidative stress in patients with chronic hepatitis С / D. Yadav et al. // Am. J. Gastroenterol. 2002. — Vol. 97. — P. 2634−2639.
  244. Yasumoto K. Molecular analysis of the cytokine network involved in ca-chexian colon 26 adenocarcinoma bearing mice / K. Yasumoto, N. Mukaida, A. Harada // Cancer Res. 1995. — Vol. 55. — P. 921−927.
  245. Yokomizo A. Cellular levels of thioredoxin associated with drug sensitivity to cisplatin, mitomycin C, doxorubicin, and etoposide / A. Yokomizo et al.
  246. Cancer Res. 1995. — Vol. 55. — P. 4293−4296.
  247. Yoshida S. Serum concentrations of soluble interleukin-2 receptor in patients with malignant brain tumors / Yoshida S., Morri K. // J. Surg. Oncol. -2000. Vol. 75, No 2. — P. 131−135.
  248. Zhou J.F. A study on relationship of nitric oxide, oxidation, peroxidation, lipoperoxidation with chronic cholecystitis / J. F. Zhou et al. // World J. Gastroenterol. 2000. — Vol. 6. — P. 501−507.
  249. Ziemann C. Reactive oxygen species participate in mdrlb mRNA and P-glycoprotein over-expression in primary rat hepatocyte cultures / C. Ziemann et al. // Carcinogenesis 1999. — Vol. 20. — P. 407−414.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!