Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Новые синтезы на основе гидразина и его производных

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Известны многочисленные синтезы ациклических и гетероциклических производных гидразина. Однако некоторые типы производных гидразина (представляющие потенциальный теоретический и практический интерес) до сих пор остаются неисследованными. Это относится к ациклическим и циклическим производным гидразина содержащим ви-нилоксиалкильные заместители, а также к >Т, Ы-ацеталям — производным пиразолина… Читать ещё >

Новые синтезы на основе гидразина и его производных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Ф
  • Введение
  • Глава 1. Гидразин и его производные в органической химии
  • Обзор литературы)
    • 1. 1. Химические свойства производных гидразина
      • 1. 1. 1. Основность замещенных гидразинов
      • 1. 1. 2. Алкилирование гидразинов
      • 1. 1. 3. Алкилирование гидразинов эпоксидами
      • 1. 1. 4. Ацилирование гидразинов
  • Щ 1.1.5. Конденсация гидразинов с карбонильными соединениями
    • 1. 1. 6. Пиразолины
      • 1. 1. 6. 1. Синтез пиразолинов
      • 1. 1. 6. 2. Реакции пиразолинов
    • 1. 2. Некоторые направления практического использования гидразина и его производных
  • Глава 2. Новые синтезы на основе гидразинов
  • Обсуждение результатов)
    • 2. 1. Синтез новых реагентов алкилированием
  • И гидразина и 1,1-диметилгидразина
    • 2. 1. 1. Алкилирование гидразина 2-хлорэтилвиниловым эфиром
    • 2. 1. 2. Алкилирование 1,1-диметилгидразина
    • 2. 1. 3. Кватернизация 1,1-диметилгидразина сшитым хлорметилированным полистиролом
    • 2. 1. 4. Синтез солей и гидразидов органических кислот на основе гидразина и 1,1-диметилгидразина
    • 2. 1. 5. Синтез пиразолинов
  • Щ 2.1.6. Синтезы на основе пиразолинов
    • 2. 1. 6. 1. Пиразолины в реакции Манниха
      • 2. 1. 6. 1. 1. Аминоалкилирование пиразолинов формальдегидом и 1,3 -оксазациклоалканами
      • 2. 1. 6. 1. 2. Аминоалкилирование оксимов пиразолинами и формальдегидом
      • 2. 1. 6. 2. Синтез виниловых эфиров спиртов пиразолинового ряда
      • 2. 1. 6. 2. 1. Реакции пиразолинов с винилглицидиловыми эфирами
      • 2. 1. 6. 2. 1.1. Синтез Ы-(2-винилоксиэтил)пиразолинов
  • Глава 3. Некоторые направления практического использования синтезированных производных гидразина
    • 3. 1. Модифицирование дорожных битумов четвертичными гидразиниевыми солями
    • 3. 2. Флотационное обогащение полиметаллических руд
    • 3. 3. Антикоррозионные свойства
    • 3. -(пиразолинилметил)оксазолидина
      • 3. 4. Исследование ионообменных свойств анионита на основе 1,1 -диметилгидразина
      • 3. 5. Исследование пластификаторов на основе гидразинов для изготовления таблеток двуокиси урана
  • Глава 4. Экспериментальная часть
  • Выводы

Актуальность темы

В последние десятилетия наблюдается устойчивый рост интереса исследователей к химии гидразина и его производных. По мере изучения этих соединений постоянно выявляются ценные, а порой и уникальные свойства, позволяющие использовать их для различных практических целей в промышленности, сельском хозяйстве и медицине. Это стимулирует интенсивное развитие как методов синтеза, так и исследований химических превращений гидразиновых соединений.

Известны многочисленные синтезы ациклических и гетероциклических производных гидразина. Однако некоторые типы производных гидразина (представляющие потенциальный теоретический и практический интерес) до сих пор остаются неисследованными. Это относится к ациклическим и циклическим производным гидразина содержащим ви-нилоксиалкильные заместители, а также к >Т, Ы-ацеталям — производным пиразолина. Методы синтеза таких соединений не изучены. Поэтому поиск и разработка простых методов их синтеза производных гидразина является актуальной задачей.

В последнее время весьма остро встала проблема утилизации 1,1-диметилгидразина (гептила). Поэтому синтезы на основе гептила и поиск путей использования получаемых соединений также являются важной современной задачей химии гидразина.

Данная работа является частью исследований проводимых в лабораториях органического синтеза и прикладной химии Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук. Часть работы, выполнена в рамках и при финансовой поддержке проекта МНТЦ № 427.

Цель работы. Задачу предпринятого исследования составили: поиск новых направлений использования гидразина и его производных в органическом синтезе для получения новых соединений, разработка новых препаративных методов синтеза производных гидразина, изучение свойств синтезированных соединений и изыскание областей их практического применения.

Научная новизна. Найден новый подход к циклизации кетазинов и на его основе разработан препаративный метод синтеза пиразолинов.

Исследованы реакции аминометилирования 1,3-оксазациклоалка-нов и оксимов пиразолинами и формальдегидом и получены неизвестные ранее N, Nи 0,1Ч-формали — производные пиразолина и разработан однореакторный метод синтеза. 3-(4,5-дигидро- 1//-пиразол-1 -илметил)-1,3-оксазациклоалканов из 1,2- и 1,3-аминоспиртов, пиразолинов и формальдегида.

Впервые изучены реакции позволяющие получать производные гидразина и пиразолинов содержащие винилоксиалкильные группы (ал-килирование гидразина и пиразолинов 2-хлорэтилвиниловым эфиром, взаимодействие с винилглицидиловыми эфирами, винилирование ацетиленом 2-гидроксиэтилпиразолинов).

Практическая ценность. Найдены новые области практического применения производных гидразина. В частности, впервые показано, что 3-(4,5-дигидро-1#-пиразол-1-илметил)оксазолидин является эффективной микродобавкой для флотационного обогащения медно-свинцово-цинковой руды, а 1-(3,5,5-триметил-4,5-дигидро-1#-пиразол-1-ил)-3-[2-(винилокси)этокси]-2-пропанол проявляет высокие защитные свойства при кислотном травлении стали.

Показано, что полученные в результате утилизации высокотоксичного 1,1-диметилгидразина соли являются высокоэффектавными добавками в асфальтобетон, повышающими предел его прочности и водостойкости. Полученный на основе 1,1-диметилгидразина и хлорметили-рованного полистирола анионит эффективен при очистке урансодержа-щих сточных вод.

Установлено, что гидразиниевые соли и гидразиды высших органических кислот являются высокоэффективными пластификаторами при пресовании таблеток диоксида урана.

Апробация работы. Отдельные результаты исследования были представлены и докладывались на XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003 г.), на 2-й Международной конференции «Кислороди серусодержащие гетероциклы» (Москва, 2003 г.), на научно-технической конференции «Актуальные вопросы нефтепереработки и нефтехимии» (Ангарск, 2003 г.), на научно-технической конференции «Экологические проблемы промышленных регионов» (Екатеренбург, 2003 г.).

Публикации. По теме диссертации имеется 11 публикаций.

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 155 стр. машинописного текста, состоит из введения, четырех глав, выводов и списка цитируемой литературы, насчитывающая 299 наименований, а также 25 таблиц и 3 рисунка.

Выводы.

Проведен цикл исследований по алкилированию гидразина и его производных мономерными и полимерными алкилирующими реагентами. В ходе его впервые получены виниловые эфиры гидра-зиноэтанола и Ы-(2-гидроксиэтил)пиразолинов. Аминометилированием 1,3-оксазациклоалканов и кетоксимов пи-разолинами и формальдегидом получены неизвестные ранее N, N-и 0, Nформали — производные пиразолина и разработан одноре-акторный метод синтеза 3-(пиразолин-1-илметил)-1,3оксазациклоалканов из 1,2- и 1,3-аминоспиртов, пиразолинов и формальдегида.

Установлена высокая каталитическая активность металлического иода при циклизации кетазинов в пиразолины и на основе этого разработана новая методика препаративного синтеза пиразолинов. Найдены оптимальные условия реакции пиразолинов с винилгли-цидиловым эфиром и винилглицидиловым эфиром этиленгликоля. и получены неизвестные ранее 1-(3,5,5-триметилпиразолин-1-ил)-3-(2-винилоксиэтокси)-2-пропанолы и 1-(3,5,5триметилпиразолин-1 -ил)-3 -(2-винилокси)-2-пропанолы представляющие интерес как перспективные мономеры для синтеза анионообменных смол.

Осуществлено винилирование 1М-(2-гидроксиэтил)пиразолинов ацетиленом. Разработан препаративый метод синтеза новых азотсодержащих мономеров — N-(2 -винилоксиэтил)пиразолинов с выходом до 87%.

Найдены новые направления практического использования производных гидразина.

В ходе утилизации высокотоксичного 1,1-диметилгидразина создана анионообменная смола, превосходящая применяемые в настоящее время для процессов очистки урансодержащих сточных вод аниониты.

На основе 1,1-диметилгидразина и крупнотоннажных технических смесей высших спиртов создана новая добавка к дорожным нефтебитумам, увеличивающая предел прочности асфальтобетона и коэффициент его водостойкости.

Из высших карбоновых кислот и гидразина получены соединения, являющиеся эффективными пластификаторами для изготовления таблеток диоксида урана, для тепловыделяющих элементов. Установлено, что продукт оксиалкилирования 3,5,5-триметилпиразолина винилглицидиловым эфиром этиленгликоля является высокоэффективным ингибитором кислотной коррозии стали.

Показано, что продукт конденсации 3,5,5-триметилпиразолина с моноэтаноламином и формальдегидом — 3-(3,5,5-триметилпиразолин-1-илметил)оксазолидин, является эффективной модифицирующей добавкой для процесса флотационного обогащения медно-свинцово-цинковой руды, позволяющей (при расходе его 0,60 г на тонну руды) увеличить коэффициент селективности на стадии медно-свинцовой флотации на 7,57%, интенсифицировать процесс и снизить его экологическую опасность за счет снижения расходов бутилксантогената калия на 58%, цинкового купороса на 53% и высокотоксичного цианида натрия на 62,5%.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К.В., Мищенко Г. Л. Именные реакции в органической химии. Справочник. М., Химия. 1976. 528 с. !
  2. Р.С. Производные гидразина и родственные соединения. В кн. Общая органическая химия / Под|ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса.- Пер. с англ. / Под ред. Н. К. Кочеткова и Л. В. Бакиновского. М.: Химия, 1982. Т. 3. С. 268−333. *
  3. .С., Чаллис Дж.А. Амиды и родственные соединения // Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса.- Пер. с англ.- М.: Химия, 1983. Т. 4. С. 388−535.
  4. .В., Кузнецов М. А., Потехин А. А. Химия органических производных гидразина. Л., Химия. 1979. 224 с.
  5. А.Н., Сагитуллин Р. С. Моноалкилгидразины // Усп. хим,-1964.- Т.ЗЗ.- Вып. 4.- С. 361−395. 1
  6. А.П. Органическая химия гидразина. Киев. Техника. 1966. 235 с.
  7. А.Н., Голубева Г. А. Исследования в области химии производных гидразина. В кн.: Проблемы органической химии. М., Изд. МГУ, 1970. с. 201−216.
  8. А.Н., Грандберг И. И. Альд- и кетазины // Усп. хим.- 1959.-Т.28.-Вып. 8.-С. 921−947.
  9. Л.А. Перегруппировки производных гидразина с миграцией заместителя к соседнему атому азота. В кн.: Современные проблемы органической химии. Вып. 3. Л., Изд. ЛГУ. 1974. С. 113−124.
  10. Химия гидразонов. Сб. статей. Под ред. Китаева Ю. П. М., «Наука', 1977.208 с.
  11. Китаев Ю. П, Бузыкин Б. И. Гидразоны. М., Наука, 1974. 415 с.
  12. Г. Д., Михалек Г. А. Гидразин в органической химии // Усп. хим.-1952.- Т. 21.- Вып. 12.- С. 1472−1501.
  13. Н.В. Гидразин. М., Химия, 1980. 272 с.
  14. Ю.А., Грандберг И. И. Перегруппировки, протекающие с разрывом N—N и N—О связей и образованием нитрильной группы // Усп. хим.- 1966.- Т.35.- Вып. 1.- С. 21−42
  15. Ч.Дж., Анселм Ж.-П., Ломбардино Дж.Г. Органические соединения со связями азот-азот. Пер. с англ. Под ред. и с дополн. Б. В. Иоффе. Л., Химия, 1970. 124 с.
  16. С.И., Хрусталев В. А. Таутомерия азотистых производных p-дикарбонильных соединений. В кн.: Реакционная способность и механизмы реакций органических соединений. Вып. 2. Л&bdquo- Изд. ЛГУ, 1974, С. 239−266
  17. Brown E.V., Caglioti R., Paoluccci G., Sucrow W. Hydrazine und Hy-drazone. In Methodicum (Gesamtherausgeber P. Korte), Bd. 6, C-N-Verbindungen. Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 1974. S. 75−131.
  18. Enders E. Arylhydrazine und Arylhydrazone. Aromatische Hydrazover-birdungen, Tri- und Tetraarylhydrazine. In: Houben-Weil Methoden der orga-nischen Chemie. 4 Aufl. Bd. 10. Theil 2. Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 1967. S. 169−756.
  19. Evans R.P., Phil D. Recent Advances in the Organic Chemistry of Hydrazine // Rev. Pure Appl. Chem.- 1962.- Vol. 12.- P. 146−164.
  20. Ко 1 bach D., Koruncev D. Azine. In Houben-Weil Methoden der or-ganischen Chemie. 4 Aufl. Bd. 10. Theil 2. Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 1967. S. 85−122.
  21. Kauffmann T. Reaktionen des Natriumhydrazids mit organischen Ver-bindungen. In: Neuere Methoden der praparativen Organischen Chemie (Herausgeg. von W. Poerst). Bd. 4.- S. 62−87.
  22. Mul ler E. Aliphatische Hydrazine und Hydrazoverbindungen. Di-, Tri und Tetraacylhydrazine. Aliphatische Triazene und Tetrazene. In Houben
  23. Weil Methoden der Organischen Chemie. 4 Aufl. Bd. 10.- Teil 2. Stuttgart, GeorgThieme Verlag, 1967, S. 1−71,123−168, 823−832.
  24. Neil son D.G., Roger R., Heatlie J.W.M., Newlands L.R. The Chemistry of Amidrazones // Chem. Rev.- 1970.- Vol. 70.- N 1.- P. 151−170.
  25. S. (Ed.) The Chemistry of Hydrazo, Azo and Azoxy Groups. L.- N. Y., John Wiley, 1975. 1200 p.
  26. Paulsen H., Stoyl D. The Chemistiy of Hydrazides. In: J. Zabicky. The Chemistry of Amides. L.-N. Y. John Wiley, 1970, P. 515−600.
  27. Raphaelian L.A. Hydrazine and its derivates // Kirk-Othmer En-cycl.Chem. Technol. 2 nd Ed. 1966.-Vol. 11.-P. 164−196.
  28. Sisler H.H., Omietanski G.M. Rudner B. The Chemistry of Quater-nizided Hydrazine Compounds // Chem.Rev.- 1957.- Vol. 57.- P. 1021−1047.
  29. Strank W.G. Preparation and properties of unsymmetrical dimethylhy-drazine //Chem. Engng. Prog.- 1958.- Vol. 54.- P. 45−48.
  30. Wharton J.T. Hydrazine // Birmingham Univ. Chem. Engr.- 1962.- Vol. 13.- P. 45−53.
  31. White E. H, Roswel 1 D.P. The Chemilumi-nescence of Organic Hydrazides // Accounts Chem. Res.- 1970.- Vol. 3.- P. 54−62.
  32. Sisler H.H., Omietanski G.M., Ftudner B. The chemistry of quarternized hydrazine compounds // Chem. Revs.- 1957.- Vol. 57.- N 6.- P. 1021−1047.
  33. Elguero J., Marzin C. N-Heteroiminium Salte. In: Bohme H., Viehe H.G. Eds. Iminium Salts in Organic Chemistiy. Part 1. Wiley, N. Y., 1976. P. 533−587.
  34. Портер A.E.A. Диазины и бензодиазины // Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса.- Пер. с англ.- М.: Химия, 1985. Т. 8. С. 118−184.
  35. Портер А.Е. А. Триазины и тетразины // Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса.- Пер. с англ.- М.: Химия, 1985. Т. 8. С. 185−195.
  36. М.Р. Диазолы, триазолы, тетразолы и их бензаналоги // Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса.- Пер. с англ.- М.: Химия, 1985. Т. 8. С. 429−487.
  37. М.М. Пятичленные гетероциклы // Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса.- Пер. с англ.- М.: Химия, 1985. Т. 9. С. 442−557. (Оксадиазолы. Тиадиазолы. С. 517−557)
  38. А.Н., Ершов В. В. Синтез и свойства пиразолинов // Усп. хим.1958.- Т.27.- Вып. 4.- С. 431−458.
  39. Н.Н., Мамаев В. П., Родионов В. М. Синтез производных индола из арилгидразонов (реакция Э. Фишера) // В кн. «Реакции и методы исследования органических соединений», вып. 9. М., Госхимиздат.1959. С. 9−154.
  40. Robinson В. The Fisher Indole Synthesis // Chem. Revs.- 1963.- Vol. 63.-N4.- P. 373−250.
  41. Robinson B. Recent Studies on the Fisher Indole Synthesis // Chem. Revs.- 1969.- Vol. 69.- N 2.- P. 227−250.
  42. Potts К. T. The Chemistry of 1,2,4- Triazoles // Chem. Revs., 1961.-Vol. 61.-N2.- P. 87−127
  43. Е.П., Греков А. П. Химия производных 1,3,4-оксадиазола // Усп. хим.- 1964.- Т.ЗЗ.- Вып. 10.- С. 1184−1196.
  44. Т. Пиразол и родственные соединения // В кн. Гетероциклические соединения. Т. 5. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1961. С. 42−134.
  45. Р. Индазолы // В кн. Гетероциклические соединения. Т. 5. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1961. С. 135−160.
  46. Т. Пиридазины // В кн. Гетероциклические соединения. Т. 6. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1960. С. 88−116.
  47. Т. Циннолины и родственные им соединения // В кн. Гетероциклические соединения. Т. 6. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1960. С. 117−157.
  48. Р., Уайт С. Фталазин и его производные // В кн. Гетероциклические соединения. Т. 6. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1960. С. 158−194.
  49. Дж. Моноциклические триазолы и бензотриазолы // В кн. Гетероциклические соединения. Т. 7. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1965. С. 296−356.
  50. Дж. Оксадиазолы // В кн. Гетероциклические соединения. Т. 7. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1965. С. 357−415.
  51. В. Тиадиазолы // В кн. Гетероциклические соединения. Т.
  52. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1965. С. 416−478.
  53. Ф.Г. Тетразолы // В кн. Гетероциклические соединения. Т.
  54. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1969. С. 7−87.
  55. В.П. Тетразины и конденсированные системы, содержащие тетразиновые кольца // В кн. Гетероциклические соединения. Т. 8. Под ред. Р. Эльдерфилда. М., ИЛ. 1969. С. 88−129.
  56. Э. Трехчленные циклы с двумя гетероатомами. Пер. с нем. Под ред. И. К. Коробицыной. М., «Мир», 1970, С. 105−170 (диазиридины).
  57. Ю.П. Синтезы гетероциклических соединений на основе реакции Фишера // Усп. хим.- 1959.- Т.28.- Вып. 3.- С. 336−368.
  58. Coispeau G., Elguero J. Reaction des hydrazines avec les composes di-functionnels-1,3. Synthese des derives du pyrazole // Bull. soc. chim. France, 1970.-N7.- P. 2717−2736.
  59. Ю.П., Бузыкин Б. И., Троепольская T.B. Строение гидразо-нов // Усп. хим. 1970.- Т. 39.- Вып. 6.- С. 961−989.
  60. К.Н., Иоффе Б. В. Щелочное расщепление четвертичных пиразолиниевых солей и их аналогов // Вестник ЛГУ.- 1968.- № 16.- С. 159−166.
  61. В.А. Химия формазанов. В кн.: Современные проблемы органической химии. Вып. 5, Л, Изд. ЛГУ, 1976, С. 135−163.
  62. С.М. Стереохимия насыщенных производных гидразина. В кн.- Современные проблемы органической химии. Вып. 6. Л., Изд. ЛГУ, 1978.
  63. А.П., Веселов В Я. Физическая химия гидразина. Киев, Наукова думка. 1979. 263 с.
  64. А.П., Сухорукова С. А. Полимеры на основе гидразина. Киев. Наукова думка. 1976. 215 с.
  65. В.Э., Берлинский И. С. Фармакология и химия производных гидразина. Йошкар-Ола, Марийское книжное изд., 1976. 264 с.
  66. М.Д. Биохимическая фармакология и роль в лечении психических заболеваний производных гидразина // Журн. ВХО им. Менделеева.-1964.- Т. 9.- С. 433−437.
  67. Choudhary Gangadhar, Hansen Hugh. Human health perspective on environmental exposure to hydrazines // Chemosphere.- 1998.- Vol. 37.- N 5.-P. 801−843.
  68. Е.Ю. Ы, Н-Диметилгидразин в органическом синтезе. Красноярск. Изд-во СибГТУ. 1999. 171 с.
  69. В.А., Долгущин В. Г., Воронков М. Г. Прикладная химия 1,1-диметилгидразина и его производных // ЖПХ- 1998.- Т.71.- Вып. 8.-С. 1233−1248.
  70. А.И., Сахина Г. Л., Малышева Г. Е., Тунгусова Л. И., Волгин С. Н. Синтез производных 1,1-диметилгидразина и исследование возможности их практического использования // ЖПХ.- 1999.- Т. 72.-Вып. 12.- С. 1970−1983.
  71. К.Н. Гидразин // Соросовский образовательный ж.- 1998-N5.- С. 59−65.
  72. Н.М. Применение гидразина в различных областях народного хозяйства. Л., 1957.
  73. Harries С., Haga Т. Ueber die Methylirung des Hydrazinhydrats // Chem. Ber.- 1898.- Bd. 31.- N 1.- S. 56−64.
  74. A.H., Сагитуллин P.C. Реакции производных гидразина. XXX VII. Синтез алкилгидразинов и пиразоловых эфиров диметилкарба-миновой кислоты // ЖОХ.- 1963.- Т.ЗЗ.- Вып. 4.- С. 867−874.
  75. B.C., Сергеева В. И., Иоффе Б. В. Методы получения химических реактивов и препаратов. М., ИРЕА. 1974, — Вып. 26.- С. 198 200.
  76. A.B., Василяускайте М. А. Технология получения гидра-зиновых соединений. Л., НПО «ГИПХ». 1991. С. 44−48.
  77. М.С. Сорокин, В. А. Лопырев, М. Г. Воронков Взаимодействие 1,1-диметилгидразин с (галогенметил)триорганилсиланами // Тез. докл. Всероссийского симпозиума «Химия органических соединений кремния и серы» Иркутск. 2001. С. 72.
  78. М.С., Воронков М. Г., Лопырев В. А. Кватернизация 1,1-диметилгидразина 1-(галогенметил)силатранами //Всерос. конф. «Крем-нийорган. соед.: синтез, свойства, применение», Москва, 2000. С. 27.
  79. А.А., Александрова Т. В., Докичев В. А., Соловьева Л. В. Синтез а-гидразиноксимов // ЖОрХ.- 1990.- Т. 26.- Вып. 3.- С. 537−544.
  80. .Ф., Станкевич В. К., Лобанова Н. А., Лопырев В. А., Клименко Г. Р. 1-(2-Винилоксиэтил)-1,1-диметилгидразиний хлорид // ЖОрХ.- 2000.- Т. 36.- Вып. 3.- С. 356−357.
  81. .В., Стопский B.C., Сергеева З. И. Реакции ацетиленовых хлоридов с гидразинами. III. Взаимодействие диметилацетиленилхлор-метана с метилгидразином // ЖОрХ.- 1967.- Т. 3.- Вып. 7.- С. 1171−1175.
  82. .В., Цитович Д. Д. Новый метод синтеза пиразолинов. Конденсация третичных ацетиленовых хлоридов с гидразином // ДАН .1964.- Т. 155.- № 6.- С. 1348−1351.
  83. .В., Цитович Д. Д. Синтез пиразолинов из ацетиленовых хлоридов и гидразина // ЖОХ.- 1963.- Т. 33.- Вып. 10.- С. 3449.
  84. .В., Арцыбашева Ю. П., Левина Л. М. Реакции ацетиленовых хлоридов с гидразинами. V. Взаимодействие 4-хлор-2-пентина с гидразином // ЖОрХ.- 1970.- Т. 6.- Вып. 5.- С. 908−911.
  85. Ю.П., Иоффе Б. В. Реакции ацетиленовых хлоридов с гидразинами. VI. Взаимодействие вторичных ацетиленовых хлоридов с гидразинами. // ЖОрХ.- 1972.- Т. 8.- Вып. 5.- С. 926−931.
  86. Ю.П., Милькина Т. Н., Иоффе Б. В. Реакции ацетиленовых хлоридов с гидразинами. VII. Взаимодействие 2-хлор-З-пентина с метилгидразином // ЖОрХ.- 1974.- Т. 10.- Вып. 11.- С. 2298−2300.
  87. Belen’kii L.I.- Brokhovetskii D.B.- Krayushkin М.М. Reductive condensation of trichloromethylarenes with hydroxylamine and hydrazines in pyridine // Tetrahedron.-1991.- Vol. 47.- N 3.- P. 447−456/
  88. Belen’kii L.I.- Poddubnyi I.S.- Krayushkin M.M. A New Redox System: Trichloromethylarene Pyridine Base. On the Mechanism of the Synthesis of N-(4-Pyridyl)pyridinium Dichloride // Tetrahedron Lett.-1995.- Vol. 36.- N 28.- P. 5075−5078.
  89. Л.И., Поддубный И. С., Краюшкин M.M. Природа восстановителя и механизм восстановительной конденсации трихлормети-ларенов с гидроксиламином и гидразинами в пиридине // ХГС.- 1995.- № 6.- С. 830−842.
  90. Л.И., Луйксаар С. И., Чувылкин Н. Д., Краюшкин М. М., Альтернативный канал восстановительной конденсации трихлорметила-ренов с гидразинами // Изв. АН. Сер. хим.- 2000.- № 5.- С. 888−895.
  91. Л.Г., Шагун В. А., Ермолюк Л. П., Сарапулова Г. И., Воронков М. Г. Неожиданная реакция 1-хлор-2-фенилэтан-2,2-дитиола с гидразином. Новый путь к 1,2,3-тиадиазолинам // ЖОрХ.- 2003.- Т. 39.- Вып. 10.-С. 1568−1572
  92. А.В. Кинетические исследования алкилирования N, N-диметилгидразина 1,2-дихлорэтаном //ЖПХ.- 1994.- Т. 67.- Вып. 1.- С. 47−51.
  93. Salamone J.C., Richard R.E., Watterson А.С. Synthesis and characterization of main-chain polyaminimides // J. Polym. Sci., Polym. Symp.- 1986,-Vol. 74.- P. 187−204.
  94. В.М., Николин Я. В., Колесник Н. П., Шермолович Ю. Г. Реакции 1,1-дигидрополифторалкилсульфонов с аммиаком, аминами и гидразинами // ЖОрХ.- 2001.- Т. 37.- Вып. 5.- С. 666−673.
  95. Hinman R.L., Flores М.С. Alkylation of acylhydrazines. The synthesis of trimethylamine benzimide // J. Org. Chem.- 1959.- Vol. 24.-N 5.- P. 660 664.
  96. И.С., Посягина Е. Ю., Посягин Г. С., Усть-Качинцев В.Ф. Замещенные гидразиды оксикарбоновых кислот. XLIII. Алкилирование арилгидразидов диарил- и дибутилгликолевых кислот // ЖОрХ.-1968.- Т. 4.- Вып. 1.- С. 91−96.
  97. Э., Демлов 3. Межфазный катализ. Пер. с англ. Под ред. JI.A. Яновской. М., Мир. 1987. 485 с.
  98. А.Ц., Джанджулян Ж. Л., Григорян Р. Т., Миракян С. М., Мартиросян Г. Т. Алкилирование анилина и фенилгидразина хлористым бензилом в двухфазной каталитической системе // Арм. хим. журн.-1980.- Т. 33.-№ 2.-С. 152−155.
  99. Т.А., Василевский С. В. Гетероциклизация (о-этиниларил)гидразинов как новый метод синтеза замещенных Н- и 2Н-индазолов и индолов // Изв. АН. Сер. хим.- 2001.- № 7.- С. 1210−1214.
  100. М.С. Окиси олефинов и их производные.- М.: ГХИ, 1961.- С. 311−313.
  101. A.M. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы Пер. с немецкого / Под ред. Л. С. Эфроса. Л.: ГХИ, 1962. С. 247−248.
  102. Balbiano L. Synthese des Pyrazols // Ber.- 1890.- Bd. 23.- S. 11 031 108.
  103. Usachev S.V., Nikiforov G.A., Strelenko Y.A., Belyakov P.A., Chervin I.I., Kostyanovsky R.G. Sterically hindered nitrogen inversion in five-membered cyclic hydrazines // Mendeleev Commun.- 2002.- N 5.-P. 189−193.
  104. R. С. Aminimides. VI. Synthesis of Aminimides from Carbox-ylic Acid Esters, Unsymmetriaclly Disubstituted Hydrazines, and Epoxides // J. Org. Chem.- 1968.- Vol. 33.- № 4.- P. 1374−1378.
  105. А.Ю., Вдовиченко A.H., Кобзев С. П., Капкан JI.M. О взаимодействии 1,1-диметилгидразина с 2-эпоксипропиловыми эфирами карбоновых кислот. Синтез аминоимидов и механизмы их образования // ЖОрХ.- 1996.- Т. 32.- Вып. 4.- С. 529−532.
  106. Пат. 3 565 868 США (1970). Polymers of unsymmetrical disubstituted hydrazines useful as hard, scratch-resistant coatinds / Sedor E.A., Slagel R.C. // C.A.- 1971.- Vol. 74.- N 24.- 12 7744d.
  107. Пат. 74,127,911 Япон. (1978). Amine imides / Matsueda Kanji- No-guchi Saburo- Niino Hideki- Nakano Yoshitomo // C.A.- 1975.- V. 83.- N 4.-29086g.
  108. Пат. 77,08,812 Япон. (1976). N-Iminomethacrylamide derivatives / Niino Hideki- Murayama Waku. //C.A.- 1977.- Vol. 7.- N 9.- 6765a.
  109. Пат. 79,128,991 Япон. (1979). Oil and water repellent with excellent durability / Hisasue Michio- Hayashi Takao- Matsuo Hitoshi //C. A.-1980.-Vol. 92.-N 14.-11222Id.
  110. Пат. 79,128,992 Япон. (1979). Water and oil repellent composition / Hayashi Takao- Matsuo Hitoshi // C.A.-1980.- Vol. 92.- N 14.- 11 2220c.
  111. Пат. 79,145,387 Япон. (1978). Water- and oil-repellant with excellent stain resistance / Hisasue Michio- Hayashi Takao- Matsuo Hitshi // C.A.-1980.- Vol. 92.- N 16.- 13 0571x.
  112. Пат. 79,145,388 Япон. (1978). Water- and oil-repellant with excellent stain resistance / Hisasue Michio- Hayashi Takao- Matsuo Hitshi // C.A.-1980.- Vol. 92.- N 16.- 13 0573z.
  113. Пат. 01,238,563 89,238,563] Япон. (1989). Unsaturated amineimides and their manufacture / Fujimura Noboru- Kuriama Satoshi- Takagi Katsunori //C.A.-1990.-Vol. 112.-N 16.- 14 1793d.
  114. Пат. 3 946 131 США (1976). Glass fibers coated with silicon-containing aminimide compounds / Biefeld L.P.- Foley K.M.- McCombs F.P. // C.A.-1976.- Vol. 85.- N 8.- 47788h.
  115. В .А., Волкова K.A., Ларина Л. И., Кухарев Б. Ф. Взаимодействие 1,1-диметилгидразина с эпихлоргидрином. // ЖОрХ.- 2000.- Т. 36.- Вып. 1.- С. 39−40.
  116. В. П., Сивкова Г. А., Абдрахманов И. Б., Козлова Г. Г., Спирихин Л. В., Афзалетдинова Н. Г. Синтез 1,3-бис2-гидрокси-3-(3-метил-5-оксо-2,5-дигидро-1-пиразолил)пропил]урацилов // ЖОрХ.-2002.- Т. 38.- Вып. 2.- С. 308−311.
  117. С., Якубкене В., Вайнилавичюс П. Взаимодействие сложных эфиров 2-замещенных 5-пиримидинкарбоновых кислот с гид-разингидратом // Химия гетероцикл. соед. 1999.- N 11.- С. 1528−1530.
  118. Е. А. Бачериков В.А., Грень А. И. Мазепа А.В., Горба-тюк В.Я., Краснощекая С. П. Синтез N-замещенных карбамоилметилокси -w-wpew-бутил-каликс4]аренов // ЖОрХ.- 2000.- Т. 36.- Вып. 9.- С. 13 611 365.
  119. С.Н., Муллагалин И. З., Галин Ф. З., Майданова И. О., Ва-фина Г.Ф., Толстиков Г. А. Илиды серы. Сообщение 11. Некоторые химические трансформации 1 -метилтио-3,4-дигидропиридо2,1 -а]изоиндол-2,6-диона // Изв. АН. Сер. хим.- 2002.- № 6.- С. 951−953.
  120. В.В., Голубцова М. Д., Коваленко Л. В. Взаимодействие эфиров 2-алкоксиимино-З-оксабутановой кислоты с гидразином // ЖОрХ.- 2001.- Т. 37.- Вып. 8.- С. 1242−1243.
  121. Ю.В., Корчагина Т. К., Чичерина Г. В. Синтез и реакции азометинов, содержащих л*-феноксифенильную группу. I. N-Арил-л*-феноксифенилметанимины и раилгидразоны ж-феноксибензальдегида // ЖОрХ.- 2001.- Т. 37.- Вып. 5.- С. 716−719.
  122. В. А. Взаимодействие антрона и его 1-й 4-замещенных с серой в присутствии нуклеофильных реагентов // ЖОрХ.- 2000.- Т. 36.-Вып. 10.- С. 1515−1518.
  123. Ф.В. Конденсация гидразидов 2(3)-амино- и 5-амино-2-гидрокси-бензойных кислот с кетонами и альдегидами // ЖОрХ.- 2000.Т. 36.- Вып. 9.- С. 1356−1360.
  124. О.Б., Иозеп А. А., Пасет Б. В. Исследование реакционной способности полисахаридальдегидов в реакции с N-нуклеофилами // ЖПХ.- 2001.- Т. 74.- Вып. 6.- С. 988−992.
  125. В.В., Литошко А. А. Твердофазные макроносители для иммуноанализа, модифицированные полисахаридами // ЖПХ.- 2001.- Т. 74.-Вып. 8.-С. 1312−1316.
  126. Ohba Shigeru. (lR*, 2R*)-2-(S{*)-l-Benzyloxyethyl]-l-cyclopropyl methyl ketone (Z)-2,4-dinitrophenylhydrazone // Acta crystallogr. C.- 1996.-Vol. 52.-N8.- P. 2118−2119.
  127. Ay gun Muhittin, Isik Samil, Ocal Nuket, Tahir M. Nawaz, Kaban Seniz, Buyukgungor Orhan. Thiophene-2-carbaldehyde N-(2,4-dinitrophenyl)-N-methylhydrazone // Acta crystallogr. C.- 1998.- Vol. 54.- N 4.- P. 527−529.
  128. Liu Shu-Hua, Chen Xiao-Feng, Xu Yao-Hua, You Xiao-Zeng, Chen Wei, Arifin Zainudin. o-Nitrobenzaldehyde isonicotinoylhydrazone // Acta crystallogr. C.- 1998.- Vol. 54.- N 12.- P. 1919−1921.
  129. Shanmuga Sundara Raj S., Fun Hoong-Kun, Lu Zhong-Lin, Xiao Wen, Tong Ye-Xiang, Kang Bei-Sheng. p-Methoxybenzaldehyde isonicotinoylhydrazone monohydrate // Acta crystallogr. C.- 1999.- Vol. 55.- N 6.- P. 942 944.
  130. Makino Kenzi, Kim Ho Sik, Kurasawa Yoshihisa Synthesis of pyra-zoles and condensed pyrazoles // J. Heterocycl. Chem.-1999.- Vol. 36.- № 2.-P. 321−332.
  131. Пат. 2 139 872 РФ (1999). Диметил-3-(5-нитрофурфурил>пиразол, обладающий способностью активировать прорастание семян пшеницы / Усова Е. Б., Бадалян Е. К., Ненько Н. И., Лысенко Л. И. // Б.И.- 1999.- № 29.
  132. Пат. 5 698 708 США (1997). Preparation of substituted 3-aryl-5-haloalkyl-pyrazoles having herbicidal activity / Hamper B.C., Mao M. K., Phillips W. G. // РЖХим, — 2000.- 2 О 466П.
  133. К.Н., Тугушева А. Р., Якимович С. И., Алексеев В. В., Зе-рова И. В. 5-Гидрокси-2-пиразолины и некоторые их 1-замещенные аналоги // ХГС.- 2002. № 6.- С. 762−770.
  134. С. И., Зерова И. В. Таутомерия в ряду ацилгидразонов ацетилацетона и а-алкилированных Р-дикетонов // ЖОрХ.- 1987.- Т. 23.-Вып. 7.- С. 1433−1447.
  135. С. И., Николаев В. Н., Куценко Э. Ю. Таутомерия в ряду продуктов конденсации ароилацетонов с ароилгидразинами // ЖОрХ.-1982.- Т. 17.- Вып. 4- С.762−771
  136. Н.М., Козьминых Е. Н., Колотова Н. В., Козьминых В. О. Амиды и гидразиды ацилпировиноградных кислот. Сообщение 7. Взаимодействие амидов ацилпировиноградных кислот с гидразином и фе-нилгидразином // Изв. АН. Сер. хим.- 1999.- № 7.- С. 1396−1398.
  137. Enders D., Han Sin Но, Maaszen R. New Efficient and Flexible Synthesis of Poly substituted Pyrroles // Tetrahedron Lett.- 1995.- Vol. 36.- N 44.-P. 8007−8010
  138. А.Б., Лунин В. В., Вознесенский С. А. Реакции цикло-присоединения некоторых а,(3-непредельных диметилгидразонов // ЖОрХ.- 1992.- Т.28.- Вып. 4.- С. 809−826.
  139. Vijayabaskar V., Perumal S., Selvaraj S., Lycka A., Murugan R., Balasubramanian M. Synthesis and multinuclear NMR study of (E)-s-trans-l-acetyl-5-aryl-3-styryl-2-pyrazolines Magn. Resonan. Chem.- 1999.- Vol. 37.-N2.-P. 133−139.
  140. M., Климова Т. Б., Мелешонкова H.H., Климова Е. И. 5-Тиенилзамещенные пиразолины и пиразолы ферроценового ряда // Вестн. МГУ. Сер. 2.- 1999.- Т. 40.- N 4.- С. 251−255.
  141. Sorathiya S.D., Patel V.B., Parikh A.R. Preparation and antimicrobial activity of 3-(p-(2', 5,-dibromobenzenesulphonamido)-phenyl)-5-aryl
  142. H/acety 1/pheny 1−2-pyrazolines // Indian J. Chem. В.- 1997.- Vol. 36.- N 7.-P. 630−632.
  143. Заявка 19 826 669 Германия (1999). Verfahren zur Herstellung von Pyrazolen / Huber N.-W., Niclas H.-J, Radics U., Kristof W. // РЖХим.-2000.- 19Н114П.
  144. Korgaokar S.S., Patel P.H., Shah M.J., Parekh H.H. Studies on pyra-zolines: preparation and antimicrobial activity of 3-(3'-(p-chlorophenylsulphonamidophenyl)-5 aryl-lH/acetyl pyrazolines // Indian J. Pharm. Sci. 1996. 58.- N 6.- P. 222−225.
  145. Shah M., Patel P., Korgaokar S., Parekh H. Synthesis of pyrazolines, isoxazoles and cyanopyridines as potential antimicrobial agents // Indian J. Chem. B. 1996.35.- N 12.- P. 1282−1286.
  146. Mishriky N. l, Asaad F. M., Ibrahim Y. A., Girgis A. S. New 2-pyrazolines of anticipated molluscicidal activity // Indian J. Chem. B. 1996. 35.-N9.- P. 935−940.
  147. Pinto Diana C. G. A., Silva Artur M. S., Cavaleiro Jose A. S., Elguero Jose New Bis (chalcones) and Their Transformation into Bis (pyrazoline) and Bis (pyrazole) Derivatives // Eur.J.Org.Chem.- 2003.- N 4.- P. 747−755.
  148. .В., Цибульский B.B. Скелетные перегруппировки при циклизации непредельных алкилгидразинов // ЖОрХ, — 1967.- Т.З.- Вып. 10- С. 1903.
  149. .В., Цибульский В. В. К вопросу о перегруппировках при циклизации непредельных гидразинов // ЖОрХ.- 1968.- Т.4.- Вып. 9- С. 1679.
  150. .В., Цибульский В. В. Миграция двойной связи в непредельных гидразинах // ЖОрХ.- 1969.- Т.5.- Вып. 7- С. 1183−1187.
  151. .В., Цибульский В. В., Стопский B.C., Сергеева З. И. О строении пиразолинов, получаемых из тиглинового альдегида и метил-гидразина // ХГС. 1966.- № 6.- С. 932−937.
  152. .В., Цибульский В. В. О перегруппировках при образовании пиразолинов из алкилгидразинов и непредельных карбонильных соединений // ХГС. 1969.- № 6.- С.1061−1065.
  153. .В., Цибульский В. В. О причинах образования пиразолинов аномальной структуры из непредельных альдегидов // ХГС. 1970.-№ 9.- С. 1249−1254,
  154. .В., Зеленин К. Н. О замыкании пиразолинового кольца при конденсации алифатических гидразинов с а, Р-ненасыщенными карбонильными соединениями // ЖОХ.- 1963.- Т.ЗЗ.- Вып. 11.- С. 35 893 596.
  155. А.В., Санин Е. С., Баленкова Е. Н. Синтез трифторсо-держащих гетероциклов в ряду пиразолина и пиразолидина // ЖОрХ.-1995.- Т. 31.- Вып. 5.- С. 786−791.
  156. И.Д., Мясникова Р. Н., Шварцберг М. С. Циклоконден-сация производных 5-этинил-1,4-нафтохинона с гидразином // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 2001.- № 9.- С. 1590−1594.
  157. Shvartsberg M.S., Ivanchikova I.D., Vasilevsky S.F. Acetylenic compounds as intermediates in heterocyclic synthesis: reaction of 1-acetylenylanthraquinones with hydrazine // Tetrahedron Lett.- 1994.
  158. Vol. 35.- N 13.- P. 2077−2080.
  159. М.С., Иванчикова И. Д., Василевский С. Ф. Новая гете-роциклизация 1-ацетиленовых производных 9,10-антрахинона // Изв. РАН. Сер. хим.- 1998.- N 10.- С. 2027−2030.
  160. И.Д., Мясникова Р. Н., Шварцберг М. С. Реакции эфиров 1-ацетиленил-9,10-антрахинон-2-карбоновых кислот с гидразином // Изв. РАН. Сер. хим.- 1998.- N 10.- С. 2031−2035.
  161. Shvartsberg M.S., Ivanchikova I.D. An unknown route of cyclocon-densation of/>en-acetylenylquinones with hydrazine // Tetrahedron Lett.- 2000.- Vol. 41.- N 5.- P. 771−773.
  162. Barabanov I.I., Ivanchikova I. D., Shvartsberg M.S. A directive effect of heterofunctions in cyclocondensation reactions of acetylenylquinones with hydrazine // Mendeleev Commun.- 2000.- N 5.- P. 188−190.
  163. В.Я., Усачев Б. И., Сизов А. Ю. 2-Полифторалкилхромоны. Сообщение 14. Синтез 3(5)-(2-гидроксиарил)-5(3)-полифторалкил-4-хлорпиразолов // Изв. АН. Сер. хим.- 2003.- № 2.- С. 484−497.
  164. Ф.В. Взаимодействие этоксиметиленацетоуксусного эфира с монопроизводными гидразина // ЖОрХ.- 2000.- Т. 36.- Вып. 2.- С. 214 218.
  165. Ioffe В.V., Potekhin A.A. Uber eine neue art von ring-ketten-tautomerie und die einfachsten tetrahydro-1,3,4-oxadiazinderivatiate // Tetrahedron Lett.- 1967.- № 36.- P. 3505−3508
  166. A.A., Иоффе Б. В. О строении продуктов конденсации N-алкил-Н-(р-оксиэтил)-гидразинов с карбонильными соединениями // ДАН .-1968.- Т. 179.- №> 5.- С. 1120−1123.
  167. А.А., Викулина М. Н. Кольчато-цепная таутомерия замещенных гидразонов. Ш. Производные 2-(Ы-пропилгидразино) — и 2-(N-изопропилгидразино)этанолов // ХГС. -1971.- № 9.- С. 1167−1170.
  168. А.А., Зайцев Б. Д. Кольчато-цепная таутомерия замещенных гидразонов. II Производные 1-гидразино- и 1-(N-алкилгидразино)пропанолов-2//ХГС. -1971 .-№ З.-С. 301−308.
  169. Dorman L.C. Tetrahydro-2H-l, 3,4-oxadiazines. I. Ring-Chain Tauto-merism of 2-Alkil-4,5-dimetyl-6-phenyltetrahydro-2H-l, 3,4-oxadiazines // J. Org. Chem.- 1967.-Vol. 32.- № 2.- P. 255−260.
  170. .В., Баркова Т. Ф. О структуре продуктов конденсации 1-(Ы-метилгидразино)-2-метил-2-пропанола с изомасляным альдегидом // ЖОрХ .-1972.- Т.8.- № 3.- С. 657.
  171. В.А., Зеленин К. Н., Алексеев В. В. Кольчато-кольчатая таутомерия 1-тиоацил-5-оксипиразолин- 5-(2-оксоалкил)-1,3,4-тиадиазолина-2 // ЖОрХ.- 1981.- Т.17.- Вып.11- С. 2451−2452.
  172. Levai Albert, Cziaky Zoltan, Jeko Jozsef, Szabo Zoltan. Synthesis of 3-acyl-4-aryl-2-pyrazolines by the reaction of a, p-unsaturated ketones with dia-zomethane // Indian J. Chem. В.- 1996.- Vol. 35.- N 10.- P. 1091−1096.
  173. Ю.В., Клименко И. П., Шулишов Е. В., Нефедов О. М. Генерирование и 1,3-диполярное присоединение диазо-2-метиленциклопропана к акрилатам // Изв. АН. Сер. хим.- 2000.- № 7.- С. 1210−1214.
  174. Л.Л., Барменкова Н. В., Коробицина И. К. Простейшие алифатические 2-диазокетоны в реакции с малеиновым ангидридом // ЖОрХ.- 1981.- Вып. 9.- С. 1899−1902.
  175. А.П., Степаков А. В., Костиков P.P. Реакции алифатических диазосоединений. I. Взаимодействие эфиров диазоуксусной кислоты с малеинимидами. // ЖОрХ.- 2000.- Т. 36.- Вып. 8.- С. 1175−1179.
  176. А.П., Степаков А. В., Костиков P.P. Реакции алифатических диазосоединений.У. Взаимодействие метилдиазоацетата с имидами итаконовой кислоты // ЖОрХ.- 2002.- Т. 38.- Вып. 2.- С. 286−289.
  177. K.H., Хрусталев В. А., Солод O.B. К вопросу о таутомерии 3-амино-1 -оксиэтилпиразолина-2 // ХГС.- 1984.- № 9.- С. 1282.
  178. Г. Ю., Будагов В. А., Самитов Ю. Ю. О взаимодействии этанолгидразина с акрилонитрилом и таутомерии продукта реакции // ЖОрХ.- 1982.- Т. 18.- Вып. 12.- С. 2615−2616.
  179. Ю.Ю., Гаджиев Г. Ю., Будагов В. А. О взаимодействии этанолгидразиноа с акрилонитрилом и таутомерии продуктов реакции // ЖОрХ.- 1986.- Т. 22.- Вып. -11.- С. 2271−2276.
  180. Е.И., Гарсиа М. Мартинес, Климова Т., Рамирес JI. Руас. 3-Алкенил-5-ферроценил-2-пиразолины в реакциях с N-фенилимидом азадикарбоновой кислоты // Изв. АН. Сер. хим.- 2000.- № 5.- С. 908−909.
  181. Н.Н., Папонов Б. В., Орлов В. Д. Образование Д2-пиразолина в реакции 1,5-диаминотетразола с халконами // ХГС.- 2003.- № 2.- С. 280−282.
  182. Mueller Thomas J.J., Ansorge Markus, Aktah Daniel An Unexpected Coupling-Isomerization Sequence as an Entry to Novel Three-Component-Pyrazoline Syntheses // Angew.Chem.Int.Ed.-2000.- Vol. 39: — N 7.- P 12 531 256.
  183. Ю.В., Костточенко И. В., Оконникова Г. П., Шулишов Е. В., Ягодкин Е. А., Нефедов О. М. Взаимодействие спироциклопропансоде-ращих 1- и 2- пиразолинов с электрофильными реагентами // Изв. АН. Сер. хим.- 2000.- № 3.- С. 471−475.
  184. Н.Н., Назырова А. З. Взаимодействие 2-(N-ацилкарбомоил)-3,5,5-триметил-2-пиразолинов с нуклеофильными реагентами // ЖОрХ.- 1993.- Т. 29.- Вып. 11.- С. 2295−2298.
  185. В. М., Ярцева Н. Г. Реакция Кижнера // В кн. «Реакции и методы исследования органических соединений», Кн. 1. М.-Л, Госхим-издат. 1951. С. 7−98.
  186. А.П., Степаков А. В., Костиков P.P. Термолиз эфиров замещенных2,3,7-триазабицикло3.3.0]окт-3-ен-4-карбоновых кислот // ЖОрХ.- 2000.- Т. 36.- Вып. 6.- С. 933 -937.
  187. А.П., Диев В. В., Костиков P.P. Реакции алифатических диазосоединений. IV. Взаимодействие дифенилдиазометана с замещенными имидами малеиновой и итаконовой кислот // ЖОрХ.-2002.- Т. 38.-Вып. 2 .- С. 281−285.
  188. И.И. О превращении 5-арилпиразолина в 5-арилпиразолин // ЖОХ.- 1961.- Т.31.- Вып. 8.- С. 2793.
  189. И.И. Реакции производных гидразина. XV. Изомерные превращения в ряду 5-арилпиразолинов // ЖОХ.- 1962, — Т.32.- Вып. 6.-С. 1906−1911.
  190. Н.Н., Назырова А. З., Литвинов И. А., Аганов А. В., Наумов В. А. Синтез и строение замещенных 1-ациламино(тио)карбонил-2-пиразолинов // ЖОХ.-1991.- Т. 61.- Вып. 6.- С. 1453−1461.
  191. М.Г., Дмитриева З. Т., Шергина Н. И., Атавин А. С., Ма-медова Л.В., Кухарев Б. Ф. Электронные спектры поглощения гетероциклических енаминов // ЖПС. 1973.- Т. 19.- Вып. 3.- С. 449−453.
  192. Rehse К, Shahrouri Т New NO donors with antithrombotic and vasodilating activities. Part 24. Hydrazine derivatives // Arch. Pharm. 1998. 331.- N 10.- P. 368−312.
  193. В.А., Долгущин В. Г., Ласкин Б. М. Новые пути утилизации высокотоксичного компонента ракетного топлива 1,1-диметилгидразина // Рос. хим. ж.- 2001.- Т.45.- № 5−6.- С. 149−156.
  194. Chandrasekhar S., Mohapatra Suchismita. Asymmetric synthesis of anti-convulsive drug (S)-vigabatrin // Tetrahedron Lett. 1998.- Vol 39.- N 35.-P. 6415−6418.
  195. К. Т., Pancholi A. M., Rai R. K., Franco J. Synthesis and antimicrobial activity of 2-hydroxy-4-methyl-5-chloro acetophe-none/propiophenone hydrazones and their metal complexes // Oriental Journal of Chemistry. 1997.- Vol 13.- N 3.- P. 333−335.
  196. Stojceva R В. C., Andjelkovic S. S. Study of N'-5-nitro-2-furfurylidene]-N -[p-isatin]azine and its Zn (II), Cu (II) and Ni (II) complexes // J. Serb. Chem. Soc. 1998.- Vol 63.- N 5.- P. 379−385.
  197. Nawar N, Hosny N M. Transition metal complexes of 2-acetylpyridine ohydroxybenzoylhydrazone (APo-OHBH): Their preparation, characterisation and antimicrobial activity // Chem. and Pharm. Bull. 1999.- Vol 47.- N 7. p. 944−949.
  198. Barot V.M. Synthesis and antibacterial activity of l-H-3-(2'-hydroxy-4'-ethoxy-5'-bromo phen-l'-yl)-5-substituted phenyl-2-pyrazolines and their related compounds // Asian J. Chem.- 1997.- Vol. 9.- N 3.- P. 522−526.
  199. Г. А., Прохорова T.C., Леснов А. Е., Радушев А. В., Ковальчук И. Н., Дроздецкий А. Г., Майорова О. А. Исследование проти-вомикробных свойств 1 -алкил-1,1 -диметилгидразиния // Хим. фарм. ж.-1995.-№ 11.-С. 22−24.
  200. Пат. 5 969 153 США (1999). Preparation of substituted 3-aryl-5-haloalkyl-pyrazoles having herbicidal activity / Hamper B.C., Mao M.K. // РЖХим, — 2000.- 19 О 923П.
  201. Nussbaumer Peter, Grassberger Maximilian A., Schulz Gerhard. Synthesis of ascomycin and FK506 derivatives with modified effector domain // Tetrahedron Lett. 1999.- Vol 40.- N 20.- P. 3869−3872.
  202. A.B., Овчинников К.JI., Ивановский С. А. Ацилирование гидразонов ароматических альдегидов ангидридами дикарбоновых кислот // Тез. докл. 5 Междунар. конф. «Наукоемк. хим. технол.», Ярославль, 19−21 мая, 1998. Т. 1. Ярославль. 1998, С. 234.
  203. Overman L Е., Rucker Р V. Enantioselective synthesis of cardenolide precursors using an intramolecular Heck reaction // Tetrahedron Lett. 1998.-Vol 39.- N 26.- P. 4643−4646.
  204. Jimenez AM., Martin M. V, Paredes M.C. Diels-Alder cycloaddition of methacrolein N, N-dimethylhydrazone to 1,4-naphthoquinone derivatives // Heterocycles.-l998.- Vol. 48.- N 9.- P. 1867−1878.
  205. Заявка 2 739 872 Франц. (1996). Procede d’electrodeposition en con-tinu d’une bande metallique et bain associe / Allely C., Babitch H., Jean P. // РЖХим.- 1999.- 4 Л 257П.
  206. Пат. 5 578 187 США (1996). Plating process for electroless nickel on zinc die castings / Zitko M.W., Commander J.H., Waldman V.J. // РЖХим.-1999.-6 Л 235П.
  207. Пат. 2 108 410 РФ (1998). Способ регенерации железо-медно-хлоридного травильного раствора / Бондаренко А. В., Семенченко С. А., Речкина Т. Л., Бубликов Е. И. // Б.И.- 1998.- № 10.
  208. Заявка 2 779 974 Франция (1999). Procede de dissolution du plutonium ou d’un alliage de plutonium / Adnet J.M., Bourges J., Bros P., Brossard P. // РЖХим.- 2000.- 19 Л 248П.
  209. Clarke T.D., Wai C.M. Selective removal of cesium from acid solutions with immobilized copper ferrocyanide // Anal. Chem. 1998. 70.- N 17.-P. 3708−3711.
  210. Г. И. Кинетика процесса флотации ионов металлов из водных растворов с применением 1,2-диацилгидразинов // Хим. пром-сть. 1999.-N10.- С. 26−27.
  211. В.И., Шель Н. В. Полифункциональные свойства и си-нергетическая активность ряда производных диметилгидразина в качестве присадок к малокомпонентным консервационным материалам // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1998. 41.- N 4.- С. 72−78.
  212. И.Н. Выбор синергистов в противокоррозионные композиции на основе отхода производства Е-капролактама II Экотехнол. и ресурсосбережение. 1998.- N 1.- С. 49−53.
  213. Пат. 5 470 457 США (1995). Stabilization of hydrocarbons by the addition of hydrazine / Bares J.E., Johnson B.G., Cornforth F.J. // РЖХим.-2000.-5П230П.
  214. Пат. 5 672 793 США (1997). Stabilization of hydrocarbons by the addition of hydrazine / Bares J.E., Johnson B.G., Cornforth F.J. // РЖХим.-1999.-4 Н48П.
  215. Заявка 19 743 109 Германия (1999). Verfahren zum chemischen Ab-bau organischer Halogenverbindungen / Hartmann K., Fiedler P. // РЖХим.-2000.-8И379П.
  216. Пат. 283 636 Чехия (1992). Zpusob vyroby cistych stabilnich roztoku organickych thiolu, sulfidu a dithiokarbaminanu / Svehla P., Zaludek В., Ro-sicky L. // РЖХим.- 1999.- 8 H 59П.
  217. Babkin V.A., Kozlov I.A., Vershal V.V., Deryagina E.N. Synthesis and mechanism of action of novel catalyst for wood delignification // 9th Int. Symp. Wood and Pulp. Chem. (ISWPC). Montreal, June 9−12,1997: Poster Present. Montreal. 1997.- P. 197−199.
  218. Пат. 2 116 245 РФ (1998). Способ получения кубического нитрида бора / Давиденко В. М., Лысанов B.C., Фельдгун Л. И. // РЖХим.- 1999.-4Л7П.
  219. Пат. 5 945 242 США (1999). Electrophotographic photoreceptor containing hydrazone / Taniguchi Tomoko, Kodera Tatsuya // РЖХим.- 2000.-14Н218П.
  220. Пат. 5 972 549 США (1999). Dual layer photoconductors with charge generation layer containing lindered hydroxylated aromatic compound / Levin R.H., Mosier S.T. // РЖХим.- 2000.- 19 H 197П.
  221. Karvakin A. A., Karyakina E. E., Schmidt H.-L. Electropolymerized azines: A new group of electroactive polymers // Electroanalysis.- 1999.- Vol. -11.- N 3.- P. 149−155.
  222. Пат. 5 965 322 США (1999). Silver halide color photographic light-sensitive material / Makuta Toshiyuki, Nakamura Koki, Takeuchi Kiyoshi // РЖХим.- 2000.- 19 Н215П.
  223. Пат. 5 981 138 США (1999). Hydrazine compound and silver halide photographic light-sensitive material using the same / Suzuki Hiroyuki, Ya-mada Kohzaburoh, Takenchi Hiroshi, Ezoe Toshihide, Hoshimiya Takashi // РЖХим.- 2000.- 19 H 177П.
  224. Пат. 5 976 756 США (1999). Color diffusion transfer silver halide photographic materials and process for forming images / Nakamura Koki, Takeu-chi Kiyoshi, Katsumata Taiji, Taguchi Toshiki // РЖХим.- 2000.- 19 H 168П.
  225. И.М. Органические реагенты в неорганическом анализе. М.: Химия, 1980.- 448 с.
  226. Katyal М., Dutt Y. Analytical Application of Hydrazones // Talanta.-1975.-Vol. 22.- P. 151−166.
  227. Tang Bo, Wu Chang-ju, Wang Hong-jian, Yen Jian-chong. Spectro-fluorimetric determination of trace amounts of gallium with salicylaldehyde benzoylhydrazone // Chem. Res. Chin. Univ. 1998. 14.- N 3.- P. 259−263.
  228. Patil S.S., Sawant A.D. Solvent extraction and spectrophotometric determination of Sb (III) with pyridine-2-acetaldehyde salicyloylhydrazone // Indian J. Chem. A. 1998. 37.- N 11.- P. 1038−1040.
  229. Dabhi H.R., Patel J.M., Rai R.K., Franco J. Substituted acetophenone and propiophenone hydrazone as an analytical reagent // Oriental J. Chem. 1998.- Vol. 14.- N 1.- P. 93−96.
  230. Babaiah O., Reddy P.R., Reddy V. K., Reddy T. S. Simultaneous spectrophotometric determination of molybdenum (VI) and titanium (IV) using 2,4-dihydroxybenzaldehyde isonicotinoyl hydrazone // Indian J. Chem. A.- 1999.-Vol. 38.-N 10.-P. 1035−1038.
  231. Lauwiner M., Roth R., Rys P. Reduction of aromatic nitro compounds with hydrazine hydrate in the presence of an iron oxide/hydroxide catalyst.
  232. I. The selective reduction of nitro groups in aromatic azo compounds. I I Appl. Catal. A.- 1999.- Vol. 177.- N 1.- P. 9−14.
  233. Li Hongbin, Zhang Rong, Wang Hui, Pan Yi, Shi Yaozeng. A convenient and mild synthetic route to aminoarenes by reduction of nitroarenes with activated nickel and hydrazine hydrate. // Synth. Commun.- 1997.- Vol. 27.-N17.- P. 3047−3052.
  234. Lauwiner M., Roth R., Rys P., Wissmann J. Selective reduction of nitro groups in aromatic azo compounds. // Stud. Surface Sci. and Catal. 1997. 108.- P. 231−238.
  235. .А. Гетероатомные производные ацетилена М.: Наука, 1981,319 с.
  236. .Ф., Станкевич В. К., Клименко Г. Р. Виниловые эфиры аминоспиртов и их производные // Усп. хим.- 1995. Т. 64.- Вып. 6-. С. 562−579.
  237. .Ф., Станкевич В. К., Лобанова Н. А., Тиунов М. П. 2-(Винилоксиэтил)гидразины // ЖОрХ.- 2003.- Т. 39.- Вып. 7.- С. 985−986.
  238. .Ф., Станкевич В. К., Клименко Г. Р. Первые представители 0-(2-винилоксиэтил)оксимов // ЖОрХ.- 2003.- Т. 39.- Вып. 10.- С. 1456−1458.
  239. G.A. // Annual Reports on NMR Spectroscopy / Eds M. Wita-nowski, L. Stefaniak, G. A. Webb. London: Academic Press.- 1981.- Vol. 11B.- P. 46−50.
  240. Вредные химические вещества. Азотсодержащие органические соединения. Справ. Изд. Т. П. Арбузова, Л. А. Базарова, Э. Л. Балабанова и др- Под ред. Б. А. Курлянского и др. Л.: Химия, 1992, 432 с.
  241. А. Американцы научат нас из ракетного топлива делать лекарства // Газета «Известия» 27 августа 1997 г.
  242. А. Страсти по гептилу // Военно-экономический ж.- 1994.- № 4.- С. 20−22.
  243. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. Пер. с нем.- М.: Химия, 1968. С. 214.
  244. В.А., Дошлов О. И., Антоник Л. М., Тиунов М. П., Гуцалюк Б. Н., Кухарев Б. Ф. Перспективные методы утилизации 1,1-диметилгидразина // Вестник ИрГТУ.- 2004.- № 2 .- С. 115−118.
  245. Л.М., Лопырев В. А., Тиунов М. П., Долгушин Г. В. Кватернизация 1,1-диметилгидразина хлорметилированным полистиролом и свойства полученных анионообменных смол // ЖПХ. 2001.- Т.32.- Вып. 11. С. 1759−1762.
  246. Л.М., Лопырев В. А., Тиунов М. П., Долгушин Г. В. Анио-нообменные смолы на основе 1,1-диметилгидразина и хлорированного полистирола для очистки сточных вод и растворов солей щелочных металлов // Наука производству.- 2003.- № 6.- С. 67−69.
  247. В. Органические катализаторы и их отношение к ферментам. Пер. с нем. Под ред. Г. Д. Вовченко. М., ИЛ. 1961. 192 с.
  248. А.Н., Грандберг И. И. Реакции производных гидразина. У. Синтез 3,3,5-триалкилпиразолинов // ЖОХ.- 1956.- Т.27.- Вып. 6.- С. 1717−1720.
  249. Реакционная способность и пути реакций. Под ред. Г. Клопмана. Пер. с англ. М., Мир. 1977. 383 с.
  250. Д.Л., Зорин В. В., Латыпова Ф. Н., Злотский С. С., Караханов Р. А. Синтез, строение и свойства 1,3-оксазациклоалканов // ХГС.- 1982.- N 4.- С. 435−449.
  251. Leonov S.B., Belkova O.N., Kukharev B.F. Oxazolidines as efficient reagents for flotation of non-ferrous and tungsten metal ores // Mineral processing and extractive metallurgy review.-1996.- Vol. 5.- N 12.- P. 1−10.
  252. .Ф., Станкевич В. К., Клименко Г. Р., Баранов А. Н. Синтез и исследование оксазолидинов на основе формальдегида в качестве ингибиторов кислотной коррозии // ЖПХ.- 1995.- Т.- 68.- Вып. 1.- С. 142−143.
  253. .Ф., Станкевич В. К., Леонов С. Б., Белькова О. Н., Клименко Г. Р., Кухарева В.А, Баяндин В. В., Тиунов М. П. Новые реагентыдля процессов флотационного обогащения руд цветных и редких металлов // Наука производству.- 2003.- № 6.- С. 47−49.
  254. Bergman E.D. The oxazolidines // Chem. Rev.- 1953.- Vol. 53.- N 2.-P. 309−352.
  255. Химическая энциклопедия. M.: БРЭ, 1992.- Т. 3. С. 701−703.
  256. Л.Я., Иванков С. И., Щеглова Н. К. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья // Справочник / Под ред. Л. В. Кондратьевой.- М.: Недра, 1990.- Кн. 1.- 400 с.
  257. Л.Я., Иванков С. И., Щеглова Н. К. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья // Справочник / Под ред. Л. В. Кондратьевой.- М.: Недра, 1990.- Кн. 2.-410 с.
  258. .Ф., Станкевич В. К., Клименко Г. Р., Лобанова Н. А., Баранов А. Н., Ковалюк Е. Н., Баяндин В. В., Тиунов М. П. Новые ингибиторы кислотной коррозии сталей // Наука производству.- 2003.- № 6-. С. 3637.
  259. .Ф., Станкевич В. К., Клименко Г. Р., Лобанова Н. А., Ковалюк Е. Н., Баранов А. Н., Баяндин В. В., Тиунов М. П. Новые ингибиторы кислотной коррозии сталей // Техника машиностроения. 2004.- № 4.-С. 48−49.
  260. А.с. 876 817 СССР (1980). Асфальтобетонная смесь / Хашимов Р. А., Шульженко Л. А., Ходжаханов Н. А., Бутлицкий Ю. В., Попандопу-ло Г. А.//Б.И.-1981.-№ 40.
  261. С.И., Адамов Э. В. Обогащение руд цветных и редких ме-таллов.-М.: Недра, 1975. 461 с.
  262. В.П., Экилик В. В. Химическая структура и защитное действие ингибиторов коррозии. Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовского государственного университета, 1978. 183 с.
  263. .Ф., Станкевич В.К, Клименко Г. Р., Лобанова Н. А., Ко-валюк Е.Н., Баранов А. Н. Синтез и антикоррозионные свойства 1-алкиламино-3-(винилоксиэтокси)пропан-2-олов // ЖПХ.- 2000.- Т. 73.-Вып. 1.- С. 161−163.
  264. Л.И., Макаров В. А., Брыксин И. Е. Потенциостатические методы в коррозионных исследованиях и электрохимической защите. Л.: Химия,. 1972. 240 с.
  265. Энциклопедия полимеров. М.: СЭ, 1972.- Т. 1. С. 161.
  266. Химически активные полимеры и их применение. Л.: Химия, 1969, С. 208−230.
  267. К.М., Пашков А. Б., Титов B.C. Ионообменные высокомолекулярные соединения. Л.: Госхимиздат, 1960,220 с.
  268. Е. Калориметрические методы определения следов металлов. М.: Мир, 1964,902 с.
  269. .И., Вольхин В. В. Ионный обмен и иониты. Л.: Наука, 1970,218 с.
  270. А.С. Займовский, В. В. Калашников. Тепловыделяющие элементы атомных реакторов. М.: Атомиздат, 1996, стр. 184.
  271. Р.Я. Попильский, Ф. В. Кондратов. Прессование керамических порошков. М.: Металлургия, 1968, стр. 272.
  272. Пат. 4 383 953 США (1983). Method of improving the green strength of nuclear fuel pellets / Larson R.I., Brassfield H.C. // РЖХим.- 1984.- 7 Л 10П.
  273. Пат. 4 432 915 США (1984). Method for producing nuclear fuel pellets, and product thereof / Gallivan T.J. // РЖХим.-1984.- 22 Л 13П.
  274. Пат. 4 522 769 США (1985). Method for the manufacture of nuclear fuel products / Conolly J.D., Gallivan T.J., Ringle R.P. // РЖХим.- 1986.- 9 Л9П.
  275. Пат. № 4 816 187 США (1989). Binder system for the manufacture of nuclear pellets, and the method and product thereof / Larson R.I., Ringle R.P. //РЖХим.- 1990.- 7 Л ЗП.
Заполнить форму текущей работой