Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Обоснование комбинированного антибактериального и иммуномодулирующего лечения хронических болезней пародонта

Диссертация: Обоснование комбинированного антибактериального и иммуномодулирующего лечения хронических болезней пародонта
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Характерной чертой заболеваний пародонта является то, что не все участки зубного ряда подвержены повреждению в одинаковой степени, в настоящее время не известно, происходит ли повреждение различных участков случайным образом или закономерно, и если это так, какие факторы определяют развитие различных форм заболевания, к агентам, индуцирующим длительное воспаление и разрушение тканей десны… Читать ещё >

Обоснование комбинированного антибактериального и иммуномодулирующего лечения хронических болезней пародонта (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Перечень условных обозначений
  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Микробиологические цели терапии пародонтита
    • 1. 2. Антимикробная терапия как часть консервативного лечения заболеваний пародонта
    • 1. 3. Галавит и клиндамицин в стоматологической практике
  • ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных пациентов
    • 2. 2. Клинические методы исследования
      • 2. 2. 1. Определение гигиенического состояния полости рта
      • 2. 2. 2. Определение интенсивности заболеваний тканей пародонта
    • 2. 3. Методика исследования окюпозионных контактов зубов и зубных рядов
      • 2. 3. 1. Техника исследования оюслюзионных контактов зубов и зубных рядов с помощью артикуляционной бумаги
      • 2. 3. 2. Алгоритм компьютерной оценки окклюзии зубов и зубных рядов аппаратом «T-scan»
    • 2. 4. Методы микробиологического исследования 58 2.4.1. Полимеразная цепная реакция с последующей обратной
  • Д НК-гибридизацией с праймерами пародонтопатогенных бактерий
    • 2. 5. Методы лабораторных исследований
      • 2. 5. 1. Иммунологические методы
      • 2. 5. 2. Молекулярно — генетические методы исследований
        • 2. 5. 2. 1. Забор исследуемого материала
        • 2. 5. 2. 2. Определение ДНК Prevotella intermedia, Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Actinobacillus actinomycetemcomitans и Porphyromonas gingivalis- с помощью набора реактивов «Мультидент — 5»
    • 2. 6. Рентгенологический метод исследования
    • 2. 7. Методика ультразвуковой допплерографии
    • 2. 8. Методы статистического анализа
  • ГЛАВА 3. Экспериментальное обоснование применения биополимерных пленок, содержащих препараты иммуномодулирующего и антибактериального действия, для лечения заболеваний пародонта
  • ГЛАВА 4. Применение стоматологических биопленок, содержащих клиндамицин и галавит, в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита

4.1. Результаты клинического обследования пациентов 74 4.1.1 Результаты индексной оценки у обследованных пациентов 75 4.1.3 Гемодинамические характеристики кровотока в микроциркуляторном русле тканей пародонта

4.2. Исследование состава пародонтопатогенной микрофлоры в содержимом пародонтальных карманов

4.3. Результаты клинического обследования после лечения

ГЛАВА 5. Обсуждение результатов собственных исследований 96

ВЫВОДЫ 111 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 113

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Высокая распространённость, склонность к прогрессированию и многостороннее воздействие, как на зубочетостную систему, так и организм в целом, а также неоднозначные подходы к лечению, позволяют отнести заболевания пародонта к числу наиболее проблемных нозологий в современной медицине [23,28, 34,43, 72, 118, 123, 179].

Незаметное и бессимптомное течение начальных изменений в тканях пародонта часто приводит к тому, что за помощью обращаются пациенты с уже развившейся стадией болезни [26, 32, 53, 56, 117, 165].

Несмотря на очевидные успехи в изучении этиологии и патогенеза заболеваний пародонта, совершенствование диагностики и антибактериальной терапии, они занимают одно из ведущих мест среди стоматологических заболеваний [12, 36, 42, 170].

Исследования многих отечественных и зарубежных авторов указывают на существенный рост атипичных форм пародонтита [160, 173, 186, 204].

Пародонтит, резистентный к лечению, рост рецидивов и сокращение сроков ремиссии, свидетельствуют об отсутствии адекватного применения антимикробных препаратов при недостаточно четком распознавании этиологических факторов и об актуальности разработки новых методов и средств эффективной терапии заболеваний пародонта [214, 215, 220].

Поэтому перспективным является поиск лекарственных средств, влияющих на отдельные звенья патогенеза заболеваний пародонта в стадии обострения. В связи с этим, достаточно интересны результаты последних лет по применению новых биополимерных лекарственных форм пролонгированного действия с контролируемым составом на основе диплена [38, 55, 63, 66, 71, 73, 74,126, 143, 147, 168, 175, 181, 226].

В настоящее время не существует специфических и чувствительных диагностических тестов определения возможного прогрессирования заболевания на уровне индивидуума [113, 207, 210, 212, 214, 215].

Характерной чертой заболеваний пародонта является то, что не все участки зубного ряда подвержены повреждению в одинаковой степени, в настоящее время не известно, происходит ли повреждение различных участков случайным образом или закономерно, и если это так, какие факторы определяют развитие различных форм заболевания, к агентам, индуцирующим длительное воспаление и разрушение тканей десны и альвеолярного отростка, обычно относят экзои эндотоксины пародонтопатогенных бактерий aggregatibacter actinomycetemcomitans (actinobacillus actinomycetemcomitans), tannerella t. forsythia (bacteroides forsythus), treponema denticola, porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia и др. [48, 51, 61, 76, 87, 93, 110, 199, 201, 213, 221].

В связи с этим основной целью терапии заболеваний пародонта является эрадикация его возбудителей и устранение отрицательных последствий их воздействия на окружающие ткани. В отечественной и зарубежной литературе отсутствуют данные о распространении и роли пародонтопатогенных бактерий в развитии воспалительных заболеваний пародонта на уровне отдельных участков зубодесневой борозды в различных квадрантах.

Современное развитие науки позволило разработать и внедрить в диагностическую практику более совершенные, информативные и достоверные методы исследований, позволяющие по-новому оценить этиологию и патогенез воспаления, уточнить некоторые неясные до недавнего времени этиопа-тогенетические механизмы, поэтому представляется необходимым обосновать, разработать и внедрить в практику клинической стоматологии алгоритмы лечения больных с хроническими заболеваниями пародонта с учетом влияния на локальные участки полости рта.

Цель исследования Повышение эффективности лечения больных с хроническими заболеваниями пародонта с использованием тактики химиотерапии лекарственными препаратами сочетанного антибактериального и иммуномодулирующего местного действия по данным клинического, микробиологического и иммунологического исследований.

Задачи исследования.

1. Обосновать необходимость применения лекарственных средств, обладающих этиотропным и патогенетическим действием, для лечения паро-донтитов (клиндамицин, галавит).

2. Разработать показания для назначения и параметры оценки эффективности применения антибактериальных препаратов для общей химиотерапии хронического генерализованного пародонтита в стадии обострения.

3. Изучить влияние клиндамицина, галавита и их комбинаций с дипленом на респираторный метаболизм и киллинговую активность полиморфноядер-ных лейкоцитов.

4. Разработать алгоритм лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом, включающий комбинированную антибактериальную химиотерапию адгезивными стоматологическими пленками, содержащими клиндамицин и галавит.

5. Оценить эффективность предложенного алгоритма лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом, с помощью клинических, молекулярно-генетических методов и ультразвуковой допплерографии.

Научная новизна В представленной работе впервые уточнена этиологическая роль А. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, P. intermedia, T. forsythia и T. denticola и установлена степень их участия в развитии воспалительных процессов в тканях пародонта на уровне отдельных квадрантов зубодесневой борозды.

Обосновано применение различных лекарственных форм комбинированного действия для местного лечения хронических заболеваний пародонта. Предложена схема применения лекарственных форм «Диплен — ГОТ', содержащей галавит и «Диплен — К», с включенным в нее клиндамицином в качестве средства комбинированной этиотропной и патогенетической терапии в комплексном лечении хронических форм пародонтита средней степени тяжести, что позволит усовершенствовать комплексные мероприятия при лечении пациентов с хроническими формами пародонтита.

Определены наиболее значимые диагностические и прогностические критерии осложненного характера течения воспалительного процесса на основании анализа клинических и микробиологических исследований.

Практическая значимость Улучшение квалифицированной помощи пациентам с хроническими воспалительными заболеваниями пародонта за счет более совершенной диагностики и более глубоких теоретических знаний особенностей развития и течения воспалительных процессов в пародонте.

Предложен способ лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом с использованием лекарственных форм сочетанного антибактериального и иммуномодулирующего местного действия по данным клинического, микробиологического и иммунологического исследований.

Определен микробиологический статус больных с хроническим генерализованным пародонтитом на уровне различных участков зубодесневой борозды. Полученный массив данных может быть использован в качестве контроля для дальнейших исследований данной проблемы.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Существует умеренная корреляционная связь выявления пародонтопато-генных видов A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, P. intermedia, T. forsythia и T. denticola со степенью выраженности патологии пародонта на уровне отдельных квадрантов зубодесневой борозды.

2. Выбор лекарственных средств, обладающих этиотропным (клиндамицин) и патогенетическим (галавит) действием, для лечения пародонтита определяется взаимосвязью клинических признаков поражения пародонта и частоты выявления в этих участках пародонтопатогенных бактерий I порядка.

3. Эффективность микробиологической диагностики и обоснование консервативного лечения воспалительных заболеваний пародонта зависит от выбора дизайна исследования, позволяющего провести более полное и точное выявление пародонтопатогенных бактерий I порядка.

4. Сочетанное применение дипленовых пленок с клиндамицином и галави-том является эффективным методом местного лечения хронического генерализованного пародонтита, которое сопровождается статистически достоверно значимым снижением показателей гигиенических и пародон-тальных индексов, ультразвуковой допплерографии микроциркуляторно-го русла и снижением частоты выделения пародонтопатогенных бактерий I порядка.

5. Разработан алгоритм лабораторной диагностики и применения биополимерных плёнок «ДипленДента», содержащих антибиотик клиндамицин и иммуномодулятор галавит.

Личный вклад автора Личный вклад автора заключается в самостоятельном осмотре 177 обследованных больных, организации процесса обследования и дополнительных консультаций всех пациентов. Автор самостоятельно участвовала в инструментально-лабораторном обследовании больных, лично готовила микробиологические препараты, приняла активное участие в проведении молеку-лярно-биологических исследований. Автор самостоятельно анализировала материал и проводила статистическую обработку полученных данных.

Внедрение результатов исследования Результаты исследования внедрены в учебный и лечебный процессы клиники и кафедры стоматологии общей практики и подготовки зубных техников, а также в практику работы кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии, лаборатории молекулярно-биологических исследований НИМСИ ГОУ ВПО «МГМСУ Росздрава». Работа выполнена по плану НИР МГМСУ, номер государственной регистрации 1 200 411 435.

Основные положения диссертационной работы внедрены в учебный процесс кафедры стоматологии общей практики и подготовки зубных техников ФПДО, микробиологии, вирусологии, иммунологии ГОУ ВПО МГМСУ Минздравсоцразвития РФ. Материалы диссертации используются в процессе обучения студентов, интернов, клинических ординаторов и аспирантов.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на XXXII Итоговой конференции молодых ученых МГМСУ (Москва, 2010), научно-практической конференции посвященной 55-летию Самарской областной клинической стоматологической поликлиники (Самара, 2010), совместном заседании кафедр стоматологии общей практики и подготовки зубных техников, ортопедической стоматологии ФПДОмикробиологии, вирусологии, иммунологиигоспитальной ортопедической стоматологии и лаборатории материаловедения НИМСИ МГМСУ (протокол № 20 от 28.01.2011 г.).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 5 печатных работ, в том числе: 3 — в журналах из перечня ВАК РФ.

Объем и структура работы.

выводы.

1. Необходимость применения лекарственных средств, обладающих этио-тропным и патогенетическим действием (клиндамицин и галавит), для лечения пародонтитов обусловлена взаимосвязью клинических признаков поражения пародонта и частоты выявления в исследуемых участках паро-донтопатогенных бактерий I порядка.

2. Наличие в пародонтальных карманах одновременно P. intermedia, Т. forsythia и P. gingivalis или T. denticola и A. actinomycetemcomitans в одном или нескольких квадрантах является показанием для назначения комбинированного применения стоматологических дипленовых пленок для местного лечения хронического генерализованного пародонтита в стадии обострения. Критерием эффективности лечения является снижение частоты определения ассоциаций этих видов бактерий.

3. Определен характер воздействия клиндамицина, галавита и их комбинации с дипленом на метаболизм и фагоцитарную активность полиморфноядер-ных лейкоцитов. Клиндамицин в составе стоматологической биоплёнки «Диплен-Дента» оказывает, модулирующее действие на кислородный метаболизм фагоцитов периферической крови человека, способствуя сохранению ресурсов клеточной активности. Иммуномодулятор галавит стимулирует респираторный метаболизм и киллинговую активность полиморф-ноядерных лейкоцитов без выраженного истощения клеточных ресурсов. о.

Оптимальная концентрация галавита составляет 5 мкг на 1 см в составе растворимой стоматологической пленки «Диплен-Дента».

4. Разработан алгоритм комплексного лечения больных хроническимгенерализованным пародонтитом, включающий комбинированную антибактериальную химиотерапию с использованием лекарственных форм, содержащих клиндамицин и галавит.

5. Комбинированное лечение хронического генерализованного пародонта средней степени тяжести, включающее сочетанное применение стоматологических дипленовых пленок с клиндамицином и галавитом и опол^<^ кива" теля «Лесной бальзам» сопровождается статистически достоверно гзИаЧИ" мым снижением гигиенических и пародонтальных индексов, частота"! вы~ явления генетических маркеров пародонтопатогенных видов I пор^зацдх*^ и показателей ультразвуковой допплерографии микроциркуляторного.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для этиологической диагностики хронического генерализованного паро-донтита необходимо рекомендовать определение пародонтопатогенных бактерий I порядка в 4 квадрантах зубодесневой борозды.

2. Наличие в пародонтальных карманах пигментообразующих видов бактерий P. intermedia, T. forsythia и P. gingivalis в трех — четырех квадрантах зубодесневой борозды или T. denticola и A. actinomycetemcomitans в одном квадранте является показанием для назначения комбинированного лечения с применением лекарственных форм с антибактериальным действием.

3. Для местного лечения хронического генерализованного пародонтита при выявлении в исследуемом образце ДНК A. actinomycetemcomitans рекомендуется назначать стоматологические дипленовые пленки в область одного квадранта десневой борозды, при выявлении маркеров Р. intermedia, T. forsythia, P. gingivalis и T. denticola — в области 4 квадрантов как в стадии обострения, так и ремиссии.

4. С целью повышения эффективности комплексного лечения больных хроническими заболеваниями пародонта с применением стоматологических пленок «Диплен-Дента» комбинированного антибактериального и имму-номодулирующего действия предлагается проводить диагностические исследования и лечебные мероприятия по разработанному алгоритму диагностики и критериев оценки эффективности комбинированного местного лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом:

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИМ ОСМОТР.

Определение пародонтальных и гигиенических индексов (PI, РМА, OHI-s, API) 3 I.

Анализ зубных радов и окклюзии.

Рентгенологическое обследование.

Ультразвуковое исследование тканей пародонта.

A. actinomycetemcomitans в 1 квадранте.

Отсутствие пародонтопатогенов.

JL.

ПЦР идентификация пародонтопатогенов I порядка.

P. gingivalis, T. forsythia, Р. intermedia, T. denticola,.

A. actinomycetemcomitans в нескольких квадрантах.

Удаление нади поддесневых зубных отложении Т Т I.

Аппликации на слизистую оболочку стоматологических самоклеящихся пленок утром «Диплен К», содержащих антибиотик клиндамицин, вечером «Диплен ГШ»,.

4 1 *.

На один квадрант На четыре квадранта.

4 4 I.

Использование ополаскивателем «Лесной бальзам» в течение 21 дня I Ж.

КОНТРОЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ Т I I.

Положительная Положительная динамика Снижение частоты динамика показателей гигиенических выявления гемомикроциркуляции и пародонтальных пародонтопатогенов индексов I порядка или их полное отсутствие.

V 4 *.

Отсутствие клинических признаков воспаления.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.С. Применение хирургических лазеров при лечении больных с доброкачественными новообразованиями мягких тканей рта и хроническими заболеваниями пародонта автореф.. к.м.н. -М., 2010.-24 с.
  2. М.Т. Иммуномодулятор галавит: этапы создания и перспективы применения. Бюлл.эксп.биол.и мед.-1999.- Прилож.2.-С.4−9.
  3. М.Т. Профилактика галавитом экспериментальной геморрагической плевропневмонии, вызванной Bacillus subtilis и Haemophilus pleuripneu-moniae- Бюлл.эксп.биол.и мед.-1999.- Прилож.2.-С.25−28.
  4. В.Б. Лечение эрозивно-язвенной формы красного плоского лишая слизистой оболочки рта с использованием «Галавит ГШ»./- Автореферат дисс. к.м.н. М.-2007.
  5. В.Б., Арутюнов С. Д., Стаханов М. Л. Применение метода лазерной флюоресцентной индукции для оценки эффективности лечения эрозивно-язвенной формы красного плоского лишая слизистой оболочки рта.- «Форум стоматологии», № 3. — М., 2005. — С. 85−87
  6. Г. К. Проблемы совершенствования антибактериальной терапии.// Клиническая медицина.- 2008, — № 3.- С. 4−9.
  7. С.Д., Верткин А. Л., Плескановская Н. В., Наумов А. В., Цукор С. В., Мирзоян А. Б. Характер поражения пародонта при системной потере минеральной плотности кости. //Российский стоматологический журнал. — М., 2009. № 1. — С.23−26.
  8. Ю.Бажанов Н. Н., Тер-Асатуров Г. П., Кассин В. Ю. и др. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести течения па-родонтита и эффективности лечения. — Стоматология-1996-№ 1.-С. 15−18.
  9. H.H., Иванюшко Т. П. Тер-Асатуров Г.П. и др. //Иммунные механизмы патогенеза пародонтита. Наука — практике. Материалы научной сессии ЦНИИС, посвященной 35-летию института. — М., 1998 -С. 103−1-4.
  10. Г. М., Зорян Е. В. и др. Рациональная фармакотерапия в стоматологии. Руководство для практикующих врачей. — М., — 2006. — 390 с.
  11. Ю.Б., Шатунов С. М. Антибактериальная химиотерапия.-М., «Р-ВРАЧ». -2009.-473с.
  12. В.Н., Ковалёв Е. В., Розколупа Н. В., Ерёмина Н. Ф., Воскресенский О.Н.- Биохимические и ультраструктурные изменения в пародонте при хроническом введении ксенобиотиков-пероксидантов.- Стоматология.-1994.-№ 4.-С.57−61
  13. О.В., Перунова Н. Б., Фадеев С. Б., Тимохина Т. Х., Явнова C.B. Биоритмы антибиотикорезистентности микроорганизмов // Журн. микробиол. 2008. — № 5. — С. 35 — 38.
  14. Вельшер 3.JI./ Применение медицинской пленки «Диплен» с гала-витом и линкомицином для местного лечения стоматита, индуцированного полихимиотерапией онкологических заболеваний.- Автореферат дисс. канд мед наук. М. 2005.
  15. А. И., Сашкина Т. И., Савченко 3. И. Иммунитет, типовые формы его нарушения и принципы коррекции.- М: Медицина.-1995.-С 100.
  16. И.А., Орехова Л. Ю., Шестакова Л. А., Михайлова О. В. Связь заболеваний внутренних органов с воспалительными поражениями полости рта // Пародонтология. — 2009. — Т. 52, N 3. — С. 3 — 7.
  17. A.C. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболевания пародонта //Стоматология. 1999. № 1. — С.16−20.
  18. А.И. Инструментальная обработка поверхностей корней зубов.-2005.-72 с.
  19. А.И. Методы профилактики заболеваний пародонта и их обоснование //Стоматология. 1995. № 3. — С.21−24.
  20. А.И. Планирование лечебных мероприятий при заболеваниях пародонта. — 2010. — С. 56.
  21. А.И., Безрукова И. В. Иммунологические показатели крови при быстропрогрессирующем пародонтите.- Стоматология 2000.№ З.С.15−17.
  22. А.И., Дмитриева H.A., Фоменко Е. В. Применение про-биотиков в комплексном лечении воспалительных заболевний паро-донта.- М., 2006. — 112 с.
  23. А.И., Масленикова Г. В., Загнат В. Ф. Сравнительное изучение эффективности воздействия ряда местных антимикробных препаратов на видовой и количественный состав микробной флоры пародонтальных карманов // Стоматология. 2008.-Т.71.- № 1. -С.25−27.
  24. А.И., Москалёв К. Е., Макеева И. М., Жохова Н. С. Использование аппарата «Пьезон-Мастер 400» в пародонтологической практике // Пародонтология. — 2009. № 3 — Т.21. — С. 54−56.
  25. А.И., Москалев К. Е., Сизиков A.B. Изучение состояние поверхности придесневой части пломб инструментальной обработки корня различными методами. // Пародонтология. — СПб., 2004. — с 27−32.
  26. А.И., Овчинникова В. В. Профилактика воспалительных заболеваний пародонта — М., — 2007. — 80 с.
  27. А.И., Овчинникова В. В. Состав пародонтопатогенной микрофлоры при пародонтите разных степеней тяжести по данным полиме-разной цепной реакции // Стоматология. — 2008. — № 3. — С. 20 — 23.
  28. А.И., Стариков H.A. Заболевания пародонта и вопросы травматической окклюзии в клинике ортопедической стоматологии //Новое в стоматологии. М., — 1999. — № 4. — С.3−18.
  29. Д.В. Влияние окончательной обработки поверхности пломб из различных материалов на уровень образования зубного налета // Автор, дисс. .канд. мед. наук. — М., — 2003. — 20 с.
  30. Н.Ф., Магид Е. А., Мухин H.A. Заболевания пародонта: Атлас. 2. изд. — М.: Медицина, 1999. — 328 с.
  31. Ф.Ю. Использование средств детоксикации и иммунокор-рекции в комплексном лечении пародонтита. Автореф. дисс. канд.мед.наук .- М., 2005. 19 с.
  32. JI.A. Пародонтит.-Медпресс-информ. -М. 2007 — 504 с.
  33. JI.A., Райнов H.A., Носик A.C. Перспективы применения препаратов фторхинолонового ряда в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита в стадии обострения //Стоматология.- 2007.- Т.77, № 5.- С.13−14.
  34. В.И., Мрикаев Б. М., Подколзин A.A.- Эффекты нового отечественного модулятора Галавита на продукцию активных форм кислорода.- Профилактика старения.- 2004.-С.51−60.
  35. В.И., Мрикаев Б. М., Подколзин А.А.-Клеточные механизмы действия нового отечественного иммуномодулятора — Галавита-Сборник трудов международн. конференции «Современные технологии восстановительной медицины». -Сочи.-2004.-С.154−156.
  36. Т.М., Bauermeister C.D. Значение исследования «маркерных» микроорганизмов зубной бляшки на пародонтологическом приеме //Институт стоматологии. — 2001. — N3. — С. 7 — 8.
  37. Т.М., Калинина Н. М., Никифорова И. Д. Современные методы диагностики заболеваний пародонта. // Методическое пособие для врачей и студентов стоматологических факультетов. — СПб., 2001.-48 с.
  38. B.C. Заболевания пародонта. -М.: МИА, 1998. — 294 с.
  39. Е.В.- Использование биокомпозиционных материалов для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта.- Автореферат дис. канд.мед.наук.М. 2004.
  40. В.А., Архипова Е. И., Ермоленко Д.К./Применение иммуно-модулятора Галавита в терапии папилломавирусной инфекции. Тег-га Medica 2005. №l.C.l-4.
  41. О.В., Абидов М. Т. Влияние галавита на рост и метастази-рование мышиной меланомы 676. Бюлл.эксп.биол.и мед.-1999.-С.-44−47.
  42. О.В., Абидов М. Т. Регуляция продукции интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли галавитом. Бюлл.эксп.биол.и мед.-1999.- С.42−44.
  43. Е.А. Микробная микрофлора полости рта и ее роль в развитии патологических процессов: Учебное пособие для студентов, интернов и врачей стоматологов. М., 1996. — 73 с.
  44. Э.М. Профилактика стоматологических заболеваний.-М. 2003.-216 с. 51 .Кутушева Д. Р. Анализ частоты и риска заболеваний тканей паро-донта у лиц с системной потерей минеральной плотности кости: Дисс.. к.м.н. М., 2010. — 111 с.
  45. Т.В., Щербакова O.A.- Новые возможности направленной иммунологической коррекции на примере отечественного им-муномодулятора «Галавит».- Российский аллергологический журнал .-2004.№ 1 .С.77−81.
  46. Т.И. Клинико-экспериментальное обоснование классификации болезней пародонта и патогенетические принципы лечебно-профилактической помощи больным с патологией пародонта: Авто-реф. дис. д-ра мед. наук. М., 2005. — 55с.
  47. Т.И. Лечение воспалительных заболеваний пародонта: Метод, разработка. М., 1983.- 55с.
  48. H.A. Использование лекарственных форм пролонгированного действия на биополимерной плёнке в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта. // Дисс. .канд. мед. наук. -М., 2001.-24 с.
  49. H.A. Использование лекарственных форм пролонгированного действия на биополимерной пленке в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта. Автореф. Дисс. Канд. мед.наук. М., 2006, 19с.
  50. Ю.М., Чиркова Т. Д., Фролова Т. А., Бирюкова Т. М. с соавт. Иммунологические особенности патогенеза катарального гингивита //Материалы форума «Стоматология-2000». — М. — 2007. — С.31−33.
  51. В.П. Исследование терапевтической активности галавита в клиническом отделе ЦНИИ эпидемиологии. Бюлл.эксп.биол.и мед.-1999.-С. 14−16.
  52. А.И. Очерки клинической микробиологии для врачей. — Н.Новгород. Изд. НГМА. 1999. 393 с.
  53. .М. Разработка физико-химических, клеточных и молекулярных моделей изучения эффектов и механизмов действия нового отечественного иммуномодулятора «галавит».- Автореферат дисс.канд.мед.наук. М.2005.
  54. Х.П. Пародонтология: Пер. с нем. — Львов: ГалДент, 2004. -256 с.
  55. С.М., Никитин A.B. Новые макролиды, рифампицины и пептидные антибиотики на 27-й Межотраслевой конференции по антимикробным агентам и химиотерапии. Нью-Йорк, 1987 (октябрь) //Антибиотики и химиотерапия.- 2005.- Т.36. — № 2.- С. 52−53.
  56. .С., Абидов М. Т., Габрилович М. И., Иванова М. Р., Нагоева И. Х., Сижадева Л.Ф./ Эффективность применения галавита в комплексной терапии вирусных гепатитов В и С.//Эпидемиология и инфекционные болезни. -2000.-№ 6.- С. 38−42.
  57. E.H., Царев В. Н., Щербо С. Н., Земляная Н. Ю., Воронцова Н. И. Применение молекулярно — генетических методов исследования в диагностике пародонтита //Институт стоматологии. — 2004. -№ 4(25). С.63−66.
  58. E.H., Царев В. Н., Щербо С. Н., Земляная Н. Ю., Воронцова Н. И. Применение молекулярно генетических методов исследований в диагностике пародонтита // Институт стоматологии. — 2004- — № 4 (25). С. 63 — 66.
  59. Г. Ю., Гусак Н. В., Поросенков A.A. и др. Применение хлоргексидина в сочетании с метронидазолом в комплексном лечении воспалительных заболеваний тканей пародонта.// Вопросы стоматологии.-2009.-С. 10−11.
  60. A.C. Разработка методов диагностики и лечения кандида-ассоциированного пародонтита. Автореф. дисс.канд. мед. наук -Москва. -2004. -24с.
  61. И.И. Микробная флора полости рта в норме и при патологических процессах// Биология полости рта /под ред Е. В. Боровского, В.К., Леонтьева.- М. гМедицина, 2009.- С. 226−261.
  62. Л.Ю. Заболевания пародонта./М.:ПолиМедиаПресс, 2004.-С.432.
  63. A.B., Арутюнов С. Д., Кузнецов Е. А., Царев В. Н., Романен-ко Н.В./ Применение галавита в комплексном лечении заболеваний пародонта/ЯСлиническая стоматология.-2005.-№ 3.
  64. О.В. Новые аспекты патогенетической терапии псориаза./ Вестник дерматологии и венерологии. 2005. № 6.С.36−39.
  65. Д.А. Результаты использования иммуномодулятора Гала-вит в лечении больных П, Ш стадией немелкоклеточного рака легкого. Автореф. дисс. канд.мед.наук. 2009.Москва.
  66. Л.Я. Тактика антибактериальной терапии пародонтита, основанная на результатах микробиологического и молекулярно-генетического исследования: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М 2002.
  67. Л.Я., Царёв В. Н. Микробиологическое и молекулярно-генетическое обоснование применения антибиотиков в пародонто-логии. — Владикавказ. — 2007. — 180с.
  68. Л.Я., Царев В. Н., Николаева E.H., Митронин A.B. Микробиологические и молекулярно-генетические показания назначения антибактериальной терапии в комплексном лечении пародонтита //Стоматолог. М., — № 9. — 2008. — М., — С.45−52.
  69. A.A., Гришина Т. И., ред. Галавит. 1Слиническое использование и механизмы действия // Сб. науч. труд. — 2002. — С. 55 — 62.
  70. В.И., Гребнев Г. А., Несмеянов A.A. и др. Применение пленки лекарственной с линкомицина гидрохлоридом в комплексном лечении пародонтитов // Стоматологическая помощь: Сб. науч. ст. -Рига, 2005.- С.138−141
  71. Ю.В., Дронь Е. В. /Иммунный и цитокиновый статус у больных хроническим вирусным гепатитом С при использовании пртивовирусного средства Панавир и иммуномодулятора Галавит.-Цитокины и воспаление.- 2007.-№ 1.-С.-40−46
  72. Ю.В., Дронь Е. В., Курт В. А., Одокиенко А. Ю. Клиническая и фармакоэкономическая эффективность различных схем лечения больных хроническим вирусным гепатитом.- Инфекционные болезни. 2006. — № 1.- С. 17−21.
  73. Ю.В., Дронь Е. В., Курт В. А., Одокиенко А. Ю. Эффективность применения Панавира и Галавита в комбинированной терапии больных хроническим вирусным гепатитом С.-Гепатология.-2005.-№ 4-С 48−54
  74. А.Е. Влияние пломб из различных материалов и антисептиков на субгингивальную микробную бляшку и течение гингивита и пародонтита // Автореф. дисс.канд. мед. наук. М., 1997. — 21 с.
  75. А.Е., Николаева E.H., Фомичева Е. М., Дмитриева JI.A. Характеристика лейкоцитарных маркеров у больных с хроническим генерализованным пародонтитом в фазе обострения //Стоматология. -2003.-№ 6.-С. 13−16.
  76. А.Е., Царев В. Н., Руднева Е. В. Антибактериальная терапия в комплексном лечении пародонтита. // Стоматология. — М., — 1996. -№ 1. -С.23−25.
  77. О.П., Абидов М. Т., Хохлов А. П., Калюжин О. В. Экспериментальное изучение иммуномодулирующей активности галави-та.- Бюлл.эксп.биол.и мед.-1999.~ Прилож.2.-С.40−42.
  78. В.В., Пауков B.C. Воспаление. Руководство для врачей. М., Медицина.-2006.
  79. A.M., Матело С. К., Тотолян A.A. и др. Эпидемиологическое исследование распространенности периодонтопатогенной микрофлоры полости рта у населения России // Стоматология. 2005. — N5.-С. 14−20.
  80. С.Т., Цветкова A.A., Терещенко A.B., Цветкова JI.A. // Применение иммуномодулятора галавит в схеме комплексного лечения рецидивирующего афтозного стоматита/ «Dental Forum» — М., — № 3. 2007.
  81. М. (Straka М.) Пародонтология 2000 //Новое в стоматологии.- М., 2000. — № 4. — С.24−54.
  82. Н.В., Абидов М. Т., Асланова Х. З., Гавриленко A.C., Ду-гиева М.З., Сонова М. М. Патогенетическое обоснование использования препарата «Галавит» для профилактики осложнений операции кесарева сечения.- Проблемы беременности.- 2000-№ 1-С.48−52.
  83. Тец В. В. Роль микрофлоры полости рта в развитии заболеваний человека // Стоматология. 2008. — N 3. — С. 76 — 80.
  84. С.Е., Юрченко Н. И., Абидов М. Т., Калюжин О. В., Цыб А.Ф. Испытание эффективности галавита в качестве средства, снижающего выраженность ранних лучевых повреждений. -Бюлл.эксп.биол.и мед.-1999. — Прил. 2. — С.51−53.
  85. С.Э. Клинико-лабораторная оценка адаптационных процессов у пациентов с цельнолитыми несъемными зубными протезами // Автореф. диссканд. мед. наук. — М., — 2000. — 23 с.
  86. Р.В., Майборода Ю. Н., Плескановская Н. В., Шаповалова И. А., Завадский Р. В. Применение пленки «диплен-ХМЭА» в паро-донтологии // Бюлл Вост.-Сиб. Науч. Центра Сибирского отделения РАМН.- Иркутск, 2007.-№ 1(11).-С. 82−85.
  87. Р.В., Царёв В. Н. Кассетный микрометод определения чувствительности к антибактериальным препаратам облигатно-анаэробных бактерий.- Лабораторное дело. -2007. —Т.37. № 5 .-С.10−12.
  88. Р.В., Царев В. Н. Микрофлора полости рта и ее значение в развитии стоматологических заболеваний //Стоматология для всех.- 1998. -№ 3. — С.22−24.
  89. Р.В., Царёв В. Н. Роль бактерий группы бактероидов в этиологии одонтогенных воспалительных заболеваний ЧЛО //Сибирский мед. журнал.- 2009.- № 2.- С.25−28.
  90. Р.В., Царёв В. Н. Химиотерапия в стоматологии // Вестник стоматологии.-2008.- № 5 (62) С.8−9.
  91. Р.В., Царев В. Н. Этиология и этиотропная терапия неспецифических инфекций в стоматологии. Иркутск, 1997. — С. 529.
  92. Р.В., Царёв В. Н., Сердюк Е. В. Микробиология полости рта и раневой поверхности лица и шеи // Бюлл. Вост.-Сиб. Науч. Центра- 2007.- № 1(7) — С.92−95.
  93. H.A. Клинико-лабораторное обоснование и оценка эффективности комплексного лечения пародонтита с использованием азалидов Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -М., 2007. 26с.
  94. В.Н. Микробиология, вирусология, иммунология //Учебник для стоматологических факультетов медицинских вузов. М. — Практическая медицина. — 2009. — 650 с.
  95. В.Н., Абакаров С. И., Умарова С. Э. Динамика колонизации микробной микрофлорой полости рта различных материалов, используемых для зубного протезирования //Стоматологии. — 2000. — № 1. — С.55−57.
  96. В.Н., Николаева E.H. Технологии генодиагностики в отечественной стоматологии // Стоматология. 2007. — № 5. — С.82−87.
  97. В.Н., Николаева E.H., Максимовский Ю. М., Плахтий Л. А., Носик A.C. Перспективы применения молекулярно-генетических методов исследований в диагностике пародонтита //Российский стоматологический журнал. — 2002. — № 5. — С.6−9.
  98. B.H., Николаева E.H., Носик A.C. Применение новых мо-лекулярно-генетических систем для диагностики воспалительных заболеваний слизистой оболочки рта и пародонта // Журн. Микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 2006. — № 7. — С. 69 -73.
  99. В.Н., Николаева E.H., Плахтий Л. Я., Зуева И. А., Носик A.C. Диагностика хронического генерализованного пародонтита молекулярно-генетическим и иммунологическим методоми. Пособие для врачей. М.: Гриф МЗ РФ. — 2004. — 27 с.
  100. В.Н., Плахтий Л. Я., Янушевич О. О., Николаева E.H. Этиология и современные подходы к совершенствованию тактики антибактериальной терапии больных хроническим генерализованным пародонтитом (лекция 1) // Стоматолог. — 2008. № 7. — С.47−54.
  101. В.Н., Романов А. Е. Видовой состав зубной бляшки на поверхности пломб из различных материалов //Стоматология. — 1995. — № 3. — С.29−31.
  102. В.Н., Романов А. Е., Руднева Е. В. и др. Выбор антибактериальных препаратов для комплексного лечения пародонтита в стадии обострения // Стоматология. — М., — 2006. Т.76. — № 6. — С. 19−22.
  103. В.Н., Ушаков Р. В. Антимикробная терапия в стоматологии. Москва: МИА. — 2008. — 143с.
  104. В.Н., Ушаков P.B. Антимикробная терапия в стоматологии. Руководство. М.: Медицинское информационное агентство. — 2004.-144 с.
  105. В.Н., Ушаков Р. В. Местное антимикробное лечение в стоматологии. М. МИА. — 2003. — 156с.
  106. В.Н., Ушаков Р. В., Давыдова М. М. Лекции по клинической микробиологии для стоматологических факультетов. Иркутск, -2007.- 80 с.
  107. В.Н., Ушаков Р. В., Л.Я.Плахтий, Чухаджян Г. А. Применение адгезивных пленок «Диплен-дента» в комплексном лечении па-родонтита. /Руководство по стоматологии для слушателей системы послевузовской подготовки врачей стоматологов. М. 2002- 90с.
  108. В.Н., Ушаков Р. В., Плахтий Л. Я., Чухаджян Г. Ф. Применение адгезивных пленок «Диплен-дента» в комплексном лечении па-родонтита // Мет. реком. М., 2002.
  109. Л.М., Николаев А. И., Михеева Е. А. Диагностика, лечение и профилактика заболеваний пародонта. — М., — 2008. — 272 с.
  110. И.М., Ипполитов Е. В., Чиркова Т. Д., Николаева E.H. Значение пародонтопатогенной и стрептококковой флоры в развитии хронического катарального гингивита //Образование, наука и практика в стоматологии. М. — 2007. — С.219−221.
  111. O.JI. Клинико-лабораторное обоснование комплексного лечения пародонтита у больных первичным гипотиреозом: Автореф. дисс.. к.м.н. — Екатеринбург, — 2008. 24 с.
  112. А.Е. / Галавит в комплексной терапии хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекции. Венеролог. — М., — 2006. № 5. — С.29−34.
  113. А.Е., Зуйкова И.Н./ Галавит в терапии хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекции. Новые лекарства № 3. 2003
  114. А.В. Коррекция иммунных нарушений при заболеваниях пародонта.Самара. Медицина и фармация. 2005. № 20(107).
  115. О.А., Латышева Т. В., Седикова Н. Х. Галавит в комплексной терапии больных хроническим рецидивирующим фурункулезом с измененными показателями аффинности иммуноглобулинов. Иммунология. 2003. № 4.С.37−42.
  116. В.В. Оценка и обоснование применения нового отечественного иммуномодулятора «Галавит» в комплексном лечении болезней пародонта (экспериментально-клиническое исследование). //Автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 2003.- 25 с.
  117. О.О. Заболевания пародонта. — М. 2010. — 168 с.
  118. О.О., Ушаков Р. В., Царев В. Н. Антимикробная терапия и профилактика воспалительных осложнений заболевание пародонта //Учебное пособие. — М. — 2009. — 60с.
  119. З.А. Характеристика микрофлоры зубной бляшки при различном состоянии неспецифической резистентности организма: Автореф. дис. канд. мед. наук. — Казань, 1986. 21 с.
  120. Abbott P.V., Hume W.R., Pearman J.W. Antibiotics and endodontics//. Austral Dental J .-2007 .-Vol 35.-p 50−60.
  121. Assche Van N., Van Essche M., Pauwels M., Teughels W., Quirynen M. Do periodontopathogens disappear after full-mouth tooth extraction? // J. Clin. Periodontal. 2009.- Vol. 36, N 12. — P. 1043 — 1047.
  122. Baehni P., Takeuchi Y. Anti-plaque agents in the prevention of bio-film-associated oral diseases // Oral Dis. 2003. — Vol. 9. — P. 23 — 29.
  123. Baljoon M. Tobacco smoking and vertical periodontal bone loss // Swed. Dent. J. Suppl. 2005. -Vol. 174. — P. 1 — 62.
  124. Barkhordar-RA- Russel-T Effect of doxycycline on the apical seal of retrograde filling materials .// J-Calif-Dent-Assoc. .-2008.-Vol26(ll).-P. 842−845
  125. Bell E.A. Infect. Diseases in Children. — 2005. — P. 12—14.
  126. Blunden R.E., Oliber R.G., O’Kane C.O. Microbial growth on the surface of various orthodontic bonding cements //Br. J. Orthod. — 1994. — Vol.21.-P.125−132.
  127. Bogren A., Teles R.P., Torresyap G., Haffajee A.D., Socransky S.S., Wennstrom J.L. Locally delivered doxycycline during supportive periodontal therapy: a 3-year study // J. Periodontal. — 2008. Vol. 79, N 5.-P. 827−835.
  128. Bosshardt D.D., Sculean A. Does periodontal tissue regeneration really work?//Periodontal 2000. 2009. — Vol. 51.-P. 208−219.
  129. Brochut P.F., Marin I., Baenhi P., Mombelli. Predictive value of clinical and microbiological parameters for the treatment outcome of scaling and root planning. J. Clin. Periodontal. 2005. — Vol. 32. — P. 695 — 701.
  130. Brook I. Microbiology and management of periodontal infections / Gen. Dent. 2003. — Vol. 51, N5. — P. 424 — 428.
  131. Burt B.A. Epidemiology of periodontal diseases. Position paper of the American Academy of Periodontology //J. Periodontol. 1996. — Vol.67. — P.935−945.
  132. Castro de M.V., Santos N.C., Ricardo L.H. Assessment of the «golden proportion» in agreeable smiles // Quintessence Int. — 2006. -Vol. 37, N8.-P. 597−604.
  133. Chappie I.L. Periodontal diagnosis and treatment—where does the future lie? // Periodontol 2000. 2009. — Vol. 51. — P. 9 — 24.
  134. Cionca N., Giannopoulou C., Ugolotti G., Mombelli A. Microbiologic testing and outcomes of full-mouth scaling and root planing with or without amoxicillin/metronidazole in chronic periodontitis // J: Periodontology. 2010. — Vol. 81, N 1. — P. 15 — 23.
  135. Cobb C.M. Microbes, inflammation, scaling and root planing, and the periodontal condition // J. Dent. Hyg. 2008. — Vol. 82, Suppl 3. — P. 4−9.
  136. Curtis M.A. Analysis of the protease and, adhesin domains of the PrpRI of Porphyromonas gingivalis //J. Periodontal. Res. -1997. -Vol.32, № 1.-P.133−139.
  137. Darby I. Non-surgical management of periodontal disease // Aus. t Dent. J. 2009. — Vol. 54, Suppl 1. — P. 86 — 95.
  138. Deas D., Mealey B.L. Response of chronic and aggressive periodontitis to treatment // Periodontology 2000. 2010. — Vol. 53. — P. 154 — 166.
  139. Eguchi T., Koshy G., Umeda M., Iwanami T., Suga J., Nomura Y., Kawanami M. Ishikawa I. Microbial changes in patients with acute periodontal abscess after treatment detected by PadoTest // Oral Dis. — 2008. -Vol. 14.-P. 180−184.
  140. Ellison S.J. The role of phenoxymethylpenicillin, amoxicillin, metronidazole and clindamycin in the management of acute dentoalveolar abscesses // Br. Dent. J. 2009. — Vol. 206. — N7. — P. 357 — 362.
  141. Feng Z., Weinberg A. Role of bacteria in health and diasease of periodontal tissues // Periodontology 2000. 2006. — Vol. 40, № 1. — P. 50 -76.
  142. Feres M, Haffajee AD, Allard K, Som S, Goodson JM, Socransky SS. Antibiotic resistance of subgingival species during and after antibiotic therapy. J Clin Periodontal 2008 Aug-29(8):724−35
  143. Genco RJ. Using antimicrobial agent to manage periodontal diseases // JADA. 2006. -V. — 122. -P. 31−38.
  144. Gjermo P.E., Grytten J. Cost-effectiveness of various treatment modalities for adult chronic periodontitis // Periodontology 2000. — 2009. -Vol. 51.-P. 269−275.
  145. Haffajee A.D. Socransky S.S. Microbial etiological agents of destructive periodontal diseases/ In: Socransky S.S., Haffajee, A.D., edc. Microbiology and Immunology of periodontal diseases // Periodontology 2007. 1994-V.5.P.78 -111.
  146. Haffajee A.D., Yaskell T., Socransky S.S. Antimicrobial effectiveness of an herbal mouthrinse compared with an essential oil and a Chlorhexidine mouthrinse // J. Am. Dent. Assoc. 2008 — Vol. 139, N 5. -P. 606−611.
  147. Henderson B., Ward J.M., Ready D. Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans: a triple A* periodontopathogen? // Periodontol-ogy 2000. 2010. — Vol. 54. — P. 78 — 105.
  148. Hujoel P.P. Endpoints in periodontal trials: the need for an evidence-based research approach // Periodontology 2000. — 2004. — Vol. 36, N1. — P. 196−204.
  149. Jacobbs M. R., Felmingham D., Appelbaum P. C. et al. J. Antimicrob. Chemother. — 2003. — V. 52. — P. 229—246.
  150. Jenkins S., Addy M, Newcombe R. The effects of 0,5% Chlorhexidine and 0,2% triclosan containing toothpastes on salivary bacterial counts. -J.Clin.Peryodontol.-2008.-V.17.-P.85−89.
  151. Jewesson P. Economic impact of intravenous-to-oral antibacterial stepdown therapy. Clin. Drug Invest., 2007, 11 (Suppl 2), 1−9.
  152. Johnson J.D., Chen R., Lenton P.A., Zhang G., Hinrichs J.E., Rudney J.D. Persistence of extracrevicular bacterial reservoirs after treatment ofaggressive periodontitis // J. Periodontal. 2008. — Vol. 79, N 12. — P. 2305−2312.
  153. Joyston-Bechal S., Stales F.C., Duskworth R. A follow-up stady 3 years after metronidazole therapy for chronic periodontal dis-ease//J.Clin.Periodontol.-2009.-V.13.-P.944−948.
  154. Kita E., Sawaki M., Masaka K. et al. Alterations of host response by a long-term treatment with roxithromycin. Ibid 2003- 32: 285−294.
  155. Krayer J.W., Leite R.S., Kirkwood K.L. Non-surgical chemothe-rapeutic treatment strategies for the management of periodontal diseases // Dent. Clin. North. Am. 2010. — Vol. 54, N 1. — P. 13 — 33.
  156. Kuboniwa M., Lamont R.J. Subgingival biofilm formation // Periodontal 2000. 2010. — Vol. 52. — P. 38 — 52.
  157. Kurschner A. Therapie einer generalisierten aggressiven Parodontitis // ZM. 2008. — B. 98, Nr. 4. — S. 442 — 447.
  158. Lamster I.B. Antimicrobial mouthrinses and the management of periodontal diseases: introduction to the supplement // JADA. — 2006. — Vol. 137, N11 suppl. — P. 5 — 9.
  159. Lazzaro A., Bissada N., Maybyry J. Clinical and microbiological changes following subgingival irrigation with metronidazol or stannous fluoride//J.Dent.Res.-2006.-V.64.-P.200−230.
  160. Liew V., Mack G. Single-dose concentration of tinidasole in gingival crevicular fluid, serum, and gingival tissue in adults with periodontitis. -J.DentRes.- 2008.-V.70.-N5.-P.910−912.
  161. Loesche W.J., Morrisson E., Syed S. Clinical Results following metronidazole or placebo treatment in advanced periodontal dis-ease//J.Dent.Res.-2010.-V.61 .-P.247−285.
  162. Lowenguth R.A., Chin I., Caton J.G. et al. Evaluation of periodontal treatments using controlled-release tetracycline fibers: microbiological response// J. of Periodontal. 2009. Vol. 66. — P. 700 — 707.
  163. Matthews J.B., Wright H.J., Roberts A., Ling-Mountford N., Cooper P.R., Chappie I.L. Neutrophil hyper-responsiveness in periodontitis // J. Dent. Res. 2007. — Vol. 86, N 8. — P. 718 — 722.
  164. McNabb H, Mombelli A., Gmur R. et al. Periodontal5 pathogens in the shallow pockets of immigrants from developing countries // Oral Mi-crobiol.Immunol. 2008. — V. 7. — P. 267 — 272.
  165. Mills W.H., Thompson G.W., Beagrie G.S. Clinical evaluation of spiramycin and erythromycin in control of periodontal disease.// J. Clin.Periodont. -2007.-V.6.- P.308−316.
  166. Mombelli A, Schmid B, Rutar A, Lang NP. Local antibiotic therapy guided by microbiological diagnosis. J Clin Periodontal 2010 Aug-29(8):743−9
  167. Mombelli A., Meier C. On the symmetry of periodontal disease // J. Clin. Periodontal. 2001. — Vol- 28. — P. 741 — 745.
  168. Muller M., Lindmark D.G., McBaughlin J. Mode of action of metronidazole on anaerobic microorganisms // Pr. Conf. Metronidzole. Mon, 1976. -Ex.Med., 2007.-P. 12−19.
  169. Naito Y., Gibbons RJ. Attachment of Bacteroides gingivalis to collagenous substrata // J. of Dent. Research. 2008. — Vol. 67. — P. 1075 -1080.
  170. Nakashima K.- Usui C.- Koseki T.- Nishihara T.- Ishikawa I. Two different types of humoral immune response to Actinobacillus actinomycetemcomitans in high-responder periodontitis patients.// J. Med: Microbiol-- 2008. Jul- V. 47. -N7. P.569−575.
  171. Nathwani D. Cost-effectiveness considerations for combination therapies. In: Antibiotic combination therapy the role of ciprofloxacin. Cambridge Medical Publications, 2007, 19.
  172. Owens J.D., Dowsett S.A., Eckert G.J., Zero D.T., Kowolik M.J. Partial-mouth assessment of periodontal disease in an adult population of the United States // J. Periodontal. 2003 — Vol. 74, N 8. — P. 1206 -1213.
  173. Palfasch T.J., Slots J. Antibiotic prophylaxis for medical risk patient. J. Periodont.2009−61:227−231.
  174. Paster B.J., Dewhirst F.E. Molecular microbial diagnosis // Periodontal 2000. 2009. — Vol. 51. — P. 38 — 44.
  175. Pitcher G.R., Newman H.N., Strahan J.D. Access to subgingival plaque by disclosing agents using mouthrinsing and direct irriga-tion//J.Clin.Periodontol.-2008.-V.7.-P.300−305.
  176. Pradeep A.R., Sagar S.V., Daisy H. Clinical and microbiologic effects of subgingivally delivered 0.5% azithromycin in the treatment of chronic periodontitis // J. Periodontal. 2008. — Vol. 79, N 11. — P. 2125 -2135.
  177. Preshaw P.M. Antibiotics in the treatment of periodontitis // Dent. Update. 2004. — Vol. 31, N 8. — P. 448 — 450, 453 — 454, 456.
  178. Press J. Effective use of the 810 nm diode laser within the wellness model // Pract. Proced. Aesthet. Dent. 2006. — Vol. 18, N 9. -Suppl.-P. 18−21.
  179. Reddy S. Essentials of, clinical periodontology and periodontitis. — 2008. — Jaypee Brothers, Medical Publishers. Ltd.
  180. Roe D.E., Weinberg A., Roberts M: C. Mobiler RNA methylase genes coding for erythromycin resistance in A. actinomycetemcomitans / J.Antimicrob.Chemother. -2006.- V.37.-N3.-P.457−464.
  181. Sasamoto M., Nagai A., Sakagami R., Kitamura K., Miki T. Individual architecture of subgingival microflora in chronic periodontitis // J Int Acad Periodontal. 2009 — Vol. 11, N 1. — P. 138 — 146.
  182. Schonfeld S.E. Strategies for managing periodontal inflammation // J. Calif. Dent. Assoc. 2010. — Vol. 38, N 4. — P. 272 — 283.
  183. Shaddox L.M., Walker C. Microbial testing in periodontics: value, limitations and future directions // Periodontal 2000. — 2009. Vol. 50. -P.25−38.
  184. Slots J., Rams T.E. Antibiotic in periodontal therapy: advantages and disadvantages //J.Clin. Periodontol.-2007.-V.17.-P.479−493.
  185. Stuart L., Fishman D. A clinicans perspectve on antimicrobial mouth-rinses. J.Amer.Dent. Assoc. — 2005.-V.125.-P.20−22.
  186. Sutter V.L., Finegold S.M. In vitro studies with metronidazole against anaerobic bacteria//Ex.Medica, 2007.-P.279−285.
  187. Sutter V.L., Jones M.L., Ghoneim A.T.M. Antimicrobial susceptybi-lites of bacteria associated with periodontal disease//Ant.Ag.Chemoter.-2006.-V.23.-N.3.-P.483−486.
  188. Takeuchi, Y., Guggenheim, B., Filieri, A. and Baehni, P. Effect of chlorhexidine/thymol and fluoride varnishes on dental biofilm formation in vitro II Eur. J. Oral Scien. 2007. — Vol. 115. — P. 468 — 472.
  189. Taubman MA, Kawai T, Han X. The new concept of periodontal disease pathogenesis requires new and novel therapeutic strategies. J Clin Periodontal 2007- 34: 367−369.
  190. Teles R.P., Haffajee A.D., Socransky S.S. Microbiological goals of periodontal therapy // Periodontology 2000. 2006. — Vol. 42. — P. 180 -218.
  191. Teles R.P., Patel M., Socransky S.S., Haffajee A.D. Disease progression in periodontally healthy and maintenance subjects // J. Periodontal. 2008. — Vol. 79, N 5. — P. 784 — 794.
  192. Theron AJ, Feldman C, Anderson R. Investigation of the antiinflammatory and membrane-stabilizing potential of spiramycin in vitro. Antimicrob Chemother 2008 Aug-46(2):269−71
  193. Tinocco E.M., Beldi M.I., Loureiro C.A., Lana M. Localized juvenile periodontitis and A. actinomycetemcomitans in a Brazilian population // Eur J. C>ral.Sci.-2007.-V. 105.-N1 .-P.9−14.
  194. Tomasi C., J.L. Wennstrum Full-mouth treatment vs. the conventional staged approach for periodontal infection control // Periodontology 2000. 2009. — Vol. 51. — P. 45 — 62.
  195. Tribble G.D., Lamont RJ. Bacterial invasion of epithelial cells and spreading in periodontal tissue // Periodontal 2000. — 2010. — Vol. 52.-P. 68−83.
  196. Van Winkelhoff A.J. Microbiology in diagnosis and treatment planning in periodontics // Intern. J. Dent. Hyg. — 2003. — Vol.1, N3. — P. 131 -137.
  197. Van Winkelhoff A.J., Rams I., Slots J. Systemic antibiotic therapy in periodontitis // Periodontal. 2005. 1996. — V. 10. — P. 45 — 78.
  198. Vermylen K., De Quincey G.N., Wolffe G.N., van’t Hof M.A., Renggli H.H. Root proximity as a risk marker for periodontal disease: a case-control study // J. Clin. Periodontal. 2005. — Vol. 32, N 3. — P. 260 -265.
  199. Waldman BJ, Mont MA, Hungerford DS. Total knee arthroplasty infections associated with dental procedures. Clin Orthop 2007 Oct-(343):p.l64−172
  200. White MH. In: D. Armstrong, J. Cohen, eds. Infectius Diseases, Mos-by, 2007- Section 7, ch.16.1−16.17.
  201. Zhuchilin K.V. Periodontal diseases and osteoporosis: assosiation and mechanisms // Ann. Periodontal. 2003. — 6(2). — P. 178−199.
  202. Zoellner H., Hunter N. Vascular expansion in chronic periodontitis // J. Oral Pathol. Med. 1992. — V. 20. — N 9. — P. 433−437.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!