Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Образование покоящихся форм у неспорообразующих микроорганизмов

Диссертация: Образование покоящихся форм у неспорообразующих микроорганизмов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Возможность образования покоящихся цистоподобных рефрактерных клеток (ЦРК) была продемонстрирована для микроорганизов различной таксономической принадлежности. Одним из объектов исследований послужили неспорообразующие бактерии Micrococcus roseus, представленные коллекционным штаммом и изолятом из вечномерзлых пород, а также Micrococcus luteus. Интерес к этим объектам неслучаен и продиктован… Читать ещё >

Образование покоящихся форм у неспорообразующих микроорганизмов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Основные понятия
    • 1. 2. Специализированные покоящиеся формы микроорганизмов
    • 1. 3. Состояние покоя у неспорообразующих микроорганизмов
    • 1. 4. Ауторегуляторные факторы микроорганизмов. Аутоиндукторы анабиоза
  • 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Обнаружение и динамика накопления ауторегуляторного фактора d1? синтезируемого Micrococcus luteus
      • 3. 1. 1. Некоторые физиологические характеристики микрококков
      • 3. 1. 2. Выделение фактора dj
      • 3. 1. 3. Количественное определение алкилоксибензолов, входящих в состав фактора d{
      • 3. 1. 4. Динамика накопления ауторегуляторного фактора d, в развивающейся культуре Micrococcus luteus
    • 3. 2. Образование покоящихся цистоподобных рефрактерных клеток (ЦРК) Micrococcus luteus и Bacillus cereus при модификации условий культивирования бактерий
    • 3. 3. Образование покоящихся форм в автолизирующихся суспензиях Escherichia coli, Methylococcus capsulatus, Bacillus cereus, Micrococcus luteus и Saccharomyces cerevisiae
    • 3. 4. Прикладные аспекты исследований

Актуальность проблемы. Микроорганизмы способны гибко адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды, что чаще всего связано с исчерпанием питательных веществ, источников энергии и пространственных возможностей. В ответ на такие условия микроорганизмы или продолжают размножаться, но со сниженной скоростью, или деление прекращается, и стратегия микробного роста заменяется стратегией переживания. Стратегия переживания реализуется за счет образования форм, отличающихся повышенной устойчивостью к неблагоприятным воздействиям. Таким свойством обладают покоящиеся (анабиотические) или, в меньшей степени, гипометаболические формы. К гипометаболическим клеткам относят описанные, главным образом, для грамотрицательных бактерий жизнеспособные некультивируемые клетки (Colwell, et al., 1985; Roszak & Colwell, 1987) и ультрамикробактерии (Morita, 1988), одной из основных характеристик которых является неспособность образовывать колонии при высеве на твердые питательные среды. Следует отметить, что специализированные анабиотические формы, такие как эндои экзоспоры, миксоспо-ры, цисты и акинеты, известны лишь для ограниченного круга микроорганизмов, и поэтому вопрос об образовании покоящихся форм неспорообра-зующими микроорганизмами остается открытым, а исследования в этой области не теряют актуальности.

Как показано ранее, микроорганизмы различных таксономических групп обладают специфической системой ауторегуляции роста и развития их культур, осуществляющейся при участии внеклеточных метаболитов с функциями аутоиндукторов анабиоза (факторов dj) и аутоиндукторов автолиза (факторов d2). Повышение концентрационного уровня факторов dj в клеточной суспензии индуцирует образование цистоподобных рефрактерных клеток (ЦРК), что было продемонстрировано для Bacillus cereus,.

Pseudomonas carboxydoflava, Methylococcus capsulatus и Saccharomyces cerevisiae (Эль-Регистан с соавт., 1979; Пронин с соавт., 1982; Грязнова с соавт., 1985; Светличный с соавт., 1986; Эль-Регистан, 1988; Бабусенко с соавт., 1991). ЦРК, формирующиеся под воздействием факторов dl5 были отнесены к новому типу анабиотических форм микроорганизмов. Для отнесения ЦРК к покоящимся формам необходимы доказательства, что их образование является естественной стадией в циклах развития микробных культур. В направлении развития этих исследований данная работа предусматривала как расширение круга объектов — неспорообразующих микроорганизмов, так и изучение условий образования анабиотических клеток в циклах развития культур или при отмирании микробной популяции. Цель работы — изучение закономерностей образования и характеристика покоящихся клеток неспорообразующих бактерий, а также дрожжей. Задачи: (1) выявление ауторегуляторных факторов dj — аутоиндукторов анабиоза у неспорообразующих бактерий Micrococcus luteus и изучение их динамики в развивающейся микробной культуре- (2) изучение условий образования покоящихся цистоподобных рефрактерных клеток в цикле развития культур M. luteus и Bacillus cereus (при репрессии спорообразования- (3) исследование условий образования покоящихся форм прои эукариот Micrococcus luteus, Escherichia coli, Methylococcus capsulatus, Bacillus cereus, и Saccharomyces cerevisiae в автолизирующихся клеточных суспензиях- (4) применение химических аналогов фактора dj в качестве биоцидов для защиты ряда материалов от микробных биоповреждений. Научная новизна работы. У неспорообразующих бактерий Micrococ cus luteus впервые обнаружен аутоиндуктор анабиоза — фактор dl5 в состав активного начала которого входят производные алкилоксибензолов с углеводородными заместителями во 2 м и 4- положении ароматического кольца.

С применением специфического колориметрического метода изучена динамика фактора (1! в культуральной жидкости и клетках М. Шеш.

Показано, что при модификации условий культивирования, направленных на усиление биосинтеза фактора неспорообразующие бактерии МЛШеиз и спорообразующие бактерии В. сегет (при репрессии их спорообразования) завершали цикл развития их культур образованием ЦРК, которые обладают всеми необходимыми и достаточными признаками покоящихся форм: длительно сохраняют жизнеспособность, являются метаболически неактивными, обладают повышенной терморезистентностью и особенностями ультраструктурной организации.

Впервые установлено, что ЦРК образуются частью микробной популяции при её спонтанном и индуцированном автолизе, вследствие создания необходимого для их формирования концентрационного уровня факторов (?1 за счет выхода аутоиндукторов анабиоза из автолизирующихся клеток другой части популяции. Возможность образования ЦРК в таких условиях была продемонстрирована для неспорообразующих микроорганизмов М. uteus, Е. соН, М. сарзиШт, В. сегет (при репрессии спорообразования) и дрожжей & cerevisiae. Постулируется, что автолиз — не только стадия отмирания части микробной популяции, но и этап, предшествующий переходу оставшихся клеток микробной культуры в стратегию выживания.

Практическая ценность работы Выявленные условия образования покоящихся форм неспорообразующих микроорганизмов при модификации условий роста их культур или в процессе автолиза микробных суспензий могут найти применение при разработке способов получения бактериальных препаратов. Химические аналоги факторов сЦ успешно испытаны в качестве биоцидов нового типа и рекомендованы для защиты от микробного разрушения кожевенного сырья и полуфабрикатов, а также создания биостойких гелевых композиционных материалов медицинского и косме-тологического назначения.

Апробация работы. Результаты работы были представлены на: I Международной конференции «Криопедология» (ПущиноД992) — совещании «Научно-методические основы мониторинга биоразнообразия» (Москва, 1996) — конференции «Биологически активные вещества в косметологии» (Москва, 1996) — на 5 и 6-ой международных конференциях «International Workshop on Bioencapsulation» (Потсдам, Германия, 1996; Барселона, Испания, 1997) — конкурсе научных работ ИНМИ РАН за 1996 г.

Список работ, опубликованных по теме диссертации.

1. Воробьева Е. А., Соина B.C., Мешкова Н. В., Мулюкин А. Л. Сравнительная оценка биологической активности в тундровых почвах и вечномерзлых породах// Сб. материалов I Международной конференции «Криопедология» (10−14 ноября 1992, Пущино), С. 222−225.

2. Мулюкин А. Л., Козлова А. Н., Капрелъянц А. С., Элъ-Регистан Г. И. Обнаружение и изучение динамики накопления ауторегуляторного фактора di в культуральной жидкости и клетках Micrococcus luteus II Микробиология, 1996, т. 65, № 1, С. 20−25.

3. Мулюкин А. Л., Луста К. А., Грязнова М. Н., Козлова А. Н. Дужа М.В., Дуда В. И., Элъ-Регистан Г. И. Образование покоящихся форм Bacillus cereus и Micrococcus luteus //Микробиология, 1996, Т.65, № 6,С. 782−789.

4. Vorobyova Е.А., Soina, V.S. Mulukin, A.L. Microorganisms and Enzyme Activity in Permafrost after Removal of Long-term Cold Stress//Adv. Space Res., 1996, vol. 18, no. 12, pp. 103−108.

5. Krylova, E.A., Babak, KG., Mulyukin, A.L., Kozlova, A.N., Duzha, M.V., and El-Registan, G.I. Gelatin Microcapsules Impregnated with Non-toxic Antimicrobial Agent Having A Broad Range of Action // Proceedings of 5th.

International Workshop on Bioencapsulation, September 22−25, 1996, Potsdam, Germany, P. 26 I — 26 V.

6. Мулюкин A.JI., Луста K.A., Грязнова M.H., Бабусенко E.C., Козлова A.H. Дужа М. В., Митюшина Л. Л., Дуда В. К, Элъ-Регистан Г. И. Образование покоящихся форм в автолизирующихся суспензиях микроорганизмов // Микробиология, 1997, Т. 66, № 1, С. 42−49.

7. Krylova, Е.А., Lukina, I.G., Mulyukin, A.L., Kozlova, A.N., El-Registan G.I., Plashchina, I.G., Babak, KG., andPoncelet, D., Stable Polysaccharide Gelling Systems for Bioencapsulation // Proceedings of 6th International Workshop on Bioencapsulation, August 30 — September 1, 1997, Barcelona, Spain, pp. 2.5. I -2.5.IV.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Основные понятия.

Микроорганизмы обнаруживают удивительное свойство адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды. Жизнь микробов в естественных средах обитания весьма отличается от лабораторных условий культивирования, когда микроорганизмы, главным образом, выращиваются в искусственных «богатых» средах, что довольно редко имеет место в природе. В отличие от лабораторных условий микроорганизмы в природных средах обитания (почвах или водоемах) находятся в условиях ограниченной доступности субстрата и источников энергии (Stevenson, 1978; Mason, et al., 1986; Morita, 1988; Звягинцев, 1987). Ответы микроорганизмов на наступление неблагоприятных для активного вегетативного роста, в частности при дефиците питательных веществ (голодании), включает следующее (Калакуцкий, Сидякина, 1987): 1) продолжение роста, часто с умеренной скоростью и соответствующим изменением организации и состава вегетативных клеток в ходе физиологических и биохимических адаптаций- 2) прекращение роста и переход к «переживанию», что может осуществляться как в результате образования специализированных покоящихся клеток, так и путем перехода вегетативных клеток в состояние, ассоциируемое с представлениями о покое и анабиозе и позволяющее клеткам существовать длительное время без размножения.

Покой, в соответствии с определением Сюссмана и Холворсона, представляет «любой обратимый перерыв в фенотипическом развитии организма» (Sussman & Halvorson, 1966). Приведенное определение является достаточно широким понятием, под которым подразумевается множество состояний, отличающихся по уровню метаболической активности — от ги-пометаболизма до анабиоза.

Согласно общепринятому и устоявшемуся в литературе по спороло-гии определению, к покоящимся формам микроорганизмов относятся жизнеспособные клетки, предназначенные для репродукции, характеризующиеся экспериментально невыявляемым уровнем метаболизма, резко сниженным или отсутствующим эндогенным дыханием, обладающие повышенной устойчивостью к экстремальным воздействиям (температуры, облучению, действию спиртов, кислот, ксенобиотиков и т. д.) и отличающиеся от вегетативных форм особенностями ультраструктурной организации. Особо следует отметить, что необходимой характеристикой покоящихся форм является их образование в естественном жизненном цикле развития микробных культур (Sudo & Dworkin, 1973; Cross & Atwell, 1975; Калакуцкий, Агре, 1977).

У микроорганизмов принято различать два вида покоя — конститутивный (эндогенный) и экзогенный (Sussman & Halvorson, 1966). Эндогенный покой обусловлен внутренними событиями в живой клетке и является естественным состоянием организма при возникновении неблагоприятных условий окружающей среды. Это состояние рассматривается как неотъемлемая часть онтогенеза в цикле развития культур микроорганизмов. Примерами клеток с эндогенным покоем являются специализированные покоящиеся формы микроорганизмов, такие как споры и цисты. Специализированные покоящиеся клетки микроорганизмов можно расположить в ряд: эндоспоры бактерий > мемноспоры грибов > ксеноспоры грибов > экзоспоры и цисты бактерий, в котором постепенному упрощению структурной и биохимической организации обычно соответствует и постепенное падение сроков сохранения жизнеспособности в физиологических условиях (Калакуцкий, Сидякина, 1987).

Экзогенный покой появляется вследствие обезвоживания клеток при действии внешних физических или же химических факторов, лиофилиза-ции, высушивании, замораживании, консервировании в концентрированных растворах сахарозы и солей (Беккер, Рапопорт, 1981). Вопрос об образовании форм, обладающих эндогенным покоем, у неспорулирую-щих бактерий остается открытым. В последнее время большое внимание уделяется описанию ультрамикробактерий (УМБ) и жизнеспособных, но некультивируемых клеток — ЖНК, обнаруженных, главным образом, у гра-мотрицательных бактерий.

выводы.

1. Впервые из неепорообразующих бактерий M. luteus и M. roseus выделены внеклеточные ауторегуляторные факторы di — аутоиндукторы анабиоза, биологическую активность которых определяют алкилоксибензолы (АОБ) с углеводородными радикалами во 2 т и 4Ш положениях ароматического кольца, что отличает эти ауторегуляторы по химической природе от ранее описанных для P. carboxydoflava, B. cereus и S.cerevisiae.

2. Изучены основные закономерности динамики фактора dj в развивающейся культуре M.luteus. Обнаруженная высокая внутриклеточная концентрация фактора di у микрококков (по сравнению с другими бактериями) может рассматриваться как эндогенная причина устойчивости клеток к неблагоприятным воздействиям.

3. Впервые получены анабиотические формы микрококков — цистоподобные рефрактерные клетки, образующиеся в естественных циклах развития культур при модификации условий роста, направленных на усиление биосинтеза факторов dj.

4. Обнаружено, что неспорообразующие микроорганизмы Micrococcus luteus, Escherichia coli, Methylococcus capsulatus, 6dnsymjibi B. cereus (при репрессии спорообразования), а также дрожжи Saccharomyces cerevisiae образуют цистоподобные рефрактерные клетки при автолизе клеточных суспензий, сопровождающемся повышением внеклеточного уровня фактора di.

5. Показано, что цистоподобные рефрактерные клетки исследуемых бактерий и дрожжей обладают всеми необходимыми и достаточными признаками покоящихся форм микроорганизмов.

6. Выявлена возможность практического применения химических аналогов фактора (11 в качестве эффективных и экологически безопасных биоцидов, в частности для защиты кожевенных материалов и сырья от микробных биоповреждений и создания биостойких гелевых композиционных мате риалов для остеохирургии, фармацевтики и биотехнологии.

Выражаю глубокую и искреннюю благодарность своему научному руководителю, д.б.н. Эль-Регистан Г. И., за неоценимую помощь и постоянное внимание, а также своим коллегам — к.б.н. Козловой А. Н. и м.н.с. Дуже М. В. за плодотворную и приятную совместную работу в коллективе, а также всем сотрудникам Института микробиологии РАН, с кем довелось работать.

Ряд исследований проводился с участием научных сотрудников и специалистов из ИБФМ, ИХФ, ИНБИ им. Баха А. Н., ИНЭОС и ИОНХ Российской Академии наук и ЦНИИ кожевенно-обувной промышленности, за что приношу им свою признательность с надеждой на дальнейшее сотрудничество.

Благодарю свою семью за постоянную моральную поддержку, оказавшуюся столь необходимой для научной работы.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Возможность образования покоящихся цистоподобных рефрактерных клеток (ЦРК) была продемонстрирована для микроорганизов различной таксономической принадлежности. Одним из объектов исследований послужили неспорообразующие бактерии Micrococcus roseus, представленные коллекционным штаммом и изолятом из вечномерзлых пород, а также Micrococcus luteus. Интерес к этим объектам неслучаен и продиктован не только тем, что их специализированные покоящиеся формы и ауторегулято-ры, контролирующие процесс их образования, не были известны, но и тем, что данный род включает микроорганизмы, обладающие повышенной резистентностью к экстремальным внешним воздействиям. Так, при исследовании мерзлотного и колекционного штаммов М. roseus, растущих с низкими скоростями роста, была обнаружена повышенная устойчивость клеток вегетативной фазы к действию ингибитора цитохромоксидазы — KCN по сравнению быстрорастущими вариантами.

Можно предположить, что снижение метаболической активности (ги-пометаболизм) бактерий, выражающееся в снижении скорости роста, сопровождается развитием резистентности к экстремальным воздействиям. С экологических позиций такие микроорганизмы, как микрококки, компенсируют свои недостатки в стратегии роста преимуществами в стратегии переживания за счет повышенной устойчивости к неблагоприятным факторам окружения. Поэтому в работе исследовали факторы ё] - аутоиндукторы анабиоза, и анабиотические формы микрококков, в основном, определяющих стратегию переживаниия.

У неспорообразующих бактерий М /м^еш, а также мерзлотного и коллекционного штаммов М. го&ет был выделен внеклеточный ауторегулятор-ный фактор с1], обладающий функциями индукции анабиоза. В составе фактора ?1 М. были найдены алкилоксибензольные соединения — алкилре-зорцины. Динамика его накопления в периодической культуре М. 1Шет аналогична показанной ранее для других микроорганизмов, что подтверждает положение об универсальности ауторегуляции этого типа для микроорганизмов различной таксономической принадлежности. Вместе с тем обнаружены особенности накопления фактора (11 в культуре микрококков. При относительно невысоком внеклеточном содержании его уровень внутри клеток оказался выше, чем у других бактерий. Этим, по-видимому, объясняется достаточность относительно небольших концентраций аналога фактора ё) для индукции образования микрококками ЦРК, обладающих признаками анабиотических форм: сохранностью жизнеспособности, не выявляемым экспериментально метаболизмом и повышенной резистентностью к неблагоприятным внешним факторам по сравнению с вегетативными клетками.

Чтобы отнести такие формы к покоящимся, необходимо было доказать, что их образование является стадией в цикле развития культур. Поэтому были подобраны модификации условий культивирования, состоящие в изменении соотношения источников питания и направленные на повышение биосинтеза факторов с^ в развивающейся микробной культуре. Для неспоро-образующих бактерий М. Шеш показано, что жизненный цикл их культур при подобранных модификациях завершался образованием ЦРК, обладающих всеми признаками покоящихся форм. С применением аналогичного подхода выяснено, что бактерии В. сегеш при репрессии спорообразования также формировали ЦРК, что можно рассматривать как альтернативу спорообразованию и свидетельство в пользу полиморфизма форм покоя. Для ряда неспорообразующих бактерий М. 1Шеш, Е. соН, М. сарБиШш, бацилл В. сегеш (в условиях репрессии спорообразования) и дрожжей & сеге^Мае показана возможность образования ЦРК при спонтанном и индуцированом автолизе части популяции, когда концентрационный уровень внеклеточных факторов с^ повышается и становится достаточным для формирования ЦРК оставшейся частью популяции. Полученные данные ставят вопрос о переоценке процесса автолиза в цикле развития микробных культур, который следует рассматривать не только как стадию отмирания микробной популяции, но и этап, предшествующий переходу части клеток микробной культуры к стратегии выживания, реализуемой через образование покоящихся форм. По-видимому, процесс формирования ЦРК свойственен широкому кругу микроорганизмов (если не всем) и является более древним в эволюционном отношении способом образования покоящихся клеток.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Акименко В. К, Альтернативные оксидазы микроорганизмов, М.: Наука, 1989, 263 с.
  2. Е.С., Элъ-Регистан Г.И., Градова Н. Б., Козлова А. Н., Осипов Г. А. Исследование мембранотропных ауторегуляторных факторов метанокисляю-щих бактерий//Успехи химии. 1991. Т. 60. Вып. 11. С. 2362 2373.
  3. Е. С. Ауторегуляция роста и развития метанокисляющих бактерий // Дисс.. канд. биол. наук. Москва, 1992. С. 157.
  4. С.Г., Придачина H.H., Кругляк Е. Б. и др. Необычный поли-ольный липид, 2-С-ё-талопиранозил-5-алкил-(С19 С21)-резорцин, из азотфикси-рующей бактерии Azotobacter chroococcum. ll Биоорг. химия. 1982. Т.8. С. 980 -986.
  5. С.Г., Элъ-Регистан Г.И., Придачина H.H., Ненашева В. А., Козлова А. Н., Грязнова М. Н., Золотарева И. Н., Тирозол ауторегуляторный фактор dj Saccharomyces serevisiae II Микробиология. 1993. Т. 62. Вып. 4. С. 633 — 638.
  6. М.Е., Дамберг Б. Э., Рапопорт А. И. Анабиоз микроорганизмов. Рига: Зинатне, 1981.
  7. К.Ю., Битков В. В., Придачина H.H., Ненашев В. А., Батраков С. Г. Бактериальные 5-н-алкил (С, 9-С25)резорцины- неконкурентные ингибиторы фосфолипазы А2//Биоорг. химия. 1991. Т.17. № 10. С. 1357−1364.
  8. В.М. Спорообразование у почкующейся фотогетеротрофной бактерии. //Микробиология, 1969, Т. 38, С. 128−134.
  9. В.М., Дубинина Г. А., Кузнецов С. И. Экология водных микрорга-низмов, 1977, М. «Наука». С. 287.
  10. В.В., Павленко Г. И. Экология бактерий. 1989. Л.: Изд. ЛГУ. с. 103.
  11. В.И. Особенности цитологии спорообразующих бактерий // Успехи микробиол., 1982. вып. 17. С. 87−116.
  12. В.И., Пронин С. В., Элъ-Регистан Г.И., Капрелъянц A.C., Митюьиина Л. Л., Образование покоящихся рефрактерных клеток у Bacillus cereus под воздействием ауторегуляторного фактора // Микробиология. 1982, Т. 51, Вып.1. С. 77−81.
  13. В.И. Анабиоз бактериальных спор. // В кн. «Торможение жизнедеятельности микроорганизмов (ред. Бекер М. Е, Рапопорт А. И., Калакуцкий Л. В. и др.), Рига, «Зинатне», 1987, с. 155−159.
  14. А.Н., Завлин П. М. Полимерные материалы в кинематографии и фотоматериалы. Химия: Ленинград, 1991.
  15. Н.В., Дорофеев А. Г., Паников Н. С. Динамика выживания и перехода в покоящееся состояние бактерий Pseudomonas fluorescens в процессе азотного голодания//Микробиология, 1994, Т.63. № 2. С. 195−203.
  16. М.Т., Шнырова В. А., Головлев Е. А., Взаимосвязь между скоростью роста и дыханием Rhodococcus minimus II Микробиология, 1990, Т. 59, № 4, С. 558−564.
  17. Т.Н. Жизненные структуры миксобактерий Archangium II Микробиология. 1968. Т. 37. С. 903−907.
  18. М.Н. Основы биохимии фенольных соединений. 1975, М. Наука, с. 214.
  19. Д.Г., Почва и микроорганизмы, 1987, Изд. МГУ.
  20. Л.В., Агре Н. С., Развитие актиномицетов. М: Наука, 1977, 286 С.
  21. A.C., Скрыпин В. И., Эль-Регистан Г.И., Островский Д. Н., Дуда В. И. Изменение структурного состояния мембран М. lysodeikticus под влиянием препаратов ауторегуляторных факторов dj // Прикл. биохим. и микробиол., 1985, Т.21, № 31. с. 378−381.
  22. М. Техника липидологии. М.: Мир. 1975, С. 322.
  23. Ю., Тонкослойная хроматография. М.: Мир. 1981, т. 1.
  24. Куприянова-Ашина Ф.Г., Колпаков А. И., Луцкая А. Ю., Козлова А. Н., Эль-Регистан Г. И., Дужа М. В. Действие мембранотропных физиологически активных веществ на рост культуры Saccharomyces с? геу/л'ше.//Микробиология. 1995. Т. 64. № 5. С. 596−600.
  25. ЪЪ.Мукамолова Г. В. Образование покоящихся форм у неспорообразующей бактерии Micrococcus luteus II Дисс.. канд. биол. наук, 1995, Москва. ИНБИ им А. Н. Баха, С. 166.
  26. Г. А., Элъ-Регистан Г.И., Светличный В. А., Козлова А. Н., Дуда В. И., Капрелъянц A.C., Помазанов В. В. О химической природе ауторегуляторного фактора d Pseudomonas carboxydoflava. l1 Микробиология. 1985. T. 54. Вып.2. С. 186−190.
  27. Н.С., Шеховцова Н. В., Дорофеев А. Г., Звягинцев Д. Г. Количественные исследования динамики отмирания голодающих микроорганизмов.// Микробиология. 1988. Т.57,.в.6, С. 983−991.
  28. Патент «Способ защиты материалов от биоповреждений и окисления"-1996 {Батраков С.Г., Козлова А. Н., Элъ-Регистан Г. И., Онищенко Т. Н., Костин А. И., БаскетД)., № 28 726 (930 292 231/13) .
  29. C.B. Образование специфических покоящихся форм бактерий под влиянием ауторегуляторных факторов // Дисс.. канд. биол. наук, Москва, 1981. С. 154.
  30. C.B., Элъ-Регистан Г.И., Шевцов В. В., Дуда В. И., Устойчивость покоящихся цистоподобных форм Bacillus cereus к воздействию высокой температуры, ультрафиолетовых лучей и низкомолекулярных спиртов.// Микробиология. 1982, Т.51, С. 314 317.
  31. Романова А. К, Емнова Е. Е., Метаболизм водородных бактерий и его регуляция факторами окружающей среды.// Успехи микробиологии. 1980. вып. 15 С. 23−41.
  32. Н.Д., Элъ-Регистан Г.И., Заварзин Г. А. Торможение авто-трофного роста водородных бактерий факторами ауторегуляции. // Микробиология. 1980. Т. 49. С. 373 376.
  33. В.А., Ауторегуляторы роста и развития водородной бактерии Pseudomonas carboxydoflava II Дисс.. канд. биол. наук, 1982, Москва, 166 с.
  34. В.А., Элъ-Регистан Г.И., Романова А. К., Дуда В. И., Характеристика ауторегуляторного фактора d2, вызывающего автолиз клеток Pseudomonas carboxydoflava и Bacillus cereusll Микробиология. 1983. т.52, с. 33 38.
  35. В.А., Романова А. К., Элъ-Регистан Г.И. Изучение количественного содержания мембраноактивных ауторегуляторов при литоавто-трофном росте Pseudomonas carboxydoflava. II Микробиология. 1986. Т.55. С. 55−59.
  36. A.C., Низкомолекулярные микробные ауторегуляторы, М.: Наука, 1988. С. 272.
  37. В.В., Алексеев H.A. Прерывание анабиоза эндоспор бактерий при их прорастании.// В кн. «Торможение жизнедеятельности микроорганизмов (ред. Бекер М. Е, Рапопорт А. И., Калакуцкий Л. В. и др.), Рига, «Зинатне», 1987, с. 159−172.
  38. И.И., Украинский В. В. Покоящиеся формы Pseudomonas fluorescens. II Тез. II респ. научн. конф., Ташкент, 1978, с. 58−59.
  39. К.Ф., Островский Д. Н., Ячейка для амперометрического определения кислорода.//Методы современной биохимии. М.: Наука, 1975, С. 52−58.
  40. Элъ-Регистан Г. И., Дуда В. И., Светличный В. А., Козлова А. Н., Типисева И. А. Динамика ауторегуляторных факторов d в периодических культурах Pseudomonas carboxydoflava и Bacillus cereus 11 Микробиология. 1983. Т. 52. Вып. 2. С. 238 243.
  41. Элъ-Регистан Г. И., Дуда В. И., Светличный В. А., Козлова А. Н., Типисева И. В. Динамика ауторегуляторных факторов d в периодических культурах Pseudomonas carboxydoflava и Bacillus cereus II Микробиология, 1983, Т. 52, в.2, С. 238 243.
  42. Элъ-Регистан Г. И., Роль мембранотропных ауторегуляторных факторов в процессах роста и развития микроорганизмов // Дисс.. докт. биол. наук, Москва, 1988. С.507
  43. Albertson, N.H., Nystrom, Т., and Kjellerberg, S., Macromolecular synthesis during recovery of marine Vibrio sp. SI4 from starvation, J.Gen. Microbiol., 1990, vol. 136, pp. 2201−2207.
  44. Allen P. J., Dunkle L.D., Natural activators and inhibitors of spore germination, In Morphological and biochemical events in plant-parasite interaction, Tokyo: Phytopathol. Soc. Japan, 1971, P. 23−58.
  45. Allen-Austin, D., Austin, В., and Colwell, R.R., Survival of Aeromonas salmonicida in river water, FEMS Microbiol. Lett, 1984, vol.21, no.2, pp. 143−146.
  46. Anderson, J.I. W. and Hefferman, W.P., Isolation and characterization of filterable marine bacteria, J.Bacteriol., 1965, vol. 90, no.2, pp. 1713−1718.
  47. Bae, H.C., Cota-Robles, E.A., and Casida, L.E.J., Microflora of soil as viewed by transmission electrone microscopy, Appl. Microbiol., 1972, vol. 23, no.3, pp. 637 648
  48. Baker, R.M., Singleton, F.L., and Hood, M.A., Effect of nutrient deprivation on Vibrio cholerae, Appl.Env.Microbiol., 1983, vol.46, no. 4, pp. 930−940.
  49. Bakken, L.R. and Olsen, R.A., The relationship between cell size and viability of soil bacteria, Microb. Ecol., 1987, vol. 13, no. 2, pp. 103−114.
  50. Blocher J.C., Busta F.F., Inhibition of germinant binding by bacterial spores in acidic environments // Appl. Environ. Microbiol. 1985. V. 50. P. 274−279.
  51. Blocher J.C., Busta F.F., Multiple modes of inhibition of spore germination and outgrowth by reduced pH and sorbate // J.Appl.Bacteriol. 1985. V.59. P. 469−478.
  52. Byrd, J.J., Xu, H.S., and Colwell, R.R., Viable but non-culturable bacteria in drinking water, Appl. Env. Microbiol., 1991, vol. 57, no. 3, pp. 875−878.
  53. Cagle, G.D., Vela, G.R., and Pfister, R.M., Freeze-etching of Azotobacter vinelandii: examination of wall, exine, and vesicules // J. Bacterid., 1972, vol. 109, pp. 1191−1197.
  54. Cashel, M., Regulation of bacterial ppGpp and pppGpp, Ann. Rev. Microbiol., 1975, vol. 29, p. 301−318.
  55. Clark, V.L. and Jensen, T.E., Ultrastructure of akinete development in blue-green algae Cylindrospermum sp. // Cytologia, 1969, vol. 34, pp. 439−448.
  56. Claydon N., Allan M., Hanson J.R., Avent A.G., Antifungal alkylpyrones of Trichoderma harzianumJI Trans. Br. Mycol.Soc., 1987. V. 88, P. 503−513.
  57. Crosby, W.H., Greene, B.A., and Slepecky R.A., The relationship of metal content to dormancy, germination and sporulation in Bacillus megaterium. In: Spore Research, Baker A.N., Gould G.W., Waif J. Eds., Acad. Press: London-New York, 1971, pp. 143 160.
  58. Cross T., Attwell R.W., Actinomycetes spores//In: Spores VI (Gerhardt, P., Costilow, R.N., Sadoff, H.L. Eds.), Amer. Soc. Microbiol., Washington, D.C., 1975.
  59. Dion, P., Kay, D., Mandelstam, J., Intrasporangial germination and outgrowth of Bacillus subtilis prespores, J. Gen. Microbiol, 1978, vol. 107, no. 2, pp. 203 209
  60. Desmonts, C., Minet, J., Colwell, R.R., and Cormier, M., Fluorescent-antibody method useful for detecting viable but nonculturable Salmonella sp. in chlorinated waste waters, Appl.Env.Microbiol., 1990, vol., pp. 1448−1452.
  61. Dworkin, M. and Gibson, S.M., A system for studying rapid microbial morphogenesis: Rapid formation of mycrocysts in Myxococcus xantus. II Science. 1964. V. 146. pp. 243 -245.
  62. Ejfendi, I. and Austin, B., Survival of fish pathogen Aeromonas salmonicida, FEMS Microbiol. Lett., 1991, vol. 84, pp. 103−106.
  63. Fitz-James and Young, E., Morphology of sporulation.// In: «The Bacterial Spor z» (Hurst, A. and Gould, G.W. Eds.), Acad. Press Inc. Ltd., London-NY, 1969, p. 39−71.
  64. Folk, R.L. and Lynch, F.L., Nannobacteria are alive on Earth as well as Mars // In Instruments, Methods, and Missions for the Investigation of Extraterrestrial Microorganisms (Richard B. Hoover, Ed.), Proceedings of SPIE, 1997, vol. 3111, pp. 406−419.
  65. Fuqua, W.C., Winas, S.C., and Greenberg, E.P., Quorum sensing in bacteria: the live R luxl family of cell density-resonsive transcriptional regulators // J.Bacteriol., 1994, vol. 176, no.2, pp. 269 — 275.
  66. Gallant, G., Stringent control in E.coli., Ann. Rev. Genet., 1979, vol. 13, pp. 393−415.
  67. Gerhardt, P. and Murr ell, W.G., Basis and mechanism of spore resistance: a brief preview.// In: «Spores VII» (Chambliss G. and Vary J.C., Eds) Washington: D.C. Amer. Soc. Microbiol., 1978, pp. 18−22.
  68. Gerth, K. and Reichenbach, H., Induction of myxospore formation in Stigmatella aurantiaca (Myxobacteriales). General characterization of the system., Arch.Microbiol., 1978, vol. 117, pp. 173 179.
  69. Gerhardt P., Costilow R.N., Sadoff H.L., Washington: D.C., Amer.soc. Microbiol., 1975, pp. 3−14.
  70. Gould, G.W. and Dring, G.I., Mechanism of spore heat resistance. // Adv. Microb. Physiol., 1974, vol. 11, pp. 137−164.
  71. Gould, G.W. and Dring, G.I., Role of an expanded cortex in resistance of bacterial endospores. In: «Spores VI», (Gerhardt P., Sadoff N.L., and Costilow R.N., Eds.), Washington D.C., Amer. Soc. Microbiol., 1975, p. 541 546.
  72. Gould, G.W. and Dring, G.I., Role of osmoregulation in the heat resistance of spores and vegetative cells // In: «Spore Research» (Barker, A.N., Wolf I., Ellar, D.I., Dring, G.I., and Gould, G.W., Eds.), London, Acad. Press, 1977.
  73. Gould, G. W., Mechanisms of Resistance and Dormancy. // In: «The Bacterial Spore"(Hurst, A. and Gould, G.W. Eds.), Acad. Press Inc. Ltd., London-NY, 1983, vol.2, pp. 173 -209.
  74. Groat, G.R., Schultz, J.E., Zychlinsky, E., Bookman, A., and Matin, A., Starvation proteins in Escherichia coir. Kinetics of synthesis and role in starvation survival, J. Bacteriol., 1986, vol. 168, pp. 486−493.
  75. Grossman, A.D. and Losick, R., Extracellular control of spore formation in Bacillus subtilis II Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1988, vol. 85, no. 12, pp. 4369- 4371.
  76. Hanson, R.S., Curry, M.V., Garner, I.V., and Hah or son, H.O., Mutants of Bacillus cereus strain T that produce thermoresistant spores lacking dipicolinate and have low levels of calcium // Can. J. Microbiol., 1972, vol. 18, pp. 1139−1143.
  77. Hanson, R.S., The physiology and diversity of bacterial endospores // Dev.Biol. Prokaryotes (Oxford c.a.), 1979, pp. 37−56.
  78. Hardisson, C. and Manzanal, M.B., Early stages of arthrospore muturation in Streptomyces. II In: «Spores VII» (Chambliss, G. and Vary, J.C., Eds.), Washington D.C., Amer. Soc. Microbiol., 1978, p. 327 335.
  79. Hodgkin, J. and Kaiser, D., Genetics of gliding motility in Myxococcus xanthus (Myxobacteriales): Genes controlling movements of single cells, Mol.Gen.Genet., 1979, vol. 171, pp.167−176.
  80. Holmquist, L. and Kjelleberg, S., The carbon-starvation stimulon in the marine Vibrio sp. SI4 (CCUG 15 956) includes three periplasmic space protein responders, J.Gen. Microbiol., 1993, vol. 139, no. 2, pp. 209−215.
  81. Holt, S.C. and Ledbetter, E.R., Comparative ultrastructure of selected aerobic spore-forming bacteria: a freeze-etching study. // Bacteriol. Rev., 1969, vol. 33, pp. 346−378.
  82. Huisman, G.W. and Kolter, R., Sensing starvation: A homoserine lactone-dependent signalling pathway in Escherichia coli, Science, 1994, vol. 265, pp. 537 539. i
  83. HusevQg, B., Starvation survival of the fish pathogen Aeromonas salmonicida m seawater, FEMS Microbiol.Ecol., 1995, vol.16, pp. 25−32.
  84. Jolles, P., Lysozymes from rabbit spleen and dog spleen, In: Methods of Enzymology (Colowick, S.P. and Kaplan, N.O. Eds.), Acad. Press, NY and London, 1962, vol.5.
  85. Jouper-Jaan, A., Goodman, A.E., and Kjelleberg, S., Bacteria starved for prolonged periods develop increased protections against lethal temperatures 11 FEMS Microbiol. Ecol., 1992, vol. 101, pp. 229−236.
  86. Kaprelyants, A.S., Gottshal, J.C., and Kell, D.B., Dormancy in nonsporulating bacteria, FEMS Microbiol. Rev., 1993, vol. 104, pp. 271−286.
  87. Kell, D.B., Kaprelyants, A.S., and Grafen, A., Pheromones, social behaviour and the functions of secondary metabolism in bacteria, Trends in Ecology and Evolution, 1995, vol. 10, no. 3, pp. 126−129.
  88. Kim, S.K. and Kaiser, D., Purification and properties of Myxococcus xanthus C-factor, an intercellular signaling protein, Proc.Natl.Acad.Sci.USA., 1990, vol.87, pp. 3635−3639.
  89. Kim, S.K. and Kaiser, D., C-factor has distinct aggregation and sporulation thresholds during Myxococcus xanthus development, J. Bacterid., 1991, vol. 173, pp. 1722−1728.
  90. Kim, S.K., Kaiser, D., and Kuspa, A., Control of cell density and pattern by intercellular signaling in Myxococcus development.//Annu. Rev. Microbiol., 1992, vol.46, pp. 117−139.
  91. Kjelleberg, S., Her mans son, M., Merden, P., and Jones, G.W., The transient phase between growth and nongrowth of heterotrophic bacteria, with the emphasis on the marine environment., Ann. Rev. Microbiol., 1987, vol. 41, pp. 25−49.
  92. Kocur, M. and Pacovd, Z., The taxonomic status of Micrococcus roseus Flugge 1886, Int. J. Syst. Bacteriology, 1970, vol. 20, no.3, pp. 233−240.
  93. Kogure, K., Simidu, U., and Taga, N., A tentative direct method for counting living marine bacteria, Can. J. Microbiol., 1979, vol. 25, pp. 415−420.
  94. Kolter, R., Almiron, M., Huisman G.W., Lazar, S., Yorgey, P., Zambrano, M-M., Life and death in stationary phase // J. Cell. Biochem., 1993, suppl. C., P. 130.
  95. Kozubek, A., Stanisxaw, P, and Czerwonka, A. Alkylresorcinols are abundant lipid components in different strains of Azotobacter chroococcum and Pseudomonas spp. // J. Bacterid., 1996, vol. 178, no. 14, pp. 4027−4031.
  96. Lappin-Scott, H.M. and Costerton, J.W., Starvation and penetration of bacteria in soils and rocks, Experentia, 1990, vol. 46., pp. 807−812.
  97. Lytollis, W., Scannel, R.T., An, H., Murty, V.S., Reddy, K.S., Barr, J., R., and Hecht, S.M., 5-Alkylresorcinols from Hakea trifurcata that cleave DNA, J.Am.Chem.Soc., 1995, vol.117, pp. 12 683−12 690.
  98. Lewis J.C., Dormancy. //In: «The Bacterial ^>pox€Hurst, A. and Gould, G.W. Eds.), Acad. Press Inc. Ltd., London-NY, 1969, p. 301−352.
  99. MacDonell, M.T. and Hood, M.A., Isolation and characterization of ultramicrobacteria from a gulf coast estuary J! Appl. Env. Microbiol., 1982, vol.43, no. 3, pp. 208−209.
  100. Manahan, S.H. and Steck, T.R., The viable but nonculturable state in Agrobacterium tumefaciens and Rhizobium meliloti, FEMS Microbiol.Ecol., 1997, vol. 22, pp. 29 37.
  101. Manoil, C. and Kaiser, D., Purine-containing compounds, including cyclic adenosine 3' 5'-monophosphate, induce fruiting body formation in Myxococcus xanthus by nutritional imbalance, J.Bacteriol., 1980, vol. 141, pp. 374 380.
  102. Mason, C.A., Hamer, G., and Bryers, J.D., The death and lysis of microorganisms in environmental processes, FEMS Microbiol. Rev, 1986, vol. 39, no. 4, pp. 373−401.
  103. Matin, A., Auger, E.A., Blum, P.H., and Schultz, J.E., Genetic basis of starvation survival in nondifferentiating bacteria//Ann. Rev. Microbiol., 1989, vol. 43, pp. 293 316.
  104. Matin, A., Molecular analysis of starvation stress in Escherichia coli II FEMS Microbiol. Ecol., 1990, vol. 74, pp. 185−196.
  105. Matin, A., Physiology, molecular biology and applications of the bacterial starvation response // J.Appl.Bact. Symp.Suppl., 1992, vol. 57, pp. 49−57.
  106. McVittie, A., Ultrastuctural studies on sporulation in wild-type and white colony mutants of Streptomyces coelicolor. II J. Gen. Microbiol., 1974, vol. 81, pp. 291−302.
  107. Morita, R.Y., Starvation-survival of heterotrophs in the marine environment // Adv. Microb. Ecol., 1982, vol. 6, pp. 117−198.
  108. Morita, R.Y., Bioavailability of energy and its relationship to growth and starvation survival in nature, Can.J.Microbiol, 1988, vol. 34, no. 4, pp. 436 -441.
  109. Mukamolova G.V., Yanopolskaya N.D., Votyakova T.V., et al., Biochemical changes accompanying the long-term starvation of Micrococcus luteus cells in spent growth medium.// Arch. Microbiol., 1995, vol. 163, no.5, pp. 373−379.
  110. Nichols, J.M. and Carr, N.G., Akinetes of Cyanobacteria // In: «Spores VII» {Chambliss, G. and Vary, J.C., Eds.), Washington D.C., Amer. Soc. Microbiol., 1978, p. 335 -344.
  111. Nilsson, L., Oliver, J.D., and Kjelleberg, S., Resuscitation of Vibrio vulnificus from the viable but not culturable state // J. Bacterid., 1991, vol. 173, pp. 50 545 059.
  112. Novitsky, J.A. and Morita, R., Morphological characterization of small cells resulting from nutrient starvation of a phychrophilic Vibrio sp. J/ Appl.Env. Microbiol., 1976, vol. 32, no. 4., pp. 617−622 .
  113. Novitsky, J. A. and Morita, R., Survival of psychrophilic marine Vibrio sp. under long-term nutrient starvation // Appl. Environ. Microbiol., 1977, vol. 33, no. 3, pp. 635−641.
  114. Nystrom, T., Flardh, K., and Kjelleberg, Responses to multiple-nutrient starvation in marine Vibrio sp. strain CCUG// J. Bacteriol., 1990, vol.172, pp. 39 033 909.
  115. O’Connor, K.A. and Zusman, D.R., Behavior of peripheral rods and their role in the life cycle of Myxococcus xanthus, J.Bacteriol., 1991, vol. 173, pp. 3342- 3355.
  116. Oliver, J.D., Nilsson, L., and Kjelleberg, S., Formation of nonculturable Vibrio vulnificus cells and its relation to the starvation state// Appl. Env.Microbiol., 1991, vol.57, no. 9, pp. 2640−2644.
  117. Oliver, J.D., McDougald, D., Barett, T., Glover, L.A., and Prosser, J.I., Effect of temperature and plasmid carriage on nonculpability in organisms targeted for release, FEMS Microbiol.Ecol., 1995, vol. 17, pp. 229 237.
  118. Palmer, L.M., Baya, A.M., Crimes, D.J., and Colwell, R.R., Molecular, genetic and phenotypic alteration of Escherichia coli in natural water microcosm containing toxic chemicals // FEMS Microbiol. Lett., 1984, vol. 21, no. 2, pp. 169−173.
  119. Pearson, J.P. Passador, L., Iglewski, B.H., and Greenberg, E.P. A second N-acylhomoserine lactone signal produced by Pseudomonas aeruginosa // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1995, vol. 92, pp. 1490−1494.
  120. Postgate J.R. Viability measurements and survival of microbes under minimum stress // In: Adv. Microbiol. Physiol., Eds. Rose A. and Wilkinson J., Academic Press, London, 1967. vol.1, pp. 1−23.
  121. Rahman, I., Shahamat, hi., Clowdhury, M.A.R., and Cohvell, R.R. Potential virulence of viable but nonculturable Shigella dysenteriae Type 1 // Appl. Env. Microbiol., 1996, vol. 62, no. 1, pp. 115−121.
  122. Ravel, J., Hill, R.T., and Colwell, R.R., Isolation of Vibrio cholerae transposon mutant with an altered viable but nonculturable response// FEMS Microbiol. Lett., 1994, vol. 120, pp. 57−62.
  123. Reeve, C.A., Amy, P. S., and Matin, A., Role of protein synthesis in the survival of carbon-starved Escherichia coli and Salmonella typhimirum II J.Bacteriol., 1984, vol. 160., no.3, pp. 1041−1046.
  124. Reissing J.L., Glasgow I.E., Mucopolysaccharide which regulates growth in Neurospora. //J. Bacteriol. 1971. V. 106. P. 882−889.
  125. Reusch, R.N. and Sadoff, H.L., 5n-Alkylresorcinols from encysting Azotobacter vinelandii: Isolation and characterization.//.!. Bacteriol. 1979. V. 139. pp. 448- 453.
  126. Reusch, R.N., Sadoff H.L., Novel lipid components of the Azotobacter vinelandii cyst membrane // Nature, 1983, V. 302, N. 5905. P. 268−270.
  127. Rosenbluh, A. and Rosenberg, E., Role of autocide AMI in development of Myxococcus xanthus., J.Bacteriol., 1990, vol. 172, pp. 4307−4314.
  128. Roszak, D.B., Crimes, D.J., and Colwell, R.R. Viable but nonrecoverable state of Salmonella enteridis in aquatic systems // Can. J. Microbiol., 1984, vol. 30, pp. 334−338.
  129. Roszak, D.B. and Colwell, R.R., Metabolic activity of bacterial cells enumerated by direct viable count // Appl. Env. Microbiol., 1987, vol. 53, no. 12, pp. 2889−2893.
  130. Ryter, A. and Kellenberger, E., Etudes au microscope Hlittronique de plasmas contentant de l’acide desoxyribonucleique, // Z.Naturforsch. Teil B., 1958, 13, pp. 597 605.
  131. Sadoff, H.L. Heat resistance of spore enzymes.// J.Appl.Bacteriol., 1970, vol. 33, p. 130−140.
  132. Sankawa U., Shimada H., and Yamasaki K., Biosynthesis of 2-hexyl-5-propyl-resorcinol: biosynthetic incorporation of deuterium from 2-ljC, 2- 2H3.-acetate.//Chem.Pharm.Bull. 1981, vol.29, pp. 3601−3606.
  133. Setlow, P., I will survive: Protecting and repairing spore DNA // J.Bacteriol. 1992, vol. 174, pp. 2737−2741
  134. Shimkets, L.J. and Dworkin, M., Excreted adenosine is a cell-density signal for the initiation of fruiting body formation in Myxococcus xanthus, Devel. Biol., 1981, vol. 84, pp. 51−60.
  135. Shimkets, L.D., Social developmental biology of the myxobacteria // Microbiol. Rev., 1990, vol. 54, pp. 473−501.
  136. Stephens, K., Pheromones among prokaryotes // CRC Crit. Rev. Microbiol., 1986, vol. 13, no. 4, pp. 308−344.
  137. Stevenson, L.H., A case of bacterial dormancy in aquatic systems // Microbiol. Ecol., 1978, vol. 4, pp. 127−133.
  138. Stolp, H. and Starr, M.P., Bacteriolysis. Annu.Rev.Microbiol., 1965, vol. 19, pp. 79 105.
  139. Su, C.J. and Sadoff, H.L., Unique lipids in Azotobacter vinelandii cysts: synthesis, distribution and rate during germination.// J.Bacteriol., 1981, vol. 147, pp. 91−96.
  140. Sudo, S.Z. and Dworkin, M., Comparative biology of procaryotic resting cells. //Adv.Microbiol.Physiol., 1973, vol.9, pp.153 224.
  141. Sussman, A.S. and Halvorson, H.O., Spores. Their dormancy and germination. London- New-York, 1966.
  142. Sussman, A.S. and Southit, H.A., Dormancy in microbial spores. // Ann. Rev. Plant. Physiol., 1973, vol. 24, pp. 311−315.
  143. Tipper, D.I. and Ganthier, I.I., Structure of bacterial endospore. // In: «Spores V» (Halvorson, H.O. Hanson, R., and Campbell, L.L., Eds.), Washington D.C., Amer. Soc. Microbiol., 1972, p. 3−12.
  144. Tluscik, F., Kozubek, A., andMejbaum-Katzenellenbogen, W. Alkylresorcinols in rye (Secale cereale L.) grains.// Act. Soc. Bot. Pol. 1981. vol.54., no.7., pp. 645 -651.
  145. Varon, M., Cohen, S, and Rosenberg, E., Autocides produced by Myxococcus xanthus, J.Bacteriol., 1984, vol. 160, pp. 1146−1150.
  146. Varon, M., Teitz, A., and Rosenberg, E., Myxococcus xanthus autocide AMI, J.Bacteriol., 1986, vol. 167, pp. 356−361.
  147. Vela, G.R., Cagle, G.D., and Holmgren, P.R., Ultrastructure of Azotobacter vinelandii .H J. Bacteriol., 1970, vol. 104, pp. 933−939.
  148. Vining, L.C., Secondary metabolites // Annu.Rev.Microbiol., 1990, vol.44, pp. 395−427.
  149. Vinter, V, Chaloupka, I., Stastna, I., and Caslavska, I. Possibilities of cellular differentiation of bacilli into different hypometabolic forms // In: «Spores V»
  150. Halvorson, H.O. Hanson, R., and Campbell, L.L., Eds.), Washington D.C., Amer. Soc. Microbiol., 1972, p. 390−400.
  151. White, D., Myxospores of Myxococcus xanthus // In: «Spores VI», (Gerhardt, P., Sadoff, N.L., and Costilow, R.N., Eds.), Washington D.C., Amer. Soc. Microbiol., 1975, p. 44−51.
  152. Whittenbury, R, Davis, S.L., and Davey, J.F., Exospores and cysts formed by methane-utilizing bacteria. // J. Gen. Microbiol., 1970, vol. 61, pp. 219−226.
  153. Wireman, J.W. and Dworkin, M. Developmentally unduced autolysis during fruiting-body formation by Myxococcus xanthus, J. Bacteriol., 1977, vol. 129, pp. 796−802.
  154. Wyss, O., Neuman, M.G., and Socolofsky, M.D., Development and germination of the Azotobacter cyst// J. Biophys. Biochem.Cytol., 1961, vol. 10., pp. 555−565.
  155. Yuan, Y, Crane D. D., and Barry III, C.E., Stationary Phase-Associated Protein Expression m Mycobacterium tuberculosis: Function of Mycobacterial a-Crystalline Homolog, J.Bacteriol., 1996, vol. 178, (15), pp. 4484 4492.
  156. Zusman, D.R., Cell-cell interactions and development in Myxococcus xanthus, Quart.Rev.Biol., 1984, vol. 59, pp. 119−138.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!