Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Поэтапное лечение различных форм витилиго

Диссертация: Поэтапное лечение различных форм витилиго
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наконец, развиваются хирургические методы лечения витилиго. На протяжении 50 лет хирургические методы совершенствуются, используются новейшие технологические приемы (Czajkowski R., 2004). Трансплантация нормально окрашенной кожи в очаги депигментации не нашла широкого применения из-за высокого риска развития Рубцовых изменений и отторжения аутотрансплантата (Легковец И.Л., 1991; Abdel-Malek Z. A… Читать ещё >

Поэтапное лечение различных форм витилиго (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Современные представления об этиологии, патогенезе витилиго
    • 1. 2. Современный взгляд на лечение витилиго
  • Глава 2. Материалы и методы
  • Глава 3. Клиническая характеристика наблюдаемых больных
    • 3. 1. Клиническая характеристика детей с различными формами витилиго
    • 3. 2. Клиническая характеристика взрослых больных витилиго
  • Глава 4. Особенности психоэмоционального состояния больных различными формами витилиго и результаты психокорригирущей терапии
  • Глава 5. Результаты поиска генетических маркеров
  • Витилиго
  • Глава 6. Динамика иммунологических показателей до и после проведенной иммунокорригирующей терапии у больных различными формами витилиго
    • 6. 1. Результаты изучения субпопуляционного состава и состояния активационных рецепторов у больных различными формами витилиго
    • 6. 2. Состояние синтетической активности лимфоцитов у больных различными формами витилиго до и после направленной иммунотерапии
    • 6. 3. Динамика исследуемых иммунологических параметров после проведенной иммунокорригирующей терапии
  • Глава 7. Обоснование применения трансплантации аутологичных культивированных меланоцитов и клиническая эффективность поэтапной терапии различных форм витилиго
    • 7. 1. Показания к трансплантации аутологичных культивированных меланоцитов и клиническая эффективность метода лечения больных витилиго
    • 7. 2. Обоснование и клиническая эффективность поэтапной терапии различных форм витилиго
  • Обсуждение
  • Выводы

Витилиго относится к дисхромиям кожи и характеризуется внезапной потерей пигмента на любом участке кожного покрова. Очаги депигментации склонны к периферическому росту, возникают вследствие нарушения секреторной функции меланоцитов или их гибели. Развитие заболевания не сопровождается субъективными симптомами, не представляет угрозы для жизни, но является неблагоприятным фактором, оказывающим серьезное влияние на качество жизни, психоэмоциональное состояние больного, его настроение и приводит к нарушениям социальных связей и дезадаптации (Базаев В.Т., 1991; Кошевенко Ю. Н. 1998; Дворянкова Е. В., Ткаченко С. Б., 2006; Belkheir N.H., Duweb G.H., El-Berghath А., 2008; Picardo M., 2009).

По данным ВОЗ в мире насчитывается до 40 миллионов человек (около 2,8% населения земного шара), страдающих этим заболеванием (Кошевенко Ю.Н., 2002; Alkhateeb A., Fain P.R. et al., 2003; Al Absi J.M., 2008). Витилиго встречается повсеместно независимо от расовой, половой или возрастной принадлежности. Витилиго возникает в любом возрасте, но наиболее часто от 8 до 25 лет (Bang J., Lee J.W., Kim Th. et al., 2000; Gauthier Y., Surleve-Bazeille J.E., 2003; Kekourou T., 2007; Gauthier Y., Taieb A., 2008).

Несмотря на то, что заболевание описано много столетий назад, до сих пор неизвестны его причины и не до конца понятны механизмы потери пигмента. Неясно, в результате действия каких факторов резко прекращается синтез меланина и гибнут меланоциты (Барабой В.А., 2000; Cario-Andre M, Pain С, Gauthier Y et al 2007). Выделяют экзогенные факторы, возможно, оказывающие прямое или опосредованное действие на меланоциты — инфекционные, химические и токсические агенты, чрезмерное ультрафиолетовое облучение, стрессы (Кошевенко Ю.Н. 1995; Колосовский Э. Д., 2000; Kossakowska М.М., Placek.

W.J., 2010). Среди эндогенных факторов на протяжении многих десятилетий придавали значение наличию хронических заболеваний печени инфекционного или токсического генеза, глистной инвазии, сочетанию с аутоиммунными заболеваниями (красная волчанка, ревматоидный артрит, очаговая алопеция, атопические болезни) (Корсунская И.М., 2004; Дворянкова Е. В., Ткаченко С. Б., 2006; Alkhateeb, A., Fain, P.R., Thody, A., Bennett, D.C., and Spritz, R.A. 2003; Rezaei N., Gavalas N.G., Weetman A.P., 2007). В то же время депигментации врожденного характера могут быть одним из симптомов наследственных и врожденных синдромов.

Витилиго определяют как мультифакторное заболевание с генетической предрасположенностью. Благодаря многочисленным молекулярно-генетическим исследованиям удалось выявить значительное количество генов, вовлеченных в патогенез витилиго (Aston, С.Е., Harley, J.B., 2001; Tastan Н.В., Akar A., Orkunoglu F.E., 2004; Laberge G., Mailloux C.M., Gowan K. et al., 2005; Liu, J.B., Li, M., Chen, H., Zhong, S.Q. et al 2007), однако назвать ключевые, однозначно отвечающие за появление, дальнейшее развитие или предрасположенность к заболеванию пока невозможно.

В настоящее время сформулировано несколько теорий патогенеза витилиго, среди которых наиболее обоснованными считают теорию иммунных нарушений регуляции меланогенеза (Волнухин В.А., Прошутинская Д. В., Вавилов А. М. и соавт. 2008; Rezaei N., Gavalas N.G., Weetman А.Р., 2007; Ruiz-Arguelles A., Brito G.J., Reyes-Izquierdo Р. et al 2007; Rodrigue-Gervais I.G., Saleh M., 2010), нейрогенную теорию (Кошевенко Ю.Н., 1995; 1998; Manolache L., Dumitrescu R., Benea V. 2004) и теорию оксидативного стресса (биохимическую теорию) (Дубинина Е.Е. 2001; Коркина Л. И., Деева И. Н. 2003; Taieb А. 2000; Schallreuter, K.U., Gibbons, N.C., Zothner, С., 2007; Dammak I., Boudaya S., Ben Abdallah F., et al., 2010).

Исследования в области иммунологии подтверждают важнейшую роль клеточно-опосредованных реакций в развитии аутоиммунного процесса, а также в нарушении иммунной регуляции меланогенеза (Ройт А., Брюстофф Дж, Мейл Д. 2000; Rashtak S., Pittelkow M.R., 2008; Le Poole I.C., Luite R.M., 2008). В то же время результаты носят зачастую противоречивый характер и заключают утверждения, касающиеся как выраженных изменений субпопуляционного характера, так и нарушений активационной и синтетической способности клеток иммунной системы при витилиго (Кошевенко Ю.Н., 2002; Дворянкова Е. В. 2006; Прошутинская Д. В., 2008). Поэтому по-прежнему актуальными являются исследования этого направления.

Витилиго, по данным ряда исследователей, может возникать вслед за перенесенным стрессом (Кошевенко Ю.Н., 1995; Belkheir N.H., Duweb G.H., 2008; Mazereeuw-Hautier J., Mahe E., Bodemer С., 2008;), в свою очередь, появление депигментированных очагов вызывает стресс-зависимое состояние (Marek L., Oglodek Е., Placek W., Araszkiewicz А., 2008), выражающееся в развитии вегетативных, нейроэндокринных, иммунных, обменно-трофических дисфункций, формирующих картину психоэмоционального расстройства (Grimes P.E., 2005). Формирование аффективных расстройств сопровождается нейрофизиологическими, нейрохимическими нарушениями, создается порочный круг, способствующий поддержанию патологического процесса и появлению новых очагов депигментации (Elpim D.J., 2009; Benzekn L., et al. 2009).

Результаты изучения причин и механизмов развития витилиго не дают однозначного ответа, в связи с чем лечение этого заболевания до сих пор является одной из сложнейших проблем. В большинстве случаев выбор терапевтической тактики недостаточно обоснован и затрагивает одну из сторон развития витилиго, что не приносит удовлетворения ни больному, ни врачу.

Современные подходы к терапии витилиго формируются на основании приверженности к той или иной теории патогенеза заболевания. Несмотря на то, что ультрафиолетовое излучение рассматривают как триггерный фактор витилиго, бурно развиваются различные варианты фототерапии от ПУВА-терапии и ее модификаций, которую до сих пор активно применяют при витилиго, до использования широкополосной или узкополосной фототерапии 311 нм (Кошевенко Ю.Н. 2001; Кузьмина Т. С., Ткаченко С. Б., Потекаев Н. Н. 2005; Дворянкова Е. В., Корсунская И. М., Ткаченко С. Б. 2006; Владимиров В. В., 2007; Casacci М, Thomas Р, Pacifico A, Bonnevalle А, 2007). Из литературных источников известно, что фототерапия при витилигопроцесс длительный, приводящий к различным осложнениям, среди которых встречаются ожоги различной степени, развитие стойкой эритемы облучаемого очага, гиперпигментация на границе с депигментированной кожей, раннее старение кожи, рак кожи (Castanedo-Cazares JP, Lepe V, Moneada В., 2003; Chouk-Friaa S., Khaled A., Ezzine N., Baccouche D. et al. 2008; Farahani F., Seyrafi H., Farnaghi F., et al 2008).

Рассматривая витилиго как аутоиммунный процесс, зарубежные исследователи используют иммуносупрессивную терапию — системные кортикостериодные препараты, циклоспорин, вызывающие торможение процессов активации клеток иммунной системы (Whitton М.Е., Ashcroft D.M. Gozalez U., 2008; Zattra E., Fortina A.B., et al 2009). С одной стороны, эти методы лечения могут быть эффективны в начале заболевания, с другой стороны вызывают серьезные осложнения и побочные эффекты. Недостаточно высокая эффективность, а при длительном существовании витилиго — отсутствие эффекта и высокие риски развития осложнений и побочных эффектов, ограничивают широкое использование этих методов лечения витилиго.

В настоящее время зарубежные исследователи изучают клиническую эффективность нестероидных ингибиторов провоспалительных цитокинов — пимекролимуса и такролимуса, имеются сообщения об их 90−100% эффективности при различных формах витилиго (Pont V., Carmena R., Serra С., et al 2004; Sehgal V.N., Srivastava G., Dogra S., 2008; Bilac D.B., et al 2009; Win Z. Costigan J., 2009; Lin A.N. 2010; Gelmetti C., Frasin A., Restano L, 2010).

С позиции доказательной медицины витамины, микроэлементы, гомеопатические средства не является патогенетически обоснованными методами лечения витилиго (Романенко Г. Ф., Шахнес И. Е., Барченя В. П. и соавт. 1998; Хасанов Д. С., Тэн В. Н., Вайсов А. Ш. и соавт. 2002).

Наконец, развиваются хирургические методы лечения витилиго. На протяжении 50 лет хирургические методы совершенствуются, используются новейшие технологические приемы (Czajkowski R., 2004). Трансплантация нормально окрашенной кожи в очаги депигментации не нашла широкого применения из-за высокого риска развития Рубцовых изменений и отторжения аутотрансплантата (Легковец И.Л., 1991; Abdel-Malek Z.A., et al 1994). В настоящее время разработаны методики выделения и получения культуры меланоцитов и кератинцитов из непораженной кожи больных витилиго и их дальнейшая трансплантация (Falabella R, Escobar С, Borrero I., 1992; Baltaci V, Kilic A., 1997; Falabella R., 2005). Трансплантация аутологичных культивированных кератиноцитов и меланоцитов является наиболее эффективным методом лечения витилиго. Клиническая ремиссия, по данным ряда авторов (Forschner T., Buchholtz S., Stockfleth Е., 2007; Holla А.Р., Parsad D. 2010), достигает 98−100%, т. е. наблюдается 100% репигментация. В нашей стране до сих пор этот метод лечения витилиго не разрабатывался.

Таким образом, изучение патогенетических механизмов развития депигментации и поиск адекватных терапевтических мер для больных витилиго является одним из актуальных направлений современной дерматологии.

Цель исследования: Используя современные концептуальные взгляды на патогенез витилиго, включающие генетические, иммунологические и нейроиммунологические аспекты, изучить некоторые механизмы развития депигментации и обосновать поэтапную комплексную терапию различных форм у детей и взрослых.

Задачи исследования:

1. Выявить наличие особенностей клинического течения различных форм витилиго в различные возрастные периоды, определить влияние сопутствующей патологии на развитие и прогноз заболевания.

2. Оценить глубину и степень выраженности психоэмоциональных расстройств у больных витилиго в различных возрастных группах и влияние на течение заболевания, а также эффективность мелатонинергического антидепрессанта на выявленные изменения и процессы репигментации.

3. Определить глубину нарушений иммунной регуляции меланогенеза у больных различными формами и оценить влияние иммунокорригирующей терапии на выявленные нарушения.

4. Определить возможную взаимосвязь полиморфных вариантов генов РТРЫ22 и с риском развития витилиго.

5. Разработать методику получения смешанных культур меланоцитов и кератиноцитов из кожи больных витилиго для дальнейшей экспансии, оценить клиническую эффективность трансплантации аутологичных культивированных меланоцитов.

6. На основании проведенных исследований и полученных данных обосновать поэтапную комплексную терапию различных форм витилиго и оценить ее клиническую эффективность.

Научная новизна.

Впервые проведена комплексная научно-исследовательская работа, основанная на современной концепции патогенеза витилиго, отражающая клинические, генетические, иммунологические и психоэмоциональные аспекты. Впервые проведены генетические исследования с определением возможной ассоциации полиморфных вариантов генов PTPN22 и VDR с риском развития витилиго, результаты которых не дали однозначного ответа о четкой взаимосвязи аутоиммунных заболеваний и одновременно предрасположенности к развитию витилиго. Иммунологические исследования позволили выявить нарушения регуляции меланогенеза при развитии и длительном течении витилиго, изменения функционального состояния лимфоцитов на разных стадиях заболевания, дисбаланс цитокинов с недостаточностью регуляторных клеток (Treg). Полученные данные позволили использовать направленную иммунокорригирующую терапию (тимоген), повышающую синтетическую функцию Treg, вырабатывающих ILIO и TGF?, подавляющих синтез провоспалительных цитокинов (IL 1 ?, IL 2, IL 8, ФНОа и IFNy). В тоже время была показана возможность использования пимекролимуса, нестероидного ингибитора провоспалительных цитокинов, что имело направленное действие на тканеспецифическое аутоиммунное воспаление при витилиго. Проведенные исследования психоэмоционального состояния больных витилиго показали важную роль стресс-зависимого состояния, развивающегося при манифестации заболевания, высокую тревожность и признаки депрессивных расстройств малой и средней степени выраженности. Для коррекции выявленных состояний впервые был применен мелатонинергический антидепрессант агомелатин, агонист мелатониновых МТ[ и МТ2 рецепторов, который показал высокую эффективность в отношении депрессии и позитивно влиял на процессы репигментации при витилиго.

Впервые в России был разработан и применен метод трансплантации аутологичных культивированных меланоцитов и кератиноцитов при витилиго. Проведенная трансплантация аутологичных культивированных меланоцитов была высокоэффективнаклиническая ремиссия (100% репигментация) достигнута у 92,8% больных.

Результаты проведенных исследований позволяют адекватно влиять на патогенетически значимые нарушения, приводящие к развитию и длительному течению витилиго.

Положения, выносимые на защиту.

1. Развитие витилиго обусловлено рядом генетических факторов, формирующих наследственную предрасположенность. В патогенез витилиго вовлечены гены, осуществляющие контроль за иммунной регуляцией меланогенеза.

2. При витилиго нарушается иммунный контроль за процессами меланогенеза. Возможно, что развитие тканеспецифической аутоиммунной реакции с высоким синтезом и экспрессией провоспалительных цитокинов оказывает непосредственное повреждающее действие на меланоциты.

3. Стресс рассматривают как один из триггерных факторов развития витилиго, при котором не только изменяются нейрофизиологические и нейрохимические процессы, но и формируется стресс-зависимое состояние с развитием вегетативных дисфункций и иммунных нарушений. Определение у больных витилиго аффективных расстройств и их лечение имеют большое значение для выздоровления.

4. Достижения в области клеточной биологии, такие как культивирование смешанных культур кератиноцитов и меланоцитов и их дальнейшая экспансия, позволяют использовать их для лечения витилиго с очень высоким процентом выздоровления.

5. Комплексный поэтапный терапевтический подход (трансплантация аутологичных культивированных меланоцитов и последующее лечение, направленное на нормализацию иммунных реакций, восстановление психоэмоционального состояния) оказывает позитивное влияние на нарушения многокомпонентной системы взаимодействия структур организма при витилиго.

Практическая значимость.

Практическая ценность выполненной работы заключается в расширении и углублении знаний и представлений о возможных причинах развития витилиго и механизмах депигментации. Проведенные исследования подчеркивают важность взаимодействия многокомпонентной системы, где четко прослеживается связь нарушений в иммунорегуляции, развитии вегетативных дисфункций и некоторых других изменений с депигментацией при витилиго. Разработан высокоэффективный, безопасный, высокотехнологичный, поэтапный комплексный метод лечения различных форм витилиго. Комплекс проведенных исследований позволяет оценивать степень выраженности патологического процесса и контролировать эффективность проводимого лечения, а также предотвращать рецидивы заболевания.

Внедрение в практику. Полученные результаты внедрены в практику работы отделения дерматологии ФГУ РДКБ, 52 ГКБ, КВКД № 10, используются в учебной программе кафедры дерматовенерологии ГОУ ВПО РГМУ Росздрава, в программе общего усовершенствования врачей дерматовенерологов на кафедре дерматовенерологии и клинической микологии ФУВ ГОУ ВПО РГМУ.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы неоднократно обсуждались на научно-практических конференциях кафедры дерматовенерологии педиатрического факультета ГОУ ВПО РГМУ Росздрава (май 2008, февраль 2009, ноябрь 2011 год), на XIV съезде Союза педиатров России 2009, на IX Всероссийском Конгрессе дерматовенерологов (Казань, 2009), на III Научно-практической конференции Санкт-Петербургские Дерматологические чтения 2009, на научно-практической конференции, посвященной 25-летию РДКБ, 2010, на юбилейной конференции, посвященной 20-летию кафедры дерматовенерологии педиатрического факультета ГБОУ РНИМУ им. Н. И. Пирогова, май 2012 года.

Структура и содержание. Диссертационная работа изложена на 19 $ страницах машинописного текста, иллюстрирована 28 таблицами, 33 рисунками, 30 фотографиями.

Список литературы

содержит 316 источников (82 отечественных и 234 зарубежных).

ВЫВОДЫ.

1. Витилиго в большинстве случаев развивается в детском возрасте, имеет склонность к прогрессированию, протекает десятилетиями. У подавляющего числа больных не удается установить вероятные причины появления депигментированных очагов на коже. Выявленные сопутствующие патологические состояния, как правило, носят транзиторный характер, лечение которых не стимулирует процессы репигментации.

2. Среди больных старше 18 лет около половины считали, что депигментированные очаги появились после перенесенного стресса. В тоже время течение витилиго сопровождается психоэмоциональными нарушениями с преобладанием личностной тревожности, депрессивными расстройствами психогенного происхождения с тревожными, астено-тревожными и тревожно-тоскливыми проявлениями, что негативно влияет на качество жизни пациентов и усугубляет течение витилиго.

3. Витилиго относится к иммуноопосредованным заболеваниям с вовлечением клеточно-опосредованных реакций, высокой степенью активации клеток иммунной системы, дисбалансом цитокинов и снижением активности регуляторных Т-лимфоцитов, способствующих формированию хронического аутоиммунного тканеспецифического воспаления в очаге поражения.

4. Почти у половины больных витилиго наблюдаются подобные признаки у ближайших родственников. Результаты генотипирования пациентов с витилиго показали полное отсутствие ассоциации полиморфного варианта гена РТРЫ22 и слабую, но статистически значимую ассоциацию с полиморфизмом Taql гена УТЖ с заболеванием.

5. Разработанная методика культивирования кератиноцитов и меланоцитов эпидермальных и резервных (волосяных фолликулов) позволила получать до 30 миллионов клеток с жизнеспособностью 96% и использовать их для последующей трансплантации. Трансплантация аутологичной культуры кератиноцитов и меланоцитов показала высокую эффективность у 92,3% больных различными формами витилиго, привела к 80−100% репигментации у этих пациентов, а у 7,7% сократила площадь депигментированных очагов на 50−80%.

6. Разработанный алгоритм лечения включает три этапа. I этап — полное клиническое обследование, II этап — трансплантация аутологичных меланоцитов и III этап — комплексное консервативное лечение, направленное на коррекцию иммунной регуляции меланогенеза, восстановление баланса цитокинов и устранение негативных депрессивных проявлений, что в конечном итоге способствует репигментации очагов при витилиго и предотвращает дальнейшее рецидивирующее течение заболевания.

Практические рекомендации.

1. Больные витилиго нуждаются в полноценном обследовании с целью выявления сопутствующих заболеваний, возможных триггерных факторов, провоцирующих развитие и дальнейшее прогрессирование.

2. Помимо традиционного клинического обследования рекомендуется оценивать психоэмоциональное состояние больных витилиго с последующей коррекцией симптомов депрессии даже при слабо выраженных проявлениях, используя препараты растительного происхождения и антидепрессанты.

3. Независимо от давности заболевания после иммунологического обследования проводят направленную иммунокорригирующую терапию и топическую противовоспалительную терапию, снижающую интенсивность тканеспецифической аутоиммунной реакции в очагах депигментации.

4. При стабильном течении витилиго возможно применение высокотехнологичного и эффективного метода — трансплантации культивированных аутологичных кератиноцитов и меланоцитов.

5. После проведения хирургического лечения рекомендуется провести консервативный этап (иммунотерапия, антидепрессивные препараты, наружная терапия) с целью предотвращения развития рецидивов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. А. Особенности психоэмоционального состояния детей и подростков, больных различными клиническими формами гнездной алопеции, их значение в выборе тактики патогенетической терапии. Автореф.. диссер. канд.мед.наук. М. 2003
  2. В.П. Диагностические индексы в дерматологии./М. Мед. Книга. -2004−163
  3. С.С. Клинко-иммунологические исследования при витилиго.//Вестник дермат и венерол, 1996, № 3, с.5−8
  4. A.A. Личностная тревожность как патопсихологический маркер негативных аспектов внутренней картины болезни у больных генерализованным тревожным расстройством.//Вестник РГМУ, 2009, № 6, с. 50−54
  5. С.Н., Бутов Ю. С., Практическая дерматокосметология. М.: Медицина, 2003.-400 с.
  6. В.Т. Неврогенный фактор в этиопатогенезе витилиго.//Тез. Докладов Всесоюзного раб совещания и конф. Невропатологов Узбекистана.- Ташкент, — 1991- с. 28−33
  7. В.А. Структура, биосинтез меланоцитов, их биологическая роль, перспективы применения.//Успехи совр. биологии-2000-т. 117-с.86−92
  8. Т., Львов А., Дороженок И. Нозогенные психические расстройства, обусловленные дерматологической патологией.//Врач-2007−2:15
  9. Ф.И., Собенников B.C. Психосоматические расстройства в клинической практике. Иркутск- 2009. 192 с.
  10. М.А. Выявление психоэмоциональных расстройств у больных острым инфарктом миокарда, их влияние на течение острого инфаркта миокарда и коррекция. Автореф дисс. канд. мед наук. М, 2011
  11. Вальдоксан первый мелатонинергический антидепрессант. Научное досье. Сб. научных статей. М. 2009, 32 с.
  12. Введение в молекулярную медицину. Под редакцией Пальцева М.А.-М,-2004−496 с.
  13. В.В. Особенности проведения системной фотохимиотерапии больных витилиго.//Клин дерматол и венерол, 2007, № 3, с 61−64
  14. В.А., Прошутинская Д. В., Вавилов A.M. и др. Иммунофенотипическая характеристика клеточных инфильтратов в коже больных витилиго. // Вестн. дерматол. венерол. 2008. — № 3. — С. 37−43.
  15. В.А., Прошутинская Д. В., Жилова М. Б. Сравнительная оценка эффективности узкополосной фототерапии (311 нм) и ПУВА-терапии больных витилиго // Тез. науч. работ X Всеросс. съезда дерматовенерологов. М., 2008. — С. 19.
  16. В.А., Самсонов В. А., Прошутинская Д. В. и др. Узкополосная средневолновая ультрафиолетовая терапия (УФВ 311 нм) — новый эффективный метод лечения больных витилиго // Вестн. дерматол. венерол. 2005. Т. 3. С. 36—38.
  17. А.Г. Апоптоз и сердечная недостаточность.//Педиатрическая фармакология, 2009, томб, № 4, с. 30−33
  18. М.В. Роль психоэмоциональных факторов в развитии aKHe.//Consilium тесИсит/Дерматология, 2008, № 2, с.8−11
  19. Е.А., Яльцева Н. В., Коршунов Н. И., Дьяконов A.JI. Депресивные расстройства у пациентов первичной медицинской сети.//Психические расстройства в общей медицине. 2007, № 4, Пол редакцией Смулевича А. Б., с. 14−17
  20. Е.В., Корсунская И. М., Ткаченко С. Б. Комбинированная терапия с использованием иммуномодулятора и эксимерного света//Клин.дерматология и венерология, 2006, № 1, с. 80−82
  21. Е.В., Ткаченко С. Б. Роль сопутствующей патологии и факторов риска в развитии и течении витилиго.//Клин. дерматология и венерол., 2006, № 1, с 63−65
  22. Е. В., Ткаченко С. Б., Корсунская И. М.Особенности иммунологического статуса у больных витилиго // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология, 2006, № 2, С. 9−11.
  23. И.Ю., Львов А. Н. Психические расстройства, провоцируемые хроническими дерматозами: клинический спектр.//Вестник дерматол и венерол № 3, 2009, с. 16−19
  24. Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состоянии окислительного стресса.//Вопр. мед. химии-2001-т.47-с.561−581
  25. М.Б., Прошутинская Д. В. Анализ клинической эффективности фототерапии у детей и подростков, больных дерматозами. //Тез. науч. раб. II Всерос. Конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007. — С. 56.
  26. О.Л., Львов А. Н., Остришко В. В., Новоселов B.C. Психодерматология: история, проблемы, перспективы.//Российский журнал кожных и венер. болезней, 1999, № 1, с.28−30
  27. Э.Д. Витилиго факторы этиологии и возможность лечения.//Гомеопатия и фитотерапия-2000-т.34-№ 4-с.533−544
  28. Л.И., Деева И. Н. Свободные радикалы: враги или друзья?//Косметика&медицина-2003-№ 2-с.54−62
  29. В.Ф. и соавт. Лекарственные растения в комплексной терапии витилиго. Мн., 2004, 64 с.
  30. И. М. Современные принципы лечения витилиго // Клиническая дерматология и венерология, 2004, № 2, С. 11−13
  31. И. М., Е. В. Дворянкова, Ефремова Е. И. Опыт применения полиоксидония в терапии витилиго.//Иммунология, 2005, Том 26, N 4, С. 236−239.
  32. И.М. Витилиго. Генетические и метаболические особенности заболевания, стратегия лечения. Дисс.д.м.н.-М.-2004
  33. C.B. Патогенетическое обоснование иммуномодулирующей терапии очаговой алопции. Автореф диссер. канд. мед. наук, М. 2009
  34. Ю.Н. Витилиго.//Дерма, 2002, № 2, с 4−9
  35. Ю.Н. Психологические особенности больных витилиго.//Вест. дерматол. и венерол.-1989-%5-с.4−6
  36. Ю.Н. Психосоматические проблемы витилиго и пути их решения.//Рос. Журнал кож. и вен. болезней-1998-№ 5-с.44−50
  37. Ю.Н. Роль иммунных, вегетативных и психологических нарушений в патогенезе витилиго и методы ее комплексной коррекции. Дисс. д.м.н.-М.-1995
  38. Ю.Н. Фототерапия витилиго: обоснование, особенности, клинический эффект.//Рос. Журнал кож. и вен. Болезней-2001-№ 3-с.58−66
  39. Т.С., Ткаченко С. Б., Потекаев H.H. Витилиго: патогенетическое обоснование использования лазера.//Экспериментальная и клиническая дерматокосметология-2005-№ 4-с.14−16
  40. Л.В., Некрасов A.B., Пучкова Н. Г., Бхардварж А., Бхардварж Л. А. Роль иммуномодулирующей терапии в общеклинической практике.//Иммунология-2000-№ 5-с.34−38
  41. A.B. Атопический дерматит: аспекты психосоматических расстройств, их классификация и комплексная терапия. Автореф. дис.канд. мед. наук, М., 2009
  42. У.М., Рашижанова М. Р., Рахматов А. Б. Применение фотохимиотерапии и Т-активина при лечени больных витилиго.//Тез. Докл. IX Всесоюз. Съезда дермиатовенерологов-Алма-Ата-1991, с.278
  43. С.А. Дифференцированная терапия акне с учетом тяжести кожного процесса и спектра психоэмоциональных расстройств. Автореф. дисс. канд. мед. наук, М. 2005
  44. C.B. Лазерная терапия в дерматологии: витилиго./М. 2 003 123 с.
  45. М.В., Пинегин Б. В. Роль дендритных клеток в регуляции иммунного ответа // Иммунология. 2002. № 5. — С.313−320.
  46. Д.В. Селективная фототерапия детей, больных витилиго, с учетом роли иммунных изменений. Автореф. Диссер. .к.м.н. М., 2004.
  47. Д.В. Витилиго. // Дерматовенерология: Клин, рекомендации /Под ред. А. А. Кубановой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. С. 116−126.
  48. Д.В. Влияние узкоспректрального средневолнового излучения на образование меланина в коже больных витилиго // Тез. науч. работ X Всеросс. съезда дерматовенерологов. М., 2008. — С. 34.
  49. Д. В. Волнухин В.А., Боровая О. В. и др. Новые методы фототерапии больных витилиго. // Вестн. последипломного мед. образования. 2007. — № 1. — С. 33−34.
  50. Д.В. Динамика субпопуляционного состава лимфоцитов в очагах витилиго под действием узкоспектральной средневолновой терапии // Тез. науч. работ X Всеросс. съезда дерматовенерологов. М., 2008.-С. 33−34.
  51. Д.В. Изучение иммунных нарушений у больных витилиго. Сб. аннотир. Докл. Всерос. науч.-практ. конф. «Инфекционные аспекты соматической патологии у детей». М., 2008. — С. 84−86.
  52. Д.В. Об оптимальной продолжительности узкополосной311 нм) средневолновой ультрафиолетовой терапии больных витилиго // Вестн. дерматол. венерол. 2008. — № 2. — С. 64−67.
  53. Д.В. Оценка содержания растворимого рецептора к интерлейкину-2 и показателей интерферонового статуса в крови детей, больных витилиго // Вестн. дерматол. венерол. 2006. — № 5. — С. 66−68.
  54. Д.В. Средневолновое ультрафиолетовое излучение в терапии детей, больных витилиго // Вестн. дерматол. венерол. 2006. — № 6. -С. 15−17.
  55. Д.В. Уменьшение прогрессирования витилиго под действием ультрафиолетовой фототерапии // Тез. науч. раб. II Всерос. Конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007. — С. 89−90.
  56. Д.В., Волнухин В. А., Вавилов А. М. и др. Динамика содержания дендритных клеток в коже больных витилиго под действием узкоспектральной ультрафиолетовой терапии.// Вестн. последипломного мед. образования. 2007. — № 3−4. — С. 33−34.
  57. Д.В., Волнухин В. А., Жилова М. Б., Боровая О. В. Эффективность терапи больных витилиго ультрафиолетовым эксимерным лазером.// Вестник дерматол и венер № 4, 2009, с. 14−15
  58. Д.В., Волнухин В. А., Катунина О. Р. и др. Нарушение меланогенеза у больных витилиго: состояние экспрессии меланоцитарного маркера Melan-A. // Вестн. дерматол. венерол. 2008. -№ 5. — С.70−76.
  59. Д.В., Волнухин В. А., Катунина О. Р., Резайкина A.B.О роли дендритных клеток в патогенезе витилиго //Вестник дерматологии и венерологии № 4, 2010, с 34−36.
  60. Т.В. Психические расстройства в дерматологической клинике (клинико-патогенетические, социально-психологические и реабилитационные аспекты) Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. Томск. 2006. 50 с.
  61. А., Брюстофф Дж, Мейл Д. Иммунология./М.:Мир-2000−579 с.
  62. Г. Ф., Шахнес И. Е., Барченя В. П., Сточник A.A. Комплексноелечение витилиго (меладинином, витаминами, микроэлементами, гомеопатическими средствами) у детей и взрослых.//Рос. журнал кож. и вен. болезней-1998-№ 4-с.42−44
  63. Т. Г., Дворянкова Е. В., Корсунская И. М. и др. Подходы к выбору терапии витилиго. // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология, 2005, N6, С. 2−7.
  64. O.A. Патогенетическое обоснование комплексной терапии атопического дерматита у детей. Автореф. дисс. д. мед. наук, М., 2007
  65. А.Б. Психосоматическая медицина. // Психические расстройства в общей медицине. 2007. Т. 1. С. 4—10.
  66. А.Б., Иванов O.JL, Львов А. Н., Дороженок И.Ю.
  67. Психодерматология: современное состояние проблемы// Журн. неврол. и психиатр. 2004. Т. 11. С. 4—14.
  68. Соловьян Л. Э, Ломоносов K.M. Витилиго. Современное состояние проблемы (обзор материалов конгресса).//Российский журнал кожных и венерических болезней. 2008, № 5. — С.80−81.
  69. А.П., Жаркова Е. Е., Богомолов Н. В. К вопросу о витилиго. Тезисы научных докладов на X съезде дерматовенерологов России, М., 2008, с 35
  70. К. Н., Корсунская И. М.,. Дворянкова Е. В, Шашкова Т. В. Профилактика фоточувствительных дерматозов.// Российский журнал кожных и венерических болезней, 2002, № 3, С. 65−66.
  71. С.В., Грачева Т. С., Дорофеев А. Е. Современные аспекты патогенеза аутоиммунных заболеваний кожи.//Клин дерматология и венерология, 2005, № 1, с.4−6
  72. И.В. Т-лимфоциты, субпопуляции и То11-подобные рецепторы.//Аллергология и иммунология в педиатрии, № 2 (17), июнь2009, с.40−44
  73. М.А., Белоусова Т. А. Психогенные (нозогенные) расстройства при хронических дерматозах // Психиатр, и психофармакотер.2004. № 6. С. 270—272.
  74. УФ-излучение и кожа: эффекты, проблемы, решения. Сборник статей. М: ООО «Фирма Клавель», 2004, 214 с.
  75. Р. М., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология: учебник.-2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина- 2002.
  76. Н.И. Сопутствующая патология у детей, больных витилиго.//Вест.дерматол.-1995-№ 1 -с.30−31
  77. Д.С., Тэн В.Н., Вайсов А. Ш., Рахматов А. Б. Дифференцированные методы лечения больных витилиго.//Вест дерматол и венрол-2002-№ 3-с.32−34
  78. А.В., Олейник Е. К., Олейник В. М. Роль трансформирующего фактора роста (3 в формировании иммуносупрессии в онкогенезе.// Цитокины и воспаление. 2009. Т. 8, № 3. С. 11−15.
  79. И.Г., Глубокова И. Б., Табашникова А. И. Психоэмоциональный статус и личностно-характерилогические особенности пациентов с Рубцовыми изменениями кожи.//Вестник дерматол и венерол, 2009, № 2, с 26−28
  80. Н.М. Патогенетическое обоснование комплексной дифференцированной терапии гнездной алопеции у детей. Автореф. Дисс.док. мед. наук. М., 2004
  81. Abraham Z., Rozenbaum М., Gluck Z., Feuerman E.J., Lahat N. Kinarty A. Vitiligo, rheumatoid arthritis and pernicious anemia.// J. of Dermatology1993- 20, 418−423.
  82. A1 absi J. M. General idea about vitiligo in Yemen//JEADV-2008-FP0576
  83. A1 Rubaie S. M. Treatment of 53 patients with generalized vitiligo. //JE ADV-2008-FP1229
  84. Area E., Kose O., Kurumlu Z. Mometasone cream versus pimecrolimus cream for treatment of childhood localized vitiligo.//.!. Dermatol treat.2010, 21(3) — 133−9
  85. Alkhateeb A., Fain P.R., Thody A. et al. Epidemiology of vitiligo and associated autoimmune diseases in Caucasian probands and their families.//
  86. Pigment Cell Res. 2003- 16:208−214
  87. Alkhateeb, A., Fain, P.R., and Spritz, R.A. Candidate functional promoter variant in the FOXD3 melanoblast developmental regulator gene in autosomal dominant vitiligo. J. Investig. Dermatol. 2005,125, 388−391.
  88. Alkhateeb, A., Fain, P.R., Thody, A., Bennett, D.C., and Spritz, R.A. Epidemiology of vitiligo and associated autoimmune diseases in Caucasian probands and their relatives. Pigment Cell Res. 2003, 16, 208−214.
  89. Alkhateeb, A., Stetler, G.L., Old, W. et al. Mapping of an autoimmunity susceptibility locus (AIS1) to chromosome Ip31.3-p32.2.//
  90. Hum. Mol. Genet. 2002, 11, 661−667.
  91. Anbar T.S., Abdel-Raouf H., Awad S.S., Ragai M.H. Orientation of the inflammatory infiltrate in vitiligo hair follicles//JEADV-2008- FP1231
  92. Antiga E., Caproni M., Del Bianco E. Analysis of TGFD and IL10 serum levels in patients lupus erythematodes and vitiligo//JEADV, 2009- SS07: p227
  93. Baltaci V, Kilic A. A new application for reconstruction of areola with transplantation of cultured autologous melanocytes.//
  94. Plast Reconstr Surg 1997- 101:1056−9
  95. Bang J, Lee JW, Kim Th, et al. Comparative clinical study of segmental vitiligo and non segmental vitiligo.//Korean J Dermatol (2000).38:1037−44
  96. Belkheir N.H., Duweb G.H., El-Berghath A. Vitiligo: epidemiology and manifestations//JEADV, 2008, 37:281−288
  97. Boasberg PD, Hoon DS, Piro LD, Martin MA, Fujimoto A, Kristedja TS, Bhachu S, Ye X, Deck RR, O’Day SJ. Enhanced survival associated with vitiligo expression during maintenance biotherapy for metastatic melanoma.// 2006:126:2658−2663.
  98. Boissy, R.E. Melanosome transfer to and translocation in the keratinocyte.// Exp. Dermatol. 2003, 12(Suppl 2), 5−12.
  99. Boissy R.E., Nordlund JJ. Vitiligo: current medical and scientific understanding.// G Ital Dermatol Venereol. 2011 Feb-146(l):69−75. Review
  100. Brand O., Gough S., and Heward J. HLA, CTLA-4, and PTPN22: the shared genetic master-key to autoimmunity?// Expert Rev. Mol. Med. 2005, 7, 1−15.
  101. Bruey J.-M., Bruey-Sedano N., Luciano F. et al. Bcl-2 and Bcl-XL regulate proinflammatory caspase-1 activation by interaction with NALP1.//1. Cell 2007, 129, 45−56.
  102. Brysk M.M., Newton R.M., Rajamaran S., Plott T., Barlow E., Bell T. et al. Repigmentation of Vitiliginous skin by cultured cell.//
  103. Pigment Cell Res 1989−2:202−7.
  104. Cario-Andre M., Pain C., Gauthier Y. et al. The melanocytorrhagic hypothesis of vitiligo tested on pigmented stressed reconstructed epidermis.//
  105. Pigment Cell Res (2007) 20 (5) :385−93
  106. Casp C.B., She J.X., McCormack W.T. Genes of the LMP/TAP cluster are associated with the human autoimmune disease vitiligo.//Genes Immun.2003, 4, 492−499.
  107. Castanedo-Cazares J.P., Lepe V., Moncada B. Repigmentation of chronic vitiligo lesions following tacrolimus plus ultraviolet B- narrow-band.// Photodermatol photoimmunol photomed 2003- 19: 35−36.
  108. Chan M.F., Chua T.L., Goh B.K., Aw C.W., Thng T.G., Lee S.M. Investigating factors associated with depression of vitiligo patientsin Singapore.//J Clin Nurs. 2011 Jul 19. doi: 10.1111/j.1365−2702.2011.3 777.x. Epub ahead of print.
  109. Chandrashekar L. Dermoscopy: a tool to assess stablity in vitiligo// JEADV-2008-FP1275
  110. Chen Y.F., Chang J.S., Yang P.Y., Hung C.M., Huang M.H., Hu D.N. Transplantation of cultured autologous pure melanocytes after laser-abrasion for the treatment of segmental vitiligo.//.! Dermatol 2000−27:434−9.
  111. Chen Y.F., Yang P.Y., Hu D.N., Kuo F.S., Hung C.S., Hung C.M. Treatment of vitiligo by transplantation of cultured pure melanocyte suspension: analysis of 120 cases.//J Am Acad Dermatol. 2004 Jul-51(l):68−74
  112. Cho M., Cohen P.R., Duvic, M. Vitiligo and alopecia areata in patients with human immunodeficiency virus infection Review. .//Southern Medical Journal 1994- 88,489−491.
  113. Chouk-Friaa S., Khaled A., Ezzine N., Baccouche D. et al. Vitiligo occurring after bone marrow transplantation//JEADV-2008- FP1246
  114. Ciescinska C., Mazur A., Placek W. Autoimmunological etiology of vitiligo and alopecia areata//JEADV-2008-FP0584
  115. Cook J.R., Lee J.H., Yang Z.H., Krause C.D., Herth N., Hoffmann R., Petska, S. FBXOl 1 /PRMT9, a new protein arginine methyltransferase, symmetrically dimethylates arginine residues.//Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006, 342, 472−481.
  116. Costin G.E., Valencia J.C., Vieira W.D., Lamoreux M.L.,
  117. Hearing V.J. Tyrosinase processing and intracellular trafficking is disrupted in mouse primary melanocytes carrying the underwhite (uw) mutation. A model for oculocutaneous albinism (OCA) type 4.//J. Cell Sci. 2003, 3203−3212.
  118. Cunha D., Pacheco F. A., Cardoso J. Vitiligo a good prognostic factor in melanoma?//JEADV-2008-FP0815
  119. Cunha D., Pacheco F.A., Cardoso J. Vitiligo: a good prognostic factor in melanoma?//Dermatol. Online J. 2009, V. 15, No 2, Article 15.
  120. Czajkowski R., Placek W., Drewa T., Kowaliszyn B., Sir J., Weiss W.
  121. Autologous cultured melanocytes in vitiligo treatment.// Dermatol. Surg. 2007, V. 33, No 9, P. 1027−1036.
  122. Czajkowski R., Pokrywczynska M., Placek W., Zegarska B., Tadrowski T., Drewa T. Transplantation of cultured autologous melanocytes hope or danger?//Cell Transplantation 2010, accepted for publication 02.05.2010, DOI: 10.3727/9 636 8910X491798.
  123. Czajkowski R. Comparison of melanocytes transplantation methods for the treatment of vitiligo.//Dermatol Surg. 2004 Nov-30(l 1): 1400−5
  124. DAS S.S. Split grafting in the vitiligo surgery: an extended study//JE ADV 2008- TT02.126
  125. Diamond J. Evolutionary biology: geography and skin colour.// Nature 2005−435:283−4
  126. Dyachenko P., Rozenman D. Psychosomatic factors in vitiligo//JEADV 2008- FP1235
  127. Eisinger M, Marko O. Selective proliferation of normal human melanocytes in vitro in the presence of phorbol ester and cholera toxin.//Proc Natl
  128. Acad Sci USA 1982−79:2018−22.
  129. Elpem D.J. Toward a better understanding of «psychocutaneous disorders"// Inter J of Dermatl- 48(12) — 1395−1396
  130. Ercan A., Halis B. Narrow -band ultraviolet B as monotherapy and in combination with topical calcipotriol in treatment of vitiligo.//J of Dermatol 2006−33:338−343
  131. Esposito M., Soda R., Costanzo A., Chimenti S. Treatment of vitiligo with the 308 nm excimer laser//Clin. Exp. Dermatol. 2004.Vol.29,2. P.133−137.
  132. Fabroni C., Lotti T. Pimecrolimus in dermatology.//G Ital Dermatol Venereol. 2009 Jun-144(3):321−5.
  133. Fai D., Cassano N., Vena G.A., Narrow-band UVB phototherapy combined with tacrolimus ointment in vitiligo: a review of 110 patients.//1. JEADV 2007- 916−920.
  134. Fain P.R., Babu S.R., Bennett D.C., Spritz R.A. HLA class II haplotype
  135. DRB1*04-DQB 1*0301 contributes to risk of familial generalized vitiligo And early disease onset.// Pigment Cell Res. 2006, 19, 51−57.
  136. Falabella R., Barona M.I.Update on skin repigmentation therapies in vitiligo. //Pigment Cell Melanoma Res. 2009 Feb-22(l):42−65. Review
  137. Falabella R., Escobar C., Borrero I. Treatment of refractory and stable vitiligo by transplantation of in vitro cultured epidermal autografts bearing melanocytes.//! Am Acad Dermatol. 1992 Feb-26(2 Pt l):230−6
  138. Falabella R. Epidermal grafting: an original technique and its application in achromic and granulating areas.//Arch Dermatol 1971−104:592−600
  139. Falabella R. Repigmentation of segmental vitiligo by autologous minigraft.// J Am Acad Dermatol 1983−9:514−21.
  140. Falabella R. Surgical approaches for stable vitiligo.//Dermatol Surg 2005−31:10−1277−84
  141. Farahani F., Seyrafi H., Farnaghi F., Ehsani A., Hashemi P. Evaluation of efficacy and safety of narrow-band UVB and calcipotriol versus narrow band in the treatment of generalized vitiligo//JEADV-2008-FP1236
  142. Fishman P., Merimski O., Baharav E., Shoenfeld Y. Autoantibodies to tyrosinase the bridge between melanoma and vitiligo.//Cancer 1997, Apr 15−79(8): 1461−4
  143. Forschner T., Buchholtz S., Stockfleth E. Current state of vitiligo therapy -evidence-based analysis of the literature.//J Deutsch Dermatol Ges.2007−5:467−75.
  144. Fritz K. Excimer laser for vitiligo and chronic inflammatory skin desaeses//JEADV -2008-SY15.5
  145. Feizy V, Dolatshahi M, Ghazi P, Hemami MR. Life quality assessment among patients with vitiligo: comparison of married and single patients in Iran.// Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2008 Nov-Dec-74(6):700.
  146. Garbelli S., Mantovani S., Palermo B., Giachino C. Melanocyte-specific, cytotoxic T cell responses in vitiligo: the effective variant of melanoma immunity?//Pigment Cell Res. 2005 Aug-18(4):234−42.
  147. Garg B.J., Saraswat A., Bhatia A., Katare O.P.Topical treatment in vitiligoand the potential uses of new drug delivery systems.//Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2010 May-Jun-76(3):231−8
  148. Gauthier Y., Surleve-Bazeille J.E. Autologous grafting with noncultured melanocytes: a simplified method for treatment of depigmented lesions.//
  149. J Am Acad Dermatol. 1992 Feb-26(2 Pt 1): 191−4
  150. Gauthier Y., Benzekri L., Hassam B., Taieb A. Mixed vitiligo (generalized vitiligo associated with segmental vitiligo)//JEADV-2008-FP1239
  151. Gauthier Y., Cario-Andre M., Taieb A. A critical appraisal of vitiligo etiologic theories. Is melanocyte loss a melanocytorrhagy?//Pigment Cell Res.2003, V. 16, No 4, P. 322−332.
  152. Gauthier Y., Taieb A. A new and simple classification of segmental vitiligo of the face.//JEADV-2008- FP1240
  153. Gauthier, Y., Cario-Andre M., Lepreux, S., Pain C., Taieb A. Melanocyte detachment after skin friction in non lesional skin of patients with generalized vitiligo.//Br. J. Dermatol. 2003, 148, 95−101.
  154. Gawkrodger D. J., Ormerod A.D., Shaw L., Mauri-Sole I., Whitton M.E., Watts J. The development of British guielines for the diagnosis and management of vitiligo//JEADV-2008- SY08.4
  155. Ghalamkarpour F., Ghasir G., Robati R. M. Excimer laser with topical calcipotriol versus excimer laser in treatment of vitiligo//JEADV-2008- FP1241
  156. Gilhar A., Zelickson B., Ulman Y., Etzioni A. In vivo destruction of melanocytes by the IgG fraction of serum from patients with vitiligo.//.!. Invest. Dermatol. 1995, V. 105, No 5, P. 683−686.
  157. Gogas H., Ioannovich J., Dafni U., Stavropoulou-Giokas C., Frangia K., Tsoutsos D., Panagiotou P., Polyzos A., Papadopoulos O., Stratigos A., Markopoulos C., Bafaloukos D., Pectasides D., Fountzilas G.,
  158. Kirkwood J.M. Prognostic significance of autoimmunity during treatment of melanoma with interferon.//New Eng. J. Med. 2006, V.354, No7, P709−718.
  159. Goktas E.O., Aydin F. Combination of narrow band UVB and topical calcipotriol for the treatment of vitiligo.//JEADV 2006,20,553−557
  160. Goldinger S.M., Dummer R, Schmid P., Burg G., Seifert B., Lauchli S. Combination of 308-nm xenon chloride excimer laser and topical calcipotriol in vitiligo.//J Eur Acad Dermatol Venereol. 2007−21:504−8
  161. Gregersen P. Modern genetics, ancient defenses, and potential therapies.// New Engl. J. Med. 2007, 356, 1263−1266.
  162. Grimes P.E. White patches and bruised souls: advances in the pathogenesis and treatment of vitiligo///! Am. Acad. Dermatol. 2004, V.51, Suppl. l, S5-S7.
  163. Grimes P.E. New insights and new therapies in vitiligo.// JAMA, 2005−293:730−5.
  164. Gupta S., Goel A., Kanwar A.J., Kumar B. Autologous melanocyte transfer via epidermal grafts for lip vitiligo.//Int J Dermatol. 2006 Jun-45(6):747−50
  165. Gupta S., Kumar B. Epidermal grafting in vitiligo: influence of age, site of lesion and type of disease on outcome.//.! Am Acad Dermatol 2003−49:99−104.
  166. Gupta S., Kumar B. Suction blister induction time: 15 minutes or 150 minutes?//Dermatol Surg 2000−26:754−6.
  167. Halaban R., Langdon R., Birchall N., Cuono C., Baird A., Scott G. et al. Basic fibroblast growth factor from human keratinocytes is a natural mitogen for melanocytes.//! Cell Biol 1988−107:1611−9.
  168. Haider R.M., Young C.M. New and emerging therapies for vitiligo.// Dermatol Clin 2000−18:79−89.
  169. Hann S.K., Kim Y.S., Yoo J.H., Chun Y.S. Clinical and histopathologic characteristics of trichrome vitiligo.//J Am Acad Dermatol.2000 Apr-42(4):589−96.
  170. Hann S.K., Lee H.J. Segmental vitiligo- clinical findings in 208 patients//J Am Acad Dermatol 1996−35:671−4
  171. Hann S.K., Chang J.H., Lee Hs. The classification of segmental vitiligo of the face.//Yonsei med J 2000- 41:209−12
  172. Hara M., Yaar M., Tang A., Eller M.S., Reenstra W., Gilchrest B.A. Role of integrins in melanocyte attachment and dendricity.//J. Cell Sci. 1994, 107(Pt 10), 2739−2748.
  173. Hardisty-Hughes R.E., Tateossian H., Morse S.A., Romero M.R.,
  174. Middleton A., Tymowska-Lalanne Z., Hunter A.J., Cheeseman M., Brown S.D. A mutation in the F-box gene, Fbxol 1, causes otitis media in the Jeff mouse.// Hum. Mol. Genet. 2006, 15, 3273−3279.
  175. Hofer A., Hassan A.S., Legat F .J., Kerl H., Wolf P. Optimal weekly frequency of 308-nm excimer laser treatment in vitiligo patients.//Br J Dermatol. 2005 May-152(5):981−5
  176. Holla A.P., Parsad D. Vitiligo surgery: its evolution as a definite treatment in the stable vitiligo.//G Ital Dermatol Venereol. 2010 Feb-145(l):79−88
  177. Hsu M.Y., Li L., Herlyn M. Cultivation of normal human epidermal melanocytes in the absence of phorbol esters.//Methods Mol1. Med 2005−107:13−28.
  178. Huggins R.H., Schwartz R.A., Krysicka-Janniger C. Vitiligo //Acta Dermatovenerol. Alp. Panonica Adriat. 2005, V.14, No4, P.137−142,144−145.
  179. Isenstein A.L., Morrell D.S., Burkhart C.N. Vitiligo: treatment approach in children.//Pediatr Ann. 2009 Jun- 38(6):339−44. Review
  180. Issa C.M., Rehder J., Taube M.B. Melanocyte transplantation for the treatment of vitiligo: effects of different surgical techniques.//Eur J Dermatol 2003−13:34−9.
  181. Itin P.H., Lautenschlager S. Acquired leukoderma in congenital pigmented nevus associated with vitiligo-like depigmentation.//Pediatr Dermatol2002- 19: 73−5.
  182. Jin Y., Mailloux C.M., Gowan K., Riccardi S.L., LaBerge G., Bennett D.C., Fain P.R., Spritz R.A. NALP1 in vitiligo-associated multiple autoimmune disease.//New Engl. J. 2007 (a)
  183. Jin Y., Birlea S.A., Fain P.R., et al. Variant of TYR and autoimmunity susceptibility Loci in generalized vitiligo.//N Engl J Med 2010- 362:1686−97
  184. Kakourou T. Vitiligo in children.//World J Pediatr. 2009 Nov-5(4):265−8. Epub 2009 Nov 13. Review
  185. Kanwar AJ, Dogra S and Parsad D. Topical tacrolimus for treatment of childhood vitiligo in Asians.//Clinical and Experimental Dermatol.2004- 29(6) 589−92.
  186. Kawalek AZ, Spencer JM, Phelps RJ. Combined Excimer laser and Topical Tacrolimus for the treatment of vitiligo: A pilot Study.//
  187. Dermatol Surg 2004−30:130−35.
  188. Kekourou T. How to manage vitiligo in children//JEADV, 2007- vol.23:11−13
  189. Kemp E.H., Waterman E.A., Hawes B.E., O’Neill K., Gottomukkala R.Y., Gawkrodger D.J., Weetman A.P., Watson P.F. The melanocortin receptor 1, a novel target of autoantibody responses in vitiligo.//.!. Clin. Invest. 2002, V. 109, No 7, P. 923−930.
  190. Kemp E.H., Weetman A.P. Melanin-concentrating hormon and melanin-concentrating hormon receptions in mammallian skin psysiopathology.//Peptides. 2009−30(11) — 2071−5
  191. Khaitan B. K., Dash S., Ramam M., Sharma V. K. A randomized study to evaluate efficacy and safety of 0.1% tacrolimus oinment vs 0.05%> fluticasone propionate cream in patients with segmental vitiligo//JEADV-2008- FP1245
  192. Khunger N., Kathuria S.D., Ramesh V. Tissue grafts in vitiligo surgery // Indian. J. Dermatol. 2009, V. 54, No 2, P. 150−158.
  193. Kiec-Swierczynska M, Dudek B, Krecisz B et al. The role of psychological factors and psychiatric disorders in skin diseases.//Med Pr. 2006−57(6):551−5.
  194. Kiistala U. Dermal-epidermal separation. II. External factors in suction blister formation with special reference to the effect of temperature.//
  195. Ann Clin Res 1972−4:236−46
  196. Kiistala U. In vivo separation of epidermis by production of suction blister. //Lancet 1964- 1:1444
  197. Kim D.Y., Cho S.B., Park Y.K. Various patterns of repigmentation after NBUVB monotherapy in patients with vitiligo.//J of Dermatol 2005−32:771−772
  198. Kingo K., Philips M.A., Aunin E., Luuk H., Karelson M., Ratsep R., Silm H., Vasar E., Koks S. MYG1, novel melanocyte related gene, has elevated expression in vitiligo.// J. Dermatol. Sci. 2006, 44, 119−122.
  199. Koca R., Armutcu F., Altinyazar H, C., Gurel A. Oxidant-antioxidant enzymes and lipid peroxidation in generalized vitiligo.//Clin. Exp. Dermatol.2004, V. 29, No 4, P. 406−409.
  200. Koga M. Vitligo: a new classification and therapy.//Brit J of Dermatol (1997).97:255−61
  201. Kompe A., Constans J., Bakhach S., Skopinski S., Conri C. Association of vitiligo and laryngeal carcinoma: a case report.//Rev Med Interne. 2000-Feb-21(2):204−6.
  202. Kose O., Area .E, Kurumlu Z. Mometasone cream versus pimecrolimus cream for the treatment of childhood localized vitiligo.//J Dermatolog Treat. 2010 May-21(3):133−9.
  203. Kossakowska M.M., Placek W.J. Control of negativ emotions and its implication for illness perception among psoriasis and vitiligo patients.// JEADV, 2010, vol 24(4): 429−433
  204. Kumaresan M. Single-hair follicular unit transplant for stable vitiligo.// J Cutan Aesthet Surg. 2011 Jan-4(l):41−3.
  205. Laberge G., Mailloux C.M., Gowan K., Holland P., Bennett D.C., Fain P.R., Spritz R.A. Early disease onset and increased risk of other autoimmune diseases in familial generalized vitiligo.//Pigment Cell Res. 2005,18,300−305.
  206. Lapidoth M., Adatto M. Targeted NB-UVB Phototherapy for vitiligo: a preliminary stady//JEADV-2008- FP0734
  207. Le Poole I.C., Luiten R.M. Autoimmune etiology of generalized vitiligo.//Curr Dir Autoimmun. 2008−10:227−43. Review
  208. Le Poole P.C., Wankowicz-Kalinesa A. et al. Autoimmune aspects of depigmentation in vitiligo.//J. Invest. Dermatol. Simp. Proc.2004- 9(1)668−72
  209. Lee A.Y., Jang J.H. Autologous epidermal grafting with PUVA-irradiated donor skin for the treatment of vitiligo.//Int J Dermatol. 1998 Jul-37(7):551−4
  210. Lee D.Y., Lee K.J., Choi S.C., Lee J.H. Segmental vitiligo treated by the combination of epidermal grafting and systemic corticosteroids.//Dermatol Surg. 2010 Apr-36(4):575−6.
  211. Lei T.C., Vieira W.D., Hearing V.J. In vitro migration of melano-blasts requires matrix metalloproteinase-2: implications to vitiligo therapy by photochemotherapy. Pigment Cell Res 2002- 15: 426−32.
  212. Lerner A.B., Halaban R., Klaus S.N., Moellmann G.E. Transplantation of human melanocytes.//J Invest Dermatol 1987−89:219−24.
  213. Lerner A.B., Halaban R., Leffell D. Melanocyte culture in patients with disorders of hypopigmentation. In: Programme abstracts of 14th International Pigment Cell Conference. Japan: The International Pigment Cell Soc- 1990. p. 100.
  214. Lin A.N. Innovative use of topical calcineurin inhibitors.//Dermatol Clin. 2010 Jul-28(3):535−45.
  215. Liu J.B., Li M., Chen H., Zhong S.Q., Yang S., Du W.D., Hao J.H., Zhang T.S., Zhang X.J., Zeegers M.P. Association of vitiligo with HLA-A2: a meta-analysis.//J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2007, 21, 205−213.
  216. Lontz W, Olsson MJ, Moellmann G, Lerner AB. Pigment cell transplantation for treatment of vitiligo: a progress report.//J Am Acad Dermatol.994 Apr-30(4):591−7
  217. Lotti T, Berti S, Moretti S. Vitiligo therapy.// Expert Opin Pharmacother. 2009 Dec- 10(17):2779−85. Review
  218. Lotti T, Gori A, Zanieri F, Colucci R, Moretti S. Vitiligo: new and emerging treatments.//Dermatol Ther 2008 Mar-Apr-21(2):l 10−7. Review.
  219. Luzio P., Azulay L., Pinto A. D. F., Paludo P. How to perform suction blister transplantation and the association with narrow-band ultraviolet Bin vitiligo treatment//JEADV-2008- FP1251
  220. Luzio P., Paludo P., Azulay L., Sasse M. Focal vitiligo of areola treated by melanocytes transplantation.//JEADV-2008-FP1253
  221. Luzio P., Paludo P., Azulay L., Sasse M. Universal vitiligo of childhood: a new type of vitiligo.//JEADV-2008- FP1252
  222. Luzio P., Paludo P., Azulay L., Sasse M. When to choice micropanch for vitiligo treatment//JEADV-2008- FP1249
  223. Mahmoud B.H., Hexsei C.L., Hamzavi I.H. An update on new and emerging options for the treatment of vitiligo.//Skin Therapy Lett. 2008, V.13,No2, P. l-6.
  224. Manolache L., Dumetrescu R., Benea V. Similarities in some psychomatic aspects in alopecia areata and vitiligo patients.// JEADV, 2004, vol 18- 186−18
  225. Marek L., Oglodek E., Placek W., Araszkiewicz A. Coexistence of vitiligo and psychiatric disorders.//JEADV-2008-FP1495
  226. C.P., Gawkrodger D.J. //Clin Exper Dermatol 2004- 31:1−2
  227. Mazereeuw-Hautier J., Mahe E., Bodemer C., Eschard C. et al. Childhood vitiligo: a prospective French study//JEADV-2008-TT03.153
  228. Mebazaa A., Boussen H., Gammoudi A., Rahal K., Ladgham A vitiligo and malignacy. Does an association exist?//JEADV-2008-FP0585
  229. Menchini G., Comacchi C. Vitiligo activity index, a new activity evaluation index for bilateral vitiligo vulgaris//JEADV-2008- FP1254
  230. Moore A.Y. Clinical applications for topical 5-fluorouracil in the treatment of dermatological disorders.//.! Dermatolog Treat. 2009 Jan 1:1−8.
  231. Moschos S.J., Mandic M., Kirkwood J.M., Storkus W.J., Lotze MT. Focus on FOCIS: interleukin 2 treatment associated autoimmunity.//Clin Immunol. 2008 May- 127(2): 123−9. Review
  232. Mulekar S. V, Al Issa A. Assad M et al. Mixed vitiligo.//Cutan Med Surg (2006) (10) 2:104−7
  233. Mulekar S.V. Long-term follow-up study of 142 patients with vitiligo vulgaris treated by autologous, non-cultured melanocyte-keratinocyte cell transplantation.//Int J Dermatol 2005−44:841−5.
  234. Mulekar S.V. Melanocyte-kertinocyte cell transplantation for the treatment for stable vitiligo.//Int J Dermatol 2003−42:132−6.
  235. Mulekar SV. Long-term follow-up study of segmental and focal vitiligo treated by autologous, noncultured melanocyte-keratinocyte cell transplantation.//
  236. Arch Dermatol. 2004 Oct- 140(10): 1211−5
  237. Mulekar S.V. Melanocyte-keratinocyte cell transplantation for stable vitiligo.//Int J Dermatol. 2003 Feb-42(2): 132−6
  238. Mulekar S.V. Stable vitiligo treated by a combination of low-dose oral pulse betamethasone and autologous, noncultured melanocyte-keratinocyte cell transplantation.//Dermatol Surg. 2006 Apr-32(4):536−41
  239. Mutalik S, Ginzburg A. Surgical management of stable vitiligo: a review with personal experience.//Dermatol Surg 2000−26:248−54.
  240. Na G.Y., Seo S.K., Choi S.K. Single hair grafting for the treatment of vitiligo.// J Am Acad Dermatol 1998−38:580−4
  241. Nancy A.L., Yehuda S. Prediction and prevention of autoimmune skin disorders.//Arch Dermatol Res. 2009 Jan-301(l):57−64.
  242. Njoo M.D., Bos J.D., Westerhof W Treatment of generalized vitiligo of children.// J Am. Acad. Dermatol. 2000- 42:245−253
  243. Njoo M.D., Westerhof W., Bos J.D., Bossuyt P.M.M. A systematic reviewof autologous transplantation methods in vitiligo.//Arch Dermatol 1998−134:1543−9
  244. Nordlund JJ. Vitiligo: a review of some facts lesser known about depigmentation./ Indian J Dermatol. 2011 Mar-56(2): 180−9.
  245. Olsson M., Juhlin L. Long-term follow-up of leukoderma patients treated with transplants of autologous cultured melanocytes, ultrathin epidermal sheets and basal cell layer suspension // Br J Dermatol. 2002, V.47, No5, P.893−904.
  246. Olsson M.J., Juhlin L. Repigmentation of vitiligo by transplantation of cultured autologous melanocytes.//Acta Derm. Venereal. (Stockholm) 1993, V. 73, No 1, P. 49−51.
  247. Olsson M.J., Juhlin L. Leukoderma treated by transplantation of basal cell layer enriched suspension.//Br J Dermatol 1998−138:644−8.
  248. Olsson M.J., Juhlin L. Long-term follow-up of leucoderma patients treated with transplants of autologous cultured melanocytes, ultrathin epidermal sheets and basal cell layer suspension.//Br J Dermatol. 2002 Nov-147(5):893−904
  249. Olsson M.J., Juhlin L. Repigmentation of vitiligo by transplantation of cultured autologous melanocytes.//Acta Derm Venereol. 1993 Feb-73(l):49−51
  250. Olsson M.J., Juhlin L. Transplantation of melanocytes in vitiligo.//Br J Dermatol. 1995 Apr-132(4):587−91
  251. Ortonne J.P., Mosher D.B., Fitzpatrick T.B. Vitiligo and Other Hypomelanoses of Hair and Skin./New York: Plenum Publishing, 1983- 147−8
  252. Pandya V., Parmar Kirti S., Shah Bela J., Bilimoria F.E. A study of autologous melanocyte transfer in treatment of stable vitiligo //Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. serial online. 2005, V. 71, P. 393−397.
  253. Paravar T., Lee D.J. Vitiligo in an urban academic setting.//Internation J. of Dermatol., 2010., 49- 39−43
  254. Park J.H., Kim H.J., Lee M.H. Efficacy of Narrow band UVB phototherapy in vitiligo patients.//Kor J Dermatol 2003−41:1022−1027
  255. Parsad D., Pandhi R., Dogra S., Kumar B. Clinical study of repigmentation patterns with different treatment modalities and their correlation with speed and stability of repigmentation in 352 vitiligionous patches.//J Am Acad Dermatol 2004−50:63−7
  256. Passeron T., Ortonne J.P. Physiopathology and genetics of vitiligo.//J Autoimmun. 2005−25 Suppl:63−8.Epub 2005 Nov 18.
  257. Passeron T. Combination treatments for vitiligo//JEADV-2008-SY08.3
  258. Peachey RD. Skin temperature and blood flow in relation to the speed of suction blister formation.//Br J Dermatol 1971−84:447−52
  259. Peachey R.D. Some factors affecting the speed of suction blister formation in normal subjects.//Br J Dermatol 1971−84:435−52.
  260. Picardo M. Non-immunological mechanisms in the pathogenesis of vitiligo.
  261. An overview//JEADV, 2009, 42: 23−31
  262. Prcic S., Djuran V., Mikov A. Vitiligo in children.//Pediatr Dermatol. 2007- 24:666
  263. Prignano F., Pescitelli L., Ricceri F., Becatti M., Fiorillo C., Taddei N., 1. tti T. Antioxidants prevent cell damage in perilesional skin from vitiligo patients// JEADV-2008-FP1261
  264. Puertollano R., Randazzo P.A., Presley J.F., Hartnell L.M., Bonifacino J.S. The GGAs promote ARF-dependent recruitment of clathrin to the TGN.//1. Cell 2001, 105, 93−102.
  265. Raboobee N. Excimer lazer for vitiligo//JEADV-2008-FP0745
  266. Radakovic-Fijan S, Furnsinn-Friedl AM, Honigsmann H, Tanew A. Oral dexamethasone pulse treatment for vitiligo. // J Am Acad Dermatol 2001 May-44(5):814. -7
  267. M. Shoenfeld Y. Harnessing autoimmunity (vitiligo) to treat melanoma: a myth or reality?//Ann NYAcad Sci. 2007 Sep- 1110:410−25.
  268. Rashtak S., Pittelkow M.R. Skin involvement in systemic autoimmune diseases.//Curr Dir Autoimmun. 2008−10:344−58. Review
  269. Rezaei N., Gavalas N.G., Weetman A.P., Kemp E.H. Autoimmunity as an aetiological factor in vitiligo.//J Eur Acad Dermatol Venereol. 2007 Aug-21(7):865−76.
  270. Rodrigue-Gervais I.G., Saleh M. Genetics of inflammasome-associated disorders: a lesson in the guiding principals of inflammasome function.//Eur J Immunol. 2010 Mar-40(3):643−8
  271. Ruiz-Arguelles A., Brito G.J., Reyes-Izquierdo P., Perez-Romano B., Sanchez-Sosa S. Apoptosis of melanocytes in vitiligo results from antibodypenetration. J Autoimmun. 2007 Dec-29(4):281−6. Review.
  272. Savant S.S. Text book of dermatosurgery 2007, Ch.41, Pg 246
  273. Schallreuter K.U., Krueger C, Wuerfel B. et al. Childhood-Vitiligo. What can we do?//JEADV, 2007- vol 31(2):38−41
  274. Sehgal V.N., Srivastava G., Dogra S. Tacrolimus in dermatology-pharmacokinetics, mechanism of action, drug interactions, dosages, and side effects: part I.//Skinmed. 2008 Jan-Feb-7(l):27−30. Review.
  275. Sehgal V.N., Srivastava G. Vitiligo: compendium of clinico-epidemiological features.//Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2007 May-Jun-73(3): 149−56.
  276. Sehgal V.N., Srivastava G. Vitiligo treatment options: an evolving scenario.//.! Dermatolog Treat. 2006−17(5):262−75.
  277. Sendur N., Karaman G., Sanic N., Savk E. Topical pimecrolimus: a new horizon for vitiligo treatment?//.!. Dermatolog. Treat. 2006, V. 17,1. No 6, P. 338−342.
  278. Serarslan G., Yonden Z., Sogut S. et al. Macrophage migration inhibitory factor in vitiligo patients and relationship between the disease duration and clinical type of the disease.//JEADV., 2009, FC08.05
  279. Sharquie K.E., Mehenna S.H., Naji A.A., Al-Azzawi H. Inflammatory changes in vitiligo: stage I and II depigmentation. //Am. J. Dermatopathol. 2004,1. V. 26, No 1, P. 108−112.
  280. Sheikh I.M. A new combination treatment of vitiligo//JEADV, 2008-FC05.042
  281. Shen Z., Gao T.W., Chen L. et al. Optimal frequency of treatment with the 308-nm excimer laser for vitiligo on the face and neck.//Photomed Laser
  282. Surg. 2007 Oct-25(5):418−27.
  283. Shin J.H., Kim M.J., Cho S., Whang K.K., Halhm J.H. A case of giantcongenital nevocytic nevus with neurotization and onset of vitiligo.//J Eur Acad Dermatol Venereol 2002- 16: 384−6.
  284. Silverberg N.B., Lin P., Travis L. Tacrolimus ointment promotes repigmentation of vitiligo in children: a review of 57 cases. J Am Acad Dermatol 2004- 51:760−6.
  285. Simmin A.S. No additional effect of topical calcipotriol on narrow-band UVB phototherapy in patients with generalized vitiligo//Photodermatology Photoimmunology&Photomedicin .2005−21:79−83
  286. Sotiriou E., Apalla Z., Tsorova C., Ioannidis D. Generalized vitiligo following partial regression of a congenital nevocytic naevus//JEADV-2008- FP0767
  287. Spritz R.A. The genetics of generalized vitiligo.//Curr Dir Autoimmun. 2008−10:244−57. Review.
  288. Spritz R.A., Gowan K., Bennett D.C., Fain P.R. Novel vitiligo susceptibility loci on chromosomes 7 (AIS2) and 8 (AIS3), confirmation of SLEV1 on chromosome17, and their roles in an autoimmune diathesis.//Am. J. Hum. Genet. 2004, 74, 188−191.
  289. Stein K.R., Pearce D.J., Feldman S.R.Targeted UV therapy in the treatment of psoriasis.//J Dermatolog Treat. 2007 Oct 11:1−5
  290. Stromberg S., Bjorklund M.G., Asplund A., Rimini R., Lundeberg J., Olsson M.J. Transcriptional profiling of melanocytes from patients with vitiligo Vulgaris.//Pigment Cell & Melanoma Research. 2008, Vol. 21, № 2, p. 162−171.
  291. Sun X., Xu A., Wei X., Ouyang J., Lu L., Chen M., Zhang D. Genetic epidemiology of vitiligo: a study of 815 probands and their families from south China. Int. J. Dermatol. 2006, 45, 1176−1181.
  292. Taieb A. Intrinsic and extrinsic pathomechanisms in vitiligo.//Pigment Cell Res.(2000)-13-suppl 8:41−7
  293. Ta’feb A., Picardo M. Clinical practice. Vitiligo.//N. Engl J Med. 2009 Jan 8−360(2): 160−9.
  294. Ta’ieb A., Morice-Picard F., Jouary T., Ezzedine K., Cario-Andre M., Gauthier Y. Segmental vitiligo as the possible expression of cutaneous somatic mosaicism: implications for common non-segmental vitiligo.//Pigment
  295. Cell Melanoma Res. 2008, V. 21, No 6, P. 646−652.
  296. Tastan H.B., Akar A., Orkunoglu F.E., Area E., Inal A. Association of HLA class antigens and HLA class II alleles with vitiligo in a Turkish population.//
  297. Pigment Cell Res. 2004, 17, 181−184.
  298. Tegta G.R., Parsad D., Majumdar S., Kumar B. Efficacy of autologous transplantation of noncultured epidermal suspension in two different dilutions in the treatment of vitiligo.Int J Dermatol. 2006 Feb-45(2):106−10
  299. Thase M.E. Treatment of severe depression.//!. Clin. Psychiatry. 2006- 61 (suppl 1):S 17-S25
  300. Thompson A.R., Kent G., Smith J.A. Living with vitiligo: dealing with difference.//Br. J Health Psychol. 2002−7:213−25
  301. Tu C.X., Jin W.W., Lin M., Wang Z.H., Man M.Q. Levels of TGF-P (l)in serum and culture supernatants of CD4(+)CD25 (+) T cells from patients with non-segmental vitiligo.//Arch Dermatol Res. 2011 Jun 5.
  302. Uchi H., Stan R., Turk M.J., Engelhorn M.E., Rizzuto G.A., Goldberg S.M., Wolchok J.D., Houghton A.N. Unraveling the complex relationship between cancer immunity and autoimmunity: lessons from melanoma and vitiligo.// Adv Immunol. 2006−90:215−41.
  303. Van der Leun J.C., Lowe L.B., Beerens E.G. The influence of skin temperature on dermal-epidermal adherence: evidence compatible with a highly viscousbond. 1974−62:42−6.
  304. Van Geel N., Ongenae K., De Mil M., Haeghen Y.V., Vervaet C., Naeyaert J.M. Double-blind placebo-controlled study of autologous transplanted epidermal cell suspensions for repigmenting vitiligo.//Arch Dermatol. 2004 Oct- 140(10):1203−8
  305. Van Geel N., Ongenae K., De Mil M., Naeyaert J.M. Modified technique of autologous noncultured epidermal cell transplantation for repigmenting vitiligo: a pilot study.//Dermatol Surg 2001−27:873−6.
  306. Van Geel N., Ongenae K., De Mil M., Naeyaert J.M. Modified technique of autologous noncultured epidermal cell transplantation for repigmenting vitiligo: a pilot study .//Dermatol Surg. 2001 Oct-27(10):873−6
  307. Van Geel N., Ongenae K., Vander Haeghen Y., Vervaet C., Naeyaert J.M. Subjective and objective evaluation of noncultured epidermal cellular grafting for repigmenting vitiligo.//Dermatology.2006−213(l):23−9
  308. Varghese J., Cork M., Messenger A., Gawdroger D. Segmental vitiligo.// JEADV-2008-FP1268
  309. Venugopal S.S., Martin L. K.,. Agero A.L., Frew J.W., Rhodes L., Wittal R., Le Guay J., Murrell D.F. A randomized controlled trial of autologous melanocyt transplanting with recell VS minigrafting in chronic stable vitiligo.// JEADV-2008-JS01.077
  310. Vishvabhavan P., Kirti S.P., Shah Bela J. Bilimoria FE A study of autologous melanocyte transfer in treatment of stable vitiligo.//Indian J Dermatol Venereol Leprol, 2005 cited 2007 Nov 28.-71:393−7
  311. Walker C., Papadopoulos L. Psychodermatology.//Cambridge University Press. 2005. 158 p.
  312. Wankowicz-Kalinska A., Le Poole C., van den Wijngaard R., Storkus W.J., Das P.K. Melanocyte-specific immune response in melanoma and vitiligo:
  313. Two faces of the same coin?// Pigment Cell Res. 2003, V. 16, No 3, P. 254−260.
  314. Wei, M.L. Hermansky-Pudlak syndrome: a disease of protein trafficking and organelle ftinction.//Pigment Cell Res. 2006, 19, 19−42.
  315. Weiss B.J., Kamholz J., Ritter A., Zackai E.H., McDonald-McGinn D.M.,
  316. Emanuel B., Fischbeck K.H. Segmental spinal muscular atrophy and dermatological findings in a patient with chromosome 18q deletion.//Ann. Neurol. 1991, V. 30, No 3, P. 419−423.
  317. Westerhof W, d’Ischia M. Vitiligo puzzle: the pieces fall in place.//Pigment Cell Res. 2007 Oct-20(5):345−59. Review
  318. Whitton ME, Ashcroft DM, Gonzalez U. Therapeutic interventions for vitiligo.//J Am Acad Dermatol. 2008 Oct-59(4):713−7. Review.
  319. Witton M., Ashcroft D., Gonzalez U. Therpeutic interventions for vitiligo.// JAAD, 2008- vol 59, Issue 4, p 713−717
  320. Wilson SP, Cassel SL. Inflammasome-mediated autoinflammatory disorders. Postgrad Med. 2010 Sep-122(5):125−33. Review
  321. Wu CS, Yu HS, Chang HR. Cutaneous blood flow and adrenoceptor response increase in segmental-type vitiligo lesions.//J of Dermatol Sei 2000−23:53−62
  322. Yang Y.-S., Cho H.-R., Ryou J.-H. et al.//JAAD 2010p/317−323
  323. Yang S., Zhang Z., Xu S., Zhang F., Yin X., Xiao F., Du W., Wang J., Lv Y., Tang H., Zhang X. The analysis of genetics and associated autoimmune deseases in Chinese vitiligo patients//JEADV-2008-FP1273
  324. Yaghoobi R, Omidian M, Bagherani N. Vitiligo: a review of the published work. J Dermatol. 2011 May-38(5):419−31. Review
  325. Zachariae H, Zachariae C, Deleuran B, Kristensen P. Autotransplantation in vitiligo: treatment with epidermal grafts and cultured melanocytes.//Acta Derm Venereol. 1993 Feb-73(l):46−8
  326. Zamani, M., Spaepen, M., Sghar, S.S., Huang, C., Westerhof, W., Nieuweboer-Krobotova, L., and Cassiman, J.J. Linkage and association of HLA class II genes with vitiligo in a Dutch population.// Br. J.Dermatol. 2001,145, 90−94.
  327. Zattra E, Fortina AB, Bordignon M, Piaserico S, Alaibac M. Immunosuppression and melanocyte proliferation.//Melanoma Res. 2009 Apr-19(2):63−8. Review.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!