Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Поиск новых средств профилактики и лечения болезни движения

Диссертация: Поиск новых средств профилактики и лечения болезни движения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая ценность работы. Результаты работы позволяют рекомендовать новые комбинированные препараты икарон-1 и икарон-2, а также мексидол, в качестве средств профилактики БД у людей. В качестве основы при дальнейшей разработке высокоэффективных комбинированных препаратов для лечения БД у людей рекомендуется комбинация дипразина (50 мг) с эфедрином (25 мг) и стрихнином (1 мг). Оригинальные… Читать ещё >

Поиск новых средств профилактики и лечения болезни движения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о болезни движения
    • 1. 2. Лекарственные средства профилактики и лечения болезни 22 движения
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Моделирование болезни движения
      • 2. 1. 1. Моделирование болезни движения у человека
      • 2. 1. 2. Моделирование болезни движения у животных
        • 2. 1. 2. 1. Моделирование болезни движения у крыс
        • 2. 1. 2. 2. Моделирование болезни движения у кошек
    • 2. 2. Электрофизиологические исследования
    • 2. 3. Использованные фармакологические вещества
    • 2. 4. Статистическая обработка
  • СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ
  • Глава III. ФАРМАКОПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНИ ДВИЖЕНИЯ
    • 3. 1. Оценка противоукачивающих свойств ряда фармакологических 43 веществ в эксперименте
      • 3. 1. 1. Исследование противоукачивающего действия ряда 43 фармакологических веществ у крыс
      • 3. 1. 2. Исследование противоукачивающего действия некоторых 46 фармакологических веществ у кошек
    • 3. 2. Исследование вестибулопротекторных свойств мексидола у человека
    • 3. 3. Изучение вестибулопротекторного действия двух новых комбинированных препаратов у человека- исследование их влияния на ^ содержание некоторых гормонов в плазме крови добровольцев
    • 3. 4. Электрофизиологическое исследование механизма противоукачивающего действия мексидола. ^g
    • 3. 5. Обсуждение результатов, представленных в главе III
  • ГЛАВА IV. ФАРМАКОТЕРАПИЯ БОЛЕЗНИ ДВИЖЕНИЯ
    • 4. 1. Исследование лечебного действия некоторых лекарственных 66 средств при БД у людей
    • 4. 2. Обсуждение результатов, представленных в главе IV

Актуальность проблемы. Хотя человечество вступило уже в XXI век, однако болезнью движения (БД), или укачиванием, известной еще в глубокой древности, могут страдать огромное количество людей в связи с появлением новых видов наземного транспорта, интенсивного развития мореплавания и авиации, освоения космического пространства и др. (О.Г.Газенко, 1994; В. С. Шашков и соав., 1994; Э. И. Мацнев, 2002; Turner, Griffin, 1999; Seydl, 2002; Bacal et al., 2003; Watt, Lefebvre, 2003; Bonato et al., 2004). Так, например, при использовании наземных транспортных средств (автомашины, автобусы и т. д.) среди детей в возрасте до 12 лет укачиваются 58%, в возрасте от 12 до 20 лет — 47% (Э.И.Мацнев, 2002). Примерно, 40−50% космонавтов и около 70% астронавтов страдают в той или иной степени космической формой БД (А.Д.Егоров, Е. М. Юганов, 1985; О. Г. Газенко и соав., 1986; А. И. Григорьев, А. Д. Егоров, 1988; Г. И. Горгиладзе, И. И. Брянов, 1989; Lakner, DiZio, 1991; Putcha et al., 1999; Ishii, 2001). Поэтому профилактика и лечение БД до сих пор остается одной из важнейших проблем авиакосмической и морской медицины, а также для путешественников (А.И.Григорьев, 1993; В. В. Яснецов, В. С. Шашков, 1993; Э. И. Мацнев, 2002; Gardon et al., 2003; Buckey et al., 2004; Miller, Muth, 2004). Очевидно, что для решения этой проблемы необходимо иметь исчерпывающее представление о механизмах, лежащих в основе возникновения и развития БД, однако до настоящего времени отсутствует даже общепринятая концепция патогенеза БД, в том числе и ее космической формы (В.С.Шашков и соавт., 1987;2000; А. И. Григорьев, 1993; В. А. Правдивцев и соавт., 1997; В. В. Яснецов и соавт., 1997; С. Б. Козлов, 1998; Э. И. Мацнев, 2002; Yates, 1998; Bles et al., 2000; Mallinson, Longridge, 2002).

Фармакологический метод борьбы с укачиванием хотя и считается наиболее применимым, однако сегодня арсенал высокоэффективных противоукачивающих средств (в том числе и их комбинаций), используемых у человека довольно беден (В.В.Яснецов, В. С. Шашков, 1993; Н. Н. Каркищенко, 1993; Н. М. Киселева, 1994; В. Н. Каркищенко, 1998; Yates et al., 1998; Cowings, Toscano, 2000; Levine et al., 2000, Cheung et al., 2003). Зачастую, эти препараты (скополамин, D-амфетанин, прометазин и др.) действуют непродолжительно, оказывают слабое лечебное действие, вызывают побочные эффекты и существенно снижают работоспособность человека-оператора (В.С.Шашков и соав., 1994;2000; В. Н. Каркищенко, 1998; Davis et al., 1992, 1993; Muth et al., 1995; Weinstein, Stern, 1997; Lucot, 1998aReid et al., 2000; Gordon et al., 2001; Lien et al., 2003). Поэтому поиск новых средств профилактики и лечения БД является своевременным и актуальным.

Перспективными, в плане поиска новых веществ с вестибулопротекторной активностью, являются производные 3-оксипиридина (3-ОП), впервые синтезированные Л. Д. Смирновым и В. И. Кузьминым в НИИ фармакологии РАМН. Так, например, было установлено, что ряд производных 3-ОП обладает антиоксидантными, противогипоксическими и актопротекторными свойствами (К.М.Дюмаев и соав., 1995; В. Э. Сизаева, 2001; Н. П. Катунина, 2002; Е. Н. Стратиенко и соав., 2002; Е. Н. Стратиенко, 2003; С. Ф. Садоян, 2004). Более того, было обнаружено, что отечественный препарат нового покаления мексидол (2-этил-б-метил-З-оксипиридина сукцинат), разрешенный для широкого медицинского применения, в частности, психиатрии и хирургии (Т.А.Воронина, С. Б. Середенин, 19 998- Т. А. Воронина, 2003, 2004), способен оказывать противоукачивающее действие у крыс (И.Н.Крылова, 1998). Однако, в этом отношении, мексидол не исследован у человека, также не изучены в эксперименте вестибулопротекторные свойства других производных 3-ОП.

Цель исследования. Изыскание новых средств профилактики и лечения БД.

Задачи исследования. Для достижения указанной цели необходимо было решить следующие конкретные задачи:

1. Исследовать противоукачивающую активность 5 новых производных 3-ОП (в сравнении с мексидолом) у крыс.

2. Оценить противоукачивающие свойства мексидола и МК-801 у кошек.

3. Исследовать противоукачивающее действие мексидола у добровольцев.

4. Исследовать противоукачивающее действие двух новых комбинированных препаратов у добровольцев.

5. Исследовать лечебное действие некоторых лекарственных средств при БД у добровольцев.

6. В эксперименте исследовать возможный механизм противоукачивающего действия мексидола на нейтронном уровне.

Научная новизна исследования. Впервые в эксперименте показано, что два новых фенилэтилзамещенных производных 3-ОП (соединения под шифрами СК-119 и СК-132) оказывают выраженное противоукачивающее действие у крыс. Выявлено, что мексидол и МК-801 дают заметный вестибулопротекторный эффект у «чувствительных» к БД кошек. Обнаружено, что мексидол способен оказывать прямое влияние на большую часть нейронов медиального вестибулярного ядрапри этом, в реализации угнетающего действия препарата на спонтанную активность клеток в более чем 50% случаев участвуют ГАМК-рецепторы, а у 42% нейронов мексидол ослабляет вызванные ответы на адекватное раздражение вестибулярного аппарата.

Впервые в исследованиях с участием добровольцев установлено наличие вестибулопротекторной активности у мексидола, а также то, что новые комбинированные препараты икарон-1 и икарон-2 оказывают выраженное противоукачивающее (профилактическое) действие у 100% испытуемых. Оба препарата, практически, полностью предупреждают или существенно ослабляют резкое повышение сразу после вращения содержания адренокортикотропного гормона (АКТГ) и вазопрессина в плазме крови мужчин-добровольцев. Обнаружено, что комбинация веществ (дипразин /прометазин/ 50 мг + эфедрин 25 мг + стрихнин 1 мг) эффективна при лечении (в/м введение) БД у людей, а также поддерживает на исходном уровне их физическую работоспособность.

Практическая ценность работы. Результаты работы позволяют рекомендовать новые комбинированные препараты икарон-1 и икарон-2, а также мексидол, в качестве средств профилактики БД у людей. В качестве основы при дальнейшей разработке высокоэффективных комбинированных препаратов для лечения БД у людей рекомендуется комбинация дипразина (50 мг) с эфедрином (25 мг) и стрихнином (1 мг). Оригинальные отечественные соединения под шифром СК-119 и СК-132 рекомендуются для дальнейшего изучения в качестве потенциальных вестибулопротекторов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Наличие у новых фенилэтилзамещенных производных 3-ОП СК-119 и СК-132 вестибулопротекторной активности у крыс.

2. Наличие у мексидола вестибулопротекторной активности у человека и животных.

3. Способность новых высокоэффективных комбинированных препаратов (икарон-1 и икарон-2) давать выраженный противоукачивающий эффект у 100% добровольцев.

4. Способность комбинации дипразина (50 мг) с эфедрином (25 мг) и стрихнином (1 мг) при в/м введении оказывать заметное лечебное действие при БД у добровольцев, а также поддерживать на исходном уровне их физическую работоспособность.

5. Способность мексидола оказывать прямое влияние на нейроны медиального вестибулярного ядра.

Апробация работы. Результаты и основные положения диссртации доложены и обсуждены на 1-ом и 5-ом Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство». На расширенном заседании отдела фармакологии Научно-производственного центра «Гидробиос» МЗ РФ (Москва, 2004).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 работ.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований, заключения, выводов, научно-практических рекомендаций и списка литературы, включающего источников.

ВЫВОДЫ.

1. Среди испытанных 5 новых производных 3-оксипиридина имеются соединения СК-119 и СК-132 (фенилэтилзамещенные производные 3-оксипиридина), оказывающие выраженное противоукачивающее профилактическое действие у крыс. По эффективности вещества превосходят (СК-132) эталонный вестибулопротектор скополамин или не уступает ему (СК-119).

2. Мексидол и специфический неконкурентный антагонист NMDA-рецепторного комплекса МК-801 оказывают заметное противоукачивающее профилактическое действие у «чувствительных» к болезни движения кошек, не уступая в этом отношении скополамину.

3. Мексидол способен оказывать прямое влияние на большую часть (61%) нейронов медиального вестибулярного ядра у кошек. Угнетающее действие препарата на спонтанную активность клеток, в более чем половине случаев, полностью предотвращается или существенно ослабляется специфическим антагонистом ГАМК-рецепторовбикукуллином. У 42% нейронов мексидол ослабляет вызванные ответы на адекватное раздражение вестибулярного аппарата.

4. Мексидол оказывает заметное противоукачивающее (профилактическое) действие у 69% обследуемых (мужчины-добровольцы), не уступая в этом отношении скополамину (защитный эффект у 62% людей).

5. Новые комбинированные препараты икарон-1 и икарон-2 оказывают выраженное противоукачивающее (профилактическое) действие у 100% обследуемых. При этом икарон-1 эффективнее всех своих основных ингредиентов (скополамина, сиднокарба и пипольфена) икарон-2 -только скополамина.

6. Икарон-1 и икарон-2 увеличивают у обследуемых плазменную концентрацию кортизола как до вращения, так и после него. Они также практически полностью предупреждают (икарон-1) или существенно ослабляют (икарон-2) резкое повышение, сразу после вращения, содержания АКТГ и вазопрессина в плазме крови.

7. Комбинация дипразина (50 мг) с эфедрином (25 мг) и стрихнином (1 мг) при в/м введении оказывает заметное лечебное действие при укачивании людей, а также поддерживает на исходном уровне их физическую работоспособность.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для научно-исследовательских целей рекомендуется перспективный химический ряд фенилэтилзамещенных производных 3-оксипиридина для поиска новых высокоэффективных вестибулопротекторов.

2. Комбинированные препараты икарон-1 и икарон-2, а также мексидол рекомендуется в качестве средств профилактики болезни движения у человека.

3. Комбинация дипразина (50 мг) с эфедрином (25 мг) и стрихнином (1 мг) рекомендуется в качестве основы при дальнейшей разработке высокоэффективных комбинированных препаратов для лечения болезни движения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.В., Скоромец А. А., Гончар М. А. и др. Сравнительная эффективность бетасерка и циннаризина при лечении головокружения у пациентов с мигренью// Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2003. — Т. 103. -№ 5. — С.43−48.
  2. И.П., Незабиватько В. Н., Мясоедов Н. Ф. и др.
  3. Ноотропный аналог адренокортикотропина 4−10-семакс (15-летний опыт разработки и изучения)// Журнал высшей нервной деятельности. 1997. — Т. 47, № 2. — С.420−430.
  4. В.Н. Морская болезнь. -М.: Медицина, 1983.
  5. А.Дж. Двигательная болезнь (укачивание)// Головокружение. -М.: Медицина, 1987. С. 384−420.
  6. И.И. Метод исследования устойчивости вестибулярного аппарата человека к кумуляции ускорений Кориолиса// Военно-медицинский журнал. 1963. — № 11.- С.54−56.
  7. Я., Бурешова О., Хьюстон Дж.П. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. М.:Высшая школа — 1991.
  8. Т.А. Отечественный препарат нового поколения мексидол: основные эффекты, механизм действия, применение. М., 2004. — 21 С.
  9. Т.А. Роль синаптической передачи в процессах памяти, нейродегенерации и механизме действия нейротропных препаратов// Экспериментальная и клиническая фармакология. 2003. — Т.66, № 2. — С. 10−14.
  10. Т.А., Середенин С. Б. Ноотропные препараты, достижения и новые проблемы// Экспериментальная и клиническая фармакология. -1998.-Т. 61, № 4. -С.3−9.
  11. Т.А. Современные проблемы фармакологии ноотропов: состояние и перспективы// Фармакология и токсикология. 1991. -Т. 54, № 2.-С. 6−11.
  12. А.И., Окунев Р. А. Укачивание и борьба с ним. Л.: Медицина, 1964.
  13. В.В. Оценка физической работоспособности у летного состава//Авиакосмическая и экологическая медицина. 1996. Т. ЗО, № 5.-С. 54−58.
  14. А.И. Предисловие// Нейрохимические и фармако-терапевтические аспекты болезни движения /В.В.Яснецов, В. С. Шашков. М.: ВИНИТИ РАН, 1993. — С. 5−6.
  15. О.Г. Предисловие// Болезнь движения (патофизиологические основы, профилактика и терапия /В.С.Шашков, Г. С. Айзиков,
  16. B.В.Яснецов. М.: ВИНИТИ РАН, 1994. — С.5−6.
  17. P.P. Количественная оценка клинических проявлений болезни движения// Космическая биология и авиакосмическая медицина. — 1981. -№ 3. С. 72−75.
  18. P.P., Гусакова Г. А., Сабаев В. В., Галле Н. Н. Оценка эффективности фармакологических средств профилактики болезни движения// Там же. 1988.-№> 4. — С. 90−94.
  19. Г. И., Брянов И. И. Космическая болезнь движения// Космическая биология и авиакосмическая медицина. — 1989. — № 3.1. C. 4−14.
  20. А.А. Морфологи, топография и связи продолговатого мозга и варолиева моста кошки//Актуальные проблемы фармакологии ретикулярной формации и синаптической передачи /Под ред. А. В. Вальдмана.- JL, 1963.-С. 165−189.
  21. О.Г., Гуровский Н. Н., Гюрджиан А. А. Космическая биология и медицина к двадцатипятилетию со дня первого космического полета Юрия Алексеевича Гагарина//Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1986. — № 3. — С. 4−12.
  22. А.И., Егоров А. Д. Феноменология и механизмы изменения основных функций организма человека в невесомости// Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1988. — № 6. -С. 4−17.
  23. Е.В. Вычислительные методы анализа и распознования патологических процессов. JL: Медицина, 1978.
  24. К.М., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. М.: Изд. Института биомедицинской химии РАМН, 1995.
  25. В.В. Фармакология. М.: Медицина, 1966.
  26. Н.Н., Димитриади Н. А. Противоэпилептические средства в комбинированной медикаментозной профилактике болезни движения// Космическая биология и Авиакосмическая медицина. -1991.-Т. 25, № 1.-С. 21−23.
  27. Н.Н. Психоунитролизм лекарственных средств. М.: Медицина, 1993.
  28. В.Н. Фармакологическая коррекция вестибуловегетативного синдрома при моделировании болезни движения: Автореферат дисс.канд. мед. наук. -М., 1998.
  29. Н.П. Изучение антигипоксической активности новых производных 3-оксипиридина, бензимидазола, оксиникотиновойкислоты и меркаптобензимидазола: Автореферат дисс.канд. биол.наук. — Смоленск, 2002.
  30. Н.М. Изучение противоукачивающей активности и механизма действия ряда новых веществ синтетического и животного происхождения: Автореферат дисс.канд. мед. наук. -М, 1994.
  31. С.Б. Нейрофизиологический анализ центральных механизмоввестибулярных реакций (системный подход): Автореферат дисс. доктора мед. наук. М., 1998.
  32. Г. Л. Воздушная болезнь. М., 1965.
  33. Г. Л., Разсолов Н. А. Болезнь движения// Экологическая физиология человека. Адаптация человека к экстремальным условиям среды. -М.: Наука, 1979. С. 194−239.
  34. И.Н. Фармакологическая коррекция нарушений процессов обучения и памяти, вызванных экстремальными воздействиями: Автореферат дисс. доктора мед. наук. М., 1998.
  35. Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа.
  36. Лукомская Н. Я, Никольская М. И. Изыскание лекарственных средств против укачивания. Л.: Наука, 1971.
  37. Д.В. Резонансная гипотеза наземного укачивания// Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1991. — Т. 25, № 4-С. 57−58.
  38. Э.И. Болезнь движения// Фармацевтический вестник. 2002. -№ 19. С. 13−21.
  39. С.В., Зайцева О. В., Налетова Н. А. Головокружение как медико-социальная проблема// Русский медицинский журнал. 2002. -Т. 10, № 16.-С. 9−20.
  40. B.C., Благинин А. А., Лагошняк А. Р. К вопросу о коррекции функционального состояния операторов в процессе профессиональной деятельности// Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1998. — Т. 2. — С. 89−90.
  41. B.C. Пептидные биорегуляторы перспективные средства оптимизации функционального состояния летчиков и космонавтов// Космическая биология и авиакосмическая медицина. — 1998. — Т. 2. — С. 87−89.
  42. .И. Дискретная адаптация к условиям сенсорного конфликта// Космическая биология и авиакосмическая медицина. -1987,-№ 5.-С. 82−86.
  43. В.А., Осипов Н. М., Яснецов В. В. Простой способ изготовления многоканального электрода для микроионофореза фармакологических препаратов// Фармакология и токсикология. — 1981.-№ 2.-С. 224−226.
  44. В.А., Козлов С. Б., Яснецов В. В. Эфферентно-афферентная конвергенция как структурно-функциональная основа аппарата акцептора результатов действия// Успехи физиологических наук. 1997. — Т. 28, № 4. — С. 33−44.
  45. В.А., Козлов С. Б., Яснецов В. В. Спонтанная и вызванная активность нейронов теменной ассоциативной коры у кошек в процессе укачивания// Авиакосмическая и экологическая медицина. -1992.-№ 1.-С. 46−49.
  46. В.Д., Дрозд Ю. В. Состояние клеточных мембран при моделировании болезни движения и введении а-токоферола// Фармакология и токсикология. 1990. — Т. 53, № 5. — С. 47−48.
  47. В.В., Шерстнев В. В. Аппарат для микроионофе-ретического введения биологически активных веществ// Журнал высшей нервной деятельности. 1977. — Т. 27, № 1. — С. 211−214.
  48. Н.А. Исследование болезни движения (вопросы патогенеза, фармакологической профилактики и экспертизы статокинетическойустойчивости): Автореферат дисс.канд. мед. наук. Смоленск, 2001.
  49. С.Ф. Исследование влияния новых фенилэтилзамещенных производных 3-оксипиридина на физическую работоспособность при гипоксии: Автореферат дисс.. канд.мед.наук. Смоленск, 2004.
  50. Р.Д. Фармакологическая коррекция факторов, лимитирующих работоспособность человека// Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. — Т. 61, № 1 — С. 3−12.
  51. Р.Д., Азизов А. П. Проблема фармакологической коррекции выносливости человека// Военно-медицинский журнал. — 1998. — № 2. — С. 57−63.
  52. Р.Д., Орджоникидзе З. Г., Орджоникидзе Г. З. и др.
  53. Лекарства и БАД в спорте: практическое руководство для спортивных врачей, тренеров и спорцменов/ Под ред. Р. Д. Сейфуллы, З. Г. Орджоникдзе. М.: Литера, 2003.
  54. С.Б., Воронина Т. А. Современное состояние и перспективы лекарственного лечения психических заболеваний// Экспериментальная и клиническая фармакология. 1992. Т. 55, № 1. -С. 4−10.
  55. П.В., Шимановский Н. Л., Петров В. И. Рецепторы физиологически активных веществ. Волгоград: Изд. «Семь ветров», 1999.
  56. В.Э. Фармакологическая коррекция производными пиридина физической работоспособности мышей после воздействия вибрации: Автореферат дисс.канд.мед.наук. Смоленск, 2001.
  57. Е.Н., Сизаева В. Э., Смирнов Л. Д. и др. Коррекция физической работоспособности мышей производными 3-оксипиридина и пиридина// Авиакосмическая и экологическая медицина. 2002. — Т. 36, № 1.-С. 38−40.
  58. Е.Н. Поиск и изучение новых химических соединений, повышающих физическую работоспособность: Автореферат дисс. доктора мед.наук. М., 2003.
  59. Р.А. Гормонально-метаболический статус организма при экстремальных воздействиях. -М.: Наука, 1990.
  60. В.В. Усовершенствованная методика определения общей физической работоспособности человека при велоэргометрическом тестировании// Авиакосмическая и экологическая медицина. 1996. — Т. 30, № 3. — С. 46−50.
  61. К.А. Функция органа равновесия и болезнь передвижения. JL: Медицина, 1969.
  62. B.C., Сабаев В. В., Ильина, Галле P.P. Проблемы лекарственной профилактики синдрома укачивания (болезнь движения)// Фармакология и токсикология. 1987. — № 3. — С. 5−20.
  63. B.C., Яснецов В. В., Дрозд Ю. В. и др. Нейрофармакология вестибуловегетативного синдрома// Там же. 1988. — № 2. — С. 30−36.
  64. B.C. Фармакологическая регуляция физиологических функций в космической медицине// Там же. 1990. — № 1. — С. 5−10.
  65. B.C., Айзиков Г. С., Яснецов В. В. Болезнь движения (патофизиологические основы, профилактика и терапия). -М.: ВИНИТИ РАН, 1994.
  66. B.C., Яснецов В. В., Шашков А. В. и др. Роль нейрохимических механизмов в патогенезе кинетозов и лечебно-профилактическом действии лекарственных средств// Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. Т. 61, № 6. — С. 3−8.
  67. B.C., Котовская А. Р., Орлов О. И. и др. Экспериментальное обоснование фармакологических средств купирования вестибуловегетативного синдрома (болезнь движения)// Экспериментальная и клиническая фармакология. 1999. Т. 62, № 6. — С. 11−15.
  68. B.C., Яснецов В. В., Шашков А. В. и др. Фармакологическая профилактика вестибуло-вегетативного синдрома (болезнь движения) в модельных исследованиях// Авиакосмическая и экологическая медицина. 2000. — Т. 34, № 4. — С. 9−13.
  69. А.В., Карсанова С. К., Яснецов В. В. и др. Нейроэндокринные факторы в патогенезе болезни движения и защитном действии лекарственных веществ// Экспериментальная и клиническая фармакология. 2004. — Т. 67, № 2. — С. 3−7.
  70. Е.Б. Фармакологическая коррекция функционального состояния космонавтов в острый послеполетный период// Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1998. — Т. 2. — С. 348−350.
  71. В.В., Шашков B.C. Нейрохимические и фармакотерапев-тические аспекты болезни движения. М.: ВИНИТИ РАН, 1993.
  72. В.В., Правдивцев В. А., Попов В. М. и др.
  73. Противоукачивающее действие нооглютила и его нейронный механизм// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -1995.-Т. 119, № 5. С. 515−516.
  74. В.В., Шашков B.C., Козлов С. Б. и др. Болезнь движения с позиций теории функциональных систем П.К. Анохина// Вестник РАМН. 1997. — № 12. — С. 26−34.
  75. В.В., Правдивцев В. А., Крылова Н. Н. и др. Влияние ноотропов на импульсивную активность нейронов коры большого мозга// Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001. — Т. 64, № 6.-3−6.
  76. В.В., Киселева Н. М. О вестибулопротекторной активности специфического антагониста N-Memn-D-acnapTaTa (NMDA)// Авиакосмическая и экологическая медицина. 1994. — Т. 28, № 5. — С. 66−67.
  77. И.А. Церебропротекторные эффекты альфа-токоферола и пентоксифиллина при моделировании космической болезни движения: Автореферат дисС.канд.мед.наук. Одесса, 1998.
  78. Bacal К., Billica R., Bishop S. Neurovestibular symptoms following space flight// J Vestib Res. 2003. — Vol.13. — № 2−3. -p.93−102.I
  79. Bertolucci L.E., DiDario B. Efficacy of a portable acustimulation device in controlling seasickness// Aviat. Space Environ Med. 1995. — Vol.66. — № 12. -p.1155−1158.
  80. Bles W., Bos J.E., Kruit H. Motion sickness// Curr Opin Neurol. 2000. — Vol.13. — № 1.-p.19−25.
  81. Bonato F., Bubka A., Alfieri L. Display color affects motion sickness symptoms in an optokinetic drum// Aviat. Space Environ Med. 2004. -Vol.75. — № 4. -p.306−311.
  82. Brown T. E, Eckberg D.L. Promethazine affects autonomic cardiovascular mechanisms minimally// J Pharmacol Exp Ther. -1997. -Vol.282. № 2. -p.839−844.
  83. Bubka A., Bonato F. Optokinetic drum tilt hastens the onset of vection-induced motion sickness//Aviat Space Environ Med. 2003. Vol.74. — № 4. -p.315−319.
  84. Buckey J.C., Alvarenga D., Cole В., et al. Chlorpheniramine for motion sickness//J Vestib Res.-2004.-Vol.14. № l.-p.53−61.
  85. Chelen W., Kabrisky M., Hatsell C., et al. Use of phenytoin in the prevention of motion sickness// Aviat. Space Environ Med. 1990. -Vol.61.-№ 11. -p.1022−1025.
  86. Chelen W., Ahmed N., Kabrisky M., Rogers S. Computerized task battery assessment of cognitive and performance effects of acute phenytoin motion sickness therapy// Aviat. Space Environ Med. 1993. — Vol.64. -№ 3.- Pt.- 1. -p.201−205
  87. Cheung B.S., Kohl R.L., Money K.E., Kinter L.B. Etiologic significance of arginine vasopressin in motion sickness.//J Clin Pharmacol-1994. Vol. 34. — № 6. — p. 664−670.
  88. Cheung B.S., Heskin R., Hofer K.D.Failure of cetirizine and fexofenadine to prevent motion sickness// Ann Pharmacother. 2003. — Vol.37. — № 2. — p.173−177.
  89. Cohen В., Dai M., Raphan T. The critical role of velocity storage in production of motion sickness// Ann N Y Acad Sci. 2003. — Vol.1004. -p.359−376.
  90. Cowings P. S., Toscano W.B. Autogenic-feedback training exercise is superior to promethazine for control of motion sickness symptoms// J Clin Pharmacol. 2000. — Vol.40. — № 10. — p. 1154−1165.
  91. Cowings P. S., Toscano W.B., DeRoshia C., et al. Promethazine as a motion sickness treatment: impact on human performance and mood states// Aviat. Space Environ Med. 2000. -Vol.71. — № 10.-p.1013−1022.
  92. Crampton G.H., Lucot J.B. A stimulator for laboratory studies of motion sickness in cats// Aviat Space Environ Med. 1985. — Vol.56. — № 5. — p.462−465.
  93. Dai M., Kunin M., Raphan Т., et al. The relation of motion sickness to the spatial-temporal properties of velocity storage// Exp Brain Res. —2003. Vol.151. — № 2. — p. 173−89. Epub 2003 May 29.
  94. Davis J.R., Jennings R.T., Beck B.G. Comparison of treatment strategies for Space Motion Sickness// Microgravity Q. 1992. — Vol.2. — № 3.p.173−177.
  95. Davis J.R., Jennings R.T., Beck B.G. Comparison of treatment strategies for Space Motion Sickness// Acta Astronaut. 1993. — Vol.29. — № 8. -p.587−691.
  96. Davis J.R., Jennings R.T., Beck B.G., Bagian J.P. Treatment efficacy of intramuscular promethazine for space motion sickness// Aviat. Space Environ Med. 1993. — Vol.64. — № 3. — Pt 1. — p.230−233.
  97. Davis J.R., Jennings R.T., et. al. Treatment efficacy of intramuscular promethazine for space motion sickness// Aviat Space Environ Med. -1993. Vol. 64. — № 3. — p. 230−233.
  98. Dolmierski R. Seasickness treatment with cinnarizine//Bull Inst Marit Trop Med. Gdynia. 1983.-Vol.34.-№ 3−4.-p.215−216.
  99. DoweckL, Gordon C.R., Spitzer O., et. al. Effect of cinnarizine in the prevention of seasickness// Aviat Space Environ Med. 1994. — Vol.65.7. р.606−609.
  100. Doweck I., Gordon C.R., Shlitner A., et al. Alterations in R-R variability associated with experimental motion sickness// J Auton Nerv Syst. 1997. -Vol. 67-№ 1−2.- p.31−37.
  101. Drummond P.D., Granston A. Facial pain increases nausea and headache during motion sickness in migraine sufferers// Brain. 2004. — Jan. 28 Epub ahead of print.
  102. Edi G. Albert. Phenytoin for the prevention of motion sickness// The Medical Journal of Australia. 2003. — Vol. 178. — № 11. — p. 575−576.
  103. Eyeson-Annan M., Peterken C., Brown В., Atchison D. Visual and vestibular components of motion sickness// Aviat. Space Environ Med. -1996.- Vol.67. № 10. — p.955−962.
  104. Flanagan M.B., May J.G., Dobie T.G. Optokinetic nystagmus, vection, and motion sickness// Aviat. Space Environ Med. 2002. — Vol.73. № 11. -p.1067−1073.
  105. Foreman M.M., Fuller R.W., Leander J.D., Benvenga M.J., et al.
  106. Preclinical studies on LY228729: a potent and selective serotonin 1A agonist// J Pharmacol Exp Ther. 1993. — Vol.267. -№ 1. -p.58−71.
  107. Fox R.A., Keil L.C., Daunton N.G., et al. Vasopressin and motion sickness in cats// Aviat. Space Environ Med. 1987. — Vol.58. — № 9. -Pt 2. -p.A143-A147.
  108. Franklin D. Treatment of motion sickness// Aviat. Space Environ Med. -1996.- Vol.67. -№ 5.-498.
  109. Gianaros P. J., Quigley K.S., Muth E.R., et al. Relationship between temporal changes in cardiac parasympathetic activity and motion sickness severity// Psychophysiology. 2003. — Vol. 40. — № 1. — p.39−44.
  110. Golding J.F., Mueller A.G., Gresty M.A. A motion sickness maximum around the 0.2 Hz frequency range of horizontal translational oscillation// Aviat. Space Environ Med. 2001. — Vol.72.-№ 3.-p. 188−192.
  111. Golding J.F., Bles W., Bos J.E., et al. Motion sickness and tilts of the inertial force environment: active suspension systems vs. active passengers// Aviat. Space Environ Med. 2003. — Vol.74. — № 3. -p.220−227.
  112. Gordon C.R., Gonen A., Nachum Z., Doweck I., et al. The effects of dimenhydrinate, cinnarizine and transdermal scopolamine on performance// J Psychopharmacol. 2001.- Vol.15. — № 3.-p.167−172.
  113. Gordon C.R., Doweck I., Nachum Z, et al. Evaluation of betahistine for the prevention of seasickness: effect on vestibular function, psychomotor performance and efficacy at sea// J Vestib Res. 2003. — Vol. 13. — № 2−3. -p.103−111.
  114. Gordon C.R., Doweck I., Nachum Z, et al. Evaluation of betahistine for the prevention of seasickness: effect on vestibular function, psychomotor performance and efficacy at sea// J Vestib Res. 2003. — Vol.13. — № 2−3. -p.103−111.
  115. Gordon C.R., Gonen A., Nachum Z., Doweck I., et al. The effects of dimenhydrinate, cinnarizine and transdermal scopolamine on performance// JPsychopharmacol. 2001.- Vol.15. — № 3.-p. 167−172.
  116. Graybiel A., Lackner J.R. Treatment of severe motion sickness with antimotion sickness drug injections// Aviat Space Environ Med. 1987. -Vol. 58.-№ 8.- p.773−776.
  117. Hasler W.L., Kim M.S., Chey W.D., et al. Central cholinergic and alpha-adrenergic mediation of gastric slow wave dysrhythmias evoked during motion sickness// Am J Physiol. 1995. — Vol.268. — № 4. — Pt. 1. — p. G 539- G 547.
  118. HauslerR. Ski sickness//Acta Otolaryngol.- 1995-Vol. 115.- № 1. -p.1−2.
  119. Hordinsky J.R., Schwartz E., Beier J., et al. Relative efficacy of the proposed Space Shuttle antimotion sickness medications// Acta Astronaut.- 1982.- Vol.9. № 6−7.- p.375−383.
  120. Howarth H.V., Griffin M.J. Effect of roll oscillation frequency on motion sickness// Aviat Space Environ Med. 2003. — Vol. 74. — № 4. -p.326−331.
  121. Hu S., McChesney K.A., Player K.A., Bahl A.M., et al. Systematic inve-stigation of physiological correlates of motion sickness induced by viewing an optokinetic rotating drum// Aviat. Space Environ Med. -1999.- Vol.70. № 8.- p.759−765.
  122. Ни S Stern R.M. The retention of adaptation to motion sickness eliciting stimulation// Aviat. Space Environ Med. 1999. — Vol.70. — № 8.p.766−768.
  123. Ishii M. Mechanism of development of space motion sickness. [Article in Japanese]// Equilib Res. 2001. — Vol.60. — № 3. — p. 137−145.
  124. Jokerst M.D., Gatto M., Fazio R., et al. Slow deep breathing prevents the development of tachygastria and symptoms of motion sickness// Aviat. Space Environ Med. 1999. — Vol. 70. — № 12. — p. l 189−1192.
  125. Knox G.W., Woodard D., Chelen W., et al. Phenytoin for motion sickness: clinical evaluation// Laryngoscope. 1994. — Vol.104. — № 8. -Pt 1. — p.935−939.
  126. Koch K.L., Summy-Long J., Bingaman S., et. al. Vasopressin and oxytocin responses to illusory self-motion and nausea in man.// J Clin Endocrinol Metab. 1990. — Vol. 71. — № 5. — p. 1269−1275.
  127. Kohl R.L. Is there a role for nonsedating antihistamines in motion sickness? Fallout from space research may soon benefit your patients// J RespirDis.- 1991. -Vol.12. -№ 4. Supp.l. — p.17 S-21 S.
  128. Kohl R.L., Calkins D.S., Robinson R.E. Control of nausea and autonomic dysfunction with terfenadine, a peripherally acting antihistamine// Aviat. Space Environ Med. 1991. — Vol.62. — № 5. -p.392−396.
  129. Kohl R.L. Beta-Endorphin and arginine vasopressin following stressful sensory stimuli in man.// Aviat. Space Environ Med. 1992. — Vol. — 63. -№ 11.- p. 986−993.
  130. Lackner J.R., DiZio P. Space adaptation syndrome: multiple etiological factors and individual differences// J Wash Acad Sci. 1991. — Vol.81. -№ 2. — p.89−100.
  131. Langner E., Greifenberg S., Gruenwald J. Ginger: history and use// Adv Ther. 1998. — Vol.15. — № 1. -p.25−44.
  132. Levine M.E., Muth E.R., Williamson M. J., et al. Protein-predominant meals inhibit the development of gastric tachyarrhythmia, nausea and the symptoms of motion sickness// Aliment Pharmacol Ther. 2004. — Vol.19. — № 5. -p.583−590.
  133. Levine M.E., Chillas J.C., Stern R.M., Knox G.W. The effects of serotonin (5-HT3) receptor antagonists on gastric tachyarrhythmia and the symptoms of motion sickness// Aviat. Space Environ Med. 2000. -Vol.71.-№ 11. p.1111−1114.
  134. Lien H.C., Sun W.M., Chen Y.H., et al. Effects of ginger on motion sickness and gastric slow-wave dysrhythmias induced by circular vection// Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2003. — Vol.284. — № 3. -p.G481- G 489.
  135. Lin Y.C.Anisocoria from transdermal scopolamine// Paediatr Anaesth. -2001. Vol. 11. — № 5. — p.626−627.
  136. Lucot J.B., Crampton G.H. Buspirone blocks motion sickness and xylazine-induced emesis in the cat// Aviat. Space Environ Med. 1987. -Vol.58. -№ 10. — p.989−991.
  137. Lucot J.B. Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin// Eur J Pharmacol. -1994. Vol.253.— № 1−2. -p.53−60.
  138. Lucot J.B. Pharmacology of motion sickness// J Vestib Res. 1998. -Vol.8. — № 1. -p.61−66.
  139. Lucot J.B. Effects of N-methyl-D-aspartate antagonists on different measures of motion sickness in cats//Brain Res Bull. 1998.— Vol.47.-№ 5. — p.407−411.
  140. Mallinson Al, Longridge NS. Motion sickness and vestibular hypersensitivity//J Otolaryngol. -2002. Vol.31. — № 6. — p.381−385.
  141. McClure J.A., Lycett P., Baskerville J.C. Diazepam as an anti-motion sickness drug//J Otolaryngol. 1982.- Vol.ll.- № 4.-p.253−259.
  142. Mierzwinski J., Kazmierczak H., Pawlak-Osinska K., et al. The effect of betahistine on vestibular habituation: comparison of rotatory and sway habituation training// Acta Otolaryngol. 2001. — Vol.121. — № 5.p.610−615.
  143. Money K.E. Space vestibulo-neuroscience in the new century// ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 1993. — Vol. 55. — № 3. — p. 173−174.
  144. Mori S., Mitarai G., Takabayashi A., Usui S., Sakakibara M., Nagatomo M., von Baumgarten R.J.Evidence of sensory conflict and recovery in carp exposed to prolonged weightlessness// Aviat. Space Environ Med. 1996. — Vol.67. — № 3. — p.256−261.
  145. Miller K.E., Muth E.R.Efficacy of acupressure and acustimulation bands for the prevention of motion sickness// Aviat. Space Environ Med. 2004. -Vol.75. — № 3. -p.227−234.
  146. Murray J.B. Psychophysiological aspects of motion sickness// Percept Mot Skills.- 1997.- Vol. 85,-№ 3, — Pt2.-p. 1163−1167.
  147. Muth E.R., Jokerst M., Stern R.M., Koch K.L.Effects ofdimenhydrinate on gastric tachyarrhythmia and symptoms of vection-induced motion sickness//Aviat Space Environ Med. 1995.- Vol.66.-№ 11. -p.1041−1045.
  148. Nishiike S. Vestibular input to brain monoamine neurons—a review// Arch Ital Biol. 2003.-Vol.141.-№ l.-p. 27−37.
  149. Norfleet W.T., Degioanni J. J., Calkins D.S., et al. Treatment of motion sickness in parabolic flight with buccal scopolamine// Aviat. Space Environ Med.-1992.- Vol.63. №l.-p.46−51.
  150. Okada F., Torii Y., Saito H., Matsuki N. Antiemetic effects of serotonergic 5-HT1 A-receptor agonists in Suncus murinus// Jpn J Pharmacol. 1994. — Vol. 64. -№ 2. — p. 109−114.
  151. Okada F., Saito H., Matsuki N. Blockade of motion- and cisplatin-induced emesis by a 5-HT2 receptor agonist in Suncus murinus// Br J Pharmacol. 1995. — Vol.114. — № 5. — p. 931−934.
  152. Oosterveld W.J. Betahistine dihydro chloride in the treatment of vertigo of peripheral vestibular origin. A double-blind placebo-controlled study// J Laryngol Otol. 1984. — Vol.98. — № 1. -p.37−41.
  153. Parrott A.C., Wesnes K. Promethazine, scopolamine and cinnarizine: comparative time course of psychological performance effects// Psychopharmacology (Berl). 1987. — Vol.92. — № 4. -p.513−519.
  154. Pavy-Le Traon A., Saivin S., Soulez-LaRiviere C,. Pujos M., etal. Pharmacology in space: pharmacotherapy// Adv Space Biol. Med. -1997.-Vol.6.-p.93−105.
  155. Pingree B.J., Pethybridge R.J. A comparison of the efficacy of cinnarizine with scopolamine in the treatment of seasickness// Aviat Space Environ Med. 1994. — Vol. 65. -№ 7. -p.597−605.
  156. Putcha L., Berens K.L., Marshburn Т.Н., et al. Pharmaceutical use by U.S. astronauts on space shuttle missions// Aviat. Space Environ Med. -1999.- Vol.70. № 7, — p.705−708.
  157. Pyykko I., Padoan S., Schalen L., et al. The effects of TTS-scopolamine, dimenhydrinate, lidocaine, and tocainide on motion sickness, vertigo, and nystagmus //Aviat. Space Environ Med. 1985. — Vol.56. — № 8. — p.777−782.
  158. Qian D.S., Liu Z.S. Pharmacologic studies of antimotion sickness actions of ginger. [Article in Chinese]// Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 1992. — Vol.12. — № 2. -p.95−98, 70.
  159. Rawat N., Connor C.W., Jones J.A., et al. The correlation between aerobic fitness and motion sickness susceptibility// Aviat. Space Environ Med. 2002.- Vol.73. — № 3.-p. 216−218.
  160. Ridout F., Hindmarch I. The effects of acute doses of fexofenadine, promethazine, and placebo on cognitive and psychomotor function in healthy Japanese volunteers// Ann Allergy Asthma Immunol. 2003. -Vol.90.- № 4.-p. 404−410.
  161. Sasa M., Takeshita S., Amano Т., et al. Primary neurotransmitters and regulatory substances onto vestibular nucleus neurons// Biol Sci Space. 2001.-Vol.15. — № 4. — p.371−374.
  162. Scherer H., Helling К., Clarke A.H., et al. Motion sickness and otolith asymmetry// Biol Sci Space. 2001. — Vol.15. — № 4. -p.401−404.
  163. Schroeder D.J., Collins W.E., Elam G.W. Effects of some motion sickness suppressants on static and dynamic tracking performance// Aviat. Space Environ Med. 1985. — Vol.56. — № 4. — p.344−350.
  164. Serafln M., Khateb A., Vibert N., et al. Medial vestibular nucleus in the guinea-pig: histaminergic receptors. I. An in vitro study// Exp Brain Res. -1993. Vol.93. — № 2. — p.242−248.
  165. Seydl G. Motion sickness exemplified by seasickness. [Article in German]//Wien Med Wochenschr. 2002.-Vol.152. — № 17−18. — p.473−475.
  166. Shupak A., Doweck I., Gordon C.R., et. al. Cinnarizine in the prophylaxis of seasickness: laboratory vestibular evaluation and sea study// Clin Pharmacol Ther. -1994.-Vol.55. № 6. — p.670−680.
  167. Smith, Paul F. Pharmacology of the vestibular system// Current Opinion in Neurology. Vol. 13.-№ 1.- 2000.- p. 31−37.
  168. Stern R.M., Uijtdehaage S.H., Muth E.R., Koch K.L. Effects of phenytoin on vection-induced motion sickness and gastric myoelectric activity// Aviat. Space Environ Med. 1994. — Vol.65. — № 6. — p.518−521.
  169. Stern R.M. The psychophysiology of nausea// Acta Biol Hung. 2002. — Vol. 53. -№ 4. p. 589−599.
  170. Stewart J.J., Wood M. J., Parish R.C., Wood C.D. Prokinetic effects of erythro-mycin after antimotion sickness drugs// J Clin Pharmacol. -2000. Vol.40. -№ 4. -p.347−353.
  171. Suri K.B., Crampton G.H., Daunton N.G. Motion sickness in cats: a symptom rating scale used in laboratory and flight tests// Aviat. Space Environ Med. 1979. — Vol.50. — № 6. — p.614−618.
  172. Takeda N., Morita M., Horii A., et al. Neural mechanisms of motion sickness// J Med Invest. 2001. — Vol.48. — № 1−2. — p.44−59.
  173. Turner M, Griffin MJ. Motion sickness in public road transport: the relative importance of motion, vision and individual differences// Br J Psychol.- 1999.- Vol.90. Pt. 4- p.519−530.
  174. Turner M., Griffin M.J., Holland I. Airsickness and aircraft motion during short-haul flights// Aviat. Space Environ Med. 2000. — Vol.71. — № 12.- p.1181−1189.
  175. Uijtdehaage S.H., Stern R. M., Koch К L. Effects of scopolamine on autonomic profiles underlying motion sickness susceptibility// Aviat. Space Environ Med. 1993.- Vol.64.-№ 1.-p.1−8.
  176. Uno A., Takeda N., Horii A., Morita M., et al. Histamine release from the hypothalamus induced by gravity change in rats and space motion sickness// Physiol Behav. 1997. — Vol.61. — № 6. — p.883−887.
  177. Wang J. J., Dutia M.B. Effects of histamine and betahistine on rat medial vestibular nucleus neurones: possible mechanism of action of anti-histaminergic drugs in vertigo and motion sickness// Exp. Brain Res.-1995.-Vol. 105.-№ l.-p. 18−24.
  178. Wang L.J., Zhang D., Dong W.J. Study on space motion sickness before, during and after spaceflight. [Article in Chinese] // Space Med. Eng. (Beijing). -2003. Vol.16. № 5. -p.382−386.
  179. Warwick-Evans L.A., Symons N., Fitch Т., Burrows L. Evaluating sensory conflict and postural instability. Theories of motion sickness// Brain Res Bull. 1998. — Vol. 47. — № 5. — p.465−469.
  180. Watt D., Lefebvre L. Vestibular suppression during space flight// J Vestib Res. -2003. Vol.13. -№ 4−6. -p.363−376.
  181. Weinstein S.E., Stern R.M. Comparison of marezine and dramamine in preventing symptoms of motion sickness// Aviat. Space Environ Med. -1997.- Vol.68. № 10. — p.890−894.
  182. Wilkinson J.A.Side effects of transdermal scopolamine// J Emerg Med. -1987. Vol.5. — № 5. — p.389−392.
  183. Wood C.D., Manno J.E., Manno B.R., Redetzki H.M., et al. Side effects of antimotion sickness drugs// Avia. t Space Environ Med. 1984. — Vol.55.-№ 2.- p.113−116.
  184. Wood C.D., Manno J.E., Manno B.R., et al. The effect of antimotion sickness drugs on habituation to motion// Aviat. Space Environ Med. -1986.- Vol.57. № 6.- p.539−542.
  185. Wood C.D., Stewart J. J, Wood M. J, et al. Effectiveness and duration of intramuscular antimotion sickness medications// J Clin Pharmacol. -1992.- Vol.32. № 11. -p.1008−1012.
  186. Woodard D., Knox G., Myers K.J., et al. Phenytoin as a countermeasure for motion sickness in NASA maritime operations// Aviat. Space Environ Med. 1993. — Vol.64. — № 5. — p.363−366.
  187. Yabe Т., de Waele С., Serafin M., Vibert N., et al. Medial vestibular nucleus in the guinea-pig: histaminergic receptors. II. An in vivo study// Exp Brain Res. 1993. — Vol.93. — № 2. — p.249−258.
  188. Yang T.D., Pei J.S., Yang S.L., et al. Medical prevention of space motion sickness—animal model of therapeutic effect of a new medicine on motion sickness// Adv Space Res. 2002. — Vol.30. — № 4. -p.751−715.
  189. Yates B.J., Miller A.D., Lucot J.B. Physiological basis andpharmacology of motion sickness: an update// Brain Res Bull. 1998. -Vol.47. — № 5. -p.395−406.
  190. Yen Pik Sang F.D., Golding J.F., Gresty M.A. Suppression of sickness by controlled breathing during mildly nauseogenic motion// Aviat. Space Environ Med. 2003. — Vol. 74. — № 9. — p.998−1002.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!