Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Полиэфиры на основе олигоформалей и терефталоил-ди-(n-оксибензойной) кислоты

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Синтезированы новые полиэфирформальтерефталоил-ди-(и-оксибензоаты) и блок-сополиэфиры на основе эквимолярных смесей диа-новых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигокетонами, эквимолярных смесей диановых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигосуль-фонами и ди-хлорангидридом терефталоил-ди-(и-оксибензойной) кислоты в качестве нового сомономера. Состав и строение синтезированных полиэфиров… Читать ещё >

Полиэфиры на основе олигоформалей и терефталоил-ди-(n-оксибензойной) кислоты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. Л. Ароматические полиформали
      • 1. 2. Ароматические полисульфоны
      • 1. 3. Полиэфиры с терефталоил-ди-(я-оксибензоатпыми группами)
      • 1. 4. Ароматические полиэфиркетоны
  • ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 1. Синтез ароматических олигоэфиров и полиэфирформальтерефталоил-ди-(«-оксибензоатов)
      • 2. 1. 1. Синтез и свойства ароматических олигоэфиров
      • 2. 1. 2. Исследование закономерностей синтеза ароматического полиэфирформаля на основе дианового олигоформаля с п=1 акцепторно-каталитической поликонденсацией
      • 2. 1. 3. Синтез ароматических полиэфирформалей на основе олигоформалей различного состава и строения

      2.1.4. Синтез ароматических блок-сополиэфирформальсульфонов и блок-сополиэфирформалькетонов на основе эквимолярных смесей олигоформалей с олигосульфонами и олигоформалей с олигокетонами различного состава и строения.

      2.2. Исследование свойств ароматических полиэфирформалей и блок-сополиэфиформалей на основе эквимолярных смесей олигоформалей с олигосульфонами и олигоформалей с олигокетонами.

      2.2.1. Растворимость и химическая стойкость.

      2. 2. 2. Термические свойства.

      2.2.3. Деформационно-прочностные свойства.

      2.2.4. Диэлектрические свойства.

      2.2.5. Огнестойкость.

      ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

      3.1. Очистка исходных веществ и растворителей.

      3.2. Синтез олигоэфиров.

      3.3. Синтез терефталоил-ди-(и-оксибензойной) кислоты и дихлорангидрида на ее основе.

      3.4. Синтез полиэфиров и блок-сополиэфиров.

      3.5. Методики инструментальных исследований олигомеров, полимеров и блок — сополимеров.

      ВЫВОДЫ.

В последние десятилетия внимание исследователей привлекают ароматические полиэфиры, которые характеризуются повышенной термои гидролитической стабильностью и находят применение в различных областях современной техники [1−7].

Из таких соединений наиболее широко известны и имеют практическое применение полнсульфоны, поликарбонаты, полиарилаты, полиэфиркетоны, полиформали. Однако наряду с положительными эксплуатационными характеристиками ароматические полиэфиры не всегда отвечают требованиям современной техники, практическое применение их сдерживается сложностью переработки, недостаточно высокой теплостойкостью, термостойкостью, химстойкостью.

Одним из перспективных путей решения этой проблемы является синтез и модификация полиэфиров и блок-сополиэфиров, которые обладали бы комплексом новых физико-химических свойств.

Учитывая эти обстоятельства, актуальна разработка отечественной технологии получения ароматических полиэфиров и блок-сополиэфиров, которые обладали бы высокой химстойкостью, теплостойкостью и прочностью. Это особенно важно, так как основными областями применения полиэфиров являются: электротехника, электроника, радиоэлектронная промышленность, транспортное машиностроение, бытовая техника, медицинское оборудование, авиакосмическая промышленность, где они используются в качестве полимерной матрицы. Гидролитическая устойчивость позволяет применять эти полимеры в изделиях, контактирующих с холодной и горячей водой и водяным паром. Химическая стабильность дает возможность полимерам работать в агрессивных средах. Для синтеза существующих жесткоцепных полиэфиров используется довольно ограниченное количество исходных компонентов. Получают подобные полимеры поликонденсацией ароматических дикарбо-новых кислот (терефталевой, изофталевой или их смесей), гидроксикарбоно-вых кислот (я-оксибензойной или ее производных) и бисфенолов (диана, фенолфталеина, резорцина, гидрохинона и других). Поликонденсацией этих компонентов получают статистические сополимеры.

В настоящей работе представлены результаты синтеза и исследования некоторых свойств ароматических полиформалей и блок-сополиформалей, в основную цепь которых включены новые мономеры, содержащие терефтало-ил-ди-(л-оксибензоатные) звенья. Известно, что введение в полимер терефта-лоил-ди-(/г-оксибензоатных) звеньев увеличивает жесткость образующихся макромолекул, что обусловливает стабильность характеристик полимерных материалов в широком температурном интервале. С учетом вышесказанного, введение в макромолекулярную цепь полиформалей, блок-сополиформаль-сульфонов и блок-сополиформалькетонов звеньев терефталоил-ди-(п-оксибензойной) кислоты, состоящих из трех фениленовых колец, и содержащих фрагменты «-оксибензойной кислоты, позволило предположить возможность повышения термостойкости и ряда других свойств полиэфиров и блок-сополиэфиров.

Целью настоящей работы является: синтез новых ароматических полиэфиров на основе дихлорангидрида терефталоил-ди-(я-оксибензойной) кислоты и олигоформалей, блок-сополиэфиров на основе эквимолярной смеси олигоформалей с олигосульфонами, олигоформалей с олигокетонами диано-вого и фенолфталеинового рядов, а также установление влияния химического строения и состава ароматических олигоэфиров на свойства синтезированных полиэфиров и блок-сополиэфиров.

Синтезированные полиэфиры и блок-сополиэфиры с фрагментами те-рефталоил-ди-(/?-оксибензойной) кислоты обладают высокими механическими и стабильными диэлектрическими свойствами, термостойкостью, огнестойкостью и химической устойчивостью и могут найти применение в радиоэлектронной, электротехнической, авиационной, автомобильной, химической промышленности в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов.

ВЫВОДЫ.

1. Синтезированы новые полиэфирформальтерефталоил-ди-(и-оксибензоаты) и блок-сополиэфиры на основе эквимолярных смесей диа-новых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигокетонами, эквимолярных смесей диановых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигосуль-фонами и ди-хлорангидридом терефталоил-ди-(и-оксибензойной) кислоты в качестве нового сомономера. Состав и строение синтезированных полиэфиров и блок-сополиэфиров подтверждено данными элементного анализа и РЖ-спектроскопией.

Изучены основные закономерности образования полиэфиров и найдены оптимальные условия их синтеза. Установлена взаимосвязь между строением, составом и физико-химическими свойствами полиэфиров и блок-сополиэфиров.

2. Данные ДСК-анализа показали, что температуры стеклования полиэфиров и блок-сополиэфиров зависят от строения и степени конденсации олиго-меров. Установлено, что с ростом степени поликонденсации исходных олигоформалей температура стеклования для полиэфирформальтерефта-лоил-ди-(и-оксибензоатов) уменьшается, и находится в интервале 190−180 °С для дианового ряда, и в интервале 207−195 °С для фенолфталеинового ряда. Для блок-сополиэфиров на основе эквимолярных смесей диановых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигосульфонами температуры стеклования понижаются, и находятся в интервале 194−179 °С и 238−221 °С соответственно. Для блок-сополиэфиров на основе эквимолярных смесей диановых и фенолфталеиновых олигоформалей с олигокетонами температуры стеклования повышаются, и находятся в интервале 193−200 °С и 210−219 °С соответственно.

3. Выявлено, что термическая устойчивость полиэфиров на воздухе зависит от состава и степени поликонденсации олигомеров. Наибольшей термостойкостью обладают полиэфир на основе олигоформаля ОФ-1Ф, блок-сополиэфиры на основе эквимолярных смесей олигоформаля с олигосульфоном ОФ-1Ф + ОС-1Ф и олигоформаля с олигокетоном ОФ-20Ф + ОК-20Ф.

4. Установлено закономерное повышение прочностных характеристик полиэфиров с уменьшением степени конденсации исходных олигомеров, некоторое понижение относительного удлинения при разрыве для блок-сополиэфирформалькетонов, увеличение относительного удлинения при разрыве для блок-сополиэфирформальсульфонов, что вероятно, связано с пластифицирующим действием блоков олигосульфона.

5. Найдено, что полиэфиры обладают повышенной химической стойкостью к растворам кислот и щелочей. При этом наибольшую стойкость к агрессивным средам проявляют полиэфиры на основе диановых олигомеров. Полиэфиры и блок-сополиэфиры хорошо растворимы в хлорированных органических растворителях, что позволяет получить прочные прозрачные и гибкие пленки методом полива из растворов.

6. Комплекс физико-механических свойств синтезированных полиэфиров и блок-сополиэфиров позволяет предположить, что они могут найти применение в качестве термостойких конструкционных, электроизоляционных и пленочных полимерных материалов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Л. Б. Основы синтеза полимеров методом поликонденсации / Л. Б. Соколов. — М.: — 1979. — 264 с.
  2. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия. — 1979. — Т. 3. — С. 126−138.
  3. , И. И. Химия и физика полимеров / И. И. Тугов, Г. И. Кострыкина. -М.: Химия. 1989.-432 с.
  4. , Г. К. Тепло- и термостойкие полимеры / Г. К. Бюллер. М.: Химия. — 1984, — 1056 с.
  5. , П. У. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров / П. У. Морган. Л.: Химия. — 1970. — 448 с.
  6. , В. В. Равновесная поликонденсация / Коршак В. В., Виноградова С.В.-М.: Наука. 1968.-441 с.
  7. , В. В. Неравновесная поликонденсация / В. В. Коршак, С. В. Виноградова. М.: Наука. — 1972. — 696 с.
  8. Пат. 3 069 386 (США), РЖХим., 18С209П 1964 г.
  9. Сюто, Ясусукэ. Конденсационные полимеры. III. Синтез полиацетилей / Сюто Ясусукэ // J. Chem. Soc. Japan. Industr. Chem Sec. 1964. — V, 67. № 2. — P. 374−377. A 23. — РЖХим. — 1965. 7C190.
  10. Пат. 4 374 974 (США), РЖХим., 22С522П, 1983 г.
  11. Hay, A. S. Synthesis of polyformal of bisphenol A / A. S. Hay, F. J. Williams, H. M. Relies, В. M. Boulette, P. E. Donahue, D. S. Johnson // J. Polym. Sic.: Polym. Lett. Ed. 1983. — V. 21. № 6. — P. 449−457.
  12. Заявка 57−73 022 (Япония), РЖХим., 6С417П, 1984 г.
  13. Hay A. S. Synthesis of new aromatic polyformals / A. S. Hay, F. J. Williams, G. M. Loucks, H. M. Relies, B. M. Boulette, P. E. Donahue, D. S. Johnson // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1982. — V. 23. № 2. — P. 117−118.
  14. Пат. 4 260 733 (США), РЖХим., 2C47317, 1982 г.
  15. Polymer advances may have commercial impact. // Chem. and Eng. News. -1980.-V. 60. № 38.-P. 37−40.
  16. Пат. 4 254 252 (США), РЖХим., 19С356П, 1981 г.
  17. Hay A. S. Oligomers and polymers of Polyethers and polyformals / A. S. Hay, F. J. Williams, H. M. Relies, B. M. Boulette // J. Macromol. Sci. 1984. — V. A 21. № 8−9. — P. 1065−1079.
  18. Percec V. Telechelics and macromonomers of a new class of liquid crystalline polymers: polyethers of mesogenic bisphenols / V. Percec, T. D. Shaffer, H. Nava // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1984. — V. 25. № 2. — P. 45−46.
  19. Shea T. J. Aromatic polyformals based on bis (4-hidroxyphenyl) cyclodo-decane / T. J. Shea, G. R. Loucks // Abstr. Pap. 19th ACS Nat. Meet. (Amer. Chem. Soc.). New Orleans. — 1987. — Washington (D.C.) — 1987. — P. 1032. -РЖХим. 1989. 2C674.
  20. С. H. 2,2', 3,3', 5,5'-hexaphenyl-l, r-biphenyl.-4,4' diols as monomer units for redox polymers: synthesis and polymerization 1С. H. Nandin, Whan-gi Kim, A. S. Hay // J. Macromol. Sci. A. 1993.- 30. № 6−7. — P. 385−387.
  21. Hall H. K. New polyesters and polyformals containing multiple p-aryleneazo groups: liquid-crystal polyazoaryl sebacates / H. K. Hall, Thau ming Kuo, R.W. Lenz, T. M. Leslie // Macromolecules. 1987. — V. 20. № 8. — P. 2041−2044.
  22. Lad M. J. Polyethers from 5,5'-methylene-bis (8-hydroxyquinoline) / M. J. Lad, S. P. Patel // Eur. Polym. J. 1984. — V. 20. № 2. — P. 177−179.
  23. Nakamura Shigeo. Preparation and characterization of fluorine-containing aromatic polyformals / Nakamura Shigeo, Saegusa Yasuo, Kuriki Minoru, Ka-wai Akihiro, Shan Song-Gao // Polym. Prepr. Amer. Chem. Soc. 1990.1. V. 31. № 1. P. 352−353.
  24. Пат. 4 310 654 (США), РЖХим., 20С467П, 1982 г.
  25. Заявка 60−92 325 (Япония), РЖХим., 9С522П, 1986 г.
  26. Заявка 60−108 425 (Япония), РЖХим., 11С569П, 1986 г.
  27. Пат. 4 340 696 (США), РЖХим., 8С589П, 1983 г. 31 .Пат. 4 356 290 (США), РЖХим., 1ЗС399П, 1983 г.
  28. Заявка 57−179 221 (Япония), РЖХим., 19С491П, 1983 г.
  29. Пат. 4 395 537 (США), РЖХим., 6С422П, 1984 г.
  30. Заявка 57−47 328 (Япония). РЖХим., 19С492П, 1983 г.
  31. Заявка 62−240 320 (Япония), РЖХим., 19С539П, 1988 г.
  32. Заявка 58−208 039 (Япония), РЖХим., 21Т13 1П, 1984 г.
  33. Международная заявка № 84/4 103, № 8. С. 5.
  34. Заявка 2 161 221 (Япония), МПК5 C08G65/40, C08G64/04, 1990 г.
  35. Alamo, Rufina G., Bello Antonio, Fatou Jose G., Obrador Carmen // J. Polym. Sci. B. 1990. 28, № 6, C. 907−921.
  36. Заявка 215 222 (Япония), МПК5 C08G65/40, G02B1/04, 1990 г.
  37. Fritz, Heinz P. Synthese and Modifizierung polymerer kationenleiter auf der Basis von Poly (glycerinformal) / Fritz Heinz P., Stein Klaus // Angew. Makromol. Chem. 1991. 193, — C. 65−76.
  38. Wang, Z. Y. Synthesis of linear polyformal and copoly (carbonate formal) from polycarbonate / Z. Y. Wang, N. Berard, A. S. Hay // J. Polym. Sci. A. -1992. 30, № 2,-C. 299−304.
  39. Kulig, Joseph. Synthtsis of nio polycarbonates and polyformals containing tri-phenyloxazole and phenylgnino xaline / Kulig Joseph, Moone Collin, Brittain
  40. Wiliam // iMacroakron 94:35 th |UPAC| nt Union Pure and Apll. Chem. Int. Symp. Macromol. Akron, Ohio, 1994, Abstr. Akron (Ohio). 1994. — C. 734.
  41. Gao, Chunping. New types of cross-linkable polymers containing the trans -1,2 diphenylcyclopropane moiety / Gao Chunping, Hay Allan S. // Macromo-lecules. 1994. 27, № 23, — C. 6708−6713.
  42. Пат. 5 223 588 (США), МПК5 C08L61/20, 1993 г.
  43. Пат. 5 266 675 (США), МПК5 C08G4/00, 1993 г.
  44. Nakamura, Shigeo. Termal degradation of aromatic polyformals derived from bisphenol A fnd bisphenol AF. / Nakamura Shigeo, Suzuki Yuta, Kojima Ta-kakaru. // Thermochim. Acta. 1995. 267, -C. 231−237
  45. Watanabe, S. Ultrasound assisted synthesis of aromatic polyformals from bisphenols and methylene bromide / S. Watanabe, I. Matsubara, M. Kakimoto, Y. Imai // Polym. J. 1993. 25, № 9, — C. 989−992.
  46. , К.Б. Блок-сополиформали / К. Б. Темираев, Г. Б. Шустов, Ю. В. Мыльников, О. П. Князев // Тез. докл. респ. Науч. практ. конф., посвящ. 40-летию КБГУ. — Нальчик. — 1997. — С. 39−40.
  47. , К. Б. Ароматические сополиформали, содержащие фрагменты гексахлорбензола / К. Б. Темираев, Г. Б. Шустов // Пласт, массы. 1998. № 9, — С. 27−29.
  48. , Г. В. Прогнозирование и моделирование свойств полимеров в расплаве и твердофазном состоянии на стадии синтеза / Г. В. Козлов, К. Б.
  49. , Г. В. Межмолекулярные взаимодействия и структура аморфного состояния полимеров / Г. В. Козлов, К. Б. Темираев, А. Ю. Беданоков // Вести Адыг. Гос. ун-та. 1999. № 3, — С. 79−82.
  50. Scamporrino, Emilio. Synthesis and characterization ofsome copolyformals containing, in the main chain, different amounts of fullerene units / Scamporrino Emilio, Vitalini Daniele, Mineo Placido // Macromolecules. 1999. 32, № 13.-C. 4247−4253.
  51. , К. Б. Синтез и свойства полиэфиров, полиформалей и блок сополимеров на их основе / К. Б. Темираев: Дис. д-ра. хим. н. Нальчик. -1999.-311 с.
  52. Yan, Hui. Синтез олигоформалей полимеризацией с раскрытием циклациклического ароматического сульфида межфазным катализом / Yan Hui, Meng Yuezhong // Shiyou huagong=Petrochem. Technol. 2006. 35, № 4, -C. 337−341.
  53. , А. Г. Синтез и исследование блок-сополиэфиров на основе оли-гоформалей / А. Г. Часыгова: Дис. к-та. х. н. Нальчик. — 2000, — 103 с.
  54. , Г. В. Фрактальный анализ процессо сополимеризации / Г. В. Козлов, К. Б. Темираев, А. Ю. Беданоков // Сборник научных трудов МГТИ: Посвящается 10-летию Республики Адыгея. Майкоп. — 2001. — С. 244 250.
  55. Miyatake, Keniji. High molecular weight aromatic polyformals free of macro-cyclic oligomers A condensative chain polymerization reaction /' Miyatake Keniji, Hlil Antisar K., Hay Allan // Macromolecules.- 2001. 34, № 12, C. 4288−4290.
  56. , Г. H. Ароматические полиформали / Г. Н. Кярова, О. Р. Ашибо-кова, О. И. Скрипко, А. Г. Часыгова // Материалы Всероссийской научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива 2002». — Нальчик. — 2002. — С. 193−194.
  57. Заявка 102 004 002 523 (Германия), МПК7 C09D5/32, 2005 г.
  58. Заявка 1 505 049 (ЕПВ), МПК7 С07С41/56, 1999 г.
  59. , К. Б. Поликонденсационные блок-сополимеры / К. Б. Темираев // 18 Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Москва. Тезисы докладов. Т. 2. Химия полимеров. Наноструктуры и нанотехнологии. М.: Граница. — 2007. — С. 547.
  60. Meng, Y. Z. Facile synthesis of high molecular vveightaromatic polyformals containing phthalazi none moiety / Y. Z. Meng, S. C. Tjong, S. J. Wang, A. S. Hay// J. Polym. Sci. A. 2002. 40, № 10, — C. 1441−1448.
  61. Заявка 10 333 928 (Германия), МПК7 C08G85/40, 2005 г.
  62. Заявка 10 333 927 (Германия), МПК7 В32В27/08, 2005 г.
  63. Заявка 10 339 357 (Германия), МПК7 C08G65/38, 2005 г.
  64. Заявка 102 004 054 498 (Германия), МПК7 C08L69/00, C08L29/14, 2006 г.
  65. , Г. Р. Свойства вулканизатов на основе тиоколов с концевыми гидроксильными группами / Г. Р. Халикова, Н. П. Павельева, Ф. М. Палю-тин, Я. Д. Самуилов // Изв. вузов. Химия и хим. технол. — 2006. 49, № 4, -С. 98−100, 134.
  66. Пат. 4 374 974 (США), РЖХим., 22С522П, 1983 г.
  67. Пат. 2 223 977 (Россия), МПК7 C08G65/40, 2005 г.
  68. Заявка 200 212 5309/04 (Россия), МПК7 C08G65/40, 2004 г.
  69. Пат. 4 340 696 (США), РЖХим., 8С589П, 1983 г.
  70. Заявка 62 240 320 (Япония), — РЖХим., 19С539П, 1988 г.
  71. Пат. 4 254 252 (США), РЖХим. 19С356П, 1981 г.
  72. Пат. 4 310 654 (США), РЖХим., 20С467П, 1982 г.
  73. Заявка 60−108 427 (Япония), РЖХим., 9С482П, 1986 г.
  74. Заявка 3−237 130 (Япония), РЖХим., 18С209П, 1993 г.
  75. Заявка 2−91 121 (Япония), РЖХим., 5С489П, 1991 г.
  76. Заявка 63 191 828 (Япония), РЖХим., 17С393П, 1989 г.
  77. Пат. 6 462 116 (США), МПК7 С08К5/36, 2002 г.
  78. , Г. Н. Синтез и свойства ароматических полиэфиров / Г. Н. Кяро-ва, О. Р. Ашибокова, А. Г. Часыгова, К. Б. Темираев, Г. Б. Шустов, А. К. Микитаев // Вести Кабардино-Балкарского госуниверситета. Серия Хим. н. 2003. № 5, — С. 126−131.
  79. Хасбулатова, 3. С. Ароматические полиформали / 3. С. Хасбулатова, J1. А. Асуева, М. А. Насурова, Г. Б. Шустов, А. К. Микитаев // Пласт, массы. -2008. № 8,-С. 31−34.
  80. , О. Ф. Структура и свойства ароматических полисульфон / О. Ф. Шленский, Н. В. Минакова, В. М. Аристов, Ю. В. Зеленев, Г. П. Быков // Материаловедение. 1999. № 6, — С. 15−20.
  81. Высокопрочные пластмассы. / Под ред. «Kunststoffe», du «hart im Nehmen» sind Technica (Suisse). 1999. 48, № 25−26, — C. 16−22.
  82. , А. Г. Химическая и физическая модификация ароматических полиэфиров / А. Г. Часыгова, Э. X. Кодзокова, Г. Б. Шустов, К. Б. Теми-раев // Тезисы докладов научной конференции посвященной Дню химика. -Нальчик. 1998.-С. 16−17.
  83. , А. Г. Химическая и физическая модификация ароматических полиэфиров / А. Г. Часыгова, Э. X. Кодзокова, Г. Б. Шустов, К. Б. Темира-ев // 9 Международная конференция молодых ученых и студентов и аспирантов. Казань. — 1998. — С. 108−109.
  84. , М. А. Развитие исследовании в области химии и технологии ароматических полисульфонов / М. А. Болотина, В. П. Чеботарев // Пласт, массы. 2003. № 11, — С. 3−7.
  85. , Б. А. Ароматические полисульфоны, полиэфир(эфир)кетоны, полифениленоксиды и полисульфиды / Б. А. Милицкова, С. В. Артемов // НИИТЭХИМ, обзорная информация. Москва. — 1990. — С. 1−43.
  86. Высокопрочные пластмассы. / Под ред. «Kunststoffe», du «hart im Nehmen» sind Technica (Suisse). 1999. 48, № 25−26, — C. 16−22.
  87. Заявка 1 256 524 (Япония), 1989 г.
  88. Заявка 1 315 421 (Япония), 1995 г.
  89. Заявка 211 634 (Япония), 1990 г.
  90. Заявка 1 256 525 (Япония), 1989 г
  91. Заявка 1 256 526 (Япония), 1989 г.
  92. Macocinschi, Doina. Ароматические полисульфоны, используемые для понижения горючести / Macocinschi Doina, Grigoriu Aurelia, Filip Daniela // Eur. Polym. J. 2002. 38, № 5, — C. 1025−103 1.
  93. Пат. 6 548 622 (США), 2003 г.
  94. Synthesis and characterization poly (arylenesulfone) s. // J. polym. Sci A 2002. 40,№ 4,-C. 496−510.
  95. Заявка 19 926 778 (Германия), 2000 г.
  96. , А. К. Синтез и исследование свойств термореактивных полиарилатсульфонов / А. К. Вологиров, Ю. А. Кумышева // Вестник Кабардино-Балкарского госуниверситста. Серия Хим. н. 2003. № 5, — С. 86.
  97. Mackinnon, Sean M. Синтез и свойс1ва полиэфирсульфонов / Mackinnon Sean M., Bender Timothy P., Wang Zhi Yuan. // J. Polym. Sei. A. -2000. 38, № 1, -C. 9−17.
  98. , В. В. Синтез и свойства мультиблоксополимеров, состоящих из гибкои жесткоцепных блоков / В. В. Ильин, Д. Ю. Билибин // 3 Молодежная школа-конференция по органическом} синтезу. СанктПетер-бург. -2002. — С. 230−231.
  99. Заявка 19 907 605 (Германия), 2000 г.
  100. Reuter, Knud. Трансэтерификация как новый способ синтеза блок-сополимера простой полиэфир-полисульфон / Reuter Knud, Wollbom Ute, Pudleiner Heinz // 38 th Macromolecular IUP AC Symposium. Warsaw. -2000.-С. 34.
  101. Zhu, Shenmin. Синтез ароматических привитых сополимеров / Zhu Shenmin, Xiao Guyu, Yan Deyue // J. Polym. Sei. A. 2001. 39, № 17, — C. 2943−2950.
  102. Wu, Fangjuan. Синтез и свойства сополимеров 4.4'-бис (2-метилфенокси)дифенилсульфона, 1,4-бисфениксибензола и терефгалоил-хлорида / Wu Fangjuan, Song Caisheng, Xie Guangliang, Liao Guihong // Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2007. № 12, — С. 1192−1195.
  103. Ochiai, Bundo. Synthesis and properties of novel polysulfone bearing exomethylene structure / Ochiai Bundo, Kuwabara Kei, Nagai Daisuke, Mi-yaga-wa Toyoharu, Endo Takeshi // Eur. Polym. J. 2006. 42, № 8, — C. 1934−1938.
  104. Пат. 2 311 429 (Россия), МПК C08G75/20, 2007 г.
  105. Saxena, Akanksha. Synthesis and properties of poly (ether nitrile sulfone) copolymers with pendant methyl groups / Saxena Akanksha, Sadhana R., Rao V. Lakshmana, P. V. Ravindran, K. N. Ninan // J. Appl. Polym. Sci. 2005. 97. — C. 1987−1994.
  106. Linares, A. Structural characterization of polymer blends based on polysul-fones / A. Linares, J. L. Acosta // J.Appl. Polym. Sci. 2004. 92, № 5, — C. 3030−3039.
  107. , Г. А. Синтез и свойства функциональнозамещенных непредельных полисульфонов / Г. А. Рамазанов, Р. 3. Шахназаров. А. М. Гулиев II Прикл. химии-2005. 78, № 10,-С. 1725−1728.
  108. Zhao, Qiuxia. Direct synthesis of poly (arylmethyl sulfone) monodendrons / Zhao Qiuxia, Hanson James E. // Synthesis. 2006. № 3, — C. 397−399.
  109. , V. Жидкокристаллический полисульфон, обладающий термо-тропными свойствами / V. Cozan, Е. Avram // Eur. Polym. J. 2003. 39, № 1,-C. 107−114.
  110. , N. N. Жидкокристаллические полисульфоны / N. N. Dass // Indian J. Phys. A. 2000. 74, № 3, — C. 295−298.
  111. Zhang, Qiuyu. Эффект совместимости полисульфона и термотропного жидкокристаллического полимера / Zhang Qiuyu, Xie Gang, Yan Hongxia, Xiao Jun, Li Yurhang. // J. Northwest. Polytechn. Univ. -2001.19, № 2, С. 173−176.
  112. , P. L. Морфология и реология смесей и? полис}льфона и полиэфира / P. L. Magagnini, М. Paci, F. P. La Mantia, I. N. Surlana, V. A. Vasnev// Vectra- A 950. J. Apll. Polym. Sci. 1995. 55, № 3, C. 461−480.
  113. , M. Морфология и механические свойства полисульфонов, модифицированных жидкокристаллическим полимером / М. Garcia, J. L Eguiazabal, J. Nuzabal // J. Macromol. Sci. B. 2004. 43, № 2, — C. 489−505.
  114. Заявка 93 003 367/04 (Россия), 1996 г.
  115. Lei, Wei. Синтез и свойства блок-сополимеров полиэфиркеюнкеюна и 4,4'-дифеноксидифенилсульфона / Lei Wei, Cai Ming-Zhong // J. A.ppl. Chem. 2004. 21, № 7, — C. 669−672.
  116. Tong, Yong-fen. Синтез и свойства сополимеров аршифирсчльфонов и эфирэфиркетонов, содержащих метильпые заместители / Tong Yong-fen, t Song Cai-sheng, Wen Hong-li, Chen Lie, Liu Xiao-ling // Polym. Mater. Sci. Technol. 2005. 21, № 2, — C. 162−165.
  117. , W. Мембраны из смеси полис) льфопа/сульфированного поли- «эфирэфиркетона: систематический синтез и характеристика / Bowen W. Richard, Doneva Teodora A., Yin H.B. // Program and Abstr. Tel Aviv. -2000. — C. 266.
  118. , З.С. Простые олигоэфиры: свойства и применение / З. С. Хасбулатова, Л. А. Асуева, М. А. Насурова, A.M. Хараев, К. Б. Темираев // 2 Всероссийская научно-практическая конференция. Нальчик. — 2005. — С. 54−57.
  119. , В. П. Исследование полимерных электролитов на основе ароматических полисульфонов / В. П. Чеботарев, И. А. Пуцылов, С. С. Смирнов // Пласт, массы. 2008. № 1, — С. 44−46.
  120. , С. Е. Применение полисульфона в литиевых источниках тока / С. Е. Смирнов, И. А. Пуцылов, С. С. Смирнов, С. С. Ловков, В. П. Чеботарев // Пласт, массы. 2009. № 5, — С 35−39.
  121. , Б. 3. Особенности конформационного состояния полиэфиров с мезогенными группами и гибкими развязками в основной цепи / Б. 3. Волчек, Н. С. Холмурадов, А. Ю. Билибин, С. С. Скороходов // Высокомолек. соед. 1984.-Т. (А) 26, № 1, — С. 328-333.
  122. , Л. С. Реологическое поведение расплавов термического мезоморфного полиэфира / Л. С. Болотникова, А. Ю. Билибин, А. К. Евсеев, Ю. Н. Панов, С. С. Скороходов, С. Я. Френкель // Высокомолек. соед. 1983.-Т. (А) 25, № 10,-С. 2114−2120.
  123. , А. Н. Мезоморфные свойства поли-олигооксипропилен-терефталоил-бис-4-оксибензоатов / А. Н. Григорьев, Jl. Н. Андреева, Г. И. Матвеева, А. Ю. Билибин, С. С. Скороходов, В. Е. Эскин // Высокомолек. соед. 1985. — Т. (Б) 27, № 10, — С. 758−762.
  124. , Е. Э. : Автореф. на соиск. уч. степ, к-га. ф.-м. н. Ленинград. — 1986.- 19 с.
  125. Piraner О. N. Nov-tradicional Methods of Polyter Synthesis Preprints Yntern / O. N. Piraner // School Seminar. Alma-Ata. — 1990. — P. 148.
  126. Жидкокристаллический порядок в полимерах. // Под ред. Блюмштейна А. М. 1981.
  127. , А. Н., О мезоморфной структуре полиэтиленгликоль-1000терефталоил-бис-4-оксибензоил-бис/-окспбен-зоил-бис-4//-оксибензоата. /
  128. A. Н Григорьев, Г. И Матвеева С. В Лукасов О. Н, Пиранер, А. Ю., Би-либин, А. В. Сидорович // Высокомолек. соед. 1990. -Т. 32, № 5, — С. 394−396.
  129. , А. Ю. Новый подход к синтезу мономеров для синтезированных жидкокристаллических полиэфиров. / А. Ю. Билибин // Высокомолек. соед. 1989.- Т. (Б)31,№ 3,-С. 163−164.
  130. . В. М. Исследование молекулярной динамики термотроп-ного жидкокристаллического полимера: полидекаметилен-терефталоил-бис-4-оксибензоата методом спектроскопии ЯМР 2Н / В. М. Капралова, В.
  131. B. Зуев, А. И. Кольцов. С. С. Скороходов, А. С. Хачатуров // Высокомолек. соед. 1991.-Т. (А) 33, № 8, — С. 1658−1662.
  132. Campoy, I. Dielectric study of the main-chain liquid-crystal polyesters poly (alkylnterephthaloyl-bis-4-oxybenzoate)s / I. Campoy, M. A. Gomez, C. Marco, J. G. Fatou // Polymer. 1999. 40, № 1, — С. 111−116.
  133. Helfund E.//J. Chem. Phus. 1971,-V. 54, № 11,-P. 4651.
  134. , А. Ю. Изучение процесса поликонденсации терефталоил-бис-4-оксибензоилхлорида с декаметиленгликолем / А. Ю. Билибин, О. Н. Пиранер, С. С. Скороходов, Л. 3. Воленчик, Е. Е. Кевер // Высокомолек. соед. 1990. -Т. (А) 32, № 3, — С. 617−623.
  135. , Г. Н. Рентгеноструктурный анализ термотропных жидкокристаллических полиэфиров с мезогенными группами и гибкими развязками в основной цепи / Г. Н. Матвеева: Дис. на соиск. уч. степ. к-та. ф.-м. н, — 1991, — 170 с.
  136. , А. Р. Синтез жидкокристаллических полиэфиров на основе производных бифенила / А. Р. Степанова: Автореф. дис. на соиск. уч. степ. к-та. х. н. Санкт-Петербург. — 1992. — 24 с.
  137. Wang, Jiu-fen, Zhu-xin, Huo Hong-xing. // Ctongneng gaofenzi xuebao=J. Funct. Polym.-2003. 16, № 2, C. 233−237.
  138. А. Ю., Шепелевский А. А., Савинова Т. Е., Скороходов С. С. Терефталоил-ди-п-оксибензойная кислота или ее дихлорангидрид в качестве мономеров для синтеза ЖК полимеров.: А. с. 792 834 (СССР), МПК С07С63/06, С08К5/09, Б. И., 1982 г.,№ 2.
  139. Hay, J. М. The structure of crystalline PEEK / J. M. Hay, D. J. Kemmish, J. 1. Landford and A.I. // «Polymer Commun». 1984. 25, № 6, — P. 176−179.
  140. Andrew, J. Single crystals of poly (ether-ether-Keton) (PEEK) / J. Andrew, Lovinger and D. D. Davis // Polemeroommunications. 25, № 6, P. 322−324.
  141. Wolf, M. Anwendungstechnische Entwicklungen die polyaromaten / M. Wolf// Kunststoffe. 1987. 77, № 6, — P. 613−616.
  142. Schlusselindustrien fur technische Kunststoffe / «Plastverarbeiter». 1987. 38, № 5, — P. 46−47, 50.
  143. May, R. Jn.: Proc. 7th Anme. Des. End. Conf. Kempston. 1984. — P. 313 318.
  144. Rigby, Rhymer B. Polyetheretperretone PEEK / B. Rigby Rhymer // «Polymer News». 1984. 9, — P. 325−328.
  145. Attwood, Т. E. Synthesis and properties of polyaryletherketones / Т. E. At-wood, P. C. Dawson, J. L. Fruman // Amer. Chem. Sos. Polym. Prepr. 1979. 20, № 1,-P. 191−194.
  146. Kricheldorf, H. R. Bier Ct New polymer 11 Preparation of aromatic poly (eter Ketone) s from silylated bisphcnols / H. R. Kricheldorf// Polymer. 1984. 25, № 8,-P. 1151−1156, -РЖХ, — 1984. 24C467.
  147. Полиэфиркетон / High Polym. Jap. 1986. 35, № 4, — C. 380, — РЖХ. -1986. 18T248.178. «Japan plastus age», High Heat Resistant Film.-Talpa. 1986. 24, № 208, — C.30.
  148. , Я. Полиэфирсульфоны, полиэфиркетоны / Я. Такао // Коге дзайре End Mater. 1988.36, № 12,-С. 120−121.
  149. , Я. Полиэфиркетоны / Я. Такао // Коге дзайре End Mater. 1990. 38, № 3,-С. 107−116.
  150. , A. M. Полимерные композиционные материалы на основе по-лиэфиркетонов / А. М. Хараев A.M., А. К. Микитаев, А. X. Шаов, 3. С. Хасбулатова // Пласт, массы. 1990. № 3, — С. 3−7. — РЖХ. — 1992. 18Т52.
  151. Хасбулатова, 3. С. Термостойкие полисульфонэфиркетоны / 3. С. Хасбулатова, А. М. Хараев, А. К. Микитаев // Тезисы доклада конференции «Олигомеры-94». Москва. — 1994. — С. 208.
  152. , А. 3. Полиарилкетоны конструкционного назначения / А. 3. Карданов, А. М. Хараев, А. X. Шаов, 3. С. Хасбулатова // Тезисы доклада II региональной научно-практической конференции «Триботехнология производству». Таганрог. — 1991С. 126.
  153. Хасбулатова, 3. С. Ароматические полиэфирсульфонкетоны / 3. С. Хасбулатова, А. М. Хараев, А. К. Микитаев // Химическая промышленность сегодня. 2009. № 10, — С. 29−31.
  154. Reimer, Wolfgang. Полиарилэфиркетон (ПАЭК) / Reimer Wolfgang // Kunststoffe. 1999. 89, № 10,-С. 150, 152, 154.
  155. Takeuchi, Hasashi. Новый способ синтеза ароматических поликетонов из бис (арилсиланов) и хлоридов ароматических дикарбоновых кислот / Takeuchi Hasashi, Kakimoto Masa-Aki, Imai Yoshio. // J. Polym. Sei. A. -2002. 40, № 16. C. 2729−2735.
  156. Пат. 6 538 098 (США), МПК7 С08П6/00, 2003 г.
  157. Заявка 2 287 031 (Великобритания), МП Кб C08G67/00, 1995 г.
  158. Пат. 5 344 914 (США), МПК5 C08G69/10, 1994 г.
  159. , M. G. Ароматические полимеры, полученные осадительной поликонденсацией / M. G. Zolotukhin, F. J. Baltacalleja, D. R. Rueda, J. M.
  160. Palacios // Acta polym. 1997. 48, № 7, — C. 269−273.
  161. Zhang, Shanjy. Синтез ароматических полиэфиркетонов низкотемпературной пол и конденсацией / Zhang Shanjy, Zheng Yubin, Ke Yangchuan, Wu Zhongwen // Jibin daxue ziran kexue xuebao=Acta sci. nature, univ. Jibimensis. 1996. № 1, — C. 85−88.
  162. Yang, Jinlian. Синтез иоликетонов, включающий нуклеофильное замещение через карбанионы, полученные из бис (а-аминонитрилов) / Yang Jinlian, Gibson Harry W. // Macromolecules. 1997. 30, № 19, — C. 64−73.
  163. Пат. 6 909 015 (США), МПК7 C07C65/00, 2005 г.
  164. Заявка 1 464 662 (ЕПВ), МПК7 C08G65/40, 2004 г.
  165. Заявка 102 006 022 442 (Германия), МПК8 C08G65/40, 2007 г.
  166. Chen, Liang. Синтез электроактивных полиарилэфиркетонов / Chen Liang, Yu Youhai, Mao Huaping, Lu Xiaofeng, Yao Lei, Zhang Wanjin // Synthesis of a new electroactive poly (aryl ether ketone) Polymer. 2005. 46, № 8, — C. 2825−2829.
  167. , Ю. А. Полиарилэфиркетоны / Ю. А. Михайлин Полимер. Матер.: изделия, оборуд., технол.- 2007. № 5, С. 6−15.
  168. Sheng, Shouri. Синтез растворимых полихлорзамещенных полиарил-эфиркетонов / Sheng Shouri, Kang Yigiang, Huang Zhenzhong, Chen Guohua, Song Caisheng Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2004. № 5, — C. 773−775.
  169. , A. M. Галогенсодержащие полиариленэфиркетоны / A. M. Xa-раев, А. К. Микитаев, P. Ч. Бажева // Новые полимерные композиционные материалы: Материалы 3 Всероссийской научно-практической конференции. Нальчик: КБГУ. — 2007. — С. 187−190.
  170. Wang, Dekun. Синтез растворимых поликетонов и полиариленвиниле-нов-новая реакция полимеризации / Wang Dekun, Wei Peng, Wu Zhe. Mac-romolecules. 2000. 33, № 18, — C. 6896−6898.
  171. Wang, Zhonggang. Синтез и характеристики кардовых полиарилэфирке-тонов с различными алкпльными заместителями / Wang Zhonggang, Chen Tianlu, Xu Jiping. // Gaofenzi Xuebao=Acta polym. Sin. 1995. № 4, — C. 494−498.
  172. , С. H. Синтез кристаллизующихся кардовых ароматических поликетонов / С. Н. Салазкин, К. И. Донецкий, Г. В. Горшков, В. В. Шапошникова, Я. В. Генин, М. М. Генина // Высокомолек. соед. А-Б. 1997. 39,-С. 1431−1437.
  173. , С. Н. Кристаллизующиеся кардовые полиарилэфиркетоны / С. Н. Салазкин, К. И. Донецкий, Г. В. Горшков, В. В. Шапошникова // Докл. РАН. 1996. 348, № 1, — С. 66−68.
  174. , К. И. Синтез и свойства полиариленэфиркетонов с кардо-выми и боковыми функциональными группами / К. И. Донецкий // Авто-реф. дис. на соиск уч. степ. канд. хим. наук. Москва. — 2000. — 24 с.
  175. Khalaf, Ali А. Новый способ синтеза полимеров / Khalaf Ali A. Aly Kamal L., Mohammed Ismail A // J. Macromol. Sei. А, — 2002. 39. № 4, С. 333−350.
  176. Ali, К. L. Способ синтеза полимеров / К. L. Ali, А. А. Khalaf. I. А. Alkskas // Eur. Polymm. J. 2003. 39, № 6, — С. 1273−1279.
  177. Aly, Kamal L. Синтез полимеров / Aly Kamal L. // J. Appl. Polym. Sei. -2004. 94, № 4, С. 1440−1448.
  178. Chu, F. К. Различные синтезы изомерных гиперразветвленных поли-эфиркетонов / F. К. Chu, С. J. Hawker // Polym. Bull.- 1993. 30, № 3, С. 265−272.
  179. Zhang, Shaoyin. Синтез и свойства полиарилкетона, содержащего бис-фталазиноновые и метиленовые звенья / Zhang Shaoyin, Jian Xigao, Xiao Shude, Wang Huiming, Zhang Jie // Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. -2002. JVb 6, C. 842−845.
  180. Chen, Lianzhou. Синтез и свойства полиэфиркетонов, содержащих звенья хлорфенилфталазиона / Chen Lianzhou, Jian Xigao, Gao Xia, Zhang Shouhai // Yingyong huaxue=Chin. J. Appl. Chem. 1999. 16, № 3, — C. 106 108.
  181. Gao, Ye. Синтез и характеристика полиарилэфиркетонов, содержащих 1,4-нафталиновые звенья / Gao Ye, Jian Xi-gao // Dalian ligong daxue xuebao=J. Dalian Univ. Technol. 2001. 41, № 1, — С. 56−58.
  182. Wang, Mingjing. Синтез и свойства полиарилнитрилэфиркетонкетонов, содержащих фталазпнон / Wang Mingjing, Liu Cheng, Liu Zhiyong, Dong Liming, Jian Xigao // Gaofenzi xuebao=Acta polym. sin. 2007. № 9, — C. 833−837.
  183. Zhang, Yun-He. Синтез и свойства фторсодержащих полиарилэфиркс-тонов со звеньями 1.4-нафтилена / Zhang Yun-He, Wang Dong, Niu Ya-Ming, Wang Gui-Bin, Jiang Zhen-Hua // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao=Chem. J. Chin. Univ. 2005. 26, № 7, — C. 1378−1380.
  184. Пат. 6 172 181 (CIIIA), МПК7 С08П73/24, 2001 r.
  185. Пат. 5 432 220 (CIIIA), МПК6 C08F6/00, 1995 r.
  186. Xu, Yongshen. Синтез и свойства ароматических поликетонов на основе СО и стирола или п-этилстирола / Xu Yongshen, Gao Weiguo, Li Hongbing, Guo Jintang// Huagong xuebao=J. Chem. Lnd. and Eng. (China). -2005. 56, № 5,-C. 861−864.
  187. Tong, Yong-Fen. Синтез и свойства метилзамещенного полиарилэфир-кетона / Tong Yong-Fen, Song Cai-Sheng, Chen Lie, Wen Hong-Li, Liu Xiao-Ling // Yingyong himxue=Chin. J. Appl. Chem. 2004. 21, № 10, — C. 993 996.
  188. , Р. М. Простые ароматические полиэфиры и полиэфиркетоны на основе динитропроизводных хлораля / Р. М. Кумыков, Е. Г. Булычева, А. Б. Иттиев, А. К. Микитаев, А. Л. Русанов // Пласт, массы. 2008. № 3, — С. 22−24.
  189. Пат. 7 217 780 (США), МП К C08G14/04, 2007 г.
  190. Maeyama, Katsuya. Синтез сополимеров ароматических поликетонов / Maeyama Katsuya, Sekimura Satoshi, Takano Masaomi, Yonezawa Noriyuki // React. And Funct. Polym. 2004. 58, № 2, — С. 111−115.
  191. Li, Wei. Синтез тройных сополимеров из 4,4'-дифеноксидифенил-сульфо-на, 4,4/-дифеноксибензофенона и терефталоил-хлорида / Li Wei, Cai Ming-Zhong, Song Cai-Sheng. Yingyong huaxue=Chin. J. Appl. Chem. -2002. 19, № 7,-C. 653−656.
  192. , Д. С. Синтез и свойства гомои сополиариленэфиркетонов на основе бисфенолов / Д. С. Шарапов: Автореф. дис. на соиск. уч. степ, к-та. х. н. ИНЭОС РАН. Москва. — 2006. -25 с.
  193. , Р. А. Синтез и некоторые свойства сополиэфиркетонов / Р. А. Хараева, О. Р. Ашибокова // Сборник научных трудов молодых ученых. -Нальчик.-2005.-С. 138−141.
  194. Пат. 6 815 483 (США), МПК7 C08L 67/00, 2004 г.
  195. Заявка 10 309 135 (Германия), МПК7 C08GS/28, 2004 г.
  196. , А. Ю. Синтез и свойства новых блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1,1-дихлор-2,2-ди-(п-карбоксифенил)этилена / А. Ю. Беданоков: Автореф. дис. на соиск. уч. с геи. к-та. х. н. Нальчик.1999, — 19 с.
  197. Пат. 7 208 551 (США), МПК C08L45/00, 2007 г.
  198. , М. Л. Новые нессиметричные полиэфир-а-дикетоны на основе 4-фтор-4'-(п-фторфенилглиоксалил)бензофенона / М. Л. Кештов, А. Л. Русанов, С. В. Кештова, П. В. Петровский, Г. Б. Саркисян // Высокомолек. соед. 2001. 43, № 12, — С. 2059−2070.
  199. , M. JI. Новые полиэфир-а-дпкетоны на основе 2,2-бис-4-(фторфенилглиоксалил)фенил.гексафторпропана / М. Л. Кештов, A. JI. Русанов, С. В. Кештова, А. Н. Щеголихин, П. В. Петровский // Высокомол. соед. 2001. 43, № 12, — С. 2071−2080.
  200. Brandukova, Natalya Е. Новые поли-а-дикетоны и сополимеры на их основе / Natalya Е. Brandukova, Yakov S. Vygodskii // J. Macromol. Sei. A. -1995.32, № 5−6,-С. 941−950.
  201. , M. A. Жидкокристаллические полиенаминкетоны, полученные через водородные связи / M. A. Yandrasits, A. Q. Zhang, К. Bruno, Y. Yoon, К. Sridhar, Y. W. Chuang, F. W. Harris, S. Z. D. Cheng // Polym. Int. -1994. 33, № 1,-C. 71−77.
  202. Mi, Yongli. Смеси фенолфталеин поли (эфирэфиркетона) и термотропного жидкокристаллического сополиэфира / Mi Yongli, Zheng Sixun, Chan Chiming, Guo Qipeng//J. Appl. Polym. Sei. 1998. 69, № 10.-С. 1923−1931.
  203. Пат. 5 466 780 (США), МПК6 C08F8/06, С08К5/06, 1995 г.
  204. Пат. 55 506 312 (США), МПК6 C08F20/00, 1996 г.
  205. Пат. 2 201 942 (Россия), M ПК 7 C08G61/12, 2003 г.
  206. Заявка 2 001 109 440/04 (Россия), M ПК 7 C08G61/12, 2003 г.
  207. Пат. 28 015 (Украина), МПК6 C08G8/02, 2000 г.
  208. Zhaobin, Qiu. Синтез кристаллическая структура олигомера арилэфир-кетона / Zhaobin Qiu, Zhishen Mo, Hongfang Zhang // Huaxue yanjiu=Chem Res.-2000. 11,-C. 5−7.
  209. Guo, Qingzhong. Синтез макроциклических олигомеров ариленке гонов, содержащих фталоильные звенья, реакцией ацилирования Фриделя-Крафтса / Guo Qingzhong, Chen Tianlu // Chem. Lett. 2004. 33, № 4, — C. 414−415.
  210. Пат. 2 327 680 (Россия). МПК C.07C43/02, 2008 г.
  211. , А. Ю. Новые блок-сополиэфиркетоны на основе ДХА 1,1-дихлор-2,2-(п-карбоксифенил)-этилена / А. Ю. Беданоков, А. X. Шаов, А. М. Хараев, В. Т. Дорофеев // Пласт, массы. 2000. № 4, — С. 42.
  212. , В. Е. Прочность полимеров / В. Е. Гуль. М.: Химия. — 1964, — С. 42.
  213. , Г. M. Курс физики полимеров / Г. М. Бартенев, Ю. В. Зеленев- Л.: Химия. 1976, — 288 с.
  214. , Б. И. Электрические свойства полимеров / Б. И. Сажин, А. М. Лобанов, О. С. Романовская. Л.: Химия. — 1977. — 192 с.
  215. , Р. М. Горение полимерных материалов / Р. М. Асеева, Г. В. Заиков. М. Наука. — 1981.
  216. , А. М. Методы синтеза бромфенолов и их производных анти-пиренов для полимерных материалов /А. М. Тищенко, Л. К. Попов, Б. Н. Горбунов. М.: НИИТЭХим. — 1982.
  217. Верховская, 3. Н. Дифенилолпропан / 3. Н. Верховская. М.: Химия. -1971. -С.196.
  218. Мономеры для поликонденсации / Под ред. Стилм Дж и Кембела Т. М.: -Мир, 1976. — С. 632.
  219. , Н. Д. Практикум по органической химии / Н. Д. Прянишников. М.: Наука. — 1956. — С. 190−192.
  220. , А. Органические растворители, физические свойства и методы очистки / А. Вайсберг, Э. Проскауер, Дж. Руддик, Э. Туис // Ин. лиг.- 1958.-С. 520.
  221. , А. К. Методическое руководство к лабораторным работам по курсу «Неравновесная поликонденсация». Синтез полиэфиров / А. К. Микитаев, 3. И. Афаунова, X. X. Гурдалиев. Нальчик. — 1978. — 53 с.
  222. Лабораторная техника органической химии / Под ред. Б. М. Кейла. -М.: 1966.- 751 с
  223. , А. К. Препаративные способы получения блок-сополимеров / А. К. Микитаев, Г. Б. Шустов.- Нальчик. 1982. — 37 с.
  224. , А. М. Ароматические полиэфиры в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов / А. М. Хараев: Дис. д-ра хим. наук. -М:. 1993.-317 с.
  225. , З.С. Ароматические полисульфонэфиркетоны в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов / З. С. Хасбулатова: Дис. к. хим. наук. М:. — 1995. — 161с.
  226. Хасбулатова, 3. С. Олигоформали для синтеза блок-сополиэфиров / 3. С. Хасбулатова, М. А. Насурова, Г. Б. Шустов // X Международная конференция по химии и физикохимии олигомеров «Олигомеры-Х». Волгоград.: ВолгГТУ, 2009. — С. 184.
  227. , Л. С. Анализ конденсационных полимеров / Л. С. Калинина, М. А. Моторина, Н. И. Никитина, Н. А. Хачапуридзе. М.: Химия. — 1984. -С. 296.
Заполнить форму текущей работой