Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Результаты применения клеточных технологий в лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Диссертация: Результаты применения клеточных технологий в лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые в отечественной медицине обобщен опыт многоэтапного плацебо-контролируемого исследования по оценке эффективности клеточных технологий в лечении пациентов с ХСН различного генеза. Систематизированы вопросы по осуществимости, безопасности и эффективности изолированного использования клеточных технологий в лечении пациентов с ХСН с оценкой отдаленных результатов их применения. Определены… Читать ещё >

Результаты применения клеточных технологий в лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ТЕРМИНОЛОГИЯ
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.¦
  • ГЛАВА I.
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности (ХСН) и механизмы электромеханического ремоделирования
    • 1. 2. Роль клеточной терапии в лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью
    • 1. 3. Путь от терапевтического ангиогенеза (уроки рандомизированных исследований) к клеточной терапии для регенерации поврежденного миокарда
    • 1. 4. Способы введения клеточных технологий для репарации миокарда
    • 1. 5. Клетки «взрослого» костного мозга в репарации миокарда — характеристика, экспериментальные и клинические исследования
    • 1. 6. Скелетные миобласты в репарации миокарда — характеристика, экспериментальные и клинические исследования
    • 1. 7. Возможности визуализации вводимых в миокард стволовых клеток
  • ГЛАВА II.
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика пациентов
    • 2. 2. Способы введения привносимого материала пациентам с ИКМП и иДКМП
    • 2. 3. Характеристика используемого привносимого клеточного материала и плацебо
    • 2. 4. Методы исследования
  • ГЛАВА III.
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Результаты применения аллогенных скелетных миобластов в лечении пациентов с ИКМП
    • 3. 2. Результаты применения аутологичных клеток-предшественников CD 133+ в лечении пациентов с ИКМП и иДКМП
      • 3. 2. 1. Динамика функционального класса ХСН и толерантности к физическим нагрузкам до и после введения привносимого материала
      • 3. 2. 2. Динамика показателей глобальной и региональной сократимости миокарда ЛЖ у пациентов с ИКМП и иДКМП по данным ЭХОКГ до и после введения привносимого материала
      • 3. 2. 3. Результаты оценки перфузии миокарда ЛЖ с помощью ОФЭКТ с 99шТстетрофосмином и жизнеспособности миокарда с помощью ПЭТ с FDG
      • 3. 2. 4. Результаты лабораторных методов исследования у пациентов с ИКМП и иДКМП до и после изолированного введения привносимого материала
      • 3. 2. 5. Выживаемость, частота госпитализаций и сравнение с другими методами лечения хронической сердечной недостаточности
    • 3. 3. Результаты применения аутологичных костно-мозговых клеток предшественников эндотелиоцитов CD133+ у пациентов с аномалией Эбштейна
      • 3. 3. 1. Сравнительный анализ воспроизводимости методов 2D, live 3D-эхокардиографии и магнитно-резонансной томографии миокарда в оценке функции правого желудочка (ПЖ) у пациентов с аномалией Эбштейна
      • 3. 3. 2. Динамика основных показателей функции правого желудочка в исследуемой группе и группе плацебо до и после операций
      • 3. 3. 3. Характеристика оценки массы и толщины миокарда свободной стенки правого желудочка и их динамика в исследуемой группе и группе плацебо до и после операций

      3.3.4. Оценка динамики характера движения миокарда ПЖ (сократимости, деформации, скорости деформации и синхронности) у пациентов с аномалией Эбштейна в исследуемой группе и группе плацебо в различные сроки после операции

      3.3.4.1 Оценка динамики региональной сократимости свободной стенки ПЖ у пациентов с аномалией Эбштейна в исследуемой группе и группе плацебо в различные сроки после операции

      3.3.4.2 Оценка динамики региональной деформации и скорости деформации свободной стенки ПЖ у пациентов с аномалией Эбштейна в исследуемой группе и группе плацебо в различные сроки после операции

      3.3.4.3 Динамика характера регионального движения миокарда ПЖ у пациентов с аномалией Эбштейна до и после операции по данным цветового кинеза

      3.3.4.4 Оценка синхронности движения миокарда ПЖ у пациентов с аномалией Эбштейна до и после операции

      3.3.5. Результаты лабораторных методов исследования у пациентов с аномалией Эбштейна в исследуемой группе и группе плацебо до и после операции

      ГЛАВА IV

Генная и клеточная терапия, явившиеся апофеозом революции в области геномики и клеточной биологии, рассматриваются сегодня в качественовых методов лечения широкого спектра сложных монои полигенных заболеваний сердечно-сосудистой системы. Проводятся экспериментальные и клинические исследования по внедрению в поврежденный миокард различных типов донорских клеток — кардиомиоцитов, клеток костного мозга, скелетных миобластов, трансфецированных или нетрансфецированных генетическими конструкциями, ответственных за синтез продуктов, регулирующих функцию миокарда (Chiu R., 1995; Murry С., 1996; Hagege А., 2000; Chachques J.C., 2003 — Беленков Ю. Н., 2003; Берсенев А. В., 2003; Шевченко Ю. Л., 2003; Шумаков В. И., 2003; Бокерия Л. А., 2003, 2004; Haider Н., 2005; Wollert К., 2005; Weissberg Р., 2005; Caspi О., 2006; Dib N., Taylor D., Diethrich E., 2006; Шевченко Ю. Л., 2006; Lyngbak S., 2007; Abdel-Latif A., 2007; Dawn В., 2007; Бокерия Л. А., 2008; Темнов A.A., 2008). Указанные методики призваны целенаправленно изменить процессы постинфарктного ремоделирования левого желудочка сердца, повлиять на восстановление поврежденных кардиомиоцитов, стимулировать эндогенный ангиогенез и, в конечном счете, улучшить функцию сердечной мышцы (Anversa Р., 2006; Leri А., 2005; Steinhoff G., 2006; Forrester J., 2006; Bolli R., 2005; Joseph J., 2007). Многие исследователи рассматривают генную и клеточную терапию в качестве дополнения, а в ряде случаев и альтернативы применяемым традиционным хирургическим методам лечения трудно курабельных сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе и дорогостоящим операциям по пересадке сердца (Репин B.C., 1998).

Таким образом, актуальность данной работы очевидна и состоит в оценке возможностей применения клеточных технологий в лечении пациентов с кардиопатиями ишемического и не ишемического генеза, а также пациентов с аномалией Эбштейна для регенерации фиброзно-измененного миокарда свободной стенки правого желудочка, обратимость ремоделирования которого дискутабельна после традиционной хирургической коррекции порока.

Целью исследования являлось изучение возможностей применения клеточных технологий и оценка их эффективности в лечении больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН).

В задачи исследования входили:

1.Оценка безопасности применения имплантируемого материала — аллогенных скелетных миобластов и аутологичных костно-мозговых клеток-предшественников эндотелиоцитов (CD 133+) человека.

2.Отработка рациональных режимов введения исследуемых клеточных «препаратов».

3.Изучение влияния исследуемых клеточных «препаратов» на процесс ремоделирования камер сердца.

4.Оценка паракринных эффектов исследуемых клеточных «препаратов».

5. Анализ отдаленных результатов применения исследуемых клеточных «препаратов».

6.Оценка роли клеточной терапии в структуре современных методов лечения хронической сердечной недостаточности.

Научная новизна и практическая значимость.

Впервые в отечественной медицине обобщен опыт многоэтапного плацебо-контролируемого исследования по оценке эффективности клеточных технологий в лечении пациентов с ХСН различного генеза. Систематизированы вопросы по осуществимости, безопасности и эффективности изолированного использования клеточных технологий в лечении пациентов с ХСН с оценкой отдаленных результатов их применения. Определены пути дальнейшего совершенствования по использованию клеточных технологий в лечении данной категории больных.

Впервые в мировой научно-исследовательской практике клеточные технологии использованы в лечении пациентов с таким врожденным пороком сердца, как аномалия Эбштейна.

Разработан алгоритм отбора пациентов для применения клеточных технологий. Создана база данных и единый регистр по использованию клеточных технологий в лечении пациентов с ХСН различной этиологии. Выявлены наиболее оптимальные пути введения клеточных «препаратов» и обоснована необходимость разработки объективизированной оценки их трафика и «хоуминга» при введении в миокард.

Выводы.

1.Применение аутологичных костно-мозговых клеток предшественников эндотелиоцитов CD133+ (клеточных «препаратов» CD133+) в средней дозе 2×10б в лечении пациентов с ИКМП и идиопатической ДКМП является осуществимым и безопасным. 2. Однократный изолированный транскатетерный интрамиокардиальиый способ введения аутологичных клеточных «препаратов» CD 133+ у пациентов с ИКМП обладает преимуществами перед изолированным интракоронарным их введением по данным клинико-инструментальных методов исследования, в т. ч. однофотонной эмиссионной компьютерной томографии миокарда и эхокардиографии.

3.По данным радионуклидных методов исследования после однократного изолированного транскатетерного интрамиокардиального введения аутологичных клеточных «препаратов».

CD133+ в средней дозе 2×10б у больных с ИКМП отмечается умеренное достоверное улучшение перфузии в «леченных» сегментах в отличие от «не леченных» сегментов и по сравнению с изолированным интрамиокардиальным введением плацебо. Эти явления наблюдаются преимущественно в сегментах с исходно значимым снижением перфузии,.

18 но сохранным метаболизмом фтордезоксиглюкозы.

4.По данным эхокардиографии однократное изолированное транскатетерное иитрамиокардиальное введение аутологичных клеточных «препаратов» CD 133+ приводит к достоверному уменьшению объемов левого желудочка с умеренным увеличением фракции выброса в сроки до 6 месяцев после данной процедуры. В то же время не претерпевают значимых изменений такие показатели ремоделирования как масса миокарда левого желудочка, допплеровский индекс производительности миокарда, объем левого предсердия и митральная недостаточность.

5.Паракринные свойства аутологичных клеточных «препаратов» CD133+, опосредованные секрецией ангиогенных факторов и оцениваемые путем определения их концентрации в плазме крови, после однократного транскатетерного интрамиокардиального введения у больных с ИКМП нестойки и мало выражены, однако их эффект превосходит таковой у больных с идиопатической ДКМП. Возможно, описанный эффект обусловлен экспрессией фактора хоуминга SDF-la, более выраженной в рубцово-измененном миокарде больных с ХСН ишемического генеза.

6. Применение аутологичных клеточных «препаратов» CD 133+ может быть перспективным в комплексном лечении пациентов с ХСН ишемического генеза при условии результативной активации экспрессии факторов хоуминга в рубцово-измененном миокарде и повторного выполнения процедур их введения через 6 месяцев. В то же время данный метод лечения не приводит к улучшению выживаемости и снижению частоты госпитализаций у этой категории больных.

7.В лечении больных с аномалией Эбштейна эффективной является вертикальная пликация атриализованной части правого желудочка как при протезировании, так и при пластике трехстворчатого клапана. Дополнительное интрамиокардиальное введение аутологичных клеточных «препаратов» CD 133+ в атриализованную часть правого желудочка у пациентов данной категории безопасно, но по данным имеющихся в нашем распоряжении инструментальных методов исследования не ассоциируется с аддитивными положительными эффектами в отношении ремоделирования правого желудочка.

8.Применение скелетных миобластов в лечении пациентов с ХСН ишемического генеза не является безопасным, так как ассоциируется с развитием жизнеугрожающих аритмий, обусловленных отличием их электрофизиологических свойств от соответствующих характеристик кардиомиоцитов.

Практические рекомендации.

1 .При отборе больных с ишемической болезнью сердца, осложненной ХСН III-IV ФК по NYHA для проведения клеточной терапии целесообразно использование радионуклидных методов исследования — однофотонной эмиссионной компьютерной томографии и позитронно-эмиссионной томографии миокарда.

Введение

клеточных «препаратов» CD 133+ рекомендуется осуществлять в зоны с умеренным и значительным снижением перфузии, но сохранным метаболизмом глюкозы.

2.Наиболее предпочтительным является интрамиокардиалъный способ введения аутологичных костно-мозговых клеток предшественников эндотелиоцитов CD 133+ в «зону интереса» — рубцово-измененный, но жизнеспособный миокард.

3.В клинической практике безопасным является применение аутологичных костномозговых клеток-предшественников эндотелиоцитов CD 133+ в средней дозе 2×106, в то время как использование скелетных миобластов не рекомендуется из-за высокого риска развития жизнеугрожающих аритмий.

4.Для оценки влияния клеточной терапии на кинетику движения миокарда у пациентов с ХСН наряду с традиционными эхокардиографическими методиками рекомендуется использовать ультразвуковые методы деформации/скорости деформации миокарда и цветового кинеза.

5.Для изучения паракринных влияний и биохимических процессов при клеточной терапии в клинике у пациентов с ХСН целесообразен мониторинг ряда биологических маркеровваскулоэндотелиального фактора роста, плацентарного фактора роста, ангиопоэтинов-1/-2, фактора роста фибробластов, ангиогенина, эндостатина, стромального фактора роста, матриксных металлопротеиназ, цитокинов воспалепия и мозгового предшественника натрийуретического пептида.

6.С нашей точки зрения перспективным может оказаться клеточно-генная терапиямультимодальный подход, заключающийся в трансфекции стволовых клеток трансгенами различных факторов роста, что в значительной степени может улучшить выживаемость стволовых клеток, ингибировать апоптоз, увеличить выброс полезных факторов, в результате чего может улучшиться региональная/глобальная функция левого желудочка с более продолжительным и стойким закреплением эффекта по сравнению с изолированным использованием трансгенов или плазмидных конструкций и клеточного субстрата. Эти же подходы могут оказаться перспективными в лечении больных с некоторыми врожденными пороками сердца, в частности с аномалией Эбштейна.

7.Целесообразна разработка эффективных и валидных диагностических методик визуализации вводимых в миокард стволовых клеток (таких как магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная компьютерная томография с использованием нанотехнологий, электромеханическое навигационное картирование) для адекватной оценки их биораспределения — трафика и хоуминга.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Ю.Н. Принципы рационального лечения хронической сердечной недостаточности /Ю.Н. Беленков, В. Ю. Мареев //М: «Медиа Медика».- 2000.-С.266
  2. , Ю.Н. Как мы диагностируем и лечим сердечную недостаточность в реальной клинической практике в начале XXI века /Ю.Н. Беленков, В. Ю. Мареев //Consilium medicum.- 2001.-Т.З.-№ 2.-С.65−72.
  3. , Ю.Н. Стволовые клетки и их применение для регенерации миокарда/Ю.Н. Беленков, Ф. Т. Агеев, В. Ю. Мареев, и др.//Сердечная недостаточность.-2003.-Т.4.-С.168−173
  4. , JI.A. Современное состояние и перспективы использования ангиогенеза в лечении ишемической болезни сердца/М.В. Еремеева//Грудная и сердечно-сосудистая хирургия.-2000.-№ 2.-С.57−61
  5. , Л.А. Клеточно-генные технологии при эндоваскулярном и хирургическом лечении заболеваний сердца и сосудов//Рос.мед.вестн.-2003.-Т.9-№ 3.-С.75−78
  6. , Л.А. Первые результаты клинического применения терапевтического ангиогенеза с использованием гена VEGF 165 человека/Е.З. Голухова, М. В. Еремеева и др.//Бюл. НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН.-2003.-Т.4-№ 11.-С.326
  7. , Л.А. Аномалия Эбштейна. / Л. А. Бокерия, В. П. Подзолков, Б.Н. Сабиров// М.:НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН.- 2005.-240 С., цв. иллюстрации
  8. , Л.А. Врожденные пороки сердца и патфизиология кровообращения./ Л. А. Бокерия И.И. Беришвили//Хирургическая анатомия сердца.Т.2.- М.:НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН.- 2006.-400 С., цв. Иллюстрации
  9. , Л.А. Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы: как решить дилемму между клиническими потребностями и ограниченными финансовыми ресурсами? / В. А. Базаев, С. И. Ступаков, Т.Т. Какучая//Анналы Аритмологии.-2006.-№ 4-С. 21−28
  10. М.Н. Отбор больных и оценка результатов трансмиокардиальной лазерной реваскулярнзации миокарда с помощью методов ядерной медицины, //диссерация д.м.н. -2003.- Москва, НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН
  11. , О.Н. Циркулирующие клетки-предшественники у больных с различными формами ишемической болезни сердца//автореф. диссертации к.м.н.-2008.-Москва, НИИ кардиологии им. A.JI. Мясникова ФГУ РКНПК
  12. , Е.З. Клеточная терапия в кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии: обзор рандомизированных исследований. Реалии и перспективы/Е.З. Голухова, Т.Т. Какучая//Креативная кардиология.-2007.-№ 1−2.-С. 55−74
  13. , М.О. Прогноз и лечение хронической сердечной недостаточности (данные 20-летнего наблюдепия).//автореф.дисс.к.м.п.-2001 .-Москва
  14. , М.В. Ангиогенные факторы и стимуляция неоангиогенеза при ишемической болезни сердца//диссертация к.б.н.-2001.-Москва.- НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН
  15. , Т.Т. Фибрилляция предсердий после операций аортокоронарного шунтирования: прогностические факторы, особенности диагностики и лечения//диссертация к.м.н. 2004. — Москва, НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН
  16. , М.А. Результаты применения препарата ангиостимулин на модели ХИНК у крыс.//автореф. диссертации к.м.н. -.2004, — Москва, НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН
  17. , М.М. Аномалия Эбштейна с сопутствующим стенозом легочной артерии/ М. М. Махмудов, Б. Г. Алекян //Кардиология. 1984 — № 7, с.41−45
  18. , М.М. Роды после протезирования трикуспидального клапана при аномалии Эбштейна/ М. М. Махмудов, Л. М. Смирнова //Вопросы охраны материнства и детства.-1984-№ 5. С. 84−86
  19. , Л.Н. Хирургическое лечение болезни Эбштейна / Л. Н. Сидарснко, В. А. Бухарин //Труды 1-го совместного советско-америк.симпозиума по врожденным порокам сердца США, Вашингтон.- 1973-.С 589−597
  20. Л.Л. Аномалия Эбштейна (клиника, диагностика, хирургическое лечение, отдаленные результаты)// Автореф. дисс. д-ра мед. наук — Киев, 1978
  21. , Е.В., Ткачук, В.А. Перспективы генной терапии сердечно-сосудистых заболеваний. //Вопр. мед. хим. -2000.- 46.-С. 293−310.
  22. , Е.В., Цоколаева, З.И., Трактуев, Д.О. и др. Поиск новых «инструментов» для терапевтического ангиогенеза.// Мол. мед. 2006.- 2.-С. 10−23.
  23. , Е.В., Ткачук, В.А. Терапевтический ангиогенез: достижения, проблемы, перспективы.//Кардиологический вестник. Бюллетень Российского Кардиологического Иаучно-Производственного комплекса.- 2007.- Т.2, № 2
  24. , А.А. Прогноз и лечение хронической сердечной недостаточности (данные 30-летнего наблюдения).//автореф. диссертации к.м.н.-2008.-Москва, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГУ РКНПК
  25. , И.В., Крашенинников, М. Е., Онищенко Н. А. Клеточная кардиомиопластика. //Вестник трансплантологии и искусственных органов, — 2001- 2:46−53
  26. , Э.С. Клиническая оценка ангиогенеза и маркеров сердечной недостаточности у больных ИБС.//автореф. диссертации к.м.н. -.2004, — Москва, НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН
  27. Рахмат-Заде, Т. М. Аутологичные костномозговые стволовые клетки в хирургическом лечении больных ишемической болезнью сердца с хронической сердечной недостаточностью// автореф. дисс. к.м.н.-2007.-Москва, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГУ РКНПК
  28. , B.C. Трансплантация клеток: новые реальности в медицине// БЭБиМ.- 1998.-№ 126 (приложение 1).-С. 14−28.
  29. Российские национальные Рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (второй пересмотр).-2007.-Москва
  30. , А.А. Клеточная трансплантация при лечении хронической сердечной недостаточности.// автореф. диссертации д.м.н.-2008.-Москва, ФГУ научно-исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов
  31. , Ю.Л. Клеточные технологии в кардиологии//Вестник РАМН.-2003.-№ 11.-С.6−10
  32. , Ю.Л. Медико-биологические и физиологические основы клеточных технологий в сердечно-сосудистой хирургии.-СПб.: Наука, 2006.-287с.
  33. Abdel-Latif A. Adult bone marrow -derived cells for cardiac repair. A Systematic Review and Meta-analysis/ R. Bolli, I. M. Tleyjeh, et al// Arch Intern Med. 2007−167:989−997
  34. Abe Т., Komatsu S. Valve replacement for Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve: early and long-term results of eight cases//Chest.-1983.-V.84.-p.414−417
  35. Adams V. Increase of circulating endothelial progenitor cells in patients with coronary artery disease after exercise-induced ischemia / Lenk K., Linke A., Lenz D., et al// Arterioscler Thromb Vase Biol.-2004.-V. 24.-p. 684−690
  36. Adrogue HJ, Rashad MN, Gorin AB, Yacoub J, Madias NE. Assessing acid-base status in circulatory failure: Differences between arterial and central venous blood. N Engl J Med. 1989−320:1611−1613.
  37. Aicher A., Essential role of endothelial nitric oxide synthase for mobilization of stem and progenitor cells /Heeschen C., Mildner-Rihm C., Urbich C., et al.//Nat. Med.-2003.-V.9.-p.l370−1376
  38. Aldons JL. Atherosclerosis.//Nature.-2000.-V.407.-p.233−241
  39. Alfakih K, Plein S, Thiele H, et al. Normal human left and right ventricular dimensions for MRI as assessed by turbo gradient echo and steady-state free precession imaging sequences.// J Magn Rcson Imaging.- 2003−17:323−329.
  40. Amado LC. Cardiac repair with intramyocardial injection of allogenic mesenchymal stem cells after myocardial infarction/Saliaris AP., Schuleri KH.,//PNAS.-2005.-V.102.-№ 32.-p.l 1474−11 479
  41. Anderson K.R., Lie F.T. Pathologic anatomy of Ebstein’s anomaly of the heart revisited//Amer J Cardiol 1978 — Vol 14,№ 4,p. 739−745
  42. Anderson K.R., Zuberbuhler F.R., Anderson R.H., et al. Morphologic spectrum of Ebstein’s anomaly of the heart. A review//Mayo Clin. Proc.-1979.-Vol.54, № 1. p. 174−180
  43. Anderson KR, Lie JT: The right ventricular myocardium in Ebstein’s anomaly: A294morphometric and histopathologic study. Mayo Clin Proc 1979−54:181−184.
  44. Anversa P. Life and death of cardiac stem cells: a paradigm shift in cardiac biology/Circulation.-2006.-V. 113 .-p. 1451 -1463
  45. Arnlov J. Myocardial performance index, a Doppler-derived index of global left ventricular function, predicts congestive heart failure in elderly men./Ingelsson E., Riserus U., et al//Eur Heart J.-2004.-V.25-p.2220−2225
  46. Asahara T. Isolation of putative progenitor endothelial cells for angiogenesis/Murohara Т., Sullivan A.// Science.- 1997.-V.275.-p. 964−967
  47. Assmus В., Honold J., Schachinger V., Britten MB., et al. Transcoronary Transplantation of Progenitor Cells after Myocardial Infarction//The New England Journal of Medicine 2006−355:1222−1232
  48. Arnesen H. Cell therapy in myocardial infarction/ Ketil Lunde, Svend Aakhus, et al//Lancet.-2007.-V.369.-p.2142−2143
  49. Atkins BZ, Hueman MT, et al. Cellular cardiomyoplasty improves diastolic properties of injured heart. //J Surg Res 1998- 85:234−242
  50. Attenhofer, C.H. Jost. Left Heart Lesions in Patients With Ebstein Anomaly/ Connolly H.M., P. W. O’Leary// Mayo Clin Proc.- 2005−80(3):361−368
  51. Attenhofer, C.H. Jost, Connolly H.M., Edwards W.D., et al. Ebstein’s anomaly review of a multifaceted congenital cardiac condition.// SWISS MED WKLY.- 2005.-V. 135:269−281
  52. Attenhofer C.H. Jost, Connolly H.M., Dearani J.A., et al. Ebstein’s anomaly//Circulation 2007- 115−277−285
  53. Augustin N. Results after surgical repair of Ebstein’s anomaly/Schmidt-Habelmann P., Wottke M., et al//Ann Thorac Surg.-1997.-V.63.-p.1650−1656
  54. Bahlmann F.H. Erythropoietin regulates endothelial progenitor cells/ De Groot K., Spandau J.M., et al// Blood.-2004.-V. 103.-p. 921−926
  55. Barbelo-Marcial M. Surgical treatment of Ebstein’s anomaly. Early and late results in twenty patients subjected to valve replacement./Verginelli G., Award M., et al.//J Thorac Cardiovasc Surg.-1979.-V.78.-p.416−422
  56. Beeres S., Zeppenfeld K., Bax J., et al. Electrophysiological and arrhythmogenic effects of intramyocardial bone marrow cell injection in patients with chronic ischemic heart disease//Heart Rhythm, 2007- Vol.4., No 3., p.257−265
  57. Beerepoot J.P.A., Woodard P.K. Case 71: Ebstein Anomaly.//Radiology.-2004.-V.231.-p.747−751
  58. Benson LN, Child JS, Schwaiger M., et al. Left ventricular geometry and function in adults with Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve// Circulation 1987−75−353−359
  59. Bommer W, Weinert L, Newmann A, Neef J, Mason DT, Demaria A. Determination of right atrial and right ventricular size by two dimensional echocardiography//Circulation 1979- 60: 91 100.
  60. Bolger АР. Neurohormonal activation and the chronic heart failure syndrome in adults with congenital heart disease./Sharma R., Li W., et al//Circulation.-2002.-V.106-p.92−99
  61. Bolli R., Jneid H., Dawn B. Bone Marrow Cell-Mediated Cardiac Regeneration//JACC.2005.-V.46.-No, 9.-p.l659−1661
  62. Becker AE, Becker MJ, Edwards JE. Pathologic spectrum of dysplasia of the tricuspid valve. Features in common with Ebstein’s malformation//Arch.Pathol.-1971.Vol.91-p.167−178
  63. Behl PR, Blesovsky A. Ebstein anomaly: 16 years experience with valve replacement without placation of the right ventricle//Thorax-1984. Vol 39-p.8−13
  64. Brandenbeurg MA, Dire DJ. Comparison of arterial and venous blood gas values in the initial emergency department evaluation of patients with diabetic ketoacidosis.// Ann Emerg Med. 1998−31:459−465.
  65. Brenner W., Aicher A., Eckey Т., et al. 11 lln-labeled CD34+ hematopoetic progenitor cells in a rat myocardial infarction model //J Nucl Med 2004- 45 (3) 512−518
  66. Brevetti LS. Overexpression of endothelial nitric oxide synthase increases skeletal muscle blood flow and oxygenation in severe rat hind limb ischemia./ Chang DS, Tang GL et al.// J Vase Surg.- 2003.V.38.p. 820−826.
  67. Bremerich J., Wyttenbach R., Buser P., et al. Magnetresonanztomographie komplexer kongenitaler Herzerkrangungen beim Erwachsenen // Fortschr Rontgenstr.-1999.-V.170-p.397−403
  68. Briguori C, Testa U, Colombo A, et al. Relation of Various Plasma Growth Factor Levels in Patients With Stable Angina Pectoris and Total Occlusion of a Coronary Artery to the Degree of Coronary Collaterals// Am J Cardiol 2006−97:472- 476
  69. Burchfield J.S., Dimmeler S. Role of paracrine factors in stem and progenitor cell mediated cardiac repair and tissue fibrosis.// Fibrogenesis Tissue Repair. 2008 Oct 13-l (l):4.-p.l-l 1
  70. Callow AD, Choi ET, Trachtenberg JD, Stevens SL, Connolly DT, Rodi С et al. Vascular permeability factor accelerates endothelial regrowth following balloon angioplasty. //Growth Factors 1994−10:223−228.
  71. Carmeliet P. Angiogenesis in health and disease// Nat. Med.-2003.-V. 9.-p.653−660
  72. Carpentier A, Chauvaud S, Mace L, et al: A new reconstructive operation for Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve. J Thorac Cardiovasc Surg 1988−96:92−101
  73. Caspi O. Stem cells for myocardial repair/Gepstein L.//European Heart Journal.-2006.-V.8.-Suppl.E.-p.43−54
  74. Chachques JC, Acar C, Herreros J, Trainini JC, Prosper F, D’Attellis N, et al. Cellular cardiomyoplasty: clinical application.// Ann Thorac Surg. 2004 Mar-77(3):l 121−1130.
  75. Chachques J. Cellular myogenic and angiogenic therapy for patients with cardiac or limb ischemia. /Duarte F., et al.// Basic Appl Myol.- 2003.-V.13(l).-p. 29−37
  76. Chang MG., Tung L., Sekar RB., et al. Proarrhythmic Potential of Mesenchymal Stem Cell Transplantation Revealed in an In Vitro Coculture Model // Circulation. 2006−113:1832−1841
  77. Chauvaud M.S., Hernigou A.C., Mousseaux E.R., et al. Ventricular volumes in Ebstein’s anomaly: X-ray multisclice computed tomography before and after repair//Ann Thorac Surg.2006.-V.81.-p. 1443−1449
  78. Chavakis E. Role of p2-integrins for homing and neovascularization capacity ofendothelial progenitor cells/Alexandra Aicher, 1 Christopher Heeschen et al// J Exp Med. 2005 January 3- 201(1): 63−72.
  79. Chen SL. Effect on left ventricular function of intracoronary transplantation of autologous bone marrow mesenchymal stem cells in patients with acute myocardial infarction. Fang WW., Ye F.,//Am J Cardiol.-2004.-V.94.-p.-92−95
  80. Chen M., Fan Z-C., Liu X-J., et al. Effects of autologous stem cell transplantation on ventricular electrophysiology in doxorubicin-induced heart failure.// Cell Biol Int 2006−30:576−682
  81. Chachques J.C., Herreroes J., Prosper F. et al. Autologous human serum for cell culture avoids the implantation of cardioverter-defibrillators in cellular cardiomyoplasty.// Circulation -2003. 108(suppl.4): 623−624.
  82. Chachques J.C., Herreros J., Trainini J.C. Cellular cardiomyoplasty.// Rev. Argent. Cardiol.-2003.-71: 138−145.
  83. Chin BS, Chung NA, Gibbs CR, Blann AD, Lip GYH. Vascular endothelial growth factor and soluble P-selectin in acute and chronic congestive heart failure. //Am J Cardiol 2002- 90:1258−1260.
  84. Chiu RC, Zibaitis A, Kao RL. Cellular cardiomyoplasty: myocardial regeneration with satellite cell implantation. // Ann Thorac Surg. 1995. — Vol. 60. — P. 12−18.
  85. Chiou WL, Lam G, Chen ML, Lee MG. Effect of arterial-venous plasma concentration differences on the determination of mean residence time of drugs in the body.// Res Commun Chem Pathol Phrmacol. 1982−35:17−26.
  86. Chong A. Y., Caine G. J. and H. Lip G. Y. Angiopoietin/tie-2 as mediators of angiogenesis: a role in congestive heart failure?// European Journal of Clinical Investigation.-2004.-V.34.-№ 1.-p. 9−13
  87. Chong A, Blann AD, Lip GY, Freestone B. Endothelial damage in congestive heart failure: relationship between circulating endothelial cells and von Willebrand factor. J Thromb Haemost 2003-(Suppl. 1):P1740.
  88. Chong AY, Caine G, Freestone B, Blann AD, Lip GYH. Plasma angiopoietin-1, angiopoietin -2, and angiopoietin receptor tie-2 levels in congestive heart failure.//J Am Coll Cardiol 2004−43:423- 428
  89. Chong AY, Blann AD, Lip GYH. Assessment of endothelial damage and dysfunction: observations in relation to heart failure.//QJM, 2003−96:253−267.
  90. Choi YH, Park JH, Choe YH, et al. MR imaging of Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve.//Am J Roentgenol.-1994.-V.163.-p.539−543
  91. Chiu R.C. Therapeutic cardiac angiogenesis and myogenesis: the promises and challenges on a new frontier.// J. Thorac. Crdiovasc. Surg.- 2001.- 122:851−852.
  92. Cleland JGF. The heart failure epidemic: Exactly how big is it?/ Khand A, Clark AL.// Eur J Heart Fail- 2001.V. 22.-p.-623−626.
  93. Cohen M, Sherman W, Rentrop KP, Gorlin R. Determinants of collateral filling observed during sudden controlled coronary artery occlusion in human subjects.// J Am Coll Cardiol 1989−13:297−303.
  94. Collins J., Russell B. Stem cell therapy for cardiac repair.// J Cardiovasc Nurs. -2009 24(2):93−97.
  95. Cooper MJ, Tcitel DF, Silverman NH, Enderlein M. Comparison of M-mode echocardiographic measurement of right ventricular wall thickness obtained by the subcostal and parasternal approach in children //Am J Cardiol 1984.- 54:835−838
  96. Creemers EEJM, Cleutjens JPM, Smits JFM, Daemen MJAP. Matrix metalloproteinase inhibition after myocardial infarction: a new approach to prevent heart failure? Circ Res 2001−89:201−210.
  97. Crisostomo P.R. Stem cell mechanisms and paracrine effects: potential in cardiac surgery/M Wang, ТА Markel, et al// Shock.-2007.-Volume 28(4).- pp. 375−383
  98. Czegledy F, Aebischer N, Smith D, Katz J. A mathematical model of the right ventricular muscle geometry and mass. //J Biomed Eng.- 1993.-15:127−131
  99. Daly C., Pasnikowski E., Burova E., et al. Angiopoietin-2 functions as an autocrine protective factor in stressed endothelial cells// PNAS.- 2006.-vol. 103.-no. 42.-p. 15 491−15 496
  100. Damas JK. Stromal cell-derived factor-la in unstable angina: potential antiinflammatory and matrix-stabilizing effects/Waehre Т., Yndestad A., et al.//Circulation.-2002.-V.106.-p.36−42
  101. Daniels LB, Allison MA, Clopton P, et al. Use of natriuretic peptides in pre-participation screening of college athletes//Int J Cardiol 2007 Mar 27-E-pub ahead of print.)
  102. Daniels LB, Maisel A.S. Natriuretic Peptides.// J Am Coll Cardiol, 2007- 50:2357−2368
  103. Danielson GK, Fuster V. Surgical repair of Ebstein’s anomaly//Ann Surg 1982. — Vol 196, 4, p-499−504
  104. Davignon J., Ganz P. Role of endothelial dysfunction in atherosclerosis//Circulation.-2004.-V.109.-p. 27−32
  105. Dawn B. Bone marrow for cardiac repair: the importance of characterizing the phenotype and function of injected cells/Bolli R.//European Heart Journal.-2007.-Editorial//doi: 10.1093/eurhert/ehm009
  106. Denslow S, Wiles H.B. Right ventricular volumes revisited: a simple model and simple formula for echocardiographic determination.// J Am Soc Echocardiogr.- 1999.-11:864−873
  107. Denslow S, Wiles H, McKellar L, Wright N, Gillette P. Right ventricular volume estimation with an ellipsoidal shell model and two-plane magnetic resonance imaging. Am Heart J.- 1995.129:782−790
  108. Dib N, Michler RE, Pagani FD, Wright S, Kereiakes DJ, Lengerich R, et al. Safety and feasibility of autologous myoblast transplantation in patients with ischemic cardiomyopathy: four-year follow-up. //Circulation.- 2005 Sep 20−112(12): 1748−1755.
  109. Dib N, McCarthy P, Campbell A, Yeager M, Pagani FD, Wright S, et al. Feasibility and safety of autologous myoblast transplantation in patients with ischemic cardiomyopathy. //Cell Transplant.-2005- 14(1): 11−19.
  110. Dib N, Taylor D., Diethrich E. Stem cell therapy and tissue engineering for cardiovascular repair. From basic research to clinical applications.-2006.-Springer Science+Business Media, Inc. New-York, USA.
  111. Dignat-George F., Sampol J. Circulating endothelial cells in vascular disorders: new insights into an old concept// Eur. J. Haematol.- 2000.-V.65.-p.215−220
  112. Dimmeler S., HMG-CoA reductase inhibitors (statins) increase endothelial progenitor cells via the PI 3-kinase/Akt pathway /Aicher A., Vasa M., et al// J. Clin. Invest.-2001.-V.108.-p.391−397
  113. Di Cesare E., Santarelli В., De Curtis G, et al. Description of a case of Ebstein’s anomaly diagnosed in adulthood, studied with magnetic resonance.//Radiol Med (Torino).-1998.-V.96.-p.111−113
  114. Dor Y. Conditional switching of VEGF provides new insight into adult neovascularization and pro-angiogenic therapy/ Djonov V, Keshet E et al.// EMBO J.- 2002.-V.21.p. 1939−1947.
  115. Dzau V. Enhancing stem cell therapy through genetic modification./Gnecchi M., Pachori A.//J Am Coll Cardiol.-2005.-V.46.-p. 1351−1353
  116. Dzau V. Therapeutic Potential of Endothelial Progenitor Cells in Cardiovascular Diseases/Massimiliano Gnecchi, Alok S. Pachori, et al//Hypertension 2005−46−7-18
  117. Dujardin K.S., Tei Т., Yeo TC, et al. Prognostic value of a Doppler index combining systolic and diastolic performance in idiopathic-dilated cardiomyopathy .//Am J Cardiol.-1998.-V.82,-p.1071−1076
  118. Eizawa T. Decrease in circulating endothelial progenitor cells in patients with coronary artery disease/ U. Ikeda, Y. Murakami et al// Heart.- 2004.-V.90.-p. 685−686
  119. Ennezat P-V, Gal B, Kouakam C, Marquie C, et al. Cardiac resynchronisation therapy reduces functional mitral regurgitation during dynamic exercise in patients with chronic heart failure: an acute echocardiographic study// Heart 2006−92- 1091 -1095
  120. Erbs S, Linke A, Adams V, et al. Transplantation of blood-derived progenitor cells after recanalization of chronic coronary artery occlusion: first randomized and placebo-controlled study. CircRes. 2005−97:756−762. 1
  121. Eustace S., Kruskal JB., Hartnell GC. Ebstein’s anomaly presenting in adulthood: the role of cine Magnetic resonance imaging in diagnosis.//Clin Radiol.-1994.-V.49.-p.690−692
  122. Evans SM, Cone EJ, Henningfield JE. Arterial and venous cocaine plasma concentrations in humans: Relationship to route of administration, cardiovascular effects and subjective effects. //J Pharmacol Exp Ther. 1996- 279:1345−1356.
  123. Farooki ZQ, Henry JG and Green EW. Echocardiographic spectrum of Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve//Circulation.-1976.-V.53.-p.63−68
  124. Ferrara N. Angiogenesis from Basic Science to clinical applications.-2007.-CRC Press Taylor &Francis Group, LLC.- Chapter thirteen. Therapeutic angiogenesis for cardiovascular disease by Khurana R. and Simons M.-p.253−267
  125. Flomenberg N, Devine SM, DiPersio JF, et al. The use of AMD3100 plus G-CSF for autologous hematopoietic progenitor cell mobilization is superior to G-CSF alone.// Blood. 2005−106:1867−1874.
  126. Fraidenraich D, Stillwell E, Romero E, et al. Rescue of cardiac defects in id knockout embryos by injection of embryonic stem cells. //Science 2004, 306(5694):239−240.
  127. Frangoni JV., Hajjar RJ. In vivo tracking of stem cells for clinical trials in cardiovascular disease //Circulation 2004−110 (21), 3378−3384
  128. Friedrich EB. Management of end stage heart failure/Bohm M.//Heart.-2007.-V.93.-p.626−631
  129. Foale R., Nihoyannopoulos P, McKenna W, et al. Echocardiographic measurement of the normal adult right ventricle// Br Heart J.- 1986- 56: 33−44
  130. Folkman J. Angiogenesis initiation and control //in Fishman AP (ed): endothelium. New York Academy of Sciences 1982, pp 212−227
  131. Forrester J.S. Review: Current Perspective. Stem Cell Repair of Infarcted Myocardium An Overview For Clinicians/Price M.J., Makkar R.R.// Circulation. 2003.-V.108.-p.l 139−1145
  132. Forrester J.S. Myocardial regeneration by stem cells: seeing the unseeable/ Shah P.K., Makkar R.R.//JACC.-2006.-V.48.-p. 1722−1724
  133. Fuchs S. Persistent angina in «no option» patients with advanced coronary artery disease/Battler A., Kornowski R.//Eurointervention.-2007.-V.2.-Suppl.B.-p.66−70
  134. Fukushima S., Varela-Carver A., Coppen S., et al. Direct Intramyocardial But Not Intracoronary Injection of Bone Marrow Cells Induces Ventricular Arrhythmias in a Rat Chronic Ischemic Heart Failure Model//Circulation. 2007- 115:2254−2261
  135. Fulton RM, Hutchinson EC, Jones AM. Ventricular weight in cardiac hypertrophy.// Br Heart J.-1952.-V. 14.-p. 413−420
  136. Gale NW, Baluk P, Pan L, Kwan M, Holash J, DeChiara TM, et al. Ephrin-B2 selectively marks arterial vessels and neovascularization sites in the adult, with expression in both endothelial and smooth-muscle cells. //Dev. Biol.-2001.-V. 230.p. 151−160.
  137. Geft D. Circulating apoptotic progenitor cells in patients with congestive heart failure/ Schwartzenberg S., Rogowsky O. et al//PLoS ONE.-2008.-V.3(9).-e3238-p.l-6
  138. Gehling U.M. In vitro differentiation of endothelial cells from AC133-positive progenitor cells/Ergun S., Schumacher U., et al// Blood.- 2000.V. 95.- p. 3106−3112
  139. George J. Number and adhesive properties of circulating endothelial progenitor cells in patients with in-stent restenosis/ Herz I., Goldstein E., et al// Arterioscler. Thromb. Vase. Biol.-2003.-V. 23: e57−60
  140. Gerety SS, Wang HU, Chen ZF, Anderson DJ. Symmetrical mutant phenotypes of the receptor EphB4 and its specific transmembrane ligand ephrin-B2 in cardiovascular development.//Mol. Cell.-1999.-V.4,-p. 403−414.
  141. Gill M. Vascular trauma induces rapid but transient mobilization of VEGFR2(+)AC133(+) endothelial precursor cells/Dias S., Hattori K., et al// Circ. Res.-2001.-V. 88.-p.l67−174
  142. Gill K. Angiopoietin-2 stimulates migration of endothelial progenitors and their interaction with endothelium/ Brindle N.// Biochemical and Biophysical Research Communications .-2005,-V.336.-p. 392−396
  143. Goodell MA, Jackson KA, Majka SM, et al. Stem cell plasticity in muscle and bone marrow. //Ann NY Acad sci.- 2001- 938:208−218- discussion 218−220
  144. Grossman PM. Incomplete retention after direct myocardial injection./ Han Z., Palasis M., Barry JJ, et al//Catheter Cardiovasc Interv.-2002.-V.55(3).-p.392−397
  145. Grothues F., Moon J.C., Bellenger NG., et al. Interstudy reproducibility of right ventricular volumes, function, and mass with cardiovascular magnetic resonance//Am Heart J.-2004−147:218−223
  146. Gulati R. Diverse origin and function of cells with endothelial phenotype obtained from adult human blood/ Jevremovic D., Peterson Т.Е., et al.// Circ. Res.- 2003.-V.93.-p. 1023−1025
  147. Gutberlet M., Oellinger H., Ewert P., et al. Pra- und postoperative Beurteilung der ventrikularen Funktion, Muskelmasse und Klappenmorphologie bei der Ebstein-Anomalie mit der Magnetresonanztomographie// Fortschr Rontgenstr.-2000.-V.l 72.-p.43 6−442
  148. Hagege A. Cellular cardiomyoplasty: a new hope in heart failure?/Menasche P.//Heart.-2000.-V.84.-p.465−466
  149. Haider HKh, Tan AC, Aziz S, Chachques JC, Sim EK. Myoblast transplantation for cardiac repair: a clinical perspective.// Mol Ther. 2004 Jan-9(l): 14−23.
  150. Haider H. Bone marrow stem cell transplantation for cardiac repair/Ashraf M.//Am J Physiol Heart Circ Physiol.-2005.-V.288-H2557-H2567
  151. Hancock F.C.L. Posterior annular plication: tricuspid valve repair in Ebstein’s anomaly./Chen R., Howlett JG, Ross DB.//Ann Thorac Surg.-2004.-V.77.-p.2167−2171
  152. Heeschen C. Erythropoietin is a potent physiologic stimulus for endothelial progenitor cell mobilization/A. Aicher, R. Lehmann et al. //Blood. 2003- 102: 1340−1346
  153. Henry T. The VIVA Trial: Vascular Endothelial Growth Factor in ischemia for Vascular Angiogenesis/Annex В., McKendall G., et al//Circulation.-2003.-V.107-p.l359−1365
  154. Hetzer R. A modified repair technique for tricuspid incompetence in Ebstein’s anomaly./Nagdyman N., Ewert P., et al//J Thorac Cardiovasc Surg.-1998.-V.l 15.-p.857−868
  155. Hill J.M. Circulating endothelial progenitor cells, vascular function, and cardiovascular risk /Zalos G., Halcox J.P., et al.//N. Engl. J. Med.-2003.-V. 348.-p.593−600
  156. Hiraoka K. Enhanced therapeutic angiogenesis by cotransfection of prostacyclin syntase gene or optimization of intramuscular injection of naked plasmid DNA / Koike H, Yamamoto S et al.// Circulation.- 2003.-V.108.-p. 2689−2696.
  157. Heissig B. Recruitment of stem and progenitor cells from the bone marrow niche requires MMP-9 mediated release of kit-ligand/Hattori K., Dias S., Friedrich M., et al.// Cell.- 2002,-V.109.-p.625−637
  158. Herreros J, Prosper F, Perez A, Gavira JJ, Garcia-Velloso MJ, Barba J, et al. Autologous intramyocardial injection of cultured skeletal muscle-derived stem cells in patients with non-acute myocardial infarction. //Eur Heart J. 2003 Nov-24(22):2012−20.
  159. Hoetzer G.L. Sex Differences in Circulating Endothelial Progenitor Cell Colony-Forming Capacity and Migratory Activity in Middle-Aged Adults/ O.J. MacEneaney, H.M. Irmiger// Am J Cardiol.- 2007, — V.99(l).-p.46^l8.
  160. Hofmann M. Monitoring of Bone Marrow Cell Homing Into the Infarcted Human Myocardium./ Kai C. Wollert, Gerd P. Meyer, et al. //Circulation.- 2005.-V.11 l.-p. 2198−2202
  161. JD., Greenberg ВН. //CONGESTIVE HEART FAILURE. Third Edition.-2007.-Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia
  162. Hristov M. Endothelial progenitor cells: mobilization, differentiation, and homing/Wolfgang Erl and Peter C. Webcr//Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology.- 2003.-V.23.-p. 1185−1189
  163. Hristov M., Weber Chr. Endothelial progenitor cells: characterization, pathophysiology and, possible clinical relevance// J. Cell. Mol. Med.-2004.- Vol. 8, — No 4, — p.498−508
  164. Hunt S.A. ACC/AHA Guidelines for the Evaluation and Management of Chronic Heart Failure in the Adult: Executive Summary/ SA Hunt, DW Baker, MH Chin // Circulation.- 2001.-V. 104.-P.2996−3007.
  165. Hutchenson K.A. Comparing Cell Types for Cellular Cardiomyoplasty: Analysis of Improved Diastolic Properties with Autologous Skeletal Myoblasts and Fibroblasts/ Atkins BZ, Hopkins MB et al// Circulation.- 1999.-V. 100 (Suppl I).-p. 1−118
  166. Ilercil, A. Association of Noncompaction of Left Ventricular Myocardium with Ebstein’s Anomaly/Justin Barack, Michael Albert Malone, et al//ECHOCARDIC)GRAPHY.-2006.-V.23.-No.5-p.432−433
  167. Ince H, Petzsch M, Rehders TC, Chatterjee T, Nienaber CA. Transcatheter transplantation of autologous skeletal myoblasts in postinfarction patients with severe LV dysfunction. //J Endovasc Ther.- 2004 Dec-l l (6):695−704.
  168. Isner JM. Clinical evidence of angiogenesis following gene transfer of phVEGF165/ Pieszek A, Schainfeld R et al.// Lancet.- 1996.-V. 348.-p. 370−374
  169. Ittrich H., Lange C., Dahnke H., et al. Labeling of mesenchymal stem cells with different superparamagnetic particles of iron oxide and detectability with MRI at 3T. //Rofo 2005- 177 (8), 1151−1163
  170. Iwasaki H., Kawamoto A., Ishikawa M., et al. Dose-dependent contribution of CD34-positive cell transplantation to concurrent vasculogen//Circulation. -2006.- 113: 1311−1325
  171. Joseph J. The stem cell army in heart failure: do we mobilize or pave the way home?//European Heart Journal.-2007.-V.28.-p.l 180−1181
  172. Jacobi J. Overexpression of dimethylarginine dimethylaminohydrolase reduces tissue asymmetric dimethylarginine levels and enhances angiogenesis/ Sydow K, von Degenfeld G et al//Circulation.- 2005.-V.11 l.p. 1431−1438.
  173. Jain M, DerSimonian H, Brenner DA, et al. Cell therapy attenuates deleterious ventricular remodeling and improves cardiac performance after myocardial infarction. Circulation 2001- 103 (14):1920−1927
  174. Janssens S. Autologous bone marrow-derived stem-cell transfer in patients with ST-segment elevation myocardial infarction: double-blind, randomized controlled trial. /Dubois C., Bogaert J, et al. //Lancet 2006.-V.367.p.-l 13−121
  175. Joyce J.J., Denslow S., Kline C.H. Estimation of Right Ventricular Free-Wall Mass Using Two-Dimensional Echocardiography//Pediatr Cardiol.-2001.- V. 22.-p. 306−314
  176. Jugdutt B. Ventricular remodeling after infarction and the extracellular collagen matrix, when is enough enough? Circulation 2003.-V.108.-p.l395−1403.
  177. Jiang Y., Jahagirdar B.N., Reinhardt R.L. et al. Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow.// Nature 2002.- 418:41−49.
  178. Kai H. Peripheral blood levels of matrix metalloproteinases-2 and-9 are elevated in patients with acute coronary syndromes. /Ikeda H., Yasukawa H., et al. //J Am Coll Cardiol.-1998.-V.32,-p.368−372
  179. Kanzaki H, Bazaz R, Schwartzman D, et al. A mechanism for immediate reduction in mitral regurgitation after cardiacsynchronization therapy: Insights from mechanical activation strain mapping// J. Am. Coll. Cardiol.- 2004.-V.44.-p. 1619−1625
  180. Katritsis DG, Sotiropoulou PA, Karvouni E, et al. Transcoronary transplantation of autologous mesenchymal stem cells and endothelial progenitors into infarcted humanmyocardium. //Catheter Cardiovasc Interv.- 2005- 65:321−329.
  181. Katz J, Whang J, Boxt L, Barst R. Estimation of right ventricular mass in normal subjects and in patients with primary pulmonary hypertension by nuclear magnetic imaging. //J Am Coll Cardiol.-1993.- 21:1475−1481
  182. Kingma, I. Effects of diastolic transseptal pressure gradient on ventricular septal position and motion./Tyberg J.V., Smith E.R.//Circulation.-1983.-V.68.-p. 1304−1314
  183. Kirkpatrick J. Echocardiography in heart failure. Applications, utility and new horizons./Vannan M.A., Narula J., et al//JACC.-2007.-V.50.-No5.-p.381−396
  184. Kawamoto A, Asahara T. Role of progenitor endothelial cells in cardiovascular disease and upcoming therapies//Catheter Cardiovasc Interv.-2007.- 70: 477−484
  185. Kawamoto A., Losordo DW. Endothelial progenitor cells for cardiovascular regeneration// Trends Cardiovasc Med.-2008.- 18: 33−7.
  186. Kawada H., Fujita J., Kinjo K. et al. Nonhematopoietic mesenchymal stem cells can be mobilized and differentiate into cardiomyocytes after myocardial infarction. // Blood. 2004 Dec 1- 104(12):3581−3587.
  187. Kim E.J., Li R.K., Weisel R.D. et al. Angiogenesis by endothelial cell transplantation.// J. Thorac. Cardiovasc. Surg.- 2001, — 122:963−971.
  188. Kiziltan FIT, Theodoro DA, Warnes CA, et al. Late results of bioprosthetic tricuspid valve replacement in Ebstein’s anomaly / Ann Thorac Surg.-1998.-V.66.-p.1539−1545
  189. Kocher AA. Neovascularization of ischemic myocardium by human bone-marrow-derived angioblasts prevents cardiomyocyte apoptosis, reduces remodeling and improves cardiac function/Schuster MD, Szaboles MJ, et al.//Nat Med. -2001.-V.7.p-430−436
  190. Koh GY., Klug MG., Soonpaa MH., Field LJ. Differentiation and long-term survival of C2C12 myoblast grafts in heart. J Clinical Invest., 92: 1548−1554- 1993
  191. Kornowski R. Delivery strategies to achieve therapeutic myocardial angiogenesis/ Fuchs S, Leon MB, Epstein SE.// Circulation.- 2000.-V.101.p. 454158.
  192. Kresh J.Y. Cell replacement therapy: The functional importance of myocardial architecture and intercellular gap-junction distribution//! Thorac Cardiovasc Surg 2006- 131:1310−1313
  193. Kurpisz M. Bone marrow stem cell imaging after intracoronary administration. /Czepczynski R., Grykielska В., Majewski M., et al.//Int J Cardiol.-2006.V. 121.- Issue 2.- P.194−195
  194. Lang RM, Bierig M, Deveraux RB, et al. Recommendations for chamber quantification.//J Am Soc Echocardiography.-2005.-V.18.-p. 1440−1463
  195. Langenbach MR., Korbmacher В., et al. Perioperative levels of atrial natriuertic peptide and troponin in patients with uncomplicated coronary artery surgery. J cardiovasc Surg (Torino). 2002 0ct-43(5):595−601
  196. Law P. K, et al. Mechanisms of myoblast transfer in treating heart failure. //Advances in heart failure. A. Kimchi (ed.).- New York: Medimont, 2002.p. 43−48.
  197. Law P. K, Sim E., Haider K., Fang G., Chua F., Kakuchaya T.T., Repin V.S., Bockeria L. A. //Cardiovascular Cell. Ch 17.-2003.-V. I8.-N0.8.- p.243−258
  198. Lev M. The pathologic anatomy of Ebstein’s disease/Leberthson RR., Joseph R.H., et al//Arch.Path. (Chicago).-1970.-Vol.90.-No 4.-p.334−343
  199. Leri A. Cardiac stem cells and mechanisms of myocardial regeneration/Kajstura J., Anversa P//Physiol Rev.-2005.-V.85.-p. 1373−1416
  200. Leri A. Myocardial regeneration and stem cell repair/ J Kajstura, P Anversa, WH Frishman// Curr Probl Cardiol (2008) 33: 91−153.
  201. Lin Y. Origins of circulating endothelial cells and endothelial outgrowth from blood/ Weisdorf D.J., Solovey A., Hebbel R.P.// J. Clin. Invest.- 2000.-V.105.p.-71−77
  202. Lopes-Candales A., Rajagopalan N., Dohi K., et al. Abnormal right ventricular myocardial strain generation in mild pulmonary hypertension//ECHOCARDIOGRAPHY.-2007.-V.24.-No 6.-P.615−622
  203. Lunde K. Intracoronary injection of mononuclear bone marrow cells in acute myocardial infarction /Solheim S, Aakhus S, et al.// N Engl J Med 2006−355:1199−1209
  204. Lyngbak S. Cardiac regeneration by resident stem and progenitor cells in the adult heart/Schneider M., Hansen J., Sheikh S.// Basic Res Cardiol.-2007.-V.102.-p. 101−114
  205. Maher J- Baker DA- Manning M- Dibb NJ- Roberts IA. Evidence for cell-specific differences in transformation by N-, H- and K-ras. //Oncogene. -1995.-11:1639−1647.
  206. Manchanda A., Soran O. Enhanced External Counterpulsation and Future Directions: Step Beyond Medical Management for Patients With Angina and Heart Failure// J. Am. Coll. Cardiol.- 2007−50−1523−1531
  207. Mancini G.B., Schulzer M. Reporting Risks and Benefits of Therapy by Use of the Concepts of Unqualified Success and Unmitigated Failure: Applications to Highly Cited Trials in Cardiovascular Medicine//Circulation 1999−99−377−383
  208. Markham DW, Taylor DA. Cell therapy for myocardial repair. //Advanced therapy in Cardiac Surgery.-2003.- Chapter 44.- p.442−449
  209. Marti V, Aymat R, Ballester M, Garcia J, Carrio I, Auge JM. Coronary endothelial dysfunction and myocardial cell damage in chronic stable idiopathic dilated cardiomyopathy. Int J Cardiol.-2002−82:237−245.
  210. Martin J. Stem cells: from bedside to bench again? //ESC congress, slides report, 2007
  211. Matsukubo H, Matsuura T, Endo N, et al. Echocardiographic measurement of right ventricular wall thickness. A new application of subxiphoid echocardiography// Circulation.-1977.- 56:278−284
  212. Matsushita T, Oyamada M, Kurata H et al. Formation of Cell Junctions Between Grafted and Host Cardiomyocytes at the Border Zone of Rat Myocardial Infarction. //Circulation.- 1999- 100suppl II.:II-262-II-268.
  213. McAnulty HJ. Natural history of «high-risk» bundle-branch block/ Rahimtoola HS, Murphy E, et al.//N Engl J Med.- 1982.V.307.p. 137−143.
  214. McQuibban GA. Matrix metalloproteinase activity inactivates the CXC chemokine stromal cell-derived factor-1/Butler GS., Gong JH., et al//J Biol Chem.-2001.-V.276.-p.43 503−43 508
  215. McQuay HJ, Moore RA. Using numerical results from systematic reviews in clinical practice. //Ann Intern Med 1997- 126: 712−720.
  216. Meliga E. Clinical experience with autologous myoblast transplantation./Duckers H., Kalmucki S., Serruys P.// Eurointervention.-2007.-V.2.Suppl.B.-p.71−78
  217. Meliga E., Duckers H., Spencer R., Serruys P., et al. Rationale and interim analysis data from the SEISMIC study//Eurointervention.-2007.-V.2-Supplement B.-p.84−88
  218. Melo, J- Saylam, A- Knight, R- Starr, A. Long-term results after surgical correction of Ebstein’s anomaly: report of two cases//J Thorac Cardiovasc Surg. 1979 Aug-78(2):233−235.
  219. Menasche P., Hagege A.A., Scorsin M. et al. Myoblast transplantation for heart failure. // Lancet 2001- 357: 279−280.
  220. Menasche P, Desnos M, Hagege AA. Routine delivery of myoblasts during coronary artery bypass surgery: why not? //Nat Clin Pract Cardiovasc Med. 2006 Mar-3 Suppl l: S90−93.
  221. MERIT HF Study Group. Effect of Metoprolol CR/XL in chronic heart failure. Metoprolol CR/XL randomized intervention trial in congestive heart failure (MERIT-HF)// Lancet 1999.-V.353.-p. 2001−2007.
  222. Mikkelsen K.V. Tei index and neurohormonal activation in patients with incident heart failure: serial changes and prognostic value/Moller J., Bie P., et al//Eur J Heart Fail.-2006.-V.8.-p.599−608
  223. Miller D, Farah MG, Liner A, et al: The relation between quantitative right ventricular ejection fraction and indices of tricuspid annular motion and myocardial performance. J Am Soc Echocardiogr.- 2004−17:443−447
  224. Miller-Kasprzak E, Jagodzinski PP. Endothelial progenitor cells as a new agent contributing to vascular repair//Arch Immunol Ther Exp (Warsz). -2007 Jul-Aug-55(4):247−59.
  225. Mitsuma W., Kodama M., Hirono S., et al. Angiopoietin-1, Angiopoietin-2 and Tie-2 in the Coronary Circulation of Patients With and Without Coronary Collateral Vessels//Circ J .-2007.71:343 -347
  226. Mocini D, Staibano M, Mele L, et al. Autologous bone marrow mononuclear cell transplantation in patients undergoing coronary artery bypass grafting. Am Heart J. 2006−151:192−197.
  227. Montgomery M. Mobilization and collection of autologous hematopoietic progenitor/stem cells./Cottler-Fox M.//Clinical Advances in Hematology & Oncology.-2007.-V.5-Issue 2.-p.l27−136
  228. Mukherjee R., Brinsa T.A., Dowdy K.B., Scott A.A., Baskin J.M., Deschamps A.M., et al. Myocardial infarct expansion and matrix metalloproteinase inhibition.// Circulation.- 2003V.-107.-P.618−625
  229. Munoz-Castellanos L., Espinola-Zavaleta N., Kuri- Nivon M. and Keirns C. Ebstein’s Anomaly: Anatomo-echocardiographic correlation// Cardiovascular Ultrasound 2007, 5:43
  230. Murry CE, Wiseman RW, Schwartz SM ct al. Skeletal Myoblast Transplantation for Repair of Myocardial Necrosis. //J Clin Invest. 1996. — Vol. 98. -P. 2512−2523.
  231. Murohara T. et al. Nitric oxide synthase modulates angiogenesis in response to tissue ischemia//J Clin Invest.-1998.-V. 101.-No 1 l.-p.2567−2578
  232. Nainggolan L. No SEISMIC Shift in Outlook for Stem Cell Therapy //from Heartwire — a professional news service of WebMD.-2008, April 7, Chicago, IL
  233. National Institutes of Health. MYOHEART™ (Myogenesis Heart Efficiency and Regeneration Trial). Updated 2006 Dec. Accessed December 15, 2006. Available at URL address: http://www.clinicaltrials.gov/ct/gui/show/NCT00054678
  234. Nogaya N. Plasma brain natriuretic peptide levels increase in proportion to the extend of right ventricular dysfunction in pulmonary hypertension /Nishikimi T, Okano Y., et al //J Am Coll Cardiol.-l 998.-V.31 .-p.202−208
  235. Ohuchi H. Abnormalities of neurohormonal and cardiac autonomic nervous activities relate poorly to functional status in Fontan patients./Takasugi H., et al.//Circulation.-2004.-V.l 10-p.2601−2608
  236. Olivetti G, Capasso JM, Meggs LG, et al. Cellular basis of chronic ventricular remodeling after myocardial infarction in rats.//Circ Res.- 1991.-V.68.-p.856−869.
  237. Omland T, Sabatine MS, Jablonski KA, et al. Prognostic value of B-type natriuretic peptides in patients with stable coronary artery disease: the PEACE trial. //J Am Coll Cardiol 2007−50:205−214.
  238. Steinhoff G. Intramyocardial bone marrow stem cell treatment for myocardial regeneration/ Choi Y-H., Stamm Ch.//European Heart Journal.-2006.-V.8.-Suppl H.-p.32−39
  239. Patrianakos, A.P. Noncompaction Myocardium Imaging with Multiple Echocardiographic Modalities /Frangiskos I. Parthenakis, Eva G. Nyktari, et al//ECHOCARDIOGRAPHY.-2008.-V.25.-N0.8- p.898−900
  240. Penika M. One-day kinetics of myocardial engraftment after intracoronary injection of bone marrow mononuclear cells in patients with acute and chronic myocardial infarction./Lang O., — Widimsky P., Kobylka P., et al.//Heart.-2007.-V.93.-p.837−841
  241. Peichev M. Expression of VEGFR-2 and AC 133 by circulating human CD34(+) cells identifies a population of functional endothelial precursors/ Naiyer A.J., Pereira D., et al. //Blood.- 2000.-V. 95.-p. 952−958
  242. Perin E.C., Dohmann HF, Borojevic R, et al. Improved exercise capacity and ischemia 6 and 12 months after transendocardial injection of autologous bone marrow mononuclear cells for ischemic cardiomyopathy. Circulation. 2004- 110(suppll):II213-II218.
  243. Perin E.C. Stem Cell Therapy For Cardiovascular Disease. //Texas Heart Institute Journal.-2006.- V. 33, — № 2- p. 204−208
  244. Pearlman, A.S. Determinants of ventricular septal motion. Influence of relative right and left ventricular size./Clark C.E., Henry W.L., et al.//Circulation.-1976.-V.54.-p.83−91
  245. Peters NS, Wit AL. Myocardial architecture and ventricular arrhythmogenesis. Circulation. 1998−97:1746−54.
  246. Petit I. G-CSF induces stem-cell mobilization by decreasing bone marrow SDF-1 and up-regulating CXCR4 erratum appears in Nat Immunol.2002−3:787./Szyper-Kravitz M., Nagler A., et al//Nat Immunol.-2002.-V.3.-p.687−694
  247. Pontes S.C., Assef J.E., Barretto B.M., et al. Estimation of right ventricular mass by two-dimensional echocardiography .//Journal of the American Society of echocardiography.-2005.-V.18.-p.427−434
  248. Ports ТА, Silverman NH and Schiller NB. Two-dimensional echocardiographic assessment of Ebstein’s anomaly//Circulation.-1978.-V.58.-p.336−343
  249. Prakasa K.R., Wang J, Tandri H, et al. Utility of tissue Doppler and strain echocardiography in arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy.//Am J Cardiol.-2007.-V. 100(3).-p.507−512
  250. Prakash R. Determination of right ventricular wall thickness in systole and diastole. Echocardiographic and necropsy correlation in 32 patients.// Br Heart J.-1978.- 40:1257−1261
  251. Price MJ., Chou CC., Frantzen M., et al. Intravenous mesenchymal stem cell therapy early after reperfused acute myocardial infarction improves left ventricular function and alters electrophysiologic properties.//Int J Cardiol 2006- 111:231−239
  252. Prinzen L. The role of connexins 37, 40 and 43 in gap-junctional communication between progenitor andendothelial cells//Doctoral thesis. LMU. TU/e technische universitat Eindhoven, s483989, 2004
  253. Quirici N. Differentiation and expansion of endothelial cells from human bone marrow CD 133+cells/Soligo D., Caneva L.//Br. J. Haematol.-2001.-V. 115.-p.l86−194
  254. Quaegebeur J., Sreeram N., Fraser AG, et al. Surgery for Ebstein’a anomaly: the clinical and echocardiographic evaluation of a new technique.//J Am Coll Cardiol.-1991.-V.17.-p.722−728
  255. Radmehr H., Salehi M., Forouzan-Nia S-K., et al. Repair for Ebstein Anomaly: Early and Mid-Term Results.//Archives of Iranian Medicine.-2006.-V.9.-No 4.-p.354−358
  256. Rajdev S., NandaNC., Patel V., et al. Tissue Doppler assessment of longitudinal right and left ventricular strain and strain rate in pulmonary artery hypertension//ECHOCARDIOGRAPHY.-2006.-V.23.-No 10.-p.872−879
  257. Rana J.S. Longevity of the placebo effect in the therapeutic angiogenesis and laser myocardial revascularization trials in patients with coronary heart disease/ Mannam A., Donnel-Fink L./Am J Cardiol.-2005.-V.95.-p.l456−1459
  258. Ratajczak M.Z. The pleiotropic effects of the SDF-1-CXCR4 axis in organogenesis, regeneration and tumorogenesis /Zuba-Surma E, Kucia M, Reca R, Wojakowski W, Ratajczak J// Leukemia.-2006.-V. 20.-p.l915−1924
  259. Reinecke H., Zhang M., Bartosek T. et al. Survival, Integration and Differentiation of Cardiomyocyte Grafts. A Study in Normal and Injured Rat Hearts. // Circulation. 1999. — Vol. 100.-P. 193−202.
  260. Reinecke H., MacDonald G.H., Hauschka S.D. et al. Electromechanical Coupling between Skeletal and Cardiac Muscle: Implications for Infarct Repair. // J Cell Biol. 2000. — Vol. 149. -P. 731−740.
  261. Rentrop KP, Cohen M, Blanke H, Phillips RA. Changes in collateral channel filling immediately after controlled coronary artery occlusion by an angioplasty balloon in human subjects.// J Am Coll Cardiol 1985−5:587−592
  262. Ribatti D. Cross-talk between hematopoiesis and angiogenesis signaling pathways/ Vacca A., Nico В., Ria R., Dammacco F.//Curr. Mol. Med.-2002.- V.2.-p.537−543
  263. Rissanen Т., Yla-Herttuala S. Current status of cardiovascular gene therapy// Mol Ther.-2007.-V.15.p. 1233−1247
  264. Ropp, R.L. Estimation of right and left ventricular size by ultrasound: a study of the echoes from the interventricular septum/Wolfe S.B., Hirata Т., Feigenbaum H.//Am J Cardiol.-1969.-V.24.-p.523−530
  265. Ross D., Somerville J. Surgical correction of Ebstein’s anomaly//Lancet. 1970-Vol 2., p.280−289
  266. Sandstcdc J, Lipke C, Beer M, et al. Age- and gender-specific differences in left and right ventricular cardiac function and mass determined by cine magnetic resonance imaging.// Eur Radiol.-2000.-10:43 8−442
  267. Sakai T. Fetal cell transplantation: a comparison of three cell types/ Li RK, Weisel RD ct al.// J Thorac Cardiovasc Surg.- 1999.-V. 118.-p. 715−25.
  268. Senoo Y., Ohishi K., Nawa S. Total correction of Ebstein’s anomaly by replacement with a biologic aortic valve without placation of the atria used ventricle//Ibid 1976. Vol 72, p.243−248
  269. Simons M. Pharmacological treatment of coronary artery disease with recombinant fibroblast-growth factor-2: double blind, randomized, controlled clinical trial./Annex В., Laham R., et al//Circulation.-2002.-V. 105.-p.788−793
  270. Schober A. Crucial role of stromal cell-derived factor-la in neointima formation after vascular injury in apolipoprotein E-deficient mice./Knarren S., Lietz M., et al.//Circulation.-2003 .-V. 108.-p.2491 -2497
  271. Shake J.G. Mesenchymal stem cells implantation in a swine myocardial infarct model/Gruber P.J., Baumgarther W.A. ct al. // Ann. Thorac. Surg.- 2002.- V.73.-p. 1919−1926.
  272. Scharhag J, Schneider G, Urhausen A, et al. Athlete’s heart: right and left ventricular mass and function in male endurance athletes and untrained individuals determined by magnetic resonance imaging. //J Am Coll Cardiol.- 2002−40:1856−63.
  273. Schachinger V., Erbs S., Elsasser A., Haberboch W., et al. Intracoronary Bone Marrow-Derived Progenitor Cells in Acute Myocardial Infarction. The New England Journal of Medicine 2006−355:1210−1221
  274. Schachinger V., Assmus B, Britten MB, et al. Transplantation of progenitor cells and regeneration enhancement in acute myocardial infarction: final one-year results of the ТОРС ARE-AMI Trial. J Am Coll Cardiol 2004−44:1690−1699
  275. Schlaeger TM, Qin Y, et al. Vascular endothelial cell-lineage-specific promoter in transgenic mice.//Development 1995- 121:1089−1098
  276. Shantsila E. Endothelial progenitor cells in cardiovascular disorders./ Watson Т., Lip G.//J Am Coll Cardiol.-2007.-V. 49-p.741−752
  277. Sherman W. Percutaneous cell delivery techniques: devices and issues./ Martens Т., Ketner W., Siminiak T.//Eurointervention.-2007.-V.2.-Suppl.B.-p. 33−41
  278. Shepherd R.M., Capoccia B.J., Devine S.M., et al. Angiogenic cells can be rapidly mobilized and efficiently harvested from the blood following treatment with AMD3100//Blood.-2006.-V.108(12).-p.3662−3667
  279. Shiina A., Seward J.A., Edwards W.D., Hagler D.J., Tajik A.J. Two-dimensional echocardiographic spectrum of Ebstein’s anomaly: detailed anatomic assessment.// J Am Coll Cardiol.- 1984.-V.3.-p. 356−370.
  280. Shintani S. Mobilization of endothelial progenitor cells in patients with acute myocardial infarction./MuroharaТ., Ikeda H., et al.// Circulation.- 2001.-V. 103.-p. 2776 -2779
  281. M., Mancini G. «Unqualified success» and «unmitigated failure»: number-needed-to-treat concepts for assessing treatment efficacy in the presence of treatment-induced adverse events.// Int J Epidemiol. 1996- 25:704 -712.
  282. Shujia J. Stable therapeutic effects of mesenchymal stem cell-based multiple gene delivery for cardiac repair./ H.K. Haider, N.M. Idris, G. Lu, M. Ashraf // Cardiovascular Research.-2008.-V. 77(3).p.-525−533
  283. Shyu KG. Enhancement of new vessel formation by angiopoietin-2/Tie2 signaling in endothelial progenitor cells: a new hope for future therapy?/ Cardiovascular research.-2006.-V. 72(3).p.3 59−360
  284. Smits PC. Myocardial repair with autologous skeletal myoblasts: a review of the clinical studies and problems.// Minerva Cardioangiol.- 2004 Dec-52(6):525−535.
  285. Smits PC, Nienaber C, Colombo A, et al. Myocardial repair by percutaneous cell transplantation of autologous skeletal myoblast as a stand alone procedure in post-myocardial infarction chronic heart failure patients//EIJ.-2006.-V.l-p.417−424
  286. Soonpaa M.H., Koh G.Y., Klug M.G. et al. Formation of nascent intercalated disks between grafted fetal cardiomyocytes and host myocardium. // Scicnce. 1994. — Vol. 264. — P. 98−101.
  287. Springer MA. Balancing act: Therapeutic approaches for the modulation of angiogenesis//Curr Opin Invest Drugs.- 2006.-V.7.p.- 243−250.
  288. Squire IB, Evans J, Ng LL, Loftus I, Thompson MT. Plasma MMP-9 and MMP-2 following acute myocardial infarction in man: correlation with echocardiographic and neurohumoral parameters of left ventricular dysfunction. J Cardiac Fail 2004−10:328−333.
  289. St John Sutton MG, Gewitz MH, Shah B, et al. Quantitative assessment of growth and function of the cardiac chambers in the normal fetus: a prospective longitudinal study.// Circulation.- 1984−69:645−54.
  290. St John Sutton MG, Raichlen JS, Rcichek N, et al. Quantitative assessment of the right and left ventricular growth in the human fetal heart: a pathoanatomic study. //Circulation.- 1984- 70:935−41.
  291. Strehlow K. Estrogen increases bone marrow-derived endothelial progenitor cell production and diminishes neointima formation/Werner N., Berweiler J., et al// Circulation.-2003.-V.107-p. 3059−3065
  292. Strauer B.E. Repair of infarcted myocardium by autologous intracoronary mononuclear bone marrow cell transplantation humans /Brehm M., Zeus Т., et. al.// Circulation 2002.-V. 106.-p. 1913−1918.
  293. Strauer BE, Brehm M, Zeus T, et al. Regeneration of human infarcted heart muscle by intracoronary autologous bone marrow cell transplantation in chronic coronary artery disease: the IACT Study. J Am Coll Cardiol. 2005−46:1651−1658.
  294. Sutton M. The Tci Index-a role in the diagnosis of heart failure?/Wiegers S.// European Heart Journal. (2000) 21, p. 1822−1824
  295. Tang YL. Autologous mesenchymal stem cell transplantation induce VEGF and neovascularization in ischemic myocardium /Zhao Q, Phillips M, et al.// Regulatory Peptidcs.-2004.-V. 117.p. 3−10
  296. Tang YL. Paracrine Action Enhances the Effects of Autologous Mesenchymal Stem Cell Transplantation on Vascular Regeneration in Rat Model of Myocardial Infarction/ Q. Zhao, X. Qin//Ann Thorac Surg.- 2005.-V.80.p-229−237
  297. Tang YL. Improved graft mesenchymal stem cell survival in ischemic heart with a hypoxia-regulated heme oxygenase-1 vector/ Zhang YC, Qian K, Shen L, Phillips MI.// J Am Coll Cardiol.-2005.-V. 46.-p. 1339−1350
  298. Nature Medicine. 1998. — Vol. 4. -P. 929−933.
  299. Taylor DA. Cellular cardiomyoplasty with autologous skeletal myoblasts for ischemic heart disease and heart failure (Commentary). //Curr Control Trials Cardiovasc Med.- 2001, vol 2, No 5, 1468−6694
  300. Tham E, Wang J, Piehl F, Weber G. Upregulation of VEGF-A without angiogenesis in a mouse model of dilated cardiomyopathy caused by mitochondrial dysfunction.// J Histochem Cytochcm 2002- 50(7):935−44.
  301. Tei С, Dujardin KS, Hodge DO, et al. Doppler echocardiographic index for assessment of global ventricular function. //J Am Soc Echocardiogr.- 1996−9:83847.
  302. Tendera M., Wojakowski W. Clinical trials using autologous bone marrow and peripheral blood-derived progenitor cells// Folia Histochem Cytobiol.-2005.-V.43.p. 233−235.
  303. Terada N. Bone marrow cells adopt phenotype of other cells by spontaneous cell fusion /Hamazaki T, Oka M, et al.//Nature.- 2002.-V.416.-p.542−545 '
  304. Terazava E, Dohi S, Akamastsu S, et al. Changes in calcitonin gene-related peptide, atrial natriuretic peptide and brain natriuretic peptide in patients undergoing coronary artery bypass grafting.//Anaesthesia. 2003 Mar-58(3):223−232
  305. Theiss HD. Circulation of CD34+ progenitor cell populations in patients with idiopathic dilated and ischaemic cardiomyopathy (DCM and ICM)./David R., Engelmann MG., Barth A., et al.//European Heart Journal.-2007.-V.28.-p. 1258−1264
  306. Thompson RB. Video-assisted thoracoscopic transplantation of myoblasts into the heart/ Parsa CJ., Van den Bos Ej., et al. //Ann Thorac Surg.-2004.-Vol. 78.-P.303−307.
  307. Thijssen D. Haematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells in healthy men: effect of aging and training / J.B. Vos, C. Verseyden // Aging Cell.-2006.-V.5.-p. 495−503
  308. Toma C. Human Mesenchymal Stem Cells Differentiate to a Cardiomyocyte Phenotype in the Adult Murine Heart/ Pittenger M.F., Cahill K.S. et al. // Circulation. 2002. — Vol. 105. -p.93−98.
  309. Tomaselli GF, Electrophysiological remodeling in hypertrophy and heart failure/Marban E. llCardiovasc Research.- 1999.- 42(2).-p. 270−283.
  310. Touger M, Gallagher EJ, Tyrell J. Relationship between venous and arterial carboxyhemoglobin levels in patients with suspected carbon monoxide poisoning. //Ann Emerg Med. 1995−25:481−483.
  311. Tractuev D. Urokinase Gene Transfer Augments Angiogenesis In Ischemic Skeletal And Myocardial Muscle./ Tsokolaeva Z, Shevelev A et al.// Mol Ther.- 2007.V. 15 (in press).
  312. Tressel S. Laminar Shear Inhibits Tubule Formation and Migration of Endothelial Cells by an Angiopoietin-2 Dependent Mechanism/ Ruo-Pan Huang, Nicholas Tomsen et al// Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2007−27−2150−2156
  313. Trojnarska, O. Adults with Ebstein’s anomaly Cardiopulmonary exercise testing and BNP levels. Exercise capacity and BNP in adults with Ebstein’s anomaly/Szyszka A., Gwizdala A., et al//International Journal of Cardiology.-2006.-V. 11 l.-p.92−97
  314. Ullmann M.V., Born S., Sebening C., et al. Ventricularization of the atrialized chamber: a concept of Ebstein’s anomaly repair.//Ann Thorac Surg.-2004.-V.78-p.918−925
  315. Urbich C. Relevance of monocytic features for neovascularization capacity of circulating endothelial progenitor cells/Heeschen C., Aicher A.// Circulation.-2003.-V.108.-p.2511−2516
  316. Vanderheyden M, Mansour S and J Bartunek. Accelerated atherosclerosis following intracoronary haematopoietic stem cell administration// Heart 2005−91-p.448
  317. Vanderheyden M., Mullens W., Delrue L., et al. Myocardial Gene Expression in Heart Failure Patients Treated With Cardiac Resynchronization Therapy: Responders Versus Nonresponders // J. Am. Coll. Cardiol. -2008.-V.51.-p.l29−136
  318. Valgimigli M. CD34+ and endothelial progenitor cells in patients with various degrees of congestive heart failure / Rigolin G.M., Fucili A., et al// Circulation.-2004.-V.l 10.-p.l209−1212
  319. Vasa M. Number and migratory activity of circulating endothelial progenitor cells inversely correlate with risk factors for coronary artery disease/ Fichtlscherer S., Aicher A., et al.// Circ Res.-2001.-V. 89: el-e7
  320. Vasa M., Fichtlscherer S., Adler K. Et al. Increase in circulating endothelial progenitor cells by stem therapy in patients with stable coronary artery disease.// Circulation 2001, — 103:28 852 890.
  321. Vignon, Ph. Quantitative assessment of regional right ventricular function with color kinesis/ L. Weinert, V. Mor-Avi, et al.//Am J Respir Crit Care Med.-1999.-V.159.-p. 1949−1959
  322. R.P., Richardson C.D. & Sato T.N. Orchestration of angiogenesis and arteriovenous contribution by angiopoietins and vascular endothelial growth factor (VEGF). //Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.-2002.-, 99, 8219 8224.
  323. Vitarelli A., Conde Y., Cimino E., et al. Assessment of right ventricular function by strain rate imaging in chronic obstructive pulmonary disease//Eur Respir J.-2006.-V.27-p.268−275
  324. Vogel M., Gutberlet M., Dittrich S., et al. Comparison of transthoracic three dimensional echocardiography with magnetic resonance imaging in the assessment of right ventricular volume and mass. //Heart.-1997.-V.78.-p.l27−130
  325. H.U., Chen Z.F. & Anderson D.J. Molecular distinction and angiogenic interaction between embryonic arteries and veins revealed by ephrin-B2 and its receptor Eph-B4. //Cell.-1998.-V.93.-p. 741 -753.
  326. Wei G. Stem cell plasticity in Mammals/ Schubiger G., Harder F., et al.// Stem cells.- 2000.-V. 18.-p. 409−419
  327. Weihrauch D, Tessmer J, Warltier DC, Chilian WM. Repetitive coronary artery occlusions induce release of growth factors into the myocardial interstitium. Am J Physiol 1998−275(suppl):FI969-FI976.
  328. Weissberg P. Stem cell therapy for myocardial repair/Qasim A.//Heart.-2005.-V.91.-p.696−702
  329. Wilson EM, Moainie SL, Baskin JM, Lowry AS, Deschamps AM, Mukherjee R, et al. Region- and type-specific induction of matrix metalloproteinases in postemyocardial infarction remodeling. Circulation 2003−107:2857−2863.
  330. Wollert K.C., Meyer G.P., Lotz J. et al. Intracoronary autologous bone-marrow cell transfer after myocardial infarction: the BOOST randomised controlled clinical trial. // Lancet. 2004- 364(9429): 141−148.
  331. Wollert K. Clinical applications of stem cells’for the heart/Drexler H.//Circ Res.-20Q?.-V.96.-p.l51−163
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!