Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Роль АТФ и пуринорецепторов в сократимости миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе

Диссертация: Роль АТФ и пуринорецепторов в сократимости миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Подтверждением являются и данные об изменении количественного соотношения популяции разных подтипов М-холинорецепторов в разные. периоды постнагального развития (Зефиров Т! Л. йг^р. 2007). Плотность мускариновых рецепторов в миокарде зависит от концентрации ' ацетилхолина в тканевой жидкости. Установлено отсутствие полноценной системы иннервации сердца не только у плодов крыс, но и у крысят… Читать ещё >

Роль АТФ и пуринорецепторов в сократимости миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Общие сведения об АТФ
    • 1. 2. Классификация пуринорецепторов
    • 1. 3. Общая характеристика Р2-пуринорецепторов
    • 1. 4. Характеристика основных агонистов и антагонистов Р2Х-пуринорецепторов
    • 1. 5. Р2-рецепторы в сердце
    • 1. 6. Влияние АТФ на сердечную деятельность
    • 1. 7. Модулирующее влияние пуринов на эффекты, оказывемые ацетилхолином в сердечно-сосудистой системе
  • ГЛАВА 2. ОРГАНИЗАЦИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Объект исследований
    • 2. 2. Организация и методика экспериментов
    • 2. 3. Методика регистрации сократимости полосок миокарда
    • 2. 4. Методика фармакологических воздействий
    • 2. 5. Статистическая обработка результатов исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Влияние АТФ на показатели сокращения миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе
    • 3. 2. Влияние АТФ на показатели сокращения миокарда растущих крыс на фоне селективного блокатора Р1-пуринорецепторов 8-фенилтеофеллина
    • 3. 3. Влияние 2-метилтио-АТФ на показатели сокращения миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе
    • 3. 4. Влияние 2-метилтио-АТФ на показатели сокращения миокарда растущих крыс на фоне селективного блокатора
  • Р2У-пуринорецепторов реактива голубого
    • 3. 5. Влияние 2-метилтио-АТФ на показатели сокращения миокарда растущих крыс на фоне блокатора Р2Х-пуринорецепторов PPADS
    • 3. 6. Влияние р, у-метиленАТФ на показатели сокращения миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе
    • 3. 7. Влияние (3, у-метиленАТФ на показатели сокращения миокарда растущих крыс на фоне селективного блокатора пуринорецепторов TNP-ATP
    • 3. 8. Совместное влияние карбахолина и 2-метилтио-АТФ на силу сокращения миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе
      • 3. 8. 1. Влияние карбахолина на силу сокращения миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе
      • 3. 8. 2. Совместное влияние карбахолина и 2-метилтио-АТФ на силу сокращения миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • Список используемых сокращений
  • АХ — ацетилхолин

АДФ — аденозин 5'-дифосфорная кислота АМФ — аденозин 5'-монофосфорная кислота АТФ — аденозин 5'-трифосфорная кислота исх — исходное значение показателя НА — норадреналин М — моль мин — минута мл — миллилитр рис. — рисунок

РНК — рибонуклеиновая кислота с — секунда сут-сутки табл. — таблица цАМФ — циклический аденозинмонофосфат п — количество животных

PPADS — пиридоксальфосфат-6-азофенил-2'4'-дисульфоновая кислота Rb-2- реактив голубого

TNP-ATP-(2 3' -о-(2,4,6-тринитрофенил)аденозин-5"-трифосфат Р, у-мАТФ — бета, гамма-метеленаденозин 5!-трифосфорная кислота 2-м-АТФ-2-метилтио-аденозин 5'-трифосфорная кислота

За последнее время накопилось много данных о том, что АТФ кроме внутриклеточной роли макроэргического соединения, может принимать участие в межклеточной передаче сигналов, где выступает в качестве трансмиттера или котрансмиттера (Burnstock G., 1989, 2006; Ralevic V., Burnstock G., 1991). Сейчас является совершенно очевидным, что физиологическое значение пуринов не ограничивается их непосредственным участием во внутриклеточных процессах. Не менее важным является способность АТФ модулировать и регулировать многие жизненно — важные процессы в клетке посредством влияния на различные рецепторы (Гиниатуллин Р.А. 1998; Зиганшин А. У. и др., 1999; Шакирзянова Н. 2005; Pelleg А. 1997; McQueen D.S. 1998; Sillinsky Е.М. 2000).

Применение АТФ при заболеваниях сердечно-сосудистой системы связывали с продуктом его гидролиза аденозином, который вызывает гипотензивное, отрицательное хронотропное и инотропное действие (Елисеев В. 2001; Burnstock G. ang Meghjip 1983; Neumann J, Meissner A., et al 1999). На сегодняшней день известно, что АТФ и без распада до аденозина влияет на собственные Р2-рецепторы и АТФ оказывает хронотропные, инотропные и аритмогенные эффекты на сердце. В настоящее время появился целый ряд исследований, посвященных влиянию АТФ и его производных на сердечно — сосудистую систему (Ralevic V. et al 1998; Burnstock G., 2006; и др.).

Неослабевающий интерес к изучению влияния АТФ на деятельность сердечно — сосудистой системы и сердца в частности основывается на различных, нередко противоположных результатах, полученных разными исследователями в экспериментах как in vivo, так и in vitro. АТФ проявляет множество эффектов в сердечно-сосудистой системе, включающие положительный хронотропный и инотропный эффект, возбуждение входа кальция в сердечном миоците (Olsson R.A. et al 1990; Ralevic V. et al 1991;

Scamps 1996). АТФ в небольших концентрациях вызывает кратковременную тахикардию, а в высоких замедляет работу сердца, вызывая атриовентрикулярную блокаду (Vassort G. 2001).

Пуринорецепторы по выполняемым ими функциям можно отнести к рецепторам-модуляторам, определяющих действие пуринов на функцию других рецепторов. Следует отметить, что при стимуляции парасимпатических нервов выделяется как классический медиатор ацетилхолин, так и котрансмиттер АТФ (Smith 1991; Sillinsky, Redman 1996). В последнее время получены данные о способности АТФ модулировать хронотропные и инотропные эффекты ацетилхолина (Нага Y., Nakaya Н. 1997).

Можно предположить, что модулирующие влияния АТФ на эффекты основных медиаторов определяются созреванием центральных, эфферентных симпатических и парасимпатических регуляторных влияний на сердце, его рецепторным аппаратом, т. е. зависят от этапов биологического созревания организма.

Онтогенетический аспект пуринергической регуляции сердца практически не изучен, и рассматривался только на взрослых организмах и в период их неонатального развития (Webb ТЕ 1996 et alShacher J.B. Browse, 2003).

Наличие синтезированных в последнее время агонистов и антагонистов рецепторов АТФ дают возможность более детального исследования влияния АТФ и его производных на сократимость миокарда, одну из основных функций сердца в постнатальном онтогенезе.

Цели и задачи исследования Целью исследования является изучение прямого и модулирующего влияния АТФ и его аналогов на сократимость миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе. В соответствии с этой целью были сформулированы следующие задачи:

1. Изучить влияние АТФ и его стойкого аналога — 2-метилтио-АТФ разной концентрации на сократимость миокарда крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста.

2. Определить влияние 2-метилтио-АТФ на сократимость миокарда на фоне блокады Р2Х — и Р2У-рецепторов.

3. Изучить влияние селективного агониста Р2Х]-пуринорецепторов (3, у-метиленАТФ на сократимость миокарда крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста.

4. Определить влияние (3, у-метиленАТФ на сократимость миокарда на фоне блокады Р2ХГ, Р2Х2-, Р2Х2/3-рецепторов TNP-ATP.

5. Исследовать модулирующее влияние 2-метилтио-АТФ на эффекты карбахолина в сократимости миокарда крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Увеличение сократимости миокарда АТФ и его аналогами связано с активацией Р2Х-пуринорецепторов имеющих выраженные возрастные особенности.

2. АТФ модулирует холинергическую регуляцию сократимости миокарда разнонаправлено на разных этапах раннего постнатального онтогенеза крыс.

Научная новизна.

В настоящем исследовании впервые установлено, что у крыс 14-, 21-, 56-и 100-суточного возраста АТФ и его производные в разных концентрациях вызывают положительный инотропный эффект. Стойкий аналог АТФ — 2-метилтио-АТФ, селективный агонист P2Xi-рецепторов — (3, у-метиленАТФ оказывают дозозависимое увеличение сократимости предсердий и желудочков у 14−100-суточных крыс. Впервые установлено, что чувствительность Р2Х-рецепторов миокарда к АТФ и его производным, снижается в раннем постнатальном онтогенезе. Использование селективных блокаторов Р2Х — и Р2У-рецепторов позволило определить семейство пуринорецепторов, участвующих в положительном инотропном эффекте на 2-метилтио-АТФ. Применение селективных агонистов и блокаторов Р2Х-пуринорецепторов доказало, что в положительном инотропном эффекте принимают участие P2Xj-рецепторы. Впервые показано, что функциональная активность Р2Х-пуринорецепторов на разных этапах онтогенеза различна и от 14- к 100-суточному возрасту в предсердиях снижается, а в желудочках возрастает.

Совместное действие агонистов Р2-рецепторов 2-метилтио-АТФ и М2-холинорецепторов карбахолина на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе показало, что активация Р2-рецепторов может усиливать или ослаблять эффекты карбахолина в зависимости от возраста животных. У 14-суточных крыс 2-метилтио-АТФ усиливает угнетающий эффект карбахолина, а у 21-суточных крысят активация Р2-рецепторов снижает отрицательный эффект карбахолина на сократимость миокарда. Активация М2-холинорецепторов ингибирует инотропный эффект пурина во всех возрастных группах.

Научно — практическая значимость.

Полученные данные расширяют представление о роли пуринергических соединений в инотропной деятельности сердца крыс в раннем постнатальном онтогенезе. Результаты проведенного исследования позволяют по — новому взглянуть на роль АТФ в качестве нейромодулятора сердечной деятельности на разных этапах постнатального онтогенеза крыс. Изученные нами возрастные особенности чувствительности Р2Х-рецепторов сердца крыс могут представлять интерес для фармакологов. Материал исследований заслуживает внимания со стороны специалистов по возрастной и нормальной физиологии, педиатрической фармакологии и кардиологии.

Апробация работы.

Материалы исследований доложены на итоговых научных конференциях профессорско-преподавательского состава, молодых ученых и специалистов Татарского государственного гуманитарно-педагогического университета (2005;2008), на XX съезде Физиологического Общества им. И. П. Павлова, на 8 Всероссийском научном симпозиуме «Растущий организм: адаптация к физической и умственной нагрузке», (Казань, 2006) — на школе-конференции по физиологии кровообращения, ФФМ МГУ имени М. В. Ломоносова (Москва, 2008), на VI Сибирском физиологическом съезде (Барнаул, 2008), на 9 Всероссийской научно-теоретической конференции «Физиологические механизмы адаптации растущего организма» (Казань, 2008) — на заседаниях кафедры анатомии, физиологии и охраны здоровья человека Татарского государственного гуманитарно-педагогического университета (Казань, 2005;2008).

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания организации и методов исследования, результатов исследования и их обсуждения, заключения, выводов и списка литературы. Работа изложена на 141 страницах машинописного текста, содержит 19 рисунков и 33 таблицы.

Список литературы

включает 235 работ, из них 175 иностранных авторов.

выводы 7.

1. АТФ в концентрации 10″ М увеличивал сократимость желудочков у 14-, 21-суточных крысят, а в концентрации 10″ бМ у 56-и 100суточных крыс. Длительность сокращения желудочков уменьшалась у 21-и 1.

56-суточных крысят.

2. Антагонист Р1-рецепторов 8-фенилтеоффелин устраняет отрицательный инотропный эффект, вызванный большими концентрациями АТФ у крыс 21-, 56- и 100-суточного возраста.

3. Стойкий аналог АТФ — 2-метилтио-АТФ оказывает I дозозависимое увеличение сократимости предсердий и желудочков у 14-суточных в концентрации 10″ 8 М, у 21-суточных — 10″ 7 М и 56-суточным — 10″ 9 М.

4. При добавлении 2-метилтио-АТФ на фоне селективного антагониста Р2У-рецепторов реактива голубого-2 положительный инотропный эффект сохраняется у крыс всех возрастных групп, что указывает на активацию Р2Х-рецепторов сердца.

5. У 21-суточных крысят при блокаде Р2У-рецепторов сила сокращения предсердий и общая длительность сокращения на 2-метилтио-АТФ выше, чем у 100-суточных, что указывает на разную функциональную активность Р2Х-рецепторов на разных этапах онтогенеза.

6. На фоне блокады Р2Х-рецепторов PPADS 2-метилтио-АТФ сохраняет положительный инотропный эффект в миокарде желудочков крыс 100-суточного возраста.

7. Селективный агонист Р2Х1-рецепторов (3, у-метиленАТФ вызывает положительный инотропный эффект миокарда предсердий и желудочков у 14-и 21-суточных крыс в концентрации 10'12М, у 56-суточным -10″ ПМ и 100-суточныхЮ" 10 М.

I I.

8. Селективный блокатор Р2Х-рецепторов TNP-ATP устраняет положительный инотропный эффект, вызванный (3, у-метилен АТФ у крыс всех возрастных групп.

9. 2-метилтио-АТФ усиливает эффект карбахолина на сократимость миокарда у 14-и 100-суточных крыс. У 21-суточных крысят активация Р2-рецепторв снижает отрицательный эффект карбахолина на сократимость миокарда.

Ю.Карбахолин ингибирует положительный инотропный эффект 2-метилтио-АТФ во всех возрастных группах.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Наше исследование посвящено изучению влияния АТФ и его аналогов на сократимость миокарда крыс разного возраста. За последние годы накопилось много данных о том, что АТФ кроме внутриклеточной роли макроэргического соединения может принимать участие в межклеточной передаче сигналов, где выступает в качестве трансмиттера или котраснмиттера (Ralevic, 1991). Особенностью нашего исследования было изучение эффектов, оказываемых АТФ на сократимость миокарда в раннем постнатальном онтогенезе.

Известно, что внеклеточный АТФ реализует свои эффекты через Р2-рецепторы. В синоатриальном узле и сарколемме кардиомиоцитов сердца обнаружено несколько подтипов Р2-рецепторов. В сердце крыс также описаны рецепторы P2Yсемейства (G.Burnstock, 1999;G.Vassort G., 2001). Следует отметить, что онтогенетический аспект пуринергической регуляции сердца практически не изучен, и рассматривался только на взрослых организмах и в период их неонатального развития (Browse, 2003). В литературе показано, что экспрессия Р2У-рецепторов меняется в онтогенезе и на зрелых кардиомиоцитах для P2Y1-, P2Y2 и PY6-penenTopoB она усиливается (Ralevic, 2001). Сведений о возрастных особенностях функциональной активности Р2Х-рецепторов сердца в доступной нам литературе мы не нашли.

Р2Хи P2Y-penenTopbi отличаются не только особенностями молекулярной структуры, но и чувствительностью к действию различных производных пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Известно, что АТФ и 2-метилтио-АТФ являются агонистами всех подтипов Р2-рецепторов. Однако действие АТФ как агониста Р2-рецепторов очень кратковременно вследствие быстрого разрушения внеклеточными нуклеотидазами. Выбор препарата 2-метилтио-АТФ определялся тем, что он являлся стойким аналогом АТФ и агонистом как Р2Хтак и P2Y-penenTopoB сердца, р, у-метиленАТФ оказывает свое преимущественное действие на.

Ill.

Р2Хгпуринорецепторы сердца. Использование этих фармакологических препаратов одновременно с селективными блокаторами Р2-рецепторов позволило определить семейство и подтип Р2-пуринорецепторов сердца, участвующих в положительном инотропном эффекте. Результаты экспериментов показали, что в положительной сократительной реакции при действии пуринов проявляют активность Р2Хи Р2У-рецепторы, которые обладают различной функциональной активностью на разных этапах онтогенеза. Роль Р2Х-рецепторов в положительной инотропной реакции предсердий снижается, и является максимальной у 14 и 21-суточных крыс. Роль Р2У-рецепторов на действие 2-метилтио-АТФ в сократимости миокарда предсердий и желудочков на ранних этапах онтогенеза незначительна.

В нашей работе показано, что все используемые агонисты Р2-рецепторов вызывают дозозависимое увеличение сократимости миокарда предсердий и желудочков у растущих животных. Повышение концентрации всех используемых агонистов, приводящих к положительному инотропному эффекту с увеличением возраста указывает на высокую чувствительность к агонисту Р2Х-рецепторов миокарда в раннем постнатальном онтогенезе. Наблюдаемые явления могут быть связаны с гетерохронностью созревания рецепторного аппарата сердца и, как следствие, со снижением чувствительности, изменением функциональной активности и количества разных типов рецепторов, участвующих в сократимости миокарда у животных, находящихся на разных этапах биологического развития.

Пуринорецепторы по выполняемым ими функциям можно отнести к рецепторам-модуляторам, определяющих действие пуринов на функции других рецепторов. Известно, что АТФ находится в везикулах вместе с ацетилхолином или норадреналином и участвует в передаче нервных импульсов, выделяясь из нервных окончаний вместе с основными медиаторами, т. е. является котрансмиттером (Kennedy С., Burnstoc G. 1985). Исследования подтверждают наличие совместной секреции норадреналина, ацетилхолина и АТФ1 из симпатических и парасимпатических нервов и способность АТФ модулировать нервную передачу в сердце (Chevalier В., ¦ ' Mansier P., Callens E.I., et al- 1991Hardouin S., Mansier P-, Bertin В., et al, 1997), увеличивая^ или ослабляя эффекты, производимые классическими, '.- медиаторами. ¦'' ¦ ¦'." •.,'- ¦¦!¦:.'''' '/V-'' ' -' • АТФ считается одним. из наиболее филогенетически ¦ древних нейромедиаторов. Известно, что пуринорецепторы появляются! одними! из первыхв онтогенезе. Внеклеточные рецепторы к АТФ, наряду с М-холинорецепторами являются первыми функционально активными, мембранными рецепторами-, выявляемымив период формирования зародыша (Shacher J.B.- Sromek 1997). Можно предположить, что прямые и ¦ модулирующие эффекты АТФ определяются созреванием центральных,: эфферентных симпатических и парасимпатических регуляторных влияний на сердце, его рецепторным аппаратом. ^ >. ! г По нашим данным, реакция сократимости миокарда на карбахолин меняется в постнатальном онтогенезе.: Реакция М2-холинорецспторов при, действии карбахолина снижается от 14 к 100-суточному возрасту. У 14-:: суточных крысят она является наименьшей. Согласно мнению — многих исследователей с возрастомснижается не только количество, но и функциональная активность М2-холинорецепторов, что подтверждается уменьшением их плотности в сердце на протяжении постнагалыюго онтогенеза (Brodde О.Е., Konschak, 1997; BroddeOiE, Konschak, 1998).

Подтверждением являются и данные об изменении количественного соотношения популяции разных подтипов М-холинорецепторов в разные. периоды постнагального развития (Зефиров Т! Л. йг^р. 2007). Плотность мускариновых рецепторов в миокарде зависит от концентрации ' ацетилхолина в тканевой жидкости. Установлено отсутствие полноценной системы иннервации сердца не только у плодов крыс, но и у крысят первого i! месяца постэмбрионального развития. Некоторые исследователи считают, ! ' что парасимпатические влияния выражены у новорожденных крысят слабо. и начинают усиливаться с 3 по 10 неделю постнатального онтогенеза, что подтверждается экспериментальными данными нашей кафедры (Ситдиков Ф.Г., 1998 и др.- Ситдиков Ф. Г., Зефиров Т. Л., 2006). По нашим результатам у 14-суточных крысят, на фоне развивающегося отрицательного инотропного действия карбахолина добавление 2-метилтио-АТФ приводит к усилению угнетающего действия карбахолина, который значительно превышает действие одного карбахолина.

У 21-суточных крысят инотропная реакция миокарда на карбахолин была максимальной по сравнению с другими возрастными группами. Следует отметить, что с 3 по 6 неделю постнатального онтогенеза происходит становление симпатической регуляции сердца и в этом возрасте у крыс зафиксировано первое и максимальное повышение частоты сердечных сокращений (Ситдиков Ф.Г., Зефиров Т. Л., 2006). Симпатическая иннервация миокарда, характерная для взрослых животных, у крысят формируется к 3−4-недельному возрасту (Крохина Е.М., 1973). Можно предположить что, повышение функциональной активности М2-холинорецепторов происходит компенсаторно, в ответ на активацию симпатической нервной системы. Добавление агониста Р2-пуринорецепторов уменьшает отрицательный инотропный эффект карбахолина, что подтверждается и при обратной последовательности подачи веществ.

Таким образом, АТФ может модулировать эффекты карбахолина и совместное влияние агонистов Р2-пуринорецепторов 2-метилтио-АТФ и М2-холинорецепторов карбахолина на сократимость миокарда может быть усиливающим или ослабляющим в зависимости от возраста крыс, т. е. определяться уровнем созревания и активности симпатических, парасимпатических и нейрогуморальных регуляторных каналов сердца.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.Ф. Развитие физиологических функций / Адольф Э. Ф. -М.: Мир, 1971.- 192с.
  2. И.А. Очерки по возрастной физиологии / Аршавский И. А. М.: Медицина, 1967.-476с.
  3. И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития / Аршавский И. А. М.: Наука, 1982.- 270с.
  4. Э.И. К вопросу о механизмах взаимоотношения между симпатическими и парасимпатическими нервами сердца: Автореф.. канд. биол. наук / Аухадеев Э. И. Казань, 1969. — 24с.
  5. Г. Е. Дозирование лекарственных средств экспериментальным животным / Батрак Г. Е., Кудрин А. Н. М.: Медицина, — 1979.-167с.
  6. Дж. Основания для разграничения двух типов пуринергических рецепторов // рецепторы клеточных мембран для лекарств и гормонов: Междисциплинарный поход / Под ред. Р. У. Штрауба, JL Болис. -М.: Медицина, 1983.-С. 120 132.
  7. Дж. Пуринергические синапсы и эволюция / Бернсток Дж // Сравнительная фармакология синаптических рецепторов. Л.: Наука, 1977. С. 26 — 33.
  8. Дж. Адренергические нейроны: их организация, функция и развитие в периферической нервной системе / Бернсток Дж., Коста М. Минск, 1979. — С.228
  9. Г. А. Возрастные особенности чувствительности сердца крыс на стимуляцию симпатического ганглия: Автореф. дисс.. канд. биол. наук / Билалова Г. А. — Казань, 2000. 21с.
  10. Р.А. Модулирующая роль АТФ в нервно -мышечном синапсе / Гиниатуллин Р. А, Соколова Е. М. // Рос. Физиол. Журн. им. И. М. Сеченова. -1998. Т.84.- № 10. — С.1132 — 1139.
  11. Голубинская В. О. Вариабельность артериального давления у крыс: роль медиаторов симпатической нервной системы норадреналина и АТФ и локальных механизмов регуляции: Автореф. дис.. канд. биол. наук / Голубинская В. О. Москва, 2000. — 19с.
  12. Р. Н. Крыжановский Г. Н. Функциональная биохимия синапсов / Глебов Р. Н. Крыжановский Г. Н. // Москва.: Медицина 1978. 325с.
  13. В.В. Роль аденозина в регуляции сердечно сосудистой системы / Елисеев В. В. // Хим.-фарм. журнал. — 1987. — № 8. — С.910 — 919.
  14. В.В. Роль аденозина в регуляции физиологических функций организма / Елисеев В. В, Полтавченко Г. М. Санкт — Петербург: Наука, 1991.
  15. В.В. Аденозин и функции миокарда. / Елисеев В. В. //. -Санкт-Петербург: Наука, 2001, 160с.
  16. И.П. Лабораторные животные. Развитие содержание, использование в эксперименте. Учебное пособие для студентов биол. вузов/ Западнюк И. П, Западнюк И. В, Западнюк Б. В. Киев, 1983. — 383с.
  17. T.JI. Нервная регуляция сердечного ритма крыс в постнатальном онтогенезе: дисс. док. мед. наук / Зефиров Т.Л.- Казань. -1999.- С. 535.
  18. Т.Л. Вегетативная система модулирует влияние аденозина на сердце / Зефиров Т. Л, Зиятдинова Н. И, Гайнуллин А. А. // «Нейрогуморальные механизмы регуляции сердца». Материалы всероссийской конференции. Казань, 2004. — С.59−66.
  19. Т.Д. Становление парасимпатической регуляции сердца крыс / ЗефировТ.Л., Сайфундинова JI.P., Зиятдинова Н. И. // Науч. Труды 1 съезда физиологов СНГ.- 2005.- С. 76−77.
  20. А.У. Перспективы клинического применения средств, воздействующих на рецепторы АТФ Р2-пуринорецепторы / Зиганшин А. У., Зиганшина Л. Е. // Каз. Мед. Журнал. — 1996. -№ 2. — С.134 — 136.
  21. А.У. Фармакология рецепторов АТФ / Зиганшин А. У., Зиганшина Л. Е. Гэотар медицина, Москва, 1999. — 209с.
  22. А.У. Фармакологическая характеристика рецепторов АТФ / Зиганшин А. У., Зиганшина Л. Е., Бернсток Дж. // Хим. Фарм. Журнал. — 1997а. — № 1. — С.3−8.
  23. А.У. Экто-АТФазы и рецепторы АТФ / Зиганшин А. У., Зиганшина Л. Е., Бернсток Дж. // Эксп. Клинич. Фармакол. 19 976. -№ 3. — С.78−82.
  24. А.У. Р2-рецепторы: теоретические предпосылки клинического воздействия / Зиганшин А. У., Зиганшина Л. Е., Бернсток Дж. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -2002. Т. 134.- № 10. — С.365 — 369.
  25. Г. И. Афферентные системы сердца / Косицкий Г. И. -М.: Наука, 1975.-207 с
  26. Г. И. Регуляция деятельности сердца / Косицкий Г. И. // XIV съезд Всесоюз. физиол. о-ва. Баку: 1983. — Т. 2. — С. 27−28.
  27. Г. И. Регуляция деятельности сердца / Косицкий Г. И. -М.: МЗ РСФСР, 1980.-24с.
  28. Г. И. Экстракардиальная и интракардиальная нервная регуляция сердца / Косицкий Г. И. // Вестн. АМН СССР. 1984. — № 4.- С.29−32.
  29. Е.М. Функциональная морфология и гистохимия вегетативной иннервации сердца / Крохина Е. М. // М.: Медицина, 1973. -229с.
  30. О.Д. Механизмы нервной и гуморальной регуляции деятельности сердца / Курмаев О. Д Казань, 1966. — 179с.
  31. С.М. Ацетилхолин и АТФ гиперполяризуют эндотелий, активируя различные типы Са -активируемых К -каналов / Марченко С. М. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -2002. Т.134, — № 11. — С.490 -493.
  32. В.И. Константы роста и функциональные периоды развития в постнатальной жизни белых крыс / Махинько В. И., Никитин В. Н. // Молекулярные и физиологические механизмы возрастного развития. — Киев: Наукова думка, 1975. С. 308 -325.
  33. P.P. Показатели сердечного выброса у крыс разного возраста при блокаде oti и (3 адренорецепторов / Нигматуллина P.P., Абзалов Р. А., Миннибаев Э. Ш. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1999.- № 6. -С.638−642.
  34. А.Д. Физиология вегетативной нервной системы / Ноздрачев А. Д. Л., — 1983. — 296с.
  35. Просер JL, Браун Ф. Сравнительная физиология животных. / Просер Л., Браун Ф // Москва: 1967. 767с
  36. В.В. Онтогенез функциональных систем / Раевский В. В. //Науч. труды I съезда физиол. СНГ. -2005.- т.1. С.165−166.
  37. В.Д. Очерки по экспериментальной и возрастной фармакологии / В. Д. Розанова Л.: Медицина, 1968.- 223 с.
  38. В.Ф. Экстра- и интракардиальные механизмы регуляции частоты сердечного ритма в постнатальном онтогенезе: Автореф. дис.. канд. биол. наук/ Савин В. Ф. -Казань, 1988. 19с.
  39. Н.С. Защитный эффект прекондиционированияIпри фокальной ишемии мозга- Автореф. дисс.. канд. биол. наук / Самойленкова Н. С. Москва, 2008. — 149с.
  40. Н.О. Гемодинамические эффекты пуриновых нуклеозидов на локальную ишемию и реперфузию / Селизарова Н. О., Елисеев В. В. // Кардиология. 1992. — Т.32. — С.84 — 87.
  41. П.В. Рецепторы / Сергеев П. В., Шимановский H. JL, Петров В. И. Москва Волгоград, 1999. — 639с.
  42. Ф.Г. Взаимоотношение адренергических и холинергических механизмов регуляции сердца при адаптации / Ситдиков Ф. Г. // Двигательная активность и симпато-адреналовая система в онтогенезе. Казань, 1987.— С.137- 140.
  43. Ф.Г. Механизмы и возрастные особенности адаптации сердца к длительному симпатическому воздействию: Дисс.. д-ра. биол. наук / Ситдиков Ф. Г. Казань, 1974. — 312с.
  44. Ф.Г. Адренергические и холинергические факторы регуляции сердца в онтогенезе у крыс / Ситдиков Ф. Г., Аникина Т. А., Гильмутдинова Р. И. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1998. № 9. С. 318 — 320.
  45. Ф.Г. Динамика статистических показателей сердечного ритма белых крыс в онтогенезе / Ситдиков Ф. Г., Савин В. Ф. // Вегетативные показатели адаптации организма к физическим нагрузкам. -Казань, 1984. С. 100 — 109.
  46. Ф.Г., Зефиров T.JI. Лекции по возрастной физиологии сердца. // Ситдиков Ф. Г., Зефиров Т. Л. // учебное пособие, Казань изд-во ТГГПУ 2006 102 с.
  47. В.И. Физиология вегететивных ганглиев / Скок В. И. Л, 1970.-238с.
  48. В.М. Симпатическая нервная система не участвует в развитии ваготомической тахикардии / Смирнов В. М. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1995. — № 8. — С.125−128.
  49. Е.М. Пуринергическая регуляция нервно-мышечной передачи. Дисс. канд. биол. наук / Соколова Е. М. Казань, 1999. — 140с.
  50. О.С. Влияние дезипрамина на нейрогенные ответы изолированной хвостовой артерии крысы / Тарасова О. С, Зотов А. В, Родионов И. М, Голубинская В. О, Боровик А. С. // Методология флоуметрии. -2000. -№ 4. с.121−138.
  51. О.С. Пуринергический компонент симпатической регуляции системного артериального давления: Автореф. дис.. канд. биол. наук / Тарасова О.С.- Москва, 2005 20с.
  52. Т.М. Медиаторная функция ацетилхолина и природа холинорецепторов / Турпаев Т. М. // -М, Изд-во АН СССР. 1962. — 140с.
  53. М.Г. Физиология сердца. М.: Изд-во МГУ, 1975 / Удельнов М. Г. // -363с.
  54. В.В. Возрастные особенности нейрогуморальной регуляции // Возрастная физиология / Фролькис В. В. Л.: Наука, 1975. -С.375−383.
  55. А.С. О состоянии холинергических процессов в тренированном организме. —В кн.: Физиол. роль медиаторов / Чинкин А. С, Курмаев О. Д // -Казань, 1972. -С.252 253.
  56. Е.Ю. Роль Р2Х-пуринорецепторов в сердечной деятельности крыс в: Автореф. дисс.. канд. биол. наук / Хамзина Е. Ю. -Казань, 2006. 149с.
  57. Abbracchio М.Р. Purinoceptors: Are there families of P2X b P2Y purinoceptor? / Abbracchio M. P, Burnstock G. // Pharmacol. Ther. 1994.- Vol. 64.- P.445−475.
  58. Abbracchio M.P. Purinoceptor nomenclature. A status report /
  59. M.P., Cattabeni F., Fredholm B.B., Williams M. // Drug Dev. Res. i1993. V.28-P.207−213.
  60. Auchampach J.A. Adenosine receptor subtypes in the heart: therapeutic opportunities and challenges / Auchampach J.A., Bolli R. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.-1999.-V.276(3). P. 1113 — 1116.
  61. Benham CD, and Tsien RW. A novel receptor-operated Ca2±permeable channel activated by ATP in smooth muscle. / Benham CD, and Tsien RW//Nature: 275−278, 1987
  62. Bennett G. The effect of nucleotides and adenosine on stimulus-evoked glutamate release from rat brain cortical slices / Bennett G., Boarder M. // Br. J. Pharmacol.- 2000. -V. 131. P.617 — 623.
  63. Bidet M. Extracellular ATP increases CA2+.i in distal tubule cells. I. Evidence for a P2Y2 purinoceptor / Bidet M., Renzis G., Martial S., Rubera I., Tauc Т., Poujeol P. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2000. — V. 279. — P.92−101.
  64. Во Ни P2X Receptors in Trigeminal Subnucleus Caudalis Modulate Central Sensitization in Trigeminal Subnucleus Oralis / Bo Hu, Chiang C., Hu J., Dostrovsky J., Sessle B. // J. Neurophysiol. 2002. — V.88. — № 4. — P.1614 -1624.
  65. Во X. A P2X purinoceptor cDNA conferring a novel pharmacological profile / Во X., Zhang Y., Nassar M., Burnstock G., Schoepfer R. //FEBS Lett. -1995.-V. 375. P.129−133.
  66. Boehm S. Fine tuning of sympathetic transmitter release via ionotropic and metabotropic presynaptic receptors / Boehm S., Kubista H. // Pharmacol. Rev.- 2002. V. 54. — № 1. — P.43−99.
  67. Boehm S. Fine Tuning of Sympathetic Transmitter Release via Ionotropic and Metabotropic Presynaptic Receptors / Boehm S., Kubista H. // Pharmacol. Rev. -2002. V.54 (1). — P.43 — 99.
  68. Boyer JL Identification of competitive antagonists of the P2Yj receptor. / Boyer JL, Romero-Avila T, Schachter JB, and Harden TK. // Mol Pharmacol 50: 1323−1329, 1989
  69. Bradley E. Effects of varying impulse number on cotransmitter contributions to sympathetic vasoconstriction in rat tail artery / Bradley E., Law A., Bell D., Johnson C. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.- 2003. V.284. -№ 6.- P.2007−2014.
  70. O.E., Konschak U., Becker K., Ruter F., Poller U., Jakubetz J., Radke J., Zerkowski H.R. / J. Clin. Invest. 1998. V.101(2) P.471−478
  71. Brouns I. Intraepithelial vagal sensory nerve terminals in rat pulmonary neuroepithelial bodies express Р2Хз receptors / Brouns I., Adriaensen D., Burnstock G ., Timmermans J.P. // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2000. -V.23. P.52−61.
  72. Browse D.J. The role of ATP and adenosine in the control of hepatic blood flow in the rabbit liver in vivo / Browse D.J., Mathie.R., Benjamin I., Alexander В. // Сотр. Hepatol. 2003. -V. 2. — P.9−12.
  73. Burnstock G. Purinergic nerves / Burnstock G. // Pharmacol. Rev. -1972.-V.24.-P.508−581.1 '. ' ¦ ' '1 ' '. ! / 1 .' (' ' ' ' .", ' ,
  74. Burnstock G. Distribution and roles of purinoceptor subtypes / Burnstock G. // Nucleos. Nucleot. 1991. — V. 10. — P.917−930.
  75. Burnstock G. Noradreline and ATP as cotransmetters in sympathetic nerves / Burnstock G. // Neurochem. Int. 1990b.-V. 17. — P.357 — 368. 'i,'.
  76. Burnstock G. Classification and characterization of purinoceptors / Burnstock G. // Purines in cellular Signalling Targets for New Drug / Eds. Jacobson K.A., Daly J.W., Manganiello V. — New York: Springer- Verlag, 1990. -P.241−253.. , ¦ '"-Г 1-
  77. Burnstock. G., Purinergic signaling / Burnstock G. // Brit. J. Pharmacol. 2006. -V.147. — P. 172−187. .
  78. Burnstock G. Numbering of cloned P2 purinoceptors / Burnstock G., Kind B. l-. // Drug. Dev. Res. -1996. V.38. -P.67−71. s i
  79. Burnstock G. Vascular control by purines with emphasis on the coronary system/ Burnstock G.// Eur. Heart J- 1989. V. 10. P. 15−21.'
  80. Burnstock G. and Meghjip P. The effect of adenyl compounds on the rat heart / Burnstock G. and Meghjip P/ // Br J. Pharmacol: P. 211−218, 1983
  81. Champe. Lippincott’s Illustrated Reviews. / Champe //Biochemistry. Third edition, 2004, 127 p.
  82. Chapman B.I. Measurement of the cardiac output in the rat by impedance cardiography / Chapman B.I., Chen C.F., Munday K. A // J. Physiol (Lond.). 1977. — Y.270. -P.234−241.
  83. Chen Z.-P. Nucleotides as extracellular signaling molecules / Chen Z.-P., Levy A., Lightman S.L. // J. Neuroendocrinol. 1995. — V.7. — P. 83−96.
  84. Chen C.C. A P2X purinoceptor expressed by a subset of sensory neurons Chen C.C., Akoplian A.N., Sivilotti L. Colquhoun D., Burnstock G / Nature: 428−431, 195
  85. Christie A, Sharma YK, and Sheu SS. Mechanism of extracellular ATP-induced increase of cytosolic Ca2+ concentration in isolated rat ventricular myocytes. / Christie A, Sharma YK, and Sheu SS. // J Physiol (Lond): 369−388, 1992
  86. Chizh В. P2X Receptors and Nociception / Chizh В., Illes P. // Mol. Pharmacol. 2001. — Y.53. — P.553−568.
  87. Churchill P. C. Pharmacological characterization of the renovascular P2 purinergic receptors / Churchill P. C., Ellis V.R. // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1993a.-V. 265. -P.334−338.
  88. Collo G. Cloning of P2X5 and P2X6 receptors and the distribution and properties of an extended family of ATP-gated ion channels. / Collo G, North RA, Kawashima E, Merlo-Pich E, Neidhart S, Surprenant A, and Buell G J // Neurosci: 2495−2507, 1996
  89. Cuiling L. Extracellular ATP facilitates flow-induced vasodilatation in rat small mesenteric arteries / Cuiling L., Mather S., Huang Y., Garland C., Xiaoqiang Ya // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2004. -V.286. — PI 6 881 695.
  90. Denniston I.С. Measurement of cardiac output by electrical impedance at rest and during exercise / Denniston I. C, Makes J. T, Reeves J.T. et al // J. Apll. Physiol. 1976. — V.40, № 1. — P.91−95.
  91. De Young M.B. ATP receptor-induced Ca2+ transients in cardiac myocytes: sources of mobilized Ca2+ / De Young M. B, Scarpa C. // Am. J. Physiol. -.1989. V.257 (4). — P.750−8.
  92. Dorigo P. Negative and positive influences exerted by purine compounds on isolated guinea pig atria. / Dorigo P, Gaion RM, and Maragno I. // J Auton Pharmacol: 191−196, 1988
  93. Drury A.N. The physiological activity of adenine compounds with special reference to their action upon the mammalian heart / Drury A. N, Szent-Gyorgyi A. // J. Physiol. (London). 1929. -V.68. -P.213−237.
  94. Ennion S. The role of positively charged amino acids in ATP recognition by human P2Xi receptors / Ennion S, Hagan S, Evans R.J. // J. Biol. Chem. -2000. V. 275. — P. 29 361−29 367.
  95. Erlinge D. Characterisation of an ATP receptor mediating mitogenesis in vascular smooth muscle cells / Erlinge D, You J, Wahlestedt C, Edvinsson L. //Eur. J. Pharmacol. 1995. -V. 289. -P.135−140.
  96. Favale S. Effect of adenosine and adenosine-5'-triphosphate on atrioventricular conduction in patients / Favale S, Di Biase M, Rizzo U, Belardinelli L, Rizzon P//J. Am. Coll. Cardiol.-V. 5 (5).-P. 1212−1219.
  97. Fleetwood G. Purinoceptors in the rat heart / Fleetwood G, Gordon J. // Br. J. Pharmacol.- 1987. -V.90 (1). P.219−227.
  98. Fleetwood G. Kinetics of adenine nucleotide catabolism in coronary circulation of rats / Fleetwood G, Coade SB, Gordon JL, and Pearson JD. // Am J Physiol Heart Circ Physiol: P1565−1572, 1989
  99. Freedholm B.B. Receptor nomenclature / Freedholm B.B., Burnstock G., Harden Т.К., Spedding M. // Drug Dev. Res 1996 — V.39.- P.143−156.
  100. Freedholm B.B. Towards a revised nomenclature for PI and P2 receptors / Freedholm B.B., Abbracchio M.P., Burnstock G., Dubyak R.R., Harden Т.К., Jacobson K.A., Schabe U., Williams M. // Trends Pharmacol. Sci. -1997.- V.18.- P.79−82.
  101. Freedholm B.B. Nomenclature and classification of purinoceptors / Freedholm B.B., Abbracchio M.P., Burnstock G., Daly J.W., Harden Т.К., Jacobson K.A., Leff P., Williams M. // Pharmacol. Rev. -1994. Y.46. P.143−156.
  102. Froldi G. P2X-purinoceptors in the heart: actions of ATP and UTP. / Froldi G., Yarani K, Chinellato A, Ragazzi E, Caparrotta L, and Borea PA // Life Sci: 1419−1430, 1997
  103. Forrester T. Release of ATP from heart / Forrester T. //Biological Actions of Extracellular ATP / Eds. Dubyak G.R., Fedan J.S. New York: N. Y. Acad. Sci.-1990.-P.335−352.
  104. Gillespie JH. The biological significance of the linkages in adenosine triphosphoric acid. / Gillespie JH. // J Physiol (Lond): 345−359, 1933
  105. Gordon J.L. Extracellular ATP: effects, Sources and fate / Gordon J. L //Biochem. J. -1986. Y.233. -P.309−319.
  106. Grosman C. Mapping the conformational wave of acetylcholine receptor channel gating / Grosman C., Zhou M. s Auerbach A. // Nature (Lond) -2000.-V. 403. P.773−779.
  107. Haines W. Properties of the novel ATP-gated ionotropic receptor composed of the P2Xi and P2X5 isoforms / Haines W., Torres G., Voigt M., Egan T. // Mol. Pharmacol. 1999. — Vol. 56. — № 4. — P. 720−727.
  108. Hamilton S.G. ATP as a peripheral mediator of pain / Hamilton S.G., McMahon S. B // J. Auton. Nerv. Syst. 2000. V. 81. — P. 187−194.
  109. Hansmann G. Characterization by antagonists of P2-receptors mediating endothelium-dependent relaxation in the rat aorta / Hansmann G.,
  110. R., Tuluc F., Starke K. // Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. -1997.-V.356. -P.641−652.
  111. Hara Y. and Nakaya H. Dual effects of extracellular ATP on the muscarinic acetylcholine receptor-operated K+ current in guinea pig atrial cells / Hara Y. and Nakaya H. // Eur J Pharmacol: 295−303, 1997
  112. Hohl C.M. Vascular and contractile responses to extracellular ATP: studies in the isolated rat heart / Hohl C.M., Hearse D.J. // Can. J. Cardiol. -1985. V. l (3). -P.207−16.
  113. Hollander PB, and Webb JL. Effects of adenine nucleotides on the contractility and membrane potentials of rat atrium. / Hollander PB, and Webb JL. // Circ Res: 349−353, 1957
  114. Hopwood A.M. ATP mediates coronary vasoconstriction via P2X-purinoceptors and coronary vasodilatation via P2Y- purinoceptors in the isolated perfused rat heart / Hopwood A.M., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol. 1987. V.136 (1). — P.49−54.
  115. Horiuchi T. Comparison of P2 Receptor Subtypes Producing Dilation in Rat Intracerebral Arterioles / Horiuchi Т., Dietrich H.H., Hongo k., Dacey Jr. // Stroke. 2003. — V.34 (6). -P. 1473 — 1478.
  116. Horiuchi T. Analysis of purine- and pyrimidine-induced vascular responses in the isolated rat cerebral arteriole / Horiuchi Т., Dietrich H.H., Tsugane S., Dacey Jr. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001. -V. 280 (2) -P.767 — 776.
  117. Hoyle C.H.V. A review of the pharmacological activity of adenine dinucleotides in the periphery: possible receptor classes and transmitter function / Hoyle C.H.V. // Gen. Pharmacol. 1990. — V.21. -P.827 — 831.
  118. Hoyle C.H.V. Transmission: Purines / Hoyle C.H.V. // Autonomic Neuroeffector Mechanisms / Eds. G. Burnstock, Hoyle C.H.V. Chur: Harwood Academic Pudlishers, 1992. — P.367−407.
  119. Hugel S. Presynaptic P2X receptors facilitate inhibitory GABAergic v transmission between cultured rat spinal cord dorsal horn neurons / Hugel S.,
  120. Л ' Schlichter R. //J. Neurosci. 2000. V.20. P.2121−2130. «'V^-' - «-, '
  121. Humphrey P.P. P2X Receptors, in The IUPITAR Compendium of Receptor Characterization and Classification (International Union of Pharmacology Committee on Receptor Nomenclature and Drug Classification) / V '
  122. P.P., Khakh B.S., Kennedy C., King B.F., Burnstock G. // IUPHARv.' Media, London. 1998. — P. 195−208. v,.'J'-.1 ¦ ¦' --¦, '?'r¦!:"¦ 'V': ^'.'.': ¦'- !, :, , ' 129. Illes P. Signaling by, extracellular nucleotides and nucleosides / Illes
  123. P., Klotz K.-N., Lohse M.J. //Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 2000.:. / •
  124. Ь'' •"'.'V -V. 362.- P.295−298. / ' -«/ 'Я ' ' ' -
  125. Illes P. Molecular physiology of P2 receptors in the central nervous .
  126. V system / Illes P., Ribeiro J: // Eur. J. Pharmacol. 2004. — V.483. — P.5−17. ,
  127. Liver Physiol. 2000- ^279(4).' -P.740 — 747./-:• j'/Л г':--'!:/ Л ¦ ',-.V¦ /
  128. Jarvis M. Modulation of BzATP and formalin induced nociception:. ' у, i attenuation by the P2X «receptor antagonist, TNP-ATP and enhancement by the, P2X3 allosteric modulator, cibacron blue / Jarvis M., Wismer C., Schweitzer E., — v.-
  129. Yu H., Biesen Т., Lynch K, Burgard E., Kowaluk E. // Br. J. Pharmacol.- 2001. -f-/. V. 132. P.259 — 269. ' ¦' 'v/: ^ -'Vr/v•'¦».-'135. Jianhua L. Heart Failure Modulates the Muscle Reflex / / Janhua L., '•
  130. S. //Cur. Card. Rew. -2005. V.l. № 1. -P.7−16. ' ¦ ':-.v'"'v/.
  131. Jones С.A. Functional characterization of the P2X4 receptor orthologues / Jones C. A, Chessell I. P, Simon J, Barnard E. A, Miller K. J, Michel A. D, Humphrey P.P.A. // Br. J. Pharmacol. -2000. V. 129. -P.388−394.
  132. Katchanov G. Electrophysiological-anatomic correlates of ATP-triggered vagal reflex in the dog. / Role of cardiac afferents / Katchanov G, Xu J, Hurt C. M, Pelleg A. //Am. J. Physiol. 1996. -P. 1785−1790.
  133. Katsuragi T, Tokunaga T, Ohba M. et al Implication of ATP released from atrial, but not papillary, muscle segments of guinea-pig by isoproterenol and forskolin // Life Sci. 1993. V.53. -P.361−367.
  134. Kennedy C. P2-purinoceptors mediate both vasodilation (via the endothelium) and vasoconstriction of the isolated rat femoral artery / Kennedy C., Delbro D., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol. -1985. -V. 107. -P.161−168.
  135. Khakh B. ATP Receptor-Mediated Enhancement of Fast Excitatory Neurotransmitter Release in the Brain / Khakh B, Henderson G. // Mol. Pharmacol. -1998. V. 54. — № 2. — P. 272−378.
  136. Kichenin К. Cardiovascular and pulmonary response to oral administration of ATP in rabbits / Kichenin K., Decollogne S., Angignard J., Seman M. // J. App. l Physiol. 2000. — V. 88. — N. 6. — P. 1962−1968.
  137. King B. Investigation of the effects of P2 purinoceptor ligands on the micturition reflex in female urethane-anaesthetized rats / King В., Knowles I., Burnstock G., Ramage A. // Br. J. Pharmacol.- 2004. -V.142. P.519 — 530.
  138. Kitchen M. Mechanisms mediating NTS P2X receptor-evoked hypotension: cardiac output vs. total peripheral resistance / Kitchen M., Collins H., DiCarlo S., Scislo Т., O’Leary D. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. -2001. -V. 281. P. 2198 — 2203.
  139. Knight G.E. The effects of purine compounds on the isolated aorta of the frog Rana temporaria / Knight G. E ., Burnstock G. // Br. J. Pharmacol. -1996. -V. 117. -P.873−878.
  140. Kurz A.K. Release of ATP in rat vas deferens: origin and role of calcium / Kurz A.K., Bultman R., Driessen b., von Kugelgen I., Starke K. // Naunyn-Schiedeberg's Arch. Pharmacol. 1994. V.350. P.491−498.
  141. Leff P. Suramin is a slowly-equilibrating but competitive antagonist at P2X-receptors in the rabbit isolated ear artery / Leff P., Wood B.E., O’Connor S.E. //Br. J. Pharmacol. -1990. V.101. -P.645−649.
  142. Li P. P2x receptors and sensory synaptic transmission between primary afferent fibers and spinal dorsal horn neurons in rats / Li P., Calejesan A.A., Zhuo M. //J. Neurophysiol.- 1998. -V.80 (6). P.3356−3360.
  143. Liu C. Extracellular ATP facilitates flow-induced vasodilatation in rat small mesenteric arteries / Liu C., Mather S., Huang Y., Garland C., Yao X. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. -2004. -V. 286. -P.l688−1695.
  144. Liu S.F. Evidence for two P2-purinoceptor subtypes in human small pulmonary arteries / Liu S.F., McCormack D.G., Evans T.W., Barnes P J. // Br. J. Pharmacol. -1989. V.98 (3). 1014 -1020.
  145. Liu Qu-Yi. Stimulation of cardiac L-type calcium channels by extracellular ATP / Liu Qu-Yi, Rosenberg R. // Am. J. Physiol. Cell Physiol. -2001.-V.280.-P.1107−1113.
  146. Mantelli L. Blockade of adenosine receptors unmasks a stimulatory effects of ATP on cardiac contractility / Mantelli L. Amerinis, Flippi S., Ledda F // Br J. Pharmacol 1993: H 1268−1271
  147. Mahmod S.M. Purinergic modulati on of spontaneous activity and of responses to high potassium and acetylcholine in rat ileal smooth muscle / Mahmod S.M., Huddart H // Сотр. Biochem. Physiol .C. 1993. — V.106 (1). -P.- 79−85.
  148. M. Farias III. Plasma ATP during exercise: possible role in regulation of coronary blood flow / M. Farias III, Gorman M. W., Savage M. V., Feigl E. О // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2005. -V.288 (4). -P.1586 -1590.
  149. McFedzean I. The developing relationship between receptor -operated and store operated calcium channels in smooth muscle / McFedzean I., Gibson A // Br. J. Pharmacol.- 2002. -V.135. — P. l — 13.
  150. McKitrick D.J. Intrathecal injection of ATP decreases heart rate in anasthetised rats / McKitrick D.J., Powers K., Arnolda L.F. // Br. J. Pharmacol. -1999. V.76. — P. l 18−126.
  151. McLaren G.J. Evidence that ATP acts at two sites to evoke contraction in the rat isolated tail artery / McLaren G.J., Burke K.S., Buchanan K.J., Sneddon P., Kennedy C. // Br. J. Pharmacol. 1998. — V. 124. P.5−12.
  152. McMillan M. R. Vasodilatation of intrapulmonary arteries to P2-receptor nucleotides in normal and pulmonary hypertensive newborn piglets / McMillan M. R., Burnstock G., Haworth S. G. // Br. J. Pharmacol. 1999. V.128 (3).-P. 543 -548.
  153. McQueen D.S. Activation of P2X receptors for adenosine triphosphate evokes cardiorespiratory reflexes in anaesthetized rats / McQueen D. S, Bond S. M, Moores C, Chessell I, Humphrey P. P. A, Dowd E. // J. Physiol. 1998. — V.507. — No. 3. -P. 843−855.
  154. Mei Q. P2 purinergic receptor activation enhances cardiac contractility in isolated rat and mouse heart / Mei Q, Liang В // Am. J. Heart Physiol. Circ. Physiol.- 2001. V.281. -P.334−341.
  155. Mironneau J. Calcium signalling through nucleotide receptor P2X1 in rat portal vein myocytes / Mironneau J, Coussin F, Morel J. L, Barbot C, Jeyakumar L. H, Fleischer S, Mironneau C. // J. Physiol. 2001. — V.536 (2). -P.339 — 350.
  156. Mori M. Fast synaptic transmission mediated by P2X receptors in CA3 pyramidal cells of rat hippocampal slice cultures / Mori M, Heuss C, Gahwiler B, Gerber U. // J. Physiol. 2001. — V.535. — P. 115−123.
  157. Neri S. Coexpression of mRNAs for P2X1, P2X2 and P2X4 receptors in rat vascular smooth muscle: an in situ hybridization and RT-PCR study / Nori S, Fumagalli L, Во X, Bogdanov Y, Burnstock G. // J. Vase. Res. 1998.-V. 35(3).-P.179−185.
  158. Nicke A. Biochemical and functional evidence for heteromeric assembly of P2Xj and P2X4 subunits / Nicke A, Kerschensteiner D, Soto F. // J. Neurochem. 2005. — V. 92. — No 4. — P.925.
  159. North A.R. The P2X3 subunit: A molecular arget in pain therapeutics / North A.R. // Cur. Opinion Invest. Drugs. 2003. — V.4 (7). P.833−840.
  160. Olearczyk J. J. Heterotrimeric G protein Gi is involved in a signal :-• transduction pathway for ATP release from erythrocytes / Olearczyk J. J., — -, -!
  161. A. H., Lonigro A. J., 1 Sprague R. S.// Am. J. Physiol. Heart Circ., s ' Physiol.-2004.-V.286(3).-P.940−945, V,^ 4'У
  162. Olsson RA- and Pearson JD. Cardiovascular purinoceptors. /: Olsson — ^ м
  163. RA, and Pearson JD. // Physiol Rev 70: 761−845, 1990 — - , — / У-У'ё-'• У-
  164. Osborn B.E. The electrocardiogram (ECY) of, the rat / Osbom B.E. //, , л Rat Electrocardiogram Pharmacol and Toxucol- Proc. Int.: Workshop, Hannover, Oxfrorde.a. 1981.-P. 15−28. '' --.л ^ ':''-^.v У'.',<: — 'У
  165. Parker K.E. ATP-activated nonselective cation channel in guinea pig: , ventricular myocytes I Parker K.E., Scarpa A II Am. J. Physiol. — 1995. — V.269, , , —, (3). — p.789−97. — л У У, Уо’У' :УУуУ '^УУ У УЛ:!, У<:'. У'.1'1.'-'У-У-
  166. Pelleg A. Vagal component in the chronotropic and dromotropic actions of adenosine and ATP / Pelleg A., Mitsuoka Т., Mazgalev Т., Michelson. //Prog. Clin. Biol. Res. 1987. — V.230. -P.375−384.
  167. Pelleg A. ATP shortens atrial action potential duration in the dog: role of adenosine, the vagus nerve, and G protein / Pelleg A., Hurt C.M., Hewlett E.L. // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1996. — V.74 (1).- P.15−22.
  168. Pelleg A. Purinergic modulation of neural control of cardiac function / Pelleg A., Katchanov G., Xu J.// J/ Auton/ Pharmacol. 1996. — V.16 (6). -P.401−405.
  169. Pelleg A. Autonomic neural control of cardiac function: modulation by adenosine and adenosine 5' triphosphate / Pelleg A., Katchanov G., Xu J. // Am. J. Cardiol. — 1997. V.79 (12A). — P. l 1−14.
  170. Pelleg A. Electrophysiological-anatomic correlates of ATP-triggered vagal reflex in dogs / Pelleg A., Hurt J.M., Soler-Baillo., Polansky M. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 1993. V.265. -№ 2. P.681−690.
  171. Pelleg A. Mechanism of action ATP on canine pulmonary vagal С fibre nerve terminal / Pelleg A., Hurt C.M. // J. Physiol. -1996. V.490. P.265−275.
  172. Podrasky E, Xu D, and Liang ВТ. A novel phospholipase C- and cAMP-independent positive inotropic mechanism via a P2 purinoceptor. / Podrasky E, Xu D, and Liang ВТ.// Am J Physiol: H2380-H2387, 1997.
  173. Ralevic V. Receptors for Purines and Pyrimidines / Ralevic V., Burnstock G // Pharmacol. Rev. -1998. -V. 50. No 3. — P.413−492.
  174. Ralevic V. Roles of P2-purinoceptors in the cardiovascular system / Ralevic V., Burnstock G // Circulation. -1991. -V. 84. P. 1−14.
  175. Rubino A- Amerini S- Ledda F- Mantelli L // ATP modulates the efferent function of capsaicin-sensitive neurones in guinea-pig isolated atria. Br J Pharmacol 1992 Mar- 105(3): p516−20.
  176. Sasaki N. ATP consumption by uncoupled mitochondria activates sarcolemmal KAtp channels in cardiac myocytes / Sasaki N, Sato T, Marban E, O’Rourke B. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001. -V. 280. -P. 18 821 888.
  177. Scamps F. The mechanism of positive inotropy induced by adenosine triphosphate in rat heart. / Scamps F. Legssyer A, Mayoux E, and Vassort G. // Circ Res: 1007−1016, 1990
  178. Scamps F. Modulation of L-type Ca channel activity by P2-purinergic agonist in cardiac cells. / Scamps F, Nilius B, Alvarez J, and Vassort G Pflugers // Arch: 465−471, 1993
  179. Scamps F. A Gs protein couples P2-purinergic stimulation to cardiac Ca channels without cyclic AMP production. / Scamps F. Rybin V, Puceat M, Tkachuk V, and Vassort G // J Gen Physiol: 675−701, 1992.
  180. Scamps F. and Vassort G. Effect of extracellular ATP on the Na+ current in rat ventricular myocytes. / Scamps F. and Vassort G // Circ Res: 710 717, 1994.
  181. Scamps F, and Vassort G. Pharmacological profile of the ATP-mediated increase in L-type calcium current amplitude and activation of a nonspecific cationic current in rat ventricular cells. / Scamps F, and Vassort G. // Br J Pharmacol: 982−986, 1994
  182. Scislo T.J. Purinergic mechanisms of the nucleus of the solitary tract and neural cardiovascular control / Scislo T. J, O’Leary D.S. // Neurol. Res. -2005. V.27 (2). — P. 182−194.137, i
  183. Shacher J.B., Sromek S. M, Nicholas A.A., et al Human embryonic kidney cells endogenously expess the P2Y1 and P2Y2 receptoss // Europharmacology. 1997. — V.36. — P. 1181−1187
  184. Shinozuca K. Release of endogenous ATP from the caudal artery in rats with arterosclerosis / Shinozuca K., Kitagawa S., Kunitomo M., Yamaguchi Y., Tanabe., Fujiwara M., Hattori K. // Eur. J. Pharmacol. -1994. V.292. -P.l 15−118.
  185. Sillinsky E.M. Gtrzanich V. ATP mediates excitatory synaptic transmission in mammalian neurons / Sillinsky E.M. Gtrzanich V. Vanner S. M. // Br. J. Pharmacol. 1992, P. 762−763.
  186. Simonsen U. Involvement of ATP in the non-adrenergic non-cholinergic inhibitory neurotransmission of lamb isolated coronary small arteries / Simonsen U., Garci’a-Sacristan A., Prieto D. // Br. J. Pharmacol. -1997. V.120. -P.411−420.t
  187. Sneddon P. ATP as a co-transmitter in rat tail artery / Sneddon P., Burnstock G.//Eur. J.Pharmacol.-1984. -V. 106.- P.149−152.
  188. Soltoff S.P. Cantley L.C. Bljcade of ATP binding site of P2 purinoceptors in rat parotid acinar cells by isotiocyanate compounds / Soltoff S.P., McMillian M.K., Cantley L. C // Biochem. Pharmacol. -1993-V.45- P.1936−1940.I
  189. Soto F. P2X4: An ATP-activated ionotropic receptor cloned from rat brain / Soto F., Garcia-Guzman M., Gomez-Hernandez J., Hollmann M., Karschin C., Stuhmer W. // Neurobiol. 1996. -V. 93- No. 8. -P. 3684−3688.
  190. Spedding M. Antagonism of adenosine 5» -triphosphat-induced relaxation by 2−2"-pyridylisatogen in the taenia of guinea-pig caecum / Spedding M, Sweetman A.J., Weetman D.F.// Brit. J. Pharmacol. 1975. -V.53. -P.575−583.
  191. Sprague R. S. Extracellular ATP signaling in the rabbit lung: erythrocytes as determinants of vascular resistance / Sprague R. S., Olearczyk J.
  192. J., Spence D. M., Stephenson A. H.5 Sprung R. W., Lonigro A. J. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2003. — V.285 (2). — P.693 — 700.
  193. Stoner HB, Green HN, and Threlfall CJ. Bodily reactions to trauma. A possible role of nucleotides in cardiac ischaemia. / Stoner HB Green HN, and Threlfall CJ. // Br J Exp Pathol 29: 419−446, 1948
  194. Surprenant A P2X receptors bring new structure to ligand-gated ion channels. / Surprenant A, Buell G, and North RA. // Trends Neurosci: 224−229, 1995
  195. Takikawa R. Adenosine-5'-triphosphate-induced sinus tachycardia mediated by prostaglandin synthesis via phospholipase С in the rabbit heart. / Takikawa R Kurachi Y, Mashima S, and Sugimoto T. // Pflugers Arch: 13−20, 1990
  196. Talukder M. A. Comparison of the vascular effects of adenosine in isolated mouse heart and aorta / Talukder M. A., Morrison R. R., Mustafa S. J. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.- 2002. V.282 (1). — P.49 — 57.
  197. Tereza-Miras M. P2D Purinoceptors. / Tereza-Miras M. Enrique Castro, Jesus Mateo, Jesus Pintor // Ciba Foundation symposium 198-P2 Purinoceptors: Localization, Function and Transduction Mechanisms. 28 sep. 2007.
  198. Thapaliya S. ATP released from perivascular nerves hyperpolarizes smooth muscle cells by releasing an endothelium-derived factor in hamster mesenteric arteries / Thapaliya S., Matsuyama H., Takewaki T. // J. Physiol. -1999.-V.521 (1). -P.191 199.
  199. Todorov L. Inhibitory and facilitatory effects of purines on transmitter release from sympathetic nerves / Todorov L., Bjur R.A., Westfall D.P. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994. -V.268. — P.985−989.
  200. Trezide D.J. Characterization of purinoceptors mediating depolarization of rat isolated vagus nerve / Trezide D. J, Kennedy I, Humphrey P.P. // Br. J. Pharmacol.- 1993. -V.l 10 (3). P. 1055−60.i
  201. Tsuda M. Evidence for the involvement of spinal endogenous ATP and P2X receptors in nociceptive responses caused by formalin and capsaicin in mice / TsudaM, Ueno S, Inoue К // Br. J. Pharmacol.- 1999. -V.128. P.1497 -1504.
  202. Tsuzuki K. TNP-ATP-resistant P2X ionic current on the central terminals and somata of rat primary sensory neurons / Tsuzuki K, Ase A, SeguelaP, NakatsukaT, WangC, She J, Gu J. // J. Neurophysiol. -2003, V.89. -P. 3235−3242.
  203. Valera S. Presinaptic receptors / Michel A. D, Lundstrom K, Buell G. N, Surprenant A,, Humphrey P.P. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1998. V.38. -P.201−2271, i
  204. Vassort G. Adenosine 5'-Triphosphate: a P2-Purinergic Agonist in the Myocardium /.Vassort G. // Physiol. Rev. -2001. V. 81. — No. 2. — P. 767 806.
  205. Virginio С Effects of divalent cations, protons and calmidazolium at the rat P2X7 receptor. / Virginio C, Church D, North RA, and Surprenant A. // Neuropharmacology: 1285−1294, 1997.
  206. Virginio С Calcium permeability and block at homomeric and heteromeric P2X2 and P2X3 receptors, and P2X receptors in rat nodose neurones. / Virginio C, North RA, and Surprenant A. // J Physiol (Lond): 27−35, 1998
  207. Von Kugelgen I. P2-purinoceptor-mediated inhibition of noradrenaline release in rat atria / Von Kugelgen I, Stoffel D, Starke K. // B. r J. Pharmacol. 1995. — V. l 15. -P.247−254.
  208. Voogd Т.Е. Recent research on the biological activity of suramin / Voogd Т.Е., Vansterkenburg E.L.M, Wilting J, Janssen L.H.M. // Pharmacol. Rev. -1993. -V. 45. -P.177−203.
  209. Wickman К. and Clapman D.E. Physiol Rev 75 -1995 P. 865−885
  210. Webb Т.Е. Molecular biology of P2y purinoceptors: Expression in heart / Webb Т.Е., Boluyt M.O., Barnard E.A. // J. Auton. Pharmacol. 1996. -V.16. -P.303−307.
  211. White T.D. Characteristics of neuronal release of ATP / White T.D. // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 1984. -V.8. — P.487−493.
  212. White T.D., McDonald W.F. Neural release of ATP and adenosine //Biological Actions of extracellular ATP / Eds. Dubyak G.R., Fedan J.S. New York: N.Y.Acad.Sci. — 1990. — P.287−299.
  213. Wu S.N. Activation of muscarinic K+ channels by extracellular ATP and UTP in rat atrial myocytes/ Wu S.N., Liu S.I., Hwang T.L. // J. Cardiovasc. Pharmacol.-1998. V.31(2) / - P.203−211.
  214. Yamada M. P2-purinoceptor activation stimulates phosphoinositide hydrolysis and inhibits accumulation of cAMP in cultured ventricular myocytes // Yamada M., Hamamori Y, Akita H, and Yokoyama M. Circ Res: 477−485, 1992
  215. Zhong Y. Guinea-pig sympathetic neurons express varying proportions of two distinct P2X receptors / Zhong Y., Dunn P.M., Burnstock G. // J. Physiol. (Lond). -2000. -V. 523 -P.391−402.
  216. Zimmermann H. Signaling via ATP in the nervous system / Zimmermann H.// Trends Neurosci. 1994.-V.17. — P.420−426.
  217. Zimmermann H. Extracellular metabolism of ATP and other nucleotides / Zimmermann H. // Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol. -2000.-V. 362. -P.299−309.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!