Радиоизотопное исследование динамики активных центров катализаторов на основе сульфидов переходных металлов в процессе гидрообессеривания сероорганических соединений нефти

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что основной причиной отравления активных центров сульфидных катализаторов N-содержащими соединениями является потеря подвижности поверхностных SH-групп этих центров и уменьшение числа работающих вакансий. Mo-центры более чувствительны к отравлению N-содержащими соединениями, чем Со-центры. Углерод, образующийся на поверхности катализатора, обладает двойственным действием: с одной… Читать ещё >

Радиоизотопное исследование динамики активных центров катализаторов на основе сульфидов переходных металлов в процессе гидрообессеривания сероорганических соединений нефти (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

Введение. А. Мировое потребление энергии и современные тенденции в нефтепереработке
Б. Катализаторы процессов гидроочистки — новые требования и пути совершенствования
В. Структура работы
Глава I. Литературный обзор
- 1. 1. Общие сведения о процессе гидроочистки
- 1. 2. Сырье для процесса гидроочистки
- 1. 3. Химизм реакций гидрообессеривания. 1.3.1. Маршруты реакций процесса гидрообессеривания
  - 1. 3. 1. 1. Пути превращения тиофена
  - 1. 3. 1. 2. Пути превращения бензотиофена
  - 1. 3. 1. 3. Пути превращения дибензотиофена
  - 1. 3. 2. Кинетика процесса гидрообессеривания
- 1. 4. Катализаторы гидроочистки
  - 1. 4. 1. Исследование строения активной фазы катализаторов гидроочистки
    - 1. 4. 1. 1. Оксидные предшественники катализаторов
- V. гидроочистки
  - 1. 4. 1. 2. Сульфидирование оксидных предшественников катализаторов гидроочистки
  - 1. 4. 2. Структурные модели активной фазы
    - 1. 4. 2. 1. Монослойная модель. ф 1.4.2.2. «Интеркаляционная» модель (модель внедрения")
    - 1. 4. 2. 3. «Синергетическая» модель и модель «дистанционного контроля»
- V. 1.4.2.4. Модель «поверхностных комплексов» (Surface complex model) и «пограничная» модель
Boundary model)
- 1. 4. 2. 5. Модель «п- и р-проводимости»
  - 1. 4. 2. 6. Модель «Активные центры Со на M0S2»
    - 1. 4. 2. 7. Модель «Со-Мо-S фазы»
    - 1. 4. 2. 8. Модель «сульфидного биметаллического соединения (СБМС)»
    - 1. 4. 3. Активные центры катализаторов гидрообессеривания
    - 1. 4. 3. 1. Типы активных центров и места их локализации
    - 1. 4. 3. 2. Строение активных центров непромотированного MoS
    - 1. 4. 3. 3. Строение активных центров M0S2, промотированного Co (Ni)
    - 1. 4. 3. 4. Роль водорода и механизмы его активации
  - 1. 5. Механизмы превращения сероорганических соединений на поверхности сульфидных катализаторов
    - 1. 5. 1. Исследование механизмов гидрообессеривания традиционными методами. ф 1.5.2. Изотопные исследования механизмов гидрообессеривания
      - 1. 5. 2. 1. Исследования механизмов гидрообессеривания с применением изотопов водорода
      - 1. 5. 2. 2. Исследования механизмов гидрообессеривания с применением изотопов 35S и 34S
      - 1. 5. 2. 3. Сравнительные исследования механизмов гидрообессеривания с применением изотопов водорода и серы

3.2. Исследование роли поверхностной серы и водорода в образовании сероводорода при гидрогенолизе тиофена.172.

3.2.1. Роль сульфидной серы катализатора.173.

3.2.1.1. СоМо/А1203 катализатор (АКМ).173.

3.2.1.2. Ненанесенный дисульфид молибдена.176.

3.2.2. Роль необратимо адсорбированного водорода катализатора 180 3.3 Исследование влияния состава катализатора на распределение и функционирование активных центров.185.

3.4. Исследование влияния температуры реакции на работу активных центров.208.

3.4.1. Непромотированные M0/AI2O3 катализаторы.208.

3.4.2. Промотированные C0M0/AI2O3 катализаторы.211.

3.4.3. Обсуждение результатов.215.

3.5. Выводы.218.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.

1. Впервые с применением радиоизотопа 35S на широком круге сульфидных катализаторов гидроочистки изучено влияние состава активной фазы, носителя, отравителя и состава сырья на распределение и работу активных центров. Систематическое исследование сульфидныхS СоМо-катализаторов с различным содержанием металлов в активной фазе, проведенное в широком интервале температур, позволило установить, что эффективность работы активных центров СоМо-катализаторов определяется количеством вакансий и SH-групп, связанных с Моили Со-центрами.

2. Установлено, что роль основного активного компонента при гидрогенолизе тиофена на сульфидных Со (№)Мо-катализаторах гидроочистки играют молибденовые частицы различной степени координационной ненасыщенности. Атомы Со или Ni, введенные в активную фазу дисульфида молибдена играют роль промотора, т. е. увеличивают реакционную способность Мо-центров, несколько уменьшая их количество вследствие экранирования образующимися Co-сульфидными частицами. Последние также играют роль активных центров (Co-центры), но обладают меньшей реакционной способностью.

3. Показано, что активность Со (№)Мо-катализатора определяется оптимальным соотношением числа частично восстановленных центров (ЧВЦ) к общему числу поверхностных SH-групп, а также соотношением между числом вакансий, относящихся к Моили Со-центрам и числом SH-групп, относящихся к соответствующим центрам. В частности: возрастание содержания промотора в Со (№)Мо-катализаторе приводит к уменьшению числа поверхностных SH-групп, связанных с Мовозрастание содержания Мо в катализаторе ведет к понижению отношения SH: ЧВЦ.

Введение

промотора незначительно влияет на это соотношениевлияние температуры реакции на работу активных центров непромотированных Мо-катализаторов проявляется в активации Mo-SH связи во всем температурном интервале от 300 до 400°Скаталитическая активность СоМо-катализаторов при температурах реакции 350 — 360 °C определяется активацией Mo-SH связи, а при более высоких температурах — количеством молекулярного водорода, адсорбированного на поверхности активной фазы.

4. Установлено, что основной причиной отравления активных центров сульфидных катализаторов N-содержащими соединениями является потеря подвижности поверхностных SH-групп этих центров и уменьшение числа работающих вакансий. Mo-центры более чувствительны к отравлению N-содержащими соединениями, чем Со-центры. Углерод, образующийся на поверхности катализатора, обладает двойственным действием: с одной стороны, он блокирует часть вакансий, а с другой, — увеличивает подвижность части SH-групп вследствие образования промежуточной инертной подложки между носителем и активной фазой.

5. Показано, что при гидрообессеривании тиофена реакции гидрирования и гидрогенолиза C-S-связи протекают на одних и тех же активных центрах, связанных с молибденом. Впервые сформулированы представления об участии Мои Со-центров в реакциях гидрообессеривания тиофена, дибензотиофена и 4,6-диметилдибензотиофена на сульфидных C0M0/AI2O3 катализаторах, согласно которым гидрирование и гидрогенолиз C-S-связи тиофена и 4,6-диметилдибензотиофена протекают на Mo-центрах, в то время как при гидрообессериваиии дибензотиофена гидрогенолиз протекает на Co-центрах, а гидрирование — на Мо.

6. Установлено, что носитель влияет на число активных центров и не влияет на их природу и реакционную способность. Модифицирование носителя фосфором или фтором приводит к появлению новых центров ES, что делает возможным участие этих центров в реакциях гидрирования ароматических соединений. Воздействие фосфора и фтора на активную фазу различно. Добавка фосфора не изменяет производительности активных центров, а лишь изменяет их соотношение, введение фтора приводит к понижению производительности центров VT и Vs типов.

7. Предложены критерии оценки эффективности работы катализатора в гидропереработке сырья различного состава, согласно которым катализатор наиболее эффективен в переработке сырья, содержащего различные по составу S-содержащие молекулы, если отношение числа вакансий Кг-типа к числу вакансий К5-типа соответствует отношению в перерабатываемом сырье суммы легких и пространственно затрудненных тяжелых S-содержащих молекул к тяжелым S-содержащим молекулам.

8. Разработан метод радиоизотопного тестирования для предварительного отбора наиболее подходящих систем при создании новых эффективных катализаторов переработки сырья различного состава.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Впервые с применение радиоизотопа 35S на широком круге сульфидных катализаторов гидроочистки изучено влияние состава активной фазы, носителя, отравителя и состава сырья на распределение и работу активных центров. Предложен оригинальный метод количественной оценки содержания в активной фазе вакансий, поверхностных SH групп, «пустых центров», позволяющий определять эти параметры непосредственно в ходе реакции.

Систематическое исследование СоМо катализаторов с различным содержанием металлов в активной фазе позволило установить, что поверхностные SH группы неоднородны и различаются по реакционной способности на «быстрые» и «медленные». Эффективность работы активных центров СоМо катализаторов определяется количеством вакансий и соответствующих SH групп, связанных с Мо или Со центрами (вакансии Vr типа и Vs типа и SHeucrp и SHMfW1 соответственно). Участие «быстрой» или «медленной» SH группы в образовании H2S не является случайным процессом, а определяется местом адсорбции молекулы тиофена на катализаторе.

Результаты, полученные в ходе радиоизотопного тестирования л с сульфидныхS СоМо катализаторов различного состава, проведенного в широком интервале температур, свидетельствуют о том, что роль активного компонента CoMoS фазы в реакции гидрогенолиза тиофена играют Mo-центры, а Со является промотором. CoMoS фаза, образуемая в низкопроцентном Мо катализаторе, характеризуется наиболее высокой плотностью SH групп и наименьшей плотностью «пустых мест». В катализаторах с более высоким содержанием Мо плотность покрытия активной поверхности SH группами мало зависит от содержания промотора.

Роль промотора заключается в увеличении числа работающих вакансий Vr типа, связанных с Мо и в создании собственных центров с вакансиями Vs типа. Причем области наибольшей концентрации вакансий Vr и Vs типа в промотированных катализаторах не совпадают. Отсюда следует, что нельзя создать катализатор, обладающий одновременно наибольшей плотностью вакансий каждого типа, а необходимо регулировать состав катализатора в зависимости от состава сырья.

В ходе сравнительного исследования катализаторов, нанесенных на AI2O3 и активированный уголь, было показано, что роль носителя заключается в изменении количества активных центров. Замена носителя не влияет на природу активных центров. Выяснено, что модифицирование AI2O3 фосфором и фтором приводит к увеличению количества «пустых центров». Предполагается, что именно эти центры ответственны за реакции гидрирования.

В ходе исследования отравления активных центров сульфидных катализаторов N-содержащими соединениями впервые было показано, что механизм отравления связан с потерей подвижности поверхностных SH групп и способности к восстановлению исходного числа «работающих» вакансий. Последнее, по-видимому, обусловлено передачей электронов от атома азота основного N-содержащего соединения на анионную вакансию. Кроме того, возможно также блокирование вакансий отложением кокса. Углерод, образующийся на поверхности катализатора, обладает двойственным действием: блокирует часть вакансий, а также увеличивает подвижность части SH групп вследствие образования промежуточной инертной углеродной подложки между носителем и активной фазой. Отравлению в большей степени подвержены наиболее активные центры, связанные с Мо, чем центры, связанные с Со.

Впервые показано, что при гидрообессеривании тиофена реакция гидрирования протекает с участием тех же активных центров, что и реакция обессериваиия. Плотность вакансий Vr типа определяет активность катализатора в обеих реакциях.

Впервые высказана и обоснована гипотеза о различиях в механизмах гидрообессеривания тиофена, дибензотиофена и 4,6-диметилдибензотиофена. Согласно гипотезе, реакции гидрирования и гидрогенолиза C-S связей тиофена и 4,6-диметилдибензотиофена протекают преимущественно на Mo-центрах, тогда как реакция гидрогенолиза C-S связи дибензотиофена протекает на Co-центрах, а последующее гидрирование ароматического кольца образующегося бифенила — на Мо-центрах.

На основании выдвинутой гипотезы предложены критерии оценки эффективности работы катализатора в гидропереработке сырья различного состава, позволяющие связать плотности вакансий Vr и Vs типа с содержанием в сырье легких, тяжелых S-содержащих соединений и их производных. Так, при переработке легкого сырья наиболее эффективны катализаторы, содержащие наибольшее число вакансий Vr типа, а при переработке тяжелого сырья — катализаторы, содержащие наибольшее число вакансий Vs типа. Наличие в сырье S-содержащих соединений с заместителями, в положениях, затрудняющих адсорбцию этих соединений, требует создания вакансий Vr типа.

Проведено радиоизотопное тестирование традиционных и вновь разработанных катализаторов гидроочистки. Сравнение результатов тестирования и с данными независимых пилотных и полномасштабных промышленных испытаний, проведенных на трех отечественных и одном зарубежном нефтеперерабатывающих заводах, показало адекватность предложенных критериев оценки эффективности работы катализаторов и возможность использования метода для предварительного отбора наиболее подходящих систем в процессах переработки сырья различного состава.

Показать весь текст

Список литературы

О. В. Крылов, «Изменения в структуре нефтепереработки в начале XX1.в. (по данным журнала «Oil and Gas Journar)», Катализ в промышленности 2 (2003) 82−85.
О. В. Крылов, «Энергетические прогнозы на 2010−2050 гг.» Катализ в промышленности 4 (2003) 53 58.
D. Nacamura, R.P. Silvy, «Changes in the oll-reflnlng structure forthcoming in 2005», Oil & Gas Journal 100 (2002) 48 56.
DTO Sleutel Chemie- zon en biomassa: bronnen van de toekomst. ISBN 90−71 694−89−5, Ten Hagen & Stam BV, Den Haag, 1997.5. (A) L. Cook, «Challenge: sustainable growth», Hydrocarbon Eng. 7 (8)2002)8−12.
B) P. Stark, «Petroleum in perspective», Hydrocarbon Eng. 7(10) (2002) 8−13.
R. A. Meyers «Handbook of Petroleum refining Processes» McGrew-Hill, New York, 1997.
Б. К. Нефедов, «Технологии и катализаторы глубокой гидроочистки моторных топлив для обеспечения требований нового стандарта Евро-4», Катализ в промышленности 2 (2003) 20−21
В. К. Смирнов, К. Н. Ирисова, Е. Л. Талисман, «Новые катализаторы гидрооблагораживания нефтяных фракций и опыт их эксплуатации», Катализ в промышленности 2 (2003) 30 36
В. Delmon, «Selectivity in HDS, HDN, HDO and hydrocracking. Contribution of remote control and other new concepts» Bull. Soc. Chim. Belg. 104(1995) 173- 187.
Состояние российского и мирового рынков нефти, продуктов нефтепереработки, нефтехимии и химии: Экспресс-информ. М.:
ЦНИИТЭнефтехим, 2002. № 3. С. 6 14.
Н. Topsee, В. S. Clausen, F. Е. Massoth, Hydrotreating catalysis. Science and technology, (J. R. Anderson and M. Boudart, Eds) Catalysis Science and Technology Vol. 11. Springer — Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1996,310 р.
Б. Гейтс, Дж. Кетцир, Г. Шуйт, «Химия каталитических процессов», перевод с англ. -М.: Мир, 1981, 552 с.
Ч. Сеттерфилд, «Практический курс гетерогенного катализа», пер с англ. -М.: Мир, 1984, 520 с.
J. W. Gosselink, «Metal sulphides and refinery processes», in: «Transition Metal Sulfides. Chemistry and Catalysis» (T. Weber, R. Prins, R. van Santen Eds.), NATO ASI Series, Kluwer Academic Publishers, 3. High Technology, 1998, V.60. pp. 311 355.
Ch. Song, «An overview of new approaches to deep desulfurization for ultra-clean gasoline, diesel fuel and jet fuel», Catalysis Today 86 (2003) 211−263.
I. V. Babich, J.A. Moulijn, «Science and technology of novel processes for deep desulfurization of oil refinery streams: a review» Fuel 82 (2003) 607−631.
C. N. Satterfield, M. Modell, J.F. Mayer, «Interaction between catalytic hydrodesulfurization of thiophene and hydrodenitrogenation of pyridine», AIChE Journal. 21 (1975) 1100−1111.
C.N. Satterfield, M. Modell, J.A.Wilkens, «Simultaneous catalytic hydrodenitrogenation of pyridine and hydrodesulfurization of thiophene» Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev. 19 (1980) 154 160.
В. А. Вязков, А. Б. Голубев, Приложение к письму № 274 от 15.4.2003. Данные ООО «Новокубышевский завод катализаторов», предоставлены в рамках договора № 328 между ИОХ РАН и ООО НЗК.
Т. Kabe, A. Ishihara, Н. Tajima, «Hydrodesulfurization of sulfur-containing polyaromatic compounds in light oil», Ind. Eng. Chem. Res. 31 (1992) 1577- 1580.
K. F. Eliezer, M. Bhinde, M. Houalla, D. Broderick, В. C. Gates, J. R. Katzer, J. H. Olson, «A flow microreactor for study of high-pressure catalytic hydroprocessing reactions», Ind. Eng. Chem., Fundam. 16 (3) (1977) 380−384.
W. X. S. O’Brien, J. W. Chen, R. V. Nayak, G. S. Carr, «Catalytic Hydrodesulfurization of Dibenzothiophene and a Coal-Derived Liquid», Ind. Eng. Process Des. Dev. 25 (1986) 221 229.
P. Desikan, С. H. Amberg, «Catalytic hydrodesufurization of thiopene. IV. The methylthiophenes», Can. J. Chem., 41 (1963) 1966- 1971.
D. Levache A. Guida, P. Geneste, «Hydrodesulfurization of sulflded polycyclic aromatic compounds over №-Мо/у-А1гОз catalyst», Bull. Soc. Chim. Belg. 90 (1981) 1285 1292.
S. S. Katti, D. W. B. Westerman, В. C. Gates, T. Youngless, L. Petrakis, «Catalytic hydroprocessing of SRC-II heavy distillate fractions. 3. Hydrodesulfurization of the neutral oils», Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev. 23 (1984) 773−778.
M. Houalla, D. H. Broderick, A. V. Sapre, N. K. Nag, V. H. J. de Beer, B. C. Gates, H. Kwart, «Hydrodesulfurization of methyl substituted dibenzothiophenes catalyzed by sulflded cobalt molybdenum/y-alumina», J. Catal. 61 (1980) 523−527.
T. Kabe, A. Ishihara, Q. Zang, «Deep desulfurization of light oil .2.
Hydrodesulfurization of dibenzothiophene, 4-methyldibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene», Appl. Catal. A: General 97 (1993) LI -L9.
M. J. Girgis, B. Gates, «Reactivities, reaction networks, and kinetics in high-pressure catalytic hydroprocessing», Ind. Eng. Chem. Research, 30 (1991)2021 -2058.
M. Zdrazil, M. Kraus, «Effect of catalyst composition on reaction networks in hydrodesulfurization», in: Catalytic Hydrogenation, Studies in surface science and catalysis, (L. Cerveny1 ed.), (1986) Vol. 27, Elsevier, Amsterdam, P. 257 276.
M. Zdrazil, «Recent advances in catalysis over sulfides», Catal. Today 3 (1988) 269−361.
B. Delmon, «New technical challenges and recent advances in hydrotreatment catalysis a critical updating review», Catal. Lett. 22 (1993) 1 -32.
A. Stanislaus, B.H. Cooper, «Aromatic hydrogenation catalysis a review», Catal. Rev.-Sci. Eng. 36 (1994) 75 — 124.
P. T. Vasudevan, J. L. G. Fierro, «A review of deep hydrodesulfurization catalysis», Catal. Rev.-Sci. Eng. 38 (1996) 161 188.
G. Perot, «The reactions involved in hydrodenitrogenation», Catal. Today 10(1991)447−472.
R. Prins, V.H.J, de Beer, G.A. Somorjai, «Structure and function of the catalyst and the promoter in Co-Mo hydrodesulphurization catalysts», Catal. Rev.-Sci. Eng. 31 (1989) 1 -41.
С. М. Cawley, С. С. Hall, «The hydrogenation of some sulphur compounds» J- Soc. Chem. Ind. 62 (1943) 116- 119.
R. H. Griffith, J. D. F. Marsh, W. B. S. Newling, «The catalytic decomposition of simple heterocyclic compounds. II. Reaction kinetics and mechanism», Proc. Roy. Soc., London A 197, (1949) 194.
V. Moravek, M. Kraus, «Non-stationary experiments on thiophene and tetrahydrothiophene hydrodesulfurization», Collection Czecoslovak Chem. Commun. 50 (1985) 2159−2169.
V. I. Komarewsky, E. A. Knaggs, «Hydrogenolysis of thiophene over vanadium oxide», Ind&Eng. Chem. 43 (1951) 1414 1417.
P. J. Owens, С. H. Amberg, «Hydrodesulphurization of thiophene. II. Reactions over a chromia catalyst», Can. J. Chem. 40, (1962) 941 946.
K. F. McCarthy, G. L. Shrader, «Deuterodesulfurization of thiophene: an investigation of the reaction mechanism», J. Catal. 103 (1987) 261 269.
S. Kolbee, «The catalytic decomposition of simple heterocyclic compounds. II. Reaction kinetics and mechanism», Can. J. Chem. 47 (1969)352−355.
I. A. Van Parijs, G. F. Froment, «Kinetics of hydrodesulfurization on a СоМо/у-АЬОз catalyst. 1. Kinetics of the hydrogenolysis of thiophene» lnd. Eng. Chem. Res. 25 (1986) 431 436.
A. N. Startsev, V. A. Burmistrov, Yu. I. Yermakov, «Sulphide catalysts on silica as a support. VIII. Pecularities of thiophene hydrogenolysis andprobable nature ofsynergetic effect», Appl. Catal. 45 (1988) 191 -207.
M. R. Blake, M. Eyre, R. B. Moyes, P. B. Wells, «Catalysis by sulphides. Part 2. Tetrahydrothiophene hydrodesulphurization catalyzed by powdered molybdenum disulphide», Bull. Soc. Chim. Belg. 90 (1981) 1293- 1330.
P. Pokorny, M. Zdrazil, «Single and competitive hydrodesulphurization of thiophene and benzoZ>.thiophene on molybdenum catalysts», Collection Czecoslovak Chem. Commun. 46 (1981) 2185 2196.
F. Ruette, E. V. Ludena, «Molecular orbital calculations of the hydrodesulfurization of thiophene over a molybdenum-cobalt catalyst», J. Catal. 67(1981)266−281.
F. P. Daly, «Hydrodesulfurization of benzothiophene over cobalt monoxide-molybdenum trioxide-aluminum oxide catalyst», J. Catal., 51 (2) (1978) 221−228.
J. Devanneaux, J. Maurin, «Hydrogenolysis and hydrogenation of thiophenic compounds on a cobalt-molybdenum/alumina catalyst», J. Catal., 69(1981)202−205.
J. Devanneaux, J. Maurin, «Hydrogenation and hydrogenolysis of thiophenic compounds: correction and comments», J. Catal., 80 (2) (1983)491.
M. Zdrazil, «The chemistry of the hydrodesulfurization process (review)», Appl. Catal. 4 (1982) 107 125.
H. Schulz, D.-V. Do, «Fast and slow steps of hydrodesulfurization», Bull. Soc. Chim. Belg. 93 (1984) 645 652.
D.R. Kilanowski, B.C. Gates, J. Catal. «Kinetics of hydrodesulfurization of benzothiophene catalyzed by sulfided cobalt-molybdenum/alumina», 62(1) (1980) 70−78.
I.A. Van Parijs, G.F. Froment, «Kinetics of the hydrodesulfurization on a cobalt-molybdenum/g-alumina catalyst. 2. Kinetics of the hydrogenolysis of benzothiophene», Ind. Eng. Chem. Proc. Res. Dev. 25 (1986) 437 -443.
D. H. Broderick, G. C. A. Schuit, В. C. Gates, «The sulfided cobalt-molybdenum/y -alumina catalyst: Evidence of structural changes during hydrodesulfurization of dibenzothiophene», J. Catal. 54 (1) (1978) 94 -97.
P. Michaud, J. L. Lemberton, G. Perot, «Hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene: Effect of an acid component on the activity of a sulfided NiMo on alumina catalyst», Appl. Catal. A: General 169 (1) (1998) 343−353.
B.C. Gates, H. Topsoe, «Reactivities in deep catalytic hydrodesulfurization: challenges, opportunities, and the importance of 4-methyldibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene», Polyhedron 16(1997)3213 -3217.
H. Kwart, G. C. A. Schuit, B. C. Gates, «Hydrodesulfurization of thiophenic compounds: the reaction mechanism», J. Catal. 6 1 (1) (1980) 128- 134.
G. H. Singhal, R. L. Espino, J. E. Sobel, «Hydrodesulfurization of sulfur heterocyclic compounds. Reaction mechanisms», J. Catal. 67 (2) (1981) 446−456.
N. К. Nag, А. V. Sapre, D. H. Broderick, В. С. Gates, «Hydrodesulfurization of polycyclic aromatics catalyzed by sulfided cobalt (II) oxide-molybdenum (VI) oxide/g-alumina: the relative reactivities», J. Catal. 57 (1979) 509 512.
M. Vrinat, «The kinetics of the hydrodesulfurization process a review», Appl. Catal. 6 (2) (1983) 137 — 158.
Y.W. Li, B. Delmon, «Modeling of hydrotreating catalysis based on the remote control: HYD and HDS», J. Mol. Catal. A: Chemical 127 (1997) 163- 190.
R. Shafi, G. J. Hutchings, «Hydrodesulfurization of hindered dibenzothiophenes: an overview», Catalysis Today 59 (2000) 423 442.
P. Tetenyi, V. Galsan, «On the kinetics of the catalytic thiophene hydrodesulfurization in pulse system», React. Kinet. Catal. Lett. 78 No. 2 (2003)299−308.
A. V. Sapre, В. C. Gates, «Hydrogenation of aromatic hydrocarbons catalyzed by sulfided cobalt oxide-molybdenum oxide/a-aluminum oxide. Reactivities and reaction networks», Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev. 20(l)(1981)68−73.
J. Wei, C. D. Prater, «The structure and analysis of complex reaction systems», Advan. Catal- Rel. Subj. 13 (1962) 203 392.
L. Beranek, «Kinetics of coupled heterogeneous catalytic reactions», Advan. Catal-Relat. Subj. 24 (1975) 1 55.
R.T. Hanlon, «Effect of pH2s> Pm, and pn2s/ P112 on the hydrodenitrogenation of pyridine», J. Energ. Fuels 1 (1987) 424 430.
A. H. Старцев, И. И. Захаров, «Сульфидные катализаторы гидрообессеривания: структура активного компонента и механизм каталитического действия», Успехи химии 72 (6) (2003) 579 601.
S. Eijsbouts, «On the flexibility of the active phase in hydrotreating catalysts. A review», Appl. Catal. A: General 158 (1997) 53 92.
J. A. R. Van Veen, H. de Wit, C. A. Emeis, P. A. J. M. Hendriks, «On the adsorption of heptamolybdate ions on y-Al203», J. Catal. 107 (1987) 579 -582.
J. Medema, C. van Stam, V. H. J. de Beer, A. J.A. Konings, D.C.Koningsberger, «Raman spectroscopic study of cobalt-molybdenum/g-alumina catalysts», J. Catal. 53 (1978) 386 400.
H. Knozinger, H. Jeziorowski, «Raman and ultraviolet spectroscopic characterization of molybdena on alumina catalysts», J. Phys. Chem. 83(9) (1979) 1166- 1173.
Li Wang, W. K. Hall, «The preparation and genesis of molybdena-alumina and related catalyst systems», J. Catal. 1982, v.11, pp. 232 241.
E. Payen, J. Grimblot, S. Kasztelan, «Study of oxidic and reducedalumina-supported molybdate and heptamolybdate species by in situ laser Raman spectroscopy», J. Phis. Chem. 91 (1987) 6642 6648.
C. P. Cheng, G. L. Schrader, «Characterization of supported molybdate catalysts during preparation using laser Raman spectroscopy», J. Catal. 60 (2) (1979) 276−294.
Zingg D. S., Makovsky L. E., Tisher R. E., Brown F. R., Hercules D. M., «A surface spectroscopic study of molybdenum-alumina catalysts using X-ray photoelectron, ion-scattering, and Raman spectroscopies», J. Phys. Chem. 84 (22) (1980) 2898 2906.
W.S. Millman, M. Crespin, A. C. Cirillo, Jr., S. Abdo, W. K. Hall, «Studies of the hydrogen held by solids. XXII. The surface chemistry of reduced molybdena-alumina catalysts», J. Catal. 60 (3), (1979) 404 -416.
J. Sonnemans, P. Mars, «Mechanism of pyridine hydrogenolysis on molybdenum-containing catalysts. II. Hydrogenation of pyridine to piperidine», J. Catal. 31 (2) (1973) 209 219.
A.C. Cirillo, F. R. Dollish, W. K. Hall, «Studies of the hydrogen held by solids. XXVI. Proton resonance from alumina and molybdena-alumina catalysts», J. Catal. 62 (2) (1980) 379 388.
H. Knozinger, H. Jeziorowski, E. Taglauer, «Characterization of nickel (II) oxide-molybdenum (VI) oxide-aluminum oxide catalysts», Stud. Surf. Sci. Catal 1 (Pt. A, New Horiz. Catal.) (1981) 604 615.
P. Gajardo, P. Grange, B. Delmon, «Structure of oxide CoMo/y-Al203 hydrodesulfurization catalysts: anXPS and DRS study»,"/. Catal. 63 (1) (1980)201−216.
N.-S. Chiu, S.H. Bauer, M. F. L. Johnson, «Cobalt/molybdenum/aluminum oxide catalyst structure determination by EXAFS. I. Molybdenum К edge in the oxidized state» J. Catal. 89 (2) (1984) 226−243.
S. Kasztelan, J. Grimblot, J.-P. Bonnelle, «Surface analysis of alumina-supported molybdenum oxide (M0O3), nickel oxide (NiO), and NiO-M0O3 by low energy ion scattering spectroscopy», J. Phys. Chem. 91 (6) (1987) 1503- 1508.
W.-C. Cheng, C. J. Pereira, «Preparation of cobalt-molybdenum hydrotreating catalysts using hydrogen-peroxide stabilization», Appl. Catal. 33 (2) (1987) 331 -341.
J. Abart, E. Delgado, G. Ertl, H. Jeziorowski, H. Knozinger, N. Thiele, M. Zh. Wang, E. Taglauer, «Surface structure and reduction behavior of nickel (II) oxide-molybdenum (VI) oxide/alumina catalysts», Appl. Catal. 2(3) (1982) 115- 176.
H. Jeziorowski, H. Knozinger, E. Talgauer, C. Vogdt, «Low energy ion scattering study of nickel-molybdenum/alumina catalysts», J. Catal. 80 (2) (1983) 286−295.
R. L. Chin, D. M. Hercules, «Surface spectroscopic characterization of cobalt-molybdenum-alumina catalysts», J. Phys. Chem. 86 (16) (1982) 3079−3089.
H. Knozinger, P. Ratnasamy, «Catalytic aluminas: surface models and characterization of surface sites», Catal. Rev. Sci. Eng. 17 (1978) 3170.
P. Ratnasamy, S. Sivasanker, «Structural chemistry of Co-Mo-aluminacatalysts», Catal. Rev. Sci. Eng. 22 (1980) 401 — 429.
A. Morales, M. M. Ramirez de Agudelo, «Promoter role of octahedral Co (and Ni) in modified Co (Ni)Mo-Al203 catalysts for hydrodesulfurization reactions», Appl. Catal. 23 (1986) 23 34.
C. Wivel, B. S. Clausen, R. Candia, S. Morup, H. Topsoe, «Mossbauer emission studies of calcined cobalt-molybdenum/alumina catalysts: catalytic significance of cobalt precursors», J. Catal. 87 (2) (1984) 497 -513.
Калечиц И.В. Химия поцессов гидрообессеривания топлив. М.: ЦНИИТЭнефтехим., 1974, 336с.
K.S. Seshdri, F. Е. Massoth, L. Petrakis, «Electron spin resonance and microbalance study of sulfided molybdena-alumina catalysts», J. Catal. 19 (2) (1970) 95- 100.
F. E. Massoth, «Molybdena-alumina catalysts. II. Kinetics and stoichiometry of reduction», J. Catal. 30 (2) (1973). 204 217.
F. E. Massoth, «Molybdena-alumina catalysts. IV. Rates and stoichiometry of sulfidation», J. Catal., 36 (2) (1975) 164 164.
F. E. Massoth, C. L. Kibby, «Studies of molybdena-alumina catalysts. V. Relation between catalyst sulfided state and activity for thiophene hydrodesulfurization», J. Catal. 47 (3) (1977) 300 315
G. L. Schrader, C. P. Cheng, «In situ laser Raman spectroscopy of the sulfiding of molybdenum/y-alumina catalysts», J. Catal. 80 (2) (1983) 369−365
P. Arnold, J. A. M. van den Heijakant, G. D. de Bok, A. J. Moulijn, «Temperature-programmed sulfiding of molybdenum (VI) oxide/alumina catalysts», J. Catal. 92 (1985) 35−55.
J. P. R. Vissers, B. Scheffer, V. H. J. de Beer, J. A. Moulijn, R. Prins, «Effect of the support on the structure of Mo-based hydrodesulfurization catalysts activated carbon versus alumina», J. Catal 105 (2) (1987) 227
V. Stuckly, H. Zahradnikova, L. Beranek, «Activation of a hydrorefining cobalt—molybdenum catalyst: I. Formation of Surface Groups and Sites during Activation» Appl Catal 35 (1987) 23 34.
T. G. Parham, R. P. Merrill, «An EXAFS study of the structure of supported cobalt molybdate catalysts as a function of sulfiding temperature», J. Catal 85 (2) (1984) 295 310.
N.-S. Chiu, S. H. Bauer, M. F. L. Johnson, «Co/Mo/Al203 catalyst structure determination by EXAFS. 2. Mo K-edge of the sulfided state», J. Catal 98 (1986) 32 50.
B. S. Clausen, H. Tops0e, R. Candia, J. Villadsen, B. Lenderer, J. Als-Nielsen, F. Christensen, «Extended X-ray absorption fine structure study of the cobalt-molybdenum hydrodesulfurization catalysts», J. Phys. Chem. 85 (25) (1981) 3868−3872.
T. F. Hayden, J. A. Dumesic, «Studies of the structure of molybdenum oxide and sulfide supported on thin-films of alumina», J. Catal 103 (2) (1987)366−384.
F. Delannay, «High resolution electron microscopy of hydrodesulfurization catalysts: a review», Appl. Catal 16 (2) (1985) 135 -152.
J. Van Doom, J. A. Moulijn, «Carbon deposition on catalysts», Catal Today 7(2) (1990) 257 266.
J. Van Doom, J. A. Moulijn, «Extraction of spent hydrotreating catalysts studied by fourier transform infra-red spectroscopy», Fuel Process Technol. 26 (1) (1990) 39−51.
V. H. F. de Beer, M. F. M. van der Aalst, C. F. Machiels, G. C. A. Schuit, «The cobalt (II)oxide-molybdenum (VI) oxide-y-aluminum oxide catalyst. VII. Influence of the support», J. Catal. 43 (1−3) (1976) 78 89.
M. F. M. van der Aalst, V. H. F. de Beer, «The cobalt monoxide-molybdenum trioxide/y-alumina catalyst. VIII. Analysis of sulfided cobalt- and molybdenum-containing catalysts by in situ reflectance spectroscopy», J. Catal. 49 (3) (1977) 247 253.
H. Topsoe, B. S. Clausen, E. Pedersen, N.-Y. Topsoe, «Recent basic research in hydrodesulfurization catalysis», Industrial & Engineering Chemistry Fundamentals 25 (1) (1986) 25−36.
R. R. Chianelli, «Fundamental studies of transition metal sulfide hydrodesulfurization catalysts», Catal Rev.- Sci. Eng. 26 (3−4) (1984) 361 -393.
M. J. Ledoux, O. Michaux, G. Agostini, P. Panissod, «Cobalt-molybdenum sulfide catalysts studies by metal solid NMR: The question of the existence of the chemical synergy», J. Catal 96 (1) (1985) 189 201.
S. M. A. M. Bouwens, D.C. Koningsberger, V. H. F. de Beer, R. Prins, «The structure of the cobalt sulfide phase in carbon-supported Co and Co-Mo sulfide catalysts as studied by EXAFS and XANES», Catal Lett. 1 (1−3) (1988) 55−59.
N.-S. Chiu, S. H. Bauer, M. F. L. Johnson, «Co/Mo/A1203 catalyst structure determination by EXAFS .2. Mo K-edge of the sulfided state», J. Catal 98 (1) (1986) 32 50.
M. F. L. Johnson, A. P. Voss, S. H. Bauer, N.-S. Chiu, «Co/Mo/alumina catalyst structure determination by EXAFS .3. The catalysts their preparation, characterization, and HDS activities», «, J. Catal 98 (1) (1986)51 -63.
G. Sankar, S. Vasudevan, C. N. R. Rao, «An EXAFS study of the cobalt-molybdenum/y-alumina hydrodesulfurization catalyst», J. Phys. Chem. 918. (1981) 2011 -2015.
D. J. Sajkowski, J. T. Miller, G. W. Zajac, Т. I. Morrison, H. Y. Chen, D. R. Fazzini, «Phosphorus promotion of Mo-A1203 hydrotreating catalysts», Appl Catal. 62 (2) (1990) 205 220.
G.U. Kulkarni, C. N. R. Rao, «EXAFS investigations of Fe-MoS2/y-A1203, Ni-MoS2/y-Al203, Co-MoS2/y-Al203 and Cu-2/y-Al203 MoS2/y-A1203 hydrodesulfurization catalyst systems», Catal. Lett. 9 (5−6) (1991) 427−440.
G.U. Kulkarni, C. N. R. Rao, «An EXAFS study of the Mo/Ti02 hydrodesulfurization catalysis», Catal. Lett. 11 (1) (1991) 63 70.
H. Shimada, N. Matsubayashi, T. Sato, Y. Yoshimura, M. Imamura, T. Kameoka, A. Nishijima, «EXAFS Study on the Dispersion of Molybdenum Sulfide Catalysts on у -A1203», Catal. Lett. 20 (1−2) (1993) 81−86.
R. Burch, A. Collins, «Chemisorption/catalytic activity correlations for sulfided nickel/molybdenum alumina hydrodesulfurization catalysts», Appl. Catal. 17 (2) (1985) 273 308.
R. Burch, A. Collins, «Characterization of sulfided nickel/molybdenum/alumina hydrotreating catalysts by temperature-programed desorption and reduction», Appl. Catal. 18 (2) (1985) 373 -387.
R. Candia, J. Villadsen, N.-Y. Topsoe, B. S. Clausen, H. Topsoe, «Effect of sulfiding temperature on activity and structures of Co-Mo/A1203 catalysts», Bull. Soc. Chim. Belg. 93 (1984) 763 773.
H. Topsoe, B. S. Clausen, R. Candia, C. Wivel, S. Morup, «In situ
Mossbauer emission spectroscopy studies of unsupported and supported sulfided cobalt-molybdenum hydrodesulfurization catalysts: evidence for and nature of a cobalt-molybdenum-sulfur phase», J. Catal. 68 (2) (1981) 433−452.
N.-Y. Topsee, H. Topsoe, «Characterization of the structures and active sites in sulfided cobalt-molybdenum/alumina and nickel-molybdenum/alumina catalysts by nitric oxide chemisorption», J. Catal. 84 (2) (1983) 386−401.
O. Serensen, B. S. Clausen, R. Candia, H. Topsoe, «HREM and AEM studies of HDS catalysts: direct evidence for the edge location of cobalt in cobalt-molybdenum-sulfur», Appl. Catal. 13 (2) (1985) 363 372.
F. E. Massoth, «Characterization of molybdena catalysts», Adv. Catal. 27 (1978) 265−310.
E. Furimsky, «Role of M0S2 and WS2 in hydrodesulfurization», Catal. Rev.-Sci. Eng. 22 (3) (1980) 371 400.
H. Topsoe, B. S. Clausen, «Importance of Co-Mo-S type structures in hydrodesulfurization», Catal. Rev.-Sci. Eng. 26 (3 4) (1984) 395 — 420.
H. Knozinger, «Genesis and nature of molybdenum based hydrodesulfurization catalysts», Proc. 9th Intern. Congr. Catal., (eds. M. J. Phillips, M. Ternan), Ottawa, Canada, 1986, v.5, pp. 20 53.
Y.-W. Li, X.-Y. Pang, B. Delmon «Role of hydrogen in HDS/HYD catalysis over M0S2: an ab initio investigation», J. Mol. Catal. A: Chemical 169 (2001) 259 268.
J. M. J. G. Lipsch, G. C. A. Schuit, «The C0O-M0O3-AI2O3 catalyst. I.
Cobalt molybdate and the cobalt oxide molybdenum oxide system», J. Catal 15 (1969) 163- 173.
J. M. J. G. Lipsch, G. C. A. Schuit, «The C0O-M0O3-AI2O3 catalyst. II. The structure of the catalyst», J. Catal 15 (1969) 174 178.
J. M. J. G. Lipsch, G. C. A. Schuit, «The C0O-M0O3-AI2O3 catalyst. III. Catalytic properties», J. Catal 15 (1969) 179- 189.
F. E. Massoth, «Comments on the state of dispersion of molybdena on sulflded cobalt-molybdenum-aluminum oxide catalysts», J. Catal. 50 (1977) 190- 195.
F. E. Massoth, G. Muralidhar, J. Shabtai, «Catalytic functionalities of supported sulfides. II. Effect of support on molybdenum dispersion», J. Catal. 85 (1984) 53−62.
P. С. H. Mitchell, F. Trifiro, «Effect of sulfiding on the structure of a cobalt-molybdenum-alumina hydrodesulfurization catalyst», J. Catal. 33 (3) (1974) 350−354.
R. J. H. Voorhoeve, J. С. M. Stuiver, «Kinetics of hydrogenation on supported and bulk nickel-tungsten sulfide catalysts», J. Catal. 23 (2) (1971)228−235.
R. J. H. Voorhoeve, «Electron spin resonance study of active centers in nickel-tungsten sulfide hydrogenation catalysts», J. Catal. 23 (2) (1971)236.242.
R. J. H. Voorhoeve, J. С. M. Stuiver, «Mechanism of the hydrogenation of cyclohexene and benzene on nickel-tungsten sulfide catalysts», J. Catal. 23 (2) (1971) 243 252.
A. L. Farragher, P. Cosee, «Catalytic chemistry of molybdenum and tungsten sulfides and related ternary compounds», Proc. 4-th ICC, North Holland, 1973, p. 1301−1318.
G. Hagenbach, Ph. Courty, B. Delmon, «Catalytic activity of cobalt and molybdenum sulfides in the hydrogenolysis of thiophene, hydrogenation of cyclohexene, and isomerization of cyclohexane», J. Catal. 23 (2) (1971)295−298.
G. Hagenbach, Ph. Courty, B. Delmon, «Physicochemical investigations and catalytic activity measurements on crystallized molybdenum sulfide-cobalt sulfide mixed catalysts», J. Catal. 31 (2) (1971) 264 273.
G. Delvaux, P. Grange, B. Delmon, «X-ray photoelectron spectroscopic study of unsupported cobalt-molybdenum sulfide catalysts», J. Catal. 56 (1) (1979) 99- 109.
R. W. Phillips, A. A. Fote, «A new class of models to explain the role of promoters in hydrodesulfurization catalysts», J. Catal. 41 (1) (1976), 16 872.
P. R. Wentrcek, H. Wise, «Hydrodesulfurization activity and defect structure of a cobalt-molybdenum sulfide catalyst», J. Catal. 51(1) (1978) 80−85.
V. H. J. De Beer, J. C. Duchet, R. Prins, «The role of cobalt and nickel in hydrodesulfurization: promoters or catalysts?», J. Catal. 72 (2) (1981) 369−372.
J. C. Duchet, E. M. van Oers, V. H. J. De Beer, R. Prins, «Carbon-supported sulfide catalysts», J. Catal. 80 (2) (1983) 386 402.
A. M. van der Kraan, M. W. J. Craje, E. Gerkema, W. L. Т. M.
Ramselaar, V. H. J. De Beer, «So-called Co-Mo-S phase observed in carbon-supported cobalt sulfide catalyst by Mossbauer emission-spectroscopy», Appl Catal 39 (1−2) (1988) L7 L10.
W. L. Т. M. Ramselaar, A. M. van der Kraan, V. H. J. De Beer, M. W. J. Craje, E. Gerkema, «Sulfidation of carbon-supported iron molybdenum oxide catalysts», Appl Catal 54 (3) (1989) 217 — 239.
M. W. J. Craje, V. H. J. De Beer, A. M. van der Kraan, «On the so-called Co-Mo-S phase observed in carbon-supported cobalt sulfide catalysts -temperature-dependence of the in situ Mossbauer emission spectrum», Appl Catal 70(1) (1991) L.7-L. 13.
M. W. J. Craje, S. P. A. Louwers, V. H. J. De Beer, R. Prins, A. M. van der Kraan, «An EXAFS study on the so-called Co-Mo-S phase in Co/C and CoMo/C, compared with a Mossbauer emission spectroscopy study», J. Phys. Chem. 96 (13) (1992) 5445 5452.
M. W. J. Craje, «On the identification of Co-sulfide species in sulfided Co and CoMo catalysts», Ph. D. Thesis, Interfaccultiar Reactor Instituut, Delft University of Technology, the Netherlands, 1992, 136 p.
M. W. J. Craje, V. H. J. De Beer, J. A. R. van Veen, A. M. van der Kraan, «Sulfidation of Со/А12Оз and СоМо/А12Оз catalysts studied by Mossbauer emission spectroscopy», J. Catal 143 (2) (1993) 601 -615.
H. Topsoe, В. S. Clausen, R. Candia, C. Wivel, S. Morup, «Application of Mossbauer spectroscopy to the study of HDS catalysts», Bull. Soc. Chim. Belg. 90(1981) 1187−1214.
B. S. Clausen, B. Lengeler, R. Candia, J. Als-Nielsen, H. Topsoe, «EXAFS studies of calcined and silfided Co-Mo HDS catalysts», Bull. Soc. Chim. Belg. 90 (1981) 1249−1260.
N.-Y. Topsoe, H. Topsoe, «IR studies of silica- and alumina-supported Co-Mo catalysts», Bull. Soc. Chim. Belg. 90 (1981) 1311 1318.
H. Topsoe, R. Candia, N.-Y. Topsoe, B. S. Clausen, «On the state of Co-Mo-S model», Bull. Soc. Chim. Belg., 93 (1984) 783 805.
J. Polz, H. Zeilinger, B. Miiller, H. Knozinger, «Hydrogen uptake by MoS2 and sulfided alumina-supported Mo catalysts», J. Catal. 120 (1989) 22−28.
B. S. Clausen, B. Lengeler, H. Topsoe, «X-ray absorption spectroscopy studies of calcined Мо-А12Оз and Со-Мо-А12Оз hydrodesulfurization catalysts», Polyhedron 5 (1−2) (1986) 199 202.
H. Topsoe, B. S. Clausen, S. Morup, «Mossbauer spectroscopy studies of catalysts: some recent examples with emphasis on hydrodesufurization catalysts Hyperfine Interactions 27 (1986) 231 248.
B. S. Clausen, H. Topsoe, «In-situ studies of catalysts by XAFS and Mossbauer spectroscopy», Hyperfine Interactions 47 (1989) 203 217.
R. Candia, H. Topsoe, B. S. Clausen, «The structure of the Co-Mo/A1203 catalyst and its relation to activity», Presented at the Conference on Catalysis in commemoration of the 25th Anniversary of CONICET, Santa Fe, Argentina, Sept. 13 16, 1983, 38 p.
S. Harris, R. R. Chanelli, «Catalysis by Transition-Metal Sulfides A Theoretical and Experimental-Study of the Relation Between the Synergic Systems and the Binary Transition-Metal Sulfides», J. Catal. 98 (1) (1986) 17−31.
M. J. Ledoux, G. Maire, S. Hantzer, O. Michaux, «Contribution to the study of the synergy between Co and Mo in the sulphidic phase», Proc. 9th Intern. Congr. Catal., (eds. M. J. Phillips, M. Ternan), Ottawa, Canada, 1986, v. l, p. 74−81.
Yu. I. Yermakov, A. N. Startsev, V. A. Burmistrov, O. N. Shumilo, N. N. Bulgakov, «Sulphide catalysts on silica as a support. VI. On the structure of the active phase and active centers of HDS catalysts», Appl Catal., 18 (1985)33−46.
R. Candia, B. S. Clausen, J. Bartholdy, N.-Y. Topsoe, B. Lengeler, H. Topsoe, «Nature of active sites in sulfided HDS catalysts», Proc. 8th Intern. Congr. Catal., Berlin (West), 2−6 July 1984, Vol 2, 375 386.
J. A. R. Van Veen, E. Gerkema, A. M. van der Kraan, P. A. J. M. Hendriks, H. Beens, «A Co-57 Mossbauer emission spectrometric study of some supported CoMo hydrodesulfurization catalysts», J. Catal 133 (1992) 112−123.
J. P. R. Vissers, V. H. J. de Beer, J. A. Moulijn, R. Prins, B. Scheffer, «Effect of the support on the structure of Mo-based hydrodesulfurization catalysts activated carbon versus alumina», J. Catal 105 (2) (1987) 277 -284.
J. P. R. Vissers, V. H. J. de Beer, R. Prins, «The role of cobalt in sulfidized cobalt-molybdenum hydrodesulfurization catalysts supported on carbon and alumina», J. Chem Soc. Faraday Trans. 1, 83 (1987) 2145 -2155.
W. L. Т. M. Ramselaar, A. M. van der Kraan, V. H. J. De Beer, M. W. J. Craje, E. Gerkema, «Sulfidation of carbon-supported iron-oxide catalysts», Appl Catal 5Ф (3) (1989) 263 283.
W. Niemann, B. S. Clausen, H. Topsoe, «X-ray absorption studies of the Ni environment in Ni-Mo-S», Catal Lett. 4 (1990) 355−364.
H. Shimada, N. Matsubayashi, M. Imamura, T. Sato, Y. Yoshimura, T.
Kameoka, К. Masuda, A. Nishijima, «Structural stabikity of binary sulfide catalysts during the hydrotreating of coal-derived liquids», Bull. Soc. Chim. Belg. 104 (4−5) (1995) 353 358.
J. V. Lauritsen, S. Helveg, E. Laegsgaard, I. Stensgaard, B. S. Clausen, H. Topsoe, F. Besenbacher, «Atomic-Scale Structure of Co-Mo-S Nanoclusters in Hydrotreating Catalysts», J Catal. 197 (2001) 1 -5.
A.H. Старцев, «О природе синергизма при катализе реакции гидрогенолиза тиофена на биметаллических сульфидных катализаторах», Кинетика и катализ 31 (1990) 869 874.
N. N. Bulgakov, A.N. Startsev, «On the concerted mechanism of thiophene hydrogenolysis by bimetallic sulfidecatalysts in terms of the Interacting bond method», Mendeleev Commun. 1 (1991) 97 98.
A.H. Старцев, «Механизм гидрогенолиза тиофена на биметаллических сульфидных катализаторах», Успехи химии 61 (1992)332−355.
A.N. Startsev, «The mechanism of HDS catalysis», Catal. Rev. — Sci. Eng. 37(1995)353−423.
A.H. Старцев, «Концертные механизмы в гетерогенном катализе», Кинетика и катализ 37 (1996) 794 799.
А.Н. Старцев, «Молекулярные аспекты катализа сульфидами», Кинетика и катализ, 40 (6) (1999) 811 -818.
A.N. Startsev, «Concerted mechanisms in heterogeneous catalysis by sulfides», J. Mol. Catal. A: Chemical, 152 (1−2) (2000) 1 13.
B. Delmon, «Active centres in hydrotreating catalysts», Lecture presented at the XIV Simposio Iberoamericano de Catalisis, Conception, Chile, 1216 September 1994, Latin American Applied Research 26 (1996) 87 97.
E. Benavente, M.A. Santa Ana, F. Mendizabal, G. Gonza. lez, «Intercalation chemistry of molybdenum disulfide», Coordination Chemistry Reviews 224 (2002) 87 109.
J. A. Spirko, M. L. Neiman, A. M. Oelker, K. Klier, «Electronic structure and reactivity of defect M0S21. Relative stabilities of clusters and edges, and electronic surface states», Surf. Sci. 542 (2003) 192−204
M. Sun, J. Adjaye, A. E. Nelson, «Theoretical investigations of the structures and properties of molybdenum-based sulfide catalysts», Appl. Catal. A: General 263 (2004) 131 -255.
P. Z. Owens, С. H. Amberg, «Hydrodesulphurization of thiophene. III. Adsorption of reactants and products on chromia», Can. J. Chem. 40 (1962) 947−957.
P. Desikan, С. H. Amberg, «Catalytic hydrodesulfurization of thiophene. V. The hydrotheophenes. Selective poisoning and acidity of the catalyst surface», Can. J. Chem. 42 (1964) 843 850.
С. H. Amberg, «Molybdenum in hydrodesulfurization catalysts», Less Common Metals 36 (1974) 339−352.
В. В. Розанов, О. В. Крылов, «Спилловер водорода в гетерогенном катализе», Успехи химии 66 (2) (1997) 117 129.
S. Kasztelan, Н. Toulhoat, J. Grimblot, J. P. Bonnelle, «A geometrical model of the active phase of hydrotreating catalysts», Appl. Catal. 13(1) (1984) 127- 159.
S. Kasztelan, J. Grimblot, J. P. Bonnelle, «Surface analysis of alumina-supported molybdenum oxide (M0O3), nickel oxide (NiO), and NiO-M0O3 by low energy ion scattering spectroscopy», J. Phys. Chem. 91 (6) (1987) 1503- 1508.
S. Kasztelan, A. Wambeke, L. Jalowiecki, J. Grimblot, J.-P. Bonnelle, «Site structure sensitivity of diene hydrogenation and isomerization-reactions on MoS2/y-Al203 catalysts», J. Catal. 124 (1) (1990) 12−21.
M. G. B. Drew, P. С. H. Mitchell, S. Kasztelan, «Computer modeling of a molybdenum disulfide catalyst», J. Chem. Soc., Faraday Trans. 86 (4) (1990) 697−702.
S. Kasztelan, «A descriptive model of surface sites on molybdenum (tungsten) disulfide particles», Langmuir 6 (3) (1990) 590 -595.
Y. Okamoto, H. Tomioka, T. Imanaka, S. Teranishi, «Surface structure and catalytic activity of sulfided molybdena/alumina catalysts: hydrodesulfurization and hydrogenation activities», J. Catal. 66 (1) (1980) 93−100.
J. Bachelier, M. J. Tilliette, J. C. Duchet, D. Cornet, «Surface properties of sulfided molybdenum/alumina catalysts», J. Catal. 16 (2) (1982) 300 -315.
J. Bachelier, J. C. Duchet, D. Cornet, «On the promoting effect in sulfided nickel-molybdenum/alumina catalysts as studied by chemisorption», J. Catal. 87 (2) (1982) 283−291.
J. Bachelier, M. J. Tilliette, J. C. Duchet, D. Cornet, «Surface phases in sulfided nickel-molybdenum/alumina catalysts», J. Catal. 87 (2) (1982) 292−304.
R. R. Chianelli, M. Daage, M. J. Ledoux, «Fundamental studies oftransition metal sulfide catalytic materials», Adv. Catal. 40 (1994) 177 -232.
M. Daage, R. R. Chianelli, «Structure-Function Relations in Molybdenum Sulfide Catalysts The rim-Edge Model», J. Catal. 149 (2) (1994) 414 -427.
L. Vradman, M.V. Landau, «Structure-function relations in supported Ni-W sulfide hydrogenation catalysts», Catal. Lett. 77 (1−3) (2001) 47 -54.
R. R. Chianelli, G. Berhault, P. Raybaud, S. Kasztelan, J. Hafner, H. Toulhoat, «Periodic trends in hydrodesulfurization: in support of the Sabatier principle», Appl. Catal. A: General 227 (2002) 83 96.
G. Berhault, L. Cota Araiza, A. D. Moller, A. Mehta, R. R. Chianelli, «Modifications of unpromoted and cobalt-promoted M0S2 during thermal treatment by dimethylsulfide», Catal. Lett. 78 (1−4) (2002) 81 90.
H. Shimada, «Morphology and orientation of M0S2 clusters on AI2O3 and Ti02 supports and their effect on catalytic performance», Catalysis Today 86 (2003) 17−29.
Y. Okamoto, T. Kubota, «A model catalyst approach to the effects of the support on Co-Mo hydrodesulfurization catalysts», Catalysis Today 86 (2003)31 -43.
G. Murali Dhar, B. N. Srinivas, M. S. Rana, M. Kumar, S. K. Maity, «Mixed oxide supported hydrodesulfurization catalysts — a review», Catalysis Today 86 (2003) 45 60.
B. Pawelec, R.M. Navarro, J.M. Campos-Martin, A. Lopez Agudoa, P.T. Vasudevan, J.L.G. Fierro, «Silica-alumina-supported transition metal sulphide catalysts for deep hydrodesulphurization», Catalysis Today 86 (2003)73−85.
J. J. Lee, S. Han, H. Kim, J. H. Koh, T. Hyeon, S. H. Moon, «Performance of CoMoS catalysts supported on nano-porous carbon inthe hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene», Catalysis Today 86 (2003) 141 149.
H. Farag, K. Sakanishi, M. Kouzu, A. Matsumura, Y. Sugimoto, I. Saito, «Dibenzothiophene hydrodesulfurization over synthesized M0S2 catalysts», J. Mol Catal A: Chemical 206 (2003) 399 408.
S.Y. Li, J.A. Rodriguez, J. Hrbek, H.H. Huang, G.-Q. Xu, «Reaction of hydrogen with S/Mo (l 10) and MoSx films: formation of hydrogen sulfide», Surf. Sci. 366 (1996) 29 42.
S. Eijsbouts, J. J. L. Heinerman, H. J. W. Elzerman, «M0S2 structures in high-activity hydrotreating catalysts. 2. Evolution of the active phase during the catalyst life cycle deactivation model», Appl Catal A 105 (1993) 69−82.
L. S. Byskov, B. Hammer, J. K. Norskov, B. S. Clausen, H. Topsoe, «Sulfur bonding in MoS2 and Co-Mo-S structures», Catal Lett. 47 (1997) 177−182.
L.S. Byskov, J. K. Norskov, B. S. Clausen, H. Topsoe, «DFT calculations of unpromoted and promoted MoS2-based hydrodesulfurization catalysts», J. Catal 187 (1999) 109−122.
H. Topsoe, K. G. Knudsen, L. S. Byskov, J. K. Norskov, B. S. Clausen, «Advances in deep desulfurization», Stud. Surf. Sci. Catal 121 (1999) 13
L.S. Byskov, J. K. Norskov, B. S. Clausen, H. Topsoe, «DFT calculations of MoS2-based hydrodesulfurization catalysts», Proc. 4th European Congress on Catalysis (Europacat-IV). Rimini, Italy, Sept. 5- 10, 1999, p. 149.
L. S. Byskov, J. K. Norskov, B. S. Clausen, H. Topsoe, «Edge termination of MoS2 and CoMoS catalyst particles», Catal Lett. 64 (2000) 95 99.
P. Raybaud, J. Hafner, G. Kresse, H. Toulhoat, «Structural and electronic properties of the MoS2 edge surface», Surf. Sci. 407 (1998) 237 250.
H. Toulhoat, P. Raybaud, S. Kasztelan, G. Kresse, J. Hafner, «Transition-metals to sulfur binding energies relationship to catalytic activities in HDS: back to Sabatier with First Principle Calculations», Catal Today 50 (3−4) (1999) 629−636.
P. Raybaud, J. Hafner, G. Kresse, S. Kasztelan, H. Toulhoat, «Ab-initio study of the H2-H2S/MoS2 gas-solid interface: The nature of the catalytically active sites», J. Catal. 189 (1) (2000) 129 146.
P. Raybaud, J. Hafner, G. Kresse, S. Kasztelan, H. Toulhoat, «Structure, energetics, and electronic properties of the surface of a promoted MoS2 catalyst an ab-initio local density functional study», J. Catal. 190 (1) (2000) 128- 143.
S. Cristol, J.F. Paul, E. Payen, D. Bougeard, J. Hafner, F. Hutschka, «Theoretical study of benzothiophene hydrodesulfurization on MoS2», Stud. Surf. Sci. Catal 127 (1999) 327 334.
A. Travert, H. Nakamura, R.A. van Santen, S. Cristol, J.F.E. Payen, «Hydrogen activation on Mo-based sulfide catalysts, a periodic DFT study», J. Am. Chem. Soc. 124 (2002) 7084 7095.
S. Cristol, J. F. Paul, E. Payen, D. Bougeard, S. Clemendot, and F. Hutschka, «Theoretical Study of the MoS2 (100) Surface: A Chemical Potential Analysis of Sulfur and Hydrogen Coverage», J. Phys. Chem. В104 (2000) 11 220- 11 229.
J. F. Paul, E. Veilly, E. Payen, D. Bougeard, R. le Gall, F. Hutschka, «Theoretical explanation of the small Co promoting effect in the 4−6-dimethyldibenzothiophene hydrodesulfurisation», Proc. 18 NAM, Cancun, Mexico, 1 6 June, 2003, 0238.
J.-F. Paul, E. Payen, «Vacancy formation on M0S2 hydrodesulfurization catalyst: DFT study of the mechanism», J. Phys. Chem. В 107 (2003) 4057−4064.
M.C. Zonnevylle, R. Hoffmann, S. Harris, «Thiophene hydrodesulfurization on M0S2'. theoretical aspects», Surf. Sci. 199 (1988) 320−360.
R.P. Diez, A.H. Jubert, «A molecular-orbital picture of thiophene hydrodesulfurization. 1. Catalyst activation process», J. Mol. Catal. 73 (1992) 65−76.
H Schweiger, P Raybaud, G Kresse, H Toulhoat, «Shape and edge sites modifications of M0S2 catalytic nanoparticles induced by working conditions: A theoretical study», J. Catal. 207 (2002) 76 87.
H. Schweiger, P. Raybaud, H. Toulhoat, «Promoter sensitive shapes of Co (Ni)MoS nanocatalysts in sulfo- reductive conditions», J. Catal. 212 (2002)33−38.
S. Helveg, J. V. Lauritsen, E. Lsegsgaard, I. Stensgaard, J. K. Norskov, B. S. Clausen, H. Topsoe, F. Besenbacher, «Atomic-scale structure of single-layer MoS2 nanoclusters», Phys. Rev. Lett. 84, (5) (2000) 951 954.
J. V. Lauritsen, M. Nyberg, R. T. Vang, M. V. Bollinger, B. S. Clausen, H. Topsoe, K. W. Jacobsen, E. Lsegsgaard, J. K. Norskov, F.
Besenbacher, «Chemistry of one-dimensional metallic edge states in MoS2 nanoclusters», Nanotechnology 14 (2003) 385 389.
F. Dumeignil, J.-F. Paul, E. W. Qian, A. Ishihara, E. Payen, T. Kabe, «Elucidation by computer simulations of the CUS regeneration mechanism during HDS over MoS2 in combination with 35S experiments», Res. Chem. Intermed., 29 (6) (2003) 589−607.
M. Lojacono, J. L. Verbeek, G. C. A. Schuit, «ESR observation of sulphur and oxygen species on cobalt-alumina and moly-cobalt-alumina catalysts», Proc. 5th ICC Miami Beach, 20−26 August, 1972, North-Holland, Amsterdam, p 1409 1422.
M. Lojacono, J. L. Verbeek, G. C. A. Schuit, «Magnetic and spectroscopic investigations on cobalt-alumina and cobalt-molybdenum-alumina. Electron spin resonance of the oxidized, sulfided, and reduced catalysts», J. Catal. 29 (3) (1973) 463 474.
К. C. Khulbe, R. S. Mann, M. Ternan, «ESR studies of sulfur dioxide (-) ion radical and Mo5+ ions on used hydrodesulfurization catalysts», Surf. Sci. 65 (1) (1977) 349−353.
M. Bhaduri, P. C. H. Mitchell, «The effect of treatment with triethylaluminum on the hydrogenation and hydrodesulfurization activity of molybdenum, cobalt, and nickel sulfide catalysts», J. Catal. 77 (1) (1982) 132−140.
E. G. Derouane, R. Candia, B. S. Clausen, Z. Gabelica, E. Pedersen, H. Topsoe, «EPR studies on unsupported and alumina-supported sulfided Co-Mo hydrodesulfurization catalysts», J. Catal. 99 (2) (1986) 253−261.
S. I. Kim, S. I. Woo, «Effect of sulfiding temperatures on the formation of sulfides ofMo/Al203 and CoMo/A1203», Appl. Catal. 74 (1) (1991) 109 -123.
A. J. A. Konings, W. L. J. Brentjens, D. C. Koningsberger, V. H. J. de Beer, «ESR studies on hydrodesulfurization catalysts: nickel- or cobalt-promoted sulfided tungsten- or molybdenum-containing catalysts», J. Catal. 67(1) (1981) 145- 158.
B. G. Silbernagel, T. A. Pecoraro, R. R. Chianelli, «Electron spin resonance of supported and unsupported molybdenum hydrotreating catalysts. I. Model system studies», J. Catal. 78 (2) (1982) 380 388.
R. Galiasso W. Garcia, M. M. Ramirez de Agudelo, P. Andreu, «Hydrotreatment of Cracked Light Gas Oil», Catal. Rev.- Sci. & Eng., 26 (3 & 4) (1984) 445−480.
S. Damyanova, A. A. Spojakina, D. M. Shopov, «Study of low-percentage alumina-supported nickel-molybdenum catalysts by ESR spectroscopy and magnetic measurements», Appl. Catal. 48 (1989) 177 186.
J. Miciukiewcz, W. Zmierczak, F. E. Massoth, «Studies of molybdena-alumina catalysts. XIII. NO adsorption and SH content of sulfided catalysts», Bull. Soc. Chim. Belg. 96 (1987) 915−923.
V. Stuchly, L. Beranek, «Activation of a hydrorefining cobaltmolybdenum catalyst .2. Development of polyfunctional activity of the catalyst during activation», Appl. Catal. 35 (1987) 35 45.
S. J. Tauster, T. A. Pecoraro, R. R. Chianelli, «Structure and properties of molybdenum sulfide: correlation of O2 chemisorption with hydrodesulfurization activity», J. Catal. 63 (1980) 515 519.
J. Bacheler, J. C. Duchet, D. Cornet, «Carbon monoxide and oxygen as probe molecules for HDS active sites», Bull Soc. Chim. Belg. 90 (1981) 1301 1309.
A. L. Farragher, «Surface vacancies in close packed crystal structures», Adv. Colloid Inter/. Sci. 11 (1979) 3−41.
P. Faye, E. Payen, D. Bougeard, «Influence of cobalt on a model of an MoS2 hydrodesulfurization catalyst», J. Catal 183 (2) (1999) 396 399.
A. Travert, H. Nakamura, R. A. van Santen, S. Cristol, J.-F. Paul, E. Payen, «Hydrogen activation on Mo-based sulfide catalysts, a periodic DFT study», J. Amer. Chem. Soc. 124 (24) (2002) 7084 7095.
M. Breysse, G. Berhault, S. Kasztelan, M. Lacroix, F. Mauge, G. Perot, «New aspects of catalytic functions on sulfide catalysts», Catal Today 66 (2001) 15−22.
M. Lacroix, C. Dumonteil, M. Breysse, S. Kasztelan, «Hydrogen activation on alumina supported MoS2 based catalysts: role of the promoter», J. Catal 185 (1999) 219 222.
M. Cattenot, J. L. Portefaix, J. Alfonso, M. Breysse, M. Lacroix, G. Perot, «Mechanism of Carbon-Nitrogen Bond Scission on Unsupported Transition Metal Sulfides», J. Catal. 173 (1998) 366 373.
A. Wambeke, L. Jalowiecki, S. Kasztelan, J. Grimblot, J.-P. Bonnelle, «The active site for isoprene hydrogenation on M0S2/AI2O3 catalysts», J. Catal. 109(1988)320−328.
L. Jalowiecki, J. Grimblot, J.-P. Bonnelle, «Quantitative detection of reactive hydrogen on MoS2/A1203 and A1203» J. Catal. 126 (1988) 101 -108.
N.-Y. Topsoe, H. Topsoe, «FTIR studies of Mo/Al203-based catalysts. II. Evidence for the presence of SH groups and their role in acidity and activity», J. Catal 139 (1993) 641 -651.
M. Breysse, G. Berhault, S. Kasztelan, M. Lacroix, F. Mauge, G. Perot, «New aspects of catalytic functions on sulfide catalysts», Catal. Today 662 001) 13−20.
M. Breysse, E. Furimsky, S. Kasztelan, M. Lacroix, G. Perot, «Hydrogen activation by transition metal sulfides», Catal Rew. Sci. Eng. 44 (4)2002)651 -735.
G. L. Schrader, C. P. Cheng, '7/7 situ laser Raman spectroscopy of the sulfiding of Mo/y-Al203 catalysts», J. Catal 80 (1983) 369 385.
C. J. Wright, C. Sampson, D. Fraser, R. B. Moyes, P. B. Wells, C. Riekel, «Hydrogen sorption by molybdenum sulphide catalysts», J. Chem. Soc. Faraday Trans. 116 (1980) 1585 1598.
S. H. Yang, C. N. Satterfield, «Some effects of sulfiding of a NiMo/Al203 catalyst on its activity for hydrodenitrogenation of quinoline», J. Catal 81 (1983) 168- 178.
A. Olalde, G. Perot, «Selectivity of hydrodenitrogenation catalysts», Appl Catal 13 (1985)373−384.
И.И. Захаров, A.H. Старцев, И. В. Юданов, Г. М. Жидомиров,
I. V. Yudanov, 1.1. Zakharov, A. N. Startsev, G. M. Zhidomirov, «Chelate complex Ni (S2C2H2)2 as a molecular model of the hydrodesulfurization active center», React. Kinet. Catal. Lett., 61 (1997) 117 122.
P. С. H. Mitchell, C. Plant, «Computer modeling of a molybdenum disulfide catalysts: density functional calculations on molybdenum-sulfur cluster», Bull Soc. Chim. Belg. 104 (1995) 293 297.
G. Ouvrard, «Chemical bond in metal sulfides and relative compounds», Proc. 2nd International Symposium on the Molecular Aspects of Catalysis by Sulfides, May 14- 18, 2001, Porquerolles, France, p. 55 56.
P. С. H. Mitchell, «Molybdenum catalysts: Old and new», Proc. 17th North American Catalysis Society Meeting (NACS 2001), June 3−8, 2001, Toronto, Ontario, Canada, p. 265.
F. E. Massoth, «Studies of molybdena-alumina catalysts. VI. Kinetics of thiophene hydrogenolysis», J. Catal. 47 (1977) 316 327.
S. W. Oliver, T. D. Smith, J. R. Pilbrow, К. C. Pratt, V. Christov, «Anelectron spin resonance study of the catalyzed hydrodesulfurization of thiophene using sulphided molybdenum oxide on a zirconia support», J. Catal. Ill (1988)88−93.
B. Scheffer, P. Arnoldy, J.A. Moulijn, «Sulfidability and hydrodesulfurization activity of Mo catalysts supported on alumina, silica, and carbon», J. Catal. 112 (1988) 516 527.
В. В. Розанов, О. В. Крылов, «Спилловер водорода в гетерогенном катализе», Успехи химии 66 (2) (1997) 117 129.
P. Raybaud, J. Hafner, G. Kresse, H. Toulhoat, «Adsorption of thiophene on the catalytically active surface of M0S2: ab initio Iocal-density-functional study», Phys. Rev. Lett. 80 (1998) 1481 1484.
X. Ma, H.H. Schobert, «Molecular simulation on hydrodesulfurization of thiophenic compounds over M0S2 using ZNDO», J. Mol. Catal. A: Chem. 160 (2) (2000) 409−427.
H. Orita, K. Uchida, N. Itoh, «Adsorption of thiophene on an MoS2 cluster model catalyst: ab initio density functional study», J. Mol. Catal. A: Chem. 193 (2003) 197−205
P. Faye, E. Payen, D. Bougeard, «Cluster approach of active sites in an MoS2 catalyst», J. Mol. Modell. 5 (1999) 63−71.
H. Yang, C. Fairbridge, Z. Ring, «Adsorption of dibenzothiophene derivatives over a M0S2 nanocluster A density functional theory study of structure — reactivity relations», Energy & Fuels 17 (2003) 387 — 398.
В. M. Коган, «Радиоизотопное исследование сульфидных катализаторов гидроочистки и механизма реакции гидрогенолиза тиофена», Дисс. канд. хим. наук, Москва, 1989, 146 стр.
G. V. Smith, С. С. Hincley, F. Behbahany, «Catalytic exchange and hydrogenolysis of thiophene and related heterocycles», J. Catal. 30 (1973)218−225.
R. J. Mikovsky, A. J. Silvestri, H. Heinemann, «On the mechanism ofthiophene desulfurization», J. Catal. 34 (1974) 324 326.
M. R. Blake, M. Eyre, R. B. Moyes, P. B. Wells, «Deuterium tracer study of some hydrodesulfurizations catalyzed by powdered molybdenum disulfide», Stud. Surf. Sci. Catal. 7 (1981) 591 603.
J. T. Roberts, С. M. Friend, «Model hydrodesulfurization reactions: saturated C4S molecules on Mo (110)», J. Amer. Chem. Soc. 108 (1986) 7204−7210.
K. F. McCarty, G. L. Schrader, «Deuterodesulfurization of thiophene: an investigation of the reaction mechanism», J. Catal. 103 (1987) 261 269.
C. Thomas, L. Vivier, J. L. Lemberton, S. Kasztelan, G. Perot, «Deuterium tracer studies on hydrotreating catalysts isotopic exchange between hydrogen and hydrogen sulfide on sulfided NiMo/Al203», J. Catal. 167(1997) 1 — 11.
C. Thomas, L. Vivier, A. Travert, F. Mauge, S. Kasztelan, G. Perot, «Deuterium tracer studies on hydrotreating catalysts. 2. Contribution of the hydrogen of the alumina support to H-D exchange», J. Catal., 179 (1998) 495−502.
C. Thomas, L. Vivier, M. Lescannea, S. Kasztelan, G. Perot, «Deuterium tracer studies on hydrotreating catalysts. 3. Influence of nickel on the rates of H2-D2 and H2S-D2 isotopic exchange», Catal. Letters, 58 (1999) 33−35.
J. A. Rodriguez, S. Y. Li, J. Hrbek, H. H. Huang, G.-Q. Xu, «Chemical properties ofZn/S/Mo (l 10) and Co/S/Mo (l 10) surfaces: reaction with hydrogen and formation of hydrogen sulfide», J. Phys. Chem., 100 (1996) 14 476- 14 484.
S. Siegel, «Alkene hydrogenation and related reactions. A comparison of heterogeneous with homogeneous catalysis», J. Catal. 30 (1973) 139 — 145.
C. G. Gachet, E. Dhainaut, L. de Mourgues, J. P. Candy, P. Fouilloux, «Mechanistic study of catalytic hydrodesulfurization of dibenzothiophene by means of the 35S radioisotope», Bull. Soc. Chim. Belg. 90, (1981) 1279 1284.
Г. В. Исагулянц, A.A. Грейш, B.M. Коган, «Исследование процесса сульфидирования алюмокобальтмолибденового катализатора элементарной серой с применением радиоизотопа 35S «, Кинетика и катализ, 27 (1987) 243 246.
Г. В. Исагулянц, А. А. Грейш, В. М. Коган, Г. М. Вьюнова, Г. В. Антошин, «Исследование механизма гидрогенолиза тиофена на алюмокобальтмолибденовом катализаторе и дисульфиде молибдена с применением S», Кинетика и катализ, 28 (1987) 632 637.
С. И. Кондратьев, «Изучение природы промотирующего действия Со и Ni на каталитическую активность M0S2, WS2 и NbS2 в реакции гидрообессеривания тиофена», Дисс. канд. хим. наук, М.: 1985, с. 67, 68.
P. Ratnasamy, L. Rodrique, A. J. Leonard, «Structural and textural studies in molybdenum sulfide systems», J. Phys. Chem., 77 (18) (1973) 2242 -2245.
Г. В. Исагулянц, А. А. Грейш, В. M. Коган, Г. М. Вьюнова, «Изучение сульфидирования алюмокобальтмолибденового катализатора35гидроочистки элементарной серой с помощью радиоизотопа S», Кинетика и катализ, 30 (1989) 930 933.
G. V. Isagulyants, A. A. Greish, V. М. Kogan, «Radioisotopic investigation on the mechanism of thiophene hydrodesulphurization on
Co-Mo/A1203 catalyst», in: Proc. 9th Intern. Congr. Catal., (eds. M. J. Phillips, M. Ternan), Ottawa, Canada, 1988, v. l, pp. 35−41.
V. M. Kogan, A. A. Greish, G. V. Isagulyants, «Investigation of the promotion effect on the sulfide sulfur mobility and on the catalytic activity of hydrotreating Co-Mo/Al203 catalyst using 35S», Catal. Lett. 6 (1990) 157−162.
V. M. Kogan, Nguen Thi Dung, V. I. Yakerson, «Comparative study of sulfide Ni-Mo catalysts, supported on y-Al203 and activated carbon by using 35S», Bull. Soc. Chim. Belg. 104 (1995) 303 309.
Kogan V.M., «Radioisotope study of Ni-Mo/C and Ni-Mo/y-Al2031. Л fsulfide- S catalysts in HDS thiophene reaction», in: «Proc. 2-th European Congress on Catalysis», Maastricht, 3−8 September 1995, p.36.
V.M. Kogan, N.M. Parfenova, «Petroleum residua hydrotreating on Co and/or Ni containing catalysts», Stud. Surf. Sci. Catal. 106 (1997) 449 -462.
V.M. Kogan, «Investigation into correlations between HDS catalyst composition and SH group mobility. Radioisotopic monitoring of active sites», in: «Proc. 4-th European Congress on Catalysis», Rimini, Italy, 1999, p. 590
W. Min, S-Y. Khang, D-S. Min, J-W. Ryu, K-S. You, N.J. Kim, V.M. Kogan, K. Choi, «Inhibition Effect of Nitrogen Compounds on Gasoil
HDS Reaction», in: «Proc. 4-th European Congress on Catalysis, Rimini, Italy, 1999, p. 600
K. Choi, V. V. Kogan, K-S. You, «Inhibition Effect of N-containing compounds on HDS catalyst activity. Radioisotopic study», Proc. 4-th European Congress on Catalysis, Rimini, Italy, 1999, p. 591.
M. Dobrovolszky, T. Koltai, Z. Paal, P. Tetenyi, «Uptake of radioactive sulfur by supported NiW and NiMo catalysts as studied during continuous sulfidation», Appl. Catal. A: General 166 (1998) 65 74.
P. Tetenyi, V. Galsan, On the correlation between cyclohexane and thiophene conversionon Al203-supported metals», React. Kinet. Catal. Lett. 74 (2) (2001)251 -257.
F. E. Massoth, T. Koltai, P. Тё1ёпу1, «Theoretical analysis of sulfur exchange experiments», J. Catal., 203 (2001) 33 40.
T. Kabe, W. Qian, S. Ogawa, A. Ishhara, «Mechanism of hydrodesulfurization of dibenzothiophene on Co-Mo/A1203 and Co/AI203 catalyst by the use of radioisotope 35S tracer», J. Catal. 143 (1993) 239 -248.
W. Qian, A. Ishihara, S. Ogawa, T. Kabe, «Study of hydrodesulfurization by the use of 35S-labeIed dibenzothiophene. 1. Hydrodesulfurization mechanism on sulflded Mo/A1203», J. Phys. Chem. 98 (1994) 907 911.
T. Kabe, W. Quian, A. Ishihara, «Study of hydrodesulfurization by the use of 35S-Iabeled dibenzothiophene. 2. Behavior of sulfur in HDS, HDO, and HDN on sulflded Mo/A1203 Catalyst», J. Phys. Chem. 98 (1994) 912 -916.
Т. Kabe, W. Quian, W. Wang, A. Ishhara, «Sulfur exchange on Co-Мо/А12Оз hydrodesulfurization catalyst using 35S radioisotope tracer», Catalysis Today 29 (1996) 197 202.
W. Qian, A. Ishihara, G. Wang, T. Tosuzuki, M. Godo, T. Kabe, «Elucidation of behavior of sulfur on sulfided Co-Mo/A1203 catalyst using a 35S radioisotope pulse tracer method», J. Catl. 170 (1997) 286 294.
T. Kabe, W. Qian, A. Ishihara, «Elucidation of hydrodesulfurization mechanism using 35S radioisotope pulse tracer method», Catal. Today 39 (1997) 3 -12.
A. Ishihara, H. Godo, R. Kamamori, W. Qian, T. Kabe, Hydrodesulfurization of 35S dibenzothiophene on alumina-supported ruthemium sulfide-cesium catalysts», Appl. Catal. A: General 182 (1999) 345−355.
T. Kabe, A. Ishihara, W. Qian, «Elucidation of hydrodesulfurization mechanism on molybdenum-based catalysts using 35S radioisotope pulse tracer methods», Catalysis Surveys from Japan 3 (1999) 17−25.
W. Qian, A. Ishihara, Y. Aoyama, T. Kabe, «Sulfidation of nickel- and cobalt-promoted molybdenum-alumina catalysts using a radioisotope 35S-labeled H2S pulse tracer method», Appl Catal A: General 196 (2000) 103−110.
W. Qian, Y. Hachiy, D. Wang, K. Hirabayashi, A. Ishihara, T. Kabe, H.
Okazaki, M. Adachi, «Elucidation of promotion effect of nickel on M0/AI2O3 and C0-M0/AI2O3 catalysts in hydrodesulfurization using a 35S radioisotope tracer method», Appl Catal A: General 227 (2002) 19−28.
D. Wang, W. Qian, A. Ishihara, T. Kabe, «Elucidation of behavior of sulfur on Mo catalysts supported on ТЮ2 with various surface areas using 35S tracer methods», J. Catal 209 (2002) 266 270.
D. Wang, X. Li, E. W. Qian, A. Ishihara, T. Kabe, «Elucidation of promotion effect of cobalt and nickel on М0/ТЮ2 catalyst using a 35S tracer method», Appl Catal A: General 238 (2003) 109 117.
F. Dumeignil, H. Amano, D. Wang, E. W. Qian, A. Ishihara, T. Kabe, «Study of the sulfidation process of СЮз-А120з hydrodesulfurization5 сcatalysts by a S-labeled H2S pulse tracer method», Appl Catal A: General 249 (2003) 255 263.
A. Ishihara, J. Lee, F. Dumeignil, R. Higashi, A. Wang, E. W. Qian, T. Kabe, «Elucidation of sulfidation state and hydrodesulfurization mechanism on ruthenium-cesium sulfide catalysts using 35S radioisotope tracer methods», J. Catal 217 (2003) 59 68.
V. M. Kogan, N. N. Rozhdestvenskaya, I. K. Korshevets, «Radioisotopic study of C0M0/AI2O3 sulfide catalysts for HDS. Part I. Active site monitoring», Appl Catal A: Gen., 234 (2002) 207 219.
V. M. Kogan, «Radioisotopic study of CoMo/A1203 sulfide catalysts for HDS. Part II. Temperature effects», Appl Catal A: Gen., 237 (2003) 161 -169.
V. M. Kogan, «Radioisotopic study of temperature effects during HDS on sulfide (35S)CoMo/A1203 catalysts», Proc. ISOTOPECAT, 9−11 July 2004, Poitiers, France.
A. N. Startsev, E. V. Artamonov, Yu. I. Yermakov, «Sulfide catalysts on silica as a support .7. Isotope exchange of hydrogen sulfide with sulfide catalysts», Appl. Catal. 45 (2) (1988) 183 190.
M. Dobrovolszky, Z. Paal, P. Tetenyi, «Uptake of hydrogen sulfide by molybdena-alumina catalysts containing group 8−10 metals», Appl. Catal. 142(1996) 159- 174.
F. E. Massoth, P. Zeuthen, «Sulfur exchange studies on, а Мо/А12Оз catalyst», J. Catal. 145 (1994) 216 222.
Г. В. Исагулянц, А. А. Грейш, В. M. Коган, «Исследование механизма гидрогенолиза тиофена на алюмокобальтмолибденовом катализаторе с применением трития», Кинетика и катализ, 28 (1987) 638−642.
JL Меландер, У. Сондерс, «Скорости реакций изотопных молекул», М.: «Мир», 1983 г., 344 с.
С. 3. Рогинский, Теоретические основы изотопных методов изучения молекул, М.: Изд. Акад. наук СССР, 1956, 611 стр.
Nuclear Physics (O. R. Frisch, editor) Vol. 1, Pergamon. London, 1950.
J. Bigeleisen, M. G. Mayer, «Calculation of equilibrium constants forisotopic exchange reactions», J. Chem. Phys., 15 (1947) 261.
G. Friedlander, J. Kennedy, «Introduction to radiochemistry», New York, 1949.
А. И. Бродский, «Химия изотопов», Изд. АН СССР, 1957.
J. F. Johns, «Isotope separation by multistage methods», in: Progress in Nuclear Physics, Vol. 6 (O. R. Frisch, editor), Pergamon, New York, 1957.
А. И. Шатенштейн, «Изотопный обмен и замещение водорода в органических соединениях», М.: Изд. АН СССР, 1960.
N. Sutin, J. К. Rowley, R. W. Dodson, «Chloride complexes of iron (III) ions and the kinetics of the chloride-catalyzed exchange reaction between Iron (II) and Iron (III) in light and heavy water», J. Phys. Chem., 65 (1961) 1248.
N. Sutin, «Electron exchange reactions», Ann. Rev. Nucl. Sci., 12 (1961) 285.
M. H. Гайсинский, «Ядерная химия и ее приложения», М.: ИЛ, 1967, 747 с.
Г. Фридлиндер, Дж. Кеннеди, Дж. Миллер, «Ядерная химия и радиохимия», пер. с англ. -М.: Мир, 1967, 567 с.
А. Одзаки, «Изотопные исследования гетерогенного катализа», М.: Атомиздат, 1979, 232 с.
Ан. Н. Несмеянов, «Радиохимия», М.: Химия, 1972, 591 с.
Б. Г. Дзантиев, Р. А. Стукан, А. П. Шведчиков, «Реакции горячих атомов. I. Образование меченых полимерных продуктов», Сб. «Радиохимические методы определения микроэлементов», М.: Наука, 1965, стр. 181−184.
Y. Morikawa, A. Ozaki, «Isotopic mixing in nitrogen over a doubly promoted iron», J. Catal. 23 (1) (1971) 97 104.
В. И. Спицын, П. H. Кодочигов, М. М. Голутвина, А. Ф. Кузина, 3. А.
Соколова, «Методы работы с применением радиоактивных индикаторов», М.: Изд. Акад. наук, 1955 с. 155.
G. F. Knoll, «Radiation detection and measurements», Second edition, J. Wiley & Sons, N-Y, Chichester, Brisbane, Toronto, Singapure,
Y. Kobayashi, D. V. Maudsley, «Methods of biochemical analysis», (D. Glick edititor, Interscience, 17 (1969) 55 133.
A. Mikkelsen, L. Ouattara, E. Lundgren, «Co on Mo (l 10) studied by scanning tunneling microscopy», Surf. Sci. 557 (2004) 109−118.
M. Sun, A. E. Nelson, J. Adjaye, «On the incorporation of nickel and cobalt into MoS2-edge structures», J. Catal. 226 (2004) 32−40.
M. Sun, A. E. Nelson, J. Adjaye, «A DFT study of WS2, NiWS, and CoWS hydrotreating catalysts: energetics and surface structures», J. Catal. 226 (2004)41−53.
K.-H. Choi, Y. Korai, I. Mochida, «Preparation and characterization of nano-sized СоМо/А12Оз catalyst for hydrodesulfurization», Appl. Catal. A: General 260 (2004) 229−236.
J.V. Lauritsen, M. Nyberg, J. K. Norskov, B.S. Clausen, H. Topsoe, E. Laegsgaard, F. Besenbacher, «Hydrodesulfurization reaction pathways on MoS2 nanoclusters revealed by scanning tunneling microscopy», J. Catal. 224 (2004) 94- 106.
N. A. Khan, J. G. Chen, «Thiophene HDS chemistry on monolayer Ni films on W (110) and Ru (0001)», J. Mol. Catal. A: Chemical 208 (2004) 225−232.
С. I. Cabello, M. Munoz, E. Payen, H. J. Thomas, «Influence of cobaltcontent on the hydrotreatment catalytic activity of СоМоб/у-А12Оз heteropolyoxomolybdate-based catalyst», Catal. Lett. 92 (1−2) (2004) 69 -73.
Besenbacher, F., Lauritsen, J. V., Helveg, S., Lasgsgaard, E., Stensgaard, I., Clausen, B. S., and Topsoe, H., in Proc. 17-th North American Catalysis Soc. Meeting, June 3- 8, 2001, Toronto, Canada, Book of abstracts, 2001, p. 44.
Ch. P. Li, D. M. Hercules, «A surface spectroscopic study of sulfided molybdena-alumina catalysts», J. Phys. Chem. 88 (3) (1984) 456 464.
B. Scheffer, N. J. J. Dekker, P. J. Mangnus, J. A. Moulijn, «A temperature-programmed reduction study of sulfided Co-Mo/AI203 hydrodesulfurization catalysts», J. Catal. 121 (1990)31 -46.
E. G. Derouane, E. Pedersen, B. S. Clausen, Z. Gabelica, H. Topsoe, «EPR studies on the influence of NO adsorption on sulfided Co-Mo hydrodesulfurization catalysts», J. Catal. 107 (2) (1987) 587 588.
H. Ueda, N. Todo, «Paramagnetic species found on the surface of aluminum oxide-molybdenum trioxide-cobalt oxide particles», J. Catal. 27 (2) (1972) 281 -286.
R. Cattaneo, Th. Weber, T. Shido, R. Prins, «A quick EXAFS study of the sulfidation of NiMo/Si02 hydrotreating catalysts prepared with chelating ligands», J. Catal. 191 (2000) 225−236.
K. S. Chung, F. E. Massoth, «Studies on molybdena-alumina catalysts. VIII. Effect of cobalt on catalyst sulfiding», J. Catal. 64 (1980) 332 -345.
J. Miciukiewicz, W. Zmierczak, F. E. Massoth, «The effect of N-compound poisoning on HDS and hydrogenation activities over СоМо/А12Оз catalyst», Proc. 8th nternational Congress on Catalysis, Berlin (West), 2−6 July 1984, Vol 2, 671−682.
M. Nagai, T. Sato, A. Aiba, «Poisoning effect of nitrogen-compounds on dibenzothiophene hydrodesulfurization on sulflded NiMo/Al203 catalysts and relation to gas-phase basicity», J. Catal. 97 (1986) 52 58.
V. La Vopa, C. N. Satterfield, «Poisoning of thiophene hydrodesulfurization by nitrogen-compounds», J. Catal. 110 (1988) 375 -387.
N. Topsoe, H. Topsoe, F. E. Massoth, «Evidence of Bronsted acidity on sulflded promoted and unpromoted Mo/A1203 catalysts», J. Catal. 119 (1989) 252−255.
B. Muegge, F. E. Massoth, «Comparison of hydrotreating catalyst deactivation by coking with vacuum gas oil vs. anthracene», Stud. Surf. Sci. Catal. vol. 68 (Catalyst Deactivation), Elsevier, Amsterdam, 1991, 297−304.
D. Dong, S. Jeong, F. E. Massoth, «Effect of nitrogen-compounds ondeactivation of hydrotreating catalysts by coke», Catal. Today 37 (3) (1997) 267−275.
F. Van Looij, P. van der Laan, W. H. J. Strok, D. J. Di Camillo, J. Swain, «Key parameters in deep hydrodesulfurization of diesel fuel», Appl. Catal. 170(1998) 1 -12.
E. Furimsky, «Effect of catalyst surface on decomposition of nitrogen heterorings during regeneration of hydroprocessing catalysts», Catal. Today 46 (1998) 3- 12.
P. Forzatti, L. Lietti, «Catalyst deactivation», Catal. Today 52 (1999) 165 181.
E. Furimsky, F. E. Massoth, «Deactivation of hydroprocessing catalysts Catal. Today 52 (4) (1999) 381 495.
E. Furimsky, «Catalytic hydrodeoxygenation», Appl. Catal. 199 (2000) 147- 190.
M. N. Isaza, Z. Pachon, V. Kafarov, D. E. Resasco, «Deactivation ofNi-Мо/А12Оз catalysts aged in a commercial reactor during the hydrotreating of deasphalted vacuum residuum», Appl. Catal. 199 (2000) 263.
S. Shin, H. Yang, K. Sakanishi, I. Mochida- D. A. Grudoski, J. H. Shinn, «Inhibition and deactivation in staged hydrodenitrogenation and hydrodesulfurization of medium cycle oil over NiMoS/AbCb catalyst», Appl. Catal A: General 205 (2001) 101 108.
G. C. S Laredo, J. H. Antonio De los Reyes, J. D. Luis Cano, J. M. Jesus Castillo, «Inhibition effects of nitrogen compounds on the hydrodesulfurization of dibenzothiophene», Appl Catal. A: General 207 (2001) 103- 112.
L. P. A. F. Elst, S. Eijsbouts, A. D. van Langeveld, J. A. Moulijn, «Deactivation of M0S2/AI2O3 in thiophene hydrodesulfurization: an infrared spectroscopic analysis by adsorbed CO», J. Catal. 196 (2000) 95 -103.
A. Ishihara, J. Lee, F. Dumeignil, M. Yamaguchi, S. Hirao, E. W. Qian, T. Kabe, «Inhibiting effect of H2S on the DBT HDS activity of Ru-based catalysts effect of the Cs addition», J. Catal. 224 (2004) 243 — 251.
G. C. Laredo, A. Montesinos, J. A. De los Reyes, «Inhibition effects observed between dibenzothiophene and carbazole during the hydrotreating process», Appl. Catal. A: General 265 (2004) 171 183.
M. V. Landau, D. Berger, M. Herskowitz, «Hydrodesulfurization of methyl-substituted dibenzothiophenes Fundamental-study of routes to deep desulfurization», J. Catal. 158 (1996) 236 — 245.
L. Vradman, M.V. Landau, «Structure-function relations in supported Ni-W sulfide hydrogenation catalysts», Catal. Lett. 11 (1−3) (2001) 47 -54.
L. Vradman, M.V. Landau, M. Herskowitz, «Hydrodearomatization of petroleum fuel fractions on silica supported Ni-W sulphide with increased stacking number of the WS2 phase», Fuel 82 (2003) 633 639.
S. Mignard, N. Marchal, S. Kasztelan, «Effect of H2S and NH3 on aromatics hydrogenation over sulfided Pt and NiMo based hydrotreationg catalysts», Bull. Soc. Chim. Belg. 104 (1995) 259 363.
S. Eijsbouts, G.C. van Leerdam, «Evolution of theactive phase during the deactivation and regeneration of sulfidic hydrotreating catalysts», Bull. Soc. Chim. Belg. 104 (1995) 347 352.
S. Peureux, S. Bonnamy, B. Fixari, F. Lambert, P. le Perchec, B. Pepin-Donat, M. Vrinat, «Deep hydroconversion of heavy oil residues with dispersed catalysts: Analysis of the transformations», Bull. Soc. Chim. Belg. 104(1995)359−366.
J. К. N0rskov, Т. Bligaard, A. Logadottir, S. Bahn, L. B. Hansen, M. Bollinger, H. Bengaard, B. Hammer, Z. Sljivancanin, M. Mavrikakis, Y. Xu, S. Dahl, and C. J. H. Jacobsen, «Universality in Heterogeneous Catalysis», J. Catal 209 (2002)2 75 278.
G. C. Laredo, E. Altamirano J. A. De los Reyes, «Inhibition effects of nitrogen compounds on the hydrodesulfurization of dibenzothiophene: Part 2», Appl. Catal. A: General 243 (2003) 207 214.
C. Glasson, C. Geantet, M. Lacroix, F. Labruyere, P. Dufresne, «Beneficial Effect of Carbon on Hydrotreating Catalysts», J. Catal. 212 (2002) 76−85.
C. Kwak, M.Y. Kim, K. Choi, S.H. Moon, «Effect of phosphorus addition on the behavior of CoMoS/A12 O3 catalyst in hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene», Appl. Catal. A: General 185 (1999) 19−27.
M. Nagai, Y. Goto, A. Irisawa, S. Omi, «Catalytic activity and surface properties of nitrided molybdena-alumina for carbazole hydrodenitrogenation», J. Catal. 191 (2000) 128- 137.
M. Egorova, R. Prins, «Mutual influence of the HDS of dibenzothiophene and HDN of 2-methylpyridine», J. Catal. 221 (1) (2004) 11 -19.
M. Egorova, R. Prins, «Competitive hydrodesulfurization of 4,6-dimethyldibenzothiophene, hydrodenitrogenation of 2-methylpyridine, and hydrogenation of naphthalene over sulfided NiMo/y-AhCV, J. Catal. 224 (2004) 278−287.
M. Egorova, R. Prins, «Hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene over sulfided №Мо/у-А12Оз, CoMo/y-A1203, and Mo/y-Al203 catalysts», J. Catal. 225 (2004) 417 427.
N. E. Veilly, J.-F. Paul, E. Payen, D. Bougeard, R. Le Gall, «Ab-initio study of the DBT and DMDBT reactivity over promoted hydrodesulfuration catalyst», Proc. EuropaCat-6, August 31 September04, Innsbruck, Austria, 2003.
H. Farag, I. Mochida, K. Sakanishi, «Fundamental comparison studies on hydrodesulfurization of dibenzothiophenes over CoMo-based carbon and alumina catalysts», Appl. Catal. A: General 194 (2000) 147 157.
H. Farag, D. D. Whitehurst, K. Sakanishi, I. Mochida, «Carbon versus alumina as a support for Co-Mo catalysts reactivity towards HDS of dibenzothiophenes and diesel Fuel», Catal Today 50 (1999) 9- 17.
J. Laine, M. Labady, F. Severino, S. Yunes, «Sink effect in activated carbon-supported hydrodesulfurization catalysts», J. Catal 166 (1997) 384−387.
F. Severino, J. Laine, A. Lopez-Agudo, «Compensation effect and dual promotion effect in activated carbon-supported CoNiMo hydrodesulfurization catalysts» J. Catal 188 (2000) 244 246.
G. Muralidhar, В. E. Concha, G. L. Bartholomew, С. H. Bartholomew,
Characterization of reduced and sulflded, supported molybdenum catalysts by oxygen chemisorption, X-ray diffraction, and ESCA», J. Catal 89(1984)274−284.
H. Topsoe, B.S. Clausen, «Active-sites and support effects in hydrodesulfurization catalysts», Appl Catal. 25 (1986) 273 293.
B. Pawelec, R. Mariscal, J.L.G. Fierro, A. Greenwood, P.T. Vasudevan, «Carbon-supported tungsten and nickel catalysts for hydrodesulfurization and hydrogenation reactions», Appl Catal A: General 206 (2001) 295 -307.
K. Sakanishi, T. Nagamatsu, I. Mochida, D. Duayne Whitehurst, «Hydrodesulfurization kinetics and mechanism of 4,6-dimethyldibenzothiophene over NiMo catalyst supported on carbon», J. Mol Catal A: Chemical 155 (2000) 101 109.
M. Ferrari, R. Maggi, B. Delmon, P. Grange, «Influences of the hydrogen sulfide partial pressure and of a nitrogen compound on the hydrodeoxygenation activity of a CoMo/carbon catalyst», J. Catal. 198 (2001)47−55.
В. M. Коган, H. M. Парфенова, P. Г. Газиев, H. H. Рождественская, И. К. Коршевец, «Радиоизотопное исследование in situ активных центров сульфидных СоМо катализаторов и механизма гидрообессеривания тиофена», Кинетика и катализ, 44, № 4 (2003)638.656.
V. M. Kogan, «Use of radioisotopic screening of the active sites of transition metal sulfides in catalyst design for HDS», Proc. EUROPACAT-VI, Insbruck, Austria, September 2003, A2.020.
V. M. Kogan, R. G. Gaziev, S. W. Lee, N. N. Rozhdestvenskaya, «Radioisotopic study of CoMo/A1203 Sulfide Catalysts for HDS: Part III. Poisoning by N-containing compounds», Appl. Catal A: General 251 (2003) 187- 198.
J. Miciukiewicz, F. E. Massoth, «Studies of molybdena alumina catalysts .16. Effect of high temperature sulfiding», J. Catal 119 (1989) 531 533.
D. I. Kochubey, V. P. Babenko, «Structure of MoS2-based catalysts for hydrodesulfurization prepared via exfoliation», React. Kinet. Catal Lett. 77 (2) (2002) 237−243.
R. C. Ryan, С. T. Adams, D. M. Washecheck, «Hydrodenitrification catalyst», U.S. Pat. 4,530,911 (1985).
Aqueous solutions of Molybdenum compounds for catalytic applications, Bulletin CDB-16 of the Molybdenum Climax Company, Connecticut (1973).
J. N. Haresnape, J. E. Morris, Brit. Pat. 701,217 (1953).
G. A. Michelson, «Hydorgenative hydrocarbon conversion», U.S. Pat.3,749,663,
Hygrotreating catalysts», 3,755,196, «Hhydrogenative desulfurization», 3,755,150, «Hydrocarbon hydrogenation», 3,755,148, «Hhydrogenative denitrogenation», 3,749,664 (1973).
C. W. Fitz, H. F. Rase, «Effects of phosphorus on nickel-molybdenum hydrodesulfurization/hydrodenitrogenation catalysts of varying metals content», Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 22 (1983) 40 44.
D. Chadwick, D. W. Aitchison, R. Badilla-Ohlbaum, L. Josefsson, «Influence of phosphorus on the HDS activity of nickel-molybdenum/y-alumina catalysts», Stud. Surf. Sci. Catal, 16 (1982) 323 332.
W.S. Millman, «Hydrocarbon conversion catalyst and method of preparation», U.S. Pat. 4,392,985 (1983).
G. Wilson, M. Kayamoto, «Ni/Co Mo P On titania-alumina hydrodesulfurizing catalyst», U.S. Pat. 4,388,222 (1983).
T. D. Nevitt, «Process for treating hydrocarbon feedstocks with CO and H2O in the presence of steam stable catalysts», U.S. Pat. 4,381,993 (1983).
M. R. Basila, G. R. Feistel, P. Clements, Ger. Pat. 2,628,531 (1976).
H. D. Simpson and R.L. Richardson, «Hydrotreating catalyst», U.S. Pat. 4,446,248(1984).
В. С. Shell, Е. G. Hayward, «Organophosphorous antifoulants in hydrodesulfurization», U.S. Pat. 4,024,048 (1977).
Y. Okamoto, I. Gomi. Y. Mori, T. Inamaka, S. Teranishi, «12-Molybdophosphoric acid as starting material for nickel-molybdenum/alumina hydrodesulfurization catalysts», React. Kinet. Catal Lett. 22 (3−4) (1983) 417 420.
J. T. Miller, «Hydrotreating catalyst and process», Eur. Pat. 112, 667 A1 (1984) and 112,667 B1 (1988).
L. A. Pine, «Catalyst and process for removing sulfur and metal contaminants from hydrocarbon feedstocks», U.S. Pat. 4,003,828 (1977).
R. E. Tischer, N. K. Narain, G. J. Stiegel, D. L. Cillo, «Effect of phosphorus on the activity of Ni-Mo alumina coal-liquid upgrading catalysts», Ind. Eng. Chem. Res. 26 (3) (1987) 422 426.
P. E. Eberly, Jr., «Catalyst and process for removing sulfur and metal contaminants from hydrocarbon feedstocks», U.S. Pat. 4,003,828 (1977).
S. M. Brown, D.N. Wallace, «Process for preparing phosphated alumina extrudates», U.S. Pat. 3,969,273, (1976).
M. M. Ramirez de Agudelo, A. Morales, «Promotor effect of phosphorus in NiMoP-Al203 catalysts on hydrogenation reactions», Proc. 9th Intern. Congr. Catal. (eds. M. J. Phillips, M. Ternan), Ottawa, Canada, 1986, v. l, pp. 42 49.
J. T. Miller, «Hydrotreatment process», U.S. Pat. 4,462,897 (1984).
G. Muralidhar, F. E. Massoth, J. Shabtai, «Catalytic functionalities of supported sulfides. I. Effect of support and additives on the cobalt-molybdenum (CoMo) catalyst», J. Catal 85 (1984) 44 52.
S. M. A. M. Bouwens, A. M. van der Kraan, V. H. J. de Beer, R. Prins, «The influence of phosphorus on the structure and hydrodesulfurization activity of sulfided Co and Co-Mo catalysts supported on carbon and alumina», J. Catal. 128 (1991) 559 568.
R. A. Kemp, R. C. Ryan, J. A. Smegal, «Stacking of molybdenum disulfide layers in hydrotreating catalysts», Proc. 9th Intern. Congr. Catal. (eds. M. J. Phillips, M. Ternan), Ottawa, Canada, 1986, v. l, pp. 128 135.
K. Gishti, A. lannibello, S. Marengo, G. Morelli, P. Titarelli, «On the role of phosphate anion in the molybdenum (VI) oxide-alumina based catalysts», Appl Catal 12 (1984) 381 -393.
A. L. Morales, M.M. Ramirez de Agudelo, F. Hernandez, «Adsorption mechanism of phosphorus on alumina», Appl Catal 41 (1988) 261 -271.
G. Haller, B. McMillan, J. Brinen, «Solid-state magic-angle spinning Al-27 NMR used to study alumina support and surface compound structure of catalysts», J. Catal 97 (1986) 243 247.
Т. H. Chao, U.S. «Phosphorus-modified alumina composite, method of manufacture and use thereof', Pat. 4,629,717 (1986).
P. D. Hopkins, B. L. Meyers, «Thermal and steam stability of commercial hydroprocessing catalysts», lnd. Eng. Chem. Prod. Res. Dev., 22 (1983) 421 -426.
S. M. Kovach, L. J. Castle. J. V. Bennett, J. T. Schrodt, «Deactivation of hydrodesulfurization catalysts under coal liquids. 2. Loss of hydrogenation activity due to adsorption of metallics», lnd. Eng. Chem. Prod. Res. Dev., 17 (1978) 62.
J. D. Voorhies, «Process for improved carbon-supported hydrodesulfurization catalysts», U.S. Pat. 4,082,652 (1978).
S. Eijsbouts, «Quinoline hydrodenitrogenation over supported sulfide catalysts: role of sulfide phase, carrier and phosphate». Ph. D. Degree Thesis, 1989, Eindhoven, The Netherlands.
J. Miciukiewicz, Q. Qader, F. E. Massoth, «Studies of molybdena alumina catalysts .15. Effect of fluorine-modified alumina on catalyst properties», Appl Catal 49 (2) (1989) 247 257.
J. Ramirez, R. Cuevas, R. Lopez Agudo, S. Mendioroz, J. L. G. Fierro, «Effect of fluorine on hydrogenation of cyclohexene on sulfided Ni (or Co)-Mo/A1203 catalysts», Appl Catal 57 (2) (1990) 223 240.
P. M. Boorman, R. A. Kydd, Z. Sarbak, A. Somogyvari, «Surface-acidity and cumene conversion .2. A study of y-alumina containing fluoride, cobalt, and molybdenum additives the effect of reduction», J. Catal 100 (2) (1986) 287−292.
J. M. Lewis, R. A. Kydd, P. M. Boorman, «A study of fluorided Ni-M0/AI2O3 catalysts in cumene conversion and thiophene HDS reactions», J. Catal 120 (2) (1989) 413−420.
C. Kwak, J. J. Lee, J. S. Bae, K. Choi, S. H. Moon, «Hydrodesulfurization of DBT, 4-MDBT and 4,6-DMDBT on fluorinated C0M0S/AI2O3 catalysts», «, Appl Catal A: General 200 (2000) 233 242.
R. Lopez Cordero, N. Esquivel, J. Lazaro, J. L. G. Fierro, A. Lopez Agudo, «Effect of phosphorus on molybdenum-based hydrotreating catalysts .1. Characterization of the oxidic state of P-Mo/Al203 systems», Appl Catal 48 (2) (1989) 341 352.
A. Corma, V. Fornes, F. Melo, «Cracking of n-heptane on fluorinated y-alumina catalysts in the presence of hydrogen catalytic activity and nature of acid active sites», Appl Catal 61 (2) (1990) 175 — 185.
V. M. Kogan, «Determination of the criteria of Co (Ni)MoS catalysts efficiency for HDS of various types of crudes. Radioisotopic study», Proc. of 18 North American Catalysis Society Meeting, Cancun, Mexico, 2003, REP-05.
V. M. Kogan, «Transition metal sulfides: from radioisotopic screening to catalyst design», Proc. 13th International Congress on Catalysis, Paris, 1116 July, 2004:
V. M. Kogan, «Radioisotopic (35S) investigation into the active sites dynamics in the course of HDS of various types of crude over transition metal sulfide catalysts», Proc. ISOTOPECAT, 9−11 July 2004, Poitiers, France.
А. Б. Голубев, «Новокуйбышевский завод катализаторов на современном этапе», Катализ в промышленности 2 (2003) 74 78.
G. C. Stevens, Т. Edmonds, «Surface composition and chemical activity of a sulflded cobalt-molybdenum catalyst», J. Catal. 44 (3) (1976) 488 -491.
Ю. К. Вайль, H. А. Пугач, М. Л. Злотников, «Гидропереработка остаточных видов сырья (химизм, кинетика, катализаторы)». М.:
ЦНИИТЭНефтехим, 1984. 77 с.
Ю. К. Вайль, Н. А. Пугач, М. J1. Злотников, «Гидрообессеривание остаточного нефтяного сырья», М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1978. 79 с.
И. М. Гальперин, «Исследование основных направлений и глубины превращений высокомолекулярных соединений нефти в процессах избирательного (мягкого) гидрирования», Дисс. канд. хим. наук, Ашхабад, 1991 г., 228 с.
W. J. J. Welters, G. Vorbeck, Н. W. Zandbergende, J. W. Haan, de, V. H. J. Beer, R. A. van Santen, «HDS activity and characterization of zeolite-supported nickel sulfide catalysts», J. Catal 150 (1) (1994) 155 169.
W. J. J. Welters, V. H. J. de Beer, R. A. van Santen, «Influence of zeolite acidity on thiophene hydrodesulfurization activity», Appl Catal 119 (2) (1994) 253−269.

Заполнить форму текущей работой