Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Создание функциональности полимерных материалов при воздействии инфракрасного лазерного излучения или с помощью сверхкритической среды

Диссертация: Создание функциональности полимерных материалов при воздействии инфракрасного лазерного излучения или с помощью сверхкритической среды
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наше время без преувеличения можно назвать эпохой полимеровони с успехом применяются во всех областях человеческой деятельностибыту, промышленности, науке. Все большее число ученых занимается исследованием высокомолекулярных соединений или теми научными областями, которые связаны с этими веществами. Постоянно растет поток публикаций, относящихся к поиску путей синтеза новых или модификации уже… Читать ещё >

Создание функциональности полимерных материалов при воздействии инфракрасного лазерного излучения или с помощью сверхкритической среды (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Воздействие на полимерные материалы лазерного излучения с длиной волны 10, микрометров
      • 1. 1. 1. Деструкция и абляция полимерных материалов при действии инфракрасного лазерного излучения
      • 1. 1. 2. Модификация полимерных материалов при действии лазерного излучения
    • 1. 2. Воздействие на полимерные материалы сверхкритических сред
      • 1. 2. 1. Сорбция и набухание полимеров в сверхкритической двуокиси углерода
      • 1. 2. 2. Образование пористых структур
      • 1. 2. 3. Импрегнация полимерных материалов
  • Глава 2. Создание функциональности с помощью инфракрасного лазерного излучения
    • 2. 1. Экспериментальная часть
      • 2. 1. 1. Объекты исследований
      • 2. 1. 2. Установка для создания функциональности
      • 2. 1. 3. Проведение анализа физико-химических превращений полимерных материалов при действии лазерного излучения
    • 2. 2. Тепловые поля при действии инфракрасного лазерного излучения
      • 2. 2. 1. Тепловое поле, создаваемое лазерным излучением с длиной волны 10,6мкм на поверхности полифеншеноксида
      • 2. 2. 2. Динамическое тепловое поле создаваемое инфракрасным лазерным излучением по глубине образцов из полифеншеноксида
      • 2. 2. 3. Тепловые поля на поверхности и по глубине композитного материала при квазиимпулъсном инфракрасном лазерном облучении
      • 2. 2. 4. Нагрев полимерных покрытии лазерным облучением
      • 2. 2. 5. Температура на поверхности полимерных материалов, помещенных в лазерное поле с учетом объемного тепловыделения
    • 2. 3. Физико-химические превращения полимерных материалов при действии лазерного излучения
      • 2. 3. 1. Физико-химические превращения полимерных материалов на основе полифеншеноксида
      • 2. 3. 2. Физико-химические превращения полимерных материалов на основе полифенилхиноксалина
      • 2. 3. 3. Физико-химические превращения полимерных материалов на основе полифенилена
    • 2. 4. Образование сетчатых структур при действии инфракрасного лазерного излучения
      • 2. 4. 1. Применимость формул зависимости коэффициента сшивания от величины золь-фракции для случая произвольной полидисперсности полимерных материалов
      • 2. 4. 2. Расчет параметров сетчатой структуры в полимерных материалах на основе полифеншеноксида
      • 2. 4. 3. Расчет параметров сетчатой структуры в полимерных материалах на основе полифеншена
      • 2. 4. 4. Расчет эффективных квантовых выходов процессов разрыва и сшивания цепей в полимерном материале на основе полиарилата при модификации его лазерным излучением!
    • 2. 5. Направленное создание функциональных триботехнических характеристик полимерных материалов с помощью инфракрасного лазерного излучения
      • 2. 5. 1. Создание неравномерной (градиентной) по глубине микротвердости в полимерных материалах с помощью лазерного излучения
      • 2. 5. 2. Влияние лазерной модификации на коэффициент трения, поверхностную энергию и износостойкость полимерных материалов
      • 2. 5. 3. Влияние лазерной модификации на термомеханические характеристики полимерных материалов

Наше время без преувеличения можно назвать эпохой полимеровони с успехом применяются во всех областях человеческой деятельностибыту, промышленности, науке. Все большее число ученых занимается исследованием высокомолекулярных соединений или теми научными областями, которые связаны с этими веществами. Постоянно растет поток публикаций, относящихся к поиску путей синтеза новых или модификации уже полученных полимеров, а также изучению их свойств и расширению областей использования. Физика полимеров среди этих направлений занимает лидирующее положение. Растет интерес к получению полимерных материалов, выполняющих заданную функциональную характеристику — термо-, влаго-, радиационное огне-, абляционно-, износостойкость, причем не только методами прямого синтеза, но и преобразованием уже известных полимеров путем различных методов модификации. Наряду с традиционными способами модификации, к которым можно отнести тепловую и радиационную обработку, все шире начинают применяться такие методы, как лазерное воздействие, модификация сверхкритическими средами. Этим многообещающим способам изменения свойств и получению функциональных полимерных материалов посвящена данная работа.

Полимерные материалы в последние годы находят все более широкое применение во многих научных и технологических процессах. Получены и с успехом используются так называемые «функциональные пластики», которые обеспечивают нужды различных областей промышленности. Однако, для многих задач, физические и физико-химические свойства исходных полимеров нуждаются в «подстройке», то есть в модификации. В большинстве практических случаев мы имеем дело с модифицированными полимерными структурами, свойства которых отличаются от свойств исходного, «первичного» материала. Модифицированные структуры успешно работают в конструкционных материалах технологических схем и обеспечивают выполнение той или иной «функции», то есть необходимой, заранее задаваемой характеристики поверхности или изделия в целом, например, смачиваемости, огнестойкости, трибологических свойств и др. В настоящей работе будем рассматривать модифицированные структуры и обеспечивающиеся ими функциональные характеристики двух типов: обратимые и необратимые. Обратимыми будем считать структуры, которые при применении различных дополнительных воздействий (нагрев, охлаждение, механическое усилие и т. д.) способны восстанавливать первичные физические и химические свойства исходного полимерного вещества. В обратном случае — структуры и функциональные характеристики необратимы. Способы создания подобных структур и придаваемых ими функциональных характеристик, то есть изменения свойств исходных полимерных материалов, могут быть самыми разнообразными, но в настоящее время повышенный интерес наблюдается к нетрадиционным методам обработки материалов, таким как инфракрасное лазерное воздействие и модификация с помощью сверхкритических сред.

На схеме представлен процесс получения заданной функциональности с помощью таких воздействий:

Схема. Процесс получения задаваемой функциональности в материалах.

При инфракрасной лазерной модификации могут протекать как равновесные, так и неравновесные термохимические превращения макромолекул, происходит образование модифицированных структур со специфическими функциональными характеристиками. В процессах такой модификации необходим учет диссипации поглощенной энергии лазерного излучения в тепло и последующих химических реакций макромолекул (сшивание, деструкция, ветвление и др.). С помощью особых приемов удается регулировать глубину и интенсивность нагрева, а также возникновение или изменение модифицированных структур и придаваемой функциональности. При модификации с помощью лазерного излучения интенсивности и дозовые характеристики лучистого потока на порядки более существенны, чем при модификации с помощью обычных тепловых источников нагрева (классические способы модификации), поэтому в ряде случаев необходим учет пороговых энергетических значений по интенсивности и дозе для конкретных образцов и их огнеи абляционной стойкости в поле лазерного излучения. Закономерно возникает интерес к созданию функциональной стойкости полимерных материалов к действию мощного инфракрасного лазерного излучения, необходимо знание кинетических и химических аспектов возникновения и развития модифицированных структур, приводящих к данным свойствам, их особенностей для различных классов полимеров. Чрезвычайно важен факт возможности образования градиентных по свойствам структур с негомогенными физико-химическими характеристиками по толщине образца. При лазерной модификации образуются, как правило, необратимые модифицированные структуры и соответствующие функциональные характеристики.

Модификация полимерных материалов сверхкритическими средаминовый, многообещающий и активно изучаемый в настоящее время процесс, который может самостоятельно, или в комбинации с другими способами, вести к возникновению или изменению модифицированных структур и приданию изделиям функциональностей различных типов (от обратимых до необратимых). Этот вид модификации получил активное развитие с начала 90-х годов XX века. Как правило, сорбция полимерами сверхкритической среды приводит к пластификации и значительному снижению температуры стеклования. Пластификация может сопровождаться набуханием полимеров с увеличением их геометрических размеров и повышением подвижности полимерных цепей. Это ведет к возможности импрегнации полимерных материалов различными добавками, что подразумевает совместное участие в растворении и набухании составляющих процесса (низкомолекулярные вещества, мономеры, полимеры) с последующим их взаимодействием и удалением в конце процесса сверхкритической среды. При ведении подобной модификации важно знание кинетических и количественных характеристик сорбции и набухания, свойств сверхкритических сред как растворителей (полимеров и низкомолекулярных веществ), и, наконец, десорбционного поведения модифицируемых объектов. При направленном порообразовании происходит формирование функциональных структур с регулируемыми размерными характеристиками и поверхностным или объемным характером пор. Возможно контролирование также количественных и морфологических характеристик модифицированных структур, таких как открытость или замкнутость пор и т. д. В ряде случаев целесообразно получение обратимых функциональных модифицированных структур.

В литературе до настоящего времени отсутствуют данные по систематическому исследованию физико-химических превращений полимерных материалов приводящих к возникновению и развитию модифицированных структур, изучению механизмов и кинетических закономерностей функциализации. Эти данные могли бы составить основу концептуальной модели программируемого создания функциональных материалов с заранее заданными характеристиками, что откроет возможность фундаментального понимания процесса и его практического использования. Возможно получение материалов с недоступными при традиционных классических методах модификации функциональными свойствами. Это могут быть нанопористые, нанокомпозитные гетероструктуры с градиентными характеристиками и расширенными функциональными возможностями для применения в различных областяхмедицине, биологии, химической промышленности, атомной энергетике, космической и авиационной технике, электронике и т. д. Все эти вопросы в настоящее время далеки от своего понимания и нуждаются в детальной проработке.

Таким образом, исследование проблемы создания модифицированных структур с широким спектром функциональных характеристиками представляется актуальным как с точки зрения фундаментальных аспектов современной физики полимеров, так и для успешного решения широкого круга прикладных задач.

В настоящей работе автор проводит глубокое экспериментальное изучение физико-химических изменений полимерных материалов при воздействии на них инфракрасного лазерного излучения и сверхкритических сред — перспективных экологически чистых модификаторов. При исследовании новых путей создания модифицированных структур, как носителей заданных функциональных характеристик материала, важным является контроль физико-химических свойств получаемых структур, а также условий их возникновения и кинетических закономерностей развития.

В работе проведен анализ применимости решения задачи теплопроводности в условиях инфракрасного лазерного облучения. Определены условия и продемонстрированы возможности использования статистической теории к расчетам плотности возникающих при модификации сетчатых структур, а также применимости теории для случая полимеров с произвольной полидисперсностью.

Развито и обосновано применение точных численных решений задачи диффузии к условиям сверхкритической среды, как в условиях сорбции, так и десорбции. Для ряда оптически прозрачных аморфных полимеров продемонстрирована необходимость учета зависимости коэффициентов диффузии от концентрации сорбата. Проанализированы физические и химические причины возникновения оптических границ фронта диффузии сверхкритической среды в полимерах, а также особенности возникновения и развития пористых структур в процессе десорбции. Проведено экспериментальное и теоретическое изучение процесса импрегнации полимерных материалов низкомолекулярными веществами в условиях повышенных давлений и температур и выявлены его особенности.

В работе рассмотрено создание и развитие функциональных характеристик полимерных материалов, перечисленных ниже. В случае инфракрасного лазерного воздействия изучали:

— степень сшивания;

— поверхностная энергия;

— микротвердость;

— трибологические свойства;

— термомеханические свойства;

— огнестойкость;

— пиростойкость;

— лазерная устойчивость.

В случае воздействия сверхкритической двуокиси углерода:

— степень набухания;

— пористость;

— степень импрегнации;

— трибологические свойства;

— электропроводимость.

На защиту выносятся следующие положения: 1. Разработаны комплексные методики создания полимерных материалов с заданными функциональными характеристиками через направленное образование или изменение модифицированных структур при воздействии инфракрасного лазерного излучения с длиной волны 10,6.

1 л мкм (943 см") и плотностью мощности до 2,5 КВт/см или сверхкритической двуокиси углерода. Методики дают возможность детального изучения физико-химических превращений полимерных материалов через проведение комплексного анализа продуктов деструкции и/или непосредственно образующихся модифицированных структур.

С этой целью впервые разработаны и опробированы методы: -получения функциональных модифицированных структур в поверхности полимерных материалов с помощью квазиимпульсного инфракрасного лазерного облучения;

— золь-гель анализа микрообразцов модифицированных полимеров с использованием электронной спектроскопии;

— in situ изучения процессов диффузии сверхкритической среды в полимерные материалы из анализа кинетики движения оптической границы фронта диффузии;

2. Разработаны комплексные физические модели макрокинетических закономерностей направленного создания функциональности в полимерных материалах путем их модификации инфракрасным лазерным излучением (подходы на основе решения задачи теплопроводности) или сверхкритической двуокисью углерода (диффузионный подход);

3. Обнаружен эффект генерации в поверхностных слоях полимерных материалов градиентных по свойствам структур. Основной механизм, ответственный за изменение физико-химических свойств полимерных материалов при действии инфракрасного лазерного излучения с длиной волны 10,6 мкм и плотностью мощности до 100 Вт/см2, имеет специфическую тепловую природу. Программируемо генерируемые уникальные тепловые поля в поверхностных слоях приводят к созданию градиентных по свойствам (степень сшивания, микротвердость) модифицированных структур, которые и являются носителями задаваемых функциональных свойств полимерных материалов. Разработаны методы расчета тепловых полей в модифицируемых материалах для различных режимов облучения (непрерывный, импульсный, квазиимпульсный) с учетом различий для случаев поверхностного или объемного тепловыделения. Наиболее перспективными для направленного создания или улучшения различных функциональных характеристик с помощью инфракрасного лазерного излучения являются ароматические термореактивные полигетероарилены или термопластичные полимеры, способные сшиваться при нагреве Основными физико-химическими превращениями полимеров при воздействии инфракрасного лазерного излучения с длиной волны 10,6 мкм и плотностью мощности до 100 Вт/см2, которые приводят к задаваемой функциональности, являются реакции доконденсации, диссоциации химических связей и рекомбинации радикалов (сшивание), а также распад и отщепление боковых и концевых групп, разрушение окисленных структур;

4. Впервые проведен расчет параметров возникающих при лазерном воздействии сетчатых структур в полимерах и композитах с использованием статистической теории и рассчитаны эффективные квантовые выходы процессов деструкции и сшивания полимерных цепей;

5. Обнаружена возможность и дано объяснение значительного (до 100 раз) повышения индукционного периода воспламенения материалов путем введения карборани галоидсодержащих фрагментов в полимерную цепь и предварительной обработки материала лазерным излучением до 100 Вт/см2, во время которой происходит выгорание водорода и возникает сшитая жесткая модифицированная структура, стойкая к лазерному воздействию;

6. Установлено, что основные пути направленного создания функциональных свойств полимерных материалов с помощью сверхкритической двуокиси углерода протекают через процессы набухания, растворения и импрегнации и характеризуются немонотонной диффузионной спецификой при различных давлениях и температурах;

7. Обнаружено, что равновесные степени набухания полимерных материалов снижаются с повышением кристалличности, а величины коэффициентов диффузии С02 уменьшаются с увеличением температуры стеклования полимерных материалов;

8. Впервые дано теоретическое обоснование формирования оптической границы движения фронта диффузии среды в полимер. Показано, что это происходит из-за ярко выраженной концентрационной зависимости коэффициента диффузии;

9. Экспериментально показано, что при десорбции сверхкритической двуокиси углерода возможно направленное формирование пористой структуры с регулируемым распределением плотности, размеров и морфологии пор по объему полимераВозможно создание гетеропористых наноструктур- 10. Изучены макрокинетические закономерности растворения и импрегнации низкомолекулярных веществ (металлоорганические соединения, мономеры) в полимерные материалы в сверхкритической двуокиси углерода;

Работа была выполнена в тесном сотрудничестве с различными экспериментальными группами как в России, так и в странах ближнего и дальнего зарубежья. Исследования проводились в Ноггингемском университете (Великобритания), Копенгагенском университете (Дания), Институте химических наук АН Казахстана, Московском инженерно-физическом институте, Институте физической химии РАН, Институте лазерных и информационных технологий РАН (г. Троицк) и других центрах. Основные результаты представленной к защите диссертации опубликованы в научных статьях [1−45].

Заключение

.

Создание новых поколений конструкционных полимерных материалов, отвечающих конкретным практическим потребностям, немыслимо без поиска нетрадиционных способов модификации для придания материалам заранее задаваемых функциональных характеристик. К таким характеристикам относится широкий спектр физических и физико-химических свойств. В проведенной работе разработаны новые способы модификации полимерных материалов с помощью инфракрасного лазерного излучения или при воздействии сверхкритической среды. В многочисленных примерах создания функциональности полимерных материалов продемонстрировано удобство и перспективы к дальнейшему широкому использованию данных методов. Представлены наиболее результативные направления применения модификации с помощью лазерного излучения (к полимерным материалам способным сшиваться при действии температуры) и для модификации при воздействии сверхкритической двуокиси углерода (полимерные материалы, способные к растворению в СК-С02 или к сорбции данной среды). Показано, что данные способы модификации и создания функциональных характеристик дополняют друг друга с точки зрения расширения классов модифицируемых полимерных материалов и самих функциональных характеристик.

Благодарности.

Выполнение данной работы оказалось возможным благодаря усилиям и заинтересованности двух великих людей — академиков Российской Академии Наук — Василия Владимировича Коршака и Алексея Ремовича Хохлова. Их внимание и поддержка ощущалась автором на протяжении многих лет, а со стороны А. Р. Хохлова не прекращается и по сей день. Новые высказываемые им идеи, всегда находили, находят и будут находить достойный отклик и благодарность в работе автора.

Душевно благодарю моего коллегу и учителя старшего научного сотрудника к.х.н. Саид-Галиева Эрнеста Ефимовича за многолетнюю совместную деятельность и поиски нужных решений порой нелегких задач создания необходимой функциональности в полимерных системах.

Благодарю всех сотрудников лаборатории физической химии полимеров ИНЭОС РАН (в прошлом — лаборатории исследования полимеров) за повседневное сотрудничество и внимательное научное и человеческое отношение в течение многих незабываемых лет.

Благодарю заведующего лабораторией наполненных полимерных систем д.х.н., проф. Краснова А. П. и всех сотрудников лаборатории за помощь в исследовании трибологических характеристик модифицированных полимерных и композитных материалов.

Приношу искреннюю благодарность д.х.н., проф. Русанову А. Л., а также сотрудникам лаборатории высокомолекулярных соединений ИНЭОС РАН за полезные рекомендации при выборе объектов исследования.

Благодарю д.ф.-м.н., проф. Баграташвили В. Н., д.ф.-м.н., проф. Соболя Э. Н., к.ф.-м.н. Попова В. К и к.ф.-м.н. Меринова И. Г. за многочисленные полезные дискуссии и совместную работу.

Особая благодарность сотрудникам лабораторий ИНЭОС и институтов академии наук, с помощью которых проведены многочисленные анализы, сняты спектры, получены подтверждения тех или иных результатов автора.

Человеческая и дружеская благодарность коллегам по работе к.ф.-м.н. Винокуру Р. А. и к.ф.-м.н. Галлямову М. О. за советы, замечания и плодотворное обсуждение результатов работы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В., Саид-Галиев Э.Е., Никитин JI.H., Краснов А. П., Грибова И. А. Способ экспрессного золь-гель анализа полимерных микрообразцов Депонировано в ВИНИТИ 1984, № 4019−84Деп., РЖХим. 1984, 17Т1291ДП.
  2. В.В., Никитин J1.H., Меринов И. Г., Саид-Галиев Э.Е., Ронова И. А. Расчет температурного поля на поверхности изделия из полифениленоксида при действии на него ИК-лазерного излучения -Депонировано в ВИНИТИ 1984, № 7854−84Деп., РЖХим. 1985, 4Т432ДП.
  3. В.В., Саид-Галиев Э.Е., Никитин Л. Н., Адериха В. Н., Краснов А. П., Грибова И. А. Метод золь-гель анализа для исследования трибохимических процессов в полимерных антифрикционных материалах Трение и износ 1985, т.6. № 2. стр. 197−200.
  4. В. В., Никитин JL Н., Саид-Галиев Э. Е., Меринов И. Г. Создание динамического теплового поля в поверхностных слоях изделий из полифениленоксида с помощью инфракрасного лазерного излучения Механика композит, материалов 1986, № 5, стр. 791 794.
  5. Said-Galiyev Е.Е., Nikitin L.N., Komarova L.G., Teplyakov M.M., Khotina I.A. Some regularities of laser pyrolysis of polyphenylene and polyamidocarboranes Spectrochimica Acta 1990, v. 46A. № 4, pp. 483 486.
  6. JI. Н., Саид-Галиев Э. Е., Меринов И. Г. Нагрев полимерных покрытии инфракрасным лазерным облучением Механика композит, материалов 1991, № 5, стр. 783−786.
  7. Саид-Галиев Э. Е., Никитин Jl. Н. Абляция полимеров и композитов под действием излучения С02-лазера (обзор) Механика композит, материалов 1992, № 2, стр. 152−171.
  8. Саид-Галиев Э. Е., Никитин Jl. Н. Модификация полимеров и композитов под действием излучения С02-лазера (обзор) Механика композит, материалов 1992, № 6, стр. 723−734.
  9. В. А., Вдовина J1. И., Кононенко Н. Э., Саид-Галиев Э. Е., Никитин Л. Н. Макромолекулярные ароматические комплексы кобальта Высокомолек. соед. 1992, А-34, № 9, стр.38−42.
  10. Саид-Галиев Э. Е., Никитин Jl. Н. Возможности лазерной модификации поверхности полимерных композитов Механика композит, материалов 1993, т. 29, № 2, стр. 259−266.
  11. Саид-Галиев Э. Е., Никитин Jl. Н., Беломоина Н. М., Кронгауз Е. С. Влияние галоидирования полигетероарилена на его воспламеняемость в поле лазерного ИК-излучения Физика горения и взрыва 1993, № 5, стр. 30−34.
  12. В. А., Вдовина JI. И., Кононенко Н. Э., Саид-Галиев Э. Е., Никитин JI. Н. Олигомерные комплексы сурьмы и хрома -Высокомолек. соед. 1994, Б-36, № 8, стр.1389−1390.
  13. JI. Н., Саид-Галиев Э. Е., Дворикова Р. А., Ковалев А. И., Тепляков М. М. Влияние лазерного облучения на химическое строение и физико-механические свойства полимеров полифениленового типа Химия высоких энергий 1994, т. 28, № 5, стр. 444−447.
  14. Nikitin L.N., Said-Galiyev E.E. Use of laser irradiation to improve antifrictional characteristics of polymers (review) Journal of Friction and Wear 1994, V.15,№. l, pp. 119−131.
  15. Nikitin L.N., Said-Galiyev E.E., Dvorikova R.A., Kovalev A.I., Teplyakov M.M. Influence of laser irradiation on the chemical structure and physicomechanical properties of polyphenylenes High Energy Chemistry 1994, V. 28, № 5, pp. 391−394.
  16. JI. H., Саид-Галиев Э. Е. Применение лазерного излучения для улучшения характеристик антифрикционных полимерных материалов (обзор) Трение и износ 1994, т.15, № 1, стр. 149−164.
  17. JI. Н., Хотина И. А., Саид-Галиев Э. Е., Русанов A. JL, Ронова И. А., Андриевский А. М. Влияние бромирования полиимида на его горючесть в поле инфракрасного лазерного излучения -Высокомолек. соед. 1995, А-37, № 4, стр.605−609.
  18. JI. Н., Меринов И. Г., Саид-Галиев Э. Е. Расчет температуры на поверхности полимерных или композитных изделий, помещенных в инфракрасное лазерное поле Механика композит, материалов 1995, т. 31, № 4, стр. 540−546.
  19. Э. Н., Баграташвили В. Н., Попов В. К., Соболь А. Э., Саид-Галиев Э. Е., Никитин Л. Н. Кинетика диффузии в полимеры металлоорганических соединений из растворов в сверхкритическом диоксиде углерода Журнал физ. химии 1998, т. 72, № 1, стр. 23−26.
  20. Said-Galiyev E.E., Rrasnov A.P., Nikitin L.N., Afonicheva O.V., Popov V.K., Sobol E.N., Bagratashvili V.N., Aliev A.D. Formation of polyarylate metal-polymer surface in supercritical C02 medium Surface Investigation 1999, V. 14, pp. 1589−1596.
  21. A.P., Саид-Галиев Э.Е., Никитин JI.H., Галлямов М. О., Винокур Р. А. Полимеры в сверхкритических средах В сб. лекций международной конф. «От фундаментальной науки к новым технологиям», 2001, стр. 102- 113.
  22. Nikitin L. N., Said-Galiyev Е. Е., Vinokur R. A., Khokhlov A. R., Gallyamov М. О., Schaumburg К. Poly (methyl methacrylate) and Poly (butyl methacrylate) Swelling in Supercritical Carbon Dioxide -Macromolecules 2002, v. 35, 934−940.
  23. Nikitin L. N., Said-Galiyev E. E., Gallyamov M. O., Vinokur R. A., Jespersen H. Т., Khokhlov A. R., Schaumburg K. Swelling and impregnation of polystyrene using supercritical carbon dioxide J. Supercritical Fluids 2002 (in press).
  24. Дж. Действие мощного лазерного излучения. М., 1974. 468 стр.
  25. Дж. Промышленные применения лазеров. М., 1981. 638 стр.
  26. У. Лазерная технология и анализ материалов. М., 1986. 503 стр.
  27. Промышленное применение лазеров. Под ред. Г. Кёбнера. М., 1988. 280 стр.
  28. Г. А., Велихов Е. П., Голубев В. С., Григорьянц А. Г., Лебедев Ф. В., Николаев Г. А. Мощные газоразрядные С02~лазеры и их применение в технологии. М., 1984. 108 стр.
  29. Индуцируемые лазером химические процессы. Под ред. Дж. Стейнфельда. М., 1984. 312 стр.
  30. Применение лазеров в спектроскопии и фотохимии. Под ред. К. Мура. М. 1983. 272 стр.
  31. А. М- Толстопятов Е. М. Получение тонких пленок распылением полимеров в вакууме. Минск, 1989. 181 стр.
  32. Грунвалд Э- Дивер Д., Кин Ф. Мощная инфракрасная лазерохимия. М., 1981. 136 стр.
  33. Rigolet F. Cleaning and surface preparation: which lasers for which applications? Assembly Automation 1999, v. 19, N. 2, pp. 104−108.
  34. С. Г., Бикетов А. А., Рамазанова Н. А., Ким В. Г., Ксандопуло Г. И. Зависимость импульса отдачи от энергии излучения при лазерной эрозии эпоксидных смол. Хим. физика 1986, т. 5, № 5, стр. 707−708.
  35. А. П., Мухалов С. Ю., Севастьянов Б. И. Импульс давления при воздействии мощного оптического излучения на композитные материалы. Механика композит, материалов 1988, № 5, стр. 868−872.
  36. А. Е., Веттегрень В. И., Еронько С. Б. Разрывы молекулярных цепей полиэтилена под действием излучения лазера с длиной волны 1,06 мкм. Механика композит, материалов 1984, № 3, стр. 535−537.
  37. Ю. Н- Панфилов В. Н., Петров А. К. Инфракрасная фотохимия. Новосибирск, 1985, 256 стр.
  38. Н.Б. Взаимодействие лазерного излучения с веществом. М., Наука, 1989, 278 стр.
  39. М. А., Трибельский М. И. Роль химических реакций в лазерном разрушении прозрачных полимеров.- Жури, эксперим. и теорет. физики 1978, т. 74, вып. 1, стр. 194−201.
  40. Инфракрасные спектры поглощения полимеров и вспомогательных веществ. Под ред. В. М. Чулановского. Ленинград, 1969. 356 стр.
  41. В. А. Отражательные свойства композиционных диэлектриков, нагреваемых излучением С02-лазера. Журн. прикл. спектроскопии 1986, т. 45, № 6, стр. 1028−1029
  42. В. А., Снопко В. И. Поведение коэффициента отражения текстолитов при лазерном нагревании. Инж. физ. журн. 1987, т. 53, № 2, стр. 258−264
  43. А. А. Лазерное разрушение композитных материалов. -Механика композит, материалов 1984, № 3, стр. 462−465
  44. Энциклопедия полимеров. М., 1977. Т. 3., стр. 599−600
  45. О. Ф., Афанасьев Н. В. Термо- и теплостойкость полимерных материалов при кратковременном нагреве. Итоги науки и техники. Сер. Химия и технология высокомолекулярных соединений. М., 1982. т. 17, стр. 84−143
  46. Ф. В., Кириченко Н. А., Лукьянчук Б. С. Термохимическое действие лазерного излучения Усп. физ. наук, 1982, т. 138, вып. 1, стр. 45−94
  47. Л. И., Марупов Р., Абдуллоев Н. С. Развитие термохимической неустойчивости при лазерной дегидратации поливинилового спирта Хим. физика, 1987, т. 6, № 10, стр. 13 801 385
  48. Л. И., Марупов Р., Шукуров.Т. Деструкция полиимидных пленок в поле лазерного излучения Высокомолек. соед. 1989, т. Б-31, № 1, стр. 33−35
  49. JI. И., Марупов, Р., Шукуров Т. Роль теплопереноса в лазерном разрушении полимерных композиций Механика композит, материалов, 1989, № 3, стр. 545−547
  50. Ю. А., Сокольников А. С., Украинцев В. А., Чистяков А. А. Резонансное воздействие ИК-лазерного излучения на полимеры -Химия высоких энергий, 1987, т. 21, № 5, стр. 473−477
  51. Cozzens R. F., Fox R. В. Infrared laser ablation of polymers. Polymer Eng. Sci. 1978, v. 18, N 11 pp. 900−904
  52. H. П., Холодилob А. А. Разрушение термопластиков под воздействием мощных тепловых потоков. Механика полимеров1971, № 1, стр. 122−130
  53. Д. П., Новиков Н. П., Юдин Ю. И. Воздействие непрерывного излучения газового лазера на образцы из полиметилметакрилата. Механика полимеров 1968, № 2, стр. 282 287
  54. Н. П., Перминов В. П., Холодилов А. А. Инж физ. журн.1972, т. 23, № 2, стр. 257−266
  55. Н. Н. Углов А. А. О роли объемного парообразования при нагреве металлов излучением лазера. ФИХОМ1970, № 2, стр. 33−36
  56. Н. Н., Углов А. А. Теплофизика высоких температур 1971, т. 9, № 3, стр. 575−582
  57. . А., Бояркин К. Е. Основные стадии и пороговые характеристики воздействия лазерного излучения на волокна. Хим. волокна. 1987, № 6, стр. 42−44
  58. Л. Г., Колпикова Е. Ф., Выгодский Я. С., Фиалков А. С. Направленный пиролиз поликонденсационных полимеров. Успехи химии 1988, т. 57, № 10, стр. 1742−1762
  59. А. М., Толстопятое Е. М. Использование лазерного излучения для формирования полимерных пленок в вакууме наповерхности твердого тела. -Поверхность. Физика, химия, механика 1985, № 1, стр. 143−149
  60. А. В. Лазерный пиролиз полимерных материалов. Дис. канд. хим. наук. Алма-Ата, 1990. 143 стр.
  61. Ю. А., Украинцев В. А., Чистяков А. А. Исследование разложения полимеров методом ИК-лазерной масс-спектрометрии. -Химия высоких энергий 1984, т. 18, № 3, стр. 274−279
  62. С. Г., Десятков А. В., Бикетов А. А., Ксандопуло Г. И. Кинетические закономерности лазерного пиролиза эпоксидной смолы. Физика горения и взрыва 1986, № 3, стр. 88−91
  63. С. Г., Десятков А. В., Малюгина И. М. Макрокинетика лазерного разрушения полимеров. Тез. докл. III Всесоюз. конф. «Применение лазеров в народном хозяйстве» 1989, Шатура, стр. 155 156
  64. Энциклопедия полимеров. М., 1972, т. 1, стр. 13−17
  65. Ю. А., Доброхотов И. Н., Сокольников А. С., Фетисов Е. П., Фивейский Ю. Д- Чистяков А. А. К вопросу о взаимодействии лазерного излучения с полимерными материалами. ФИХОМ 1990, № 4, стр. 33−38
  66. С. И., Имас Я. А., Романов Г. С., Ходыко Ю. В. Действие излучения большой мощности на металлы. М., 1970. 272 стр.
  67. Cozzens R. F., Walter P., Snow A. W. Laser pyrolysis of characterized cyanurate network polymers. J. Appl. Polymer Sei. 1987, v. 34, N 2, pp. 601−616
  68. Snow A. W., Cozzens R. F., Echols W. H., Armistead J. P., Shimp D. A. Correlation of laser pyrolysis with cyanate resin structure, crosslink density and carbon fiber loading. Materials of 33rd Intern. SAMPE Symp. 1988, pp. 422−432
  69. . А., Бержанова С. К., Трунина Ф. И., Соломин В. J1., Лях Е. Н., Дубицкий Ю. А. Действие С02-лазерного излучения наалициклические полигетероциклы. Изв. АНКазССР. Сер. хим. 1988, № 3,рр. 79−82
  70. А. М., Толстопятов Е. М., Гракович П. Н. Нестационарные процессы в тонких пленках, формируемых лазерным распылением полимеров в вакууме. Высокомолек. соед. Сер. А. 1988, т. 30, № 2, стр. 448−452
  71. J. М. Doyle D. J. Condensed phase pyrolysates produced by C02-laser processing of polymers: polycyclic aromatic hydrocarbons obtained from polyvinyl chloride. Amer. Chem. Soc. Polymer Prepr. 1985, v. 26, N 2, pp. 255−256
  72. . А., Бержанова С. К- Трунина Ф. И., Соломин В. А., Ляпунов В. В., Лях Е. Н. Некоторые сравнительные данные по деструкции гетероцепных полимеров при лазерном воздействии. -Журн. прикл. химии 1989, т. 62, № 6, стр. 1403−1407
  73. В. И., Кодолов В. И., Михайлова С. С. Строение и свойства поверхности полимерных материалов. М., 1988. 192 стр.
  74. В. И., Михайлова С. С., Ларионов К. И. Особенности коксообразования при горении полимеров под действием лазерного излучения. Тез. докл. VIII Всесоюз. симп. по горению и взрыву, Черноголовка, 1986, стр. 98−101
  75. Н. А., Берлин Ал. Ал. Закономерности макрокинетики пиролиза полимеров. Успехи химии 1983, т. 52, № 12, стр. 2019−2038
  76. А. А., Матвеев Ю. И. Химическое строение и физические свойства полимеров, М., 1983, 248 стр.
  77. J. Н., Lankard I. R. Pulsed C02-laser etching of polyimide.-Appl. Phys. Lett. 1986, v. 48, N 18, pp. 1226−1227
  78. Г. Г., Левченко Е. Б., Низьев В. Г., Сейдгазов Р. Д. О механизме разрушения полимеров излучением импульсно-периодического С02-лазера Квантовая электроника 1974, т. 11, № 11, стр. 2294−2300
  79. А. М., Толстопятое Е. М., Белый В. А. О механизме деструкции политетрафторэтилена под действием излучения С02-лазера -Докл. АН БССР 1984, т. 28, № 12, стр. 1100−1103
  80. Р. Е., Oldershaw G. A., Sidhu J. Carbon dioxide laser ablative etching of polyethyleneterephtalate Appl. Phys. 1989, v. B-48, N 6, pp. 498−493
  81. Ю. Д., Жильцов С. Ф., Катаева В. Н. Введение в химию полимеров. М., 1988. 152 стр.
  82. А. С. Линейный пиролиз.- Препринт ОИХФ АН СССР, Черноголовка, 1977. 16 стр.
  83. А. С., Улыбин В. Б., Долгов Э. И., Манелис Г. Б. Эффект диспергирования в процессах линейного пиролиза и горения полимеров, — Горение и взрыв 1972, стр. 124−127
  84. Р. Ш., Еналиева Р. Ш., Аверко-Антонович В. И. Исследование линейного пиролиза материалов под воздействием мощного потока лучистой энергии. Горение и взрыв 1972, стр. 120 123
  85. Э. Ф., Шленский О. Ф. Прогнозирование кратковременной термостойкости пластических масс. Пласт, массы 1986, № 11, стр. 12−13
  86. СавадаХ. Термодинамика полимеризации. М., 1979. 312 стр.
  87. Griffits С. A., Masumura R. A., Chang С. I. Thermal response of graphite epoxy of composite subjected to rapid heating. J. Composite Materials 1981, v. 15, pp. 427−442
  88. Brewer W. D. Ablative material response to C02-laser radiation.- J. Spacecraft and Rockets 1970, v. 7, N 12, pp. 1449−1453
  89. В. И., Коваленко И. П., Левашенко Г. И., Мазаев Н. В., Сокольников А. С., Шуралев С. Л. Исследование воздействия лазерного излучения на композиционные материалы методами ИКспектроскопии.- Квантовая электроника 1990, т. 17, № 10, стр. 13 171 320
  90. С. Г., Ксандопуло Г. И., Десятков А. В., Бикетов А. А. Разрушение композитных полимерных материалов под действием излучения непрерывного С02-лазера.- Механика композит, материалов 1985, № 3, стр. 547−549
  91. С. Г., Машакова С. М., Глебов Е. Д., Кузнецов Г. В., Барбашев Е. А. Закономерности разрушения полимерных композитов лазерным излучением.- ФИХОМ1988, № 5, стр. 22−28
  92. Р. М., Заиков Г. Е. Горение полимерных материалов. М., 1981.280 стр.
  93. А. Э., Алексеев М. В., Борисов В. П., Кочаков В. Д. Влияние ориентации на воспламенение ПММА лазерным излучением.-Физика горения и взрыва 1985, т. 21, № 1, стр. 61−63
  94. Kukreja L. M. Laser processing of polymers: an overview.- Bull. Material Sei. 1988, v. 11, N 2, 3, pp. 225−238
  95. С. Г. Макрокннетика лазерного разрушения эпоксидных композиций: Автореф. дис. канд. хим. наук, Тбилиси, 1986. 24 стр.
  96. С. Г., Десятков А. В., Бикетов А. А., Ксандопуло Г. И., Минажаева Г. С. Особенности воспламенения эпоксидных композиций непрерывным лазерным излучением, — Физика горения и взрыва 1986, т. 22, № 6, стр. 26−28
  97. К. М. Процессы карбонизации и их роль в снижении горючести полимеров. Тез. докл. I Междунар. конф. по полимерным материалам пониженной горючести. Алма-Ата, 1990, т. 1, стр. 3−4
  98. Н. А. Основные принципы снижения горючести полимеров. Тез. докл. 1 Междунар. конф. по полимерным материалам пониженной горючести. Алма-Ата, 1990, т. 1, стр. 9−11
  99. С. Г., Машакова С. М., Ксандопуло Г. И., Богатырева Н. А. Модель воспламенения полимерных материалов лазернымизлучением. Тез. докл. I Междунар. конф по полимерным материалам пониженной горючести. Алма-Ата, 1990, т. 1, стр. 11−13
  100. А.В., Решетников И. С., Халтуринский Н. А. Горение коксообразующих полимерных систем. Успехи химии 1999, т. 68, № 7, стр. 663−673
  101. В. Т., Маликов М. М., Монахов Н. В., Чернышев А. П., Шальнова Н. И. Исследование разрушения композиционных материалов лазерным излучением в вакууме и при атмосферном давлении воздуха.- ФИХОМ1991, № 3, стр. 38−43
  102. S. Е. Laser material processing of polymers. Polymer Testing. 1983, N3, pp. 303−310
  103. Schmalz R. Lasers in textile technology.- Text. Prax. Intern. 1990, v. 45, N6, pp. 573−574
  104. В. В. Синтез полимеров методами модификации Успехи химии 1980, т. 49, вып. 12, стр. 2286−2313
  105. Braun D., Cherdron Н., Ritter Н. Polymer synthesis: theory and practice. Fundamentals, methods, experiments. Third Edition, Springer, 2001, 3321. P
  106. В. H. Физические методы модификации полимерных материалов. М, 1980, 223 стр.
  107. Н.В., Кириченко Н. А., Лукьянчук Б. С. Макроскопическая кинетика термохимических процессов при лазерном нагреве: состояние и перспективы. Успехи химии 1993, т. 62, № 3, стр. 223 248
  108. Н. В., Конев Ю. Б. Мощные молекулярные лазеры. М., 1976, 64 стр.
  109. S. S. (ed.) Lasers in Industry. N. Y., 1972, 247 pp.
  110. Р.Г., Ждановский В. А., Киселевский Л. И., Снопко В. Н., Фирсов С. П. О влиянии монохроматического излучения наизменение физической структуры полимеров. Журн. прикл. спектроскопии 1974, т. 20, вып. 2, стр. 317−319
  111. . Р.Г., Иванова Н. В., Инсарова Н. И., Королик Е. В., Чумаков А. И. О некоторых структурных изменениях в целлюлозе при воздействии импульсного лазерного излучения. Журн. прикл. спектроскопия 1977, т. 24, вып. 4, стр. 687−690
  112. . А., Бояркин К. Е. Основные стадии и пороговые характеристики воздействия лазерного излучения на волокна. Хим. волокна 1987, № 6, стр. 42−44
  113. . А., Бояркин. К. Е., Платонова Н. В., Ковальчук Т. И: Модификация волокнообразующих полимеров излучением С02-лазера Тез. докл. III Всесоюз. конф. «Применение лазеров в народном хозяйстве» Шатура, 1989, стр. 309−311
  114. S. В., Nyren J. 0., Back Е. L. An indication of molten cellulose produced in a laser beam Text. Res. J. 1974, v. 44, N 2, pp. 152.
  115. В. П., Жиемялис Р. Ф. Применение лазерной техники для термообработки полиэфирных нитей Хим. волокна 1980, № 1, стр. 18−20.
  116. И. Б., Платонова Н. В., Грачев В. И., Виноградов Б. А., Арбузов В. Р. Влияние предварительного лазерного облучения на процессы термоокислительной деструкции полиакрилонитрила. -Высокомолек. соед. 1987, т. А-29, № 5, стр. 982−987.
  117. Н. В., Клименко И. Б., Виноградов Б. А., Майбуров С. П., Бояркин К. Е. ИК-спектроскопические признаки полисопряженныхструктур в цепях термообработанного полиакрилонитрила Высокомолек. соед. 1989, т. А-31, № 3, стр. 567−572.
  118. О. А., Буркова JI. А. Некоторые особенности взаимодействия лазерного и ионизирующего излучений с полиакрилонятрилом Высокомолек. соед. 1990, т. Б-32, № 3, стр. 172−177.
  119. Fang S. J., Salovey R., Allen Susan D. Laser annealing of polyetheretherketone (PEEK) Polymer Eng. Sci. 1989, v. 29, N 18, pp. 1241−1245.
  120. Yang M., Fang S. J., Salovey R., Allen S. D. Laser irradiation of polyethylene oxide J. Vac. Sci. Technol. 1989, v. 7, N4, pp. 2802−2804-
  121. H. В., Карлова E. К- Кириченко H. А., Лукьянчук Б. С., Неклюдова О. В., Равич И, Я., Сапецкий А. Н., Торопцева Т. Н. Термическое действие лазерного излучения иа процесс имидизации -Квантовая электроника 1982, т.9, № 10, стр. 2049−2055.
  122. Р. Г., Алимов И. Ф., Воложин А. И., Крутько Э. Т. Особенности имидизации поли(4.4'-дифенилоксид) пиромеллитамидокислоты под действием непрерывного излучения С02-лазера -Докл. АН БССР 1987, т. 31, № 8, стр. 733−735.
  123. L., М. Irreversible softening in a thermoset polymer — allyl diglycol carbonate due to laser treatment J. Appl. Polymer. Sci. 1987, v. 33, pp. 985−987.
  124. Kukreja L. M. Laser processing of polymers: an overview Bull. Materials Sci. 1988, v. l 1, N2, 3, pp.225−238.149 150,151.152,153,154 155 156 157 158 175 801 344
  125. Е. М., Плясунова Т. С., Сумм Б. Д. Об изменении поверхностных свойств поливинилхлоридной пленки при действии излучения С02-лазера Тр. ВНИИполиграфии 1981, т. 30, № 3, стр. 15−20.
  126. C. Cagniard de LaTour Ann. Chim. Phys. 1822, v. 21, pp. 127−132- 178 182
  127. Andrews T. Philos. Trans. Roy. Soc. 1869, v. 159, pp. 575−590 Hannay J. В.- Hogarth J. — Proc. R. Soc. 1879, v. 29, pp. 324−326 Hannay J. В.- Hogarth J. — Proc. R. Soc. 1880, v. 30, pp. 178−188 Справочник химика, т.1. Госхимиздат, 1962.
  128. Kazarian S.G. Polymer processing with supercritical fluids Polymer Science, &?r.C2000, v.42, N 1, pp. 78−101.
  129. Cooper A.I. Polymer synthesis and processing using supercritical carbon dioxide J.Mater. Chem., 2000, v. 10, pp. 207−234.
  130. Haytt J.A. Liquid and supercritical carbon dioxide as organic solvents. -J.Organ.Chem. 1984, v.49, pp. 5097−5101
  131. McHugh M.A., Krukonis V.J. Supercritical fluid extraction. ButterworthHeinemann: Stoneham, 1994.
  132. Tassaing T., Lalanne P., Rey S., Cansell F., Besnard M. Spectroscopic study of the polysterene/C02/ethanol system. Ind.Eng.Chem.Res. 2000, v. 39, pp. 4470−4475
  133. Erukhimovich I.Ya. Contribution to Statistical Theory of Polymer Solutions in Critical Solvent-JEW, 1998, v.87 (3), pp.494−504
  134. Vasilevskaya V.V., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Conformation of a Polymer Chain Near the Solvent Critical Region. I. The Integral Equation Theory. J. Chem.Phys., 1998, v.109, n.12, pp.5108−5118
  135. Vasilevskaya V.V., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Conformation of a Polymer Chain Near the Solvent Critical Region. II. Monte Carlo Simulation. J. Chem.Phys., 1998, v.109, n.12, pp.5119−5125
  136. Velichko Y.S., Vasilevskaya V.V., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Association of Diphilic Chains Near the Solvent Critical Region. -J.Chem.Phys., 1999, v. l 11, n.5, pp.2340−2344
  137. Chiou J. S., Barlow J. W., Paul D. R. Plasticization of glassy polymers by C02 J. Appl. Polym. Sci., 1985, v. 30, pp. 2633−2642
  138. Shine A.D. In «Physical Properties of Polymers" — Ed. Mark J., Amer.Inst.of Physics, Woodbery, 1996. Chap. 18.
  139. Berens A.R., Huvard G.S., Korsmeyer R.W., Kunig F.W. Application of compressed carbon dioxide in the incorporation of additives into polymers J. Appl. Polym. Sci. 1992, v. 46, pp. 231−242.
  140. Sato Y., Takikawa T., Takishima S., Masuoka H. Solubilities and diffusion coefficients of carbon dioxide in poly (vinyl acetate) and polystyrene J. Supercrit. Fluids 2001, v. 19, pp. 187−198.
  141. Shieh Y. T., Su J. H., Manivannan G., Lee P. H. C., Sawan S. P. Spall W. D. Interaction of supercritical carbon dioxide with polymers. I. Crystalline polymers J. Appl Polym. Sci., 1996, v. 59, pp. 695−705.
  142. Li D., Han B. Impregnation of polyethylene (PE) with styrene using supercritical CO2 as the swelling agent and preparation of PE/polystyrene composites Ind. Eng. Chem. Res. 2000, v. 39, pp. 4506−4509
  143. Zhang Y., Gangwani K. K., Lemert R. M. Sorption and swelling of block copolymers in the presence of supercritical fluid carbon dioxide J. Supercrit. Fluids, 1997, v. 11, pp. 115−134.
  144. Shieh Y. T., Su J. H., Manivannan G., Lee P. H. C., Sawan S. P. Spall W. D. Interaction of supercritical carbon dioxide with polymers. II. Amorphous polymers J. Appl. Polym. Sci., 1996, v. 59, pp. 707−717.
  145. Goel S. K., Beckman E. J. Modeling the swelling of cross-linked elastomers by supercritical fluids Polymer, 1992, v. 33, pp. 5032−5039
  146. Goel S. K., Beckman E. J. Plasticization of poly (methyl methacrylate) (PMMA) networks by supercritical carbon-dioxide Polymer, 1993, v. 34, pp. 1410−1417
  147. Kato S., Tsujita T., Yoshimizu H., Kinoshita T., Higgins J. S. Characterization and CO2 sorption behaviour of polystyrene/polycarbonate blend system Polymer 1997, v. 38, pp. 28 072 811.
  148. Sanchez I.C., Lacombe R.H. An elementary molecular theory of classical fluids. Pure fluids. J. Phys. Chem. 1976, v. 80, pp. 2352−2362
  149. Panayiotou C.G., Vera J.H. Statistical thermodynamics of r-mer fluids and their mixtures. Polym. J. 1982, v. 14, pp. 681
  150. Royer J.R., DeSimone J.M., Khan S. Cabon dioxide-induced swelling of poly (dimethylsiloxane). Macromolecules 1999, v. 32, pp. 8965−8973
  151. Garg A., Gulari E., Manke C.W. Thermodynamics of polymer melts swollen with supercritical gases. Macromolecules 1994, v. 27, pp. 56 435 653.
  152. Crank J. The mathematics of diffusion. Clarendon Press: Oxford, 1975, 415 p.
  153. Brantley N.H., Kazarian S.G., Eckert C.A. In situ FTIR measurement of carbon dioxide sorption into poly (ethylene terephtalate) at elevated pressures.- J. Appl. Polym Sci. 2000, v. 77, pp. 764−775
  154. Webb K.F., Teja A.S. Solubility and diffusion of carbon dioxide in polymers. Fluid Phase Equilibria 1999, v. 158−160, pp. 1029−1034.
  155. Muth O., Hirth Т., Vogel H. Investigation of sorption and diffusion of supercritical carbon dioxide into poly (vinyl chloride). J. Supercrit. Fluid 2001, v. 19, pp. 299−306.
  156. Cooper A. I., Wood C. D., Holmes A. B. Synthesis of Weil-Defined Macroporous Polymer Monoliths by Sol-Gel Polymerization in Supercritical C02- Ind. Eng. Chem. Res. 2000, v. 39, pp. 4741−4744
  157. Zhu X.X., Banana K., Liu H.Y., Krause M., Yang M. Cross-linked porous polymer resins with reverse micellar imprints: factors affecting the porosity of the polymers Macromolecules 1999, v. 32, pp. 277−281
  158. Goel, S. K., Beckman, E. J. Generation of Microcellular Polymeric Foams using Supercritical Carbon Dioxide. 1: Effect of Pressure and Temperature on Nucleation Polym. Eng. Sci. 1994, v. 34, 1137−1148.
  159. В.П., Супиков M.K. Изменение прочности полиметилметакрилата при насыщении двуокисью углерода под большим давлением Механика полимеров 1971, № 2, стр. 243−246.
  160. Spadaro G., Filardo G., De Gregorio R., Galia A., Valenza A., Koning C., van Duin M., Proc. 6th Meeting on Supercritical Fluids, Chemistry and Materials, Nottingham, 1999, pp.221.
  161. Goel S. K., Beckman E. J Nucleation and growth in microcellular materials supercritical C02 as foaming agent — AIChE J. 1995, v. 41, pp. 357−367
  162. Arora K. A., Lesser A. J., McCarthy T. J. Preparation and characterization of microcellular polystyrene foams processed in supercritical carbon dioxide. Macromolecules 1998, v. 31, pp. 4614−4620.
  163. Lee K. N., Suh Y. J., Lee H. J., Kim J. H. Preparation of microcellular SAN foam using supercritical C02 Polymer (Korea) 1999, v. 23, pp. 181−188
  164. Liang M.-T., Wang C.-M. Production of Engineering Plastics Foams by Supercritical C02. Ind. Eng. Chem. Res. 2000, v. 39, pp. 4622−4626.
  165. Stafford C.M., Russell T.P., McCarthy T.J. Expantion of polysterene usind sc-C02: effects of molecular weight, polydispersity, and low molecular weight components. Macromolecules 1999, v. 32, pp. 76 107 616
  166. DeSimone J. M.- Guan Z.- Elsbernd C. S. Synthesis of Fluoropolymers in Supercritical Carbon Dioxide Science 1992, v. 257, pp. 945−947
  167. Kazarian S. G., Vincent M. F., Bright F. V., Liotta C. L., Eckert C. A. Specific intermolecular interaction of carbon dioxide with polymers J. Am. Chem. Soc. 1996, v. 118, pp. 1729−1736.
  168. Yazdi A. V., Beckman E. J. Design, synthesis, and evaluation of novel, highly C02-soluble chelating agents for removal of metals Ind. Eng. Chem. Res. 1996, v. 35, pp. 3644−3652
  169. Burk R., Kruus P. Solubilities of solids in supercritical fluids Can. J. Chem. Eng. 1992, v. 70, pp. 403−407
  170. Chimowitz, E. H.- Kelley, F. D.- Munoz, F. M. Analysis of retrograde behavior and the cross-over effect in supercritical fluids Fluid Phase Equilib. 1988, v. 44, pp. 23−30
  171. Fedotov A.N., Simonov A.P., Popov V.K., Bagratashvili V.N. Dielectrometry in supercritical fluids. A new approach to the measurementof solubility and study of dipole moment behavior of polar compounds. -J. Phys. Chem. 1997, v. 101, pp. 2929−2932.
  172. Berens A.R., Huvard G.S., Korsmeyer R.W. Process for incorporating an additive into a polymer and product produced thereby, US Patent 1986, 4 820 752.
  173. Sand M.L. Method for impregnating a thermoplastic polymer, US Patent 1986, 4 598 006,
  174. Howdle S.M., Ramsay J.M., Cooper A.I. Spectroscopic analysis and in situ monitoring of impregnation and extraction of polymer films and powders using supercritical fluids. J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys., 1994, v. 32., pp. 541−549.
  175. Kazarian S. G., Howdle S. M., Poliakoff M. Vibrational spectroscopy in supercritical fluids: from analysis and hydrogen bonding to polymers and synthesis Angew. Chem., Int. Ed. Engl, 1995, v. 34, pp. 1275−1295
  176. Watkins J. J., McCarthy T. J. Polymer/Metal nanocomposite synthesis in supercritical C02 Chem. Mater. 1995, v. 7, pp. 1991−1994.
  177. Watkins J. J., Blackburn J. M., McCarthy T. J. Chemical Fluid Deposition: Reactive Deposition of Platinum Metal from Carbon Dioxide Solution. Chem. Mater. 1999, v. 11, pp. 213−215.
  178. Blackburn J. M., Long D. P., Watkins J. J. Reactive Deposition of Conformal Palladium Films from Supercritical Carbon Dioxide Solution. -Chem. Mater. 2000, v. 12, pp. 2625−2631
  179. Southward R. E., Thompson D. S., Thompson D. W., Clair A. K. St. Fabrication of highly reflective composite polyimide films via in situ reduction of matrix constrained silver (I). Chem. Mater. 1997, v. 9, pp. 1691−1699
  180. West B.L., Kazarian S.G., Vincent M.F., Brantley N.H., Eckert C.A. Supercritical fluid dyeing of PMMA films with azo-dyes. -J.Appl.Polym.Sci. 1998, v. 69, pp. 911−917.
  181. Montero G.A., Smith C.B., Hendrix W.A., Butcher D.L.Supercritical fluid technology in textile processing: an overview. Ind.Eng.Chem.Res. 2000, v. 39, pp. 4806−4812.
  182. Von Schnitzler J., Eggers R. Mass transfer in polymers in a supercritical C02 -atmosphere. J. Supercrit. Fluids 1999, v. 16 pp. 81−92.
  183. Montero G.A., Smith C.B., Hendrix W.A., Butcher D.L. Supercritical fluid technology in textile processing: an overview. Ind.Eng.Chem.Res. 2000, v. 39, pp. 4806−4812.
  184. Muth O., Hirth Th., Vogel H. Polymer modification by supercritical impregnation. J. Supercrit. Fluids 2000, v. 17, pp. 65−72.
  185. Полифениленоксид и материалы на его основе. НИИТЭХИМ, М., 1977, 33 стр.
  186. В.В., Кронгауз Е. С., Берлин A.M., Нейланд О. Я., Скуя Я. Н. Синтез и свойства полифенилхиноксалинов Высокомолек. соед., 1974, т. А-16, № 8, стр. 1770−1775.
  187. М.М. Тримеризационная полициклоконденсация ацетилароматических соединений и их кеталей Успехи химии 1979, т. 48, вып.2, стр. 344−361.
  188. Л.Б., Кудим Т. В. Способ получения полиарилатов -Авторское свидетельство 1977, № 493 119, Б.И. 1977, № 33.
  189. Roberts R.M., Madison J.J. Greaseless gas-measuring receiver for Toepler pump. -Analyt. Chem. 1957, v. 29, pp. 1555.
  190. C.P., Павлова C.A., Твердохлебова И. И. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений. Издательство АН СССР, М., 1963, 336 стр.
  191. В. В., Грибова И. А., Краснов А. П., Адериха В. Н. О механизме трения наполненных полигетероариленов. Докл. АН СССР 1982, т. 265, № 3, стр. 653−656.
  192. И. Я., Каминский Ю. JI. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Химия, JL, 1975, 232 стр.
  193. В.М., Огарев В. А. В сб. Современные физические методы исследования полимеров Химия, М., 1982, стр. 209−234.
  194. Wu S. Polymer interface and adhesion. Dekker, N.-Y., 1982, ch. 4, pp.257−274.
  195. Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров. -Химия, М., 1976, 416 стр.
  196. . Ф. В., Кириченко Н. А., Лукъянчук Б. С. Оптимальные режимы нагрева материалов лазерным излучением. Препринт ФИАН. М., 1978, № 146, 56 стр.
  197. В. П., Кокора А. Н., Либенсон М. П. Об экспериментальной проверке распределения температуры в зоне воздействия излучения ОКГ на металл. —Докл. АН СССР 1968, т. 179, вып. 1, стр. 68−70
  198. Г., Егер Д. Теплопроводность твердых тел, 1964, 488 стр.
  199. М. В., Ронова И. А., Павлова С.-С. А., Журавлева И. В. Вычислительная методика для термического анализа. Высокомолекуляр. соед. 1983, т. А-25, № 6, стр. 1332−1333.
  200. Oosterkamp W. J. The heat dissipation in the anode of an X-ray tube. — Philips Res. Rep., 1948, vol. 3, pp. 49−59- 161−173.
  201. Т. Применение интегральных методов в нелинейных задачах нестационарного теплообмена Проблемы теплообмена. — М., 1967, стр. 41−96.
  202. Jl. А. Методы решения нелинейных задач теплопроводности. М., 1975, 228 стр.
  203. С. С. Основы теории теплообмена. М., 1979, 415 стр.
  204. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров. Ч. 2., М., 1983, 144 стр.
  205. Энциклопедия полимеров. М., 1974, т. 2, 1032 стр.
  206. Л.Н., Шульман З. П. Теплофизические свойства полимеров. Минск, 1971, 118 стр.
  207. Ю. А, Быковский Ю. А, Свиридов, А Ф., Чистяков А. А. Исследование кинетики диссоциации макромолекул, стимулированной импульсным ИК-лазерным излучением Хим. физика 1990, т. 9, № 8, стр. 1030−1036.
  208. Ю. А., Быковский Ю. А., Лукша В. И, Чистяков, А А, Щербаков, А И. Пространственно-селективная диссоциация макромолекул, стимулированная ИК-лазерным излучением ЖЭТФ, 1991, т. 100, вып. 6, стр. 1739−1748.
  209. С. Г., Ксандопуло Г. И. Модель воспламенения полимерных материалов лазерным излучением Хим. физика, 1990, т. 9, № 12,стр. 1623−1625.
  210. В.В. Теплофизика лазерных зеркал. М., МИФИ, 1993, 152 стр.
  211. С. Г., Богатырева Н. А., Тимошкин А. М. Снижение горючести эпоксидных композиций при лазерной обработке Хим. физика, 1991, т. 10, № 9, стр. 1259−1261.
  212. А. Э., Барзыкин. В. В., Мержанов А. Г. К тепловой теории зажигания конденсированных веществ Докл. АН СССР, 1966, т. 169, № 1, стр. 158−162.
  213. Ohiemiller T.J., Summerfield М. A critical analysis of ARC image ignition of solid propellants -AIAA, 1968, v. 6, N 5, pp. 878−886.
  214. Павлова С.-С.А., Журавлева И. В., Толчинский Ю. И. Термический анализ органических и высокомолекулярных соединений. М., 1983, 118 стр.
  215. Anderson D. A., Freeman Е. S. The kinetics of the thermal degradation of polystyrene and polyethylene J. Polymer Sci. 1961, v. 54, N 159, pp. 253−260
  216. Г. В. Разработка и исследование антифрикционных самосмазывающихся пластмасс на основе полифенилхиноксалина -Дис. канд. хим. наук, М., 1977,253 стр.
  217. В. В., Грибова И. А., Краснов А. П., Адериха В. Н., Лепендина О. Л., Кронгауз Е. С. Формирование поверхностных слоев при трении многокомпонентных систем на основе полифенилхиноксалина Поверхность, 1983, № 4, стр. 131−137
  218. В. В., Кронгауз Е. С., Берлин А. М., Раубах X. Способ получения полифенилхиноксалинов Авторское свидетельство 1975, № 483 409, Б.И. № 33, стр. 80.
  219. А. Б., Левантовская И. И., Анненкова Н. Г. Итоги науки и техники. Химия и технология высокомолекулярных соединений, М., 1985, т. 20, стр. 143−211
  220. Flory P. J. Principles of Polymer Chemistry. N. Y., 1953, 672 p.
  221. Treloar L. R. G. The elasticity of a network of long-chain molecules -Trans. Faraday Soc., 1943, v. 39, pp. 241−247
  222. В. И., Розенберг Б. А., Ениколопян Н. С. Сетчатые полимеры: Синтез, структура, свойства. М., 1979, 248 стр.
  223. С. Я. Введение в статистическую теорию полимеризации. М., 1965, 268 стр.
  224. Г., Корн Т. Справочник по математике. М., 1977, 832 стр.
  225. Саид-Галиев Э. Е. Методы расчета сетчатых структур в полимерах. -Итоги науки и техники. Химия и технология высокомолекулярных соединений, М., 1973, т. 4, стр. 104−118
  226. David С., Borsu М., Geuskens G. Photolysis and radiolysis of polyvinyl acetate Europ. Polymer J., 1970, v. 6, N 7, pp. 959−963
  227. Cameron G. G., Davie F. The thermal degradation of poly (methylacrylate) Macromolecular Chem., 1971, v. 149, pp. 169−175
  228. . А., Иржак В. И., Ениколопян Н. С. Межцепной обмен в полимерах. М., 1975, 237 стр.
  229. Jachowicz J., Kryszewski М., Kowalski P. Thermal degradation of poly (2,6-dimethyl-l, 4-phenylene oxide). 1. The mechanism of degradation. J. Appl. Polymer Sci., 1978, v. 22, pp. 2891−2899
  230. ., Рабек Я. Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров. М., Мир, 1978, 675 стр.
  231. Д. С., Бартенев Г. М. Физические свойства неупорядоченных структур. Новосибирск, 1982, 255 стр.
  232. В. В., Грибова И. А., Краснов А. П. О явлении трибохимической смазки при трении гетероцепных полимеров -Высокомолек. соед., 1985, т. Б-27, № 5, стр. 323−330
  233. Shishkina M. V., Teplyakov M. M, Chebotarev У. P., Korshak V. V. Investigation of the structure of polyphenylenes based on ketone acetals by infrared spectroscopy Die Makromolekulare Chemie, 1974, Bd 175, pp. 3475−3485
  234. . С., Краснов А. П. Плоскостной пластометр ПП-1 -Машины и приборы для испытания материалов. М., 1971, стр. 96.
  235. Полимеры в узлах трения машин и приборов: Справочник Под ред. А. В. Чичинадзе, М., 1988, 280 стр.
  236. Н. Г. Классификация, свойства, области применения порошковых антифрикционных материалов Трение и износ, 1991, т. 12, № 5, стр. 904−914
  237. В. В., Грибова И. А. Трение и износ, 1980, т. 1, № 1, стр. 3044
  238. В. В., Грибова И. А., Краснов А. П., Мамацашвили Г. В., Кронгауз Е. С., Травникова А. П., Беломоина Н. М. Антифрикционные свойства и износостойкость пластмасс на основе сшитых полифенилхиноксалинов Трение и износ 1981, т. 2, № 3, стр. 540−544
  239. В. В., Грибова И. А., Краснов А. П., Бекаури В. Н., Трохова С. Ш., Тепляков М. М. Трибохимические процессы и износостойкость термореактивного полимера полифениленового типа Трение и износ 1985, т. 6, № 6, стр. 975−981
  240. В. В., Грибова И. А., Краснов А. П., Адериха В. Н., Кронгауз Е. С., Беломоина Н. М. Влияние температуры трения на строение поверхностного слоя и износостойкость АСП на основе полифенилхиноксалина Трение и износ 1986, т. 7, № 1, стр. 16−20
  241. В.В., Кронгауз Е. С., Фроммельт X., Оэлерт X., Раубах X. Способ получения галогенированных полифенилхиноксалинов -Авторское свидетельство № 615 098, Б.И. 1978, № 26, стр. 81
  242. Л.Г., Кривых В. В., Кац Г.А., Бабчиницер Т. М., Бекасова Н. И. Синтез и некоторые свойства карборансодержащего полиамида, модифицированного хромтрикарбонильными группами -Высокомолек. соед. 1990, т. Б-32, № 5, стр. 346−350
  243. .А., Гринина О. В., Мессерле П. Е., Ушурова Р. Ш. Карборансодержащие тетракетодиангидриды и полиимиды на их основе Высокомолек. соед. 1992, т. А-34, № 10, стр. 3−10
  244. H.A., Попова Т. В., Берлин Ал. Ал. Горение полимеров и механизм действия антипиренов Успехи химии 1984, т. 53, № 2, стр. 326−346
  245. H.A., Бессонов М. И., Лайус Л. А., Рудаков А. П. Полиимиды -новый класс термостойких полимеров 1968, Л., Наука, 258 стр.
  246. Rusanov A.L., Shifrina Z.B. Preparation of soluble polyimides containing pendent imide groups High Perform. Polym. 1993, v. 5, pp. 107−121
  247. Pavlova S.-S.A., Ronova I.A., Timofeeva G. I, Dubrovina L.V. On the flexibility of cyclochain polymers J. Polym. Sei, Polym. Phys. 1993, v. 31, pp.1725−1757
  248. И.А., Ныркова И. А., Павлова С.-C.A., Хохлов А. Р. О факторах, определяющих модуль упругости полиамидных сеток -Высокомолек. соед. 1994, т. А-36, № 6, стр. 944−949
  249. Pavlova S.-S.A., Timofeeva G.I., Ronova I.A., Pancratova L.A. Unperturbed dimentions of cyclochain polymers J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1980, v. 18, № 1, pp. 1−18
  250. Tonnely A.E. Effect of the terephthaloyl residue on chain flexibility of poly (ethylene terephthalate) J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed. 1973, v. 11, № 7, pp. 441−447
  251. Tonnely A.E. Conformational characteristics and flexibility of poly (2,6-disubstituted-l, 4-phenylene oxides) and the polycarbonate of diphenylol-2,2'-propane Macromolecules 1972, v. 5, № 5, pp. 558−562
  252. П. Статистическая механика цепных молекул. 1971, М., Мир, 148 стр.
  253. Ehlers G.F.L, Fisch K.R., Powell W.R. Thermal degradation of polymers with phenylene units in the chain. I. Polyphenylenes and poly (phenylene oxides) J. Polym. Sci., Part A-I, Polym. Chem. 1969, v. 7, № 10, pp. 29 312 953
  254. Ehlers G.F.L, Fisch K.R., Powell W.R. Thermal degradation of polymers with phenylene units in the chain. II. Sulfur-containing polyarylenes J. Polym. Sci., Part A-I, Polym. Chem. 1969, v. 7, № 10, pp. 2955−2967
  255. Ehlers G.F.L, Fisch K.R., Powell W.R. Thermal degradation of polymers with phenylene units in the chain. III. Polyarylates J. Polym. Sci., Part AI, Polym. Chem. 1969, v. 7, № Ю, pp. 2969−2981
  256. Ehlers G.F.L, Fisch K.R., Powell W.R. Thermal degradation of polymers with phenylene units in the chain. IV. Aromatic polyamides and polyimides J. Polym. Sci., Part A-I, Polym. Chem. 1970, v. 8, № 12, pp. 3511−3527
  257. М.И., Котон M.M., Кудрявцев В. В., Лайус JI.A. Полиимиды класс термостойких полимеров. 1983, JL: Наука, 330 стр.
  258. А.С., Гаврилко Д. Ю., Яминский. И. В. Программное обеспечение «ФемтоСкан» для обработки трехмерных изображений. 2001, М.: Центр перспективных технологий.
  259. Vetere, A. A short-cut method to predict the solubilities of solids in supercritical carbon dioxide Fluid Phase Equilibria 1998, v. 148, 83−93
  260. O’Neill, M.L.- Cao, Q.- Fang, M.- Johnston, K.P.- Wilkinson, S.P.- Smith, C.D.- Kerschner, J.L.- Jureller, S.H. Solubility of homopolymers and copolymers in carbon dioxide Ind. Eng. Chem. Res. 1998, v. 37, pp. 3067−3079
  261. Kamiya Y.- Mizoguchi K.- Terada K.- Fujiwara Y.- Wang J-S. C02 sorption and dilation of poly (methyl methacrylate) Macromolecules 1998, v. 31,472178
  262. Coleman, M.R.- Koros, W.J. Conditioning of Fluorine Containing Polyimides. 1. Effect of Exposure to High Pressure Carbon Dioxide on Permeability Macromolecules 1997, v. 30, pp. 6899−6905
  263. Kazarian S.G.- Brantley N.H.- West B.L.- Vincent M.F.- Eckert C.A. In situ spectroscopy of polymers subjected to supercritical C02: plasticization and dye impregnation Appl. Spectroscopy 1997, v. 51, 491 494
  264. A.A., Кондращенко В. И. Компьютерное материаловедение полимеров. Москва, Научный мир, 1999, 544 стр.
  265. Wissinger R.G., Paulaitis М.Е. Swelling and sorption in polymer-C02 mixtures at elevated pressures J. Polym. Sci.: Polym. Phys. 1987, v.25, pp. 2497−2510
  266. Kikic I., Lora M., Cortesi A., Sist P. Sorption of C02 in biocompatible polymers: experimental data and qualitative interpretation Fluid Phase Equilibria 1999, v.158−160, pp.913−921
  267. А.Я., Чалых A.E. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М., Химия, 1979, 304 стр.
  268. P.M., Чалых А. Е., Коробко В. И. К проблеме движущихся границ при диффузии в системах полимер-растворитель -Высокомолек. соед. 1965, т.7, № 4, стр.593−600
  269. Wang W.-Ch.V., Kramer E.J., Sachse W.H. Effects of high-pressure C02 on the glass transition temperature and mechanical properties of polystyrene J. Polym. Sci: Polym. Phys. 1982, v.20, pp.1371−1384
  270. M., Вольф Э. Основы оптики 1973, M., Наука, стр.
  271. Press W.H., Teukolsky S.A., Vetterling W.T., Flannery B.P. Numerical recipes in C. The art of scientific computing, 2nd ed.- Cambridge: Cambridge University Press, 1992.
  272. Marioth E., Koenig В., Krause H., Loebbecke S. Fast particle size and droplet size measurements in supercritical C02 Ind. Eng. Chem. Res. 2000, v. 39, pp. 4853−4857
  273. А. Ш, Цванкин Д. Я. Рентгенографическое изучение растворимости низкомолекулярных веществ в полимерах Высокомолек. соед. 1977, т. А-19, N 6, стр. 1237−1243
  274. В. А., Вдовина Л. И. Металлоорганические высокомолекулярные соединения переходных металлов -Металаллоорган. химия 1989, т. 2, № 1, стр. 145−156
  275. Л.И. Дисс. канд. хим. наук, Москва, ИНЭОС РАН, 1972.
  276. Е.Ш., Бронштейн Л. М., Валецкий П. М., Кузаев А. И., Виноградова С. В., Коршак В. В. Комплексообразование соединений родия с полимерами, содержащими олефиновые группы -Высокомолек. соед. 1989, т. А-31, № 12, стр. 2638−2642
  277. Bartle K.D., Boddington Т., Clifford A.A., Cotton N.J. Supercritical fluid extraction and chromatography for the determination of oligomers in poly (ethylene terephthalate) films Anal. Chem. 1991, v.63, pp.2371−2377
  278. И.П., Траутвайн А. Х. Нанокластерные системы: новые свойства Хим. физика 1996, т. 15, № 4, стр.96−106
  279. Bronstein L.M., Valetsky P.M., Solodovnikov S.P., Seregina M.V., Register R.A. Nano-structures and self-assemblies in Polymer systems. St-Peterburg Moscow, May 18−26, 1995 — Program and Abstracts, pp. OL9
  280. А.П., Сергеев В. А., Макина Л. Б., Прибытков П. В., Васильков А. Ю., Панов С. Ю., Анохин В. В. Влияние нанометровых частиц железа на свойства поверхности сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ) Поверхность 1994, т.10−11, стр.119−124
  281. Tannenbaum R., Goldberg E.P., Flenniken C.L. Metall Containing Polymer Systems N-Y.: Plenum, 1985, 303 стр.
  282. Handbook of X-ray Photoelektron Spectroscopy -By C.D.Wagner, W.M.Riggs, L.E.Davis, J.F. Moulder, G.E.Muilenberg (Editor). Perkin-Elmer Corporation, Physical Electronics Division, 6909 Flying Cloud Drive, Eden Prairie, Minnesota 55 344.
  283. Pertsin A.J., Pashunin Yu.M. An XPS study of the insitu formation of the polyimide copper interface Appl. Surf. Sci. 1991, v.47, N 2, pp.115−125
  284. C.C. Ван-дер-ваальсовы радиусы элементов по данным структурной неорганической химии Изв. РАН, сер. хим. 1995, N1, стр. 24−29
  285. .В. Курс общей химии. Изд. 9. М.-Л.: Госхимиздат, 1954, 972 стр.
  286. А.А. Физико-химия полиарилатов. М.: Химия, 1968, 214 стр.
  287. Rafler G., Dunger К., Reinish G. Faserforsch. und Textiltech. 1976, H. ll, ss.579−581
  288. Строение, свойства и применение fi-дикетонатов металлов Под ред. акад. Спицына В. И., Изд-во «Наука», М., 1978. 204 стр.
  289. Baiker A. Supercritical fluids in heterogeneous catalysis Chem. Rev. 1999 v.99, pp. 453−473
  290. Jessop P.G., Ikariya Т., Noyori R. Homogeneous catalysis in supercritical fluids Chem. Rev. 1999 v.99, pp. 475−493
  291. Crank J., Park G.S. Diffusion in polymers Academic Press, London, 1968, 453 p.
  292. T.B., Ефимов O.H. Полипиррол как представитель класса проводящих полимеров (синтез, свойства, приложения) Успехи химии 1997, т.66, № 5, стр.489−505
  293. Shirakawa Н. Jap. J. Appl. Pol. Sci. 1983, v.22, pp.473−480
  294. Naarmann H., Theophilou N. New process for the production of metallike, stable polyacetylene Synth. Met. 1987, v. 22, pp. 1−8
  295. MacDiarmid A.G., Epstein A.J. Polyanilines a novel class of conducting polymers — Farad. Discuss. Chem. Soc. 1989, v.88, pp.317−319
  296. Stejskal J., Kratochvil P., Gospodinova N., Terlemezyan L., Mokreva P. Polyaniline dispersions .3. Influence of the polymerization conditions -Polym. Int. 1993, v.32, pp. 401−405
  297. Sata T. Anti-organic fouling properties of composite membranes prepared from anion exchange membranes and polypirrole Chem. Commun. 1993, v.14,pp.1122−1124
  298. Yang J., Zhu W., Hou J., Xu M., Wan M. Substituted polyaniline-polypropylene film composites: preparation and properties Synth. Met. 1996, v.80, pp. 283−289
  299. Feldheim D.L., Elliot C.M. Switchable gate membranes conducting polymer-films for the selective transport of neutral solution species — J. Membr. Sci. 1992, v.70, pp.9−15
  300. К.Л., Згонник В. Н., Фролов В. И. Электрохимическое получение и свойства композита полипиррола и полиимида -Высокомолек. соед. 1993, т. 35Б, № 10, стр. 1705−1707
  301. Sata Т., Funakoshi Т., Akai К. Preparation and transport properties of composite membranes composed of cation exchange membranes and polypyrrole Macromolecules 1996, v.29, pp. 4029−4035
  302. Е.Ю., Полоцкая Г. А., Козлов А. Г., Ельяшевич Г. К., Блега М., Кудела В. Исследование свойств слоев полипиррола на микропористой пленке полиэтилена Высокомолек. соед. 1998, т. А-40, № 6, стр. 914−920
  303. Bleha М., Kudela V., Rosova E.Yu., Polotskaya G.A., Kozlov A.G., Elyashevich G.K. Synthesis and characterization of thin polypyrrole layers on polyethylene microporous films European Polymer Journal 1999, v. 35, pp. 613−620.
  304. Raab M., Scudla J., Kozlov A.G., Lavrentyev Y.K., Elyashevich G.K. Structure Development in Oriented Polyethylene Films and Microporous Membranesas Monitored by Sound Propagation J. Appl. Polym. Sci. 2001, v.80, pp. 214−222.
  305. Elyashevich, G.K., Lavrentyev, Y.K., Kuryndin, I.S., Rosova, E.Yu. Properties of polymer conducting thin layers on the surface of microporous polyethylene films Synthetic. Met. 2001, v. 119, pp. 277 278
  306. Xu Z., Wang J., Shen L., Men D., Xu Y. Microporous polypropylene hollow fiber membrane Part I. Surface modification by the graft polymerization of acrylic acid Journal of Membrane Science 2002, v. 196, pp. 221−229
  307. Rindfleisch F., DiNoia T.P., McHugh M.A. Solubility of polymers and copolymers in supercritical C02 J. Phys. Chem. 1996, v. 100, pp. 1 558 115 587
  308. Mertdogan C. A.- Byun H. S.- McHugh M. A.- Tuminello W. H. Solubility of poly (tetrafluoroethylen
  309. I.Ya.Erukhimovich Contribution to statistical theory of polymer solutions in critical solvent -JETP 1998, v.87 (3), pp.494−504
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!