Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Оптические свойства и спектроскопия основного и возбужденных состояний многоатомных соединений

Диссертация: Оптические свойства и спектроскопия основного и возбужденных состояний многоатомных соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Поскольку все известные типы сложных многоатомных соединений, обладают строго определенными особенностями электронного и пространственного строения в основном состоянии (ОС), то первоначально требуется определить условия, при которых любую сложную молекулу или комплекс можно рассматривать в качестве единой и структурно целостной электронно-колебательной системы, формирующих равновесную… Читать ещё >

Оптические свойства и спектроскопия основного и возбужденных состояний многоатомных соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. СТРОЕНИЕ, СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ И ГЕНЕРАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА МНОГОАТОМНЫХ СОЕДИНЕНИЙ литературный обзор)
    • 1. 1. Введение
    • 1. 2. Фотофизические и фотохимические свойства многоатомных соединений
      • 1. 2. 1. Электронное и пространственное строение многоатомных соединений в кристаллах, растворах и парах. 1.2.1.1. Метод рефракции
        • 1. 2. 1. 2. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса в растворах
      • 1. 2. 2. Поглощение, люминесценция и генерация оптического излучения в системах электронно-возбужденных и основного состояний в разных условиях
        • 1. 2. 2. 1. Взаимодействие поля с веществом. Волновая функция
        • 1. 2. 2. 2. Происхождение широких полос в спектрах сложных молекул
        • 1. 2. 3. 3. Двух- и трехуровневые уровневые модели баланса населенностей
        • 1. 2. 2. 4. Усиление и сечение вынужденного испускания
        • 1. 2. 2. 5. Спектро-энергетика молекул
        • 1. 2. 2. 6. Спектрально-люминесцентные свойства некоторых молекул
        • 1. 2. 2. 7. Влияние матрицы на форму спектров поглощения и флюресценции примесных молекул. Однородное и неоднородное уширение
        • 1. 2. 2. 8. Спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых соединений и релаксация при возбуждении высоких ЭВС при лазерной накачке
        • 1. 2. 2. 9. Получение стимулированного излучения на приместных молекулярных кристаллах при электронном возбуждении
        • 1. 2. 2. 10. Люминесценция сложных молекул при возбуждении электронами
        • 1. 2. 2. 10. 1. Спектры потерь энергии электронов
        • 1. 2. 2. 10. 2. Сечения и функции возбуждения. 1.2.2.10.3 Спектры флюоресценции
        • 1. 2. 2. 10. 4. Кинетика флюоресценции. 1.2.2.10.5. Энергетический квантовый выход флюоресценции. 1.2.2.10.6. Влияние сопутствующих газов
        • 1. 2. 2. 11. Люминесценция молекул в электрическом разряде
        • 1. 2. 2. 11. 1.Технология, структура и спектральные свойства органических и неорганических сложных соединений для ОЛЕД-устройств
        • 1. 2. 2. 11. 2. Многослойная структура ОЛЕД-устройств
        • 1. 2. 2. 11. 3. Зарядно-транспортные устройства
        • 1. 2. 2. 11. 4. Зоны р-п-переходов в ОЛЕД-устройств
        • 1. 2. 2. 11. 5. Энергетическая схема ОЛЕД-ячейки
        • 1. 2. 2. 11. 6. Светодиодные устройства на основе ионных комплексов
        • 1. 2. 2. 11. 7. Гибридные органические и неорганические люминофоры квантовые точки)
        • 1. 2. 2. 11. 8. Подвижность зарядов в ОЛЕД-устройствах. 1.2.2.11.9. Люминесценция и ГОИ конденсированных сред в электрическом разряде
        • 1. 2. 2. 11. 10. Энергетическая эффективность или эффективность по мощности
        • 1. 2. 2. 11. 11. Спектроскопия органических и неорганических материалов эмиттеров для ОЛЕД-устройств
        • 1. 2. 2. 12. Генерация оптического излучения в растворах и парах
        • 1. 2. 2. 12. 1. Усиление и порог ГОИ для трехуровневой модели баланса насел енностей
        • 1. 2. 2. 12. 2. Пятиуровневая модель баланса населенностей.,
        • 1. 2. 2. 12. 3. Перестройка длины волны генерации излучения
        • 1. 2. 2. 12. 4. Предельное время длительности фронта импульса накачки."
        • 1. 2. 2. 12. 5. Зависимость квантового выхода флюоресценции от температуры паров и плотности мощности накачки
        • 1. 2. 2. 12. 6. Модель образования избытка колебательной энергии в лазерно-активной молекуле
        • 1. 2. 2. 12. 7. Наведенное поглощение в системах ЭВС на частотах накачки и ГОИ. Оптимизация кпд
        • 1. 2. 2. 12. 8. Оценка ионизационно-рекомбинационного механизма появления внутримолекулярных потерь в газофазных ОКГ на сложных молекулах
        • 1. 2. 2. 12. 9. Некоторые характеристики УФ-лазеров на красителях с ламповой накачкой

        1.2.2.12.10. Явление двухквантового превращения молекул. Много-фотонные механизмы. 1.2.2.12.11. Явление локализации электронно-колебательного взаимодействия и проявление квазиавтономности в структуре активных групп атомов при низких температурах в спектрах — люминесценции, ИК, СКР, РВКР.

        1.2.2.12.12. Спектроскопия охлажденной сверхзвуковой струи.

        1.2.2.12.13. Механизм триплет-триплегного поглощения в некоторых биологически активных соединениях.

        1.2.2.13. Электронно-возбужденные состояния многоатомных молекул и процессы оптической и безизлучательной дезактивации энергии возбуждения.

        1.2.2.13.1. О методах квантовохимической оптимизации геометрии.

        1.2.2.13.2. Полуэмпирические методы ЛКАО-МО ССП KB ППП/С, ППДП/С, ЧПДП/С.

        1.2.2.13.3. Полный и электронный гамильтониан системы.

        Адиабатическое приближение.

        1.2.2.13.4. Приближение Борна-Оппенгеймера.

        1.2.2.13.5. Основное состояние. Выбор волновой функции.

        1.2.2.13.6. Образование волновых функций в возбужденных состояниях. Метод конфигурационного взаимодействия.

        1.2.2.13.7. Дипольные моменты в основном и в ЭВС.

        1.2.2.13.8. Виды интегралов внутримолекулярного взаимодействия. Параметризация и репараметризация.

        1.2.2.13.9. Полная энергия многоэлектронных систем.

        1.2.2.13.10. Зависимость характеристик нижних ЭВС от структурных факторов молекул.

        1.2.2.13.11. Переходная матрица плотности. Средние значения характеристик операторов.

        1.2.2.13.12. Заряды и порядки связей.

        1.2.2.13.13. Структура матриц изменения порядков связей при возбуждении.

        1.2.2.13.14. Радиационные переходы (поглощение или испускание фотона).

        Силы осцилляторов электронных переходов.

        1.2.2.13.15. Безизлучательные переходы. Внутренняя и интеркомбинационная конверсии. 1.2.2.13.15.1. Спин-орбитальное взаимодействие. 1.2.2.13.15.2. Спин-орбитальное взаимодействие между нижним триплетным и основным синглетным состоянием.

        1.2.2.13.15.3. Синглет-триплетная интеркомбинационная конверсия.

        1.2.2.13.15.4. Константа скорости внутренней конверсии.

        1.2.2.13.15.5. Матричный элемент и константа скорости интеркомбинационной конверсии.

        1.2.2.13.15.6. Константа скорости, абсолютный квантовый выход и время жизни флюоресценции и фосфоресценции.

        1.2.2.13.16. Фотоионизация молекул. Условие Купменса.

        1.2.2.13.17. Спектрально-люминесцентная систематика молекул по орбитально-классификационному признаку.

        1.2.2.13.18. Квантовохимические модели рассчета штарковской структуры широких полос поглощения и люминесценции. Динамика цис-транс фотоизомеризации.

        1.2.2.13.19. Электронно-возбужденные состояния и электролюминесценция ОЛЕД-устройств.

        1.2.2.13.20. Соотношение Планка. Структура и перенос электронного возбуждения в квантово-химической модели чисел локализации.

        1.2.3. Физические принципы комплексного применения люминесцентной и ЯМР спектроскопий для установления структуры лиганда и его комплекса с парамагнитными сдвигающими реагентами в растворах.

        1.2.3.1. Введение. 1.2.3.2. Парамагнитные зонды, строение аддукта

        JICP-субстрат и гетероциклического лиганда. 1.2.3.3. Природа индуцируемого ионами лантаноидов парамагнитного сдвига резонансных частот ядер.

        1.2.3.3.1. Диполь-дипольное взаимодействие.

        1.2.3.3.2. Сверхтонкое Ферми-контактное взаимодействие.

        1.2.3.3.3. Времена релаксации с редкоземельным ионом.

        1.2.3.4. Стехиометрия растворов аддуктов ЛСР-субстрат.

        1.2.3.5. Строение аддуктов ЛСР-субстрат по данным рентгенографии.

        1.2.3.6. Магнитные свойства ионов лантанидов.

        1.2.3.7. Методы разделения контактной и дипольной составляющих в ЛИС ядер в адцукте с РЗИ.

        1.2.3.8. Электронные переходы в спектрах люминесценции лантанидов и связь с симметрией окружения в модели точечного заряда.

        1.2.3.9. Применение ЯМР-люминесцентного зонда для установления структуры окружения иона в растворе адцукта.

        1.2.4. Выводы к литературному обзору.

        ГЛАВА 2. СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА И СТРОЕНИЕ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

        2.1. Методика экспериментов и расчетов. 2.1.1. Экспериментальные методы. 2.1.1.1. Поглощательная способность вещества. 2.1.1.2. Измерение спектрально-флюоресцентных характеристик.

        2.1.1.3. Методика расчетов по экспериментальным данным.

        2.1.1.4. Лазерные эксперименты и установки.

        2.1.1.5. Спектры ядерного магнитного резонанса. 2.1.2. Строение комплексов ЛСР-субстрат растворах.

        2.1.3. Квантовохимические методы ЛКАО-МО ССП КВ ППДП/С, ЧПДП/С и ППП/С.

        2.2. Постановка задачи диссертации.

        2.3. Рефракционные методы. 2.4. Спектры ЯМР и строение соединений в растворах.

        2.5. Спектры ИК поглощения.

        2.6. Тонкоструктурные электронно-колебательные спектры новых соединений при низких температурах. 2.7. Спекры ультрафиолетового поглощения в растворах при комнатной температуре в рядах новых молекул.

        2.8. Результаты и

        выводы главы 2.

        ГЛАВА 3. СПЕКТРАЛЬНО-ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ.

        3.1. Ряды моно- и бициклических соединений.

        3.2. Ряды трициклических би- и бис- оксазолинов, оксазолов и оксадиазолов.

        3.3. Ряды пентациклических М-, 0-, 8-гетероароматических соединений.

        3.4. Критический диапазон изменения спектрально-флюоресцентных характеристик.:

        3.5. Результаты и

        выводы главы 3.

        ГЛАВА 4. ГЕНЕРАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ.

        4.1. Введение. 4.2. Генерационные характеристики новых соединений. 4.2.1. Ряды моно- и бициклических производных.

        4.2.2. Ряды трициклических производных.

        4.2.3. Ряды пентациклических гетероаналоги РОРОР.

        4.3. Генерационная способность в УФ и видимой области спектра и структура переходов в ЭВС соединений в моделях ЛКАО-МО ССП КВ ЧПДП/С (ППП/С).

        4.3.1. Ряды новых моно-, би-, три- и пентациклических фенил-, фурил-, тиенил- бии бисоксазолов и оксадиазолов.

        4.3.2. Влияние буферных газов на характеристики генерации излучения паров

        POP, PDP, PFP, РРР, РОРОР и других.

        4.4. Генерация излучения 1,4-ди-(5-фенилоксазолил-2)бензола {РОРОР).

        4.5. Генерация излучения новых Ы-, 0-, 8-гетероаналогов

        1,4-ди-(5-фенилоксазолил-2)бензола {РОРОР).

        4.6. Критический диапазон изменения генерационных характеристик соединений.

        4.7. Результаты и

        выводы главы 4.

        ГЛАВА 5. СТРУКТУРА ВОЗБУЖДЕННЫХ ЭЛЕКТРОННЫХ СОСТОЯНИЙ И

        ПЕРЕХОДОВ В МОДЕЛЯХ ЛКАО-МО ССП КВ ЧПДП/С И ППП/С.

        5.1. Новая многоступенчатая модель изучения дезактивации энергии возбуждения.

        5.2. Структура ВЗМО и НСМО в рядах молекул.

        5.3. Изменение энергий ВЗМО и НСМО, частот электронных 0−0 переходов и полной электронной энергии.

        5.4. Энергии и силы осцилляторов электронных переходов в ЭВС.

        5.5. Идеализированная модель одномолекулярного газа на многоатомных молекулах.

        5.6. Закономерности связи локализации СОВ в системах нижних синглетных и триплетных ЭВС с спектро-энергетическими характеристиками молекул.

        5.6.1. Спин-орбитальное синглет-триплетное взаимодействие в ЭВС.

        5.6.2. Инверсия ЭВС разной орбитальной природы и мультигшетности.

        5.7. Фотофизические свойства и структура переходов в ЭВС. 5.7.1. Ряды моно- и бициклических соединений.

        5.7.2. Ряды бициклических 2- фенил-, 2-фурил-, 2-(тиенил-2)-оксазолов и их некоторых монозамещенных производных.

        5.7.3. Ряды три- и пентациклических би- и бисоксазолов.

        5.8. Новая многоступенчатая модель изучения путей дезактивации энергии возбуждения. 5.8.1. Квантовохимическая модель абсолютного квантового выхода флюоресценции с учетом все типов взаимодействующих ЭВС.

        5.8.2. Время предельной длительности переднего фронта импульса накачки и характеристик переходов в спектрах наведенного поглощения.

        5.9. Влияние спектров наведенного накачкой синглет-синглетного и триплет-триплетного поглощения на генерационные характеристики соединений. 5.9.1. Ряды моно- и бициклических соединений.

        5.9.2. Ряды трициклических соединений.

        5.10. Делокализация и внутримолекулярный перенос заряда в синглетных и триплетных ЭВС. Внутримолекулярная когерентность групп валентных осцилляторов.

        5.11. Новый фемтосекундный канал заселения высоких триплетных ЭВС.

        5.12. Пять вариантов относительного расположения частот переходов в спектрах УФ поглощения, флюоресценции, усиления или генерации излучения по отношению к полосам синглет-синглетного и триплет-триплетного поглощения.

        5.13. Критический интервал изменения спектро-энергетических свойств.

        5.14. Результаты и

        выводы главы 5.

        ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ СВОЙСТВ РАСТВОРИТЕЛЯ НА СТРОЕНИЕ, СТРУКТУРУ ЭЛЕКТРОННО-ВОЗБУЖДЕННЫХ СОСТОЯНИЙ И ПЕРЕХОДОВ И

        СПЕКТРО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ.

        6.1. Связь спектральных характеристик и реакционной способности.

        6.2. Квантовохимическая модель электрофильного замещения.

        6.2.1. Индексы реакционной способности в основном состоянии.

        6.3. Параметры спектров ЯМР и изменение реакционной способности при комплексообразовании и протонировании.

        6.1.3. Сопоставление химических сдвигов и полных электронных плотностей на ядрах, а также КССВ и длин связей по данным ЯМР с изменением направленности комплексообразования и протонирования.

        6.2. Изменение спектрально-флюоресцентных свойств соединений в разных растворителях. 6.2.1. Тушение флюоресценции и фосфоресценции растворителями.

        6.2.2. Переход о паров к менее и к более полярным и вязким растворителям.

        6.3. Спектральная модель комплексообразования и протонирования.:.

        6.4. Генерационные свойства при лазерной накачке молекул в разных растворителях и катионных форм молекул.

        6.5. Влияние на структуру НСМО и ВЗМО протонированных форм.

        6.6. Электронная структура возбуждения в нижних ЭВС протонированных форм молекул и направленность химических реакций.

        6.7. Распределение чисел локализации возбуждения.

        6.8. Распределение матриц порядков связей и геометрия при комплексообразовании и протонировании.

        6.9. Результаты и

        выводы главы 6.

        ГЛАВА 7. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ И ИХ АДДУКТОВ С ПАРАМАГНИТНЫМИ ЗОНДАМИ В РАСТВОРАХ.

        7.1. Введение.

        7.2. Строение ?5 -дикетонатов европия по спектрам люминесценции.

        7.3. Структура переходов в спектрах люминесценции иона европия и симметрия лигандного окружения.

        7.4. Выделение контактной составляющей ЛИС ядер в спектрах ЯМР.

        7.5. Оптимизация геометрических параметров аддукта ЛСР-субстрат в растворе.

        7.6. Результаты и

        выводы главы 7.

Перспективы применения в науке и технике сложных многоатомных органических и неорганических соединений с каждым месяцем и годом все более расширяются. Ведутся работы по направленному получению сложных молекул и их комплексов разнообразного строения с требуемыми свойствами: новые типы органических и неорганических полупроводниковых «OLED''-диодов (Organic Light Emitting Diode), хемосенсоров и полевых транзисторов, оптических и магнитных датчиков, фотолюминесцирующих экранов для цветного ЗБ-телевидения, молекулярных кристаллов, элементов солнечных батарей, сред трехмерной оптической памяти, активных элементов лазеров и технологических сред, биологических и медицинских препаратов и т. п., которые широко применяются в повседневной практике криминалистики и медицины, военных технологиях и радиофизике и квантовой электронике, химической и текстильной промышленности и т. п. [1 — 13].

Поскольку все известные типы сложных многоатомных соединений, обладают строго определенными особенностями электронного и пространственного строения в основном состоянии (ОС), то первоначально требуется определить условия, при которых любую сложную молекулу или комплекс можно рассматривать в качестве единой и структурно целостной электронно-колебательной системы, формирующих равновесную электронно-ядерную конфигурацию (по данным методов: ядерный магнитный резонанс (ЯМР для ядер 'Н и 13С), рефракция — электронография, рентгенография, или визуальные методы наблюдения топологии нанотехнологических (нано-био-инфо-когнитивные) объектов с включением численных и квантово-химических методов расчета).

Ускоренное развитие фотофизики, фотохимии и фотобиологии сделали актуальным применение и усовершенствание экспериментальных спектральных методов возбуждения электронной оболочки сложных соединений: лампами и лазерами разных длин волн и энергий, отличных по длительности (от микросекунд до фемтосекунд) и частоте следования импульсов, потоками ионов и электронов, синхротронным, нейтронным и другими ионизирующими излучениями, включая электрический разряд и электролюминесценцию.

Наблюдаемая нелинейность опто-физических процессов и явлений формируется многоступенчатыми механизмами дезактивации ЭВ в системах ЭВС соединений, например, даже при УФ лазерной накачке даже с короткими фронтами импульсов оказываются заселенными все типы ЭВС разной орбитальной структуры и мультиплетности, что приводит к эффективной интеркомбинационной конверсии (ИКК) и к последующей многоступенчатой фотоионизации, а также паразитному колебательному разогреву среды и снижению срока службы. Поэтому, с целью увеличения фотоустойчивости и срока службы активных сред или соединений-эмиттеров в эмиссионных полупроводниковых материалах, необходимо установить связь нелинейных фотофизических и энергетических свойств в любом спектральном диапазоне, а также параметров спектров: спонтанного (СКР) и резонансного вынужденного комбинационного (РВКР) рассеяния, флюоресценции (ФЛ) и фосфоресценции (ФФ) (при 298, 77 и 4 К в разных средах), генерации оптического (монохроматического) излучения (ГОИ) и других, с параметрами накачки для разных условий возбуждения и свойств среды, которые должны всегда оптимизироваться по характеристикам многоступенчатых переходов в дискретной системе ЭВС.

Электронно-колебательные активные подсистемы в структуре соединения с одной стороны являются источниками собственных характеристических частот, а с другой стороны эффективно взаимодействуют друг с другом в ЭВС, образуя в нижних и в верхних ЭВС единую о*л*1пэлектронную систему молекулы, определяющих значения — либо КВФЛ, либо в КВФФ, либо КВТ (квантовый выход триплетов). Поэтому, разнобразие структурных признаков многоатомных соединений (более трех миллиардов) позволяет сформулировать основное требование ко всем физическим и спектроскопических исследованиям: каждое («промежуточное») соединение может рассматриваться как «первичный» — базовый объект (структурная электронно-колебательная система), на основе которой, путем преобразования геометрии в разных условиях, могут быть получены требуемые физические, химические, биологические свойства.

Отсуда вытекает фундаментальная спектральная задача: установить спектроскопическую связь, между характеристиками пространственного и электронного строения сложных соединений (длины и порядки связей, валентные межсвязевые углы и тип гибридизации атомов, пространственную группу симметрии) с получаемыми экспериментальными параметрами спектров в основном состоянии (ОС), а также между рассчитанными методами квантовой химии характеристиками дискретных излучательных (ИП) и безизлучательных (БИП) переходов, происходящих в системах дискретных ЭВС с целью направленного формирования фотофизических свойств в широком спектральном диапазоне.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

(Результаты и выводы диссертации).

1). Разработаны физические основы спектрально-расчетного метода, который позволяет с помощью управления механизмами сверхтонкого электронно-ядерного взаимодействия в рядах многоатомных соединений и их парамагнитных комплексов в разных условиях одновременно по спектральным характеристикам оптимизировать геометрическое строение и требуемые оптические, энергетические и генерационные свойства.

2). Впервые с использованием многоступенчатой структуры ИП и БИЛ переходов и квантовохимически рассчитанных полных спектров ST3BC интерпретированы нелинейные спектрально-флюоресцентные и генерационные свойства от параметров накачки в разных средах, а также изучены квантовые механизмы многоступенчатой фотоионизации и фото-термодеструкции.

3). Установлено, что при накачке осуществляется электронно-колебательный механизм селективного возбуждения только нескольких типов групп химических связей при синглет-синглетных S*r>S*2,., i и триплет-триплетных Tr>T2,.j переходах в спектрах ST3BC до акта испускания света, в результате которого характеристики возбуждаемых накачкой активных групп квазиосцилляторов отличаются от тех типов, которые активны в спектрах флюоресценциии, фосфоресценции и электронного УФ-поглощения.

4). Применение новой спектро-физической модели показало что, т.к. константы скорости ИКК и ВК в системах ST3BC имеют высокие значения квк = ?st > 109−1014 с" 1, то всегда будет наблюдаться высокая скорость нарастания наведенных накачкой триплет-триплетных потерь до акта испускания света и, даже для тех соединений, которые флюоресцируют с максимально высокими квантовыми выходами yjj = 0,8-И, 0. Поэтому, при близких спектральных характеристиках соединений в разных средах параметры Dye-лазеров могут различаться более чем на порядок, а строение и изменение свойств среды пержде всего определяет диапазон «требуемого» времени предельной длительности переднего фронта импульса накачки (t/p от микродо фемтосекунд).

5). Экспериментально показано и расчетами подтверждено, что в ультрафиолетовой области спектра, начиная с «критической» области длин волн (330−340) нм, наблюдается сильное скачкообразное улучшение спектральных и энергетических свойств только для некоторого из числа новых трехи пентациклических фенил-и фурили бисоксазолов и оксадиазолов и полифенилов.

Это связано с тем, что в спектрах ST3BC для эквивалентных групп квазиосцилляторов формируется квазирезонанс подсистем и возникает их пространственная когерентность в самосогласованном поле молекулы как между собой, так и с полями накачки и генерации излучения. Полученное явление позволяет при изменении структуры соединения направленно формировать характеристики ИП и многоступенчатых БИП в спектрах ST3BC, а также при значениях времен предельной длительности переднего фронта импульса накачки (¡-р до сотен не получить: наименьшие активные потери в Бай-лазере, резкое снизить пороговую плотность энергии генерации и увеличить энерго-эффективность и срок службы активной среды (также ОЛЕД-устройств).

6). Спектральными методами установлено и методами квантовой химии доказано, что при переходе от паров к растворам, а также при комплексообразовании с парамагнитными комплексами ионов лантанидов или с металлами переходной группы и при протонировании (изменении pH среды) происходит изменение природы сверхтонкого электронно-ядерного взаимодействия между группами квазиосцилляторов в пространственной структуре Ы-, 0-, 8-гетероциклических соединений. Это приводит к изменению как геометрии в основном состоянии, так и характеристик ИП и многоступенчатых БИП в полном спектре дискретных ST3BC и, как следствие, всех спектральных, фотофизических и энергетических свойств.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С. И. Собрание сочинений. М.: Изд-во АН СССР, 1954. Ч. 1. — 150 с.
  2. . И. Введение в современную оптику: Поглощение и испускание света квантовыми системами. Мн.: Наука и техника, 1991. — 480 с.
  3. Методы расчета оптических квантовых генераторов / Под. ред. Степанова Б. И. -Минск: Наука и техника, Т. 1, 1966. 484 с.
  4. М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия. М.: ФИЗМАТЛИТ, 1962. — 892 с.
  5. М., Дейч Т., Вебер М. Лазеры на красителях // УФН. 1971. — Т. 105, № 3. — С. 521 -573.
  6. Дж., Манро И. Времена жизни флуоресценции ароматических молекул // Успехи физических наук. 1971. — Т. 105. — С. 1 — 257 с.
  7. А. Н., Томин В. И. Оптические квантовые генераторы на красителях и их применение / Итоги науки и техники. Серия «Радиотехника». Т. 9. Квантовая радиотехника. -М.: 1976.-С. 5- 127.
  8. Schafer F.P. Laser Handbuck. Amsterdam, 1972. — 369 с.
  9. Schafer F.P., Schmidt W., Volse J. Organic day solution laser // Appl. Phys. Lett. 1966.
  10. Vol. 9, № 8. P. 306 — 309.
  11. E.A., Шпак M.T. Нелинейные оптические явления в органических соединениях. Киев: Наукова Думка, 1979. — 384 с.
  12. М.Н., Витухновский А. Г., Каткова М. А. Органические светоизлучающие диоды (OLED). Нижний Новгород: Изд-во ДЕКОМ, -2001.-364 c.(ISBN 978−589 533−235−1).
  13. Kafafi Zakya. «Organic Electroluminescense». L.N.-Y.: Taylor&Francis Group. LLC. 2005, 496 p.
  14. .М., Болотин Б.М.Органические люминофоры.-М.:Химия, 1984.-334с.
  15. А.Е. Фотопроцессы, строение, структура возбужденных электронных состояний в рядах сложных гетероароматических молекул // Известия РАН. Серия физическая. 1992. — Т. 56. — №. 9. — С. 210 — 224.
  16. А.Е. Возбужденные электронные состояния и генерация излучения в рядах сложных многоатомных молекул//Квантовая электроника.-1992.-Т. 19,№ 12.-С. 1164−1171.
  17. А.Е. Возбужденные состояния, строение и генерация УФ излучения в рядах сложных молекул // Оптика и спектроскопия. 1993. -Т. 74, № 2. -С. 257 — 265.
  18. А.Е. Возбужденные состояния, фотофизические свойства и структура переходов сложной молекулы 1,4-фенилен-2,2'-бисоксазол // Квантовая электроника. 1993. -Т. 20, № 9. — С. 863 — 873.
  19. Obukhov А.Е. Excited states, generation of light and photoprocesses in series complex N, O, S polyatomic molecules // Proceedings of SPIE. 1994. -Vol. 2370. -P. 268 -273.
  20. Obukhov A.E. Excited electronic states and of complex geteroaromatic molecules in series and in different aggregation of the matter // Proceedings of SPIE. 1994. — Vol. 2370. — P. 274 278.
  21. А.Е. Возбужденные состояния и структура переходов некоторых моно- и би-циклических гетероатомных органических молекул // ЖФХ. 1995. — Т. 69, № 6. — С. 1015 -1024.
  22. Obukhov А.Е. Photoprocesses- Evolution of the Properties of Excited States and Transitions in Series of Laser Active N, O, S Heterocyclic Molecules- and the Influence of Conditions // Laser Physics. — 1996. — Vol. 6, № 5. — P. 890 — 905.
  23. А.Е. Фотопроцессы, строение, эволюция свойств возбужденных электронных состояний и переходов в рядах сложных гетероароматических молекул // Физическая мысль России. 1996. — Т. 1. — С. 6 — 22.
  24. Obukhov А.Е. The Physical Principles of Simulating the Structure and Photophysical
  25. Properties of Complex Heteroaromatic Compounds by Means of the LCAO MO SCF Methods // Laser Physics. 1997.-Vol. 7, № 5. — P. 1102 — 1131.
  26. Obukhov A.E. Photoprocesses in the Series of the N-, 0-, S-Heterocyclic UV-Laser Active Molecules // Вестник РУДН. Серия физическая 1998. — С. 76 — 84.
  27. A.E. Соответствие фотофизических свойств локализации и делокализации электронного возбуждения в возбужденных состояниях в рядах гетероароматических молекул // Вестник РУДН. Серия физическая. 1999. — № 7 (1). — С. 37 — 54.
  28. Obukhov A.E. Regularities of Variation in Spectral-Fluorescence Properties and the Nature of Intramolecular Interaction in N, O, S Series of Heterocyclic Azoles in the UV Range of Optical Spectrum // Laser Physics. 1999. — Vol. 9, № 3. — P. 699 — 722.
  29. Obukhov A.E. The Influence of Electronicaly Excited Triplet States on the Photophysical Properties of Poliatomic Heterocyclic Azoles as Laser Active Elements // Laser Physics. 2000. -Vol. 7, № 2.-P. 1101 — 1135.
  30. Obukhov A.E., and Stranadko E.Ph. Concentration Quenching of Photoinduced Bacterical Activity Processes of the Triplet Excited States and Mechanisms of Weir Deactivation // Proceedings of SPIE. 2001. — Vol. 4749. — P. 420 — 425.
  31. A.E. Наведенные накачкой фотопроцессы в молекулах и локализация спинорбитального взаимодействия в возбужденных синглетных и триплетных состояниях // Журнал медицинской физики. 2001. — Т. 11. — С. 81 — 82.
  32. Obukhov А.Е. The Influence of Electronically Excited Singlet and Triplet States on the Photophysical Properties as UV-Day Pulsed Lasers and Multiphoton Processes in the N, O, S Heterocyclic Compounds // Laser Physics. 2002. — Vol. 10. — P. 258 — 269.
  33. Obukhov. A.E. Effect of Electronically Excited Singlet and Triplet States on the Photo-physical Properties in the Series of N, 0, S Heterocyclic Compounds // Laser Physics. 2003. -Vol. 3. — P.847 — 855.
  34. Obukhov A.E. Excited Singlet and Triplet States and of the New Photoionization Electron-Vibrational Mechanism in the Laser-Active Molecules // Proceedings of SPIE. 2003. — Vol. 5121.-P. 147- 156.
  35. A.E. Расчет фотофизических параметров гетероциклических молекул с учетом многофотонных процессов дезактивации энергии электронно-колебательного возбуждения // Вестник МГТУ им. Баумана. Серия «Естественные науки». 2003. -Т. 10, № 1.-С. 40−53.
  36. A.E., Афанасиади Л. Ш., Паценкер Л. Д., Шершуков В. М. Синтез, строение и спектрально-люминесцентные свойства гетероаналогов 1,4-ди-(5-фенилоксазолил-2)бензола // ХГС. 1989. — № 10. — С. 1414 — 1419.
  37. Л.И., Ческис М. А., Зволинский В. П., Обухов А. Е. Синтез, строение и спектральные свойства некоторых биоксазолов // ХГС. 1986, № 6. -С. 826 — 836.
  38. А.Е., Беленький Л. И. Локализация электронного возбуждения и закономерности изменения направленности реакций электрофильного замещения в некоторых 2-фенил-, 2-фурил- и 2-тиенилазолах // ХГС. 1998. Т. 9. — С. 1181 — 1194.
  39. А.Е., Беленький Л. И. Реакционная способность и электронное строение основного и возбужденных состояний оксазола, 2-фенилоксазола и 2-тиенилоксазола // ХГС. 1999. — Т. 7. — С. 948 — 974.
  40. А.Е., Беленький Л. И. Влияние цис-транс изомерии на электронно-колебательную структуру основного и возбужденных состояний и реакционная способность 2-(фурил-2)оксазола и 2-(тиенил-2)оксазола// ХГС. 2001. — Т. 2. -С. 187−212.
  41. А.Е. Спектроскопия основного и возбужденных состояний многоатомных соединений в разных условиях. Москва: Изд-во «Спутник+», 2010 г. 274 с. (ББК 22.344. О-26. ISBN 978−5-9973−0657−1.).
  42. .И., Зоркий П. М., Вельский В. И. Строение органического вещества. Данные рентгеноструктурных исследований. М.: Наука. Ч. 1, 1980. — 647 с.
  43. Wuckoff R. W.C. Grystal structures. N.-Y.: London, Sydney. Interpsci. Publ., Vol. 6, 1969.-346 p.
  44. Э.М., Зюзин Д. А., Шефер К. И. Метод построения модельных кривых радиального распределения электронной плотности. ЖСХ. 2007. Т. 48. № 2. С. 269−273.
  45. Л.М. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука, 1970.559 с.
  46. Г., Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. М.: ИНЛИТ, 1949. — 648 с.
  47. .К. Современная кристаллография. Том 1, 1979. 384 с.
  48. Г., Нельсон Г. Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода-13 для химиков органиков. М.: Мир, 1975. — 187 с.
  49. Murrell J.N. Theory of Nuclear spin-spin coupling in high Resolution NMR Spectroscopy/ In «Prog. NMR Spectroscopy», Vol. 6, Ed. Emsley, J. Feeney, L.H. Sutcliff O. N.-Y.: Pergamon Press, 1971.-257 c.
  50. X. Введение в курс спектроскопии ЯМР. М.: Мир, 1984. 478 с.
  51. А.А., Счастнев П. В. Расчет 1 Jch ЯМР констант методом суммирования по возбужденным состояниям со специальной INDO параметризацией, приспособленной для расчета 13С химических сдвигов. ЖСХ. 1980. Т. 21, № 2. С. 177.
  52. Дж., Финей Дж., Сатклиф Л. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса высокого разрешения. М.: Мир, Т. 1, 1968. 630 е.- Т. 2. 1969. — 468 с.
  53. М.М. Метод матрицы плотности в теории молекул. Киев: Наукова Думка, 1977.-352 с.
  54. Т.Н., Счастнев Л. В., Чувылкин Н. Д. Квантовохимические расчеты магнитно-резонансных параметров. Новосибирск: Наука, 1978. 368 с.
  55. .С., Борисевич Н. А. Явление стабилизации-лабилизации электронно-возбужденных многоатомных молекул: Диплом открытия. № 186. 1977- БИ № 40, 1977.
  56. Н.А. Возбужденные состояния сложных молекул в газовой фазе. Минск: Наука и техника, 1967. — 248 с.
  57. .С. Стабилизация возбужденных молекул ароматических соединений при столкновениях // Журнал физической химии. 1950. — Т. 24, № 10. — С. 1219 — 1234.
  58. .С. Релаксационные спектры, модельные представления и спектральная классификация многоатомных молекул // Известия РАН. Серия физическая. 1992. — Т. 52, № 2.-С. 152 — 158.
  59. В.Н., Дорошенко А. О., Верезубова А. А. и др. Строение молекул и конформации стерически затрудненного арилпроизводного 1,3,4-оксадиазола, содержащего ядро о, о'-бифеннла // Химия гетероциклических соединений. 1996. — № 7. — С. 984 — 991.
  60. Л.Д., Шкумат А. П., Адонина Н. В., Поляков В. К., Лаврушин В. Ф. Синтез и спектральные свойства 2-(2-фурил) — и 2-(2-тиенил)-5-арилоксадиазолов-1,3,4 // Укр. хим. журн. 1987. — Т. 53, № 6. — С. 628 — 631.
  61. В.Л., Клочков В. П., Спиро А. Г. Люминесцентные свойства и релаксации органических молекул при возбуждении высоких электронных состояний // Известия РАН. Серия физическая. 1992. — Т. 56, № 2. — Р. 166 — 175.
  62. В.Л. Безизлучательный перенос и дезактивация энергии электронного возбуждения // Известия РАН. Серия физическая. 1992. — Т. 56, № 2. — С. 81 — 87.
  63. C.B., Грузинский В. В., Давыдов C.B., Кулак И. И. Стимулированное излучение внедренных в кристаллическую матрицу молекул дифенилбутадиена при электронной накачке // Квантовая электроника. 1992. — Т. 19, № 1. — С. 23 — 25.
  64. В.В., Давыдов C.B., Колесник Э. Э., Кулак И. И. Стимулированное излучение примесных молекулярных кристаллов при электронной накачке // ЖПС. 1996. — Т. 63,-№ 2.-С. 292−299.
  65. Birks J.B. The Theory and Practicue of Scintillation counting. N.-Y.: Oxford, 1967.-237c.
  66. A.B. Люминесценция сложных органических молекул при возбуждении электронами. // ЖПС. 1998. — Т. 65, № 5. — С. 694 — 708.
  67. Kazakov S., Kukhta A., Suchkov V. Fluorescence as a Probe of Energy Dependence of Electron-Molecule Interaction // J. of Fluorescence. 2000. — Vol. 10, No 4. — P. 409 — 412.
  68. H.A., Грузинский В. В., Сучков В. А. Усиление света в области спектра флуоресценции паров многоатомных молекул, возбуждаемых в электрическом разряде // ЖПС. 1978. — Т. 29, № 5. — С. 860 — 864.
  69. B.JI. Безизлучательный перенос и дезактивация энергии электронного возбуждения // Известия РАН. Серия физич. 1992. — Т. 56, № 2. — С. 81 — 87.
  70. A.B., Смирнов Б. М. Фуллерены и структура углерода // УФН. 1995. — Т. 165.-№ 9. -С. 977- 1009.
  71. А.Н., Воробьева Н. В. Электроника тонких слоев широкозонных полимеров // УФН. 2006. — Т. 176, 12. — 1249 — 1266.
  72. Raghavan Mala, Krishnan V. Excitation energy transfer in covalently linked pheophorbied-porphyrin systems // Chem. Phys. Lett. 1993. — Vol. 205, № 1. — P. 19 — 24.
  73. Gersonde, H. Gabriel, H. Kuhle, N. Schwentner. Influence of lattice structure on energy transfer among randomly distributed substitutional impurities // Chem. Phys. Letters. Vol. 153, № 4.- 1988.-P. 273 -278.
  74. Fink R.F., Pfister J., Schneider A., Zhao H., Engels В. Ab initio configuration interaction description of excitation energy transfer between closely packed molecules // Chem. Physics. -2008. Vol. 343, № 2−3. — P. 353 — 361.
  75. Pandey K.K., Joshi H.C., Pant T.C. Excitation energy migration and transfer in a dye pair in PMMA // Journal of Luminescence. 1988. — Vol. 42, № 4. — P. 197 — 203.
  76. Sebastian Reineke, Karsten Walzer, and Karl Leo. Triplet-exciton quenching in organic phosphorescent light-emitting diodes with Ir-based emitters // Phys. Rev. 2007. — Vol. В 75. — P. 125 328.
  77. Jiangbo Yu, Hongjie Zhang, Liang Zhou at al. Efficient organic electroluminescent devices based on an organosamarium complex // Journal of Luminescence. 2007. — Vol. 122−123. — P. 678 — 682.
  78. Fangfang Chen, Zuqiang Bian, Chunhui Huang. Progresses in electroluminescence based on europium (III) complexes // Journal of Rare Earths. 2009. — Vol. 27, № 3. — P. 345 — 355.
  79. Lei Wang, Zhi-Yong Wu, Wai-Yeung Wong at al. New blue host materials based on anthracene-containing dibenzothiophene // Organic Electronics. 2011. -Vol. 12, № 4. -P. — 595- 601.
  80. Roberto Martin, Laura Teruel, Carmela Aprile at al. Imidazolium ionic liquids in OLEDs: synthesis and improved electroluminescence of an 'ionophilic' diphenylanthracene // Tetrahedron.- 2008. Vol. 64, № 27. — P. 6270 — 6274.
  81. He-Ping Zeng, Guang-Rong Wang, Gong-Chang Zeng, Jing Li. The synthesis, characterization and electroluminescent properties of zinc (II) complexes for single-layer organic light-emitting diodes // Dyes and Pigments. 2009. — Vol. 83, № 2. — P. 155 — 161.
  82. Zenken Kin, Hirotake Kajii, Yutaka Ohmori at al. Optical and electroluminescent properties of 3,4,6-triphenyl-a-pyrone // Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2006. — Vol. 67, №. 11.-P. 2326−2330.
  83. Tsetseris L. and Pantelides S.T. Oxygen and water-related impurities in C6o crystals: A density-functional theory study // Phys. Rev. 2010. — B 82. — P. 1 — 45 201.
  84. Raghavan Mala, Krishnan V. Excitation energy transfer in covalently linked pheophorbied-porphyrin systems // Chem. Phys. Lett. 1993 — Vol. 205, №. 1. — P. 19 — 24.
  85. Lupei A., Lupei V., Taira T., Sato Y., A. Ikesue, C. Gheorgh. Energy transfer processes of Nd3+ in Y203 ceramic // Journal of Luminescence. 2003. — Vol. 102 — 103. — P. 72 — 76.
  86. Zugang Liu, Nazare Helena. White organic light-emitting diodes emitting from both hole and electron transport layers // Synthetic Metals. 2000. — Vol. 111 — 112. — P. 47 — 51.
  87. Yo Watanabe, Makoto Uchimuro, Fumito Araoka at al. Extremele Low Thishold in a Pi-rene-Doped Distibuted Feedback Cholesteric Liquid Crystal Laser // Appl. Phys. Express. 2009. -Vol. 2-P. 102 501.
  88. Riccardo Rurali // Colloquium: Structural, electronic, and transport properties of siliconnanowires. // Rev. Mod. Phys. 2010. — Vol. 82, № 1. — P. 427 — 449.
  89. Hyosook Jang, Chang-Hwan Shin, Byung-Jun Jung at al. Synthesis and Characterization of Dinuclear Europium Complexes Showing Pure Red Electroluminescence // Eur. J. In. Chem. -2006. P. — 780 — 725.
  90. Marina Katkova, and Mikhail Bochkarev. New Trends in design of electroluminescence rare earth metallo-complexess for OLEDs // The Royal Soc. of Chem. Dalton Trans. 2010. — Vol. 39.-P. 6599−6612.
  91. Tianshe Yang, Ao Xia, Qian Liu, at al. Polymer nanoparticles with an embedded phosphorescent osmium (II) complex for cell imaging /
  92. Yun-Hi Kim, Jung-Cheol Park, Hun-Jin Kang at al. Synthesis and Characterization of New Blue Light Emitting Alternating Terphenylenevinylene Carbazylenevinylene Copolymer // Ma-cromolecular Research. 2005. — Vol. 13, No. 5. — P. 403 — 408.
  93. H.A., Грузинский B.B., Толкачев B.A. Генерационная способность растворов сложных молекул // Известия АН БССР. Серия физико- математических наук. -1972.-№ 5.-С. 79−95.
  94. В.В., Давыдов С. В. Особенности спектральной кинетики ОКГ на многоатомных органических молекулах // ЖПС. 1978. — Т. 28, № 2. — С. 224 — 231.
  95. Г. А., Симонов А. П., Фадеев В. В., Харитонов Л. А., Хохлов Р. В. Ультрафиолетовые ОКГ на молекулах органических соединений // Письма в ЖЭТФ. 1969. — Т. 9, № 1.-С. 15−18.
  96. Abakumov G.A., Fadeev V.V., Khohlov R.V., Simonov A.P. UV dye Lasers // Spectroscopy Letters. 1975. — Vol. 8, № 9. — P. 651 — 667.
  97. B.B. Последние достижения в создании активных сред лазеров сложных органических соединений // Известия АН СССР. 1989. — Т. 53, № 6. — С. 1148 — 1152.
  98. Sorokin P.P., Lancard J.R., Hammond E.C., Moruzzi V.L. Laser-pumped stimulated emission from organic dyes: experimental studies and analytical comparisons // IBM J. Res. and Develop. 1967. — Vol. 11, № 2. — P. 130 — 139.
  99. Sorokin P.P., Lancard J.R., Moruzzi V.L. Hammond E.C. Flashlamp pumped organic dye lasers // J. Chem. Phys. 1968. — Vol. 48, № 10. — P. 4726 — 4741.
  100. Borisevich N.A., Barcova L.A., Grusinskij V.V. Luminescence and stimulated radiation of vapours of pheniloxazole and benzoxazole // Acta Phys. et Chem. 1974. — Vol. 20, № 3. — P. 251 -258.
  101. Г. А., Местечкин M.M., Полтавец B.H., Симонов А. П. О коротковолновой границе генерации излучения в растворах органических соединений // Квантовая электроника. 1978. — Т. 5, № 9. — С. 1975 — 1981-
  102. В.А., Толкачев B.A. Влияние буферных газов на генерацию лазера на парах РОРОР // Квантовая электроника. 1980. -Т. 7, № 1. — С.66 — 71.
  103. Т.Н., Грузинский В. В., Дегтяренко К. М. и др. Динамика генерации некоторых органических соединений и фотофизические процессы в них // ЖПС. 1988. — Т. 49, № 4. — С. 566 — 569.
  104. Abakumov G.A., Polyakov В.I., Simonov A.P. at. al, Stepwise Photoionization of the Complex Organic Molecules in the Gas Phase Induced by UV Laser Radiation. // Applied Physics B. 1982. — Vol. 27 B. — № 1, P. 57−61.
  105. Г. А., Поляков Б. И., Ярославцев B.T. Влияние ионизационно-рекомбинационного процесса на флуоресцентные и генерационные свойства сложных молекул в газовой фазе // Квантовая электроника. 1994. — Т. 21, № 6. — С. — 545 — 551.
  106. Г. А., Симонов А. П., Ярославцев В. Т. Наведенное поглощение накачки и порог генерации РОРОР в растворе //Квантовая электроника.-1991.-Т. 18,№ 4.-С. 458−460.
  107. Г. А., Симонов А. П., Ярославцев В. Т. Фотоионизационный механизм внутренних потерь в газофазных лазерах на основе органических соединений с поперечной накачкой // Квантовая электроника. 1989. — Т. 16, № 12. — С. 2443 — 2446.
  108. С.В., Смелый Л. Н. УФ-лазер на красителях с ламповой накачкой // ЖПС. -1988. Т. 48, № 2. — С. 204 — 208.
  109. Электронно-возбужденные состояния многоатомных молекул и процессы их дезактивации / Шигорин Д. Н., Валькова Г. А., Гастилович Е. А. и др. М.: Изд-во Наука, 1993. -496 с.
  110. Д. Н., Багдасарьян X. С., Муромцев В. И., Синицына 3. А. Явление двухквантового фотохимического превращения молекул. Диплом на открытие № 251 с приоритетом от 30 мая 1963 г.
  111. Э.В. Линейчатые спектры флуоресценции органических соединений и их применения // ДАН СССР. 1965. — Т. 71, № 2. — С. 215 — 242.
  112. Л.И., Васильева И. А., Галанин М. Д. и др. О проявлении внутримолекулярных взаимодействий в флуоресцентных свойствах некоторых соединений, содержащих два оксазольных кольца // Оптика и спектроскопия. 1990. — Т. 68. — С. 801 — 812.
  113. С.М., Соловьев К. Н., Туркова А. Е. Колебательная структура спектра флуоресценции и характер внедрения молекул 2,3,7,8-тетраметилпорфирина в матрицу н-гексана // ЖПС. 1994. — Т. 61, № 3 — 4. — С. 215 — 225.
  114. С.М., Соловьев К. Н. Расчет электронных и колебательных состояний изомеров хлорина // ЖПС. 1996. — Т. 63, № 4. — С. 631 — 640.
  115. Г. П., Севченко А. Н., Соловьев К. Н. Спектроскопия хлорофилла и родственных соединений. Минск: Изд-во «Наука и техника», 1968. 250 с.
  116. .М., Сагун Е. Н., Гуринович Г. П. Дихроизм триплет-триплетного поглощения в молекулах тетрапиррольных пигментов // ЖПС. 1971. — Т. 15, № 3. — С. 476 — 480.
  117. Manglee A., Salvi P.R., Babbit R.J. at al. Jet spectroscopy of organic scintillation compounds: low- frequency modes of 2,5-diphenilfiiran and related species // Chem. Phys. Lett. -1987. Vol. 133, № 3. — P. 214 — 221.
  118. Frederick J.N., Vachev V.D., and Hadder J.E. Simple models for excimer state dynamics of conjugated molecules // Proceedings of SPIE (The International Society for Optical Engineering USA). 1994. — Vol. 2370. — P. 402 — 411.
  119. David Todd C., Graham Fleming R. Cis-Stilbene isomerization: Temperature dependence and the role of mechanical friction // J. Chem. Phys. 1993. — Vol. 98, № 1. — C. 269 — 279.
  120. B.B., Палтарак H.M. Спонтанное и вынужденное комбинационное рассеяние арилпроизводных оксадиазола, оксазола и бензоксазола // ЖПС. 1976. — Т. 24, № 5. — С. 829 — 833.
  121. Christensen D.N., Nielsen and Nelson O.F. Infrared spectra of 1,3,4-Oxadiazole and 2,5-Dimethil-l, 3,4-Oxadiazole. Vibrational Assignment of 1,3,4-Oxadiazole // J. of Molecular Spectroscopy. 1967. — Vol. 24. — P. 225 — 234.
  122. Gustav K., Seydenschwanz C. Vibronic spectral behaviour of molecules. Theoretical analysis of the biphenyl phosphorescence. // Chem. Phys. Lett.-1984. -Vol. 109,№ 2.-P. 156−159.
  123. Л.М. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука, 1970.559 с.
  124. Т.А., Теплицкая Т. А. Спектрально-флуоресцентные методы анализа ароматических углеводородов в природных и техногенных средах. М.: Гидрометеоиздат, 1981. -216 с.
  125. А.Х., Жижин Г. Н. Фурье-спектры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения полимеров. Справочник. М.: Физматлит, 2001. 656 с.
  126. Lewis G.N., Kasha М. Phosphorescence and the Triplet State // JACS. 1944. — Vol. 66, № 11. — P. 2100−2120.
  127. Craig By D.P., Ross I.G. The triplet-triplet absorption spectra of some aromatic hydrocarbons and related substances // J. of Chem. Soc. 1954. — Vol. 6. — P. 1589 — 1606.
  128. Henry R. W., Kasha M. Triplet-triplet absorption studies on aromatic and heterocyclic rrole-cules at 77K // J. Chem. Phys. 1967. Vol 47, № 9. P. 3319 — 3327- Hameka H.F. The triplet State. N.-Y.: Cambridge University Press, 1967. — 450 p.
  129. R. H., Grattan К. Т., Harrow A. Photophysical Parameters for Potential Vapor-Phase Dye-Laser Media // Appl. Physics. 1980. — Vol. 22. — P. 307 — 311.
  130. Мак-Глин С., Адзуми Т., Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. М.: Мир, 1972. 448 с.
  131. С., Эль-Сайед М. Триплетные состояния и электронные процессы в органических молекулах // УФН. 1968. — Т. 94, № 2. — С. 289 — 351.
  132. Дж., Койл Дж. Возбужденные состояния в органической химии. М.: Мир, 1978.-446 с.
  133. Л.Г., Селиванов Н. И., Гадиров Р. Н., Ищенко В. В., Хиля О. В. Экспериментальное и квантовохимическое исследование молекул 3-пиридин-7-гидрокси-2-иминокумарин и 3-(2-метилтиазол) 7-гидрокси-2-иминокумарин // ЖСтХ. 2007. — Т. 48.l.-C. 831 -837.
  134. В. Г. Теоретические основы спектрально-люминесцентной систематики молекул // Успехи химии. 1980. — Т. 49, № 2. — С. 328 — 361.
  135. Dewar M.J.S. The Molecular Theory of Organic Chemistry. N.-Y.: McGrey-Hill, 1969. -205 p.
  136. В. Химическая связь. Критическое рассмотрение математики, способов выражения и изображения в формулах. М.: ИНЛИТ, 1959. 87 с.
  137. Pople J.A., Beveridge D.L. Approximate Molecular Orbital Theory. N.-Y.: McGray Hill, 1970.-269 p.
  138. Atkins P.W. Quanta. A Handbook of concepts. N.-Y.: Oxford. Univ. Press, 1974. 437 p.
  139. Г. В., Данилова В. И. Квантовая химия, строение и фотоника молекул. Томск: Изд-во ТГУ, 1984.-218 с.
  140. Boyd Donald B. Evidence That There is a Future for Semiempirical Molecular Orbital Calculations // J. of Molec. Struct. (Theochem). 1991. — Vol. 401. — P. 219 — 225.
  141. Reiser A., Leyshon L.J., Saunders D. at. al. Fluorescence of Aromatic Benzoxazole Derivatives // JACS. 1972. — Vol. 94, № 7. — P. 2414 — 2421.
  142. Т. Компьютерная химия. М.: Мир, 1990. — 383 с.
  143. А.Л. Новое поколение полуэмпирических методов молекулярного модели-ровапния на основе теории групповых функций // Журн. Структ. Химии. 2007. — Т. 48. — С. S39 — S62.
  144. С.С. Структурная химия. Факты и зависимости. М.: Диалог-МГУ. 292 с.
  145. Ellis R.L., Squre R., Jaffe H.H. Use of CNDO Method in Spectroscopy. V. Spin-orbit Coupling.// J. Chem. Phys. 1971. — Vol. 55, № 7. — P. 3499 — 5305.
  146. Д.А., Волков В. Б. Методы, алгоритмы и программы для квантовохимиче-ских расчетов молекул. Киев.: Наукова Думка, 1976. 212 с.
  147. Д.Н., Багдасарьян Х. С., Муромцев В. И., Синицына З. А. Явление двухбайтового фотохимического превращения молекул. Диплом на открытие № 251 с приоритетом от 30 мая 1963 г.
  148. В.И., Савин Ф. А., Грибов J1.A. Программы расчета электронно-колебательных спектров молекул. М.: Наука, 1983 121 с.
  149. Д. Расчеты атомных структур. М.: ИНЛИТ, 1960. 271 с.
  150. Slater J.C. Introduction to Chemical Physics. N.-Y: McGray-Hill, 1968. -511 c.
  151. Nishimoto K., Mataga N. Electronic Structure and Spectra of Some Nitrogen Heterocycles // Z. fur Phys. Chem. 1955. — Vol. 12, №. 204. — P. 335 — 338.
  152. Nishimoto K., Forster L.S. SCF MO calculations of heteroatomic systems with variable n -approximation. 1. Heteroatomic molecules containing nitrogen or oxygen atoms // Theor. Chim. Acta. 1966. — Vol. 4, № 2. — P. 155 — 165.
  153. Nishimoto K. The variable core approach in the SCF MO calculation of heteroaromatic systems // Theor. Chim. Acta. 1968. — Vol. 10, № 1. — P. 62 — 72.
  154. Hinze J., Jaffe H.H. Orbital electronegativity of neutral atoms // JACS. 1962. — Vol. 84, № 4. — P. 540 — 546.
  155. Hinze J., Jaffe H.H. Electronegativity. IY. Orbital electronegativities of the neutral atoms of the periods three A and for A positive ions of periods one and two. // J. Phys. Chem. 1963. -Vol. 67, № 7. — P. 1501 — 1505.
  156. М.Я., Смирнов B.A. Фотохимия органических радикалов. M.: Изд-во МГУ, 1994.-336 с.
  157. ., Каша М. Безизлучательные молекулярные электронные переходы // Успехи физических наук. 1972. — Т 108, № 1. — С. 113 — 141.
  158. Kasha M., Rawls R. Correlation of orbital classification of molecular electronic transitions with transition mechanism the aromatic amines // J. Photochem. Photobiol. 1968. — Vol. 7, № 6. -P. 561 — 569.
  159. Henry R.W., Kasha M. A stationery state approach to radiationless transitions: radiation bandwidth effect on excitation processes in poliatomic molecules // Proc. Natl. Acad. Sci. US. -1969.-Vol. 63, № l.-P. 31 -35.
  160. Robinson G.N., Frosch R.F. Theory of electronic energy relaxation in the solid phase // J. Chem. Phys. 1962. — Vol. 37, № 9. — P. 1962 — 1973.
  161. Robinson G.N., Frosch R.F. Theory of electronic energy transfer relaxation // J. Chem. Phys. 1963. — Vol. 38, № 5. — P. 1187 — 1203.
  162. Gustav K., Seydenschwanz C. Vibronic spectral behaviour of molecules. Theoretical analysis of the biphenyl phosphorescence //Chem. Phys. Lett.-1984. Vol. 109, № 2.-P. 156−159.
  163. Manglee A., Salvi P.R., Babbit R.J. and al. Jet spectroscopy of organic scintillation compounds: low- frequency modes of 2,5-diphenilfiiran and related species // Chem. Phys. Lett. -1987.-Vol. 133, № 3.-P. 214−221.
  164. Gryczynski Ignacy, Malak Henryk, Hell Stefan W., and Lakowicz Joseph R. Tree-Photon Excitation of 2,5-bis (4-biphenyl)oxazole: Steady State and Time Resolved Intensities and Anizo-tropies // J. of Biomedical Optics. 1996. — Vol. 1, № 4. — P. 473 — 480.
  165. A.B., Сухоруков А. А., Уманский В. Э. Применение переходной матрицы плотности для анализа возбужденных состояний // Теоретическая и экспериментальная химия. 1974. — Т. 10, № 4. — С. 456 — 464.
  166. Сухоруков А. А7,УманскийВ.Э.7^3адорожныйБтАт,-Лаврушин- В. Ф—Локальность электронных переходов спектра транс-халкона и их классификация // Теоретическая и экспериментальная химия. 1975. — № 5. — С. 681 — 685.
  167. А.В. Структура электронного возбуждения молекул в квантовохимических моделях // Успехи химии. 1980. — Т. 49, № 11. — С. 2086 — 2117.
  168. В.Ф., Коренева Л. Г. Редкоземельный зонд в химии и биологии. М.: Наука, 1980.-350 с.
  169. X. Введение в теорию поля лигандов. М.: Мир, 1964. — 360 с.
  170. Racah G. Group theory and spectroscopy. N. — Y: Princeton, 1951. — 102 p.
  171. М.И., Золин В. Ф., Гейгерова Л. С. Спектры люминесценции европия. М.: Наука, 1974.- 194 с.
  172. Nuclear Magnetic Resonance Shifts-Reagents. N.-Y: Ed. Sivers R., 1973. — 376 p.
  173. Bleany B. NMR shifts in solution due to lanthanide ions // J. Magn. Resonance. 1972. -Vol. 8, № l.-P. 91 — 100.
  174. VanVleck J.H. Theory of Variations in Paramagnetic Anisotropy of salts of the Iron Group // Phys. Rev. 1932. — Vol. 41. — P. 208 — 215.
  175. Cramer R.E., Dubois R., Self K. Calculation of lanthanide induced shifts from molecular structure //JACS. 1974. — Vol. 96, № 13. — P. 4125 — 4134.
  176. Cramer R.E., Maynard R.B. Calculation of lanthanide induced shifts from molecular structure. Other ions. Hi. Magn. Res. -1978. -Vol. 31, № 2. -P. 295 300.
  177. Davis R.E., Wilcott M.R. III. Interpretation of pseudoeontaet model for NMR shift reagents. Significance testing on the agreement factor R // JACS.-1972.-Vol. 94,№ 5.-P. 1744−1745.
  178. Horrocks W. de W. Lanthanide shift reagent. A model which accounts for the apparent axial symmetry of shift reagent adducts in solution // JACS. 1974.- Vol. 96,№ 9.-P. 3022−3024.
  179. Horrocks W. de W., Sipe J.P. III, Sudnic D. Magnetic anisotropy and dipolar shifts in shift reagent systems / In: NMR shift reagents. N. — Y.: Acad. Press, 1973. — P. 53 — 86.
  180. Gansow O.A., Loeffler P.A., Davis R.E. Evaluation of lanthanide induced C-13 contact vs. pseudoeontaet NMR shifts //JACS. -1973. -Vol. 95, № 10. -P. 389- 390.
  181. Golding R.M., Halton M.P.A theoretical study of the 14N and 170 NMR shifts in lanthanide complex // Austral. J. Chem. 1972. — Vol. 25, № 12. — P. 2577 — 2581.
  182. Hirayama By M., Edagawa E., Hanyu Y. Contact Term Contribution to Lanthanide-induced 13C Nuclear Magnetic Resonance Shifts in Pyridine and a -Pycoline // JACS Communications. 1972. — T. 24. — P. 1343 — 1344.
  183. Ayiasaka K., Kainosho M. Contact shifts induced Gd (fod)3. Now methods calculated contact and pseudoeontaet shifts induced ions lanthanides // JACS. -1979. -Vol. 97,№ 2.-P. 330−334.
  184. Huber H. Uber die Lage der Megnetichen Hauptchese in Zylindersymmetrischen Komplexen von Lantaniden-Verschiebungs reagenten // Tetrahedron Letters. 1972. — № 34. — P. 3559 — 3562.
  185. Hinckley C.C. Paramagnetic shifts in solution of cholesterol and dypyridine adduct of tris-dipivalomethanato europium 111. A shift reagent//JACS. 1969. — Vol. 91,№ 18.-P. 5160−5162.
  186. McConnell H.M., Robertson R.E. Isotropic NMR shifts // J. Chem. Phys. 1958. — Vol. 29, № 9.-P. 1361 — 1365.
  187. McGarvey B.R. Calculation of paramagnetic NMR shift // J. Chem. Phys. 1976. Vol. 65, № 3. — P. 962 — 968.
  188. By Roger E., Self K. The Crystal and Molecular Structure of a Europium Shifts Reagent Complex the Tris-(2,2,6,6-tetrametilheptane-3,5-dionato)europium (III), Eu (dpm)3(py)2 // Acta Crystallography. 1972. — Vol. B-28. — P. 3281 — 3292.
  189. Zalkin A., Templeton D.H., Karrakev D.C. The Crystal and Molecular Structure of the Heptacoordinate Complex Tris (diphenylpropanedionato)agnogolmium, H0(C2H5C0CHC0C2H5)3H20 // Inorganic Chem. 1969. — Vol. 8. — P. 2680 — 684.
  190. Erasmus C.S., Boeyens J.C.A. Crystal Structure of the Praseodinium ?-Diketonate of 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione, Pr2(thd)3 //Acta Cryst.B.-1970. -Vol.B-26.-P. 1843−1854.
  191. Horrocks W. de W., Sipe J.P. III, Huber J.R. The X-ray structure of the eight coordinationbis (4-pico!inate) adduct of Ho2(dpm3) // JACS. 1971. — Vol. 93, № 20. — P. 5258 — 5260.
  192. De Vellir J.P.R., Boeyens J.C.A. Crystall Structure of Tris-(2,2,6,6-tetramethyl heptane-2,5-dionato)Erbium (III) // Acta Cryst. 1971. — Vol. B-28. — P. 2335- 2340.
  193. Wasson J.S., Sands D.E., Wagner W.F. Crystal and Molecular Structure of 3-Methylpyridine-Tris (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)lutetium (III) // Inorganic Chem. -1973.-Vol. 12, № l.-P. 187- 190.
  194. Wyckoff R.W. Crystal structures. N.-Y.: Interscie Publ. Vol. 3. 1965. 981 p.
  195. Reily C.N., Good B.W. Structure independent method for dissecting contact and dipolar NMR shifts in lanthanide complexes and its use in structure determination // Analyt. Chem. -1975. Vol. 47, № 13. — P. 2110 — 2116.
  196. Reuben J. Complex formation between Eu (fod)3, a lanthanide shift reagent, and organic molecules //JACS. 1973. Vol. 95, № 11. — P. 3534 — 3540.
  197. Reuben J., Leigth J.S. Effect of paramagnetic shift on the proton spectra of quinoline and pyridine // JACS. 1972. — Vol. 94, № 8. — P. 2789 — 2793.
  198. Richardson M. F., Rothstein S. M., Li W-K. Significance testing of LSR data // J. Magn. Res. 1979. — Vol. 36, № 1. — P. 69 — 80.
  199. Sanders J.R.N., Hanson S.W., Williams D.H. Paramagnetic shift reagents. The nature of the interactions. // JACS. 1972. — Vol. 94, № 15. — P. 5325 — 5335.
  200. Sanders J.R.N., Williams D.H. Tris-(dipivalomethanato)europium. A paramagnetic shift reagent for use in NMR spectroscopy // JACS. 1971. — Vol. 93, № 3. — P. 641 — 645.
  201. Wing R.M., Vebel J.J., Anderson K.K. Lanthanide induced nuclear magnetic resonance shifts. Structural and computational study. // JACS. 1973. — Vol. 95, № 18. — P. 6046 — 6056.
  202. DeBoer J.W.M., Sanders P.J.D., Hilbers C.W., DeBoer E. Lanthanide Shift Reagents. II. Shift Mechanisms. // J. Magn. Res. 1977. — Vol. 25. — P. 455 — 476.
  203. Ajisaka K., Kainosho M., Shigemoto H. and al. Conspicuous effects due to complex formation and contact term upon lanthanide-induced shifts in l7 °F NMR of some fluoroaromatic compounds // Chem. Letters. 1973. — Vol. 97. — P. 1205 — 1208.
  204. Gansow O.A., Loeffler P.A., Dawis R.E., at al. Contact vs. Pseudocontact Contributions to Lanthanide-induced Shifts in the Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Isoquinoline and of En-do-Nonborneol // JACS. 1976. — Vol. 98, № 14. — P. 4250 — 4258.
  205. Armarego W.L.F., Batterham J., Kershaw J.R. Tris (dipivaloylmethanato)europium-induced shifts of proton resonances in N-deficient nitrogen heterocycles // Org. Magn. Res. 1971. — Vol. 3, № 5. — P. 575 — 582.
  206. Huber H., Pascual С. Uber den Einfluss des Kontaktterms auf die Lanthaniden-Verschiebung der NMR-signale Aromatischer Stickstoffheterocyclen // Tetrahedron Letters. -1973.-Vol. 9.-P. 649−652.
  207. Beate C., Cornuel S., Lelandais D. and al. Temperature Dependence of NMR Shifts Induced by Tris-(dipivaloilmethanato)itterbium //Tetrahedron Letters.-1972.-Vol.12.-P. 1099−1100.
  208. Willcott M.R., Lenkinski R. E., Davis R. E. Interpretation of the Pseudocontacts model for Nuclear Magnetic Resonance Shifts Reagents. I. The Agriment Factor R. // JACS. 1972. — Vol.94, № 5. P. 557 — 563.
  209. Desreux J. F., Reily C. N. Evaluation of Contact and Dipolar Contributions to *H and l3C Paramagnetic NMR Shifts in Axially Symmetric Lanthanide Chelates // JACS. 1978. — Vol. 98, № 8.-P. 2105 -2109.
  210. Armitage I.M., Hall L.D., Marshall A.G., Webelow L.G. Use of Lanthanide Nuclear Magnetic Resonance Shift Reagents Determination of Molecular Configuration // JACS. 1972. — Vol.95, № 5.-P. 1437- 1443.
  211. Nagawa Y., Ono M., Hirota H. and al. Lanthanide induced shifts of the PMR spectra of po-lyaza-aromatic compounds // Bull. Chem. Soc. of Jap. 1976. — Vol. 49, № 5. — P. 1322−1327.
  212. Тезисы докладов опубликованные на международных, всероссийских и всесоюзныхнаучных конференциях:
  213. А.Е. Метод априорно-структурного моделирования сложных активных молекул / Тезисы Международной конференции «Импульсные лазеры на переходах атомов и молекул». Россия. Томск. 7−9 сентября 1992 г. Изд-во ТГУ 1992 г. С. — 23.
  214. А.Е. Возбужденные электронные состояния и фотопроцессы в рядах сложных гетероароматических молекул / Тезисы Международной конференции по фотохимии СНГ. Киев. Украина. 6 8 октябрь 1992 г. Изд-во ИФ АН Украины 1992 г. — С. — 20.
  215. Obukhov А.Е. Excited states and photoprocesses in series complex N, 0, S polyatomic molecules / Book of Abstracts 5-th. International Conf. (LALS-94). Minsk. Belarussia. 28 June 2 Jule 1994 r.-P.-94
  216. Obukhov A.E. Excited electronic states and modeling quantum elementary processes in the series complex molecules / Book of Abstracts 5-th. International Conference (LALS-94). Minsk. Belarussia. 28 June 2 Jule 1994 г. — P. — 116.
  217. А.Е. Фотопроцессы, строение, структура возбужденных состояний и переходов сложных молекул в рядах и влияние различных агрегатных условий / Тезисы докладов
  218. Международной конференции по люминесценции. Москва. ФИАН им. П. А. Лебедева. Ноябрь 21 24 1994 г. Изд-во ФИАН. 1994 г. — С. — 188.
  219. А.Е. Возбужденные состояния сложных молекул в рядах и в различных агрегатных состояниях / Тезисы докладов XXlX-Научной конференции факультета физико-математических и естественных наук. РУДН. Москва. 16−24 мая 1994 г. Изд-во РУДН 1994 г.-С. 12.
  220. Obukhov А.Е. Excited Singlet and Triplet States and of the Photoionization Electron
  221. Vibrational Mechanism in the Laser-Active Molecules / Abstract International Conference to the Physical and Laser Optics. Sankt-Petersburg. Russia. 18 25 October 2003 r. — P. — 30.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!