Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Полиядерные аквакомплексы металлов — супрамолекулярные аддукты с органическим макроциклическим кавитандом кукурбит[6]урилом

Диссертация: Полиядерные аквакомплексы металлов — супрамолекулярные аддукты с органическим макроциклическим кавитандом кукурбит[6]урилом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Обнаружено, что добавление кукурбитурила к водным растворам солей лантаноидов (Ш) в условиях медленного гидролиза цианопиридина приводит к образованию четырехъядерных комплексов с СВ. В результате полидентатной координации четырехъядерного комплекса порталами двух макроциклических лигандов СВ образуются соединения «сэндвичевого» типа. Показано, что проведение реакций в тех же условиях, но без… Читать ещё >

Полиядерные аквакомплексы металлов — супрамолекулярные аддукты с органическим макроциклическим кавитандом кукурбит[6]урилом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений, принятых в рукописи

ГЛАВА 1. ПОЛИЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ AI3+, Ga3 In3+, Ln3+ И СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КУКУРБИТ[п]УРИЛОВ С МОНО- И ПОЛИЯДЕРНЫМИ АКВАКОМПЛЕКСАМИ МЕТАЛЛОВ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР).

1.1. Общая характеристика моноядерных аквакомплексов металлов AI3+, Ga3+, In3+, Ln3+.

1.2. Полиядерные аквакомплексы AI3+, Ga3+, In3+.

1.3. Полиядерные комплексы лантаноидов.

1.4. Супрамолекулярные соединения кукурбит[п]урилов с моно- и полиядерными аквакомплексами металлов.

1.4.1. Соединения кукурбит[п]урилов с комплексами s-элементов.

1.4.2. Соединения кукурбит[п[урилов с комплексами р-элементов.

1.4.3. Соединения кукурбит[п]урилов с комплексами d-элементов.

1.4.4. Соединения кукурбит[п[урилов с комплексами f-элементов.

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Материалы, оборудование и методы исследования.

Синтез {[AI2(H20)8(0H)2](Py@CB[6])}(Py@CB[6])(N03)4−16H20 (I) [108].

Синтез {[Al12(AI04)(H20)12(0H)24]2(CB[6J)3}(N03)i4−6H20 (II) [108].

Синтез K2{[AlI2(AI04)(H20), 2(0H)24]2(CB[6])3}(N03)i6−36H20 (III) [108].

Синтез {[Na2(H2O)(CB[6])(OH)2)]2[Al30(H2O)26O8(OH)56]}(NO3)i8−56H2O (IV) [108].

Синтез {[Ga (H20)6](CB[6])}(N03)3−13H20 (V) [109].

Синтез {[Ga32(H2O)20O27(OH)39](PyH@CB[6])3}(NO3)6−53H2O (VI) [109].

Синтез [Ga, 3(H20)24(0H)24](N03)i5−12H20 (VII) [109].

Синтез {[In2(H20)8(OH)2]2[In (H20)5(N03)](CB[6])4}(N03)io-40H20 (VIII) [110].

Синтез [Eu (H20)4(CB[6])(N03)](N03)2−6.75H20 (IX) [111].

Синтез {[Gd (H20)7(N03)l (Py@CB[6])}(N03)2−10H20 (X) [112].

Синтез [[Gd (H20)s (N03)]2(CB[6])](N03)4−6.5H20 (XI) [111].

Синтез [[Gd (H20)5(N03)]2(Py@CB[6])](N03)4−8H20 (XII) [111].

Синтез {[Pr (H20)3(N03)2][Pr (H20)4(N03)](CB[6])}(N03)3−4H20 (XIII) [113].

Синтез {[Nd (H20)4(N03)]2(N03@CB[6])}[Nd (N03)6] (XIV) [113].

Синтез {[Ho4(H20)4(OH)6(IN@CB[6])2][Ho (H20)8],.5[Ho (H20)6(N03)2]o.5}(N03)9−31H

XV) [114].

Синтез {[Gd4(H20)4(0H)6(IN@CB[6])2][Gd (H20)8],.5^(Н2О)б (1ЧОз)2]0.5}(1ЧОзУ43Н2О

XVI) [114].

Синтез {[Er4(H2O)4(OH)6(IN@CB[6])2][Er (H2O)8],.5[Er (H2O)6(NO3)2]0.5}(NO3)9−39H2O

XVII) [114].

Синтез {[La4(H20)4(0H)4+x (IN@CB[6])2](N03)ynH20 (XVIII) [114].

Синтез {[Pr4(H20)4(0H)4+x (IN@CB[6])2](N03)y nH20 (XIX) [114].

Синтез {[Nd4(H20)4(OH)4+x (IN@CB[6])2](N03)/nH20 (XX) [114].

Синтез {[Sm4(H20)4(0H)4+x (IN@CB[6])2](N03)ynH20 (XXI) [114].

Синтез (Нз0)з{[Рг4(Н20)4(0Н)8(Ш@СВ[6])2][Рг (Н20)7(НШ)]2}С1"-29Н20 (XXII) [115]

Синтез (H30)3{[Nd4(H20)4(0H)8(IN@CB[6])2][Nd (H20)7(HIN)]2}CI"-29H20 (XXIII)

115].

Сннтез (H30)5[Eu4(H20)4(0H)8(IN@CB[6])2]Cl7−38H20 (XXIV) [115].

Сннтез (H30)6[Gd4(H20)4(0H)8(IN@CB[6])2]Cl8−36H20 (XXV) [115|.

Синтез (H30)4[Tb4(H20)4(OH)8(IN@CB[6])2]CI6−40H20 (XXVI) [115].

Синтез (H30)5[Er4(H20)4(0H)6(IN@CB[6])2]CV35H20 (XXVII) [115].

Синтез (H30)3[Yb4(H20)4(0H)6(IN@CB[6])2]Cl7−38H20 (XXVIII) [115].

Синтез (H30)3{[La4(H20)2(0H)8(IN)2(IN@CB[6])2][La (H20)7(HIN)][La (H20)8]}.

Br9−25H20 (XXIX) [116].

Синтез (Нз0)з{[Рг4(Н20)4(0Н)8(Ш@СВ[6|)21[Рг (Н20)7(НШ)]2}Вг"-26Н20 (XXX) [116]

Синтез (H30)4[Dy4(H20)4(0H)5(IN)(IN@CB[6])2]Br8−25H20 (XXXI) [116].

Синтез (H3O)2[H04(H2O)4(OH)5(IN)(IN@CB[6])2lBr6−27H2O (XXXII) [1161.

Синтез (H30)4[Er4(H20)4(0H)s (IN)(IN@CB[6])2]Br8−23H20 (XXXIII) [116].

Синтез (H30)4[Yb4(H20)4(0H)6(IN@CB[6])2]Br8−35H20 (XXXIV) [116].

Синтез (H30)x[Eu4(H20)4(0H)8(IN@CB[6])2]Br (x+2)-nH20 (XXXV) [116].

Синтез [Ce (H20)2(IN)3]-0.5C6N2H4−1.5H20 (XXXVI) [114].

Синтез [Pr (H20)4(IN)2]N03 (XXXVII) [114].

Синтез [Nd (H20)2(IN)3I (XXXVIII) [114].

Синтез [Sm (H20)4(IN)2]NC>3 (XXXIX) [114].

Синтез [Gd (H20)4(IN)2]N03 (XL) [114].

Синтез [Ce (H20)2(IN)3] (XLI) [117].

Синтез [Pr (H20)2(IN)3] (XLII) [117].

Синтез [Ho (H20)4(IN)2]N03 (XLIII) [117].

Синтез [H04(H2O)8(OH)4(IN)6l (NO3)2'3.5C6N2H4−5H2O (XLIV) [117].

Синтез (H30)3[La4(H20)3(0H)8(IN@CB[6])2{Ag (H20)2(HIN)}{Ag (H20)2(IN)}]

Ag (H20)2(CB[6])](N03)7'31H20 (XLV) [116].

Синтез [Pr4(H20)3(0H)8(IN@CB[6])2{Ag (H20)2(HIN)}{Ag (H20)2(IN)}]

Ag (H20)2(CB[6])](N03)4−28H20 (XLVI) [116].

Синтез [Dy4(H20)3(0H)8(IN@CB[6])2{Ag (H20)2(HIN)}{Ag (H20)2(IN)}]

Ag (H20)2(CB[6])](N03)4−28H20 (XLVII) [116].

Синтез [H04(H2O)3(OH)8(IN@CB[6])2{Ag (H2O)2(HIN)}{Ag (H2O)2(IN)}] [Ag (H20)2(CB[6])](N03)4-xH20 (XLVIII) [116].

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Супрамолекулярные аддукты полиядерных аквакомплексов алюминия с кукурбит[6[урилом.

3.1.1. {[AI2(H20)8(0H)2](Py@CB[6])}(Py@CB[6])(N03)4−16H20 (I).

3.1.2. {[AI12(A104)(H20)12(0H)24]2(CB[6])3}(N03), 4−6H20 (II) и

K2{[AII2(AI04)(H20)12(0H)24]2(CB[6])3}(N03)I6−36H20 (III).

3.1.3. {[Na2(H2O)(CB[6])(OH)2)]2[Al30(H2O)26O8(OH)5

3.2. Супрамолекулярные аддукты аквакомплексов галлия с кукурбит[6]урилом.

3.2.1. {[Ga (H20)6](CB[6])}(N03)3−13H20 (V).

3.2.2. {[Ga32(H2O)20O27(OH)39](PyH@CB[6])3}(NO3)6−53H2O (VI).

3.2.3. [Ga, 3(H20)24(0H)24|(N03)i5−12H20 (VII).

3.3. Супрамолекулярный аддукт моно- и биядерного аквакомплскса индия с кукурбит[6]урилом {[In2(H20)8(OH)2]2[In (H20)5(N03)](CB[6])4}(N03), o-40H20 (VIII)

3.4.2. {[Gd (H2O)7(NO3)](Py@CB[6])}(NO3)2−10H2O (X), [[Gd (H20)5(N03)]2(CB[6])j (N03)4−6.5H20 (XI) и

Gd (H20)5(N03)]2(Py@CB[6])](N03)4−8H20(XII)

3.4.4. {[Pr (H20)3(N03)2][Pr (H20)4(N03)](CB[6])}(N03)3−4H20(XIII).

3.4.5. {[Nd (H20)4(N03)]2(N03@CB[6])}[Nd (N03)6] (XIV).

3.5. Четырехъядерные комплексы лантаноидов с кукурбит[6]урилом.

3.5.1. Рентгеноструктурный анализ.

3.5.1.1. Комплексы типа А.

3.5.1.2. Комплексы типа В.

3.5.1.3. Комплексы типа С.

3.5.1.4. Комплексы типа D.

3.5.2. Исследования магнитных свойств «сэндвичевых» комплексов гадолиния (Ш).

3.5.3. Масс-спектрометрические исследования.

3.5.4. Люминесцентные исследования.

3.6. Координационные полимеры на основе моноядерных комплексов лантаноидов

3.7. Четырехъядерный гольмиевый комплекс

H04(H2O)8(OH)4(IN)6](NO3)2'3.5C6N2H4−5H2O (XLI).

3.8. Координационные полимеры на основе «сэндвичевых» соединений.

3.9. Исследование соединений аквакомплексов AI3+, Ga3+, In3+ и Ln3+ с СВ[6] методом ИК спектроскопии.

ВЫВОДЫ.

Актуальность темы

Процессы гидролиза являются важными для понимания поведения ионов металлов как в природных водах и при образовании руд, так и в биологических системах, и, как правило, приводят к образованию полиядерных гидроксокомплексов [1, 2]. Полиядерные/кластерные высокозаряженные акваионы имеют огромное значение в процессах формирования мицеллоподобных частиц и других наноразмерных структур в растворах. Полиядерные оксо/гидроксомостиковые соединения переходных металлов являются активными центрами ряда ферментов [3−5]. Наличие их в биосистемах во многих случаях подтверждено методом EXAFS-спектроскопии и интерпретировано на основании сравнения положений максимумов радиального распределения со структурно охарактеризованными «модельными» соединениями [6−8]. Существенна роль процессов гидролиза и в химии аквакомплексов токсичных металлов (Be (II), Cd (II), Pb (II), Cr (III)) и металлов, представляющих интерес для медицины (Gd (III), Bi (III), Fe (III)) [9].

Присутствие в водных растворах широкого разнообразия полиядерных аквакомплексов металлов (Мг, Мз, М4, М12, М13 и т. д.) установлено посредством многочисленных потенциометрических, кинетических, спектральных исследований [1]. Однако большинство комплексов являются малоизученными и с трудом поддаются кристаллизации — выделение в твердую фазу аквакомплексов таких оксофильных i I *i Ij I <1 I металлов, как А1, Ga, In, Ln, затруднено из-за их высокой кинетической лабильности, а также из-за склонности к образованию нерастворимых полимерных гидроксои оксосоединений. Разработанные за последние годы различные методы и подходы для кристаллизации полиядерных аквакомплексов позволили получить структурную информацию о строении некоторых из них. Однако количество таких публикаций на данный момент крайне мало и недостаточно для выявления закономерностей образования полиядерных соединений. Поиск новых путей получения полиядерных аквакомплексов, позволяющих контролировать степень полимеризации акваионов, остается по-прежнему актуальной задачей.

Предложенный в данной работе подход состоит в использовании для выделения полиядерных аквакомплексов из водных растворов в кристаллическую фазу макроциклического органического кавитанда кукурбит[6]урила. Благодаря наличию поляризованных карбонильных групп (порталов), кукурбит[6]урил способен образовывать комплексы с рядом оксофильных металлов, выступая в качестве полидентатного лиганда, либо супрамолекулярные аддукты за счет водородных связей с аквакомплексами.

Полиядерные аквакомплексы металлов, как правило, высоко заряжены, что увеличивает кислотные свойства аквалигандов и делает их хорошими донорами водородных связей, а достаточно крупные размеры комплексов позволяют за счет большей поверхности контакта создавать развитую систему водородных связей, что создает благоприятные условия для образования устойчивых супрамолекулярных соединений.

Цель работы: 1) разработка методов выделения в кристаллическую фазу полиядерных аквакомплексов высокозарядных оксофильных металлов (в основном 13 группа Периодической системы и лантаноиды) из водных растворов их солей с использованием органического макроциклического лиганда кукурбит[6]урила- 2) характеризация полученных новых соединений с кукурбит[6]урилом различными спектральными методами, установление их строения методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов.

Научная новизна. В рамках проведенных исследований разработаны методики синтеза и получено 35 новых монои полиядерных соединений кукурбит[6]урила с аквакомплексами A1(III), Ga (III), In (III), Ln (III) (Ln = La, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb).

В виде супрамолекулярного соединения с кукурбит[6]урилом получен уникальный наноразмерный 32-ядерный оксогидроксомостиковый аквакомплекс галлия. Показано, что образование полиядерных аквакомплексов галлия происходит по двум путям: конденсацией моноядерных октаэдрических аквакомплексов вокруг тетраэдрического или октаэдрического центров.

Впервые структурно охарактеризован биядерный аквакомплекс индия [1п2(Н20)8(0Н)2]4+ (в составе супрамолекулярного соединения с кукурбит[6]урилом).

Обнаружено, что добавление кукурбит[6]урила к водным растворам солей лантаноидов (Ш) в условиях медленного гидролиза цианопиридина приводит к образованию четырехъядерных «сэндвичевых» комплексов. Показано, что интенсивность фотолюминесценции четырехъядерных комплексов европия с кукурбит[6]урилом в 5 раз превосходит это значение для моноядерных хлорида или бромида европия. Методом масс-спектрометрии показано, что «сэндвичевый» фрагмент четырехъядерных комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом сохраняется и в растворе.

Получены первые примеры смешанных по металлу Ln (III)/Ag (I) координационных полимеров на основе четырехъядерных комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом.

Практическая значимость. Разработка методов синтеза, установление строения и исследование свойств новых монои полиядерных оксо/гидроксомостиковых комплексов металлов является вкладом в фундаментальные знания в области неорганической химии аквакомплексов оксофильных металлов и супрамолекулярной химии.

Экспериментально доказанное увеличение интенсивности фотолюминесценции четырехъядерных комплексов европия (Ш) с кукурбит[6]урилом показывает перспективность подобных соединений для разработки новых светоизлучающих материалов для нелинейной оптики и электролюминесцентных устройств. Интерес к полиядерным соединениям гадолиния (Ш) обусловлен их применением в ЯМР-томографии в качестве рентгеноконтрастных веществ. Полиядерные комплексы алюминия перспективны как прекурсоры в золь-гелевой технологии.

Данные по кристаллическим структурам соединений, полученных в рамках настоящего исследования, депонированы в Кембриджский банк структурных данных и доступны для научной общественности.

На защиту выносятся: данные по исследованию реакций аквакомплексов Al3+, Ga3+, In3+, Ln3+ с кукурбит[6]урилом при различных значениях рН и температуры, в результате проведения которых показана возможность использования кукурбит[6]урила для выделения полиядерных оксо/гидроксомостиковых комплексов металлов из водных растворов в кристаллическую фазуметодики синтеза и оригинальные данные по строению 35 новых соединений кукурбит[6]урила с монои полиядерными аквакомплексами металловрезультаты по изучению магнитных и фотолюминесцентных свойств ряда соединений, а также по исследованию комплексов методом масс-спектрометрииданные по использованию полученных четырехъядерных «сэндвичевых» комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом для синтеза смешанных по металлу координационных полимеров.

Личный вклад. Все указанные в экспериментальной части методики синтеза новых соединений, а также получение пригодных для характеризации методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов, выполнены лично диссертантом. Обсуждение полученных результатов и написание научных статей проводилось совместно с соавторами работ и научным руководителем.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на 8 конференциях: XLIII, XLIV Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2005, 2006), Международной научной конференции «New Frontiers of Modern Coordination Chemistry» (Новосибирск, 2005), XV.

Менделеевской школе-конференции молодых ученых (Волгоград, 2005), Международной конференции студентов и аспирантов «Ломоносов-2006» (Москва, 2006), Международном симпозиуме «Design and Synthesis of Supramolecular Architectures» (Казань, 2006), Международном семинаре «Metal-rich Compounds» (Карлсруэ, Германия, 2007), Международном симпозиуме «Supramolecular and NanoChemistry: Toward Applications» (Харьков, Украина, 2008).

Публикации. Результаты работы опубликованы в 9 статьях в отечественных и международных научных журналах и тезисах 8 докладов.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 164 страницах, содержит 92 рисунка, 7 таблиц, 1 схему и 1 приложение. Работа состоит из введения, обзора литературы (гл. 1), экспериментальной части (гл. 2), обсуждения экспериментальных результатов (гл. 3), выводов и списка цитируемой литературы (151 наименование).

выводы.

Л. Л | 'N, |.

1. Изучены реакции аквакомплексов А1, Ga, In, Ln с кукурбит[6]урилом при различных значениях рН и температуры. Показана возможность использования СВ[6] для выделения полиядерных оксо/гидроксомостиковых комплексов металлов из водных растворов в виде кристаллических супрамолекулярных аддуктов или комплексов. Кристаллизация аквакомплексов с СВ[6] позволила получить супрамолекулярные соединения в виде монокристаллов и установить их строение методом РСА. Впервые структурно охарактеризован биядерный аквакомплекс индия [1п2(Н20)8(0Н)2]4+.

2. В виде супрамолекулярного соединения с кукурбит[6]урилом получен уникальный наноразмерный 32-ядерный оксо/гидроксомостиковый аквакомплекс галлия, содержащий в структуре катиона четыре атома металла, тетраэдрически окруженных атомами кислорода, и 28 атомов, имеющих октаэдрическое окружение. Выделение из водного раствора наряду с 32-ядерным 13-ядерного аквакомплекса галлия, в котором атомы металла имеют только октаэдрическое окружение, показывает, что образование полиядерных аквакомплексов происходит по двум путям: конденсация моноядерных октаэдрических аквакомплексов галлия вокруг тетраэдрического или октаэдрического центров.

3. Обнаружено, что добавление кукурбит[6]урила к водным растворам солей лантаноидов (Ш) в условиях медленного гидролиза цианопиридина приводит к образованию четырехъядерных комплексов с СВ[6]. В результате полидентатной координации четырехъядерного комплекса порталами двух макроциклических лигандов СВ[6] образуются соединения «сэндвичевого» типа. Показано, что проведение реакций в тех же условиях, но без добавления СВ[6], приводит к получению координационных полимеров на основе моноядерных комплексов. Показано, что интенсивность фотолюминесценции четырехъядерных комплексов европия (Ш) с СВ[6] в 5 раз выше интенсивности моноядерных хлорида или бромида европия (Ш). Методом масс-спектрометрии установлено, что «сэндвичевый» фрагмент четырехъядерных комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом {Lai (|a3-OH)4(IN@CB[6])2}6+ сохраняется в водном растворе.

4. Найдены подходы к синтезу координационных полимеров на основе четырехъядерных комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом. Цепочечная структура реализуется за счет координации атомов азота изоникотинат-анионов «сэндвичевых» фрагментов атомами серебра (1).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Richens D.T. The Chemistry of Aqua Ions. Oxford: John Wiley&Sons, 1997. — 143 149, 179−201 p.
  2. Baes C.F., Mesmer R.E. The Hydrolysis of Cations. Florida: Krieger, 1986. — 117 p.
  3. Beyer W.F., Fridovich L. Pseudocatalase from Lactobacillus plantarum: Evidence for a Homopentameric Structure Containing Two Atoms of Manganese per Subunit // Biochemistry. -1985. Vol. 24. — P. 6460−6467.
  4. Michelson A.M., McCord J.M., Fridovich I. Superoxyde and Superoxyde Dismutase. -NY: Academic Press, 1977. 213 p.
  5. Willing A., Follmann H., Auling G. Ribonucleotide reductase of brevibacterium ammoniagenes is a manganese ensime // Eur. J. Biochem. -1988. Vol. 170. — P. 603−611.
  6. Halcrow M.A., Christou G. Biomimetic Chemistry of Nickel // Chem. Rev. 1994. -Vol. 94.-P. 2421−2481.
  7. Vincent J.B., Christou G. The coordination of metal aquaions // Adv. Inorg. Chem. -1989.-Vol. 33.-P. 197−218.
  8. Brudwig G.W., Crabtree R.H. Bioinorganic chemistry of manganese related to photosynthetic oxygen evolution // Progr. Inorg. Chem. 1989. — Vol. 37. — P. 99−142.
  9. Christensen A.N., Chevallier M.-A., Skibsted J., Iversen B.B. Synthesis and characterization of basic bismuth (III) nitrates // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2000. — P. 265 270.
  10. Taylor M.J., Brothers P.J. Chemistry of aluminium, gallium, indium and thallium / Ed. Downs A.J. Glasgow: Academic & Professional, 1993. — 111−247 p.
  11. Williams R.J.P. Aluminium and biological systems: an introduction // Coord. Chem. Rev. 1996.-Vol. 141.-P. 1.
  12. Parker D.R., Bertsch P.M. Formation of the «Aln» Tridecameric Polycation under Diverse Synthesis Conditions // Environ. Sci. Technol. 1992. — Vol. 26. — P. 914−921.
  13. Burch R. Pillared Clays. Catalysis Today. New York: Elsevier, 1988. — Vol. 2. — 3 p.
  14. B.B., Буянов P.А. Механохимия катализаторов // Успехи химии. 2000. -Т. 69, № 5.-С. 476−493.
  15. Nazar L.F., Fu G., Bain A.D. 27AI MAS NMR Studies of a New Polyoxyaiuminiurn Cluster and its Selective Transformation to Five-coordinate Aluminium in the Solid State // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992. — P. 251−253.
  16. Brinker J.J. Sol-Gel Science: The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing / Eds. Brinker J.J., Scherer G.W. New York: Academic Press, 1990. — 33 p.
  17. Hunter D., Ross D.S. Evidence for a phytotoxic hydroxyaluminium polimer in organic soil horisons // Science. 1991. — Vol. 251, № 4997 — P. 1056−1058.
  18. Fu G., Nazar L.F., Bain A.D. Aging Processes of Alumina Sol-Gels: Characterization of New Aluminum Polyoxycations by 27A1 NMR Spectroscopy // Chem. Mater. 1991. — Vol. 3, № 4.-P. 602−610.
  19. Rowsell J., Nazar L.F. Speciation and Thermal Transformation in Alumina Sols: Structures of the Polyhydroxyoxoaluminum Cluster А1зо08(С)Н)5б (Н2С))2б.18+ and Its e-Keggin Moiete // J. Am. Chem. Soc. 2000. — Vol. 122, № 15. — P. 3777−3778.
  20. Allouche L., Gerardin C., Loiseau Т., Ferey G., Taulelle F. AI30: A Giant Aluminum Polycation // Angew. Chem. Int. Ed. 2000. — Vol. 39, № 3. — P. 511−514.
  21. Gonzalez F., Pesquera C., Blanco C., Benito I., Mendioroz S. Synthesis and Characterization of Al-Ga Pillared Clays with High Thermal and Hydrothermal Stability // Inorg. Chem. 1992. — Vol. 31. — P. 727−731.
  22. Marcus Y. Ionic Radii in Aqueous Solutions // Chem. Rev. 1988. — Vol. 88. — P. 14 751 498.
  23. Smith R.M., Martel A.E. Critical Stability Constants New York: Plenum Press. — 1974 — 1989,-Vol. 1−6.
  24. Hugi-Clearly D., Helm L., Merbach A.E. Water Exchange on Hexaaquagallium (III): High-pressure Evidence for a Dissociative Interchange Exchange Mechanism // J. Am. Chem. Soc. 1987. — Vol. 109. — P. 4444−4450.
  25. Bunzli J.-C.D. Benefiting from the Unique Properties of Lanthanide Ions // Acc. Chem. Res. 2006. — Vol. 39. — P. 53−61.
  26. Baes C.F., Mesmer R.E. The hydrolysis of cations. — New York: John Wiley and Sons, 1978.
  27. Brown P.L., Sylva R.N., Batley G.E., Ellis J. The Hydrolysis of Metal Ions. Part 8. Aluminium (III) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1985. — P. 1967−1970.
  28. Tsai P.P., Hsu P.H. Studies of Aged OH-A1 Solutions using Kinetics of Al-Ferron Reactions and Sulfate Precipitation // Soil Sci. Soc. J. Am. 1984. — Vol. 48. — P. 59−65.
  29. Akitt J.W., Farthing A. Aluminium-27 Nuclear Magnetic Resonance Studies of the Hydrolysis of Aluminium (III). Part 4.1. Hydrolysis using Sodium Carbonate // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1981. — P. 1617−1623.
  30. J.W., Mann B.E. 27A1 NMR Spectroscopy at 104.2 MHz // J. Magn. Reson. -1981. -Vol.44.-P. 584−589.
  31. Thompson A.R., Kunwar A.C., Gutowsky H.S., Oldfield E. Oxygen-17 and Aluminium-27 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopic Investigations of Aluminium (III) Hydrolysis Products // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1987. — P. 2317−2322.
  32. Akitt J.W., Elders J.M. Multinuclear Magnetic Resonance Studies of the Hydrolysis of Aluminium (III). Part 8. Base Hydrolysis monitored at Very High Magnetic Field // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1988. — P. 1347 — 1355.
  33. Singhal A., Keefer K.D. A study of aluminum speciation in aluminum chloride solutions by small angle x-ray scattering and 27A1 NMR // J. Mater. Res. 1994. — Vol. 9, № 8. — P. 19 731 983.
  34. Allouche L., Taulelle F. Fluorination of the s-Keggin AI13 polycation // Chem. Commun. -2003.-P. 2084−2085.
  35. J.W., Greenwood N.N., Khandelwal B.L., Lester G.O. 27AI Nuclear Magnetic Resonance Studies of the Hydrolysis and Polymerisation of the Hexa-aquo-aluminium(III) Cation // J.C.S. Dalton. 1972. — P. 604−610.
  36. Johansson G. The crystal structure of a basic aluminum selenate // Arkiv Kemi. — 1963. -Vol. 20.-P. 305−319.
  37. Johansson G. On the crystal structure of a basic aluminum sulfate ПАЬОз-бЗО^хНгО // Arkiv Kemi. 1963. — Vol. 20. — P. 321−342.
  38. Поп M.C. Гетерополи- и изополиоксометаллаты / Ред. Э. Н. Юрченко, Новосибирск: Наука, Сиб. отделение, 1990. 232 с. Пер. с англ. Pope М.Т. Heteropoly and Isopoly Oxometalates, Springer- Berlin: Verlag, 1983.
  39. Drljaca A., Hardie M.J., Raston C.L. Selective isolation of Keggin ions using self-assembled superanion capsules // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. — P. 3639−3642.
  40. Hardie M.J., Raston C.L. Russian doll assembled superanion capsule metal ion complexes: combinatorial supramolecular chemistry in aqueous media // J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 2000.- P. 2483−2492.
  41. Son J.H., Kwon Y.-U. Crystal Engineering through Face Interactions between Tetrahedral and Octahedral Building Blocks: Crystal Structure of s-Ali304(0H)24(H20), 2.2[V2W40i9]3(0H)2−27H20 // Inorg. Chem. 2004. — Vol. 43, № 6. — P. 1929−1932.
  42. Son J.-H., Choi H., Kwon Y.-U., Han O.H. Characterization of precipitates from the7+ • freactions between Ali304(0H)24(H20)i2. polycations and [M07O24] «polyoxometalate anions // Journal of Non-Crystalline Solids 2003. — Vol. 318. — P. 186−192.
  43. Muller D., Gessner W., Schonherr S., Gorz H. NMR-Untersuchungen am tridekameren Al-oxo-hydroxo-Kation // Z. Anorg. Allg. Chem. 1981. — Vol. 483. — P. 153−160.
  44. Kunwar A.C., Thompson A.R., Gutowsky H.S., Oldfield E. Solid State Aluminum-27 NMR Studies of Tridecameric Al-Oxo Hydroxy Clusters in Basic Aluminum Selenate, Sulfate, and the Mineral Zunyite // J. Magn. Reson. 1984. — Vol. 60. — P. 467−472.
  45. Johansson G. The crystal structure of A12(0H)2(H20)8.(S04>2H20 and [Al2(0H)2(H20)8](Se04>2H20 // Acta Chem. Scand. 1962. — Vol. 16. — P. 403−420.
  46. Parker W.O., Millini R., Kiricsi I. Metal Substitution in Keggin-Type Tridecameric Aluminum-Oxo-Hydroxy Clusters // Inorg. Chem. 1997. — Vol. 36. — P. 571−575.
  47. Bertsch P.M., Anderson M.A., Layton W.J. Aluminum-27 Nuclear Magnetic Resonance Studies of Ferron-Hydroxo-Polynuclear A1 Interactions // Magnetic Resonnce in Chemistry -1989.-Vol. 27.-P. 283−287.
  48. Son J.H., Kwon Y.-U., Han O.H. New Ionic Crystals of Oppositely Charged Cluster Ions and Their Characterization // Inorg. Chem. 2003. — Vol. 42, № 13. — P. 4153−4159.
  49. Son J.-H., Kwon Y.-U. Polymorphism in intercluster salt system: two crystal structures of Ali3O4(OH)24(H2O)i2. H2W, 2O40](OH) nH20 // Inorganica Chimica Acta 2005. — Vol. 358. -P. 310−314.
  50. Casey W.H., Olmstead M.M., Phillips B.L. A New Aluminum Hydroxide Octamer, Al8(0H)i4(H20)i8.(S04)5 16H20 // Inorg. Chem. 2005. — Vol. 44, № 14. — P. 4888−4890.
  51. Seichter W., Mogel H.-J., Brand P., Salah D. Crystal structure and formation of the aluminium hydroxide chloride МзСОНЫНгОЫС^^ЗНгО // Eur. J. Inorg. Chem. 1998. -№ 6- P. 795−797.
  52. Gatlin J.T., Mensinger Z.L., Zakharov L.N., D. Maclnnes D., Johnson D.W. Facile Synthesis of the Tridecameric AI13 Nanocluster Ali3(p3−0H)6(p2−0H)i8(H20)24(N03)i5 // Inorg. Chem. 2008. — Vol. 47. — P. 1267−1269.
  53. С.С. Атомные радиусы элементов // Журн. Неорган. Химии. 1991. — Т. 36, № 12.-С. 3015−3037.
  54. Bradley S.M., Kydd R.A., Yamdagni R. Detection of a New Polymeric Species formed through the Hydrolysis of Gallium (III) Salt Solutions // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1990. -P. 413−417.
  55. Bradley S.M., Kydd R.A., Fyfe C.A. Characterization of the Ga04Al|2(0H)24(H20)I27+ Polyoxocation by MAS NMR and Infrared Spectroscopies and Powder X-ray Diffraction // Inorg.Chem.- 1992.-Vol. 31,№ 7.-P. 1181−1185.
  56. Goodwin C., Teat S.J., Heath S.L. How Do Clusters Grow? The Synthesis and Structure of Polynuclear Hydroxide Gallium (III) Clusters // Angew. Chem. 2004. — Vol. 116. — P. 41 294 133.
  57. Brown P.L., Ellis J., Sylva R.N. The Hydrolysis of Metal Ions. Part 4.1 Indium (III) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1982. — P. 1911−1914.
  58. Bunzli J.G., Piguet C. Lanthanide-Containing Molecular and Supramolecular Polymetallic Functional Assemblies // Chem. Rev. 2002. — Vol. 102. — P. 1897−1928.
  59. Anwander R. Self-Assembly in Organolanthanide Chemistry: Formation of Rings and Clusters // Angew. Chem., Int. Ed. 1998. — Vol. 37, № 5 — P. 599−602.
  60. Wang R., Zheng Z., Jin Т., Staples R.J. Coordination Chemistry of Lanthanides at High pH: Synthesis and Structure of the Pentadecanuclear Complex of Europium (III) with Tyrosine // Angew. Chem., Int. Ed. 1999. — Vol. 38, № 12. — P. 1813−1815.
  61. Zheng Z. Ligand-controlled self-assembly of polynuclear lanthanide-oxo/hydroxo complexes: from synthetic serendipity to rational supramolecular design // Chem. Commun.2001.-P. 2521−2529.
  62. Zheng Z., Wang R. Assembling Lanthanide Clusters Under Physiological or Higher pH-Conditions // Comments Inorg. Chem. 2000. — Vol. 22. — P. 1−30.
  63. Ma B.Q., Zhang D.S., Gao S., Jin T.Z., Yan C.H., Xu G.X. From cubane to supercubane: the design, synthesis, and structure of the 2D-dimentional open framework based on, а ЬщС^ cluster // Angew. Chem., Int. Ed. 2000. — Vol. 39, № 20. — P. 3644−3646.
  64. Ma B.Q., Zhang D.S., Gao S., Jin T.Z., Yan C.H., Xu G.X. The formation of cubane cluster controlled Gd404 by L-valine // New J. Chem. 2000. — Vol. 24. — P. 251−252.
  65. Wang R., Selby H.D., Lui H., Carducci M.D., Jin Т., Zheng Z., Anthis J.W., Staples R.J. Halide-Templated Assembly of Polynuclear Lanthanide-Hydroxo Complexes // Inorg. Chem. —2002. Vol. 41, № 2. — P. 278−286.
  66. Zhang D.S., Ma B.Q., Jin T.Z., Gao S., Yan C.H., Мак T.C. Oxo-centered regular octahedral lanthanide clusters // New J. Chem. 2000. — Vol. 24. — P. 61−62.
  67. Wang R., Jin Т., Zheng Z. A new paradigmatic lanthanide coordination chemistry -Assembling lanthanide-hydroxo clusters under physiological or higher pH conditions // Acta Chim. Sinica. 2000. — Vol. 58, № 12 — P. 1481−1492.
  68. Zak Z., Unfried P., Giester G. Syntheses and crystal structures of some new rare earth basic nitrates LneCOHM^ObCNCb^lCNCbVx^O, Ln= Gd, Yb x=4- Gd x-5 // Journal of Alloy and Compounds. 1994. — Vol. 205. — P. 235−242.
  69. Giester G., Unfried P., Zak Z. Syntheses and crystal structures of some new rare earth basic nitrates (ЪпбСОНМНгОЬОЮз^ОЮзЬ'хНгО, Ln=Sm, Dy, Er- x (Sm)=6, x (Dy) =5, x (Er)=4 // Journal of Alloy and Compounds. 1997. — Vol. 257. — P. 175−181.
  70. Wang R., Carducci M.D., Zheng Z. Direct Hydrolytic Route to Molecular Oxo-Hydroxo Lanthanide Clusters // Inorg. Chem. 2000. — Vol. 39, № 9. — P. 1836−1837.
  71. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. Новосибирск: Наука, 1998, 36 с.
  72. Behrend R., Meyer E., Rusche F. Syntheses of complexes with cucurbitn. uril // Jusuts Liebig’s Ann. Chem. 1905. — Vol. 339. — P. 1−137.
  73. O.A., Самсоненко Д. Г., Федин В.П Супрамолекулярная химия кукурбитурилов // Успехи химии 2002. — Т. 71, № 9. — С. 741−760.
  74. Heo J., Kim J., Whang D., Kim K. Columnar one-dimensional coordination polymer formed with a metal ion and a host-guest complex as building blocks: potassium ion complexed cucurbituril // Inorg. Chim. Acta. 2000. — Vol. 297, № 1−2. — P. 307−312.
  75. Heo J., Kim S.-Y., Whang D., Kim K. Shape-Induced, Hexagonal, Open Frameworks: Rubidium Ion Complexed Cucurbituril // Angew. Chem. Int. Ed. 1999. — Vol. 38, №. 5. — P. 641−643.
  76. Whang D., Heo J., Park J. H., Kim K. A molecular bowl with metal ion as bottom: Reversible inclusion of organic molecules in cesium ion complexed cucurbituril // Angew. Chem. Int. Ed. 1998. — Vol. 37, № 1−2. — P. 78−80.
  77. Liu J.-X., Long L.-S., Huang R.-B., Zheng L.-S. Molecular Capsules Based on Cucurbit5. uril Encapsulating „Naked“ Anion Chlorine // Crystal Growth & Design 2006. -Vol. 6, № 11. — P. 2611 -2614.
  78. Zhang Y.-Q., Zhu Q.-J., Xue S.-F., Tao Z. Chlorine Anion Encapsulation by Molecular Capsules Based on Cucurbit5. uril and Decamethylcucurbit[5]uril // Molecules. 2007. — Vol. 12. P.1325−1333.
  79. Freeman W.A., Mock W.L., Shih N.-Y. Cucurbituril // J. Am. Chem. Soc. 1981. — Vol. 103, № 24.-P. 7367−7368.
  80. Freeman W.A. Structures of the para-xylylenediammonium chloride and calcium hydrogensulfate adducts of the cavitand cucurbituril, C36H36N24O12 // Acta Cryst. Sect. B. 1984. -Vol. B40. — P. 382−387.
  81. Shao Y., Li Y.-Z., Shi J.-P., Lu G.-Y. p-Cucurbit[6.uril]bis[pentaaquacalcium (II)]bis [tetrachloridozincate (Il)]heptahydrate // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online 2007. -Vol. 63.-ml480-ml481.
  82. Liu J.-X., Long L.-S., Huang R.-B., Zheng L.-S., Ng S.W. Catena-Poly[[triaquazinc (II).-|j.-chloro-[aquacucurbit[5]urilpotassium (I)]] tetrachlorozincate (II) pentahydrate] // Acta Cryst — 2005. Vol. E61.-P. ml021-m!023.
  83. А.А., Герасько О. А., Наумов Д. Ю., Федин В. П. Кристаллическая структура комплекса La(III) с макроциклическим кавитандом кукурбит6. урилом // Журн. Структур. Химии. 2007. — Т. 48, № 5. — С. 1006−1010.
  84. О.А., Федин В. П. Кукурбитурилы и комплексы металлов -самоорганизация супрамолекулярных ансамблей // Российские нанотехнологии 2007. -Т. 2,№ 5−6.-С. 61
  85. Liu J.-X., Long L.-S., Huang R.-B., Zheng L.-S. Interesting Anion-Inclusion Behavior of Cucurbit5. uril and Its Lanthanide-Capped Molecular Capsule // Inorg. Chem. 2007. — Vol. 46. -P. 10 168−10 173.
  86. Gerasko О.A., Mainicheva Е.А., Naumov D.Yu., Kuratieva N.V., Sokolov M.N., Fedin V.P. Synthesis and Crystal Structure of Unprecedented Oxo/Hydroxo-Bridged Polynuclear Gallium (III) Aqua Complexes // Inorg.Chem. 2005. — Vol. 44. — P. 4133−4135.
  87. E.A., Герасько О. А., Федин В. П. Полиядерные аквакомплексы галлия(Ш) и индия (Ш) — супрамолекулярные аддукты с органическим макроциклическим кавитандом кукурбит6. урилом // Вестник МИТХТ 2006. — Т. 1, № 6. — С. 54−61
  88. Е.А., Трипольская А. А., Герасько О. А., Наумов Д. Ю., Федин В. П. Синтез и кристаллическая структура комплексов Pr(III) и Nd (III) с макроциклическим кавитандом кукурбит6. урилом // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. 2006. — Т. 55, № 9. — С. 15 111 517.
  89. Gerasko О.А., Mainicheva Е.А., Naumova M.I., Yuijeva O.P., Alberola A., Vicent C., Llusar R., Fedin V.P. Tetranuclear Lanthanide Aqua Hydroxo Complexes with Macrocyclic Ligand Cucurbit6. uril // Europ. J. Inorg. Chem. 2008. — P. 416−424.
  90. М.И., Майничева Е. А., Герасько О. А., Федин В. П. Синтез и строение новых изоникотинатов лантанидов: координационные полимеры и молекулярные комплексы // Изв. Акад Наук, Сер. Хим. 2008. — в печати.
  91. Д.Г., Вировец А. В., Липковски Я., Герасько О. А., Федин В. П. Искажение молекулы кукурбитурила при включении в неё катиона 4-метилпиридиния // Журн. структур, химии. 2002. — Т. 43, № 4. — С. 715−720.
  92. Zhang F., Yajima Т., Li Y.-Z., Xu G.-Z., Chen H.-L., Liu Q.-T., Yamauchi O. Iodine-Assisted Assembly of Helical Coordination Polymers of Cucurbituril and Asymmetric Copper (II) Complexes // Angew. Chem. Int. Ed. 2005 — Vol. 44 — P. 3402−3407.
  93. Beattie J.K., Best S.P., Skelton B.W., White A.H. Structural Studies on the Caesium Alums, CsMS04.2 12H20 // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1981. — P. 2105−2111.
  94. Ahman J. A reinvestigation of beta-gallium oxide // Acta Cryst. С 1996. — Vol. 52. — P. 1336−1338.
  95. Allen F.H. The Cambridge Structural Database: a quarter of a million crystal structures and rising // Acta Cryst. 2002. — Vol. B58. — P. 380−388.
  96. An H., Xiao D., Wang E., Sun C., Xu L. Organic-inorganic hybrids with three-dimensional supramolecular channels based on Anderson type polyoxoanions // J. Mol. Struct. — 2005.-Vol. 743, № 1−3. P. 117−123.
  97. Talrose V.L., Ljubimova A.K. Secondary Processes in the Ion Source of a Mass Spectrometer (Reprint from 1952) // J. Mass Spectrom. 1998.-Vol. 33. — P. 502−504.
  98. Fenn J.B., Mann M., Meng C.K., Wong S.F., Whitehouse C.M. Electrospray Ionization-Principles and Practice // Mass Spectrometry Reviews 1990. — Vol. 9, № 1. — P. 37−70.
  99. Marshall A.G., Hendrickson C.L., Jackson G.S. Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry: a primer // Mass Spectrom Rev. 1990. — Vol. 17. — P. 1−35.
  100. А., Натре O. Mass spectrometric study on the neutral nanocluster Cd32Sei4(SePh)36L4. (L = THF, OPPI13) upon charged ligand exchange // Chemical Physics Letters-2005.-Vol. 407.-P. 186−191.
  101. De Sa G.F., Malta O.L., de Mello Donega C., Simas A.M., Longo R.L., Santa-Cruz P.A., da Silva Jr. E.F. Spectroscopic properties and design of highly luminescent lanthanide coordination complexes // Coord. Chem. Rev. 2000. — Vol. 196. — P. 165−195.
  102. Wang Z.-M., van de Burgt L.J., Choppin G.R. Spectroscopic study of lanthanide (III) complexes with carboxylic acids // Inorg. Chim. Acta. 1999. — Vol. 293, № 2. — P. 167−177.
  103. Gao X.-C., Cao H., Huang C.-H., Umitani S., Chen G.-Q., Jiang P. Photoluminescence and electroluminescence of a series of terbium complexes // Synth. Met. — 1999. — Vol. 99. — P. 127−132.
  104. Klonkowski A.M., Lis S., Hnatejko Z., Czarnobaj K., Pietraszkiewicz M., Elbanowski M. Improvement of emission intensity in luminescent materials based on the antenna effect // J. Alloys and Сотр. 2000. — Vol. 55. — P. 300−301.
  105. Bunzli J.-C. G., Petoud S., Piguet C., Renaud F. Towards materials with planned properties: dinuclear f-f helicates and d-f non-covalent podates based on benzimidazole-pyridine binding units // J. Alloys and Сотр. 1997. — Vol. 249, № 1−2. — P. 14−24.
  106. Dossing A.A. Luminescence from Lanthanide (3+) Ions in Solution // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. — Vol. 8. — P. 1425 — 1434.1
  107. Ballardini R., Chiorboli E., Balzani V. Photophysical properties of Eu (SiWn039)2 and Eu (BWu039)2'5» // Inorg. Chim. Acta- 1984. Vol. 95. — P. 323−327.
  108. Lebedkin S., Langetepe Т., Sevillano P., Fenske D., Kappes M.M. Photophysical properties of Eu (III) and Tb (III) compounds // J. Phys. Chem. В 2002. — Vol. 106. — P. 90 199 025.
  109. Souza A.P., Almeida Paz F.A., Freire R.O., Carlos L.D., Malta O.L., Alves S., de Sa G.F. Crystal Structure, and Modelling of a New Tetramer Complex of Europium // J. Synthesis, Phys. Chem. В 2007. — Vol. 111. — P. 9228−9239.
  110. Kiritis V., Michaelides A., Skoulika S., Golhen S., Ouahab L. Assembly of a Porous Three-Dimensional Coordination Polymer: Crystal Structure of La2(adipate)3(H20)4.-6H20 // Inorg. Chem. 1998. — Vol. 37. — P. 3407−3410.
  111. Cai L.-Z., Wang M.-S., Zhou G.-W., Guo G.-C., Mao J.-G., Huang, J.-S. Catena-Polytetraaqualanthanum (III)diisoniconitinatonitrate. // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2003. — Vol. 59. — P. m249-m251.
  112. JI. А., Киекбаев И. Д., Абдульминев И. К., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура тетрагидрата нитрато-бис-изоникотинато европия // Кристаллография. 1974.-Т. 19, № 1 — С. 170−171.
  113. Shao Т., Zhang Н.-Т. Diapuatris (4-pyridylcarboxylato)neodymium (III) // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct.Rep.Online. 2003. — Vol. 59, № 6 — P. m353-m355.
  114. Yan В., Xie Q.Y. Crystal structure and photophysical property of a novel chain-like samarium coordination polymer of pyridine-4-carboxylate // J. Mol. Struct. — 2004. — Vol. 688. — P. 73−78.
  115. Zeng X.-R., Xu Y., Xiong R.-G., Zhang L.-J., You X.-Z. Catena-Poly[diaqua (isonicotinato-0,0)europium (III).-di-l-isonicotinato-0:0] // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 2000. — Vol. 56. — P. e325-e326.
  116. Ma L., Evans O.R., Foxman B.M., Lin W. Luminescent lanthanide coordination polymers // Inorg. Chem. 1999. — Vol. 38, № 25. — P. 5837−5840.
  117. Zhang M.-B., Zheng S.-T., Yang G.-Y. Syntheses and Structures of Lanthanide Complexes with Isonicotinate // J. Struct. Chem. (Chinese). 2005. — Vol. 24, № 7. — P. 816−820.
  118. И.К., Асланов Л. А., Порай-Кошиц M.A., Чупахина Р. А. кристаллическия структура дигидрата изоникотината эрбия // Журн. структур, химии. -1973. Т. 14, № 2. — С. 383−385.
  119. Janiak C. A critical account on pi-pi stacking in metal complexes with aromatic nitrogen-containing ligands // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000. — № 21. — P. 3885−3896.
  120. Лантаноиды. Простые и комплексные соединения / Ред. Минкин В. И. Ростов: Изд-во Ростовского университета, 1980. — 168 с.
  121. А.Н. Колебательные спектры и строение силикатов Ленинград: Наука, 1968.-347 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!