Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Распределение эритроцитарных аллоантигенов и антител у онкологических больных

Диссертация: Распределение эритроцитарных аллоантигенов и антител у онкологических больных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нами установлено, что повышенная частота группы, А (П) свойственна не только больным с определенными локализациями рака, но и контингенту онкологических больных в целом. Она отмечена на протяжении 21 года динамического наблюдения. Вместе с тем показано, что среди этой категории больных лица 0(1) группы встречались реже. Можно высказать предположение, что люди 0(1) группой крови более устойчивы… Читать ещё >

Распределение эритроцитарных аллоантигенов и антител у онкологических больных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. 0бзор литературы. Распределение эритроцитарных антигенов и антител при различных видах патологии
    • 1. 1. Система АВО
    • 1. 2. Система Rh
    • 1. 3. Система Kell
    • 1. 4. Система Duffy
    • 1. 5. Аллоиммунизация эритроцитарными антигенами и её значение в практике трансфузиологии
  • Глава II. Материал и методы исследований
    • 2. 1. Материал исследования
    • 2. 2. Методы исследований
      • 2. 2. 1. Иммуносерологические методы
      • 2. 2. 2. Статистические методы
  • Результаты исследований и их обсуждение
  • Глава III. Особенности распределения антигенов системы АВО у онкологических больных
  • Глава IV. Особенности распределения антигенов систем
  • Rh, Kell и Duffy у онкологических больных
    • 4. 1. Распределение антигенов системы Rh
    • 4. 2. Распре деление антигенов систем Kell и Duffy
  • Глава V. Особенности противоэритроцитарной аллосенсибилизации онкологических больных

В литературе накоплен большой фактический материал, свидетельствующий о неодинаковом распределении групповых антигенов крови у людей с различными заболеваниями (Aird, 1953; Billington- 1956; А. К. Туманов, В. В. Томилин, 1969; П. Н. Косяков, 1974; Ю. М. Зарецкая, 1983; Е. А. Зотиков, 1982; В. Н. Шабалин, Л. Д. Серова, 1988; В. М. Нерсисян, 1985; И. Донсков, 1987, Kvist et al., 1988; А. В. Кузнецов с соавт., 2000 и др.).Согласно сводкам А. К. Туманова, В. В. Томилина (1969), П. Н. Косякова (1974) группа крови 0(1) несколько чаще встречается у больных язвенной болезнью желудка, двенадцатиперстной кишкигруппа крови А (11) имеет большую распространенность среди больных раком желудка, молочной железы. Лица группы А (11) в большей мере, чем 0(1) и В (111), подвержены вирусным респираторным заболеваниям, ишемической болезни сердца, атеросклерозу магистральных сосудов (Ю. И. Бубнов, 1976; Л. Д. Серова, 1988; А. В. Кузнецов с соавт., 2000).Антигены Kell нередко отсутствуют у больных наследственным гранулематозом, мышечной дистрофией Дюшена, пигментным ретинитом (Race, Sanger, 1975; Marsh, Redman, 1990).Установлена выраженная ассоциация антигена HLA-B27 и анкилозирующего спондилита (Grumet, 1977), МВЗ и бронхиальной астмы (Nakai et al., 1982), HLA-AlO и гломерулонефрита (Ю. М. Зарецкая, 1983), HLA-Cw7, DRB1 и лимфогранулематоза (С. М. Алещенко, 2002), а также другие корреляции. Изучение связи заболеваний с H L A антигенами (антигенами гистосовместимости) выделилось в самостоятельное направление «HLA и болезни», которое в последние годы интенсивно разрабатывается. Что касается связи заболеваний с групповыми антигенами эритроцитов, то этому научному направлению до последнего времени в нашей стране не уделялось должного внимания. Отчасти это связано с тем, что коррелятивные связи антигенов эритроцитов с заболеваниями не столь выражены как с HLA, а также оттого, что многие противоэритроцитарные типирующие сыворотки в прежние годы были дефицитны. В Российской Федерации, в том числе Республике Коми, распределение эритроцитарных антигенов при различных видах патологии, в том числе у онкологических больных, практически не исследовано. Остается не исследованным также характер и частота сенсибилизации онкологических больных к трансфузионно опасным антигенам эритроцитов, что, наряду с частотой групповых антигенов у этих больных, представляет не только теоретический интерес, но и является важным элементом безопасности гемотрансфузий. Цель исследования Изучить распределение эритроцитарных аллоантигенов ABO, RhHr, Kell, Duffy и антител среди больных злокачественными опухолями различной локализации, включая гемобластозы. Установить возможные коррелятивные связи групповых антигенов эритроцитов с предрасположенностью к онкологическим заболеваниям. Задачи исследования 1. Установить частоту антигенов ABO, Rh, Kel l, Duffy среди онкологических и гематологических больных и сравнить с аналогичными показателями у здоровых лиц.2. Определить характер и частоту антител к трансфузионно опасным антигенам эритроцитов среди пациентов с онкологическими и гематологическими заболеваниями.3. Оценить контингент онкологических и гематологических больных в отношении риска развития посттрансфузионных осложнений. Научная новизна Установлено, что антиген KEL1 в 15 раз чаш-е встречается у больных опухолями костей, хрящей и сухожилий (22,58%), чем у больных опухолями толстого кишечника (1,49%) и в 3 раза чаще, чем у здоровых лиц (6,61%).Впервые в отечественной практике рассчитан индекс сенсибилизации к трансфузионно опасным антигенам эритроцитов среди больных онкологическими заболеваниями. Показано, что больные солидными опухолями, в отличие от гематологических больных, не являются контингентом повышенного риска в отношении возникновения гемолитических посттрансфузионных осложнений. Практическая значимость работы Установленная частота антигенов ABO, Rh, Kel l, Duffy среди больных злокачественными опухолями может быть использована для медико-генетической характеристики групп больных с различными видами патологии. Рассчитанный индекс сенсибилизации больных с онкологическими и гематологическими заболеваниями к трансфузионно опасным антигенам эритроцитов может быть применен для оценки степени риска посттрансфузионных осложнений у указанных категорий больных и проведения соответствующих профилактических мероприятий. Апробация работы в Материалы диссертации доложены на научной конференции Коми филиала Кировской государственной медицинской академии (Сыктывкар, 2000), X Международном симпозиуме «Эколого-физиологические механизмы адаптации» (Москва, 2001), Международной конференции БИОРАД-2001 «Биологические эффекты малых доз ионизирующей радиации и радиоактивное загрязнение среды» (Сыктывкар, 2001), Республиканской научно-практической конференции онкологов (Сыктывкар, 2002), проблемной комиссии «Иммуногематология» Гематологического научного центра РАМН (Москва, 2001, 2002).Положения, выносимые на защиту 1. Частота групповых антигенов эритроцитов ABO, Rh-Hr, Kell, Duffy, a также аллоиммунных противоэритроцитарных антител, у больных злокачественными опухолями отличается от их распределения среди здорового населения. Наиболее выраженные различия отмечаются в частоте группы А (11) у больных раком желудка и молочной железы — 34,0145,38% при норме 29,86%-37,80%. Антиген KEL1 имеет необычайно высокую частоту у больных опухолями костей, хрящей и сухожилий 22,58% при норме 6,61%).2. У больных солидными опухолями относительно снижена способность к образованию противоэритроцитарных антител, в силу чего они имеют низкий риск посттрансфузионных осложнений в противоположность гематологическим больным, которые относятся к группе повышенного риска указанных осложнений.

выводы.

1. Частота групповых антигенов эритроцитов АВО, Rh-Hr, Kell, Duffy, а также аллоиммунных противоэритроцитарных антител у онкологических больных отличается от их распределения среди здорового населения.

2. Среди онкологических больных чаще встречается группа крови А (П) -34,70%, по сравнению со здоровыми людьми — 29,86%. Наибольшее число лиц с группой крови А (П) — до 45,38%, отмечено среди больных раком желудка, легких, молочной железы, мезотелиальных тканей, гемобластозом.

3. Группа крови АВ (IV) встречается очень редко (в 1,25% случаев) среди больных раком пищевода.

4. Распределение антигена D системы Rh среди большинства обследованных групп онкологических больных не отличается от такового у здоровых. Исключение составляют больные гемобластозом, новообразованиями кожи и щитовидной железы, среди которых чаще встречаются Rh-отрицательные лица (в 16,26−25,75% случаев при норме 12,20−14,06%).

5. Среди онкологических больных реже встречаются лица с фенотипом ccDEE, антигеном Du, Е, чаще — с фенотипом ccDee, Ccddee.

6. Установлено, что антиген KEL1 системы Kell в 15 раз чаще встречается у больных опухолями костей, хрящей и сухожилий (22,58%), чем у больных опухолями толстого кишечника (1,49%) и в 3 раза чаще, чем у здоровых лиц (6,61%).

7. Антиген Fya системы Duffy реже встречается у больных злокачественными опухолями (74,06%) по сравнению со здоровыми лицами (81,75%).

8. Рассчитан индекс сенсибилизации онкологических больных к транс-фузионно опасным антигенам эритроцитов. Он составляет 0,15%. Среди больных гемобластозом индекс сенсибилизации выше — 3,75%, среди больных анемией, тромбоцитопенией, гемофилией индекс сенсибилизации еще более высокий — 6,87%.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Для онкологии является важной проблемой профилактика гемо-трансфузионных осложнений, поскольку при многих видах онкологических заболеваний широко применяются оперативные и химиотерапевтиче-ские методы лечения, зачастую в сочетании. И те, и другие часто приводят к возникновению показаний к гемотрансфузионной терапии. Поэтому в проведенном исследовании ставилось целью изучить распределение трансфузионно опасных (включая минорные) эритроцитарных антигенов и антител у онкологических больных, определить характер и частоту антител к трансфузионно опасным антигенам эритроцитов среди пациентов с онкологическими и гематологическими заболеваниями, оценить контингент онкологических и гематологических больных в отношении риска развития посттрансфузионных осложнений.

Исследование проведено с1981 по 2001 год на выборке 30 755 больных и 18 090 здоровых доноров. Выявленные различия являются статистически значимыми.

Нами установлено, что повышенная частота группы А (П) свойственна не только больным с определенными локализациями рака, но и контингенту онкологических больных в целом. Она отмечена на протяжении 21 года динамического наблюдения. Вместе с тем показано, что среди этой категории больных лица 0(1) группы встречались реже. Можно высказать предположение, что люди 0(1) группой крови более устойчивы к возникновению онкологических заболеваний, в то время как лица с группой А (П), напротив, наиболее к ним предрасположены.

Получены новые данные о распределении минорных эритроцитарных антигенов системы Rh среди онкологических больных. Интересно, что существенные отклонения в распределении основного антигена этой системы Rh0(D) среди обследованных больных в сравнении со здоровыми лицами установлено только при лимфолейкозах и новообразованиях кожи. Вместе с тем, расширенное исследование с определением антигенов С, с, Е, е и фенотипа Du выявило изменения в распределении частот антигенов с, Е, е фенотипов, генов Rh. Оно достоверно отличается в сравнении со здоровыми донорами. Однако следует отметить, что различия в распределении антигенов Rh, несмотря на значительно больший полиморфизм этой системы, оказались не столь существенны как в АВО.

Система Kell поначалу не представлялась перспективной в отношении поиска корреляций с той или иной патологией. Причиной тому является контрастность частот ее аллелей — одни антигены системы Kell встречаются редко, другие присутствуют у более чем 99% здоровых лиц. Тем более неожиданными явились найденные статистически значимые различия в распределении антигена Kell у больных с опухолями костей, хрящей, сухожилий и толстого кишечника. Наконец, в отечественной литературе отсутствуют какие-либо сведения о распределении антигенов системы Duffy при тех или иных видах патологии. Оказалось, что частота фактора Fya среди онкологических больных различается в сравнении со здоровыми лицами. Связи частот некоторых эритроцитарных антигенов и отдельных видов онкологической патологии можно квалифицировать как слабые ассоциативные. Это не вызывает удивления, поскольку сильно выраженные ассоциации приводят к отбору, выполняя в популяции роль фактора селекции против лиц, не имеющих резистентности к патологии. Такие виды патологии редки и, как правило, носят выраженный семейно-наследственный характер, проявления заболеваний имеются с детского возраста. Ранняя гибель таких больных приводит к удалению из генофонда популяции дефектного генетического материала, не обеспечивающего резистентности к заболеваниям.

Однако высказанное выше нельзя экстраполировать на онкологических больных, поскольку в большинстве случаев рак возникает у лиц старше 40 лет, которые к этому возрасту успевают передать по наследству свой генетический материал следующим поколениям.

Помимо аналитических целей, проведенное исследование имеет и практическую ценность, поскольку позволило создать систему фенотипи-рования крови больных в Коми Республиканском онкологическом диспансере. При необходимости любому из них можно произвести точный подбор совместимых доноров с учетом минорных эритроцитарных антигенов. Другими словами, нами в указанном стационаре организована система, позволяющая путем подбора пар донор-реципиент проводить первичную профилактику гемотрансфузионных осложнений.

Одновременно с фенотипированием эритроцитов проведен скрининг сывороток крови онкологических больных на наличие иррегулярных аллоиммунных противоэритроцитарных антител к клинически значимым, трансфузионно опасным антигенам. Нами впервые установлены индексы сенсибилизации больных солидными опухолями (0,15%), гемобластозами (3,75%) и другими гематологическими заболеваниями — анемией, тромбоцитопенией, гемофилией (6,87%) — составлена шкала приоритета трансфузионно опасных эритроцитарных антигенов. Это позволяет прийти к выводу, что онкологические больные как контингент в целом не представляют повышенной опасности в плане возникновения гемолитических посттрансфузионных реакций и осложнений. Исключение составляют больные гемобластозами, получавшие повторные гемотрансфузии. Таким образом, проведенное исследование позволило установить иное (в сравнении со здоровыми) распределение эритроцитарных антигенов систем АВО, Rh, Kell и Duffy, а также антител к трансфузионно опасным антигенам у онкологических больных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И. Дифференцировка и опухолевый фенотип в клетках лейкозов и лимфом //Клиническая онкогематология — М., Медицина, 2001. — С.116 — 123.
  2. В. Ю., Оточева Л. В., Калужина Н. Н., Зарецкая Ю. М. Сравнительная активность частных детерминант DR // Гематол. и трансфузиол. 1988. — № 10. — С.50 — 53.
  3. В. А., Скачилова Н. Н. Гемотрансфузионные реакции и осложнения. М., Медицина. — 1986. — 240 с.
  4. С. М. Особенности иммуногенетических (HLA) и иммунологических характеристик при лимфогранулематозе и их прогностическая ценность. Дисс. канд. М., 2002.
  5. Х.Ф., Баринов В. В., Ермилова В. Д. и др. Рецепторы женских половых гормонов и простагландины серии Е при новообразованиях матки //Клин. лаб. диагностика. 1999. — № 9. — С.16 — 17.
  6. И. А., Белогурова М. Б. Иммунофенотипирование острого лимфобластного лейкоза //Клин. лаб. диагностика. 1997. — № 11. — С.46 -47.
  7. Н. А., Моисеенков В. М., Хансон К. П. Иммунология опухолей: достижения и перспективы //Мед. иммунология. 2001. — № 3. -С.263.
  8. А. Ю. Биотерапия рака //Мед. иммунология. 2001. -№ 3.-С.263.
  9. Н. М., Морозова В. Т. Оценка функциональной активности лимфатической системы при различных иммунореактивных процессах //Клин. лаб. диагностика. 1992. — № 9−10. — С.35 — 39.
  10. А. Г. Трансфузионная реакция, связанная с антителами ан-ти-hr' //Пробл. гематол. 1963. — № 2. — С.58 — 59.
  11. А. Г., Киссельгоф А. М. Два случая выявления антител ан-ти-Келл //Пробл. гематол. 1966. — № 5. — С.58 — 60.
  12. А. Г. Распределение групп крови АВО, Rh-Hr, K-k по данным о первичных донорах г. Москвы //Тр. 7-го межд. конгресса антропологических и этнографических наук. М., 1968. — T.I. — С.491 — 495.
  13. А. Г., Бабичева М. М., Моргулис Н. Б. Индивидуальный подбор крови как способ профилактики посттрансфузионных осложнений//Актуальные вопросы иммуногематологии. JI., 1977. -С.13 — 18.
  14. А. Г., Бадокина Г. И. Выявление изоиммунных антител в сыворотке крови доноров //Тр. 1-го всесоюзного съезда гематологов и трансфузиологов. М., 1979. — С. 189 — 190.
  15. Н. В., Коханов А. В., Никулина Д. М. и др. Имму-нохимические маркеры в клинической оценке дисгормональных заболеваний и гормонозависимых опухолей //Мед. иммунология. 2001. -№ 3. -С.263 — 264.
  16. М. В. Особенности изменения уровня иммуноглобулинов IgM, IgG, IgA у детей с острым лимфобластньш лейкозом //Мед. иммунология. 2001. -№ 3. — С.264.
  17. Ю. Д. О характере полиморфизма популяции человека по системе резус //Антропология и геногеография. М., 1974. -С.103 — 135.
  18. JI. С. Современная тактика лечения гемотрансфузион-ных осложнений. //Гематол.и трансфузиол. 2001. — № 5. С. 28 — 29.
  19. В. Н., Зубрихина Г. Н. Адгезивная способность нейтро-филов периферической крови и экспрессия дифференцировочных антигенов у доноров и больных раком яичников //Клин. лаб. диагностика. -1998.-№ 5.-С.21 -23.
  20. В. Н., Зубрихина Г. Н., Зарядьева Е. А. и др. Метод адгезии, аггрегации и фагоцитарной активности в оценке функциональногосостояния нейтрофилов крови у больных раком яичника //Клин. лаб. диагностика. 1999. — № 10. -С.21.
  21. А. К. Кровь и наследственность. М., Знание, 1964. — 32 с.
  22. И. С., Жукова Н. А. Появление антител анти-с (анти-hr') в сочетании с антилейкоцитарными антителами у больного гемофилией // Проблемы гематологии 1968. — № 1. — С.49 — 51.
  23. Р. И., Барчук А. С., Блинов Н. Н. Диагностика рака легких в поликлинических условиях. JL: Медицина, 1986.- 124 с.
  24. Е. Ю. Основные представления о структуре, биосинтезе и генетике иммуноглобулинов человека //Клиническая онкогематология М., Медицина, 2001. — С. 86 — 91.
  25. Васильева 3. Ф. Фактор Нг и его значение // Актуальные вопросы гематологии и переливания крови. Л., 1963. — Вып. 14. — С.324 — 331.
  26. Васильева 3. Ф., Костин Э. Д. Два случая пострансфузионных осложнений, обусловленных Келл-несовместимостью // Проблемы гематологии 1969. — № 8. — С.55 — 57.
  27. Васильева 3. Ф., Шабалин В. Н. Иммунологические основы акушерской патологии. М.: Медицина, 1984. -192 с.
  28. И., Таусик Т., Фриш А., Холлан С. Связь между эритроци-тарным полиморфизмом человека и иммунной реактивностью, направленной против антигенов столбняка, тифа и стафилококка //Гематол.и трансфузиол. 1985. — № 3. — С.24 — 27.
  29. М. А. Интерфероны //Клиническая онкогематология М., Медицина, 2001. — С. 77 — 85.
  30. М. А. Хронический миелолейкоз //Клиническая онкогематология М., Медицина, 2001. — С. 237 — 262.
  31. М. А. Хронический лимфолейкоз //Клиническая онкогематология М., Медицина, 2001. — С. 376 — 392.
  32. Е. Е., Терских В. А., Базарный В. В. Анализ встречаемости антиэритроцитарных антител у беременных и проблема гемолитической болезни новорожденных //Иммунология Урала. 2001. — № 1. — С.46.
  33. А. И., Бриллиант М. Д. Патогенез и терапия лейкозов. -М.: Медицина, 1976.- 342 с.
  34. А. И. Образ болезней (к диагностике опухолей крови) //Клин. лаб. диагностика. 1995. — № 6. — С.24 — 27.
  35. С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М., Практика, 1998. — 459 с.
  36. И. И., Зарецкая Ю. М. Оценка иммунореактивности HLA-детерминант класса 2 методом смешанной культуры лимфоцитов //Клин, лаб. диагностика. 1994. — № 3. — С.35 — 37.
  37. Е. В. Современные подходы к проверке обоснованности гемогрансфузий //Клин. лаб. диагностика. 1999.- № 10. — С.22.
  38. Н. С., Сергеева Н. С., Славнова Е. Н. Пролиферативная активность и плоидность ДНК как возможные факторы прогноза при раке молочной железы //Клин. лаб. диагностика. 1996. — № 3. — С.37 — 38.
  39. . Н., Степанова Е. В., Лихванцева В. Г., Барышников А. Ю. Прогностическое значение определения молекулярных биомаркеров (BCL-2, В АХ, CD95L) при увеальной меланоме //Мед. иммунология. -2001.-№ 3.-С.264−265.
  40. Е. В., Асеева Е. А. Достижения и перспективы гематологической генетики (по материалам кариологической лаборатории Гематологического научного центра РМН) //Гематол. и трансфузиол. -2001. -№ 3.- С. 14- 19.
  41. С. И. Разработка экспресс-методов определения резус-фактора на плоскости при комнатной температуре. Автореф. дисс. канд. мед. наук М., 1969. 19 с.
  42. С. И. Специализированная служба иммунологического типирования доноров крови и костного мозга. Дисс. докт. мед. наук. -М, 1987.
  43. С. И., Еремкина Е. И., Митрофанова Н. М., Готовцева Е. П. Характеристика интерферопродуцирующей способности лейкоцитов здоровых лиц //Матер. 56-научной конференции ЦОЛИГПК. М., 1987.
  44. С. И., Башлай А. Г., Червяков В. И. и др. Сенсибилизация населения к трансфузионно опасным антигенам эритроцитов //Тез. конф. Трансфузиология и служба крови. М., 1998. С. 69.
  45. С. И., Червяков В. И., Пискунова Т. М. Пути обеспечения иммунологической безопасности переливания эритроцитов //Инф. бюлл. «Новое в трансфузиологии». 1998. — Вып.21. — С.35 — 39.
  46. С. И., Башлай А. Г., Мусатова В. С. и др. Показатели ал-лоиммунизации к антигенам эритроцитов у жителей г. Москвы. //Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии (материалы научно-практической конференции). 2000. — С.242.
  47. С. И. Группы крови в биологии человека факты и предположения //Гематол. и трансфузиол. — 2001. — № 5. — С.32 — 33.
  48. С. И., Липатова И. С. Аллоиммунизация антигенами эритроцитов глобальный популяционный процесс //Вестник службы крови России. — 2001. -№ 3. — С.18 — 24.
  49. В. А., Никитин Е. А., Луговская С. А., Почтарь М. Е. Лейкоз из больших гранулированных лейкоцитов: анализ поверхностных маркеров и оценка клональности //Мед. иммунология. 2001. — № 3. -С.266.
  50. . Иммуногематология. М.: Медицина, 1959. 380 с.
  51. В. М., Балязин В. А., Красулин В. В. и др. Новая стратегия исследования иммунорегуляции: изучение эффективности иммунологического надзора //Мед. иммунология. 2001. -№ 3. — С.266 — 267.
  52. Е. Б., Андреева Е. С., Савельева JI. П. и др. Двухэтапное определение резус-принадлежности //Клин. лаб. диагностика. 1996. -№ 3. — С.29 — 30.
  53. Т. Н., Соколовская А. А. Оценка спонтанного и индуцированного апоптоза у больных с гемобластозами //Мед. иммунология. -2001. -№ 3.-С.267.
  54. Ю. М. Клиническая иммуногенетика. М., Медицина. 1983 -208 с.
  55. И. Б. Супрессоры опухолевого роста (антионкогены), механизмы действия, участие в развитии гемобластозов //Клиническая онкогематология М., Медицина, 2001. — С. 29 — 35.
  56. Е. Г. Патогенетическое, диагностическое и терапевтическое значение факторов роста, цитокинов, индукторов и ингибиторов апоптоза при раке предстательной железы //Клин. лаб. диагностика. -1999. -№ 5.-С.11.
  57. А. М., Земсков В. И. Дополнительные методы оценки иммунного статуса //Клин. лаб. диагностика. 1994. — № 3. — С.34 — 35.
  58. Е. Ю., Васильева Ю. Я., Закора Г. И., Ганковская JL В. Первый опыт применения иммуномодулятора суперлимфа в комплексном лечении онкологических больных //Мед. иммунология. 2001. — № 3. -С.267 -268.
  59. Е. А., Васильева М. Н. Клинико-гематологическое значение антигранулоцитарных аутоантител //Клин. лаб. диагностика. 1998. -№ 4. -С.36 -37.
  60. Е. А. Антигены форменных элементов крови и антитела к ним (характеристика, методы определения, значение в медицине) //Клин, лаб. диагностика. 1999. — № 12. -С.25 — 30.
  61. Е. А. Карл Ландштейнер и его наследие //Гематол.и трансфузиол. 2001. — № 5. — С.25 — 28.
  62. Е. А., Бабаева А. Г. Путешествие в трансфузиологию. М.: Монолит, 2002- 112 с.
  63. К. П. Терапевтические моноклональные антитела в онкологии //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.268.
  64. А. Н., Лигачева Н. П., Кузьмина С. С. и др. Применение МТТ-теста и DISC-метода в определении чувствительности к химиопре-паратам in vitro при детских острых лейкозах //Мед. иммунология. -2001. № 3. — С.269.
  65. Кадагидзе 3. А., Славина Е. Г., Черткова А. Н. и др. Иммунологические аспекты использования цитокинов в онкологии //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.269.
  66. Н. С. Четыре случая сенсибилизации фактором hr'© // Проблемы гематологии 1967. — № 7. — С.52 — 53.
  67. Н. С., Поздняков В. А., Резникова М. Б. Изосенсибили-зация антигеном rh"(E) при повторных гемотрансфузиях //Тр. 43-го пленума Ученого Совета ЦОЛИГиПК. 1985.- T.I. -С.151 152.
  68. И. А. Клиническая гематология. М.: Медицина, 1970. — 240 с.
  69. К. П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность //Клин. лаб. диагностика. 1998. -№ 11.- С. 21 -32.
  70. Е. П. Влияние метаболических сдвигов на функциональную активность перитонеальных макрофагов при росте перевиваемой гепатомы //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.269.
  71. JI. В., Чередеев А. Н. Патогенетический принцип оценки иммунной системы человека: дальнейшее развитие //Клин. лаб. диагностика. 1995. — № 6. — С.78 — 80.
  72. Г. И., Каюмова Д. Ф., Погорелов В. М. Клетки периферической крови и экологические факторы внешней среды //Клин. лаб. диагностика. 1993. — № 1. — С. 14 — 20.
  73. Г. И., Погорелов В. М., Хазем Г. М. и др. Физиологическая (запрограммированная) гибель клеток при гемопоэзе //Клин. лаб. диагностика. 1996. — № 1. — С.35 — 38.
  74. Г. И., Новодержкина Ю. К. Стабильность кроветворения и его адаптационные возможности //Клин. лаб. диагностика. 1997. — № 5. -С.16.
  75. Г. И., Макаров В. А. Исследование системы крови в клинической практике. М.: Медицина, 1998. -281 с.
  76. Г. И., Погорелов В. М. Консерватизм биологических процессов стабильность кроветворения //Клин. лаб. диагностика. — 1998. -№ 12. — С.21 -32.
  77. П. Н. Изоантигены и изоантитела человека в норме и патологии. М.: Медицина, 1974. — 360 с.
  78. Р. М., Головкина JI. Л., Красникова Н. А. и др. HLA больных хроническим миелолейкозом, подвергшихся трансплантации костного мозга //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.271.
  79. А. А., Цветаева Н. В., Кузьмина Н. С. и др. Использование энзимиммунологического метода для определения иммуноглобулинов, связанных с эритроцитами //Клин. лаб. диагностика. 1996. — № 6. — С.36 -37.
  80. С. А. Диагностика парапротеинемических гемобласто-зов //Клин. лаб. диагностика. 1997. — № 2. — С.25 — 32.
  81. Е. Ю., Логачева Н. П., Бялик Т. Е. и др. Экспрессия апопто-тических биомаркеров на этапах В-клеточной дифференцировки //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.271.
  82. А. А., Александрова Ю. Н., Имянитов Е. Н. и др. Особенности папилломавирусной инфекции у здоровых женщин Санкт-Петербурга //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.272.
  83. Л. А., Могилевич С. Е., Луйк А. И. Влияние лекарственных средств на результаты реакции прямой гемагглютинации //Клин, лаб. диагностика. 1996. — № 2. — С.46 — 47.
  84. В. С. Болезни легких. М.: Медицина, 1987. 124 с.
  85. В. Т. Гематологические исследования в диагностике заболеваний //Клин. лаб. диагностика. 1996. — № 6. — С. З — 6.
  86. В. Т. Цитологическое исследование лимфатических узлов //Клин. лаб. диагностика. 1997. -№ 11.- С. 25 — 35.
  87. В. А. Профилактика посттрансфузиоиных осложнений, обусловленных минорными антигенами эритроцитов (научное и методическое обоснование). Дисс. докт. мед. наук. М., 1992.
  88. Мороков В. A., Pay И. В. Быстрые высокочувствительные пре-трансфузионные иммуногематологические тесты //Вятский медицинский вестник. 1999. — № 1. — С.43 — 48.
  89. Мороков В. A., Pay И. В. Поликатионный тест в планшетах для иммунологических реакций как метод определения эритроцитарных антигенов и антител //Гематол.и трансфузиол. 2001. — № 4. — С.45 — 47.
  90. Мороков В. A., Pay И. В. Профилактика гемолитических посттрансфузиоиных осложнений в многопрофильном лечебно-профилактическом учреждении. Техника быстрых серологических пре-трансфузионных тестов //Гематол. и трансфузиол. 2001. — № 6. — С.40 -42.
  91. Мороков В. A., Pay И. В. Быстрый антиглобулиновый вариант идентификации фенотипа Du с использованием тест-систем на основе моноклональных анти- Rh0(D) антител //Гематол. и трансфузиол. 2002. — № 2. — С.46 — 47.
  92. Мороков В. A., Pay И. В., Козлова Е. Р. Три случая аллоиммуниза-ции антигеном с (Rh4, hr'), выявленных перинатально //Гематол. и трансфузиол. 2002. — № 5. — С.44 — 46.
  93. М. К., Нерсисян В. М., Мартиросян И. Г. и др. Распределение эритроцитарных антигенов некоторых групповых систем при ише-мической болезни сердца в армянской популяции //Гематол. и трансфузиол. 1993. — № 6. — С.40 — 42.
  94. В. М. Иммунологические маркеры крови армянской популяции (генные частоты в норме и патологии, изосенсибилизация при переливании крови и беременности). Автореф. дисс. докт. Ереван, 1985.
  95. А. А., Никитин В. Ю., Цыган В. Н., Долгополова Е. В. Состояние иммунного статуса у больных лимфогранулематозом, включенных в протокол В-4 //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.273.
  96. В. В., Гольдберг В. Е., Ярошевская Ю. Ю. Микроядерный анализ как экспресс-метод оценки цитогенетического статуса клеток крови у больных раком молочной железы //Клин. лаб. диагностика. -1995.-№ 3.-С.37 38.
  97. В. В, Часовских Н. Ю., Степовая Е. А. и др. Поверхностная архитектоника эритроцитов периферической крови у онкологических больных //Клин. лаб. диагностика. 1997. — № 8. — С.9 — 12.
  98. Ю9.0ловникова Н. И. Иммуногематология в XXI веке //Гематол. и трансфузиол. 2001. — № 3. — С.95−100.
  99. Ю.Оловникова Н. И., Николаева Т. Л. Антигены эритроцитов человека //Гематол. и трансфузиол. 2001. — № 5. — С.37−45.
  100. В. Г., Мороков В. А. Случай аллосенсибилизации анти-Келл в высоком титре, развившейся вследствие однократной гемотранс-фузии //Гематол. и трансфузиол. 1993. — № 6. — С.45−46.
  101. А. Г., Гранстрем К. О., Ковыршина Л. А. Возможности клинического использования простатоспецифического антигена при заболеваниях предстательной железы //Мед. иммунология. 2001. -№ 3. -С.275.
  102. ИЗ.Петров Р. В., Хаитов Р. М., Манько В. М., Михайлова А. А. Контроль и регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1981. — 150 с.
  103. В. М., Домрачева Е. В., Асеева Е. А., Козинец Г. И. Современные методы цитогенетической диагностики острых и хронических гемобластозов //Мед. иммунология. 1997. — № 12. — С.16 — 18.
  104. Е. Е., Манукян Л. М., Иванец Т. Ю. и др. Иммунофер-ментный анализ в лабораторной диагностике иммунообусловленной патологии человека//Клин. лаб. диагностика. 1998. — № 2. — С.41 — 42.
  105. О., Геллер В. Группы крови человека. Пер. с нем: М.: Медицина, 1991. -511 с.
  106. А. А. От К.Ландштейнера к трансфузионной иммунологии //Гематол. и трансфузиол. 2001. — № 5. — С.33−37.
  107. И8.Руденко В. П., Логинский В. Е., Качоровский Б. В. Иммунный статус больных гемофилией, леченых препаратами крови: лабораторная и клиническая оценка //Клин. лаб. диагностика. 1994. — № 1. — С.3−5.
  108. Руководство по гематологии /Под ред. Воробьева А. И. М.: Медицина, 1985. Т. 1, 2.
  109. Е. В., Афонина Г. Б. Определение синтеза ДНК и РНК в Т- и В-лимфоцитах //Клин. лаб. диагностика. 1998. — № 3. -С.43 — 44.
  110. В. Г., Паровичникова Е. Н. Острые лейкозы //Клиническая онкогематология М., Медицина, 2001. — С. 156 -207.
  111. В. Г., Паровичникова Е. Н., Исаев В. Г. и др. Острые промиелоцитарные лейкозы: эпоха новых знаний и достижений //Гематол. и трансфузиол. 2001. — № 3. — С.26 — 34.
  112. Е. Ю., Паровичникова Е. Н., Савченко В. Г. Дендритные клетки производные клеток лейкозного клона индуцируют противоопухолевый иммунный ответ в культурах аутологичных лимфоцитов больных OMJ1 //Мед. иммунология. — 2001. — № 3. — С.276.
  113. Г. П., Булычева Т. И., Кудинов Ю. А. Иммунодиагностика метастазов рака молочной железы в костный мозг //Клин. лаб. диагностика. 1999. — № 8.- С. 21 — 25.
  114. Н. Б., Новик А. А., Федоров А. Б., Киселева М. В. Им-мунопатогенез злокачественных В-клеточных лимфом //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.276 — 277.
  115. Л. Д. Иммунологические маркеры клеток крови в норме и при некоторых видах патологии. Автореф. дисс. докт. Л., 1980. 32 с.
  116. Н. Н., Умнова М. А., Морозова А. Д. и др. Гемотранс-фузионные осложнения, обусловленные несовместимость перелитой крови по фактору Келл //Пробл. гематол. 1982. — № 12. — С. 16 — 20.
  117. Г. В. Плоскостной поликатионный метод типирования эритроцитарных антигенов и антител. Автореф. дисс. канд. мед. наук: М., 1998.- 19 с.
  118. А. Е. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных групповыми антигенами эритроцитов. Автореф. дисс. канд. мед. наук: М., 2001. 25 с.
  119. . Г., Джгамадзе Н. Т., Заботина Т. Н. и др. Цитотоксич-ность противопухолевых лекарств на MRD+ и BCL-2+ опухолевых клетках: усиление человеческим рекомбинантным а-2 интерфероном (Рофе-рон А, Роф А) //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.277.
  120. JI. В., Дмитриева Е. В., Москалева Е. Ю. и др. Экспрессия Fas и Fas-L на клеточной поверхности опухолевых клеток человека -связь с ускользанием от противоопухолевого надзора //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.277 — 278.
  121. А. А., Заботина Т. Н., Блохин Д. Ю. и др. CD-95 (АРО-1/Fas) рецептор-лигандная система и лекарственно-индуцированный апоптоз в клетках Jurkat //Мед. иммунология. 2001. -№ 3. — С.278.
  122. В. К., Котелевин А. Г., Зыбин Д. В. и др. Вакцинация мышей против меланомы и рака молочных желез с помощью опухолевых клеток человека //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.278 — 279.
  123. Е. В., Дбар Ж. Н., Яковлев В. А., Барышников А. Ю. Прогностическое значение экспрессии молекулярно-биологических маркеров при раке толстой кишки //Мед. иммунология. 2001. — № 3. -С.279.
  124. Е. А., Часовских Н. Ю., Новицкий В. В. и др. Обратимая аггрегация эритроцитов у онкологических больных //Клин. лаб. диагностика. 1998. — № 6. — С.21 — 22.
  125. Т. Б., Садовникова Е. Ю., Паровичникова Е. Н., Савченко В. Г. Использование модулятора кальциевого обмена для индукции дифференцировки бластных клеток больных острыми миелобласт-ными лейкозами //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.279.
  126. А. Г., Зуева Э. Ш. Механизмы активации онкогенов //Клиническая онкогематология М., Медицина, 2001. — С. 22 — 28.
  127. А. К., Томилин В. В. Наследственный полиморфизм изо-антигенов и ферментов крови в норме и патологии человека. М.: Медицина, 1969.
  128. М. А., Прокоп О., Пискунова Т. М. и др. Распределение различных факторов крови у населения Москвы //VII Международный конгресс антропологических и этнографических наук. М.: Наука, 1964. -8 с.
  129. М. А., Скачилова Н. Н., Пискунова Т. М. и др. Гемотранс-фузионные осложнения, обусловленные несовместимостью по фактору Даффи (Fya) //Пробл. гематол. 1982. — № 12. — С.11 — 16.
  130. М. А. Групповые системы крови и гемотрансфузионные осложнения. М.: Медицина, 1989. — 124 с.
  131. МЗ.Урбах В. Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. М.: Медицина, 1975. — 153 с.
  132. В. М., Пересадин Н. А., Казакова С. Е. и др. Использование иммунологического компаса для диагностики иммунных нарушений у участников ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС //Клин. лаб. диагностика. 1994. -№ 1.-С.10 — 13.
  133. Р. А., Ригер Н. А. Исследование динамики уровней IgE, TNF-a, IFN-y и IL-4 у больных с острым миелобластным лейкозом до и после полихимиотерапии //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.280.
  134. Л.А., Яшков В. Ф., Биль О. Н. Преимущества применения цоликлонов анти-А и анти-В для определения групп крови //Лаб. дело. -1991. № 3. — С.71 — 73.
  135. Ф. Г., Кваглино Д. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983. — 319 с.
  136. Ю. Н., Любимов И. И., Хомякова Т. И. и др. Сравнительный анализ различных способов иммунотерапии экспериментальных опухолей с применением рекомбинантных цитокинов и их производных //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.280 — 281.
  137. Цитогенетические исследования при системных заболеваниях крови / Под ред. Дыгина В. П. М.: Медицина, 1976. — 278 с.
  138. Цитологические аспекты заболеваний системы крови /Под ред. Те-рентьева Э. И., Козинца Г. И. М.: Медицина, 1978. — 223 с.
  139. Ц. Н., Зотиков Е. А. Твердофазный метод определения группы крови и резус-фактора //Клин. лаб. диагностика. 1994. — № 4. -С.ЗЗ -34.
  140. В. И. Профилактика посттрансфузионных осложнений, обусловленных антигенами Kell и hr'©. Автореф. дисс. канд. мед. наук: М., 2000.-29 с.
  141. Н. В., Исаева Т. М., Юдин Н. С. и др. Частота делеции 32 П.н. в гене хемокинового рецептора CCR5 у больных со злокачественными новообразованиями //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.281.
  142. А. Н., Ковальчук Л. В. Апоптоз как важный этап оценки иммунной системы по патогенетическому принципу //Клин, лаб.диагностика. 1997. — № 7. — С.31 — 34.
  143. Г. В., Велижинская Т. А., Макарова И. М. Случай хронического CD3/CD16+/CD56+ лимфоцитоза: доброкачественная поликло-нальная экспансия или NK-вариант лейкоза из больших гранулярных лимфоцитов? //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.281 — 282.
  144. Е. Р., Соловьева И. Г., Леплина О. Ю. и др. Значение симпатического отдела нервной системы в формировании иммунодепрессии у больных раком желудка //Мед. иммунология. 2001. -№ 3. — С.281.
  145. В. Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематология. -Л.: Медицина, 1988.-312 с.
  146. В. М., Жорданиа К. И. СА 125: использование в ранней диагностике рецидивов рака яичников //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.283.
  147. П1капова Е. А., Савченко А. А., Суховерхов А. О. и др. Влияние реаферона на функциональную активность лейкоцитов крови онкологических больных (на примере больных почечноклеточным раком) //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.284.
  148. Д. А., Асцатуров И. А., Кучма Ю. М. и др. Показатели клеточного цикла гемопоэтических клеток у больных хроническим лим-фолейкозом //Клин. лаб. диагностика. 1997. — № 5. — С. 17 — 18.
  149. Д. А., Кучма Ю. М., Козинец Г. И. Особенности пролиферации клеток костного мозга у больных острыми лейкозами //Клин. лаб. диагностика. 1999. — № 10. — С.32 — 33.
  150. А. П., Булычева Т. И. Определение совместимости по ло-кусу HLA-D в системной культуре лимфоцитов при трансплантации костного мозга //Клин. лаб. диагностика. 1992. — № 1−2. — С.36 — 39.
  151. Эпидемиологическое изучение связи гемобластозов человека с заболеваниями животных. Методические рекомендации к научным исследованиям. М., 1976. 21 с.
  152. Г. В., Гусарова Г. А., Баландин Т. Г. и др. Изучение взаимодействия анти-ИЕК2/КЕи-мини-антител с клетками аденокарциномы яичника SKOV-3 //Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.285.
  153. Aapro М. S. Passe, present et avenir: redecouverte de la roue //Medecine et Hygiene. 1995. — V.2076. — P.1347 -1349.
  154. Aird I., Bentall H. H., Roberts J. A. F. A relationship between cancer of stomach and the ABO blood groups //Brit. med. J. 1953. -v.l — P.799 — 801.
  155. Aird I., Bentall H. H., Mehigan J. A., Fraser-Roberts J. A. The blood groups in relation to peptic carcinoma of colon, rectum, breast and bronchus. An association between ABO group and peptic ulceration //Brit.Med.J. 1954. -v.2. -P.315 — 321.
  156. Ambruso D. R., Githens J. H., Alcorn R. et al Experience with donors, matched for minor blood group antigens in patients with sickle cell desease anemia who are receiving chronic transfusion therapy //Transfusion. 1987. -Y.27. — № 2. — P.94 — 98.
  157. Anderson H. J., Patel S. Red cell phenotyping using hexadimetrine bromide (polybrene) in a microplate system //Transfusion. 1984. — V.24 — P.353 — 356.
  158. Anstee D. J., Tanner M. J. A. Blood group antigen deficiens associated with abnormal red cell shape //Blood. Rev. 1988. — V.2. — № 2. — P. 115 — 120.
  159. Assogba U., Dairou F., Turpin G. Traitement par LDL-apherese, technicues et indications //Bruckert Presse Medicale. 1999. — V.2818. — P.985 -991.
  160. Ballas S. K., Clark M. R., Mohandas N. et al. Red cell membrane and cation deficience in Rh null syndrome //Blood. 1984. — V.63. -P.1046 — 1055.
  161. Bar Shany S., Ben Dorath D., Levene C. et al. K22, a «new» para-kell antigen of high freguency //Vox. Sang. 1982. — V.42. — № 2. — P.87 — 90.
  162. Blumberg N. Beyond ABO and D antigen matching: how far and for whom? //Transfusion. 1990. — v.30. — № 6. — P.482 — 484.
  163. Blumberg N., Peck K., Ross K., Avila E. Immune response to chronic red blood cell transfusion //Transfusion. 1983. — v.44. — P.212 — 217.
  164. Blumberg N., Ross K., Avila E. et al. Should chronic transfusion be matched fog antigens other than ABO and Rh (D)? //Transfusion. 1984. — v.47. — P.205 — 208.
  165. Boitard C. Les maladies auto-immunes //Recherche medecine. — 1991. — v.237. -P.14 19.
  166. D. Т., Devenish A., Dalton J., Hewitt P. A. Delayed haemolytic transfusion reaction due to simultaneous appearence of anti-Fya and anti-Fy5 //Vox Sang. 1988.- v.55.-№ 1.-P.35 — 36.
  167. Brantley S. G., Ramsey G. Red cell alloimmunisation in multitransfused HLA-typed patients //Transfusion. 1988. — v.28. -№ 5. — P.463 — 466.
  168. Capron A., Ameisen J.-C. Les nouvelles strategies de la vaccination //Recherche medecine. 1991. — v.237. — P.36 — 44.
  169. Cayla I. L., Duvallet A. Erythropoietine: depistage d’aport exogene //Presse medicale. 1999. — v.2818. — P.992 — 996.
  170. Chan-Shu S. A. The second example of anti-Fy5 //Transfusion. 1980. -v.20. — № 3. — P.358 — 360.
  171. Cooper M. D., Butler I. D. Primary immunodeficiency diseases //Fundamental Immunology. 1989. -v.37. — P. 1033 — 1034.
  172. Coucke Ph. A. Une paiette de controverses en cancerologie //Recherche medecine. 1991. — v.207. — P.36 — 44.
  173. Coucke Ph. A. Le traitement oncologique: polemique ou consensus? //Medecine et Hygiene. 1995. — v.2076. — P. 1371 — 1377.
  174. Daeron M. Allergie et immunite //Recherche medecine. 1991. — v.237. -P.32 — 35.
  175. Daniels G. L., Petty A. C., Reid M. et.al. Demonstration by the monoclonal antibody-specific immobilization of erythrocyte antigens assay thata new red cell antigen belongs to the Kell blood group system //Transfusion -1994.-v. 34-P. 818- 820.
  176. Davies S. G., Mc’William A. C., Hewitt P. E. etal. Red cell alloimmunization in sickle cell desease //Br J.Haematol. 1986. — v.63. — P.241 -245.
  177. Davis K. J., Abbott R. L. Delayed haemolytic reactions. Review of three cases //Med.J.Austr. 1982. — v.l. -№ 8. -P.335 — 337.
  178. De Palma L., Criss V. R., Roseff S. P., Luban N. L. C. Presence of the red cell alloantibody anti-E in a 11-week lod infant //Transfusion. 1992. — v.32. -№ 2.-P.177- 179.
  179. J. К. M., Bromilow I. M. Haemolytic desease of the newborn due to anti-k //Vox Sang. 1990. — v.58. -№ 1. -P.69.
  180. I. -P., Biron P., Culine S. Perspectives de traitement dans les echecs de la chimiotherapie de premiere ligne des tumeurs germinales non seminomateuses //Medecine et Hygiene. 1995. — v.2076. — P. 1368 — 1370.
  181. Fisher A. Les deficits imimmitaires primitifs chez l’homme //Recherche medecine.-1991.-V.237.-P.20−24.
  182. Fouigereau M. La reconnaissance immunitaire //Recherche medecine. -1991.-v.237.-P.4−10.
  183. Frick Т., Shenker Т., Frey-Wettstein M. Blood units for patients with irregular antibodies: frequency and supply //Vox Sang. 1986. — v.50. — P.198 -202.
  184. Fridman W. M. L’immunotherapie des cancers //Recherche medecine. -1991.-v.237.-P.46- 53.
  185. Fridman W. M. La therapie cellulaire: un traitement des cancers d’une concepten nouvelle //EurJ.Cancer Clin.Oncol. 1989. — v.25. — P.1525 — 1532.
  186. Fristant H. Que penser du cout et de l’efficacite du depistage du cancer du sein avant 50 uns? //Presse Medicale. 199. — v.28. — № 18. — P.968 — 969.
  187. Fruit G. R., Kunst Y. A., Drenthe-Schonk A.M. Incidence of red cell antibodies after multiple blood transfusion //Transfusion. 1990. — v.30. — № 6. -P.532 — 535.
  188. Gales S. M., Klein H. G., Holland P. L. Alloimmunisation in two multitransfiised patient populations //Transfusion. 1981. — v.21. — № 4. -P.462 — 466.
  189. Gessain A., Gallo R. Virus et cancers humains //Reserche medecine. -1991.-v.235.-P.1036- 1045.
  190. Giblett E. R. Blood group alloantibodies an assemblent of some laboratory practices //Transfusion. 1977. — v.17. — № 4. — P.299 — 308.
  191. Gomes Reino F., Serrano J., Fernandes De Vilalta M. J., Fernandez Ranada J. M. Reacciones transfusionales hemoliticas //Sangre. 1980. — v.25. -№ 5B.-P.779 -784.
  192. Habibi В., Lecolier B. Innopportunite de la priphylaxe elaboree de’l alloimmunisation transfusionelle contre les globules rouges dans l’insuffisance renale chronique //Rev.Fr.Transfus.Immuno-Haematol. 1983. — v.26. — № 3. -P.267 — 277.
  193. R. /Genetic instability in cancer/ Series editor J.Tooze. -Gold Springs Harbor Laboratory Press, 1996. P.247 — 260.
  194. Hominal S., Falchero L., Perol M., Guerin I.C. Lymphangite carcinomateuse //Presse Medicale. 1999. — v.2818. — P. 979 — 984.209.1ssitt P. D. Applied Blood Group Serology, 3-d ed. Montgomery Sc.Publ., Miami, USA, 1985.- 738 P.
  195. Kirsh I. R., Lista F. Genetic instability in cancer /Series editor J.Tooze. -Gold Springs Harbor Laboratory Press, 1996. P.311 — 327.
  196. Kvist E., Falenstein Lauritzen A., Bredesen J., Luke M. Relationsheep between bloodgroups and tumors of upper urinary tract //Scand.J.Urol Nephrol. 1988. — v.22. — № 4. — P.289 — 291.
  197. Langrange P. L’immunite antibacterienne. //Recherche medecine. 1991. -v.237.-P.14- 19.
  198. Lee S., Naime D., Reid M.E., Redman C.M.The KEL24 and KEL14 alleles of the Kell blood group system //Transfusion. 1997. — v. 37. — P. 1035 -1038.
  199. Lee S., Naime D. S., Reid M. E., CM Redman С. M. Molecular basis for the high-incidence antigens of the Kell blood group system //Transfusion. — 1997.-v. 37.-P.1117- 1122.
  200. Lee S., Wu X., Reid M. E., Redman С. M. Molecular basis of the K:6,-7 Js (a+b-). phenotype in the Kell blood group system //Transfusion. 1995. -v. 35. — P.822 — 825.
  201. Lee S., Wu X., Son S. et al. Point mutations characterize KEL10, the KEL3, KEL4, and KEL21 alleles, and the KEL17 and KEL11 alleles //Transfusion. 1996. — v. 36. — P.490 — 494.
  202. Lin-Chu M., Broadberry R. E., Chang F. G. The distribution of blood group antigens and alloantibodies among Chinese in Taiwan //Transfusion. -1988. v.28. — № 4. — P.350 — 352.
  203. Manny N., Levene C., Sela R. et al. Autoimmunity and Kell blood groups: auto anti-Kpb in Kp (a+b-) patient //Vox Sang. 1983. — v.45. — № 3. — P.252 -256.
  204. Marsh W. L., Nickols M. E., Oyen R. et.al. Naturally occuring anti-Kell stimulated by E. coli enterocolitis in a 20-day old child //Transfusion. -1978. -v.l8.-№ 2. -P.149 154.
  205. Marsh W. L., Redman C.M. The Kell blood group system: a review //Transfusion. 1990. — v.30. — № 2. — P.158 — 167.
  206. Martirosov A. R., Khokholova M. P., Osechinsky I. V. Effect of enviromental factors on leucemia and lymphoma risk //Sov.Rev.C.Hematol. -1990.-V.2.-P.137- 153.
  207. Marty M. E. La pratique oncologique- realites et mythes. Reponse a «Le traitement oncologique: polemique ou consensus» //Medecine et Hygiene. -1995.-V.2076.-P.1350- 1354.
  208. M. // Genetic instability in cancer /Series editor J.Tooze. -Gold Springs Harbor Laboratory Press, 1996. P.33 — 46.
  209. Miller A. The epidemiology of malignant desease. A basis for Public policy. Health. Commun. Informat., 1980. — v.6.- № 5. — P.283 — 294.
  210. S. В., Taswell H. F., Pineda A. A., Sonnenberg С. 1. Delayed hemolytic transfusion reactions. Evidence of the need for an improved pretransfusion compability test //Am. J. Clin. Pathol. 1980 — v.70. — № 1. -P.94 — 97.
  211. Mourant A. E., Kopec A. C., Domaniewska-Sobczak K. The distribution of the human blood groups and other polymorphisms. 2-nd ed. Oxford: Oxford University Press, 1976.- 576 P.
  212. Mukumoto Y., Konishi H., Ito K. et al. An example of naturally occuring anti-Kell (Kl) in Japanese male //Vox Sang. 1978. V.35. — № 4. — P.275 — 276.
  213. Muller J. Y. Accidens de la transfusion sanquine //Rev. Med. (Paris). -1979. v.20. — № 4. — P. 167 — 177.
  214. Nei M., Li W. H., Tajima F., Narain P. Polymorphysm and evolution of the Rh blood groups //Jpn. J. Hum.Genet. 1981. — v.26. — № 4. — P.263 — 278.
  215. Raffuox C., Schooneman F., Streiff F. et al. Interet de la recherche systematique d’agglutinines irregulieres chez les polytransfuses et les mulipares en milieu //Ann.Med.Nancy Est. 1981.- у.20. — P.843 — 845.
  216. Ramsey G., Larson P. Loss of red cell antibodies over time //Transfusion.- 1988. v.28. — № 2. — P.162 — 165.
  217. Sacchi R., Sermasi G., Zuchelli P. et al. Conziderazioni su di caso di anemiz emolitica neonatale da sensibilizzazione materno fetale anti-Cellano //Transfus. Sanque. 1978. — v.23. — № 3. — P.210 — 213.
  218. Salmon Ch. Erythrocyte blood groups and geographic pathology //Rev. Epidemiol. Saute Publ. 1979. — v.27. — № 5−6. — P.384 — 397.
  219. Sandler S. G., Mallory D., Wolfe J. S. et al. Screening with monoclonal anti-Fy3 to provide blood for phenotype-matched transfusions for patients with sickle cell disease //Transfusion. 1997. — v.37. -P.393 — 397.
  220. Sarnaik S., Shornac J., Lusher J. M. The incidence of development of irregular antibodies in patient with sickle cell anemia //Transfusion. 1986. -v.26. — P.249 — 252.
  221. Savolonis J. M., Kalish R. I., Cummings E. A. et al. Kell blood group activity of gram negative bacteria //Transfusion. 1988. — v.28. -№ 3. — P.229 -232.
  222. Schnuriger V., Dietrich P.-V. L’immunotherapie contre le cancer: et pourquoi pas? //Medecine et Hygiene. 1995. — v.2076. -P.1350 — 1354.
  223. Schonewille H., Haak H. L., Van Zijl A. M. Alloimmunization after blood transfusion in patients with hematologic and oncologoc deseases //Transfusion.- 1999. v.37. — № 7. — P.763 — 771.
  224. К. Т., Kluge R. Isoimmunan anticorpenbilding nach bluttransfusionen //Pract. Anasth. 1976. — v. 11. — № 5. — P.303 — 309.
  225. Schwartz L. Le cancer resiste a la science //Recherche medecine. 1996.- v.286. -P.54−59.
  226. Sedi M. Age-adjusted death rates for cancer for selected sites (A-classification) in 54 countries in 1974. Nagoya, 1979.
  227. S. D., Perkins J. Т., Fong K., Saporito C. The prevalence of immunization to Duffy antigens in a population of know racial distribution //Transfusion. 1989. — v.29. — № 6. — P.505 — 507.
  228. Spanos Т., Karageorga M., Ladis Y. et al. Red cell alloantibodies in patients with thalassemia //Vox Sang. 1990. — v.58. — № 1. — P.50 — 55.
  229. Spira A., Messian A. Les maladies sexuellement transmissibles //Recherche special. 1989. — v.213. — P.1086 — 1097.
  230. Taddie S. J., Barasso C., Ness P. M. A delayed transfusion reaction caused by anti-K6 //Transfusion. 1982. — v.22. — № 1. — P.68−69.
  231. N. D. // Genetic instability in cancer /Series editor J.Tooze. -Gold Springs Harbor Laboratory Press, 1996. P.217 — 224.
  232. Wacker P. Etude in vitro de la chimioresistance des leucemies lymphoblastiques aiguees de 1'enfant //Medecine et Hygiene. 1995. — v.2076. -P.1358- 1360.
  233. Walker R. H., Lin D. Т., Hartrick M. B. Alloimmunization following blood transfusion //Arch. Pathol. Lab. Med. 1989. — v. 113. — № 3. — P.254 -261.
  234. Weinstein L., Taylor E. S. Hemolytic desease of the neonatale secondary to anti-Fya //Am. J. Obstet. Gynecol. 1975. — v.12. -P.643 — 645.
  235. Winkler M. M., Beattie К. M., Cisco S. L. et al. The Kmod blood group phenotype in a healthy individual //Transfusion. 1989. — V.29. — № 7. — P.642 -645.
  236. J. 1., Pineda A. A., Golred L. D. et al. RBC alloantibody specificity and antigen potency in Olmsted Country, Minnesota //Transfusion. -2001. v.41. — № 11.-P.1413- 1420.
  237. Wirtner D., Hohfield P., Bossart H. et al. Blood Cell Antibodies during Pregnancy: A Prospective Study on 1174 Patient//In: Present And Future of The Gel Test, First International Symposium. Montreux, 1993. — P.66 — 71.114
  238. Yazdanbakhsh К., Rios M., Storry J. R. et al. Molecular mechanisms that lead to reduced expression of Duffy antigens //Transfusion. 2000. V.40.- № 3. -P.310 — 320.
  239. Zulian G. B. La maladie de Hodgkin: quoi de neuf en 1995 //Medecine et Hygiene. 1995.- V.2076.-P.1366 — 1367.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!