Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Повторные функциональные нарушения условного рефлекса активного избегания и их применение для исследования нейротропных веществ

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Большинство моделей ФН разработаны для пищевых условных рефлексов, тогда как инструментальные оборонительные реакции для этих целей используются значительно реже. Вместе с тем, инструментальные оборонительные рефлексы широко применяются в биологии и экспериментальной медицине, а перенос разработанных для пищевых условных рефлексов приемов выработки и их ФН на инструментальные реакции невозможен… Читать ещё >

Повторные функциональные нарушения условного рефлекса активного избегания и их применение для исследования нейротропных веществ (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I.
  • Обзор литературы
    • 1. 1. Функциональные нарушения высшей нервной деятельности
      • 1. 1. 1. Повторные функциональные нарушения
    • 1. 2. Фармакологические вещества как средства изучения высшей нервной деятельности
    • 1. 3. Роль холинергической системы в некоторых процессах обучения и памяти и их функциональных нарушениях
  • Глава II.
  • Материалы и методы исследования
    • II. 1. Условный рефлекс активного избегания
    • II. 2 Сбой условного рефлекса активного избегания
      • 11. 3. Функциональное нарушение, вызванное пространственной переделкой условного рефлекса активного избегания
      • 11. 4. Обратимость функциональных нарушений УРАИ
      • 11. 5. Изучение влияния дефицита холинергической системы на сбой условного рефлекса активного избегания
  • Глава III.
  • Результаты исследований

III. 1. Изучение обратимости функциональных нарушений УРАИ 55 III. 1.1. Особенности функциональных нарушений УРАИ при их первом применении 55 III. 1.2. Изучение обратимости функциональных нарушений УРАИ, вызванных чередованием сбоя и пространственной переделки 58 III. 1.3. Особенности влияния пирацетама и гидазепама на два типа функциональных нарушений

Функциональные нарушения (ФН) высшей нервной деятельности (ВНД) успешно применяются для анализа механизмов работы центральной нервной системы (Айрапетянц М.Г., 1992; 2001).

Большинство моделей ФН разработаны для пищевых условных рефлексов, тогда как инструментальные оборонительные реакции для этих целей используются значительно реже. Вместе с тем, инструментальные оборонительные рефлексы широко применяются в биологии и экспериментальной медицине, а перенос разработанных для пищевых условных рефлексов приемов выработки и их ФН на инструментальные реакции невозможен (Анохин П.К., 1968). В связи с этим Иноземцевым А. Н. и Прагиной J1.JI. (1989; 1992) были разработаны модели функциональных нарушений инструментальных оборонительных условных рефлексов, вызываемых сбоем и пространственной переделкой реакций избегания у крыс. Показано, что ФН такого типа увеличивают прагматическую неопределенность, эмоциональное напряжение и вызывают нарушение когнитивных функций у животных.

Воздействия, приводящие к нарушению когнитивной и эмоциональной сферы, часто имеют повторный характер, в связи с чем, встает вопрос о необходимости изучения особенностей повторных стрессогенных воздействий на организмы животных, а с методической точки зрения — возможности использования одних и тех же животных для проведения ФН. В последнее время эта проблема приобрела большую значимость в связи с требованиями биоэтики об экономном использовании высокоорганизованных животных (Иванов К.П., 2002).

Известна роль различных нейромедиаторных систем в обучении, памяти и невротических состояниях (Суворов Н.В., и соавт., 1989; Мухин Е. И., 1990; Айрапетянц М. Г., 1992; Калюжный Л. В., Литвинова С. В., Иноземцев А. Н., Шульговский В. В., 2000). В частности, показано вовлечение холинергической системы в механизмы сшибки пищевого и оборонительного рефлекса (Айрапетянц М.Г., 1977). В месте с тем, не ясна роль холинергической системы в механизме сбоя инструментального оборонительного рефлекса.

Одним из способов изучения ВНД, в частности, ее функциональных нарушений является фармакологический анализ (Павлов И.П., 1951; Вальдман А. В., 1979; Каменский и соавт., 1989; Семенова Т. П., 1992; Судаков К. В., 1997; Раевский К. С. и соавт., 1998). Среди довольно значительного арсенала нейротропных средств, используемых для этих целей, применяют соединения, относящиеся к группам ноотропов и/или анксиолитиков (Тушмалова Н.А., 1994; Чепурнов С. А. и соавт., 1994; Воронина Т. А., 1998, 2000, 2002;

Воронина Т.А., Гарибова T.JI. и соавт., 2003; Воронина Т. А., Середенин С. Б., 1998; 2000; Середенин С. Б. и соавт., 1998).

Ранее было показано, что при сбое были эффективны, как анксиолитики, так и ноотропы (Иноземцев А.Н., Кокаева Ф. Ф., 1990; Иноземцев А. Н., Гарибова T. J1. и соавт., 1993; Калюжный Л. В. и соавт., 1993; Тушмалова Н. А. и соавт., 1995; Иноземцев А. Н., Воронина Т. А., Тушмалова Н. А. 1996 а, бВоронина Т.А., Середенин С. Б., 2000; Воронина Т. А., Островская Р. У., 2000; Островская Р. У. и соавт., 2001; и др.), а при пространственной переделке — только ноотропы (Иноземцев А.Н. и соавт., 1996 в). Вместе с тем, остается неясным, как будут работать эти вещества при повторных ФН.

В институте фармакологии созданы и находятся на разных этапах экспериментальных и клинических исследований новые лекарственные препараты и вещества с ноотропной и/или анксиолитической активностью: бензодиазепиновый транквилизатор гидазепам, вещества с ноотропной и анксиолитической активностью мексидол и дипептид ИП-5, препарат с ноотропной и церебропротективной активностью нооглютил. Учитывая особенности спектров их фармакологической активности и нейрохимический механизм действия, представляется целесообразным использование этих веществ для коррекции и изучения природы как однократных, так и повторных ФН, вызванных сбоем и пространственной переделкой условного рефлекса активного избегания (УРАИ).

Целью работы явилось экспериментальное изучение пределов обратимости функциональных нарушений условного рефлекса активного избегания (ФН УРАИ), вызванных сбоем или пространственной переделкой условной реакции у крыс, и возможности их повторного использования для исследования эффектов известных и новых нейропсихотропных соединений: анксиолитиков, ноотропов и веществ, сочетающих эти свойства. Были поставлены следующие задачи:

1. Изучить обратимость четырехкратных функциональных нарушений условного рефлекса активного избегания в условиях чередования сбоя и пространственной переделки навыка.

2. Изучить возможность использования четырехкратных ФН для оценки воспроизводимости эффектов известных препаратов с ноотропной (пирацетам) и анксиолитической (гидазепам) активностью.

3. Исследовать воспроизводимость эффектов новых веществ — препарата с ноотропной активностью (нооглютил) и соединений, сочетающих свойства анксиолитиков и ноотропов (мексидол и ИП-5), при повторных ФН УРАИ, вызванных сбоем или пространственной переделкой.

4. Изучить участие холинергической системы в ФН УРАИ, вызванном сбоем.

5. Исследовать эффекты нооглютила и вещества ИП-5 на сбой УРАИ в условиях холинергического дефицита.

Научная новизна исследования. Впервые установлена обратимость четырехкратных функциональных нарушений в условиях чередования сбоя и пространственной переделки УРАИ у крыс вне зависимости от порядка их применения. Показана возможность использования четырехкратных ФН для изучения эффектов известного ноотропного препарата пирацетама. Эффективность анксиолитика гидазепама установлена в пределах двух ФН и только в условиях сбоя. Показана воспроизводимость эффектов пирацетама и гидазепама в пределах двух последовательных ФН (сбой-пространственная переделка и пространственная переделка-сбой).

Впервые установлена воспроизводимость эффектов нового ноотропного препарата нооглютила в условиях повторных ФН УРАИ, вызванных сбоем или пространственной переделкой условной реакции. Показано корректирующее действие соединений, сочетающих анксиолитические и ноотропные свойства, — мексидола и вещества ИП-5 — на однократные ФН УРАИ, вызванные сбоем или пространственной переделкой. Выявлено принципиальное отличие эффектов этих соединений при повторных функциональных воздействиях в сравнении с веществами, в спектре фармакологической активности которых анксиолитические или ноотропные свойства являются основными: при повторном использовании ФН позитивный эффект веществ со смешанным типом действия полностью воспроизводился только при пространственной переделке навыка.

Установлено участие холинергической системы в ФН УРАИ, вызванном сбоем. Показано, что на фоне дефицита холинергической системы отмечается усугубление нарушения УРАИ и ухудшение восстановления условной реакции. Выявлено оптимизирующее влияние нооглютила и вещества ИП-5 на формирование условного рефлекса, снижение нарушения, вызванного сбоем УРАИ, и улучшение восстановления условной реакции у крыс с дефицитом холинергической системы.

Научно-практическая значимость работы. Разработан новый методический подход для исследования обратимости ФН УРАИ у крыс, который позволяет оценить особенности эффектов нейропсихотропных веществ и их воспроизводимость. Полученные результаты расширяют представление о спектре фармакологической активности пирацетама, нооглютила, мексидола и дипептида ИП-5 и будут способствовать более рациональному применению этих веществ. Выявленные эффекты нооглютила позволяют рекомендовать использование этого препарата в условиях длительного повторяющегося воздействия различных стрессогенных факторов окружающей среды.

Выводы.

1. Установлена обратимость четырехкратных функциональных нарушений УРАИ в условиях чередования сбоя и пространственной переделки условной реакции вне зависимости от порядка их применения.

2. Показана воспроизводимость позитивного эффекта ноотропного препарата пирацетама (300 мг/кг) при повторных четырехкратных ФН УРАИ. Положительный эффект анксиолитика гидазепама воспроизводился при повторном ФН, вызванном сбоем, а при пространственной переделке препарат был не эффективен при всех функциональных воздействиях.

3. Ноотропный препарат нооглютил (10 мг/кг) оказывает протекторное действие в условиях сбоя и пространственной переделки рефлекса у крыс при однократном и повторном использовании ФН, что свидетельствует о воспроизводимости эффекта препарата и возможности использования его при повторных стрессогенных воздействиях.

4. Мексидол (100 мг/кг) и вещество ИП-5 (0,5 мг/кг), сочетающие анксиолитические и ноотропные свойства, существенно уменьшают нарушения УРАИ, вызванные первым применением сбоя или пространственной переделки, как это характерно для ноотропов. При повторном использовании функциональных нарушений позитивный эффект мексидола и ИП-5 воспроизводится только при пространственной переделке условного рефлекса, что существенно отличает их от веществ, для которых ноотропные или анксиолитические свойства являются основными.

5. Показана возможность использования блока из двух ФН для выявления профиля действия нейропсихотропных веществ с ноотропной и/или анксиолитической активностью.

6. Выявлено участие холинергической системы в ФН УРАИ, вызванном сбоем. Показано, что на фоне дефицита холинергической системы, смоделированного длительным введением М-холиноблокатора скополамина, происходит усугубление сбоя УРАИ и ухудшение восстановления условного рефлекса.

7. Нооглютил и вещество ИП-5 оптимизируют формирование условного рефлекса и ослабляют нарушения, вызванные сбоем УРАИ у крыс с дефицитом холинергической системы. ш.

Заключение

.

В представленной работе проведено исследование пределов обратимости ФН УРАИ, вызываемых сбоем и пространственной переделкой выработанной реакции, и изучена возможность применения повторных ФН для анализа эффектов нейропсихотропных веществ.

Получены результаты, свидетельствующие об обратимости ФН УРАИ при четырех последовательных стрессорных воздействиях, обусловленных чередованием сбоя и пространственной переделки. То есть, показано, что при каждом последующем ФН наблюдается сопоставимое с первым угнетение условного рефлекса, а затем его восстановление до исходного уровня. Изучение эффектов нейропсихотропных веществ позволило установить воспроизводимость позитивного действия ноотропного препарата пирацетама при четырехкратных ФН УРАИ, а анксиолитика гидазепама — в пределах двух ФН.

Анализ эффектов веществ, сочетающих анксиолитические и ноотропные свойства (мексидола и ИП-5), на блоке повторных ФН выявил принципиальные отличия воспроизводимости эффектов этих соединений в сравнении с «чистыми» анксиолитиками и ноотропами.

Результаты, полученные в экспериментах с дефицитом холинергической системы, позволяют предположить её участие в механизме функциональных нарушений УРАИ, вызванных сбоем, и дают дополнительные сведения о вовлечение этой системы в реализацию стресспротективного действия нооглютила и ИП-5.

В целом, полученные сведения об эффективности использованных соединений на модели повторных обратимых ФН УРАИ расширяют представления о природе фармакологических эффектов веществ с анксиолитическими и/или ноотропными свойствами и могут быть использованы для изучения функциональных нарушений ВНД.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.И., Самойлович И. И., Кузнецов Ю. В. Нейрофизиологические механизмы депотенциации синаптической передачи // Нейрофизиология. 1998. № 30. С. 113−121.
  2. М.Г. Участие церебральной гипоксии в патогенезе неврозов. Новая концепция // ЖВНД. 1997. Т. 47. № 2. С. 412.
  3. М.Г. Некоторые итоги и перспективы изучения неврозов // ЖВНД. 1992. Т. 42. № 5. С. 885−889.
  4. М.Г., Вейн A.M. Неврозы в эксперименте и клинике. М. 1982. 272 с.
  5. М.Г., Левшина И. П., Ноздрачева J1.B., Шуйкин Н. Н. Коррекция поведенческих и физиологических показателей неврозоподобного состояния белых крыс введением янтарной кислоты // ЖВНД. 2001. Т. 51. № 3. С. 360−366.
  6. Ю.А. Пограничные психические расстройства. М.: Медицина, 2000. 492 с.
  7. Ю.А., Поюровский М. В., Незнамов Г. Г. Неврозы и перекисное окисление липидов / Под ред. JI.C. Евсеенко. М.: Наука, 1990.
  8. С.А., Воронина Т. А., Головенко Н. Я. и др. Гидазепам. Киев: Наукова думка, 1992. 200 с.
  9. С.В. Нейрофармакология. Л.: Медицина. 1982. 384 с.
  10. П.К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М.: Медицина, 1968, 369 с.
  11. Н.И., Саркисова К. Ю. Структурно-функциональное изменение мозга крыс с разными типами поведения в отдаленные периоды циркуляторной гипоксии // Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. 1994. Т. 118. № 11. С. 529.
  12. Э.Б., Арушанян Л. Г., Симонов И. А. Физиологические и фармакологические особенности эпифизарных нейропептидов // Эксперимен. и клин, фармакол. 2001. Т. 64. № 4. С.73−79.
  13. Э.А. К вопросу о локализации центральной части рефлекторной дуги двигательного оборонительного условного рефлекса // Физиологический журнал. СССР. 1934. Т. 17. Вып.6. С.12−16.м
  14. И.П. Регуляторные пептиды, происхождение, иерархия // Журн. эволюц. биохим. и физиол. 1982. Т. 18. № 1. С. 3−10. 1982.
  15. И.П., Каразева Е. П. Нейропептиды // В кн.: Нейрохимия под ред. И.П.г
  16. . М., 1996. С. 296 333. ^ 17. Ашмарин И. П., Незавибатько В. Н., Мясоедов Н. Ф. и др. // ЖВНД. 1997. Т. 47.2. С. 420−430.
  17. И.П. Молекулярные механизмы нейрологической памяти. // Механизмы памяти. JI. 1987. С. 61.
  18. В.А., Брехман И. И., Голотин В. Г., Кудряшов Ю. П. Перекисное окисление и стресс. СПб., 1992.
  19. В.Д. Клиническая нейрофизиология регуляторных пептидов. Свердловск: Изд-во Урал. Ун-та, 1989. 136 с.
  20. Ю.В., Робакидзе Т. Н., Кадышева Л. В., Воронин А. Е., Шапошникова Г. И. Изучение антиамнестической активности амиридина на модели амнестического синдрома// Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. 1991. Т. 111. № 6. С. 614−617.
  21. А.В., Козловская М. М., Медведев О. С. Фармакологическая регуляция эмоционального стресса. М.: Медицина. 1979.
  22. А. В. Методологические основы экспериментальной психофармакологии // Методологические вопросы современной фармакологии. М. 1985. С. 13−32.
  23. А.В., Александровский ЮА. Психофармакотерапия невротических расстройств. М. 1987.
  24. Л.Г. Лекции по сравнительной физиологии высшей нервной деятельности. М. 1957. 182 с.
  25. Т.А. Спектр фармакологической активности гидазепама и его место среди известных транквилизаторов // Гидазепам., Киев: Наукова Думка, Ред. Андронати С. А., Воронина Т. А., Головенко Н. Я., 1992. С. 63−75.
  26. Т.А. Новые направления поиска ноотропных препаратов (проблемная статья) //ВестникРАМН. 1998.№ 1. С. 16−21.
  27. Т.А. Гипоксия и память. Специфические эффекты ноотропных препаратов и их использование // Вестник российской академии мед. наук. 2000. № 9. С. 27−34.
  28. Т.А. Антиоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия// Психофармакол. и Биол. Наркол. 2001. Т. 1. № 1. С. 2−12.
  29. Т.А. Новые ноотропные препараты с нейропротективной активностью // Психофармакол. и Биол. Наркол. 2002. № 3−4. С. 375.
  30. Т.А., Гарибова T.J1., Смирнов Л. Д., Кутепова О. А., Дюмаев К. М. Геропсихотропные свойства антиоксиданта из класса 3-оксипиридина в эксперименте // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1986. Т. 102. №. 9. С. 307−310.
  31. Т.А., Гарибова Т. Л., Сопыев Ж. А. Психотропные свойства ноотропных веществ с холинергическим компонентом действия при однократном и длительном применении // Фармакол. и токсикол. 1987. № 5. С. 12−15.
  32. Т.А., Гарибова Т. Л., Хромова И. В., Тилекеева У. М. Диссоциация антиамнестического и противогипоксического эффектов у ноотропных и противогипоксических препаратов // Фармакол. и токсикол. 1987. № 33. С. 21−24.
  33. Т.А., Гарибова Т. Л., Хромова И. В. Новое вещество с ноотропной активностью-Ы-5 (оксиникотиноил)-Ь-глутаминовая кислота // Фармакология и токсикология. 1990. Т.53. № 4. С.13−16.
  34. Т.А., Гарибова Т. Л., Хромова И. В. и др. Международные научные труды 4 конференции «Лекарства человеку», М., 1997. С. 135−148.ан
  35. Т.А., Крапивин С. В. Новые аспекты нейрофизиологического механизма действия ноотропных препаратов // Бюл. эксп. биол. и мед. М. 1986. Т. 102. № 12. С. 721 -724.
  36. Т.А., Маркина Н. В., Неробкова J1.H. Влияние веществ из класса ноотропов на поведение крыс в условиях депривации парадоксальной фазы сна // Журн. высш. нерв. деят. 1986. Т. 36. № 5. С. 963−967.
  37. Т.А., Островская Р. У. Методические указания по изучению ноотропной активности фармакологических веществ // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ Минздрав РФ. ЗАО ИИА Ремедиум, 2000.
  38. Т.А., Раевский К. С., Позднее В. Ф. О психотропных свойствах ингибиторов пролилэндопептидазы мозга. // Доклады Академии Наук. СССР. 1992. Т. 322. С. 776 779.
  39. Т.А., Середенин С. Б. Нотропные препараты, достижения и новые проблемы (проблемная статья) // Эксперим. и клин, фармакол. 1998. Т. 61. № 4. С. 3−9.
  40. Т.А., Середенин С. Б. Перспективы поиска новых анксиолитиков // Экспер. и клин. фарм. 2002. Т. 65. № 5. С. 4−17.
  41. Т.А., Смирнов Л. Д., Дюмаев К. М. Влияние мембраномодулятора из класса 3-оксипиридина на фармакологическую активность психотропных препаратов // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1985. Т. 99. № 5. С. 519−522.
  42. М.Д., Погорелый В. Е., Арльт А. В. Противоишемическая защита головного мозга антиоксидантами группы 3-оксипиридина // Новые направления в создании лекарственных средств. Конгресс «Человек и лекарство». М. 1997. С. 52.
  43. Н.К. Предупреждение нарушений высшей нервной деятельности центральным холинолитиком метамизилом. // В кн.: XXXIII совещание по проблемам ВНД. Тез. докл. Горький.-1972,95с.
  44. Т.Л. Изучение толерантности и засисимости к препаратам с анксиолитической и ноотропной активностью // Автореф. дисс.докт. биол. наук. М. 1993.45 с.
  45. Т.Л., Рожанец В. В., Рахманкулова И. Х., Воронин К. Э., Тимофеева С. Э., Цонева-Тютюлкова Н., Вальдман А. В., Стефанова Д. Поведенческие и радиорецепторные исследования пирацетама. Болгария, МБИ. 1985. № 4. С. 42−46.
  46. Т.Л., Калинина Т. С., Воронин К. Э. Проблема толерантности и лекарственной зависимости к гидазепаму / Гидазепам. Киев, изд. Наукова Думка. Ред. Андронати С. А., Воронина Т. А., Головенко Н. Я., 1992. С. 83−91.
  47. У.Г. Некоторые механизмы функциональных нарушений коры больших полушарий белых крыс // В кн.: XVIII совещание по проблемам высшей нервной деятельности.- 1977. Т.2. Вып. 2. 103 с.
  48. Гацура В. В, Смирнов Л. Д. Кардиопротекторные свойства некоторых синтетических антиоксидантов//Хим.-фарм. журн. 1992. Т. 26. С. 10−15.
  49. А.Г. Болезнь Альцгеймера, амилоидозы и старение. // Успехи геронтологии. 1999. Вып. 4. С. 102 110.
  50. О.А. // Успехи современной биологии. 1996. Т.116. № 1. С. 60−68.
  51. О.А. Функциональная биохимия регуляторных пептидов. М.: Наука. 1992. 113 с.
  52. Л.А. Нейропептиды. Киев: Здоров’я, 1992.245 с. т
  53. Е.А. Эмоциональный стресс и его роль в механизмах памяти // Актуальные проблемы стресса. Кишинев, 1976. С. 29−87.
  54. Данг Тху. Значение постепенности тренировкки при выраьрке усорвнорефлекторного переключения у белых крыс // Журн. Высш. Нерв. Деят. 1962. № 12. С. 948.
  55. С.Н. Проблемы невропатологии. Научные труды. / Отв. Ред. С. Н. Давиденков и др. 1963, с. 39.
  56. Т.А., Коваленко Э. Г., Смирнов Л. Д. Влияние мексидола на развитие экспериментального перекисного атеросклероза // Эксперим. и клин, фармакол. 1993. Т. 56. № 1.С. 33−35.
  57. Л.В., Ильюченок Р. Ю. Нейромедиаторные системы в психонейроиммуномодуляции: дофамин, серотонин, ГАМК, нейропептиды. Новосибирск: ЦЕРИС, 1993. 273 с.
  58. В.Т. Предупреждение постреанимационных метаболических нарушений антиоксидантом 3-оксипиридином // Вопр. мед. хим. 1991. Т. 37. № 5. С. 12−16.
  59. А.О. Введение в патологию высшей нервной деятельности. М.: Наука. 1962.338 с.
  60. А.О., Долина С. А. Патология высшей нервной деятельности. М. Высшая школа, 1972. 382 с.
  61. К.М., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. М. Наука. 1995. 271 с.
  62. А.Г. Влияние антихолинергических веществ на процессы формирования памяти / В сб. Современные проблемы фармакологии. К. 1971. С. 93−94.
  63. М. Н. Дополнительные данные о разрушительных условных рефлексах // Известия Петроградского научного инст. им. П. Д. Лесгафта. 1921. Т. 3. С. 69.
  64. Н.К., Ланкин В.З, Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс. МАИК. Наука // Интерпериодика. 2001. С. 343.
  65. Н.Н., Наркевич В. Б., Раевский В. Ф., Прихожан А. В., Воронина Т. А. О психотропных свойствах пролилэндопептидазы мозга // Доклады Академии Наук. 1992. Т. 322. № 4. С. 776 779.
  66. К.П. Проблема биоэтики в современной физиологии // Успехи физиологических наук. 2002. Т. 33. № 3. С. 97−99.
  67. Иванов-Смоленский А. Г. Очерки патофизиологии высшей нервной деятельности. М.: Наука. 1952.
  68. Н.Ю., Тимофеева Н. О. Активность нейронов педункуло-понтийного ядра при инструментальном условном оборонительном рефлексе // ЖВНД, 2002, т. 52. № 3. С. 311−319.
  69. Р.Ю. Фармакология поведения и памяти. Новосибирск. 1972.
  70. Р.Ю., Елисеева А. Г. Холинергический механизм эмоциональной реакции страха // Журн. высш. нерв. деят. 1967. Т. 17. Вып. 2. 330 с.
  71. Р.Ю., Машковский М. Д. Взаимодействие антихолинэстеразных веществ с холино- и адренолитиками в области ретикулярной формации ствола мозга // Фармакология и токсикология. 1961. Т. 24. № 4.403 с.
  72. А.Н. Исследование феномена удержания рычага при выработке реакции избегания у крыс // Научн. докл. высш. школы. Биологические науки. 1985. № 4. С. 47−53.
  73. А. Н. Некоторые актуальные проблемы исследования оборонительной реакции / В кн.: Сравнительная физиология высшей нервной деятельности человека и животных. М.: Наука, 1990. С. 36−39.
  74. А.Н. Исследование закономерностей нарушения и коррекции различных форм поведения животных с помощью нейропсихотропных средств. Автореф. дисс. докт. биол. наук. 1997. 44 с.
  75. А.Н., Бокиева С. Б., Воронина Т. А., Тушмалова Н. А. Сопоставление влияния транквилизаторов и ноотропов на выработку и функциональное нарушение реакции избегания //Бюл. эксп. биол. и мед. 1996а. Т. 122. № 8. С. 152−155.
  76. А. Н., Бокиева С. Б., Воронина Т. А., Тушмалова Н. А. Обратимое функциональное нарушение реакции избегания как модель для изучения влияния транквилизаторов // Экспер. клин, фармакол. 19 966. Т. 59. № 2. С. 3−5.
  77. А.Н., Гарибова Т. Л., Хромова И. В., Алварес Р., Воронина Т. А., Тушмалова Н. А. Влияние нооглютила и пирацетама на разные форма оперантного обучения // Эксперим. и клин, фармакол. 1993. Т. 56. № 2. С. 6−8.
  78. А. Н., Гремячих В. А., Непомнящих В. А. Влияние пирацетама на поведение золотых рыбок в «открытом поле'7/ Поведение рыб. Тезисы докладов 2-го Всероссийского совещания. Борок. 1996. С. 29−30.
  79. А. Н. Кокаева Ф.Ф. Особенности функционального обратимого „сбоя“ реакции избегания у крыс // Журнал Высшей Нервной Деятельности. 1990. Т. 40. Вып.2. С.386−388.
  80. А. Н., Целкова Н. В., Бернуй Л. Х., и др. Поведение тараканов Nauphoeta cinerea в „открытом поле“ и влияние на него пирацетама // Журн. высш. нервн. деят. 1998. Т. 48. № 2. С. 260−266.
  81. А.Н., Литвинова С.В.» Калюжный Л. В. Сравнительная характеристика стрессоустойчивости крыс линии Вистар и беспородных к «сбою» реакции избегания // Журнал Высшей Нервной Деятельности. 1992. Т. 42. Вып. 4. С. 803−805.
  82. А. Н., Непомнящих В. А. Изменение реакции на повреждение домика у личинок ручейников под действием пирацетама // Журн. высш. нервн. деят. 1995. Т. 45. № 6. С. 1211−1213.
  83. А.Н., Прагина Л. Л. Методические приемы стрессогенных воздействия для исследования ноотропных влияний на обучение и память // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 16. Биология. 1992. № 4. С. 23−31.
  84. Л.В., Литвинова С. В., Иноземцев А. Н., Калюжный А. Л., Аристова В. В. Действие нейротропина на процессы условного рефлекса избегания у крыс // Журн. высш. нерв, деятельности. 1993. Т. 43. Вып. 2. С. 371−376.
  85. А.Л. Сравнительный анализ стресс-протекторного действия пирацетама на функциональное нарушение условно-рефлекторной дефтельности у крыс линий Wistar, Fisher-344 и Wag // Автореф. дисс. канд. биол. наук. 1998. 23 с.
  86. Л.В., Литвинова С. В., Иноземцев А. Н., Шульговский В. В., 2000.
  87. В.Б. Физиология эмоций. Л.: Прибой. 1927. 173 с.
  88. В.Е. Психотропные свойства некоторых пептидных гормонов. // Хим.-фарм. журн. 1978. Т. 12 № 3 С. 3−15.
  89. В.Е. Пептиды регуляторы функций мозга. Рига.: Зинатне, 1984. 187с.
  90. И.В. / В кн. Синаптические ионотропные рецепторы и познавательная деятельность. Донецк.: изд. Донецк, мед. универ., 2001. С. 99−110.
  91. Л.И. Методика изучения двигательных условных рефлексов у некоторых мелких животных (белые крысы и морские свинки) // Журнал высш. нерв, деят. 1951. Т. 1. Вып.5. 753 с.
  92. Кругликов Р.И. VI Международный нейробиологический симпозиум по проблемам обучения и памяти. //Усп. соврем, биол. 1981. Т.91. Вып. 1. С. 308−312.
  93. Р.И. Основные направления исследования механизмов обучения и памяти // ЖВНД. 1982. Т. 36. № 2. С. 226.
  94. Кругликов Р. И. Нейрохимические механизмы памяти. JI.: Наука. 1987. С. 78 86.
  95. Р.И. Место нейропептидов в нейрохимических механизмах обучения и памяти. Физиологическое и клиническое значение регуляторных пептидов. Пущино. Изд. ОНТИ НЦБИ АНССР, 1990. 85 с.
  96. Л.В. Избранные труды: В 2 т. М.: Наука, 1993.
  97. В.Я. Высшая нервная деятельность животных в условиях общения. М.: Медгиз.1955,
  98. В.Я. Экспериментальный невроз на почве шока // Физиологический журнал СССР. 1945. Т.31. № 1. 236 с.
  99. П.С. Об экспериментальных неврозах у животных // Журнал высшей нервной деятельности. 1952. Т. 2. Вып. 4.
  100. И.П., Левина О. Л., Гуляева Н. В. Возможная роль гипоксии и перекисного окисления липидов в развитии неврозоподобных состояний у крыс // ЖВНД. 1985. Т. 35. № 2. С. 330.
  101. Т.А., Васильева И. М., Дурнев А. Д. и др. // Докл. РАН. 1999, Т. 365. № 2. С. 263−266.
  102. Л.Д. Современные проблемы гипоксии // Вестник РАМН. 2000. № 9. С. 3−12.
  103. Л.Д., Атабаева Р. Е., Шепелева С. Ю. Биоэнергетические механизмы антигипоксического действия сукцинатсодержащего производного 3-оксипиридина // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1993. № 3. С. 259−260.
  104. Н.Б., Белоног Р.П.и др. Функциональная активность головного мозга человека // Геронтология и гериатрия. Ежегодник. Нервная система и старение. Киев. 1983. С. 11−21.
  105. А.Л. К оценке поведения крыс в тесте «открытое поле // Журнал ВНД. 1981. Т. 36. № 2. С. 801 -807.
  106. С., Стоянов С., Харламов С., Добрева П. Пирамем при лечении психоорганических нарушений после электрошока // Мед.- биол. инф. (НРБ). 1986. № I. С. 20−24.
  107. М.Д. Ноотропы новый класс современных препаратов. Достижения современной нейрофармакологии. Л., Медицина. 1982.
  108. М.Д. Антиамнестические свойства некоторых антидепрессантов // Фармакология и токсилогия. 1991. Т. 54. № 5. С.4−5.
  109. М.Д. Лекарственные средства. М., 1999. ч. 1. 736 с.
  110. М.Д., Глушков Р. Г., Лекарственные средства, применяемые при болезни Альцгеймера // Химико-фармацевтический журнал. Т. 35. № 4. 2001. С. 3−6.
  111. Т.А., Семченко И. И., Вербицкая Л. Б., Смирнов Л. Д. Возможность коррекции физиологических и патоморфологический изменений мозга при старении // Проблемы старения и долголетия. 1991. Т.1. № 2. С. 115.
  112. Т.А. Воздействие мексидола на состояние условно-рефлекторной деятельности после травматического поражения мозга // ЖВНД. 2001. Т.51. № 6. С. 743−748.
  113. И.И., Смирнов Л. Д., Воронин А. Е. и др. Влияние мексидола на содержание медиаторных моноаминов и аминокислот в структурах головного мозга крыс //Бюл. эксперим. биол. и мед. 1996. № 2. С. 170−173.
  114. Г. М., Воронина Т. А., Рамхин Е. Я., Айдармаа Ж. Изменение антиконфликтного действия анксиолитиков под влиянием стресса // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. Т 65. № 4. С.3−6.
  115. Г. М., Воронина Т. А. Многоканальная установка для поиска транквилизаторов и изучения механизма их действия по методу конфликтная ситуация // Эксперим. и клин, фармакол. 1995. Т. 58. № 2. С. 54−56.
  116. И.С., Барцуков В. Г., Рябушенко В. В., Незнамов Г. Г., Жирнов Е. Н. Эффект гидазепама на активность симпато-адреналовой системы у операторов, работающих в обычных и осложнённых условиях // Эксп. и клин, фармакол. 1999. Т. 61. № 5. С.6−9.
  117. В., Яснецов В., Ковалев С., Крылова И. Влияние ноотропов на электрическую активность зоны СА1 гиппокампа крыс // Эксп. Биол. Мед. 2000. 130. № 9. С. 830−831.
  118. К.О., Полянский В. Б., Шведова А. А. Изменение уровня нуклеотидов и торможение агрегации тромбоцитов человека при действии 3-оксипиридинов // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1986. Т. 101. № 10. С. 430−434.
  119. Е.И. Структурные, функциональные и нейрохимические основы сложных форм поведения. М.: Медицина, 1990. 302 с.
  120. Г. Г., Лыгалов С. И., Бочкарев В. К., Колыванов Г. Б. Клинический анализ терапевтического действия и эффективности гидазепама / Гидазепам. Киев, изд. Наукова Думка, 1992. С. 137−152.
  121. Г. Г. Комбинированная психофармакотерапия: современная концепция // Нейропсихотропные препараты. М. 1995. С. 48−55.
  122. В. А., Иноземцев А. Н. Пирацетам изменяет поведение личинок ручейника CHAETOPTERYX VILLOSA FABR.// Докл. РАН. 1993. Т. 333. № 5. С. 678 679.
  123. В.Е., Ковалева Л. А. Влияние вещества с ноотропной активностью на оксидативную фосфориляцию в митохондриях мозга с острой краниомозговой травмой // Экспер. и клин, фармакол. 1997. Т. 60. № 1. С. 59−61.
  124. Р. У., Гудашева Т. А. Выявление активности ноотропов по показателю острого угашения ориентировочной реакции // Бюлл. экспер. биол. и мед., 1991. Т. 103. № 5. С. 644−647.
  125. Р.У., Гудашева Т. А., Воронина Т. А., Середенин С. Б. Оригинальный ноотропный и нейропротективный препарат ноопепт // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. Т. 65. № 5. С. 66−73.
  126. Р.У., Фирова Ф. А., Трофимов С. С. Стойкое последствие амнестического эффекта скополамина у крыс и его коррекция пирацетамом // БЭБиМ. № 4. 1995. С. 372−374.
  127. И.П. Двадцатилетний опыт объективного исследования высшей нервной деятельности (поведения) животных. М., Л.: Медгиз, 1923. 224 с.
  128. И.П. Двадцатилетний опыт объективного исследования высшей нервной деятельности (поведения) животных. М., Л.: Медгиз, 1938. 771 с.
  129. И.П. Об ослаблении тормозного процесса в коре при старении. // Павловские среды. -М.- Л.: Издательство АН СССР. 1949. Т. 1. С. 103 105.
  130. И.П. Полное собрание сочинений. М.: Издательство АН СССР, 1951. т. 3. кн. 2.
  131. О.С., Чипенс Г. И. Нейропептиды обучения и память. // Изв. АН Латв. ССР. 1984. № 1. С. 70−84.
  132. В.И., Пиотровский Л. Б., Григорьев И. А. Возбуждающие аминокислоты. Изд. Волгоградской мед. академии, Волгоград, 1997.
  133. В.И., Сажин В. А., Дейко Л. И. * Изучение роли различных типов глутаматных рецепторов в пространственной памяти у крыс // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1992. № 6. С. 617−619.
  134. М.К. Лабораторные испытания силы нервной системы у собаки «сангвиника» // Тр. физиол. лаб. акад. И. П. Павлова. 1928. Т. 2. Вып. 2. с. 41.
  135. М.Л. Облегчение условнорефлекторного переключения у крыс после повреждения гиппокампа// Журн. Высш. Нервн. Деят. 1970. № 20. С. 932.
  136. М.Б., Плотникова Л. А., Воронина Т. А. и соавт. // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых препаратов. Томск. 1995. Т. 8. С. 24−29.
  137. В.Е. Цереброваскулярные реакции как показатели антиоксидантной защиты головного мозга при его ишемии производными 3-оксипиридина // Материалы симпозиума «Медицина и охрана здоровья. Медтехника и Аптека». Тюмень. 1997. С. 180−181.
  138. В.П. Условнорефлекторное переключение у белых крыс // Журн. Высш. Нервн. Деят. 1959. № 9. С. 908.
  139. Н.Б., Смирнов Л. Д., Шведова А. А. и др. Ингибирование фосфодиэстеразы циклических нуклеотидов из сердца кролика оксипиридинами // Вопр. мед. хим. 1983. Т. 28. № 1. С. 123−127.
  140. В.П., Сухотина И. А. Этологическая фармакология и нейрохимия бензодиазепинов и Р-карболинов // Нейрохимия. Т. 8., № 3. 1989 Изд. АН Арм.ССР.
  141. Л.Л., Иноземцев А. Н., Воронина Т. А., Кокаева Ф. Ф., Тушмалова Н. А. Влияние пирацетама и ницерголина на условнорефлекторную память в условиях экстремального воздействия // Фармакология и токсикология. 1990. Т. 53. № 3. С. 8−10.
  142. К.С., Георгиев В. П. Медиаторные аминокислоты. М. 1986.239 с.
  143. Ч. X., Гарибова Т. Д., Воронин К. Э. и др. 1985. Эффекты пирацетама при длительном применении в эксперименте // Фармакол. и токсикол. № 4. С. 42−46.
  144. В.И. Гипоксия мозга // Нейротравматология (справочник). Сост. Лихтерман Л. Б. М.: ИПЦ «Вазарферро». 1994. С 51. •
  145. А.Т., Голикова С. Н. Холинергические механизмы высшей нервной деятельности. Л.: Медицина. 1975.
  146. Т. П. Оптимизация процессов обучения и памяти. Пущино. 1992.155 с.
  147. П.В., Шимановский Н. Л., Петров В. И. Рецепторы физиологически активных веществ. Волгоград, Семь ветров, 1999. С. 328−346.
  148. С.Б., Бледное Ю. А., Гордей М. Л., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Влияние мембраномодулятора 3-оксипиридина на эмоционально-стрессовую реакцию и связывание НЗ-диазепама в мозге инбредных мышей // Хим.-фарм. журн. 1987. № 2. С. 134−137.
  149. С.Б., Бледнов Ю. А., Дурнев А. Д., Гордей М. Л. Фармакогенетическое исследование и оценка мутагенных свойств гидазепама // Гидазепам, Киев: изд. Наук. Думка. Ред. Андронати С. А., Воронина Т. А., Головенко Н. Я., 1992. С. 92−103.
  150. С.Б., Воронина Т. А., Незнамов Г. Г., Бледнов Ю. А., Бадыштов Б. А., Виглинская И. В., Козловская М. М., Колотилинская Н. В., Яркова М.А.т
  151. Фармакогенетическая концепция анксиоселективного эффекта // Вестник РАМН. 1998. № И. С. 3−9.
  152. С.Б., Бадыштов Б. А., Незнамов Г. Г., Махнычёва А. Л., Колотилинская И. В. Надоров С.Н. Прогноз индивидуальных реакций на эмоциональный стресс и бензодиазепиновые транквилизаторы // Эксп. и клин. фарм. 2001. Т. 64. № 1. С. 3−12.
  153. И.М. Элементы мысли. М.: Изд. АН СССР, 1943.
  154. И.М. Избранные труды. М.: JL, 1958.
  155. П.В. Эмоциональный мозг. М. Изд.-во: Наука, 1981. 215 с.
  156. П.В. Мотивированный мозг. М. Изд.-во: Наука, 1987. 269 с.
  157. П.В. Мозговые механизмы эмоций// Журн. высш. нервн. деят. 1997. Т.47. № 2. С. 320−328.
  158. Г. В. О системности в работе больших полушарий. Тр. физиол. лаб. акад. И. П. Павлова. 193 8. Т. 8. С. 16−22.
  159. Л.Д., Дюмаев К. М. Р-оксипроизводные шестичленных гетероциклов. Синтез, ингибирующая активность и биологические свойства // Хим. фарм. журн. 1982. Т. 16. № 4. С. 28−44.
  160. Л.Д., Воронина Т. А., Столярова Л. Г., Гарибова Т. Л., Ахундов Р. А., Дюмаев К. М., Вальдман А. Д., Руденко Г.М. N-никотиноиламинокислоты, обладающие противогипоксической и антиамнестической активностью. / Автор, свид. СССР. № 1 368 314.1987.
  161. А.Б., Иванов С. В., Дробышев М. Ю. Бензодиазепины: история и современное состояние проблемы // журн. невроп. и психиатр. 1998. Т. 98. №. 8. С. 413.
  162. Т.Н. Нейрогормоны и процессы памяти у обезьян // Интегративная деятельность мозга. М. Изд. НИИ норм. Физиологии им. П. К. Анохина РАМН, 2000. Т. 9. С. 99.
  163. Д.И. Нарушение нормальной деятельности больших полушарий при изменении первичных условий опыта. // Тр. Физиол. лаб. акад. И. П. Павлова, 1928, т. 2, вып. 2. с. 61.
  164. Д.И. Экспериментальное подтверждение устойчивости нервной системы у собаки сангвинистического типа. // Тр. физиол. лаб. акад. И. П. Павлова, 1938. т. 8, с. 299.
  165. . А. Дисциркуляторная энцефалопатия. Патогенетические, клинические и фармакотерапевтические аспекты. Petah-Tikva, Израиль, 1996.
  166. Н.В., Пастухов В. А., Болондинский В. К., Таранова Н. Р., Маликов У. М., Неврозы Л.: Наука, 1989. 224с.
  167. К.В. Системные механизмы эмоционального стресса. М.: Медицина, 1982. 232 с.
  168. К.В. Новые акценты классической концепции стресса. // Бюл. Экспер. Биол. и Мед. 1997. Т. 23. № 2. С. 124−130.
  169. К.В. Судаков, А. Л. Рылов. Тайны мышления: Генетические корни поведения. -М.: Педагогика, 1990. — 128с. Сперанский А. Д. Элементы построения теорииtмедицины. М.-Л., 1937.
  170. С.А. Нейрохимические основы памяти. // Биохимия мозга. СПб.: Изд. СпбГУ, 1999. С. 57−74.
  171. С.С., Островская Р. У., Смольникова Н. М., Немова Е.П., ГудашеваI
  172. Т.А., Кузнецова Е. А., Воронина Т. А. Коррекция нооглютилом и L-пироглутаминил-О-аланинамидом когнитивных расстройств крыс вследствие гипоксии // Экспер. и клин, фармакол. 1995. Т. 58. № 6. С. 10−13.
  173. Н.А., Безлепкин В. Г., Кокаева Ф. Ф., Газиев А. И. Влияние пирацетама на внеплановый синтез ДНК мозга // Докл. АН СССР. 1991. Т. 320. Вып.З. С. 761.
  174. Н.А., Прагина Л. Л., Иноземцев А. Н., Гумаргалиева К. З., Соловьев А. Г., Бурлакова Е. Б. Влияние малых доз пирацетама на условнорефлекторную память крыс // Бюл. Эксп. Биол. и Мед. 1995. № 7. С. 60−63.
  175. А.А. Очерк физиологии нервной системы. Собрание сочинений, т. 4.Л., 1945.
  176. В.К. Обоснование критериев подвижности нервных процессов // Методики изучения типологических особенностей высшей нервной деятельности. М. 1964. С. 219−230.
  177. Л.Н. Действие бромистого кальция при нарушении баланса между процессами возбуждения и торможения у возбудимого типа нервной системы собаки. // В кн. Труды Второго Всесоюзного Съезда Физиологов. Л.: Изд. Главнауки, 1926., С. 169.
  178. Т. Некоторые аспекты исследования физиологии психики /В кн. Эмоциональный стресс. Ред. ЛЛеви. М., 1970. С.24−36.
  179. П., Пиаже Ж. Экспериментальная психология / Под общей ред. Леонтьева А. Н. 1973. М.: Прогресс. 196 с.
  180. В.В. Старение мозга. Л.: Наука. Ленинградское отделение. 1991.274 с.
  181. М.М. Экспериментальная патология высшей нервной деятельности. М.: Медицина, 1978. 368 с.
  182. М.М. Саморегуляция поведения в норме и патологии // Современные проблемы нейробиологии. Тбилиси: Мецниеба. 1986. С. 371−372.
  183. Д.А. Фармакология. М.: ГЭОТАР, Медицина, 2002. 663с.
  184. С.А., Иноземцев А. Н., Чепурнова Н. Е., Бузинова Е. Б. Влияние кассинина на пространственный компонент памяти при формироваении рефлекса активного избегания // Вестник МГУ. 1994. № 4. Сер. 16. С. 24−26.
  185. Н.В. Сравнение эффектов тиролиберина и АКТГ4.7 на процесс обучения крыс в задачах пространственной ориентации // Физиол. Журн. СССР. 1989. Т. 75. С. 677−683.
  186. В.А. Базальные ганглии. // Частная физиология нервной системы. Л.: Наука, 1983. С. 383−461.
  187. П.Д., Бородкин Ю. С. Нарушения памяти и их коррекция. JL: Наука, 1989.127 с.
  188. В.В. Физиология высшей нервной деятельности с основами нейробиологии. 2003. М.: Академия, 464 с.
  189. В.В. Перенапряжение тормозного процесса и влияние на него бромистого натрия //Труды физиол. Лаб. акад. И. П. Павлова. 1940. Т. 9. С. 193.
  190. Х.Х. Значение изменения функционального состояния коры головного мозга в эпилептиформном процессе. Дис.. канд. мед. наук. М. 1955.
  191. В.В., Правдивцев В. А., Попов В. А., Воронина Т. А., Киселева Н. М., Козлов С. Б. Противоукачивающий эффект нооглютила и его нейрональный механизм. Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1995, Т. 119, N 5, стр. 515−6.
  192. В.В., Правдивцев В. А., Крылова И. Н., Козлов С. Б., Проворнова Н. А., Иванов Ю. В., Яснецов Вик.В. Влияние ноотропов на импульсную активность нейронов коры большого мозга // Эксп. и клин. фарм. 2001. Т. 64. № 6. С. 3−6.
  193. Н.Н., Дамулин И. В., Преображенская И. С., Мхитарян Э. А. Болезнь Альцгеймере и деменции с тельцами Леви: некоторые аспекты клиники, диагностики и лечения // Российский медицинский журнал. 2003. Т. 11. № 10 (182). С. 567−570.
  194. Abadie P., J.P. Boulenger, Benali К., Barre L., Zarifian E., Baron J.C. Relationships between treat and state anxiety and the central benzodiazepine receptor: a PET study // Eur. J. Neurosci. 1999. V. 11. №. 4. P. 1470−1478.
  195. Barret J.E. Animal behavior models in the analysis and understanding of anxiolytic drugs acting at serotonin receptors // Animal models in psychopharmacology: Advances in pharmacological sciences. 1991. P.37−53.
  196. Bartus R.T., Dian R.L., Beer В., Lippa A.S. The cholinergic hypothesis of dementia // Science. 1982. V. 217. № 4558. P. 408.
  197. Benbehami M. TRH has profound presynaptic action on cultured spinal cord neurons // Synaps. 1990. V. 6. P. 169−174.
  198. Burgard E.C., Harbitz J.J., Developmental changes in NMDA and non-NMDA receptor-mediated synaptic potentialis in rat neocortex // J. Neurophysiol. 1993. 69. P. 230 240.
  199. Cannon W. The wisdom of the body. London. 1932.
  200. Cavoy A., Ennaceur A., Delacour J. Effects of Piracetam on learned helplessness in rats //Physiol, and Behav. 1988. Vol. 42. P. 545−549.1. S$ 8
  201. Choi D.W. Calcium: still center-stage in hypoxic-ischemic neuronal death. Trends Neurosci. 1995. 18. P. 58−60.
  202. Christoffersen GR, Kemp A, Orlygsdottir G. Piracetam inhibits Pavlovian extinction and reversal learning in a spatial task for rats// hteurophaimacology 1998. V. 37. № 6. P. 815−825.
  203. Cohen G.R. Farooqui R., Kesler N. Parkinson disease: a new link between monoamine oxidase and mitochondrial electron flow // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. V. 94. P. 48 904 894.
  204. Collingridge G.L., Singer, W. Excitatory amino acid receptors and synaptic plasticity. Trends Pharmacol. Sci. 1990. № 11. P. 290−296.
  205. Collingridge G.L. and Watkins J.C. The NMDA receptor // Univer. Press. Oxford. 1994.
  206. Danysz W., Parsons C.G., Bresink I. Quack, G. Glutamate in CNS disorders a revived target for drug development // Drug News Perspect. 1995. № 8. P. 261−277.
  207. Danysz W., Parsons C.G., Mobius H., et al. Neuroprotective and synptomatological action of mematine relevant for Alzheimer’s disease it unified glytamatergic hypothesis on the mechanism of action // Neurotox. Res. 2000. V. 2. P. 85−97.
  208. Davies M. F., Onaivi E.S., Chen S.W., Maguri P.A. and Loew G.H. Evidence for central benxodiazepine receptor heterogeneity from behavior tests // Pharmacology, Biochemistry and Behavior. 1994. V. 49. № 1. P. 103−109.
  209. D’Hooge R., De Deyn P.P. Applicatiions of the Morris water maze in the study of learning and memory // Brain Res. Rev. 2001. V.36. № 1. P. 60−90.
  210. De Wied D. Neiropeptides and psychopathology. Physiological Peptides and New Trends in Radioimmunology // Proc. 5-th Intern. Symp. Elsevier. Amsterdam etc. 1981. P. 4356.
  211. DeWied D. Neurotrophic effects of ACTH/MSH neuropeptides // Acta Neurobiologicae Experimentalis. 1990. V. 50. P. 353−366.
  212. DeWied D. Neurochemical and psychopharmacological approaches to cognitive enchancers. Kyoto. 1995. 48.
  213. Carey G.J., Billard W., Binch H. et al. SCH 57 790, a selective muscarinic M2 receptor anagonist releases acetylcholine and produces cognitive enhancement in laboratory animals // European J. of Pharmacology. 2001. V. 43. P. 189−200.
  214. Giurgea C.E. Vers une pharmacology de l’active entegrative du cerveau. Tentative du concept nootrope en psychopharmacologie // Actual. Pharmacol. 1972. Vol. 25. P. 115−156.
  215. Giurgea C.E. The nootropic concept and its prospective implications // Drugs Develop. Res. 1982. V. 2. P. 441−446.
  216. Gouliaev A., Sennind A. Piracetam and other structurally related nootropics // Brain Res. Rev. 1994. V. 19. P. 180−222.
  217. Harder J.A., Bacer H. F., Ridlay R. M. The role of central cholinergic projections in cognition: implications of the scopolamine on discrimination learning by monkeys // Brain Res. Bull. 1998. V. 45. № 3. P.319.
  218. Harrison P.J. Pathogenesis of Alzheimer’s disease beyong the cholinergic hypothesis: discussion paper// J. Roy. Soc. Med. 1986. V.79. №.6. P. 347.
  219. Hearst H.E. Effects of scopolamin on discriminated responding in the rat // J. Pharm. Exp. Ther. 1959. V. 126. № 4. P. 349−358.
  220. Holscher C. Stress impairs performance in spatial water maze learning tasks // Behav. Brain Res. 1999. V. 100. № 1 -2. P. 225−235.
  221. Hutson P.H. The TRH analogue MK-771 increases acetylcholine release in hippocampus but not striatum of the conscious rats // Neurosci. L. 1990. V. 116. P. 149−153.
  222. H.V. (Ed.). Nootropil. UCB. Brussels. 1980.
  223. Inozemtsev A. N. Estudio de la sujection de la palanca en el contexto de la evitacion discriminada//ActaCient. Venezolana. 1983.V.34. №. 2. P. 159−167.
  224. Iversen L.J. Nonopioid neuropeptides in mammalian CNS // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1983. V. 23. P. 1−27.
  225. T. // TIPS. 1989. V. 10. P. 175−177.
  226. Kamei H., Veki Т., Obi Y., Fukugawa Y., Oki T. Protective effects of eurystatins A and B, new prolyl endopeptidaze inhibitors of scopolamine-induced amnesia in rats // Jap. J. Pharmacol. 1992. V.60 P. 377−380.
  227. Ken-ichi Isobe. Stress and aging // Current Genov. 2000. V. 1. P. 1−10.
  228. Lee S.C., Moon Y.S., You K.H. Effects of red ginseng saponins and nootropic drugs on impaired acquisition of ethanol-treated rats in passive avoidance performance // J. Ethnopharmacol. 2000. V 69 .№ 1. P. 1−8.
  229. Lisman J. Relating hippocampal circuitry to function: recall of mamory sequences by receprocal dentate -CAS intractions //Neurons. 1999. V-22. P. 233−242.
  230. Malizia A.L., Cunningham V.L., Bell C.J., Liddle P.F., Jones Т., Nutt D.J. Decreased brain GABA-benzodiazepine receptor binding in panic disorder // Arch. Psychiatry. 1998. V. 55. P. 715−720.
  231. Markesbery W.R. Oxidative stress hypothesis in Alzheimer’s disease // Free radicals
  232. Biol. Med. 1997. V. 23. P. 134−147.
  233. Mc GrowHill. The pharmacological basis of therapeutics. Ninth edition, Goodman and Oilman’s. N.Y. 1996. P. 513−514.
  234. Means LW, Franklin RD, Cliett СЕ. 1980. Failure of piracetam to facilitate acquisition or retention in younger or older rats. // Exp Aging Res. V.6. № 2. P. 175−180.
  235. Miller R.J. The Enkephalins // Neuropeptides / L.L. Iversen et al. New York- London. 1983. P. 107−207.
  236. Molohan S., Mellow a., Lawlor В., Weingartner H. et al. TRH attenuates scopolamine-induced memory impairment in humans // Psychopharmacology. 1990. V. 100. P. 82−29.
  237. Mondadori C, Ducret T, Borkowski J. 1989. The memory-enhancing effects of the piracetam-like nootropics are dependent on experimental parameters. // Behav Brain Res. V.33. № 1. P. 79−82.
  238. Nakajima S., Liu X., Lay C.L. Synergetic interaction of D-l and D-2 dofamine receptors in the modulation of the reinforcing effects of brain stimulation // Behav. Neurosci. 1993. V. 107 № 1. P. 161−165.
  239. Nakahara N., Ida V., Mirobe F. // Jap. j. Pharmacol. 1988. № 4. P. 502 506.
  240. Nobili L., Sannita W.G. Cholinergic modulation, visual function and Alzheimer’s dementia// Vision Res. 1997. V. 37. №. 24. P.3559.
  241. Nepomnyashchikh V.A., Krutikova I.A., Inozemtsev A.N. Caddis larvae: The model to study effects of neuroactive drugs on an adaptive behaviour // Cenrtal European Conference of Neurobiology. Krakow. 2001. P. 148 .
  242. M., Oliverio A. 1989. Avoidance facilitation be nootropics // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. V.13. Suppl. S. 89−97.
  243. Parnetti L., Sesin V., Mec occi P. Cognitive enhancement therapy for Alzheimer’s disease. The way forward // Drugs. 1997.V.53. №. 5. P.752.
  244. Parsons C. G. Modulation of learning processes by ionotropic glutamate receptor ligand // Behav. Pharmacol. 1995. № 6. P. 455−474.
  245. Parsons C.G., Danysz W. and Quack G. Glutamate in CNS disorders as a target for drug development. An update // Drug News Perspect. 1998. № 11. P. 523−569.
  246. Potokar J., Coupland N., Wilson S., Rich A., Nutt D. Assessment of GAB A (A) benzodiazepine receptor (GBzR) sensitivity in patients on benzodiazepines // Pharmacology (Berl). 1999. V. 146. №. 2. P. 180−184.
  247. Pohle W., Becker A., Grecksch G. et al. 1997. Piracetam prevents pentilenetetrazol kindling-induced neuronal loss and learning deficits // Seizure. V.6. № 6. P. 467−474.
  248. Rossor M.N., Svendson C., Hunt C.P. et al. The substantia innomiata in Alzheimer’s disease- an histochemical and biochemical study of cholinergic marker enzymes// Neurosci. Lett. 1982. V. 28. P. 217
  249. Sarter M., Bruno J.P. Trans-synaptic stimulation of cortical acetilcholine and enhancement of attentional functions: a rational approach for the development of cognition enhancers // Behav. Brain Res. 1997.V. 83. №. 1−2. P.7.
  250. Seredenin S.B., Blednov Yu.A. Biological basis of individual sensitivity to psychotropic drugs. Graffiam Press Ltd., York 1994. P. 25−39.
  251. Seredenin S.B., Blednev Yu.A. A pharmacogenetic approach to the dezing of new selective, anxiolitic drugs // Biological basis of individual sensitivity to psychotropic drugs. Edinburgh. 1995. P. 25−38.
  252. Shiotani Т., Nacomoto Y., Watabe S., Youhii M., Nabeshima T. Anticonvulsant actions of nefiracetam on epileptic El mice and their relation to peripheral-tupe benzodiazepine receptors. Brain Res. 2000. Mar. 24. V. 859. № 2. P. 255−261.
  253. Steckler Т., Inglis W., Winn Ph., Sahgal A. The pedunculopontine tegmental nucleus: a role in cognitive processes? // Brain Res. Rev. 1994. V. 19. №. 3. P. 298.
  254. Van Wimersma, Greidanus T.B. MSH/ACTH4−10: tool to differentiate between the role of vasopressin in memory consolidation of retrieval processes. Peptides. 1982. № 3. P. 7−11.
  255. Vogel J.R., Beer В., Clody D.E. A simple and reliable conflict procedure for testing anti-anxiety agents//Psychopharmacologia. 1971. V. 21. P. 1−7.
  256. Voronina T.A. Present-day problems in experimental psychopharmacology of nootropic drugs // Neuropharmacology. Harwood Academic Publishers GmbH U.K. 1992. N 2. P. 51−108.ifl
  257. Voronina T.A. Nootropic drugs in Alzheimer disease treatment. New Pharmacological Strategies // Alzheimer disease: therapeutic strategies. Birkhauser. Boston, 1994. P. 39−46.
  258. Voronina T. A, Kutepova O.A. Experimentally established geropsychotropic properties of 3-hedroxypyridine antioxidant // Drug Dev. Res. 1988. V. 14. P. 353−358.
  259. Voronina T.A., Seredenin S.B. Analysis of the mechanism of psychotropic action of 3-hydroxypyridine derivative // Ann. 1st. Super. Sanita. 1988. V. 24. P. 461−466.
  260. Walter R., Shlank H., Glass J.D., Shwartz I.L., Kerenyi T.D. Leucylglucinamide released from oxytocin by human uterine enzyme // Science. 1971. V. 173. P. 827 829.
  261. Welches W.R., Santos R.A., Chappell M.C., Brosnihan K.B. et al. Evidence that prolyl endopeptidase participates in the processing of brain angiotensin // J. Hypertens. 1991. V. 9. P. 631 -638.
  262. Yamazaki N., Nagaaoka A., Nagawa Y. Effects of thyrotropin releasing hormone and its analog DN-1417 on scopolamine induced impairment of shot-term memory in rats // Jpn. J. Psychopharmacology. 1986. V. 6. P. 359−366.
  263. Yoshimoto Т., Kado K., Matsubara F., Koriyama N., Kaneto H., Tsuru D. Specific inhibitirs for prolylendopeptidase and their anti-amnestic effect // J. Pharmacobio Dynancs. 1987. V. 10. P. 730−736.
Заполнить форму текущей работой