Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синергетический эффект неорганических ингибиторов при защите стали от коррозии в нейтральных средах

Диссертация: Синергетический эффект неорганических ингибиторов при защите стали от коррозии в нейтральных средах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

После предварительной обработки в растворах ингибиторов неокислительного и окислительного типов, а также в смесях этих ингибиторов, и перенесении стали в коррозионно агрессивную среду, пассивация ее поверхности облегчается. Исключение составили Na 1303 и NatHP0″ которые в этих условиях не облегчили защиту стали,. Методом химической пассивации установлено, что в области потенциалов активного… Читать ещё >

Синергетический эффект неорганических ингибиторов при защите стали от коррозии в нейтральных средах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ЛИГЕРАГУНШЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Взгляды на механизм защитного действия неорганических. ингибиторов в нейтральных.. , средах ?
      • 1. 1. 1. Защита стали от коррозии ингибиторами.. окислительного типа
      • 1. 1. 2. Защита стали от коррозии ингибиторами не окислительного типа
    • 1. 2. Влияние различных факторов на защитную способность неорганических ингибиторов
    • 1. 3. Эффект синергизма
      • 1. 3. 1. Эффект синергизма в кислых средах
      • 1. 3. 2. Эффект синергизма неорганических ингибиторов в нейтральных средах
    • 1. 4. Выводы
  • ГЛАВА II. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Подготовка образцов
    • 2. 2. Методика измерений и испытаний
  • ГЛАВА III. ЖСПЕРШЕНТAJIЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Исследование защитных свойств ингибиторов не окислительного типа
    • 3. 2. Исследование защитных свойств, ингибиторов окислительного типа
    • 3. 3. Синергетический эффект смесей ингибиторов. неокислительного и окислительного типа
    • 3. 4. Исследование пассивирующих свойств неорганических ингибиторов методом химической пассивации
    • 3. 5. Исследование кинетики катодных и анодных процессов потенциостатическим методом
      • 3. 5. 1. Влияние неорганических ингибиторов и их смесей на кинетику катодного процесса
      • 3. 5. 2. Влияние неорганических ингибиторов и их смесей на кинетику анодного процесса
    • 3. 6. Влияние воздушно-образованной окисной пленки на защитные свойства неорганических ингибиторов и их смесей
    • 3. 7. Влияние растворенного в электролите кислорода на защитную способность неорганических инги-. биторов и их смесей
    • 3. 8. Влияние коррозионной среды на защитную способность неорганических. ингибиторов и их смесей
      • 3. 8. 1. Коррозионное поведение стали, прошедшей предварительную обработку в растворах неорганических ингибиторов
      • 3. 8. 2. Коррозионное поведение стали, прошедшей предварительную обработку в растворе сульфат-иона, после введения в него ингибиторов и их смесей
      • 3. 8. 3. Влияние потенциала на защитные способности неорганических ингибиторов и их смесей?
    • 3. 9. Структурные исследования фазового состава защитных пленок, образующихся на поверхности стали под действием неорганических ингибиторов
    • 3. 10. Коррозионные испытания образцов из высокопрочной стали с применением смесей неорганических ингибиторов
  • ВЫВОДЫ

Ингибиторы коррозии находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства. За последние годы в нашей стране и за рубежом значительно повысился интерес к ингибиторам коррозии в нейтральных электролитах, что связано с расширением масштабов использования нейтральных сред для коммунальных и сельскохозяйственных нужд, защиты водопроводов и тешюобменной аппаратуры, защиты оборудования в нефтедобыващей и газовой отраслях промышленности, в водооборотных и других системах. К применяемым ингибиторам коррозии предъявляются особые требования они должны обладать высокими защитными свойствами при сравнительно малой их концентрации, быть легко доступными и не токсичными. Известно, что смеси некоторых ингибиторов проявляют синергетический эффект, заключающийся в том, что защитное действие смесей при одной и той же концентрации, значительно превосходит защитный эффект каждого из составляющих ее компонентов в отдельности. Работы в этом направлении, в основном, посвящены исследованиям в кислых средах. Синергетический эффект неорганических ингибиторов в нейтральных средах изучен в недостаточной степени, в литературе отсутствуют научно обоснованные методы по подбору смесей" ингибиторов, оценке эффективности их защитных свойств и механизму защитного действия. Поэтому исследование синергетического эффекта неорганических ингибиторов в нейтральных средах актуально, представляет интерес в научном и практическом смысле. Целью работы являлось изучение коррозионного и электрохимического поведения стали в нейтральных средах в присутствии неорганических ингибиторов и их смесейисследование механизма их ПАВА I Л Т Р Т Р Ы ОБЗОР И ЕА УН Й ВзЕщцы на механизм защитного действия неорганических ингибиторов в нейтральных средах I I I Защита стали от коррозии ингибиторами окислительного типа В настоящее время не существует единой точки зрения на механизм пассивации стали неорганнчесхшми кислородосодержащими ингибиторами. -п Считают [1,2] что анионы типа И О явдяются слабыми окислителями, которые тормозят коррозию, благодаря своей адсорбции и восстановдению. Однако в нейтральных электролитах токи восстановления подобных анионов очень далеки от критических токов пассивации Гз] Предполагают также 4−6] что анионы с полярными связями M e О адсорбщ) уются на поверхности металла посредством кислорода, создавая диполи, ориентированные положительным концом к раствору. Дипольнне слои такого рода по [4−5] в состоянии изменить энергию переноса иона металла в раствор и кинетику процесса коррозии. По мнению многих исследователей [7-IOJ пассивное состояние железа обусловлено наличием на его поверхности окисных пленок кубической модификации р зр&euro-2 0з сохранение в стабильном состоянии на поверхности металла зависит от зшчения потенциала металла, анионного состава электролита или присутствия в растворе ингибирующих ионов. Этому в значительной степени способствуют ингибиторы окислительного типа, которые увеличивают толщину окисной пленки и препятствуют ее разрушению агрессивными ионами н Для исследования пассивации стали, помимо широко распространенных в коррозии электрохимических методов, в последние годы применяют физические методы измерение контактной разности потенциалов К Ш рентгеноэлектронную спектроскопию, Оже-спектроскопию, эллипсометрию и др. Так, в работе [I2j изучалось изменение контактного потенциала стали в процессе пассивирования в 0,1н Na S O дистиллированной воде в присутствии защитных концентраций ингибиторов lYaCrO, hlioO, Na WO, NdVO Авторы полагают, что после погружения стали в раствор происходит специфическая адсорбция ингибиторов на поверхности воздушно образованной окисной пленки. Поскольку исследуетлые анионы fAe.0, являются очень слабыми окислителями, то при адсорбции поокисленных oLметаллов возможно затяследних на поверхности гивание электронов аниона в решетку окисла и, в предельном случае, полный перенос отрицательного заряда в металл без последующего распада аниона. Следовательно, пассивация металлов ингибиторагли обязана специфической адсорбции последних с переносом заряда и последующему формированию трехмерной пассивной пленки определенной электронной структуры в поле поверхностных зарядов ингибиторов. Механизм защиты металла в нейтральных раьш, проявляющими ярко выраженные свойства указано в работе адсорбированных средах ингибитоили акцепторные донорные [13] При рассмотрении действия на окисной пленке молекул акцептора автор отрицательно заряженэлекрассматривает два случая, когда адсорбированная молекула находится на поверхности окисла в виде ного иона, а вслое металла имеется недостаток тронной плотности или адсорбированная молекула образует на поверхности окисла донорно-акцепторный комплекс, так что заряд (АI е находится в приповерхностном слое на расстоянии d от поверхности окисла, где локализован заряд 1(71 в Создаваемые распределенными зарядами электрические поля в этом случае стимулируют переход катионов через границу.

выводы.

1. По результатам исследования растворов неорганических ингибиторов не окислительного (-JYajP0 и окислительного типов Мз^СгО^НэгМоО/, — /VaV03) в нейтральной среде (0,01н N>^0^), установлено, что пассивация стали ингибиторами окислительного типа происходит при значительно меньшей защитной концентрации, чем ингибиторами неокислительного типа,.

2. Высокий синергетический эффект растворов смесей ингибиторов неокислительного и окислительного типов № V03 + hfa) проявляется при оптимальном соотношении компонентов смеси 1:1.

3. Методом химической пассивации установлено, что в области потенциалов активного растворения ингибиторы косвенно влияют на эффективность катодного процесса, увеличивая ее, а в области активно-пассивного состояния непосредственно влияют на скорость анодного процесса, уменьшая ее.

4. Ингибиторы, кроме пербората натрия, не участвуют в заметной степени в катодном процессе. Предельный ток восстановления кислорода остается в их присутствии без изменения. Синергетический эффект смесей ингибиторов неокислительного и окислительного типов проявляется в сильном торможении скорости анодного процесса по сравнению с индивидуальными составляющими смеси при одной и той же концентрации.

5. Ингибиторы окислительного типа в отсутствии кислорода не теряют своих защитных свойств, в то время, как ингибиторы не-окислительноги типа теряют их в отсутствии кислорода. Смеси ингибиторов сохраняют свои защитные свойства и в отсутствии кислорода,.

6. Удаление с поверхности стали воздушно образованной окисной пленки (катодное активирование) не приводит к ухудшению защитной способности ингибиторов, способствует улучшению их защитных свойств и уменьшению опасности локальной коррозии,.

7. После предварительной обработки в растворах ингибиторов неокислительного и окислительного типов, а также в смесях этих ингибиторов, и перенесении стали в коррозионно агрессивную среду, пассивация ее поверхности облегчается. Исключение составили Na 1303 и NatHP0″ которые в этих условиях не облегчили защиту стали,.

8. Предварительная выдержка стали в растворе агрессивных ионов не оказывает существенного влияния на ухудшение защитных свойств ингибиторов и их смесей. Исключение составили пер-борат натрия, который не обеспечивал в этих условиях полную защиту стали,.

9. При потенциалах, соответствующих активному растворению и потенциалу начала пассивации стали (-0,05 и +0,25), ингибиторы окислительного типа и их смеси с ингибиторами неокислительного типа способны запассивировать сталь, в то время, как ингибиторы неокислительного типа не проявляют при этих потенциалах защитной способности.

10, Рентгеноэлектронным и рентгеноструктурным исследованием установлено, что защита стали неорганическими ингибиторами осуществляется благодаря образованию на ее поверхности окисла кубической модификации jf-Fe2 03, в который входят сложные комплексные ионы ингибитора.

11, Синергетический эффект, проявляемый в смесях неорганических ингибиторов, объясняется тем, что ингибиторы неокислительного типа образуют на поверхности стали труднорастворимые пористые пленки, а добавление окислителя пассивирует металл в порах этих пленок,.

12. Испытания внедрения оптимальных смесей ингибиторов в промышленных условиях для защиты высокопрочных сталей от общей и щелевой коррозии показали их высокую эффективность. При гидроиспытаниях изделий из высокопрочной стали ЧСА и алюминиевого сплава А? 24 М, находящихся под напряжением, наилучшей и универсальной оказалась смесь /(а}рО/,+/УагСг в соотношении 1:1 при общей суммарной концентрации 1,0 кг/л .КГ3. я % ный.

Утверждаю" Замруководителя ВНИАСМ fftiiJO*)',.'? П.

ТЕЗШИЧЕСКИЙ АКТ ВНЕДРЕНИЯ 1984 г.

Мы, нижеподписавшиеся, представители предприятия МИТ тороны, и предприятия КНИЦКИ с одной.

С название организации) с другой стороны, составили настоящий акт о том, что разработанные мероприятия по теме (договору) № ТМУ-523−77 «Исследование и выбор эффективных средств защиты высокопрочных сталей, и сплавов от коррозионного растрескивания в условиях длительного. хранения». название темы (договора), раздела, этапа) внедрены на предприятии (в организации) в МИТ название организации).

ПЕРЕЧЕНЬ внедренных мероприятий и достигнутая от внедрения эффективность ! Наименование внедренных мероп-:/п ! риятий и содержание работ, вы-полленных по каждому мероприятию.

Достигнутая эффективность.

Техническая ^абсолют^^и эко-ные натуральные еди-!н°™ческии ницы измерения или^).

I.

Исследование защитной способностисмесей ингибиторов при проведении гидроиспытаний сб.ед., изготовленных их ВСП. 2. Производственное опробывание инги-битированных растворов, применяемы): при гидроиспытаниях.

Повышение надежности гидроиспытаний за счет исключения шак тора коррозионного растрескивания ВСП под напряжением.

Итого :

1> w.

Представители МИТ.

•ЛГл.татнолог [/ /ю. А.Мпир.яяи «' 'fj/ Уч.

С-Реутов.

Вед. инке не u^/f,. р.Я.Травина —f</,.,.

Представители КНШ.

Начальник-КНИШС.

Н.Р.

Нач*лаборатории у н.н.т.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Я., Колотыркин Я. М. Электрохимическое поведение никеля в серной кислоте в присутствии.различных окислителей.-ЖФХ, 1961, т.35, № 7, C. I543-I549.2. м. stern, 0 механизме пассивации ингибиторами-
  2. J.Electrochem.Soc. 1958, У, 105, № II, с.638−647.
  3. ИЛ. Ингибиторы коррозии. -М., Изд. «Химия», 1977. с.5−333.4. i.L.Rosenfeid. Новые данные по механизму защиты металлов ингибиторами. Corrosion (USA), 1981, т.37, Jf7, С.371−377.
  4. G.H. Cartfege, Новые методы исследования влияния, неорганических ингибиторов. Corrosion, 1962, У, 18, № 9, с.316−322.6. и.R.Evans. Свойства сопротивления ингибиторов при пассивации рассмотрение существующих механизмов. Electrochim
  5. Acta, 1971, т.16, № II, с.1825−1839.
  6. M.ifagayama, M.Cohen. Анодное поведение железа в нейтральной среде. I. Природа и состав пассивирующих пленок. J.Electrichem. Soc., 1962, 2, 109, 16 9, С.781−790.
  7. К.Швабе, Проблема пассивности металлов. Защита металлов, 1982, т. Ш1, }Ь 4, с.499−510.
  8. Ю.И., Розенфельд И. Л., Курбелова И. Я., Найденко Е.В., Е.В., Балашова Н. И. О связи защитного действия инги-бирущих анионов с окисной пассивацией железа в нейтральных растворах. Защита металлов, 1978, т. НУ, № 5, с.253−257.
  9. Э.Х., Розенфельд ИЛ., Завединский К. В., Фролова Л. В. Исследование пассивации стали ингибиторами в нейтральных электролитах методом контактной разности потенциалов. -Защита металлов, 1976, т. XII, № 5, с.519−524.
  10. С.Ф. О механизме действия ингибиторов коррозии. -Защита металлов, 1980, т. ХУ1, й 2, с.176−180.
  11. Я.М. Современное состоянии теории пассивности металлов. Вест. АН СССР, 1977, № 7, с.73−80.
  12. Ю.М., Тимашов С. Ф., Михайлов А. А., Попова В. И. Адсорбционная природа. начальных стадий пассивации металловв водных электролитах. ДАН, 1979, Ш, т.246, 2. с.389−393,
  13. ИЛ., Казанский Л. Н., Акимов А. Г., Фролова Л. В. Рентгеноэлектронное исследование неорганических ингибиторов на поверхности железа. Защита металлов, 1979, т. ХУ, JS 3, с.349−352.
  14. M.T.Simnad and U.R.Evans. Использование радиоактивных атомов в изучении реакций между металлом и раствором. je Metals., 1950, т. У, & 188, с.1220−1224.
  15. D.M.Brasher and E.R. stove. Использование радиоактивных атомов в изучении механизма действия ингибиторов коррозии.
  16. Chera.Industry, 1952, № 8. C. I7I-I72.
  17. D.M.Brasher and A.D.Mercer. Изучение пассивности металлов в растворах ингибиторов с помощью радиоактивных атомов. Ш Влияние рН и икслорода на рост пленки низкоуглеродистой стали в хроматных растворах. Frans. Faraday spc., 1965, У, 61, 507, с.803−809.
  18. M.Cohen and A.F.Beck. Пассивация железа в хроматных растворах, I. -Структура и состав пленок. Electrocjtiem. 1958, т. У, № 62, с.696−699.
  19. H.H.Uhlig, P.F.King, Фладе потенциал железа, пассивирующей с различными органическими ингибиторами. J. Electro-chem.Soc., 1959, У, т.106, J& I, с.1−5.
  20. R.Powers, tt. Naoverman в Поверхностные реакции стали в растворах Cr0?, применяемые для пассивации. J. Eiectrochem
  21. Soc., 1953, У, т.100, № 7, с.314−319.
  22. G.H.Cartledge. Сравнение роли кислорода и ингибиторов при пассивации железа. 1У Osmium (VIII) Oxide .J.Phys.Chem. 1961, У, т.65, 8, с.1361−1367.
  23. J.B.Zumsden, Z. Szklarska-Smialowska.
  24. Свойства слоев, образованных на железе в растворах ингибиторов. oorros. , 1978, У, т.34, № 5, с.169−176.
  25. .М., Розенфельд И. Л. Исследование механизма действия неорганических ингибиторов коррозии методом молекулярных орбиталей. -Защита металлов, 1977, т. ХШ, Ш, с. 170 175.
  26. I. Rosenfeld, L. Frolova and B.Larkin. Химическая пассивация металлов ингибиторами. 3 Internationales symposium uber probleme der passivat at von Metallen Akademie-Verlang -Berlin. 1979, T.53, № I, c.105−116.
  27. G. H. Cartiedge. Механизм ингибирования коррозии вызванного пертехнатами. Ш К вопросу анионах пертехната. J. Phys. Chem., 1956, У, т.60, Ж, с.32−36.
  28. И.Л. Замедлители коррозии в нейтральных средах.-М., Изд-во Ш СССР, 1953 .
  29. И.Л., Фролова Л. В. Исследование пассивирующих свойств некоторых ингибиторов методом химической пассивации.-ДАН, 1974, т.215, JS6, C. I4I0-I4I3.
  30. J.E.o.Mayne, J.w. Menter and M.J. Pryor: Механизм инги-бирования железа в растворах НаОН. J. Chem. Soc, 1950, № II, с.3229−3236.
  31. J.E.o. Mayne und J.W. Menter. Механизм ингибирования железа в растворах фосфата натрия, бората и карбоната. -J.Chem. Soc. 1954, № 1, с.103−107.
  32. М. Cohen. Изучение пленок образующего на железе в растворе нитрита натрия, методом электронной дифракции. J. Phys.Chem. 1962, У, т.56, М, с.451−453.
  33. D.M. Brasher, A.H.Kingsburg, Исследование пассивностиметаллов в растворах ингибиторов с помощью радиоактивных атомов. -. Trans. Farad. Soc,, 1958, У, т.54, 428, с. 1214- 1222.
  34. А.О., Маршаков И. К., Рубцова Т. А. Влияние окислителей на ингибирующие свойства фосфатов. -ЖХ, I960, № 33, с.1030--1036.
  35. K.F.Lorking and J.E.O.Mayne. Ингибиторы коррозии железав нейтральных и щелочных растворах. J. Applied Chem., I960, У, т.10, 5, с.262−266.
  36. Я.М., Кононова М. Д., Флорианович Г. М. Электрохимическое поведение железа в нейтральных растворах фосфатов. Защита металлов, 1966, № 2, с.609−615.
  37. И.Л., Фролова ji.b. Исследование защитных и пассивирующих свойств фосфатов. Защита металлов, 1978, т. НУ, 1. В 4, с.447−540.
  38. В.J.Aridrzejjaczek. Механизм действия двухзамещенного фосфата, как ингибитора коррозии железа в питьевой йоде. -Brit. Corros. J.. 1979, У, т.14, гё 3, с.176−178.
  39. J.A. Bohden. Применение нитрина натрия в качестве ингибитора коррозии,железа в охлаждающей воде. -Corrosion 1975, т.6, с.16−28.
  40. T.Noda, К. Kudo, N.Sato.. Злшсометрические исследованияпассивирующей пленки на железе в нейтральном растворе. -Нихои Киндзоку Гаккийси. J.Jap.Inst.Metals • 1973, т.37, № 9, с.951−957.
  41. IT.Sato. Рост пленки и процессы сорбции-десорбции протонов на пассивации железа в нейтральном растворе. Electrochim.
  42. Acta. 1967, т.12, № 8, C. II35-II46.
  43. U.Sato, R.Nishimura. Пассивные пленки на железе в нейтральных боратных и Фосфатных растворах. осеку ug nossy, Boshoku gijutsu, corros.Eng. 1977, т.26, 6,1. С.305−311.
  44. II.Sato, К. Kudo and 0?. Hoda. Окисный слой на железе. в нейтральных средах. Electrochim. Acta, 1971, У, т.16, 15.11, с.1909−1912.
  45. Л.И., Барышева Н. А. Влияние углеводорода на анодное поведение железа в боратном растворе. Защита металлов, 1971, т. УП, J& 3, с.347−348^
  46. R.p.Trankenthal • Пассивация железа в боратном буферном растворе. -Electrochim. Acta 1971, У, т.16, ib II, с.1845--1857.
  47. P. Rauscher, H. Konno, M. Eagayama.
  48. Влияние предварительной катодной обработки на пассивациюжелеза в нейтральных растворах. Mem.Рас.Eng. Kokkaido Univ., 1977, У, т.14, М, с.88−52.
  49. Л.И., Колотыркин Я. М. Потенциалы пассивации железаи состав раствора. Защита металлов, 1969, т. У, № 2, с.139-- 148.
  50. А.Г., Андреева Н. Н., Розенфельд Й. Д. Элипсометричес-кое исследование закономерностей роста окисных фаз на поверхности железа в нейтральном растворе. Электрохимия, 1980, т. ОТ, № I, с.96−100.
  51. А.Г., Андреева Н. Н., Розенфельд ИЛ. Исследование пассивирующих пленок на железе в нейтральном растворе. Ш Международная техническая конференция по проблеме. СЭВ, 1980. Сборник секционных докладов. Секция I, с.18−21.
  52. М# Cohen, D. Mitchell, K. Uashimoto:
  53. Состав анодно образованных окисных пленок железа. J. Electrochim. Soc.. 1979f T. I26, № 3, с.442−444.
  54. V. Markovac and м. Cohen в Анодный осадок окисной пленки на железе. J. Electrochem.Soc., 1967, У, т.114, 7, с.674−678.
  55. K.S.Rajagopolan, K. Venu und M. Veswanathan. Активирование пассивного железа в растворах бора. Corros.
  56. Sci.. 1969, У, т.9, 3, с.169−177.
  57. K.s.Rajagopolan, к. Venu.. Анодная пассивация железа и стали в растворах, содержащих неорганические ингибиторы неокислительного типа и снижение пассивности ионами хлора, Brit. Corros. Journal., 1971, У, т.6, lb 5, с.216−218.
  58. H.H.Uhlig. Коррозия и защита от коррозии. Academie, Berlin, 1970.
  59. N.Sato, К. Kudo, т. Noda. Анодная пассивная пленка на железе в фосфатных и боратных растворах Zeitschrift Physikali-sche chemie Neup. j975, T.98, JH/6, c.271−284.
  60. W. Sato, K. Kudo, R. Nischimura. Определение состава пассивной пленки на железе по глубине в боратных растворах. J. Electrochem. Soc. • 1976, T. I23, № 10, c. I419−1423.
  61. H.B.Kpast # Влияние некоторых факторов на защитное действие ингибиторов в нейтральной среде. -4-th Eur.Simp.Corros.1.hibitors, Ferrara, Proc. Vd J. Ferrara, 1975, c.204−211.
  62. H.Werner. Электрохимическое определение защитного действия фосфатных и силикатных ингибиторов в водах различного состава. Korrosion f 1973, т.4, № 6, с.31−38.
  63. K.Gouda. Коррозионное поведение сталей в растворах содержащих смесь ингибирующих и агрессивных ионов. -Corros. Sci. 1973, т.13,? II, с. 841−852.
  64. C.w.Drave. Некоторые аспекты анализы воды для центрально
  65. ГО отопления. Brit.corros. J., 1971, У, Т.6, № I, с.39−41.
  66. H, R, Baker and С, R.Singleterry.
  67. Влияние некоторых электролитов на коррозию крекинг стали AISY 4340. Corrosion, 1972, У, т.28, JS 9, с.340--345.
  68. H.Ebiko and W.Siitaka. Инфракрасный спектр поверхностного слоя на железе при анодном окислении в нейтральных растворах. Corros.Sci., 1970, У, т.10, & 2, с, 111−112.
  69. T.Kobajashi. Неорганические ингибиторы коррозии металлов.- Босё кадри, Rust Prev. and Contr., 1976, т.20, № 9, c. II-18.
  70. A.Cepero Acan. Влияние некоторых ингибиторов коррозии на электрохимическое поведение стали 3 в воде. -. Rev. CElilC Cienc. fis,, 1980, т. II, № I, 2, с.173−197.
  71. M.Fischer, W. Gruner, G. Reinhand:
  72. Влияние анионов бора на электрохимические свойства железа в водных растворах. Corros,. Sci., 1975, У, т.15, № 5, с.279−293.
  73. .В. Основы общей химии. -Изд-во «Химия», 1967, с. 1969, 1970.
  74. В.А., Высоцкая В. К., Герман М. Ф., Иванов С. С. Коррозия высокопрочной стали в растворах хлорида. натрия насыщенных перборатом. Защита металлов. 1978, т. НУ, $ 6, с.693−695.
  75. А.Е., Терещенко Л. Н., Мамшшхина М. В., Дривезен-цева Р.Б. Коррозионное и электрохимическое поведение титанав мета и перборатных средах в производстве пербората натрия.-- Защита металлов. 1978, т. НУ, & 6, с.695−698-
  76. Г. Орановска, З. Шклярска-Смяповска. Анодное поведение железа-армко в водных растворах органических хроматов и NagCrO^ .-Защита металлов. 1972, J6 5, с.523−527.
  77. D.A.Brascher, D. Beichenherg, A.D.Mercer:
  78. Сравнительные изучения факторов, влияющих на действие ингибиторов коррозии малоуглеродистой стали в нейтральных растворах. Механизм действия смесей ингибирующих и агрессивных анионов. Brit.Corros.J.. 1968, т. З, № 3, с.144−150.
  79. Р.Э. О влиянии кислорода на эффективность ингибиторов в. нейтральных средах. Защита металлов, 1968, т.17, И, с.114−116.
  80. M.Cohen. Разрушение и образование защитных пленок в нейтральном растворе. Corrosion (USA). 1976, № 12, С.461--465.
  81. M.J.Pryor and M.Cohen. Роль растворимых оксидов в ин-гибировании коррозии железа в растворе фосфата натрия. -Hatura, 1951, У, т.167, № 9, с.157−162.
  82. E.A.Lizlovs. Молибдаты, как ингибиторы коррозии в хлорид-соде ржащвх растворах. Corrosion, IS76, $-32, с. 263 -266.
  83. M.J.Pryor, M.Cohen. Торможение коррозии железа некоторыми анодными ингибиторами. J. Electrochem Soc.,. 1953,100, с.203−207.
  84. ITiura Kenzo, Kumada Makoto, Miyake Joshiaki, Ohi, Toshitsugu, Босёку гидзюцу. Влияние растворенного кислорода на ингибирующий эффект нитрита натрия по отношению к коррозии хромомолибденовой стали. Corros.Eng. «1980, № 29, с.85−88.
  85. A.D.Mercer, I.R.Jenkins, J.E.Rhvades- Broion.
  86. Сравнительное изучение факторов влияющих на действие ингибиторов коррозии малоуглеродистой стали в нейтральных растворах. Нитрит натрия. Brit, corros.. 1968, т. З, № 3, с.136−144.
  87. L.Horald, F.Lothar.. 0 влиянии кислорода на анодную поляризационную кривую железа и его стационарный потенциал в борат ном буферном растворе. Corrosion, 1978, т.9, К I, с.28−38.
  88. A.J.Ristron-.. Корреляция между молекулярной структурой и тенденцией сохранения или нарушения пассивности железа в водных растворах. П. Влияние присутствия ингибиторов коррозии на эффекты, анионов. Corros.Sci.. 1979, У, т.19,5, с.321−334.
  89. Л.И., Колотыркин Я. М. Исследования влияния фазовой окисной пленки на электрохимическое поведение железа и стали в нейтральном растворе. Защита металлов, 1965, lb I, с.77−83.
  90. ИД., Кузнецов Ю. И., Кербелева И. Я., Персианцева В. П. К механизму защиты стали от коррозии ингибиторами в нейтральных электролитах. -Защита металлов, 1975, т. II, }Ь 5, с.612−615.
  91. S.Yaiscanu, E. Zudosan, С, Cimpoeru. О возможности применения ингибиторов коррозии, в охлаждающей воде. Rev.
  92. Chim.. 1977, т.28, В 5, с.463−469.
  93. З.А., Батраков В. В., Хо-Нгок-Ба. Влияние адсорбции анионов на действие ингибиторов кислотной коррозии железа и кобальта. Защита металлов, 1965, № I, с.55−62.
  94. З.И., Фан Лыонг Кам. О механизме ускоряющего действия сероводорода на. реакцию разряда ионов водорода на железе.-Защита металлов, 1970, т.10, № I, с.17−21.
  95. I.И., Погребова И. С. Связь между адсорбцией органических соединений и их влияние на коррозию металлов. -Итоги науки и техники. Сб. Коррозия и защита от коррозии, 1975, т.1, 4, с.46−112.
  96. Л.И. Новые ингибиторы коррозии и их применение в промышленности, Киев, 1972.
  97. Н.М. Исследование ингибиторов коррозии в двухфазной системе: в жидком углеродном электролите. -Азерб.Нефт. хозяйство. 1966, ИО, с.36−39.
  98. Л.Г., Шрейдер А. В., Вираг С. С. Об ингибирущей способности каталина к слабым растворам соляной кислоты с сероводородом.- ШХ, 1970, $ 43, с. II83−1185.
  99. З.И., Томашова Г. Н. О совместном действии сульфидов и органических соединений на кислотную коррозию и хрупкость железа. -Ж.физ.химии, I960, $ 34, с.1036−1042.
  100. З.И. О действии сероводорода на коррозию железа и на адсорбцию ингибиторов в кислых растворах. -Защита металлов, 1970, т.6, $ 5, с.491−498.
  101. З.И., Ляховецкая Э. И., Шарифов К. М. Влияние галоидных ионов на адсорбцию органических катионов поверхностью железа. -ДАН, 1952, т.84, № 3, с.543−546.
  102. З.И., Никифорова Ю. А., Батраков В. В. О влиянии состояния поверхности металла на адсорбцию и действие ингибиторов коррозии железа. -Тр. Междун. конгресса по коррозии, 1968,1. В 2, с.38−46.
  103. Г. Мичакана, Г. Като, S. lTagaura and Hekkerman.
  104. Вклад в понимании синергетического эффекта анионов в процессе коррозионной защиты железа аминами. Corros.Sci. 1968, т.8, $ 7, с.483−489.
  105. В.В. Влияние галоидных ионов и органических катионовна электрохимическое поведение железа в кислых растворах.-ДАН, 1953, т.88, В 3, с.499−502.
  106. Marschall. Исследование механизма ингибирования си-нергетического дианодного ингибитора коррозии. Corrosion
  107. USA), 1981, т.37, № 4, с.214−222.
  108. К.Н., А.P.Beck, and М.Cohen. Катодная редукция окисной пленки на железе. П. Детерминация FegOg и Ре34 J.Eletrochem.Soc. 1958, У, т.105, J? 2, с.74−77.
  109. H.Hackerman. Современные взгляды на органические ингибиторы. Corrosion, 1962, У., т.18, J& 8, с. 332−337.
  110. А.Я. Исследование смеси ингибиторов для подавления коррозии водопроводных труд. Тр.Новочеркас.политех, ин-та, 1972, № 249, с.62−66.
  111. Zuttringhaus und H.Goetre. К вопросу ВЛИЯНИЯ тритионов в ингибировании: коррозии. Angew.Chem. 1952, т.64, JS 24, с.661−670.
  112. K.F.Hager, M.R. Rosenthal t Протравление ингибиторами для защиты от коррозрш. Corros., 1950, У, т.5, 13 7, с.225−231.
  113. ПутиловеДО.Н., Балезин С. А., Баранник В. П. Ингибиторы коррозии металлов. М., Госхимиздат, 1958.
  114. Ю.Р. Коррозия и окисление металлов. -М., Машгиз, 1962.
  115. И.Л., Маршаков И. Н. Коррозия металлов в узких зазорах и щелях в присутствии ингибиторов коррозии.. Инги. биторы коррозии, -М., ВЦСПС профиздат, 1957, с.59−82.
  116. А.П., Беренцева Р. Б. Защитное действие ингибиторов коррозии в насыщенных растворах хлоридов и сульфатов. -Тр. Челябинского института механизации и электрификации, с.х. 1977, В 126, с.49−50.
  117. Мидзусима Норио, Кавасаки Иосинари, Катаяма Сакаэ. Ингиби-рование коррозии металлов в водных циркуляционных, системах.
  118. Яп.заявка кл.12Д. 82 (с. 23 II/08) lb 52−78 640.
  119. Rozado s. Epifanio, Vatere Vicente. F, Carbonari Ricardo 0.
  120. Исследование неорганических ингибиторов хроматно-фосфатные смеси. L.E.M.I.T. ЖРи, 1976, $ 3, c. III-134.
  121. L.D. Martin, w.P.Banks. Электрохимическое исследование пассивирующих систем. Int.Water.Conf. 35 th Anpu Meet. Eng. Soc. West. Pa., 1974, SISAc.169−176.
  122. M.S.Vukasovich, D.R.Robitalle. Молибдат натрия, как ингибитор коррозии.- J. Ье SS-Coramon Metals, 1977, В 54, с.437−448.
  123. D.R.Robitalle.. Молибдат натрия, как ингибитор коррозии в охлаждающей воде. Mates. Perform 1976, & 15, с.40−44.
  124. D.R. Robitalle. Молибдат натрия, как ингибитор коррозии систем водоснабжения котельных установок. Ind. v^tes Eng., 1979, т.16, $ 14,-16. с.18−19.
  125. Armour Alan W., D.R. Robintalle. Молибдат натрия, как ингибитор коррозии.-J.Technol and Biotechnol., 1979, В 29, с.619−628.
  126. Zecher David С.. Ингибирующая коррозия.- Пат. США (кл. 252−389 А, С 09 К 3/00, С 23 11/00) В 40I8I4.
  127. Mainier, В.Fernando.. Выбор ингибиторов коррозии для систем водяного охлаждения. Bol.tecn.PETROBRAS, 1977, т.20, В 3, с. I81−186.
  128. M.Koudelka, I. Augustynski Изучение взаимодействия между железом и полифосфатами и ортофосфатами методом фотоэлектронной спектроскопии. 5th Eur.Symp.Corros. Inhibit., Ferrara, I5th-I9th Sept. 1980. Proc. Vol. 4
  129. Ferrara 1980, C. IIII-II23.
  130. И.Л. Оптический метод исследования кинетики развития коррозионных поражений. -Сб.исследования по коррозииметаллов, изд-во Ш СССР, 1951, $ 2, с. 45.
  131. И.Л., Жигалова К. А. Ускоренные методы коррозионных испытаний металлов. Изд-во «Металлургия», 1966, с. 119.
  132. I.Mayne, J.Menter. Пассивная пленка на железе в фосфатных растворах. Journ. Chem. Soc. 1954, В 2, с.103−106.
  133. Н.Т., Педан К. С., Кудрявцев В. Н. Устранение водородной хрупкости высокопрочных сталей при электроосаждении покрытий цинк-титан из цианистого. электролита. Защита металлов, 1981, т. II, № 2, с.168−173.
  134. ИЛ., Фролова Л. В., Тавадзе Н. Н. Синергетический эффект при защите стали от коррозии неорганическими ингибиторами в нейтральных электролитах. Защита металлов, 1980, т.16, Г'2, с.133−136.
  135. ИЛ., Фролова Л. В., Тавадзе Н. Н. Влияние воздушно образованной окисной пленки на защитные свойства неорганических ингибиторов в нейтральных средах. -Защита металлов, 1980, т.16, Г- 3, с.339−342.
  136. ИЛ., Фролова Л. В., Тавадзе Н. Н. Влияние растворен ного кислорода на защитные свойства неорганических ингибиторов в нейтральных средах.-Защита металлов, 1980, т.16, J35, с.626−629.
  137. ИЛ., Фролова Л. В., Тавадзе Н. Н. Синергетический эффект ингибиторов коррозии в нейтральных средах. -Сб. 5 Европейский симпозиум по ингибиторам коррозии, Феррара (Италия), 1980, т.2, с.583−591.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!