Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Организация сообщества микробенстоса в зоне смешения речных и морских вод

Диссертация: Организация сообщества микробенстоса в зоне смешения речных и морских вод
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Не решен окончательно вопрос о соотношении дискретности и континуальности в распределении организмов в эстуарии. Согласно представлениям органицизма сообщества представляют собой дискретные образования и содержат комплексы видов, устойчивые в пространстве и во времени (Петухов и др., 1991; Salzwedel et al., 1993). Концепция континуума, напротив, представляет сообщество как непрерывно варьирующую… Читать ещё >

Организация сообщества микробенстоса в зоне смешения речных и морских вод (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. ОРГАНИЗАЦИЯ СООБЩЕСТВ ПСАММОФИЛЬНОГО МИКРОБЕНТОСА
    • 1. 2. ОСОБЕННОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ В ЭСТУАРИЯХ
  • 2. МАТЕРИАЛ, МЕТОДЫ, РАЙОН ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ХАРАКТЕРИСТИКА БИОТОПА
    • 2. 1. РАЙОН ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 2. ОТБОР ПРОБ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ ОРГАНИЗМОВ
    • 2. 3. ОРГАНИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ И СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 4. ХАРАКТЕРИСТИКА БИОТОПА
  • 3. СТРУКТУРА СООБЩЕСТВА МИКРОБЕНТОСА В ЭСТУАРИИ
    • 3. 1. ИЗМЕНЕНИЕ ВИДОВОЙ СТРУКТУРЫ СООБЩЕСТВА МИКРОБЕНТОСА ВДОЛЛЬ ЭСТУАРИЯ
    • 3. 2. ВЕРТИКАЛЬНАЯ СТРУКТУРА СООБЩЕСТВА ИНФУЗОРИЙ
    • 3. 3. РАЗМЕРНАЯ СТРУКТУРА СООБЩЕСТВА МИКРОБЕНТОСА
    • 3. 4. ТРОФИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ, А МИКРОБЕНТОСА
  • 4. ФОРМИРОВАНИЕ СООБЩЕСТВА ИНФУЗОРИЙ В ХОДЕ СЕЗОННОЙ СУКЦЕССИИ И КОЛОНИЗАЦИИ НЕЗАСЕЛЕННОГО СУБСТРАТА
    • 4. 1. ФОРМИРОВАНИЕ СООБЩЕСТВА В ХОДЕ СЕЗОННОЙ СУКЦЕССИИ
    • 4. 2. ФОРМИРОВАНИЕ СООБЩЕСТВА В ХОДЕ КОЛОНИЗАЦИИ НЕЗАСЕЛЕННОГО СУБСТРАТА
  • 5. СОЛЕНОСТЬ КАК ФАКТОР ФОРМИРОВАНИЯ СООБЩЕСТВА ИНФУЗОРИЙ
    • 5. 1. ИЗУЧЕНИЕ КОЛОНИЗАЦИИ ПРИ РАЗНЫХ РЕЖИМАХ СОЛЕНОСТИ
    • 5. 2. ЭКСПЕРИМЕНТЫ ПО ТРАНСПЛАНТАЦИИ «ФРАГМЕНТОВ» МОРСКИХ БИОЦЕНОЗОВ В ОПРЕСНЕННУЮ ЧАСТЬ ЭСТУАРИЯ

Сообщества микробентоса морей и эстуариев — важнейший компонент прибрежных экосистем остаются до сих пор наименее изученными экологическими комплексами (Patterson et al., 1989). Они объединяют организмы микроскопических размеров, различающиеся не только принадлежностью к разным царствам и типам (бактерии, автои гетеротрофные жгутиконосцы, диатомовые водоросли, грибы, корненожки, солнечники, инфузории), но и к разным функциональным группам, прошедшим длительный путь совместной эволюции. Все вместе делает микробентос привлекательной моделью для изучения общих вопросов структурно-функциональной организацией водных сообществ (Бурковский, 1992).

Зона смешения речных и морских вод (эстуарий) — специфическая область с крайне нестабильной физической средой и выраженным градиентом солености. Мелководные эстуарные местообитания могут рассматриваться как динамические совокупности взаимодействующих между собой макрои микробиотопов (Abood, Metzger, 1996). В эстуарии в довольно ограниченном пространстве можно наблюдать большое разнообразие структурных вариантов одного сообщества, что дает богатый материал для его анализа: появляется исключительная возможность сравнивать разные локальные варианты сообщества, формирующиеся из единого пула видов, но под влиянием разных комбинаций факторов, солевого градиента и значительной вариабельности среды обитания в целом.

Механизмы формирования и поддержания структуры сообществ в сильно флуктуирующей среде еще до конца не выяснены. Экосистемы пограничных зон (экотоны), как правило, одновременно сочетают в себе признаки нестабильности и структурированности и слагаются преимущественно из видов — оппортунистов (von Oertzen, 1988; Guiral, 1992). В формировании структуры сообществ в крайне изменчивых условиях велика роль стохастических элементов, в стабильной среде ведущая роль принадлежит ценотическим факторам.

Не решен окончательно вопрос о соотношении дискретности и континуальности в распределении организмов в эстуарии. Согласно представлениям органицизма сообщества представляют собой дискретные образования и содержат комплексы видов, устойчивые в пространстве и во времени (Петухов и др., 1991; Salzwedel et al., 1993). Концепция континуума, напротив, представляет сообщество как непрерывно варьирующую систему, структура которой находится в большей зависимости от факторов среды, чем от взаимодействия составляющих ее видов. Причина континуальности — в постепенности изменений среды (проявляется в наличии разнонаправленных и разно-выраженных градиентов факторов), в независимости изменения отдельных компонентов среды, а также в экологической пластичности большинства организмов (Нееф, 1974; Погребов, 1988; Southwood, 1996; Миркин, Наумова,.

1999). В целом, правильнее говорить о диалектическом единстве непрерывности и дискретности (Александрова, 1969; Миркин, 1974, 1985; Равкин,.

1997).

Изучение эстуарного макробентоса показало, что в переходных зонах обычно имеет место сочетание признаков дискретности и континуальности в распределении видов: наблюдаемый континуум осложняется присутствием устойчивых комплексов видов, состав которых определяется местными условиями (Бурковский, Столяров, 1995, Бурковский и др., 1995; Азовский и др.,.

1998). По мнению авторов экосистему эстуария можно рассматривать как градиентную серию часто переходящих друг в друга сообществ с несколькими переходными зонами меньшего масштаба.

До настоящего времени структура сообществ одноклеточных организмов в сильно флуктуирующей среде, где в большей мере действуют стохастические механизмы саморегуляции, остается мало изученной (Бурковский, 1984; 1986; Hamels et al., 1998; Bertrand, Vincent, 1994; Kristensen et al., 1997). Еще меньше известно о процессах формирования сообществ одноклеточных организмов при выраженном солевом градиенте (Бурковский, 1976; 1986; Lovejoy et al., 1993; Underwood et al., 1998). И ни в одной из приведенных ра-I бот не анализируется структура сообществ, образуемых при сочетании этих ¦ двух факторов.

В связи с этим целью работы явилось изучение организации и формирования сообщества микробентоса в условиях сильно флуктуирую щей среды обитания на градиенте солености в эстуарии. Основные задачи включали:

1. Изучение видового состава одноклеточных организмов и их распределения в эстуарии.

2. Изучение вертикальной, размерной, трофической структуры сообщества микробентоса.

3. Выявление характера структурных изменений сообщества в эстуарии.

4. Выявление основных факторов, определяющих структуру сообщества микробентоса и распределение организмов в эстуарии.

5. Изучение процесса формирования сообщества в ходе сезонной сукцессии и колонизации незаселенного субстрата.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ВЫВОДЫ.

1. Микробентос эстуария р. Черной представлен большим разнообразием протистов, среди них преобладают инфузории (124 вида) и диатомовые водоросли (59 видов). Биомасса микроводорослей в среднем на 2−3 порядка выше биомассы инфузорий и зоомастигин, что соответствует обычному соотношению уровней продуцентов и консументов в поёлноценном природном сообществе пастбищного типа.

2. Структура сообщества микробентоса существенно изменяется вдоль солевого градиента. При этом у инфузорий с опреснением и сопутствующим ему увеличением средовых флуктуаций снижаются видовое богатство и разнообразие, численность и биомасса, доля специализированных «охотников» и степень совокупной пищевой избирательности, но повышаются вариабельность основных интегральных структурных показателей сообщества и средняя скорость структурных перестроек в сообществе. У диатомовых водорослей отмечается противоположная тенденция: минимальные значения видового богатства, разнообразия и общей биомассы наблюдаются в мористой части эстуария.

3. Сообщество микробентоса, формирующееся на градиенте солености, объединяет в себе элементы дискретности и континуальности. При этом сообщество инфузорий представляет собой континуальное двухполюсное образование (с морским и солоноватоводным пулом видов), а сообщество диатомовых водорослей — континуальное однополюсное образование (с единым пулом эвригалинных видов), слабо изменяющееся вдоль солевого градиента. Дискретность в сообществе микробентоса проявляется в наличии групп видов, сходным образом реагирующих на комплекс локальных факторов среды.

4. Ведущую роль в организации сообщества микробентоса в масштабе всего эстуария играют состав наличного пула видов (он изменяется в ряду лет) и физическая среда. Локальные сообщества инфузорий (в масштабах относительно однородных микробиотопов) формируются за счет разнообразных комбинаций морских и солоноватоводных видов. При средней солености более 7−9%о преобладают морские эвригалинные формы, при меньшей — специфические солоноватоводные. Основу локальных сообществ диатомовых водорослей образуют эвригалинные видыв мористой части эстуария к ним присоединяются морские формы, в срединной — солоноватоводные, в опресненной — некоторые пресноводные виды, выдерживающие незначительное осолонение. Важнейшим фактором организации сообществ микробентоса в эстуарии является флукутирующая соленость. Роль других изученных факторов (гранулометрический состав грунта, Eh, рН, содержание органического вещества) менее значительна.

5. Формирование сообществ в ходе сезонной сукцессии и колонизации протекает под влиянием эндогенных сукцессионных процессов (рост популяций, межвидовые взаимоотношения), а также направленно изменяющихся и локальных стохастических средовых факторов. Сукцессионные процессы и направленные изменения среды определяют общие тенденции в трансформации структуры эстуарных сообществ (закономерную смену доминантов, изменения значений основных интегральных показателей), локальные факторы модифицируют и нивелируют общие тенденции. С опреснением роль случайных факторов заметно возрастает.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Автор выражает глубокую благодарность своему научному руководителю И. В. Бурковскому за идею работы, постоянную помощь на всех ее этапах, терпение и понимание, М. А. Сабуровой за определение и количественный учет диатомовых водорослей, А. И. Азовскому за участие в обсуждении работы и помощь в освоении некоторых статистических методов анализа, А. П. Столярову, И. Г. Поликарпову, М. В. Чертопруду, А. А. Удалову, М. Ю. Колобову, Е. Чертопруд, И. Прониной за дружеское участие и поддержку".

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ АВТОРА ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

1. Мазей Ю. А., 2000. Структура сообщества инфузорий эстуария Белого моря // Ломоносов 2000. Материалы Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам (Москва, 11−14 апреля 2000 г.). С. 41.

2. Бурковский И. В., Мазей Ю. А., 2001. Структура сообщества инфузорий в зоне смешения речных и морских вод // Зоол. журн. Т.80. С.259−268.

3. Бурковский И. В., Мазей Ю. А., 2001а. Влияние опреснения на структуру морского псаммофильного сообщества инфузорий (полевой эксперимент) // Зоол. журн. Т.80. С.389−397.

4. Бурковский И. В., Мазей Ю. А., 20 016. Изучение колонизации инфузориями незаселенного субстрата в беломорском эстуарии // Океанология. Т.41. С.882−890.

5. Мазей Ю. А., Бурковский И. В., Сабурова М. А., Поликарпов И. Г., Столяров А. П., 2001 в. Трофическая структура сообщества псаммофильных инфузорий в эстуарии р. Черной//Зоол. журн. Т.81. С. 1283−1292.

6. Сабурова М. А., Поликарпов И. Г., Бурковский И. В., Мазей Ю. А., 2001 г. Макромас-штабное распределение интерстициального микрофитобентоса в эстуарии реки Черной (Кандалакшскийзалив, Белое море) //Экология моря. Вып.58. С.7−12.

7. Burkovsky I.V., Mazei Yu.A., 2001д. Peculiarities of ciliate community structure in the estuary // XI International Congress of Protozoology ICOP (Salzburg, Austria, July 15−19, 2001). Abstracts. P.25.

8. Мазей Ю. А., Бурковский И. В., Столяров А. П., 2002. Соленость как фактор формирования сообщества инфузорий (эксперименты по колонизации) // Зоол. журн. (в печати).

9. Мазей Ю. А., Бурковский И. В., 2002. Пространственно-временные изменения структуры сообщества псаммофильных инфузорий в эстуарии Белого моря // Успехи соврем, биол. (в печати).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Состав сообщества.

В эстуарии р. Черной обнаружено 124 вида инфузорий и 59 видов диатомовых водорослей. В сообществе микробентоса по биомассе преобладают диатомовые водоросли (0.4−2.ЗхЮ6 нг/см2). Значительно уступают им инфузории (2.0−24.0×103 нт/см2), автотрофные (0.06−7.9×103 нг/см2) и гетеротрофные (0.6−1.6×103 нг/см2) жгутиконосцы. Биомасса микроводорослей в среднем на 2−3 порядка выше биомассы инфузорий и зоомастигин, что соответствует нормальному соотношению уровней продуцентов и консументов в полноценном природном сообществе пастбищного типа.

Ядро" сообщества инфузорий образуют 23 массовых вида, составляющие ½ — 2/3 биомассы всего сообщебства. По направлению от мористой части эстуария к опресненной сообщество модифицируется — снижается доля наиболее стеногалинных морских видов и соответственно увеличивается доля морских эвригалинных и солоноватоводных видов. Локальные сообщества, формирующиеся в разных зонах эстуария, представляют собой различные комбинации морских и солоноватоводных видов, отвечающие местным условиям, в первую очередь режиму солености. При солености боле 7−9%о преобладают морские стенои эвригалинные организмы, при более низкой минерализации — специфические солоноватоводные организмыпресноводные инфузории встречаются спорадически.

Основу сообщества диатомовых водорослей образуют эвригалинные виды. В мористой части эстуария к ним добавляются морские формы, в срединной части — солоноватоводные организмы, в сильно опресненной — некоторые пресноводные виды, выдерживающие незначительное осолонение. Распределение эпипелического микрофитобентоса вдоль эстуария ограничивается соленостью ниже 6.5%о. Эпипсаммотические диатомеи населяют литораль эстуария на всем его протяжении, внося основной вклад в численность и видовое разнообразие сообщества микрофитобентоса. Однако наибольшего развития достигают в опресненной части эстуария (4−7%о) за счет большой доли эвригалинных форм.

Основные тенденции изменения структуры сообщества микробентоса вдоль эстуария.

По направлению от моря к реке модифицируется структура сообщества. В опресненной части эстуария на фоне значительных флуктуаций среды и критических значений солености заметно упрощается структура сообщества инфузорий (снижаются биомасса, численность, видовое богатство и разнообразие, связность видов), увеличивается вариабельность основных интегральных показателей, возрастает средняя скорость структурных перестроек, снижается доля специализированных «охотников» и степень избирательности при использовании пищевой базы всей совокупностью инфузорий. В мористой части отмечается более узкая трофическая специализация и, как следствие, более полное разделение пищевых ресурсов.

В опресненной части эстуария, благодаря резкому вертикальному градиенту Eh, проникновение основной массы инфузорий в толщу грунта ограничивается верхним полусантиметровым слоем, где концентрируется около 70% численности, биомассы и видового богатства сообщества. В мористой части, напротив, наблюдается глубокое проникновение организмов в толщу и расхождение видов по вертикали, что создает основу для наиболее полного использования пространственного ресурса.

В сообществе диатомовых водорослей минимальные биомасса, видовое богатство, разнообразие и выравненность структуры сообщества, связность видов характерны для мористой части. В опресненной зоне эстуария большое количество солоноватоводных и эвригалинных видов формируют более сложные локальные сообщества.

Характер изменения структуры сообщества микробентоса вдоль градиента факторов.

Сообщество инфузорий в целом, формирующееся в эстуарии в условиях ярко выраженного солевого градиента, объединяет в себе элементы дискретности и континуальности. Изменение видового состава по градиенту солености происходит пдавно (континуальность) и является результатом индивидуальной реакции каждого вида на абиотические и биоценотические факторы. Возможность выделения видовых группировок (дискретность) основана на пиках одного или нескольких доминантов на конкретном горизонте градиента. Большинство видов инфузорий встречаются в широком диапазоне изменений среды и плавно замещаются от моря к реке. В целом сообщество инфузорий представляется как единое, континуальное, двухполюсное (с морским и солоноватоводным пулом видов) образование. Условная и нечеткая граница между двумя полюсами проходит в срединной части эстуария при средней солености 7−9%о.

Различия между локальными вариантами сообщества диатомовых водорослей еще менее значительны. Сообщество диатомовых водорослей представляет собой единое континуальное образование с крайне незначительными изменениями структуры в целом.

Основные факторы, определяющие структуру сообщества микробентоса в эстуарии.

Решающую роль в организации сообщества микробентоса в масштабе эстуария играют состав исходного пула видов и физическая среда.

Потенциальный запас видов в данном районе является главной предпосылкой формирования разных локальных сообществ. Из конкретного пула «отбираются» виды в состав того или иного сообществамногие особенности последних определяются биологическими свойствами видов. В изучаемом эстуарии фауна специфических солоноватоводных инфузорий значительно беднее, чем морских, а разнообразие эвригапинных диатомовых водорослей значительно больше, чем морских стеногалинных, что и объясняет отмеченные выше закономерности изменения структуры сообщества микробентоса вдоль эстуария.

Основной абиотический фактор организации сообщества микробентоса в эстуарии — флуктуирующая соленость. Он определяет основные тенденции изменения видового состава и структуры сообщества вдоль оси смешения речных и морских вод (см. выше). Другие факторы (гранулометрический состав, окислительно-восстановительные свойства грунта) определяют лишь некоторые стороны организации сообщества. Гранулометрический состав грунта влияет, в первую очередь, на размерную структуру сообщества диатомовых водорослей и распределение отдельных размерных классов инфузорий. Крутизна изменения окислительно-восстановительного потенциала по вертикали определяет возможность проникновения организмов в толщу грунта и вертикальную структуру сообщества.

Главным механизмом, определяющим структуру формирующихся в эстуарии сообществ, является соответствие физиологических особенностей организмов (в первую очередь толерантность) среде обитания в эстуарии. Пространственно-временная многовариантность псаммофильного сообщества (т.е. существование множества локальных сообществ) связана с относительно свободным включением и исключением из него слабо связанных между собой видов. В сильно флуктуирующей среде роль синергизма второстепенна и проявляется в существовании отдельных групп из нескольких видов, сходным образом реагирующих на комплекс факторов среды. Механизмы, способствующие эффективному разделению ресурсов (например, трофических) вносят существенный вклад в определении структуры сообщества лишь в относительно благоприятных условиях мористой части эстуария, где богатая интер-стициальная фауна инфузорий образует сложноорганизованные ценозы (ассоциации).

Формирование сообщества в ходе сезонной и первичной сукцессии.

Закономерно изменяющиеся во времени характеристики среды и сук-цессионные механизмы определяют направленные сезонные изменения структуры микробентоса, выражающиеся в последовательной смене доминирующих видов и в изменении основных интегральных показателей сообщества. Существенные локальные флуктуации среды (изменения окислительно-восстановительных свойств грунтов, микрогидродинамика) способны заметно модифицировать и нивелировать общие тенденции, придавая им стохастический вид. В опресненной части (ст. 4 и 5) при критической для развития организмов солености (3−8%о) и наибольшей вариабельности среды обитания в целом, структура сообщества определяется, в первую очередь, стохастическими факторами. В солоноватоводной зоне (ст. 2 и 3) при критической солености в первой половине лета и более благоприятных, с повышенной минерализацией (15−20%о) в конце сезона, а также весьма умеренных флуктуациях.

134 среды в целом, ведущую роль в формировании сообщества играют как эндогенные факторы сукцессии, так и закономерно повышающаяся к концу лета соленость. В мористой части (ст.1) при солености, превышающей критический уровень в течение всего лета и наименьшей вариабельности среды (что вместе создает благоприятные условия для развития богатой интерстициаль-ной фауны инфузорий), доминирующая роль в определении структуры сообщества принадлежит внутриценотическим взаимоотношениям.

Формирование сообщества в ходе колонизации незаселенного субстрата в экспериментах, различающихся положением в эстуарии, также определяется действием направленно изменяющихся и локальных факторов. Первые обуславливают финальное сходство этих сообществ между собой и с соответствующим природным фоном, вторые — значительные различия в величине интегральных структурных показателей (видовое богатство, средняя плотность, видовое разнообразие), в скорости прохождения отдельных этапов и времени достижения финального состояния. При этом в процессе формировании сообществ выделяются два периода. Начальный, продолжительностью 4−6 недель, характеризуется слабо сбалансированным и изменчивым составом массовых видов, и заключительный, длящийся около 6−10 недель, — постоянно возрастающими стабильностью и сходством видовой структуры разных сообществ между собой и с природным фоном.

Таким образом, формирование сообщества в ходе сезонной сукцессии и колонизации протекает под влиянием эндогенных сукцессионных процессов и направленно изменяющихся факторов, определяющих общие тенденции трансформации структуры, а также локальными стохастическими факторами, модифицирующими и нивелирующими общие тенденции.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф.Г., 1983. Инфузории Каспийского моря. Систематика, экология, зоогеография. JL: Наука. С. 1−232.
  2. Ф.Г., Багиров P.M., 1975. Суточные вертикальные миграции инфузорий (микробентос, планктон, перифитон) Каспийского моря// Acta protozool. V. 14. P. 195 218.
  3. А.И., 1987. О компонентах трофической ниши у морских псаммофильных инфузорий (Ciliata: Protozoa) //Журн. общ. биол. Т.48. С.658−667.
  4. А.И., 1988. (Azovsky A.I. Colonization of sand «islands» by psammophilous ciliates: the effect of microhabitat size and stage of succession. Oikos. V.51. P.48−56).
  5. А.И., 1989. Нишевая структура сообщества морских псаммофильных инфузорий. I. Расположение ниш в пространстве ресурсов //Журн. общ. биол. Т.50. С.329−342.
  6. А.И., 1989а. Нишевая структура сообщества морских псаммофильных инфузорий. И. Параметры экологической ниши вида и его количественное развитие // Журн. общ. биол. Т. 50. С.752−763.
  7. А.И., 2000 (Azovsky A.I. Concept of scale in marine ecology: linking the words or the worlds // Web ecology. V.l. P.28−34).
  8. А.И., Чертопруд М. В., 1997. Анализ пространственной организации сообществ и фрактальная структура литорального бентоса // Доклады АН. Т.356. С.713−715.
  9. А.И., Чертопруд М. В., 1998. Масштабно-ориентированный подход к анализу пространственной структуры сообществ//Журн. общ. биол. Т.59. С. 117−136.
  10. В.Д., 1969. Классификация растительности: Обзор принципов классификации и классификационных систем в разных геоботанических школах. Л. Наука. С. 1−275.
  11. Аникиев В В., Савельева Н. И., Шевцова О. В., 1984. Изменчивость гидрохимических характеристик в речной части эстуария реки Сайгон Южно-Китайское море // Биогеохимия приконтинентальных районов океана. Тез. докл. Всес. совещ. М. С. 116−118.
  12. В.Е., Лазарева Е. В., Иджиян М. Г., 1984. Поведение растворенного и взвешенного органического вещества в эстуариях рек северных и тропических широт // Биогеохимия приконтинентальных районов океана. Тез. докл. Всес. совещ. М. С. 105 106.
  13. М., Харпер Дж., Таунсенд К., 1989. Экология. Особи, популяции, сообщества. Т.2. М.: Мир С. 1−477.
  14. Л.Л., 1980. Диатомовые водоросли прибрежных грунтов Кандалакшского залива Белого моря. В кн.: Донная флора и продукция краевых морей СССР. М.: Наука. С.63−73.
  15. И. В., 1968. Количественные данные по вертикальному распределению псаммофильных инфузорий U Зоол. журн. Т.47. Вып.11. С. 1407−1409.
  16. И.В., 1971. Экология псаммофильных инфузорий Белого моря // Зоол. журн. Т.50. Вып.9. С. 1285−1302.
  17. И.В., 1976. Инфузории опресненных участков Белого моря // Зоол. журн. Т.55. Вып.2. С.287−289.
  18. И.В. 1978. Структура, динамика и продукция сообщества морских псам-мофильых инфузорий // Зоол. журн. Т.57. Вып.З. С.325−337.
  19. И.В., 1979. Сезонная и первичная сукцессия у морских инфузорий // Зоол. журн. Т.58. Вып.4. С.469−476.
  20. И.В., 1984. Экология свободноживущих инфузорий. М.: Изд-во МГУ. С.1−208.
  21. И.В., 1986. Эксперименты по трансплантации морских псаммофильных инфузорий в эстуарий // Зоол. журн. Т.65. Вып.8. С. 1125−1132.
  22. И. В., 1987. Разделение экологических ресурсов и взаимоотношение видов в сообществе морских псаммофильных инфузорий // Зоол. журн. Т.66. Вып.5. С. 645 654.
  23. И.В., 1990. Колонизация стерильного морского песка псаммофильными организмами // Экология свободноживущих морских и пресноводных простейших. Л.: Наука. С.37−46.
  24. И. В., 1990а. Условия сосуществования потенциальных конкурентов в сообществе морских псаммофильных инфузорий // Экология свободноживущих морских и пресноводных простейших. Л.: Наука. С.26−36.
  25. И.В., 1992. Структурно-функциональная организация и устойчивость морских донных сообществ. М.: Изд-во МГУ. С. 1−208.
  26. И.В., Азовский А. И., Мокиевский В. О., 1994 (Burkovsky I.V., Azovsky A.I., Mokiyevsky V.O. Scaling in benthos: from macrofauna to microfauna // Arch. Hydrobiol. Suppl. V.99. P.517−535).
  27. И.В., Азовский А. И., Молибога H.H., 1983. Суточные вертикальные миграции беломорских псаммофильных инфузорий // Зоол. журн. Т.62. Вып.6. С.944−947.
  28. И.В., Азовский А. И., Столяров А. П., Обридко С В., 1995. Структура макробентоса беломорской литорали при выраженном градиенте факторов среды // Журн. общ. биол. 1995. Т.56. Вып.1. С.59−70.
  29. И.В., Зубков М. В., Кольцова ТВ., 1989. Реакция морского псаммона на снижение освещенности // Экология. Вып.1. С.35−42.
  30. И.В., Столяров А. П., 1995. Особенности структурной организации макробентоса в биотопе с выраженным градиентом солености // Зоол. журн. Т.74. Вып.2. С.32- 46.
  31. И.В., Эпштейн B.C., 1982. Дополнительные данные о пищевой специализации и трофичесской структуре сообщества морских псаммофильных инфузорий // Зоол. журн. Т.61. С. 129−133.
  32. И.В., Эпштейн B.C., Молибога Н. Н., 1980. Пищевая специализация и тро-фичесская структура сообщества морских псаммофильных инфузорий // Зоол. журн. Т.59. С.325−334.
  33. Р. Г. Г., Тер Браак С. Дж. Ф., Ван Тонгрен О. Ф. Р., 1999. Анализ данных в экологии сообществ и ландшафтов. М.: РАСХН. С. 1−306.
  34. Диатомовый анализ., 1950. М.: Госгеолитиздат. Т.З. С. 1−435.
  35. Д.Н., 1931. (Sassuchin D.N. Lebensbedingungen der Mikrofauna in Sandanschwemmungen der Flusse und im Triebsand der Wusten // Arch. Hydrobiol. Bd.22. S.369−388).
  36. Д.Н., Кабанова H.M., Неизвестнова E.C., 1927. К изучению микроскопического населения наносных песков в русле реки Оки // Русск. гидробиол. журн. Т.6. С. 5983.
  37. Л.А., 1951. Фауна и биологическая продуктивность моря. T.l. М.: Советская наука. С. 1−506.
  38. Ю.Г., 1987. Исследование структуры живого вещества водоемов на основе размерных спектров // Биол. науки. № 8. С.70−77.
  39. А.А., 1991. Структурная стабильность сообществ (на примере донных инфузорий) и критерий оценки ее уровня //Гидробиол. журн. Т.27. Вып.З. С.50−57.
  40. Р., 1992. Облик биосферы. М.: Наука. С. 1−214.
  41. К. А., 2001 (Mikrjukov К. A. Heliozoa as a component of marine microbenthos: a study of Heliozoa of the White Sea // Ophelia. V.54. P.51−73).
  42. .М., 1974. Закономерности развития растительности речных пойм. М.: Наука. С. 1−160.
  43. .М., 1985. Теоретические основы современной фитоценологии. М.: Наука. С.1−137.
  44. .М., Наумова Л. Г., 1999. История и современное состояние концепции континуума в растительности // Усп. совр. биол. Т. 119. С.323−334.
  45. В.Н., 1998. Гидрология устьев рек. М.: Изд-во МГУ. С. 1−176.
  46. Э., 1974. Теоретические основы ландшафтоведения. М.: Прогресс. С. 1−220.
  47. Ю. А., 1982. Принципы и методы количественного анализа в фаунистических исследованиях. М.: Наука. С. 1−288.
  48. Ю.М., Шаловенков Н. Н., Ревков Н. К., Петров АН., 1991. Анализ пространственного распределения макрозообентоса в черноморской бухте Ласпи с использованием методов многомерной статистики// Океанология. Т.31. Вып.5. С.780−786.
  49. В.Б., 1988. Литораль полузамкнутой акватории Белого моря в условиях рас-преснения. III. Ординация видов и градиентный анализ // Вестн. Ленингр. ун-та. Сер.З. Вып.4. С.8−17.
  50. Л.И., Аммосова Я. М., Куприн П. Н., Шарнауд Н., 1984. Органическое вещество донных отложений в зоне смешения морских и речных вод // Биогеохимия при-континентальных районов океана. Тез. докл. Всес. совещ. М. С. 105−106.
  51. Ю.С., 1997. Особенности морфологического изучения животного населения на зональных трансектах (исходные концепции и допущения) // Известия РАН. Сер. Биол. № 5. С.603−612.
  52. М.А., Бурковский И. В., Поликарпов И. Г., 1991. Пространственное распределение организмов микрофитобентоса на песчаной литорали Белого моря // Усп. совр. биол. Т. 111. С.882−889.
  53. Г. А., 1987. Эстуарии. М.: Мысль. C. l-190.
  54. Г. А., 2000. Геоэкология береговой зоны океана. М. Изд-во МГУ. С. 1−155.
  55. А.П., 1994. Зональный характер распределения макробентоса эстуария реки Черной (Кандалакшский залив, Белое море) // Зоол. журн. Т.73. Вып.4. С.65−71.
  56. А.В., 2000. Роль личинок и молоди беспозвоночных в формировании макробентоса илисто-песчаной литорали Белого моря. Автор, дисс.. к.б.н. М: МГУ. 24 с.
  57. В.В., 1974. Критическая соленость биологических процессов. Л.: Наука. С. 1235.
  58. В.В., 1986. К биологической типологии эстуариев Советского Союза // Тр. Зоол. ин-та АН СССР. Т.141. С.5−16.
  59. В.В., Селеннова Т. В., 1999. Соленостная акклимация эвригалинных инфузорий Fabrea salina и Condylostoma arenarium (Ciliophora, Heterotrichida) // Зоол. журн. Т. 78. Вып. 2. С. 142−145.
  60. В.В., Фокин С И., Селеннова Т. В., 1999. Соленостная акклимация эвригалинных инфузорий Paramecium calkinsi и P. woodrujfi (Ciliophora, Hymenostomatida) // Зоол. журн. Т. 78. Вып.2. С. 142−145.
  61. К.A., Metzger S.G., 1996. Comparing impacts to shallow-water habitats through time and space // Estuaries. V.19. P.220−228.
  62. W., 1984. The ecology of estuarine sediment-inhabiting diatoms. In: Round F.E., Chapman D.J., eds. Progress in Phycological Research. Vol.3. Bristol.: Biopress. P.269−322.
  63. D.M., 1991. Flagellates of benthic communities: characteristics and methods of study. In: Patterson D.J. and Larsen J. (eds.). The biology of free-living heterotrophic flagellates. P.57−75.
  64. M.C., 1989. Factors affecting estuarine meiobenthic assemblage structure: a multifactorial microcosm experiment//!, exp. mar. Biol. Ecol. V. 130. P.167−187.
  65. Azeiteiro U.M.M., Marques J.C., 1999. Temporal and spatial structure in the suprabenthic community of a shallow estuary (western Portugal: Mondego river estuary) // Acta Oecol. V.20. P.333−342.
  66. Bahnweg G, Sparrow F.K., 1974. Four new species of Thraustochytrium from Antarctic regions, with notes on the distribution of zoosporic fungi in the Antarctic marine ecosystems // Am. J. Bot. V.61. P. 754−766.
  67. Balech E" 1956. Etude des dinoflagelles du sable de Roscoff// Revue algol. N.S. T.2. P.29−52.
  68. V., 1996. Testate amoebae community (Protozoa, Rhizopoda) in a meadow-spruce forest mesoecotone // Biologia, Bratislava V.51. P.117−124.
  69. V., 1996a. Testate amoebae communities (Protozoa, Rhizopoda) in two moss soil microecotones // Biologia, Bratislava. V.51. P.125−133.
  70. C., Fenchel Т., 1994. Chemosensory behavior of Strombidium purpuretum, an anaerobic oligotrich with endosymbiotic purple non-sulphur bacteria // J. Euk. Microbiol. V.41. P.391−396.
  71. Berninger U.-G., Epstein., 1995. Vertical distribution of benthic ciliates in response to the oxygen concentration in an intertidal North Sea sediment // Aquat. Microb. Ecol. V.9. P.229−236.
  72. N., Vincent W.F., 1994. Structure and dynamics of photosynthetic picoplankton across the saltwater transition zone of the Lawrence -River // Can. J. Fish. Aquat. Sci. V.51. P.161−171.
  73. U.G., Neelakantan В., 1988. Environmental impact on the macrobenthos distribution of Kali estuary, Karwar, central west coast of India // Indian J. Mar. Sci. V.17. P. 134 142.
  74. N., Morin A., 1995. Relationships between size structure of invertebrate assemblages and trophy and substrate composition in streams // J. N. Am. Benth. Soc. V. 14. P.393−403.
  75. G., 1995. River/land ecotones: scales and patterns // Hydrobiologia. V.303. P.83−91.
  76. V., Cabrita Т., Portugal A., Serodio J., Catarino F., 1995. Spatio-temporal distribution of the microphytobenthic biomass in intertidal flats of Tagus Estuary (Portugal) // Hydrobiologia. V.300/301. P.93−104.
  77. Bulger A.J., Hayden B P., Monaco M.E., Nelson D M., McCormick R.M.G., 1993. Biologically based estuarine salinity zones derived from a multivariate analysis // Estuaries. V.16. P.311−322.
  78. H., Rogerson A., 1995. Temporal and spatial abundances of naked amoebae (gymnamoebae) in marine benthic sediments of the Clyde Sea Area, Scotland // J. Euk. Microbiol. V.42. P.724−730.
  79. Butler H" Rogerson A., 1996. Growth potential, production efficiency and annual production of marine benthic naked amoebae (gymnamoebae) inhabiting sediments of the Clyde Sea area, Scotland // Aquat. Microb. Ecol. V.10. P. 123−129.
  80. Cairns J., Jr., Dahlberg M L., Discons K.L., Smith N. Waller W.T., 1969. The relationship of fresh-water Protozoan communities to the MacArthur Wilson equilibrium model // Amer. Naturalist. V.103. P.439−454.
  81. Cairns J., Jr., Kaesler R.C., Kuhn D.L., Plafkin J.L., Yongue W.H., Jr. The influence of natural perturbation on protozoan communities inhabiting artificial substrates // Trans. Amer. Microsc. Soc. 1976. Vol. 95. P. 646−653.
  82. Cairns J., Jr., Ruthven J. A., 1970. Artificial microhabitat size and the number of colonizing Protozoan species. Trans. Amer. Microsc. Soc. V.89. P. 100−109.
  83. Cairns J., Jr., Yongue W.H., Jr., 1973. The effect of an influx of new species on the diversity of Protozoan communities // Revista Biol. V.9. P. 187−206.
  84. Cairns J., Jr., Yongue W.H., Jr., 1974. Protozoan colonization rates on artificial substrates suspended in a different depths // Trans. Amer. Microsc. Soc. V.93. P.206−210.
  85. P., 1991. Marine interstitial ciliates. An illustrated key. London: Brit. Mus. Nat. Hist. P. 1−368.
  86. N., 1937. New and interesting algae from brackish water // Arch. Protistenk. V.90. P. l-68.
  87. D., 1984. Etude sur les thecamoebiens du mesopsammon // Acta Protozool. V.23. P. 247−254.
  88. F., Dijkema K.S., 1981. Species composition of benthic diatoms and distribution of chlorophill a on an intertidal flat in the dutch Wadden Sea // Mar. Ecol. Prog. Ser. V.4. P.9−21.
  89. M.W., Mclntire C.D., 1983. Effects of physical gradients on the production dynamics of sediment associated algae//Mar. Ecol. Prog. Ser. V.13. P. 103−114.
  90. Day J.H., 1989. Estuarine ecology. NY etc: Wiley. P. 1−558.
  91. M., Jonge V.N., Peletier H., 1991. Experiments on resuspension of natural microphytobenthos populations//Mar. Biol. V.108. P.321−328.
  92. A., Warzocha J., Chmielowski H., Radziejewska Т., 1994. Constructing size spectra of benthic communities in the Gulf of Gdansk: A methodological approach // Bull. Sea Fish. Inst. Gdynia. P.27−33.
  93. G.J., 1994. The use of the size-structure of macrofaunal assemblages // J. Exp. Mar. Biol. Ecol. V.176. P.227−243.
  94. J., Patterson D.J., Vuirs N., 1996. Heterotrophic flagellates from coral reef sediments (Graet Barier Reef, Australia) // Arch. Protistenk. V. 146. P.251−272.
  95. Faure-Fremiet E., 1950, Ecologie des Cilies psammophiles littoraux // Bull. Biol. France et Belg. T.84. P.35−75.
  96. Faure-Fremiet E., 1951. Ecologie des Protistes littoraux // Annee biol. T.27. P.437−447.
  97. Т., 1967. The ecology of marine microbenthos. I. The quantitative importance of ciliates as compared with metazoans in various types of sediments // Ophelia. V.4. P. 121−137.
  98. Т., 1968. The ecology of marine microbenthos. II. The food of marine benthic ciliates //Ophelia. V.5. P.73−121.
  99. Т., 1968a. The ecology of marine microbenthos. III. The reproductive potential of ciliates//Ophelia. V.5. P. 123−136.
  100. Т., 1969. The ecology of marine microbenthos. IV. Structure and function of the benthic ecosystem, its chemical and physical factors and the microfauna communities with the special reference to the ciliated protozoa // Ophelia. V.6. P. 1−182.
  101. Т., 1971. The reduction-oxidation properties of marine sediments and the vertical distribution of the microfauna // Vie Milieu. V.22. P.509−521.
  102. Т., 1980. Suspension feeding ciliated protozoa: functional response and particle size selection // Microb. Ecol. V.6. P. 1−11.
  103. Т., 1980a. Relation between particle size selection and clearance in suspension-feeding ciliates//Limnol. Oceanogr. V.25. P.733−738.
  104. Т., 1986. Protozoan filter feeding // Progr. Protistol. V.l. P.65−113.
  105. Т., 1987. Ecology of Protozoa: The biology of free-living phagotrophic protists. Berlin: Springer Verlag. P. 1−197.
  106. HO.Fenchel Т., 1993. Methanogenesis in marine shallow water sediments: the quantitative role of anaerobic protozoa with endosymbiotic methanogenic bacteria// Ophelia. V.37. P.67−82.
  107. Т., 1996. Worm burrows and oxic microniches in marine sediments. 1. Spatial and temporal scales//Mar. Biol. V.127. P.289−295.
  108. Т., 1996a. Worm burrows and oxic microniches in marine sediments. 2. Distribution patterns of ciliated protozoa // Mar. Biol. V. 127. P.296−301.
  109. Т., Bernard C., 1996. Behavioral responses in oxygen gradients of ciliates from microbial mats//Eur. J. Protistol. V. 32. P.55−63.
  110. Fenchel Т., Bernard C., Esteban G., Finlay B. J., Hansen P. L. et al., 1995. Microbial diversity and activity in a Danish fjord with anoxic deep water // Ophelia. V.43. P.45−100.
  111. Т., Esteban G.F., Finlay В., 1997. Local versus global diversity of microorganisms: cryptic diversity of ciliated protozoa // Oikos. V.80. P.220−225.
  112. Т., Finiay B.J., 1986. Photobehavior of the ciliated protozoon Loxodes: taxic, transient and kinetic responses in the presence and absence of oxygen // J. Protozool. V.33. P.139−145.
  113. Т., Finiay B.J., 1989. Kentrophoros: a mouthless ciliate with a symbiotic kitchen garden// Ophelia. V.30. P.75−93.
  114. Т., Finiay B.J., 1990. Anaerobic free-living protozoa: growth efficiencies and the structure of anaerobic communities // FEMS Microbiol. Ecol. V.74. P.269−276.
  115. Fenchel Т., Finiay B. J, 1990a. Oxygen toxicity, respiration and behavioral responses to oxygen in free-living anaerobic ciliates // J. gen. Microbiol. V.136. P. 1953−1959.
  116. Т., Finiay B.J., 1991. The biology of free-living anaerobic ciliates // Eur. J. Protistol. V.26. P.201−215.
  117. Т., Finiay B.J., 1995. Ecology and evolution of anoxic worlds. Oxford: Oxford University Press.
  118. Т., Finiay B.J., Gianni A., 1989. Microaerophily in ciliates: responses of an Euplotes species (Hypotrichida) to oxygen tension // Arch. Protistenk. V.137. P.317−330.
  119. Fenchel Т., Jansson B.-O, 1966. On the vertical distribution of the microfauna in the sediments of a brackish-water beach// Ophelia. V.3. P. 161−177.
  120. Т., Kristensen L.D., Rasmussen L., 1990. Water column anoxia: vertical zonation of planktonic protozoa // Mar. Ecol. Progr. Ser. V.62. P. 1−10.
  121. Т., Perry Т., Thane A., 1977. Anaerobiosis and symbiosis with bacteria in free-living ciliates// J. Protozool. V.24. P.154−163.
  122. Т., Riedl R.J., 1970. The sulfide system: a new biotic community underneath the oxidized layer of marine sand bottoms // Mar. Biol. V.7. P.255−268.
  123. Fernandez-Leborans G, de Zaldumbide M.C., Perales C., 1990. Biomass and functional distribution according feeding modes of two freshwater protozoan communities // Int. Revue ges. Hydrobiol. V.75. P.507−532.
  124. B.J., 1980. Temporal and vertical distribution of ciliophoran communities in the benthos of a small eutrophic loch with particular reference to the redox profile // Freshwat. Biol. V.10. P. 15−34.
  125. B.J., 1981. Oxygen availability and seasonal migrations of ciliated protozoa in a freshwater lake // J. Gen. Microbiol. V.123. P.170−178.
  126. B.J., 1982. Effects of seasonal anoxia on the community of benthic ciliated protozoa in a productive lake // Arch. Protistenk. V.125. P.215−222.
  127. Finiay B.J., Berninger U.-G., 1983. Coexistence of congeneric ciliates (Karyorelictida: Loxodes) in relation to food resources in two freshwater lakes // J. Animal Ecology. V.53. P.929−943.
  128. Finiay B.J., Clarke K.J., Cowling A.J., Hindle R.M., Rogerson A. et al., 1988. On the abundance and distribution of Protozoa and their food in a productive freshwater pond // Eur. J. Protistol. V.23. P.205−217.
  129. В .J., Esteban G.F., 1998. Planktonic ciliate species diversity as an integral component of ecosystem function in a freshwater pond // Protist. V. 149. P. 155−165.
  130. Finiay В J, Fenchel Т., Gardener S., 1986. Oxygen perception and 02 toxicity in the freshwater ciliated protozoon Loxodes // J. Protozool. V.33. P. 157−165.
  131. B.J., Maberly S.C., Cooper J.I., 1997. Microbial diversity and ecosystem function // Oikos. Y.80. P.209−213.
  132. B.J., Tellez C., Esteban G., 1993. Diversity of free-living ciliates in the sandy sediment of a Spanish stream in winter// J. Gener. Microbiol. V.139. P.2855−2863.
  133. W., 1991. Basic light and scanning electron microscopic methods for taxonomic studies of ciliated Protozoa//Eur. J. Protistol. V.27. P.210−223.
  134. V., 1978. Adaptations morphologiques des thecamoebiens psammobiontes du psammal supralittoral des mers // Acta Protozool. Y.17. P.141−152.
  135. V., 1994. On some ecological preferences of marine interstitial testate amoebas // Arch. Protistenk. V.144. P.424−432.
  136. J., Bathmann U.V., Mills E.L., 1986. The interaction between benthic diatom films and sediment transport//Estuar. Coast. Shelf. Sci. V.23. P.225−238.
  137. Gravina M.F., Ardizzone G.D., Scaletta F" Chimenz C., 1989. Descriptive analysis and classification of benthic communities in some Mediterranean coastal lagoons (Central Italy) // Mar. Ecol. V.10. P. 141 166.
  138. J.A., 1982. The macrobenthic fauna of the Eastmain Estuary // Naturaliste can. V. 109. P.793−802.
  139. I., 1968. The biology of estuarine animals. London: Sidwick and Jackson. P. 1−401.
  140. G.M., Hurlbert S.H., 1993. Microcosm analysis of salinity effects on coastal lagoon plankton assemblages // Hydrobiologia. V.267. P.307−335.
  141. A., Colangelo M.A., Ceccherelli V.U., 1998. Recolonization patterns of meiobenthic communities in brackish vegetated and unvegetated habitats after induced hypoxia/anoxia // Hydrobiologia. V.376. P.73−78.
  142. B.E., Finlay B. J., 1993. Anaerobic predatory ciliates track seasonal migrations of planktonic photosynthetic bacteria // FEMS Microbiol. Lett. V. 107. P.313−316.
  143. B.E., Finlay B.J., Schink В., 1994. Seasonal development of hypolimnetic ciliate communities in a eutrophic pond //FEMS Microb. Ecol. V. 14. P. 293−306.
  144. В. E., Finlay B. J., Schink В., 1996. Comparison of ciliate communities in the anoxic hypolimnia of three lakes: general features and the influence of lake characteristics // J. Plankt. Res. V. 18. P.335−353.
  145. D., 1992. L’lnstabilite physique, facteur d’organisation et de structuration d’un ecosysteme tropical saumatre peu profond: la lagune ebrie // Vie et milieu. V.42. P.73−92.
  146. J.R., Ingolfsson A., 1993. Patterns in species composition of rocky shore communities in sub-arctic fiords of eastern Iceland // Marine Biol. V. 117. P.469−481.
  147. E., 1973. Die Ciliaten des Gezeiten-Sandstrandes der Nordseeinsel Sylt II. Okologie //Mikrofauna Meeresboden. Bd. 18. S. 1−171.
  148. E., 1980. A bibliography of interstitial ciliates (Protozoa): 1926−1979 // Arch. Protistenk. V.123. P.422−438.
  149. Hartwig E., Gluth G" Wieser W., 1977. Investigations on the ecophysiology of Geleia nigriceps Kahl (Ciliophora, Gymnostomata) inhabiting a sandy beach in Bermuda // Oecologia. V.31. P. 159−175.
  150. A., 1987. Experimental island biogeography: immigration and extinction of ciliates in microcosms//Oikos. Vol. 50. P. 218−224.
  151. Henebry M.S. Cairns J., Jr., 1980. The effect of source pool maturity on the process of island colonization: an experimental approach with protozoan communities // Oikos. V.35. P. 107 114.
  152. Herdman E C., 1921. Notes on dinoflagellates and other organisms causing discoloration of the sand at Port Erin // Proc. Trans. Lpool Biol. Soc. V.35. P.59−63.
  153. H., Sommer U., 1997. Response of epilithic microphytobenthos of the Western Baltic Sea to in situ experiments with nutrient enrichment // Mar. Ecol. Prog. Ser. V.160. P. 35−46.
  154. Jax К., 1992. Investigation on succession and long-term dynamics of testacea assemblages (Protozoa: Rhizopoda) in the aufwuchs of small bodies of water // Limnologica. V.22. P.299−328.
  155. Jax K., 1996. The influence of substratum age on patterns of protozoan assemblages in freshwater Aufwuchs a case study // Hydrobiologia. V.317. P.201- 208.
  156. Jax K. 1997. On functional attributes of testate amoebae in the succession of freshwater aufwuchs//Eur. J. Protistol. V. 33. P. 219−226.
  157. H., 1996. Diatoms from the surface sediments of the Skagerrak and the Kattegat and their relationship to the spatial changes of en-vironmental variables // J. Biogeogr. V.23. P.129−137.
  158. Jones A.R., Watson Russell С J, Murrey A., 1986. Spatial patterns in the macrobenthic communities of the Hawkesbury Estuary, New South Wales // Austral. J. Mar. Freshwat. Res. V.37. P.521 — 543,
  159. A., 1930−1935. Wimpertiere oder Ciliata. Jena. S. 1−886. (Die Tierwelt Deutschlands. Bd.18, 21,25, 30).
  160. A., 1933. Ciliata liberta et ectocommensalia. Leipzig. S. 1−146. (Tierwelt der Nord- und Ostsee. Lief.23).
  161. J., 1979. Okologische Untersuchungen an Aufwuchsciliaten im Brackwasserbereich des Elbe-Aestuars// Arch. Hydrobiol. (suppl.). Bd. 43. S. 273−288.
  162. J., Zalewsky M., 1995. Notes on ecotone attributes and functions // Hydrobiologia. V.303. P. 1−7.
  163. J., 1985. Algal studies of the Danish Wadden Sea. II. A taxonomic study of psammobious dinoflagellates // Opera bot. Soc. bot. Lund. V.79. P. 14−39.
  164. J., 1987. Algal studies of the Danish Wadden Sea. IV. A taxonomic study of benthic-interstitial euglenoid flagellates //Nord. J. Bot. V.7. P.589−607.
  165. S.A., 1992. The problem of pattern and scale in ecology // Ecology. V.73. P.1943−1967.
  166. C., Vincent W.F., Frenette J.J., Dodson J.J., 1993. Microbial gradients in a turbid estuary application of a new method for Protozoan community analysis // Limnol. Oceanogr. V.38. P. 1295−1303.
  167. D., 1996. Systematics of ciliates. In Ciliated cells as organisms, eds. K. Hausmann, P. C. Bradbury. Stuttgart: Fischer. P.51−72.
  168. D., Corliss J. O., 1991. Ciliophora. In Microscopic anatomy of invertebrates, ed. F. W. Harrison. Vol. 1 (Protozoa). NY: Wiley-Liss, P.333−467.
  169. MacArthur R.H., Wilson E.O., 1967. The theory of island biogegraphy. Princeton: Princeton Univ. Press.
  170. P., 1987. Colonization and succession of the ciliated protozoa populations in a ricefield ecosystem // Acta Oecologica. V.8. P.511−522.
  171. Maguire В., Jr., 1963. The exclusion of Colpoda (Ciliata) from superficially favourable habitats //Ecology. V.44. P.781−784.
  172. R., 1958. Temporal succession and spatial heterogeneity in phytoplankton // Persp. Mar. Biol. P.323−347.
  173. Massana R., Pedros-Alio C., 1994. Role of anaerobic ciliates in planktonic food webs: abundance, feeding, and impact on bacteria in the field // Appl. Environ. Microbiol. V.60. P.1325−1334.
  174. J., Arndt H., 1995. Annual cycle of protozooplankton (ciliates, flagellates and sarcodines) in relation to phyto- and metazooplankton in lake Neumuhler See (Mecklenburg, Germany) // Arch. Hydrobiol. Bd.134. S.337−258.
  175. McLachlan A., 1983. Sandy beach ecology a review // Developments in Hydrobiology. V. 19. P. 321−380.
  176. McLusky D.S., 1981. The estuarine ecosystem. NY: Acad.Press. P.1−150.
  177. P.M., Dereu J., 1990. Use of the abundance/biomass comparison method for detecting environmental stress: some considerations based on intertidal macrozoobenthos and bird communities //J. Appl. Ecol. V.27. P.703−717.
  178. J.J., 1984. Zonation of the macrozoobenthos in the Kyonjoki estuary in the Bothian Bay, Finland // Ann. zool. fenn. V.21. P.89 104.
  179. Montague C.L., Ley J.A., 1993. A possible effect of salinity fluctuation on abundance of benthic vegetation and associated fauna in notheastern Florida Bay // Estuaries. V.16. P.703−717.
  180. В., 1977. Adaptation of epipelic and epipsammic freshwater algae // Oecologia. V.28. P.103−108.190.0'Neil R.V., De Angelis D.L., Waide J.B., Allen T.F.H., 1986. A hierarchical concept of ecosystems. Princeton: Princeton Univ. Press. P. 1−253.
  181. D.J., Larsen J., Corliss J.O., 1989. The ecology of heterotrophic flagellates and ciliates living in marine sediments // Progr. Protistol. V.3. P. 185−277.
  182. Patterson D.J., Simpson A.G.B., 1996. Heterotrophic flagellates from coastal marine and hypersaline sediments in Western Australia // Eur. J. Protistol. V.32. P.423−448.
  183. E. R., 1974. Niche overlap and diffuse competition // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. V.71. P.2141−2145.
  184. Pieckarczyk R., Mac Ardle E., 1985. Pioneer colonization and interaction of photosynthetic and heterotrophic microorganisms on an artificial substrate of polyurethane foam in E.J.Beck lake, Michigan // Trans. 111. State Acad. Sci. V.78. P.81−86.
  185. E.S., 1966. The measurement of diversity in different types of biological collections // J. Theor. Biol. V.13. P. 131−144.
  186. E.S., 1984. Probing multivariate data with random skewers: a preliminary to direct gradient analysis // Oikos. V.42. P. 161−165.
  187. E.S., 1988. (ПайлоуЕ. С. Каковы пространственные изменения в биогеографии: постепенные или скачкообразные // Биосфера: эволюция, пространство, время / под ред. Симе Р. У., Прайс Дж&bdquo- Уэлли П.Э.С. М.: Прогресс. С.36−60).
  188. PlanteR., Plante-Cuny M.R., Reys J.-P., 1986. Photosynthetic pigments of sandy sediment on the North Mediterranean coast: their spatial distribution and its effect on sampling strategies //Mar. Ecol. Progr. Ser. Y.34. P.133−141.
  189. L.R., 1959. Algal productivity in salt marshes of Georgia // Limnol. Oceanogr. V.4. P.386−397.
  190. Ramsay P.M., Rundle S.D., Attrill M. J, Uttley M.G., Williams P.R. et al., 1997. A rapid method for estimating biomass size-spectra of benthic metazoan communities // Can. J. fish. Aquat. Sci. V.54. P.1716−1724.
  191. A., 1934. Die Brackwasserfauna // Zool. Anz. Bd.7. S.34−74.
  192. Robinson J.V., Dickerson J.E., Jr., 1984. Testing the invulnerability of a laboratory islands communities to invasion // Oecologia. V.61. P. 169−174.
  193. R., 1993. Benthic marine fauna structured by hydrodynamic processes and food availability//Neth. J. Sea Res. V.34. P.303−317.
  194. Salzwedel H, Mora J., Garmendia J.P., Lastra M., 1993. Estrcturo trofica del macrozoobentos submareal de la ria de Ares-Betanzos. I. Composicion у distribucion // Inst. Esp. Oceanogr. V.ll. P.33−40.
  195. H.L., 1969. Benthic marine diversity and the stability time hypothesis // Brookhaven Symp. Biol. V.22. P.71−81.
  196. P., Lucchesi P., 1995. Spatial distribution pattern of ciliated protozoa in a Mediterranean interstitial environment // Aquat. microb. Ecol. V.9. P. 47−54.
  197. Sauerbrey E" 1928. Beobachtungen uber einige neue oder wenig bekannte marine Ciliaten // Arch. Protistenk. Bd.62. S.355−407.
  198. R.D., Dodge J.D., 1984. An SEM study and taxonomic revision of some armored sand-dwelling marine dinoflagellates // Protistologica. V.20. P. 271−283.
  199. I.Sawyer Т.К., 1980. Marine amoebae from clean and stressed bottom sediments of the Atlantic Ocean and Gulf of Mexico // J. Protozool. V.27. P.13−32.
  200. P., 1981. Observations on size distributions of integral benthic communities // Can. J. fish. Aquat. Sci. V.38. P.1255−1263.
  201. P., 1985. Observations on size-structure and pelagic coupling of some shelf and abyssal benthic communities. In: Gibbs PE (ed). Proceedings of the 19th European Marine Biology Symposium. Cambrodge: Cambridge University Press. P.347−359.
  202. R., Marino R., 1989. Patterns of zonation of sessile macrobenthos in a lagoon estuary (Northern Adriatic Sea) // Sci. Mar. V.53 P.655 661.
  203. O., 1991. Ciliates in the anoxic deep water layer of the Baltic // Arch. Hydrobiol. V. 122. P.483−492.
  204. Sfrisco A., Pavoni В., Marcomini A. Nutrient distributions in the surface sediment of the central lagoon of Venice // Sci. Total Environ. 1995. V.172. P.21−35.
  205. G.R., Onuf C.P., 1985. Reducing the error in estimating annual production of benthic microflora: hourly to monthly rates, patchiness in space and time // Mar. Ecol. Prog. Ser. V.26. P.221−231.
  206. C.E., Weaver W., 1949. The mathematical theory of communication. Urbana: Univ. Illinois Press. P. 1−117.
  207. R.W., Parsons T.R., 1967. A continuous size spectrum for particulate matter in the sea//J. Fish. Res. Bd. Can. V.24. P.909−915
  208. Sheldon R.W., Prakash A., Sutcliffe W.H.Jr., 1972. The size distribution of particles in the ocean // Limnol. Oceanogr. V.17. P.327−340
  209. Sheldon R.W., Sutcliffe W.H.Jr., Prakash A., 1973. The production of particles in the surface waters of the ocean with particular reference to the Sargasso Sea // Limnol. Oceanogr. V.18. P.719−733.
  210. К., Macek M., Pernthaler J., Straskrabova V., Psenner R., 1996. Can freshwater ciliates survive on a diet of picoplankton? // J. Plankt. Res. V.18. P.597−613.
  211. Simek K., Vrba J., Pernthaler J., Posch Т., Hartman P. et al., 1997. Morphological and compositional shifts in an experimental bacterial community influenced by protisits with contrasting feeding modes // Appl. Envir. Microbiol. V.63. P.587−595.
  212. H.R., 1982. Vertical and small-scale horizontal distribution of chlorophyll «a» and ATP in subtropical beach sand // Sarsia. V.67. P.79−83.
  213. Southwood T.R.E., 1996. Natural communities: Structure and dynamics // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. V.351. P. l 113−1129.
  214. A., 1926. Einige neue marine Ciliaten // Arch. Protistenk. Bd.50. S.184−190.
  215. K., Vincx M., Wittoeck J., Tulkens M., 1995. Meiobenthic distribution and nematode community structure in five European estuaries // Hydrobiologia. V.311. P. 185 206.
  216. D., 1986. The size structure of a lacustrine zoobenthic community// Oecologia. V.69. P.513−516
  217. D., 1991. Perspectives on the size structure of lacustrine zoobenthos, its causes, and its consequences // J. N. Am. Benth. Soc. V. 10. P.210−221
  218. W.R., 1964. Light coud photosynthesis in intertidal benthic diatoms // Helgol. wiss. Meeresunt. V.10. P.29−37.
  219. S.F., Whitlatch R.B., Pridmore R.D., Hewitt J.E., Cummings V.J., Wilkinson M.R., 1996. Scale-dependent recolonization the role of sediment stability in a dynamic sandflat habitat//Ecology. V.77. P.2472−2487.
  220. S.M., Nygaard K., Bernard C., Vuirs N., Patterson D.J., 1998. Heterotrophic flagellates from the water column in Port Jackson, Sydney, Ausralia // Eur. J. Protistol. V.34. P. 162−194.
  221. G., 1964. Eine einfache Methode zur Extraktion der vagilen mesopsa-mmalen Mikrofauna// Helgoll. Wiss. Meeresuntersuch. Bd.ll. S. 178−185.
  222. G., 1965. Untersuchungen zur Extraktion der vagilen Mikrofauna aus marinen Sedimenten//Verh. Dtsch. Zool. Ges. S.151−157.
  223. G., 1968. Quantitative methods in the study of interstitial fauna // Trans. Amer. Microsc. Soc. V.87. P.226−232.
  224. A.J., 1984. The vertical distribution and seasonal abundance of intertidal microalgae on a rocky shore in New South Wales // J. Exp. Mar. Biol. Ecol. V.78. P. 199 220.
  225. Underwood G.J.C., 1997. Microalgal colonization in a salt-marsh restoration scheme // Estuarine coastal and shelf science. V.44. P.471−481.
  226. Underwood G.J.C., Phillips J., Saunders K., 1998. Distribution of estuarine benthic diatom species along salinity and nutrient gradients//Eur. J. Phycol. V.33. P. 173−183.
  227. Vandermeer J. H" 1970. The community matrix and the number of species in community // Amer. Natur. V. 104. P. 73−83
  228. M., Penas E., 1985. Primary production of benthic microalgae in an intertidal flat of the Ria de Arosa, NW Spain // Mar. Ecol. Prog. Ser. V.25. P. 111−119.
  229. F., Gualtieri P., 1997. Feeding behaviour in ciliated protists // Micron. V.28. P.487−504.
  230. Warwick R.M. Species size distributions in marine benthic communities // Oecologia. 1984. V.61. P.32−41.
  231. Warwick R.M., Collins, N.R., Gee J.M., Gearge C.L., 1986. Species size distributions of benthic and pelagic Metazoa: evidence for interaction? // Mar. Ecol. Progr. Ser. V.34. P.63−68.
  232. Warwick R.M., Gee J.M., 1984. Community structure of estuarine meiobenthos // Mar. Ecol. -Progr. Ser. V. 18. P.97−111.
  233. Warwick R.M., Pearson R.H., Ruswahyuni, 1987. Detection of pollution effects on marine macrobenthos: further evaluation of the species abundance/biomass method // Mar. Biol. V.95. P. 193−200.
  234. R.M., Joint I.R., 1987. The size distribution of organisms in the Celtic Sea: from bacteria to Metazoa // Oecologia. V.73. P. 185−191.
  235. M.G., 1956. An ecological study of brackish water ciliates // J. Anim. Ecol. V.25. P. 148−175.
  236. R.H., 1967. Gradient analysis of vegetation //Biol. Rev. V.42. P.207−264.
  237. R., 1972. The abundance and biomass of the interstitial fauna of a graded series of shellgravels in relation to the available space // J. Anim. Ecol. V.41. P.623−646.
  238. J.M., 1984. The ecology of psammobiotic ciliates of South Wales // Cah. Biol. mar. V.25. P.217−239.
  239. Yongue W.H.Jr., Cairns J.Jr., 1971. Colonization and succession of freshwater protozoans in polyurethane foam suspended in a small pond in North Carolina // Not. Nat. V.443. P. 1−13.
  240. Т., Meire P., Maes D., Buijs J., 1993. The benthic macrofauna along the estuarine gradient of the Schelde estuary //Neth. J. Aquat. Ecol. V.27. P.327−341.
  241. M.V., Sazhin A.F., Flint M.V., 1992. The microplankton organisms at the oxic-anoxic interface in the pelagial of the Black Sea // FEMS Microbiol. Ecol. V.101. P.245−250.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!