Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и свойства новых диазиринсодержащих реагентов для изучения НК-белковых взаимодействий методом фотокросслинкинга

Диссертация: Синтез и свойства новых диазиринсодержащих реагентов для изучения НК-белковых взаимодействий методом фотокросслинкинга
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Синтез фотолабильных (трифторметил)диазиринсодержащих производных нуклеиновых кислот и их применение для изучения нуклеиново-белковых взаимодействий3. 2. 1. Фотоактивирумые нуклеозиды, содержащие (трифторметил)диазириновую группу. Введение. Поиск путей синтеза диазиринсодержащего уридина с «нулевым» линкером. Синтез и свойства новых диазиринсодержащих реагентов (обсуждение результатов)4. 1… Читать ещё >

Синтез и свойства новых диазиринсодержащих реагентов для изучения НК-белковых взаимодействий методом фотокросслинкинга (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Список сокращений
  • 2. Введение
  • 3. Замещенные диазирины: фотохимические свойства, синтез и применение для изучения нуклеиново-белковых взаимодействий (обзор литературы)
    • 3. 1. Замещенные диазирины и их фотохимические свойства
    • 3. 2. Синтез фотолабильных (трифторметил)диазиринсодержащих производных нуклеиновых кислот и их применение для изучения нуклеиново-белковых взаимодействий
      • 3. 2. 1. Фотоактивирумые нуклеозиды, содержащие (трифторметил)диазириновую группу
      • 3. 2. 2. Реагенты для постсинтетической модификации нуклеиновых кислот
    • 3. 3. Расщепляемые фотоактивируемые реагенты, содержащие (трифторметил)диазириновую группу
  • 4. Синтез и свойства новых диазиринсодержащих реагентов (обсуждение результатов)
    • 4. 1. Разработка методов синтеза фотоактивируемых диазиринсодержащих реагентов
      • 4. 1. 1. Дизайн и синтез би- и трифункциональных фотоактивируемых реагентов
      • 4. 1. 2. Фоторасщепляемые реагенты, содержащие одновременно (трифторметил)диазириновую и о-нитробензильную функции
    • 4. 2. Разработка методов синтеза фотоактивируемых производных нуклеозидов
      • 4. 2. 1. Оптимизация метода синтеза 5-[4-(Э-(трифторметил)-ЗН-диазирин-3-ил)фенил]-2'-дезоксиуридина
      • 4. 2. 2. Синтез (трифторметил)диазиринсодержащих производных уридина, тимидина и аденозина
      • 4. 2. 3. Поиск путей синтеза диазиринсодержащего уридина с «нулевым» линкером
    • 4. 3. Изучение фотохимических свойств синтезированных фотоактивируемых реагентов
  • 5. Экспериментальная часть
  • 6. Выводы

Одной из фундаментальных проблем молекулярной биологии является изучение механизма нуклеиново-белкового узнавания. Для решения этой проблемы широко используется метод фотоаффинной модификации (фотокросслинкинга) [1, 2]. Метод основан на ковалентном присоединении лиганда к рецептору под действием облучения с последующей идентификацией продуктов «сшивки» с целью определения групп, входящих в активный центр и изучения механизмов лиганд-рецепторного узнавания (рис. 2.1). Для получения ковалентного комплекса необходимо введение в одну из взаимодействующих молекул (обычно в молекулу лиганда) фотоактивной (фотолабильной, фотоактивируемой) группы, которая активируется под действием облучения с образованием высокореакционной частицы, способной атаковать различные группы атомов. рецептор лиганд фотолабильная группа Рис. 2.1. Принцип метода фотоаффинной модификации. а) образование нековалентного аффинного комплекса «лиганд-рецептор» — б) образование ковалентного комплекса «лиганд-рецептор» под действием облучения. Успех применения реагентов в качестве фотолабильных определяется следующими критериями: • чувствительностью к фотолизу при облучении светом с длиной волны, при которой не происходит повреждения биологического объекта- • высокой активностью, коротким временем жизни и отсутствием внутримолекулярных перегруппировок образующихся при фотолизе частиц- • стабильностью в отсутствие активации светом- • доступностью реагента. Одной из перспективных фотоактивируемых групп, применяемых для фотокросслинкинга, в настоящее время является (трифторметил)диазириновая (ТФМД) группа. Фотолиз ТФМД-группы протекает в мягких условиях (длина волны 350−360 нм), что не вызывает повреждения биологических молекул. При облучении образуется высокореакционноспособный карбен, время жизни которого находится в наносекундном интервале. Кроме того, в темповых условиях ТФМД-группа стабильна в широком диапазоне химических условий, с ней можно работать при умеренном лабораторном освещении. При изучении НК-белковых взаимодействий для фотомодификации белка чаще всего используют аналоги нуклеиновых кислот, содержащие фотоактивные группировки. Такие группировки могут быть введены в гетероциклические основания и углеводные остатки, по концевой и межнуклеотидной фосфатным группам НК. Аналоги НК могут быть получены путем включения в них фотоактивируемых нуклеотидных компонентов с помощью химического или ферментативного синтеза. Альтернативный путь предполагает постсинтетическую модификацию НК с помощью биили полифункциональных фотоактивируемых реагентов. Под последними подразумевают реагенты, содержащие наряду с фотоактивируемой, химически активную группу, способную взаимодействовать с биомолекулами, а также дополнительные группировки, вьшолняющие репортерную, расщепляемую и другие функции. Следует отметить, что поскольку ТФМД-группа обладает явно выраженным гидрофобным характером, а также вследствие способности карбена внедряться по алифатическим С-Н СВЯЗЯА !, дизайн диазиринсодержащих соединений бьш в основном направлен на производные липидов и жирных кислот с целью изучения структуры мембран. Исследования НК-белковых взаимодействий методом фотоаффинной модификации с использованием ТФМД-соединений бьши развиты значительно меньше, что бьшо отчасти связано с отсутствием соответствующих фотоактивируемых производных. Поэтому разработка методов получения новых диазиринсодержащих реагентов, предназначенных для введения в нуклеиновые кислоты, является актуальной задачей. Целью работы является разработка методов синтеза и изучение свойств фотоактивируемых диазиринсодержащих реагентов для модификации нуклеиновьгх кислот с целью дальнейшего развития метода фотокросслинкинга в области изучения НК-белковых взаимодействий.3. ЗАМЕЩЕННЫЕ ДИАЗИРИНЫ: ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ НУКЛЕИНОВО-БЕЛКОВЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ.

6. выводы.

1. Разработаны и усовершенствованы методы синтеза бии трифункциональных реагентов, содержащих (трифторметил)диазириновую группу.

2. Предложен новый тип «фоторасщепляемых» реагентов, содержащих одновременно (трифторметил)диазириновую и о-нитробензильную группы.

3. Осуществлен синтез новых фотоактивируемых производных уридина и тимидина, содержащих в положениях 4 или 5 (трифторметил)диазириновую группу на линкерах различной длины.

4. Разработан метод синтеза фотоактивных производных аденозина, содержащих в 8-ом положении (трифторметил)диазириновую группу на линкерах разной длины.

5. Предложена и осуществлена схема синтеза не описанного ранее 2'-дезокси-5', 3'-диацетил-5-(ЗН-диазирин-3-ил)уридина — реагента «нулевой» длины.

6. Изучены фотохимические свойства синтезированных диазиринсодержащих реагентов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kotzyba-Hilbert F., Kapfer I., Goedner M. Recent trends in photoaffinity labeling. //Angew. Chem. Int. 1995. V. 34. P. 1296−1312.
  2. Dorman G., Prestwich G.D. Using photolabile ligands in drug discovery and development. // TIBTECH. 2000. V. 18. P. 64−67.
  3. J., Senn H., Richards F.M. 3-Trifluoromethyl-3-phenyldiazirine. A new carbene generating group for photoiabeling reagents. //J. Biol. Chem. 1980. V. 255. P. 33 13−3318.
  4. Buterbaugh J.S., Toscano J.P., Weaver W.L., Gord J.R., Hadad C.M., Gustafson T.L., Plaiz M.S. Fluorescence lifetime measurements and spectral analysis adamantyldiazirine. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. № 15. P. 3580−3591.
  5. M., Michel H., Sigrist H. 3-(Trifluoromethyl) —3-(m-isothiocyanophenyl)diazirine: synthesis and chemical characterization of a heterobifimctional carbene-generating crosslinking reagent. // J. Prot. Chem. 1990. V. 9. № 4. P. 407−415.
  6. Smith R.A.G., Knowles J.R. Aryldiazirines. Potencial reagents for photoiabeling of biological receptor sites. // J. Am. Chem. Soc. 1973. V. 95. № 15. P. 5072−5073.
  7. Kim T.-S., Choi Y.S., Kwak I. Fluorescence and radiationless decay pathways of dimethyldiazirine (SI) in the gas phase. //J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. 1997. V. 108. P. 123−128.
  8. Smith R.A.G., Knowles J.R. The preparation and photolysis of З-аг/1-ЗН-diazirines. // J.C.S. Perkin II. 1975. P. 686−694.
  9. MoritaC., Hashimoto K., Okuno Т., ShirahamaH. Synthesis of 3-trifluoromethyl-3-aryldiazirines for photoaffmity-labeling probes and their labeling ability. // Heterocycles. 2000. V. 52. № 3. P. 1163−1169.
  10. Bayley H., Knowles J.R. Photogenerated reagents for membrane labeling. 2. Phenylcarbene and adamantylidene formed within the lipid bilayer. //Biochemistry. 1978. V. 17. P. 2420−2423.
  11. PlatzM., Admasu A.S., Kwiatkowski S., Crocker P.J., ImaiN., Watt D.S. Photolysis of 3-aryl-3-(trifluoromethyl)diazirines: a ceveat regarding their use in photoaffinity probes. //Bioconjug. Chem. 1991. V. 2. P. 337−341.
  12. M. 4'-(l~Azi-2,2,2,-trifluoroethyl)phenylalanine, a photolabile carbene-generating analogue of phenylalanine. //J. Am. Chem. Soc. 1984. V. 106. P. 7540−7545.
  13. M. 4-(l-azi-2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid, a highly photolabile carbene generating label readily fixable to biochemical agents. // Liebigs Ann. Chem. 1983. P. 1510−1523.
  14. Bonneau R., Liu M.T.H. Quantum yield of formation of diazo compounds from the photolysis of diazirines. //J. Am. Chem. Soc. 1996. V. 118. № 30. P. 7229−7230.
  15. С.Д., ШерстюкВ.П., Козлов О. Ф., Скрипкин В В., ЯнкуИ. Фотолиз адамантан-2-спиро-3'~диазирина. // Теорет. и экспер. химия. 1991. № 2. С. 211−219.
  16. DiderichG. Mechanism of the acid-catalysed hydrolysis of l-aryI-2,2,2-trifluorodiazoethanes. //HelV. Chim. Acta. 1972. V. 55. P. 2103−2112.1{). Brunner J. Labelling the hydrophobic core of membranes. // TIBS. 1981. P. 44−46.
  17. Экспериментальные методы химической кинетики. / Под ред. Эмануэля Н. М., Сергеева Г. Б. М.: Высшая школа. 1980. 375 с.
  18. М.Ф., Зюбина Т.С, Кантор М. М. Электронное строение фотоактивных и неактивных азидов в низших возбужденных состояниях. // Журнал Физической Химии. 2000. Т. 74. № 6. С. 1115−1120.
  19. Bayley H., Staros J.V. Photoaffinity labeling and related techniques. / in: «Azides and Nitrenes» (Ed. E. Scriven). Acad. Press, New York. 1984. P. 433−490.
  20. Heck R.F. Arylation, methylation and carboxyalkylation of olefins by group VII metal derivatives. // J, Am. Chem. Soc. 1968. Y. 90. № 20. P. 5518−5525.
  21. Bigge C.F., Mertes M.P. A palladium catalyzed coupling reaction and a photolytic reaction for the direct synthesis of 5-arylpyrimidine nucleotides. //J. Org. Chem. 1981. V. 46. P. 1994−1997.
  22. Chang G., Mertes M. Linear free energy relationships studies of 5-substituted 2,4-dioxopyrimidines nucleosides. //J. Org. Chem. 1987. V. 52. P. 3625−3631.
  23. А.Ф., Коршунова Г. А. С-алкенилирование пиримидкновых нуклеозидов и их аналогов. // Успехи химии. 1999. Т. 68. № 6. С. 532−554.
  24. Yamaguchi T., Saneyoshi M. A photolabile 2', 3'-dideoxyuridylate analog bearing an aryl (trifluoromethyl)diazirme moiety: photoaffinity labeling of HIV-1 reverse transcriptase. //Nucl. Acids Res. 1996. V. 24. № 17. P. 3364−3369.
  25. Tate J.J., Persinger J., Bartolomew B. Survey of four different photoreactive moieties for DNA photoaffinity labeling of yeast RNA polymerase III trancription complexes. // Nucl. Acids Res. 1998. V. 26. № 6. P. 1421−1426.
  26. Korshunova G.A., Topin A.N., Sumbatyan N.V., Koroleva O.N., Drutsa V. L. Trifluoromethyldiazirine-containing dUTP: synthesis and application in DNA/protein crosslinking. // Nucl. & Nucl. 1999. V. 18. № 4−5. P. 1097−1098.
  27. Zofall M., Bartolomew B. Two novel dATP analogs for DNA photoaffinity labeling. // Nucl. Acids Res. 2000. Y. 28. № 21. P. 4382−4390.
  28. Doring Т., Mitchell P., Osswald M., Bochkariov D., Brimacombe R. The decoding region of 16SRNA- a cross-linking study of ribosomal A, P and E sites using tRNA derivatized at position 32 in the anticodon JooP. //EMBO J. 1994. V. 13. № 11. P. 2677−2685.
  29. Бочкарев Д.Е.//"Исследования взаимодействия тРНК с рибосомой методом импульсной фотоаффинной сшивки". Дисс. канд. хим. наук. Пущино: МГУ, хим. фак. 1993. 129 с.
  30. Sergiev P., Dokudovskaya S., Romanova Е., Topin A., Bogdanov A., Brimakombe R., Dontsova О. The environment of 5S rRNA in the ribosome: cross-links to the GTPase-associated area of23S rRNA. // Nucl. Acids. Res. 1998. V. 26. № 11. P. 2519−2525.
  31. A. // in: «Bioorganic Photochemistry» (Morrison H., ed.) John Wiley & Sons, New York. 1990. P. 379−425.
  32. Л.Г., Волков E.M., Романова E.A., Ташлицкий В. Н., Орецкая Т. С., Крынецкая Н. Ф., Шабарова З. А. Олигодезоксирибонуклеотиды, содержащие 2'-амино-2'-дезоксипиримидиновые нуклеозиды. //Биоорган, химия. 1993. Т. 19. С. 455−466.
  33. А.В., Зубин Е. М. Синтез модифицированных олигодезоксирибо-нуклеотидов, содержащих 1-(2-амино-2-дезокси-(3-Б-арабинофуранозил)-урацил. //Докл. АН. 1998. Т. 363. С. 507−509.
  34. В.Г., Орецкая Т. С. Синтез олигодезоксирибонуклеотидов, модифицированных по концевой тиофосфатной группе.//Биоорган, химия. 1999. Т. 25. С. 474−478.
  35. М.М. // Methods Enzymol. 1989. V. 180. P. 383−409.
  36. Hori N., Iwai S., Inoue H., Ohtsuka E. Photoaffinity labeling of T4 endonuclease V with a substrate containing a phenyldiazirine derivatives. //Biol. Chem. 1992. V. 267. P. 1 559 115 594.
  37. П.В., Лаврик И. Н., Докудовская С. С., Донцова O.A., Богданов A.A. Строение декодирующего центра рибосомы. //Биохимия. 1998. Т. 63. С. 1129−1143.
  38. Brimacombe R., Mitchell P., Osswald M., Stade К., Bochkariov D. Clustering of modified nucleotides at the functional center of bacterial ribosomal RNA. // FASEB J. 1993.V. 7. № 1. P. 161−167.
  39. Chen J.K., Frank L.A., Hixson S.S., Zimmermann R.A. Photochemical cross-linking of tRNAlArg to the 30S ribosomal subunit using aryl azide reagents attached to the anticodon looP. //Biochemistry. 1985. V. 24. P. 4777−4784.
  40. I. Brimacombe R. RNA-protein interactions in the Escherichia coli ribosome. // Biochimie. 1991. V. 73. № 7−8. P. 927−936.
  41. Dontsova O., Tishkov V., Dokudovskaya S., Bogdanov A., Doring Т., Rinke-Appel J., Thamm S., Greuer В., Brimacombe R. Stem-loop IV of 5S rRNA lies close to the peptidyltransferase center. // Prot. Natl. Acad. Sei. USA. 1994. V. 91. P. 146−152.
  42. Baranov P.V., Kubarenko A.V., GurvichO.L., Shamolina T.A., Brimacombe R. The database of ribosomal cross-links: an update. // Nucl. Acids Res. 1999. V. 27. № 1. P. 184−185.
  43. M.D., Mattson G., Desai S., Nielander G.W., Morgensen S., Conklin E.J. //"Avidin-Biotin Chemistry: A Handbook". Pierce Chemical Co: Illinois, 1992.
  44. Brunner J., Richards F. Analysis of membranes photolabeled with lipid analogues. // 3. Biol. Chem. 1980. V. 225. P. 3319:3329.
  45. Blanton M.P., McCardy E.A., Huggins A., Parikh D. Probing the structure of the nicotinic acetylcholine receptor with the hydrophobic photoreactive probes 125I. TID-BE and [125I]TIDPC/16. //Biochemistry. 1998. V. 37. P. 14 545−14 555.
  46. Riihl Т., Hennig L., Hatanaka Y., Burger K., Welzel P. A trifunctional reagent for photoaffinity labeling. // Tetrahedron Lett. 2000. Y. 41. P. 4555−4558.
  47. A.A. // «Новые фотоактивируемые реагенты для исследования биологических макромолекул методом быстрых фотоаффинных сшивок». Автореф. дисс. канд. хим. наук. МГУ, хим фак. М.: Изд-во ОНТИ ПНЦРАН, 1992. 14 с.
  48. Bochkarev D., Kogon A. Application of 3-{3−3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl.phenyl}-2,3-dihydroxypropionic acid, carbene-generating, cleavable cross-linking reagent for photoafinity labeling. //Anal. Biochem. 1992. V. 204. P. 90−95.
  49. A., Bochkarev D., Baskunov В., Cherpakov A. 2,3-Dihydroxy-3-{3−3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl.phenyl}propionic acid. A carbene-generating cleavable reagent for photocrosslinking. // Liebigs Ann. Chem. 1992. P. 879−881.
  50. Топин A.H.//"Синтез фотоактивируемых соединений на основе арил (трифторметил)диазирина для применения в исследовании биологических систем". Дисс. канд. хим. наук, М.: МГУ. 1996. 1 13 с.
  51. Kempin U., Kanoaka Y., Hatanaka Y. A new cleavable carbene-generating reagent with 3-phenyl-3-trifluoromethyldiazirine photophore.//Heterocycles. 1998. V. 49. № 1. P. 465−468.
  52. Hashimoto M., Hatanaka Y., Nabeta K. Novel photoreactive cinnamic acid analogues to elucidate phenylalanine ammonia-lyase. /'/ Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000. V. 10. P. 2481−2483.
  53. Fang K., Hashimoto M., Jockusch S., Turro N.J., Nakanishi K. A bifunctional photoaffinity probe for ligand/receptor interaction studies. //1. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. № 33. P. 8543−8544.
  54. Hashimoto M., Liu J., Fang K., Li H-J., Campiani G., Nakanishi K. Preparation and biologocal properties of biotinylated PhTX derivatives. //Bioorg. Med. Chem. 1999. V. 7. № 6. P. 1181−1194.
  55. Lin S., Fang K., Hashimoto M., Nakanishi K., Ojima I. Design and synthesis of a novel photoaffinity taxoid as a potential probe for the study of paclitaxel-microtubules interactions. //Tetrahedron Lett. 2000. V. 41. P. 4287−4290.
  56. Persinger J., Bartholomew B. Mapping the contacts of yeast TF1IIB and RNA polymerase III at various distances from the major groove of DNA by DNA photoaffinity labeling. //J. Biol. Chem. 1996. Y. 271. № 51. P. 33 039−33 046.
  57. Baldwin J., Jesudason C., Moloney M., Morgan D., Pratt A. The synthesis of substituted aryl diazirines.' A bifunctional reagent suitable for application to photoaffinity labeling studies. // Tetrahedron. 1991. V. 47. № 29. P. 5603−5614.
  58. Jensen B.J., Hergenrother P.M. Poly (arylene ether) s with pendant ethynyl groups.//J. Macromol. Sci. Pure Appl. Chem. 1993. V. A30. № 6−7. P. 449−458.
  59. Shih L., Bayley H. A carbene-yielding amino acid for incorporation into peptide photoaffinity reagents. //Anal. Biochem. 1985. V. 144. P. 132−141.
  60. Harter C., Bachi Т., Semenza G., Brunner J. Hydrophobic photolabeling identifies BHA2 as the subunit mediating the interaction of bromelain-solubilized influenza virus gemmaglutinin with liposomes at low pH. // Biochemistry. 1988. V. 27. P.1856−1864.
  61. Brunner J., Semenza G. Selective labeling of the hydrophobic core of membranes with 3-(trifluoromethyl)-3-(m-I12i.iodophenyl)diazirine, a carbene-generating reagent. //Biochemistry. 1981. V. 20. P. 7174−7182.
  62. Hatanaka Y., Hashimoto M., Kurihara H., Nakayama H., Kanaoka Y. A novel family of aromatic diazirines for photoaffinity labeling. //J. Org. Chem. 1994. V. 59. P. 383−387.
  63. Y., Nakayama H., Kanaoka Y. Ал improved synthesis of 4−3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl).benzoic acid for photoaffinity labeling.//Heterocycles. 1993. V. 35. № 2. P. 997−1004.
  64. A.H., Коршунова Г. А. Оптимизированный синтез Ь-4'-(3-(трифторметил)-ЗН-диазирин-3-ил.фенилаланина.//Вестник Моск. Ун-та. Сер. 2, Химия. 1995. Т. 36. № 6. С. 583−587.
  65. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. / Пер. с нем. М.: Химия, 1968. 944 с.
  66. Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. / Пер. с нем. М.: Мир, 1999. 704 с.
  67. С.Дж. Органические реакции. М.: ИЛ, 1965. Сб. 8. С. 263.
  68. Houben-Weyl. 1957. Bd. XI. 1. S. 106.
  69. Pillai V. N.R. Photoremovable protecting groups in organic synthesis. // Synthesis. 1980. V. 1. P. 1−26.
  70. Rich D.H., Gurwara S.K. Preparation of a new o-nitrobenzyl resin for solid-phase synthesis of? ert-butyloxycarbonyl-protected peptide acids. // J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. № 6. P. 1575−1579.
  71. Olejntik J., Krzymanska-Olejnik E., Rothschild K.J. Photocleavable aminotag phosphoramidites for 5'-termini DNA/RNA labeling.//Nucl. Acids Res. 1998. V. 26. P. 3572−3576.
  72. Wei Y., Yan Y., Pei D., Gong B. A photoactivated prodrug.//Bioorg. Med. Chem. Letters. 1998. V. 8. P. 2419−2422.
  73. Olejnik J., Ludemann H.-C., Krzymanska-Olejnik E., Berkenkamp S., Hillenkamp F., Rothschild K.J. Photocleavable peptide-DNA conjugates: synthesis and applications to DNAanalysis using MALDI-MS. //Nucl. Acids Res. 1999. V. 27. № 23. P. 4626−4631.
  74. Jovin T.M., Arndt-Jovin D.J. Luminescence digital imaging microscopy.//Annu. ReV. Biophys. Chem. 1989. V.. 8. P. 271−308.
  75. Sarfati S.R., Pochet S., Guerreiro C., Namane A., Huynh-Dinh Т., Igolen J. Synthesis of fluorescent or biotinylated nucleoside compounds. //Tetrahedron. 1987. V. 43. № 15. P. 3491−3497.
  76. M.H., Иванова Т.M., Филлипов Р. В., Веньяминова А. Г. Фотоактивируемые перфторарилазидные производные олигорибонуклеотидов: синтез и свойства. // Биоорган, химия. 1996. Т. 22. № 6. С. 432−440,
  77. А.С., Васильева Т. В., ЗарытоваВ.Ф. Синтез производных олигодезоксирибонуклеотидов, содержащих перфторарилазидную группу при С-8 атоме дезоксиаденозина и фотомодификадия ими фрагментов ДНК. // Биоорган, химия. 1999. Т. 25. № 1. С. 56−61.
  78. Sung W.L. Chemical conversion of thymidine into 5-methyl-2'-deoxycytidine. //J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1981. P. 1089−1092.
  79. Sung W. L. Synthesis of 4-(l, 2,4-triazol-l-yl)pyrimidm-2(lH)-one ribonucleotide and its application in synthesis of oligoribonucleotides.//J. Org. Chem. 1982. V. 47. № 20. P. 3623−3628.
  80. Hayakawa H., Tanaka H., Obi K., Itoh M., Miyasaka T. A simple and general entry to 5-substituted uridines based on the regioselective lithiation controlled by a protecting group in the sugar moiety. // Tetrahedron Lett. 1987. V. 28. JN° 1. P. 87−90.
  81. Ogilvie K.N., Beaucage S.L., Shifman A.L., Theriault N.Y., Sadana K.L. The synthesis of oligoribonucleotides. II. The use of silyl protecting groups in nucleoside and nucleotide chemistry. VII. Can. J. Chem. 1978. V. 56. P. 2768−2780.
  82. H.A., Панов E.M., Кочешков К. А. Синтез фторированных кетонов при помощи литийорганических соединений и 1Ч, М-диалкш1амидов фторированных кислоТ. // Изв. АН СССР, ОХН. 1961. С. 83 1−835.
  83. Nawrot В., Malkiewicz A. The tRNA «wobble position» uridines. III. The synthesis of 5-(S-methoxycarbonyl (hydroxy)methyl)uridine and its 2-thio analogue. // NucI.&Nucl. 1989. V. 8. № 8. P. 1499−1512.
  84. Bhatt M.V., Perumal P.T. Facile conversion of electron rich benzylic hydrocarbons to carbonyl compounds by peroxydisulphate and copper ions.//Tetrahedron Lett. 1981. V. 32. № 27. P. 2605−2608.
  85. К., Пирсон Д. Органические синтезы. М.: Мир. Т. 1. 620 с.
  86. Kumar S., Kumar V., Singh S., Chimni S.S. A highly diastereoselective synthesis of homoallylic alcohol/amine appended uracils: the role of the uracil C-4 carbonyl in diastereoselectivity control. // Tetrahedron Lett. 2001. V. 42. № 30. P. 5073−5075.
  87. P., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика. М.: Мир. 1991. 544 с.
  88. Лабораторная техника органической химии. / Под ред. Б. Кейла. М.: Мир. 1966. 751 с.
  89. Stewart J.M., Young J.D. Solid phase peptide synthesis. Pierce Chem. Company. USA. 1984.
  90. Robson J.H., Reinhart J. The infrared spectra of N-substituted trifluoroacetamide. // J. Am. Chem. Soc. 1955. V. 77. № 2. P. 498−499.
  91. Л., Физер M. Реагенты для органического синтеза. Т. III. С. 257.
  92. X., Белл Э. Синтез органических препаратов. М.: ИЛ. 1953. Сб. 4. С. 114 116.
  93. Ю.В., Ангелов И. И. Чистые химические вещества. М.: Химия. 1974. 408 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!