Синтез, строение и свойства оксидных соединений висмута со структурой силленита

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Синтез, строение и свойства оксидных соединений висмута со структурой силленита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

1. Химия оксидных соединений висмута. Физико-химический анализ оксидных висмутсодержащих систем
- 1. 1. Система висмут-кислород. Состав, структура и физико-химические характеристики простых оксидов висмута
- 1. 2. Соединения со структурой силленита в системах В1203 с оксидами элементов периодической системы МхОу
  - 1. 2. 1. Соединения оксида висмута с оксидами элементов
I. группы. Системы В1203 — М20 (М = Ы, Ыа, К, ИЬ, Се, Си, Аё, Аи)
- 1. 2. 2. Соединения оксида висмута с оксидами элементов
II. группы. Системы В1203 — МО (М = Ве, Mg, Са, Бг, Ва, гп, Сё, ВД
- 1. 2. 3. Соединения оксида висмута с оксидами элементов
III. группы. Системы В1203 — М203 (М = В, А1, ва, 1п, Т1,
8. с, У, Ьп)
- 1. 2. 4. Соединения оксида висмута с оксидами элементов
IV. группы. Системы В1203 — М02 (М = 81, Ое, 8п, РЬ,
Л, Zr, Щ
- 1. 2. 5. Соединения оксида висмута с оксидами элементов
V. группы. Системы В1203 — М205 (М = Р, Ав, 8Ь, V,
ЫЬ, Та)
- 1. 2. 6. Соединения оксида висмута с оксидами элементов
VI. группы. Системы В1203 — М03 (М = 8, 8е, Те, Сг,
Мо, ЧУ)
- 1. 2. 7. Соединения оксида висмута с оксидами элементов
VII. группы. Системы В'203 — МхОу (М = Мп, Тс, Яе)
- 1. 2. 8. Соединения оксида висмута с оксидами элементов
VIII. группы. Системы В1203 — МхОу (М = Бе, Со, Ыи, Ш1,
Ы, ОБ, 1 Г, Р1)

1.3. Соединения со структурой силленита в тройных системах типа В1203 -М203-М205, В1203 -М0-М205 (М2+= Ве, Mg, Ъъ, Сё, Мп, Со, РЬ- М3+= В, А1, ва, 1п, Ре, Мп, Со- М5+= Р, V, Аб, Сг), В1203 — М2Оэ (МО) — М03 (М6+= Мо, W, 8)

2. Кристаллохимия соединений со структурой силленита

2.1. Атомная структура соединений В^МОго (М = 81, ве,

Т1, Мп)

2.2. Атомная структура соединений В112(А3+½В5+½)О

Монокристаллы Bii2(Fe½Pi/2)O

2.3. Атомная структура соединений Bi38M2+058, Bi25M3+

М2+ = Zn, Со- М3+ = Ga, Fe, Tl)

2.4. Атомная структура Bii2(Bi, V)0 20+s

2.5. Атомная структура метастабильной y-Bi

2.6. Определение координации и заряда М атомов в соединениях со структурой силленита по данным ИК спектров поглощения

3. Синтез и основные физико-химические свойства монокристаллов соединений со структурой силленита

3.1. Методы получения монокристаллов соединений со структурой силленита

3.2. Выращивание монокристаллов индивидуальных соединений со структурой силленита

3.3. Выращивание легированных кристаллов силиката, германата и титаната висмута

3.4. Получение эпитаксиальных структур и фоторефрактивное взаимодействие в планарных волноводах кристаллов В^МОго

3.5. Влияние отжига в вакууме на фазовый состав поверхности и нестехиометрию по кислороду монокристаллов В^МОго

М = 81, ве, Тл)

4. Изоморфизм фаз со структурой силленита

4.1. Экспериментальное изучение взаимной растворимости фаз со структурой силленита

4.2. Изучение характера изоморфных замещений при легировании монокристаллов методом ИК спектроскопии

5. Оптические и хироптические свойства кристаллов со структурой типа силленита

5.1. Оптическая активность кубических кристаллов со структурой силленита

5.1.1. Спектры поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения кристаллов В^МОго (М = 81, ве, Л), В124А1РО40, В124ОаРО40, В1382п058, В1250а039, В125Т10з

5.2. Спектры поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения легированных кристаллов силленитов

5.2.1.Спектры поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения кристаллов В^МОго (М = 81, ве, Тл), легированных А1, ва, Ъп, Сё

5.2.2. Спектры поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения кристаллов В112УО20+5 и В112МО20 (М = 81, ве,

Т1), легированных фосфором и ванадием. Модель оптической активности кристаллов со структурой силленита

5.2.3. Оптические и хироптические характеристики кристаллов силленитов, содержащих железо

5.2.4. Спектры поглощения и кругового дихроизма кристаллов В112ТЮ20, легированных марганцем

5.2.5. Влияние внешних воздействий на свойства кристаллов В112ТЮ2о и В1128Ю2о, легированных Сг

5.2.6. Оптические свойства монокристаллов В112ТЮ20 и В^^Юго, легированных кобальтом

5.2.7. Оптические и хироптические характеристики кристаллов силленитов, содержащих никель

5.2.8. Оптические свойства кристаллов В112ТЮ2о, легированных Си

Соединения, образующиеся в двойных и многокомпонентных системах оксида висмута (III) с оксидами элементов I — VIII групп кристаллизуются в различных структурных типах: флюорита, перовскита, пирохлора, эвлитина, слоистого типа и др., что определяет многообразие их свойств и использование в производстве пьезои сегнетоэлектрических, сверхпроводящих, оптических, сцинтилляционных материалов, а также катализаторов и твердых электролитов. Соединения Bii2Mx02o±s со структурой силленита образуются только в системах с оксидом висмута и изоструктурны метастабильной y-Bi203. Кристаллы силленитов отличаются разнообразием значительных по величине физических эффектов — пьезоэлектрическим, электрои магнитооптическим, оптической активностью (гирацией), фотопроводимостью и фоторефракцией, — сочетание которых позволяет использовать их в различных акустои оптоэлектронных устройствах (пьезодатчики, фильтры и линии задержки электромагнитных сигналов, электрои магнитооптические измерители напряженности полей, пространственно-временные модуляторы и др.). Высокая фоторефрактивная чувствительность кристаллов силленитов, сравнимая с фотографической чувствительность галоидных солей серебра, определяет интенсивные исследования нелинейного взаимодействия световых волн в этих материалах: двухволнового смешения на фоторефрактив-ных решётках, обращения волнового фронта и их применение в голографи-ческой интерферометрии в реальном времени, устройствах оптической обработки и хранения информации и др. Несмотря на широкие масштабы исследований в этой области они ограничены, в основном, изучением кристаллов силиката, германата и (в последнее время) титаната висмута. Однако в структурном типе силленита реализуется значительное число фаз (около 60 индивидуальных соединений Bii2MxO20±5 с различными М катионами и многочисленные твердые растворы между ними), природа, особенности атомного строения и физико-химические свойства которых практически не изучены. Существенно и то, что оптические и фоторефрактивные свойства кристаллов В112М02о (М=81,Ое, Т1) в широких пределах изменяются при их легировании.

К началу настоящей работы в литературе имелись сведения об образовании соединений со структурой силленита в системах с некоторыми оксидами элементов П-У групп. Однако, данные по составу соединений и их природе (индивидуальные стабильные, метастабильные соединения или твердые растворы на основе у-В]203) были противоречивы. Известные структурные модели базировались на предположении о присутствии катионов Вг5+ в фазах В112Мх02о±з с М атомами, имеющими степени окисления, отличающиеся от +4, обосновывали возможность широкого замещения атомов висмута в кристаллической решетке, что не находило подтверждения методами физико-химического анализа. Вопросы, касающиеся установления границ существования структурного типа силленита при вариации типа М катиона в соединениях В112Мх02о+з, определения характера и пределов изоморфных замещений в твёрдых растворах между различными фазами со структурой силленита, в литературе не рассматривались. Экспериментальные данные о существенном влиянии состава соединения на величину и дисперсию оптического вращения силленитов не находили объяснения в имевшихся моделях оптической активности этих кристаллов.

Решение этих проблем определило ЦЕЛЬ РАБОТЫ — изучение закономерностей изменения состава, особенностей кристаллического строения и хироптических свойств (гирации) в ряду оксидных соединений висмута со структурой силленита, выяснение на основе физико-химического анализа двойных и многокомпонентных оксидных висмутсодержащих систем природы фаз и основных физико-химических факторов направленного регулирования свойств кристаллов со структурой силленита. Основные задачи работы: изучение фазовых равновесий в системах Bi203-Mx0y с участием стабильных и метастабильных фазсинтез фаз со структурой силленита в тройных системах типа Bi203-M203 (M0)-M205, Bi203-M0 (М203)-М03- изучение особенностей атомного строения кристаллов Bi12MxO20±5 с Мп+ катионами в различных степенях окислениявыяснение характера и пределов изоморфизма соединений со структурой силленитаразработка методик выращивания из расплава монокристаллов индивидуальных соединений Bii2MxO20±5 со структурой силленита с различным характером плавления, получение монокристаллов Bii2MO20 (M=Si, Ge, Ti), легированных элементами I-VIII группизучение оптических и хироптических свойств кристаллов Bi12MxO20±5 и их взаимосвязи с составом и особенностями структуры кристаллов. Содержание диссертации изложено в пяти главах. В первой главе проведён анализ литературных данных по взаимодействию и фазовым равновесиям в системах Bi203 — МхОу (М — элементы IVIII групп периодической системы) и результатов экспериментального изучения ряда двойных систем. Обобщены данные по химическому составу соединений со структурой силленита в системах с различными оксидами и установлено, что они различаются по своей природе: 1) индивидуальные соединения, стабильные до температуры плавления или распада в твердой фазе- 2) метастабильные соединения и твердые растворы на их основе- 3) фазы, соответствующие ограниченным твердым растворам на основе метастабильной y-Bi203. Изложены результаты синтеза соединений со структурой силленита сложного состава путем замещения атомов М в Bii2MxO20 на комбинации М4+ = А3++ В5+, А2++ 2В5+, А2++ В6+, 2А2++ В6+ (синтезировано 30 новых соединений) и показано, что во многих случаях предполагаемые соединения не образуются (комбинации с [804р, [Сг04]2″ и большая часть комбинаций с [Мо (¥-)04]2″ группами).

Вторая глава посвящена кристаллохимии силленитов. В ней приведены экспериментальные результаты нейтронографического изучения атомного строения монокристаллов силленитов различного состава и данные по изучению координации М атомов в В112МхО20±з методом колебательной спектроскопии. В главе 3 кратко изложены экспериментальные результаты по выращиванию монокристаллов В112МхО20±з различного состава, изучению состава примесных фаз (включений) в нелегированных и легированных элементами 1-УШ групп монокристаллах В1]2МО20 (М=81, ве, И), изменению фазового состава поверхности и нестехиометрии по кислороду в них при термообработке в вакууме. В четвёртой главе приведены экспериментальные данные и расчётные оценки по теории изоморфной смесимости (В.С.Урусов) взаимной растворимости соединений со структурой силленита. В главе 5 изложены результаты экспериментального изучения оптических и хироптичес-ких характеристики кристаллов В112МхО20±з различного состава. На основании анализа полученных спектров поглощения, кругового дихроизма и оптического вращения (гирации) предложена модель, объясняющая наблюдаемые в эксперименте изменения оптической активности при изменении типа М катиона в соединениях со структурой силленита .

Основные результаты работы состоят в следующем: 1. Впервые систематизированы данные по образованию фаз со структурой силленита В1]2Мх02о±з в системах В1203 — МхОу (М — элементы 1-УШ групп периодической системы), выполнен синтез новых соединений состава.

В112М3+½М5+½О20, В112М2+1/3М5+2/302о (М2+ = Ве, гп, Сё, РЬ, №, Со, СиМ3+ =.

В, А1, ва, 1п, Мп, БеМ5+ = Р, V). Обнаружено, что в системах оксидами хрома, марганца и кобальта состав соединений ВЬ2Мх02о±5 изменяется в зависимости от парциального давления кислорода в соответствии с изменением степени окисления Зё элемента. Установлено, что во всех фазах со структурой силленита висмут находится в степени окисления +3. Для композиций с М5+ (Мэ, Та) и В112М2+½М6+½О20, В112М3+2/зМ6+ш02о (М6+ = 8, Мо, Сг), соединения со структурой силленита не реализуются. Изучены фазовые равновесия в двойных В1203 — МхОу (М = Си, вг, Ва, Тп, Сс1, Яg, В, Оа, 1п, Т1, 8с, 81, Ое, Бп, Т1, Р, V, Мо, Мп, Бе, N1, Со, Р1) и тройных системах В1203 — МхОу.

— 81(0е)02, В1203 — МхОу — ТЮ2 (М = Ъа, ва, Бе), В1203 — МхОу — Р205, В1203 — МхОу.

— Мо03 (W03), и выявлены соединения и твердые растворы, являющиеся в обычных условиях стабильными или метастабильными фазами.

2. Установлены принципиально новые особенности атомного строения кристаллов В112МхО20±5 с различными М-катионами в тетраэдрических позициях структуры и выявлены границы устойчивости кубических фаз со структурой силленита, отвечающие изменению степени окисления Мп+ катиона в пределах +2 < п < +5. Показано, что решающую роль в возможности существования обширного класса изоморфных соединений типа силленита играет висмут-кислородная подрешётка: изменение степени окисления катиона Мп+ от М2+ до М5+ сопровождается сопряженным изменением кислородной стехиометрии соединений В112МхО20+8 за счет образования вакансий кислорода 0(3) в позиции 8с или размещения дополнительного кислорода 0(4) в позиции 6Ь соответственно.

3. Установлено, что соединения со структурой силленита не проявляют совершенного изоморфизма и (за исключением небольшого числа систем) ограниченно растворимы друг в друге при образовании твёрдых растворов с изовалентным или гетеровалентным типом замещения. Определены пределы растворимости замещающих элементов в конкретных системах, не обнаружено замещения в В^гМпОго атомов В1 на изоэлектронный аналог 8Ь и атомов кислорода на серу.

4. Найдены условия выращивания монокристаллов В112МхО20±5 (М = Хп, ва, Ре, 81, ве, Т1), В124МРО40 (М = А1, ва, Бе), а также легированных элементами.

I-VIII групп монокристаллов Bii2M02o (М = Si, Ge, Ti) из расплава оптического качества. Определены основные виды образующихся макродефектов (включений) и последовательность образования поверхностных фаз в кристаллах Bi12MxO20±5 (М = Si, Ge, Ti) при термическом разложении их в вакууме. Впервые выращены энантиоморфные формы монокристаллов Bi12MO20 (М = Si, Ge, Ti) и установлено, что образование рацемических структур не происходит.

5. Доказано, что тетраэдрические комплексы [М04]п", занимающие в структуре силленита позиции с точечной симметрией 23, являются оптически активными, причем вклад в суммарное оптическое вращение кристаллов Bii2MxO20±5 электронных переходов с переносом заряда tr2e таких комплексов противоположен по знаку вкладу % - 3Рь! S0 — ]Pi (6s2-sp) переходов Bi3+ в [Bi05] полиэдрах (точечная симметрия Ci). Предложена модель, объясняющая наблюдаемые изменения величины оптического вращения кристаллов со структурой силленита положением в шкале энергий ti-2e перехода [М04]п~ комплексов, зависящим от электроотрицательности М-атома. Обнаружено, что электронные состояния, обусловленные дефектами, и d-d переходы ионов переходных металлов также проявляются в гиротропии кристаллов со структурой силленита. Установлено, что элементы Зd-pядa размещаются в тетраэдрических позициях структуры силленита в степенях окисления Ti4+, V5+, Сг4+ и Cr5+, Mn4+, Mn3+, Mn2+, Fe3+, Co3+ и Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+. В легированных кристаллах Bi12MO20 наблюдается обратимое изменение степени окисления Cr5+ ^ Сг4+, Мп4+ Mn3+ ^ Mn2+, Cu2+ в при вариации парциального давления кислорода.

ВЫВОДЫ.

1 .Изучены закономерности изменения химического состава, кристаллического строения и величины оптического вращения (гирации) широкого ряда оксидных соединений висмута В112МхО20±5 со структурой силленита. Впервые систематизированы данные по образованию фаз со структурой силленита в системах В1203-МХ0У (М= элементы 1-УШ групп периодической системы) и выполнен синтез широкого ряда новых соединений со структурой силленита состава В124М3+М5+О40, В112М2+]/зМ5+2/зО20 (М3+ = В, А1, Са, 1п, Мп, ¥-еМ2+= Ве, Ъп, Сё, РЬ, Со, №, СиМ5+ = Р, V). Выявлены границы устойчивости кубических фаз со структурой силленита В112МхО20±б, отвечающие вариации степени окисления Мп+ катиона в пределах +2 < п < +5. Показано, что предполагаемые соединения со структурой силленита состава В124М2+М6+О40, В112М3+2/зМб+1/302о (Мб+= Б, Сг, Мо, Ж) не образуются. Изучены фазовые равновесия в двойных В1203 — МхОу (М = Си, М^, Эг, Ва, Хп, Сё, Щ, В, Са, 1п, Т1, Бс, 81, 8п, Л, Р, V, Мо, Мп, Ре, Со, М, Рг) и тройных системах В1203 — МхОу — 81(Се)02, В1203 — МхОу — ТЮ2 (М = Ъп, Са, Ре), В1203 — МхОу — Р205, В1203-МХ0У — Мо03 (W03), и выявлены соединения и твёрдые растворы, являющиеся в обычных условиях стабильными или метастабильными фазами. Проведена классификация фаз со структурой силленита В112МхО20±з в соответствии с их природой: а) индивидуальные стабильные соединения (М = 81, Се, [А1Р], [СаР], [РеР], [СаУ], |ТеУ] - плавятся конгруэнтноМ = И, гп, В, Са, Т1, Ре, Со, [ВР], [МпР], [ВУ], [М2+Р2- М2+У2: М2+= Ве, Ъп, Сё, РЬ] - плавятся инконгру-энтноМ = А1, РЬ, Р, У, Сг, Мп — распадаются в области солидуса) — б) метастабильные соединения и твердые растворы на их основе (М = 1п, V,.

Р, Яи, 1г) — в) фазы, соответствующие ограниченному твёрдому раствору на основе метастабильной у*-В12Оз (М = Ш>, Сс1, №>, Мо, W).

Установлено, что во всех фазах со структурой силленита висмут находится в степени окисления +3.

2. Установлены принципиально новые особенности атомного строения кристаллов В112Мх02о±5 с различными М-катионами в тетраэдрических позициях. Показано, что решающую роль в возможности существования обширного класса изоморфных соединений типа силленита играет висмут-кислородная подрешётка. «Идеальной» стехиометрии В112МО20 отвечают соединения в которых тетраэдрические [М04] позиции структуры заняты М катионами в степени окисления +4 (81, ве, Тл, Мп) — в В^Т^О^о коэффициенты заселенности д (Т1)=0,9 и д (0(3))=0,95. В элементарной ячейке соединений В124М3+М5+О40 с различными катионами в тетраэдрических позициях происходит изменение расстояния ВьО (З) в [ВЮ5] полиэдре в соответствии с изменением расстояния М — О в [М04] группе. Состав соединений с катионами М3+ (А1, ва, Т1, Бе) отвечает В125М039, а с М2+ (Тп, Со) — В138М058, вследствие заполнения ½ или 2/3 тетраэдрических позиций [ВЮ3Е] группами, соответственно. В элементарной ячейке В124В2039 все тетраэдрические позиции занимают тригональные [В03] группы. Развёрнутая формула метастабильной у-В120з (В112В10,8о019−20) отвечает заполнению на 80% тетраэдрических позиций [ВЮ3Е] группами, а 20% позиций М в тетраэдрах [М04] вакантны. С катионами М5+ (Р, V, А б) реализуются метастабильные фазы состава В125МО40 и стабильные соединения В124М2041, в которых компенсация «избыточного» заряда М5+ осуществляется за счет размещения дополнительного кислорода в позиции 6Ь.

3. В результате систематического физико-химического анализа систем В1203 — М0(М203) — М02(М03) установлено, что соединения со структурой силленита не проявляют совершенного изоморфизма и в большинстве случаев ограниченно растворимы друг в друге. Экспериментальные значения пределов взаимной растворимости В112МхО20±5 удовлетворительно согласуются с расчетными оценками (по теории изоморфной смесимости В.С.Урусова) и подчиняются известному правилу снижения растворимости при гетеровалентных замещениях. Изоморфного замещения атомов В1 на изоэлектронный аналог 8Ь и кислорода на серу в В112МхО20±5 не обнаружено.

4. Установлено, что тетраэдрические [М04]п" комплексы (точечная симметрия 23) являются оптически активными, причем вклад электронных переходов с переносом заряда^-2е таких комплексов в суммарную величину оптического вращения противоположен вкладу ^о^Рь ^о-^ (бБ^-вр) переходов В13+ в [ВЮ5] полиэдрах (точечная симметрия С^. Предложена модель, связывающая изменение величины оптического вращения при изменении состава кристаллов В112МхО20±3 с положением перехода с переносом заряда [М04]п" комплексов в шкале энергий, зависящим от электроотрицательности атома. На основании анализа оптических и хироптические свойств показано, что Зё-элементы в кристаллах со структурой силленита тетраэдрически координированы кислородом в степенях окисления Тл4+, У5+, Сг5+ и Сг4+, Мп4+, Мп3+ и Мп2+, Ре3+, Со3+ и Со2+, № 2+, Си2+, и изменение кислородной стехиометрии кристаллов Ви2Мх02о+5 сопровождается обратимым изменением степени окисления Мп4+ ^Мп3+"Шп2+, Сг5+^Сг4+ и Си2+ ^Си+.

Заключение

Экспериментальные данные, полученные нами в результате синтеза широкого ряда соединений, физико-химического анализа двойных и тройных систем с оксидом висмута, нейтронографического и спектроскопического изучения особенностей атомного строения соединений со структурой сил-ленита, изложенные в разделах 1−4, дают возможность рассмотреть характерные особенности изменения некоторых свойств этого класса оксидных неорганических соединений висмута в зависимости от состава.

1 .Взаимосвязь параметра кубической объемно-центрированной элементарной ячейки соединений со структурой силленита с особенностями атомного строения при замещении М катиона в Bii2Mx02o±5 •.

В разделе 4.1. было показано, что, при условии неизменности висмут-кислородного каркаса структуры силленита, параметр элементарной ячейки соединений Bi12MxO20±6 должен изменяться линейно в зависимости от ионного радиуса катиона М (а точнее, от расстояния М-О (З) в тетраэдре [М04]). Попытки построить такую линейную зависимость, а = f (г Mz+) предпринимались ранее [25, 87, 172], в том числе и нами [182, 266], однако во всех случаях имело место заметное отклонение экспериментальных значений, а от предполагаемой прямой, которое не находило объяснения в рамках представлений о тождественности Bi-О подрешётки у всех соединений со структурой силленита. Анализ структурных данных (прежде всего результатов нейтронографического исследования монокристаллов) позволяет рассмотреть вопрос о наблюдаемых изменениях величины, а более детально.

Экспериментальные зависимости параметра элементарной ячейки соединений со структурой силленита различного состава от среднего расстояния М-О в тетраэдре [М04] приведены на рис. 132. Состав соединений обозначен символами соответствующих элементов: Bii2MO20 (М= Si, Ge, Ti, Mn, Pb), Bi24M3+M5+O40 (M3+M5+ = BP, AIP, GaP, FeP, MnPBV, A1V, GaV, FeV, InV), Bi24B2039 = BBi25M039 (M = AI, Ga, Fe, In, Tl) — Bi38M058 (M = Zn, Co);

В124М2О40±5 (М= Р, V, Ав) — В125МО40 (М=В1,РВ1,У) — у*-В1203. Из рис. 132 следует, что данные соединения могут быть разделены на группы в пределах которых зависимость, а = / (К<�м-о)) соответствует линейному закону. Существование таких групп естественно связать с установленными в разделе 2 особенностями атомной структуры соединений В112МхО20±8 при изменении типа М катиона.

Прямая, проходящая через точки отвечающие параметрам элементарных ячеек В1128Ю20 и В112ОеО20, соответствует зависимости, а = / (К (М.0)) для «идеальных» соединений со структурой силленита (т.е. не содержащих дефектов в элементарной ячейке). Очевидно, что отклонение от этой прямой значения, а для В112ТЮ20 (в сторону увеличения) вызвано наличием 10% вакансий атомов Т1 и кислорода О (З), отсутствие которого приводит к появлению [ВЮ4] тригональных бипирамид, не связанных с [ТЮ4] тетраэдрами. Существенное отклонение величины, а для В112Мп02о, по-видимому, связано с особенностями электронного строения Мп4+ и частичным восстановлением марганца до Мп3+, что должно увеличивать среднее расстояние М-О.

Несколько более высокие (относительно «идеальной» прямой) значения параметров ячеек сложных соединений с фосфором, ванадием и мышьяком обусловлены, в основном, несоответствием реального состава кристаллов формульному В124М3+М5+О40. Например, состав монокристаллов В124РеРО40 (как и других фосфатов [117]) согласно структурным данным отвечает В^Рео^Ро^По.обОго (стр.101). Повышенное содержание фосфора (относительно теоретического) приводит к увеличению объема [ВЮ5] полиэдров за счёт удлинения связи В1−0(3). Увеличению объёма элементарной ячейки способствует также образование вакансий? в позициях М3+.

10,3 А.

10 а>т-О1П1ч-а>т-<" 5Ю1*-СМ^С0С0 00С1^-<0С00>С|^-<000СМСМЧ-<000 ^ ю ю ю ю со со со со со оо оо а> а> а> ст> о о о о тт-" тт-" Т-" -Г-" т—' Т— V-" т-" Тт- V-" Т-" V— Т—" Т-" т-" V-" т—" СчГ СГ см" см" .

Среднее расстояние М-0 в [М04], А.

Рис. 132. Зависимость параметра элементарной ячейки соединений В112МхО20±5 от среднего расстояния М-О в тетраэдре [М04].

Заметно более высокие (относительно «идеальной» прямой) значения, а В-содержащих соединений со структурой силленита хорошо согласуются с тригональной координацией бора [В03] в этих соединениях. То есть в В124В2039 ¼ позиций О (З) вакантна и соответственно ¼ часть [В105] полиэдров перестраивается в [ВЮ4] тригональные бипирамиды, не связанные с «тетраэдрическими» позициями.

Наибольшим отклонениям от «идеальной» прямой отвечают соединения В124М5+2041 (М = Р, V, Ав), в элементарной ячейке которых имеются «избыточные» атомы кислорода 0(4) в позиции 6Ь. Как показано в разделе 2.4 это приводит к практическому разрыву В1−0(3) связи в ближайших [ВЮ5] полиэдрах, которые объединяются попарно треугольными гранями с общей вершиной 0(4). Столь существенная перестройка ВьО подрешётки и является причиной «аномального» увеличения параметров элементарных ячеек Р, V, Абсодержащих соединений со структурой силленита.

Значения параметров элементарных ячеек соединений В125М039 (М = А1, ва, Ре, 1п, Т1), В138гп058, В138Со058 располагаются ниже «идеальной» прямой. Это объясняется тем, что для расчёта среднего расстояния М-О мы приняли «эффективное» расстояние В1−0 в [ВЮ3Е] зонтичных группах равным 2,1 А. Кроме того необходимо учесть, что из-за понижения степени окисления катионов М3+ и М2+ (относительно М4+ в «идеальной» решётке) происходит укорачивание связи В1−0(3) в [ВЮ5] полиэдрах, то есть некоторое уменьшение их объёма.

2.Корреляция между термической устойчивостью соединений (температурой плавления) и заселённостью кислородных позиций структуры силленита.

На рис. 133 приведена зависимость изменения температуры плавления соединений со структурой силленита различного состава от параметра заселённости кислородом О (З) тетраэдрических позиций я (0(3) и внедрения кислорода 0(4) в позиции 6Ь. Максимальные температуры и конгруэнтный 1 ж 2 9 10 А 11.

ЬВ^ОеОго.

2- ВцгЪЮго.

3- В^ТЮго.

4- В1250а039.

5- В125РеОз9.

6- В125Т10з9.

7- В1з82п058.

8- В124В2Оз9.

9- В124Р2041.

10- В124Аз2041.

11-В124У2041.

473 т—1−1-1−1-1-!-1−1—————-1.

0,7 0,75 0,8 0,85 0,9 0,95 1 .,^о коэффициент заселённости я (0(3)) Количество 0(4).

Рис. 133. Корреляция между температурой плавления (разложения) соединений В112МхО20±5 и коэффициентом заселённости кислородом я (0(3)) позиций (8с) или числом атомов 0(4) в позициях (6Ь). характер плавления имеют соединения В112ОеО20 и В^БЮго, элементарные ячейки которых (согласно структурным данным) не содержат дефектов, а также соединения В124А1РО40 (1173 К), В124ОаРО40 (1183 К), В124РеРО40 (1173 К), В124ОаУО40 (1163 К), В124РеУО40 (1163 К) с небольшим количеством вакансий (5−6%) катионов М3+.

Главным фактором, влияющим на температуру и характер плавления соединений со структурой силленита, является присутствие вакансий кислорода 0(3) в вершинах [М04] групп или внедрение кислорода 0(4) в позиции.

973 и о. га о. о с г.

О) I.

873 ;

573 4 5.

6Ь. Из рис. 133 видно, что при уменьшении коэффициента заселённости Я (0(3)) кислородом позиций О (З) — 0,95 (В^ТЮго) — 0,875 (В125М3+Оз9) — 0,833 (В1з8М2+058) — 0,75 (В124В2039) — происходит симбатное уменьшение температуры инконгруэнтного плавления этих соединений. В случае внедрения кислорода 0(4) для обеспечения электронейтральности ячейки при замещении катионов М4+ на М5+ (Р, У) термическая устойчивость соединений В124М5+2041 также снижается и они распадаются в области солидуса при 1123 (для фосфора) и 1038 К (для ванадия). Очевидно, что наблюдаемая корреляция связана с изменением энергии атомизации Еат. соединений В112МхО20±5 со структурой силленита, основной вклад в которую вносит висмут-кислородная подрешетка. Поскольку отношение Еат./ Тпл. № сог^ для однотипных соединений [405], изменение числа связей В1−0 в элементарной ячейке приводит к наблюдаемым изменениям температуры плавления Тпл. фаз со структурой силленита. Изменение Т пл. в рядах с одинаковым значением дефектности по кислороду ^(0(3)) или 0(4)) связано с изменением вклада [М04] комплексов в энергию атомизации соединений, который в данном случае не учитывается.

3. Концепция устойчивости кубических фаз со структурой силленита В112МхО20±5 при вариации степени окисления М катиона и сопряженного с ней изменения кислородной нестехиометрии.

В разделе 2 показано, что при изменениях размера и степени окисления М2+ катиона в соединениях В112МхО20±5 происходит сопряжённое изменение их кислородной стехиометрии. Опираясь на экспериментальные факты, что при замещении М4+ на катионы М2+, М3+ или М5+ происходит соответствующее изменение состава (отношения В1: М) и образование вакансий кислорода в определённых позициях структуры (атомов О (З) в позициях 8с — вершинах М04 групп) или внедрение кислорода 0(4) в позиции 6Ь, можно оценить граничные пределы существования этого класса соединений. Механизм адаптации структуры силлеиита к катиоиам в различных степенях окисления состоит в следующем.

Замещение [М04]4″ групп в В112М4+О20 на [М04]5″ в В125М3+Оз9 приводит к заполнению половины тетраэдрических позиций [ВЮ3]3″ группами и компенсации избыточного (относительно идеальной стехиометрии) отрицательного заряда (-2) за счет образования вакансии кислорода 02 (3) в вершине [ВЮ3]3″ зонтичной группы. Замещение [М04]4″ групп на [М04]6″ группы в В138М2+058 приводит к необходимости заполнения тетраэдрических (2а) позиций на 2/3 [ВЮ3]" группами. Увеличение числа вакансий У0(3) приводит к увеличению количества [ВЮ5] полиэдров, лишённых одной вершины (12,5 и 16,67% соответственно) и термическая устойчивость соединений существенно снижается (рис.133). В В124В2039 ¼ часть [ВЮ5] полиэдров (или [В1208] димеров) не связаны между собой, что обусловливает наиболее низкую (из стабильных соединений) температуру его плавления -901 К. Если замещать М4+ на М+ катионы (т.е. [М04]4' на [М04]7″ группы), то для компенсации избыточного отрицательного заряда (-6) потребуется о заполнение (2а) позиций на ¾ [ВЮ3] «группами. Практически этот случай соответствует структуре метастабильной у-В1203, и как показывают экспериментальные данные (раздел 1) стабильные фазы со структурой силленита с оксидами элементов I группы не образуются.

В соответствии с пр. гр 123, кратность позиции 6Ь, являющейся точкой пересечения трёх осей симметрии 2 порядка, определяет максимальное количество атомов кислорода 0(4) в элементарной ячейке типа силленита равное шести. Однако, в случае максимального заполнения 6Ь позиций кислородом потребовалось бы разместить дополнительный положительный заряд +12 в позиции (2а), т. е. присутствие катионов с формальным зарядом + 10, что не соответствует действительности. В случае соединений с М5+ катионами В124М5+2041 для компенсации положительного заряда +2 (на элементарную ячейку) требуется один катион О2″ (т.е. заполнение позиций.

6Ь на 1/6). Это равносильно размещению двух атомов 0(4) в центрах граней или четырёх атомов 0(4) в серединах рёбер объемно-центрированной кубической ячейки силленита и приводит (раздел 2.4) к объединению двух пар [ВЮ5] полиэдров (или 1/6 от общего числа) треугольными гранями и заметному снижению термической устойчивости таких соединений. Реальное количество атомов 0(4), вследствие необходимости сохранения кубической симметрии (т.е. наличия четырёх пересекающихся тройных осей симметрии), ниже одного на ячейку и должно быть кратным трём. Действительно, по данным нейтронографического изучения ванадата висмута реальный его состав отвечает формуле В112(В13+о, оз Л⁵+0,89? о, о8)02о, 27 и заполнение позиций 6Ь кислородом 0(4) составляет —1/3 от единицы.

Для предполагаемых соединений В112МхО20±б с катионами М6+ для обеспечения электронейтральности количество дополнительных атомов кислорода 0(4) должно быть не менее двух. Это соответствует размещению в позициях 6Ь четырёх атомов 0(4) в центрах граней или 8 атомов в серединах рёбер, что приводит к стыковке треугольными гранями четырёх пар (1/3 от общего числа) [ВЮ5] полиэдров. Однако, для сохранения кубической симметрии элементарной ячейки (заполнение только 4-х граней неизбежно должно приводить к тетрагональному искажению ячейки) требуется разместить 3 атома кислорода 0(4) — в центрах всех шести граней о.ц.к. ячейки. Очевидно, что в этом случае перестройка висмут-кислородной подрешётки затрагивает большую часть [В1г08] димеров, составляющих основу каркаса структуры силленита, «распад» которых приводит к невозможности образования соединений данного типа. Полученные нами экспериментальные данные (раздел 1) полностью подтверждают заключение о невозможности реализации фаз со структурой силленита с катионами степень окисления которых равна +6 или выше.

Показать весь текст

Список литературы

В.Б.Некрасов. Основы общей химии.М., Химия, 1974. т.1, с.462−478.
А.И.Бусев. Аналитическая химия висмута. М., Изд. АН СССР, 1953, -381 с.
GMELINS HANDBUCH. Der Anorganischen Chemie. WISMUT. Verlag Chemie. HMBH-Weinheim/Bergstr. Sys.-№ 19, 1964, -866 s.
А.А.Завьялова, P.M.Имамов, З. Г. Пинскер. Определение кристаллической структуры гексагональной фазы ВЮ. // Кристаллография. 1965, т. 10, № 4, с.480−484.
А.А.Завьялова, P.M.Имамов. Электронографическое исследование структуры фаз в системе Bi-O и некоторые вопросы кристаллохимии оксидов висмута.// В сб.: Металлоиды строение, свойства, применение. М., Наука, 1971, с.105−112.
Watt G.W., More Т. Some Reaction of Trisodium Monobismuthide in Liquid Ammonia. // J.Amer.Chem.Soc., 1948, v.70, № 3, p. l 197−1200.
R.P.Worsley and P.W.Robertson. The Peroxides of Bismuth. // J.Chem.Soc., 1920, v.117, p.63−67.
Физико-химические свойства окислов. Справочник. Под ред. Г. В.Самсоно-ва. М., Металлургия., 1978, -471 с.
Свойства неорганических соединений. Справочник. А. И. Ефимов, Л. П. Белорукова, И. В. Василькова, В. П. Чечев. Ред.В. А. Рабинович. Л., Химия, 1983. -390 с.
Краткая химическая энциклопедия, т.1, изд. Советская энциклопедия. М., 1961, с.590−591.
Bernd Isecke und Jorg Osterwald. Gleichgewichtsuntersuchungen am System Wismut-Sauerstoff. // Z.Phys.Chem.Neue Folge, 1979, Bd. l 15, p. 17−24.
Ито Тосиаки. Получение мелкого порошка оксида висмута. //Сумитомо киндэоку кодзан к.к. Заявка 61−132 519, Япония. Заявл.ЗО.11.84. № 59 252 014, опубл.20.06.86, МКИ С 01 G 29/00.
Л.М.Волосникова, Х. Р. Исматов, Х. Т. Темурджанов, А. Л. Коба, Ф. Ф. Файезов. Гидрометаллургический способ получения оксида висмута.// Цветные металлы, 1983, т. 10, с.32−34.
Ю.М.Юхин. Гидролитические и экстракционные процессы в синтезе соединений висмута. Автореферат дисс. Докт.хим.наук, Новосибирск, ИНХ СО РАН, 1994. -34 с.
W.Guertler. Uber Wismutoxyd. // Z.anorg.allgem.chem., 1903, v.37, p.222−224.
L.G.Sillen. X-ray studies of Bismuth Trioxide. // Arkiv Kemi.miner.geologi., 1937, Ser. A12, № 18, p.1−15.
L.G.Sillen. Die Kristallstruktur der monoclinen a- Bi203. // Naturwissenschaften, 1940, v.28, p.206−207.
L.G.Sillen. Crystal Structure ofMonoclinic a-Bi203. // Z.Kristallogr. Mineralog. Petrogr., 1941, v. A103, p.274−290.
W.S.Shumb, E.S. Rittner. Polymorphism of Bismuth Trioxide. //J.Amer.Chem. Soc. 1943, v.65, № 6, p.1055−1060.
B.Aurivillius, L.G.Sillen. Polymorphism of Bismuth Trioxide. // Nature (London). 1945, v.155,№ 3932, p.305−306.
G.Gattow, H.Fricke. Ein neues Wismutoxide Bi203. // Naturwissenschaften, 1961, t.48, s.620−625.
G.Gattow, H.Schroder. Die Kristallstruktur der Hochtemperaturmodifikation von Wismut (III)-oxid (5-Bi203). // Z.anorg.allg.Chem., 1962, Bd.318, № 3−4, s. 176−189.
G.Gattow und D.Schutze. Die Umwandlungen normaler und sauerstoffrecherer Wismut (III)-oxide. // Naturwissenschaften, 1963, t.50, s.546−547.
G.Gattow und D.Schutze. Uber ein Wismut (III)-oxid mit hoherem Sauerstoffgehalt (? -Modifikation). // Z.anorg.allg.Chem., 1964, Bd.328, № 1−2, s.44−68.
E.M.Levin & R.S.Roth. Polymorphism of bismuth sesquioxide. I. Pure Bi203. // J. Res.Nat.Bur.Stand., 1964, V.68A, № 2, p.189- 195- II. Effect of Oxide Additions on the Polymorphism of Bi203.- p. 197−206.
А.А.Завьялова, P.M.Имамов и З. Г. Пинскер. Электронографическое исследование системы Bi-O в тонких слоях.// Кристаллография, 1964, т.9, вып.6, с.857−863.
А.А.Завьялова, Р. М. Имамов. К вопросу о кубической структуре 8-Bi203. // Кристаллография, 1969, т.14, вып.2, с.331−333.
А.А.Завьялова, Р. М. Имамов. К вопросу об ориентации в тонких пленках Bi и его окиси. // Кристаллография, 1969, т.14, вып.2, с.369−373.
А.А.Завьялова, Р. М. Имамов. Об особенностях кристаллической структуры окислов висмута. //Тез.докл.Всес.конф.по кристаллохимии интерметаллических соединений. Львов, 1971, с. 22.
А.А.Завьялова, Р. М. Имамов. Структура тонкой пленки ?-Bi202,5.// Кристаллография, 1971, т. 16, № 3, с.437−438.
G.Malmors. Crystal Structure ofMonoclinic a-Bi203. // Acta Chem.Scand., 1970, V.24, № 2, p.384−396.
Л.П.Фомченков, А. А. Майер, Н. А. Грачева. Влияние примесей на полиморфизм окиси висмута. // Тр.Моск.химико-технологического ин-та им. Д. И. Менделеева. 1973, вып.76, с.67−70.
Л.П.Фомченков, А. А. Майер, Н. А. Грачева. Полиморфизм окиси висмута. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1974, т. 10, № 11, с 2020—2023.
Е.И.Спранская, В. М. Скориков. К вопросу о силленит-фазе. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1974, т. 10, № 11, с. 1733−1736.
Rao C.N.R., Subbarao G.V., Ramdas S. Phase Transformations in Bismuth Oxide by Differential Thermal Analysis // J.Phys.Chem., 1969, y.13, № 3, p.672−675.
R.K.Ponde, H.V.Keer, A.B.Biswas. Studies on the structural and thermal properties of bismuth sesquioxide.// Proceeding of the Symposium on Phase Transformations and Phase Equilibrium. Bangalor, 1975, p.444−451.
J.W.Medernach. On the Structure of Evaporated Bismuth Oxide Thin Films. //J.Solid State Chem., 1975, v.15, p.352−359.
J.W.Medernach, R.L.Snyder. Powder diffraction patterns and structures of bismuth oxide. // J.Amer.Ceram.Soc., 1978, v.61, № 11−12, p.494−497.
A.K.Cheetham and J.C.Taylor. Profile Analysis of Powder Neutron Diffraction Data: Its Scope, Limitation and Application in Solid State Chemistry. // J. Solid State Chem, 1977, v.21, № 3, p.253−275.
H.A.Harwig. On the Structure of Bismuthsesquioxide: the a, p, y, and S-Phases. // Z.anorg.allg. Chem, 1978, v.444, p. 151−166.
H.A.Harwig, J.W.Weenk. Phase Relations in Bismuthsesquioxide. // Z.anorg.allg. Chem, 1978, v.444, p.167−177.
H.A.Harwig and A.G.Gerards. Electrical Properties of the a, (3, y and 8 Phases of Bismuth Sesquioxide. // J. Solid State Chem, 1978, v.26, p.265−274.
H.A.Harwig and A.G.Gerards. The polymorphism of bismuth sesquioxide. // Thermochimica Acta, 1979, v.28, p .121 -131.
S.F.Radaev, V.I.Simonov and Yu.F.Kargin. Structural Features of y-Phase Bi203 and its Place in the Sillenite Family. // Acta Cryst, 1992, v. B48, p.604−609.
Ю.Ф.Каргин. Термическая устойчивость y-Bi203. // Ж.неорганич. химии, 1993, т.38, № 10, с. 1639.
C.Frondel. Mineralogy of the oxides and carbonates of bismuth. // Amer. Mineralogist, 1943, v.28, p.521−535.
Miho Tsubaki and Kichiro Koto. Superstructures and Phase Transitions of Bi203. // Mat.Res.Bull, 1984, v. l9,№ 12, p.1613−1620.
S.Horiuchi, F. Izumi, T. Mitsuhashi, K.Uchida. Structural Sdudies of (3—Bi203 Stabilized by the Addition of PbF2. // J. Solid State Chem, 1988, v.74, № 2, p.247−255.
D.C.Craig, N.C.Stephenson. Structure studies of some body-centered cubic phases of mixed oxides involving Bi203: the structures of Bi25FeO40 and Bi38Zn06o- H J. Solid State Chem., 1975, v. 15, № 1, p. 1−8.
N.Khachani, M. Devalette, P.Hagenmuller. Sur la Stoechiometrie de la Variete Allotropique у de Bi203. // Z.anorg. allg. Chem., 1986, v.533, № 1, p.93−98.
Ю.Ф.Каргин, А. В. Щенев, Н. Н. Рунов. Термическая устойчивость смешанного оксида висмута Bi2C>4. // Ж.неорганич.химии, 1993, т.38, № 12, с. 1972−1974.
Miyayama Masaru, et al., Полиморфное превращение и электросопротивление окиси висмута. // J.Ceram. Soc. Jap., 1979, v.87, № 1010, p.536−540.
З.Г.Петцольд, С. Н. Шашков. Электрофизические свойства пленок оксида висмута. // Изв.Вузов., сер. Физика, № 3293−79, деп., Томск, 1979.
Miho Tsubaki and Kichiro Koto. Superstructures and phase transitions of Bi203. // Mat.Res.Bull., 1984, v.19, № 12, p.1613−1620.
Золян T.C., Регель A.P. Электропроводность и термо-э.д.с. Bi203 в твердом и жидком состояниях. // Физика Твердого Тела, 1963, т.5, № 9, с.2420−2427.
K.Hauffe, H.Peters. Lietahigkeitsmessungen am System Wismutoxyd -Cadmium-oxyd. // Z.Phys.Chem, 1952, v.201, № 1−2, p.121−129.
В.М.Коновалов, В. И. Кулаков, А. К. Фидря. Об электропроводности окиси висмута. // Журнал технической физики, 1955, т.25, № 11, с. 1864.
Валеев Х.С., Бакланов Е. Г. Влияние термообработки на электропроводность материалов системы Cd0-Bi203. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1971, т.7, № 8, с.1463−1464.
Каргин Ю.Ф. Физико-химические исследования бинарных систем с окисью висмута в твердом и жидком состояниях. Диссертация на соиск. уч.ст. к.х.н., М., ИОНХ АН СССР, 1976, -120 с.
К.Н.Марушкин, А. С. Алиханян. Масс-спектральный метод исследования областей гомогенности оксидов. // Доклады Академии Наук, 1993, т.329, № 4, с.452−454.
Е.К.Казенас, Д. М. Чижиков. Давление и состав пара над окислами химических элементов. М., Наука, 1976, с. 128−130.
Минаева И.И. Масс-спектрометрическое исследование термодинамических свойств системы Bi203- В203. Автореферат дисс. на соиск.уч. ст. к.х.н., МГУ, 1981.-20 с.
Горбунов В. Е, Гавричев К. С, Сахаров О. А, Лазарев В. Б. Термодинамические функции Bi203 в интервале температур 11−298 К. // Ж.неорганич. химии, 1981, т.26, № 2, с.546−547.
J.George, B. Pradeep, K.S.Joseph. Opical Properties of f3-Bi203 Thin Films .// Phys. Stat. Sol, (a), 1987, v.103, p.607−612 .
Debies T. P, Rabalais J.W. X-ray photoelectron spectra and electronic structure of Bi2X3, X = O, S, Se, Т. е. // Chem. Phys, 1977, v.20, № 2, p.277−283.
Yyoshio Itoh. Single crystal growth of a-Bi203. // Mat.Res.Bull, 1976, v. ll, p.1551−1556.
A.A.Agasiev, V.E.Bagiev, A.M.Mamedov, Ya.Yu.Guseinov. VUV Reflection Spectra and Electron Structure of Bi203. // Phys.stat.sol.(b), 1988, v.149, p. K191-K195.
Э.А.Кравченко, Г. К. Сёмин. Спектры ЯКР Sb121, Sb123 и Bi209 соединений Sb2Se3 и Bi2S3.// Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1969, т.5, № 6, с. 1161.
Г. К.Сёмин, А. В. Парыгин, А. А. Богуславский. Спектры ЯКР 209Bi и локальные магнитные поля на атомах висмута в a-Bi203.// Изв. АН СССР, сер. Физическая, 1985, т.49, № 6, с. 1412−1414.
E.A.Kravchenko, V.G.Orlov. Local Magnetic Fields in some Bismuth Compounds. A Survey of Experimental Evidences. // Z. Naturforsch, 1994, v.49a, p.418−424.
N.E.Ainbinder, G.A.Volgina, E.A.Kravchenko, A.N.Osipenko, A.A.Gippius, Suan Hai Fam, A.A.Bush. 209Bi NQR Powder Spectra Influenced by Local and Applied Magnetic Fields. // Z.Naturforsch. 1994, v.49a, p.425−432.
A.I.Kharkovskii, V.I.Nizhankovskii, E.A.Kravchenko, V.G.Orlov. Magnetic Properties of Bismuth Oxide a-Bi203. // Z. Naturforsch, 1996, v.51a, p.665−666.
В.Г.Орлов, А. А. Буш, С. А. Иванов, В. В. Журов. Аномалии физических свойств ос-формы оксида висмута. // Физика твёрдого тела, 1997, т.39, № 3, с.865−870.
A.V.Kuz'menko, E.A.Tishchenko, V.G.Orlov. Transverse optic modes in monoclinic a-Bi203.// J.Phys.: Condens. Mater, 1996, v.8, p.6199−6212.
V.N.Denisov, A.N.Ivlev, A.S.Lipin, B.N.Mavrin, V.G.Orlov. Raman spectra and lattice dynamics of single-crystal a-Bi203. // J.Phys.: Condens. Mater, 1997, v.9, p.4967−4978.
Scholder R, Ganter K.-W, Glaser H, Merr G. Uber Alkali- und Erdalkalioxo-bismutate (V). // Z.anorg.allgem.Chem, 1963, v.319, № 5−6, p. 375
V.R.Hoppe, Schwedes B. Zur Kristallstruktur von LiBi02. // Rev.Chim.minerale, 1971, t.8, s.583.
Von Schwedes В., Hoppe R. Die Kristallstruktur von NaBi02. // Z.anorg. allg. Chem., 1972, v.391, p. 313−322.
Von Schwedes B. Und Hoppe R. Zur Kenntnis von Na3Bi04 und Na3Sb04. // Z.anorg.allg. Chem., 1972, v. 393, p.136−148.
R.Masse, I. Tordjman, A.Durif. Etude structurale d’un sous-oxide d’argent bismuth Bi4Ag18012 .// C.R.Acad.Sc.Paris, 1986, t.302, serie II, № 9, p. 631−633.
C.Ieannine, P.C.Carlinda. Etude du diagramme d’equilibre Bi203-Cu0. // An Acad. Brasil.cienc., 1966, v.38, № 1, p.35−38.
Boivin J.C., Thomas D., Tridot G. Determination des phases solides du systeme oxide de bismuth-oxide de cuivre- domaines de stabilite et etude radiocristallo-graphic. // C.R.Acad.Sci., 1973, C-276, № 13, p. l 105−1107.
Б.Г.Кахан, В. Б. Лазарев, И. С. Шаплыгин. Исследование субсолидусной части фазовых диаграмм двойных систем Bi203-M0 (M = Ni, Си, Pd). // Ж.неорганич. химии, 1979, т.24, № 6, с. 1663−1668.
M.Hrovat, D.Kolar. Investigation in the A1203- Bi203 -CuO system. // J. Materials Science Letter, 1984, v.3, № 8, p.659−662.
Ю.Ф.Каргин, В. М. Скориков. Система Bi203 -CuO. // Ж.неорганич.химии. 1989, т.34, № 10, с. 2713−2715.
M.Devalette, C. Mazeau, G. Meunier, P.Hagenmuller. Sur de nouvelles phases de formule Bii2A+i/4B5+3/402o de structure sillenite. // Comptes rendus des l’academie des scineces., 1981, t.292, serie II, № 20, p. 1375−1377.
Confiant P., Boivin J.-C., Thomas D. Le Diagramme des Phases Solides du Systeme Bi2OrCaO. // J. Solid State Chem., 1976, v.18, № 2, p.133−140.
Confiant P., Boivin J.-C., Thomas D. Etude structurale du conducteur anionque. // J. Solid State Chem., 1980, v.35, № 2, p.192−199.
Шевчук A.B., Скориков B.M., Калуцков A.C., Каргин Ю. Ф. Фазовые равновесия в системах из оксидов висмута(Ш), магния, стронция. // В сб. Физико-химические исследования равновесий в растворах. Ярославль, 1984, вып.205, с.55−60.
Шевчук A.B. Взаимодействие оксида висмута(Ш) с оксидами щелочноземельных металлов. Автореферат дис. на соиск.уч.ст. канд.хим.наук, М., ИОНХ АН СССР, 1987, 26 с.
Ramanan A, Gopalakrishnan J, Rao C.N.R. Ternary bismuth oxides Bi26-xMx04o-y (M=Mg, Al, Co, Ni) related to y-Bi203. // Mat.Res.Bull., 1981, v. 16, № 3, p. 169−174.
Takahashi T, Esaka T, Iwahara H. Electrical Conduction in the Sintered Oxides of the System Bi2Os-BaO. // J. Solid State Chem, 1976, v.16, № 3, p.303−317.
Boivin J.-C, Thomas D.J. Structural investigations on bismuth-based mixed oxides. // Solid State Ionics, 1981, № ¾, p. 457−462.
Шевчук А. В, Скориков B. M, Каргин Ю. Ф, Константинов В. В. Система Bi203-Ba0. // Ж.неорганич.химии, 1985, т. ЗО, № 6, с.1519−1522.
Бисли М. Р, Теболл Т. Х. Сверхпроводящие материалы. // Успехи физических наук АН СССР, 1986, т. 148, вып.2, с. 347−362.
Никифоров А. Н, Климов В. В, Веневцев Ю. Н. Новый перовскит и некоторые данные о его свойствах. //В сб. Электронная техника, М, Серия 14, Материалы, 1969, № 1, с.4−5.
Л.А.Клинкова, В. И. Николайчик, Л. В. Зорина, Н. В. Барковский, В. К. Федотов, С. А. Зверьков. Новый гомологический ряд BamBim+nOy (m=l, 2,.- n=0,l, 2.). // Ж.неорганич.химии, 1996, т.41, № 5, с.709−720.
Л.А.Клинкова, В. И. Николайчик, Н. В. Барковский, В. К. Федотов. Фазовая диаграмма системы Ba0-Bi0i>5-Bi02)5 (30 55,5 мол.% BiOij5) в высокотемпературной области (1000−1150°С) при р0г=0,21 атм. // Ж.неорганич.химии, 1997, т.42, № 9, с.1550−1556.
Сафронов Г. М., Батог В.Н, Степанюк Т. В, Федоров П. М. Диаграмма состояния системы окись висмута окись цинка. // Ж.неорганич.химии, 1971, т. 16, № 3, с.863−865.
Bruton Т. М, Hill O. F, Whiffin Р.А.С, Brice I.C. The growth of some gamma bismuth oxide crystals. // J. Crystal Growth, 1976, v.32, p.27−28.
Косов A. B, Кутвицкий В. А, Скориков B. M, Усталова O. H, Корягина Т. И. Фазовая диаграмма системы Bi203-Zn0. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1976, т.12, № 3, с. 466 -470.
Кирик С. Д, Кутвицкий В. А, Корягина Т. И. О природе изоморфизма в кристаллах двойных оксидов висмута-цинка и висмута-кадмия с силле-нитовой структурой. // Ж. структурной химии, 1985, т.26, № 4, с. 90−96.
Джалаладдинов Ф.Ф. Фазовые взаимодействия в тройных системах Bi203 ZnO — Э02 и Bi203 -Ga203 -Э02, Э — Si, Ge. Диссертация канд.хим.наук, М, ИОНХ АН СССР, 1984, -188 с.
Джалаладдинов Ф. Ф, Каргин Ю. Ф, Скориков В. М. Изучение метаста-бильных равновесий в системах Bi203-Zn0 и В12Оз-Оа2Оз. // Тез. VI11 Всес.конф. «Термический анализ», Куйбышев, 1982, с.73−74.
Кутвицкий В.А., Косов A.B., Скориков В. М., Корягина Т. И. Система окись висмута окись кадмия. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1975, Т.11, № 12, с.2190−2194.
Jager A., Kolar D. Phase relations in the bismuth (III) oxide cadmium oxide system. // J. Solid State Chem., 1984, v.53, № 1, p.35−43.
А.В.Щенев. Фазовые равновесия в тройных системах их оксидов висмута, кадмия, молибдена и вольфрама. Автореферат дис. на соиск.уч.ст. канд.хим. наук. М., ИОНХ АН СССР, 1990, -23 с.
S.Wies and W.Eysel. Phases in the system Bi203-Cd0. // Acta Crystallogr., 1990, v. A46 S, p. 276−279.
Скориков B.M., Кутвицкий B.A., Косов A.B., Каргин Ю. Ф., Ендржеевская В. Ю. Получение монокристаллов Bii0Cd3Oi8 и исследование их свойств. // В сб. Физика и химия твердого тела. М., 1975, НИФХИ им. Л. Я. Карпова, с. 75.
Ш. Кирик С. Д., Кутвицкий В. А., Шиманский А. Ф. Выращивание, структура и свойства монокристаллов двойного оксида висмута (Ш)-кадмия (5Bi203−3Cd0). // Тез.докл.У1 Всес.конф. по росту кристаллов, Цахкадзор, Ереван, 1985, с. 102−103.
L.G.Sillen und B.Sillen. Ein Cadmium—Wismut-Oxyd mit unvollstanigem Sauerstoffgitter. // Z.physikal.Chem., 1941, v. B49, № ½, p.27−33.
Кирик С.Д., Цурган Л. С., Корягина Т. И., Кутвицкий В. А., Гуляева Г. Г. Исследование фазовых превращений в 5Bi203−3Cd0 методом высокотемпературной рентгенографии. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1990, т.26, № 9, с. 1901−1904.
Щенев A.B., Скориков В. М., Каргин Ю. Ф. Исследование метастабиль-ных равновесий в системе Bi203 -CdO. // Ж.неорганич.химии, 1988, т. ЗЗ, № 3, с.721−723.
Levin Е.М., McDaniel C.L. The system Bi203-B203. // J.Amer.Ceram.Soc., 1962., v.45., № 8, p.355−360.
Федотов C.B. Гидротермальный синтез и физико-химические исследования монокристаллов новых пьезоэлектриков со структурой типа силленита.// Автореферат дисс. на соиск.уч.ст. к.ф.-м.н., М., НИФХИ им. Л. Я. Карпова, 1989,-17 с.
Л.А.Жереб. Взаимодействие в системах: Bi203-P205−3203, где Э В, Al, Ga, Fe. //Дисс.на соискание уч.ст. к.х.н., М. ИОНХ АН СССР, 1983, -171 с.
И.И.Минаева, Н. М. Карасёв, Л. Ф. Юриков, С. Н. Шаров, Л. Н. Сидоров. Масс-спктрометрическое исследование стеклообразующей системы Bi203-В203. // Физика и химия стекла, 1981, т.7, № 2, с.223−227.
М.И.Заргарова, Н. М. Мустафаев, Н. С. Шустер. Система СиО-В12Оз-В2Оз. // Неорганич. материалы, 1996, т.32, № 1, с.74−79 .
Заргарова М. И, Касумова М. Ф. Проекция поверхности ликвидуса системы ZnO- Bi203-B203. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1990, т.26,№ 8, с.1678- 1681.
K.Yvon, W. Jeitschko and E.Parthe. LAZY PULVERIX-PC. // J.Appl.Cryst, 1977, v. l0,p.73.
Сперанская Е. И, Скориков В. M, Сафронов Г. M, Гайдуков E.H. Система Bi203-Al203. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1970, т.6, № 7, с. 1364−1365.
Eckerlin Р. and Liebertz J. Darstellung und Kristallographishe Daten von Bi2Al409 Einkristallen. //Naturwissenshaften, 1965, t.52, № 15, s. 450.
Сурнина B.C., Литвин Б.H. Исследование фазообразования в системе Na20-Me02-Bi203-H20 (Me = Al, Ga, In) в гидротермальных условиях. // Кристаллография, 1970, т. 15, № 3, с.604−607.
Сафронов Г. М, Сперанская Е. И, Батог В. Н, Миткина Г. Д. Фазовая диаграмма системы окись висмута окись галлия. // Ж.неорганич.химии. 1971, Т.16, № 2, с.526−529.
Романов В. П, Варфоломеев М. Б. О взаимодействии полуторных окислов висмута и индия. // Ж.неорганич.химии, 1976, т.21, № 10, с.2635−2638.
Ю.Ф.Каргин, А. А. Марьин, В. М. Скориков. Синтез висмут-таллиевого силленита. // Неорганические материалы, 1993, т.29, № 3, с.381−382.
Verkerk M J, Burggraf A.I. High oxygen ion conduction in sintered oxides of Bi203-Ln203 system.// Solid State Ionics, 1981, v.¾, p.463−467.
Datta R.K., Meehan LP. The System Bi203-R203 (R = Y, Gd). // Z.anorg.allg. Chem, 1971, t.383, s.328−337.
Сопова Т.Н. Разработка метода синтеза материалов для твердых электролитов на основе оксидов элементов III-V групп. // Автореферат дис.канд. т. н. М, МИТХТ, 1985, -18 с.
М.И.Заргарова, Н. А. Ахмедова, Э.С.Кули-Заде, Н. М. Мустафаев. Соединения переменного состава в системах Yb203-Bi203, Y203-Bi203. // Ж. неорганич. химии, 1995, т.40, № 8, с.1389−1395.
Томашпольский Ю.Я., Зубова Е. В., Бурдина К. П., Веневцев Ю. Н. Рентгенографическое исследование новых перовскитов, полученных при высоких давлениях. // Кристаллография, 1968, т. З, № 6, с.987−990.
Сперанская Е.И., Скориков В. М., Сафронов Г. М., Миткина Г. Д. Система Bi203-Si02.// Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1968, т.4, № 8, с.1374−1375.
Каргин Ю.Ф., Жереб В. П., Скориков В. М. Стабильное и метастабиль-ное фазовые равновесия в системе Bi203-Si02. // Ж.неорганич.химии, 1991, т.36,№ 10, с.2611−2616.
Сперанская Е.И., Аршакуни А. А. Система окись висмута двуокись германия. // Ж. неорганич. химии, 1964, т.9, № 2, с. 414−421.
Сурнина B.C., Литвин Б. Н. Кристаллизация в системах Na20-Bi203-Si02-Н20 и Na20-Bi203-Ge02-H20. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1970, т.6, № 9, с. 1695−1697.
Grabmaier B.C. A new composition in the bismuth oxide germanium dioxide system. // Intrn.Conf. on Crystal Growth, Boston, 1977, p.39.
Grabmaier B.C., Haussuhl S., Klufers P. Crystal growth, structure and physical properties of Bi2Ge309. // Z. Kristallogr., 1979, v.149, p.261−267.
Сулейменова Г. С., Скориков В. М. Фазовые превращения в системе Bi-Bi203-Ge02 // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1990, т.26, № 9, с. 19 941 995.
Тананаев И.В., Скориков В. М., Каргин Ю. Ф., Жереб В. П. Исследование образования метастабильных фаз в системах Bi203-Si02(Ge02). // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1978, т. 14, № 11, с.2024−2028.
Жереб В.П., Каргин Ю. Ф., Скориков В. М. Модель строения расплавов в системах Bi203−302 (где Э Si, Ge). // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1978, т.14, № 11, с.2029−2031.
Жереб В.П. Физико-химические исследования метастабильных равновесий в системах Bi203−302, где Э Si, Ge, Ti. // Дисс. На соиск.уч.ст. канд. химических наук. М., ИОНХАН СССР, 1980 г. -188 с.
G.Corsmit, M.A.van Driel, R.J.Elsenaar, W. van de Guchte, A.M.Hoogenboom and J.C.Sens. Thermal Analysis of Bismuth Germanate Compounds. // J. Crystal Growth, 1986, v.75, № 3, p. 551−560.
P.Tissot and H.Lartigue. Stady of the system Ge02-Bi203. // Thermochimica Acta, 1988, v. 127, № 3, p.377−383.
Каргин Ю.Ф., Ендржеевская В. Ю., Скориков В. М. Взаимодействие оксидов висмута и германия (кремния) в твердой фазе. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1991, т.27, № 3, с.530−533.
Ендржеевская В.Ю. Твердофазный синтез соединений в бинарных системах с оксидом висмута.//Дисс. на соиск.уч.ст. к.х.н, М, ИОНХ АН СССР, 1985,263 с.
Senlin Fu and Hiroyuki Ozoe. Solidification characteristics of metastable 8-Bii2Si02o and stable y- Bii2SiO20. // J. Phys, D. Appl.Phys. 1996, v.29, p.2032−2043.
Kaplun A.B., Meshalkin A.B. Stable and Metastable Phase-Equilibrium in System Bi203-Ge02. // Journal of Crystal Growth, 1996, Vol.167, Iss. 1−2, pp. 171−175 .
В.И.Смирнов, Ю. М. Юхин. Твердофазный синтез Bi12GeO20. // Ж. неорганич. химии, 1997, т.42, № 9, с. 1450−1455.
Сперанская Е. И, Рез И. С, Козлова J1. B, Скориков В. М, Славов В. И. Система окись висмута двуокись титана. // Изв, АН СССР, Неорганич. материалы, 1965, т.1, № 2, с. 232 — 235.
Brutton Т.М. Study of the liquidus in the system Bi203-Ti02. // J. Solid State Chem., 1974, v.9, № 2, p.173−175.
Беляев И.Н., Смолянинов Н.П, Кальницкий H.P. Исследование системы Bi203-Ti02-Pb0. // Ж.неорганич.химии, 1963, т.8,№ 2, с. 384−388.
А.А.Майер, В. А. Ломонов, В. А. Балашов, Н. Г. Горащенко. Физико-химические основы технологии монокристаллов со структурой силленита и эвлитина.//Труды Моск.хим.-технологич. ин-та им. Д. И. Менделеева, 1981, с. 16−27.
В.В.Волков. Синтез и физико-химические исследования кристаллов титаната висмута. // Дисс. на соиск.уч.ст. к.х.н, М, ИОНХ АН СССР, 1988, -176 с.
W.Schrimm, S. Wies and W.Eysel. Stochiometrie und Mischkristallbildung bei Silleniten mit vierwertigen Kationen. // 31. Jahrestagung der Deutchen Gesellschaft fur Kristallographie. 1993, № 10−12, p.182.
Gattow G, Fricke H. Beitrag zur den binaten Systemen des Bi203 mit Si02, Ge02 und Sn02. // Z.anorg.allg.Chem, 1963, t.324 B, № 5−6, s.287−298.
Coffeen W.W. Ceramic and Dielectric Properties of the Stannates. // J.Amer. Ceram. Soc, 1953, v.36, № 7, p.207−214.
Каргин Ю. Ф, Неляпина Н. И, Скориков В. М. Система Bi203-Sn02. // Сб. Физико-химические исследования равновесий в растворах. Ярославль, 1988, с. 81−83.
Скориков В. М, Каргин Ю. Ф, Неляпина Н. И. Фазовые равновесия в системе из оксидов висмута, олова и германия. // Ж. неорганич. химии, 1987, т.32, № 5, с. 1223−1225.
Смолянинов H.П., Беляев И.H. Фазовые равновесия в системе Bi203-V205-Pb0. // Ж.неорганич.химии. 1963, т.8, № 5, с. 1219−1223.
Boivin J.-C., Thomas D., Tridot G. Contribution a l’etude du systeme oxide de bismuth oxide de plomb. // C.R.Acad.Sci., v.286, Serie С, 1969, p. l 149−1151.
Boivin J.-C., Tridot G. La phases solides du systeme Bi203 -PbO: identification et evolution en fonction de la temperature. // C.R.Acad.Sci., 1974, C-278, № 12, p. 865−867.
Бордовский Г. A., Анисимова H.И., Авемесян B.T. Получение и исследование электрофизических свойств некоторых соединений системы Bi203-РЬО. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1981, т.17, № 2, с.291−295.
Biefeld R.M., White S.S. Temperature Composition Phase Diagrame of the System Pb0-Bi203. // J.Amer.Ceram.Soc., 1981, v.64, № 3, p. 182−184.
Murray A.D., Catlow C.R.A., Beech F., Drennan J., A Neutron Powder Diffraction Study of Low- and High-Temperature Structure of Bi12PbOi9. // J. Solid State Chem, 1986, v.62, № 3−4, p.290−296.
P.Behrens, U. Delicat, M.Tromel. Kationenverteilung in Mangan-, Nikel- und Blei-Silleniten. // 31. Jahrestagungder DGK, 1993, № 10−12, p.16.
Hund F. Fluoritmischphasen der Dioxide von Uran, Thoriym, Cerium und Zirconium mit Wismutoxid. // Z.anorg.allg.Chem., 1964, v.333, № 4−6, p. 248−255.
Rudorff W., Erfurth H. Untersuchumgen in System Wismut-Uran-Sanerstoff. // Z. Naturforsch., 1966, v.21b, № 1, p.85−86.
Takeshi Takamori, Merrill Shafer. Phase Transformation Kinetics in the System Bismuth Oxide Zirconia .// J.Amer. Ceram. Soc., 1990, v.73, № 5, p. 1453−1455.
Von Schwarz H. Die Phosphate, Arsenate und Vanadate der Seltenen Erden. // Z. anorg.allg.Chem., 1963, Bd.323, p. 44−56.
Батог В.H., Пахомов В. И., Сафронов Г. М., Федоров П. М. О природе фаз со структурой y-Bi203 (силленит-фаза). // Изв. АН СССР. Неорганич. материалы, 1973, т.9, № 9, с. 1576−1579.
Devalette M., Meunier G., Manaud J.P., Hagenmuller P. New cation deficient phases Bii2|B5+4/5Di/5|02o with sillenite structure. // C.R.Acad.Sci., ser.2, 1983, v.296, № 3, p.189−191.
A.Watanabe, S. Takenouchi, P. Conflant, J.-P.Wignacourt, M. Drache, J.C.Boivin. Preparation of Nonstoichiometric Sillenite-Type Phase in System Bi203-As205. // J. Solid State Chem., 1993, v. l03,№ l, p.57−62.
Волков B.B., Жереб JI.A., Каргин Ю. Ф., Скориков В.M., Тананаев И. В. Система Bi203-P205. // Ж. неорганич. химии, 1983, т.28, № 4, с. 1002−1005.
Чудинова Н. Н, Лавров А. В, Тананаев И. В. Исследование взаимодействия окиси висмута с фосфорной кислотой при нагревании. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1972, т.8, № 11, с.1971−1976.
Brixner L. H, Foris С.М. Bi5POi0 a new bismuth phosphate. // Mat.Res.Bull, 1973, v.8, p.1311−1316.
Dietrich Schultze and Reinhard Uecker. Thermoanalytical and single crystal growth investigations in the system Bi203-P205 and Bi203-Nd203-P205. // Thermochimica Acta, 1985, v. 93, p. 509−512.
Фомченков Л. П, Майер А. А, Ломонов В. А. Исследование возможности существования силленит-фазы в системах Bi203-Me203, Bi203-P205, Bi203- МеР04. // Тр. МХТИ им. Д. И. Менделеева, М, 1973, т.72, с.98−102.
В.Ю.Воеводский, Ю. Ф. Каргин, В. М. Скориков. Система Bi203-P205 в области концентраций 50−85 мол.% Р205. // Ж.неорганич.химии, 1997, т. 42, № 5, с. 800−802.
A.Watanabe, H. Kodama, S.Takenouchi. Nonstoichiometric Phase with Sillenite -Type Structure in the System Bi203-P205. // J. Solid State Chem, 1990, v.85, № 1, p.76−82.
В.М.Скориков, Ю. Ф. Каргин. Химия оксидных соединений висмута. //Сб. Исследования по неорганической химии и химической технологии. М, Наука, с.261−278.
Блиновсков Я. Н, Фотиев А. А. Система Bi203-V205. //Ж.неорганич. химии, 1987, т.32, № 1, с. 254−256.
Ю.Ф.Каргин, А. А. Марьин, В. М. Скориков. Кристаллохимия пьезоэлек-триков со структурой силленита. // Изв. АН СССР, Сер. Неорганич. материалы, 1982, т.18,№ 10, с.1605−1614.
N.Khachani, M. Devalette et P.Hagenmuller. Sur la Stoechiometrie de la Variete Allotropique у de Bi203.//Z.anorg.allg.Chem, 1986, v.533,№ 1, p.93−98.
Soubeyroux J. L, Devalette M, KJiachani N, Hagenmuller P. Neutron-Diffraction Study on a Phase with Sillenite Structure. //J.Solid State Chem, 1990, v.86, № 1, p.59−63.
W.Zhou. Defect Fluorite-Related Superstructures in the Bi203-V205 System. // J. Solid State Chem, 1988, v.76, № 2, p.290−300.
А.А.Буш, С. Ю. Стефанович, Ю. В. Титов. Получение и свойства кристаллов в системе В120з-У205. // Ж.неорган.химии, 1996, т. 41, № 9, с. 1568−1574.
Ю.Ф.Каргин, В. Ю. Воеводский. Фазовые равновесия в системе Bi203-V205 в области концентраций 0−15 мол.% V205. // Ж.неорганич.химии, 1997, т.42, № 9, с.1564−1566.
Roth R.S. and Waring J.L. Phase Equilibrium Relations in the Binary System Bismuth Sesquioxide Niobium Pentoxide. // J.Res.Nat.Bur.Stand., 1962, v.66A, № 6, p.451−463.
Шуваева E.T. и др. Синтез и рентгеновское исследование Bii/3Ta03. // Кристаллография, 1980, т.25, № 2, с. 406−407.
Пополитов В.И., Алиев P.M. Синтез ортотанталата висмута и его физические свойства. // Ж. прикладной химии, 1988, № 2, с.254−260.
B.Aurivillius. X-ray investigations on BiNb04, BiTa04 and BiSb04. // Arkiv Kemi., 1951, Bd.3, № 20, p.153−161.
Dersiche Z., Trinel-Dufour M.C., Pouillard G., Perrot P. Le diagramme Bi203-Bi2(S04)3. //Bull. Soc.Chim. France, 1979, № 11−12, p.468−470.
Ojkova T., Gospodinov G. Исследование фазовых равновесий в системе Bi203-Se02-H20. // Z.anorg.allg.Chem., 1980, v.470, № 11, p. 227−232.
Boncheva-Mladenova Z., Dichovsky D. Growth of Bi2(Se04)3 single crystals in silica gels. // J. Crystal Growth, 1979, v.47, № 1, p.82−84.
В.А.Долгих. Новые кристаллические фазы в системе Bi203-Se02. // Ж. неорганич. химии, 1989, т.34, № 9, с.2368−2371.
Бердоносов С.П. Направленный синтез новых фаз силлена с нецентро-симметричной структурой. // Дисс. на соискание уч.ст. к.х.н., М., МГУ им. М. В. Ломоносова, 1997, с.82−90.
Дёмина Л.А., Долгих В. А., Поповкин Б. А., Новоселова A.B. Физико-химическое изучение системы Bi203-Te02. // Докл. АН СССР, 1979, т.244, № 1, с.94−97.
Андреева Л.Л., Карапетьянц М. Х. Стандартная теплота образования (Bi0)2Te03. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1970, т.6, № 8, с. 15 361 537.
Куча В.В., Хомич A.B., Кравченко В. Б., Перов П. И. Выращивание, структура и оптические свойства монокристаллов Bi2Te05. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1984, т.20, № 2, с.314−317.
Синяков Е. В, Катков В. Ф, Осецкий Ю. Г. Диэлектрические свойства Bi4Te3012. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1980, т. 16, № 1, с. 136 137.
Masuno Kunlo. Crystal chemical studies on Bi203-Cr203 system. // J.Chem.Soc. Japan. Pure Chem.Sec, 1969, v.90, № 11, p. 1122−1127.
Житомирский И. Д, Федотов С. В, Скороходов И. Е, Буш А. А, Марьин А. А, Веневцев Ю. Н. Синтез и свойства фаз в системе Bi203-Cr203 .// Ж.неорганич. химии, 1983, т.28, № 4, с.1006−1011.
Резницкий А.А. Фазовые превращения в хромите висмута. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1974, т. Ю, № 6, с. 1156−1158.
JI.А.Резницкий. Химическая связь и превращения оксидов. М, Изд. МГУ, 1991,121 с.
B.Aurivillius, A.Lowenhielm. The Crystal Structure of the Orthorhombic Modification of Bi0HCr04. A Refinement of Structure of Monoclinic Bi0HCr04 .// Acta Chemica Scandinavica, 1964, v.18, № 8, p.1937−1957.
Томашпольский Ю. Я, Зубова Е. В, Бурдина К. П, Веневцев Ю. Н. Рентгенографическое исследование сегнетомагнетиков BiMn03, BiCr03 и их твердых растворов, полученных при высоких давлениях. // ИЗВ. АН СССР, Неорганич. материалы, 1967, т. З, № 11, с.2132−2134.
Попель П. П, Неделько И. Н, Басай Н. И. Взаимодействие оксида висмута (III) с бихроматами натрия и калия в нитратосодержащих расплавах. //Украинский химич. журнал, 1986, т.52, № 5, с. 461−464.
Powder Diffraction File JCPDS. Swartmore, Pennsylvania. USA.1982, 4−570.
Белкова Т.Б. Кинетика и механизм твердофазных реакций с участием оксида висмута. Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. канд. химич. наук. Екатеринбург, УрГУ, 1996, 22 с.
Gattow G.Z. Beitrag zur Kristallchemie des System Bi203 -Mo03. // Z.anorg. allg. Chem, 1959, t.298, s.64−71.
Беляев И. Н, Смолянинов Н. П. Тройная система Bi203-M003-Pb0. // Ж.неорганич.химии, 1962, т.7, № 5, с. 1126−1131.
Ерман Л. Я, Гальперин Е. Л, Колчин И. К, Добранский Г. Ф, Чернышев К. С. Система Bi203 -Мо03. // Ж.неорганич.химии, 1964, т.9, № 9, с.2174−2178.
Витинг Л.М. К вопросу о диаграмме состояния системы трехокись висмута молибденовый ангидрид. // Вестн.Моск.Ун-та, Химия, 1966, № 2, с.60−62.
Kohlmuller R., Badaud J.-P. Etude du systeme Bi203-Mo03. // Bull.Soc.Chim. France, 1969, № 10, p. 3434−3439.
Ерман Jl.H., Гальперин Е. Л. Исследование фаз в системе Bi203-Mo03. // Ж. неорганич. химии, 1970, т. 15, № 3, с.868−874.
Ерман Л.Н., Гальперин Е. А., Соболев В. П. Диаграмма состояния системы Bi203- Мо03. // Ж. неорганич. химии, 1971, т. 16, № 2, с.490−495.
M.Egashira, K. Matsuo, S. Kagawa, T.Seiuama. Phase Diagram of the System Bi203-Mo03. // J. Catalysis, 1979, v.58, № 3, p. 409−418.
Chen Tu and Smith G.S. The compounds and the Phase Diagram of Mo03 Rich Bi203-Mo03 System. // J. Solid State Chem., 1975, v.13, p.288−297.
Щенев A.B. Фазовые равновесия в тройных системах из оксидов висмута, кадмия, молибдена и вольфрама. // Дисс. на соиск. уч. ст. к.х.н., М., ИОНХ АН СССР, 1990, 146 с.
Hardcastle F.D., Wachs I.E. Molecular-Structure of Molybdenum Oxide in Bismuth Molybdates by Raman-Spectroscopy. // J. Phys. Chem., 1991, v.95, № 26, p.10 763−10 772.
Беляев И.Н., Смоянинов Н. П. Исследование системы Bi203-W03-Pb0. // Ж. неорганич. химии, 1962, т.7, № 11, с.2591−2595.
Гальперин Е.Л., Ерман Л. Я., Колчин И. К., Белова М. А., Чернышев К. С. Рентгенографическое исследование системы Bi203-W03. // Ж. неорганич. химии, 1966, т.11, № 9, с.2125−2132.
Сперанская Е.И. Система Bi203-W03. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1970, т.6, № 1, с. 149−151.
Каргин Ю.Ф., Кутвицкий В. А., Скориков В. М. Электропроводность и диэлектрическая проницаемость в системах Bi203-Mo03, Bi203-W03. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1977, т. 13, № 1, с. 128−131.
Каргин Ю.Ф., Скориков В. М., Кутвицкий В. А., Жереб В. П. Системы Bi203-Mo03 и Bi203-W03 в жидком состоянии. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1977, т. 13, № 1, с. 132−134.
Takahashi Т., Iwahara I. High oxide ion conduction in sintered oxide of the system Bi203-W03. // J.Appl.Electrochem., 1973, t.3, p.65−72.
Hoda Syded N., Chang Luhel. Phase relations in the system Bi203-W03. // J. Amer.Ceram.Soc., 1974, v.57, № 7, p.323−326.
Е.С.Буянова, А. Л. Подкорытов, Я. А. Краснобаев, В. М. Жуковский, И. А. Ишмаева. Синтез и явления электропереноса в твердых растворах Bi2-o, 33xNbxWlx06-x. //Ж.неорганич.химии, 1996, т.41, № 10, с.1626−1629.
Тутов А. Г, Мыльникова И. Е, Парфёнова И. Н, Боков В. А, Кижаев C.JI. Новые соединения в системах Bi203-Me203 (Fe3+, Al3+, Ga3+, Мп3+). // Физика твердого тела, 1964, т.6, № 4, с. 1240−1242.
Сперанская Е. И, Скориков В. М, Терехова В. А, Роде Е. Я. Фазовая диаграмма системы окись висмута окись железа. // Изв. АН СССР, сер. Химическая, 1965, № 5, с.905−906.
Сперанская Е. И, Скориков В. М. О титанатах и ферритах висмута. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1967, т. З, № 2, с. 341−344.
Резницкий J1.A. Фазовые превращения в ферритах висмута BiFe03 и Bi2Fe409. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1973, т.9, № 2, с.273−276.
Горащенко Н. Г, Кучук Ж. С., Майер А. А, Балашов В. А. Выращивание монокристаллов силленитов, содержащих ионы переходных элементов. // Тез.докл. VI Всес.конф.по росту кристаллов. Цахкадзор, Ереван,.изд. АН Арм. ССР, 1985, с.84−85.
Ю.Я.Томашпольский, Ю. Н. Веневцев. Исследование атомного строения сегнетоэлектриков типа титаната бария. // Титанат бария. Ред.Н. В. Белов, М. Наука, 1973, С.41−50.
Macyno Kynuo. Crystal Chemical studies on Bi203-Mn203-Fe203 system. // J. Chem. Soc Japan, Pure Chem. sec, 1967, v.88, № 7, p.726−730.
Masyno Kynuo. Studies of Bi203-Mn203-Fe203 system. //Kenku gsuygeka xokoky. Electr.Commun.Lab.Tech, 1967, v. 16, № 9, p.1813−1821.
A. Rozay-Brvar, M. Trontelj M, D.Kolar. The В124Со037 compound and the Bi203 -CoO system. // J. Less Common Metals, 1979, v.68, № 1, p.7−14.
J.Gopalakrishnan. Synthesis and structure of some interesting oxides of bismuth. // J.Proc.Indian Acad.Sci.(Chem.Sci.), 1986, v.96, № 6, p.449−458.
Магу T. A, Mackay R, Nguyen P, Sleight A.W. Crystal Structure of Bi12−7Coo, 30i9)35. // European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, 1996, v.33, № 4, p.285−293.
Е.Я.Роде. Физико-химическое изучение окислов и гидроокислов металлов. // Ж. неорганич.химии. 1956, т.1, № 6, с.1430−1439.
Ю.Ф.Каргин. Фазовые равновесия в системе Bi203-Ni0. // Ж. неорганич. химии, 1994, т.39, № 12, с.2079−2081.
D.Speer and M.Jansen. Neue Verbindungen im Sillenittyp. // Z.anorg.allg.Chem, 1986, v.542, № l, p. 153−156.
Просычев И. И, Шаплыгин И. С, Комаров В. П, Лазарев В. Б. О соединениях в системе Bi203-Ru02. // Ж.неорганич.химии, 1979, т.24, № 10, с.2893−2895.
Комаров В.П., Шаплыгин И. С. Синтез и физико-химические свойства Bi2Ru207, полученного из различных исходных продуктов. // Ж. неорганич. химии, 1982, т.21, № 2, е.:292−297.
Просычев И.И., Лазарев В. Б., Шаплыгин И. С. Система Bi203-Ru02. // Ж. неорганич. химии, 1981, т.26, №.7, с.1877−1881.
Abraham F., Nowogrocki G., Thomas D. Etude structure la phase pyrochlore Bi2Ru207. // C.R.Acad.Sci., 1975, t.280, Serie C, p. 279−281.
Faeer G.R., Elcombe M.M., Kennedy B.J. Bismuth ruthenium oxide. Neutron diffraction and photoelectron spectroscopie study of Bi2Ru207 and Bi3Ru30n. // Austral.J.Chem., 1993, v.46, № 12, p.1897−1907.
Carcia P.F. Preparation and properties of bismuth ruthenate thin film electrodes for chlorine evaluation. // J.Electrochem.Soc., 1980, v. 127, № 3, p.596−599.
Т.Л Попова, И. Г. Кисель, В. П. Карлов, В. И. Безруков, В. И. Кривобок. Твердофазное взаимодействие в системе Bi203-Ru02. // Ж. неорганич. химии, 1980, т.25, № 6, с. 1617−1619.
Степарёва Н.Н., Князев Ю. М., Шориков Ю. С., Куцев B.C. Термическое разложение рутенита висмута. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1990, т.26, № 2, с.380−384.
Шаплыгин И.С., Просычев И. И., Лазарев В. Б. Система Bi203-Rh203. // Ж. неорганич. химии, 1987, т.32, № 5, с.749−752 .
Лазарев В.Б., Шаплыгин И. С. Исследование взаимодействия PdO с окислами элементов V группы. // Ж.неорганич.химии, 1974, т.19, № 9, с.2388−2390.
Кахан Б.Г., Лазарев В. Б., Шаплыгин И. С., Эллерт О. Г. Твердые растворы в системе BiPd04- BiCu04 . // Ж.неорганич.химии, 1981, т.26, № 1, с.232−238.
Smith A., at.all. The preparation and crystal structures of bismuth rhenium oxides (BiRe04) and (BiRe206). // J. Solid State Chem., 1979, v.30, N 3, p. 345−352.
A.K.Cheetham, A.R.Rae Smith. A Combined X-ray and Neutron Diffraction Study of Bi3ReOs a New Structure Type Based on Fluorite. // Acta Cryst., 1985, v. B41, p.225−230.
Воскресенская E.H. Взаимодействие платины с расплавленными висмутсодержащими оксидами. Автореферат дис. на соиск.уч.ст.канд. хим. наук. М., ИОНХ АН СССР, 1983, -24 с.
Воскресенская Е.Н., Скориков В. М., Каргин Ю. Ф. Взаимодействие в системе Bi203-Pt02. // В сб. IV Школа по физико-химическим основам методов получения и исследования материалов электронной техники. Красноярск, изд. ИФ СО АН СССР, 1984, с. 107.
Шаплыгин И. С, Просычев И. И, Лазарев В. Б. О соединениях в системе Bi203-Ir02. // Ж. неорганич. химии, 1981, т.26, № 12, с.3338−3341.
Просычев И. И, Шаплыгин И. С. Система Bi203-Ir02. // Ж.неорганич. химии, 1988, т. ЗЗ, № 8, с. 2099−2102 .
В.Б.Лазарев, В. Г. Красов, И. С. Шаплыгин. Электропроводность окисных систем и плёночных структур. М, Наука, 1979, -168 с. (с.77−78).
И.С.Шаплыгин, И. В. Варламов. Соединения и твердые растворы систем Bi203-Sr0- 1Ю2, Bi203-Ca0-Ir02. // Неорганические материалы, 1994, т. ЗО, № 11, с.1478−1480.
Каргин Ю. Ф, Неляпина Н. И, Марьин А. А, Скориков В. М. Синтез и свойства соединений В124Э3+Р (У)О40 и Bi3632+P2(V2)06o со структурой сил-ленита. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1983, т. 19, № 2, с. 278−282.
Каргин Ю. Ф, Неляпина Н. И, Скориков В. М. Синтез и исследование фаз со структурой силленита в системах В⁰³-Мо03(\Ю3)-ЭО (Э20з). // Ж. неорганич. химии, 1983, т.28, № 2, с.303−306.
Devalette M, Meunier G, Mazeau С, Morell A, Hagenmuller P. Determination de la taille du bismuth pentavalent en site tetraedrique dans les phases de type sillenite. // Compt.Rend. Acad. Sc, Paris, 1980, t.291, ser. C, № 11, p.251.
J.-M.Dance, M. Devalette, C. Mazeau, P.Hagenmuller. Etude par RPE du fer trivalent et du cobalt trivalent danc des phases Bii2A+IIIi/2B+Vi/2.O20 dt structure sillenite. // Mat.Res.Bull, 1982, vol. 17, p.473−479.
H.Kodama, A. Watanabe and Y.Yajima. Synthesis of a New Bismuth Oxide Fluoride with y-Bi203 Structure Type. // J. Solid State Chem, 1987, v.67, p. 179−175.
S.C.Abrahams, P.B.Jamieson, J.L.Bernstein. Crystal Structure of Piezoelectric Bismuth Germanium Oxide Bii2GeO20. // J.Chem.Phys, 1967, v.47, p.4034−4041.
C.Svensson, S.C.Abrahams and J.L.Brenstein. Laevorotatory Bii2Ge02o: Remeasurement of the Structure. // Acta Cryst, 1979, v. B35, p.2687−2690.
S.C.Abrahams, J.L.Bernstein and C.Svensson. Crystal structure and absolute piezoelectric d (i4) coefficient in laevorotatory Bi12SiO20. // J.Chem.Phys, 1979, v.72, № 2, p.788 -792.
Efendiev Sh. M, Kulieva T. Z, Lomonov V. A, Chigarov M. I, Grandolfo M, Vecchia P. Crystal structure of bismuth titanium oxide Bi12TiO20. // Phys. status solidi (a), 1981, v.74, p. K17 K21.
International Tables for Crystallography. vol A. Space-group Symmerty. Edit, by Theo Hahu., Published The International Union of Crystallography by D. Reidel Publishing Company. Porprecht: Holland/Boston: USA, 1983, p.589−599.
N.Rangavittal, T.N.Guru Row, C.N.R.Rao. A study of cubic bismuth oxides of the type Bi26. xMx04o-5 (M=Ti, Mn, Fe, Co, Ni or Pb) related to y-Bi203. // Eur.J.Solid State Inorg.Chem., 1994, t.31, p.409−422.
Л.Н.Каплунник, Л. Е. Терентьева, Е. А. Победимская, Л. В. Петушкова. Кристаллохимические изучения силленитов. М., 1982, 10 с.-Деп.ВИНИТИ № 6348−82.
Юдин А.Н., Победимская Е. А., Терентьева Л. Е., Петрова И. В., Каплунник Л. Н., Малахова Г. В. Кристаллохимические особенности силленитов галлия и ванадия. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1989, т.25, № 10, с.1715−1718.
J.L.Soubeyroux, M. Devalette, N. Khachani, P.Hagenmuller. Etude par diffraction neutronique de la phase Bi12Bi+75V+vo5o5 По, 2о.020 de structure sillenite. // J. Solid State Chem., 1990, v.86, p.59−63.
Сарин В.А., Ридер Е. Э., Канепит В. Н., Быданов Н. И., Волков В. В., Каргин Ю. Ф., Скориков В. М. Нейтроноструктурное исследование монокристаллов титаната висмута Bii2Ti02o • // Кристаллография, 1989, т.34. № 3, с.628−631.
С.Ф.Радаев, Л. А. Мурадян, Ю. Ф. Каргин, В. А. Сарин, Е. Э. Ридер, В. И. Симонов. Атомная структура Bi25Ga039 и интерпретация строения кристаллов типа силленита. // ДАН СССР, 1989, Т.306, № 3, с. 624−627.
С.Ф.Радаев, Л. А. Мурадян, В. А. Сарин, В. Н. Канепит, А. Н. Юдин,
A.А.Марьин, В. И. Симонов. Нейтронографическое исследование атомного строения монокристаллов Bii2(V, Bi)02o+x. // ДАН СССР, 1989, т.307, № 3, с.606−610.
С.Ф.Радаев, Л. А. Мурадян, Ю. Ф. Каргин, В. А. Сарин, Е. Э. Ридер,
B.И.Симонов. Атомная структура монокристаллов твердого раствора Bi12(Fe, P) O20.// ДАН СССР, 1989, т.307, № 6, с. 1381−1384.
С.Ф.Радаев, Л. А. Мурадян, В. И. Симонов, В. А. Сарин, Е. Э. Ридер, Ю. Ф. Каргин, В. В. Волков, В. М. Скориков. Структурные исследования монокристаллов Ge- и Ti-силленитов. // Высокочистые вещества, 1990, № 2, с.158−164.
Радаев С. Ф, Мурадян Л. А, Каргин Ю. Ф, Волков В. В, Сарин В. А, Ридер Е. Э, Симонов В. И. Нейтроноструктурное исследование силленитов Bii2(Bi3+0)50Fe3+0,50)O20 и Bii2(Bi3+o, 67Zn2+o, 33)02o. .// Кристаллография, 1990, т.35, № 5, с. 1126−1132.
S.F.Radaev, V.I.Simonov, Yu.F.Kargin, V.M.Skorikov. New data on structure and crystal chemistry of sillenites Bi12MO20 +5. // EurJ. Solid State Inorg. Chem, 1992, T.29, p.383−392.
Радаев С. Ф, Симонов В. И. Структура силленитов и атомные механизмы изоморфных замещений в них.//Кристаллография, 1992, т.37, № 4,с.914−941.
S.F.Radaev, M. Tromel, Yu.F.Kargin, A.A.Mar'in, E.E.Rider, V.A.Sarin.
Bii2(Bimo, 5oTlmo, 5o) Oi9,5o- //Acta Cryst, 1994, v. C50, pp.656−659.
UDelicat, S.F.Radaev, M. Tromel, P. Behrens, Y. F .Kargin, A.A.Mar'in. Tetrahedral Coordination of Mn (IV) by Oxygen in Manganese Sillenite Bi12Mn02o. // J. Solid State Chem, 1994, v.110, p. 66−69.
Мурадян Л. А, Радаев С. Ф, Симонов В. И. // Методы структурного анализа. М, Наука, 1989.
Zucker U. H, Perenthaler Е, Kuhs W. F, et al, // J.Appl.Cryst, 1983, v.16, p.358.
C.E.Infante, B.Carrasco. Stoichiometry and oxigen structure of Fe sillenite. // Materials Letters, 1986, v.4, № 4, p. 194−197.
Н.В.Белов. Очерки по структурной минералогии. М, Недра, 1976, -344 с.
Байрамов Б. Х, Захарченя Б. П, Писарев Р. В, Хашхожев З. М. Рассеяние света фононами в Bi!2GeO20. // Физика твёрдого тела, 1971, т. 13, № 11, с.3366−3372.
Байрамов Б.Х., Рез И.С., Хашхожев З. М., Цанев В. И. Рассеяние света оптическими фононами в кристаллах Bii2SiO20.// Физика твёрдого тела, 1972, т. 14, № 6, с.1711−1714.
Venugopalan S., Ramdas А.К. Raman spectra of bismuth germanium oxide and bismuth silicon oxide. // Phys.Rev. В., 1972, v.5, № 10, p.4065−4079.
Пуле А., Матье Ж.-П. Колебательные спектры и симметрия кристаллов. М. Мир., 1973,-437 с.
Куражковская B.C. Кристаллизация сложных кислородных соединений висмута в гидротермальных условиях. // Вестник МГУ, Геология, 1977, № 1, с.87−91.
Wojdowski W., Lukasievicz Т., Nazarewicz W., Zmija J. Infrared studies of lattice vibrations in Bii2GeO20 and Bii2SiO20 crystals. // Phys.Stat.Sol., (b), 1979, v.94, № 2, p.649−658.
Betsch R.J., White W.B. Vibrational spectra of bismuth oxide and the sillenite-structure bismuth oxide derivatives.//Spectrochim.Acta, 1978, v.34 A, № 5, p.505−514.
Devalette M., Darriet J., Couzi M., Mazeau C., Hagenmuller P. Caracterisation physique de l’environnement tetraedrique des cations A et В dans les phases Вii2A+IIIi/2B+vi/2.O2o de structure sillenite. // J. Solid State Chem., 1982, v.43, № 1, p.45−50.
Зарецкий Ю.Г., Курбатов Г. А., Прокофьев В. В., Уханов Ю. И., Шмарцев Ю. В. Сравнение спектров комбинационного рассеяния света Bii2SiO20, Bii2Ge02o и Bi12Ti02o. Н Оптика и спектроскопия, 1983, т.54, № 3, с.569−571.
Зарецкий Ю.Г., Курбатов Г. А., Прокофьев В. В., Уханов Ю. И., Шмарцев Ю. В. Комбинационное рассеяние света в Bi12TiO20. // Физика твердого тела, 1983, т.25, № 2, с.596−598.
Бабонас Г. А., Леонов Е. И., Муминов И., Орлов В. М., Петриков В. Д., Сенулене Д. Б. Исследование колебательного спектра кристаллов Bi25Fe04o. // Лит. физ. сборник, 1984, т.24, № 3, с.90−96.
Дубовский А.Б. Влияние особенностей кристаллического строения синтетических аналогов минералов висмута на их спектроскопические свойства. // Автореферат дис. на соиск.уч.ст. к.г.-м.наук, М., МГУ, 1988,-16с.
R.D.Shannon and C.T.Prewitt. Effective Ionic Radii in Oxides and Fluorides .// Acta Cryst., 1969, B25, p.925−946.
А.Н.Лазарев. Колебательные спектры и строение силикатов. Л., Наука, 1968, с.216−219.
Колебания окисных решёток. Ред. А. Н. Лазарев, М. О. Буланин. Л., Наука, 1980,-304 с.
Кристаллов JI. В, Ходос М. Я, Переляева Л. Л. Колебательные спектры сложных ванадатов, образующихся в системах Na20-Ln203-V205, где Ln = Sc, Y и лантаниды. // Ж. неорганич, химии, 1989, т.34, № 9, с.2358−2362.
А.В.Хомич. Влияние легирования и собственных дефектов на оптические свойства монокристаллов со структурами силленита и эвлитина. // Дисс. на соиск.уч. ст.к.ф.-м.н, М, ИРЭ АН СССР, 1987, -181 с.
C.E.Weir, R.A.Schroeder. Infrared spectra of the crystalline inorganic borates. // J.Res.Nat.Bur.Standards, 1964, 68A, № 5, p.465−477.
Janda R, Heller G. IR- und Ramanspektren isotop markierter Tetra- und Pentaborate. // Spectrochim.Acta. A, 1980, v.36. p.997−1001.
Li J, Xia S, Gao S. FT-IR and Raman Spectroscopic Study of Hydrated Borates // Spectrochim. Acta, A, 1995, v.51, p.519−532.
Накамото К. ИК-спектры и спектры КРС неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991, -536 с.
Broadhead Р, Newman GA. The Vibrational Spectra of Orthoboric Acid and Its Thermal Decomposition Products // J.Mol.Structure, 1971, v.10, p. 157−172.
Б.Ф.Джуринский. Бораты редкоземельных элементов. Дисс. на соиск. уч.ст. докт. химических наук. М, ИОНХ АН СССР, 1972, с.322−332.
И.И.Плюснина, Ю. Я. Харитонов. Кристаллохимические особенности и инфракрасные спектры поглощения боратов и боросиликатов. // Ж. Структурной химии, 1963, т.4, № 4, с.555−568.
Магунов И. Р, Воевудская С. В, Жернова А. П, Жихарева Е. А, Ефрюшина Н. П. Синтез и свойства двойных боратов скандия и р.з.э. цериевой подгруппы. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1985, т.21, № 9, с.1532−1534.
Алыиинская Л. И, Леонюк Н. И, Пашкова А. В, Плюснина И. И, Тимченко Т. И. Исследование инфракрасных спектров двойных боратов трехвалентных элементов.//Вестн. МГУ, сер.4.Геология, 1978, № 3, с. 110.
Власов А. Г, Флоринская В. А. Структура и физико-химические свойства неорганических стекол. Л, Химия, 1974, с.123- 211.
A.Hyman, A.Perloff. The Crystal Structure of Bismuth (2:1) Borate, 2Bi203-B203. // Acta Cryst., 1972, vol. B28, p.2007−2011.
A.A.Ballman. The growth and propertries of piezoelectric bismuth germanium oxide Bii2GeO20. // J. Crystal Growth, 1967, v. l, p.37−40.
Сафонов А. И, Барышев С. А, Никифорова Т. И, Антонов Г. Н, Федулов С. А. Выращивание и оптические свойства монокристаллов Bii2SiO20. // Кристаллография, 1968, т. 13, № 5, с.914−915.
Сафонов А.И., Барышев С. А., Никифорова Т. И., Антонов Г. Н., Федулов С. А. Выращивание и оптические свойства монокристаллов Bii2Ge02o. // Кристаллография, 1969, т. 14, № 1, с. 152−153.
Сафронов Г. М., Батог В. Н., Красилов Ю. И., Пахомов В. И., Федоров П. М., Бурков В. И., Скориков В. М. Некоторые физико-химические свойства силикатов и германатов висмута силленит-типа. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1970, т.6, № 2, с.284−288.
Соболев А.Т., Копылов Ю. Л., Кравченко В. Б., Куча В. В. Зависимость оптической однородности монокристаллов германосилленита от условий роста. // Кристаллография, 1978, т.23, № 1, с. 174−179.
Ю.Л.Копылов, В. Б. Кравченко, В. В. Куча, А. Т. Соболев. Исследование оптической однородности монокристаллов диэлектриков для оптоэлек-тронных устройств. // Микроэлектроника, 1978, т.7, № 5, с.412−420.
Кравченко В.Б., Куча В. В., Соболев А. Т. Влияние формы фазовой границы на морфологию и реальную структуру кристаллов Gd3Ga50i2 и Bii2GeO20, выращиваемых по методу Чохральского. // Кристаллография, 1980, т. 25, № 5, с.1110−1115.
С.А.Кукушкин, А. И. Максиков, А. А. Петров. Распределение примеси по фронту кристаллизации при росте монокристаллов Bii2SiO20 методом Чохральского. // Ж. технической физики, 1980, № 2, с.431−433.
Шадеев Н.И. Физико-химические исследования синтеза монокристаллов германата висмута в промышленных условиях. // Дисс. на соиск. уч.ст. канд. химич. наук, М., ИОНХ АН СССР, 1979, -213 с.
Воскресенская E.H., Каргин Ю. Ф., Скориков В. М., Крнстантинов В. В. Изучение дефектов в монокристаллах соединений со структурой силленита. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1982, т.18, № 1, с. 102−106.
Ю.Ф.Каргин, В. В. Волков, М. Господинов, Н. Петков, В. Т. Тимошин, В. М. Скориков. // Оптическая неоднородность в монокристаллах Bii2SiO20 и Bii2GeO20, выращенных методом Чохральского. // Высокочистые вещества, 1990, № 5, с.67−71.
Г. А.Бабонас, А. Д. Бондарев, Е. И. Леонов, А. А. Реза, Д. Б. Сенулене. Пространственная неоднородность поглощения в кристаллах Bi12SiO20. // Ж. технической физики, т.51, № 8, с. 1701−1702.
P.J.Picone. Core formation in Bi12SiO20.//J.Crystal Growth, 1988, v.87, p.421−424.
B.Steiner, U. Laor, M. Kuriyama, C.G.Long, R.C.Dobbyn. Diffraction imaging of high quality bismuth silicon oxide with monochromatic synchrotron radiation: applications for crystal growth. // J. Crystal Growth, 1988, v.87, p.79−100.
Кузьминов Ю.С., Лифшиц М. Г., Сальников В. Д. Выращивание и физико-химические свойства соединений Bii2GeO20 и Bi4(Ge04)3. // Кристаллография, 1969, т. 14, № 3, с.363−365.
Brice J.C. The Czochralski growth of Bii2SiO20 crystals. // J. Crystal Growth, 1974, v.24/25, p.429−431.
Brice J.C. The cracking of Czochralski grown crystals. // J. Crystal Growth, 1977, v.42, p.427−430.
Piekarczyk W., Swirkowicz M., Gazda S. The Czochralski growth of bismuth germanium oxide single crystals. // Mat. Res.Bull., 1978, v.13, p.889−894.
Brice J.C., Whiffin P.A.C. Changes in fluid flow during Czochralski growth. // J. Crystal Growth, 1977, v.38, p.245−248.
Whiffin P.A.C., Brutton T.M., Brice J.C. Simulated rotational instabilities in molten bismuth silicon oxide. // J. Crystal Growth, 1976, v.32,p.205−210.
A.R.Tanguay, Jr.S.Mroczkowski, R.C.Barker. The Czochralski growth of optical quality bismuth silicon oxide. // J. Crystal Growth, 1977, v.42, p.431−434.
F.Smet, W.J.P.Van Enckevort. In situ microscopic investigations of crystal growth processes in the system Bi203-Ge02.//J.Crystal Growth, 1990, v. 100, p.417−432.
Bruton T.M. The flux growht of some y-Bi203 crystals by the top-seeded technique. // J. Crystal Growth, 1974, v.23, p.21−24.
Bruton T.M., Hill O.F., Whiffin P.A.C., Brice J.C. The growth of some gamma bismuth oxide crystals. // J. Crystal Growth, 1976, v.32, p.27−28.
A.A.Ballman, H.Brown. The growth of single crystalline waveguiding thin films of piezoelectric sillenites. // J. Crystal Growth, 1973, v.20, p.251−255.
K.Tada, Y. Kuhara, M. Tatsumi, T.Ymaguchi. Liquid-phase epitaxial growth of bismuth silicon oxide single-crystal film: a new optically activated optical switch. // Appl. Optics, 1982, v.21, № 16, p.2953−2959.
Ю.Ф.Каргин, Ю. Р. Саликаев, С. М. Шандаров, И. В. Цисарь. Двухпучко-вое взаимодействие на фоторефрактивных решётках в планарном волноводе Bii2TiO 20 /Bii2GeO 20. // Письма в ЖТФ, 1994, т.20, вып.24, с.55−58.
С.Э.Хабаров. Получение и исследование оптических и фотоэлектрических свойств гетероэпитаксиальных плёнок титаната и галлата висмута.// Письма в ЖТФ, 1985, т. 11, № 12, с.713−717.
Ивлева Л. И, Кузьминов Ю. С. Получение монокристаллических пластин Ca (V04)2 и Bii2SiO20 из расплава способом Степанова. // Изв. АН СССР, Сер. Физическая, 1983, т.47, № 2, с.395−398.
Miyamoto К, Miyamoto Н, Komoda Sh. Growth of thin plates of Bii2SiO20 single crystals. //Mat.Res.Bull, 1980, v.15, p.729−734.
Т.Г.Борисова, Н. И. Горащенко, А. А. Майер, М. Н. Чолоков. Выращивание монокристаллов силленита гибридным методом. // Тез.докл.Ш Всес.конф. по физико-химическим основам технологии сегнето-электрических и родственных материалов. Звенигород, 1988, с. 18.
T.Mitsuyu, K. Wasa, S.Hayakawa. RF-sputtered epitaxial films of Bii2TiO20 on Bii2GeO20 for optical waveguiding. // J. Crystal Growth, 1977, v.41, p.151−156.
B.H.Корнетов, С. М. Климова, А. Н. Огнев, З. А. Ускова. Рентгенофазовые и ИК-спектроскопические исследования слоёв германатов висмута. // Сб. Физические основы микроэлектроники. М, Моск. ин-т электронной техн., 1986, с.135−141.
K.E.Youden, R.W.Eason, M.C.Gover, Investigation of Photorefractive Waveguides Fabricated by Eximer Laser Ablation and Ion-implantation.// Bk. «Photorefractive Materials, Effects, and Devices». Summaries papers. Beverly, Massachusetts, 1991, p.460−463.
Дроздов Ю. Н, Колосов E. E, Леонов Е. И, Михалев Ю. Н, Подольский В. В, Шилова М. В. Фотопроводимость кристаллов и плёнок Bii2GeO20. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1983, т.19,.№ 3, с.495−496.
M.Roszko, E. Skulska, I Chojnacka, T. Kozlowski, A.Sulik. Studies on preparing a planar waveguide in the Bii2GeO20 crystal. // Prace Instytutu Fizyki, 1986, z.31/32, p.101−112.
Silvestri V.J., Sedwick Т.О., Landermann J.B. Vapor growth of Bi12GeO20, y-Bi203 and BiOCl. // J. Crystal Growth, 1973, v.20, p.165−168.
Б.Н.Литвин, Ю. В. Шалдин, И. Е. Питовранова. Синтез и электрооптические свойства монокристаллов Si-силленита. // Кристаллография, 1968, т. 13, № 6, с.766−769.
Марьин А.А. Синтез и выращивание на затравку кристаллов силленитов в гидротермальных растворах.// Автореферат дисс. на соиск.уч.ст. к.г.-м.наук, М., МГУ им. М. В. Ломоносова, 1980, -21 с.
А.А. Марьин. Использование метода гидротермального синтеза для изучения кристаллохимических особенностей силленитов. //Сб. Проблемы эксперимента в твердофазовой и гидротермальной аппаратуре высокого давления. М., Наука, 1982, с.214−219.
Юдин А.Н. Морфология и выращивание кристаллов силленитов из гидротермальных растворов. // Дисс. на соиск. Уч.ст. к.г.-м. наук, М., МГУ им. М. В. Ломоносова, 1987,-212 с.
Harris М., Larkin J., Cormier J.E., Armington A.F. Optical Studies of Czochralski and Hydrothermal Bismuth Silicate. // Journal of Crystal Growth, 1994, Vol 137, Iss. 1−2, p.128−131.
O.F.Hill, J.C.Brice. The composition of crystals of bismuth silicon oxide. // J. Mat.Res.Bull., 1974, v.9, p.1252−1254.
Каргин Ю.Ф., Жереб В. П., Скориков В. М. Влияние метастабильных равновесий на кристаллизацию силикатов, германатов и титанатов висмута. // Сб.Тез.докл. VI Межд. Конф. по росту кристаллов. Москва, 1980, т.2, с.20−21.
Каргин Ю.Ф., Скориков В. М., Неляпина Н. И. Фазовые равновесия в системе из оксидов висмута, олова и германия. // Ж.неорганич.химии, 1987, т.32, № 5, с. 1223−1225.
Ю.Ф.Каргин. Фазовые взаимоотношения в системе Bi203-Cu0-Ge02. // Ж. неорганич. химии, 1995, т.40, № 1, с.139−140.
Гусев В.А., Деменко С. И., Детиненко В. А., Пауль Э. Э. Влияние отжига в кислороде на фотоэлектрические свойства монокристаллов ВшОеОго. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1986, т.22, № 12, стр.2070−2072.
Елисеев А.П., Надолинный В. А., Гусев В. А. Вакансионные центры в монокристаллах Bii2RO20 (R = Si, Ge, Ti). // Ж. структурной химии, 1982, т.23, № 3, стр. 181−182.
Захаров И.С., Петухов П. А., Кичуткин К. М., и др. Термостимулиро-ванные токи и термолюминесценция в легированных кристаллах типа сил-ленита. // Изв. АН СССР.Неорган.материалы.1986, т.22, № 3, стр.438−441.
Захаров И. С, Кичуткин К. М, Леонов Е. И, Скориков В. М, Каргин Ю. Ф, Волков В. В. Спектральные характеристики пропускания, поглощения и фотопроводимости кристаллов типа силленита, подвергнутых различным обработкам. Деп. ВИНИТИ, № 3577−85, М.1985, с. 1−23.
Кистенева М.Г. Стационарные фототоки в кристаллах ВшТЮго. Дисс. на соиск. уч. ст. к. ф-м.н, ТИАСУР, Томск, 1991.
Николаев Е. Н, Семенов Г. А, Францева Е. К, Шаров С. Н, Юрков Л. Ф. Изучение улетучивания компонентов стеклообразующей системы BiiCh-GeCb методом масс-спектрометрии. // Физика и химия стекла, 1981, т.7, № 5, стр.606−610.
Каргин Ю.Ф. Фазовый состав поверхности кристаллов ВнгМСЬо и Bi4M3Oi2 (М Si, Ge, Ti) при отжиге в вакууме. // Неорганич. материалы, 1995, т.31, № 1, с.88−90.
Фирсов A.B., Скороходов Н.Е, Астафьев A.B. и др. Выращивание и некоторые свойства монокристаллов BiiGeOs и Bi2Si05. // Кристаллография, 1984, т.29, № 3, стр.509−512.
В.Е.Швайко-Швайковский, В. М. Скориков, А. Ф. Шиманский, Л.Н.Беле-нович. Исследование нестехиометрии в германате висмута со структурой эвлитина. // Неорганические материалы, 1994, т. ЗО, № 4, стр.517−520.
А.Ф.Шиманский, В.Е.Швайко-Швайковский, Ю. Ф. Каргин, Д. А. Гриценко, М. Г. Дерикова. Нестехиометрия и массоперенос в титанате висмута со структурой силленита. // Неорганич. материалы, 1996, т.32, № 3, с.339−341.
Ф.Крёгер. Химия несовершенных кристаллов. М, Мир, 1969, -654 с.
В.Н.Чеботин. Физическая химия твердого тела. М, Химия, 1982, 320 с.
Дмитрук Л. А, Майер A.A., Власов A.C., Мареева В. Г. Выращивание смешанных кристаллов в системе Bii2Si02o-Bii2Ge02o. // Тр. МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1969, т.63, с.149−151.
Бондарев А. Д, Леонов Е. И. Твёрдые растворы в системах Bi^SiC^o-Bii2Ti02o и Bii2GeO20. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1985, т.21, № 7, с.1196−1198.
А.А.Майер, Л. П. Фомченков, В. А. Ломонов, Н. Г. Горащенко. Выращивание монокристаллов твердых растворов со структурой силленита. // Сб. Рост кристаллов. Ереван 1977, с.162- 167.
Скориков В.М., Рза-Заде П.Ф., Каргин Ю. Ф., Джалаладдинов Ф. Ф. Исследование взаимодействия 24Bi203-Ga203 с Bii23O20. // Ж. неорганической химии, 1980, т.25, № 10, с.2871−2872.
Скориков В.М., Рза-Заде П.Ф., Каргин Ю. Ф., Джалаладдинов Ф. Ф. Фазовые равновесия в системах Са2Оз- В120з-Э02 (где Э Si, Ge). // Ж. неорганической химии, 1981, т.26, № 4, с. 1070−1074.
Скориков В.М., Рза-Заде П.Ф., Каргин Ю. Ф., Джалаладдинов Ф. Ф. Фазовые равновесия в системах Zn0-Bi2C>3−302. // Ж. неорганической химии, 1981, т.26, № 7, с.1904−1908.
Тананаев И.В., Скориков В. М., Каргин Ю. Ф., Жереб Л.А.Тройные системы, содержащие оксид висмута (111) и оксиды бора, алюминия, галлия и железа. //Тез.докл.Всес. совещ. «Высокотемпературная химия силикатов и оксидов». Л., Наука, 1982, с. 27.
Скориков В.М., Каргин Ю. Ф., Неляпина Н. И. Взаимодействие в тройной системе из оксидов висмута, олова, кремния. // Ж.неорганич. химии, 1988, т. ЗЗ, № 5, с.1354−1355.
Щенев A.B., Скориков В. М., Каргин Ю. Ф. Взаимодействие в тройной системе из оксидов висмута(Ш), цинка и вольфрама (У1). // Сб. «Физико-химические исследования равновесий в растворах», Ярославль, 1986, с.21−25.
Волков В.В., Каргин Ю. Ф., Неляпина Н. И., Скориков В. М. Взаимодействие Bii2TiO20 с Bi38Zn06o .// Ж.неорганич.химии, 1989, т.34, № 12, с.3131−3134.
Волков В.В., Ендржеевская В. Ю., Каргин Ю. Ф., Скориков В. М. Изучение растворимости соединений BinSiCho и Bi2sFe04o в титанате висмута. // Ж. неорганич. химии, 1989, т.34, № 12, с.3128−3130.
Пополитов В.И., Плахов Г. Ф., Стефанович С. Ю., Лобачев В. И., Веневцев Ю. Н. Синтез монокристаллов германата сурьмы, его структурные особенности и свойства. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1981, т.17, № 10, с.1841−1847.
Каргин Ю. Ф, Каргин В. Ф, Скориков В. М. Изоморфизм фаз со структурой эвлитина. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1991, т.27, № 3, с. 563−565.
В.С.Урусов. Энергетическая кристаллохимия. М, Наука, 1975, -335 с.
В.С.Урусов. Теория изоморфной смесимости. М, Наука, 1977, -251 с.
Каргин Ю. Ф, Хомич А. В, Перов П. И, Скориков В. М. Инфракрасные спектры твёрдых растворов Bi12SixGeix02o. // Изв АН СССР, Неорганич. материалы, 1985, т.21, № 11, с. 1973−1975.
Хомич А. В, Волков В. В, Каргин Ю. Ф, Перов П. И, Скориков В. М. Оптические свойства легированных фосфором кристаллов титаната висмута. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1989, т.25, № 4, с.642−644.
Волков В. В, Каргин Ю. Ф, Хомич А. В, Перов П. И, Скориков В. М. Исследование состояния ванадия в кристаллах Bii2TiO20. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1989, т.25, № 5, с.827−829.
Wojdowski W, Vibrational modes of Ge04 and Si04 units in Bii2GeO20 and Bi12SiO20 crystals. // Acta Phys. Polonica, 1985, v.67 A, № 2, p.487−488.
Бабонас Г. А, Жогова E. A, Зарецкий Ю. Г, Курбатов Г. А, Уханов Ю. И, Шмарцев Ю. В. О структуре германата и силиката висмута Bii2SiO20, Bi12GeO20. // Физика твёрдого тела, 1982, т.24, № 6, с.1612−1618.
Chang I. F, Mitra S.S. Long wavelength optical phonons in mixed crystals. // Advances in phys, 1971, v.20, № 85, p.359−404.
Genzel L, Martin T. P, Perry C.H. Model for long-wavelength optical-phonon modes of mixed crystals. // Phys.Stat.Sol, (b) 1974, v.62, № 1, p.83−92.
Senuliene D, Babonas G, Leonov E. I, Muminov I, Orlov V.M. Optical properties of Bi12TixSii. xO20 single crystals. // Phys.Stat.Sol, (a), 1984, v.84, № 1, p.113−117.
Смит А. Прикладная ИК спектроскопия. M, Мир, 1982, с. 246.
Платонов А. Н. Природа окраски минералов. Киев, Наук. думка, 1976, — 120с
Акустические кристаллы.Справочник./Блистанов А. А, Бондаренко В. С, Чкалова В. В. и др, под.ред. М.П.Шаскольской/ М, Наука, 1982, -632 с.
М.П.Петров, С. И. Степанов, А. В. Хоменко. Фоторефрактивные кристаллы в когерентной оптике. С.-Петербург. Наука, 1992, -318 с.
И.С.Захаров. Пространственно-временные модуляторы света. Томск, изд. Томского университета, 1983, — 264 с.
Малиновский В.К., Гудаев O.A., Гусев В. А., Деменко С. И. Фотоинду -цированные явления в силленитах. Новосибирск, Наука, 1990, 160 с.
Г. А. Бабонас. Оптические свойства силленитов. В кн. Электроны в полупроводниках. Изд. Литовского ун-та, Вильнюс, 1987, С.41−125.
Б.И.Стурман, В. М. Фридкин. Фотогальванический эффект в средах без центра симметрии и родственные явления, М., Наука, 1992, -238 с.
Кизель В.А., Бурков В. И., Красилов Ю. И., Козлова Н. Л., Сафронов Г. М., Батог В. Н. О гиротропии кристаллов типа силленит. // Оптика и спектроскопия, 1973, т.34, № 6, с.1165−1171.
Кизель В.А., Бурков В. И. Гиротропия кристаллов. М., Наука, 1980,-304 с.
Д.Б.Сенулене, Г. А. Бабонас, Е. И. Леонов, И. Муминов, В. М. Орлов. Край поглощения кристаллов Bi2sFeO40. //Физика твёрдого тела, 1984, т.26, № 5, с.1281 1284.
Jerphagnon J., Chemla D.S. Optical activity of crystals. // J.Chem.Phys., 1976, v.65, № 4., p. 1522−1529.
A.M.Glaser, K.Stadnicka. On the Origin of Optical Activity in Crystal Structures. // J.Appl. Cryst., 1986, v.19, p.108−122 .
Р.Хохштрассер. Молекулярные аспекты симметрии.M., Мир, 1968,-384 с.
Бурков В.И., Каргин Ю. Ф., Кизель В. А. и др. Круговой дихроизм в области состояний, обусловленных вакансиями, в кристаллах типа силленита. // Письма в ЖЭТФ, 1983, т.38, вып.7, с.326−328.
Бурков В.И., Волков В. В., Каргин Ю. Ф., Скориков В. М., Ситникова В. И., Соболев С. С. Влияние легирования на оптические и спектроскопические характеристики кристалла титаната висмута. // Кристаллография, 1987, т.32, вып.6, с. 1462−1464.
Бурков В.И., Волков В. В., Каргин Ю. Ф., Скориков В. М., Ситникова В. И. Особенности гиротропии кристаллов силленит-типа. // Кристаллография, 1987, т.32, вып.5, cl282−1283.
Бурков В.И., Каргин Ю. Ф., Волков В. В., Васильев А. Я., Зубович Н. Ю. Спектроскопические и хироптические свойства легированных кристаллов силленитов. II. Спектры поглощения и кругового дихроизма кристаллов
Bii2SiO20, Bii2GeO20 и ВЬгТЮго, легированных AI, Ga, Zn и Cd. // Неорганические материалы, 1994, т. ЗО, №.12, c.1552−1562.
Бурков В. И, Волков В. В, Каргин Ю. Ф, Кизель В. А, Ситникова В. И, Скориков В. М. Исследование спектров поглощения и кругового дихроизма кристаллов Bi24FePO40 и BinSiCho + Bi24FePO40. // Физика твёрдого тела, 1984, т.26, в.7, с.2216- 2218.
Бурков В. И, Волков В. В, Каргин Ю. Ф, Соболев С. С., Ситникова В. И. Индуцированный круговой дихроизм ионов железа в кристалле титаната висмута.//В сб. «Оптика анизотропных сред», М. Изд. МФТИ, 1988, с.58−65.
Волков В. В, Егорышева A.B., Каргин Ю. Ф, Скориков В. М. Фотохром-ные центры в монокристаллах ВтТЮго <Мп>. // Неорганич. материалы. 1993, т.29, № 11, с. 1525−1535.
Егорышева A.B., Бурков В.И, Каргин Ю. Ф, Волков В. В. Оптические свойства монокристаллов Bii2Ti02o и Bii2Si02o, легированных кобальтом. // Неорганич. материалы, 1995, т.31, № 8, с.1087−1093.
В.И.Бурков, A.B.Егорышева, Ю. Ф. Каргин, А. А. Марьин. Оптические и хи-роптические свойства кристаллов Bii2VO20+5 ¦// Неорганич. материалы, 1998, т.34, №, (в печати)
Кизель В. А, Пермогоров В. Н. Фотоэлектрический спектрополяриметр. // Оптика и спктроскопия, 1961, т. 10, вып. З, с.541−544.
HouS.L., Lauer R.B., Aldrich R.E. Transport processes of photoinduced carriers in Bii2Si02o. // J.Appl.Phys., 1973, v. 44, № 3, p.2652−2658.
Aldrich R.E., Hou S.L., Harwill M.L. Electrical and optical properties of Bii2Si02o. // J.Appl.Phys., 1971, v.42, № 1, p.493−494.
Lauer R.B. Thermally stimulated current and luminescence in Bii2Si02o and Bii2GeO20. // J.Appl.Phys., 1971, v.42, № 5, p.2147−2149.
R.Oberschmid. Absorption Centers of Bii2Ge02o and Bii2Si02o Crystals. // Phys. Stat.Solidi. 1985, v.89A, № 2, p.263−270.
В.А.Гусев, В. А. Детиненко, А. П. Соколов. Фотохромный эффект и оптическая запись информации в силленитах германия, кремния и титана. // Автометрия, 1983, № 5, с. 34−44.
Крымов А.Л. Люминесцентные процессы и радиационное дефектообра-зование в монокристаллах германата висмута (Bi4Ge30i2). Автореф. дис.к.ф-м.н., 1994, УПИ, Екатеринбург.
C.W.M.Timmermans and G.Blasse. The Luminescence of Some Oxidic Bismuth and Lead Compounds. // J. Solid State Chem., 1984, v.52, № 2, p.222−232.
В.В.Волков, А. В. Егорышева, В. М. Скориков. Выращивание и некоторые физические свойства фаз типа силленита с ориентационной разупорядочен-ностью. // Неорганич. материалы, 1993, т.29, № 5, с.652−655.
Гусев В.А., Деменко С. И., Детиненко В. А., Пауль Э. Э. Влияние отжига в кислороде на фотоэлектрические свойства монокристаллов Bii2Ge02o. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1986, т.22, № 12, стр.2070−2072.
Захаров И.С., Петухов П. А., Кичуткин К. М., и др. Термостимулиро-ванные токи и термолюминесценция в легированных кристаллах типа силленита. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1986, т.22, № 3, стр.438−441.
И.С.Захаров, В. М. Скориков, П. А. Петухов, Ю. Ф. Каргин, В. В. Волков. Термостимулированные токи в легированных кристаллах Bii2Ti02o. // Физика твердого тела, 1985, т.27, № 2, стр.597−599.
Lever А.В.Р. Inorganic electronic spectroscopy (Second Edition). Amsterdam-Oxford-New York-Tokyo: Elsevier, 1984, 934 p.
Бурков В.И. Круговой дихроизм, индуцированный хиральным кристаллическим полем. // Неорганич. материалы, 1994, т. ЗО, №.1, с. 12−29.
Сандерсон Р.Т. Принципы электроотрицательности. // Ж.неорганич. химии, 1992, т.37, вып.7, с. 1666−1678.
Muller A., Diemann Е., Ranade А.С. The electronic spectra of VO43″, VS4 3% VSe43″. // Chem.Phys.Lett., 1969, v.3, № 7, p.467−468.
К.Б.Яцимирский, Л. А. Захарова. Спектрофотометрическое исследование тиосолей ванадия в растворе. // Ж.неорганич.химии, 1965, т. 10, № 9, с.2065−2069.
Фотиев А. А, Шульгин Б. В, Москвин А. С, Гаврилов Ф. Ф. Ванадиевые кристаллофосфоры. Синтез и свойства. М, Наука, 1976, с. 79−83.
А.А.Фотиев, Б. В. Слободин, М. Я. Ходос. Ванадаты. Состав, синтез, структура и свойства. М, «Наука», 1988, с.228−230.
S.Faria, C.W.Fritsch. Luminescence of YV04: In. // J. Electrochemical Society, 1969, v. l 16, № 1, p.155−157.
G.Blasse and A.Bril. Luminescence of Phosphors Based on Host Lattices AB04 (A is Sc, In — В is P, V, Nb). i! J.Chem.Phys, 1969, v.10, № 7, p.2974−2980.
М.В.Рыжков, М. Я. Ходос, В. А. Губанов, Л. П. Бендерская, И.М.Кораб-лев. Электронное строение центров висмута и тербия в твердых растворах ортованадатов и ортофосфатов.// Ж. Структурной химии, 1985, т.26, № 3, с.21−27.
Скориков В.М., Чмырев В.И, Чумаевский Н. А. и др. Определение концентрации ванадия в монокристаллах титаната висмута и ее связь с оптическими свойствами и фотопроводимостью. // Высокочистые вещества, 1990, № 1, с. 281−228.
G.Klein, H.U.Chun. Determination of Optical Interband Transitions in Crystalline Quartz from X-Ray Spectroscopic Data. // Phys.Stat.Sol. (b), 1972, v.49, № 1, p. 167−172.
Бабонас Г, Марцинкявичус С. Гиротропия кристаллов со структурой халькопирита и силленита. // В кн. Оптика и спектроскопия полупроводников. Материалы V Респ. коллоквиума, Тбилиси, 1986, с.155−160.
Свиридов Д. Т, Свиридова Р. К, Смирнов Ю. Ф. Оптические спектры ионов переходных металлов в кристаллах. М, Наука, 1976, -266 с.
А.В.Егорышева, В. В. Волков, В. М. Скориков. Фотоиндуцированное поглощение в монокристаллах ВтТЮго, легированного Fe и Си. // Неорганические материалы, 1994, т.30, № 5, с.653−660.
Шиманский А. Ф, Швайко-Швайковский В. Е, Беленович Л. Н. и др. Термодинамический анализ процесса образования дефектов нестехиометрии в монокристаллах германата висмута со структурой силленита. // Ж. физической химии, 1987, т.61. № 11, с.3079−3081.
Stephens P.J. Theory of Magnetic Circular Dichroism.-J.Chem Phys. 1970, v.52, № 7, p.3489−3516.
Kahn F.J., Pershan P. S., Remeika J.P. Ultraviolet Magneto-Optical Properties of Single Crystal Orthoferrites, Garnets, and Other Ferric Oxide Compounds. // Phys. Rev., 1969, v.156, №.3, p.891−918.
Yala M.T., Morgan P., McCarthy P.J. Spectra of Tetrahedral Complexes of Transition Metals. Jahn-Teller Effect in Tetrabromo-ferrate (III) Ion. // J.Chem. Soc., Dalton Trans., 1972, № 17, p. 1870−1875.
Vala M.T., McCarthy P.J. Tetrahedral transition metal complex spectra: The tetraferrate (III) anion.// Spectrochimica Acta, 1970, v.28A, p.2183−2195.
Ginsberg A.P., Rolin M.B. The Structure, Spectra, and Magnetic Properties of Certain Iron Halide Complexes. // Inorg.Chem., 1963, v.2, № 4, p.817−822.
Sugano S., Tanabe Y., Kamimura H. Multiplets of Transition-Metal Ions in Crystals. New York- London: Acad. Press, 1970, 326 p.
Orgel L.E. Spectra of transition-metal complexes. // J.Chem. Phys., 1995, v.23, № 6, p.1004−1014.
McClure D.S. Optical spectra of transition-metal ions in corundum. // J.Chem. Phys, 1962, v.36, № 10, p. 2757−2779.
Мойжес Б. Я, Суприн С. Г. Вклад энергии перекрытия в величину D расщепления d-термов в кристаллическом поле. // Физика твёрдого тела, 1984, т.26, № 9, С. 2706−2709.
Бальхаузен К. Введение в теорию поля лигандов. М, Мир, 1964, -360 с.
Грум-Гржимайло С. В. Розовая окраска турмалинов.// ДАН СССР, 1948, т. 60, № 8, с. 1377−1380.
Константинова-Шлезингер М. А. Факторы, определяющие различие спектров люминесценции Мп2+ в кристаллофосфорах. // Изв. АН СССР, серия физ. 1966, т. ЗО, № 4, с.707−712.
Бокша О. Н, Грум-Гржимайло С. В. Исследование оптических спектров кристаллов с ионами группы железа при комнатной и низких температурах. М., Наука, 1972, -99 с.
Carrington A, Symons V.C.R. Structure and reactivity of the oxyanions of transition metals. Part IX. Electronic structure.//J.Chem.Soc., 1960,№ 2,p.889−891.
Grisafe D. A, Hummel F.A. Pentavalent ion substitutions in the apatite structure. Part B. Color //J.Solid.State.Chem, 1970, № 2, p. 167−175.
Егорышева A. B, Волков В. В, Скориков В. М. Воздействие пятивалентных добавок на оптические и фотопроводящие свойства Bii2Ti02o- // Неорганич. материалы, 1995, т.31, № 3, с. 377−383.
Wood D. C, Remeika J.P. Optical absorption of tetrahedral Co3+ and Co2+ in Garnets. // J.Chem.Phys, 1967, v.46, № 9, p. 3593- 3602.
Pappalardo R, Wood D. L, Linares R.C. Optical absorption Study of Co-doped oxide systems. //J.Chem.Phys, 1961, v.35, № 6, p. 2041−2059.
Weakliem H.A. Optical spectra of Ni 2+, Co2+ and Cu2+ in tetrahedral sites in crystals. // J.Chem.Phys, 1962, v.36, № 8, p.2117−2140.
McClure D.S. The distribution of transition metal cations in spinels. // J.Phys. Chem. Solids, 1957, v.3, № 4, p. 311−317.
Gillen R. D, Salomon R.E. Optical spectra of chromium (III), cobalt (II) and nickel (II) ions in mixed spinels.//J.Phys.Chem, 1970, v.74, № 24, p. 4252−4256.
Берсукер И.Б. Строение и свойства координационных соединений. JL, Химия, 1971. 312 с.
Hollebone B. R, Stillman M.J. A central field interpretation of the absorption and M.C.D. spectroscopic parameters in arylcyanamocobaltate complexes. // Inorg. Chim. Acta, 1980, v. 42, p. 169−178.
Gospodinov M, Doshkova D. Growth and optical properties of iron, cobalt and nickel doped bismuth silicate crystals. // Mat.Res.Bull, 1994, v.29, № 6, p. 681−686.
Pappalardo R, Dietz R.E. Absorption Spectra of Transition Ions in CdS Crystals//Phys.Rev, 1961, v.123, № 4, p. 1188−1203.
Панченко Т. В, Трусеева H.A. Оптическое поглощение легированных кристаллов Bii2Si02o. И Украинский физический журнал. 1984. т.29. с. 11 861 191.
Briat В, Тора V, Boudy C. L, Launay J.C. Sites and valencies of chromium in bismuth germanates: a magnetic circular dichroism and absorption study. // J. Lumin, 1992, v.53, p.524−528.
Wardzynsky W, Szymczak H, Pataj K, et al. // Light induced charge transfer processes in Cr doped Bii2GeO20 and Bii2Si02o single crystals // J.Phys.Chem.Solids, 1982, v.43, № 8, p.767−769.
Дубовский А. Б, Марьин А. А, Сидоренко Г. А, Фотченков A.A. Особенности оптического поглощения кристаллов Si- и Ge- силленитов, легированных хромом и марганцем. // Изв. АН СССР, Неорганич. материалы, 1986, т.22, № 11, с.1874−1877.
Wardzynsky W, Szymczak Н. The center of orthorhombic simmetry in chromium doped BmGeOzo and Bii2Si02o single crystals. // J.Phys.Chem Solids, 1984, v.45,№ 8/9, p.887−896.
Nagao Y, Mimura Y. Properties of Bii2SiO20 single crystals containing first transition metal. // Mat.Res.BuIl, 1989, v.24, p. 239−346.
Yeh T. S, Lin W. J, Lin I. N, et al. Photorefractive effect in Bii2Si02o: Cr crystals at 633 nm. // Appl.Phys.Lett, 1994, v.65, № 10, p.1213−1215.
Mokrushina E.V., Nechitailov A.A., Prokofiev V.V. Effect of a low chromium impurity on properties of photoinduced charge carriers in Bii2Ti02o and Bii2Si02o single crystals. // Optics Comm., 1996, v. 123, p.592−596.
Reinen D, Kesper U, Atanasov M, Roos J. Cr 4+ in tetrahedral coordination of oxidic solids: a spectroscopic and structural investigation. // Inorg. Chem, 1995, v. 34, p. 184−192.
Ravi Sekhar Y, Bill H. EPR studies on an «unperturbed» Cr043 centre in K2SO4 crystals.//J.Chem.Phys, 1984, v.82,№ 2, p.645−647.
Simo C, Banks E, Holt S.L. Electronic structure of Cr043~ in Ca2(Cr04,P04)Cl // Inorg. Chem, 1970, v.9, № 1, p. 183−186.
M.T.Borowiec. Photochromic absorption of Bii2Ge02o doped with copper. // Physica, 1985, v. 132 B, p. 223−231.
SE' German i ur'' F40NE NO.: 33669t Jan. 28 1938 81:02PM !

Заполнить форму текущей работой