Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Структурно-функциональная характеристика макрофагов, выявленных при имплантации биоматериалов: Экспериментально-морфологическое исследование

Диссертация: Структурно-функциональная характеристика макрофагов, выявленных при имплантации биоматериалов: Экспериментально-морфологическое исследование
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Известно, что воспаление, с последующими за ним дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей, чаще всего приводит к хронизации патологического процесса в тканях и органах и формированию грубо-волокнистого (рубцового) регенерата, являющегося причиной нарушения их функций и даже малигнизации очага поражения (Salamon А. et al., 1976; Струков А. И. и соавт., 1990). Поэтому вопросы регенерации… Читать ещё >

Структурно-функциональная характеристика макрофагов, выявленных при имплантации биоматериалов: Экспериментально-морфологическое исследование (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Морфологическая характеристика макрофагов и их субпопуляций
    • 1. 2. Роль макрофагов в воспалении и регенерации
    • 1. 3. Влияние биоматериалов на процесс регенерации тканей
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Результаты исследования соединительной ткани крыс после подкожного введения биоматериала Аллоплант
      • 3. 1. 1. Динамика морфологических изменений в соединительной ткани крыс и характеристика клеточного инфильтрата в условиях введения аллогенного биоматериала
      • 3. 1. 2. Морфофункциональные особенности макрофагов, выявленных в зоне введения аллогенного биоматериала
      • 3. 1. 3. Результаты иммуногистохимических исследований соединительной ткани крыс в зоне введения аллогенного биоматериала
    • 3. 2. Морфологические изменения в соединительной ткани крыс, вызванные введением ксеногенного биоматериала
      • 3. 2. 1. Динамика морфологических изменений в соединительной ткани крыс и характеристика клеточного инфильтрата после введения ксеногенного биоматериала
      • 3. 2. 2. Морфофункциональная характеристика макрофагов, выявленных в зоне введения ксеногенного биоматериала
      • 3. 2. 3. Результаты иммуногистохимических исследований соединительной ткани крыс в области введения ксеногенного биоматериала
    • 3. 3. Результаты исследования ткани крыс контрольной группы
      • 3. 3. 1. Характеристика ультраструктуры макрофагов соединительной ткани крыс контрольной группы.92,
      • 3. 3. 2. Результаты иммуногистохимических исследований соединительной ткани крыс контрольной группы
    • 3. 4. Результаты изучения влияния биоматериала Аллоплант на гистогенез тканей десен человека при пародонтите
      • 3. 4. 1. Патоморфология тканей десен человека при пародонтите
      • 3. 4. 2. Динамика морфологических изменений тканей десны человека при пародонтите после введения биоматериала Аллоплант
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

В связи с прогрессивным развитием исследований фундаментального характера появились новые возможности в изучении такой актуальной медико-биологической проблемы как регенерация тканей. Одним из инструментов стимуляции регенерации является использование различных видов биогенных материалов (Коваленко П.П., 1975; Von Versen, 1990; Frank К., Muller C.D., 1990; Messner К., 1999). Установлено, что имплантированные биоматериалы постепенно резорбируются и замещаются новообразованной тканью — регенератом (Longmire W.R., 1954; Shino К. et al. 1995). Исход замещения как аллогенных, так и ксеногенных биоматериалов бывает различным и зависит от степени иммунного воспаления вокруг трансплантата (Johnson К. A. et al. 1999).

Известно, что воспаление, с последующими за ним дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей, чаще всего приводит к хронизации патологического процесса в тканях и органах и формированию грубо-волокнистого (рубцового) регенерата, являющегося причиной нарушения их функций и даже малигнизации очага поражения (Salamon А. et al., 1976; Струков А. И. и соавт., 1990). Поэтому вопросы регенерации и коррекции дегенеративно-дистрофических изменений тканей при различных заболеваниях вызывают глубокий интерес многих исследователей.

Во Всероссийском центре глазной и пластической хирургии разработана технология обработки биоматериалов (Аплоплант), которая позволяет снизить иммуногенные свойства трансплантатов и нивелировать иммунный компонент клеточной реакции (Мулдашев Э.Р., 1994; Muldashev Е. R. et al., 1999). Основной эффект применения аллогенных биоматериалов Аллоплант заключается в стимуляции регенерации тканей и дифференциации клеточных элементов с ингибицией развития рубца (Муслимов С.А., 2000). В последние годы одним из наиболее эффективных методов стимуляции процесса регенерации является имплантация диспергированных биоматериалов Аллоплант.

При морфологическом анализе процесса замещения, биоматериалов Аллоплант выявлено, что в первую очередь в зону его имплантации мигрируют макрофаги и их предшественники — моноциты (Мусина Л.А., 1999; Муслимов С. А., 2000). Как известно, эти клетки играют ведущую роль в регенерации поврежденных тканей и являются «дирижерами клеточного ансамбля» в зоне поражения (Серов В.В., Шехтер А. Б., 1981). Однако, остаются нераскрытыми механизмы реализации функциональной активности макрофагов и их субпопуляций при имплантации биоматериалов. Не выяснена зависимость полноты и характера регенерации тканей при использовании различных видов биоматериалов от характера и степени функциональной активности макрофагов. Ответы на эти вопросы позволили бы найти патогенетические подходы к разработке новых методов лечения и с большей вероятностью прогнозировать результаты лечебных процедур.

Исходя из вышеизложенного, представляет теоретический и практический интерес изучение полиморфизма популяции макрофагов и их роли в межклеточных и стромально-клеточных взаимоотношениях при регенерации в условиях применения, биоматериалов.

Поэтому целью нашего исследования явилось экспериментально-морфологическое изучение роли макрофагов в регенераторном процессе, инициированном введением аллои ксеногенных биоматериалов. В соответствии с целью были поставлены следующие задачи:

1. Изучить динамику морфологических изменений и состав клеточного инфильтрата после подкожного введения аллогенного биоматериала.

2. Изучить состояние соединительной ткани и состава клеточного инфильтрата в динамике после введения ксеногенного биоматериала.

3. Выявить особенности дифференциации и формирования фенотипа макрофагов при введении различных биоматериалов.

4. Изучить структурную перестройку тканей пародонта человека при патологии и после введения диспергированного биоматериала Аллоплант.

Научная новизна исследования.

Впервые выявлены структурно-функциональные особенности макрофагов, активированных продуктами резорбции аллогенного (Аллоплант) и ксеногенного биоматериалов. Показано, что макрофаги играют ключевую роль в лизисе и резорбции биогенных материалов и регуляции в тканях клеточного микроокружения, что обусловливает структуру формирующегося на месте имплантации регенерата. Впервые выявлены различия в экспрессии провоспалительных (ТЫР-а) и противовоспалительных (ТСР-Р1) факторов роста при имплантации аллогенного и ксеногенного биоматериалов.

Впервые показана возможность регенерации тканей десны припародонтите различной степени тяжести после введения аллогенного биоматериала Аллоплант.

Практическая, значимость исследования.

Результаты исследований явились экспериментально-теоретической основой для разработки нового метода коррекции дегенеративно-дистрофических изменений в тканях с помощью диспергированного биоматериала.

Обоснована возможность применения аллогенного биоматериала Аллоплант для коррекции хронического воспалительно-деструктивного заболевания десен — пародонтита.

Реализация результатов исследования.

Результаты работы послужили основой разработки и производства нового вида биоматериала, который апробирован в клинике Всероссийского центра глазной и пластической хирургии, стоматологическом центре «Медсервис» и стоматологической поликлинике № 2 г. Уфы.

Положения, выносимые на защиту.

1. Продукты резорбции аллогенного и ксеногенного биоматериалов оказывают различное стимулирующее воздействие на дифференциацию и функциональную активность макрофагов, и тем самым — на динамику регенераторного процесса.

2. При подкожном введении аллогенного биоматериала происходит его полная резорбция макрофагами и формирование полноценного регенерата.

3. Подкожное введение ксеногенного биоматериала вызывает иммунное воспаление с последующим фиброзом.

4. В очаге хронического воспаления при пародонтите после введения аллогенного биоматериала Аллоплант происходит активация регенераторных процессов.

Апробация работы.

Материалы диссертации изложены на V межрегиональной научно-практической конференции паталогоанатомов Урала и Западной Сибири «Актуальные вопросы патологической анатомии» -Челябинск.- 2001, на заседании республиканского общества морфологов — Уфа — 2001, на VI конгрессе международной ассоциации морфологов — Уфа — 2002, на Всероссийской научно-методической конференции паталогоанатомов ветеринарной медицины — Уфа—2003, на Всероссийской научной конференции «Реактивность и пластичность гистологических структур в нормальных, экспериментальных и патологических условиях», посвященной памяти член.-корр. АМН СССР, профессора Ф. М. Лазаренко.- Оренбург — 2003 г.

Работа выполнена в отделе морфологии Всероссийского центра глазной и пластической хирургии (директор — профессор Э.Р. Мулдашев). Публикации.

По теме диссертации опубликовано 7 печатных работ.

ВЫВОДЫ.

1. Динамика и исход регенераторного процесса, инициированного введением биоматериалов, во многом определяется функциональной активностью макрофагов, которая в свою очередь зависит от вида биоматериала.

2. Продукты резорбции аллогенного биоматериала стимулируют интенсивную миграцию моноцитов и их дифференциацию в фенотипически зрелые макрофаги: фагоцитарные, секреторные и «матриксформирующие».

3. При введении аллогенного биоматериала: макрофаги секретируют преимущественно ТЫР-а, что определяет завершенный фагоцитоз аллогенного биоматериала с последующим формированием структурно полноценного регенерата.

4. При ксенотрансплантации не происходит полноценного созревания! макрофагов, они дифференцируются в функционально неактивные эпителиоидные и гигантские клетки инородных тел.

5. При имплантации ксеногенного биоматериала развивается хроническое воспаление с преобладанием экспрессии клетками ТвР-Р 1, инициирующего процессы фиброзированияи формирования грубоволокнистого рубца.

6. Количество клеток Лангерганса значительно увеличивается при подкожном введении аллогенного биоматериала и определяется их дефицит при имплантации ксеногенного биоматериала.

7. При пародонтите в тканях десен выявляются признаки воспалительно-дегенеративных изменений, выраженность которых определяется тяжестью заболевания. Ключевым звеном патогенеза является дефицит и функциональная несостоятельность мононуклеарных фагоцитов.

8.

Введение

диспергированного биоматериала Аллоплант в ткани десен больных пародонтитом стимулирует дифференциацию моноцитов в фагоцитарные и секреторные макрофаги, что способствует полноценной регенерации эпителия и соединительнотканной основы десны.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Агафонов В. И, Дыгай А. М, Шахов В. П^ с соавт. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в постлучевой регенерации гемопоэза // Радиационная биология.- Радиоэкология.- 1994.- Т. 34.- Вып. 1.- С. 111−116.
  2. В. Г., Альбанов В. И., Богатырева И. И. и др.// Патология кожи / Под. ред. В. Н. Мордовцева, Г. М. Цветковой .- М.: Медицина, 1993.- 336 с.
  3. В.А., Афанасьев Б. В., Зарицкий А. Ю. и др. Физиология лейкоцитов человека.- Л., Наука.- 1979.-С. 147.
  4. С.А. Эпителиоидная клетка: новая концепция происхождения и дифференцировки.- Наука: Новосибирск.- 1997.- 87 с.
  5. В.В., Бутенко А. К., Глуховская И. Ю. с соавт. Ультраструктура моноцитов крови у детей с неходжкинскими лимфомами, леченных молграмостимом // Онкология.- Т. 2, № 3.- 2000.- С. 175−178.
  6. М.И., Парамонов Б. А., Кухарева Л. В. с соавт. Влияние фибробластов, коллагена и ламинина на процесс заживления ран, образовавшихся после срезания расщепленных кожных лоскутов у крыс // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1997.- № 8: — С. 229−232.
  7. Л.И. Фибробласты и их значение в тканевых реакциях. // Арх. патол. 1990. — вып. 12. — Т. 52. — С. 65−68.
  8. В. Л. Цитология и общая гистология (функциональная морфология клеток и тканей человека).- СПб.: СОТИС, 1999.- 520 с.
  9. Е.К. Влияние стимулирования клеток Купфера продигиозаном на развитие перисинусоидального фиброза при экспериментальном гипервитаминозе, А // Морфология.- 1996.- № 5.- С. 91−95.
  10. . О., Окулов В. Б. Основные характеристики макрофага как клетки эффектора // Вопросы онкологии — 1995 — № 3 — С. 59−64.
  11. В.Х., Ниязова Ф. Р., Апсатаров Э. К. с соавт. Стимуляция репаративных процессов препаратами модифицированного хитозана // Морфология.- 2000.- № 3.- С. 33−34.
  12. H.A., Изменение иммунного статуса и оптимизация терапии больных атопическим дерматитом // Дисс. канд. — Красноярск — 1996.
  13. A.B. Патогенез заболеваний пародонта// Стоматология сегодня.-2002.-Т. 21, № 8.- С. 23−45.
  14. Е.Д., Дыгай А. М., Жданов В. В. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в регуляции кроветворения при цитостатических миелосупрессиях.-Томск: «STT" — 1999.- 128 с.
  15. Н.Ю.- Козлов В.А. Эритропоэтинзависимые механизмы действия регуляторных факторов макрофагального^ происхождения на кроветворную и иммунную системы // Иммунология.- 1997.- № 1.- С. 27−30.
  16. O.A. Применение биоматериалов „Аллоплант“ в хирургическом лечении вентральных грыж: Автореф. дисс. .канд. мед. наук.- Уфа, 1998.- 19 с.
  17. П. Мононуклеарные фагоциты. В кн.: Руководство по иммунофармакологии. (Пер. с англ. Под ред. M. М. Дейла, Дж. К. Формена). — М.: Медицина 1998-С.68−86.
  18. M. М-, Формен Дж. К. Введение в иммунопатологию и патологию защитных механизмов организма. В кн.: Руководство по иммунофармакологии. (Пер. с англ. Под ред. M. М. Дейла, Дж. К. Формена). М.: Медицина.- 1998.- С.1−15.
  19. В.М., Николаев А. Ю. Эритропоэтин: биологические свойства и применение в клинике // Тер. архив, — 1990- № 11, 141−145.
  20. В.В. (1974, 1978) в кн.: Серова В. В., Шехтера А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология).- М.: Медицина, 1981.- 312 с.
  21. И. М. Иммунологические аспекты гингивита и пародонтита: Автореф. дис.. д-ра мед. наук.- М, 1986. 44 с.
  22. Ш. А. Эндоскопическое применение аллогенных препаратов Аллоплант в лечении длительно незажтвающих язв желудка т двенадцатиперстной кишки: Автореф. дисканд. мед. наук.- Уфа, 1998.- 22 с.
  23. Ш. А., Рахматуллин И. Г., Ибрагимов Р. Т. и др. Применение Аллопланта в лечении длительно незаживающих язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Новые технологии в хтрургии.- Уфа- Кумертау, 1996.-С. 167−169.
  24. ЗиминаН.П., Рыкова В. И., Дмитриев И. П. К вопросу о биологической значимости конформационных изменений протеогликанов.//Биохимия.- 1987.-№ 5.- Т.52.- С. 856.
  25. С.Г., Данилов А. О., Окулов В. Б. с соавт. Синтез и экспрессия трансформирующего фактора роста-бета активированными макрофагами // Вопросы онкологии.- Т. 42., № 5.- 1996.- С. 80−85.
  26. Р.Т., Муслимов С. А., Некрасов А. Н. и др. Эндоскопическое лечение гастродуоденальных язв с применением Аллопланта. Новые технологии в хирургии // Международный симпозиум. Тез. докл.- Уфа, 1994: — С. 65−67.
  27. С.А., Симбирцев A.C., Воробьев A.A. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб.: Гиппократ, 1992. 256 с.
  28. П.П. Основы трансплантологии.- Ростов-на-Дону: Изд. Ростовского Университета.- 1975.- 180 с.
  29. А.И. Гистохимия.- Издательское объединение „Вища школа“: Киев, 1976.- С. 146−147.
  30. .М., Коган Е. А., Резникова К. У. с соавт. Фиброзирующий альвеолит.- М.: Медицина- 2003.- 345 с.
  31. В.Е. Пародонтоз.- М.: Медицина, 1983.- 160 с.
  32. A.A., Губа O.A., Муслимов С. А. и др. Клинико-экспериментальные аспекты трансплантации аллогенного сухожилия при грыжах живота//3 В серо с. научн. практ. конф.: Тез. докл.- Уфа, 1998.-С.218−219.
  33. С.Н., Маянский Д. Н. Особенности развития цирроза печени у крыс при стимуляции печеночных макрофагов // Бюл. экспер. биол.- 1981.-№ 9.-С.366−369.
  34. В.А., Заец Т. Л. Фибронектин как составная часть раневого экссудата и его значение в заживлении раны // Бюл. эксперим. биол. и мед.-1998.-№ 3.-С. 355−357.
  35. М.А., Васильева Т. В., Мичурина Т. В. О происхождении фибробластов и макрофагов грануляционной ткани кожных ран.- Архив анат., гистол и эмбриол., 1979.- Т.77.- № 7.-с.22−28.
  36. Е. А. // Тер. арх.-1996.- № 7. с. 82−88.
  37. Е. А. Функциональная активность макрофагальной системы у больных гистиоцитозами. Автореф. дисс. д-ра мед. наук — М—1996 — 24 с.
  38. А. H., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге — Новосибирск: Наука, 1989.- 234 с.
  39. Д. Н. Роль макрофагов в репаративных процессах.- В кн.: Механизмы патологических реакций. Томск, 1981- G. 56−62. (а)
  40. Д.Н. Клетки Купфера и патология печени // Патология, физиология и экспериментальная терапия.- 1985.- № 5.- С.80−86.
  41. Д.Н. Клетки Купфера и система мононуклеарных фашцитов.-Новосибирск: Наука, 1981.- 255 с.(б)
  42. Д.Н. Роль макрофагов в патогенезе заболеваний печени // Успехи гепатологии.- 1984.- Вып. XL- С. 67−82.
  43. Д.Н. Хронической воспаление.- М.: Медицина, 1991.- 272 с. (б).
  44. Д.И. Патогенетические принципы диагностики хронического воспаления // Вестн. АМН СССР. 1991. — N 3. — С.50−55 (а).
  45. Н. В., Алексеев JI. П. Система 1а-антигенов. Генетика, структура, функция-М.: Медицина, 1987- 176 с.
  46. М.М., Захарова Л. Г., Мухутдинова Ф. И. Аллергическая альтерация организма сопровождается нарушением липидного состава лимфы // Бюл. эксперим. биол. и мед., 2001.- № 7. С. 52−54.
  47. В. Н, Цветкова ЕМ. Патология шжи.-Т. 1 .-М.: Медицина.-1993.- 336 с.
  48. Дж., Хансон Дж. М., Румьянек В. М. Лимфокины. В кн.: Руководство по иммунофармакологии. (Пер. с анга. Под ред. M. М. Дейла, Дж. К. Формена). — М.: Медицина.- 1998.-C. 149−160.
  49. Э.Р. Теоретические и прикладные аспекты создания аллотрансплантатов серии „Аллоплант“ для пластической хирургии лица: Автореф. дис.. док. мед. наук.- С.-Пб, 1994.-40 с.
  50. Э.Р. Теоретические и прикладные аспекты создания аллотрансплантатов серии „Аллоплант“ для пластической хирургии лица: Авторефю дисд-ра мед. наук -С-Пб., 1994.- 40 с.
  51. Э.Р., Уимен Т.Дж., Курчатова Н. Н. с соавт. Влияние экстракта трансплантата для пластики века серии „Аллоплант“ на синтез ДНК в культуре клеток // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- М., 1994.-№ 1.-С.75−79.
  52. Л. А. Цирроз печени и его коррекция с применением биоматериала
  53. Аллоплант:Автореф дис. .канд биол. наук.- Оренбург, 1999.- 24 с.58: Муслимов С. А. Морфологические аспекты регенеративной хирургии — Уфа.: Башкортостан, 2000.— 168 с.
  54. С.А. Микроциркуляторное русло конъюнктивы глазного яблока в норме и при экспериментальной аллопластике: Автореф. дис. .канд. наук.- Ярославль, 1984.-20 с.
  55. С.А., Аристова А. И., Валеева А. Х. Регенерация тканей вульвы после лечения лейкоплакии и крауроза биоматериалом Аллоплант.- Тезисы к конгрессу „Мать и дитя“. -Москва.-Октябрь, 2002.
  56. О.Д.- Полчанинова В.В.- Федоренко И. И. Морфология клеток Лангерганса эпидермиса человека при общесоматических заболеваниях // Пробл. теор. мед. и фармации, Витебск.- 1997.- с. 5−8.
  57. Р.Т. Морфологические аспекты пересадки соединительнотканных аллотрансплантатов: Автореф. дис. ., д-ра мед. наук.-Новосибирск, 1996.- 40 с.
  58. Р.Т. Очерки трансплантации тканей. Курс лекций для врачей-Уфа., Полиграфкомбинат.- 2003.- 160 с.
  59. В. Б., Войтенков Б.0.7/ Вопросы онкологии.- 1990.-№ 10.-С. 1170−1178.
  60. М.А., Иванов A.A. Межклеточные взаимодействия. Медицина М.: 1995.-С. 26.
  61. Ч.В. Медиаторы: высвобождение и функции // Иммунология.-М.: Мир, 1989.- Т.З.-С. 185−206.
  62. B.C. Роль нейтрофилов и макрофагов в локализации гноеродной инфекции. // Архив патологии. 1986. — Вып. 3. — С. 30 — 38.
  63. М.Д. Биологические механизмы репаративной регенерации тканей пародонта // Новое в стоматологии.- № 8.- 2001.- с. 62−69.
  64. И. С. Клетки Лангерганса—структура, функция, роль в патологии //Архив патологии.-№ 2.- 1985.- С. 86−92.
  65. Н.Г., Исачкова Л. М. К вопросу о взаимодействии нейтрофилов и макрофагов в системе антиинфекционной защиты // Журн. микробиол.- 1997.-№ 5.- С. 70−73.
  66. В.В. Ультраструкгурная гетерогенность фагоцитов легких при остром и хроническом воспалении Ультраструюурная гетерогенность фагоцитов легких при остром и хроническом воспалении // Цитология.- 1996.- № 6.- С. 578−589.
  67. Л.И.- Канцельсон Б.А.- Ползик Е. В. с соавт. О некоторых отдаленных изменениях состояния организма жителей в зоне Восточно-Уральского радиоактивного следа // Радиац. биол. Радиоэкол.- 1996.- № 3.-С. 329−331.
  68. А. Основы иммунологии (пер. с англ.). М.: Мир, 1991.- 328 с.
  69. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология.- М.: Мир, 2000.- с. 464−489.
  70. Л.К., Младковская Т. Б., Покровская М. С. с соавт. Митотическая активность альвеолярных макрофагов при неспецифической диффузной легочной патологии.- Бюл. экспер. биол. мед.,.- 1988.- Т.105.-с.121−128.
  71. М.Р., Этинген Л. Е. Иммунная система человека.- М.: Медицина, 1996.-304 с.
  72. Д.С., Перов Ю. Л. Микроскопическая техника: Руководство / под ред.Д. С. Саркисова и Ю. Л. Перова.-М.: Медицина, 1996.-е. 117−118.
  73. И.А., Нартайлаков М. А., Зарипов Ш. А. и др. Стимулятор регенерации „Аллоплант“ в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // современные методы диагностики и лечения в эндоскопии.- Уфа, 1997.- С. 75−76.
  74. B.F., Губа O.A., Хафизов P.M. и др. Клинико-экспериментальные параллели применения биоматериалов Аллоплант при грыжах живота // Всерос. научн.-практ. конф. Ростов-на-Дону: Тез. докл.- 1998.- С. 34.
  75. Н.Е. Контурная пластика лица комбинированными аллотрансплантатами: Автореф. дис—канд. мед. наук.- Санкт-Петербург, 1992 16 с.
  76. Н.Е. Устранение дефектов и деформаций лица комбинированными аллотрансплантатами серии „Аллоплант“: автореф. дис. .докт. наук.- С.-Петербург.- 2000.- с. 24.
  77. В. В., Шехтер А- Б. Соединительная ткань М: Медицина, 1981.- 312 с.
  78. В.В., Пауков B.C. Воспаление. Руководство для врачей.- М.: Медицина, 1995.- 640 с.
  79. М., Баркер С. Углеводы живых тканей.-М, 1965.- 324 с.
  80. Р.Б. Экспресс-метод статистической обработки экспериментальных и статистических данных.- М.- 2-й МОЛГМИ им. Н: И. Пирогова, 1986, — 86 с.
  81. А.И. Воспаление // Общая патология человека. Ред. А. И. Струков, В. В. Серов, Д. С. Саркисов.- М.: Медицина, 1982.- С. 271−328.
  82. А.И., Пауков B.C., Кауфман О. Я. Воспаление. Общая патология.-М., 1990.-T.2.-C.3−73.
  83. И.А. // Сборник научн. работ Клиники кожно-венерических болезней Крымского мед. ин-та.- 1940.-Т.1.- С.42−55.
  84. В. А. К вопросу о механизме образования вторичных лизосом. Роль ферментов и изоферментов лизосомальных мембраню- В кн.: Структура и функции лизосом. М., 1976- С. 147−148.
  85. З.Г. Клетки Лангерганса // Вестник дерматологии.- 1994, вып.5.-С. 23−24.
  86. . Электронная микроскопия для начинающих. Пер. с англ.-М.: Мир.- 1975.-324 с.
  87. Э. Г. Челышев Ю.А. Гистология (введение в патологию).- М.: ГЕОТАР МЕДИЦИНА, 1998.-960с.
  88. И. Я., Хасман Э. Л. Роль дизосом макрофагов в естественном и специфическом иммунитете и его регуляции — В. кн.: Структура и функции лизосом. М., 1976, С. 148−150.
  89. Фенчин К. Mi //Заживление ран. Киев, 1979.- С. 34−76.
  90. И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети // Иммунология.- 1995.- № 3.- С. 44−48.
  91. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов.- М., 1984.- 456 с.
  92. А.Я. Гистогенетические отношения между фибробластами и гистиоцитами.- Архив анат., гистол. и эмбриол., 1974.- Т. бб.-вып 4, — С. 5−7.
  93. А.Я., Лалыкина К. С. Индукция костной ткани и остеогенные клетки-предшественники.-М.: Медицина, 1973.- С.23−67.
  94. Хасанов P.A. Инъекционная форма аллотрансплантатов серии
  95. Аллоплант». Получение, анализ и биологическая активност: Авторефкандфарм. Наук.- Пермь.-1999.- 24 с.
  96. Хем А., Кормак Д. Гистология: пер. с англ.- М.: Мир- 1983.- Т.2−254 с.
  97. Н.Г. Гистогенез соединительной ткани.-М.:Наука, 1979.- с. 65−89.
  98. Н.Г., Ланге М. А., Сатдыкова Г. Н. Электронно-микроскопическое и радиоавтографическое исследование гигантских клеток инородных тел очага асептического воспаления. // Арх. анат.- 1978, № 8.- с.43−50.
  99. Л.М., Морозов В. Г., Николаев А. И. Клинико-лабораторная диагностика заболеваний пародонта. Смоленск: СГМА, 1995.- 80 с.
  100. А.М. Воспаление.- М.: Медицина, 1979.- 449 с.
  101. И. Г. Роль плацентарных макрофагов (клетки Кащенко -Гофбауэра) в развитии ворсин и патогенезе неразвивающейся беременности: Автореф. дисс. .канд фарм.-Москва.- 1999.- 24 с:
  102. И.Г.- Милованов А.П.- Кадыров М. Плацентарные макрофаги (клетки Кащенко-Гофбауэра) и их роль в патологии // Арх- патол.-№ 5.- 1997.- с. 70−74.
  103. ИЗ. Шехтер А. Б., Берченко Г. Н., Кузнецов С. А. И: др. Ультраструктура! фибробластов костного мозга, растущих на коллагеновом субстрате.— В кн.: Моделирование патологических процессов и экспериментальная терапия. М.: 1979, С. 34−38.
  104. А.Б., Милованова 3. П. Фибробласт—фиброкласт: ультраструктурные механизмы резорбции коллагеновых волокон при инволюции соединительной ткани, — Арх. Пат., 1975, № 3, С. 13—19.
  105. А.Б. Репаративная регенерация и дисрегенерация (роль межклеточных взаимодействий) // современные проблемы регенерации.- Йошкар-Ола.- 1987.-С. 48−63.
  106. А.Б. Фибробласты // Воспаление. Руководство для врачей / Под ред. В. В. Серова, B.C. Паукова.- М.: Медицина, 1995.- С. 164−176.
  107. А.Б., Берченко Г. Н. Фибробласты и развитие соединительной ткани:. ультраструктурные аспекты биосинтеза, фибриллогенеза и катаболизма коллагена // Арх: Патологии.- 1978.- Т.8.- С.70−80.
  108. А.Б., Розанова И. Б. Тканевая реакция на имплантат. В кн.: Биосовместимость. Под ред. В. И. Севастьянова.-М., 1999.-С.174−211.
  109. А.Б., Серов В. В. Воспаление, адаптивная регенерация и дисрегенерация (анализ межклеточных взаимодействий) // Арх патолог- 1991.- с.7−14.
  110. Н. А., Радостина А. И. Морфофункциональная гетерогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани—М.: УДН, 1990.- С. 189.
  111. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии // Иммунология.- 1997.- № 5.- С 7−14.
  112. Aalto М., Viljanen М., Kulonen Е. Neutralization of the fibrogenic silica-released macrophage factor by antiserum // Exp. Path.- 1982.- Vol.22.- P. l81−184.
  113. Adams D.O. The biology the granulomas // Pathology of granulomas / Ed. By H.L. Ioachim.- New York, 1983: — P. l-19.
  114. Adams D.O., Hamilton T.A. Phagocitic Cell: Cytotoxic Activities of
  115. Macrophages I I Inflammation: Basic Principles and clinical correlates / Eds. By J.I.Gallin et al.- New York, 1988.-P.471−492.
  116. Adamson J.W. Erythropoietin: In vitro and in vivo studies of the regulation of erythropoiesis // Schweiz.med.Wschr.- 1988.-Vol.l 18, № 42.-P. 1501−1506.
  117. Albert RK., Embree LJ., McFeely JE. et al- Expression and function of b2 — integrins on alveolar macrophages from human and nonhuman primates.// Am J Respir Cell Mol Biol. —1992. —V. 7. —P. 182−189.
  118. Anderson J.M.- Defife K.- McNally A. et al. Monocyte, macrophage and foreign body giant cell interacitions with moleculary engineered surfaces // J. Mater. Sci. Mater. Med.- 1999.- Vol. 10−11.-P. 579−588.
  119. W.P., Mannik M. (1978) в кн.: Воспаление. Руководство для врачей / Под ред. В. В. Серова, B.C. Паукова.- М.: Медицина, 1995, — 640 с.
  120. Arima Е. SEM observation and X-ray microanalysis on macrophage’s phagocytosis: AODO freeze-cracking method and EDX // J. Trace and Microprobe Techn.- 1997.- № 4.- P. 717−727.
  121. Arlein W.J., Shearer J.D., Caldwell M.D. Continuity between wound macrophage and fibroblast phenotype: analysis of wound fibroblast phagocytosis //Am.J.Physiol.-1998.- Vol. 275.- P. T041−1048.
  122. Arvilommi H. A method for simultaneous determination of rosette formation and phagocytosis by cell- J. Immunol! Meth., 1975, Vol. 8, P. 345−350.
  123. Ash P., Loutit J.F., Townsend K.M.S. Osteoclasts derived from heamatopoietic steem cells.- Clin. Ortop. Rel. Res.- 1981.- Vol. 155.-P. 249−258.
  124. AtermanK. The Liver. Academic Press. NewYork-London, 1963.-Vol.1-P. 61−136.
  125. Athanasas-Platsis S., Savage N.W., Winning T.A., et al. // Arch. Oral Biol.-1995.-Vol. 40.-P. 157−160.
  126. Ausiello D.A., Kreiberg J.I., Roy G. et al. // Kidney Int.- Vol. 16.-1979.- P.804.
  127. Bay B.H., Chan Y.G., Yick T.Y. et al. Electron microscopic observations and X-ray microanalysis of a multinucleated giant cell // J. Electron Microsc.- 1998.- № 4.-P.359−361.
  128. Berman B., France D. C., Histochemical analysis ofLangerhans cell.//Amer. J. Dermatopathol., 1979, Vol.1, P. 215−221.
  129. Th. //Hautarzt.-1986.-Bd. 37, № 8.- S.424−431.
  130. Birbeek M.C.S., Brenthnach A.S., Everall J.D. // J. invest. Derm., 1961, Vol. 37-P. 51−63.
  131. Bissell D.M. Hepatic fibrosis as wound, repair: a progress report.// J Gastroenterol- 1998.- Vol- 33, № 2.- P. 295−302
  132. Black M.M., Epstein W.L. Formation of multicleate giant cell in organized epithelioid granuloms.//Am.J.Path., — 1974.-Vol. 74.-P. 263−274.
  133. Bogers W., Stad R., Van Es., Daba M. // Both kupffer cells and liver cudothelial cells play an important role in the clearance of IgA and IgG immune complexes. // Res. Immunol. 1992 — Vol. 143, №. 2 — P. 219−224.
  134. Bruder E., Stallmach T., Peier K. et al. Osteoclast morphology in autosomal recessive malignant osteopetrosis due to a TCIRG1 gene mutation // Pediatr Pathol Mol Med.- Vol. 22.- № 1.- 2003.- P. 3−9.
  135. Bulgakov Y.U., Muldashev E.R., Nigmatulin R.T. et al. Prophylaxis and treatment methods of bronchial fistulas after lung Surgery // Rev. Inst. Nal. En. Resp. Mex.-Abril-Junio 1994.- Vol. 7, № 2.- P. 111−112 (a).
  136. Bulgakov Y.U., Muldashev E.R., Nigmatulin R.T. et al. Alloplant in esophagus surgery // Rev. Inst.Nal. Enf. Resp. Мех.- Abril-Junio 1994.- Vol. 7, № 2, — P. 113−115 (6):150- Burkel W. E., Low F. N. Am. J. Anat., 1965, 118, P. 769−784.
  137. I. " Int. Rev. Cytol.", 1970, 27, P. 283−348.
  138. Carr I.- J. Anat. (Lond.), 1972, 112, P. 383−389.
  139. J. (КаррЯ.) Макрофаги.- M.: Медицина, 1978.- 187 с.
  140. Chambers T.J. Pathobiology of the osteoclast.- J. Clin Pathol.- 1985.- Vol.3 8.-№ 3.-P.241−252.
  141. Chambers T.J., Fuller K., Darby J.A. Hormonal regulation of acid phosphatase release by osteoclasts disaggregated from neonatal rat bone. // J. Cell., Physiol.- 1987.-Vol. 132.-P.90−96.
  142. Chardonnet Y., Viae J., Schmitt D. Epitheliums, cellules de Langerhans et infections virales //M/S: Med. sei.- № 4.- 1998.- P. 404−411.
  143. Cline M. The White cell.// Cambridge, 1975. -564 p.
  144. Cohn Z. A. Coda: In: Heterogeneity of Mononuclear Phagocytes (Fnrster and Landy M.-eds.). Academic Press, London, New York et al. Proceedings of an International Workshop held in Baden/Vienna, July, 15−19−1980, 1981.-Vol. 28-P. 529.
  145. Cohn Z. A, Endocytosis and intracellular digestion — In: Mononuc. Phagos.,
  146. Oxfo Duran S. K., Higuchi C., Ron Y. Accessory cell and T cell activation. The relationship between two components of macrophage accessory cell function: I—A and IL-I.-J//Immunol.- 1984.-Vol. 168.-P. 213−231.
  147. Cordeiro M.F., Gay J.A., Khaw P.T. Human anti-transforming growth factor-beta2 antibody: a new glaucoma anti-scarring agent // Invest Ophthalmol Vis Sci.- 1999.-Vol. 40, № 10.- P. 2225−2234.
  148. R. C., Lovell D., Clare A. E. «J. Path. Bact.», 1966, 91, P. 429−439.
  149. Cuskey R.S., Cuskey P.A. Fine structure and function of Kupffer cells. //J Electron Microsc Tech.- I990.-Vol. 14, № 3.-P.237−246.
  150. Davies P., Bonney R, Humes J. et al- The effect of antirheumatic agents on macrophage function // Int. J. Immunopharmacol.- 1982, — Vol.4.- P. 111−118.
  151. Decker K. Biologically active products of stimulated liver macrophages (Kupffer cells) //Eur. J. Biochem. 1990. — Vol: 192. P. 245−261.
  152. Demols A., Van Laethem J.L., Quertinmont E. et al. Endogenous interleukin-10 modulates fibrosis and regeneration in experimental chronic pancreatitis // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.- 2002.- Vol- 282, № 6.- P. 1105−1112.
  153. Dezutter-Dambuyant C. Donnees recentes et recherches en cours sur. la cellule de Langerhans epidermique // Pathol. Biol.- № 10.- 1995.- P. 841−847.
  154. Diamond-J.R Macrophages and progressive renal disease in experimental hydronephrosis//Am J KidneyDis.- 1995.-Vol: 26, № 1.- P. 133−140.
  155. Doty S.B., Schofield B.H. Electron microscopic localization of hydrolytic enzymes in osteoclasts // J. Histochem.- Vol.4.- 1972.- P. 245.
  156. Egensperger R., Maslim J., Bisti S. et al. Fate of DNA from retinal cells dying during development: Uptake by microglia and macroglia (Muller cells) // Dev. Brain Res.- 1996.- № 1.- P. 1−8.
  157. Emilson A., Scheynius A. Quantitative and three-dimensional analysis of humanlangerhans cells in epiderman sheets and vertical skin sections // J. Histochem. and Cytochem.- № 10.- 1995.- P. 993−998.
  158. Enders A.C., King B.F. The cytology of Hofbauer cells //Anat. Ree.- Jun- 167.-VoL2.- 1970.-P. 231−236.
  159. Ferreira M. Nascimento, Silva A. et al. Celulas de langerhans da mucosa oral humana // Clenc. Biol. Mol. and Cell- Biol.- 1990.- № 5.- 62 p.
  160. Fishman D.A., Hay E.D. Origin of osteoclasts from mononuclear leukocytes in regenerating new limbs //Anat. Res.- Vol. 143.- 1962, — P. 329.
  161. Fitzgerald S.M., Chi D.S., Lee S.A. et al. Inhibition of GM-CSF production in fibroblast-monocyte coculture by prednisone and effects of rhGM-CSF on human lung fibroblasts // Front Biosci. -2004.- Vol. 1, № 9.- P. 342−348.
  162. T.J., Murphy G.F.Bhan A.K. // Ibid.- 1984.- Vol. 82.- P. 535.
  163. Fox J., BermanB., TeirsteinA. et al. //J. invest. Derm.- 1983.-Vol. 80: — P.472−475.
  164. Frank K., Muller C.D. Entwicklung des Sortiment und der Anforderungen an die Gewebebank des BI BT Leipzig // 3rd International Meeting of Tissue Bank Specialists.- Rostock, 1990.- Abst. № 3.
  165. Fujikawa Y., Quinn J.M.W., Sabokbar A. et al. The human osteoclast precursor circulates in the monocyte fraction// Endocrinology.- 1996.-Vol. 9.- P. 4058−4060.
  166. Galindo B., Imaeda T.-Anat. Ree, 1962, 143^ P. 399−405.
  167. Gallin J., Fletcher M., Seligmann B. et al. Human neitrophil-specific granule deficiency- a model to assess the rote of neutrophil-specific granules in the evolution of the inflammatory response//Blood:-1982.-Vol.59.-P.1317−1330.
  168. Garcia D. I., Toribio J. El histiocito: Conceptos actuales,// Actas dermo-sifiliogr. Actas dermo-sifiliogr.- 1997.-Vol. 12.-P. 649−662.
  169. Gay S., Martin G, Muller P. et.al. Simultaneous synthesis of type I and III collagen by fibroblasts in culture // Proc. Nat. Acad. Sei. (.Wash.).- 1976.- Vol. 73.-P. 4037−4040.
  170. Gonzalez S., Baltuch G. Microglia as mediators of inflammatory and degenerative diseases //Annu. Rev. Neurosci.- 1999.- № 22.- P. 219−240.
  171. Gordon S. Immunofluorescent and ultrastructural studies of «sarcomeric» units in stress fibers of cultured nonmuscle cell Exp. Cell. Res., 1978, Vol. 117, P. 253−260.
  172. Graaf J. H.- Tamminga R. Y.J.- Dam-Meiring A. et al., The presence of cytokines in Langerhans' cell histiocytosis // J. Pathol.- № 4.- 1996.- P. 400−406.
  173. Griffin F.M. Mullinax P.J. Augmentation of macrophage cpmplement receptor function in vivo // J.Exp.Med.- 1981.- Vol. 154.- P. 499−509.
  174. Grimaud JA, Lortat-Jacob H. Matrix receptors to cytokines: from concept to control of tissue fibrosis dynamics // Pathol Res Pract.- 1994.-Vol. 190, № 9−10- P.883−890.
  175. Groh V., Tani H., Harrer A. et.al., //Ibid.- 1986.- Vol. 80,№ 2.- P. 115−120.
  176. Habeshaw J^, Young G. Quantitation of subclasses of mononuclear cells in normal human blood by membrane receptor studies.— Brit. J. Haematol., 1975, Vol. 29.- P. 43−56.
  177. Hadley J. G. Gardner D., Menzel D. Agrapod mediated pahgocytosis by alveolar macrophages-J. Reticuloendothel. Sol., 1977, Vol. 22.- P.34−39.
  178. Haeney M. Introduction to Clinical Immunology.- London.- 1985.- P.483.
  179. Hagiwara H. Immunoelectron microscopic study of proteoglycans in rat epiphyseal growth plate cartilage after fixation with ruthenium hexamine trichloride (RHT) // Histochemistry. —1992. — Vol. 98, № 5. — P. 305−309.
  180. Hashimoto S., Suzuki T., Dong H. et al. Serial analysis of gene expression in human monocytes and macrophages // Blood.- 1999.- Vol. 3.- P. 837−844.
  181. Heimark R.L., Twardzik D.R., Schwartz S.M. Inhibition of endothelial regeneration by type-beta transforming growth factor from platelets // Science.- 1996,-Vol. 233.-P. 1078−1080.
  182. HerbstB., Kohler G.- Mackensen Aet al. CD34{+} peripheral blood progenitor cell and monocyte derived dendritic cells: A comparative analysis. // Brit. J. Haematol.-№ 3.- 1997.-P. 490−499.
  183. Holl B.K. Evolutionary development Biology.-London, Chapman a. Hall, 1992.-P. 234−987.
  184. Holtrop M.E. The ultrastructure of osteoclasts during stimulation and inhibitor of bone resorption. In: Scow R.O., Ebling F.J.C. and Henderson I.W. (eds.) // Proc. 4th International Congr. Of Endocrinology.- 1973-.- P. 463.
  185. Howard M., O’Garra A. // Immunol: Today. -1992.-Vol. 13.-P. 198−200.
  186. Hugh Perry V., Tracey A. The impact of systemic infection on the progression of neurodegenerative disease // Newman and Colm Cunningham Nature Reviews Neuroscience.- 2003.- Vol.4, № 2.- P. 103 -112.
  187. Hunninghake G., Davidson J, Rennard S. et al. Elastin fragments attract macrophage precursors to diseased sites in pulmonary emfhysema // Science.- 1981.-Vol.212.-P. 925−927.
  188. Ioannidis I., Groot H. Cytotoxicity of nitric oxide in Fu5 hepatoma cells- evidence for co-operative action with hydrogen peroxide // Biochem. J. 1993. — Vol. 296.-P. 341−345.
  189. Itonaga I., Hussein I., Kudo O. et al. Cellular mechanisms of osteoclast formation and lacunar resorption in giant cell granuloma of the jaw // J Oral Pathol Med.-Vol. 32.-№ 4.-2003.-P. 224−231.
  190. Iwata M., Carlson S. S. A large chondroitin sulfate proteoglycan has the characteristics of a general extracellular matrix component of adult brain//J. Neurosci. — 1993. —Vol. 13, № 1. — P. 195−207.
  191. D. (1976) В кн. Никитиной T.B. Пародонтоз.- М.: Медицина, 1982.-С. 6−7.
  192. Jacoby F. In: Cells and Tissues in Culture (Willmer E. N., ed.) // Academic Press. London — New York.- 1965.-Vol. 2.- P. 1−93.
  193. Jee W.S.S., Nolan P.D. Origin of osteoclasts from the fusion of phagocytes.-Nature.- Vol. 200.- 1963.- P. 225
  194. Jiang D., Chen W., Guo G. Исследование фагоцитарной функции макрофагов аутотрансплантированной ткани селезенки // Di-san junyi daxue xuebao.-1999.-№ 2.-P. 137−138.
  195. Jihe I., Yuanfa S., Qinguaing K. et al. // Int. J. Leprosy.-1982.- Vol. 50.- P.316−318.
  196. Juri L., Kehlet H. Det akutte inflammatoriske respons // Ugeskr. Laeger/- 1996.-№ 41.-P. 5754−5761.
  197. Kang K., Kubin M., Cooper K. et al. IL-12 synthesis by human Langerhans cells //J. Immunol.- № 4.- 1996.- P. 1402−1407.
  198. S., Tamaki K., Sachs D.H. //Nature.- 1979.-Vol. 282, № 5736.-P. 324−326.
  199. Khan S, Katabuchi H, Araki M, Nishimura R, Okamura H. Human villous macrophage-conditioned media enhance human trophoblast growth and differentiation in vitro // Biol. Reprod.- № 62.-Vol.4.- 2000.- P. 1075−1083.
  200. King G.J., Holtrop M.E., Raisz L.G. The relation of ultrastructural changes in osteoclasts to resorption in bone cultures stimulated with parathyroid hormone. // Metabolic Bone Diseases and Related Research.- Vol.1.- 1978.- P. 67.
  201. Klareskog I., Tjierlund U.M., Forsam U., et al. // Nature, 1977, Vol. 168, P. 248−250.
  202. Knolle P.A.- Loser E.- Protzer U. et al. Regulation of endotoxin-induced IL-6 production in liver sinusoidal endothelial cells and Kupffer cells by IL-10 // Clin, and Exp. Immunol.- 1997.-Vol.3.-P. 555−561.
  203. Kobayashi Y., Takahashi N. Regulatory mechanism of bone resorption: roles of bone remodeling-regulatory cytokines «osteokines» in osteoclast differentiation and function // Nippon Rinsho Vol. 61.- № 2.- 2003.- P. 200−206.
  204. Kocikova A., Kolesaric A., Koszik F. et al. Murine langerhans cells cultured under serum-free conditions mature into potent stimulators of primary immune responses in vitro and in vivom //J. Immunol.- № 8.- 1998.- P. 4033−4041.
  205. Kruger M., Van de Winkel J.G.J., De Wit T.P.M. et al. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor down-regulates CD14 expression on monocytes // Immunology.- 1996.- Vol. 1.- P. 89−95.
  206. P. // Virchow’s Arch.- 1968.- Bd. 44.- P. 325.
  207. Le VarietB., Dezutter-Dombuyant C., StaquetM.J. et al. // J. Leukocyte Biol.-1992.-Vol.51.-P.415−420.
  208. Le VarietB., Dezutter-Dombuyant C., Staquet M.J. et al. // J.Invest.Dermatol.-1991.-Vol.96.-P.518−522.
  209. Lebedev V.G., Moroz B.B., Deshevoi I.B. et al. Study of mechanisms of antiirradiation effects of interleukin-lbeta in long-term bone marrow cultures//Radiats Biol Radioecol.-2002.- Vol: 42, № 1.- P. 60−64.
  210. Leenan Pieter J.M., Radosevic K., Voerman Jane S.A. et al. Heterogeneity of mouse spleen dendritic cells: In vivo phagocytic activity, expression of macrophage markers, and subpopulation turnover// J. Immunol.- 1998.-№ 3.- P. 2166−2173.
  211. Lefkowitz D. L., Mills K., Morgan D. et al. // Proceed, of the Society for Exsper. Biol. And Medicine 1992 — Vol. 199, № 2 — P. 204−210.
  212. Leibovich S. J., Ross R. The role of the macrophage in wound repair. A studywith hydrocortisone and antimacrophage serum—Am. J. Path., 1975- Vol. 78.- P. 71−101.
  213. LeRoy E.C., Trojanowska M.I., Smith E.A. Cytokines and human fibrosis // Eur Cytokine Netw.- 1990.- Vol. 1, № 4.- P. 215−219.
  214. K. P., Joren M. B. // Cell and Tiss. Res.- 1989.-Vol. 257, № 3.-P. 653−656.
  215. Lewis T.A., Hartmann C.B., McCoy K.L. Gallium arsenide modulates proteolytic cathepsin activities and antigen processing by macrophages // J. Immunol.-1998.-№ 5.-P. 2151−2157.
  216. Lobb R., Sasse J., Silvian R. Purification and characterization of endothelial cell growth factors//J. Biol. Chem.- 1986.-Vol. 261.- P. 1924−1928.
  217. Longmire W. R. et al. General Surgical Problems of Tissue Transplantacion // Preservation and Transplantacion of Normal Tissues: ACIB A Foundation Symposium. — London. —1954. — P. 23−43.
  218. Loo E.M. van der, Muljen G.N.P., van Vioten W.A. van.- Arch. Path. Anat. Abt.B.Zellpath., 1979.- Bd.31.- P. 193−203.
  219. Lucht V., Norgaard J.O.Uptake of peroxidase by calcitonin in inhibited osteoclasts. // Histochemistry.- Vol 54.-1977.-P. 143.
  220. Luk S.C., Nopajaroonsri C., Simon G.T. The ultrastructure of endosteum, a topographic study in young adult rabbits. // J.Ultrastruct. Res.-Vol. 46.- 1974.- P. 165.
  221. Lung E.A. The Origin and Nature of Microglia // Jn: Fedoroff S., Hertz L. (eds.): Advances in Cellular Neurobiology.- Vol.2.- New York.-198 Г.- 23 с.
  222. M.B. (1964) в книге: Воспаление. Руководство для врачей / Под ред. В: В. Серова, B.C. Паукова.- М.: Медицина, 1995.- 640 с.
  223. Macela A., Stulik J., Hernychova L. et al., The immune response against Francisellatularensis liver vaccine strain inLps{n} and Lps{d} mice// FEMS Immunol, and Med. Microbiol.- 1996.- № 3.- P. 235−238.
  224. R.M., Turbitt M.L. //J. Invest. Derm.- 1983.- Vol: 81.- P. 216.
  225. Mackensen A., Herbst B., Kohler G. et al. Delineation of the dendritic cell lineage by generating large numbers of Birbeck granule-positive Langerhans cells from human peripheral blood progenitor cells in vitro // Blood.- № 7.- 1995.- P. 2699−2707.
  226. MasatakaK., Yuka O., Hiroaki K. et al. Human circulating CD 14+ monocytes as a source of progenitors that exhibit mesenchymal cell differentiation // Journal of Leukocyte Biology.- 2003.- Vol. 74.- P. 833−845.
  227. M., Hachimoto K. // Biol, 1979.- Vol. 72.- P. 281.
  228. Matter A., Orci L., Fossman W. G., Rouiller Ch- J: Ultrastruct. Res., 1968.-Vol. 23 .-P. 272−279.
  229. Messner K. Meniscal regeneration or meniscal transplantation // Scand. J. Med. Sci. Sports. — 1999- — Vol. 9, № 3- — P. 162−167.
  230. MichimaY. //J. Cell. Biol.- 1970.- Vol. 30.- P. 417
  231. Millog U., Klingmuller G.// Arch. Derm. Res.- 1983.- Vol.275 .-P. 190−196.
  232. Mimura T., Bateman A.C., Lee R.L. et al. Up-regulation of collagen and tissue inhibitors of matrix metalloproteinase in colonic diverticular disease // Dis Colon Rectum.- 2004.- Vol- 47, № 3.- P.371−378.
  233. Miyazono K., Heldin C.H. The mechanism of action of transforming growth factor-beta// Gastroenterol Jpn.- 1993.- Vol. 28.- Suppl 4.- P. 81−85.
  234. Moreno J.L., KaczmareckM., Keegan A.D. et al. IL-4 suppresses both osteoclast development and mature osteoclast function by a STAT6-dependent mechanism: irreversible inhibition of the differentiation program activated by RANKL.// Blood. -2003.-Vol. 10.
  235. Muldashev E.R., Bulatov R.T., Nigmatullin R.T. et al. «Alloplant" — new generation of transplant for eye and plastic surgery // Biomateriales-90.- Warna, 1990.-P.128.
  236. Muldashev E. R., Muslimov S. A., Nigmatullin R. T. et al. Basic research conducted on alloplant biomaterials // Eur. J. Ophthalmol- — 1999. —Vol. 9, № 1. — P. 8−13.
  237. Muldashev E.R., Bulatov R.T., Rodionov O.V. et al. Alloplant scleral Reinforcement in progressive myopia // Pr. The 5th Intern. Conf. On Myopia.- New-York-Singapore, 1995.- P. 295−308.
  238. Murabe Y., Sano Y. Cell Tissue Res.- 1982.- P. 225−469.
  239. Nago S., Inaga S., Iijima S.- Arch. Derm. Res., 1976, Vol. 256.- P. 23−31.
  240. Nathan C. F. Secretion of oxygen intermediates: role in effector functions of activated macrophages.//Fed. Proc.- 1982.- Vol.41 .-P.2206−2211.
  241. C.F., Koot R.K. // J. Exp. Med.- 1977.- Vol. 146.-P. 1648−1662.
  242. Nelson D. The immunobiology of macrophages New York: Acad. Press.-1976.-P. 726−948.
  243. Neuwirth R.- Kienast K.- Knorst M. et al. Das chemotaktische Verhalten von Alveolarmakrophagen wird durch GM-CSF beeinflu? t // Atemwegs-und Lungenkrankh.-1995.-Vol. 10.-P.476.
  244. Nij weide P. J., Burger E.H., Feyen J.H.M.Cells ofbone: proliferation, differentiation and hormonal regulation. // Physiol. Rev.-1986.- Vol.66.-№ 4.- P.855−886.
  245. Noronha I.L., Niemir Z., Stein H. et al. Cytokines and growth factors in renal disease // Nephrol Dial Transplant.- 1995.- Vol. 10, № 6.- P. 775−786.
  246. North R J., Mackaness G. B.-«Brit. J. exp. Path.». — 1963.- Vol. 44.- P. 601−607.
  247. Obolenskaya M. The potential targets of Kupffer cells activity during liver regeneration The potential targets of Kupffer cells activity during liver regeneration // Биополимеры и клетка.- 1997.- № 2, — P. 168−172.
  248. V.B., Voytenkov B.O., Ushmorov A.G. // Cancer Res. Clin. Oncol.-1992.-Vol. 118.-P. 537−541.
  249. Olynyk J.K., Matuschak G.M., Lechner A.J. et al. Differential production of TNF by Kupffer cells after phagocytosis of E. Coli and C. Albicans // Am. J. Physiol. 267 (Gastrointest. Liver Physiol. 30). 1994. — P. 213−219.
  250. Orci L., Pictet R., Rouiller C-J. Microscopie.- 1967.- Vol. 6.- P. 413−417.
  251. J.M., Ascher M. (1974) в кн.: Серова B.B., Шехтера А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология).- М.: Медицина, 1981.-312 с.
  252. Peguet-Navarro Josette. La fonction de presentation antigenique des cellules dendritiques// Pathol. Biol.- № 10.- 1995.-P. 863−870.
  253. Peter R. Microbiogi des parodontalyses // Rev. Frans. Odonto-Stomat.- 1970.-Vol. 17.- p. 1041−1062.
  254. Pirotzki E., Dellatre R.M., Hellegouarch A. et al. Interleukin-6 production by tumor necrosis factor and lipopolysaccharide-stimulated rat renal cells // Clin Immunol Immunopathol.- 1990.- № 56.- P. 271−279.
  255. Potten C.S., Allen T.D. A model implicating the Langerhans cell in keratinocyte proliferation cjntrol. //Differetuation.- 1976.- Vol.5.-P.43−47.
  256. Prat E., MedaL., Baron P.L. et al. Production of IL-1 Ь by cultured human monocytes and murine microglia in response to b-amyloid // Clin. Neuropathol.-1996.-№ 3.-P. 180.
  257. Reid C.D.L. Reid C.D.L. The dendritic cell lineage in haemopoiesis // Brit. J. Haematol.- №> 2.- 1997P. 217−223.
  258. Reis e Sousa C., Stahl P.D., Austyn J.M. Phagocytosis of by Langerhans cell in vitro //J.Exp.Med.-1993.- № 178.- P.509−519.
  259. Rigby P.J., Papadimitrion J.M.(1984) в кн.: Серов B: B., Шехтер А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология).- М.: Медицина, 1981.-312 с.
  260. М. G., Seack К. Н., von Brieson Н. et al. // Eur. J. Haemat 1996-Vol. 57.-Suppl. 59.-P. 27.
  261. Robbins S.L., Angell M., Kumar V. Basic Pathology.- Philadelphia.-1984.-P. 928−1108.
  262. А. В., Sporn M. В. // Int. J. Radiat. Appl. Instrum. В.- 1987-Vol. 14-P. 435−439.
  263. Robson MC, Dubay DA, Wang X et.al. Effect of cytokine growth factors on the prevention of acute wound failure // Wound Repair Regen.- 2004.- Vol. 12, № 1.- P. 38−43.
  264. Rodemann H.P., Binder A., Burger A., Guven N., Loffler H., Bamberg M. The underlying cellular mechanism of fibrosis // Kidney Int Suppl .-1996.- Vol. 54.- P.32−36.
  265. W., Morath R. // Virchows Arch. Cell Pathol.- Vol.31.- 1979.- P. 205.
  266. Roske A., Lipsky P. Monocytes and Macrophages // Textbook of Reumatology /Ed. W.N. Kelloy, E.D. Harris, W Saunders.- Philadelphia, 1989.- P. 346−366.
  267. Ross R. The fibroblast and wound repair.- Biol. Rev., 1968, Vol. 43, P. 51−96.
  268. Ross R. Atherosclerosis an inflammatory disease Atherosclerosis — an inflammatory disease //Fibrinolysis.- 1996.- 44 c.
  269. Rosso F, Giordano A, Barbarisi M, Barbarisi A. From Cell-ECM interactions to tissue engineering//J Cell Physiol.- 2004.- Vol. 199, № 2.- P. 174−180.
  270. Rowden G. Expression of la antigen on Langerhans cells in mice, guinea pigs and man. // J. Invest. Dermatol.- 1980.- Vol. 75.- P. 22−31.
  271. Rowden G. Immuno-electron microscopic studies of surfase receptors and antigens of human Langerhans cell. // Brit. J. Dermatol., 1977, Vol. 97, P. 593−598.
  272. Sabokbar A.- Brett J: — Quinn J.M. et al. Inflammatory (foreign body) macrophages differentiate into osteoclastic bone-resorbing cells //J. Pathol.- 1995.-Vol. 12, — 12 p.
  273. Salamon A., Hamori J. Development of collagenous fibres in autologous and preserved homologous tendon grafts //Acta, morphol. Acad. Sci. Hung. —1976 (1977). — Vol. 24,№ 1−2:—R 11−22.
  274. Sallusto F., Lanzaveechia A. Dendritic cell use macropinocytosis and the mannose receptor to concentrate antigen to the MHC class II compartment. Downregulation by cytokines and bacterial products//J.Exp.Med.- 1995.- № 182.-P. 389−400.
  275. Salomon G.D., Kasid A., Cromack D.T. and et al., The local effects of Gachectin/Tumor Necrosis Factor on Wound Healing //Ann. Surg. 1991. — Vol.214, № 2.- P. 175−180.
  276. Schmidt F. G.-Anat. Anz.- I960.- Vol: 180.- P. 376−387.
  277. Schmitt D. Reponse immunitaire de la peau // Rev. fr. allergol. et immunoli clin.- № 5- 1995.- P. 447−454.
  278. Schroeff J.G.van der, Ruiter D J., Botos G.T.// Arch. Derm. Res.-1982.-Vol.274.-P.33 9−348.
  279. Schuller G., Koe J., Fowler A. Isolation and characterization of interferon-producing reticuloepithelial cell from mouse epidermis // Clin.Immunol.a.Immunopathol.-1984.-Vol.31, № 3.- P.331−343.
  280. R. R., Herrmann F. // Focus on Growth Factors.-1994.- Vol. 5, № 2.-P. 1−5.
  281. Schweigerer К., Neufeld G., Gospadoriwicz D. Capillary endothelial cells express basic fibroblast growth factor // Nature.- 1987.- Vol: 325.- P. 257−259.
  282. J. //J.Invest. Derm.-1977.-Vol.68.- P.250.
  283. Seiffert K.E. Biological aspects of collagenous homografts //Acta Oto-rhino-laryngol.- Belg.-1970.-Vol.24, № 1.- P. 27−33.
  284. Seiffert K.E. Biologische grundlagen der homologen transplantation konservieter bindegewebe.- Springer-Verlag, Berlin et al.-1967.- P.2−3,58−118.
  285. Seljelid R., Busund L., T. R. // Ibid.- 1994.-Vol. 52, № l.-P. 1−12.
  286. R., Eskeland T. // Eur. J. Haemat.- 1993.-Vol. 51, № 5-P. 267−275.
  287. Shin J. H., Kukita A., Ohki K. et al. In vitro differentiation of the murine macrophage cell line BDM-1 into osteoclast-like cells // Endocrinology- 1995.- Vol. 10,-P. 4285−4292:
  288. Shino K., Oakes B. W., Horibe S. et al. Collagen fibril populations in human anterior crutiate ligament allografts. Electron microscopic analysis // Am. J. Sports. Med. — 1995. — Vol. 23, № 2. — P. 203−208.
  289. Shrikant P., Benveniste E.N. The central nervous system as an immunocompetent organ: Role of glial cells in antigen presentation // J. Immunol.-1996.-№ 5.- P.-1819−1822.
  290. Slavin J. The role of cytokines in wound healing // J. Pathol.- 1996.- № 1.- P. 5−10.
  291. Sminia T., Dijkstra C.D. The origin of osteoclasts: An immunohistochemical study on macrophages and osteoclasts in embryonic rat bone. // Calcif. Tissue intern.-1986.- Vol: 39.- № 4.- P. 263−266.
  292. Snyderman P., Pike M. Structure and function of monocytes and macrophages / /Arthritis and allied conditions /Ed. D. McCarty.- N.Y.: Lea a. Febiger, 1989.- P. 306−335.
  293. Solnitzky T.-Anat. Ree., 1937, 69.-P.55−70.
  294. Sorgente O.N., Dorey C.K. Inhibition of endothelial proteoglycans immobilized on extracellular substrates // J.Biol.Res.- 1980.- Vol. 128.- R63−71.
  295. Spiteri M.A., Clarke S.W., Poulter LW. Alveolar macrophages that suppress T-cell response may be crucial to the pathogenic outcome of pulmonary sarcoidosis.// Eur Respir J. -1992. —V. 5. —P. 394−403.
  296. Spiteri M.A., Poulter L.W. Characterization of immune inducer and suppressor macrophages from the normal human lung. // Clin. Exp. Immunol. —1991.—V. 83.—P. 157−162.
  297. Staquet M.J., Kobayashi Y., Dezutter-Dombuyant C. et al? // Eur.J.Cell Biol.-1995.- VO1.66.-P.342−348.
  298. Staquet M.J., Le Variet В., Dezutter-Dombuyant C. et al. // J.Invest.Dermatol.1992,-Vol.99.-P. 12−14.
  299. Staquet Marie-Jeanne. Adherence et migration des cellules dendritiques epidermiques//Pathol. Biol.,№ 10.- 1995.- P. 858−862.
  300. M. (Страка M.) Пародонтология—2000. Этиопатогенез пародонтальных заболеваний. // Новое в стоматологии.-№ 8.-2001.- с.9−18.
  301. Streit W.J., Kincaid-Colton С.А. The Brain’s immune system // Sei. Amer.-1995.-№ 5.-P. 38−39,41−43.
  302. Striz I., Wang YM., Kalaycioglu O. et al. Expression of alveolar macrophage adhesion molecules in pulmonary sarcoidosis.// Chest. —1992. -V. 102.—P. 882−886.
  303. Striz I., Wang YM., Svarcova I. et al. The phenotype of alveolar macrophages and its correlation with immune cells in bronchoalveolar lavage. //Eur Respir J.—1993. —V. 6.—P. 1287−1294.
  304. Strunk D., Rappersberger K., Egger C. et al. .Generation of human dendritic cells/Langerhans cells from circulating CD34{+} hematopoietic progenitor cells // Blood.-№ 4.-1996.-P. 1292−1302.
  305. Studzinski G. P., Rathod B., Wang Q.M. et al. Uncoupling of cell cycle arrest from the expression of monocytic differention markers in HL60 cell variants // Exp. Cell Res.- 1997.- Vol. 2.- P. 376−387.
  306. Svensson M., Stockinger B., Wick M .J. Bone marrow-derived dendritic cell can process bacteria for MHC-I and MHC-II presentation to T cells // J.Immunol.-1997.-№ 158.-P. 4229−4236.
  307. Takahashi K., Ohyama H., Kitanaka M. et al. Heterogeneity of host immunological risk factors in patients with aggressive periodontitis // J Periodontal.-2001.- Vol. 72, № 4.- P.425−43 7.
  308. Takezawa R., Watanabe Y., Akaike T. Direct evidence of macrophage differentiation from bone marrow cells in the liver: A possible origin of kupffer cells // J. Biochem.,-1995.-№ 6.-P. 1175−1183.
  309. Tauro J.C., Parsons J.R., Ricci J. et al. Comparison of bovine collagen xenografts to autografts in the rabbit// Clin Orthop.- 1991.- Vol. 266.- P. 271−284.
  310. Taweechaisupapong S., Sriurairatana S., Angsughakorn S. et al., Langerhans cell density and serological changes following intradermal immunisation of mice with dengue 2 virus // J. Med. Microbiol: — - № 2.-1996.- P. 138−145 .
  311. Thivolet J. La cellule de Langerhans. //Presse. Med., 1985, Vol. 14.- P. 883−888.
  312. Thomas E.D., Ramberg R.E., Sale G.E. et al. Direct evidence for a bone marrow origin of the alveolar macrophage in man .// Science. —1976. —V. 192.—P. 1016−1018.
  313. Thompson C.B. Distinct roles for the costimulatory ligands B7−1 and B7−2 in T helper cell differentiation//Cell.—1995. -Vol. 81. -P. 979−982.
  314. Thornton A.E., Strieter R.M., Lindley I. etal. Cytokine-induced gene expression of a neutrophil chemotactic factor/IL-8 in human hepatocytes //J. Immunol. 1989. -Vol. 144.-P. 2609−2613.
  315. Toro I., Rohlich P. Acta Morphol. Sei. Hung.- 1962.- № 11.-P. 414−432.
  316. Toyomura T., Murata Y., Yamamoto A. et al. From lysosomes to plasma membrane: Localization of vacuolar type H±ATPase with the a3 isoform during osteoclast differentiation // J Biol Chem.- Vol.2.- 2003.- P. 746−958.
  317. S., Sporn M., Nathan C. F. // J. Immunol 1989 — Vol. 142 -P. 3462−3469.
  318. Unanue E. R., Beller D. Regulation of immunity and inflammation by mediators from macrophages.-Amer. J. Pathol., 1976.- Vol. 85.- P. 465−478:
  319. Van Furth R. Li: The Mononuclear Phagocyte (van Furth R. ed.). Black-wells. London, 1970.- P. 140−200.
  320. Van Furth R. Development of mononuclear phagocytes.-In: Heterogeneity of mononuclear phagocytes (Forster O, Landy M.-eds.).- Academic Press, London, New York et al., 1981b.- Vol. 28.- P. 3−10.
  321. Van Furth Rl Identification of mononuclear phagocytes: I Overview and definition. In: Methods for Studying Mononuclear Phagocytes (Adams D.O., Edelson P.J., Koren H. S--eds.).-Academic Press, New York, London et al., 1981a, vol.24.-P. 243−251.
  322. Van Furth R. Origin and turnover of monocytes and mskrophages // Cell Kinetik Inflammatiry Reaction.- Berlin, 1989.- P. 125−150.
  323. Van Furth R. Phagocytic Cells: Development and distribution of Mononuclear Phagocytes in Normal Steady State and Inflammation // Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates / Ed. By J. I- Gallin et al.- New York, 1988.- P. 281−291.
  324. Von Versen R., Matthes G., Schimmack. Verfahren zur Herstellung von Weichteilpreparaten fiir die Klinische Anwendung // 3rd International Meeting of Tissue Bank Specialists. — Rostock, 1990. — Abst. № 46.
  325. Wang J.H., Redmond H.P., Watson R.W.G., Bouchier-Hayes D. Role of lipopolysaccharide and tumor necrosis factor-aa in induction of hepatocyte necrosis // Am. J. Physiol. 269 (Gastrointest. Liver. Physiol.).-1995. P. 297−304.
  326. Watanabe S., Yoshimura A., Inui K. et al. Acquisition of the monocyte/ macrophage phenotype in human mesangial cells // J Lab Glin Med.- 2001.- Vol. 138, № 3.- P. 193−199.
  327. Waxman S.G. Correlative Neuroanatomy.- 23rd. ed: Prentice Hall.- 1996.-P. 12−54.
  328. Williams G.T., Williams M.Y. Granulomatous Inflammation: a review// J. Clin. Pathol.-1983.-V.36.-P. 723−733.
  329. Wisse E., Daems W. Th.-In: Mononuclear Phagocutes, — Black-well. Oxford, 1970.-P. 200−209.
  330. Yamagata M., Suzuki S., Akiyama S.K., et al. Regulation of cell-substrate adhesion by proteoglycans immobilized on extracellular substrates // J.Biol.Chemistry.-1989.-Vol. 264.-P. 8012−8018.
  331. M. //Arch. Histol. Jap.- 1959.- Vol. 18.- P. 223−261.
  332. Zaccheo D., Pistoia V, Castellucci M. et al. Isolation and characterization of Hofbauer cells from human placental villi. //Arch Gynecol Obstet.- № 246.- Voll 4.-1989.-p. 189−200.
  333. Zaripov Ch.A., Ibragimov R.T., Muslimov S.A. Endoscopic treatment of peptic gastroduodenal ulcers using «Alloplant». Approaching a New Era in Insight, Innovation, and Mutial Understanding // Pacifico Jokohama.- Japan, 1996.- P. 222.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!