Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности функционального состояния эндокринных желез у крупного рогатого скота в связи с возрастом и продуктивностью

Диссертация: Особенности функционального состояния эндокринных желез у крупного рогатого скота в связи с возрастом и продуктивностью
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Функционирование эндокринной железы связано синтезом и выделением в кровь гормона, транспортом его кровью и связыванием с рецепторами в клетках органов и тканей «мишеней». Концентрация гормона в крови при этом зависит от двух переменных — скорости поступления в кровь гормона и скорости его извлечения тканями-мишенями. В то же время величина биологического действия гормона в первую очередь… Читать ещё >

Особенности функционального состояния эндокринных желез у крупного рогатого скота в связи с возрастом и продуктивностью (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Гормональная регуляция обмена веществ у жвачных животных
      • 1. 1. 1. Инсулин
      • 1. 1. 2. Соматотропин
      • 1. 1. 3. Глюкагон
      • 1. 1. 4. Катехоламины
      • 1. 1. 5. Глюкокортикостероиды
      • 1. 1. 6. Тиреоидные гормоны
      • 1. 1. 7. Соматостатин
    • 1. 2. Регуляция роста и продуктивности животных
      • 1. 2. 1. Соматотропин
      • 1. 2. 2. Инсулин
    • 1. 3. Регуляция секреции инсулина и соматотропина
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Функциональная активность инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота
    • 3. 2. Состояние соматотропной функции аденогипофиза и инсулярного аппарата поджелудочной железы у бычков при разных уровнях питания
      • 3. 2. 1. Параметры реакции аденогипофиза и инсулярного аппарата на приемы корма у бычков, содержавшихся на многокомпонентных рационах
      • 3. 2. 2. Концентрация инсулина и соматотропина в плазме крови бычков при разном уровне кормления на сено-концентратном рационе
      • 3. 2. 3. Содержание гормонов в плазме крови бычков на сено-концентратном и силос-концентратном рационах
      • 3. 2. 4. Зависимость секреции инсулина и соматотропина от факторов питания
      • 3. 2. 5. Взаимосвязь концентраций инсулина и метаболитов в крови бычков
      • 3. 2. 6. Связывание гормонов мышечной тканью
    • 3. 3. Гормональный статус, показатели обмена веществ и интенсивности роста у бычков с разной величиной ответа эндокринной системы на прием корма
      • 3. 3. 1. Реакция эндокринных желез на прием корма у молодняка крупного рогатого скота в связи с их интенсивностью роста
      • 3. 3. 2. Показатели обмена веществ и продуктивности у бычков с разным функциональным состоянием инсулярного аппарата
    • 3. 4. Уровень гормонов и продуктивность бычков при применении бета-агониста кленбутерола
      • 3. 4. 1. Исследования на телятах в переходный период их выращивания
      • 3. 4. 2. Опыт на бычках в период доращивания и откорма
    • 3. 5. Соматотропин и инсулин в крови у коров в связи с уровнем молочной продуктивности
      • 3. 5. 1. Гормональный статус у коров с разным уровнем молочной продуктивности
      • 3. 5. 2. Функциональное состояние эндокринной системы у лактирующих коров при введении соматотропина, полученного методом генной инженерии

Исследование природы высокой мясной и молочной продуктивности животных продолжает оставаться приоритетным направлением фундаментальных исследований в сельскохозяйственной биологии. Несмотря на определенные успехи, крайне недостаточно изучены механизмы, регулирующие степень биоконверсии корма на рост тела и интенсивность биосинтеза основных компонентов мяса — белков и липидов в организме. Актуальность и научно-практическое значение предлагаемых исследований в этом направлении связаны с возможностью разработки новых или усовершенствования имеющихся способов регулирования метаболизма с целью оптимальной реализации продуктивного потенциала животного и повышения конверсии корма в животноводческую продукцию (Мозгов И.Е., 1977; Радченков В. П., 1977— Шамберев Ю. Н., 1977; Падучева А. Л., 1979; Медведев И. К., 1983; Цюпко В. В., Соловьева Т. Л., Осенев A.B., 1983; Фомичев Ю. П., 1984 и др.), а также прогнозирования продуктивных реакций и отбора в раннем возрасте молодняка крупного рогатого скота с высоким потенциалом мясной или молочной продуктивности (Степанов Г. С., Дмитриев В. Б., Голубев А. К., 1977; Резниченко Л. П., 1978 и др.).

В результате многочисленных исследований с использованием высокоспецифичных и чувствительных радиоиммунологических и иммунофер-ментных методов анализа за последние два десятилетия отечественными и зарубежными учеными получены новые фундаментальные знания в области эндокринологии сельскохозяйственных животных. На наш взгляд наиболее важными узловыми моментами являются:

— изучение механизмов гормональной регуляции обмена веществ с обоснованием концепции «гормон — ген — фермент»;

— исследование структуры рецепторов в клетках-мишенях и механизмов реализации биологического действия гормонов;

— открытие и установление химической структуры целого ряда новых гормонов;

— создание промышленных технологий производства белковых гормонов (инсулина, соматотропина и т. д.) с применением методов генной инженерии.

Однако до настоящего времени не ясны еще многие вопросы в реализации действия гормонов в организме животных. Например, остаются дискуссионными суждения о механизмах гормональной регуляции распределения субстратов у продуктивных животных для обеспечения основных физиологических процессов и, в том числе, для биосинтеза компонентов молока и мяса. Продолжаются исследования по изучению механизмов регуляции биосинтеза и инкреции гормонов и взаимодействия между эндокринной и нервной системами, генетическими факторами и условиями питания животных.

При обычных ситуациях распределение субстратов в организме животных для обеспечения основных физиологических функций происходит путем изменения интенсивности отдельных метаболических потоков и находится под контролем эндокринной системы, в частности, в результате интегрирующего взаимодействия целого ряда гормонов. Механизм, определяющий приоритетное использование субстратов для обеспечения основных физиологических функций, у жвачных животных изучен недостаточно.

Основанием для выбора направления исследований в данной работе явились следующие положения. В условиях функционирования полигаст-ричного типа пищеварения организм жвачных животных имеет существенные отличия от моногастричных в обмене веществ и, в первую очередь, в метаболизме углеводов (Ballard F. J., Hanson R. W., Kronfeld D. S., 1969; Leng R. A., 1970; Курилов H.B., Кроткова А. П., 1971; Bartos S., 1972; Bergman E. N., 1975; Kolb E., 1975; Voigt J., 1975).

В результате адаптации организма жвачных к недостаточному поступлению углеводов из желудочно-кишечного тракта в кровь произошли качественные и количественные изменения в регуляторных системах. В частности, изменилась интенсивность синтеза и активность ряда «ключевых» ферментов углеводного и липидного обменов, а так же функциональное состояние эндокринных желез и рецепторов к гормонам. Исходя из этого, можно полагать, что система, регулирующая обмен глюкозы у высокопродуктивных жвачных животных, постоянно испытывает напряжение и при определенных условиях является ведущим фактором в реализации продуктивного потенциала. В то же время в период начала выполнения данной работы в доступной литературе имелась весьма скудная и противоречивая информация о функциональном состоянии эндокринных желез у крупного рогатого скота и, в частности, о механизмах, регулирующих обмен углеводов.

Наименее изученной проблемой в сельскохозяйственной эндокринологии на тот период времени была роль белковых гормонов в регуляции обмена веществ и продуктивности жвачных животных. Исходя из имеющихся в литературе сведений о роли отдельных гормонов в регуляции обмена веществ у человека и лабораторных животных, а также с учетом отрывочных сведений о концентрации гормонов в крови сельскохозяйственных животных, приоритетным направлением исследований было выбрано изучение роли самотропина и инсулина в регуляции обмена веществ и продуктивности у крупного рогатого скота.

Основным препятствием для исследования видоспецифичных гормонов (соматотропин, пролактин и др.) являлось отсутствие коммерческих наборов для определения их концентрации в крови сельскохозяйственных животных. Имеющиеся в иностранной литературе сведения о концентрации видоспецифичных гормонов в крови жвачных животных получены радиоиммунологическим методом с помощью тест-систем, разработанных в некоторых крупных исследовательских центрах. В нашей стране в тот период времени этих тест-систем не имелось. Поэтому на первом этапе необходимо было создать собственные системы, которые позволили бы определять в биологических жидкостях жвачных животных физиологическую концентрацию соматотропина.

Большинство исследований по изучению роли инсулина у жвачных животных проведено путем определения базальной концентрации инсулина в крови животных. По-видимому, она не всегда полно отражает ситуацию в сложной интегрированной системе эндокринных желез. Рядом исследователей (Дмитриев В.Б., Степанов Г. С., Герасимова Г. Г. и др., 1977; Резниченко Л. П., 1978) предложено использовать метод функциональных нагрузок для характеристики потенциальных резервов эндокринных желез у сельскохозяйственных животных, в частности коры надпочечников и семенников. Для оценки функционального состояния инсулярного аппарата поджелудочной железы человека в клинической эндокринологии используется метод функциональной нагрузки глюкозой. Однако, в связи с особенностями секреции инсулина у жвачных животных, необходимо было отработать условия проведения теста и сделать его пригодным для использования в условиях животноводческих хозяйств.

Функционирование эндокринной железы связано синтезом и выделением в кровь гормона, транспортом его кровью и связыванием с рецепторами в клетках органов и тканей «мишеней». Концентрация гормона в крови при этом зависит от двух переменных — скорости поступления в кровь гормона и скорости его извлечения тканями-мишенями. В то же время величина биологического действия гормона в первую очередь определяется интенсивностью его связывания с рецепторами. Можно полагать, что количественная характеристика этого процесса позволит получить дополнительную информацию о гормональной регуляции обмена веществ. В экспериментальной эндокринологии в опытах на лабораторных животных используют методические подходы с применением радиоактивных изотопов. Использовать данный метод на сельскохозяйственных животных практически весьма сложно. Поэтому необходимо было разработать новые методические подходы для оценки рецепции гормонов у жвачных животных.

В экспериментальной эндокринологии классическими методами исследований являются: удаление эндокринной железы, торможение или активация её функции, введение экзогенных гормонов. Исходя из этого, мы в своей работе использовали метод подкожного введения экзогенного сома-тотропина и перорально — бета-агониста кленбутерола в целях уточнения роли эндогенных соматотропина и инсулина в регуляции обмена веществ и продуктивности жвачных животных.

Цель работы.

Определить особенности функционального состояния эндокринных желез у крупного рогатого скота в связи с возрастом и продуктивностью.

Задачи исследований:

• разработать тест-систему для радиоиммунологического определения концентрации соматотропина в крови крупного рогатого скота;

• отработать условия проведения функциональной нагрузки для оценки состояния инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота и изучить связь её активности с последующей мясной и молочной продуктивностью;

• разработать методику для количественной характеристики связывания гормонов клетками мышечной ткани;

• установить влияние уровня питания бычков на функциональное состояние инсулярного аппарата поджелудочной железы;

• изучить гормональный статус, показатели обмена веществ и продуктивности у бычков с разной функциональной активностью инсулярного аппарата поджелудочной железы при одинаковых условиях кормления;

• изучить гормональный статус, показатели обмена веществ и продуктивности бычков в условиях торможения соматотропной функции аденогипофиза и активности инсулярного аппарата поджелудочной железы при применении агониста бета-адренорецепторов кленбутерола;

• исследовать роль соматотропина в регуляции молочной продуктивности коров.

Научная новизна. В процессе исследований получены новые данные о функциональном состоянии аденогипофиза, поджелудочной и щитовидной желез и надпочечников, у растущего молодняка крупного рогатого скота и лактирующих коров в связи с уровнем продуктивности и условиями питания, которые расширяют знания о природе высокой продуктивности животных и раскрывают некоторые особенности гормональной регуляции обмена веществ и продуктивности у жвачных.

Разработана и использована в научно-исследовательской работе первая отечественная система радиоиммунологического определения соматотропина крупного рогатого скота, что позволило исследовать соматотроп-ную функцию аденогипофиза у молодняка крупного рогатого скота в связи с возрастом, интенсивностью роста, условиями питания, а у коров — с уровнем молочной продуктивности и при введении рекомбинантного соматотропина.

Предложен метод определения функциональной активности инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота, который позволяет в раннем возрасте отобрать животных с высоким потенциалом мясной или молочной продуктивности. По данному разделу работы получено авторское свидетельство на изобретение «Способ выявления бычков с высоким ростовым потенциалом» (А. С. 1 304 795 СССР, МКИ, А 01 К 67/02).

Показано, что концентрация инсулина и соматотропина существенно изменяется после приема корма, зависит от уровня питания животных и именно соотношение между содержанием в крови этих гормонов является определяющим фактором в регуляции использования питательных веществ корма у молодняка крупного рогатого скота.

Выявлены значительные индивидуальные различия между бычками по реакции инсулярного аппарата на прием корма, что, в конечном итоге, определяет мясную продуктивность животных и эффективность использования ими питательных веществ корма.

Разработана методика изучения рецепции гормонов у крупного рогатого скота in vivo. Впервые дана количественная характеристика связывания ряда гормонов тканями таза и задних конечностей у бычков.

Установлено комплексное участие ряда гормонов (соматотропина, пролактина, соматомедина-С, инсулина, тироксина, трийодтиронин и кор-тизола) в реализации стимулирующего влияния соматотропина на молочную продуктивность коров и в регуляции процессов молокообразования. Впервые в стране изучена связь между содержанием в крови лактирую-щих коров соматомедина-С, концентрацией других гормонов и уровнем их продуктивности.

Изучена роль эндокринной системы в механизме действия агониста бета-адренорецепторов кленбутерола на обмен веществ и продуктивность молодняка крупного рогатого скота.

Научно-практическое значение.

Разработан комплекс методических приемов для оценки сомато-тропной функции аденогипофиза и активности инсулярного аппарата поджелудочной железы (система радиоиммунологического анализа соматотропина крупного рогатого скотаметод функциональных нагрузок, определение рецепции гормонов тканями по концентрации гормонов в артериальной и венозной крови и объемной скорости кровотока), который позволяет объективно судить о состоянии эндокриной системы у жвачных животных. Методы внедрены в практику исследовательской работы во ВНИ-ИФБиП е.- х. животных и могут быть использованы в работе других научных учреждений.

Полученные данные о влиянии уровня питания на состояние эндокринных желез можно использовать в научно-исследовательской работе в качестве дополнительных критериев оценки физиологической адекватности системы питания животных.

Разработанный нами метод оценки функционального состояния ин-сулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота включен в методические указания «Определение потенциала функции инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота» (Боровск, 1986) и использован в нашей работе для раннего отбора животных с высоким потенциалом мясной или молочной продуктивности.

Сведения о наличии существенных индивидуальных различий между бычками по величине реакции инсулярного аппарата на прием корма необходимо учитывать при формировании групп животных для проведения зоотехнических, физиологических и биохимических исследований.

Параметры концентрации гормонов в крови крупного рогатого скота в зависимости от возраста, условий питания и уровня продуктивности, опубликованные в методических указаниях, трудах института и центральных журналах, могут быть использованы в ветеринарной и зоотехнической работе в качестве критериев физиологического состояния организма жвачных животных.

Результаты исследования гормонального статуса у лактирующих коров при введении соматотропина, полученного методом генной инженерии, использованы при разработке рядом институтов (ВНИИЖ, ВНИИРГЖ, ВНИИФБиП, ВГНКИ ветпрепаратов) наставлений по применению препаратов ОПТИФЛЕКС (Фирмы Эли Лилли/Эланко, США) и СОМАТЕК (Фирмы «Монсанто», США) для повышения молочной продуктивности коров, одобренных Госветфармкомиссией 21−22 января 1991 года и утвержденных государственной комиссией Совета Министров СССР по продовольствию и закупкам 18.01.91 г.

Положения, выносимые на защиту.

1. Функциональная активность инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота является одним из факторов, определяющим формирование и реализацию продуктивного потенциала животных.

2. Активность соматотропной функции аденогипофиза и инсулярного аппарата поджелудочной железы у крупного рогатого скота зависит от их уровня питания, изменяется в первые часы после приема корма. Соотношение между концентрациями в крови соматотропина и инсулина является ведущим элементом в системе гомеоретического контроля метаболизма у жвачных животных.

3. Индивидуальные различия между животными в активности инсулярного аппарата, выявленные с помощью метода функциональной нагрузки глюкозой у телят в молочный период выращивания, сохраняются при повторном тестировании одних и тех же животных и позволяют в раннем возрасте отобрать молодняк крупного рогатого скота с высоким потенциалом будущей мясной или молочной продуктивности.

4. Бета-адренорецепторы у крупного рогатого скота участвуют в регуляции функциональной активности эндокринных желез и, соответственно, оказывают влияние на обмен веществ и мясную продуктивность животных.

5. Развитие лактационной доминанты у коров и уровень их молочной продуктивности существенно зависят от активности соматотропной функции аденогипофиза.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

В настоящее время имеется достаточно обширная научная информация, посвященная исследованию регуляции обмена веществ у сельскохозяйственных животных. При этом отмечается определенная роль эндокринной системы в регуляции метаболизма и, в том числе, возможные взаимодействия между эндокринной и нервной системами, генетическими факторами и внешней средой. Хотя многие гормоны идентифицированы, установлены определенные, а чаще всего предполагаемые связи между ними, механизм их действия на соответствующий обмен веществ у сельскохозяйственных животных изучен недостаточно. В связи с этим в данном обзоре рассматриваются лишь некоторые аспекты, касающиеся гормональной регуляции обмена веществ и особенностей функционирования эндокринной системы у жвачных животных.

5. ВЫВОДЫ.

1. После приема корма независимо от структуры рациона в плазме крови бычков уменьшается концентрация соматотропина и увеличивается содержание инсулина, в результате чего изменяется соотношение между концентрациями этих гормонов, что является ведущим элементом в системе гомеоретического контроля метаболизма у жвачных животных.

2. Повышение уровня кормления с 0,71 ±0,02 до 1,29±0,03 МДж обменной энергии на кг метаболической массы тела при доращивании и откорме молодняка крупного рогатого скота сопровождается увеличением базального содержания инсулина и соматотропина, более выраженным подъёмом концентрации инсулина и снижением содержания соматотропина, изменением соотношения между концентрацией соматотропина и инсулина в плазме крови, что обеспечивает усиление метаболических потоков для активизации процессов синтеза белков и липидов.

3. Из исследованных факторов питания (количество потребленного бычками обменной энергии, сухого вещества, сырого протеина и легко-ферментируемых углеводов) наиболее значимое влияние на концентрацию в крови животных инсулина и соматотропина оказал уровень протеинового питания. Количество потребленного бычками сырого протеина положительно коррелировало с содержанием в крови инсулина до приема корма (г = +0,62- р<0,1) через 1 (г = +0,79- Р<0,01) и 3 часа (г = +0,77- Р<0,01) после него. Базальная концентрация соматотропина так же положительно зависела от уровня протеинового питания животных (г = +0,87- Р<0,01).

4. Пероральная нагрузка глюкозой в дозе 1,0 г/кг живой массы обеспечивает значительное увеличение в плазме крови бычков концентрации инсулина в период с 2- до 6-месячного возраста (на 86,4−233,3%) что позволяет использовать данный прием для оценки функциональной активности инсулярного аппарата у молодняка крупного рогатого скота в раннем возрасте независимо от технологии их выращивания.

5. Установлены существенные индивидуальные отличия по величине индекса активности инсулярного аппарата поджелудочной железы у 2-месячных бычков и телочек. Количество животных с индексом меньше 10 в разных опытах было от 25 до 63%. Такая реакция инсулярного аппарата проявлялась при повторных тестированиях этих же животных в разные возрастные периоды, что свидетельствует о генетическом детерминировании функционального состояния эндокринной железы.

6. Бычки с индексом активности инсулярного аппарата в 2-месячном возрасте более 10 в дальнейшем в процессе интенсивного доращивания и откорма лучше реализовали продуктивный потенциал и их живая масса в 13,5-месячном возрасте достоверно выше на 3,5−11,9%. Продуктивность коров, имевших в 2-месячном возрасте индекс активности инсулярного аппарата менее 10, по 1-й лактации достоверно выше на 23,2%.

7. Функциональная активность инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота является ведущим фактором в регуляции субстратного обеспечения процессов биосинтеза белков и липидов и, соответственно, в реализации продуктивного потенциала животных. Бычки, у которых в 12-месячном возрасте после приема корма концентрация инсулина в крови повышалась более значительно по сравнению с другими (на 50,2%- Р<0,05) в дальнейшем при одинаковых условиях питания и содержания имели в 13-месячном возрасте больше живую массу на 9,0% (Р<0,1), массу туши на 11,7% (Р<0,1) и количество мяса в туше на 18,1%(Р< 0,05).

8. Активность бета-адренорецепторов в организме молодняка крупного рогатого скота оказывает влияние на функциональное состояние эндокринных желез, что в конечном итоге сопровождается изменением интенсивности роста животных. Активизация их путем введения бета.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Для объективной оценки состояния эндокринной системы при выполнении научно-исследовательских работ по физиологии, биохимии и питанию сельскохозяйственных животных предлагается комплекс методических приемов:

• система радиоиммунологического анализа соматотропина крупного рогатого скота (Радченков В.П., Матвеев В. А., 1997);

• метод функциональных нагрузок (Матвеев В.А., Радченков В. П., Бутров Е. В., 1998);

• определение рецепции гормонов тканями по концентрации гормонов в артериальной и венозной крови и объемной скорости кровотока (Радченков В.П., Матвеев В. А, Бутров Е. В., Буркова Е. И., 1991). Разработанный метод оценки потенциала функции инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота с помощью нагрузки глюкозой и анализа в крови концентрации инсулина и глюкозы рекомендуем использовать в селекционной работе для раннего отбора животных с высоким потенциалом мясной или молочной продуктивности. Методика проведения теста изложена в методических указаниях «Определение потенциала функции инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота». — Боровск, 1986. Разработка защищена авторским свидетельством на изобретение «Способ выявления бычков с высоким ростовым потенциалом» (A.c. № 1 304 795 СССР, А 01 К 67/02. Заяв. 11.01.84- опубл. 23.04.87. Бюл. № 15).

Параметры уровня гормонов в зависимости от условий питания молодняка крупного рогатого скота могут быть использованы в научно-исследовательской работе в качестве дополнительных критериев физиологической адекватности системы питания животных. Таблицы по концентрации гормонов приведены в книге «Эндокринная регуляция роста и про.

270 дуктивности сельскохозяйственных животных". -М.: Агропромиздат, 1991.

Сведения о наличии существенных индивидуальных различий между бычками по величине реакции инсулярного аппарата на прием корма необходимо учитывать при формировании групп животных для проведения зоотехнических, физиологических и биохимических исследований.

Основные положения диссертации рекомендуется использовать в курсе физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных высших учебных заведений.

4.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В период перехода от моногастричного к полигастричному типу пищеварения у молодняка крупного рогатого скота происходят существенные изменения в метаболизме веществ, что в известной степени определяется и функциональным состоянием эндокринной системы. Основным фактором, интегрирующим взаимоотношения обмена веществ с гормональной системой в этих условиях, по-видимому, является уровень обеспеченности организма питательными веществами.

Телята, в переходный период выращивания после уменьшения и последующего прекращения скармливания им молока, определенное время не могут в достаточной мере обеспечить свои потребности в энергетических и пластических субстратах за счет потребления грубых и концентрированных кормов. Дальнейшее развитие в этот период полигастричного типа пищеварения меняет спектр субстратов, поступающих в метаболический фонд из желудочно-кишечного тракта животных. При этом резко снижается поступление глюкозы и увеличивается приток летучих жирных кислот. Организм животного приспосабливается жить в условиях максимальной экономии глюкозы, удовлетворяя потребность в ней за счет эндогенного образования в процессе глюконеогенеза.

В этих условиях возрастает роль эндокринной и нервной систем, которые регулируют интенсивность отдельных метаболических потоков и, тем самым, осуществляют распределение питательных веществ для обеспечения наиболее важных физиологических функций организма. В практику научных исследований вошло понятие «гомеоретический контроль», который определяется как координация обмена веществ в тканях организма с целью поддержания доминирующих процессов развития или физиологических функций (¥-еекез Т.Е.С., 1986). В сложной, интегрированной системе гомеоретического контроля ведущая роль, очевидно, принадлежит инсулину и соматотропину. Можно представить следующую схему регуля-торных процессов у бычков после приема корма.

В зависимости от количества поступивших в метаболический пул субстратов на первом этапе после приема корма у животных тормозится поступление соматотропина в кровь и стимулируется функция инсулярно-го аппарата поджелудочной железы. В этот период еще не наблюдается повышения в крови бычков уровня глюкозы, летучих жирных кислот и аминокислот, которые в высоких концентрациях могут оказывать регуля-торное влияние на синтез и инкрецию соматотропина и инсулина.

Повышение концентрации летучих жирных кислот и аминокислот в крови жвачных животных, за счет увеличения их поступления из желудочно-кишечного тракта, происходит позднее — через 2−3 часа после начала приема корма. Между динамикой уровня гормонов после приема корма и содержанием в крови указанных метаболитов мы не установили достоверной положительной связи. Это свидетельствует о том, что в регуляции секреции соматотропина и инсулина на первых этапах после приема корма принимают участие другие факторы. Основная роль в регуляции функции эндокринных желез в начальный период после приема корма, по-видимому, принадлежит нервной системе, гормонам желудочно-кишечного тракта и другим пока не идентифицированным факторам (Blackburn A.M., Bloom S.R. and Edwards A.V., 1981; Bloom S.R., Edwards A.V. and Ghatei M.A., 1984). Роль нервной системы в регуляции функции эндокринных желез подтверждают следующие наши данные. Если бычков в течение суток не кормить, то в периоды времени, соответствующие раздаче корма, происходит достоверное изменение в крови концентрации инсулина и соматотропина.

В регуляции секреции инсулина и соматотропина у бычков после приема корма участвуют не только рецепторы, расположенные в стенке желудочно-кишечного тракта. Процесс находится под контролем сложного взаимодействия нервной и эндокринной систем. В результате достигается не только сохранение гомеостаза наиболее важных в функциональном отношении метаболитов, но и одновременно осуществляется оптимальное распределение по органам и тканям питательных веществ, поступивших в кровь из желудочно-кишечного тракта, что обеспечивает оптимальные условия для реализации продуктивного потенциала животного.

После приема корма через определенный период времени из желудочно-кишечного тракта увеличивается поступление в кровь энергетических и пластических субстратов. Их количество, по-видимому, временно превышает потребности организма на данный момент. В тоже время снижение концентрации соматотропина и увеличение уровня инсулина в плазме крови бычков после приема корма обеспечивает уменьшение соотношения между ними. В результате активируется или ингибируется ряд «ключевых» ферментов, что изменяет скорость альтернативных метаболических потоков в органах и тканях. В частности, меняется соотношение между липолизом и липогенезом в клетках жировой ткани, активизируются процессы биосинтеза белков в клетках мышечной ткани. Это обеспечивает усиление поступления в клетки мышечной ткани глюкозы и аминокислот, в адипоциты — глюкозы, ацетата и высших жирных кислот. В итоге повышается интенсивность роста мышечной ткани, а избыток субстратов резервируется в клетках жировой ткани. В дальнейшем, по мере появления потребностей организма животного, наблюдается усиление липолиза за счет увеличения соотношения соматотропин/инсулин, что обеспечивает поступление резервируемых субстратов в кровь.

При увеличении уровня питания происходит адаптация клеток эндокринных желез к новым условиям обмена веществ, что достигается изменением в них количества рецепторов и их чувствительности к регуля-торным сигналам. В результате эндокринные железы настраиваются на новый оптимальный режим секреции, который обеспечивает не только существенное изменение концентрации соматотропина и инсулина в плазме крови после приема корма, но и происходит увеличение в плазме крови ба-зального уровня этих гормонов.

В целях более полного понимания механизмов гормональной регуляции распределения и использования питательных веществ, поступающих в метаболический пул после приема корма, необходимо сделать некоторые уточнения. Действительно с увеличением уровня питания бычков повышается реакция инсулярного аппарата на прием корма, что сопровождается более значительным подъемом концентрации инсулина в крови животных. Однако, при этом необходимо учитывать не только суточную питательность рациона, но и кратность кормления бычков. С увеличением кратности кормления сглаживается амплитуда колебания интенсивности поступления питательных веществ из желудочно-кишечного тракта в кровь. Соответственно, инсулярный аппарат поджелудочный железы реагирует меньшим подъемом в крови концентрации инсулина. В результате этого при одинаковом уровне питания животных, но при разной кратности скармливания кормов, мы можем наблюдать иную интенсивность реакции эндокринной системы на прием корма.

Эти сведения необходимо учитывать при проведении экспериментов на крупном рогатом скоте, а также при совершенствовании системы питания жвачных животных. Например, существует мнение, что жирдепресси-рующее влияние большого количества концентратов в рационе лактирую-щих коров связано с увеличением секреции инсулина. Последний способствует направлению потока метаболитов в клетки жировой и мышечной ткани и, соответственно, меньше питательных веществ поступает в секреторные клетки молочной железы. В целях снижения уровня инсулина в крови коров на высококонцентратных рационах предлагается увеличивать частоту кормления лактирующих коров. Например, увеличение кратности кормления лактирующих коров с двух до шести обеспечило существенное увеличение содержания жира в молоке и суточной его продукции на фоне достоверного снижения концентрации инсулина в крови (Hart I.C., 1983).

Результаты исследований свидетельствуют, что потенциальные возможности эндокринных желез в процессе выращивания и откорма бычков реализуются не в полной мере и функциональная активность их в значительной мере зависит от условий питания животных. Это положение является основой для разработки нового направления в регулировании продуктивности молодняка крупного рогатого скота за счет оптимизации условий питания без введения дополнительного количества экзогенных гормонов. В свою очередь полученные данные о влиянии уровня питания на состояние эндокринных желез могут быть использованы в научно-исследовательской работе в качестве дополнительных критериев физиологической адекватности системы питания животных.

Необходимо учитывать также, что при оценке физиологической адекватности системы питания жвачных животных гормональные показатели могут быть различными для молочной и мясной продуктивности. Например, для высокопродуктивных молочных коров, после выхода их из состояния отрицательного баланса энергии, желательно, чтобы после приема корма повышение в крови животных концентрации инсулина и снижение уровня соматотропина было незначительным.

При интенсивном выращивании и откорме бычков предпочтительно, чтобы после приема корма сохранялся высокий длительный подъем концентрации инсулина в крови и существенный, но кратковременный, спад содержания соматотропина.

Результаты наших исследований показали, что при одинаковых условиях питания внутри каждой породы имеются значительные различия между бычками по показателям активности ряда эндокринных желез, что сопровождается разной интенсивностью их роста. Эти различия, по-видимому, связаны с особенностями генотипа животного, что в свою очередь отражается на активности регуляторных систем организма, в частности, эндокринной. Активация или торможение отдельных элементов эндокринной системы изменяет интенсивность и направленность метаболических процессов, что в конечном итоге проявляется в разной интенсивности увеличения массы мышечной и жировой ткани за счет изменения скорости синтеза или распада белков, углеводов и липидов в органах и тканях бычков.

Из исследованных гормональных показателей наиболее значимые различия между животными были выявлены по функциональной активности инсулярного аппарата поджелудочной железы. Полученные данные позволили сделать вывод о том, что функциональная активность инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота является ведущей в регуляции субстратного обеспечения процессов биосинтеза белков и липидов и, соответственно, в реализации продуктивного потенциала животных. Бычки с высокой функциональной активностью инсулярного аппарата способны более эффективно использовать обменную энергию потребленного корма на рост, проявляют более высокую скорость отложения мышечных белков и накопления мышечной ткани, и в результате этого у них больше содержится мяса в туше. В то же время телочки, имевшие низкую функциональную активность инсулярного аппарата в раннем возрасте, способны в дальнейшем проявить высокую молочную продуктивность. Эти результаты исследований свидетельствуют о том, что данные о функциональной активности инсулярного аппарата поджелудочной железы можно использовать в качестве критерия для выявления молодняка крупного рогатого скота с высоким потенциалом молочной или мясной продуктивности.

При разработке гормональных тестов для раннего выявления молодняка крупного рогатого скота с высоким потенциалом мясной или молочной продуктивности мы учитывали следующие положения:

• показатель функционального состояния эндокринной железы должен отражать существенные индивидуальные различия внутри группы чистопородных животных, иметь достоверную связь с их последующей продуктивностью и иметь хорошую воспроизводимость результатов при повторных тестированиях;

• критерий оценки должен иметь относительную размерность, а не абсолютное значение концентрации гормона или метаболита в крови животных;

• возможность тестирования телят в раннем возрасте;

• минимальная трудоемкость проведения теста и возможность выполнения его в условиях хозяйства не зависимо от технологии выращивания молодняка крупного рогатого скота.

На основании выполненных экспериментальных работ и проверки полученных данных в условиях животноводческих хозяйств разработаны и опубликованы методические указания по определению потенциала функции инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота (Радченков В.П., Матвеев В. А., Аверин B.C. и др., 1986). Новизна разработки подтверждена авторским свидетельством на изобретение (Радченков В.П., Матвеев В. А., Сапунова Е. Г., 1984).

Рост и развитие организма и, в частности, накопление мышечной ткани находится под контролем центральных механизмов регуляциинервной и эндокринной систем (Baile С.A., Mary Anne DellaFera, Frances С. Buonomo, 1986; Brockman R.P., Laarveld В., 1986). Имеется достаточно большая информация о влиянии на продуктивность животных различных гормональных препаратов, активаторов и ингибиторов функции отдельных эндокринных желез. Однако, до настоящего времени механизмы гормональной регуляции обмена веществ и, в первую очередь, регуляции метаболических потоков для обеспечения основных физиологических функций у продуктивных животных изучены недостаточно.

Результаты исследований показали, что в основе механизмов регуляции процессов биосинтеза в клетках различных органов и тканей имеются два направления — регуляция на уровне генома и на уровне субстратного обеспечения. Изменяя условия питания животных или применяя определенные биологически активные вещества можно регулировать обеспечение субстратами процессов биосинтеза белков, липидов и углеводов в органах и тканях, что в конечном итоге обеспечит разную степень реализации продуктивного потенциала животного (Bassett J.M., 1978; Oddy V.H., Lindsay D.B., 1986). Для эффективного решения данной проблемы необходимы более глубокие знания механизма гормональной регуляции формирования и реализации продуктивного потенциала животного.

В системе гомеоретического контроля ведущая роль принадлежит соматотропину и инсулину. Наши данные свидетельствуют, что наряду с вышеуказанными гормонами в регуляции использования питательных веществ у крупного рогатого скота существенное значение имеют бета-адренорецепторы. Повышение их функциональной активности путем введения бычкам бета-агониста кленбутерола способствует изменению интенсивности метаболических потоков в организме животных. В результате этого снижается интенсивность липогенеза и повышается липолиз и синтез мышечных белков, что в конечно итоге приводит к снижению резервирования питательных веществ в жировых депо и увеличению прироста мышечной ткани.

По-видимому, на уровне бета-адренорецепторов происходит один из путей взаимодействия эндокринной и нервной систем в регуляции обмена веществ и продуктивности животных. В пользу данного положения свидетельствуют полученные нами данные о том, что под влиянием бета-агониста кленбутерола существенно изменяется функциональная активность ряда эндокринных желез, сопровождающаяся изменением содержания в крови бычков гормонов. Следовательно, многие эффекты действия бета-агониста кленбутерола на обмен веществ и продуктивность животных опосредованы через влияние на эндокринную систему.

В настоящее время в большинстве стран Европы и Америки нет официального разрешения на широкое применение бета-агонистов в животноводстве. Однако достаточно устойчивый положительный зоотехнический эффект от их применения способствует тому, что за рубежом большое количество животных выращивают с применением бета-агонистов (Kuiper H.A., Noordam M.Y., van Dooren-Flipsen M.M.H. et al., 1998; Mitchell G.A., Dunnavan G., 1998). Поэтому актуальной проблемой является дальнейшее исследование метаболизма этих препаратов в организме животных и разработка методов определения их остаточных количеств в животноводческой продукции. К сожалению, в нашей стране в настоящее время исследования в этом плане не проводятся.

Результаты исследований на лактирующих коровах позволили получить новые сведения о комплексном участии гормонов (соматотропина, пролактина, соматомедина-С, инсулина, тироксина, трийодтиронин и кор-тизола) в регуляции процессов молокообразования. Впервые в стране изучена связь между содержанием в крови лактирующих коров соматомедина-С, концентрацией других гормонов и уровнем их продуктивности.

Представленные данные свидетельствуют, что молочная продуктивность коров в определенной мере связана с соматотропной функцией аде-ногипофиза. Поддержание базальной (до утреннего кормления) концентрации соматотропина на более высоком уровне способствует повышению молочной продуктивности животных.

Концентрация соматомедина-С в крови коров с разной молочной продуктивностью после приема корма изменяется аналогично концентрации соматотропина. Эти результаты свидетельствуют о наличии тесной связи в механизмах регуляции секреции соматотропина и соматомедина-С у лактирующих животных.

Исследование динамики содержания инсулина в плазме крови и молоке коров показало, что у высокопродуктивных животных уровень гормона ниже, чем у низкопродуктивных. Эти результаты согласуются с нашими ранее представленными данными, полученными в опытах на молодняке крупного рогатого скота. Животные, имевшие в раннем возрасте низкий потенциал функции инсулярного аппарата, в последующем имели выше показатели молочной продуктивности, но ниже — мясной продуктивности.

На основании данных по содержанию инсулина в крови и молоке можно сделать вывод о том, что с увеличением уровня молочной продуктивности у коров в первую половину лактации тормозится функциональная активность инсулярного аппарата поджелудочной железы. Этот механизм гомеоретического контроля позволяет снизить использование субстратов инсулинзависимыми тканями и усилить их поступление в секреторные клетки молочной железы для более полного обеспечения процессов молокообразования.

Установлена положительная зависимость между концентрацией в крови тиреоидных гормонов и показателями молочной продуктивности. Для трийодтиронина зависимость выражена более существенно и уровень гормона положительно коррелировал не только с величиной удоя, но и с содержанием в молоке жира и белка. Следовательно, в разгар лактации повышение функции щитовидной железы способствует проявлению более полной реализации продуктивного потенциала л актирующих коров.

Результаты исследований с введением экзогенного соматотропина лактирующим коровам, подтвердили в основном данные о механизмах гормональной регуляции процессов молокообразования, полученные на интактных животных. В частности, в предыдущих разделах работы мы акцентировали внимание на важную роль соотношения между концентрацией соматотропина и инсулина в регуляции использования питательных веществ и реализации продуктивного потенциала у жвачных животных. Данные, полученные в опыте с введением экзогенного соматотропина, подтверждают это. В ответ на существенное увеличение в крови содержания соматотропина после инъекции препарата «Оптифлекс» организм животных реагировал увеличением секреции инсулина, что обеспечивало состояние гомеостаза и не приводило к экстремальным изменениям в обмене веществ.

Более высокий уровень инсулина в плазме крови животных опытной группы после приема корма, по-видимому, связан с липолитическим действием соматотропина. В результате повышенной концентрации в плазме крови соматотропина у коров опытной группы усиливается интенсивность липолиза в клетках жировой ткани, что приводит к увеличению потока свободных жирных кислот из адипоцитов в кровь. Повышенное содержание свободных жирных кислот в крови животных опытной группы активизирует функцию инсулярного аппарата, что сопровождается усилением секреции инсулина и увеличением его уровня в крови. Аналогичные данные получены другими исследователями в опытах на овцах (Heird С.Е., Hallford D.M., et al., 1988) и коровах (Mc Dowell G.H., 1983).

В механизме реализации биологического действия соматотропина существенную роль играют соматомедины.

Введение

рекомбинантного соматотропина приводило к увеличению концентрации соматомедина-С в крови коров. На основании этих данных можно сделать вывод, что реком-бинантный соматотропин по биологическому действию идентичен гипо-физарному гормону, так как реализует часть своих эффектов путем изменения концентрации ряда гормонов аналогично, как и в организме интакт-ных животных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И., Крузе Н. К. Проблемы физиологии лактации. Сообщение 7. Сравнительное действие препаратов передней доли гипофиза на молокоотделение. // Усп. зоотехн. Наук. 1936. -т. 3. -Вып. 1. -С. 79−111.
  2. С.Н., Шайхаев Г. С., Газдаров В. М., Зверева В. И. Способ определения активности липопротеидлипазы. //Бюл. Изобретений. -1983.-№ 22.
  3. М.Д., Кальницкий Б. Д., Сущенков С. Ф., Еримбетов К. Т., Пьян-ков Н.Р., Матющенко П. В. Метаболизм мышечных белков и липидов у откармливаемых бычков при скармливании кленбутерола. //Труды ВНИИФ-БиП с.-х. животных. Боровск, 1993. -С. 235−237.
  4. A.A. Оперативные методы исследования с.-х. животных. Л.: Наука, 1974.-362 с.
  5. A.A., Емельянов В. Ф., Исмаилов Ю. Б., Кагарли Р. Х., Мамедова Т. К. Гормональный профиль лактирующих первотелок черно-пестрой породы разного происхождения. // Выведение коров для молочных комплексов. М.: ВАСХНИЛ, 1981, -С. 194−197.
  6. М.Г. Возрастная динамика содержания тиреоидных гормонов и пролактина в крови у телят черно-пестрой породы в условиях Азербайджана. // Адаптации на разных уровнях биологической организации. -Сыктывкар, 1982.-С. 49−55.
  7. Ю.Г., Кифоренко С. И., Микульская И. А., Пароконная Н. К. Математическая теория системы сахара крови. -К.:Наукова Думка, 1971. -83 с.
  8. A.B., Юсупов Ф. Р., Фаритов Т. А. Влияние добавок хлорнокис-лого магния к рациону телят на результаты их выращивания. //Бюл. ВНИ-ИФБиП с.-х. животных. -Боровск, 1986. -Вып. 5(84). -С. 17 20.
  9. М.И. Секреция гормона роста в норме и патологии. -М., Медицина, 1978. 50 с.
  10. Биохимические методы исследований в клинике. /Под ред. A.A. Покровского. М.: Медицина, 1969. -С. 234 — 238.
  11. С.И., Янович В. Г. Исследование синтеза белков в тканях сельскохозяйственных животных (Методические рекомендации). Львов, 1988. -С. 10−18.
  12. В.И. Физиология сельскохозяйственных животных. М., 1990. -357 с.
  13. П.Гофманн Л., Шиманн Р. Использование питательных веществ жвачными животными. -М.: Колос, 1978. С. 335−417.
  14. С., Тернер Дж. Математика для биологов. /Перевод с англ. Д. О. Логофета под ред. Ю. М. Свирежева. -М.: Высшая школа, 1983. 383 с.
  15. И.И., Дедов В. И. Гипоталамические релизинг-гормоны. //Успехи совр. Биол. 1980. — 89(1). -С. 141.
  16. М., Уэбб Э. Ферменты. /Перевод Л. М. Гинодмана и М.И. Ле-вянт под ред. А. И. Опарина. -М.: Мир, 1966. -816 с.
  17. А.П., Клейменов Н. И., Баканов В. Н. и др. Нормы и рационы кормления с.-х. животных: Справочное пособие. -М.: Агропромиздат, 1985.-352 с.
  18. А.П., Камынина Т. С. Глюкокортикоиды и печень (современное состояние вопроса).// М.: Советская медицина, 1973. -№ 12. -С. 49−56.
  19. П., Клегг А. Гормоны, клетки, организм. /Перевод с англ. Е. Э. Казакевич под редак. И. А. Эскина. М.: Мир, 1971. — 280 с.
  20. Г. А. Практическое руководство по энзимологии. /Под ред. С. Е. Северина. М.: Высшая Школа, 1971. -С. 63−65.
  21. В.И. Закономерности инактивирования катехоламинов, поступающих в кровоток. // Физиол. и биохим. биогенных аминов. -М.: Наука, 1969. -С. 271−274.
  22. Н.В., Кроткова А. П. Физиология и биохимия пищеварения жвачных. -М.: Колос, 1971. 432 с.
  23. Н.В., Севастьянова H.A., Коршунов В. Н., Мысник Н. Д., Под-шибякин А.Е., Фирсов В. И., Харитонов Л. В., Щеголев С. Я. Изучение пищеварения у жвачных животных (Методические указания). Боровск, 1979.-С. 76−82.
  24. Н.В., Щеголев С. Я., Коршунов В. Н. Динамика поступления ЛЖК и аминокислот из пищеварительного тракта в кровь у овец. //Бюл. ВНИИФБиП с.-х. жив. -Боровск, 1978. Вып. 2(49). -С. 11.
  25. ЗГКырге П.К., Эллер А. К., Тимпианн С. К., Сэппет Э. К. Значение глюко-кортикоидов в регуляции ресинтеза гликогена в послерабочем периоде и механизм их действия. //Физиол. журн. СССР. -1982. -Т. 68. -С. 1431−1437.
  26. Г. Ф. Биометрия. М.: Высш. Школа, 1980. -293 с.
  27. Л., Лашене Д. Соматотропин человека. Вильнюс: Мокслас, 1981.-143 с.
  28. П.Т., Усович А. Т. Методы исследования кормов, органов и тканей животных. М.: Россельхозиздат, 1969. — 476 с.
  29. Я.З. Становление эндокринной системы и рост телок холмогорской породы. // Биотехнологические методы в селекции. Всероссийский НИИ плем. дела. -М., 1990. -С. 45−67.
  30. С.М. Проблемы регуляции обмена веществ в норме и патологии. -М., 1978.-С. 170.
  31. М.Д. Биохимические методы исследования. Кишинев, 1968. -С. 48.
  32. Т.И., Меньшиков В. В., Большакова Т. Д. Определение экскреции с мочой конъюгатов катехоламинов. // Лаб. дело. -1971. -2. -С. 99.
  33. В.Ф. Гормональный статус сельскохозяйственных животных (Учебное пособие). Казань, 1982. -97 с.
  34. З.Н., Жестоканов О. П., Плишкина К. И., Тверской Г. Б. Влияние рекомбинантного соматотропина на кровоснабжение вымени и молочную продуктивность коров. //Бюл. ВНИИФБиП с.-х. животных. -Боровск, 1992. -Вып. 2−3 (103−104). -С. 83−90.
  35. В.И. К становлению гормонального статуса тканей органов у овец в постнатальном онтогенезе. //С. х. биология. Сер. биология животных. — 1999. — № 6. — С. 89−94.
  36. А.И., Фофана Н. В. Морфофункциональное состояние эндокринных желез, мышечной и жировой ткани у бычков при применениикленбутерола. //Труды ВНИИФБиП с.-х. животных. Боровск, 1993. -С. 238−239.
  37. Дж. Нелинейные дифференциальные уравнения в биологии: Лекции о моделях. /Пер. с англ. В. Г. Бабского под редакцией А. Д. Мышкиса. -М.: Мир, 1983.-397 с.
  38. В.А., Радченков В. П., Бутров Е. В. Эндокринная регуляция метаболизма и продуктивности сельскохозяйственных животных. //Биологические основы высокой продуктивности с.-х. животных: Материалы Международной конференции. Боровск, 1991. -С. 3−12.
  39. И.К. Гормоны в регуляции метаболизма и лактации у жвачных животных. // Физиолого-биохимические основы высокой продуктивности с.-х. животных. -Л.: Наука, 1983, -С. 143−151.
  40. И.Е. Ответственный этап в развитии эндокринологии сельскохозяйственных животных. //Гормоны в животноводстве. М.: Колос, 1977. -С. 5−24.
  41. Е.А. и др. Изучение обмена энергии и энергетического питания у сельскохозяйственных животных (Методические указания). Боровск, 1986. — 58с.
  42. Наставление по технологии выращивания и откорма молодняка крупного рогатого скота в промышленном комплексе на 9880 голов. М.: Колос, 1971.- 30 с.
  43. А.И. Основы опытного дела в животноводстве. М.: Колос, 1976.-304 с.
  44. A.Jl. Гормональные препараты в животноводстве. М.:
  45. Россельхозиздат, 1979. -231 с.
  46. А.П. Гормональная регуляция роста животных (Обзор). //С.-х. биология. 1987. -№ 7. -С. 103−111.
  47. Потребность жвачных животных в питательных веществах и энергии. /Перевод с англ. А. А. Яковлева под ред. А. П. Дмитроченко. М.: Колос, 1968.-415 с.
  48. В.П. О нейроэндокринной регуляции функций организма. //Гормоны в животноводстве. М.: Колос, 1977. -С. 24−34.
  49. В.П., Аверин B.C., Бутров Е. В., Голенкевич Е. К., Матвеев В. А., Пономарева М. Ф., Сапунова Е. Г., Сухих В. Ф. Определение гормонов в крови крупного рогатого скота, свиней и их гормональный статус: Методические указания. Боровск, 1985. -75 с.
  50. В.П., Бутров Е. В., Голенкевич Е. К., Матвеев В. А., Панасенко В. Н., Аверин B.C., Хорошилов Н. Ф. Применение инсулина и метаболизм при откорме бычков. //Труды ВНИИФБиП с.-х. ж-ных. Боровск, 1981. — Т. XXV.-С. 21−29.
  51. В.П., Бутров Е. В., Панасенко В. Н., Матвеев В. А. Концентрация инсулина, 11-оксикортикостероидов в крови бычков в онтогенезе. //Бюл. ВНИИФБиП с.-х. ж-ных. -Боровск, 1974. -В. 3. -С. 46−48.
  52. В.П., Бутров Е. В., Панасенко В. Н., Сапунова Е. Г., Сухих В. Ф., Исмаилов С. А., Григорьев Г. Г. Гормональный профиль нетелей в период стельности. //Сб. научн. Трудов ВНИИФБиП с.-х. животных. -Боровск, 1988.-Т. 35. С. 34−36.
  53. В.П., Голенкевич Е. К., Панасенко В. Н., Бутров Е. В. Адаптационные способности бычков калмыцкой породы при различных условиях содержания и гормональной нагрузке. //С х. биология. — 1983. — № 2. — С. 123 — 126.
  54. В.П., Матвеев В. А. Методы анализа в крови. //Методы биохимического анализа (справочное пособие). Боровск, 1997. -С. 165 — 200.
  55. В.П., Матвеев В. А., Аверин B.C., Бутров Е. В., Сапунова Е. Г., Сухих В. Ф. Определение потенциала функции инсулярного аппарата поджелудочной железы у молодняка крупного рогатого скота (Методические указания). Боровск, 1986. -8 с.
  56. В.П., Матвеев В. А., Бутров Е. В., Буркова Е. И. Эндокринная регуляция роста и продуктивности сельскохозяйственных животных. -М.: Агропромиздат, 1991. 160 с.
  57. В.П., Матвеев В. А., Сапунова Е. Г. Способ выявления бычков с высоким ростовым потенциалом. А. С. 1 304 795 СССР, МКИ, А 01 К 67/02. Заявлено 11.01.84. Опубл. 23.04.87. Бюл. № 15. -2 с.
  58. Л.П. Глюкокортикоидная функция надпочечников у коров в период лактации. // Научно-технич. бюл. Укр. НИИФиБ с.-х. животных. Львов, 1980, — 1.-4.-С. 48.
  59. Л.П. Способ ранней оценки уровня молочной продуктивности крупного рогатого скота. Описание изобретения. -1978. Бюллетень № 14.
  60. В.Б. Основы эндокринологии. М.: Высшая школа, 1984. -336 с.
  61. Ф.М. Математическое моделирование системы сахара и свободных жирных кислот крови овец. //Стимуляция физиологических процессов сельскохозяйственных животных. /Межвузовский сборник научных трудов. Пермь, 1987. -С. 50−58.
  62. П.В., Шимановский H.JI. Рецепторы физиологически активных веществ. -М.: Медицина, 1987. 400 с.
  63. Т.Л., Цюпко В. В. Содержание тироксина в крови коров в зависимости от обеспеченности тканей энергией. //С.-х. биология, 1984. 9. -С. 96−99.
  64. М.В., Агафонов В. И. Особенности энергетического обмена у бычков при применении кленбутерола. //Труды ВНИИФБиП с.-х. животных. Боровск, 1993. -С. 240−241.
  65. Г. С., Дмитриев В. Б., Голубев А. К. О перспективности использования эндокринных показателей для селекционно-генетических исследований. // Гормоны в животноводстве. М.: Колос, 1977. -С. 90−98.
  66. Г. А., Балаболкин М. И., Ларичева И. П. Радиоиммунологические методы исследования: Справочник. М.: Медицина, 1983. -192 с.
  67. Ю.П. Эффективность гормональных препаратов в животноводстве. М.: Россельхозиздат, 1967. -119 с.
  68. Ю.П. Биотехнология производства говядины. М.: Россельхозиздат, 1984. — 238 с.
  69. В.В., Соловьева Т. Л., Осенев A.B. Механизмы распределения продуктов переваривания корма у лактирующих коров. //Физиолого-биохимические основы высокой продуктивности с.-х. животных. -Л.: Наука, 1983,-С. 169−173.
  70. Т. Радиоиммунологические методы. /Перевод с англ. М. С. Морозовой. М.: Мир, 1981. — 246 с.
  71. Г. Г. Применение кинетических тестов для оценки состояния обменных процессов у сельскохозяйственных животных. //С х. биология. — 1979. -Т. XIV. — N 1. -С. 105- 108.
  72. Ю.Н. Взаимодействие гормонов и алиментарных факторов в регуляции обмена веществ и роста животных. //Гормоны в животноводстве. -М.: Колос, 1977. -С. 180−195.
  73. Ю.Н. Научные и практические аспекты субстратной активации желез внутренней секреции животных. //Материалы второй международной конференции «Актуальные проблемы биологии в животноводстве». Боровск, 1997. — С. 190−200.
  74. Н.А. О действии гормонов на уровне передачи генетической информации // Ж. Проблемы эндокринологии. -1967. -Т. 13. -Вып. 1. -С. 112 121.
  75. Abumrad, N.N., Jefferson, L.S., Rannels, S.R., Williams, P.E., Cherrington, A.D. and Lacy, W. W. Role of insulin in the regulation of leucine kinetics in the conscious dog. //J. Clin. Invest.- 1982. Vol. 70. -P. 1031−1041.
  76. Ader M., Pacini G., Yang Y.J., Bergman R.N. Importance of the minimalmodel prediction with direct measurements. //Diabetes/ 1985. -Vol. 34. — P. 1092−1103.
  77. Agarwal S.P., Agarwal V.K., Nandan D. and Nangia O.P. Intravenous glucose tolerance test in buffaloes. //Indian J. Dairy Sci. 1979. -Vol. 32. -P 254 258.
  78. Agergaard N., Danfar A., Aaes O. Influence of feed composition on key metabolic hormones in dairy cows. // III Proc. 6 world conf. on animal production. Helsinki, 1988. -P. 46−47.
  79. Ahmed, B.M., Bergen, W.G. and Ames, V.K. Effect of nutritional state and insulin on hind-limb amino acid metabolism in steers. //J. Nutr. 1983. -Vol. 113.-P. 1529−1543.
  80. Akasha M.A., Anderson R.R., Ellersieck M., Nixon D.A. Concentration of thyroid hormones and prolactin in dairy cattle serum and milk at three stages of lactation. //J. Dairy Sci. 1987. -Vol. 70. -P. 271−276.
  81. Alexander, G., Mills, S.C. and Scott, T.W. Changes in plasma glucose, lactate and free fatty acids in lambs during summit metabolism and treatment with catecholamines. //J. Physiol. (London) 1968. -Vol. 198. -P 227−289.
  82. Arbona J.R., Marple D.N., Russell R.W., Rahe C.H., Mulvaney D.R. and Sartin J.D.L. Secretory patterns and metabolic clearance rate of porcine growth hormone in swine selected for growth. //J. Anim. Sc. -1988. -Vol. 66. P. 3068−3072.
  83. ARC. The Nutrient Requirements of Ruminants livestook. -C.A.B., London, 1980.-P. 237−256.
  84. Azuma Y., Kuroyanagi T., Mamsunobu S., Sano H., Terashima Y. Insulin secretion and glucose up take in fattening steers. // Anim. Sci. Technol. 1990. Vol. 62(3).-P. 301−303.
  85. Baile C.A., Mary Anne DellaFera, Frances C. Buonomo. The neurophysiological control of growth. //Control and Manipulation of Animal Growth. London: Butterworths, 1986. — P. 105 — 118.
  86. Baird G.D., Lomax M.A., Symonds H.W. and Shaw S. R Net hepatic and splanchnic metabolism of lactate, pyruvate and propionate in dairy cows in vivo in relation to lactation and nutrient supply. //Biochem. J. 1980. -Vol 186. -P. 47−57.
  87. Baldwin R.L., France J. and Gill M. Metabolism of the lactating cow I. Animal elements of a mechanistic model. //Journal of Dairy Research. -1987. -Vol. 54.-P. 77−105.
  88. Ballard F.J. Glucose utilisation in mammalian liver. //Comp. Biochem. Physiol. 1965. -Vol. 14. -P. 437 — 443.
  89. Ballard F. J., Hanson R. W. and Kronfeld D. S. Gluconeogenesis and lipogenesis in tissue from ruminant and nonruminant animals. //Federation Proceedings. 1969. -Vol. 28. -P. 218−231.
  90. Barnard R. and Waters M.T. Serum and liver growth hormone-binding proteins are antigenically identical with liver membrane receptor types 1 and 2. //Biochemical Journal. 1988. -Vol. 237. -P. 885−892.
  91. Bartos S. Metabolism of carbohydrates in ruminants. //Poljoprivredna znanstvena smotra. Zagreb, 1972. — N 29. -P. 563−581.
  92. Bassett, J.M. The relation of fat and protein catabolic actions of Cortisol to glucose homeostasis in fasting sheep. //Metab. Clin. Exp. 1968. -Vol. 17. -P 644−652.
  93. Bassett, J.M. Metabolic effects of catecholamines in sheep. //Aust. J. Biol. Sci. 1970. -Vol. 23. -P. 903−914.
  94. Basset J.M. Plasma glucagon concentrations in sheep: their regulation and relation to concentrations of insulin and growth hormone. //Aust. J. Biol. Sci. -1972. -Vol. 25. -P. 1277−1287.
  95. Bassett J.M. Diurnal patterns of plasma insulin, growth hormone, corticosteroids and metabolite concentrations in fed and fasted sheep. //Aust. J. Biol. Sci. 1974. -Vol. 27. -P. 167−181.
  96. Bassett, J. M. Digestion and metabolism in the ruminant /1. W. McDonald and A. C. I. Warner, editors. Armidale: University of New England Publishing Unit, 1975.-P. 389.
  97. Bassett J.M. Endocrine factors in the control of nutrient utilisation: ruminants. //Proc. Nutr. Soc. 1978. -Vol. 37. — N3. -P. 273−280.
  98. Bassett, J.M. and Madill, D. The influence of maternal nutrition on plasma hormone and metabolite concentrations of foetal lambs. //J. Endocrinol. 1974.-Vol. 61.-P. 465−477.
  99. Bassett, J.M. and Wallace, A.L.C. Short-term effects of ovine growth hormone on plasma glucose, free fatty acids and ketones in sheep. //Metab. Clin. Exp. 1966. -Vol. 15. -P. 933−944.
  100. Bassett, J.M. and Wallace, A.L.C. Influence of Cortisol on plasma insulin in sheep.// Diabetes. 1967. -Vol. 16. -P. 566−571.
  101. Bates. P.C. and Holder A.T. The anabolic actions of growth hormone and thyroxine on protein metabolism in Snell dwarf and normal mice.// Journal of Endocrinology. 1988.-Vol. 119.-P. 31−41.
  102. Bauman D.E., DeGeeter M.I., Peel C.Y. e.a. Effect of recombinantly derived bovine growth hormone (bGH) on laktational perfomance in high yielding dairy cows. //J. Dairy Sci. 1982. -Vol. 65. -P. 1−121.
  103. , D. E. & Davis, C. L. Digestion and metabolism in the ruminant. /1. W. McDonald and A. C. I. Warner, editors. -Armidale: University of New England Publishing Unit, 1975. -P. 496.
  104. Bauman. D.E., Eppard, P.J., DeGeeter M.J. & Lanza G.M. Response of high-producing dairy cows to long-term treatment with pituitary and recombinant somatotropin. //J. Dairy Sci. 1985. -Vol. 68. -P 1352−1362.
  105. Baumann G., Stolar M.W., Amburn C., Barsano C.P. and Devries R.L. A specific growth hormone-binding protein in human plasma: initial characterization. //J. Clinical Endocrinology and Metabolism. 1986. -Vol. 62. -P. 134.
  106. Beermann D.H. Effects of beta-adrenergic agonists on endocrine influence and cellular aspects of muscle growth. // Proc. 40 th Ann. Reciprocal Meat Conf. 1987. -P. 57.
  107. Beermann D.H., Armbruster G., Boyd R.D., Roneker K. and Fagin K.D. Comparison of effects of two recombinant forms of porcine somatotropin (pST) on pork composition and palatability. // J. Anim. Sci. 1988. -Vol. 66. -P. 281.
  108. Bell A.W. Control of lipid metabolism in ruminants. //Proc. Nutr. Soc. Aust. 1982. -Vol. 7. -P. 97−104.
  109. Bergman, E. N. In Digestion and metabolism in the ruminant /1. W. McDonald and A. C. I. Warner, editors. Armidale: University of New England Publishing Unit, 1975. -P. 292.
  110. Bergman E.N., Brockman R.P. and Kaufman C.F. Glucose metabolism in ruminants: comparisons of whole body turnover with production by gut, liver and kidney. //Fed. Proc. Fed. Am. Soc. Exp. Biol. 1974. -Vol. 33. -P 18 491 854.
  111. Bergman E.N., Katz M.L. and Kaufman C.F. Quantitative aspects of hepatic and portal glucose metabolism and turnover in sheep. //Am. J. Physiol. -1970.-Vol. 219.-P. 785−793.
  112. Bergman E.N., Roe W.E. and Kon K. Quantitative aspects of propionate metabolism and gluconeogenesis in sheep. //Am. J. Physiol.- 1966. -Vol. 211.-P. 793−799.
  113. Bergman E.N., Starr D.J. and Reulein S.S. Glycerol metabolism and gluconeogenesis in normal and hypoglycemic ketotic sheep. //Am. J. Physiol. -1968.-Vol. 215.-P. 874−880.
  114. Bergman R.N., Cobelli C. Minimal modeling, partition analysis and the estimation of insulin sensitivity. //Fed. Proc. 1980. -Vol. 39. -P. 110−115.
  115. Bergman R.N., Finegood D.T. and Ader M. Assessment of Insulin Sensitiviti in Vivo. //Endocrine Reviews. 1995. -Vol. 6. — No 1. -P. 45−86.
  116. Berschauer F., Klotz G., Greife H.A. Beta-adrenergic action on protein and lipid metabolism in growing pigs. //European association for animal production. /Publ. N 35. 5 th Inter. Symp. on Protein Metabolism and Nutrition (GDR), 1987. -P. 31−32.
  117. Bines J.A., Hart I.C. Hormonal regulation of the partition of energy between milk and body tissue in adult cattle. //Proc. Nutr. Soc. 1978. -Vol. 37. -N3.-P. 281.
  118. Bines J.A., Hart I.C. Metabolic limits to milk production, especially roles of growth hormone and insulin. //J. Dairy Sci. 1982. -Vol. 65. -P. 1375−1389.
  119. Blackburn A.M., Bloom S.R. and Edwards A.V. Pancreatic endocrine responses to physiological changes in plasma neurotensin concentration. //J. Physiol. 1981. -Vol. 318. -P. 407−412.
  120. Blake W.L. and Clarke S.D. Growth hormone acutely increases glucose output by hepatocytes isolated from hypophysectomized rats. //Journal of Endocrinology. -1989. -Vol. 122. -P. 457−464.
  121. Blom A.K., Halse K. and Hove K. Growth hormone, insulin and sugar in the blood plasma of bulls. Interrelated diurnal variations. //Acta Endocrinol.-1976.-Vol. 82.-P. 758−766.
  122. Bloom S.R., Edwards A.V. and Ghatei M.A. Effects of certain metabolites on pancreatic endocrine responses to gastrin-releasing peptide in conscious calves. //J. Physiol. 1984. -Vol. 346. -P. 547−555.
  123. Bloom, S.R., Edwards, A.V. and Hardy, R.N. Adrenal and pancreatic endocrine responses to hypoxia and hypercapnia in the calf. //J. Phvsiol. (London). 1977.-Vol. 269.-P. 131- 154.
  124. Bloom, S.R., Edwards, A.V., Hardy, R.N., Malinowska, K.W. and Silver, M. Endocrine responses to hypoglycaemia in the calf. //J. Physiol. (London). -1975.-Vol. 244.-P. 783- 803.
  125. Blum J.M., Kuns P. Effects of fasting on thyroid hormone levels and kinetics of reverse triiodothyronine in cattle. //Acta Endocrinol. 1981. -Vol. 93. -P. 234−239.
  126. Blum J.M., Kuns P. Thyroid hormones blood plasma metabolites and haematological parameters in relationship to milk yield in dairy cows. Anim. Prod., 1983, v. 36, 1, 93−104.
  127. Blum J.W., Fluckiger N. Effects of a beta-adrenergic agonist on growth rates, N-balance, body composition, fat and nitrogen deposition in pigs during restricted and libitum feeding conditions. //Eur. J. Pharmacol. 1988. -P. 151.
  128. Boehncke E., Grapp J. Der influss von anabolka auf die N-Retention von mastkalbern. // J. Tierphysiol. Tierornahrung und Futtermittelkunge. -1976. -N 6.-P. 18−25.
  129. Bonczek R.R., Young C.W., Wheaton J.E., Miller K.P. Responses of somatotropin, insulin, prolactin and thyroxine to selection for milk yield in Holsteins. // J. Dairy Sci. 1988. -Vol. 71. -P. 2470−2479.
  130. Boyd. R.D. and Bauman. D.E. Mechanisms of action for somatotrophin in growth. //Animal Growth Regulation /D.R. Campion, G.J. Hausman and R.J. Martin, editors. New York: Plenum Press, 1989. -P. 257−293.
  131. Brazeau, P., Vale, W., Burgus, R., Ling, N. Butcher, M., Rivier, J. and Guillemin, R. Hypothalamic polypeptide that inhibits the secretion of immu-noreactive pituitary growth hormone. //Science. 1973. -Vol. 179. -P. 77−79.
  132. Broad, T.F., Sedcole, J.R. and Ngan, A.S. Incorporation of glucose into lipid of perirenal and subcutaneous adipocytes of rats and sheep: influence of insulin. // Aust. J. Biol. Sci. -1983. -Vol. 36. -P. 147−156.
  133. Brockman R.P. Effects of insulin and glucose on the production and utilization of glucose in sheep. //Comp. Biochem. Physiol. 1983. -Vol. 74A. -P. 681−685.
  134. Brockman R.P. Role of insulin in regulaiting hepatic gluconeogenesis in sheep. // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1985. -Vol. 63. -P. 1460−1464.
  135. Brockman R.P., Greer C. Effects of somatostatin and glucagon on the utilization of (2−14C) prorionate in flucose production in vivo in sheep. // Aust. J. Biol. Sci.- 1980. -Vol. 33. -P. 457−464.
  136. Brockman R.P. and Laarveld B. Effects of insulin on net hepatic metabolism of acetate and (3-hydroxybutyrate in sheep (Obis aries). // Comp. Biochem. Physiol. 1985. -Vol. 81A. -P. 255−257.
  137. Brockman R.P., Laarveld B. Hormonal regulation of metabolism in ruminants- a review. // Livestock Production Science. 1986. -Vol. 14. -P. 313.
  138. Brockman, R.P. and Bergman, E.N. Effect of glucagon on plasma alanine and glutamine metabolism and hepatic gluconeogenesis in sheep. // Am. J. Physiol. 1975. -Vol. 228. -P. 1627−1633.
  139. Brockman, R.P. and Manns, J.G. Effects of glucagon on activities of hepatic enzymes in sheep. // Cornell Vet. 1974. -Vol. 64. -P. 217−224.
  140. Brockman, R.P., Bergman, E.N., Joo, P.K. and Manns. J.G. Effects of glucagon and insulin on net hepatic metabolism of glucose precursors in sheep. //Am. J. Physiol. 1975. -Vol. 229. -P 1344−1350.
  141. Brockway J.M., MacRac J.C., Williams P.E.V. Side effects of clenbuterol as a repartitioning agents. // Veter. Record. 1987. -Vol. 120. — N 16. -P. 381 383.
  142. Chernauck S.D., Underwood L.E., Van Wyk I.I. Influence of hypothyroidism on growth hormone binding by rat liver. // Endocrinol. 1982. -Vol. 111.-P. 1534−1538.
  143. Clark R.G., Jansson J.O., Isaksson 0. and Robinson I.C.A.F. Intravenous growth hormone: growth responses to patterned infusions in hypophysectomized rats. // Journal of Endocrinology. -1985. -Vol. 104. -P. 53−61
  144. Cohick W.S., Plaut K., Sechen S.J., Bauman D.E. Temporal pattern of insuline like growth factor — 1 response to exogenous bovine somatotropin in lactating cows. // Domest. Anim. Endocrinol. — 1989. -Vol. 6. -P. 263 — 273.
  145. Coodman. H.M. and Schwartz J. Growth hormone and lipid metabolism. // Handbook of Physiology, sect. 7, /E. Knobil and W. Sawyer editors. Washington, DC: American Physiological Society, 1974. -Vol. 4. -P. 211−231.
  146. Cotes O.M., Crichton J.A., Folley S.J., Young F.G. Galactopoietic activity of purified anterior pituitary growth hormone. // Nature. 1949. -Vol.164.-P. 992−993.
  147. Curry D.L., Bennett L.L., Grodsky G.M. Dynamics of insulin secretion by the perfused rat pancreas. // Endocrinology. 1968. -Vol. 83. -P. 572−584.
  148. Dahms W.T., Owens R.P., Kalhan S.C., Kerr D.S. and Danish. R.K. Urea synthesis, nitrogen balance, and glucose turnover in growth-hormone-deficient children before and after growth hormone administration. // METABOLISM. -1989.-VOL. 38.-P. 197−203.
  149. Dauzier L. Growth as affected by general hormonal factors and hormonal balances, and the limitations of such studies. // Reprod. Nutr. Develop. 1980. -Vol. 20(1 B).-P. 349−375.
  150. Davenport G.M., Boling J.A., Schillo K.K. Nitrogen metabolism and somatotropin secretion in beef heifers receiving abomasal arginine infusions. // J. Anim. Sci. -1990. -Vol. 68. -P. 1683−1692.
  151. Davis S.L. and Borger M.L. Dynamic changes in plasma prolactin, luteinizing hormone and growth hormone in ovariectomized ewes. // J. Animal Sci. 1974. -Vol. 38. -P 795−802.
  152. Davis S.L., Hossner K.L., Ohlson D.L. Endocrine regulation of growth in ruminants. // Current topics in vet. med. and Anim. Sci. 1984. -Vol. 26. -P. 151−178.
  153. Davis S.L., Ohlson D.L., Klindt I. e.a. Estimates of repeatabiliti in the temporal patterns of secretion of growth hormone (GH), prolactin (PRL) and thyrotropin (TSH) in sheep. // J. Animal Sci. 1979. -Vol. 49. -P 724−728.
  154. Davis S.L., Ohlson D.L., Klindt J. and Anfmson M.S. Episodic growth hormone secretory patterns in sheep relationship to gonadal steroid hormones. // American Journal of Physiology. -1977. -Vol. 233. -P. E519-E523.
  155. DcBoer G. and Kennelly J.J. Effect of somatotropin and dietary protein concentration on hormone and metabolite responses to single injections of hormones and glucose. // Journal of Dairy Science. -1989. -Vol. 72. -P. 429−435.
  156. DeJong A. Patterns of plasma concentrations of insulin and glucagon after intravascular and intraruminal administration of volatile fatty acids in the goat. // J. Endocrinol. 1982. -Vol. 92. -P. 357−370.
  157. Dodson M.V., Davis S.L., Ohlson D.L. and Ercanbrack S.K. Temperal patterns of growth hormone, prolactin and thyrotropin secretion in Targhee rams selected for rate and efficiency of gain. // J. Animal Sci. 1983. -Vol. 57. -P. 348−356.
  158. Dooley, P.C. and Williams, V.J. Effects of insulin hypoglycaemia in the sheep on jugular hematocrit and plasma corticosteroid concentrations. Aust. J. Biol. Sci., 1975, 28: 503−509.
  159. Driver P.M. and Forbes J.M. Episodic growth hormone secretion in sheep in relation to time of feeding, spontaneous meals and short term fasting. // J. Physiol. 1980. -Vol. 317. -P. 413−424.
  160. Dubois, M.P. Immunoreactive somatostatin is present in discrete cells of the endocrine pancreas. // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1975. -Vol. 72. -P. 1340−1343.
  161. Duquette P.F., Scanes C.G., Muir G.A. Effects of ovine growth hormone and other auterior pituitary hormones on lipolisis of rat and ovine adipose tissue in vitro. //J. Animal Sci. 1984.-Vol. 58. -P. 1191−1197.
  162. Efendic, S., Nylen, A., Roovete, A. and Uvnas-Wallenstein, K. Effects of-glucose and arginine on the release of immunoreactive somatostatin from the isolated perfused rat pancreas. // FEBS Lett. 1978. -Vol. 92. -P. 33−35.
  163. J.H., Hammond A.C., Rumsey T.S. & Baumann D.E. Nitrogen and protein metabolism and metabolites in plasma and urine of beef steers treted with somatotropin. // Journal of Animal Science. 1989. -Vol. 67. P. 105−115.
  164. Eisemann J.H., Huntington G.B. Metabolism in two tissue beds of steers and effects of clenbuterol. // J. Animal Sci. 1987. -Vol. 65. -P. 408.
  165. Elcock C. and Pell J. M. Hepatic gluconeogenic capacity in growth hormone-treated lambs. // Journal of Endocrinology. 1989. -Vol. 123. -P. 120.
  166. Evans E., Buchanan-Smith J. G. and Macleod, G. K. Postprandial Patterns of Plasma Glucose, Insulin and Volatile Fatty-Acids in Ruminants fed Low- and High-Roughage Diets. // J. Anim. Sci. 1975. — Vol. 41. — N 5. -P. 1474−1479.
  167. Ewton D.S., Florini J.R. Effects of somatomedins and insulin on myoblast differentization. //Develop. Biol. 1981. -Vol. 86. -P. 31−39.
  168. Fabry J. Thyroid Hormones and Daily gain in cattle. // Anim. Prod. -1983. -Vol. 36. -P 355−361.
  169. Falkoner J., Forbes J.M., Bines J.A., Roy J.H.B., Hart I.C. Somatomedin like activity in cattle: the effect of breed, lactation and time of day. // J. Endocrinol. — 1980. -Vol. 86. -P. 183.
  170. Ferrando R., Vanbelle M. Beta-agonistes et production de la viande. Considerations et reflections. // Recoil de Medicine Veterinary. France. 1989. -Vol. 165. -N 2. -P. 91−96.
  171. Fiems L.O. Effect of beta-adrenergic agonists in animal production and their mode of action. // Ann. Zootech. 1987. -Vol. 36. -P. 271−290.
  172. Finkelstein J.W., Roffwarg H.P., Boyar R.M., Kream J. and Hellman L. Age-related change in the twenty-four-hour spontaneous secretion of growth hormone. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1972 -Vol. 35. -P. 665−670.
  173. Flaim K.F., Li J. B and Jefferson, L.S. Protein turnover in rat skeletal muscle: effects of hypophysectomy and growth hormone. // American Journal of Physiology. 1978. -Vol. 47. -P. 367−378.
  174. Ford E.J.H. and Winchester J.G. Effect of betamethasone on the production of glucose from propionate by sheep. // J. Endocr. 1974. -Vol. 62. -P. 51.
  175. Frohman L.A., Thominet J.L. and Szabo M. Comparison of immunologic (IR) and biologic (BIO) activity of growth hormone-releasing factors (GHRF) from tumors associated with ectopic GHRF-syndrome. // Endocrinology. -1983.-Vol. 112.-P. 84.
  176. Fronk T.J., Peel C.J., Bauman D.E., Gorewot R.C. Comparison of different patterns of exogenous growth hormone administration on milk production in Holstein cows. // J. Anim. Sci. 1983. -Vol. 57. -P.699.
  177. Ftherton T D. The mechanisms by which porcine growth hormone improves pig growth performance. // Biotechnology in Growth Regulation / R. B. Heap, C. G. Prosser and G. E. Lamming, editors. London: Butterworths, 1989. -P. 97−105.
  178. Fullerton F.M., Fleet I.R. and Heap R.B. Cardiovascular responses and mammary substrate uptake in Jersey cows treated with pituitary derived growth hormone during late lactation. // J. Dairy Res. — 1989. -Vol. 56. -N. 1. -P 27−35.
  179. Hamada H., Seino Y. and Namikawa K. The Role of Glucocorticoids in the Reulation of Plasma Glucose, Insulin and Glucagon in Sheep. // Jpn. J. Zootech. Sci. 1987. -Vol. 58 -P. 1011−1016.
  180. Hammond A.C., Eisemann J.H., Rumsey T. S and Bauman D.E. Effects of growth hormone on plasma concentration and excretion of metabolites in steers. //J. Anim. Sci. 1985.-Vol. 61.-P. 250.
  181. Hanson R.W., Ballard F, J. The relative significance of acetate and glucose as precursors for lipid synthesis in liver and adipose tissue from ruminants. // Biochem. J. 1967. -Vol. 105. -P 529−536.
  182. Harris A.R.C., Fang F., Azize L., Lipworth L., Vagenakis A.G., Braver-man L.E. Effect of stavating on hypothalamic pituitary-thyroid function in rats. //Metabolism. 1978. -Vol. 27. -P. 1027−1083.
  183. Harry J., Mersmann H.J. Influence of infused beta-adrenergic agonists on porcine blood metabolites and catecholamines. // J. Anim. Sci. 1989. -Vol. 67. -P. 2633−2645.
  184. Hart I.C. Endocrine control of nutrient partition in lactating ruminants. // Proc. Nutr.Soc.- 1983. -Vol. 42. -N. 2.-P. 181−194.
  185. Hart I.C. and Johnsson I.D. Growth hormone and growth in meat producing animals. //Control and manipulation of animal growth /P.J.Buttery, D.B.Lindsay, N.B.Haynes, ed. Butterworths, 1986 -P 135−159.
  186. Harwood J.P. and Greewe C, Action of growth hormone releasing factor (GRF) and somatostatin (SRIF) on growth hormone and cyclic AMP production in cultured anterior pituitary cells. // Endocrinology. 1983 -Vol. 112. -P. 83.
  187. Hay W.W., Sparks J.W., Gilbert M. e.a. Effect of insulin on glucose uptake by the maternal hindlimb and uterus, and by the fetus in conscious pregnant sheep. J. Endocrin. 1984. -Vol. 100. -P. 119−124.
  188. Heitzman R.J. The absorption, distribution and excretion of anabolic agents. // Journal of Animal Science. 1983. -Vol. 57. -N. 1, -P. 233−238.
  189. HengI, G., Proger, J. and Pointer, H. The influence of somatostatin on the absorption of triglycerides in portally gastrectomized subjects. // Acta Hepato-Gastroenterol. 1979. -Vol. 26. -P. 392−395.
  190. Herington A.C. Identification and characterization of growth hormone receptors on isolated rat adipocytes. // Journal of Receptor Research. 1981. -Vol. 2.-P. 299−316.
  191. Horino M., Machlin L. J., Hertelendy F. and Kipnis D. M. Effect of Short-Chain Fatty Acids on Plasma Insulin in Ruminant and Nonruminant Species. // Endocrinology. 1968. -Vol. 83. -N. 1. -P. 118−128.
  192. Horn J., Stern M.D.R., Young M. and Noakes D.E. Influence of insulin and substrate concentration on protein synthetic rate in fetal tissues. // Res. Vet. Sci.- 1983.-Vol. 35. -P. 35−41.
  193. Hove, K. Insulin secretion in lactating cows: responses to glucose infused infcra-venously in normal, ketonemic, arid starved animals. // J. Dairy Sci. -1978.-Vol. 61. P. 1407−1413.
  194. Hove K., Halse K. Absence of feeding induced variations in plasma insulin in hypoglycaemic — ketonaemic cows. // Acta Vet. Scand. — 1978. -Vol. 19.-P. 215−225.
  195. Igono M.O., Johnson H.D., Steevens B.S., Hainen W.A., Shanklin M.D. Effect of season on milk temperature, milk growth hormone, prolactin and somatic cell counts of lactating cattle. Intern. // J. Biometeorol. 1988. -Vol. 32. -N. 3.-P. 194−200.
  196. Isaksson O.G.P., Jansson J.O. and Gause I.A.M. Growth hormone stimulates longitudinal bone growth directly. // Science. 1982. -Vol. 216. -P. 1237.
  197. Isaksson O.G.P., Lindahl A., Nilsson A. and Isgaard J. Mechanism of the stimulatory effect of growth hormone on longitudinal bone growth. // Endocrine Reviews. 1987. -Vol. 8. -P. 426−438.
  198. Isgaard J., Nilsson A., Jansson J.O. and Isaksson O.G.P. Effects of local administration of GH and IGF-I on longitudinal bone growth in rats. // American Journal of Physiology. 1986. -Vol. 250. -P. E367-E371.
  199. Jarrett, I. G. Progress in Endocrinology. /G. Gual and F. J. G. Ebling, editors. Amsterdam: Exerpta Med. Int. Cong. Ser., 1969. — 176 p.
  200. Jarrett I.G., Filsell O.H. and Ballard F.J. Metabolic and endocrine interrelationships in normal and diabetic sheep. // Horm. Metab. Res. 1974. -P. 111−116.
  201. Judson G.J. and Leng R.A. Studies on the control of gluconeogenesis in sheep: effect of propionate, casein and butyrate infusions. // Br. J. Nutr. 1973. -Vol. 29.-P. 175−195.
  202. Keller D.G., Smith V.G., Coulter G.H. and King G.J. Serum growth hormone concentration in Gereford and Angus calves: Effects of breed, sire, sex, age, age of dam and diet. // Can. J. Animal Sei. 1979. -Vol. 59. -P. 367−373.
  203. Keys J.E. and Djiane. J. Prolactin and growth hormone binding in mammary and liver tissue of lactating cows. // Journal of Receptor Research. 1988. -Vol. 8.-P. 731−750.
  204. Kolb E. Neuere Erkenntnisse zur Regulation des Kohlenhydrat und Fettsauere — Stoffwechsels beim Wiederkauer. // Monatshefte fur Veterinarmedizin. — 1975. -Vol. 30. -N. 19. -P. 739−745.
  205. Kostyo J.L. and Rillema J.A. In vitro effects of growth hormone on the number and activity of ribosomes engaged in protein synthesis in the isolated rat diaphragm. //Endocrinology. 1971. -Vol. 88. -P. 1054−1062.
  206. Krejs, G.J., Browne, R. and Raskin, P. Effect of intravenous somatostatin on jejunal absorption of glucose, amino acids, water and electrolytes. // Gastroenterology. 1980. -Vol. 78. -P. 26−31.
  207. Kuiper H.A., Noordam M.Y., van Dooren-Flipsen M.M.H., Schilt R. and Roos A.H. Illegal Use of (3-Adrenergic Agonists: European Community. // J. Anim. Sci. 1998. -Vol. 76. -P. 195−207.
  208. Leng, R. A. Glucose synthesis in ruminants. // Advances in veterinary Science and Comparative Med. 1970. -Vol. 14. -P. 209.
  209. Leonard M., Gallo M., Gallo G., Block E. Effects of a 28-day sustained -release formulation of recombinant bovine somatotropin (rBST) administered to cows over two consecutive lactation’s. // Can. J. Anim. Sci. 1990. -Vol. 70. -P. 795−809.
  210. Leung D.W., Spencer S.A., Cachianes G., Hammonds R.G., Collins C., Henzel W.J., Barnard R., Waters M.J. and Wood W.I. Growth hormone receptor and serum binding protein: purification, cloning and expression. // Nature. -1987.-Vol. 330.-P. 537−543.
  211. Lomax, M.A., Baird, G.D., Mallinson, C.B. and Symonds, H.W. Differences between lactating and non-lactating dairy cows in concentration and secretion rate of insulin. // Biochem. J. 1979. -Vol. 180. -P. 281−289.
  212. Manns J.G. and Boda J.M. Effects of ovine growth hormone and prolactin on blood glucose, serum insulin, plasma nonesterified fatty acids and amino nitrogen in sheep. // Endocrinology. 1965. -Vol. 76. -P. 1109−1114.
  213. Manns J. G., Boda J. M., Willes R. F. Probable role of propionate and butyrate in control of insulin secretion in sheep. // Am. J. Physiol. 1967. -Vol. 213. -P. 756−764.
  214. Mc Dowell G.H. Symposium on nutrient hormone interactions in animal production. Hormonal control of glucose homeostasis in ruminants. // Prac. Nutr. Soc. — 1983. -Vol. 42. -N. 2. -P 149 — 167.
  215. McAtee J.W. and Trenkle A. Effect of feeding, fasting and infusion of energy substrates on plasma growth hormone levels in cattle. // J. Animal Sci. -1971.-Vol. 33. -P 612−616.
  216. McBride B.W., Burton J.L., Gibson J.P., Burton J.H., Eggert R.G. Use of recombinant Bovine Somatotropin for up to two consecutive lactation’s on Dairy Production Traits. // J. Dairy Sci. 1990. -Vol. 73. -P. 3248−3257.
  217. McDowell G.H. Symposium on nutrient-hormone interactions in animal production. Hormonal control of glucose homeostatis in ruminants. // Proc. Nutr. Soc. 1983. -Vol. 42. -P 149−167.
  218. McGorman G.R., Rizza R.A., Gerich J.E. Physiological conctntrations of growth hormone exert insulin-like and insulin antagonistic effect on both hepatic and extra hepatic tissues in may. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1981. -Vol. 53. -P. 556−559.
  219. Mepham, T.B., Lawrence, B.E., Peters, A.R. and Hart, I.C. Effects of exogenous growth hormone on mammary function in lactating goats. // Horm. Metab. Res. 1984. -Vol. 16. -P. 248−253.
  220. Merriam G.R., Wachter K.W. Algorhytms for the study of episodic hormone secretion. // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metabol. 1982. -Vol. 243. -P. 310−318.
  221. Metz H.M. and Bergh S.G. Regulation of fat mobilization in adipose tissue of dairy cows in the period around parturition. // Neth. J. Agric. Sci. 1977. -Vol. 25.-P. 198−211.
  222. Michaux C., Beckers J.F., Fonseca M. and Hanset R. Plasma Insulin Level in Double-muscled and Conventional Bulls during the First Year of Life. // Z. Tierzucht. 1981. -Vol. 98. -N. 4. -P. 312−318.
  223. Mielke H., Lochmann G., Simon I., Bier H., Jahreis G., Hesse V., Gal-lowitsch F. STG and IGF 1 levels in lood dairy cows before and after application of recombinantly derived bovine somatotropin. // J. Vet. Med. A. — 1990. -Vol. 37. -P. 554−557.
  224. Mitchell G.A., Dunnavan G. Illegal Use of ?-Adrenergic Agonists in the United States. // Anim. Sei. 1998. -Vol. 76. -P. 208−211.
  225. Miyuki I., Tohru Y. Mechanism of the inhibitory action of dopamine and somatostatin on prolactin Sekretion from human lactotrophs in culture. // J. Clin. Endocrinol, and Metab. 1985. -Vol. 60. -N. 3. -P. 599 — 606.
  226. Muir L.A. Effect of beta-adrenergic agonists on growth and carcass characteristics of animals. // Designing foods animal product options in the marketplace. National Res. Conncil. National Acad. Press, Washington D.C., 1988. -P. 184−193.
  227. Muramatsu T., Kakita M., Aoyagi Y., Onumura J. Beta-adrenergic agonist effects on liver and breasts muscle protein synthesis in female chicks. // Poultry Sei. 1991. -Vol. 70. -P. 1630−1632.
  228. Oddy V.H. and Lindsay D.B. Metabolic and hormonal interactions and their potential effects on growth //Control and manipulation of animal growth /P.J.Buttery, D.B.Lindsay, N.B.Haynes, ed. Butterworths, 1986. -P. 231−248.
  229. Ohlson D.L., Davis S.L., Ferrell C.L. and Jenkins T.G. Plasma growth hormone, prolactin and thyrotropin secretory patterns in Hereford and Simmen-tal calves. //J. Animal Sei. 1981.-Vol. 53. -P 371−375.
  230. Oshibe A., Hodate K., Ogawa M. Effect of intraruminal propionate injection on plasma concentrations of growth hormone and insulin in cattle. // Bull. Nat. Grassland Res. Inst. Nishinasuno, Tochigi. 1989. -Vol. 40. -P. 91−97.
  231. Owens S.W., Sartin J.L., Kemppainen R.J., Cummins K.A., Bartol F.F. and Bowman M.A. Developmental alterations in the regulation of glucagon and insulin secretion in Holstein calves. // Am. J. Vet. Res. 1986. -Vol. 47. -N. 2. -P. 263−269.
  232. Patton, G.S., Ipp, E, Dobbs, R.E., Orci, L., Vale, W. and Unger, R.H. Pancreatic immunoreactive somatostatin release. // Proc. Nat. Acad. Sci. (U.S.A.). 1977. -Vol. 74. -P. 2140−2143.
  233. Peel C.J., Bauman D.E., Gorewit R.C., Sniffen C.J. Effect of exogenous growth hormone on lactational performance in high yielding dairy cows. // J. Nutr.- 1981.-Vol. 111.-P. 1662- 1671.
  234. Peel C.J., Frank I.J., Bauman D.E., Gorewit R.C. Effect of exogenous growth hormone in early and late lactation on lactational performance of dairy cows. // J. Dairy Sci. 1983. -Vol. 66. -P. 776 — 782.
  235. Peel. J.M. Growth promoting properties of recombinant growth hormone. //Biotechnology in Growth Regulation. /R B. Heap, C.G. Prosser and G. E. Lamming, editors. London: Butterworths, -1989.-P. 85−96.
  236. Pell J.M. and Bates, P.C. Collagen and non-collagen protein turnover m skeletal muscle of growth hormone-treated lambs. // Journal of Endocrinology. -1987.-Vol. 115-P. 1−4.
  237. Pell J.M. and Bates P.C. The Nutritional regulation of growth hormone action. //Nutrition Research Reviews. 1990. -Vol. 3. -P. 163−192.
  238. Pell. J. M., Elcock C., Harding R.L., Morrell D.J., Simmonds A.D. and Wallis M. Growth, body composition, hormonal and metabolic status in lambs treated long term with growth hormone. // British Journal of Nutrition. 1990. -Vol. 63.-P. 431−445.
  239. Peters J. Consequences of accelerated gain and growth hormone administration for lipid metabolism in growing beef steers. // Journal of Nutrition. -1986. -Vol. 116. -P. 2490−2503.
  240. Phillips, R.W., House, W.A., Miller, R.A., Mott, J.L. and Sooby, D.L. Fatty acid, epinephrine and glucagon hyperglycemia in normal and depancre-atized sheep. // Am. J. Physiol. 1969. -Vol. 217. -P. 1265−1268.
  241. Reilly P.E.B., Black A.G. Early effects of Cortisol on glucose and alanine metabolism in adrenalectomized sheep. // Am. J. Physiol. 1973. -Vol. 225. -P. 689−695.
  242. Reilly, P.E.B. and Ford, E.J.H. The effect of betamethasone on glucose utilization and oxidation by sheep. // J. Endocrinol. 1971. -Vol. 49. -P. 19−27.
  243. Reynaert R., de Paepe M., Peeters G. Influence of arginine on the blood level of growth hormone in lactating cows. // Int. Arch. Pharm. Iher. 1972. -Vol. 197.-P. 405.
  244. Reynaert R., Marcus S., de Paepe M., Peeters G. Influences of stress, age and sex on serum growth hormone and free fatty acid levels in cattle. // Horm. Metab. Res. 1976. -Vol. 8(2). -P. 104.
  245. Rivier J., Spiess J., Thorner M. and Vale W. Characterization of a growth hormone-releasing factor from a human pancreatic islet tumour. // Nature. -1982.-Vol. 300.-P. 276.
  246. Rizza R.A., Mandarino G.J., Gerich J.E. Dose-response characteristics for effects of insulin on production and utilization of glucose in man. // Am. J. Physiol. 1981. -Vol. 240. -P. 630−639.
  247. Roeder, R.A., Thorpe, S.D., Gunn, J.M., Schelling, G.T. and Byers, F.M. Influence of anabolic agents on protein synthesis and degradation in muscle cells grown in culture. // Fed. Proc. Fed. Am. Soc. Exp. Biol. 1984. -Vol. 43.-P. 790.
  248. Rohr K. Milchleistung und Milchzusammentzung. // Landbauforschung Volkenrode. 1988. -Vol. 88. -P. 104−115.
  249. Ronge H., Blum J.W. Insulin like growth factor — 1 responses to growth hormone in dry and lactating dairy cows. // J. Anim. Physiol. Anim. Nutrit. -1989. -Vol. 62. -N. 5. -P. 280 — 288.
  250. Ronge H., Blum J.W., Clement C., Jans F., Lewenberger H., Binder H. Somatomedin-C in dairy cows related to energy and protein supply and to milk production. // Anim. Prod. -1988. -Vol. 47. -P. 165.
  251. Ross J.P., Kitts W.D. Relationship between postprandial plasma volatile fatty acids, glucose, and insulin levels in sheep fed different feeds. // J. Nutr. -1973.-Vol. 103.-P. 488−493.
  252. Rudas P., Pethes G. Effect of cold and warm exposure on thyroxine metabolism in the chick (the regulatory role of the periphery). // Adv. Physiol. Sci. 1981. -Vol. 33. -P. 269−279.
  253. Rudland D. Hormonal control of protein metabolism, with particular reprence to body protein gain. // Protein deposition in animals. Buttery P.I., 1980. -P. 1182−1359.
  254. Rule D.C., Beitz D.C., Boer G., Lyle R.R., Trenkle A.H. and Young J.W. Changes in hormone and metabolite concentrations in plasma of steers during a prolonged fast. // Journal of Animal Science. 1985. -Vol. 61. -P. 868−875.
  255. Sallmann H.P., Fuhrmann H., Geldermann H., Eulitz-Meder C. Endocrine status in cattle after infusion of same substrates associated with energy metabolism. // Control and regulation of animal growth. 1988. -P. 96−104.
  256. Salmon W.D., Jr. and Daughaday W.H. A hormonally controlled serum factor which stimulates sulfate incorporation by cartilage in vitro. // J. Lab. Clin. Med. 1957. -Vol. 61. -P. 825−836.
  257. Sandles I.D. and Peel C.J. Growth and carcass composition of prepubertal dairy heifers treated with bovine growth hormone. // Anim. Prod. 1987. -Vol. 44.-P. 21.
  258. Sartin J.L., Cummins K.A., Kemppainen R.J. et al. Effect of propionate infusion on plasma glucagon, insulin and growth hormone in lactating dairy cows. // Acta Endocrinol. 1985. -Vol. 109. -P. 348−354.
  259. Sartin J.L., Kemppainen R.J., Cummins K.A., Williams J.C. Plasma concentrations of metabolic hormones in high and low producing dairy cows. // J. Dairy Sei. 1988. -Vol. 71. -N. 3. -P. 650−657.
  260. Schams D., Winkler U., Lheyerl-Abele M., Prokopp A. Variation of BST and IGF 1 concentrations in blood plasma of cattle. // Use somatotropin Livestock Prod. Semin., Brussels, 27−29 sept., 1988. -London, 1989.-P. 18−30.
  261. Schlechter N.L., Russell S.M., Greenberg S., Spencer E.M. and Nicoll C.S. A direct effect of growth hormone in rat hindlimb shown by arterial infusion. // American Journal of Physiology. 1986. -Vol. 250. -P. 231−235.
  262. Schwab W.M., Kirchgessner M., Muller H.L. Anderungen des Fett und Proteinansatzes sowie Verlauf der Lebendmasse von Milchkuhen bei Applikation von rekombinantem bovinen Wachstumshormon. // J. Anim. Physiol, a. Anim. Nutz. 1990. -Vol. 64. -P. 273−279.
  263. Sechen S.J., Bauman D.E., Tyrrell H.F. and Reynolds P.J. Effect of somatotropin on kinetics of nonlaterified fatty acids and partition of energy, carbon and nitrogen in lactating dairy cows. // Journal of Dairy Science. 1989. -Vol. 72. -P. 59−67.
  264. Sillence M.N., Etherton T.D. Determination on the temporal relationship between porcine growth hormone, serum IGF 1 and Cortisol concentrations in pigs. //J. Anim. Sei. — 1987. -Vol. 64. -N. 4. -P. 1019 — 1023.
  265. Simmons P. S., Miles J.M., Gerich J.E. and Haymond M.W. Increased proteolisis. An effect of increases in plasma Cortisol within the physiological range. // J. Clin. Invest. 1984. -Vol. 73. -P. 412−420.
  266. Skarda J., Bartos S. The effect of insulin on the utilization of (U-14C) glucose and (1−14C) acetate by goat tissue in vitro. // J. Endocr. 1969. -Vol. 44. -P. 115−119.
  267. Spenser G.S.G. and Garssen G.J. A novel approach to growth promotion using auto-immunization against somatostatin. 1. Effects on growth and hormone levels in lambs. // Livestock Production Science. 1983. -Vol. 10. -P. 25.
  268. Stock M.J. and Nancy J. Rothwell. Effects of (3-adrenergic agonists on metabolism and body composition. //Control and manipulation of animal growth /P.J.Buttery, D.B.Lindsay, N.B.Haynes, ed. Butterworths, 1986. -P. 249−257.
  269. Sutherland E.W., Robinson G.A. The role of cyclic 3,5-AMP in responses to catecholamines and other hormones // Pharmac. Rev. -1966. -N 18. -P. 145 148.
  270. Sutton J. D., Hart I.C., Morant S.V. Feeding fervency for lactating cows: diurnal patterns of hormones and metabolites in peripheral blood in relation to milk fat concentration. // Brit. J. Nutrit. — 1988. -Vol. 60. -N. 2. -P. 265−274.
  271. Tannenbaum G.C. and Martin J.B. Evidence for an endogenous ultradian rhythm governing growth hormone secretion. // Endocrinology. 1976. -Vol. 98. -P. 562−570.
  272. Tindall B. Implants and growth promotion. // Animal Nutrition and Health. September-October issue. 1983. -P. 14.
  273. Tindal J.S., Blake L.A., Simmonds A.D. and Hart I.C. Inhibition of growth hormone release by rumen distention in female goats. // Journal of Endocrinology. 1985. -Vol. 104.-P. 159−163.
  274. Trenkle A. Effects of short-chain fatty acids, feeding, fasting, and type of diet on plasma insulin levels in sheep. // J. Nutr. 1970. -Vol. 100. -P. 13 231 330.
  275. Trenkle A. Relation of hormonal variations to nutritional studies and metabolism of ruminants. // J. Dairy Sci. 1978. -Vol. 61. -P. 281−293.
  276. Trenkle A. Influence of feeding on growth hormone secretion and response to growth hormone releasing factor in sheep. // Journal of Nutrition. -1989.-Vol. 119.-P. 61−65.
  277. Trenkle A., Topel D.G. Relationships of some endocrine measurements to growth and carcass composition of cattle. // J. Animal Sci. 1978. -Vol. 46. -P. 1604−1609.
  278. Vanbelle M. New technology governing nutrient partitioning in meat animals. // Conf. Internationale, Bologne. 1988. P. 459−467.
  279. Verde L.S. and Trenkle A. Concentrations of hormones in plasma from cattle with different growth potentials. // Journal of Animal Science. 1987. -Vol. 64 -P. 426−432.
  280. Vernon R.G. Lipid metabolism in the adipose tissue of ruminant animals. //Lipid Metabolism in Ruminant Animals. /W.W. Christie, ed. Pergamon Press, Oxford, 1981.-P. 279−362.
  281. Vernon R.G. and Finley E. Roles of insulin and growth hormone in the adaptations of fatty acid synthesis in white adipose tissue during the lactation cycle in sheep. // Biochemical Journal. 1988. -Vol. 256. -P. 873−878.
  282. Vernon, R.G. Effects of growth hormone on fatty acid synthesis in sheep adipose tissue. // Int. J. Biochem. 1982. -Vol. 14. -P. 255−258.
  283. Vernon R.G., Finley E. and Flint D.J. Role of growth hormone in the adaptation of lipolysis in rat adipocytes during recovery from lactation. // Biochemical Journal. 1987. -Vol. 242. -P. 931−934.
  284. Vernon, R.G., Finley, E., Taylor, E. and Flint, D.J. Insulin binding and action on bovine adipocytes. //Endocrinology. -1985. -Vol. 116. -P. 1195−1199.
  285. Voigt J. Verdauung und Stoffwechsel der Kohlenhydrate. // Nahrstof-fverwertung beim Wiederkauer. /Hoffmann L., Kauffold P., Piatkowski B., Schiemann R., Steger H., Voigt J. VEB G. Fischer. -Verlag. Jena, 1975. -196 p.
  286. Wahren, J. and Feiig, P. Influence of somatostatin on carbohydrate disposal and absorption in diabetes mellitus. // Lancet. 1976. -P. 1214−1216.
  287. Weber G., Singhai R.L. and Srivastava S.K. Effect of nutritional state on hormonal regulation of liver enzymes. // Canadian Journal of Biochemistry. -1965. -Vol. 43. -N. 9. -P. 1549−1563.
  288. Weekes T.E.C. Insulin and Growth. //Control and manipulation of animal growth. /P.J.Buttery, D.B.Lindsay, N.B.Haynes, ed. Butterworths, 1986, -P. 187−206.
  289. Welsh T. Endocrine control of growth: current and emerging concepts. / Animal Nutrition and Health. 1985. -Vol. 40(6). -P. 14−19.
  290. West, C.E. and Passey, R.F. Effect of glucose load and of insulin on the metabolism of glucose and of palmitate in sheep. // Biochem. J. 1967. -Vol. 102. -P. 58−64.
  291. Wickramatilake G.N., Capuca A.V., Keys J.E. Teat stimulation induced release of prolactin and basal concentrations of prolactin and growth hormone in pregnant dairy and beef heifers. // Dornest, anim. Endokrinol. — 1989. -Vol. 6. -N. 2.-P. 133−139.
  292. Wiedemann F. Adrenal and gonadal steroids. // Endocrine control of growth. N.Y., 1981.-P. 67−119.
  293. Willemart J. P Anabolisants et bovins de boucherie. // Bulletin de la Societe Veterinaire Pratique de Prance. 1973. Vol. 57. N. 5. -P. 1−13.
  294. Williams I.H., Chua B.H.L., Sahms R.H., Siehl D. and Morgan H.E. Effects of diabetes on protein turnover in cardiac muscle. // Am. J. Physiol.: Endocrinol. Metab. Gastrointest. Physiol. 1980. -Vol. 239. -P. 178−185.
  295. Williams P.E.V. The use of beta-agonists as a means of altering body composition in livestock species. // Nutr. Abstrect Rec. 1987. -Vol. 57. -P. 453−464.
  296. Wool I.G., Stirewalt W.S., Kurihara K., Low R.B., Bailey P. and Oyer D. Mode of action of insulin in the regulation of protein biosynthesis in muscle. // Rec. Prog. Hormone Res. 1968. -Vol. 24. -P. 139−213.
  297. Wray-Cahen D., Boyd R.D., Bauman D.E., Ross D.A. and Fagin K. Metabolic effects of porcine somatotropin (pST) in growing swine. // Journal of Animal Science. 1987. -Vol. 65. -P. 261 A.
  298. Yang, Y.T. and Baldwin, R.L. Preparation and metabolism of isolated cells from bovine adipose tissue. // J. Dairy Sci. 1973. -Vol. 56. -P. 350−365.
  299. Ymer S.I. and Herington A.C. Evidence for specific binding of growth hormone to a receptor-like protein in rabbit serum. // Molecular and Cellular Endocrinology. 1985.-Vol. 41.-P. 153−161.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!