Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Структурные изменения паренхимы тимуса и паратимических лимфатических узлов при экспериментальной хламидийной инфекции

Диссертация: Структурные изменения паренхимы тимуса и паратимических лимфатических узлов при экспериментальной хламидийной инфекции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна исследования. Впервые определены закономерности морфологических, ряда гистохимических и ультраструктурных изменений тимуса и паратимических лимфоузлов при хламидийной инфекции у мышей. Установлено, что имеется высокий уровень поражения органоидов клеток. Выявлена возможность длительного нахождения хламидий в различных клетках тимуса и паратимических лимфоузлов. Установлена степень… Читать ещё >

Структурные изменения паренхимы тимуса и паратимических лимфатических узлов при экспериментальной хламидийной инфекции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Введение
  • Глава 1
    • Глава 2.
    • Глава 3.
    • Глава 4.
    • Обзор литературы
    • Хламидии как возбудители различных заболеваний человека и животных
    • Строение тимуса и его изменения при различных состояниях организма
    • Морфология лимфатических узлов позвоночных животных в норме и при инфекционных процессах
    • Материал и методы исследования
    • Материал исследования
    • Методы исследования
    • Строение тимуса и паратимических лимфатических узлов у интактных мышей
    • Особенности расположения паратимических лимфатических узлов
    • Гистологическое и электронномикроскопическое строение тимуса и его клеточный состав
    • Гистологическое и электронномикроскопическое строение паратимических лимфатических узлов и клеточный их состав
    • Морфогенез ремоделирования паренхимы тимуса и паратимических лимфатических узлов у мышей при экспериментальном хламидиозе
    • Морфологические изменения тканей тимуса мышей, зараженных Chi. psittac
    • Структурные изменения тканей тимуса мышей, зараженных Chi. trachomatis
      • 4. 3. Морфологические изменения тканей паратимических лимфоузлов мышей, зараженных Chi. psittac
      • 4. 4. Патология тканей паратимических лимфоузлов мышей, зараженных Chi. trachomatis
    • Глава 5. Ультраструктурная патология тимуса и паратимических лимфоузлов при хламидиозе
      • 5. 1. Нарушение субклеточных структур тимуса мышей при инокуляции Chi. psittac
      • 5. 2. Ультраструктурные изменения в тимусе мышей при инокуляции Chi. trachomatis
      • 5. 3. Ультраструктурные характеристики изменений паратимических лимфоузлов при инокуляции Chi. psittac
      • 5. 4. Ультраструктурные изменения в паратимических лимфоузлах при инокуляции Chi. trachomatis

      Глава 6. Коррелятивные взаимоотношения структурных изменений тканей тимуса и паратимических лимфоузлов, математическая модель и результаты ее использования для прогнозирования исхода перестройки вилочковой железы при хламидийной инфекции114 стр.

    • Актуальность проблемыХламидии играют значительную роль в этиологии гинекологических, урологических, венерологических и других заболеваний. Хламидиозы широко распространены среди людей различных возрастных и социальных групп и могут протекать остро, по-достро, иметь хроническое течение, проявляться в виде спорадических случаев, а иногда приобретать эпидемический и даже пандемический характер. При этом проблема хламидиозов имеет не только медицинское, но и важное социальное значение.

    В последние годы особую значимость приобрели урогенитальные хламидиозы. По данным ряда авторов, уровень заболеваемости урогени-тальным хламидиозом в мире ежегодно составляет более 90 млн. человек [98- 33]. В России это заболевание стали регистрировать относительно недавно (Приказ: МЗ РФ № 286 от 1993 года) и есть основание считать эпидемиологическую ситуацию по хламидиозу в России не вполне благоприятной. От урогенитального хламидиоза ежегодно страдает около 1,5 млн. человек, что соответствует 113 случаям на 100 тыс. населения. Наблюдается также тенденция к росту экстрагенитальных, форм хламидиоза [33].

    Многообразие естественных хозяев, наряду с отсутствием определенной органотропности, обусловило широкое и, можно сказать, повсеместное распространение этих микроорганизмов. Хламидии фактически с одинаковой частотой поражают животных и человека, вызывая разнообразные по патогенезу и клиническому течению заболевания. При этом, на фоне иммуннодефицитных состояний хламидийная инфекция зачастую приобретает генерализованный характер [85- 105- 106- 98- 33- 115].. '" «•.•¦ •. ¦ : —. Учитываяотсутствие патогномоничной симптоматики, возможность. атипичных, инаппаратных проявлений, бессимптомного течения инфекции, диагностика хламидиоза представляет значительные трудности и во многом зависит от уровня организации медицинской помощи, возможностей комплексного подхода к его своевременному выявлению и, естественно, знаний патогенеза заболеваний, вызванных хламидиями [33, 98].

    В патогенезе хламидийной инфекции существенную роль играют иммунные нарушения [79], поэтому актуальным представляется изучение структурных изменений органов иммунной системы. Тимус как центральный орган иммуногенеза определяет состояние иммунной системы любого субъекта, следовательно, морфологические сдвиги в структуре тимуса являются основой дефекта иммунной системы. В доступной литературе встречаются лишь единичные работы, посвященные изучению иммунобиологических изменений тканей тимуса и паратимических лимфоузлов при хламидиозе, которые носят, в основном, фрагментарный характер. Практически отсутствуют данные по электронно-микроскопическим изменениям паренхимы тимуса и паратимических лимфоузлов при хламидиозе. Однако знание этих вопросов во многом может способствовать пониманию механизмов перестройки, адаптации и акцидентальной инволюции органов иммунитета, особенно тимуса, в котором осуществляется Т-лимфопоэз, а также тесно связанных с ним паратимических лимфоузлов, относящихся к периферической системе иммунитета.

    Цель работы. Установить особенности морфологических изменений паренхимы тимуса и паратимических лимфоузлов при экспериментальной хламидийной инфекции.

    Задачи исследования:

    1. Изучить гистологические, гистохимические и ультраструктурные изменения паренхимы тимуса и паратимических лимфоузлов при инфицировании мышей отдельно Chi. psittaci, Chi. trachomatis и выявить приоритетный вид микроорганизмов, вызывающий более выраженные структурные изменения изучаемых органов.

    2. Определить особенности изменения качественного и количественного состава различных клеточных элементов и провести мор-фометрические исследования структурных зон тимуса и паратимиче-ских лимфоузлов при хламидийной инфекции.

    3. Выявить корреляционные взаимоотношения в изменении структур тимуса и паратимических лимфатических узлов и на основе математических моделей определить возможность прогнозирования изменений изучаемых органов при хламидийной инфекции.

    Научная новизна исследования. Впервые определены закономерности морфологических, ряда гистохимических и ультраструктурных изменений тимуса и паратимических лимфоузлов при хламидийной инфекции у мышей. Установлено, что имеется высокий уровень поражения органоидов клеток. Выявлена возможность длительного нахождения хламидий в различных клетках тимуса и паратимических лимфоузлов. Установлена степень развития акцидентальной инволюции изучаемых органов иммунитета. Показано, что при инокуляции Chi. trachomatis инволюция тимуса к 21−30-м суткам достигает II-III степени, а при Chi. psittaci — III-IV. При этом корковое вещество долек тимуса значительно истончается, местами отсутствует полностью, а корковое вещество паратимических лимфоузлов приобретает диффузный тип строения. Предложенные математические модели позволяют с 7-х суток развития экспериментальной хламидийной инфекции прогнозировать вероятность исхода перестройки тимуса.

    Теоретическое значение работы. Установлено, что хламидии обладают тропностью к эндотелиальным, эпителиоретикулярным, ретикулярным и фагоцитирующим клеточным элементам тимуса и паратимических лимфоузлов. Наблюдаемое повреждение органоидов, особенно митохондрий и гранулярной эндоплазматической сети, на 3−7-е сутки является причиной последующего нарушения обмена веществ и деструктивных проявлений в паренхиматозных клетках. Более устойчивым является клеточный центр. Нарушение структуры стромальных клеточных элементов, а также массивная гибель клеток лимфоидного ряда, наряду с разрастанием соединительной и жировой ткани, приводит к увеличению относительной доли мозгового вещества тимуса, истончению коркового вещества лимфоузлов и склерозированию изучаемых органов. Изменения в тимусе и паратимических лимфоузлах имеют коррелятивный характер. Процессы регенерации паренхимы тимуса и паратимических лимфоузлов при хламидийной инфекции наблюдаются с 21-х суток и не завершаются реституцией к концу эксперимента (30-е сутки).

    Практическая значимость работы. Полученные данные свидетельствуют о необходимости на ранних этапах развития хламидийной инфекции проведения мероприятий, направленных на разработку способов иммуно-коррекции, которые позволяли бы максимально замедлить или предотвратить развитие преждевременных инволютивных изменений органов иммунитета. Chi. psittaci вызывает более быстрые и глубокие изменения всей иммунной системы организма и, в первую очередь, тимуса. Математические модели, наряду с возможностью прогнозирования исхода изменений в тимусе, позволяют наметить проведение профилактических мероприятий по предотвращению или снижению грубых его изменений.

    Основные положения, выносимые на защиту:

    1. Инокулированные хламидии проникают в тимус и паратимиче-ские лимфоузлы, обладая широким тропизмом к различным клеточным элементам и поражающим действием по отношению к их органоидам.

    2. Структурные изменения в паренхиме тимуса и паренхиме паратимических лимфоузлов у мышей при хламидийной инфекции проявляются деструктивными и склеротическими процессами, приводящими к акцидентальной инволюции этих органов.

    3. Изменения структуры тимуса и паратимических лимфоузлов при хламидийной инфекции имеют коррелятивный характер. При этом возможно прогнозирование вероятности развития акцидентальной инволюции тимуса посредством математического моделирования.

    Внедрение результатов исследования в практику. Результаты проведенного исследования используются в учебном и научном процессах на кафедрах гистологии, патологической анатомии, инфекционных болезней и микробиологии Пермской государственной медицинской академии им. ак. Е. А. Вагнера.

    Апробация работы и публикации. Результаты исследования доложены на научной сессии (Пермь, 2007), Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование» (Палермо, 2007), научной сессии молодых ученых «Актуальные вопросы клинической медицины» (Пермь, 2008), XIII Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации — Всемирном форуме по астме (ОАЭ (Дубай) 2008), Межрегиональной научной сессии молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины» (Пермь, 2009), IV Международной научной конференции «Онкология — XXI век" — «Здоровье и образование» (Сайгон, 2009), научной сессии ПГМА (Пермь, 2010).

    По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ, из них 2 в изданиях, рекомендованных ВАК.

    Структура и объем диссертации

    Диссертация изложена на 157 страницах машинописного текста, содержит 12 таблиц и 66 рисунков (из них 9 — графиков, 2 — гистограммы, 32 — электроннограммы). Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, главы — материалы и методы исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных данных, выводов и практических рекомендаций. Указатель литературы включает в себя 200 работ из них 124 — отечественных и 76 — зарубежных авторов. Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализирован лично автором.

    выводы.

    1. Введенные внутрибрюшинно Chi. trachomatis и Chi. psittaci на 3 сутки выявляются в тимусе и паратимических лимфоузлах, обладая широким тропизмом по отношению к эндотелиальным клеткам, эпителио-ретикулоцитам, ретикулоцитам, фибробластам, макрофагам и до конца сроков (30-е сутки) обнаруживаются в свободных и фиксированных клетках. Chi. psittaci вызывают более выраженные морфологические изменения в иммунных органах по сравнению с Chi. trachomatis.

    2. После инокуляции хламидий ранним изменениям в клетках подвергаются митохондрии — в них происходят просветление матрикса, дезориентация и дезинтеграция крист, вплоть до их полного исчезновения. Гранулярная эндоплазматическая сеть обедняется рибосомами, канальцы ее расширяются и, наряду с набухшими митохондриями, приобретают пузырькообразный вид. Изменяются и другие органоиды, что сопровождается угнетением обменных процессов в клетках, прежде всего синтеза углеводов и нуклеопротеидов. Данные изменения не являются специфическими. Наиболее устойчивым к воздействию хламидий является клеточный центр.

    3. Тимус под влиянием хламидий подвергается инволютивным изменениям (II-III степень при введении Chi. trachomatis и III-IV — при введении Chi. psittaci), происходящим на фоне значительного снижения числа стромальных и лимфоидных клеток, уменьшения размеров долек и частичной утраты в них коркового вещества, а также замещения стромальных элементов тимуса жировой и соединительной тканью.

    4. Паратимические лимфатические узлы при хламидиозе утрачивают характерное для высших млекопитающих строение — корковое вещество приобретает диффузный тип, а мозговое становится редуцированным.

    5. Между изменением отдельных структур тимуса и паратимиче-ских лимфоузлов имеются прямые корреляции. Уменьшение размеров долек тимуса и их коркового вещества идет параллельно уменьшению параметров коркового вещества лимфоузлов. Отмечается идентичность плазмоцитарной реакции в лимфоузлах и тимусе.

    6. Учет количественного изменения клеточного состава тимуса позволяет математически оценить и спрогнозировать с 7-х суток эксперимента вероятность развития акцидентальной инволюции органа.

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. И.Г. Влияние экспериментальной хламидийной инфекции на морфофункциональные характеристики семенников и подвздошных лимфатических узлов: Дисс.канд. мед. наук.- Пермь.-1999.- 234 с.
    2. В.И. Генетически запрограммированная смерть клеток.// Со-ровский Образовательный журнал.- 1996.- № 6.- С. 20−24.
    3. В.П. Заболевания, передаваемые половым путем.- 2-е изд., испр. и доп.- Витебск: Изд-во Витебского медицинского института.- 1997.- С. 120−141.
    4. В.П. Инфекции, передаваемые половым путем: Рук-во для врачей.- М.: Медицинская книга, 2001.- 416 с.
    5. В.А., Макаров О. В., Шайков К. А. Состояние местного иммунитета при воспалительных заболеваниях женских половых органов и влияние на него иммуномодулятора кипферона// Имму-нопатол. и клин, иммунол.- 2000.- № 5.- С. 41−44.
    6. Анри-Сюше Ж. Хламидиозы в гинекологии (частота, значимость лечение и профилактика). Актуал. микробиол. и клинич. проблемыхламидийных инфекций: Сб. науч. трудов/ Под ред. A.A. Шаткина, Ж. Орфила.- М.- 1990.- С. 46−51.
    7. , О.С. Система тучных клеток при действии на организм экстремальных факторов: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Екатеринбург." 2006. — 23 с.
    8. О.С., Юшков Б. Г., Мухлынина Е. А. Изучение функциональной активности тучных клеток при иммубилизационном стрессе.//Цитология. 2006.- Т. 48. — № 8. — С. 665−668.
    9. Ф., Эйзен С. Статистический анализ: подход с использованием ЭВМ: пер с англ.-М.: Мир.- 1982. 488 с.
    10. В.Г. Динамика морфогенеза тимуса после хронической гипертермии. // Морфология. VI Всероссийский съезд анатомов, гистологов и эмбриологов.- 2009, — № 4.- С. 75.
    11. C.B., Ефремов A.B., Вакулин Г. М. Структурно-функциональные модификации лимфоидных органов при вибрационных воздействиях и их коррекция с использованием эссенци-альных фосфолипидов.// Бюллетень сибирской медицины.- 2002.-№ 2.- С. 34−40.
    12. Л.Б., Смирнова A.M. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология.- М., Медицина.- 1994.- 528 с.
    13. Ю. И. Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии.// Труды ИК и ЭЛ СО РАМН. Новосибирск, 1994.-Т.2.-С. 15−17.
    14. Ю.И., Асташев В. В., Голубева И. А., Склянова H.A., За-гуменников С.Ю. Структурная, организация регионарных лимфатических узлов сердца в остром периоде экспериментальной ишемии миокарда.//Морфология.- 1995.- Т. 108.- № 3.-С. 53−57.
    15. Ю.И., Григорьев В. Н. Функциональная морфология иммунной системы. Новосибирск: Наука.- 1987.- 266 с.
    16. Е.Е., Дмитриев Г. А., Кисииа В. И. Структурно-функциональные особенности жизненного цикла хламидий in vitro.//Вест, дерматол. и венерол.- 1995.- № 6.- С. 18−22.
    17. Е.Е., Орлова O.E., Дмитриев Г. А. Некоторые особенности жизненного цикла хламидий. Активные формы существования.// ЗППП.-1998.-№ 1.-С. 3−9.
    18. О.В. Персистенция патогенных бактерий.- М.: Медицина.- 1999.- 365 с.
    19. О.В. Персистенция бактериальных патогенов как результат отношений в системе паразит-хозяин.// ЖМЭИ- 1992.- № 4.- С. 3−9.
    20. В.П., Петкова Л.Б Вилочковая железа.- М.: Медицина.-1974.- 235 с.
    21. Вихру к Т. И. Ультрамикроскопические особенности клеток тимуса и паховых лимфатических узлов белых крыс, подвергнутых интенсивной физической нагрузке после предварительной подготовки к ней и без нее.// Морфология.- 1995.- Т. 108.- № 3.- С. 35−38.
    22. Ю.Е., Шишло В. К., Антропова Ю. Г., Рыжова А. Б. Современные данные о структурно-функциональной организации лимфатического узла.// Морфология.- 1995.- Т. 108.- № 3.- С. 84−90.
    23. В. Г. Очерки эволюционной иммунологии.- М.: Наука.- 1995.-256 с.
    24. Л.К., Полканов B.C., Герасимова Н. М. Генитальная хла-мидийная инфекция. Этиология, патогенез, диагностика, клиника и терапия: Руководство для врачей.-1994.-90 с.
    25. И.А. Структурно-клеточная организация тимуса и содержание окислительно-восстановительных ферментов в его лимфоцитах при потреблении вод различного состава.// Бюллетень СО РАМН.- 2005.- Т. 115.- № 1.- С. 53−56.
    26. Е.Ф., Цинзерлинг В. А., Семенов Н. В. Характеристика перинатальных поражений внутренних органов, вызванных Chlamydia trachomatis.// Арх. патологии.- М.: Медицина.- 2007.- Т. 69.-№ 3. С. 33−36.
    27. В.М., Султанов JI.B. Урогенитальный хламидиоз.- Барнаул." 1999.-152 с.
    28. В.М. Хламидиозы,— М.: Медицинская книга. Н. Новгород: Изд-во НГМА.- 2002.- 192 с.
    29. В.М. Хламидиозы.- М.: Медицина. Изд-во НГМА.-2000.- 188 с.
    30. Г. А. Лабораторная диагностика бактериальных уроге-нитальных инфекций.- М.: Медицинская книга.- 2007.- 332 с.
    31. JI.M., Юдина Е. Б. Оценка влияния ионизирующего излучения различного вида на структурно-функциональное состояние тимуса мышей.// Инт.- Успехи современного естествознания.-2006.-№ 1.- С. 70.
    32. Н.С., Лаптев С. П., Тимашева О. А. Патологическая анатомия легких при экспериментальном хламидиозе.// Тез. докл. Сб. Труд. VI Национального Конгресса по болезням органов дыхания. Новосибирск, — 1995.- С. 24.
    33. Л.К., Карнейро Ж. Гистология: атлас: учеб. пособие. Пер. с англ. под ред. В. Л. Быкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа.- 2009.576 с.
    34. С.В. Лимфоидные органы и миокард в системе мать-плод при вибрации, воздействии кадмием и в условиях коррекции: Ав-тореф. дисс.. докт. мед. наук.- Новосибирск.- 2009.- 42 с.
    35. C.B. Тимус плода на фоне кадмиоза и при его коррекции.// Морфология.: Материалы междунар. гистол. конференции.-2008.- Т. 133.-№ 3.- С. 45.
    36. И.П., Западнюк В. И. Лабораторные животные. Разведение, содержание и использование в эксперименте. -Киев: Высшая школа.- 1974.- 303 с.
    37. A.M., Мазанкова Л. Н., Григорьев К. И. Хламидиоз у детей.- М.: ГЭОТАР-Медицина, 2000.- С. 7−8.
    38. К.А., Труфакин K.P. Органы иммунной системы (структурные и функциональные аспекты).- Ташкент: Фан, — 1987.- 184 с.
    39. Т.Е., Заратьянц О. В., Леонова A.B., Волощук И. Н. Патология тимуса у детей.- СПб.- 1996.- 271 с.
    40. В.А., Архипов Г. С., Аспель Ю. В., Исаков Д. В., Ермоленко Д. К., Коваленко А. Л., Сафронова М. М., Чайцев В. Г. Иммунопато-генез и лечение генитального герпеса и хламидиоза: Руководство для врачей.- Новгород-СПб: НовГУ- НИИ гриппа РАМН.- 1999.152 с.
    41. М.Ю., Краюшкин А. И., Федорова О. В., Мураева H.A., Загребин В. Л., Худа Салех Т.А. Акцидентальная инволюция тимуса при действии нейрогенных и психогенных стрессоров. // Со-времен. проблемы науки и образования.- 2005.- № 2, — С. 20.
    42. М.Ю., Кузнецов С. Л., Клаучек C.B., Мохд Исмаил З.И., Улла М., Федорова О. В. Акцидентальная инволюция тимуса в растущем организме при воздействии различных видов стрессоров.// Морфология.- 2006.- Т. 130.- № 6.- С. 56−61.
    43. И.М., Ярилин A.A., Полякова В. О., Князькин И. В. Ней-роиммуноэндокринология тимуса.- СПб.: Издательство ДЕАН.-2005.- 160 с.
    44. Кмелева 3. Вилочковая железа.- М.: Медицина.- 1984.- 105 с.
    45. В. И., Пухнер А. Ф. Вирусные, хламидийные, микоплаз-менные заболевания гениталий: Руководство для врачей: Изд. 5-е, обновленное и дополненное.- СПб: Изд-во «Ольга», 2000.- 572 с.
    46. В.И., Пухнер А. Ф. Вирусные, хламидийные и микоплаз-менные заболевания гениталий: Рук-во для врачей.- М.: Триада-Х, 2003, — 440 с.
    47. В.Н. Очерки о врождённом иммунитете.- СПб.: Наука.-2006.- 261 с.
    48. Е.А. Патоморфогенез плацентарного барьера коров при хламидиозе: Автореф. дисс.. канд. ветерин. наук.- Оренбург.-2009.- 21 с.
    49. A.A., Кисина В. И. Рациональная фармакотерапия заболеваний кожи и инфекций, передаваемых половым путем: Рук-во для практических врачей.- М.: Литтерра.- 2005.- 890 с.
    50. Л.В., Мисюрина О. Ю., Генерозов Э. В., Говорун В. М., Бурова A.A., Маликов В. Е., Липова Э. А. Хламидиоз. Клиника, диагностика и лечение хламидийной инфекции: Пособие для врачей.- ML- 2002.- 62 с.
    51. Е.Е. Использование низкоинтенсивного светового излучения для коррекции процессов регенерации кожи: Автореф. дисс. .канд. биол. наук.- Оренбург.- 2008.- 24 с.
    52. С.П., Ефимова Н. С., Тимашева O.A. Морфология легких при экспериментальном хламидиозе.// Акт. вопр. пат. морфологии (Мат. Республ. научн.-практ. конф.).- Ижевск.- 1995. С 64.
    53. С.П., Ефимова Н. С., Тимашева O.A. Морфологическая характеристика легких при хламидийной инфекции в эксперименте.// Мат. Ш-й межрег. конф. патологоанатомов Урала и Западной Сибири.-Челябинск.- 1996.- С. 132−133.
    54. С.П. Морфология легких морских свинок при внутрибрю-шинном заражении различными видами хламидий.// Тез. докл. Научно-практическая конференция молодых ученых ПГМА.- Пермь.-1996.-С 113−114.
    55. Ю.В., Ляшенко Ю. И., Позняк А. Л. Хламидийные инфекции.- СПб: Изд-во ФОЛИАНТ.- 2003.- 400 с.
    56. Н.П. Экспериментальная хламидийная инфекция и ее влияние на морфофункциональное состояние селезенки, крови и костного мозга: Дисс.. канд. мед. наук.- Пермь.- 1999.- 209 с.
    57. И.И. Клинико-морфологическая характеристика хлами-дийного сальпингита.// Вестн. дерматол. и венерол.- 1994.- № 4.- С. 18−22.
    58. И.И. Половые болезни, — М., 1994.-480 с.
    59. Р. Врождённый иммунитет.// Казанский мед. журн.-2004.-№ 3.- С. 161−169.
    60. Г. А. Курс патологической техники: 5-е изд., испр. и доп.- Л.: Медицина.- 1969.- 424 с.
    61. В.Т., Луговская С. А. Лимфатические узлы. Цитологическая диагностика.- М.- Тверь: Изд-во ТРИАДА.- 2008.- 78 с.
    62. Ю. И. Отдаленные последствия воздействия ионизирующих излучений.- М.: Медицина.- 1991.- 464 с.
    63. И.Л., Панин А. Н., Груздев К. Н. Механизмы иммунитета при хламидийных инфекциях.//С-х. биол. сер.: Биология животных.- 1997.- № 4.-С. 109−115.
    64. Л.А. Структурные преобразования паратимических и подколенных лимфатических узлов у крыс при экстремальных охлаждениях и реадаптации.// Бюлл. Со РАМН.- 1999.- Т. 92.- № 2.-С. 113−118.
    65. Дж. Д., Риджуэй Дж.Л. Хламидиоз. Пер. с англ.- М.: Медицина.- 1984.- 192 с.
    66. Э. Гистохимия.- М.: И.Л.- 1962.- 962 с.
    67. В.Б., Григорьева Н. В., Поройская A.B. Морфологическая диагностика поражения селезенки, лимфатических узлов и тимуса вирусом лихорадки Западного Нила.// Бюллетень Волгоградского научного центра РАМН.- 2009.- № 1.- С. 22−24.
    68. Дж. Наглядная иммунология.- М.: Геотар-Медицина.-2000.- 95 с.
    69. O.K. Хламидийная инфекция в акушерстве, гинекологии и перинаталогии.- Петрозаводск: Изд. ПетрГУ.- 1997.- 168 с.
    70. Т.Д., Лаврентьева И. И., Дунаевская П. И. О клеточном составе паракортикальной зоны лимфатических узлов мышей.//Цитология.- 1975.- Т. 17.- № 12.- С. 1372- 1375.
    71. В.Л. Ультраструктура гальпровий (хламидий). В кн.: Гальпровиозы (хламидиозы) человека и животных.- М.- 1979.- с. 12−17.
    72. В. Л. Цикл развития и клеточный цикл у хламидий (гальпровий) и хламидиозы.// Сб. науч. тр. НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР.- М., — 1982.- с. 12−17.
    73. А.Ф., Козлова В. И. Скрытые формы генитального герпеса и урогенитального хламидиоза.- М.: Триада-Х.- 2006.- 112 с.
    74. Г. И. Особенности диагностики, клинического течения и иммунотерапия хламидиоза при хронических воспалительных заболеваниях органов малого таза: Дисс.. канд. мед. наук.-Оренбург.- 2007.- 187 с.
    75. Г. Л. Насколько актуальна проблема резистентности Chlamydia trachomatis к антибиотикам.// Клинич. микробиол. антимикроб, химиотерапия.- 2000.- Т. 2, — № 2.- С. 110.
    76. А.Н., Неверов В. А., Семенов Н. В. Хламидийные инфекции (клиника, диагностика, лечение).- СПб.- 1995.- 43 с.
    77. Е.Б., Степанов С. А. Возрастная инволюция тимуса в условиях экспериментальной йодной недостаточности.// Арх. патологии.- 2002.- Т. 64.- № 2.- С. 13−16.
    78. . Микроскопическая техника.- М.: И.Л.- 1954.- 718с.
    79. Руководство по инфекционным болезням.// Под ред. Лобзина Ю. В., Казанцева А.П.- СП6.-1996.-720 с.
    80. A.M., Башмакова М. А. Урогенитальный хламидиоз у женщин и его последствия.- Н.Новг.: Изд. НГМА.- 1998.- 182 с.
    81. A.B., Гончарова С. А., Сосновская О. Ю., Меримская О. С. Персистенция микроорганизмов в кроветворной ткани: пути выявления и значимость.//ЖМЭИ.- 1997.- № 4.- С. 108−111.
    82. М.Р. О взаимоотношениях лимфатической и иммунной систем. Лимфология.- Андижан.- 1992, — С. 17−19.
    83. М.Р., Никитюк Д. Б., Швецов Э. В. Атлас нормальной анатомии человека: 2-е изд.- Т.2.- М.: МЕДпресс-информ, 2006.- 488 с.
    84. М.Р., Этинген Л. Е. Иммунная система человека.- М.: Медицина.- 1996- 302 с.
    85. М.Р., Юрина P.A., Этинген Л. Е. Лимфатический узел (структура и функции).- М.: Медицина, — 1978- 271 с.
    86. Д.С., Втюрин Б. В. Электронная микроскопия деструктивных и регенераторных внутриклеточных процессов.- М.: Медицина.- 1967.- 224 с.
    87. К.Н., Киселева Е. В. Миелиноподобные структуры как возможный источник гладкого эндоплазматического ретикулума в растущих ооцитах амфибий.// Цитология.- 2003.- Т.45.- № 8.- С. 746−757.
    88. В.В., Барашкова С. А., Ноздрин В. Н., Артемьев В. Н. Гистологическая техника: 3-е изд., доп. и перераб.- Омск-Орел: Омская обл. типогр.- 2006.- 290с.
    89. В.В., Хижняк A.C. Ультраструктурные изменения аст-роцитов собаки в постишемический период (морфометрический анализ).//Морфология.- 2001.- Т. 119, — № 2, — С. 15−19.
    90. И.С., Безнусенко Г. В., Банин В. В., Долгих В. В. Эволюционный подход к пониманию структурно-функциональной организации комплекса Гольджи.// Морфология.- 2006.- Т. 129.- № 1,-С. 91−94.
    91. В.П. Явления запрограммированной смерти. Митохондрии, клетки и органы: роль активных форм кислорода.// Соровский Образовательный журнал.- 2001.- Т. 7.- № 6.- С. 4−10.
    92. А.П., Гольцов C.B., Бушин Е. В., Ермакова A.B. Хла-мидийная инфекция урогенитального тракта.- М.: Медицинская книга.- 2005.- 152 с.
    93. В.А. Кроветворная функция лимфатических узлов в онтогенезе и эволюции позвоночных.// Архив анатомии.- 1966.- Т. 51.-№ 9.- С. 48−60.
    94. И.С., Тотолян A.A. Клетки иммунной системы. СПб.: Наука.- 2001.-390 с.
    95. Р.В., Равилов А. З. Возбудители хламидиозов сельскохозяйственных животных и патогенность их для человека.//ЖМЭИ-1997.-№ 1.- С.99−101.
    96. В.П., Саркисов Д. С. Болезни вилочковой железы. М.: «ТриадаХ».- 1998.- 230 с.
    97. Т.И., Макарова О. В., Козловский Ю. Е., Хомяков Ю. Н. Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila.// Акт. пробл. транспортной медицины.- 2009.- Т. 15.- № 1.- С. 57−63.
    98. A.B. Хламидиозы: диагностика, роль в патологии человека.//Арх. патологии.- 1989.-№ 1.- С. 3−9.
    99. A.B. Современные инфекции (патологическая анатомия и вопросы патогенеза): Руководство.-Спб.-Сотис-1993.- 363с.
    100. В.А. Экспериментальный хламидиоз и интегральная оценка морфофункциональных реакций органов иммунной системы: Дисс.. д-ра мед. наук.- Пермь.- 2001.- 257 с.
    101. В.Ю., Чумаков В. В., Красовская Р. Э., Складнева Е. Ю., Новицкий М.В Анатомо-гистологические особенности регионарных лимфатических узлов висцеральных органов млекопитающих.// Успехи современ. естествознания.- 2008.- № 8.- С. 145.
    102. A.A. Актуальные микробиологические и клинические проблемы хламидийных инфекций.- М.- 1990.- С. 5−8.
    103. A.A. Актуальные вопросы номенклатуры, токсономии и классификации хламидий: В кн.: Хламидии (гальпровии) и хламидиозы.-М., — 1982.- С. 12.
    104. A.A., Мавров И. И. Урогенитальные хламидиозы.- Киев: Здоров’я.- 1983.- 200 с.
    105. А.И., Русских Т. Л. Особенности анатомии и топографии лимфатических узлов.// Морфология: Материалы между-нар. гистол. конференции.- 2008.- Т. 133.- № 3.- С. 120.
    106. B.C., Пожлужная М. Я. Теоретические основы медицинской статистики: Метод, рекомендации. Изд. 2-е, испр. и доп.-ПГМА, Перм. БУПК медработников, — Пермь.- 2001.- 36 с.
    107. И.В. Пути передачи апоптотических сигналов в клетках низших эукариот.//Цитология.- 2007.- Т. 49.- № 3.- С. 229−242.
    108. С.Н., Путалова И. Н. Морфометрические параметры тимуса в условиях раневого процесса, озонотерапии и действия низкочастотного ультразвука.// Успехи современного естествознания.- 2003.-№ 8. С. 84.
    109. Т. А. Экспериментальная хламидийная инфекция и морфофункциональные изменения брыжеечных лимфоузлов, групповых лимфоидных узелков тонкой кишки: Дисс.. канд. мед. наук.- Пермь.- 1999.- 202 с.
    110. Т. А. Морфологические изменения брыжеечных лимфатических узлов у мышей при внутрибрюшинном введении хлами-дий.// Научн.-практ. конф. мол. ученых ПГМА: Тезисы докл.-Пермь: изд. ПГМА.- 1996.- С. 113.
    111. И.А. Фундаментальные изменения в классификации хламидий и родственных им микроорганизмов порядка Chlamydia-les.// Клинич. микробиол. и химиотерапия.- 1999.- Т.1.- С. 58.
    112. В. В., Кветной И. М. APUD-механизм в эндокринных и неэндокринных клетках. Возможное значение биогенных аминов впатогенезе пострадиационных дисфункций.// Хирургия эндокринных желез.- Уфа, — 1995.- С. 211−213.
    113. В.Я., Забродин В. А. Угловая асимметрия тимуса позвоночных животных.// Морфология: Мат. межд. гистол. конф.-2008.-Т. 133.-№ 3.- С. 127.
    114. А.А. Старение иммунной системы и тимус.// Клиническая геронтология.- 2003.- № 3.- С. 8−17.
    115. А. А., Беляков И. М. Тимус как орган эндокринной системы.//Иммунология.- 1996.- № 1.- С. 4 -10.
    116. А. А., Пинчук В. Г., Гриневич Ю. А. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфоцитов.- Киев.: Наукова думка, — 1991.244 с.
    117. Anderson А.О. Structure and organization of the lymphatic system.// Immunophysiology: The role of cells and cytokines in immunity and inflammation. Edited by J.J. Oppenheim, E. Shevach.: Oxford University Press, NY.- 1990.-P. 14−45.
    118. Archambaud M., Chabanon G. Diagnostic au Laboratoire de pratigue courante des infectiones urogenitalis a Chlamydia trachomatis.//Teull. Bid.- 1985. Vol. 26.- № 147.- p. 41- 45.
    119. Balin В J. Identification and localization of Chlamydiae pneumoniae in the Alzheimer 5, Os brain.// Med. Microbiol. Immunol.- 1998.- Vol. 187.-P. 23−42.
    120. Bannantine J.P., Griffiths R.S., Viratyosin W., Brown W. J., Rockey D. D. A secondary structure motif predictive of protein localization to thechlamydial inclusion membrane.// Cell Microbiol.- 2000.- Vol. 2.- P. 35−47.
    121. Batteiger B.E. Themajor outermembrane protein of a singl Chlamydia trachomatis serovar can possess more than one serovar-specifis epitope.// Infect. Immune.- 1996.- Vol. 64.- P. 542−547.
    122. Beatty W.L., Morrison R.P., Byrne G.I. Persistent chlamydiae: from cell culture to a paradigm for chlamydial pathogenesis.// Microbiol. Rev.- 1994.- Vol. 58.- P. 686−699.
    123. Beetz A., Messer G., Oppel T., van Beuningen D., Peter R.U., Kind P. Induction of interleukin-6 by ionizing radiation in a human epithelial cell line: control by corticosteroids.// Int. J. Radiat. Biol.- 1997.- Vol. 72.-№ 1.-P. 33−43.
    124. Bennett A.R., Farley A., Blair N.F., Gordon J., Sharp L., Black-bum C.C. Identification and characterization of thymic epithelial progenitor cells.// Immunity.- 2002.- Vol. 16.- P. 803−814.
    125. Bousso P., Bhakta N.R., Lewis R.S., Robey E. Dynamics of thymo-cytee stromal cell interactions visualized by two-photon microscopy.// Science.- 2002.- Vol. 296.- P. 1876−1880.
    126. Brunham R.C., Cheang M. Chlamydia trachomatis, infertility, and population growth in sub.//Saharan Africa. -Sex. -Transm. -Dis.- 1993.-Vol. 20.-№ 3.-P. 168−173.
    127. Chen B., Stout R., Campbell W.F. Nitric oxide production: a mechanism of Chlamydia trachomatis inhibition in interferon—treated RAW264.7 cells.//FEMS Immunol. Med. Microbiol.- 1996.- Vol. 14.-P. 109−120.
    128. Clausen J.D., Gunna C., Hoist H.U., Birkelund S. Chlamydia trachomatis utilizes the host cell microtubule network during early events of infection.// Mol. Microbiol.- 1997.- Vol. 25.- P. 441−449.
    129. Cohen C.R., Gichui J., Rulcaria R., Sinei S.S., Gaur L.K., Brunham R.C. Immunogenetic correlates for Chlamydia trachomatis-Associatedtubal infertility.// Obstetrics and Gynecology.- 2003.- Vol. 101.- № 3.-p. 438−444.
    130. Cotter T.W., Miranpuri G.S., Ramsey K.H. Reactivation of chlamydial genital tract infection in mice.//Infect. Immun. -1997.- Vol.- 65.- № 6.-P. 2067−2073.
    131. CrocICer J. Nucleolar organizer regions.// Cuit. Top. Pathol.- 1990.-Vol. 82.-P. 91−149.
    132. Darville T., Andrews C.W., Lafoon K.K. Mause strain dependent variation in the course and outcome of chlamydial genital tract infection in associated with differences in host response.// Infect. Immune.-1997.- Vol. 65.- № 8.- P. 3065−3073.
    133. Dreier L., Rapoport T.A. In vitro formation of the endoplasmic reticulum occurs independently of microtubules by a controlled fusion reaction.//J. Cell Biol.- 2000.- Vol. 148.- P. 883—898.
    134. Dupere-Minier G., Hamelin C., Desharnais P., Bernier J. Apoptotic volume decrease, pH acidification and chloride channel activation during apoptosis requires CD45 expression.// Apoptosis.- 2004, — Vol. 9.-P. 543−551.
    135. Ellis R.W. Infection and coronary heart disease.// J. Med. Microbiol.-1997.- Vol. 46.-P. 535−539.
    136. Escalante-Ochoa C., Ducatelle R., Haesebrouck F. The intracellular life of Chlamydia psittaci: how do the bacteria interact with the host cell?// FEMS Microbiol. Rev.- 1998.- Vol. 22.- P. 65−78.
    137. Everet N.B., Tyller R.W. Heterogeneity and circulation of lymphocytes.// Jn. Blood cells as a tissue. New York-London.- 1970.-P. 42−47.
    138. Fox J.C. Antigenic specificity and morphologic characteristics of Chlamydia trachomatis, strain SFPD, isolated from hamsters with proliferative ileitis.// Lab. Anim. Sei.- 1993- Vol. 43.- P. 405−410.
    139. Galand P., Degraef C. Cyclin PCNA immunostaining as an alternative o tritiated thymidine pulse labelling for marking S phase cells in paraffin sections rom animal and human tissues.// Cell Tiss. Kinet.-:1989.-Vol. 22, N5.- P. 383−392.
    140. Geng Y., Shane R.B., Berencsi K., Gonczol E., Zalci M.H., Margolis D.J., Trinchieri G., Rook A.H. Characterization of host cell death induced by Chlamydia trachomatis.// Infect Immun.- 2006.- Vol. 74, — № 11.- P. 6057−66.
    141. Ginaldi L., De Martinis M., D’OstlLio A. The immune system in the elderly: II. Specific cellular immunity.// Immunol Res.- 1999.- Vol. 20, № 2. -P. 109−115.
    142. Goya R.G., Bolognani F. Homeostasis, thymic hormones and aging.// Gerontology.- 1999.- Vol. 45.- P. 174−178.
    143. Green D.R. Apoptotic pathways: ten minutes to dead.// Cell.- 2005.-Vol. 121.-P. 671—674.
    144. Hackstadt T., Scidmore M.A., Rockey D.D. Lipid metabolism of Chlamydia trachomatis-infected cells: directed trafficking of Golgi derived sphingolipids to the chlamydial inclusion.// Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1995, — Vol. 92.- P. 4877−4821.
    145. Haynes B.F., Shimizu K., Eisenbarth G.S. Identification of human and rodent thymic epithelium using tetanus toxin and monoclonal antibody A2B5.//J. Clin. Invest.- 1983- Vol. Jan. 71(1).- P. 9−14.
    146. Hernandez-Verdun D., Roussel P. Cell biological basis of AgNOR stain.// Virchows Archiv B. 1995. — Vol. 427. — P. 326−327.
    147. Herring A.J. Restriction endonuclease analysis of DNA from two isolates of Chlamydia psittaci obteined from human abortions.// Brit. Med. J.- 1987.-Vol. 295.-P. 1239.
    148. Hess M., Mueller C., Schaffiier T., Gerber H.A., Eggli P., Cottier H.W. Thymic lymphopoiesis: protected from, or influenced by, external stimulation?// Ann. NY Acad. Sci. 1985. — Vol. 459. — P. 14−21.
    149. Hiramine C., Nakagawa T., Miyauchi A., Hojo K. Thymic nurse cells as site of thymocyte apoptosis and apoptotic cell clearance in the thymus of cyclophosphamide-treated mice.// Lab. Invest.- 1996, — Vol. 75.-№ 2.-P. 185−201
    150. Hodinka R.L., Davis C.H., Choong J., Wyrick P.B. Ultrastructural study of endocytosis of Chlamydia trachomatis by McCoy cells.// Infect. Immun.- 1988.-Vol. 56.-P. 1456−1463.
    151. Howell W.M., Black D.A. Controlled sILver-staining of nucleolus organizer regions with a protective colloidal developer: a one step method.//Experientia. 1980. — Vol. 36, № 8. — P. 1014−1015.
    152. Hubbard S.C., Ivatt R.J. Synthesis and processing of asparagine-linked oligosaccharides.// Ann. Rev. Biochem.- 1981.- Vol. 50.- P. 555−583.
    153. Igietseme J.U., Magee D.M., Williams D.M., Rank R.G. Role for CD 8+ T cells in antichlamydial immunity defined by Chlamydia-specific T-lymphocyte clones.// Infect. Immun.- 1994.- Vol. 62.- P. 5195−5197.
    154. Jorgensen D. M. Gestational psittacosis in Montana sheep rancher.// Emerg. Infect. Dis.- 1997. Vol. 3. — P. 191−194.
    155. Kelly R.H. Functiona anatomy of lymph nodes. I. The paracortical cords.//Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol.-1975 .-№ 48.-P.836−849.
    156. Kendall M.D. Functional anatomy of the thymus microenvironment.// J. Anat.- 1991.- Vol. 177.- P. 1−99.
    157. Koonin E.V., Aravind L. Origin and evolution of eukaryotic apoptosis: the bacterial connection.//Cell Death Differ.-2002.- Vol. 9.- P. 394−404.
    158. Kroemer G. Mitochondrial control of apoptosis: an introduction.// Bio-chem. Biophys. Res. Commun.- 2003.- Vol. 304.- P. 433−435.
    159. Ladinsky M.S., Mastronarde D.N., Mcintosh J.R. et al. Golgi structure in three dimensions: functional insights from the normal rat kidney cell.//J. Cell Biol.- 1999.- Vol. 44.-P. 1135−1149.
    160. Lemaire B., Nicolas E., Michaut L. et al. The dorsoventral regulatory gene cas-sette spatzle/toll/caetus controls the potent antifungal response in Drosophila adults.// Cell.- 1996.- Vol. 86.- P. 973−983.
    161. Leonhardt R.M., Lee S.-J., Kavathas P.B., Cresswell P. Severe Tryptophan Starvation Blocks Onset of Conventional Persistence and Reduces Reactivation of Chlamydia trachomatis.// Infect. Immun.- 2007.- Vol. 75.-№ 11.-P. 5105−5117.
    162. Lind E.F., Prockop S.E., Porritt H.E., Petrie H.T. Mapping precursor movement through the postnatal thymus reveals specific microenvironments supporting defined stages of early lymphoid development.// J. Exp. Med.- 2001.- Vol. 194.- P. 127−134.
    163. Madeo F., Herker E., Wissing S., Jungwirth H., Eisenberg T., Frohlich K.U. Apoptosis in yeast.// Curr. Opin. Microbiol.- 2004.- Vol. 7, — P. 655−660.
    164. Matsumoto A., Bessho H., Uehira K., Suda T. Morphological studies of the association of mitochondria with chlamydial inclusions and the fusion of chlamydial inclusions.// J. Electron. Microsc. (Tokyo).- 1991.-Vol. 40.-№ 5.-P. 356−63.
    165. Medzitov R. Toll-like receptors and innate immunity.// Nature Rev Immunol.- 2001.-Vol. l.-P. 136−144.
    166. Moazed T.C., Kuo C., Patton D.L. Experimental rabbit models of Chlamydia pneumoniae infection.//Am. J. Pathol.- 1996.- P. 667−676.
    167. Morozov V.G., Khavinson V.Kh. Natural and synthetic peptides as therapeutics for immune dysfunction.// Int. J. Immunopharm.- 1997.-Vol. 19, N9/10.-P. 501−505.
    168. Morrison S.G., Morrison R.P. In situ analysis of the evolution of the primary immune response in murine Chlamydia trachomatis genital tract infection.// Infect. Immun.- 2000.- Vol. 68.- P. 2870−2879.
    169. Moulder J.W. Genus Chlamydia.// Bergey 5, 0s Manual of Systematic Bacteriology.- 1984. Vol. l.-P. 729−739.
    170. Mpiga P., Ravaoarinoro M. Chlamydia trachomatis persistence: An update.//Microbiol. Res.- 2006.- Vol. 161.- № 1.- P. 9−19.
    171. Ojcius D.M., Degani H., Mispetter J., Dautry-Varsati A. Enhancement of ATP levels and glucose metabolism during an infection with Chlamydia.// J. Biol. Chem.- 1998.- Vol. 273.- P. 7052−7058.
    172. Peterson E.M., Cheng X., Motin V.L. Effect of immunoglobulin G isotype on the infectivity of Chlamydia trachomatis in a mouce model of intrav-aginal infection3//Infect. Immun.- 1997.- Vol. 65.- № 7.- P. 2693−2699.
    173. Ramsey K.H., Miranpuri G.S., Sigar I.M., Ouellette S., Byrne G.I. Chlamydia trachomatis persistence in the female mouse genital tract: inducible nitric oxide synthase and infection outcome.// Infect. Immun.-2001.- Vol. 69.- P. 5131−5137.
    174. Roan N.R., Stambach M N. Antigen-Specific CD8+ T Cells Respond to Chlamydia trachomatis in the Genital Mucosal.// The Journal of Immunology.- 2006.- Vol. 177.- P. 7974−7979.
    175. Schachter J. Infection and disease epidemiology// In R. S. Stephens (ed.), Chlamydia: intracellular biology, pathogenesis, and immunity.-American Society for Microbiology: Washington, D.C.- 1999.- P. 139 169.
    176. Schiller I. Polymerase chain reaction (PCR) detection of porcine Chlamydia trachomatis and ruminant Chlamydia psittaci serovar 1 DNA in formalin-fixed intestinal speciment from swine.//J. Vet. Med. Ser. B. -1997.-Vol. 44.-P. 185−191.
    177. Stambach M.N., Bevan M.J., Lampe M.F. Protective cytotoxic T lymphocytes are induced during murine infection with Chlamydia trachomatis.// J. Immunol.- 1994.- Vol. 153.- P. 5183−5189.
    178. Su H., Caldwell H.D. CD4+ T cells play a significant role in adoptive immunity to Chlamydia trachomatis infection of the mouse genital tract.// Infect. Immun.- 1995.- Vol. 63.- P. 3302−3308.
    179. Subramanian K., Meyer T. Calcium-induced restructuring of nuclear envelope and endoplasmic reticulum calcium stores.// Cell.- 1997.-Vol. 89.-P. 963−971.
    180. Taylor M.E., Canary M.R., Lennartz D J. Primary structure of the man-nose receptor contains multiple motifes resembling carbohydrate-recognition domains.//Biol. Chem.- 1990.- Vol. 256.- P. 12 156−12 162.
    181. Terminologia Histologica. Международные термины по цитологии и гистологии человека с официальным списком русских эквивалентов/ под ред. чл.-корр. РАМН В. В. Банина и проф. B.JI. Быкова.-М.: ГЭОТАР-Медиа.- 2009.- 272 с.
    182. Trucco A., Polishchuk R.S., Martella О. et al. Secretory traffic triggers the formation of tubular continuities across Golgi sub-compartments.// Nat. Cell Biol.- 2004.- Vol. 6.- P. 1071−1081.
    183. Vanrompay D., Charlier G., Ducatelle R., Haesebrouck F. Ultrastructural changes in avian Chlamydia psittaci serovar A-, B-, and D-infected buffalo green monkey cells.// Infect. Immun.- 1996.- Vol. 64.-P. 1265−1271.
    184. Zhao Q. Lack of allelic polymorphism for the major outer membrane protein gene of the agent of guinea pig inclusion conjunctivitis (Chlamydia psittaci).// Infect. Immun.- 1993.- Vol. 61.- P. 3078−3080.
    Заполнить форму текущей работой

    Сессия? Спокойно!