Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Структурные изменения регионарных лимфатических узлов крыс при хроническом воспалительном процессе в условиях имплантации силикона и применения интерлейкина-2

Диссертация: Структурные изменения регионарных лимфатических узлов крыс при хроническом воспалительном процессе в условиях имплантации силикона и применения интерлейкина-2
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

После имплантации силикона в регионарных лимфатических узлах со временем прогрессивно увеличивается объем капсулы и соединительной ткани как в корковом, так и в мозговом веществе, во всех зонах возрастает содержание ретикулярных клеток и макрофагов, что связано с продолжающимся хроническим воспалением в регионе лимфосбора и поступлением антигенов и детрита в данные органы. После воздействия ИЛ-2… Читать ещё >

Структурные изменения регионарных лимфатических узлов крыс при хроническом воспалительном процессе в условиях имплантации силикона и применения интерлейкина-2 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Результаты гистологического изучения тканей при развитии хронического воспаления после имплантации силикона
    • 1. 2. Действие ИЛ-2 на лимфоидные органы и их клетки
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика экспериментального материала, моделирование хронического воспаления, дозы и пути введения препарата, объекты исследования
    • 2. 3. Подготовка материала к изучение методами световой микроскопии и статистическая обработка полученных данных
  • Глава 3. Структура регионарных лимфатических узлов крыс через 1 месяц после имплантации силикона и начала лечения Интерлейкином
    • 3. Л. Характеристика воспалительного процесса в регионе лимфосбора
      • 3. 2. Соотношение структурных зон аксиллярных лимфатических узлов
      • 3. 3. Цитоархитектоника коркового плато аксиллярных лимфатических узлов
      • 3. 4. Цитоархитектоника паракортикальной зоны аксиллярных лимфатических узлов
      • 3. 5. Цитоархитектоника лимфоидных фолликулов без герминативных центров аксиллярных лимфатических узлов
      • 3. 6. Цитоархитектоника центров размножения фолликулов с герминативными центрами аксиллярных лимфатических узлов
      • 3. 7. Цитоархитектоника мякотных тяжей аксиллярных лимфатических узлов
      • 3. 8. Цитограмма клеток в просвете мозговых синусов аксиллярных лимфатических узлов
  • Глава 4. Строение регионарных лимфатических узлов крыс спустя 6 месяцев после имплантации силикона и лечения Интерлейкином
    • 4. 1. Характеристика воспалительного процесса в регионе лимфосбора
    • 4. 2. Соотношение структурных зон аксиллярных лимфатических узлов
    • 4. 3. Цитоархитектоника коркового плато аксиллярных лимфатических узлов
    • 4. 4. Цитоархитектоника паракортикальной зоны аксиллярных лимфатических узлов
    • 4. 5. Цитоархитектоника лимфоидных фолликулов без герминативных центров аксиллярных лимфатических узлов
    • 4. 6. Цитоархитектоника центров размножения фолликулов с герминативными центрами аксиллярных лимфатических узлов
    • 4. 7. Цитоархитектоника мякотных тяжей аксиллярных лимфатических узлов
    • 4. 8. Цитограмма клеток в просвете мозговых синусов аксиллярных лимфатических узлов

Актуальность темы

:

Рак молочной железы является самой частой формой злокачественного новообразования у женщин в большинстве экономически развитых стран. Согласно эпидемиологическим исследованиям за последние 40 лет показатели заболеваемости раком молочной железы устойчиво возрастают (Basset L.W., 1992; Чиссов В. И. и соавт., 1995; Bradley A.L., Sharp K.W., 1995; Баринов B.B. и др., 2007).

С повышением радикальности онкологических операций по поводу рака молочной железы все чаще внимание хирургов было обращено на устранение послеоперационных косметических дефектов и маммопластику. Мировой опыт показывает, что у женщин, имеющих дефекты молочных желез, развивается своеобразный невроз половой неполноценности.

Можно отметить идентичную последовательность реакций организма на введение имплантата, хотя выраженность каждого ответа является величиной переменной. Первоначально стимулируется система свертывания крови и происходит активация тромбоцитов. Через несколько минут отмечают накопление лейкоцитов для нейтрализации инородного тела. Хотя фагоциты не могут разрушить биоматериал протеза, макрофаги образуют вал, отграничивая имплан-тат от окружающих тканей. Если нет гиперрективности, фибробласты образуют гранулему и изнутри окружают имплантат соединительной тканью, которая сокращается, чтобы минимизировать объем, занятый инородным телом (Zeller J.M., 1983; Kaiser W., Zazgornik J., 1992).

Активную реакцию на инородное тело наблюдали на границе капсулы и имплантата, на отдельные частицы имплантатов, а также в тканях, проросших вглубь протеза (Domanskis Е., Owsley J.Q., 1976; Smahel J., 1977, 1978а, 19 786- Hausner R.J. et al., 1978; Bassler R., 1979; Kaufinann M. et al., 1979; Ginsbach G. et al., 1979; Hodgkinson D.J., 1999) и в аксиллярных лимфатических узлах (Hausner R.J. et al., 1978, 1981; Endo L.P. et al., 1987; Roux II. et al., 1987; Tabatowski K. et al., 1990; Kulber D.A. et al., 1995), причем в регионарных узлах был найден силикон как после спонтанного разрыва имплантата и истечения из него силиконового материала (Wintsch W. et al., 1978; Kulber D.A. et al., 1995), так и при просачивании его через капсулу (Hausner R.J. et al., 1981; Travis W.D. et al., 1985; Tabatowski K. et al., 1990; Kulber D.A. et al., 1995; Baleo M.T., Ali S.Z., 2007; Accurso A. et al., 2008; Khan U.D., 2008). После маммопластики силиконовыми имплантатами была обнаружена медиастинальная лимфоаденопатия. В удаленных органах нашли множественные гиалинизированные гранулемы с гигантскими клетками инородных тел и пенистыми макрофагами, содержащими лизосомы (Muramatsu Y. et al., 2009). В местах обнаружения частиц силикона была обнаружена хроническая воспалительная инфильтрация лимфоцитов, «пенистые» гистиоциты и большое число многоядерных гигантских клеток с вакуолями и звездчатыми тельцами (Varga J. et al., 1989; Muramatsu Y. et al., 2009).

In vitro было показано, что лимфоциты могут влиять на способность макрофагов к адгезии к поверхности биоматериалов, но эти данные не подтвердились при исследовании на донорах. Сами макрофаги и гигантские клетки инородных тел также могут синтезировать множество цитокинов и медиаторов при контакте с различными материалами поверхностей имплантатов (Rodriguez А. et al., 2009; Rodriguez A., Anderson J.M., 2009). Однако, по другим результатам in vivo силикон может индуцировать выброс провоспалительных цитокинов мононуклеарами периферической крови, но это не является поликлональным активатором CD4+ Т-лимфоцитов (Miro-Mur F. et al., 2009).

Впервые сообщения о действии Интерлейкина-2 (ИЛ-2) (по разным названиям lymph node activating factor, T cell growth factor, thymocyte specific growth factor и т. д.) на лимфоидные органы появились в конце 70-годов прошлого столетия. Тогда же было найдено возрастание веса лимфатических узлов, общего числа клеток в них, плотности коркового плато и паракортекса, появление фолликулов со светлыми центрами (Korcakova L., Holub М., 1977).

Было обнаружено, что лимфоциты, стимулированные супернатантом из культуры перитонеальных макрофагов (с высоким содержанием ИЛ-2), усиливают неспецифическую цитотоксическую активность, В лимфоцитах с низкой спонтанной стимуляцией ускоряется синтез ДНК, супрессия синтеза ДНК была отмечена в тимоцитах и лимфоцитах, резистентных к кортизону, которые демонстрируют высокий уровень спонтанной стимуляции (Brajczewska-Fischer W., Ryzewska A.G., 1980а, 19 806- Brajczewska-Fischer W. et al., 1980; Teh H.S., Yu. M., 1983).

Иммуногистохимическими методами было найдено, что в нормальных условиях в лимфоидных органах мышей, крыс и человека клетки, реагирующие со специфическими антителами против рецепторов к ИЛ-2, расположены исключительно в Т-зависимых зонах. Число этих клеток возрастает в результате иммунизации. После антигенной стимуляции в селезенке и лимфатических узлах возрастает секреция ИЛ-2 (Takacs L. et al., 1985; Spitz M. et al., 1985).

Размножение Т-клеток регулируется ИЛ-2.

Введение

ИЛ-2 приводит к изменению клеточного состава в селезенке и регионарных лимфатических узлах, кроме этого возрастает вес селезенки. Вследствие индукции ИЛ-2-рецепторов, иммунологически нормальные клетки пролиферируют и это продолжается до снижения уровня ИЛ-2. Усиление пролиферации клеток отмечено и в лимфатических узлах.

Введение

ИЛ-2 in vivo может индуцировать размножение и возрастание числа антиген-активированных Т-клеток. Таким образом, усиливается функция Т-клеток организма (Nishimura T. et al., 1984; Cheever М.А. et al., 1984; Santoro T.J. et al., 1984; Vohr H.W., Hunig T., 1985; Kroczek R.A. et al, 1987; Shimonkevitz R.P. et al., 1987; Pierce Y.E. et al, 1988; Hinuma S. et al, 1989; Maurer T, Kimber I, 1991; McCulloch P. et al, 1991; D’Souza W. N, Lefrancois L., 2003).

ИЛ-2 в культуре in vitro стимулирует пролиферацию Т-регуляторных клеток (CD4+ CD25+), уменьшают их апоптоз и поддерживает супрессорные функции (Wang Z.H. et al, 2008; Malek T.R. et al, 2008; Brandenburg S. et al, 2008; Marguti I. et al, 2009). Этот же эффект подтвержден в экспериментах на крысах через стимуляцию синтеза ИЛ-2 дексаметазоном у дендритных клеток.

Fazekasova II. et al., 2009).

Рекомбинантный человеческий ИЛ-2 может активировать В-клетки быка in vitro, индуцируется как их пролиферация, так и дифференцировка в имму-ноглобулии-синтезирующие клетки. Чувствительны были только активированные клетки. Наибольшая степень стимуляции секреции иммуноглобулинов при культивировании с ИЛ-2 была отмечена в клетках прескапулярных и бронхиальных лимфатических узлов, по сравнению с лимфоцитами брыжеечных узлов и селезенки. Произошла стимуляция эквивалентной секреции всех изотипов антител во всех клетках всех исследованных органов, кроме мезентериальных лимфатических узлов, где наиболее выражено стимулирован синтез IgA. Удаление Т-лимфоцитов и добавочных клеток из данных узлов привело к исчезновению этого эффекта (Collins R.A., Oldham G., 1993). Кроме того, in vitro ИЛ-2 индуцирует экспресию генов множественных изотипов IgA в B-клетках кролика (Spieker-Polet H. et al., 1999). ИЛ-2 также участвует в дифференцировке и пролиферативном ответе B-клеток (Poudrier J., Owens T., 1995).

На основании приведенных литературных данных можно заключить, что, несмотря на большой объем исследований, посвященных исследованию стимуляции тех или иных групп клеток ИЛ-2, полностью отсутствуют результаты изучения лимфатических узлов после введения данного цитокина на фоне хронического воспалительного процесса в регионе лимфосбора. Кроме того, в научной литературе практически нет данных о реакции регионарных лимфатических узлов на присутствие в тканях живого организма силиконового импланта-та — пусть даже и инертного, но чужеродного вещества.

Цель исследования:

Изучить реакцию тканей и регионарных лимфатических узлов крыс при хроническом воспалении в условиях применения препарата ИЛ-2.

Задачи исследования:

1. Методами световой микроскопии исследовать изменения тканей крыс при хроническом воспалении, индуцированном подкожной имплантацией стерильной оболочки силиконового имплантата, в условиях применения ИЛ-2.

2. Изучить строение регионарных к месту хронического воспалительного процесса лимфатических узлов в различное время после хирургического вмешательства.

3. Установить особенности реакции лимфатических узлов на хроническое воспаление в регионе, индуцированное имплантацией силикона, после введения ИЛ-2.

Научная новизна:

Впервые исследованы структурные изменения тканей и регионарных лимфатических узлов крыс в различное время после имплантации стерильной оболочки силиконового имплантата в условиях применения ИЛ-2.

Впервые было найдено, что после введения силикона с последующим лечением ИЛ-2 вокруг инородного тела формируется более толстая капсула с признаками склероза, фиброза и гиалиноза, все структуры капсулы обильно инфильтрированы макрофагами, содержащими фагоцитированный силикон. Большая выраженность гранулематозного воспаления и формирование более толстой капсулы с признаками фиброзирования вокруг маммоимплантата после введения ИЛ-2 являются неблагоприятным прогностическим признаком, указывающим на более высокую вероятность развития в дальнейшем капсулярной контрактуры, так как толстая капсула содержит больше миофибробластов.

Впервые было обнаружено, что в регионарных лимфатических узлах уже через 1 месяц после имплантации оболочки силиконового имплантата под кожу крысам присутствуют макрофаги с силиконом в лизосомах и можно обнаружить свободный и инкапсулированный соединительной тканью инородный материал.

Впервые установлено, что после имплантации силикона в регионарных лимфатических узлах со временем прогрессивно увеличивается объем капсулы и соединительной ткани как в корковом, так и в мозговом веществе, во всех зонах возрастает содержание ретикулярных клеток и макрофагов, что связано с продолжающимся хроническим воспалением в регионе лимфосбора и поступлением антигенов и детрита в данные органы. После воздействия ИЛ-2 степень изменений численности указанных клеточных элементов значительно ниже или эти показатели достоверно не отличаются от контрольных, выраженность склеротических процессов в корковом веществе регионарных лимфатических узлов также статистически достоверно меньше, что вызвано активацией иммуноком-петентных клеток ИЛ-2, быстрым снижением остроты воспалительной реакции и уменьшением поступления антигенов и детрита в эти лимфатические узлы.

Впервые показано, что относительная площадь лимфоидных фолликулов без герминативных центров на срезе лимфатических узлов через 1 месяц только при воспалительном процессе в условиях лечения ИЛ-2 была больше, по сравнению с интактным контролем, что связало с суммированием антигенной стимуляции пролиферации и дифференцировки В-клеток с таким же действием ИЛ-2. К 6 месяцам после индукции хронической воспалительной реакции процент фолликулов без центров и с центрами размножения становится меньше, относительно даже интактного контроля, что вызвано истощением пролифера-тивного потенциала их клеток из-за длительного хронического воспалительного процесса регионе лимфосбора.

Теоретическое и практическое значение:

Полученные в работе данные о характере структурных изменений регионарных, относительно тканей с хроническим воспалительным процессом, — лимфатических узлов нелеченных животных и крыс после лечения препаратом ИЛ-2 дополняют представления об особенностях реакции этих органов на данный цитокин. В связи с тем, что длительный хронический гранулематозный воспалительный процесс, вызванный присутствием инородного тела в организме, приводит к нарушению структуры регионарных лимфатических узлов, целесообразно применение препаратов ИЛ-2 для сохранности и ранней репарации этих органов. При этом большая активность воспаления в тканях вокруг инородного тела способствует меньшей выраженности реакций регионарных лимфатических узлов, а значит, большей сохранности их структур и функций. Однако, большая выраженность гранулематозного воспаления и формирование более толстой капсулы с признаками фиброзирования вокруг маммоимплантата после введения ИЛ-2 являются неблагоприятным прогностическим признаком, указывающим на более высокую вероятность развития в дальнейшем капсуляр-ной контрактуры, так как толстая капсула содержит больше миофибробластов. В связи с этим после маммопластики искусственными материалами следует с осторожностью применять препараты данного цитокина или другие лекарственные вещества, способствующие активному синтезу и освобождению ИЛ-2 из лимфоцитов.

Внедрение результатов исследования в практику:

Результаты исследования внедрены в практику лечебной и научно-исследовательской работы лабораторий восстановительной медицины и стволовой клетки Центра новых медицинских технологий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и лечебную работу хирургического стационара ООО «Дюна» .

На защиту выносятся следующие основные положения:

1. Подкожная имплантация крысам стерильного силикона с последующим введением ИЛ-2 способствует формированию более толстой и плотной капсулы.

2. После имплантации оболочки силиконового имплантата в регионарных лимфатических узлах присутствуют свободный и инкапсулированный соединительной тканью инородный материал и макрофаги с силиконом в лизосомах.

3. После имплантации силикона и воздействия ИЛ-2 в регионарных лимфатических узлах выраженность склеротических процессов в корковом веществе и степень увеличения численности ретикулярных клеток и макрофагов значительно меньше.

4. Относительная площадь лимфоидных фолликулов на срезе лимфатических узлов через I месяц при хроническом воспалительном процессе в условиях лечения ИЛ-2 становится больше, а к 6 месяцам — меньше исходного уровня.

Апробация материалов диссертации:

Основные положения диссертации доложены на. и на объединенном заседании сотрудников кафедр ГОУ ВПО Новосибирского государственного медицинского университета Росздрава, практических врачей и научного персонала лабораторий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск, 2010).

Публикации:

По теме диссертации опубликовано. печатных работ,. из которых в изданиях, рекомендованных ВАК для публикации результатов диссертаций.

Структура и объем диссертации

:

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием материала и методов исследования, 2 глав собственных результатов, их обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 177 страницах компьютерного текста, содержит 15 таблиц, иллюстрирована 27 многокомпонентными комбинированными рисунками.

Список литературы

включает 372 источника (47 русскоязычных и 325 иностранных авторов).

139 ВЫВОДЫ.

1. Подкожная имплантация крысам стерильного силикона спустя 1 месяц индуцирует хронический гранулематозный воспалительный процесс и формирование толстой соединительнотканной капсулы, окруженной большими массивами грануляционной ткани различных этапов зрелости. На этот срок непосредственно под капсулой, в лизосомах крупных макрофагов и гигантских клеток инородных тел присутствуют фрагменты чужеродного материала. После введения силикона с последующим лечением ИЛ-2 вокруг инородного тела формируется более толстая и плотная капсула с признаками фиброзиро-вания, что обусловлено стимуляцией макрофагов, Ти В-лимфоцитов ИЛ-2 и более активной реакцией организма на имплантат.

2. Через 6 месяцев после имплантации силикона инородное тело окружено тонкой прозрачной капсулой. В структурах самой капсулы и непосредственно под ней расположены фрагменты силикона с явлениями гранулематозного воспалительного процесса и образованием гигантских клеток инородных тел вокруг. После применения ИЛ-2 формируется более толстая капсула с признаками склероза, фиброза и гиалиноза, все структуры капсулы обильно инфильтрированы макрофагами, содержащими фагоцитированный силикон. Большая выраженность гранулематозного воспаления и формирование более толстой капсулы с признаками фиброзирования вокруг маммоимплантата после введения ИЛ-2 являются неблагоприятным прогностическим признаком, указывающим на более высокую вероятность развития в дальнейшем капсу-лярной контрактуры, так как толстая капсула содержит больше миофиброб-ластов.

3. В регионарных лимфатических узлах после имплантации оболочки силиконового имплантата под кожу крысам на все сроки наблюдения присутствуют макрофаги с силиконом в лизосомах и можно обнаружить свободный и инкапсулированный соединительной тканью инородный материал.

4. После имплантации силикона в регионарных лимфатических узлах со временем прогрессивно увеличивается объем капсулы и соединительной ткани как в корковом, так и в мозговом веществе, во всех зонах возрастает содержание ретикулярных клеток и макрофагов, что связано с продолжающимся хроническим воспалением в регионе лимфосбора и поступлением антигенов и детрита в данные органы. После воздействия ИЛ-2 степень изменений численности указанных клеточных элементов значительно меньше или эти показатели достоверно не отличаются от контрольных, выраженность склеротических процессов в корковом веществе регионарных лимфатических узлов также статистически достоверно меньше, что вызвано активацией иммуно-компетентных клеток ИЛ-2, быстрым снижением остроты воспалительной реакции и уменьшением поступления антигенов и детрита в эти лимфатические узлы.

5. Относительная площадь лимфоидных фолликулов без герминативных центров на срезе лимфатических узлов через 1 месяц только при воспалительном процессе в условиях лечения ИЛ-2 была больше, по сравнению с интактным контролем, что связано с суммированием антигенной стимуляции пролиферации и дифференцировки В-клеток с таким же действием ИЛ-2. К 6 месяцам после индукции хронической воспалительной реакции процент фолликулов без центров и с центрами размножения становится меньше, относительно даже интактного контроля, что вызвано истощением пролиферативного потенциала их клеток из-за длительного хронического воспалительного процесса регионе лимфосбора.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В связи с тем, что длительный хронический гранулематозный воспалительный процесс, вызванный присутствием инородного тела в организме, приводит к нарушению структуры регионарных лимфатических узлов, целесообразно применение препаратов ИЛ-2 для сохранности и ранней репарации этих органов. При этом большая активность воспаления в тканях вокруг инородного тела способствует меньшей выраженности реакций регионарных лимфатических узлов, а значит, большей сохранности их структур и функций.

2. Большая выраженность гранулематозного воспаления и формирование более толстой капсулы с признаками фиброзирования вокруг маммоимплантата после введения ИЛ-2 являются неблагоприятным прогностическим признаком, указывающим на более высокую вероятность развития в дальнейшем капсу-лярной контрактуры, так как толстая капсула содержит больше миофиброб-ластов. В связи с этим после маммопластики искусственными материалами следует с осторожностью применять препараты данного цитокина или другие лекарственные вещества, способствующие активному синтезу и освобождению ИЛ-2 из лимфоцитов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина. 1985. 344 с.
  2. Г. Г. Морфометрия в патологии. М.: Медицина, 1973. 248 с.
  3. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию. М.: Медицина, 1980. 216 с.
  4. Г. Г., Яблучанский Н. И., Губенко В. Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981. 192 с.
  5. Г. Г., Невзоров В. П., Невзорова О. Ф. Системный стереометрический анализ ультраструктур клеток. Кишинев: Штиница, 1984. 168 с.
  6. Г. Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. 384 с.
  7. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 2002. 238 с.
  8. В.В., Блюменберг А. Г., Богатырев В. Н. и др. Опухоли женской репродуктивной системы. — М.: Медицина, 2007. 376 с.
  9. Ю.И., Томчик Г. В. Динамика формирования окольного венозного русла и транспортные возможности подколенных лимфатических узлов после перевязки бедренной вены у собак. // Коллатеральное кровообращение. -Ивано-Франковск, 1967. С. 330−332.
  10. Ю.И., Томчик Г. В. Морфофункциональные параллели между структурой, ангиоархитектоникой и транспортными возможностями лимфатических узлов в эксперименте. // Тезис, докл. 9-го Международ, конгр. анат., гистол. и эмбриол. Л., 1970. — С. 25.
  11. Ю.И., Выренков Ю. Е., Зедгенидзе Г. А. и др. Фундаментальные ис-ледования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. М., 1985. 252 с.
  12. Ю.И., Григорьев В. Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с.
  13. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген Л. Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1990. 243 с. 1 I
  14. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген Л. Е. и др. Частная анатомия лимфатической системы. Кожа, опорно-двигательный аппарат. Новосибирск: ИКиЭЛ СО РАМН, 1995. 157 с.
  15. Э.Р. Морфометрия легких человека. М.: Медицина, 1970. 176 с.
  16. В.Н., Шкурупий В. А. Влияние накопления поливинилпирролидо-на в синусоидальных клетках печени на характер токсического повреждения органа. // Бюлл. СО РАМН. 1995. — № 2. — С. 24−28.
  17. В.Н. Структурная организация печени и лимфатических узлов после введения лизосомотропных препаратов: Дисс.. докт. биол. наук. Новосибирск, 1997. 320 с.
  18. A.A. Геометрические методы количественного анализа агрегатов. М.: Госгеолитиздат, 1941. 263 с.
  19. В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск: СО РАМН, 1997. 440 с.
  20. О.Б., Ковынцев H.H. Аугментационная маммопластика силиконовыми эндопротезами. М: «МОК ЦЕНТР», 2000, 148 с.
  21. В.Г., Субботин М. Я., Афанасьев Ю. И., Котовский Е. Ф. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1967. 268 с.
  22. Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л.: Медгиз, 1952. 336 с.
  23. И.П., Западнюк В. И., Захария Е. А., Западнюк Б. В. Лабораторные животные. Киев: Вица школа, 1983. 383 с.
  24. Е.Ю., Голотина Л. Ю. Применение ронколейкина для ЛАК-терапии рака яичника. // Вопр. онкол. 2005. — Т. 51. — №'6. — С. 680−684
  25. Г. С., Полонский Ю. З. К методике анализа количественных показателей в цитологии. // Цитол. 1970. — Т. 12. — № 3. — С. 399−403.
  26. H.H. Клинико-морфологические параллели аугментационной маммомпластики различными эндопротезами (клинико-экспериментальное исследование): Дисс.. докт. мед. наук. Новосибирск, 2003. 742 с.
  27. Лейн-Петтер У. Обеспечение научных исследований лабораторными животными. М: Медицина, 1964. 194 с.
  28. Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. 648 с.
  29. И.В., Колмакова И. А., Нритчина И. А., Чупина В. В. Изменения десны при сочетании артериальной пшертензии с периодонтитом. // Стоматология. 2005. — Т. 84. — № 6. — С. 15−19.
  30. Л.М., Лушникова Е. Л., Непомнящих Г. И. Морфометрия и сте-реология гипертрофии сердца. Новосибирск: Наука, 1986. 303 с.
  31. Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Изд-во иностр. лит., 1964. 964 с.
  32. Н. А. Биометрия. М.: Изд-во Московского ун-та, 1970. 368 с.
  33. А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.: Медицина, 1965. 210 с.
  34. В. Ф. Лимфоузлы при артериальной ишемии. // Лимфатические и кровеносные пути. Новосибирск, 1976. — С. 143−144.
  35. И., Фёльди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт, 1957. 856 с.
  36. М.Р., ЮринаН.А., Этинген Л. Е. Лимфатический узел. М.: Медицина, 1978. 272 с.
  37. М.Р., Борзяк Э. И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М.: Медицина, 1982. 264 с.
  38. Д.С., Перов Ю. Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Медицина, 1996. 544 с.
  39. П.П., Метелкин А. И., Гудкова Е. И. Лабораторные животные. М: Медгиз., 1952. 316 с.
  40. Н.Ф. Активность воспалительного процесса и нарушения микроциркуляции в формировании капсулярной контрактуры после аугментаци-онной маммопластики различными материалами: Дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2005. 168 с
  41. И.Д., Михалочкина В. И. К вопросу о реактивных изменениях структуры лимфатических узлов ири атеросклерозе человека. // Сб. науч. трудов Витебского мед. ин-та. 1964. — Т. 2. — С. 35−40.
  42. Н.Б., Шилов А. Г. Возможности применения стереологиче-ского анализа в изучении структурной организации клеток и тканей // Применение стереологическнх методов в цитологии. Новосибирск, 1974. — С. 54−62.
  43. Цыб А.Ф., Мухамеджанов И. Х., Дергачев А. И. Лимфатические сосуды и узлы нижних конечностей в рентгеноскопическом изображении. // Вестн. рентген, и радиологии. 1980. — № 6. — С. 58−62.
  44. A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. 448 с.
  45. A.M., Фролов Е. П. Кожа. М.: Медицина, 1982.
  46. В.И., Сидоренко Ю. С., Старинский В. В. и др. Проблемы организации онкологической помощи на современном этапе. // Вопр онкол. 1995. -№ 2.-С. 11−18.
  47. Abbondanzo S.L., Young V.L., Wei M.Q., Miller F.W. Silicone gel-filled breast and testicular implant capsules: a histologic and immunophenotypic study. // Mod. Pathol. 1999. — Vol. 12. — № 7. — P. 706−713.
  48. Abramo A.C., Casas S.G., Dorta A.A. et al. Late spontaneous extrusion of a tex-turized silicone gel mammary implant. // Aesthetic Plast. Surg. 1999. — Vol. 23. -№ 6. — P. 433−436.j
  49. Accurso A., Rocco N., Feleppa C., Palumbo A., D’Andrea F. Spread of silicone to axillary lymph nodes after high cohesive gel silicone implant rupture. // Plast. Re-constr. Surg. 2008. — Vol. 122. — № 6. — P. 221e-222e.
  50. Addington D.B., Mallin R.E. Closed capsulotomy causing fractures of the scar capsule and the silicone bag of a breast implant. Case report. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. — Vol. 62. — № 2. — P. 300−301.
  51. Ahn C.Y., Shaw W.W., Narayanan K. et al. Residual silicone detection using MRI following previous breast implant removal: case reports. // Aesthetic Plast. Surg. 1995. — Vol. 19. — № 4. — P. 361−367.
  52. Amu S., Gjertsson I., Tarkowski A., Brisslert M. B-cell CD25 expression in murine primary and secondary lymphoid tissue. // Scand. J. Immunol. 2006. — Vol. 64.-№ 5.-P. 482−492.
  53. Anderson D.R., Schwartz J., Cottrill C.M. et al. Silicone granuloma in sacral skin in a patient with silicone-gel breast implants and systemic sclerosis. // Int. J. Dermatol. -1996. Vol. 35. — № 1. — P. 36−38.
  54. Andre N.D., Barbosa D.S., Munhoz E., Estevao D., Cecchini R., Watanabe M.A. Measurement of cytotoxic activity in experimental cancer. // J. Clin. Lab. Anal. -2004.-Vol. 18.-№ 1.-P. 27−30.
  55. Anichini A., Scarito A., Molla A., Parmiani G., Mortarini R. Differentiation of CD8+ T cells from tumor-invaded and tumor-free lymph nodes of melanoma patients: role of common gamma-chain cytokines. // J. Immunol. 2003. — Vol. 171. -№ 4.-P. 2134−2141.
  56. Aoki R., Mitsuhashi K., Hyakusoku H. Immediate reaugmentation of the breasts using bilaterally divided TRAM flaps after removing injected silicone gel and granulomas. // Aesthetic Plast. Surg. 1997. — Vol. 21. — № 4. — P. 276−279.
  57. Applegate K.G., Balch C.M., Pellis N.R. In vitro migration of lymphocytes through collagen matrix: arrested locomotion in tumor-infiltrating lymphocytes. // Cancer Res. 1990. — Vol. 50. — № 22. — P. 7153−7158.
  58. Arion H. Siliconomas. // Ann. Chir. Plast. Estliet. 1995. — Vol. 40. — № 2. — P. 208−209.
  59. Arpin C., Dechanet J., Kooten van C., Merville P., Grouard G., Briere F., Banchereau J., Liu Y.J. Generation of memory B cells and plasma cells in vitro. // Science. 1995. — Vol. 268. — № 5211. — P. 720−722. ,
  60. Arrillaga A., Ersek R.A., Baricos W.M., Ryan R.F. Method for the prevention of firm breasts from capsular contraction. // Plast. Reconstr. Surg. 1977. — Vol. 60. -№ 5. — P. 753−754.
  61. AsahinaM., Goryo M., Davis W.C., Okada K. Immunohistological study on bovine lymph node using monoclonal antibodies to interleukin-2 receptor. // Yet. Immunol. Immunopathol. -1996. Vol. 52. — № 4. — P. 411−413.
  62. Asplund O. Capsular contracture in silicone gel and saline-filled breast implants after reconstruction. // Plast. Reconstr. Surg. 1984. — Vol. 73. — № 2. — P. 270−275.
  63. Austad E.D. Breast implant-related silicone granulomas: the literature and the litigation. //Plast. Reconstr. Surg. 2002. — Vol. 109. — № 5. — P. 1724−1730.
  64. Baeke J.L. Breast deformity caused by anatomical or teardrop implant rotation. // Plast. Reconstr. Surg. 2002. — Vol. 109. — № 7. — P. 2555−2564.
  65. Baker J.L. Jr., LeVier R.R., Spielvogel D.E. Positive identification of silicone in human mammary capsular tissue. // Plast. Reconstr. Surg. 1982. — Vol. 69. — № 1.- P. 56−60.
  66. Balco M.T., Ali S.Z. Asteroid bodies in silicone lymphadenitis on fine-needle aspiration. // Diagn. Cytopathol. 2007. — Vol. 35. — № 11. — P. 715−716.
  67. Baran C.N., Peker F., Ortak T. et al. A different strategy in the surgical treatment of capsular contracture: leave capsule intact. // Aesthetic Plast. Surg. 2001. — Vol. 25.-№ 6.-P. 427−431.
  68. D.E., Retsky M.I., Schultz S. «Bleeding» of silicone from bag-gel breast implants, and its clinical relation to fibrous capsule reaction. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. — Vol. 61. — № 6. — P. 836−841.
  69. Barnard J.J., Todd E.L., Wilson W.G. et al. Distribution of organosilicon polymers in augmentation mammaplasties at autopsy. // Plast. Reconstr. Surg. 1997. -Vol. 100. -№ 1.- P. 197−203.
  70. Barr I.G., MacDonald H.R., Buchegger F., Fliedner von V. Lysis of tumor cells by the retargeting of murine cytolytic T lymphocytes with bispecific antibodies. // Int. J. Cancer. 1987. — Vol. 40. — № 3. — P. 423−429.
  71. Baruch J., Wechsler J., Bodin B., Raulo Y. Slowly evolving breast siliconoma. // Ann. Chir. Plast. 1982. — Vol. 27. — № 2. — P. 183−184.
  72. Basset L.W. Mammographie analysis of calcifications. // Radiol. Clin. North Am.- 1992.-Vol. 30.-P. 93−105.
  73. Bassler R. Pathomorphology and indications in plastic surgery of the breast. //Z. Plast. Chir. 1979. — Vol. 3. — № 2. — P. 65−87.
  74. Batra M., Bernard S., Picha G. Histologic comparison of breast implant shells with smooth, foam, and pillar microstructuring in a rat model from 1 day to 6 months. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. — Vol. 95. — № 2. — P. 354−363.
  75. Bear H.D., Roberts J., Cornell D., Tombes M.B., Kyle B. Adoptive immunotherapy of cancer with pharmacologically activated lymph node lymphocytes: a pilot clinical trial. // Cancer Immunol. Immunother. 2001. — Vol. 50. — № 5. — P. 269 274.
  76. Beekman W.H., Feitz R., Diest van P.J., Hage J.J. Migration of silicone through the fibrous capsules of mammary prostheses. // Ann. Plast. Surg. 1997. — Vol. 38. — № 5. — P. 441−445.
  77. Beekman W.H., Feitz R., Hage J.J., Mulder J.W. Life span of silicone gel-filled mammary prostheses. II Plast. Reconstr. Surg. 1997. — Vol. 100. — № 7. — P. 17 231 726.
  78. A.A. 3rd, Geise R.A., Ersek R.A. Radiolucent prosthetic gel. // Plast. Reconstr. Surg. -1991. Vol. 87. — № 5. — P. 885−892.
  79. Bielawska-Pohl A., Crola C., Caignard A., Gaudin C., Dus D., Kieda C., Chouaib S. Human NK cells lyse organ-specific endothelial cells: analysis of adhesion and cytotoxic mechanisms. //J. Immunol. 2005. — Vol. 174. — № 9. — P. 5573−5582.
  80. Bjerke K., Brandtzaeg P. Immunoglobulin- and J chain-producing cells associated with lymphoid follicles in the human appendix, colon and ileum, including Peyer’s patches. // Clin. Exp. Immunol. 1986. — Vol. 64. — № 2. — P. 432−441.
  81. Bogen S.A., Weinberg D.S., Abbas A.K. Histologic analysis of T lymphocyte activation in reactive lymph nodes. // J. Immunol. 1991. — Vol. 147. — № 5. — P. 1537−1541.
  82. Bonilla F., Alvarez-Mon M., Merino F, Hera de la A., Ales J.E., Espana P., Du-rantez A. Interleukin-2 induces cytotoxic activity in lymphocytes from regional axillary nodes of breast cancer patients. // Cancer. 1988. — Vol. 61. — № 4. — P. 629−634.
  83. Bradley A.L., Sharp K.W. Breast disease. //Office Gynecol. 1995. — Vol. 79. — P. 1443−1445.
  84. Brandt B., Breiting V., Christensen L. et al. Five years experience of breast augmentation using silicone gel prostheses with emphasis on capsule shrinkage. // Scand. J. Plast. Reconstr. Surg. 1984. — Vol. 18. — № 3. — P. 311−316.
  85. Brandtzaeg P., Bjerke K. Human Peyer’s patches: lympho-epithelial relationships and characteristics of immunoglobulin-producing cells. // Immunol. Invest. 1989. -Vol. 18.-№ 1−4.-P. 29−45.
  86. Brandtzaeg P. Review article: Homing of mucosal immune cells a possible connection between intestinal and articular inflammation. // Aliment. Pharmacol. Ther. — 1997. — Vol. 11. — Suppl 3. — P. 24−37- discussion 37−39.
  87. Brem R.F., Tempany C.M., Zerhouni E.A. MR detection of breast implant rupture. IIS. Comput. Assist. Tomogr. 1992. — Vol. 16. -№ 1. — P. 157−159.
  88. Brody G.S. Silicone technology for the plastic surgeon. // Clin. Plast. Surg. -1988. Vol. 15. -№ 4. — P. 517−520.
  89. Bronz G. How reliable are textured implants used in breast surgery? A review of 510 implants. II Aesthetic Plast. Surg. 1999. — Vol. 23. — № 6. — P. 424−427.
  90. Brown S.L., Silverman B.G., Berg W.A. Rupture of silicone-gel breast implants: causes, sequelae, and diagnosis. // Lancet. 1997. — Vol. 350. — № 9090. — P. 15 311 537.
  91. Browse N.L. The diagnosis and management of primary lymphedema. // J. Vase. Surg. 1986. — Vol. 3. -№ 1. — P. 181−184.
  92. Caffee H.H. The influence of silicone bleed on capsule contracture. // Ann. Plast. Surg. 1986. — Vol. 17. — № 4. — P. 284−287.
  93. Caffee H.H., Hardt N.S., La Torre G. Detection of breast implant rupture with aspiration cytology. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. — Vol. 95. — № 7. — P. 11 451 149.
  94. Capozzi A., Du Bou R., Pennisi V.R. Distant migration of silicone gel from a ruptured breast implant. Case report. II Plast. Reconstr. Surg: 1978. — Vol. 62. — № 2.-P. 302−303.
  95. Carlson G.W., Moore B., Thornton J.F. et al. Breast cancer after augmentation mammaplasty: treatment by skin-sparing mastectomy and immediate reconstruction. //Plast. Reconstr. Surg. 2001. — Vol. 107. — № 3. — P. 687−692.
  96. Carpaneda C.A. inflammatory reaction and capsular contracture around smooth silicone implants. // Aesthetic Plast. Surg. 1997. — Vol. 21. — № 2. — P. 110−114.
  97. Casley-Smith J.R. The lymphatic system in inflammation. // The inflammatory process, 2nd ed., vol. 2, 1973. P. 161−204.
  98. Chang A.E., Li Q., Jiang G., Teknos T.N., Chepeha D.B., Bradford C.R. Generation of vaccine-primed lymphocytes for the treatment of head and neck cancer. // Head Neck. 2003. — Vol. 25. — № 3. — P. 198−209.
  99. Charley B., Fradelizi D. Differential effects of human and porcine interleukin 2 on natural killing (NEC) activity of newborn piglets and adult pigs lymphocytes. // Ann. Rech. Vet. 1987. — Vol. 18. — № 3. — P. 227−232.
  100. Cheever M.A., Thompson J.A., Kern D.E., Greenberg P.D. Interleukin-2 administered in vivo induces the growth and augments the function of cultured T cells in vivo. // J. Biol. Response Mod. 1984. — Vol. 3. — № 5. — P. 462−467.
  101. Chen J., Cao Z.Y., Zhang P., Peng Z.L., Yang Y.L., Bi J.H. Study on the TIL and NK of IL-2 injected via pelvic retroperitoneal space in gynecological cancer patient. // Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2004. — Vol. 35. — № 3. — P. 406 408.
  102. Cherup L.L., Antaki J.F., Liang M.D., Hamas R.S. Measurement of capsular contracture: the conventional breast implant and the Pittsburgh implant. // Plast. Reconstr. Surg. 1989. — Vol. 84. -№ 6. — P. 893−901.
  103. Cimpeanu L., Castiniu M. Morphological changes of the periartic lymph glands in atherosclerotic lesions of the aged. // Internat. Conf. Gerontol. Budapest, 1966. -P. 147−154.
  104. Clough K.B., O’Donoghue J.M., Fitoussi A.D. et al. Prospective evaluation of late cosmetic results following breast reconstruction: I. Implant reconstruction. // Plast. Reconstr. Surg. 2001. — Vol. 107. — № 7. — P. 1702−1709.
  105. Cocke W.M., Leathers H.K., Lynch J.B. Foreign body reactions to polyurethane covers of some breast prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1975. — Vol. 56. — № 5. -P. 527−530.
  106. Cocke W.M. Jr., Sampson H.W. Silicone bleed associated with double-lumen breast prostheses. // Ann. Plast. Surg. 1987. — Vol. 18. — № 6. — P. 524−526.
  107. Cohen I.K. Leakage of breast prostheses. // Arch. Surg. 1984. — Vol. 119. — № 5.-P. 615.
  108. Copeland M., Choi M., Bleiweiss I.J. Silicone breakdown and capsular synovial metaplasia in textured-wall saline breast prostheses. // Plast. Reconstr. Surg.1994. Vol. 94. — № 5. — P. 628−633.
  109. Critchfield J.M., Zuniga-Pflucker J.C., Lenardo M.J. Parameters controlling the programmed death of mature mouse T lymphocytes in high-dose suppression. // Cell. Immunol. 1995. — Vol. 160. -№ 1. — P. 71−78.
  110. Cruz N.I. Current status of silicone breast implants. // Bol. Asoc. Med. P. R. -1991. Vol. 83. -№ 8. — P. 326−328.
  111. Darrow T.L., Quinn-Allen M.A., Crowley N.J., Seigler H.F. Modulation of invitro autologous melanoma-specific cytotoxic T-cell responses by phorbol dibu-tyrate and ionomycin. // Cell. Immunol. 1990. — Vol. 125. — № 2. — P. 508−517.
  112. Dillman R.O. Lymphocyte therapy of renal cell carcinoma. // Expert. Rev. Anticancer Ther. -2005. Vol. 5. — № 6. — P. 1041−1051.
  113. Dodd L.G., Sneige N., Reece G.P., Fornage B. Fine-needle aspiration cytology of silicone granulomas in the augmented breast. // Diagn. Cytopathol. 1993. -Vol. 9,-№ 5.-P. 498−502.
  114. Domanskis E., Owsley J.Q. Jr. Histological investigation of the etiology of capsule contracture following augmentation mammaplasty. // Plast. Reconstr. Surg. -1976. Vol. 58. — № 6. — P. 689−693.
  115. Draber P. Mechanism of the inhibitory effect of hydrocortisone on concanavalin A-induced activation of thymus cells. Role of interleukins. // Int. J. Immunopharmacol. 1982. — Vol. 4. — № 5. — P. 401−405.
  116. D’Souza W.N., Lefrancois L. IL-2 is not required for the initiation of CD8 T cell cycling but sustains expansion. // J. Immunol. 2003. — Vol. 171. — № 11. — P. 5727−5735.
  117. Duke S.S., King L.S., Jones M.R., Newman J.H., Brigham K.L., Forbes J.T. Human recombinant interleukin 2-activated sheep lymphocytes lyse sheep pulmonary microvascular endothelial cells. // Cell. Immunol. 1989. — Vol. 122. — № 1. -P. 188−199.
  118. Ehringer W.D., Edwards M.J., Wintergerst K.A., Cox A., Miller F.N. An increase in endothelial intracellular calcium and F-actin precedes the extravasation of interleukin-2-activated lymphocytes. //Microcirculation. 1998. — Vol. 5. — № 1. -P. 71−80.
  119. Eisenthal A., Rosenberg S.A. Systemic induction of cells mediating antibodydependent cellular cytotoxicity following administration of interleukin 2. // Cancer Res. 1989. — Vol. 49. — № 24. — Pt L — P. 6953−6959.
  120. Elias R.M., Johnston M.G., Hayashi A. et al. Decreased lymphatic pumping after intravenosus endotoxin administration in sheep. // Amer. J. Physiol. 1987. -Vol. 253. — № 6. — P. 1349−1357.
  121. Elliott L.F. Breast augmentation with round, smooth saline or gel implants: the pros and cons. // Clin. Plast. Surg. 2001. — Vol. 28. — № 3. — P. 523−529.
  122. Emery J.A., Spanier S.S., Kasnic G. Jr., Hardt N.S. The synovial structure of breast-implant-associated bursae. // Mod. Pathol. 1994. — Vol. 7. — № 7. — P. 728 733.
  123. Endo L.P., Edwards N.L., Longley S. et al. Silicone and rheumatic diseases. // Semin. Arthritis Rheum. 1987. — Vol. 17. -№ 2. -P. 112−118.
  124. Englert H., Joyner E., McGill N. et al. Women’s health after plastic surgery. // Intern. Med. J. 2001. — Vol. 31. — № 2. — P. 77−89.
  125. R.A., Beisang A.A. 3rd. Bioplastique: a new textured copolymer microparticle promises permanence in soft-tissue augmentation. // Plast. Reconstr. Surg. 1991. — Vol. 87. — № 4. — P. 693−702.
  126. Evans G.R., Slezak S., Rieters M., Bercowy G.M. Silicon tissue assays in nonaugmented cadaveric patients: is there a baseline level? // Plast. Reconstr. Surg. 1994. — Vol. 93. — № 6. — P. 1117−1122.
  127. Evans G.R., Baldwin B.J. Silicon tissue assay: are there intracapsular variations? // Ann. Plast. Surg. 1996. — Vol. 37. — № 6. — P. 592−595.
  128. Evans G.R., Netscher D.T., Schusterman M.A. et al. Silicon tissue assays: a comparison of nonaugmented cadaveric and augmented patient levels. // Plast. Reconstr. Surg. 1996. — Vol. 97. — № 6. — P. 1207−1214.
  129. Evans G.R., Baldwin B.J. From cadavers to implants: silicon tissue assays of medical devices. //Plast. Reconstr. Surg. 1997. — Vol. 100. -№ 6. — P. 1459−1463.
  130. Evans G.R., Baldwin B.J. Silicon tissue assay: a measurement of capsular levels from chemotherapeutic port-a-catheter devices. // Plast. Reconstr. Surg. 1997. -Vol. 99. -№ 5.-P. 1354−1358.
  131. Fagrell D., Berggren A., Tarpila E. Capsular Contracture around Saline-Filled Fine Textured and Smooth Mammary Implants: A Prospective 7.5-Year Follovv-Up. // Plast. Reconstr. Surg. 2001. — Vol. 108. — № 7. — P. 2108−2112.
  132. Falk S., Neudert H., Radeljic A. Axillary silicon lymphadenopathy after breast augmentation. // Geburtshilfe Frauenheilkd. 1996. — Vol. 56. — № 1. — P. 55−57.
  133. Farstad I.N., Carlsen H., Morton H.C., Brandtzaeg P. Immunoglobulin A cell distribution in the human small intestine: phenotypic and functional characteristics. // Immunology. 2000. — Vol. 101. — № 3. — P. 354−363.
  134. Foster W.C., Springfield D.S., Brown K.L. Pseudotumor of the arm associated with rupture of silicone-gel breast prostheses. Report of two cases. // J. Bone Joint Surg. Am. 1983. — Vol. 65. — № 4. — P. 548−551.
  135. Frangou J., Kanellaki M. The effect of local application of mitomycin-C on the development of capsule around silicone implants in the breast: an experimental study in mice. // Aesthetic Plast. Surg. 2001. — Vol. 25. — № 2. — P. 118−128.
  136. Frey H.P., Lemperle G., Exner K. Siliconoma and rheumatic symptoms a familiar and a questionable complication of silicone implantation. // Handchir. Mik-rochir. Plast. Chir. — 1992. — Vol. 24. — № 4. — P. 171−177.
  137. Friedman R.J. Silicone breast prostheses implantation and explanation. // Semin. Arthritis Rheum. 1994. — Vol. 24. — № 1. — Suppl 1. — P. 8−10.
  138. Friedman R.M., Gyimesi I., Robinson J.B. Jr., Rohrich R.J. Saline made viscous with polyethylene glycol: a new alternate breast implant filler material. // Plast. Reconstr. Surg. 1996. — Vol. 98. — № 7. — P. 1208−1213.
  139. Friemann J., Bauer M., Golz B. et al. Physiologic and pathologic patterns of reaction to silicone breast implants. // Zentralbl. Chir. 1997. — Vol. 122. — № 7. — P. 551−564.
  140. Fryzek J.P., Signorello L.B., Flakelius L. et al. Local complications and subsequent symptom reporting among women with cosmetic breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. -2001. Vol. 107. -№ 1. -P. 214−221.
  141. Fyfe N.C., Rutt D.L., Edwards J.M., Kinmonth J.B. Intralymphatic steroid therapy for lymphoedema: preliminary studies. // Lymphology. 1982. — Vol. 15. — № 1. — P. 23−28.
  142. Gabriel S.E., Woods J.E., O’Fallon W.M. et al. Complications leading to surgery after breast implantation. // N. Engl. J. Med. 1997. — Vol. 336. — № 10. — P. 677 682.
  143. Ganott M.A., Harris KM., Ilkhanipour Z.S., Costa-Greco M.A. Augmentation mammoplasty: normal and abnormal findings with mammography and US. // Radiographics. 1992. — Vol. 12. — № 2. — P. 281−295.
  144. Garrido L., Kwong K.K., Pfleiderer B. et al. Echo-planar chemical shift imaging of silicone gel prostheses. // Magn. Reson. Imaging. 1993. — Vol. 11. — № 5. — P. 625−634. .
  145. Gayou R.M. A histological comparison of contracted and non-contracted capsules around silicone breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1979. — Vol. 63. -№ 5.-P. 700−707.
  146. Gayou R., Rudolph R. Capsular contraction around silicone mammary prostheses. // Ann. Plast. Surg. 1979. — Vol. 2. — № 1. — P. 62−71.
  147. Ginsbach G., Busch L.C., Kuhnel W. The nature of the collagenous capsules around breast implants- light and electron microscopic investigations. // Plast. Reconstr. Surg. 1979. — Vol. 64. — № 4. — P. 456−464.
  148. Ginsbach G., Kuhnel W. Strukturanalyseder Kapsein urn Mamma-Prothesen (Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen). // Z. Plast. Chir. 1979. -Vol. 3.-№l.-P. 28−43.
  149. Given K.S., Stowers R.G. Breast augmentation: a current controversy. // J. Med. Assoc. Ga. 1991. — Vol. 80. -№ 11. — P. 617−620.
  150. Gylbert L., Asplund O., Jurell G. Capsular contracture after breast reconstruction with silicone-gel and saline-filled implants: a 6-year follow-up. // Plast. Re-constr. Surg. 1990. — Vol. 85. — № 3. — P. 373−377.
  151. Hameed M.R., Erlandson R., Rosen P.P. Capsular synovial-like hyperplasia around mammary implants similar to detritic synovitis. A morphologic and immu-nohistochemical study of 15 cases. // Am. J. Surg. Pathol. 1995. — Vol. 19. — № 4. -P. 433−438.
  152. Hardt N.S., Yu L.T., La Torre G., Steinbach B. Fourier transform infrared mi-crospectroscopy used to identify foreign materials to breast implants. // Mod. Pathol. 1994. — Vol. 7. — № 6. — P. 669−676.
  153. Hausner R.J., Schoen F.J., Pierson K.K. Foreign-body reaction to silicone gel in axillary lymph nodes after an augmentation mammaplasty. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. — Vol. 62. — № 3. — P. 381−384.
  154. Hausner R.J., Schoen F.J., Mendez-Fernandez M.A. et al. Migration of silicone gel to axillary lymph nodes after prosthetic mammoplasty. // Arch. Pathol. Lab. Med. -1981. Vol. 105. — № 7. — P. 371−372.
  155. Hawes D.R. Collapse of a breast implant after mammography. // AJR Am. J. Roentgenol. 1990. — Vol. 154. — № 6. — P. 1345−1346.
  156. Hayakawa M. Lymphokine-activated killer (LAK) therapy for advanced renal cell carcinoma: clinical study on arterial LAK therapy and experimental study on LAK cell activity. //Hinyokika Kiyo. 1992. — Vol. 38. -№ 11. — P. 1311−1318.
  157. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. // J. Reprod. Immunol. 1984. — Vol. 6. — № 3. — P. 157−166.
  158. Helbich T.H., Wunderbaldinger P., Plenk H. et al. The value of MRI in silicone granuloma of the breast. // Eur. J. Radiol. 1997. — Vol. 24. — № 2. — P. 155−158.
  159. Hinuma S., Naruo K., Shiho 0., Tsukamoto K. Characteristics of mouse lymphoid cells proliferating in vitro by recombinant human interleukin 2 (TGP-3): comparison between normal and nude mice. // Microbiol. Immunol. 1989. — Vol. 33. -№ 9.-P. 761−773.
  160. Hodgkinson D.J. Buckled upper pole breast style 410 implant presenting as a manifestation of capsular contraction. // Aesthetic Plast. Surg. 1999. — Vol. 23. -№ 4.-P. 279−281.
  161. Hoffman J.P., Kusiak J., Boraas M. et al. Risk factors for immediate prosthetic postmastectomy reconstruction. // Am. Surg. -1991. Vol. 57. — № 8. — P. 514−521.
  162. Hoffmann P., Eder R., Kunz-Schughart L.A., Andreesen R., Edinger M. Large-scale in vitro expansion of polyclonal human CD4(+)CD25high regulatory T cells. // Blood. 2004. — Vol. 104. — № 3. — P. 895−903.
  163. Hofinan F.M., Modlin R.L., Bhoopat L., Taylor C.R. Distribution of cells bearing the Tac antigen during ontogeny of human lymphoid tissue. // J. Immunol. -1985. Vol. 134. — № 6. — P. 3751−3755.
  164. Holten I.W., Barnett R.A. Intraductal migration of silicone from intact gel breast prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. — Vol. 95. — № 3. — P. 563−566.
  165. Hoon D.S., Wen D.R., Stene M., Gupta R.K., Cochran A.J. Inhibition of lymphocyte motility by interleukin 2. // Clin. Exp. Immunol. 1986. — Vol. 66. — № 3. -P. 566−573.
  166. Huang T.T., Blackwell S.J., Lewis S.R. Migration of silicone gel after the «squeeze technique» to rupture a contracted breast capsule. Case report. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. — Vol. 61. — № 2. — P. 277−280.
  167. Imahayashi S., Yoshino I., Eifuku R., Takenoyama M., Hanagiri T., Yasumoto K. Adoptive immunotherapy using specific cytotoxic T lymphocytes against human lung-cancer-engrafted severe combined immunodeficiency mice. II Jpn. J.
  168. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000. — Vol. 48. — № 3. — P. 166−172.
  169. Imber G., Schwager R.G., Guthrie R.H. Jr., Gray G.F. Fibrous capsule formation after subcutaneous implanation of synthetic materials in experimental animals. // Plast. Reconstr. Surg. 1974. — Vol. 54. — № 2. — P. 183−186.
  170. Jenkins M.E., Friedman H.I., von Recum A.F. Breast implants: facts, controversy, and speculations for future research. // J. Invest. Surg. 1996. — Vol. 9. — № l.-P. 1−12.
  171. Jenny H., Smahel J. Clinicopathologic correlations in pseudocapsule formation after breast augmentation. // Aesthetic Plast. Surg. 1981. — Vol. 5. — № 1. — P. 6368.
  172. Jorquera F., Gounot N., Lopez R. et al. Tolerance, reliability and efficiency of inflatable breast implants after breast reconstruction. Retrospective study of 101 consecutive cases. // Ann. Chir. Plast. Estliet. 2000. — Vol. 45. — № 2. — P. 90−96.
  173. Kaiser W., Zazgornik J. Does silicone induce autoimmune diseases? Review of the literature and case reports. //Z. Rheumatol. 1992. — Vol. 51. -№ 1. — P. 31−34.
  174. Kamel M., Protzner K., Fornasier V. et al. The peri-implant breast capsule: an immunophenotypic study of capsules taken at explantation surgery. // J. Biomed. Mater. Res. 2001. — Vol. 58. — № 1. — P. 88−96.
  175. Kan N., Mise K., Nakanishi M., Okino T., Harada T., Ichinose Y., Moriguchi Y., Sugie T., Li L., Imamura M. The induction of murine tumor infiltrating lymphocytes (TIL) by interleukin-2 or T cell growth factor. // Biotherapy. 1993.
  176. Vol. 6. № 4. — P. 303−309.
  177. Kanhai R.C., Hage J.J., Karim R.B., Mulder J.W. Exceptional presenting conditions and outcome of augmentation mammaplasty in male-to-female transsexuals. // Ann. Plast. Surg. 1999. — Vol. 43. — № 5. — P. 476−483.
  178. Kao C.C., Rand R.P., Holt C.A. et al. Internal mammary silicone iymphade-nopathy mimicking recurrent breast cancer. // Plast. Reconstr. Surg. 1997. — Vol. 99.-№ 1.-P. 225−229.
  179. Kasper C.S. Histologic features of breast capsules reflect surface configuration and composition of silicone bag implants. // Am. J. Clin. Pathol. 1994. — Vol. 102. — № 5. — P. 655−659.
  180. Katzin W.E., Feng L.J., Abbuhl M., Klein M.A. Phenotype of lymphocytes associated with the inflammatory reaction to silicone gel breast implants. // Clin. Di-agn. Lab. Immunol. 1996. — Vol. 3. — № 2. — P. 156−161.
  181. Kaufmann M., Komitowski D., Schneider-Affeld F., Kubli F. Histochemical and electron microscopical studies in capsule fibroses following prosthetic augmentation of the breast. // Arch. Gynecol. 1979. — Vol. 228. — № 1−4. — P. 288−289.
  182. Khan U.D. Left unilateral breast auto inflation and intraprosthetic collection of sterile pus: an unusual operative finding of silicone gel bleed with silicone lymphadenitis. // Aesthetic Plast. Surg. 2008. — Vol. 32. — № 4. — P. 684−687.
  183. Kidder L.H., Kalasinsky V.F., Luke J.L., Levin I.W., Lewis E.N. Visualization of silicone gel in human breast tissue using new infrared imaging spectroscopy. // Nat. Med. 1997. — Vol. 3. — № 2. — P. 235−237.
  184. Kimura H., Dobrenkov K., Iida T., Suzuki M., Ando S., Yamamoto N. Tumor-draining lymph nodes of primary lung cancer patients: a potent source of tumor-specific killer cells and dendritic cells. // Anticancer Res. 2005. — Vol. 25. — № 1A. — P. 85−94.
  185. Kinmonth J.B., Wolfe J.H. Fibrosis in the lymph nodes in primary lymphoe-dema. Histological and clinical studies in 74 patients with lower-limb oedema. // Ann. R. Coll. Surg. Engl. 1980. — Vol. 62. — № 5. — P. 344−354.
  186. Kissin M.W., Kark A.E. Late leakage of saline-filled breast prosthesis. // Arch.
  187. Surg. 1983. — Vol. 118. — № 6. — P. 769.
  188. Kissin M.W., Kark A.E. Postmastectomy breast reconstruction with an inflatable prosthesis. //Br. J. Surg. 1984. — Vol. 71. — № 10. — P. 802−804.
  189. Kjoller K., Friis S., Mellemkjaer L. et al. Connective tissue disease and other rheumatic conditions following cosmetic breast implantation in Denmark. // Arch. Intern. Med. 2001. — Vol. 161. — № 7. — P. 973−979.
  190. Kjoller K., Holmich L.R., Jacobsen P.H. et al. Capsular contracture after cosmetic breast implant surgery in Denmark. // Ann. Plast. Surg. 2001. — Vol. 47. -№ 4. — P. 359−366.
  191. Ko C.Y., Ahn C.Y., Ko J. et al. Capsular synovial metaplasia as a common response to both textured and smooth implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1996. -Vol. 97. — № 7. — P. 1427−1433.
  192. Korcakova L., Holub M. Lymph node activating factor from mixed cultures of allogeneic lymphoid cells: effect on the lymph nodes of euthymic and athymic mice. // Allerg. Immunol. (Leipz). 1977. — Vol. 23. — № 4. — P. 287−294.
  193. Kossovsky N., Stassi J. A pathophysiological examination of the biophysics and bioreactivity of silicone breast implants. // Semin. Arthritis Rheum. 1994. — Vol. 24. — № 1. — Suppl 1. — P. 18−21.
  194. Kroczek R.A., Black C.D., Barbet J., Edison L.J., Shevach E.M. Induction of IL-2 receptor expression in vivo. Response to allogeneic cells. // Transplantation. -1987. Vol. 44. — № 4. — P. 547−553.
  195. Kulber D.A., Mackenzie D., Steiner J.H. et al. Monitoring the axilla in patientswith silicone gel implants. // Ann. Plast. Surg. 1995. — Vol. 35. — № 6. — P. 580 584.
  196. Lai Y.L., Weng C.J., Noordhoff M.S. Breast reconstruction with TRAM flap after subcutaneous mastectomy for injected material (siliconoma). // Br. J. Plast. Surg. 2001. — Vol. 54. — № 4. — P. 331−334.
  197. Laitung J.K., McClure J., Shuttleworth C.A. The fibrous capsules around static and dynamic implants: their biochemical, histological, and ultrastructural characteristics. //Ann. Plast. Surg. 1987. — Vol. 19. — № 3. — P. 208−216.
  198. Lawetzky A., Kubbies M., Hunig T. Rat «first-wave» mature thymocytes: cycling lymphoblasts that are sensitive to activation-induced cell death but rescued by interleukin 2. // Eur. J. Immunol. 1991. — Vol. 21. — № 10. — P. 2599−2604.
  199. Lenardo M.J. Interleukin-2 programs mouse alpha beta T lymphocytes for apop-tosis. //Nature. -1991. Vol. 353. -№ 6347. — P. 858−861.
  200. Lesesne C.B. Textured surface silicone breast implants: histology in the human. // Aesthetic Plast. Surg. 1997. — Vol. 21. — № 2. — P. 93−96.
  201. Lossing C., Hansson H.A. Peptide growth factors and myofibroblasts in capsules around human breast implants. // Plast Reconstr. Surg. 1993. — Vol. 91. — № 7.1. P. 1277−1286.
  202. Luke J.L., Kalasinsky V.F., Turnicky R.P. et al. Pathological and biophysical findings associated with silicone breast implants: a study of capsular tissues from 86 cases. // Plast. Reconstr. Surg. 1997. — Vol. 100. — № 6. — P. 1558−1565.
  203. Maehara T., EuraM., Ikawa T., Ishikawa T. Differences of sensitivity to autologous cytotoxic lymphocytes between primary tumor and its cervical lymph node metastases. //Auris Nasus Larynx. 1987. — Vol. 14. — № 3. — P. 187−198.
  204. Malek T.R., Yu A., Zhu L., Matsutani T., Adeegbe D., Bayer A.L. IL-2 family of cytokines in T regulatory cell development and homeostasis. // J. Clin. Immunol. 2008. — Vol. 28. — № 6. — P. 635−639.
  205. Malyon A.D., Dunn R., Weiler-Mithoff E.M. Expanding silicone granuloma. // Br. J. Plast. Surg. 2001. — Vol. 54. — № 3. — P. 257−259.
  206. Manresa J.M., Manresa F. Silicone pneumonitis. // Lancet. 1983. — Vol. 337. -№ 8363.-P. 1373.
  207. Marguti I., Yamamoto G.L., Costa da T.B., Rizzo L.V., Moraes de L.V. Expansion of CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells by bone marrow-derived dendritic cells. // Immunology. 2009. — Vol. 127. — № 1. — P. 50−61.
  208. Marpeau L., Rhimi Z., Jault T. et al. Local and long-term systemic risks of silicone breast implants. //J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 1993. — Vol. 22. -№ 4. -P. 351−355.
  209. Marshall W.R., Godfrey M., Hollister D.W. et al. Types of collagen in breast capsules. // Ann. Plast. Surg. 1989. — Vol. 23. — № 5. — P. 401−405.
  210. Martensen H., Haslov K., Mansa B., Bentzon M.W. Production, assay and partial characterization of guinea pig interleukin 2. // J. Immunol. Methods. 1987. -Vol. 104. — № i2. — P. 209−217.
  211. Maurer T., Kimber I. Draining lymph node cell activation in guinea pigs: comparisons with the murine local lymph node assay. // Toxicology. 1991. — Vol. 69. -№ 2.-P. 209−218.
  212. Maxwell G. P, Tornambe R. Management of mammary subpectoral implant distortion. // Clin. Plast. Surg. 1988. — Vol. 15. — № 4. — P. 601−611.
  213. McCulloch P., Gallagher G., Walsh L.P., Zaloom Y., Xie J. Lymphokine-activated killer (LAK) cells modulate the effects of IL-2 on a T cell-mediated immune response. // Clin. Exp. Immunol. 1991. — Vol. 85. — № 3. — P. 519−524.
  214. McLean A.L., Talmor M., Harper A. et al. Expression of cyclooxygenase-2 in the periprosthetic capsule surrounding a silicone shell implant in the rat. // Ann. Plast. Surg. 2002. — Vol. 48. — № 3. — P. 292−297.
  215. Megumi Y. Immediate breast reconstruction with subpectoral implantation after transaxillary subcutaneous mastectomy for siliconoma. // Aesthetic Plast. Surg. -1989. Vol. 13. — № 1. — P. 27−32.
  216. Menke H., Grubmeyer H., Biemer E., Olbrisch R.R. PVP breast implants after two years: initial results of a prospective study. // Aesthetic Plast. Surg. 2001. -Vol. 25.-№ 4.-P. 278−282.
  217. Meyer D.R., Bui H.X., Carlson J.A. et al. Silicon granulomas and dermatomy-ositis-like changes associated with chronic eyelid edema after silicone breast implant. // Ophthal. Plast. Reconstr. Surg. 1998. — Vol. 14. — № 3. — P. 182−188.
  218. Miller A.P., Falcone R.E. Breast reconstruction: systemic factors influencing local complications. // Ann. Plast. Surg. 1991. — Vol. 27. — № 2. — P. 115−120.
  219. J.S., Vazquez M.F., Plesser K., Colen S.R. «Ductogram» associated with extravasation of silicone from a breast implant. // AJR Am. J. Roentgenol. -1992.-Vol. 159.-№ 5.-P. 1126−1127.
  220. Montandon D. Myofibroblasts and free silicon around breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1979. — Vol. 63. — № 5. — P. 719−720.
  221. Morgenstem L., Gleischman S.H., Michel S.L. et al. Relation of free silicone to human breast carcinoma. // Arch. Surg. 1985. — Vol. 120. — № 5. — P. 573−577.
  222. Muramatsu Y., Sugino K., Kikuchi N., Sano G., Isobe K., Takai Y., Takagi K., Shibuya K., Homma S. Human adjuvant disease which developed after silicone augumentation mammoplasty. // Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi. 2009. — Vol. 47. -№ 3. — P. 237−241.
  223. Nakashima M., Janiszewska M,. Steplewski Z., Watanabe T., Schuchter L., Ko-prowski H. Proliferation, phenotype, and cytotoxicity of human lymphocytes isolated from lymph nodes invaded by melanoma cells. I I Hybridoma. 1994. — Vol. 13.-№ 3.-P. 241−246.
  224. Nakashima M., Watanabe T., Koprowski H., Schuchter L., Steplewski Z. In vitro expansion of tumor-specific, HLA-restricted human CD8+ cytolytic T lymphocytes. // Cell. Immunol. 1994. — Vol. 155. — № 1. — P. 53−61.
  225. J.J. 3rd., Hill S.L., Frondoza C.G., Rose N.R. Silicone gel and oc-tamethylcyclotetrasiloxane (D4) enhances antibody production to bovine serum albumin in mice. // J. Biomed. Mater. Res. 1996. — Vol. 31. — № 3. — P. 345−353.
  226. Nishimura T., Kozutsumi H., Hashimoto Y. Mitogenic effect of IL 2 on non-thymic and thymic lymphocytes of the mouse. // Thymus. 1984. — Vol. 6. — № 4. -P. 225−233.
  227. Nishimura T., Yagi H., Uchiyama Y., Hashimoto Y. The precursor cells of mouse lymphokine-activated killer (LAK) cells. // Thymus. 1987. — Vol. 9. — № 3. -P. 131−139.
  228. Noda S., Eberlein T.J., Eriksson E. Breast reconstruction. // Cancer. 1994. -Vol. 74. — № 1. — Suppl. — P. 376−380.
  229. O’Hanlon T.P., Lawless O.J., Katzin W.E. et al. Restricted and shared patterns of TCR beta-chain gene expression in silicone breast implant capsules and remote sites of tissue inflammation. // J. Autoimmun. 2000. — Vol. 14. — № 4. — P. 283 293.
  230. Okunski W.J., Chowdary R.P. Infected Meme implants: salvage reconstruction with latissimus dorsi myocutaneous flaps and silicone implants. // Aesthetic Plast. Surg. 1987. — Vol. 11. — № 1. — P. 49−51.
  231. Ottaviani G. Biological and clinical consideration of the lymphatic system. // Forum Medici. 1970. — Vol. 2. — P. 5−7.
  232. Pasteris J.D., Wopenka B., Freeman J.J. et al. Analysis of breast implant capsular tissue for crystalline silica and other refractile phases. // Plast. Reconstr. Surg. -1999. Vol. 103. — № 4. — P. 1273−1276.
  233. Pendergrast W.J. Jr., Bostwick J. 3rd, Jurkiewicz M.J. The subcutaneous mastectomy cripple: surgical rehabilitation with the latissimus dorsi flap. // Plast. Reconstr. Surg. 1980. — Vol. 66. — № 4. — P. 554−559.
  234. Peng H.J., Chang Z.N., Lee C.C., Kuo S.W. B-cell depletion fails to abrogate the induction of oral tolerance of specific Thl immune responses in mice. // Scand. J. Immunol. 2000. — Vol. 51. — № 5. — P. 454−460.
  235. Pennisi V.R. Long-term use of polyurethane breast prostheses: a 14-year experience. // Plast. Reconstr. Surg. 1990. — Vol. 86. — № 2. — P. 368−371.
  236. Perbeck L., Proano E., Westerberg L. The circulation in the nipple-areola complex following subcutaneous mastectomy in breast cancer. // Scand. J. Plast. Reconstr. Surg. Hand. Surg. 1992. — Vol. 26. — № 2. — P. 217−221.
  237. S.T., Vogler J.B. 3rd, Brazis P.W., Moy O.J. Detection of migratory silicone pseudotumor with use of magnetic resonance imaging. // Mayo Clin. Proc. 1992. — Vol. 67. — № 9. — P. 891−895.
  238. Pfleiderer B., Heindel W. MRI and MR spectroscopy after silicone breast implants in the female breast. // Rofo. Fortschr. Geb. Rontgenstr. Neuen Bildgeb. Verfahr. 2001. — Vol. 173. — № 7. — P. 571−579.
  239. Piguet P.F., Grau G., Me C., Vassalli P. Administration of recombinant inter-leukin 2 to mice enhances production of hemopoietic and natural killer cells. // Eur.
  240. J. Immunol. 1986. — Vol. 16.-№ 10.-P. 1257−1261.
  241. Poudrier J., Owens T. Thl and Th2 help for B cells: differential capacity for induction of autonomous responsiveness to IL-2. // Int. Immunol. 1995. — Vol. 7. -№ 6.-P. 1021−1027.
  242. Pressman J.J., Burtz M.V., Shafer L. Further observations related to direct communication between lymph nodes and veins. // Surg. Gynec. Obstet. 1964. — Vol. 5.-P. 987−990.
  243. Pryce G., Male D., Campbell L, Greenwood J. Factors controlling T-cell migration across rat cerebral endothelium in vitro. // J. Neuroimmunol. 1997. — Vol. 75. -№ 1−2.-P. 84−94.
  244. Rada I.O., Tudose N., Bibescu Roxin R. Lympho-nodal fibrosclerosis in primary lymphedema. Part two: Consequences of lympho-nodal fibrosclerosis on lymph stasis in primary lymphedema. // Lymphology. 1983. — Vol. 16. — № 4. — P. 223 227.
  245. Rappard van J.H., Sonneveld G.J., Twisk van R., Borghouts J.M. Pressure resistance of breast implants as a function of implantation time. // Ann. Plast. Surg. -1988. Vol. 21. — № 6. — P. 566−569.
  246. Raso D.S., Greene W.B., Metcalf J.S. Synovial metaplasia of a periprosthetic breast capsule. //Arch. Pathol. Lab. Med. 1994. — Vol. 118. — № 3. — P. 249−251.
  247. Raso D.S., Greene W.B., Vesely J.J., Willingham M.C. Light microscopy techniques for the demonstration of silicone gel. // Arch. Pathol. Lab. Med. 1994. -Vol. 118.-№ 10.-P. 984−987.
  248. Raso D.S., Greene W.B., Metcalf J.S. Silicone breakdown and clinical implications of mammary and extramammary synovial metaplasia in periprosthetic capsules. //Plast. Reconstr. Surg. 1995. — Vol. 96. — № 7. — P. 1747.
  249. Raso D.S., Greene W.B. Synovial metaplasia of a periprosthetic capsule surrounding a polyurethane foam breast prosthesis. // Ann. Plast. Surg. 1995. — Vol. 35. — № 2. — P. 201−203.
  250. Raso D.S., Greene W.B., Harley R.A., Maize J.C. Silicone deposition in reconstruction scars of women with silicone breast implants. // J. Am. Acad. Dermatol. -1996. Vol. 35. — № 1. — P. 32−36.
  251. Raso D.S., Schulte B.A. Immunolocalization of keratan sulfate, chondroitin-4-sulfate, and chondroitin-6-sulfate in periprosthetic breast capsules exhibiting synovial metaplasia. // Plast. Reconstr. Surg. 1996. — Vol. 98. — № 1. — P. 78−82.
  252. Raso D.S., Greene W.B. Silicone breast implants: pathology. // Ultrastruct. Pathol. 1997. — Vol. 21. — № 3. — P. 263−271.
  253. Rockwell W.B., Casey H.D., Cheng C.A. Breast capsule persistence after breast implant removal. // Plast. Reconstr. Surg. 1998. — Vol. 101. — № 4. — P. 10 851 088.
  254. Rodriguez A., Anderson J.M. Evaluation of clinical biomaterial surface effects on T lymphocyte activation. // J. Biomed. Mater. Res. A. 2009. — Epub ahead of print.
  255. Rodriguez A., Meyerson H., Anderson J.M. Quantitative in vivo cytokine analysis at synthetic biomaterial implant sites. // J. Biomed. Mater. Res. A. 2009. -Vol. 89.-№ 1.-P. 152−159.
  256. Rolland C., Guidoin R., Marceau D., Ledoux R. Nondestructive investigations on ninety-seven surgically excised mammary prostheses. // J. Biomed. Mater. Res. 1989. — Vol. 23. — № A3. — Suppl. — P. 285−298.
  257. Rosario del A.D., Bui H.X., Petrocine S. et al. True synovial metaplasia of breast implant capsules: a light and electron microscopic study. // Ultrastruct. Pathol. 1995. — Vol. 19. — № 2. — P. 83−93.
  258. Rosen P.B., Jabs A.D., Kister S.J., Hugo N.E. Clinical experience with immediate breast reconstruction using tissue expansion or transverse rectus abdominis musculocutaneous flaps. // Ann. Plast Surg. 1990. — Vol. 25. — № 4. — P. 249−257.
  259. Rouanet P., Duchene M., Quenet F. Cancer update on breast reconstruction. // Bull. Cancer. 2002. — Vol. 89. — № 1. — P. 125−129.
  260. Roux H., Imbert I., Roudier J. et al. Autoimmune pathology and esthetic surgery. A propos of a case. // Rev. Med. Interne. 1987. — Vol. 8. — № 5. — P. 475 480.
  261. Rubin L.R. The deflating saline implant facing up to complications. // Plast. Reconstr. Surg. — 1980. — Vol. 65. — № 5. — P. 665.
  262. Rubino C., Mazzarello V., Farace F. et al Ultrastructural anatomy of contracted capsules around textured implants in augmented breasts. // Ann. Plast. Surg. -2001. Vol. 46. — № 2. — P. 95−102.
  263. Rudolph R., Abraham J., Vecchione T. et al. Myofibroblasts and free silicon around breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. — Vol. 62. — № 2. — P. 185 196.
  264. Ruot-Worley J. Augmentation mammoplasty. implications for the primary care provider. // J. Am. Acad. Nurse Pract. 2001. — Vol. 13. — № 7. — P. 304−309.
  265. Rusznyak I., Foldi M., Szabo G. Lymphatics and Lymph Circulation, 2nd ed. Oxford, 1967.
  266. Ryska A., Spacek J., Simakova E. et al. Synovial metaplasia around breast implants. // Cesk. Patol. 1998. — Vol. 34. — № 1. — P. 20−25.
  267. Ryska A., Spacek J. Synovial-like metaplasia around silicone breast implants. // Pathology. 1998. — Vol. 30. — № 1. — P. 82−83.
  268. Sahn E.E., Garen P.D., Silver R.M., Maize J.C. Scleroderma following augmentation mammoplasty. Report of a case and review of the literature. // Arch. Dermatol. 1990. — Vol. 126. — № 9. — P. 1198−1202.
  269. Salmi M., Grenman R., Grenman S., Nordman E., Jalkanen S. Tumor endothelium selectively supports binding of IL-2-propagated tumor-infiltrating lymphocytes. // J. Immunol. 1995. — Vol. 154. — № 11. — P. 6002−6012.
  270. Sanger J.R., Komorowski R.A., Larson D.L. et al. Tissue humoral response to intact and ruptured silicone gel-filled prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. -Vol. 95.-№ 6.-P. 1033−1038.
  271. T.J., Maiek T.R., Rosenberg Y.J., Morse H.C. 3rd, Steinberg A.D. Signals required for activation and growth of autoimmune T lymphocytes. // J. Mol. Cell. Immunol. 1984. — Vol. 1. — № 6. — P. 347−356.
  272. Santos-Briz A. Jr., Lopez-Rios F., Santos-Briz A., De Agustin P.P. Granulomatous reaction to silicone in axillary lymph nodes. A case report with cytologic findings. // Acta Cytol. 1999. — Vol. 43. — № 6. — P. 1163−1165.
  273. Schaeberle M.D., Kalasinsky V.F., Luke J.L. et al. Raman chemical imaging: histopathology of inclusions in human breast tissue. // Anal. Chem. 1996. — Vol. 68.-№ 11.-P. 1829−1833.
  274. Schlenker J.D., Bueno R.A., Ricketson G., Lynch J.B. Loss of silicone implants after subcutaneous mastectomy and reconstruction. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. -Vol. 62.-№ 6.-P. 853−861.
  275. Schmidt G.H. Mammary implant shell failure. // Ann. Plast. Surg. 1980. — Vol. 5.-№ 5.-P. 369−371.
  276. SchnurP.L. Case of the disappearing breast implants. //Ann. Plast. Surg. 1988. -Vol. 20.-№ 3.-P. 270−271.
  277. Schoeller T., Gschnitzer C., Wechselberger G. et al: Chronic recurrent, locally destructive siliconomas after breast augmentation by liquid silicone oil. // Chirurg. 2000. — Vol. 71. -№ 11. — P. 1370−1373.
  278. Schroer H., Hauck G. Fluid and substance pathway through the extracellular space. // Biol. Anat. 1977. — Vol. 15. — P. 231−233.
  279. Sever C.E., Leith C.P., Appenzeller J., Foucar K. Kikuchi’s histiocytic necrotizing lymphadenitis associated with ruptured silicone breast implant. // Arch. Pathol. Lab. Med. 1996. — Vol. 120. — № 4. — P. 380−385.
  280. Shanklin D.R., Smalley D.L. Dynamics of wound healing after silicone device implantation. // Exp. Mol. Pathol. 1999. — Vol. 104. — № 3. — P. 26−39.
  281. Shiffman M.A. Silicone breast implant litigation (Part 1). // Med. Law. 1994. -Vol. 13.-№ 7−8.-P. 681−716.
  282. Shimonkevitz R.P., Husmann L.A., Bevan M.J., Crispe I.N. Transient expression of IL-2 receptor precedes the differentiation of immature thymocytes. // Nature. 1987. — Vol. 329. — № 6135. — P. 157−159.
  283. Shu S., Sussman J.J., Chang A.E. In vivo antitumor efficacy of tumor-draining lymph node cells activated with nonspecific T-cell reagents. // J. Immunother. -1993. Vol. 14. — № 4. — P. 279−285.
  284. Silver R.M., Sahn E.E., Allen J. A. et al. Demonstration of silicon in sites of connective-tissue disease in patients with silicone-gel breast implants. // Arch. Dermatol. 1993. — Vol. 129. — № 1. — P. 63−68:
  285. Slade C.L., Peterson H.D. Disappearance of the polyurethane cover of the Ashley Natural Y prosthesis. // Plast. Reconstr. Surg. 1982. — Vol. 70. — № 3. — P. 379 383.
  286. Smahel J. Histology of the capsules causing constrictive fibrosis around breast implants. // Br. J. Plast. Surg. 1977. — Vol. 30. — № 4. — P. 324−329.
  287. Smahel J., Clodius L. Epidermal lining in the capsule of a breast prosthesis. // Br. J. Plast. Surg. 1978. — Vol. 31. — № 2. — P. 173−175.
  288. Smahel J. Fibrous reactions in the tissues which surround silicone breast prostheses. // Br. J. Plast. Surg. 1978. — Vol. 31. — № 3. — P. 250−253.
  289. Smahel J. Tissue reactions to breast implants coated with polyurethane. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. — Vol. 61. — № 1. — P. 80−85.
  290. Smahel J. Foreign material in the capsules around breast prostheses and the cellular reaction to it. // Br. J. Plast. Surg. 1979. — Vol. 32. — № 1. — P. 35−42.
  291. Smahel J., Hurwitz P.J., Hurwitz N. Soft tissue response to textured silicone implants in an animal experiment. // Plast. Reconstr. Surg. 1993. — Vol. 92. — № 3. -p. 474−479.
  292. Sohn B.K., Chung Y.J., Kim G., Yoon W.J. Submuscular periareolar approach to augmentation mammoplasty in Korean women. // Aesthetic Plast. Surg. 2000. -Vol. 24.-№ 6.-P. 455−460.
  293. Sopori M.L., Perrone R.S., Cherian S., Cross R.J., Kaplan A.M. Immunoregulation in the rat: characteristics of a suppressor T cell that inhibits antigen-dependent cell proliferation. // J. Immunol. 1985. — Vol. 135. — № 1. — P. 80−86.
  294. Spieker-Polet H., Yam P.C., Arbieva Z., Zhai S.K., Knight K.L. In vitro induction of the expression of multiple IgA isotype genes in rabbit В cells by TGF-beta and IL-2. // J. Immunol. 1999. — Vol. 162. — № 9. — P. 5380−5388.
  295. Steerenberg P.A., Jong de W.H., Geerse E., Beuvink A., Scheper R.J., Otter den
  296. Stock W., Wolf K. Capsule fibrosis in silicone implants. // Langenbecks. Arch. Chir. 1986. — Vol. 369. — P. 303−308.
  297. Stulle K., Vollmers H.P., Marquardt P., Muller-Hermelink H.K. Human stomach carcinoma-specific T cells derived from the tumour-draining lymph nodes. // Br. J. Cancer. 1994. — Vol. 70. -№ 6. — P. 1053−1059.
  298. Suzuki K., Aoki M., Kawana S. et al. Metastatic silicone granuloma: lupus mil-iaris disseminatus faciei-like facial nodules and sicca complex in a silicone breast implant recipient. // Arch. Dermatol. 2002. — Vol. 138. — № 4. — P. 537−538.
  299. Tabatowski K., Elson C.E., Johnston W.W. Silicone lymphadenopathy in a patient with a mammary prosthesis. Fine needle aspiration cytology, histology and analytical electron microscopy. // Acta Cytol. 1990. — Vol. 34. — № 1. — P. 10−14.
  300. Takenoyama M., Yasumoto K., Harada M., Sugimachi K., Nomoto K. Antitumor response of regional lymph node lymphocytes in human lung cancer. // Cancer Immunol. Immunother. 1998. — Vol. 47. — № 4. — P. 213−220.
  301. Taylor G.A. Reconstruction of congenital amastia with complication. // Ann. Plast. Surg. 1979. — Vol. 2. — № 6. — P. 531−534.
  302. Teh H.S., Yu M. Activation of nonspecific killer cells by interleukin 2-containing supematants. // J. Immunol. 1983. — Vol. 131. — № 4. — P. 1827−1833.
  303. Tenenbaum S.A., Rice J.C., Espinoza L.R. et al. Use of antipolymer antibody assay in recipients of silicone breast implants. // Lancet. 1997. — Vol. 349. — № 9050. — P. 449−454.
  304. Thomsen J.L., Christensen L., Nielsen M. et al. Histologic changes and siliconeconcentrations in human breast tissue surrounding silicone breast prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1990. — Vol. 85. — № 1. — P. 38−41.
  305. Toh U., Yamana H., Sueyoshi S., Tanaka T., Niiya F., Katagiri K., Fujita H., Shirozou K., Itoh K. Locoregional cellular immunotherapy for patients with advanced esophageal cancer. // Clin. Cancer Res. 2000. — Vol. 6. — № 12. — P. 46 634 673.
  306. Travis W.D., Balogh K., Abraham J.L. Silicone granulomas: report of three cases and review of the literature. //Hum. Pathol. 1985. — Vol. 16. — № 1. — P. 1927.
  307. Tristant H. Cancer of the breast and breast prostheses. // Ann. Chir. Plast. Esthet. 1989. — Vol. 34. — № 3. — P. 285−288.
  308. Truong L.D., Cartwright J. Jr., Goodman M.D., Woznicki D. Silicone lympha-denopathy associated with augmentation mammaplasty. // Morphologic features of nine cases. // Am. J. Surg. Pathol. 1988. — Vol. 12. — № 6. — P. 484−491.
  309. Tudose N., Rada O. Structural and ultrastructural changes of lymph nodes in primary lymphoedema. //Morphol. Embryol. (Bucur). 1984. — Vol. 30. — № 1. — P. 29−31.
  310. Vaamonde R., Cabrera J.M., Vaamonde-Martin R.J. et al. Silicone granulomatous lymphadenopathy and siliconomas of the breast. //Histol. Histopathol. 1997. -Vol. 12.-№ 4.-P. 1003−1011.
  311. Varga J., Schumacher H.R., Jimenez S.A. Systemic sclerosis after augmentationmammoplasty with silicone implants. // Ann. Intern. Med. 1989. — Vol. 111. — № 5.-P. 377−383.
  312. Vargas A. Shedding of silicone particles from inflated breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1979. — Vol. 64. — № 2. — P. 252−253.
  313. Vinton A.L., Traverso L.W., Zehring R.D. Immediate breast reconstruction following mastectomy is as safe as mastectomy alone. // Arch. Surg. 1990. — Vol. 125.-№ 10.-P. 1303−1307.
  314. Vistnes L.M., Bentley J.W., Fogarty D.C. Experimental study of tissue response to ruptured gel-filled mammary prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1977. — Vol. 59. -№ l.-P. 31−34.
  315. Vohr H.W., Hunig T. Induction of proliferative and cytotoxic responses in resting Lyt-2+ T cells with lectin and recombinant interleukin 2. // Eur. J. Immunol. -1985. Vol. 15. — № 4. — P. 332−337.
  316. Vujanovic N.L., Herberman R.B., Hiserodt J.C. Lymphokine-activated killer cells in rats: analysis of tissue and strain distribution, ontogeny, and target specificity. // Cancer Res. 1988. — Vol. 48. — № 4. — P. 878−883.
  317. Wagner H., Beller F.K., Pfautsch M. Electron and light microscopy examination of capsules around breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1977. — Vol. 60. — № 1. — P. 49−55.
  318. Wang L., Qiao Q., Luan J. Clinical analysis of 40 patients who were re-operated after prosthetic augmentation mammaplasty. // Zhonghua Zheng Xing Wai Ke Za Zhi. 2000. — Vol. 16. — № 6. — P. 344−347.
  319. Wang Z. tt, Zhu J.Y., Li T., Leng X.S. Proliferation of CD4+ CD25+ regulatory T cells of rat by different cytokines in vitro. // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2008: -Vol. 88. — № 12. — P. 844−847.
  320. Ward J., Cohen I.K., Rnaysi G.A., Brown P.W. Immediate breast reconstruction with tissue expansion. // Plast. Reconstr. Surg. 1987. — Vol. 80. — № 4. — P. 559 566.
  321. Weibel E.R. Stereological methods. London: Academic Press, 1979. 415 p.
  322. Wickham M.G., Rudolph R., Abraham J.L. Silicon identification in prosthesisassociated fibrous capsules. // Science. 1978. — Vol. 199. — № 4327. — P. 437−439.
  323. Wilflingseder P. Augmentation mammoplasty. // Langenbecks. Arch. Chir. -1977.-Vol. 345.-P. 163−172.
  324. Wintsch W., Smahel J., Clodius L. Local and regional lymph node response to ruptured gel-filled mammary prostheses. // Br. J. Plast. Surg. 1978. — Vol. 31. — № 4. — P. 349−352.
  325. Wolfe H., Rutt D., Kinmonth J. The role of nodal disease in primary lymphoe-dema. // The Br. J. Surg. 1979. — Vol. 66. — P. 369.
  326. Worton E.W., Seifert L.N., Sherwood R. Late leakage of inflatable silicone breast prostheses. //Plast. Reconstr. Surg. 1980. — Vol. 65. — № 3. — P. 302−306.
  327. Wyatt L.E., Sinow J.D., Wollman J.S. et al. The influence of time on human breast capsule histology: smooth and textured silicone-surfaced implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1998. — Vol. 102. -№ 6. — P. 1922−1931.
  328. Yeh K.A., Lyle G., Wei J.P., Sherry R. Immediate breast reconstruction in breast cancer: morbidity and outcome. // Am. Surg. 1998. — Vol. 64. — № 12. — P. 1195−1199.
  329. Yeoh G., Russell P., Jenkins E. Spectrum of histological changes reactive to prosthetic breast implants: a clinopathological study of 84 patients. // Pathology. -1996. Vol. 28. — № 3. — P. 232−235.
  330. Yoshida T., Tanaka M., Okamoto K., Hirai S. Neurosarcoidosis following augmentation mammoplasty with silicone. //Neurol. Res. 1996. — Vol. 18. — № 4. — P. 319−320.
  331. Zeller J.M. Surgical implants. Physiological response. // AORN J. 1983. — Vol. 37.-№ 7.-P. 1284−1291.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!