Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Разработка научных основ получения пентагидроксихлорида алюминия-коагулянта для водоподготовки и очистки оборотных и сточных вод

Диссертация: Разработка научных основ получения пентагидроксихлорида алюминия-коагулянта для водоподготовки и очистки оборотных и сточных вод
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исходя из вышеизложенного, цель данной работы заключалась в создании научных основ производства высокоосновного пентагидроксохлорида алюминия, отличающегося простой технологией и использованием местных исходных материалов, а также в разработке твердых композиционных коагулянтов на основе ГТГОХА, обладающих высокой коагуляционной активностью. Определены оптимальные условия реакции взаимодействия… Читать ещё >

Разработка научных основ получения пентагидроксихлорида алюминия-коагулянта для водоподготовки и очистки оборотных и сточных вод (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИХЛОРИДОВ АЛЮМИНИЯ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЕГО ВОДНЫХ РАСТВОРОВ {Литературный обзор)
    • 1. 1. Способы получения высокоосновного пентагидроксохлорида алюминия (ПГОХА)
    • 1. 2. Существующие производства ПГОХА., х
    • 1. 3. Технико-экономическая целесообразность получения ПГОХА
    • 1. 4. Физико-химические свойства водных растворов ПГОХА
    • 1. 5. Свойства, характеристики и механизм агрегатообразования продуктов гидролиза ПГОХА
    • 1. 6. Токсикологическая оценка ПГОХА
    • 1. 7. Применение ПГОХА в качестве коагулянта для очистки воды и для других целей
  • 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАГИДРОКСИХЛОРИДА АЛЮМИНИЯ И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО СВОЙСТВ Обсуждение результатов)
    • 2. 1. Особенности взаимодействия алюминия и алюминиевых сплавов различных марок с хлороводородной кислотой и выбор алюминийсодержащего исходного материала для получения высокоосновного ПГОХА
    • 2. 2. Кинетические закономерности гетерогенного процесса взаимодействия сплавов алюминия с хлороводородной кислотой
    • 2. 3. Оптимизация процесса получения ПГОХА, образующего гель-композиции
    • 2. 4. Исследование свойств водных растворов ПГОХА и разработка гель-композиций на его основе
    • 2. 5. Исследование коагуляционной активности ПГОХА
    • 2. 6. Сравнительное изучение коагуляционных свойств гель-композиций ПГОХА
    • 2. 7. Опытно-промышленные испытания ПГОХА и гель-композиций на его основе в процессах водоподготовки и водоочистки сточных вод
  • Технико-экономические показатели процессов
    • 2. 8. Применение коагулянта ПГОХА в технологии водоподготовки
    • 2. 9. Использование коагулянтов «ПГОХА» и «ОХА-Т» в процессах очистки сточных вод. л
  • 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • ВЫВОДЫ

Проблемы водоподготовки и водоочистки являются одними из актуальных в современном мире. Они усугубляются постоянным ростом водопо-требления и повышением требований к качеству воды. И хотя разработано большое число методов очистки воды, в промышленных масштабах используются только некоторые из них. К ним, прежде всего, следует отнести реа-гентные методы, основанные на использование коагулянтов неорганической или органической природы. До настоящего времени традиционно наиболее широко используется сульфат алюминия [1]. Однако, он имеет ряд существенных недостатков, поэтому в последние годы в качестве коагулянтов все шире применяются основные хлориды алюминия [2]. За рубежом они практически вытеснили из практики водоподготовки сульфат алюминия. В нашей стране первые опытные и полупромышленные разработки были выполнены 30−40 лет тому назад [3], промышленный же выпуск оксихлоридов алюминия организован в 1995;1996 гг. Из существующих способов получения оксихлоридов алюминия наибольшее число связано с использованием в качестве исч ходного материала металлического алюминия или оксида (гидроксида) алюминия. В России в настоящее время известно более 10 фирм-произвбдителей оксихлоридов алюминия [4]. Производимые ими продукты отличаются по химическому составу [А1п (ОН)тС1(зпт)] или «основности» и стоимости. Под основностью понимается отношение числа гидроксильных групп в основной соли к числу атомов алюминия. По этому признаку различают 1-, 2-х и 2,5 -основные хлориды алюминия. Последний в этом ряду — пентагидрок-сохлорид алюминия [А12(ОН)5С1] является наиболее эффективным коагулянтом [5, 6]. Однако, при производстве коагулянта вопрос основности должен связываться с экономическими факторами — доступностью и стоимостью сырья, простотой и эффективностью технологии.

Ещё одной важной стороной в производстве коагулянтов является их потребительская форма. Как правило, оксихлориды алюминия выпускаются в виде водных растворов, что приводит к определенным сложностям в их транспортировке и сезонном использовании. Существующие же способы получения кристаллического оксихлорида алюминия (распыление под высоким давлением и создание кипящего слоя [4]) резко повышает стоимость продукта. Поэтому создание твердых форм коагулянта может быть решением важной проблемы потребителей по сохранению и доставке коагулянта в районы с отрицательной среднегодовой температурой — Крайний Север, Сибирь и др.

Как уже отмечалось, основными исходными материалами при производстве оксихлоридов алюминия служат металлический алюминий и порошкообразный гидроксид алюминия. В первом случае возможно получение высокоосновного пентагидроксохлорида алюминия (ПГОХА), однако, ограничением является высокая стоимость алюминия. Второй способ связан с более жесткими условиями процесса (температура 160 °C и давление 0,4 МПа), требует применения аппаратуры из спец материалов и позволяет получать оксихлориды алюминия только низкой или средней основности. Однако стоимость сырья в этом случае значительно ниже (в 3−4 раза). Поэтому вопрос выбора технологии может определяться конкретными местными обстоятельствами и эффективностью получаемого продукта при использовании его в качестве коагулянта.

При постановке задач данной работы принималось во внимание существование в Волгограде крупного алюминиевого производства с определенным ассортиментом алюминийсодержащих полупродуктов и вторичных материалов, а также наличие абгазной соляной кислоты на химических предприятиях города. л.

Исходя из вышеизложенного, цель данной работы заключалась в создании научных основ производства высокоосновного пентагидроксохлорида алюминия, отличающегося простой технологией и использованием местных исходных материалов, а также в разработке твердых композиционных коагулянтов на основе ГТГОХА, обладающих высокой коагуляционной активностью.

ВЫВОДЫ.

1. Изучены закономерности взаимодействия железосодержащих сплавов алюминия с хлороводородной кислотой и разработаны основы процесса получения пентагидроксохлорида алюминия — высокоэффективного коагулянта в технологии водоподготовки и водоочистки.

2. Кинетическими исследованиями установлено активирующее действие железа, содержащегося в сплаве АГ в процессе его растворения в хлороводородной кислоте.

3. Определены оптимальные условия реакции взаимодействия сплавов алюминия с хлороводородной кислотой: содержание железа в сплаве — 0,65−2,60% масс.- концентрация хлороводородной кислоты — 10% масс.: температура реакции — 90−95 °Спродолжительность процесса — 20−26 часов. Найденные условия позволяют получать высокоосновный пентагид.

Ii роксохлорид алюминия с отношением СГ/А1 <0,5 и высоким содержанием основного вещества в растворе — не менее 22% масс, по А120з.

4. Установлено, что концентрированный раствор пентагидроксохлорида алюминия представляет собой коллоидную дисперсию, способную под действием неорганических электролитов переходить в гель без выделения дисперсионной среды.

5. Установлен синергетический эффект в отношении коагуляционных свойств для гель-композиций пентагидроксохлорида алюминия с би-шофитом и хлоридом натрия. Показано, что вероятной причиной этого является увеличение ионной силы среды в процессе коагуляции дисперсных систем.

6. На модельной дисперсной системе показано, что при гидролизе пентагидроксохлорида алюминия и его гель-композиций образуются более крупные частицы гидроксида алюминия, являющиеся первичными центрами при коагуляции, что приводит к более быстрому и полному удалению примесей из очищаемой воды.

7. Разработанные принципы технологии получения пентагидроксохлори-да алюминия положены в основу производства жидкого коагулянта на ОАО «ВАКЗ» (г. Волжский, Волгоградской области) и опытно-промышленного производства его твердой формы — «ОХА-Т» на ОАО «Химпром» (г. Волгоград).

8. Проведенные лабораторные, опытно-промышленные и натурные испытания разработанных коагулянтов в процессах подготовки воды хоз-питьевого назначения и при очистке сточных вод ряда предприятий подтвердили их более высокую эффективность и позволили рекомендовать их в качестве реагентов при водоподготовке и водоочистке.

Показать весь текст

Список литературы

  1. C.B., Коверга A.B., Благова O.E. Использование современных коагулянтов и флокулянтов в системе Московского водопровода // Водоснабжение и сан. техника. 2001. № 3. С. 12−15.
  2. О. Полиалюмохлорид современный флокулянт для водоочистки // Водоснабжение и сан. техника. 2001.№ З.С. 32−36.
  3. Патент 2 081 829 Россия, МКИ COI F7/56. Способ получения хлоралюминий содержащего коагулянта.
  4. C.B., Гетманцев B.C. Комбинированная технология производства высокоэффективных коагулянтов // Водоснабжение и сан. техника. 2001. № 3. С. 8−12.
  5. А.К., Быков Ф. Е., Назаров A.B. Изучение коагулирующей способности водных растворов полигидроксохлорида алюминия // Водоснабжение и сан. техника. 2001. № 3. С.23−25.
  6. А.К., Баран A.A. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды. Получение. Свойства. Применение. JL: Химия. 1987. 208 с.
  7. Baes C.F., Mesmer R.E. The hydrolusis of cations. London: A Willey-interscience publication. 1976. 489 p.
  8. B.B., Запольский A.K. Способы получения оксихлоридов алюминия // Химия и технология воды. 1984. 6, № 3. С.261−267.
  9. Breuil H. Sur les chlorures et bromures basiques d’aluminium // Ann. Chim. 1965. № 10. S. 467−493.
  10. О.П., Федотов M.A., Буянов P.A. О влиянии способа добавления к растворам основания на состав продуктов поликонденсации AI (III) // ЖНХ. 1978. 23, № 8. С. 2242−2244.
  11. Л.К., Вайвайде, А .Я. Об основных солях алюминия по данным по-тенциометрического титрования // ЖФХ. 1953. 24, № 2. С.217−232.
  12. Э.А., Максимов В. Н., Марченко И. Ю. О полимерной природе 5/6 основного хлорида алюминия и возможности существования оксихлорида алюминия более высокой основности // ДАН. 1961. 139, № 4. С.884−887.
  13. S., Gors Н., Muller D. // Z.Anorg. allg. Chem. 1981. Bd. 476. S.188−191.
  14. W. D. //Helv. Chem. Acta. 1931. Bd. 14. S. 473−481.
  15. G. //J. Soc. Chem. Indust. 1920. Bd. 39. S. l 18−120.
  16. Патент 2 048 273 ФРГ, МПК COI F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия.
  17. A.B., ЗапольскийА.К., Кисиль Ю. А. Технология коагулянтов. Л.-.Химия. 1977. 184 с.
  18. Патент 2 392 153 США, МПК COI F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия.
  19. Патент 2 791 486 США, МПК COI F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия.
  20. Э.А. Получение 5/6 ОХА и перспективы его промышленного использования//Хим. промышленность. 1960. № 7. С.557−558.
  21. О.П. Оксихлориди алюмшпо ефективш коагулянта для очистки природних вод // BicH. АН УРСР. 1978. № 10. С. 43−50.
  22. С.И. Производство глинозема. М.: Металлургиздат. 1956. 116 с.
  23. Патент 2 107 970 ФРГ. Verfahren zun Herstellung sulfathaltiger basicher Aluminiumchloride / N. Becher, I. Massonne. Опубл. 28.05.75.
  24. Патент 2 174 114 Франция, МПК COI F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия.
  25. Патент 1 410 087 Великобритания, МПК COI F7/56. Process for production aluminium chlorohydroxides / L. Pivola, B. Notori. Опубл. 15.10.75.
  26. Заявка 96 119 375/04 Россия, МПК COI F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия / Ирис А. Г., Дорофеев А. И., Стрелинский А. Р. и др. -Опубл. 10.12.98.
  27. М.Е., Каргин В. А., Бацанадзе А. Л. Изучение и исследование свойств основных солей алюминия // ЖФХ. 1947. т.21, № 3. С.391−394.
  28. Заявка 97 121 670/12 Россия, МПК С01 F7/56. Способ получения оксихло-ридов алюминия / Вильданова К. Т., Хабибулин Р. Г., Крюков И. Б. Опубл. 10.11.99.
  29. И.Н., Лайнер Ю. А. Нефелины комплексное сырье алюминивой промышленности. — М.: Металлургиздат.-1962.-№ 7 — 13−15.
  30. А.с. 722 567 CCCP. Способ регенерации каталитического комплекса на основе хлористого алюминия для алкилирования бензола / Е. П. Бабин, А. П. Шутько, В. И. Лозовой, Ю. П. Лобанов и др. Опубл. в Б. И., 1980, № 11.
  31. А.с 952 741 СССР. Способ получения основных хлоридов алюминия / А. П. Шутько, В. Г. Ламбарев, Б. А. Ильин, И. Я. Сабаев и др. Опубл. в Б. И., 1982, № 31.
  32. Патент 3 929 666 США. Process for preparing basic aluminium sait solution / Joshikazu Akba, Takari Furumari, Shozj Shinpo, Kaori Funabiki. Опубл. 30.12.75.
  33. Патент 2 263 333 ФРГ. Verfahren zur Herstellung von Aluminium hydroxyha-logenid pulvern / M. Danner, M. Krieg, K. Matschke. — Опубл. 11.07.74.
  34. А.с. 747 816 СССР. Способ получения основных хлоридов алюминия / А. В. Николаев, Н. В. Матюхов. Опубл. в Б. И., 1980, № 26.
  35. Патент 1 567 470 ФРГ. Verfahren zur Herstellung von basischer chloriden des Aluminiums und/oder eisns / E. Hehel, M.-S. Eugen. Опубл. 06.06.74.
  36. Патент 49−43 478 Япония, Получение кристаллов основных хлоридов алюминия / Канагава-фу. Опубл. 21.11.74.
  37. Патент 3 904 741 США. Alcohol soluble basic aluminium chlorides and method of mafing samt / I. L. Iones, N. Plainfield, A.M. Rubino. Опубл. 09.09.79.
  38. Патент 2 392 531 США, МПК С01 F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия.
  39. Патент 4 831 838 США, МПК С01 F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия.
  40. А.с. 132 624 СССР. Способ электрохимического получения оксихлорида алюминия / В. Н. Еремин, Я. К. Яковлев, Н. Д. Быстрова. Опубл. в Б. И. 1960. № 20.
  41. Патент 3 476 509 США. Prodaction of water solublt basic aluminium halide compound / J. L. Iones. Опубл. 04.11.79.
  42. Foroulis Z.A., Thrubrikar M.I. Jn the kinetics of the breakdown of passivity of preanidided aluminium by chloride ions. J. Electrochem. Soc. 1975. 122, № 10. P. 1296−1301.
  43. Straumanis M.E., Poush K. The walency of aluminium ions and the anodic disintegration of the metal. J. Electrochem. Soc. 1965. 112, № 12. P. 1185−1188.
  44. В.П., Шутько А. П. Химизм и основные параметры разложенияне-фелина соляной кислотой // Укр. хим. журн. 1976. 42, № 10. С. 1104−1106.
  45. Патент 2 131 845 Россия, МПК С01 F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия / Алексеева Г. Н., Галкин Е. А., Окатышев Н. Г. и др. Опубл. 20.06.99.
  46. Элебу Такарасэки, Яманака Сэйдзи. Данные по обработке воды хлорид-сульфатом алюминия. Water Purif and Liguid wasted Treat. 1975. 16, № 8. P. 777−783.
  47. Патент 49−24 353 Япония. Способ получения основного хлорида алюминия / Сасаки Акираити, Исохата Сусуму, Като Масааки, Мурагоси Масахи-ко.-Опубл. 21.06.74.
  48. J. Н., Singley I. Е. Reactions of metal ions in dilute aqueous solution hydrolusis of aluminium. // J. Amer. Water Work Assoc. 1968. 60, № 11. P. 1280−1287.
  49. Патент 2 094 373 Россия, МПК C01 F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия / Грошев Г. Л., Кузнецова Н. С., Фомин С. Н. и др. Опубл.2710.97.
  50. Патент 2 122 522 Россия, МПК С01 F7/60. Способ получения оксихлоридов алюминия / Грошев Г. Л., Кузнецова Н. С., Землянкин А. П. и др. Опубл.2711.98.
  51. Патент 2 121 972 Россия, МПК С01 F7/56. Способ получения оксихлоридов алюминия / Андреев Ю. В., Екимов С. В., Синицин А. С. и др. Опубл. 20.11.98.
  52. Патент 2 139 248 Россия, МПК С01 F7/56, С02 F1/15. Способ получения оксихлоридов алюминия / Богомазов А. В., Гашков Г. М., Молотилкин В. К. и др.-Опубл. 10.10.99.
  53. А.П., Сороченко В. Ф., Козликовский Я. Б. Очистка воды основными хлоридами алюминия. Киев: Изд-во Техника. 1984. 136 с.
  54. Klenert G., Denk G. Bildung und Zerfall basisches Aluminiumchloride // Z. anorg. und allg. Chem. 1959. 301, № 3−4. P. 171−178.
  55. Hemingway B.S., Robie R.A. The entropy and Gibbs free energy of formation of aluminium ion // Geochim. et cjsmochim. acta. 1977. 41, № 9. P. 1402−1404.
  56. Fiat D., Connick R.E. Determination of the number of water molecules in the hydration sphere of diamagnetic ions in aqueous solutions // Univ. Calif. Lawrence RadiatLab. 1963. № 10 706. P. 2−3.
  57. Supran L.D., Sheppard N. A nuclea magnetic resonance study of the solvation of aluminium perchlorate by water and acttonitrile- separate resonanses from differently hydrated aluminium ions // Chem. Communs. 1967. № 16. P. 832−834.
  58. Petterson J.H., Tyree S.G. A light scattering study of the hydrolytic polymerization of aluminium // J. Colloid and Interface Sci. 1973. 43, № 2. P. 389−398.
  59. Jouko K. The hydrolysis of aluminium chloride // Suomalais tiedeakat toimi-tuks. 1955. 11, № 67. P. 39.
  60. .М., Лозовский Л. Б. О применении оксихлорида алюминия для коагуляции при очистке воды // Водоснабжение и сан. техника. 1962. т. 15, № 10. С. 13−14.
  61. В.А., Баранова В. И., Лавров И. С. Некоторые свойства растворов основных солей алюминия // ЖПХ. 1972. т.45, № 5. С. 1105−1106.
  62. Zlateva J., Trendafelou D., Nikolov G. S. Partially hydrolyzed aluminium chloride studied by spectral and DTA method // Изв. хим. Бълг. АН. 1975. 8, № 3. P. 433−442.
  63. Matijevic E., Stiyker L.J. Coadulation and reversal of charge of lyophobic colloids by hydrolyzed metal ions // J. Colloid Interface Sei. 1966. 22, № 1. P 68−77.
  64. В.П., Шутько А. П. Физико-химические исследования хлоридных растворов алюминия // ДАН СССР. 1976. 230, № 3. С.599−601.
  65. М.А., Криворучко О. П., Буянов P.A. Зависимость состава продуктов полимеризации акваионов AI (III) от концентрации исходных растворов // Изв. АН СССР. Сор. хим. 1977. № 2. С. 2647−2681.
  66. В.В., Салменкова В.А, Зайцев JI.M. и др. О роли гидратации алюминия при образовании аморфной гидроокиси // Журн. неорган, химии. 1973. 18, № 9. С. 2324−2328.
  67. А.Г., Фалендыш Н. Ф., Пархоменко Е. П. Состояние Al(III) в водных растворах // Химия и технология воды. 1982. 4, № 2. С.136−150.
  68. B.C., Биндюкович Н. И. Исследование электропроводности бинарных смесей некоторых галогенидов в растворах // Изд. Киев, политехи, института. 1960. 29, 4.1. С.48−55.
  69. В.П., Карапетян Ю. Ф., Шутько А. П. Физико-химические свойства водных растворов хлорида и оксихлорида алюминия // Укр. хим. журн. 1973. 39, № 11. С.1096−1099.
  70. A.C., Фомичева Т. Н. Коагуляционные свойства водных растворов оксихлоридов алюминия // ЖПХ. 1997. 70, № 3. С.371−374.
  71. И.М., Герасименко Н. Г., Запольский А. К., Суворова Л.М Электрокинетические свойства продуктов гидролиза основных хлоридов алюминия в условиях процесса водоочистки // Химия и технология воды. 1989. И, № 7. С. 601−604.
  72. Н.Г. Коллоидно-химические свойства и механизм агрегато-образования продуктов гидролиза коагулянтов основных солей алюминия. Автореф. дис.. канд.хим.наук. Киев. 1991. 16 с.
  73. И.М., Запольский А. К., Теселкин В. В. и др. Размерно-плотностные характеристики продуктов гидролиза оксихлоридов алюминия // Химия и технология воды. 1993. 15, № 11−12. С. 719−726.
  74. В.В., Соломенцева И. М., Герасименко Н. Г. Коллоидно-химические аспекты использования основных солей алюминия в водопод-готовке // Химия и технология воды. 1999. 21, № 1. С. 52−88.
  75. И.М., Запольский А. К., Теселкин В. В. и др.Изучение хлопьеобразования в растворах гидролизующихся коагулянтов с помощью лазера // Химия и технология воды. 1989. 7, № 4. С. 82−83.
  76. З.Я., Корецкая Т. А., Каргин В. А. О механизме образования коллоидных частиц гидроокиси алюминия // Коллоид, журн. 1951. 13, № 4. С. 323−326.
  77. И.М., Запольский А. К., Шилов В. М. Механизм агрегатооб-разования частиц продуктов гидролиза основных солей алюминия // Химия и технология воды. 1994. 16, № 6. С. 606−614.
  78. З.М. О противомикробной активности 2/5 оксихлорида алюминия в естественно-инфицированной речной воде. // Гигиена и санитария. 1968. № 8. С. 75−77.
  79. Denk G., Bauer L. Uber die Bildung basischer Salze beim Anflostn von Aluminium in Salzsaure // Z. anorq. allgem. Chem. 1951. B. 267. S. 90.
  80. Stoons T. Z. anorg. allgem. Chem. 1952. 269. P. 244.
  81. H.H., Эвенштейн 3.M., Руденко H.H. Способ одновременного осветления и обеззараживания воды поверхностных источноков в экспедиционных условиях // Гигиена и санитария. 1970. № 6. С. 86−87.
  82. О.И. Коагуляция при водоподготовке. Л.: Госэнергоиздат. 1951.76 с.
  83. А.Я. Кинетика топохимических реакций. М.: Мир. 1976. с. 177.
  84. С.Я., Зильберман Б. Я., Федотов Н. П. // ЖПХ. 1968. 41, № 11. С. 2412−2413.
  85. H.A., Горячев И. Г., Болтовский И. Г. Электрохимия и коррозия металлов в водно-органических средах. Тез. докл. I Всесоюзн. симп. Ростов-на-Дону: РТУ. 1977. С. 67.
  86. И.Г., Куприянов H.A. Кинетика растворения оксидных фаз в кислотах//ЖПХ. 1981. 55, № 11. С. 2734
  87. Е.М., Шейнин А. Б. Метематическое моделирование непрерывных процессов растворения. Л.: Химия. 1971. 248 с.
  88. П. Кинетика гетерогенных процессов. М.: Мир. 1976. 145 с.
  89. . Кинетика гетерогенных реакций. М.: Мир. 1972. 221 с.
  90. Jle Тхи Май Хыонг, Тарасова Т. В., Димакас Лукас. Кинетика растворения гиббсита в минеральных кислотах // ЖФХ. 1995. 69, № 7. С. 1210−1211.
  91. К. Электрохимическая кинетика. М.: Химия. 1967. 134 с.
  92. Краткий справочник физико-химических величин / Под ред. Мищенко К. П., Радвеля A.A. Л.: Химия. 1967. 184 е.
  93. H.W., Hantelman H.Y. // Zs. anorg. u. allgem. Chem. 1941. 248. P. 319.
  94. Э.А., Максимов B.H. О составе продуктов гидролиза в растворах хлористого алюминия // ДАН СССР. 1961. 141, № 4. С. 865.
  95. М. А. Криворучко О.П., Буянов P.A. Взаимодействие анионов исходных солей с продуктами гидролитической полимеризации акваионов AI (III) // Изв. АН СССР. Сор. хим. 1977. № 10. С. 2183−2186.
  96. Р. Химия кремнезема. М.: Мир, в 2-х т. 1982.
  97. В.А., Круглицкий H.H., Макаров A.C., Сперкач B.C. // Акустич. журн. 1986. 32, № 5. С. 610.
  98. H.A., Фролов Ю. Г., Молодчикова С. И. Физико-химическая механика дисперсных структур. Киев: Наукова думка. 1986. 340 с.
  99. Т.Ф., Голова М. Л., Кузнецева Л. Л., Завлин П. М. Разработка экспресс-метода оценки способности желатина к структурированию под действием дубилителей //ЖПХ. 1996. 69, № 3. С. 1028−1030.
  100. Ю.Г., Шабанова H.A., Савочкина Т. В. Кинетика образования и самопроизвольного диспергирования геля кремневой кислоты // Коллоид, журн. 1980. 42, № 5. с. 1015.
  101. Н.Г. Производство основного хлорида алюминия. М.: НИИ-ТЭХим. 1988. 58 с.
  102. Т.А., Яковлев C.B., Ханин А. Б. Коагулянты для очистки сточных вод // Водоснабжение и сан. техника. 2001. № 10. С. 30−35.
  103. Н.Г., Соломенцева И. М., Запольский А. К. Роль электрокинетических свойств продуктов гидролиза основных солей алюминия при водоочистке // Химия и технология воды. 1988. 10, № 7. С. 601−604.
  104. Ю.Г. Лабораторные работы и задачи по коллоидной химии. М.: Химия. 1985. 210 с.
  105. Практикум по коллоидной химии / Под ред. Воюйкого С. С., Панич P.M. М.: Химия. 1974. 244 с.
  106. Ю.М., Голикова Е. В., Гирфанова Т. Ф. Поверхностные силы в тонких пленках и устойчивость коллоидов. М.: Наука. 1974. 256 с.
  107. Ю.Я., Шутько А. П., Мулик И. Я. Криоскопическое и спектроскопическое изучение растворов хлорида и оксихлоридов алюминия // Хим. технология. 1973. № 3. С. 58−60.
  108. У’ГВЁРЛ! Техни че с кий дире кт о р АООТ"Волжский азотио-кнслоа и.
  109. УТВЕРЗДАЮ Алггор Волгоградского О’е^ническотруниверситета1. Новаков И. ло?.1995 г1. АКТвыпуске опытной партии коагулянта
  110. Полученный продукт имеет вязкую консистенцию с удельным весом1,38 г /см. куб.
  111. За основу получения коагулянта была выбрана новая технология разработанная на кафедре «Физической и аналитической химии» и в Волжском политехническом институте при ВолгГГУ. На способ получения имеется Несколько положительных решений на выдачу патентов .
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!