Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Сорбционное выделение и концентрирование метилксантинов и их определение различными методами

Диссертация: Сорбционное выделение и концентрирование метилксантинов и их определение различными методами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы. Продемонстрированы возможности использования изученных сорбентов для сорбционного концентрирования метилксантинов из водных растворов, выбраны условия концентрирования. Разработана методика хроматографического разделения и определения метилксантинов, включающая их сорбционное концентрирование на микроколонке, заполненной ССПС, десорбцию метанолом и раздельное… Читать ещё >

Сорбционное выделение и концентрирование метилксантинов и их определение различными методами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • Глава 1. Методы выделения, концентрирования и определения метил ксантинов
    • 1. 1. Общие сведения
    • 1. 2. Методы выделения и концентрирования
      • 1. 2. 1. Жидкостная экстракция из твердых матриц
      • 1. 2. 2. Жидкость-жидкостная экстракция
      • 1. 2. 3. Сверхкритическая флюидная экстракция
      • 1. 2. 4. Твердофазная экстракция и другие сорбционные методы
    • 1. 3. Методы определения метилксантинов
      • 1. 3. 1. Определение в растениях, продуктах питания и напитках
      • 1. 3. 2. Определение в лекарственных препаратах
      • 1. 3. 3. Определение в биологических жидкостях и других биологических объектах
      • 1. 3. 4. Определение в объектах окружающей среды
    • 1. 4. Формулирование задач исследования 36 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 2. Объекты исследования, аппаратура и методика эксперимента
    • 2. 1. Исходные вещества и реагенты
    • 2. 2. Аппаратура и методика эксперимента
    • 2. 3. Спектрофотометрическое определение метилксантинов по их собственному поглощению в УФ области
  • Глава 3. Структурные характеристики сорбентов и особенности сорбции метилксантинов на их поверхностях
    • 3. 1. Изучение структурных характеристик сорбентов
      • 3. 1. 1. Удельная поверхность и пористость
      • 3. 1. 2. Данные электронной микроскопии
    • 3. 2. Сорбция метилксантинов в статических условиях
      • 3. 2. 1. Влияние времени контакта фаз
      • 3. 2. 2. Влияние рН водной фазы
      • 3. 2. 3. Влияние строения метилксантинов
      • 3. 2. 4. Сравнение сорбционного поведения метилксантинов на различных сорбентах
    • 3. 3. Сорбция метилксантинов в динамическом режиме
    • 3. 4. Резюме к главе
  • Глава 4. Концентрирование и определение метилксантинов методом ВЭЖХ
    • 4. 1. Выбор условий разделения метилксантинов методом обращенно-фазовой ВЭЖХ
    • 4. 2. Определение метилксантинов в реальных объектах методом ВЭЖХ 85 4.2.1. Определение кофеина и теобромина в чае 87 4:2.2. Определение дипрофиллина в смеси, моделирующей лекарственненные препараты
      • 4. 2. 3. Определение метилксантинов в моче
      • 4. 2. 4. Определение кофеина в речной воде
    • 4. 3. Резюме к главе
  • Глава 5. Концентрирование и определение метилксантинов спектрофотометрическим методом
    • 5. 1. Спектрофотометрическое определение метилксантинов по реакции азосочетания с тетрафторборатом 4-нитрофенилдиазония
      • 5. 2. 1. Выбор оптимальных условий проведения щелочного гидролиза
      • 5. 2. 2. Выбор оптимальных условий проведения реакции азосочетания
    • 5. 2. Спектрофотометрическое определение метилксантинов
      • 5. 2. 1. Построение градуировочных зависимостей
      • 5. 2. 2. Возможности определения метилксантинов при совместном присутствии
      • 5. 2. 3. Определение кофеина, теофиллина и пентоксифиллина в лекарственных препаратах
      • 5. 2. 4. Определение кофеина и теофиллина после сорбционного концентрирования на сверхсшитом полистироле
      • 5. 2. 5. Спектрофотометрическое определение кофеина в напитках после сорбционного выделения на сорбенте Strata-X

Актуальность работы. Метилксантины, важнейшими представителями которых являются кофеин, теофиллин и теобромин, широко распространены в природе и играют важную роль в биологических процессах. Интерес, проявляемый в последние пятнадцать лет к разработке методов определения метилксантинов в различных объектах, объясняется важностью этих соединений для пищевой промышленности, фармакологии, клинической и спортивной медицины, токсикологии, экологического контроля. Кофеин, теофиллин и теобромин часто определяют в продуктах питания, таких как кофе, чай, шоколад, различных тонизирующих напитках. Анализ биологических жидкостей на содержание метилксантинов проводят с целью оценки эффективности терапевтического лечения этими препаратами, поскольку диапазон между лечебной и токсической концентраций для них достаточно узок. Например, теофиллин оказывает лечебный эффект при содержании его в сыворотке крови 10−20 мкг/мл, а уже при его концентрации свыше 20 мкг/мл начинает оказывать токсическое воздействие. Международный олимпийский комитет считает, что спортсмен употребляет стимулятор, если концентрация кофеина в моче больше 12 мкг/мл, а его основного метаболита теофиллина — 5 мкг/мл. Информация о концентрациях метаболитов кофеина и других метилксантинов в организме человека — важное звено в построении метаболомических профилей, позволяющих обнаружить врожденные и наследственные нарушения метаболизма и более точно диагностировать диабет, патологии печени и ряд других заболеваний. Очень важно определять низкие содержания кофеина и в водах, поскольку он является своеобразным индикатором, позволяющим следить за качеством коммунально-бытовых сточных вод.

Достоверность идентификации метилксантинов и правильность полученных количественных результатов во многом зависит от выбора метода пробоподготовки и рационального сочетания его с методом последующего определения. Сложная проблема, с которой часто сталкиваются в процессе пробоподготовки объектов, содержащих метилксантины, связана с высокой гидрофильностью этих соединений (1^Р = -1.1 0.3), вследствие чего эффективность концентрирования оказывается невысокой. Среди различных методов, предложенных в последнее время для выделения и концентрирования метилксантинов, наиболее перспективной является твердофазная экстракция (ТФЭ), однако большинство опубликованных работ ориентировано на решение чисто прикладных задач, а круг используемых сорбентов невелик и ограничивается в основном силикагелями, модифицированными гидрофобными алкильными группами. Для обоснованного выбора сорбентов для ТФЭ таких полярных соединений как метилксантины необходимы количественные данные, характеризующие сорбционный процесс, которые практически отсутствуют. В связи с этим представляется актуальным как расширение круга сорбентов, позволяющих количественно выделять и концентрировать метилксантины, так и поиск новых комбинаций сочетания сорбционного концентрирования этих соединений и их последующего определения.

Цель работы состояла в систематическом изучении сорбции метилксантинов на сорбентах различной природы и разработке методик сорбционного выделения и концентрирования этих соединений для' их последующего определения в элюате методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или спектрофотометрии.

Для достижения поставленной цели было необходимо:

• систематически исследовать сорбцию метилксантинов на сверхсшитом полистироле МЫ-200 (ССПС), поверхностно-модифицированном сополимере стирола и дивинилбензола Бй^а-Х, наноуглеродном материале (УНМ) Таунит и Диасорбах (100-С16, ЮО-С1Т, ЮО-СвТ, ЮО-С^Т) в зависимости от условий извлечения и природы сорбатоввыявить факторы, влияющие на величину коэффициентов распределениясравнить сорбенты по сорбционной способности и выбрать наиболее эффективныйвыбрать условия сорбционного концентрирования метилксантинов в динамическом режиме;

• оптимизировать условия разделения и определения метилксантинов методом ОФ ВЭЖХизучить возможность сочетания группового сорбционного концентрирования метилксантинов с последующим определением индивидуальных соединений в элюате методом ВЭЖХ;

• оптимизировать условия щелочного гидролиза метилксантинов и разработать методики их спектрофотометрического определения по реакции с тетрафторборатом 4-нитрофенилдиазония;

• разработать методики определения метилксантинов в различных объектах: чае, напитках, лекарственных препаратах, речной воде и моче.

Научная новизна. Выявлены особенности сорбционного поведения метилксантинов на различных по природе сорбентах: ССПС, Бй^а-Х, наноуглеродном материале Таунит и Диасорбах (ЮО-С16, ЮО-С1Т, 100-С8Т, 100-С16Т). Оценено влияние рН водного раствора, природы сорбента и строения метилксантинов на их распределение. Установлены взаимосвязи между коэффициентами распределения и гидрофобностью сорбатов. Обсуждена роль различных типов межмолекулярных взаимодействий в сорбции исследованных веществ. Реализовано сочетание сорбционного концентрирования метилксантинов на ССПС с их определением в элюате методом ОФ ВЭЖХ. Обнаружено, что продукты щелочного гидролиза метилксантинов вступают в реакцию азосочетания с тетрафторборатом 4-нитрофенилдиазония.

Практическая значимость работы. Продемонстрированы возможности использования изученных сорбентов для сорбционного концентрирования метилксантинов из водных растворов, выбраны условия концентрирования. Разработана методика хроматографического разделения и определения метилксантинов, включающая их сорбционное концентрирование на микроколонке, заполненной ССПС, десорбцию метанолом и раздельное хроматографическое определение со спектрофотометрическим детектированием. Разработаны спектрофотометрические методики определения метиксантинов в виде их окрашенных 4-нитрофенилазопроизводных. Методики апробированы при анализе модельных водных растворов, напитков, лекарственных препаратов, мочи и речной воды.

Положения, выносимые на защиту:

1. Результаты исследования структурных характеристик сорбентов.

2. Результаты исследования и выявленные особенности сорбции метилксантинов на сорбентах различной природыинтерпретация взаимосвязи коэффициентов распределения со строением и свойствами сорбента и сорбируемого соединенияобоснование возможности использования сверхсшитого полистирола для группового сорбционного концентрирования метилксантинов.

3. Методики сорбционного концентрирования и определения метилксантинов методами ОФ ВЭЖХ.

4. Методики спектрофотометрического определения метилксантинов по реакции с тетрафторборатом 4-нитрофенготдиазония.

5. Результаты определения метилксантинов в лекарственных препаратах, напитках, моче и речной воде.

Апробация работы. Основные результаты доложены на XV Международной конференции студентов, аспирантов? и молодых ученых «Ломоносов-2008″ (Москва, 2008), Всероссийской конференции „Химическийанализ“ (Москва-Клязьма, 2008), III Всероссийской конференции. „Аналитика России“ с международным участием (Краснодар, 2009) — Съезде: аналитиков России. (Москва-Клязьма, 2010), Всероссийской конференции „Аналитическая хроматография и капиллярный электрофорез“ (Краснодар» 2010) — 36th International Symposium on Environmental Analytical Chemistry (Rome, Italy, 2010);

Публикации. IIo материалам диссертации опубликовано 3 статьи и 6 тезисов докладов.*.

Основное содержание диссертации изложено вследующих работах:

1. Андреева Е. Ю., Дмитриенко С. Е., Золотов Ю. А. Спектрофотометрическое: определение кофеина, и теофиллина по реакции азосочетания с тетрафторборатом- 4-нитрофенилдиазония. // Заводская лаборатория: Диагностика материалов- 2010. Т. 76- № 2. С. 21−23.

2. Андреева Е. Ю., Дмитриенко С. Г., Золотов Ю. А. Сорбция кофеина и теофиллина на сверхсшитом полистироле. // Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 2010: Т.51. № 1. С. 48 — 52.

3. Андреева Е. Ю., Тан Цзянань, Дмитриенко C.F., Золотов Ю. А. Определение кофеина, теобромина и теофиллина в чае методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2010. Т. 10. № 6. С. 805 — 812.

4. Андреева Е. Ю. Спектрофотометрическое определение кофеина и теофиллина с предварительным концентрированием на сверхсшитом полистироле. / Материалы XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2008», секция «Химия», Москва, 8−11 апреля 2008. С. 10.

5. Андреева Е. Ю., Перистый А. А., Дмитриенко С. Г. Концентрирование кофеина на сверхсшитом полистироле и его спектрофотометрическое определение. / Тез. докладов Всероссийской конференции «Химический анализ», Москва — Клязьма, 21 — 25 апреля 2008. С. 37.

6. Андреева Е. Ю., Дмитриенко С. Г. Применение сверхсшитого полистирола для сорбционного концентрирования метилксантинов. / Материалы III Всероссийской конференции «Аналитика России» с международным участием, Краснодар, 27 сентября — 3 октября 2009. С. 160.

7. Андреева Е. Ю., Тан Цзянань, Шаповалова Е. Н., Дмитриенко С. Г. Разделение и определение метилксантинов методом обращенно-фазовой ВЭЖХ. / Тез. докладов Съезда аналитиков России, Москва — Клязьма, 26 — 30 апреля 2010. С. 25.

8. Андреева Е. Ю., Тан Цзянань, Дмитриенко С. Г. Сорбционное концентрирвание метилксантинов на сверхсшитом полистироле и их последующее хроматографическое определение. / Тез. докладов Всероссийской конференции «Аналитическая хроматография и капиллярный электрофорез», Краснодар, 26 сентября — 1 октября 2010. С. 70.

9. Andreeva. E.Yu., Jianan Tang, Dmitrienko S.G. Application of solid-phase extraction on hypercrosslinked polystyrene to determination of methylxanthines in urine by HPLC. / 36th International Symposium on Environmental Analytical Chemistry, Rome, Italy, 5−9 October 2010. P. 96.

ЛИТЕРАТУРНЫМ ОБЗОР.

выводы.

1. С целью расширения ассортимента сорбентов, пригодных для сорбционного концентрирования метилксантинов, в статическом и динамическом режимах систематически изучена их сорбция на разных по природе сорбентах: сверхсшитом полистироле М1Ч-200, поверхностно-модифицированном сополимере стирола и дивинилбензола 81га1а-Х, углеродном наноматериале Таунит и Диасорбах (100-С16, ЮО-С^Т, 100-С8Т, ШО-С^Т).

2. Изучены структурные характеристики и морфология поверхности сорбентов. Показано, что в образцах 8^а1а-Х и Диасорб-ЮО-С^Т присутствуют в основном мезопоры диаметром около 15 и 7.5 нм соответственно. ВУНМ Таунит присутствуют мезопоры диаметром около 4 нм и макропоры разного диаметра. В ССПС, помимо мезои макропор диаметром около 50 нм, содержится много микропор с диаметром меньше 2 нм.

3. Даны объяснения-особенностей сорбции^ метилксантинов в зависимости от кислотности раствора, природы и концентрации соединений, природы растворителя и структурных характеристик сорбентов. Высказаны предположения о характере межмолекулярных взаимодействий сорбент-сорбат.

4. Предложены способы динамического сорбционного концентрирования г метилксантинов. Показано, что сверхсшитый полистирол можно использовать для группового концентрирования этих соединений.

5. Выбраны условия разделения и определения метилксантинов методом ОФ ВЭЖХ со спектрофотометрическим детектором. Разработана методика динамического концентрирования метилксантинов на микроколонке, заполненной сверхсшитым полистиролом, с последующим определением соединений в элюате методом ВЭЖХ. Проведено определение метилксантинов в различных образцах чая, моче и речной воде.

6. В. качестве реагента для спектрофотометрического определения метилксантинов предложен тетрафторборат 4-нитрофенилдиазония. Показано, что продукты щелочного гидролиза метилксантинов вступают в реакцию азосочетания с тетрафторборатом 4-нитрофенилдиазония. Оптимизированы условия проведения щелочного гидролиза и спектрофотометрической реакции.

Проведено определение пентоксифиллина, кофеина и теофиллина в лекарственных препаратах «Пентоксифиллин», «Кофеин-бензоат натрия» и «Эуфиллин». Показана возможность спектрофотометрического определения кофеина в напитках после удаления мешающих компонентов с помощью картриджа, заполненного сорбентом 81та1а-Х.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ashihara Н., Sano Н., Crozier A. Review. Caffeine and related purine alkaloids: Biosynthesis, catabolism, function and genetic engineering. // Phytochemistry. 2008. № 69. P. 841−856.
  2. Juliano L. Mi, Griffiths R. R. A critical review of caffeine withdrawal: empirical validation of symptoms and signs, incidence, severity, and associated features. // Psychopharmacology. 2004. V. 176. P: 1−29.
  3. Glade MJ- Caffeine -Not just a stimulant. // Nutrition. 2010- № 26. P. 932−938.
  4. H.H., Плетенева T.B., Попков В. А. Фармацевтическая химия. М.: Академия, 2004. 384 с.
  5. В.Г. Фармацевтическая химия. М: МЕДпресс-информ, 2007. 624с.
  6. А.П. Химия алкалоидов. M.: Академия наук СССР, 1955. 863 с.
  7. Ashihara Н., Zheng X.Q., Katahira R., Morimoto M., Ogita S., Sano H. Caffeine biosynthesis and adenine metabolism in transgenic Coffea canephora. plants with reduced’expression of N-methyltransferase genes. // Phytochemistry. 2006. V. 67. P. 882−886.
  8. Mazzafera P. Catabolism of caffeine in plants and microorganisms. // Front. Biosci. 2004. V. 9. P. 1348−1359.
  9. Zrenner R, Stitt M., Sonnewald U., Boldt R. Pyrimidine and purine biosynthesis and degradation in plants. //Annu. Rev. Plant Biol. 2006. V. 57. P. 805−836.
  10. Hollingsworth R.G., Armstrong J: W., Campbell E. Caffeine as a repellent for slugs and snails. // Nature. 2002. V. 417. P- 915−916.
  11. Kim Y.-S., Ucfuji H., Ogita: S., Sano H: Transgenic tobacco plants producing caffeine: a potential new strategy for insect pest control. // Transgenic Res. 2006. V. 15. P. 667−672.
  12. Anaya A.L., Cruz-Ortega R., Waller G.R. Metabolism and ecology of purine alkaloids. // Front. Biosci. 2006. V. 11. P. 2354−2370.
  13. М.Д. Лекарственные средства. 4.1. M.: Медицина, 1985. 624с.
  14. Montandona G., Kinkead R., Bairam A. Adenosinergic modulation of respiratory activity: Developmental plasticity induced by perinatal caffeine administration. // Respiratory Physiology and Neurobiology. 2008. V. 164. P. 87−95.
  15. Grosso L.M., Bracken M.B. Caffeine metabolism, genetics, and perinatal outcomes: a review of exposure assessment considerations during pregnancy. // Ann. Epidemiol. 2005. № 15. P. 460−466.
  16. MacKenzie T., Comi R., Sluss P., Keisari R., Manwar S., Kim J. Metabolic and hormonal effects of caffeine: randomized, double-blind- placebocontrolled crossover trial. //Metabolism. 2007. V. 56. P. 1694−1698:
  17. Labedzki A., Buters J., JabraneW., Fuhr U. Differences in caffeine and paraxanthine metabolism between human and murine CYP1A2. // Biochem. Pharmacol. 2002. V. 63. P. 2159−2167.
  18. Kanazawaa H., Atsumia R., Matsushimaa Y., Kizub J: Determination of theophylline and its metabolites in biological samples by liquid chromatography-mass spectrometry. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 870. P. 87−96.
  19. Wang A., Li L., Zanga F., Fang Y. Amperometric detection of three purine alkaloids following their separation by micellar electrokinetic capillary chromatography. // Analyt. Chim. Acta. 2000. V. 419. P. 235−242.
  20. Emre D., Ozaltin N. Simultaneous determination of paracetamol, caffeine and propyphenazone in ternary mixtures by micellar electrokinetic capillary chromatography. // J. Chromatogr. B. 2007. V. 847. P. 126−132.
  21. Regan F., Shakalisava Y. Rapid simultaneous determination of alkylxanthines by CZE and its application in analysis of pharmaceuticals and food samples. // Analyt. Chim. Acta. 2005. V. 540. P. 103−110.
  22. Hegde R.N., Hosamani R.R., Nandibewoor S.T. Electrochemical oxidation and determination of theophylline at a carbon paste electrode using cetyltrimethyl ammonium bromide as enhancing agent. // Anal. Lett. 2009. V. 42. P: 2665−2682.
  23. H., Єоеііо J., — Maspoch S., Porcel M. Kinetic-spectrophotometric determination of theophylline, dyphylline, and proxyphylline by use of partial least-squares regression. // Anal- Bioanal. Chem- 2002. V. 374. P. 33−38:
  24. Riahi S., Mousavi M: F., Bathaie S. Z*, Shamsipur M. A novel potentiometric sensor for selective determination of theophylline: Theoretical and practical' investigations. // Anal. Chim. Acta. 2005. V. 548. P. 192−198:
  25. И.В., Кулакова С. А., Поморцева А.В: Спектрофотометрическое определение кофеина, парацетамола и ацетилсалициловой кислотьг при совместном присутствии. // Заводская^ лаборатория- Диагностика- материалов: 2005. Т. 71. № 9. С. 18−20.
  26. Ozgiir M.U., Alpodogan G., A§?i В. A rapid spectrophotometric method to resolve ternary mixtures of propyphenazone, caffeine, and acetaminophen in tablets. // Monatshefte fur Chemie. 2002. V. 133- P. 219−223.
  27. Chen G., Chu Q., Zhang L., Ye J. Separation of six purine bases by capillary electrophoresis with electrochemical detection. // Analyt. Chim. Acta. 2002. V. 457. P.225−233.
  28. Singh D.K., Sahu A. Spectrophotometry determination of caffeine and theophylline in pure alkaloids- and its application in pharmaceutical formulations. // Anal. Biochem. 2006. V. 349. P. 176−180.
  29. Г. Б., Иванов* В.М. Количественный анализ некоторых лекарственных препаратов методом ВЭЖХ. // Вестн. МГУ. Сер.2. Химия. 2009. Т. 50. № 4. С. 262−266.
  30. Soponar F., Mot A.C., Sarbu C. Quantitative evaluation of paracetamol and caffeine from pharmaceutical preparations using image analysis and RP-TLC. // Chromatographic 2009. V. 69. P. 151−155.
  31. Cianchino V., Acosta G., Ortega C., Martirnez L.D., Gomez M.R. Analysis of potential adulteration in herbal medicines and dietary supplements for the weight control by capillary electrophoresis. //Food Chem. 2008. V. 108. P. 1075−1081.
  32. Yang X.R., Ye C.X., Xu J.K., Jiang Y.M. Simultaneous analysis of purine alkaloids and catechins in Camellia sinensis, Camellia ptilophylla and Camellia assamica var. kucha by HPLC. // Food Chem. 2007. V. 100. № 3. P. 1132−1136.
  33. Horie H., Nesumi A., Ujihara Т., Kohata K. Rapid determination of caffeine in tea leaves. // J. Chromatogr. A. 2001. V. 942. P. 271−273.
  34. Yang D.J., Hwang L.S., Lin J.T. Effects of different steeping methods and storage on caffeine, catechins and gallic acid in bag tea infusions. // J. Chromatogr. A.2007. V. 1156. P. 312−320.
  35. Lopes-Martinez L.L., Lopez-de-Alba P.L., Garsia-Campos R., Leon-Rodriguez L.M. Simultaneous determination of methylxantines in coffees and teas by UV-Vis spectrophotometry and partial least squares. // Anal. Chim. Acta. 2003. V. 493. P. 8394.
  36. Peng L., Song X., Shi X., Li J., Ye C. An. improved- HPLC method for simultaneous determination of phenolic compounds, purine alkaloids and theanine in Camellia species. // J. Food Compos. Anal. 2008. V. 21. P. 559−563.
  37. Wang X., Wan X., Hu S., Pan C. Study on the increase mechanism of the caffeine content during the fermentation' of tea with microorganisms. // Food Chem.2008. V. 107. P. 1086−1091.
  38. Fernandez P.L., Lopez A., Pablos F., Gonzalez A.G., Martin M.J. The use of catechins and purine alkaloids as descriptors for the differentiation of tea beverages. // Microchim. Acta. 2003. V. 142. P. 79−84.
  39. JI.A., Алексеева A.B. Использование селективного комплексообразования катехинов с ионами Fe3+ при определении кофеина в чае методом ВЭТХ. // Журн. аналит. химии. 2009. Т. 64. № 9. С. 954−958.
  40. Horie Н., Kohata К. Analysis of tea by high-performance liguid chromatography and high-performance capillary electrophoresis. // J. Chromatogr. A. 2000. V. 881. P. 425−438.
  41. Venzie J.L., Castro J. Electron-impact and glow-discharge ionization LC-MS analysis of green tea tincture. // Anal. Bioanal. Chem. 2007. V. 387. P. 321−333.
  42. Tian M., Yan H., Row К. H. Solid-phase extraction of caffeine and theophylline from green tea by a new ionic liquid-modified functional polymer sorbent. // Anal. Lett. 2010. V. 43. P. 110−118.
  43. Zuo Y., Chen H., Deng Y. Simultaneous determination of catachins, caffeine and gallic acids in green, Oolong, black and pu-erh teas using HPLC with photodiode array detector. // Talanta. 2002. V. 57. P. 307−316.
  44. Fernandez P.L., Martin M.J., Gonzalez A.G., Pablos F. HPLC determination of catechins and caffeine in tea. Differentiation of green, black and instant teas. // Analyst. 2000. V. 125. P. 421-^25.
  45. Cardozo J.E.L., Ferrarese-Filho O., Filho L.C., Ferrarese M.L.L., Donaduzzi C.M., Sturion J.A. Methylxanthines and phenolic compounds in mate (Ilex paraguariensis St. Hil.) progenies grown in Brazil. // J. Food Compos. Anal. 2007. V. 20. P. 553−558.
  46. Belay A., Ture K., Redi M., Asfaw A. Measurement of caffeine in coffee beans with UV/vis spectrometer. // Food Chem. 2008. Y. 108: P. 310−315.
  47. Perrone D., Donangelo C. M., Farah A. Fast simultaneous analysis of caffeine, trigonelline, nicotinic acid and sucrose in coffee by liquid chromatography-mass spectrometry. //Food Chem. 2008. V. 110. P. 1030−1035.
  48. Fujioka K., Shibamoto T. Chlorogenic acid and caffeine contents in various commercial brewed coffees. // Food Chem. 2008. V. 106. P. 217−221.
  49. Aklilu M., Tessema M., Redi-Abshiro M. Indirect voltammetric determination of caffeine content in coffee using 1,4-benzoquinone modified carbon paste electrode. // Talanta. 2008. V. 76. P. 742−746.
  50. Tzanavaras P.D., Themelis D.G. Development and validation of a high-throughput high-performance liquid chromatographic assay for the determination of caffeine in food samples using a monolithic column. // Anal: Chim. Acta. 2007. V. 581. P. 89−94.
  51. Weckerle B., Richling E., Heinrich S., Schreier P. Origin assessment of green coffee (Coffea arabica) by multi-element stable isotope analysis of caffeine. // Anal. Bioanal. Chem. 2002. V. 374. P. 886−890.
  52. В.А., Мальцева О. И., Сычев С. Н., Артемова Т. Е. Идентификация фальсифицированных образцов растворимого кофе методом ВЭЖХ. // Завод, лаб. 2005. Т. 71. № 9. С. 25−27.
  53. Chuan D., Li W.Y., Min S.S. Study on the paper substrate room temperature phosphorescence of theobromine, caffeine and theophylline and analytical application. // Spectrochim. Acta. Part A. 2003. V. 59. P. 1469−1476.
  54. Naik J.P. Improved high-performance liquid chromatography method to determine theobromine and caffeine in cocoa products. // J. Agrie. Food. Chem. 2001. V. 49. P. 3579−3583.
  55. Tokusoglu O., Unal M.K. Optimized method for simultaneous determination of catechin, gallic acid, and methylxanthine compounds in chocolate using RP-HPLC. // Eur. Food Res. Technol. 2002. V. 215. P. 340−346.
  56. Scherer R., Urfer P., Mayo M.R., Belingheri L.D., Marx F., Janssens M.JJ. Inheritance studies of caffeine and theobromine content of Mate (Ilex paraguariensis) in Misiones, Argentina. // Euphytica. 2002. V. 126. P. 203−210.
  57. Niemenak N., Onomo P.E., Fotso, Lieberei R., Ndoumou D.O. Purine alkaloids and phenolic compounds in three Cola species and Garcinia kola grown in Cameroon. // S. Afr. J. Bot. 2008. V. 74. P. 629−638.
  58. Bogo A., Mantle P.G. Caffeine: also a fungal metabolite. // Phytochem. 2000. V. 54. P. 937−939.
  59. Rice S.L., Mitra S. Microwave-assisted solvent extraction of solid matrices and subsequent detection of pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) using gas chromatography-mass spectrometry. // Anal. Chim. Acta. 2007. V. 589. № 1. P. 125−132.
  60. Ternes T.A., Bonerz M., Herrman N., Loffler D., Keller E., Lacida B'.B'., Alder A.C. Determination of pharmaceuticals, iodinated contrast media and musk fragences in sludge by LC/tandem MS and GC/MS. // J. Chromatogr. A. 2005. V. 1067. P. 213 223.
  61. Shrivas K., Wu H.F. Rapid determination of caffeine in one drop of beverages and foods using drop-to-drop solvent microextraction with gas chromatography/mass spectrometry. // J. Chromatogr. A. 2007. V. 1170. P. 9−14.
  62. Zambonin C.G., Aresta A., Palmisano F. Determination of methylxanthines in urine by liquid chromatography with diode array UV detection. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2004. V. 36. P. 621−624.
  63. Buyiiktuncel E. Simultaneous determination of theobromine, paraxanthine, theophylline, and caffeine in urine by reversed-phase high-performance liquid chromatography with diode array UV detection. // Anal. Lett. 2010. V. 43. P. 2518— 2524.
  64. Bendriss E.K., Markoglou N., Wainer I.W. Liquid chromatographic method for the simultaneous determination of caffeine and fourteen caffeine metabolites in urine. // J. Chromatogr. B. 2000. V. 746. № 2. P: 331−338.
  65. Ventura R., Jimenez С., Closas N., Segura J., Torre R.D. Stability studies of selected doping agents in urine: caffeine. // J. Chromatogr. B. 2003. V. 795. № 2. P. 167−177.
  66. Thuyne W.V., Delbeke F.T. Distribution of caffeine levels in urine in different sports in relation to doping control before and after the removal of caffeine from the WADA doping list. // Int. J. Sports. Med. 2006. V. 27. № 9. P. 745−750.
  67. Thuyne W.V., Roels K., Delbeke F.T. Distribution of caffeine levels in urine in different sports in relation to doping control. // Int. J. Sports. Med. 2005. V. 26. № 9. P. 714−718.
  68. Mirfazaelian A., Goudarzi M., Tabatabaiefar M., Mahmoudian M. A quantitative thin layer chromatography method for determination of theophylline in plasma. // J. Pharm. Sci. 2002. V. 5. № 2. P. 131−134.
  69. Ramakrishna N.V.S., Vishwottam K.N., Manoj S., Koteshwara M-, Santosh M., Anjaneyulu Y. Rapid liquid chromatographic tandem mass spectrometric method for the quantification of pentoxifylline in-human plasma, // Chromatographia. 2006. V. 63. P. 135−141.
  70. Fucci N., Giovanni N., Scarlata S. Sweat, testing in addicts under methadone treatment: an Italian experience. // Forensic Sci. Int. 2008. V. 174. P. 107−110.
  71. Harsono Т., Yuwono M., Indrayanto G. Simultaneous determination of some active ingredients in cough and cold preparations by gas chromatography, and method validation. // J. AOAC Int. 2005. V. 88. № 4. P. 1093−1098:
  72. M.JI., Жебеняев А. И. Определение количественных характеристик экстракции производных ксантина различными органическими растворителями. // Вестник фармации. 2008. Т. 42. № 2'. С. 1−8.
  73. Пивовар M. JL, Жебеняев А. И. Изучение экстракции метилпроизводных ксантина бинарными смесями органических растворителей. // Вестник фармации. 2010. Т. 47. № 1. С. 25−33.
  74. Park H.S., Choi H.-K., Lee S.J., Park K.W., Choi S.-G., Kim K.H. Effect of mass transfer on the removal of caffeine from green tea by supercritical carbon dioxide. // J. Supercrit. Fluids. 2007. V. 42. P. 205−211.
  75. Kim W.J., Kim J.D., Oh S.G. Supercritical carbon dioxide extraction of caffeine from korean green tea. // Sep. Sci. Technol. 2007. V. 42. P. 3229−3242.
  76. Kim W.J., Kim J.D., Kim J., Oh S.G., Lee Y.W. Selective caffeine removal from green tea using supercritical carbon dioxide extraction. // J. Food Engr. 2008. V. 89. P. 303−309.
  77. Icen H., Guru M. Extraction-of caffeine from tea stalk, and fiber wastes using supercritical carbon dioxide. // J. Supercrit. Fluids. 2009. V. 50. P: 225−228.
  78. Tang W.Q., Li D.C., Lv Y.X., Jiang J.G. Extraction and removal of caffeine from green tea by ultrasonic-enhanced supercritical fluid. // J. Food4Sci. 2010. V. 75. №. 4. P. 363−368.
  79. Jacques R.A., Santos J.G., Dariva C., Oliveira J.V., Caramao E.B. GC/MS characterization of mate tea leaves extracts obtained from high-pressure C02 extraction. //J. Supercrit. Fluids. 2007. V. 40. P. 354−359:
  80. Esmelindro M.C., Toniazzo G., Lopes D., Oliveira D., Dariva C. Effects of processing conditions on the chemical distribution of mate tea leaves extracts obtained from CO2 extraction at high pressures. // J. Food Eng. 2005. V.70. P. 588 592.
  81. Saldana M.D.A., Zetzl C., Mohamed R.S., Brunner G. Extraction of methylxanthines from guarana seeds, mate leaves and cocoa beans using supercritical carbon dioxide and ethanol. // J. Agric. Food Chem. 2002. V. 50. P. 4820−4826.
  82. Saldana M.D.A., Zetzl C., Mohamed R.S., Brunner G. Decaffeination of guarana seeds in a microextraction column using water-saturated C02. // J. Supercrit. Fluids. 2002. V. 22. P. 119−127.
  83. Azevedo A.B.A., Kieckbush T.G., Tashima A.K., Mohamed R.S., Mazzafera P., Melo S.A.B.V. Extraction of green coffee oil using supercritical carbon dioxide. // J. Supercrit. Fluids. 2008. V. 44. P. 186−192.
  84. Saldana M.D.A., Mohamed R.S., Mazzafera P. Extraction of cocoa butter from Brazilian cocoa beans using supercritical CO2 and ethane. // Fluid Phase Equilib. 2002. V. 194. P. 885−894.
  85. Mohamed R.S., Saldana M.D.A., Mazzafera P., Zetzl C., Brunner G. Extraction of caffeine, theobromine, and cocoa butter from Brazilian cocoa beans using supercritical C02 and ethan. // Ind. Eng. Chem. Res. 2002. V. 41. P. 6751−6758.
  86. Kopcak U., Mohamed R. S. Caffeine solubility in supercritical carbon dioxide/co-solvent mixtures. // J. Supercrit. Fluids. 2005. V. 34. P. 209−214.
  87. Subra P., Laudani C.-G., Vega-Gonzalez A., Reverchon E. Precipitation-and phase behavior of theophylline in solvent-supercritical C02 mixtures. // J. Supercrit. Fluids. 2005. V. 35. P. 95−105.
  88. Saka K., Uemura K., Shinti-Ishida K., Yoshida K. Acetic acid improves the sensitivity of theophylline analysis by gas chromatography—mass spectrometry. // J. Chromatogr. B. 2007. V. 846. P. 240−244.
  89. Schellen A., Ooms B. Generic solid phase extraction-liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for fast determination of drugs in biological fluids. //J. Chromatogr. B. 2003. V. 788. P. 251−259.
  90. Khorrami A.R., Rashidpur A. Design of a new cartridge for selective solid phase extraction using molecularly imprinted polymers: Selective extraction of theophylline from human serum samples. // Biosens. Bioelectron. 2009. V. 25. № 3. P. 647−651.,
  91. Zhu T., Row K.H. A weak cation-exchange, monolithic SPE column for extraction and analysis of caffeine and theophylline in human urine. // Chromatographia. 2009: V. 69. № 11−12. P. 1477−1480.
  92. Zhang Q.L., Lian H.Z., Wang W.H., Chen H.Y. Separation of caffeine and theophylline in poly (dimethylsiloxane) microchannel electrophoresis with electrochemical detection. // J. Chromatogr. A. 2005. V. 1098. P. 172−176.
  93. Aresta A., Palmisano F., Zambonin C.G. Simultaneous determination of caffeine, theobromine, theophylline, paraxanthine and nicotine in human milk by liquid chromatography with diode array UV detection. // Food Chem. 2005. V. 93. P. 177−181.
  94. Armenta S., Garrigues S., Guardia M. Solid-phase FT-Raman determination of caffeine in energy drinks. // Anal. Chim. Acta. 2005. V. 547. P: 197−203 .
  95. Farrington K, Magner E., Regan F. Predicting the performance of molecularly imprinted polymers: Selective extraction of caffeine by molecularly imprinted solid phase extraction. // Anal. Chim. Acta. 2006. Y. 566. P.60−68.
  96. Gardinalia P.R., Zhao X. Trace determination of caffeine in surface water samples by liquid chromatography-atmospheric pressure' chemicalVionization-mass spectrometry (LC-APCI-MS). //Environ. Int. 2002. Y. 28. P. 521- 528.
  97. Weigel S., Kuhlmann J., Hiihnerfuss H. Drugs and personal care products as ubiquitous pollutants: occurrence and distribution of clofibric acid, caffeine and DEET in the North Sea: // Sci. Total Environ. 2002. V. 295. P. 131−141.
  98. Verenitch S.S., Lowe Ch.J., Mazumder A. Determination of acidic drugs and caffeine in municipal wastewaters and receiving waters by gas chromatography-ion trap tandem mass spectrometry. // J. Chromatogr. A. 2006. V. 1116. P. 193−203.
  99. Sacher F. Pharmaceuticals in groundwaters. Analytical methods and results of a monitoring program in Baden-Wurttemberg, Germany. // J. Chromatogr. A. 2001. V. 938. P. 199−210.
  100. Togola A., Budzinski H. Analytical development for analysis of pharmaceuticals in water samples by SPE and GC-MS. // Anal. Bioanal. Chem. 2007. V. 388. P. 627 635.
  101. Conley J.M., Symes S.J. Rapid* liquid chromatography-tandem. mass spectrometry method for the determination of a-broad mixture of pharmaceuticals in surface water. // J. Chromatogr. A. 2008. V. 1185. 206−215.
  102. Santos J.L., Aparicio I., Alonso E., Callejon M. Simultaneous determination of pharmaceuticall active compounds in wastewater samples by SPE and HPLC with diode array and fluorescence detectors. // Anal. Chim. Acta. 2005. V. 550. P. 116−122.
  103. Lacey C., McMahon G. An LC-MS method for the determination of pharmaceutical compounds in wastewater treatment plant influent and effluent samples. // Talanta. 2008. V. 75. P. 1089−1097.
  104. Sodre F.F., Locatelli M.A.F., Jardim W.F. Occurrence of emerging contaminants in brazilian drinking waters: a sewage-to-tap issue. // Water Air Soil Pollution. 2009. V. 206. № 14. p. 57−67.
  105. Zhao R., Yan Y., Li M. Selective adsorption of tea polyphenols from aqueous solution of the mixture with caffeine on macroporous crosslinked poly (N-vinyl-2-pyrrolidinone). // React. Funct. Polym. 2008. V. 68. P. 768−774.
  106. Ebarvia B.S., Binag C.A., Sevilla F. Biomimetic piezoelectric quartz sensor for caffeine based on a molecularly imprinted polymer. // Anal. Bioanal. Chem. 2004. V. 378. P. 1331−1337.
  107. Theodoridis G., Manesiotis P. Selective solid-phase extraction sorbent for caffeine made by molecular imprinting. // J. Chromatogr. A. 2002. V. 948. P. 163 169.
  108. Jin Y., Choi D.K., Row K.H. Adsorption isotherms of caffeine on molecular imprinted polymer. // Korean J. Chem. Eng. 2008. V. 25. № 4. P. 816−818.
  109. Kobayashi T., Murawaki Y., Reddy P. S., Abe M., Fujii N. Molecular imprinting of caffeine and its recognition assay by quartz-crystal microbalance. // Analyt. Chim. Acta. 2001. V. 435. P. 141−149.
  110. Goswami S., Mahapatra A. K., Mukherjee R. Molecular recognition of xanthine alkaloids: First synthetic receptors for theobromine and a series of new receptors for caffeine. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2001. V. 1. P. 2717−2726.
  111. Silvestri D., Borrelli C., Giusti P., Cristallini C., Ciardelli G. Polymeric devices containing imprinted nanospheres: a novel approach to improve recognition in water for clinical uses. // Analyt. Chim. Acta. 2005. V. 542. P. 3−13.
  112. Ciardelli G., Cioni B.5 Cristallini C., Barbani N., Silvestri D., Giusti P. Acrylic polymeric nanospheres for the release and recognition of molecules of clinical interest. // Biosens. Bioelectron. 2004. V. 20. P. 1083−1090.
  113. Ye L., Cormack P.A.G., Mosbach K. Molecular imprinting on microgel spheres. //Analyt. Chim. Acta. 2001. V. 435. P. 187−196.
  114. Chronakis I.S., Jakob A., Hagstrom B., Ye L. Encapsulation and selective recognition of molecularly imprinted theophylline and 17a-estradiol nanoparticles within electrospun polymer nanofibers. // Langmuir. 2006. V. 22. P. 8960−8965.
  115. Sreenivasan K. Molecularly imprinted polymer as storage medium for an analyte. // Bioseparation. 2002. V. 10. P. 395−398.
  116. Li Z., Day M., Ding J., Faid K. Synthesis and characterization of functional methacrylate copolymers and their application in- molecular imprinting: // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 2620−2625.
  117. Svenson J., Nicholls I.A. On the thermal and chemical stability of molecularly imprinted polymers. // Analyt. Chim. Acta. 2001. V. 435. P. 19−24.
  118. Costa S.R.G., Augusto F. Sol-gel molecular imprinted ormosil for. solid-phase extraction of methylxantines. // J. Chromatogr. A. 2006. V. 1114. P. 216−223.
  119. Lin C.I., Joseph A.K., Chang C.K., Wang Y.C., Lee Y.D. Synthesis of molecular imprinted organic-inorganic hybrid polymer binding caffeine. // Analyt. Chim. Acta. 2003. V. 481. P. 175−180.
  120. Gill R. S., Marquez M., Larsen G. Molecular imprinting of a cellulose/silica composite with caffeine and its characterization. // Microporous Mesoporous Mater. 2005. V. 85. P. 129−135.
  121. Hattori K., Hiwatari M., Iiyama C., Yoshimi Y., Kohori F., Sakai K., Piletsky S. A. Gate effect of theophylline-imprinted polymers grafted to the cellulose by living radical polymerization. // J. Membrane Sci. 2004. V. 233. P. 169−173.
  122. Voicu R., Faid K., Farah A.A., Bensebaa F., Barjovanu R., Py C., Tao Y. Nanotemplating for two-dimensional molecular imprinting. // Langmuir. 2007. V. 23. P. 5452−5458.
  123. Lee E., Park D.W., Lee J.O., Kim D.S., Lee B.H., Kim B.S. Molecularly imprinted polymers immobilized on carbon nanotube. // Colloids Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects. 2008. V. 313−314. P. 202−206.
  124. Lee H.-Y., Kim B. S. Grafting of molecularly imprinted polymers on iniferter-modified carbon Nanotube. // Biosens. Bioelectron. 2009. V. 25. № 3. P. 587−591.
  125. Choong C.-L., Bendall J.S., Milne W.I. Carbon nanotube array: A new MIP platform. // Biosens. Bioelectron. 2009. V. 25. № 3. P. 652−656.
  126. Kumazawa T., Seno H., Lee X.-P., Ishii A., Watanatabe-Suzuki K., Sato K., Suzuki O. Extraction of methylxanthines from human body fluids by solid-phase microextraction. //Anal. Chim. Acta. 1999. V. 387. P. 53−60.
  127. Lambert J.P., Mullett W.M., Kwong-E., Lubda D. Stir, bar sorptive extraction based on restricted access material for the direct extraction of caffeine and metabolites in biological fluids. // J. Chromatogr. A. 2005. V. 1075. P. 43−40.
  128. Tzanavaras P.D., Zacharis C.K., Themelis D.G. Rapid determination* of methylxanthines in real samples by high-performanceliquid chromatography using the new FastGradient® narrow-bore monolithic column. // Talanta. 2010. V. 81. P. 14 941 501.
  129. Fernandez P. L., Martin M. J., Gonzalez A. G., Pablos F. HPLC determination of catechins and caffeine in tea. Differentiation of green, black and instant, teas. // Analyst. 2000. V. 125. P. 421125.
  130. Danrong Z., Yuqiong C., Dejiang N. Effect of water quality on the nutritional components and antioxidant activity of green tea extracts. // Food Chem. 2009. V. 113. P. 110−114.
  131. Couzinet-Mossion A., Balayssac S., Gilard V., Malet-Martino M., Potin-Gautier M., Behra P. Interaction mechanisms between caffeine and polyphenols in infusions of Camellia sinensis leaves. // Food Chem. 2010. V. 119. P. 173−181.
  132. He Q., Li Y., Zhou L., Shi B. Simultaneous determination of caffeine and catechins in tea extracts by HPLC. // J. Liq. Chromatogr. Releted Technol. 2010. V. 33. P. 491−498.
  133. Robb C.S., Geldart S.E., Seelenbinder J.A., Brown P.R. Analysis of green tea constituents by HPLC-FTIR. // J. Liq. Chromatogr. Releted Technol. 2002. V. 25. P. 787−801.
  134. Wu J., Xie W., Pawliszyn J. Automated in-tube solid' phase microextraction coupled with HPLC-ES-MS for the determination of catechins and caffeine in tea. // Analyst. 2000. V. 125. P. 2216−2222.
  135. Rio D. Dl, Stewart A. J., Mullen W., Burns J., Lean M.E.J., Brighenti F., Crozier A. HPLC-MSn analysis of phenolic compounds and purine alkaloids in green and black tea. // J. Agric. Food Chem. 2004. V. 52. 2807−2815.
  136. Sun H.W., Qiao F.X., Liu G.Y. Characteristic of theophylline imprinted monolithic column and its application for determination of xanthine derivatives caffeine and theophylline in green tea. // J. Chromatogr. A. 2006. V. 1134. P. 194 200.
  137. Kyung H.Y., Row H. Characteristics of a monolithic molecularly imprinted column and its application for chromatographic separation. // J. Ind. Eng. Chem. 2007. V. 13. № 4. P. 552−557.
  138. Yan H., Jin L., Row K.H. Special selectivity of molecularly imprinted monolithic stationary phase. // J. Liq. Chromatogr. Releted Technol. 2005. V. 28. P. 3147−3155.
  139. Yan H., Row K.H. Characteristic and molecular recognition mechanism of theophylline monolithic molecularly imprinted polymer. // J. Liq. Chromatogr. Releted Technol. 2006. V. 29. P. 1393−1404.
  140. Qing-Chun C., Wang J. Simultaneous determination of artificial sweetners, preservatives, caffeine, theobromine, and theophylline in food and pharmaceutical preparations by ion chromatography. // J. Chromatogr. A. 2001. V. 937. P. 57−64.
  141. B.B., Дычко K.A., Кураєва T.T., Рыжова Г. Л., Мальцева. Е. В. Новый способ определения кофеина. // Журн. прикл. химии. 2005. Т. 78. С. 1451−1454.
  142. J.P., Нага Y., Apostolides Z. Simultaneous analysis of tea catechins, caffeine, gallic acid, theanine and ascorbic acid by micellar electrokinetic capillary chromatography. // J. Cromatogr. A. 2000. V. 876. P. 235−242.
  143. Weiss D.J., Anderton C.R. Determination of catechins in matcha green tea by micellar electrokinetic chromatography. // J. Chromatogr. A. 2003. V. 1011. P. 173— 180.
  144. Llorent-Martinez E. J., Garcia-Reyes J. F., Ortega-Barrales P., Molina-Diaz A. Solid-phase ultraviolet sensing system for determination of methylxanthines. // Anal. Bioanal. Chem. 2005. V. 382. P. 158−163.
  145. Chen Q., Zhao J., Huang X., Zhang H., Liu M. Simultaneous determination of total* polyphenols and caffeine contents of green tea by near-infrared reflectance spectroscopy. //Microchemical J. 2006. V. 83. P. 42−47.
  146. Luypaert J., Zhang M.H., Massart D.L. Feasibility study for the use of near infrared spectroscopy in the qualitative and quantitative analysis of green tea, Camellia sinensis (L.). // Analyt. Chim. Acta. 2003. V. 478. P. 303−312.
  147. Ohnsmann J., Quintas G., Garrigues S., Guardia M. Determination of caffeine in tea samples by Fourier transform infrared spectrometry. // Anal. Bioanal. Chem. 2002. V. 374. P. 561−565.
  148. Paradkar M.M., Irudayaraj J. A rapid FTIR spectroscopic method for estimation of caffeine in soft drinks and total methylxanthines in tea and coffee. // J. Food Sci. 2002. V. 67. P. 2507−2511.
  149. Ly L.S.Y., Jung Y.S., Kim M.H., Han I.K., Jung W.W., Kim H.S. Determination of caffeine using a simple graphite pencil electrode with square-wave anodic stripping voltammetry. //Microchim. Acta. 2004. V. 146. P. 207−213.
  150. Spataru N., Sarada B.V., Tryk D.A., Fujishima A. Anodic voltammetry of xanthine, theophylline, theobromine and caffeine at conductivediamond electrodes and its analytical application. // Electroanalysis. 2002. V. 14. P. 721−728.
  151. Alizadeh Т., Ganjali M.R., Zare M., Norouzi P. Development of a voltammetric sensor based on a molecularly imprinted polymer (MIP) for caffeine measurement. //Electrochim. Acta. 2010. V. 55. P. 1568−1574.
  152. Ebarvia B.S., Binag C.A., Sevilla F. Biomimetic piezoelectric quartz sensor for caffeine based on a molecularly imprinted polymer. // Anal. Bioanal. Chem. 2004. V. 378: P. 1331−1337.
  153. Ebarvia B.S., Sevilla F. Piezoelectric quartz sensor for caffeine based on molecularly imprinted polymethacrylic acid. // Sens. Actuators. B: 2005. V. 107. P. 782−790.
  154. Rodrigues C.I., Marta L., Maia R., Miranda M., Ribeirinho M., Maguas C. Application of solid-phase extraction to brewed coffee caffeine and organic acid determination by UV/HPLC. // J. Food Compos. Anal. 2007. V. 20. P. 440148.
  155. В.П., Бибик O.B., Прихода Н. И. Сравнительная характеристика методов определения кофеина. // Вопросы химии и химической технологии. 2009. № 2. С. 89−91.
  156. Meinhart A.D., Bizzotto C.S., Ballus С.A., Prado М.А., Bruns R.E., Filho J.T., Godoy H.T. Optimisation of a CE method for caffeine analysis in decaffeinated coffee. //Food Chem. 2010. V. 120. P. 1155−1161.
  157. Garrigues J.M., Bouhsain Z., Garrigues S., Guardia M. Fourier transform infrared determination of caffeine in roasted coffee samples. // Fresenius J. Anal. Chem. 2000. V. 366. P. 319−322.
  158. Schmalko M.E., Alzamora S.M. Color, chlorophyll, caffeine, and water content variation during yerba mate processing. // Drying Technol. 2001. V. 19. № 3. P. 599 610.
  159. Coco F.L., Lanuzza F., Mical G., Cappellana G. Determination of theobromine, theophylline and caffeine in by-products of cupuacu and cacoa seeds by highperformance liquid chromatography. // J. Cromatogr. Sci. 2007. V. 45. P. 273−275.
  160. Edwards H.G.M., Villar S.E.J., Oliveira L.F.C., Hyaric M.L. Analytical, Raman spectroscopic study of cocoa seeds and their chemical extracts. // Analyt. Chim. Acta. 2005. V. 538. P. 175−180.
  161. Srdjenovic B., Milic V.D., Grujic N., Injac R., Lepojeric Z. Simultaneous HPLC determination of caffeine, theobromine, and theophylline in food, drinks,.and.herbal products. //J. Chromatogr. Sci. 2008. V. 46. P. 144−149.
  162. Zou J., Li N. Simple and* environmental friendly procedure for the gas chromatographic-mass spectrometric determination of caffeine in beverages. // J. Chromatogr. A. 2006. V. 1136. P. 106−110.
  163. Lucena R., Cardena S., Gallego M., Valcarcel M. Continuous flow autoanalyzer for the sequential determination of total sugars, colorant and caffeine contents in soft drinks. //Anal. Chim. Acta. 2005. V. 530. P. 283−289.
  164. Fernandez-Maestre R., Hill H.H. Ion mobility spectrometry for the rapid analysis of over-the-counter drugs and beverages. // Int. J. Ion. Mobil. Spectrom. 2009. V. 12. № 3. P. 91−102.
  165. Grant D.C., Helleur RJ. Simultaneous analysis of vitamins and caffeine in energy drinks by surfactant-mediated matrix-assisted laser desorption/ionization. // Anal. Bioanal. Chem. 2008. V. 391. P. 2811−2818.
  166. Martinez-Huitle C.A., Fernandes N.S., Ferro S., Battisti A.D., Quiroz M.A. Fabrication and- application of NafionO-modified boron-doped diamond electrode assensor for detecting caffeine. // Diamond Relat. Mater. 2010. V. 19. P. 1188−1193.
  167. Sarath Babu V.R., Patra S., Karanth N.G., Kumar M.A., Thakur M.S. Development of a biosensor for caffeine. // Anal. Chim. Acta. 2007. V. 582. № 2. P. 329−334.
  168. Akyilmaz E., Turemis M. An inhibition type alkaline phosphatase biosensor for amperometric determination of caffeine. // Electrochim. Acta. 2010. V. 55. P. 51 955 199.
  169. Sena M.M., Poppi R.J. N-way PLS applied to simultaneous spectrophotometric determination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2004. V. 34. P: 27−34.
  170. Din? E., Baleanu D., Onur F. Simultaneous spectrophotometric analysis of codeine phosphate, acetylsalicylic acid, and caffeine in tablets by inverse least-squares and principal component regression techniques. // Analyt. Lett. 2002. V. 35. P. 545−558.
  171. Culzoni M.J., Zan M.M.D., Robles J.C., Mantovani V.E., Goicoechea H.C. Chemometrics-assisted UV-spectroscopic strategies for the determination of theophylline in syrups. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2005. V. 39: P. 1068−1074.
  172. Senturk Z., Erk N., Ozkan S.A., Akay C., Cevheroglu S. Determination of theophylline and ephedrine HCL in tablets by ratio-spectra derivative spectrophotometry and LC. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2002. V. 29. P. 291−298.
  173. Zare-Shahabadi V., Shamsipur M., Hemmatenejad B., Akhond M. Simultaneous determination of guaifenesin and theophylline by chemometrics methods. // Analyt. Lett. 2010. V. 43. P. 687−700.
  174. Vidal A.D., Reyes J.F.G., Barrales P.O., Diaz A.M. UV spectrophotometric flow-through multiparameter sensor for the simultaneous determination of acetaminophen, acetylsalicylic acid, and caffeine. // Analyt. Lett. 2002. V. 35. N. 15. P. 2433−2447.
  175. Vidal A.D., Barrales P.O., Diaz A.M. Simultaneous determination of paracetamol, caffeine and propyphenazone in pharmaceuticalsby means of a single flow-through UV multiparameter sensor. // Microchim. Acta. 2003. V. 141. P. 157— 163.
  176. Laasonen M., Harmia-Pulkkinen T., Simard C., Rasanen M., Vuorela H. Development and validation of a near-infrared method for the quantitation of caffeine in intact single tablets. //Anal. Chem. 2003. V. 75. P. 754−760.
  177. Ribeiro-Claro P.J.A., Amado A.M. Comment on vibrational spectral investigation on xanthine and its derivatives—theophylline, caffeine and theobromine. // Spectrochim. Acta. Part A. 2005. V. 61. P. 2796−2797.
  178. Liu Y., Lin Z., Zhang S., Yang C., Zhang X. Rapid screening of active ingredients in drugs by mass spectrometry with low-temperature plasma probe. // Anal. Bioanal. Chem. 2009. V. 395. P. 591−599.
  179. Qi M.L., Wang P., Lang Y.X., Lang J.L., Fu R.N. Simultaneous determination of caffeine, theophylline, and theobromine by HPLC. // J. Chromatogr. Sci. 2002. V. 40. P. 45−48.
  180. Kartal M. LC method for the analysis of paracetamol, caffeine, and codeine phosphate in pharmaceutical preparations. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2001. V. 26. P. 857−864.
  181. Altun M.L., Ceyhan Т., Kartal M., Atay Т., Ozdemir N., Cevheroglu S. LG method, for, the analysis of acetylsalicylic acid, caffeine and codeine phosphate in1 pharmaceutical preparations. // J. Pharm. Biomed: Anal- 2001. V. 25. № 1. P: 93−101.
  182. Г. Б., Будко E.B., Иванов B.M- Количественный анализ таблеток «Пенталгин IGN» методами градиентной' и изократической высокоэффективною жидкостной- хроматографии: // Журн. аналит. химии. 2005. Т. 60. С. 1080−1086.
  183. Г. Б., Будко Е. В., Иванов В. М. Удерживание компонентов таблеток «Пенталгин Н» в ВЭЖХ, на сорбенте с привитыми нитрильными группами. // Журн. аналит. химии. Г. 60: G. 1267−1272.
  184. Голубицкий Г. Б-, Будко Е. В, Иванов В. М. Количественный анализ таблеток «Пенталгин Н» методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии. // Журн. аналит. химии. Т. 61. С. 74−79.
  185. Ruddy D., Sherma J. Analysis of the caffeine in alertness tablets and caplets by high-performance thin-layer chromatography with ultraviolet absorption densitometry of fluorescence-quenched zones.//Acta Chromatogr. 2002. V. 12. P- 143−150.
  186. Sullivan C., Sherma J. Development and validation of an HPTLC-densitometry method for assay of caffeine and acetaminophen in ulticomponent extra strength analgesic tablets- // J- Liq. Chromatogr. Related Technol. 2003- V. 26. № 20. P. 3453−3462.
  187. Pucci V., Mandrioli R, Raggir M.A., Fanali S. Reversed-phase: capillary electrochromatography for the simultaneous determination of acetylsalicylic acid, paracetamol, and caff? ine in analgesic, tablets- // Electrophoresis. 20 041 V. 25. P. 615 621. .
  188. Yang G. J., Wang K., Xu J .J., Chen 11. Y. Determination of theophylline, in drugs and tea on nanosized cobalt phthalocyanine particlesmodified carbon paste.electrode. // Anal- Lett. 2004. V. 37. P. 629−643.
  189. Hegde R.N., Nandibewoor S.T. Electrochemical oxidation of pentoxifylline and its analysis in pure and pharmaceutical formulations at a glassy carbon electrode. // Anal. Lett. 2008. V. 41. P. 977−991.
  190. Katsu Т., Tsunamoto Y., Hanioka N., Komagoe K., Masuda K., Narimatsu S. A caffeine-sensitive membrane electrode: Previous misleading report and present approach. // Anal- Chim. Acta. 2008. V. 620. P. 50−54.
  191. Nirogi R.V.S., Kandikere V.N., Shukla M., Mudigonda K., Ajjala D.R. A simple and rapid HPLC/UV method for the simultaneous quantification of theophylline and etofylline in human plasma. // J. Chromatogr. B. 2007. V. 848. № 2. P. 271−276.
  192. Feng C.H., Wu H.L., Lin S.J., Chen S.H. Rapid simultaneous determination of three methylxanthines in human plasma by capillary electrophoresis. // J. Liq. Chromatogr. Related Technol. 2003. V. 26. № 12. P. 1913−1925.
  193. Abdel-Hamid M.E., Phillips O.A. LC-MS/MS determination of carbamazepine, pindolol, and theophylline in human serum. // J. Liq. Chromatogr. Related Technol. 2003. V. 26. № 12. P. 1937−1957.
  194. Georga K. A., Samanidou V. F., Papadoyannis I. N. Improved micro-method for the HPLC analysis of caffeine and its demethylated metabolites in human biological fluids after SPE. // J. Liq. Chromatogr. Related Technol. 2000. V. 23. № 10. P. 15 231 537.
  195. Martinavarro-Dominguez A. Monitoring bronchodilators with direct injection. // J. Chromatogr. A. 2005. V. 1073. P. 309−315.
  196. Talebpour Z., Bijanzadeh H. R., Haghgoo S., Shamsipur M. H NMR method for simultaneous identification and determination of caffeine and theophylline in human serum and pharmaceutical preparations. // Chem. Anal. (Warsaw) 2004. V. 49. P. 369−382.
  197. Talebpour Z., Maesum S., Heravi M. J., Shamsipur M. Simultaneous determination of theophyline and caffeine by proton magnetic resonance using partial least squares regression technique. // Anal. Sci. 2003. V. 19. P. 1079−1082.
  198. Garcinuno R.M., Fernandez P., Perez-Conde C., Gutierrez A.M., Camara C. Development of a fluoroimmunosensor for theophylline using immobilised antibody. // Talanta. 2000. V. 52. P. 825−832.
  199. Ius A., Bacigalupo M.A., Longhi R., Meroni G. Selectively conjugated melittins for liposome time-resolved fluoroimmunoassay of theophylline in serum. // Fresenius J. Anal. Chem. 2000. V. 366. P. 869−872.
  200. Stredansky M., Pizzariello A., Miertus S., Svorc J. Selective and sensitive biosensor for theophylline based on xanthine oxidase electrode. // Anal. Biochem. 2000. V. 285. P. 225−229.
  201. Zhao G., Zang S., Liu K., Lin S., Liang J., Guo X., Zhang Z. Determination of trace xanthine by anodic stripping voltammetry with carbon nanotube modified glassy carbon electrode. // Anal. Lett. 2002. V. 35: № 14. P. 2233−2244.
  202. Crews H.M., Olivier IV L., Wilson L.A. Urinary biomarkers for assessing dietary exposure to caffeine. // Food Addit. Contam. Part A. 2001. V. 18″. № 12. P. 1075−1087.
  203. Di-Pietro M.C., Vannoni D., Leoncini R., Liso G., Guerranti R., Marinello E. Determination of urinary methylated, purine pattern' by high-performance liquid chromatography. // J. Chromatogr. B. 2001. V. 751. P. 87−92.
  204. Flenker U., Schanzer W. Caffeine in doping control: Determination of 13 C in urinary excreted caffeine. // Eur. J. Sport Sci. 2001. V. 1. № 2. P. 1−5.
  205. Redshaw N., Dickson S.J., Ambrose V., Horswell J. A preliminary investigation into the use of biosensors to screen stomach contents for selected poisons and drugs. // Forensic Sci. Int. 2007. V. 172. P. 106−111.
  206. Mari F., Politi L., Bertol E. Nails of newborns in monitoring drug exposure during pregnancy. //Forensic Sci. Int. 2008. V. 179. P. 176−180.
  207. Stanley M.R. Screening for basic drugs in equine urine using direct-injection differential-gradient LC-LC coupled to hybrid tandem MS/MS. // J. Chromatogr. B. 2006. V. 836. P. 1−14.
  208. Gokulakrishnan S., Chandraraj K., Gummadi S.N. Microbial and enzymatic methods for the removal of caffeine. // Enz. Microbial Technol. 2005. V. 37. P: 225 232.
  209. Jimenez C., Ventura R., Segura J. Strategies for internal quality control, in antidoping analyses. // J. Chromatogr. B. 2002. V. 767. P. 341−351.
  210. A.A., Зиганшина Л. Е., Чичирова A.A. Хроматографический метод определения кофеина и его метаболитов в слюне и плазме крови: // Клин, лаб. диагностика. 2008. № 10: С. 34−36.
  211. А.У., Зиганшина Л. Е., Филимонова А. А., Чичирова А. А. Возможности фенотипирования пациентов по активности изофермента цитохрома р-450 1а2 с использованием кофеина в качестве тест-субстрата. // Эксперим. клин. фарм. 2009. №>5: С. 61−65.
  212. Buerge I.J., Poiger Т., Mtiller M.D., Buser H.R. Caffeine, an anthropogenic marker for wastewater contamination of surface waters. // Environ. Sci. Technol. 2003. V. 37. № 4. P. 691−700.
  213. Santos J.L., Aparicio I., Callejyn M., Alonso E. Occurrence of pharmaceutically active compounds during 1-year period* in wastewaters from four wastewater treatment plants in Seville (Spain). // J. Hazard. Mater. 2009. V. 164. P. 1509−1516:
  214. Kolpin D.W., Skopec M., Meyer M.T., Furlong' E.T., Zaugg S.D. Urban, contribution of pharmaceuticals and: other* organic wastewater contaminants to streams during differing flow conditions. // Sci. Total Environ. 2004. V. 328. № 1−3. P. 119−130.
  215. Lin A.Y.C., Yu T.H., Lateef S.K. Removal of pharmaceuticals in secondary wastewater treatment processes in* Taiwan. // J. Hazard. Mater. 2009. 167. P. 1163−1169.
  216. Lin A.Y.C., Yu T.H., Lin C.F. Pharmaceutical * contamination in residential, industrial, and agricultural waste streams: Risk to aqueous environments in Taiwan. // Chemosphere. 2008. V. 74. P. 131−141.
  217. Choi K., Kim Y., Park J., Park C.K., Kim M., Kim H.S., Kim P. Seasonal variations of several pharmaceutical residues in surface water and sewage treatment plants of Han River, Korea. // Sci. Total Environ. 2008. V. 405. P. 120−128.
  218. Barnes K.K., Kolpin D.W., Furlong E.T., Zaugg S.D., Meyer M.T., Barber L.B. A national reconnaissance of pharmaceuticals and other organic wastewater contaminants in the United States. I) Groundwater. // Sci: Total Environ. 2008. V. 402. P. 192−200.
  219. Hummel D., Loffler D., Fink G., Ternes T.A. Simultaneous determination of psychoactive drugs and their metabolites in aqueous matrices by liquid chromatography mass spectrometry. // Environ. Sci. Technol. 2006. Y. 40. P. 73 217 328.
  220. Thomas P.M., Foster G.D. Determination of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, caffeine, and triclosan in wastewater by gas chromatography-mass spectrometry. //J. Environ. Sci. Health. 2004'. V. A39. № 8. P. 1969−1978.
  221. Loos R., Locoro G., Contini S. Occurrence of polar organic contaminants in the dissolved water phase of the Danube River and its major tributaries using SPE-LC-MS2 analysis. // Water Res. 2010. V. 44. № 7. P. 2325−2335.
  222. Carvalho J J., Weller M.G., Panne U., Schneider R.J. A highly sensitive caffeine immunoassay based on a monoclonal antibody. // Anal. Bioanal. Chem. 2010. V. 396. P. 2617−2628.
  223. П.Г., Арчаков А. И. Масс-спектрометрические методы в метаболомике. //Биомедицинская химия. 2008. Т. 54. № 5. С. 497−511.
  224. Ryan D., Robards К., Prenzler P.D., Kenda М. Recent and potential developments in the analysis of urine: A review. // Anal. Chim. Acta. 2011. V. 684. P. 17−29.
  225. D?bska J., Kot-Wasik A., Namiesnik J. Fate and analysis of pharmaceutical residues in the aquatic environment. // Crit. Rev. Anal. Chem. 2004. V. 34. P. 51−67.
  226. Buchberger W.W. Current approaches to trace analysis of pharmaceuticals and personal care products in the environment. // J. Chromatogr. A. 2011. V. 1218. P. 603−618.
  227. B.A., Волынская A.B., Цурюпа М. П. Сорбционные свойства макросетчатых изопористых полимеров стирола типа «Стиросорб». // Высокомол. соед. Серия Б. 1980. Т. 22. № 10. С. 746−748.
  228. A.B., Подловченко М. В., Нестеренко П. Н., Шпигун O.A. Применение сверхшитого микросетчатого полистирола для концентрирования фенолов. // Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1998. Т. 39. № 3. С. 196−204.
  229. H.A. Сверхсшитые полистирольные сорбенты для высокоэффективной жидкостной хроматографии. // Автореф. канд: дисс. М.: МГУ. 2000. 22 с.
  230. В.Г. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии. М.: Химия, 1986. 248 с.
  231. O.A., Тихомирова Т. Н., Цизин Г. И., Золотов Ю. А. Динамическое концентрирование органических веществ на неполярных сорбентах. // Журн. аналит. химии. 2003. Т. 58. № 5. С. 454−479.
  232. И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1970. 334 с.
  233. O.A., Курц А. Л., Бутин К. П. Органическая химия. Ч. 3. М.: Бином. Лаборатория знаний, 2004. 544 с.
  234. И.Я., Гинзбург О. Ф. Таутомерия в ряду ароматических соединений. // Успехи химии. 1972. Т. 41. № 2. С. 177−181.
  235. Х.К., Оразмурадов А. О., Зульфигаров О. С. Использование реакций образования диазоаминосоединений для экстракционного концентрирования и определения ароматических аминов в водах. // Укр. хим. ж. 1990. Т. 56. № 5. С. 513−518.
  236. Hantzsch A., Burawoy А. Uber die Konstitution der p-Amino-azobenzol Salze. // Ber. 1930. V. 63. № 7. P. 1760−1774.
  237. Hansel M.C., Rowell F.J., London J., Sidki A.M. Single-reagent polarization fluoroimmunoassay for cotinine (a nicotine metabolite) in urine. // Ann. Clin. Biochem. 1986. V. 23. P. 596−602.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!