Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Электрохимический синтез терморасширяющихся соединений графита с серной кислотой

Диссертация: Электрохимический синтез терморасширяющихся соединений графита с серной кислотой
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Общеизвестна- возможность электрохимического синтеза' бисульфата графита. Препаративными¦ исследованиями были: выявлены-условия получения} БГ различного состава. В наших работах применением дисперсного графита была показана возможность потенциостатического анодного синтеза БГ с требуемой степенью терморасширения, предложено оригинальное оборудование для непрерывной электрохимической обработки… Читать ещё >

Электрохимический синтез терморасширяющихся соединений графита с серной кислотой (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Анодное получение терморасширяющихся соединений графита с кислотами
    • 1. 1. Получение соединений внедрения графита с кислотами электрохимическим методом
    • 1. 2. Технологические аспекты электрохимического синтеза терморасширяющихся соединений графита с серной кислотой
    • 1. 3. Терморасширенный графит: способы получения, области применения и перспективы развития производства
  • 2. Методика эксперимента
    • 2. 1. Хроновольтамперометрические исследования
    • 2. 2. Электрохимический синтез бисульфата графита в потенциостатическом режиме
    • 2. 3. Гидролиз бисульфата графита и его вспенивание
    • 2. 4. Определение свойств бисульфата графита, окисленного графита и терморасширенного графита
      • 2. 4. 1. Рентгенофазовый анализ
      • 2. 4. 2. Определение содержания серы в окисленном графите
      • 2. 4. 3. Дифференциальная сканирующая калориметрия
  • 3. Хроновольтамперометрическое изучение анодного поведения пиролитиче-ского графита в растворах серной кислоты
    • 3. 1. Анодное интеркалирование графита в концентрированной серной кислоте
    • 3. 2. Влияние концентрации и температуры сернокислого электролита на процесс образования бисульфата графита
  • 4. Условия электрохимического получения терморасширяющихся соединений с серной кислотой на основе дисперсного графита
    • 4. 1. Выбор условий анодного синтеза бисульфата графита
    • 4. 2. Влияние свойств исходного графита на кинетику и степень терморасширения получаемых соединений
    • 4. 3. Зависимость скорости интеркалирования и свойств бисульфата графита от концентрации кислоты и температуры
  • 5. Электрохимический синтез бисульфата графита в реакторе непрерывного действия
    • 5. 1. Усовершенствование конструкции электрохимического реактора для синтеза БГ
    • 5. 2. Изготовление и испытания барабанного реактора с постоянным межэлектродным зазором. 96 Основные
  • выводы
  • Список литературы
  • Приложение 1
  • Приложение 2
  • Приложение 3
  • Приложение 4
  • Приложение 5

Научные достижения в последние десятилетия в химии углерода создали? основу для развития ряда современных наукоемких технологий [1−3]. К ним относится производство углеродных наноматериалов [2,3], различных соединений" внедрения графита (СВР) [4] | многочисленных углеродсодержащих материалов с заданной структурой и свойствами [5−9]. Ряд СВГ с кислотами и солями используются для получения терморасширенного графита (ТРГ), представляющего собой углеродные пеноструктуры [10,11], который довольно широко используется дляизготовления? низкоплотных углеродных: материаловi и изделий. [1216]: Уплотненияфутеровкикатализаторы, адсорбенты, огнезащитные: композиты, гибкие нагреватели и многоедругое на: основе ТРГ сегодня применяются в разнообразных областях науки и техники, благодаря уникальному сочетанию? свойств материала и возможности их целенаправленного изменения. Высокая хемои термостабильность наряду с регулируемой s электрои теплопроводностью, пористостью, — развитойудельной? поверхностью позволяют создавать столь обширный: спектр материалов многофункционального назначения:. Возрастающая потребность в ТРГ требует модернизации и развития технологии его производства, в связис этим все исследования, выполненные в этомнаправлении, являются актуальными.

В t настоящее время «технологияпроизводства ТРГ базируется на химическом окислении» графита концентрированной серной кислотойдополнительно г содержащей s окислитель, в < результате: чего: получают бисульфат графита: (БГ) [4,17]. ТРГ образуется при быстром нагреве гидролизованного и высушенного БГ. Такая технология не обеспечивает необходимого регулирования свойств и достаточной чистоты получаемых соединенийтребует повышенных расходов реагентов и воды.

Общеизвестна- [18−21] возможность электрохимического синтеза' бисульфата графита. Препаративными¦ исследованиями были: выявлены-условия получения} БГ различного состава [22−23]. В наших работах [24−30] применением дисперсного графита была показана возможность потенциостатического анодного синтеза БГ с требуемой степенью терморасширения, предложено оригинальное оборудование для непрерывной электрохимической обработки графита в GBF. Полученные результаты свидетельствуют о, том, что электрохимический способ, помимо обеспечения повышенной чистоты, получаемого продукта, легко контролируется и управляется, позволяет синтезировать СВГ требуемого состава с высокой однородностью свойств [31]. Кроме того, подобная технология> более экологически: безопаснаснижает расход серной кислоты и промывнош воды, значительно проще автоматизируется.

Несмотря*, на очевидные преимущества, электрохимического синтеза, его промышленное внедрение до настоящего временине осуществлено. Это связано с недостаточностью, технологических наработок на укрупненных навесках дисперсного графита в различных экспериментальных условиях, а также, необходимостью разработки? иизготовления оборудованиянового типадля чего требуется тщательный подбор электродных и конструкционных материалов, оценка срокаслужбы оборудования., В том числе, необходимы сведения по свойствам ТРГ, получаемого электрохимическим методом, и их влиянию > на физико-механические показатели материалов и изделий на его основе.

Настоящая: работа призвана восполнить недостающую информацию. В диссертации представлены материалы по влиянию концентрации серной кислоты — и температуры синтеза на свойства получаемого БГ, коррозионное поведение конструкционных и электродных материалов, энергетические показатели! процесса. Выработаны реальные — рекомендации по • конструированию,. изготовлению и эксплуатации электролизерабарабанного типа. Получены данные по влиянию свойств • исходного графитового > сырья на режим? анодной обработкисостав и свойства: получаемого БГ. Наработкой опытных партий СВГ с их последующей переработкой в изделия и композиты, показана перспективность использования электрохимической технологии.

Выражаю глубокую благодарность и признательность заведующей кафедрой «Технология электрохимических производств», д.х.н. Поповой С. С. за внимание к настоящей работе, ценные советы и замечаниясотрудникам кафедры: Яковлеву А. В., Краснову В. В., Настасину В. А., Савельевой Е. А. за совместную работу и сотрудничестворуководителю лаборатории «Соединения внедрения графита», д.х.н. Авдееву В. В. (кафедра «Химия и физика высоких давлений» Московского государственного университета) и его сотрудникам: Сорокиной Н. Е., Никольской И. В., Смирновой Т. Н. — за оказание практической помощи в изучении свойств материалов и изделий, проведение ряда экспериментов и выполнение физико-химических анализов.

Основные выводы.

1. Методом хроновольтамперометрии выявлены области потенциалов образованияБГ различных ступеней, найден интервал потенциалов, в котором осуществляется переокисление соединений внедрения графита. Показано, что процессы интеркалированияпротекают в диффузионном • режиме, переокисление предположительно осложнено химической реакцией.

2. Установлено, что снижение концентрации H2SO4 и повышение температуры снижает поляризациюпроцессов переокисления, при этом разбавление электролита приводит к падению скорости анодных реакций, а увеличение температуры > к росту токовинтеркалирования и в большейстепени — токов переокисленияВ растворе H2SO4 ссодержанием кислоты менее 70-т-75% процессы внедрения и переокисления протекают с участием молекул воды.

3. Подтверждено, что общие закономерности электрохимического получениятерморасширяющихся соединений графита с H2SO4 при потенциостати-ческой анодной обработке графитапри замене платиновых электродов на стальные (12Х18Н10Т) сохраняются. В концентрированной H2SO4 состав соединений! внедренияа, следовательно, степень терморасширения определяется пропущенным через графит количеством электричества, скорость интеркалирования и выход по току зависят от потенциала анода;

4. Установлено, что реальное увеличение толщины углеродного слоя в ходе синтеза* при использовании дисперсных графитовне превышает 3(К50%, причем увеличение давления подпрессовки слоя в широких пределах не снижает скорость анодных, процессовПолученные результаты позволяют рекомендовать применение в электролизере постоянного по ширине межэлектродного зазора.

5. Выявлена целесообразность применения дисперсного графита с основной фракцией в 200-т-ЗООмкм, что обеспечивает наименьшую плотность терморасширенного" графита для электрохимически синтезированных соединений. Показана принципиальная возможность использования любых марок графита с различным, содержанием углерода. Увеличение: примесей в графите снижает степень терморасширения соединений внедрения.

6. Показана возможность анодного получения терморасширяющихся соединений с использованием H2SO4 различных концентраций. Наименьшие энергозатраты при стабильной работе стальных электродов обеспечивают 1'1-*-17М растворы. В электролитах с содержанием воды более 20% при сообщении емкости свыше 300 мА’ч/г графита возможно получение соединений с пониженной температурой вспенивания. Увеличение температуры синтеза ускоряет процессы интеркалирования и в большей степени «способствует образованию переокисленных фаз.

7. По результатампроведенных исследований предложена научнообоснованная — модернизация существующей конструкции электролизер, а барабанного типа для непрерывного синтеза бисульфата графита. Предлагаемый вариант основан на использовании постоянного по ширине кольцевого зазора между электродами, что значительно упрощает конструкцию и позволяет на 25ч-30% увеличить производительность реактора.

8. Сконструирована, изготовлена и успешно апробирована в непрерывном режиме лабораторная модель электролизера новой = конструкции. Разработана конструкторская документация на электрохимическую установку непрерывного синтеза терморасширяющихся соединений графита с серной кислотой производительностью до 30 т/год по сухому графиту.

9. Наработаны опытные партии соединений внедрения с различной: степенью терморасширения, которые были переработаны в графитовую фольгу и огнезащитные композиты. Испытания выявили перспективность внедрения электрохимической технологии в промышленность.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Г. Аллотропные модификации углерода. Энцикопедия. В 10 т. Т.б.-Общая химия./ С. Г. Ионов, В. А. Налимова М.: Издательский Дом МАГИСТР-ПРЕСС, 2000.- С.202−208
  2. Э.Г. Химия и применение углеродных нанотрубок// Успехи химии.- 2001 г.- Т.70, № 10.
  3. A.JI. Моделирование нанотубулярных форм веществ. Успехи химии. 1999 г.- Т.68, № 119.
  4. А.Р. Графит и его кристаллические соединения/ А.Р. Уббело-де, Ф. А. Льюис М.: Мир, 1965.- 256 с.
  5. Dresselhaus M.S. Lattice mode structure of graphite intercalation compounds/ M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus // In Intercalation Layered Materials.-1979.- V.6.- P.422−480.
  6. Ebert L.B. Intercalation compounds of graphite.// Ann. Rev. Mat. Science.-1976.-N6.- P. 181−211.
  7. Г. С. Физико-химические свойства слоистых соединений графита/ Г. С. Петров, А. С. Скоропанов, А. А. Вечер // Успехи химии.- 1987.- Т.56.-№ 8.- С.1233−1252.
  8. Herold A. Synthesis of graphite intercalation compounds// NATO ASY Ser.-1987.- V.172.- Ser.B. -P.3−45.
  9. А.С. Углерод. Межслоевые соединения и композиты на его основе, — М.: Аспект Пресс, 1997.- 718 с.
  10. А.с. 767 023 СССР, МКИ С 01 В 31/04. Способ получения расширенного графита/ А. Н. Антонов, В. И. Иванов, В. А. Тимонин, С. Д: Федосеев, Л. Ф. Макевнина, В. А. Рыбалов.- Опубл. 30.09.80.
  11. Области применения и получения терморасширенного графита./ А. И. Финаенов, А. И. Трифонов, A.M. Журавлев и др.// Вестник Саратовского государственного технического университета.- 2004.- № 1(2).- С.75−85.
  12. А.С., Малей Л. С. Некоторые аспекты технологии изготовления расширенного графита.// Электроугольные и металлокерамические изделия для электротехники, — М.: 1985.- С.65−72.
  13. Вспучивание графита в плотном и взвешенном слоях./ К. Е: Махорин, А. П. Кожан, В. В: Веселов и др.// Химическая технология.- 1987.- N2.- С.43−49.
  14. И.В., Шапранов В. В., Ярошенко А. П., Кучеренко В. А. Способ получения терморасширенного графита.// А.С. N1662926 (СССР), МКИ С01 В 31/04 заяв. 06.07.89. (N4716122/26), опубл. 15.07.91. Бюл. N26.
  15. А.П., Савоськин М. В. Высококачественные вспучивающиеся соединения интеркалирования графита новые подходы к химии и технологии.//ЖПХ.- 1995.- Т.68.- N8.- С.1302- 1306.
  16. Setton R. The graphite intercalation compounds: their uses in industry and chemistry.// Synth. Met.- 1988.- V.23.- N1−4.- P. 467- 473.
  17. Inagaki M. Potential change with intercalation of sulfuric acid into graphite by chemical oxidation / M. Inagaki, N. Iwashita, E. Kouno // Carbon-- 1990.-V.28,№ 1-- P.49−56.
  18. А., Метрот A., Storck A. Electrochemical production ofr graphite salts using a- three-dimensional electrode of graphite particles.// Electrochimical Acta.- 1982.- V.27.-N9.-P.1247−1252.
  19. Berlouis L.E., Schiffrin D.J. The electrochemical formation of graphite-bisulphate intercalation compounds.// J. Appl. Electrochem.- 1983.- V.13.- N2.-P.147−155.
  20. В.В., Ярошенко А. П. Образование слоистых соединений графита.при анодном окислении в кислотных электролитах.// Тез. докл. I Все-союзн. конференции «Химия и физика соединений- внедрения», Ростов-на-Дону.- 1990.- С. 25.
  21. В.В., Ярошенко А. П., Кучеренко В. А. Анодное окисление: графита до меллитовой кислоты.// Электрохимия.- 1990.- Т.26.- N9.- С.1130−1135-
  22. Р. Интеркалированные соединения бисульфата графита.// Осака когё гидзюцу сикенсё хококу. 1978.- Т.353.- С.1−66.
  23. Fiang J., BeckF. Thermodynamic data for. anodic solid state graphite oxidation products in 96% sulphuric acid.// Carbon.- 1992.- V-30.- N2: — P.223−228.
  24. С.П. Электрохимический синтез гидросульфата графита в потенциостатическом режиме / С. П. Апостолов, В. В. Краснов, А. И. Финаенов // ЖПХ.- 1997.- Т.70, № 4.- С.602607.
  25. Патент № 2 142 409 РФ, МКИ 6 С 01 В 31/04, С 25 В 1/00. Реактор для электрохимического окисления графита/ В. В. Авдеев, А. И. Финаенов, С. П. Апостолов и др. Заявл. 20.03.98- Опубл: 10.12.99// Изобретения.- 1999.- № 34.-С.211.
  26. В.А. Электродные процессы при электрохимическом синтезе бисульфата графита: Автореф. дис. канд. техн. наук:02.00.05.-Саратов, 2001.-21с.
  27. Технологические аспекты синтеза солей графита (обзор)/Ярошенко
  28. A.П., Попов А. Ф., Шапранов В. В. // ЖПХ- 1994.- Т.67, №.2- С.204−211.
  29. Uber Graphitsalze / W. Rudorff, U. Hofmann // Z. Anorg. Chem.- 1938.1. B.238, № 1.- S. l-50−33- Lattice mode structure of graphite intercalation compounds / M.S. Dressel-haus, G. Dresselhaus // In Intercalation Layered Materials. 1979.- V.6.- P.422−480.1
  30. Horn D. Einfluss von Gitterstorungen des Graphits auf die Bildung von Graphithydrogensulfat/ D. Horn, H.R. Boehm// Z. Anorg. Allg. Chem.- 1979.-B.456.-S.117−129.
  31. Metrot A. Charge transfer reactions during anodic oxidation of graphite in H2S04 / A' Metrot, J.E. Fischer// Synth. Metals.-1981.- V.3, № 3−4: — P.201−207.
  32. Raman scaterring of- the staging kinetics in the c-face skin of pyrolitic graphite-HiSCV P.C. Eklund, C.H. Oik, E. J: Holler et.al.//J.Mater. Res.- 1986.-V.l, 2.- P.361−367.
  33. Daioh H. Identivy period of graphite intercalation compound with sulfuric acid / H. Daioh, Y. Mizutani.// Tanso.- 1985.- № 123.- P.177−179.
  34. Modifications structurales observees en fonction de la charge pour les composes de premiere et deuxime stades graphite-acide sulfurique/ В- Bouayad, H. Fuzellier, M. Lelaurain et. al.// Synt. Met.- 1983.- V.7, № 3−4.- P.325−331.
  35. Синтез соединений внедрения в системе графит HNO3 — H2S04./ В. В. Авдеев, Н. Е. Сорокина, И. В. Никольская и др.// Неорган, материалы.- 1997.-Т.33,№ 6.- С.699−702.
  36. Solin S .A. The nature and i. structural properties of graphite intercalation compounds.// Adv. Chem. Phys.- 1982.- V.49.- P.455−532.
  37. X-ray photoelectron spectroscopy of graphite intercalated with H2SO4/ W.R. Salaneck, C.F. Brucker, J.E.Fischer et.al.// Phys. Rev. В.- 1981.- V.24, № 9.-P.5037−5046.
  38. Iskander B: Etude par spectrometrie raman du materiau obtenu par insertion de I’acide sulfurique dans le graphite/ B. Iskander, P. Vast// J. Ram. Spectros.-1981.- V. l 1, № 4.- P.247−251.
  39. Hennig G.R. Interstitial compounds of graphite.// Prog. Inorg. Chem.-1959.- V.l.- P. l25−205.
  40. Chemical synthesis of graphite hydrogensulfate: calorimetry and potenti-ometry studies / V.V. Avdeev, L.A. Monyakina, I.V. Nikolskya et al: // Carbon.-1992.- V.30, № 6.- P.825−827.
  41. Калориметрические и потенциометрические (in situ) исследования переокисления бисульфата графита / JI.A. Монякина, В. В. Авдеев, И. В. Никольская и др. // ЖФХ.- 1995.- Т.69, № 5.- С.926−930.
  42. Calometric and potentiometry investigations of the acceptor compounds intercalations into graphite / V.V. Avdeev, L.A. Monyakina, I.V. Nikolskya et al. // Mol. Cryst.- 1994: — V.244.- P. l 15−120.
  43. Nishitanir R. One-dimensional diffusion-limited- stading transition in graphite intercalation compounds / R. Nishitani, Y. Sasaki, Y. Nishina // Phys. Rev. В.- 1988.-V.37, № 6.-P.3141−3144.
  44. М.Р. Электрохимия углеродных материалов.- М.: Наука, 1984.- 253с.
  45. В.В. Анодное окисление углей и графита / B.B. Шапранов, А.П. Ярошенко// Сб. химия и физика угля. 1991.- С.56−74.
  46. Jiang J. Electrochemical reversibility of graphite oxide / J. Jiang, F. Beck, H. Krohn// J. Indian Chem. Soc.- 1989.- V.66, № 4.- P.603−609.
  47. Krohn H. Reversible electrochemical graphite salt formation from aqueous salt electrolytes / H. Krohn, F. Beck, H. Junge// Ber. Bunsenges. Phys. Ghem.-1982.- V.86,8.- P.704−710.
  48. Nakajiama T. A new structure model of graphite oxide/ T. Nakajiama, A. Mabuchi, R. Hagiwara // Carbon.- 1988.- V.26, № 3.- P.357−361.
  49. Matsuo Y. Structure and thermal properties of poly (ethylene oxide) intercalated graphite oxide/ Y. Matsuo, K. Tahara, Y. Seigie// Carbon.- 1977.- V.35, № 1.-P.l13−120.
  50. Синтез и исследование интеркалированных кислородсодержащих соединений графита./ Е. Г. Ипполитов, A.M. Зиатдинов, Ю. В- Зелинский и др.// ЖНХ.- 1985.- Т.80, № 7.- С.1658−1664.
  51. Scharff P. Electrochemical study of the intercalation reactions of perchloric and nitric acid/ P. Scharff, E. Stump // Ber. Bunsenges Phys. Chem.- 1991.- V.95, № 1.- P.58−61.
  52. Ebert G. Viskositats messungen an konzentrierten Elektrolyt-Losungen / G. Ebert, J. Wendorf//Ber. Bunsenyes Phys. Chem.- 1971.- Bd.75,№l.- S. 82−89.
  53. Эрдей-Груз Т. Явления переноса в водных растворах.- М: Мир, 1976.596 с.
  54. A.F. Ионная сольватация / А. Г. Крестов, Н. П. Новоселов, И. С. Перелыгин.- М.: Наука, 1987.- 320 с.
  55. А.Г. Технология серной кислоты.- М.: Химия, 1983.- 360 с.
  56. Зайцев П. М: Плотность и структурные изменения концентрированных растворов серной кислоты при высокой температуре / П. М. Зайцев, Н.С. Мало-ва, Г. И. Курапова // ЖПХ.- 1996.- Т.69,№ 4.- С. 575−579.
  57. В.Я. Основы физико-химического анализа/В .Я. Аносов, М. И. Озерова, Ю. Я. Фиалков.- М.: Наука, 1976.- 504 с.65: Зарахани H.F. Состав и равновесие в системе H2SO4-H2O / Н.Г. Зара-хани. М.И. ВинникУ/ЖФХ.- 1963.- Т.37,№.3.- С. 503−509.
  58. К. Спектры комбинационного рассеяния, света.- М.: Изд-во ин. лит., 1952.-231 с.
  59. .Д. Неорганическая химия / Б. Д. Степин, А. А. Цветков.- М.: — Высш. шк., 1994.-608 с.
  60. H.JI. Общая химия.- Ml: Госхимиздат, 1958.- 735 с.
  61. С.П. Разработка основ технологии и оборудования для электрохимического производства бисульфата графита: Автореф. дис. канд. техн. наук :02.00.05.-Саратов, 1997. -28 с.
  62. Kang F.Y. Electrochemical5 Synthesis of sulfate graphite intercalation compound- with' different electrolyte concentration/ F.Y. Kang, Y. Leng, T.Y. // J: Phys. Chem.Solids.- 1996.- V.57, № 6−8.- P. 883−888.
  63. Metrot A. The graphite-sulfate lamellar compounds 1. Thermodynamic properties, new data/A. Metrot, H. Fuzellier// Carbon.- 1984.- V.22, № 2.- P.131−133:
  64. Beck F. The role of solvate acid in the electrochemical behavior of graphite intercalation compounds/ F. Beck, H. Krohn// Synth. Met.- 1986.- V.14, № 1−2.-P. 137−149.
  65. К вопросу об образовании бисульфата графита в системах, содержащих графит, H2SO4 и окислитель/ И. В. Никольская, Н. Е. Фадеева (Сорокина), К. Н. Семененко и др. //Ж.Общ.Химии.- 1989.- Т.59, № 121- С.2653−2659.
  66. Spatzek Н. The expansion behaviour of natural graphites// Exstented Abs-trakts, 4th Conference on Carbon, Baden-Baden.- Baden-Baden, 1986.- P. 811−813.
  67. X. Катализ. Стереохимия и механизм органических реакций.-М-: Мир, 1968.- С. 186 -288.
  68. Технологические аспекты интеркалирования графита серной кислотой./ С. Г. Бондаренко, JI.A. Рыкова, F.A. Статюха и др.// Химия твердого топлива.- 1988: — № 4. С.141−143.
  69. Изменение кристаллической структуры, природных графитов при взаимодействии с серной кислотой/ И. М. Юрковский, JI.C. Малей, Т.К. Кучин-ская и др.//Химия твердого топлива.- 1985.- № 6.- С.141−144.
  70. И.Г. Исследование процесса окисления графита раствором бихромата калия в серной кислоте/ И. Г. Черныш, И.Д. Бурая// Химия твердого топлива.- 1990.- № 1.- С.123−127.
  71. Е.В. Влияние г различных факторов на процесс получения вспученного графита/ Е. В. Пузырева, Т. В- Комарова, С. Д. Федосеев // Хим. тв. топлива.- 1982:-№ 2.- С.119−121.
  72. Е.Ф. Технология углеграфитовых материалов/ Е. Ф. Чалых, Б. Н. Житов, Ю. Г. Королев.- М.: Наука, 1981.- 44с.
  73. К.Е. Вспучивание природного графита, обработанного серной кислотой/ К. Е. Махорин, А. П. Кожан, В.В. Веселов// Химическая технология.- 1985.-№ 2, — С.3−6.
  74. Chung D.D.L. Exfoliation of graphite// Proc. 7th Intern. Therm, expans. symp., Chicago 7−10 nov. 1972, Publ. 1982: — P.32−44.85: Anderson S.H. Exfoliation of intercalated graphite/ S. H: Anderson, D.D.L. Chung // Carbon.- 1984.- V.22, № 3.- P.253−263.
  75. Юрковскиш И. М- Структурные особенности расширенного графита/. И. М- Юрковский, Т. Ю. Смирнова, JI.C. Малей// Химия твердого топлива.-1986.-№ 1- С.127−131.
  76. Stevens R.E. Exfoliated graphite from the-intercalate with ferric chloride/ R.E. Stevens, S. Ross, S.P. Wesso.// Carbon.-1973.-V.l 1.-P.525−630.
  77. Пат. РФ № 2 038 337, С 04 В 35/52 Гибкая графитовая фольга и способ: ее получения./ В: В1 Авдеев, И: В- Никольская, JI.A. Монякина, А. В. Козлов, А. Г. Мандреа, К. В. Геодакян, В. Б. Савельев, С. Г. Ионов.- Заявлено 27.06.95.
  78. Р. Киршнек. Уплотнительные системы на основе графита.// Химическая и нефтегазовое машиностроение.- 2000.- № 8 .-С.31−33-
  79. Проблемы обеспечения герметичности фланцевых разъемов ПВД/ Д. Б. Бирюков, В. П. Воронин, Н. А. Зройчиков и др.// Электрические станции. — 2000.-№ 5.- С.31−34.
  80. Разработка углеродного материала для отрицательного электрода литий-ионного аккумулятора/ А. В. Чуриков, Н. А. Гридина, Н. В1 Чуриков и др. // Электрохимическая энергетика.- 2001.- Т1, № 3.- С. 9.
  81. Упрочнение самопрессованного расширенного графита пироуглеро-дом./ Р. Г. Аварбэ, О. П. Карпов, JI.M. Кондрашева и др.// ЖПХ.- 1996.- Т.69, № 12-- С.2068−2070.
  82. Комплексное исследование физических свойств композиционных материалов на основе терморасширенного графита, модифицированного никелем/ Л. Ю. Матцуй, Т. Л. Цареградская, Л. Л. Вовченко и др. //Перспективные материалы.- 2002.- № 4.- С.79−83.
  83. М.В. Сорбция индустриального, масла вспученным графитом / М. В. Савоськин, А. П. Ярошенко, В. Н. Мочалин и др. // ЖПХ.- 2003.-№ 6.- С.936−938.
  84. Савосышн М: В. Влияние предварительной обработки вспученного графита водой на его сорбционные свойства по отношению к нефти 7 М. В. Савосышн, А. П. Ярошенко, В. И. Шологон и др. // ЖПХ.- 2003.- № 7- С.1213−1215.
  85. Э.Б. Носители и нанесенные катализаторы. — М.: Химия, 1991.- 240с.104: Dowell М.В. // Ext. Abstr. Programm. 12th Bienn. Conf. Carbon, 1975.1. P.35-
  86. A.c. 1 515 202 СССР, МЬСИ H 01 В 1/04 Способ получения токопрово-дящего материала/Брандт Б.В. и др. № 4 304 718/24−07- Заявл. 09.09.87- Опубл. 15.10.89// Открытия. Изобретения.- № 38. -С.217.
  87. И.А. Терморасширяющиеся огнезащитные материалы «ОГРАКС'У/ Пожарная безопасность.- 2001.- № 3.- С. 199−201-.
  88. Shioyama H. Electrochemical preparation of the graphite bi-intercalation compound with H2SO4 and БеС1з/ H- Shioyama, К. Tatsumi- R: Fujii // Carbon. -1990.- V.28, № 1. P. l 19−123.
  89. Shioyama H. The intercalation of two chemical species in the interlayer spacing of graphite// Synth. Met.-2000: -V.l 14.- P.21−25.
  90. Shioyama Hi In-situ XRD studies during elektrochemical processes in the ternary СЮ3 H2SO4 — graphite intercalation compound:// Carbon. -1995.- V.33, № 10.- P. 1473−1478.
  91. Scharff P. Upon the formation on the bi-intercalation compound with nitric and sulfuric acid//Materials Science Forum. -1992.- V.91−93.- P.23−28:
  92. Kang F.Y. Electrochemical behavior of graphite in electrolyte of sulfuric and acetic acid/ F.Y. Kang, T.-Y. Zhang, Y. Leng// Carbon.- 1997.- V.35, № 8.-P.l 167−1173.
  93. Shioyama H. Electrochemical preparation of the ternary graphite intercalation compound with H2SO4 H2SeC>4/ H. Shioyama, R. Fujii // Carbon.- 1986.-V.27, № 6. -P.785−789-
  94. Scharff P. Upon the anodization of the metal halide graphite intercalation compound in Bronsted acid/ P. Scharff, L. Carta.// J. Phys. Chem.Solids. -1996.-V.57, № 6−8.-P. 833−835.
  95. In-situ XRD observation of formation of the graphite bi-intercalation compound with BiCl3 and HCIO4./ Tatsumi K., Shioyama Hi, Souma h et al.// Carbon. -1990.- V.28.- P.595−597.
  96. M. В. Интеркалирование графита в системах C-HNO3-R, где R=CH3COOH, Н3РО4, H2S04: Автореф. дис. канд. техн. наук:02.00.0Г.Москва, 2002.-25с.
  97. Harned H.S., Hamer W.J.//J.Am.Chem.Soc., 1935, v.57, № 1, P.21−34:
  98. JI.M. Рентгенофазовый анализ/ JI.M. Ковба, B.K. Трунов.-М.:МГУ, 1976.-231 с.
  99. Aragon C.F. An. electron diffraction study of graphitic oxide/ C.F. Aragon, J. M. Cowley // Acta Crystallogr. 1963 — V.16, № 6. — P. 531−534.
  100. C., Tchoubar D., Tchoubar C., Roussaux F., Fuzzellier H. «Synth. Met.» 1983, 7, N 3,4: Zeme Conf.: int. Comproses insertion graphite, Pont-a-mousson, 23−27 may, 1983. Sec. B-D, 333−336.
  101. Д. Электрохимические константы.-М.: Мир, 1981.-367c.125- Beck F., Graphite intercalation compounds as positive electrodes in galvanic cells/ F. Beck, H. Junge, H. Krohn// Electrochimica Acta.- 1981.- V.26, № 7.-P.799−809.
  102. В .Н. Химическая диффузия в твердых телах.- М.: Наука, 1989.208 с.
  103. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа.- М.: Мир, 1974.- 552 с.
  104. К. Электрохимическая кинетика.- М.: Химия, 1967.- 856 с.
  105. Выбор электродных материалов для электрохимического синтеза бисульфата графита/В.А. Настасин, E. Al Савельева, С. П. Апостолов и др.// Ком-позит-98: тез. докл. Международн. конф:.- Саратов, 1998.-С. 128−129.
  106. Ю.К. Перенапряжение водорода на железе в растворах серной кислоты / Ю. К. Тамм, П. М. Варес //Электрохимия.-1987.-Т.23 ,№ 9.-С. 1269−1271.
  107. Е.А. Коррозионностойкие стали и сплавы: Справочник.- М.: Металлургия, 1991.- 256 с.
  108. Е.А. Высоколегированные коррозионностойкие сплавы / Е. А. Ульянин, Т. Е. Свистунова.- М.: Металлургия, 1987.- 88 с.
  109. Коррозионная стойкость сталей типа Х13АГ20 и Х13Н5АГ20 / Г. Н. Грикуров, В. Г. Белецкий, Ф. Н. Тавадзе и др. // Защита металлов.- 1990.-Т.26,№ 1.- С. 118−120.
  110. В.В. Коррозионно-электрохимическое поведение никеля в растворах серной кислоты // Защита металлов.- 1992.- Т.28,№ 2.- С. 191−195.
  111. Е.А. Коррозионностойкие сплавы на основе железа и никеля / Е. А. Ульянин, Т. Е. Свистунова, Ф. Л. Левин.- М.: Металлургия, 1986.- 163 с.
  112. Mermoux М. Formation of graphite oxide/ M. Mermoux, Y. Chabre // Synthetic Metals.- 1989.-V34.- P.157−162.121
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!