Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Применение геля, содержащего сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) в комплексном лечении пациентов, страдающих заболеваниями пародонта

Диссертация: Применение геля, содержащего сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) в комплексном лечении пациентов, страдающих заболеваниями пародонта
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Содержащий сГАГ пародонтальный гель «Гликодент» рекомендуется в качестве антисептического, противовоспалительного средства, использование которого в комплексном лечении пародонтита способствует восстановлению зубо-десневого прикрепления и уменьшению глубины пародонтальных карманов. Гель «Гликодент» рекомендуется применять путем аппликации в течение 7 дней (2−3 раза в день, по 10 минут, 3 раза… Читать ещё >

Применение геля, содержащего сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) в комплексном лечении пациентов, страдающих заболеваниями пародонта (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Патогенетические факторы в развитии пародонтита
    • 1. 2. Гистогематический барьер и факторы, определяющие его состояние
    • 1. 3. Роль экстрацеллюлярного матрикса в репарации пародонта
    • 1. 4. Роль экстрацеллюлярного матрикса в альвеолярной кости
    • 1. 5. Стадии восстановления тканей пародонта
    • 1. 6. Функциональное обеспечение пародонтального аппарата прикрепления и механизмы деструкции при пародонтите
    • 1. 7. Основные принципы антимикробной терапии в пародонтологии
    • 1. 8. Резюме
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Характеристика и рецептура препарата «Гликодент»
    • 2. 2. Методика выделения хондроитин сульфата из костной ткани быков или свиней
    • 2. 3. Количественное определение раствора
    • 2. 4. Определение микробиологической чистоты
    • 2. 5. Исследование острой и хронической токсичности
    • 2. 6. Однократное введение в желудок мышам и крысам
    • 2. 7. Изучение токсичности в условиях 1-месячного субхронического эксперимента на собаках
    • 2. 8. Гистологические исследования в эксперименте
    • 2. 9. Материалы и методика определения антимикробного воздействия на пародонтопатогенную флору
    • 2. 10. Материалы и методика сравнения клинической эффективности применения пародонтального геля Гликодент"
    • 2. 11. Определение состояния тканей пародонта
    • 2. 12. Определение гигиенического состояния полости рта
    • 2. 13. Определение глубины пародонтальных карманов и кровоточивости
    • 2. 14. Регистрация данных
    • 2. 15. Методы статистической обработки данных
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Результаты исследования острой и хронической токсичности
    • 3. 2. Результаты гистологических исследований в эксперименте
    • 3. 3. Влияние пародонтального геля «Гликодент» на патогенную флору по данным молекулярно-генетического метода
    • 3. 4. Результаты сравнения клинической эффективности применения геля «Гликодент»
    • 3. 5. Клинические примеры
  • ГЛАВА IV.
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ГЛАВА V. ВЫВОДЫ
  • ГЛАВА VI. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
  • ГЛАВА VII. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА VIII. ПРИЛОЖЕНИЯ

Актуальность темы

.

В настоящее время успех лечения пародонтита во многом обусловлен прогрессом в создании новых препаратов для борьбы с патогенной флорой ротовой полости и восстановления поддерживающих тканей зуба и поврежденных костных структур. Проведенные в последнее время исследования указывают на актуальность и перспективность этого направления (4, 5, 17, 23).

Современная сложная хирургическая техника часто не дает желаемого результата из-за наличия наддесневой бактериальной бляшки, что является причиной частых послеоперационных осложнений (16, 17, 23). Для устранения этих осложнений в послеоперационном периоде применяется ряд препаратов, в частности антисептические растворы.

К наиболее известным и эффективным антисептикам, применяемым в пародонтологии, относится раствор для полоскания рта хлоргексидина биглюконата (98, 220).

Показана эффективность этого антисептика при профилактике и лечении гингивита, пародонтита и воспалительных процессов слизистой оболочки.

Препараты на основе хлоргексидина выпускаются многими зарубежными фирмами в различных концентрациях и формах, однако в России до настоящего времени они в достаточном ассортименте не производятся.

Исследованиями в области молекулярной биологии отечественными и зарубежными авторами установлена ведущая роль основных компонентов межклеточного матрикса — гликозаминогликанов в процессах метаболизма построения тканей пародонта. Многочисленные исследования установили их ведущую роль в репарации пародонтальных тканей.

В последнее время разработан новый отечественный пародонтальный препарат на основе композиции хлоргексидина и сульфатированных гликозаминогликанов (сГАГ) — «Гликодент», который расширяет спектр показаний благодаря сочетанию низкой токсичности и противовоспалительного эффекта.

В литературе имеются единичные сообщения о влиянии сульфатированных гликозаминогликанов на течение предоперационного периода у пациентов перед имплантацией биоматериалов (23, 32, 40, 41).

Нет единого мнения и о токсичности антисептиков применяемых в течение длительного времени, не ясно их влияние на течение послеоперационного периода (98).

Практически не разработаны схемы применения сГАГ для профилактики воспалительных заболеваний пародонта.

В связи с вышеизложенным, необходимо разработать схему применения раствора «Гликодент» для лечения пародонтита.

Представляет значительный интерес применение нового отечественного пародонтального .геля, обладающего как. низкой токсичностью, так и противовоспалительным действием, что особенно важно для использования его в широкой клинической практике при различных воспалительных состояниях пародонта.

Перечисленные нерешенные вопросы клинической пародонтологии продиктовали необходимость проведения нашего исследования и определили его цель и задачи.

Цель исследования.

Цель работы состояла в совершенствовании комплексного подхода лечения пациентов, страдающих заболеваниями пародонта путем использования геля «Гликодент», содержащего сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ).

Задачи исследования.

1. Провести сравнение острой и хронической токсичности антисептиков -0,02% раствор хлоргексидина биглюконата и нового отечественного пародонтального геля «Гликодент» «in vivo».

2. Изучить морфологические изменения в тканях пародонта при лечении экспериментального пародонтита препаратом «Гликодент».

3. Определить антисептическую эффективность применения препарата «Гликодент» в отношении пародонтопатогенной микрофлоры.

4. Определить и проанализировать эффективность применения пародонтального геля «Гликодент» для профилактики, лечения заболеваний пародонта.

5. Предложить схему применения пародонтального геля «Гликодент» в комплексном лечении заболеваний пародонта и внедрить ее в практику.

Научная новизна {.

Впервые проведено сравнение острой и хронической токсичности антисептиков — 0,02% раствор хлоргексидина биглюконата и нового отечественного пародонтального геля «Гликодент».

Впервые изучена морфологическая картина изменений в тканях пародонта при лечении экспериментального пародонтита препаратом «Гликодент».

Впервые сравнительно изучена антисептическая эффективность применения препарата «Гликодент» в отношении пародонтопатогенной микрофлоры по данным молекулярно — генетического исследования.

Впервые на основании экспериментальных исследований, лабораторных и клинических данных обоснована целесообразность применения отечественного пародонтального геля «Гликодент» на основе сульфатированных гликозаминогликанов. В результате проведения профилактических и лечебных мероприятий с использованием нового препарата «Гликодент» предложена схема применения нового препарата при заболеваниях пародонта воспалительной природы в преди послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на пародонте.

Впервые проведен анализ сравнительной эффективности применения пародонтального геля «Гликодент» в период предоперационной подготовки и после оперативного вмешательства при пародонтите, наряду с препаратами «Эльгидиум» и 0,02% раствором хлоргексидина биглюконата.

Практическая значимость.

На основании анализа полученного фактического материала выработаны практические рекомендации по применению нового препарата «Гликодент» при воспалительных процессах в пародонте. f.

Доступность отечественного пародонтального геля «Гликодент» (в силу его низкой стоимости, простоты применения, высокой эффективности и умеренного противовоспалительного эффекта) позволяет рекомендовать его в широкую стоматологическую практику в качестве лечебно-профилактического средства.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Применение геля «Гликодент», содержащего сульфатированные гликозаминогликаны, способствует репаративным процессам в тканях пародонта, в том числе периодонтальной связке.

2. Содержащий сульфатированные гликозаминогликаны гель «Гликодент», используемый при лечении пародонтита, понижает отек ткани, способствует локализации воспаления, препятствует распространению процесса на окружающие ткани.

3. Отечественный гель «Гликодент», содержащий сульфатированные гликозаминогликаны, обладает антимикробным действием в отношении пародонтопатогенной флоры.

4. Отечественный гель «Гликодент», повышает эффективность комплексного лечения пациентов, страдающих заболеваниями пародонта воспалительной природы.

Личное участие автора.

Автором лично проведены все экспериментальные исследования по изучению морфологических изменений и антисептической эффективности пародонтального геля «Гликодент» в лабораторных условиях. Проведено лечение и наблюдение за пациентами опытной и контрольной групп.

Автор принимал участие во всех процедурах по определению токсичности пародонтального геля «Гликодент».

Публикации.

По материалам диссертации опубликованы 5 печатных работ, в том числе 1 работа в журнале, рекомендованном ВАК Минобрнауки России.

Глыбина Т.А., Дмитриева Л. А., Кострюков Д. А, Ларионов Е. В. Сравнительные клинические исследования применения геля «Гликодент» и современных хлоргексидинсодержащих препаратов при лечении пародонтита/ЛЗародонтология. — 2007. — № 2(43). — С. 11−14 (Бюл. № 4, 2005).

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследования вошли составной частью в методические рекомендации, в выступления на конференциях и форумах по проблемам пародонтологии, в программу учебного процесса кафедры терапевтической стоматологии ФПДО ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава». Предложена схема применения геля «Гликодент» для повышения эффективности лечения и профилактики осложнений при хирургических операциях на пародонте и внедрена в практику работы стоматологических отделений ФГУ «Поликлиника № 1» УДП РФ.

ГЛАВА V. ВЫВОДЫ.

1. При микроскопическом исследовании в случаях использования геля «Гликодент», содержащего сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ), в эксперименте уже на 7 день в тканях десны начинается активная репарация тканей периодонта с восстановлением связочного аппарата зуба и ремоделирование прилежащего к ней участка альвеолярной кости. На 21 день после операции в материале опытных животных отмечается восстановление зубодесневого соединения с явлениями фиброзного изменения в зоне прикрепления, местами с формированием лакун или разрастанием сосудов.

2. По данным осмотра животных в группе, на которых апробировали гель «Гликодент», на 3−5 день после операции исчезала отечность и воспалительные явления в зоне оперативного вмешательства. Общее состояние тканей десны быстрее нормализовались, по сравнению с контрольной группой.

3. Результаты исследований антимикробного действия геля «Гликодент», содержащего сГАГ, показали, что препарат в условиях проведенных испытаний обладает антимикробным действием в отношении пародонтопатогенов (A. Actinomycetem comitans, Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedins) и эффективен в качестве антисептического препарата в комплексном лечении пародонтита. Относительная частота выявления A. Actinomycetem comitans, Bacteroides forsythus, Treponema denticola при использовании геля «Гликодент» снизилась с 65,6% - 50,0% до 15,6% соответственно. Бактерии Porphyromonas gingivalis идентифицировали у половины больных. По окончании курса терапии Prevotella intermedins не выявили ни у одного пациента.

4. Установлено, что используемый в комплексном лечении пародонтита и предоперационной подготовке сГАГ-содержащий гель «Гликодент», участвуя в построении эпителия, образует границу между поврежденными и подлежащими слоями, препятствует обезвоживанию тканей раны, потере электролитов и белков, предупреждает инвазию микроорганизмов.

К возможному механизму действия как эндогенных, так и экзогенных сГАГ следует отнести то, что, связывая воду, они понижают отек ткани, способствуя локализации воспаления, препятствуя распространению процесса на окружающие ткани.

5. Содержащий сГАГ гель «Гликодент» обеспечивает формирование зубодесневого прикрепления за счет гликозаминосодержащих комплексов, участвующих в формировании гемидесмосом.

6. В первой группе пациентов, которые применяли зубную пасту «Эльгидиум», индекс гигиены Грин-Вермиллиона в среднем уменьшался и составил 1,6+0,1. Индекс Силнесса-Лое в 1,34 раза. Глубина пародонтальных карманов уменьшилась незначительно, достигая величин 4,7+0,5 на 60 день.

7. Во второй группе контроля, пользующейся 0,02% раствора хлоргексидина биглюконата, индекс гигиены Грин-Вермиллиона достоверно1 снижался и к 7 дню составил 1,8+0,1. Также уменьшился индекс Силнесса-Лое, который составил 1,4+0,2 по сравнению с началом лечения 2,01+0,3. Глубина пародонтальных карманов уменьшалась на 1,2 мм от исходного значения. В то же время все наблюдаемые параметры мало отличались от контроля на 3 день (индекс Грин-Вермиллиона — 2,4+0,2 индекс Силнесса-Лое — 1,9+0,2), что свидетельствует о недостаточной экспозиции действия полоскания.

8. При аппликациях пародонтального геля «Гликодент» происходило быстрое снижение симптомов отека и воспаления десны. Основной диагностический критерий результативности лечения хронического генерализованного пародонтита глубина пародонтального кармана, уменьшался на 2 мм от исходного значения. Индексы гигиены Грин-Вермиллиона и Силнесса-Лое приходил в норму уже на 3 день от начала лечения, и составлял 1,4+0,2- 1,2+0,1 соответственно. При этом кровоточивость и выделение экссудата из пародонтальных карманов достоверно снижались, к концу 2 месяца глубина пародонтальных карманов достоверно уменьшилась (р<0,001).

9. Лабораторные и клинические исследования доказали.

Результатом проведения лечебных мероприятий с использованием нового препарата «Гликодент» предложена инструкция по применению нового препарата при различных патологических состояниях пародонта. Разработана также методика применения пародонтального геля «Гликодент» в преди послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на пародонте.

Содержащий сГАГ пародонтальный гель «Гликодент» рекомендуется в качестве антисептического, противовоспалительного средства, использование которого в комплексном лечении пародонтита способствует восстановлению зубо-десневого прикрепления и уменьшению глубины пародонтальных карманов. Гель «Гликодент» рекомендуется применять путем аппликации в течение 7 дней (2−3 раза в день, по 10 минут, 3 раза меняя аппликацию) до операции и 2 недели, после оперативного вмешательства., Также, в, соответствии с инструкциями по применению растворов, гель «Гликодент» можно использовать для ротовых ванночек 2−3 раза в день по 5 мл. Препарат при этом удерживается во рту 3−5 минут, затем гель удаляется полосканием кипяченой водой.

ГЛАВА IV.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Подводя итоги работы в целом, можно сказать, что разработанная методика использования пародонтального геля «Гликодент» новаторская и прогрессивная. Проведя необходимые исследования и получив токсикологическое заключение, мы приступили к экспериментальным гистологическим исследованиям препарата «Гликодент».

Экспериментальные гистологические исследования показали, что данный препарат отличается высокой эффективностью при восстановлении тканей пародонта после их травматического повреждения, в результате сГАГ, содержащий гель «Гликодент», обеспечивает формирование зубодесневого прикрепления.

Проведя необходимые исследования в экспериментальной части работы, мы приступили к определению влияния пародонтального геля «Гликодент» на' патогенную флору по данным молекулярно-генетического метода. Результаты исследований антимикробного действия сГАГ-содержащего геля «Гликодент» показали, что препарат в условиях проведения испытаний обладает антимикробным действием в отношении пародонтопатогенов — Actinobacillus Actinomycetem comitans, Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedins.

Затем мы сравнивали клиническую эффективность использования геля «Гликодент» пациентами, наряду с препаратами «Эльгидиум» и 0,02% раствором хлоргексидина биглюконата, в период подготовки к хирургическому лечению. Результаты клинических исследований доказали, что сГАГ-содержащего гель «Гликодент» более эффективен в качестве антисептического препарата в комплексном лечении пародонтита и в период предоперационной подготовки, и после оперативного вмешательства при пародонтите. Это в конечном итоге привело к значительному сокращению сроков лечения.

Таким образом, по результатам наших исследований можно с уверенностью утверждать о выраженном положительном воздействии геля «Гликодент» на лечение пациентов, страдающих заболеваниями пародонта.

Уменьшение послеоперационных осложнений и сокращение сроков лечения доказывает перспективность использования предложенной методики в клинической практике.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.А. Значение рентгенологического исследования в дифференциальной диагностике пародонтопатий // Материалы 5 областной конференции стоматологов по проблеме пародонтопати. Калинин, — 1972. -С. 23−25.
  2. В.А. Лечение ран и трофических язв кожи коллагеновыми препаратами: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1976. — 20с.
  3. А.А. Механизмы клеточных изменений в процессе репаративной регенерации кости в условиях различной иммунологической реактивности // Механизмы патологических реакций. Томск, — 1981. — С. 187−190.
  4. Г. М. Современные проблемы заболеваний пародонта. Рязань, -1988.-С. 22.
  5. А.П. Хирургическое лечение заболеваний пародонта. М.: Медицина, 1987. — 160с.
  6. A.M. Механизмы регенерации кости. М.: Мед, 1972. 247с.
  7. В.Н., Скрипникова Т. П. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов как средства лечения и профилактики пародонтита // Стоматология. 1994. Т. 17. — № 3 С. 11−18
  8. В.Л. Цитология и общая гистология // СПб.: СОТИС, 2001.
  9. Д.В., Шехонин Б. В. Изменение строения коллагеновых волокон при хроническом воспалении в периодонте // Стоматология. 1977. — № 1. -С. 8−11.
  10. Т.П., Лаврищева Г. И. Регенерация и пересадка кости. М.: Медицина, 1974.
  11. Л.В. Минеральный компонент и микроструктура кости нижней челюсти при пародонтозе: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Москва, 1978. -28 с.
  12. А.И. Патологическая физиология. Ч. 1. — М.: Медпресс. — 2006.1. С. 61.
  13. А.В., Шехтер А. Б. Изучение репаративных процессов и методов их коррекции. М., 1985. — С. 31−35.
  14. Р. Биомембраны. Молекулярная структура и функции. М.: Мир. -1997. С. 392−394.
  15. А.С., Грудянов А. И. Ключевые звенья патогенеза заболеваний пародонта в свете данных цитоморфометрического метода исследований // Стоматология. 2001. — № 1. — С. 5−8.
  16. А.С., Рабухина Н. А., Грудянов А. И., Фролова О. А. Проблемы диагностики ранних фаз воспалительных заболеваний пародонта // Новое в стоматологии. 2001. — № 8 (98). — С. — 3−8.
  17. А.С., Грудянов А. И., Рабухина Н. А., Фролова О, А. Болезни пародонта. Патогенез, диагностика, лечение. Руководство для врачей. М: МИА. — 2004.
  18. А. И. Принципы организации и оказания лечебной помощи лицам с воспалительными заболеваниями пародонта: Дисс.. докт. мед. наук. М., 1992.
  19. А.И. Обследование лиц с заболеваниями пародонта // Пародонтология. 1998. — № 3. — С. 8−13.
  20. А.И., Дмитриева JI. А., Фоменко Е. К. Применение таблетиро-ванных форм пробиотиков Бифидумбактерина и Ацилакта в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология. 2002. Т. 81. -№ 1. С. 39−43.
  21. А.И., Дмитриева JI. А., Овчинников В. В. Обоснование оптимальной концентрации препарата «Метрогил-Дента» при лечении воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология. 2002. — Т. 81. -№ 1. — С. 44−47.
  22. В.Р. Лечение воспалительных заболеваний пародонта с помощью биополимерных лекарственных форм пролонгированного действия: Автореферат дисс.. канд. мед. наук. М., 1997. — С. 1−16
  23. JI.А. Современные аспекты клинической пародонтологии. М., Медпресс. 2001. — С. 107−8.
  24. И.В. Определение эффективности комплексных методов лечения больных воспалительными заболевания пародонта: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1990. — 23 с.
  25. А.И. Использование культуры фибробластов человека при хирургическом лечении воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2002. — 23 с.
  26. Л.Я., Коган Г. В. Физико-химические исследования костной ткани альвеолярного отростка при экспериментальном пародонтите // Стоматология. 1991. — Т. 70. — № 1. — С. 9−12.
  27. Л.А., Зуев В:П., Панкратов А. С. Сравнительная характеристика стимуляторов репаративного остеогенеза в лечении заболеваний пародонта // Стоматология. 1996. — Т. 75. — № 5. — С. 31−34.
  28. Т.И. Комплексное лечение пародонтита с применением' им-плантационных материалов (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук. -М.5 1993. 23 с.
  29. B.C., Баранникова И. А. Математико-статистический анализ результатов обследования больных с заболеваниями пародонта по некоторым пародонтальным индексам // Стоматология. 1980. — Т. 60. — № 6. — С. 26−28.
  30. B.C. Заболевания пародонта. М.: Медицина, 1989. — 272 с.
  31. С.Ю., Ларионов Е. В., Гиллер Л. И., Бизяев А. Ф., Новиков С. В. Новое поколение биокомпозиционных материалов для замещения дефектов костной ткани // Новое в стоматологии. 1999. — № 5. — С. 47−51.
  32. С.Ю., Ларионов Е. В. Опыт применения биокомпозиционных остеопластических материалов // Нижегородский медицинский журнал. -2003.-С. 244−250.
  33. Л.П. Коллаген и его применение в медицине // М.: Медицина. -1976. С. 228.
  34. А. К. Хирургическое лечение периодонтитов и кист
  35. В.А. Результаты радикальной гингивопластики при лечении пародонтоза//Стоматология. 1968. — № 5. — С. 50−53.
  36. В.А. Клинико-морфологическое обоснование хирургической методики лечения пародонтоза: Автореф: дис.. док. мед. наук. -М. 1970. -16 с.
  37. А.А. Репаративная регенерация кости. М.: Медицина, 1972.
  38. Ю.Ф., Зорян Е. В. Антибиотики и их использование в стоматологии // Стоматология. 1997. — № 6. — С. 70−72
  39. Л. М., Косюга С. Ю. Изменения количественног состава микрофлоры зубного налета при интенсификации гигиены полости рта // Стоматология. 1998. — № 6. — С. 7−9.
  40. А.И. Результаты оперативного ' лечения больных пародонтозом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Л., 1966. — 14 с.
  41. К.С., Лайник Л. В., Епихина С. Ю. О самоподдержании индуцированной костной ткани // Бюл. Эксперим. биологии и медицины. 1976. — Т. 81.-№ 2.-С. 239−242.
  42. Т.И. Дифференциально-диагностические признаки болезней пародонта // Стоматология. 1984. — Т. 63. — № 6. — С. 59−61.
  43. Н.К. Функциональная диагностика в стоматологии // М.: Партнёр, 1994. 79 с.
  44. Ф.Ф. Экспериментально-клиническое обоснование использования материалов для направленной регенерации челюстной костной ткани при её атрофии и дефектах различной этиологии: Дисс. докт. мед. наук. М. — 2000. -268 с.
  45. Д. Р. Клиническая фармакология. Т. 1.- М.: Медицина, 1993.-С. 221.
  46. П.М. Остеогенез и иммунологические основы его регулирования.
  47. Киев: Наукова думка, 1967.
  48. JI.M. // Хронический пародонтит. Клиническая морфология и иммунология. Триада Фарм, 2004. — С. 34−110.
  49. А.В., Шехтер А. Б. О возможностях использования коллагеновых препаратов сложного состава для лечения ран и трофических язв кожи // Клинико-экспериментальное обоснование новых методов диагностики и лечения. М., 1975. — С. 14−16.
  50. С.Г. Особенности обмена коллагена у больных с патологией пародонта // Стоматология. 1975. — № 6. — С. 18−20.
  51. А.Ф., Ларионов Е. В. Хондроитинсульфаты и их роль в обмене хондроцитов и межклеточного матрикса хрящевой ткани • // Научно-практическая ревматология. 2000. — № 2. — С. 46−55.
  52. А.А., Логинова Н. К., Жижина Н. А. Функциональная диагностика в стоматологической практике. М.: Медицина, 1980. — 272 с.
  53. Н.А., Грудянов А. И., Ерохин А. И., Житков М. Ю. Рентгено-операционные сопоставления у больных оперированных по поводу пародонтита // Пародонтология. 2002. — Т. 24. — № 3. — С. 3−7.
  54. П.А. Патология кости. М.: Медицина, 1993.- 368 с.
  55. Н.В. Функциональная морфология клеток в остеогенезе: Автореф. дисс.. докт. биол. наук. Киев. — 1988.
  56. А.В. Введение в физиологию и патологию костной ткани // Многотомное руководство по патологической анатомии. М.: Медгиз, 1959. — Т. 5.
  57. Е.Г. Лечение пародонтита с применением биогенных материалов: Автореф. Дисс.. канд. мед. наук. -М., 1993. — 21 с.
  58. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань.- М., Медицина, 1981.- 312 с.
  59. М., Бакер С. Углеводы живой ткани. М.: Мир, 1965. — С. 35−61.
  60. В.Г., Немсадзе О. Д. Применение остеогенных стимуляторов в комплексной терапии патологии пародонта // Вопросы экспериментальной иклинической стоматологии: Сб. научных трудов Ереванского Мед. Института. Ереван, 1986. — С. 26−29.
  61. Н.Г., Карсавина В. А. Функциональная биохимия костной ткани. -М.: Наука, 1977. С. 472.
  62. П.В. Использование нерезорбируемых мембран для направленной регенерации тканей пародонта: Дисс.. канд. мед. наук. М., 2001.
  63. А.Я., Лалыкина К. С. Индукция костной ткани и остеогенные клетки предшественники. М.: Медицина, 1973. — 223 с.
  64. О.А. Структура и функции примембранных слоев клеток (гликокаликс). Киев: Наукова думка, 1984. — С. 50−60.
  65. Н.Г. Гистогенез соединительной ткани.- М.: Наука, 1976. 118 с.
  66. Н.Г. Актуальные проблемы цитологии соединительной ткани // Цитологические механизмы гистогенеза. Ташкент: ФАН, 1983. — С. 3−7.
  67. Хэм А., Кормак Д. Гистология. Т. 3. — М.: Мир, 1983.
  68. Л.М., Николаев А. И. Коллаген, остеопороз и заболевания пародонта // Стимуляция коллагено- и остеогенеза, коллагено- и остеопластика в комплексной терапии пародонта / Лечение и профилактика остеопороза: Обзор. Смоленск. — 1990. — 14 с.
  69. И.И., Гуревич О. А. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение. М.: Медицина, 1984. — 237 с.
  70. А.Б. Заживление ран как ауторегуляторный процесс в механизме стимулирующего действия коллагена // Архив патологии. 1977. — № 5. — С. 25−33.
  71. А.А., Крекшина В. Е., Лампусов В. Б. Хирургические методы лечения заболеваний пародонта: Метод, рекомендации. Л., 1989. — 21 с.
  72. И.А. Полипептидные факторы остеогенеза // Успехи современ. биологии. 1994. — Т. 114, вып. 4. — С. 454−456.
  73. В., Эллиот Д. Биохимия и молекулярная биология. М., 2000.
  74. Adams J.C., Watt F.M. Regulation of development and differentiation by the extracellular matrix // Development. 1993. — Vol. 117. — P. 1183−1198.
  75. Albini В. Bacteria in periodontal tissue in adult periodontitis // J. Dental Res. 1988. Vol. 67 (special issue). — P. 794.
  76. , D.G. & Sutherland, I.W. Role of exopolysaccharides in adhesion of freshwater bacteria // J. Gen. Microbiol. 1987. — Vol. 133. — P. 1319−1327.
  77. Ahigren Т., Jarstand C. Hyaluronic acid enhances phagocytosis of human monocytes in vitro // J. Clin. Immunol. 1984. — Vol. 4. — P. 246−256.
  78. Armitage G.C. The Structural Changes in Exposed Human Cementum // J. Periodont. Res. 1973. — Vol. 8. — P. 356
  79. Arzate H., Olson S.W., Page R.C., Gown A.M., Narayanan A.S. Production of a monoclonal antibody to an attachment protein from human cementum // FASEB J. 1992.-Vol. 6.-P. 2990−2995. -
  80. Arzate H., Chimal-Monroy J., Hernandez-Lagunas L., Diaz de Leon L. Human cementum protein extract promotes chondrogenesis and mineralization * in mesenchymal cells // J. Periodontal. Res. 1996. — Vol. 31. — P. 144−148.
  81. Avery B.E. Pathologically altered fibroblasts within lymphoid cell infiltrates in early gingivitis // J. Dental Res. 1974. — Vol. 45. — P. 500.
  82. Aukhil I. Biology of tooth-cell adhesion // Dent. Clin. North. Am. 1991. — Vol. 35. — P. 459−467.
  83. Aukhil I. Biology of wound healing // Periodontal.- 2000. Vol. 22. — P. 44−50.
  84. Bartold P.M., Page R.C. The effect of chronic inflammation on gingival connective tissue proteoglycans and hyaluronic acid // J. Oral. Pathol. 1986. -Vol. 15. — P. 367−374.
  85. Ayanoglou C.M. Evidence that cyclosporin A administration induces the formation of new cementum-like islets inside the gingival connective tissue // J. Periodontal. Res. Vol. 33. — P. 166−171.
  86. Bar-Kana I., Savion N., Narayanan A.S., Pitaru S. Cementum attachment protein manifestation is restricted to the mineralized tissue forming cells of the periodontium//Eur. J. Oral. Sci. Vol. 106. — 1998. — (Suppl. 1). — P. 357−364.
  87. Banchi P. Interaction of inflammatory cells and oral microorganism // Infect. Immun. 1979. Vol. 24. — P. 233−39
  88. Bartold P.M., McCulloch C.A.G., Narayanan A.S., Pitaru S. Tissue enginering: a new paradigm for periodontal regeneration based on molecular and cell biology. Periodontol. 2000. — Vol. 24. — P. 253−269.
  89. Beavan L. et al. Deficient expression of decorin in infantile progeroid patient // J. Biol. Chem. 1993. — Vol. 268. — P. 9856−9862.
  90. Beck J.D., Pankow J., Tyroler H.A., Offenbacher S. Dental infections and atherosclerosis//Am. Heart. J. 1999. — Vol. 138: 528−533.
  91. Bertolami C.N., Messadi D.V. The role of proteoglycans in hard and soft tissue repair // Crit. Rev. Oral. Biol. Med. 1994. — Vol. 5. — P. 311−337.
  92. Bertolami C.N., Day R.H., Ellis D.G. Separation and properties of rabbit buc-cal mucosal wound hyaluronidase // J. Dent. Res. 1986. Vol. 65. — P. 939−944.
  93. Bianco P., Fisher L.W., Young M.F., Termine J.D., Robey P.G. Expression^and localization of the two small proteoglycans biglycan and decorin in developing human skeletal and non-skeletal tissue // J. Histochem Cytochem. 1990. — Vol. 38. — P. 1549−1563.
  94. Boskey A. Current concepts of the physiology and biochemistry of calcifica-tion //Clin. Orthop. -1981. Vol. 151. — P. 225−227.
  95. Bosshardt D.D., Selvig K.A. Dental cementum: the dynamic tissue covering of the root // J. Periodontol. 2000. — Vol. 13. P. 41−75.
  96. Botelho M.G. The minimum inhibitory concentration of oral antibacterial agents against cariogenic organisms // Microbios. Related Articles, Books. — 2000. — Vol. 103 (404).-P. 31−41.
  97. , A. & Chakrabarty, A. M. Role of alginate lyase in cell detachment of Pseudomonas aeruginosa. Appl. Environ. Microbiol. 1994. — Vol. 60. — P. 23 552 359.
  98. Brown L. and Loe H. Prevalence, extent, severity and progression of periodontal disease // J. Periodontol. 2000. — Vol. 2. — P. 57−71.
  99. Caffesse R.G., Nasjleti C.E., Anderson G.B. et al. Periodontal healing following guided tissue regeneration with citric acid and fibronectin application // J. Periodontol. — 1991. — Vol. 62. — P. 21−29.
  100. Caton J., Nyman S., Zander H. Histometric evaluation of periodontal surgery. Connective tissue attachment levels after four regenerative procedures // J. Clin Periodontol. 1980. — Vol. 7. — P. 224−231.
  101. Carranza F.A. Jr., Newman M.G. Clinical periodontology. 8th ed. W. B. Saunders Co. — 1996. — P. 42.
  102. R. & Thailambal V.G. The influence of calcium ions, acetate and L-glycerate groups on the gellan double helix // Carbohydr. Polym. 1990. -Vol. 12.-P. 431−442.
  103. Chandrasekaran R., Lee E.J., Thailambal V.G. & Zevenhuizen L.P.T. Molecular architecture of a galactoglucan from Rhizobium meliloti II Carbohydr. Res. — 1994.-Vol. 261. P. 279−295.
  104. Christensen B.E. The role of extracellular polysaccharides in biofilms // J. Biotechnol. 1989. — Vol. 10. — P. 181−202.
  105. C. & Okayama H. High-efficiency transformation of mammalian cells by plasmid DNA // Mol. Cell. Biol. 1987. — Vol. 7. — P. 2745−2752.
  106. Cheng H., Caterson В., and Yamauchi M. Identification and immunolocalization of chondroitin sulfate proteoglycans in tooth cementum // Connect. Tissue Res. -1999. Vol. 40. — P. 37−47.
  107. Cheng M., Olivier P., Diehl J.A. et al. The p21(Cipl) and p27(Kipl) CDK «inhibitors» are essential activators of cyclin D-dependent kinases in murine fibroblasts//EMBO J. 1999.-Vol. 18.- P. 1571−1583.
  108. W.Y. & Abatangelo G. Functions of hyaluronan in wound repair. Wound Rep. Reg. 1999. — Vol. 7. -P. 79−89.
  109. Cho M.I. & Garant P.R. Radioautographic study of 3H. mannose utilization during cementoblast differentiation, formation of acellular cementum and development of periodontal ligament principal fibers // Anat Rec. 1989. — Vol. 223. — P. 209−222.
  110. Choi S.Y., Nilveus R.E., Minutello R.D., Zimmerman G.J., Wikesjo U.M.E. Effect of a collagen matrix on healing in periodontal fenestration defects in dogs // J. Periodontol. 1993. — Vol. 64. — P. 878−882.
  111. Clark R.A.F. Wound repair. Overview and general considerations. In: The molecular and cellular biology of wound repair. 2nd ed. Clark R.A.F., editor. New York: Plenum Press, 1996. P. 1−50.
  112. D.L. & Wozney J.M. Biological mediators for periodontal regeneration // Periodontol. 2000. — Vol. 19. — P. 40−58.
  113. Cortellini P., Pini Prato G., Tonetti M. Periodontal regeneration of. human infrabony defects: effect of oral hygiene on long-term stability // J. Clin Periodontol. 1994. — Vol. 21. — P. 606−610.
  114. Cortellini P., Pini Prato G., Tonetti M.S. Periodontal regeneration of human infrabony defects: clinical measurements // J. Periodontol. 1993. — Vol. 64. — P. 254−260.
  115. Conrozier T. Chondroitin sulfate (CS 4&6): practical applications and economic impact//Presse Med. 1998. Vol. 27 (36). — P. 1866−1868.
  116. Cortivo. R., Brun P., Cardarelli L. et al. Antioxidant effects of hyaluronan and its alpha-methyl-prednisolone derivative in chondrocyte and cartilage cultures // Semin. Arth. Rheum. 1996. — Vol. 26.- - P. 492−501.
  117. Danielson K.G., Baribault H., Holmes D.F. et al. Targeted disruption of decorin leads to abnormal collagen fibril morphology and skin fragility // J. Cell. Biol. -1997.-Vol. 136.-P. 729−743.
  118. D.G. & Geesey G.G. Regulation of the alginate biosynthesis gene algC in Pseudomonas aeruginosa during biofilm development in continuous culture. Appl. Environ. Microbiol. 1995. — Vol. 61. — P. 860−867.
  119. Daly C.G. Histological assessment of periodontally involved cementum // J. Clin. Periodontol. 1982. — Vol. 9. — P. 266.
  120. D’Errico J. A, MacNeil R.L., Strayhorn C.L., Piotrowski B.T., Somerman M.J. Models for the study of cementogenesis // Connect. Tissue Res. 1995. — Vol. 33. -P. 9−17.
  121. D’Errico J.A., MacNeil R.L., Takata T. et al. Expression of bone associated markers by tooth root lining cells, in situ and in vivo // Bone. 1997. Vol. 20. — P. 117−126.
  122. De Luca A., Santra M., Baldi A., Giordano A., and Iozzo R.V. Decorin-induced growth suppression is associated with up-regulation of p21, an inhibitor of cyclin-dependent kinases // J. Biol. Chem. 1996. — Vol. 271. — P. 18 961−18 965.
  123. Eckes B. et al. Fibroblast-matrix interactions in wound. healing and fibrosis,//, Matrix Biol. 2000. — Vol. 19. — P. 325−332.
  124. Embery G., Oliver W.M., Stanbury J.B. The metabolism of proteoglycans and glycosaminoglycans in inflamed human gingiva // J. Periodont. Res. -1979. Vol. 14.-P. 512−519.
  125. Embery G., Waddington R.J., Hall R.C., Last K.S. Connective tissue elements as diagnostic aids in periodontology //J. Periodontol. 2000. — Vol. 24. — P. 193−214.
  126. Engstro’m-Laurent A., Laurent U.B.G., Li Ua K., Laurent T.C. Concentration of sodium hyaluronate in serum // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1985. — Vol. 45. — P. 497−504.
  127. Embery G., Hall R.C., Waddington R.J., Septier D. Proteoglycans in dentinogenesis. 2001. — Vol. 41. — P. 249−259.
  128. G.A., Beaudette L. & Costerton J.W. Interspecies bacterial interactions in biofilms // J. Ind. Microbiol. 1995. — Vol. 15. — P. 257−262.
  129. Jino Y. The bone- resorbing activites in tissue culture of lipopolysaccharides from the bacteria A. actinomycetem comitans, B. gingivalis, and C. ochracea isolated from human mouth // Arch. Oral. Biol. 1984. — Vol. 9. — P. 59.
  130. Fedarko N.S., Moerike M., Brenner R., Robey P.G., and Vetter U. Extracellular matrix formation by osteoblasts from patients with osteogenesis imperfecta // J. Bone. Miner. Res. 1992. — P. 921−930.
  131. J. & Moscona A. Role of cell shape in growth control // Nature. -1978. -Vol. 273. P. 345−349.
  132. Fries K.M., Blieden Т., Looney R.J., Sempowski G.D., Silvera M.R., et al. Evidence of fibroblast heterogeneity and the role of fibroblast subpopulations in fibrosis // Clin. Immunol. Immunopathol. 1994. — Vol. 72. — P. 283−292.
  133. Genco R.J. Assessment of risk of periodontal disease // Compendium. -1994. Vol. 18.-P. 678−83.
  134. Genco R. Pathogenesis and host responses in periodontal disease. In Contemporary Periodontitis. //ed. Robert Genco C.V. Mosby Сотр. St. Luis. — P. 184−190.
  135. Garant R.P. An electron microscopic of the periodontal tissue of germfree rats and rats monoinfected with A. naeslundli II J. Periodontol. Res.- 1976. Vol. 15. P. 11.
  136. Giachelli C.M., Steitz S. Osteopontin: a versatile regulator of inflammation and biomineralization // Matrix. Biol. 2000. — Vol. 19. — P. 615−622.
  137. Giannobile W.V., Finkelman R.D., Lynch S.E. Comparison of canine and non-human primate animal models for periodontal regenerative therapy // J. Periodontol. 1994. — Vol. 65. — P. 1158−1168.
  138. Green R.J., Usui M.L., Hart C.E., Ammons W.F., Narayanan A.S. Immuno-localization of platelet-derived growth factor A and В chains and PDGF- and В receptors in human gingival wounds // J. Periodontal, Res. Vol. 32. — P. 209−214.
  139. Grzesik W.J., Kuznetsov S.A., Uzawa K. et al. Normal human cementum-derived cells: isolation, clonal expansion, and in vitro and in vivo characterization // J. Bone Miner. Res. 1998. — Vol. 13. — P. 1547−1554.
  140. Goldman H.M. Periodontal Therapy. 6 ed. — St. Luis. — C.V. Mosby. — 1980. — P. 34−64.
  141. Gumbiner B.M. Cell adhesion: the molecular basis of tissue architecture and morphogenesis I I Cell. 1996. — Vol. 84. — P. 345−357.
  142. Holt S.C. Implantation of Bacteroides gingivalis in nonhuman primates initiates progression of periodontitis 11 Science. 1988. — Vol. 239. — P. 55.
  143. Hirooka H. The biologic concept for the use of enamel matrix protein: true periodontal regeneration // Quintessence Int. 1998. — Vol. 29. — P. 21−630.
  144. Foschi D., Castoldi L., Radaelli E. et al. Hyaluronic acid prevents oxygen free-radical damage to granulation tissue: a study in rats // Int. J. Tiss. React. 1990. -Vol. 12.-P. 333−339.
  145. Fukuda K., Tanaka S., Kumano F. et al. Hyaluronic acid inhibits interleukin-1-induced superoxide anion in bovine chondrocytes // Jnflamm. Res. 1997. — Vol. 46.-P. 114−117.
  146. Fushimi H., Kameyama M. and Shinkai H. Deficiency of the core proteins of dermatan sulphate proteoglycans in a variant form of Ehlers-Danlos syndrome // J. Intern. Med. 1989. — Vol. 226. — P. 409−416.
  147. Giannobile W.V., Finkelman R.D., Lynch S.E. Comparison of canine and non-human primate animal models for periodontal regenerative therapy // J. Periodontol. 1994. — Vol. 65. — P. 1158−1168.
  148. Goldberg M. Critical reviews in Oral Biology and Medicine, July 2001.
  149. Hakkinen L., Oksala O., Salo Т., Rahemtulla F., and Larjava H. Immunohistochemical localization of proteoglycans in human periodontium // J. Histochem. Cytochem. 1993. — Vol. 41. — P. 1689−1699.
  150. Hall R.C., Embery G. and Waddington R.J. Modification of the proteoglycans of rat incisor dentine-predentine during in vivo flurorosis // Europ. J. Oral Science. -1996.-Vol. 104.-P. 285−291.
  151. Hakkinen L., Westermarck J" Kahari V,-M" and Larjava H. Human granulation-tissue fibroblasts show enhanced proteoglycan gene expression and altered response to TGF-beta 1 // J. Dent. Res. 1991. — Vol. 75. — P. 1767−1778.
  152. Hassell T.M., Page R.C., and Lindhe J. Histologic evidence for impaired • growth control in diphenylhydantoin gingival overgrowth in man // Arch. Oral. Biol.1998.-Vol. 23.-P. 381−384.i
  153. Hart T.C., Hart P. S., Michalec M.D. et al. Localization of a gene for prepubertal periodontitis to chromosome llql4 and identification of a cathepsin С gene mutation // J. Med. Genet. 2000. — Vol. 37. — P. 95−101.
  154. Hartsfield J.K. Jr. & Kousseff B.G. Phenotypic overlap of Ehlers-Danlos syndrome types IV and VIII // Am. J. Med. Genet. 1990. — Vol. 37. — P. 465−470.
  155. Ivanovski S., Li H., Daley Т., Bartold P.M. An immunohistochemical study of matrix molecules associated with barrier membrane-mediated periodontal wound healing // J. Periodontal Res. 2000. — Vol. 35. P. 115−126.
  156. Iozzo R.V. Matrix proteoglycans: From molecular design to cellular function // Annu. Rev. Biochem. 1998. — Vol. 67. — P. 609−652.
  157. Iozzo R.V. The biology of the small leucine-rich proteoglycans: Functional < network of interactive proteins // J. Biol. Chem. 1999. — Vol. 274. — P. 1 884 318 846.
  158. Iozzo R.V., Moscatello D.K., McQuillan D.J., and Eichstetter I. Decorin is a biological ligand for the epidermal growth factor receptor // J. Biol. Chem. Vol. 274.-P. 4489^1492.
  159. Jackson R.L., Busch S.J., Cardin A.D. Glycosaminoglycans: molecular properties, protein interaction, and role in physiological processes // Physiol. Rev. 1991. — • Vol. 71.-P. 481−525.
  160. Juliano R.L., Haskill S. Signal transduction from the extracellular matrix // J: Cell. ", Biol. 1993. — Vol. 120. — P. 577−585.
  161. P.E. & London J. Adhere today, here tomorrow: oral bacterial adherance // J. Bacteriol. 1993. — Vol. 175. — P. 3247−3252.
  162. Kornman K.S. Antimicrobial agents state of the science review. In Dental Plaque Control measures and oral hygiene practices. — Oxford. — 1986. — P. 12−34.
  163. T. & Ruoslahti E. Primary structure of an extracellular matrix proteoglycan core protein deduced from cloned cDNA // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1986. — Vol. 83. — P. 7683−7687.
  164. Laine P., Reunanen N., Ravanti L. et al. Activation of extracellular signal-regulated kinase, 2 results in down-regulation of decorin expression in fibroblasts // Biochem. J. 2000. — Vol. 349. — P. 19−25.
  165. Lee Y.C., Charles S.L., Holborow D.W. The effect of local application of • chlorhexidine on plaque and gingivitis. N-Z Dent. J. 1996. — Mar. — Vol. 92 (407). -P. 13−5.
  166. Lekic P., Sodek J., McCulloch C.A. Osteopontin and bone sialoproteirr expression-in regenerating rat periodontal ligament and alveolar bone // Anat. Rec. — 1996. -Vol. 244.-P. 50−58.f
  167. Larjava H., Hakkinen L., and Rahemtulla F. A biochemical analysis of human periodontal tissue proteoglycans // Biochem. J. 1992. — Vol. 284. — P. 267−274.
  168. Larjava H., Heino A., Ka~hari V.-M., Krusius Т., Vuono E. Characterization of one phenotype of human periodontal granulation tissue fibroblast // J. Dent. Res. -1989.-Vol. 68.-P. 20−25.
  169. T.C. (ed.). In: The Chemistry, Biology and Medical Applications of Hyaluronan and its Derivatives Wenner-Gren International Series. Vol. 72. Portland Press, London. — 1998.
  170. Lewis T.S., Shapiro P. S., Ahn N.G. Signal transduction through MAP kinase cascades // Adv. Cancer Res. Vol. 74. — P. 49−139.
  171. Lindhe J., editor. A biological approach to periodontal regeneration // J. Clin. Periodontol. 1997. — Vol. 24. — P. 657−714.
  172. Loe H. The gingival structure and function // Scand. J. Dent. Res. 1971. -Vol. 79. -P. 315
  173. Lynch S.E. The role of growth factors in periodontal repair and regeneration. In Current Techniques and Concepts in Periodontal Therapy. 1994. — P. 179−198.
  174. Lynch S.E., Giannobile W.V. Polypeptide growth factors: molecular mediators of tissue repair. In Molec. Pathog. Periodontal. Dis. 1994. P. 415−425.
  175. Lynch S.E., Ruiz de Castilla G., Williams R.C. et al. The effects of short term application of a combination of platelet-derived and insulin-like growth factors on periodontal wound healing // J. Periodontol. 1994. — Vol. 62. — P. 458−467.
  176. Machtei E.E., Cho M.I., Dunford R., Norderyd J., Zambon J.J., Genco R.J. Clinical, microbiological, and histological factors which influence the success of regenerative periodontal therapy//J. Periodontol. 1994. -Vol. 65. — P. 154−161.
  177. Machtei E.E., Dunford R.G., Norderyd O.M., Zambon J.J., Genco R.J. Guided tissue regeneration and anti-infective therapy in the treatment of class II furcation defects // J. Periodontol. 1993. — Vol. 64. — P. 968−973.
  178. Machtei E.E., Norderyd J., Koch G., Dunford R., Grossi S.G., Genco RJ. The rate of periodontal attachment loss in subjects with established periodontitis 7/ J: Periodontol. 1993. — Vol. 64. — P. 713−718.
  179. MacClaine P.K. & Schallhorn R.G. Long-term assessment of combined osseous composite grafting, root conditioning, and guided tissue regenera-tion // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 1993. — Vol. 13. — P. 9−27.
  180. MacNeil R.L. Somerman M.J. Development and regeneration of the periodontium: parallels and contrasts // Periodontol. 2000. — Vol. 19. — P. 8−20.
  181. MacNeil R.L., Sheng N., Strayhorn C., Fisher L.W., Somerman M.J. Bone sialoprotein is localized to the root surface during cementogenesis // J. Bone Miner. Res. 1994. — Vol. 9. — P. 1597−1606.
  182. Martin P. Wound healing aiming for perfect skin regeneration // Science. — 1997. -Vol. 276.-P. 75−81.
  183. McCulloch C.A. Basic considerations in periodontal wound healing to achieve regeneration//Periodontol. 1993. — Vol. 13. — P. 16−25.
  184. McCulloch C.A. & Bordin S. Role of fibroblast subpopulations in perio-dontal physiology and pathology // J. Periodontal. Res. 1991. — Vol. 26. — P. 144−154.
  185. Matsuda N., Lin W.L., Kumar M., Cho I., Genco R.J. Mitogenic chemotac-tic and synthetic responses of rat periodontal ligament cells to polypeptide growth factors in vitro // J. Periodontol. 1992. — Vol. 63. — P. 515−525.
  186. Mauviel A., Santra M., Chen Y.Q., Uitto J., and Iozzo R.V. Transcriptional regulation of decorin gene expression. Induction by quiescence and repression by tumor necrosis factor-alpha // J. Biol. Chem. 1995. — Vol. 270. — P. 11 692−11 700.
  187. Mayer C., Morz R., Kirschner C. et al. The role of intermolecular inter-actions: studies on model systems for bacterial biofilms // Int. J. Biol. Macromol. 1999. -Vol. 26.-P. 3−16.
  188. Meredith J.E., Winitz S., Lewis J.M. et al. The regulation of growth and intracellular signaling by integrins // Endocr. Rev. 1996. — Vol. 17. — P. 207−220.
  189. Miki Y., Narayanan A.S., Page R.C. Mitogenic activity of cementum components to gingival fibroblasts // J. Dent. Res. 1987. — Vol. 66. — P. 1399−1403.
  190. Milan A.M., Waddington R.J. and Embery G. Calcified Tissue International. Altered phosphorylation of rat dentine phosphoproteins by fluoride in vivo. — j| 1999.-P. 234−238.
  191. Milan A.M., Waddington R.J. and Embery G. Archives in Oral Biology. 2001. -Vol. 46.-P. 343−351.
  192. Moscatello D.K., Santra M., Mann D.M. et al. Decorin suppresses tumor cell growth by activating the epidermal growth factor receptor // J. Clin. Invest. 1998. -Vol. 101.-P. 106−412.
  193. Moseley R., Waddington R.J., Evans P., Halliwell В., Embery 0. The che-mical modification of glycosaminoglycan structure by oxygen-derived spe-cies in vitro // Biochim Biophys. Acta. 1995. — Vol. 1244. — P. 245−252.
  194. Nakae H., Narayanan A.S., Raines E., Page R.C. Isolation and partial characterization of mitogenic factors from cementum // Biochemistry. 1991. -Vol. 30. — P. 7047−7052.
  195. Narayanan A.S., Bartold P.M. Biochemistry of periodontal connective tissues and their regeneration: a current perspective // Connect. Tissue. Res. 1996. — Vol. 34. -P. 191−201.
  196. J. A. & Bartold P.M. Genetic disorders of the gingivae and periodontium // Periodontol. 2000. — Vol. 18. — P. 7−20.
  197. Newman M.G. Relashionship of microorganism to the etiology of periodontosis // J. Dent. Res. -1974 (abstract 324).
  198. Nishimura K., Hayashi M., Hatsuda K. et al. The chemoattractive potency of periodontal ligament, cementum and dentin for human gingival fibroblasts // J. Periodontal. Res. 1989. — Vol. 24. — P. 146−148.
  199. Oksala O., Salo Т., Tammi R. et al. Expression of proteoglycans and hyaluronanr/ during wound healing // J. Histochem. Cytochem. 1995. — Vol. 43. — P. 125−135.
  200. Ooshima Т., Abe K., Kohno H., Izumitani A. and Sobue S. Oral manifestations of -Ehlers-Danlos syndrome type VII: Histological examina-tion of a primary tooth // Pediatr. Dent. 1990. — Vol. 12. — P. 102−106.
  201. O’Neill M.A., Morris V.J., Selvendran R., Sutherland I.W. & Taylor I.T. Structure of the extracellular gelling polysaccharide produced by Enterobacter (NCIB 11 870) species// Carbohydr. Res. 1986. — Vol. 148. — P. 63−69.
  202. Page R. Milestones in periodontal research and the remaining critical issues // J. Periodont. Res. 1999. — Vol. 34. — P. 331−339.
  203. Page R.C. and Schroeder H.E. Periodontitis in man and other animals. Karger. New York. 1982.
  204. Pagnacco A., Vangelista R., Erra C., Poma A. Double-blind clinical trial vs. placebo of a new sodium-hyaluronate-based gingival gel // Attual. Teraput. Intern. 1997.-Vol. 4.-P. 1−5.
  205. R.C. & Kornman K.S. The pathogenesis of human periodontitis: an introduction // J. Periodontol. 1997. — Vol. 14. — P. 9−11.
  206. J.J. & Daniel J.C. The effects of chlorhexidine digluconate on human fibroblasts in vitro // Periodontology. 1992. — Jun. — 63 (6). — P. 526−32.
  207. Pearson C.H., Winterbottom N., Fackre D.S., and Scott P.G. The amino-terminal amino acid sequence of bovine skin proteodermatan sulfate // J. Biol. Chem. -1983. — -Vol. 258.-P. 15 101−15 104.
  208. Pitaru S., McCulloch C.A., Narayanan S.A. Cellular origins and differentiation control mechanisms during periodontal development and wound healing // J. Periodontal. Res. 1994. — Vol. 29. — P. 81−94.
  209. Pitaru S., Narayanan S.A., Olson S. et al. Specific cementum attachment protein enhances selectively the attachment and migration of periodontal cells to tooth root surfaces // J. Periodontal. Res. 1995. Vol. 30. — P. 360−368.
  210. Poison A.M. The root surface and regeneration- present therapeutic limitations and future biologic potentials // J. Clin. Periodontol. 1986. — Vol. 13. — P. 995−999.
  211. G. & Vogel K.G. The interaction of decorin core protein fragments with type I collagen/ZBiochem. Biophys. Res. Commun.- 1992. Vol.189.- P. 165−172.
  212. Pope F.M., Komorowska A., Lee K. W et al. Ehlers-Danlos syndrome type Г with novel dental features // J. Oral. Pathol. Med. 1992. — Vol. 21. — P. 418−421.
  213. F.M. & Burrows N.P. Ehlers-Danlos syndrome has varied molecular mechanisms // J. Med. Genet. 1997. — Vol. 34. — P. 400110.
  214. Rahemtulla F. Proteoglycans of oral tissues // Crit. Rev. Oral Biol. Med. 1992. -Vol. 3.-P. 3−67.
  215. Raines E.W., Koyama H., Carragher N.O. The extracellular matrix dynamically regulates smooth muscle cell responsiveness to PDGF // Ann. N.-Y. Acad. Sci. -2000.-Vol. 902.-P. 39−51.
  216. M.A. & Bowers G.M. Influence of inflammation on new attachment formation and component tissues in regenerative therapy // J. Dent. Res. 1995. -Vol. 74. — P. 96.
  217. M.J., Brownsey G.J., York G.M., Walker G.C. & Morris V.J. Effect of O-acyl substituents on the functional behaviour of Rhizobium meliloti succinoglycan // Int. J. Biol. Macromol. 1997. — Vol. 20. — P. 1−7.
  218. U. & Reddi A.H. Periodontal regeneration: potential role of bone morphogenetic proteins // J. Periodontal. Res. 1994. — Vol. 29. — P. 225−235.
  219. Rosling B. Topical antimicrobial therapy and diagnosis of subgingival bacteria in the management of inflammatory periodontal diseases // J. Clin. Periodontol. -1986.-Vol. 13,-P. 975.
  220. Rosen D.M. Transforming growth factor-(3: biological activities related to bone metabolism //Bone and Mineral Research. 1994. — Vol. 8. — P. 143−166.
  221. Ruben M. P. Analysis of Root Surface Changes in Periodontal Disease A Review //J. Periodontol. Res. — 1993. — Vol. 28. — P. 550−559.
  222. Saglie R. Bacterial invasion of gingival in advanced periodontitis in’humans // J. Periodontol. 1982. — Vol. 66. — P. 39.
  223. Saito M., Narayanan A.S. Signaling reactions induced in human fibroblasts during'" adhesion to cementum-derived attachment protein // J. Bone. Miner. Res. 1999. -Vol. 14.-P. 65−72.
  224. Skillman L.C., Sutherland I.W., Jones M.V. The role of exopolysaccha-rides in dual species biofilm development // J. Appl. Microbiol. 1999. Vol. 85. — P. S13-S18.
  225. Schroeder H.E. Biological problems of regenerated cementogenesis: synthe-sis and attachment of collagenous matrices on growing and established root surfaces // Int. Rev. Cytol. 1992. — Vol. 142. — P. 1−58.
  226. Somerman M.J., Archer S.Y., Imm G.R., Foster R.A. A comparative study of human periodontal ligament cells and gingival fibroblasts in vitro // J. Dent. Res. -1988.-Vol. 67.-P. 66−70.
  227. Sutherland I.W. Polysaccharases in biofilms sources — action — consequences. In Microbial Extracellular Polymeric Substances. Ed. by J. Wingender T.R. Neu & H.-C. Flemming. Berlin: Springer. — 1999. — P. 201−216.
  228. H. & Listgarten M. Fine structure developing epithelial attachment of human teeth, in Wolski A. Developmental Biology. Basel. 1971. Vol. 2.
  229. Schroeder H. Initial gingivitis in dogs //J. Periodont. Res. 1975.- Vol. 10. — P. 28.
  230. Spector M. Basis Principls of Tissue Engineering. in Tissue Engineering Application in Maxillofacial Surgery and Periodontics. Ed. S. Lynch // Quintessence Publising Co. Inc. 1999. — P. 3−17.
  231. Rutherford R.B., Niekrash J.E., Kennedy J.E., Charette M.F. Platelet-derived and insulin-like growth factors stimulate regeneration of periodontal attachment in monkeys // J. Periodontal. Res. 1992. — Vol. 27. — P. 285−290.
  232. Saito A., Hosaka Y., Nakagawa T. et al. Locally delivered minocycline ang GTR to treat post-juvenile periodontitis // J. Periodontol. 1994. — Vol. 65. — P. 835−839.
  233. Saito M., Iwase M., Maslan S. et al. Expression of cementum-derived attachment protein in bovine tooth germ during cementogenesis // Bone. 2001. -'-Vol. 29. — P. 242−248.
  234. Shahan M.H., ChuangA.H., Brennan W.A. The effect of chlorhexidine irrigation', i on tensile wound strength // J. Periodontol. 1993. — Vol. 64 (8). — P. 719−22.
  235. Saygin N.E., Giannobile W.V., Somerman M'.J. Molecular and cell biology of •• -cementum // J. Periodontol. 2000. — Vol. 24. — P. 73−98.
  236. Sander L., Frandsen E.V., Arnbjerg D., Warrer K., Karring T. Effect of local metronidazole application on periodontal healing following GTR: clinical findings // J. Periodontol. 1994. — Vol. 65. — P. 914−920.
  237. Sigurdsson T.J., Lee M.B., Kubota K. et al. Periodontal repair in dogs: recombinant human bone morphogenetic protein-2 significantly enhances periodontal regeneration// J. Periodontol. 1995. — Vol. 66. — P. 131−138.
  238. Santra M., Skorski Т., Calabretta В., Lattime E.C., Iozzo R.V. De novo decorin gene expression suppresses the malignant phenotype in human colon cancer cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. — Vol. 92. — P. 7016−7020.
  239. R. & Wirtala J. Modification of Movat pentachrome stain with improved reliability of elastin staining // J. Histotechnol. 1996. — Vol. 19. — P. 325−327.
  240. Schonherr E., Hausser H.J. Extracellular matrix and cytokines: a functional unit // Dev. Immunol. 2000. — Vol. 7. — P. 89−101.
  241. Schroeder H.E. Biological problems of regenerated cementogenesis: synthesis and attachment of collagenous matrices on growing and established root surfaces // Int. Rev. Cytol. 1992. — Vol. 142. — P. 1−58.
  242. Singer A.J., Clark R.A. Cutaneous wound healing // N. Engl. J. Med. 1999. — Vol. ' 341.-P. 738−746.
  243. Scott P.G., Dodd C.M., Tredget E.E., Ghahary A., Rahemtulla F. Chemical characterization and quantification of proteoglycans in human post-burn hypertrophic and mature scars // Clin. Sci. 1996. — Vol. 90. — P. 417−425.
  244. Slots J. Black -pigmented Bacteroides species in human periodontal disease: virulence factors in coloniszation, survival, and tissue destruction // J. Dental Res. -1984.-Vol. 63.-P. 412.
  245. Sodek J., Ganss В., McKee M.D. Osteopontin // Crit. Rev. Oral. Biol. Med. 2000. -Vol. 11.-P. 279−303.
  246. Somerman MJ., Foster R.A., Imm G.M., Sauk J.J., Archer S.Y. Periodontal ligament cells and gingival fibroblasts respond differently to attachment factors in vitro //J. Periodontol. 1989. — Vol. 60. — P. 73−77.
  247. Somerman MJ., Shroff В., Argraves W.S. et al. (1990). Expression of attachment proteins during cementogenesis // J. Biol. Buccale. -1990. Vol. 18. — P. 207−214.
  248. Socransky S.S. Criteria for infectious agents in dental caries and periodontal. disease // J. Clin Periodontal. 1979. — Vol. 6. — P. 16.
  249. Steffensen В., Duong A.H., Milam S.B. et al. Immunohistological localization of cell adhesion proteins and integrins in the periodontium // J. Periodontol. 1992. -Vol. 63.-P. 584−592.
  250. Stubbs S., Lewis M.A.O., Waddington R.J., Embery G. Oral Diseases. Hydrolytic and depolymerising enzyme activity of Prevotella intermedia and Prevotella nigrescens. 1996. — Vol. 2. — P. 272−278.
  251. Stubbs S., Hobot J., Waddington R.J., Embery G., Lewis M.A.O. Letters in Applied Microbiology. Effect of environmental haemin upon the physiology and «, biochemistry of Prevotella intermedia R78. 1999. — Vol. 29 (1). — P. 31.
  252. Taylor G.C., Waddington R.J., Moseley R., Williams K.R. Embery G. Biomate-rials. The influence of titanium oxide and titanium peroxy gel on the breakdown of hyaluronan by reactive oxygen species. 1996. — Vol. 17. — P. 1313−1319.
  253. Ten Cate A.R. The development of the periodontium a largely ectomesen-chymally derived unit //J. Periodontol. — 2000. — Vol. 13. — P. 9−19.
  254. Terranova V.P., Martin G.R. Molecular factors determining gingival tissue interaction with tooth structure // J. Periodontal. Res. 1982. — Vol. 17. — P. 530−533.
  255. Terranova V.P., Odziemiec C., Tweden K.S., Spadone D.P. Repopulation of dentin surfaces by periodontal ligament cells and endothelial cells: effects of basic fibroblast growth factor // J. Periodontol. 1989. — Vol. 60. — P. 293−301.
  256. Terranova V. The periodontal attachment apparatus. Structure, function and chemistry. Contemporary periodontics. Ed. Genco R. The C.V. Mosby Company St. Louis. 1990 P. 33−49.
  257. Thomas K.A. Fibroblast growth factors. FASEB J. 1987. — Vol. 1. — P. 434−440.
  258. L.S. & Embery G. Glycosaminoglycan-depolymerizing enzymes produced by anaerobic bacteria isolated from the human mouth // Arch. Oral. Biol. 1985. -Vol. 30.-P. 391−396.
  259. I. & Hurmerinta K. Tissue interactions in tooth development // Differentiation. 1981. — Vol. 18. — P. 75−88.
  260. Tonetti M.S., Pini Prato G., Cortellini P. Periodontal regeneration of human intrabony defects: determinants of healing response // J. Periodontol. 1993. — Vol. 64.-P. 934−940.
  261. B.C., Trask T.M., Broekelmann Т., & Mecham R.P. The microfibrillar' proteins MAGP-1 and fibrillin-1 form a ternary complex with the chondroitin sulfate proteoglycan decorin // Mol. Biol. Cell. 2000. — Vol. 11. — P. 1499−1507. '
  262. Tuinier R. An exocellular polysaccharide and its interactions with proteins // PhD thesis, Wageningen University. 1999.
  263. Vangelista R. Hyaluronic acid in the topical treatment of gingival inflammation: A preliminary clinical study // Prevenz. Assist. Dent. 1993. — Vol. 1. — P. 16−20.
  264. Villain-Simonnet A., Milas M., Rinaudo M. A new bacterial polysaccharide (YAS34). I. Characterization of the conformations and conformational transition // Int. J. Biol. Macromol. 2000. — Vol. 27. — P. 65−75.
  265. Vogel K.G., Paulsson M., Heinegard D. Specific inhibition of type I and type II collagen fibrillogenesis by the small proteoglycan of tendon // Biochem. J. 1984. -Vol. 223.-P. 587−597.
  266. Waddington R.J., Embery G., Smith A J. Immunochemical detection of the proteoglycans decorin and biglycan in human gingival crevicular fluid from sites of advanced periodontitis // Arch. Oral. Biol. 1998. — Vol. 43. — P. 287−295.
  267. Waddington R.J., Embery G. Journal of Orthodontics. Proteoglycans and Orthodontic Tooth Movement. 2001. — Dec.
  268. P. I. & Kolter R. Steps in the development of a Vibrio cholerae El Tor biofilm // Mol. Microbiol. 1999. — Vol. 34. — P. 586−595.
  269. Wrangstadh M., Szewzyk U., Ostling J., Kjellenberg S. Starvation specific formation of a peripheral exopolysaccharide by a marine Pseudomonas // Sp. Appl. Environ. Microbiol. 1990. Vol. 56. — P. 2065−2072.
  270. Weber J.D., Raben D.M., Phillips P.J., Baldassare J.J. Sustained’activation of extracellular-signal-regulated kinase- 1 (ERK1) is required for the continued expression of cyclin D1 in G1 phase // Biochem. J. 1997. — Vol. 326. — P. 61−68. •
  271. Weigel P.H., Frost S J.C.T., LeBoeuf R.D. The role of hyaluronic acid in inflammation and wound healing // Int. J- Tiss. React. 1988. — Vol. 10. — P: 355−365.
  272. Wikesjo U.M.E., Selvig K.A. Periodontal wound healing and regeneration //J. Periodontol. 2000. — Vol. 19. — P. 21−39.
  273. Urist M.R., Mikulski A., Lietze K. A solubilized and insolubilized' bone morphogenetic protein // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1979: — Vol. 76. — P. 18 281 832.
  274. Yamada K.M., Miyamoto S. Integrin transmembrane signaling and cytoskeletal control // Curr. Opin. Cell. Biol. 1995. — Vol. 7. — P. 681−689.
  275. Yokokoji Т., Narayanan A.S. Role of D1 and E cyclins in cell cycle progression of human fibroblasts adhering to cementum attachment protein // J. Bone Miner. Res. -2001.-Vol. 16.-P. 1062−1067.
  276. Yoshinari N., Tohya Т., Mori A. et al. Inflammatory cell1 population and bacterial contamination of membranes used for guided tissue regenerative procedures // J. Periodontol. 1998. — Vol. 69. — P. 460−469.
  277. Yoshiba N., Yoshiba K., Iwaku M., Ozawa H. Immunolocalization of the small proteoglycan decorin in human teeth // Arch. Oral. Biol. 1996. — Vol. 41. — P. 351−357.
  278. Yu Q.X. & Zeng L.H. Progeria: Report of a case and review of the literature // J. Oral. Pathol. Med. 1991. — Vol. 20. — P. 86−88.
  279. Zhang C.Z., Li H., Bartold P.M., Young W.G., Waters M.J. Effect of growth hormone on the distribution of decorin and biglycan during odontogenesis in the rat incisor // J. Dent. Res. 1995. — Vol. 74. — P. 1636−1643.
  280. Zhang X.Q., Bishop P.L., Kupferle M.J. Measurement of polysaccharides and proteins in biofilm extracellular polymers // Wateno Sci. Technol. 1998. — Vol. 37.-P. 345−348.
  281. Zambon J.J. Immunological assays for putative periodontal patogens // Oral Microbiol. Immunol. 1986. — Vol. 1. — P. 39.
  282. Zhu X., Assoian R.K. Integrin-dependent activation of MAP kinase: a link to shape-dependent cell proliferation //Mol. Biol. Cell. 1995. — Vol.6. — P. 273−282.1. Дата осмотра1. Фамилия1. Пол1. Номер карты1. Имя1. Дата рождения1. Заболевание
  283. Состояние твердых тканей зубов
  284. Индекс эффективности гигиены полости рта ИГР-У. Значение индекса. Критерий оценки.0,0 1,2 — хорошая гигиена полости рта1,3 3,0 — удовлетворительная гигиена полости рта3,1 -6,0 плохая гигиена полости рта
  285. Значение показателя зубного налета и камня. Критерий оценки:0,0 0,6 — хорошая гигиена полости рта0,7 1,8 — удовлетворительная гигиена полости рта1,9 3,0 — плохая гигиена полости рта
  286. Индекс гингивита (GI). Значение индекса. Критерии.1. О отсутствие воспаления0,1−1,0 легкий гингивит 1,1−2,0 — гингивит средней тяжести 2,1−3,0 — тяжелый гингивит
  287. Зубочелюстно-лицевые аномалии.- есть- нет
  288. Заболевания слизистой оболочки полости рта- естьнет
  289. Неотложные состояния.? пульпитj—| зуб подлежит удалению16 II 261. GI =46 21 36
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!