Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Применение некоторых реакций основных аминотрифенилметановых красителей для определения галогенов потенциометрическими методами

Диссертация: Применение некоторых реакций основных аминотрифенилметановых красителей для определения галогенов потенциометрическими методами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая ценность работы. Разработаны новые высокочувствительные и избирательные кинетическо — потенциометрические и прямее потенциометрические методы определения иодид-, бромид-, фторид-ионов и активного хлора. Метод определения иода используется в лаборатории кафедры агрохимии Литовской сельскохозяйственной академии (г. Каунас) для анализа почв. Метод определения фторид-ионов внедрен… Читать ещё >

Применение некоторых реакций основных аминотрифенилметановых красителей для определения галогенов потенциометрическими методами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛОГЕНОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 2. 1. Основные аминотрифенилметановые красители и хлорамины в аналитической химии галогенов
    • 2. 2. Ионоселективные электроды и их применение для кине тиче с ко-по тенциоме триче с ко го определения иодид-ионов
    • 2. 3. Методы определения галогенов в объектах
      • 2. 3. 1. Определение иода в почвах
      • 2. 3. 2. Определение фторид-ионов в сточных водах
      • 2. 3. 3. Определение фторид-ионов в электролитах
      • 2. 3. 4. Определение активного хлора в воде
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • 3. МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Аппаратура, реактивы и их растворы
    • 3. 2. Приготовление хлорамин Б-селективных электродов
    • 3. 3. Воспроизводимость результатов в кинетическо-потенциометрических методах исследования
    • 3. 4. Определение состава ионных ассоциатов и условий их образования
    • 3. 5. Исследование протолитических равновесий в растворах .¦
    • 3. 6. Некоторые аспекты метода математического планирования эксперимента
    • 3. 7. К вопросу оптимизации результатов
    • 3. 8. Определение образования межгалогенных соединений по результатам математического планирования эксперимента
  • 4. ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ ОКИСЛЕНИЯ КРАСИТЕЛЕЙ
  • 5. АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РЕАКЦИЙ ОКИСЛЕНИЯ АМИНОТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ХЛОРАМИНОМ Б
  • 6. ХЛОРАМИН Б — СЕЛЕКТИВНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ АМДООТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
    • 6. 1. Влияние хлорамина Б на электродную функцию
    • 6. 2. Кинетические кривые хлорамин Б — селективных электродов и их основные характеристики
    • 6. 3. Исследование кинетических кривых хлорамин Б -селективных электродов
  • 7. КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ ЗАВИСИМОСТИ ПАРАМЕТРОВ ИССЛЕДОВАННЫХ СИСТЕМ
  • 8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛОГЕНОВ В НЕКОТОРЫХ ОБЪЕКТАХ
    • 8. 1. Определение содержания иода в почвах
    • 8. 2. Определение фторид-ионов в водах и электролитах
    • 8. 3. Определение содержания активного хлора в питьевой воде и дезрастворах
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

С определением бромид-, иодид-, фторид-ионов и активного хлора довольно часто приходится сталкиваться на практике. Нельзя сказать, что существующие в настоящее время методы контроля полностью отвечали-бы всем выдвигаемым требованиям. Наряду с задачами повышения чувствительности и экспресс-ности определения, выдвигается проблема селективности. Одним из путей совместного решения перечисленных задач может быть использование ионоселективных электродов, а также применение их в кинетическом анализе. В производстве важное место занимает проблема создания автоматизированных систем контроля содержания активного хлора, успешное решение которой повысило-бы производительность труда в водном хозяйстве, цехах гальванизации, бассейнах, санэпидстанциях и других объектах народного хозяйства.

В настоящее время в области научных исследований большое внимание уделяется и эффективности работы. При этом часто указывают на возможности методов математического планирования эксперимента. Применение этих методов в аналитической химии требует индивидуального подхода в конкретных случаях. Особенно это относится к стратегии эксперимента и оптимизации результатов. Использование всех возможностей, представляемых методом математического планирования эксперимента, является необходимым в дальнейшем развитии эффективности научных исследований.

Цель работы. Диссертация посвящена разработке новых, более чувствительных и экспрессных методов определения галогенов. Помимо этого в данной работе, в области математического планирования эксперимента, применили некоторые новые принципы оптимизации и стратегии эксперимента, позволяющие повысить эффективность исследований.

Научная новизна. Настоящая работа направлена на изучение и практическое применение реакций окисления основных трифенилме-тановых красителей хлорамином Б. В качестве метода исследования применена потенциометрия. О научной новизне работы свидетельствуют следующие результаты:

1. Потенциометрически исследованы образование соединений основных трифенилметановых красителей с трииодид-ионом и реакции этих-же красителей с хлорамином Б в присутствии галогенид-ионов. Результаты исследований позволили констатировать образование различных ионных ассоциатов в водной среде.

2. Проведено исследование соединений, образующихся при окислении основных трифенилметановых красителей хлорамином Бкон-стантировано образование дихлорамина и бензолсульфонамида с примесями карбинольных соединений, хлорированных ароматических производных красителей.

3. Для оптиматизации результатов, полученных методом математического планирования эксперимента, предложена функция, позволяющая оценить чувствительность предлагаемого метода определения галогенид-ионов.

4. Продукты реакций окисления основных аминотрифенилметано-вых красителей хлорамином Б исследованы в качестве электродно-активных веществ электродов, селективных к хлорамину Б. Констатировано наличие специфической электронной проводимости в мембранах исследованных электродов.

5. На основе проведенных исследований предложен ряд кинетических и прямых потенциометрических методов определения бро.

— б мвд-, иодид-, фторид-ионов и активного хлора.

Практическая ценность работы. Разработаны новые высокочувствительные и избирательные кинетическо — потенциометрические и прямее потенциометрические методы определения иодид-, бромид-, фторид-ионов и активного хлора. Метод определения иода используется в лаборатории кафедры агрохимии Литовской сельскохозяйственной академии (г. Каунас) для анализа почв. Метод определения фторид-ионов внедрен в лаборатории Каунасского института радиоизмерительной техники. Методы определения активного хлора в питьевых и кругооборотных водах внедрены в лабороториях санэпидстанции г. Вильнюс и Кедайнского химзавода, активного хлора в дезрастворах — в санэпидстанции Литовской ССР. Методы отличаются чувствительностью, точностью и селективностью.

На защиту выносятся:

1. Результаты изучения образования ионных ассоциатов основных аминотрифенилметановнх красителей с трииодид-ионом в водной среде, обсуждение этих результатов, практические и теоретические выводы.

2. Совокупность факторов, влияющих на кинетику реакций окисления основных аминотрифенилметановнх красителей хлорамином Бсостав продуктов реакций окисления.

3. Хлорамин Б — селективные электроды на основе продуктов окисления основных аминотрифенилметановнх красителей хлорамином Б. Факторы, влияющие на потенциал и кинетические характеристики электродов.

4. Новые кинетические и прямые потенциометрические методы определения бромид-, иодид-, фторид-ионов и активного хлора и их практическое применение.

Апробация работы. Результаты работы доложены на конференции «Развитие технических наук в республике и использование их результатов» (г. Каунас, 1979, 1982, 1984), на III Всесоюзной конференции по аналитической химии (г. Минск, 1979), на конференции молодых ученых и специалистов Вильнюсского госуниверситета им. В. Капсукаса «Актуальные проблемы развития научных исследований». (Вильнюс, 1980), на 1У научной конференции химико-аналитиков Прибалтийских республик, Белорусской ССР и Калининградской области (Таллин, 1982), на У Всесоюзной конференции «Органические реагенты в аналитической химии» (Киев, 1983), на семинаре секции анализа объектов при Северо-западном отделении Научного совета по аналитической химии АН СССР «Применение селективных электродов для исследования загрязнений окружающей среды» (Тарту, 1983).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 работ, в том числе имеется одно авторское свидетельство.

Объем и структура работы. Диссертациенная работа изложена на 166 страницах машинописного текста, иллюстрированного 33 рисунками и 33 таблицами.

Список литературы

включает 230 наименований. В приложении представлено 5 актов о внедрении разработанных методик.

Обзор литературы включает сравнение различных химических и физико-химических методов определения бромид-, иодид-, фторид-ионов и активного хлора в объектах, и отдельное обсуждение вопросов применения основных трифенилметановых красителей и хлорамина Б для определения галогенов.

В первом разделе экспериментальной части описаны методики исследований. Во втором помещены результаты исследования раекций окисления красителей и образующихся соединений.

Третий раздел посвящен изучению и практическому применению реакций окисления красителей хлорамином Б. Четвертый — содержит результаты исследований хлорамин Б — селективных электродов на основе продуктов окисления красителей. Корреляционные зависимости между различными параметрами исследованных систем содержатся в пятом разделе экспериментальной части. Шестой раздел посвящен практическому применению разработанных методов для определения галогенов в различных объектах.

выводы.

1. Исследован процесс окисления основных аминотрифенилме-тановых красителей и состав образующихся соединений. Показано, что процесс окисления красителей хлорамином Б можно описать схемой Экстрема в щелочной области. Исследовано взаимодействие трииодид-ионов с основными аминотрифенилметановыми красителями. В исследованных условиях трииодид-ионы взаимодействуют с нейтральными формами красителей. Методами ИК-спектроско-пии и тонкослойной хроматографии в продуктах реакции окисления красителей хлорамином Б установлено присутствие димеров красителей, олигомеров, содержащих аминогруппы, хлорированных ароматических соединений и бензолсульфонамида.

2. На основе продуктов реакций окисления основных амино-трифенилметановых красителей хлорамином Б приготовлены хлорамин Б селективные электроды, потенциалопределяющей реакцией которых является окислительно-восстановительные процессы. Продукты окисления красителей играют роль катализаторов, увеличивающих крутизну электродной функции. Разработанные электроды чувствительны к присутствию активного хлора (до 10″ «%) — в то же время другие окислители в значительно меньшей степени влияют на электродную функцию. Время жизни разработанных хлорамин Б селективных электродов составляет 6−7 месяцев, время отклика не превышает 5 минут.

3. Изучена кинетика изменения электродвижущей силы в реакциях окисления красителей хлорамином Бхлорамин Б — селективные электроды применены в качестве кинетических датчиков для определения бромид-, иодиди фторид-ионов. В смешанных галогенидных системах чувствительность методов определения галогенид-ионов достигает порядка 10″ ^ мкг/мл. Установлено, что реакция хлорамина Б с бромид-ионами является автокаталитической.

4. Результаты, полученные методами математического планирования эксперимента, оптимизированы с помощью аналитической функции, позволяющей определить чувствительность реакций к га-логенид-ионами. При построении опытов методом симплексов применена видоизмененная стратегия, позволяющая максимально кратким путем оценить влияние на кинетические характеристики инди— -каторных реакций концентрации хлорамина Б.

5. Методами математической статистики установлены зависимости между различными параметрами исследованных систем. Констатировано, что существует связь между кинетической чувствительностью хлорамин Б-селективных электродов к фторид-ионам и величиной батохромного эффекта, вызы/ваемого окислением красите"? лей. Также установлена связь между числом этиловых и метиловых групп в катионе основного аминотрифенилметанового красителя и крутизной электродной функции хлорамин Б-селективных электродов.

6. Наиболее чувствительные, избирательные и точные разработанные методы определения бромид-, иодид-, фторид-ионов и активного хлора применены для анализа почв, сточных и питьевых вод, электролитов и дезактивирующих растворов. Методы быстрые, простые, не требующие предварительного отделения и концентрирования, внедрены в практику и, в ряде случаев, используются вместо общеизвестных методов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И. Введение в химию и химическую технологиюорганических красителей.- М.- Химия, 1971.- 448 с.
  2. М.В., Раманаускас Э. И. О процессе протонизации и гидролиза некоторых аминотрифенилметановых красителей.-Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1971, т. 13, с. 27−33.
  3. А.Н. Фотоника молекул красителей и растворенных органических соединений.- М.: Наука, 1967.- 326 с.
  4. А.П., Митцель Ю. А., Левшин Л. В., Бобровская Е. А. Спектроскопическое изучение бесцветных форм молекул трифе-нилметановых и родаминовых красителей.- Вестн. Московского ун-та, сер. физ., астрон., 1969, № 4, с. 36−41.
  5. Л.В., Митцель Ю. А., Низамов Н. Р. Спектры поглощения и люминисценсии различных форм молекул родаминовых красителей.- Ж. прикл. спектроскопии, 1969, т. II, № 3, с.509−514.
  6. Н.Р. Спектроскопическое исследование процессов молекулярной ассоциации в растворах ксантеновых красителей и других родственных органических соединений.: Дисс.канд.хим. наук.- M., 1969.- с. 70.
  7. Н.С., Бельтюкова C.B., Мешкова С. Б. Константы димеризации некоторых основных красителей, используемых в экстракционно фотометрических методах анализа.- Ж.аналит. химии, 1971, т. 26, № 6, с. 1042−1047.
  8. .П., Пальчевский В. В. Окислительно-восстановительные реакции в растворах.-Л.: Химия, 1966.- 322 с.
  9. Ywamoto К. On the fadding of dye stuffs. Photochemicaldecomposition of malachite green and crystal violet.- Bull. Chem. Soc. Japan, 1935, v. 10, p. 420−425.
  10. Gallus Z., Adams K.N. The anodic oxidation of triphenyl methane dyes.- J. Am. Chem. Soc., 1964, v. 86, N 5, p. 1666- 1671.
  11. З.И., Рачюкайтите P.-И.П., Буткявичюс Ю. П. Определение роданида, иодида и периодата с родамином 6 Ж.-Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1975, т. 17, с. 163−164.
  12. Э.И., Буникене Л. В., Янкаускайте З. П., Буйвидай-те Д.Ю. Определение иодидов кристаллическим фиолетовым.-Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1971, т. 13, с. 9−13.
  13. Э.И., Буникене Л. В. Малахитовый зеленый как реагент для определения микроколичеств иодидов.- Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1968, т. 9, с. 23−27.
  14. Э.И., Буникене Л. В., Жиленайте М. В. Фотометрическое определение микроколичеств иодидов и бромидов с кристаллическим фиолетовым.- Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химияи химическая технология, 1968, т. 9, с. 29−36.
  15. Л.В., Раманаускас Э. И. Спектрофотометрическое изучение некоторых красителей как реагентов для определения микроколичеств иодидов и бромидов, — Ж. аналит. химии, 1968, т. 23, № б, с. 1364−1369.
  16. Э.И., Буникене Л. В., Григонене K.M., Невераус-кене З.П. Определение иодид- и серосодержащих анионов с трифенилметановыми красителями.- Тр. по химии и хим. технологии, Горький, 1973, т. 4 (35), с. II9-I2I.
  17. Микалкявичене С.-И.С., Раманаускас Э. И. Экстракция иода в виде галогенидных комплексов с трифенилметановыми красителями.- Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1976, т. 18, с. 9−14.
  18. Лашконене Р.-М.П., Раманаускас Э. И. Исследование некоторых ксантеновых красителей и их применение в анализе. В кн.: Органические реагенты в аналитической химии: Тез. докл. 1У Всесоюзной конф. Киев, 1976, ч. II, с. 96.
  19. Пашконене Р.-М.П., Раманаускас Э. И. Флуориметрическое определение иодидов с ксантеновыми красителями.- В кн.: Тез. докл. II научн. конф. Прибалтийских республик, Белорусской ССР и Калининградской области. Рига, 1976, ч. I, с. 81.
  20. Э.И., Микалкявичене С.-И.С. Определение иодидов с кристаллическим фиолетовым в присутствии избытка бромидов и хлоридов.- Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1975, т. 17, с. 63−66.
  21. Микалкявичене С.-И.С., Раманаускас Э. И. Экстракция иодидов. в присутствии хлоридов и бромидов с трифенилметановымикрасителями. В кн.: Тез. докл. I научн. конф. Прибалтийских республик и Белорусской ССР. Вильнюс, 1974, с. 80−83.
  22. Э.И., Микалкявичене С.-И.С. Определение бромид-ионов.- Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1975, т. 17, с. 59−62.
  23. З.П., Раманаускас Э. И., Буникене Л. В. Кинетическое определение иодид-ионов трифенилметановыми красителями.-Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1975, т. 17, с. 41−51.
  24. Э.И., Буникене Л. В., Заляцкене Э. П., Гедвилайте Д. И. Применение ряда окислителей для определения микроколичеств иодидов с малахитовым зеленым.- Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1973, т. 15, с. 17−21.
  25. Т.Н., Раманаускас Э. И., Буникене Л. В. Исследование реакций умножения иодидов с основными красителями зкстрак-ционно-фотометрическим методом.- В кн.: Тез. докл. III Всесоюзной конф. по аналитической химии. Минск, 1979, ч. I, с. 251.
  26. Dietzel К., Taufel К. Oxidative action of chloramin! E stability in the solid and liquid condition.- Apothecker Ztg., 1929, v. 44, N 1, p. 989-Ю07.
  27. А.С., Лобахина O.C. Применение хлорамина в количественном анализе.- Ж. аналит. химии, 1951, т. 6, № I, с. 39- 43.
  28. А., Вультерин Я., Зыка Я. Новые ред-окс-методы в аналитической химии.- М.: Химия, 1968.- 320 с.
  29. Poethlce W., Wolf Г. Saving of Jg and iodide in volumetric analysis application of chlor&nine.- Z. anorg. Ohero., 1952, v. 268, N I, p. 244−245.
  30. И.М., Сончина O.A. Применение хлорамина для амперметрического определения некоторых восстановителей в лекарственных препаратах.- В кн.: Органические реагенты в аналитической химии: Тез. докл. У Всесоюзной конф. Киев, 1983, ч. И, с. 123.
  31. Rao V.R.S. Behavior of halide ions towards chloramine T in qualitative analysis.- Z. anal. Chem., 1971, B. 253, К 2, S. 128.
  32. Gelfond L., Pytlewski L.-L., Owens 0. The thermical decomposition of sodium H chlorbenzensulfamide in KBr.-Spectrochem. acta, 1973, v. A 35, p. 78−82.- 144
  33. М.М., Кострицкая С. П., БогусловскиЙ М.В., Стэба С. С., Грегановекий А. Ф. Исследования в области аренсуль-фонамидов. Некоторые закономерности аренсульфонамидирова-ния углеводородов.- Ж. орг. химии, 1972, т. 8, № 4, с. 761−765.
  34. Hadjiioannou Т.P., Koupparis М.А., Diamandis Е.Р. New cloramine Т and picrate ion-selective electrodes.- Proc. Anal. Die. Chem. Soc., 1978, v. 15, N 3, p. 78−80- РЗКХим., 1978, 16 Г 87.
  35. Koupparis М.А., Hadjiioannou Т.P. Evaluation of the chlo-ramine T membrane electrode response in acid solutions, The p Ka of N-chlor- p- toluensulfonamide (chloramine T acid).- Microchem. J., 1978, v. 23, N 2, p. 178−184.
  36. Singh B., Singh G. Oxidation of chloramine B, determination of metals.- Anal. Chim. Acta, 1954, v. II, H I, p. 569−570.
  37. Singh A, Chloramine В as a volumetric reagent- determination of aromatic amines phenols using chloramine В as bromi-nating agent.- J. Indian Chem. Soc., 1955, v. 32, IT I, p. 544−546.
  38. Singh B. Sood K.C. Studies in oxidation-reduction reactions. I. Oxidation with chloramine-B, iodine monochloride method.- Anal. Chim. Acta, 1954, v. II, и 4, p. 313 316.
  39. .П., Матерова Е. А. Ионоселективные электроды.- Л.- Химия, 1980, — 207 е., ил.
  40. А.Я., Саввин Н. И., Штерман B.C., Котоухова Г. Г. Аниончувствительные индикаторные электроды.- Заводск. лаборатория, 1972, т. 38, № 3, с. 265−268.
  41. Hulanicki A., Lewandowski R., Lewenstam A. The mechanism of the potential response of bromide- selective electrodes based on mercury salts.- Anal. Chim. Acta, 1979, v.110, К 2, p. 197−202.
  42. А.В. Ионоселективные электроды.- Ж. Всесоюзн.хим. общества им. Д. И. Менделеева, 1980, т. 25, № б, с. 616−625.
  43. К. Работа с ионоселективными электродами.- М.: Мир, 1980.- 283 е., ил.
  44. Т.Т., Межбурд T.A. Определение микроконцентраций ионных компонентов на основе применения методов ионометрии и кинетического анализа.- В кн.: Ионселективные электроды и ионный транспорт: Тез. докл. всесоюзн. коэф. Л., 1982, с. 101.
  45. В.В. Химия земли.- М.: Наука, 1980.- 176 с.
  46. A.O. 167 670 (СССР) Способ определения иода / Н.К. Подбе-резкая.- Опубл. в Б.И., 1965, № 2.
  47. Э.И., Умбражюнайте О. П. Кинетическое определение иодидов с помощью бензидина и о-толидина.- Ж. аналит. химии, 1975, т. 30, № 8, с. 1590−1593.
  48. Э.И., Умбражюнайте О. П. Определение иодидов в почве кинетическими методами.- Ж. аналит. химии, 1975, т. 30, № 5, с. 962.
  49. Т.Р. Кинетический роданидно-нитритный метод определения иода в почве.- Тр. Свердл. с-х и-та, 1969, т. 15, с. 322−327.
  50. Ceausesou D. Eine Mikromethode zur SehnelibeStimmung von Jod in Boden.- Acta chim. Acad. Scient. Hung., 1961, В. 28, К 1−3, S. 165−170.
  51. Э.И., Умбражюнайте О. П. Применение о-дианизидина для определения микроколичеств иодидов кинетическим методом.- Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1975, т. 17, с. 91−94.
  52. Vaneomparnelle G. Analysis quantitive des elements mineurs dusol par fluorescense aux rayons—x" — Fedologie, 1961, v. 16, И 2, p. 277−287- РЖ Хим., 1963, 18 Г 140.
  53. П.И. Определение малых количеств иода в почвах. В кн.: Агрохим. методы исследования почв: Сб. стат. М. Наука, 1965, с. 345−348.
  54. М.И., Жукова К. М., Радзинов Е. Н. Содердание иода в пищевых продуктах.- Тр. биопеохим. лаб. АН СССР, 1944, вып. 7, с. 63−65.
  55. М.А. Содержание иода в питьевых водах.- Тр. биогеохим. лаб. АН СССР, 1944, вып. 7, с. 15−17.
  56. Lag J., Steinnes Б. Study of mercury and iodine distribution in Horvegian forest soils by neutron activation analysis.-In: Nucl. Теelm. Environ. Pollut. Vienna, 1971″ p. 429−437−1. РЖ Хим., 1971, 15 Г 179.
  57. A.A., Мужковская Е. П., Соколов Ю. И. Методы анализа природных вод.- М.: Недра, 1970.- 488 с.
  58. Bernert J. Luftverunreinigung durch Fluor.- Wasser, Luft und Betrieb, 1964, B. 8, U 5, S. 253−256.
  59. B.H. Новая спектрофотометрическая методика определения малых количеств фтора.- В кн.: Материалы IУ науч. практ. конфер. Свердловской обл. и гор. санитарно-эпид. станций: Тез. докл. обл. конф. 1967. Свердловск, 1969, с. I59-I6I.
  60. Devine R.F., Partington G.L. Interference of sulfate ion on SPAHDS colorimetric determination of fluoride in waster-waters.- Environ. Sei. and Technol, — 1975, v. 9, H 7, p. 678−679.
  61. Я.И., Боровкова Л. С. Методы определения микрокомпонентов сточных вод ТЭС. В кн.: Проб, борьбы с загрязн. водоисточников сточн. водами теплов. электростанций: Тр. 2-го Всесоюзн. научн. техн. совещ. М., 1976, с. 98−99.
  62. В.А., Мойжес И. Б. Фотоколориметрическое определение фтора в сточных водах фосфорного производства.- Тр. Ленингр. и.-и. и проект, ин-та основа, хим. пром-ти, 1971, вып. 4, с. 235−239.
  63. Е.И., Ульянова А. И. Экспрессный фотометрический метод определения фторид-ионов в производственных сточных водах.- Научн. труд. н.-и. и проект, ин-та рекомет. пром-сти, 1973, т. 47, с. 244−247.
  64. Ochme Р. Direck-potentiometche Messung der Ionen P"*, Cl~, л
  65. CN~, S, N0~ und HH^ in Gewassern und Abwassern.- Chem. Techn. (BRD), 1975, B. 4, N 5, S. 183−188.
  66. П.В., Репенкова Т. Г., Кравченко Г. И., Гордиевский A.B., Влазнева A.A. Фтор селективный электрод и его применение для анализа выхлопных газов и сточных вод.- Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Д. И. Менделеева, 1977, вып. 2, с. 56−61.
  67. Seivogt К., Seelos E., Schraidt W. Ionselective Elektroden und deren Erprobung zur kontinuerlichen Konzentration-bestiramung in Trink und Abwasser.- Vom Wasser, 1974, B. 42, S. I-4I.
  68. Pieger H.J. Moglichkeiten und Grenzen zur Eifassung von Abwasser in haltsstaffen durch ionenselektive Elektroden.-Vom Wasser, 1973, B. 41, S. 381−388.
  69. Г. В., Филимонова Н. С., Кожемякин В. А. Определение фтора в сточных водах методом прямой потенциометрии с фторидным селективным электродом.- Заводск. лаборатория, 1976, т. 42, # 5, с. 522−523.
  70. Cellini L.P., Barbolani P.E., Bartoli С. Sull’impiego dell* elektrodo ionoselektivo nella determinazione dei fluoruri, -Rasa, chim., 1976, v. 28. H 4, p. 183−189- РЖ Хим., 1977, б Г 207.
  71. Lee R.P. A rapid method for the determination of fluoride in sewage sludges.- Water Pollut. Contr., 1979, v. 78,1. H I, p. 139−142.
  72. Taboryaka В., Dojlido J. Zastosowanie jonoselektiwnej elektrody membranowej do oznaczania fluorkow w sciekacki powstaj^cych w procesie flotacji sbelenia.- Szkio i ceram., 1980, v. 31, К 2, s. 53−54.
  73. A.A., Щербаков В. Б., Алексенко Р. П. Контроль малых концентраций фторид-иона в сточных водах.- В кн.: Автомат, регулир. и приборы в пром-сти основн. химии: Сб. стат. Л.: Химия, 1975, с. II2-II8.
  74. Yabe К., Takahashi V., Sato Т. Determination of traee fluoride ion in contaminated water by 14 MeV neutron activation analysis.- Radioisotopes, 1973, v. 22, N 2, p. 59−64.
  75. Song T.S., Reinsvold A.L. Application of ion chromatography to the analysis of aqueous solutions.- In: 4 th Jonit Conf. Sens. Environ. Pollut. New Orleans, 1977. Washington D.C., 1978, p. 624−629- РЖ Хим., 1979, 6 И 214.
  76. H.A., Саги-Шак И.Ё. Определение фтора в электродных материалах и электролитах.- В кн.: Физ.-хим. методы контроля производства: Сб. стат. Ростов на Дону, 1975, с. 36.
  77. Frant M.S. Fluorid in Chrombaden: der Aktivitat und der Konzentration.- Galvanotechnik, 1972, B. 63, К 8, S. 745- 748.
  78. Lingane J.J. Further study of the lantanum fluoride membrane electrode for Potentiometrie determination and titration of fluoride.- Anal. Chem., 1968, v. 40, N 6, p. 935−939.
  79. Hulanicki A., Trojanowicz M., Sztandar J. Application of fluoride-selective electrode for determination of fluoride in zinc electrolyte.- Chem. anal. (PRL), 1979, v. 24, N 4, p. 617−623.
  80. B.B. Фторселективный электрод для определения фторидов в электролите олово-никель, — Заводск. лаборатория, 1979, т. 45, № 23, с. 205−206.
  81. В.И. Определение иона кремне-фтористоводородной кислоты в хромовых электролитах.- Заводск. лаборатория, 1971, т. 37, № 4, с. 415.
  82. М.С., Кабанова Т. В. Потенциометрическое определение F" ионов в растворах с помощью стеклянного электрода.
  83. В кн.: Разбав. электроход. и оптич. методов и их применение в физ.-хим. и аналит. исслед.: Сб. стат. М., 1976, с. 99- 105.
  84. Zanaroli L. Metodo electrochimico per la determinazione rapida dei fluoruri nell electrolito per stinco.- Chim. e ind. 1972, V. 54, N 7, p. 614−616- РЖ Хим., 1972, 23 Г 127.
  85. ГОСТ 18 190–72. Вода питьевая. Метод определения содержания остаточного хлора.- Периздат. Май, 1973.
  86. к., Kiizita К. Определение остаточного хлора в производственных сточных водах.- Бунсэки кагаку,
  87. Japan Analyst, 1964, v. 13, N 12, p. 1231−1235 $ P® Хим., 1965, 22 И 200.
  88. Л.А., Недошопа Т. Н. Методика определения остаточного хлора в воде.- В сб.: Хим. пром-сть Украины. Сб. стат.
  89. Киев, 1966, № 3 (26), с. 55−56.
  90. Hatch- G.L., Yang V. Determining residual chlorine: effectof temperature on the titrimetric starch-iodine end point.-J.Amer. Water Works Assoc., 1983, v. 75, N 3, p.154−156.
  91. Ю7# Lipps G., Geartner P. Uber die chlormetrische Bestimmungvon aktiven Ohlor im etkeimtem Wasser.- Fresenius Z.analyt. Chem., 1953, B. 139, N 3, S. 188−190.
  92. Klein T. Nachweis und Bestimmung der wigtichsten Anionen in Brauch- und Abwasser. Teil X. Bestimmung von Chloriden xuid freien Chlor.- Wasser, Luft und Betrieb, 1967, В. II, N 6, S. 345−348.
  93. Palin А.Т. Analytical note: a new DPD steadifac method for specific determination of free available chlorine in the presence of high monochloramine.- J.Amer. Water Works Assoc., 1980, v. 72, N 2, p. I2I-I22.
  94. Roeske W. Chlormessung im Trinkwasser: Methoden und Gerate.-bbr Burnenbau, Bau Wasserwerken Rohrleitungsbau, I98I, B.32, H3, s, 102−105.
  95. Fiquet J.U. Dosage de la monochloramine a la N, N-diethyl--p-phenilenediamine (D.P.D.) influence de la trances d’io-dure.- Techn. et sei. munic., 1982, v. 77, N 5, p.243−249−1. РЖ Хим., 1982, 22 И 213.
  96. т., Aoki S. Модифицированный колориметрический метод определения остаточного хлора.- Суидо кёкай дзасси,
  97. J. Jap. Water Works Assoc., 1982, N 573, p. 39−455*® Ким-" 1983, 14 И 243.
  98. Palin A.Т. DPD chlorine residual test.- Water and Sewage Works, 1968, v. 115, N 7, p. 331.
  99. Cooper W.J., Sorker O.A., Meier E.P. A rapid specific free available chlorine test with syringaldazine (PACTS). J.Amer. Water Works Assoc., 1975, v. 67, N I, p. 34−39.
  100. Bauer R., Rupe C.O. Use of syringaldazine in photometric method for estimating «free» chlorine in water.- Anal. Chem., 1971, v. 43, N 3, p. 421−425.
  101. Dozariska W., Kelus J., Sikorowska G. Oznaczane w wodze pozostalego uzytecznego chloru wolnego, ogdlnego 1 zwi^za-nego za pomoc^ paraamino dwumetilaniliny.- Rocc. Panstw. zakl. hig., 1980, v. 20, N I, s. 1−8.
  102. Bjorkund J. Q-., Rand M.C. Determination of free residual chlorine in water by para-amino diethylaniline.- J. Amer. Water Works Assoc., 1968, v. 60, V 5, p. 608−617.
  103. П.Н. Раздельное определение свободного хлора, монохлорамина и дихлорамина в воде.- Гигиена и санитария, 1958, * И, с. 80−82.
  104. Sollo P.W., Larson Т.Е. Determination of free chlorine by methyl orange.- J. Amer. Water Works Assoc., 1965, v. 57, H 12, p. 1575−1585.
  105. А.И., Филиппов E.K., Троицкий E.H. Фотометрическое определение свободного активного хлора в питьевой воде.- Научн. труд. Ярослав, гос. пед. ин-т., 1975, вып. 135, с. 146−149.
  106. Asmus Е., Garschagen Н. Uber die Verwendung der Barbitur-saure fur die photometrische Bestimmung von Chlor im Wasser." Fresenius Z. analyt. Chem., 1953, B. 138, «6, S. 404−414.
  107. Black A.P., Whittle G.P. New methods for the colorimetric determination of halogen residuals. Part II. Free and total chlorine.- J.Amer. waterworks Assoc., 1967, v. 59, N 5, p. 607−619.
  108. Katz S., Heukelekian H. Chlorine determinations in waste waters.- Sewage and Industr. Wastes, 1959, v. 31, N 9, p. I022−1033.
  109. Л.М., Борзова Л. Д. Колориметрический специфический метод определения следов хлора в хлорированной водопроводной воде.- Укр. хим. ж., 1956, т. 22, № I, с. 100- 105.
  110. Belcher R., Nutten A.J., Stephen W.J. Determination of chlorine in water. Suggested use of 3,3-dimethylnaphthi-dine.- Anal. Chem., 1954, v. 26, N 4, p. 772−773.
  111. Marino D.F., Ingle J.D. Determination of chlorine in water by luminol chemiluminescence.- Anal. Chem., 1981, v. 53, N 3, p. 455−458.
  112. Marino D.F., Ingle J.D. Determetals by humic acid of marine origin. Estuarine and reaction with hidrogen peroxide. Anal. Chim. Acta, 1981, v. 123, P. 247−253.
  113. Dimock N.A., Migdley D. Modified amperometric membrane probes for determining free and total residual chlorine in saline cooling waters.- Water Res., 1979, v. 13, N 12, p. I3I7-I327.
  114. Brooks A.S., Seegert G.L. Low-level chlorine analysis by amperometric titration.- J. Water Pollut. Contr. Fed., 1979, v. 51, N II, p. 2636−2640.
  115. B.M., Агарян Г. С., Дарбинян Г. А. Амперометрическое определение свободного хлора и гипохлорита меркуронитратом.- Арм. хим. ж., 1970, т. 23, № I, с. 27−30.
  116. МогrowJ.J. Residual chlorine determination with dual po-larizible electrodes.- J. Amer. Water Works Assoc., 1966, v. 58, N 3, Р*. 363−367.
  117. Hasselbarth U. Bestimmung von freien und gebundenem wiksamen Chlor.- Z. anal. Chem., 1968, B. 234, N I S. 22−37.
  118. Basic gas chloration manual.- J.Amer. Water Works Assoc., 1972, v. 64, N 10, p. 683−688.
  119. Ascik К., Glinska M. Oznaczane dwutlenku chlorku oraz innych aktywnych zwi%sk
  120. A.c. 1 280 272 (Великобритания). Электрохимический анализ
  121. J.F.A. Meyer, R.H. Paige. Chloration Equipment Ltd.- Опубл. в Б.И.Р., 1972, № 14.
  122. Hollute S., Meissner H. Die jodometrische Dead stop -Chlorbestimmung und die chlorkolorimetrie in der Wasserchemie. — Vom Wasser, 1956, B. 26, S. 46−69.
  123. Tyler C.M. Process analysers for control.- Chem. Eng. Progr., 1962, v. 58, N 9, p. 51−55.
  124. Trojanowicz M., Matuszewski M., Hullanicki A. Plow-injection Potentiometrie, determination of residual chlorine in water.- Anal. Chim. Acta, 1982, v. 136, p. 85−92.
  125. Well D. Analityk des Chlordioxide im Trinkwasser, II. Bestimmung von Chlordioxid, chlorit und chlor.- Z. Wasser und Abwasser Forsch.,-1980, B. 13, N 5, S. 188−192.
  126. Peres Olmos R. Microdetermination de chlor© residual total en aquas mediante electrodes de ion eelectivo.- Ing. quim. (Bsp.), 1980, v. 12, N 135, p. 53−57- Ш Хим., 1980, 24 Г 156.
  127. G., Sakurai н. Кулонометрическое определение растворенного хлора в воде.- Бунксэки кагаку, Japan analyst-1. РЖ Хим., 1965, II Г 89.
  128. В.З., Конник Э. И., Кузльмин A.A. Современные электрохимические методы и аппаратура для анализа газа и жидкостях и газовых смесях.- М.: Химия, 1975, — 184 с.
  129. Gad G., Mathey М. Einface titrimetrische Bestimmung grosser Illlengen aktiven Chlors im Wasser und Abwasser.- Ge-sundh Ingr., 1953, B. 74, N 13/14, S. 226−227.
  130. П.М., Розовский B.C. Об использовании метилоранжа для определения остаточного хлора в воде.- Гигиена и санитария, 1954, № I, с. 52−53.
  131. . Ст. Метод за определения на свободен активен оста-тьчен хлор вед водата при полеви условия.- Хигиена и здра-веопазване, 1975, т. 18, № I, с. 88−90.
  132. Т., Seiki H., Morota J., Matsushima Y. Непрерывное измерение хлора с помощью ультрафиолетовой радиации. -СуйДО кёкай дзасси, J.Jap. Water Works Assoc., 1975,
  133. N 484, p. 26−37- РЕ Хим., 1975, 14 И 258.
  134. Palin А.Г. Determining residual chlorine in water by neutral ortho-tolidine methods.- Water and Sewage Works, 1954, v. 101, N 2, p. 74−76.
  135. Y., Taneko н. Ускоренное определение остаточного хлора в воде с помощью жидкостных индикаторных трубок.-Когё ёсуй, 1965, * 85, р. 36−39. РЖ Хим., 1967, I Г 157.
  136. Blazek J., Dolezal J., Zyka J. Indirecte potentiometri-sche Bestimmung von Zink, Silber, Indium und Halogenen mit Hydrochinon.- Z. anal. Chem., 1961, B. 180, N 4, S.241−246.
  137. Ellis J., Brown P.L. Determination of residual chlorine by derivatisation with 2,6-dimethylphenol and gas chromatographic separation.- Anal. Chim. Acta, 1981, v. 124, N 2, p. 431−436.
  138. A.c. 3 718 605 (США). Колориметрический реактив на хлор, работающий в широких пределах / F>M, storm Lester.-Опубл. в Б.И.Р- 1973, № 4.
  139. Goldner Н. Colour comparisons are the key to rapid chlorine determination.- Process Eng., 1973, May, p. 79.
  140. Bauer R., Phillips В., Rupe C.O. A simple test of estimating. Pree chlorine.- J. Amer. Water Works Assoc., 1972, v. 64, N II, p. 787−789.
  141. CuPcea s»" Galea V. Actiunes chlorului liber din apa usup-ra pepsinei. Propuneri pentru o metoda de determinare a chlorului din apa fi aerul atmosferic.- Rev. igiena micro-biol. si epidemiol.,-1955, N I, p. 21−26.
  142. Л.Н., Петров B.M. Новый электрохимический анализатор хлора в природных и сточных водах.- Водоснаб. и сан.тех., 1983, № 2, с. 3−5.
  143. Residual chlorine controller.- Chem. Process, 1961, v. 7,1. N 8, p. 12−13.
  144. Zeh Thurber G. Improvemets in chlorine residual analysers.- In: Proc. Eng. Soc. West Pa 32-nd Int. Water Conf.
  145. Pittsbourgh, S. I, s.a. 174−176- РЖ Хим., 1973, 17 И 276.
  146. A.c. 38I58I0 (США). Прибор для анализа жидкостей / Н. Dahms.- Опубл. в Б.И.Р., 1976, № 2.
  147. А.с. 40 238 (Япония). Метод измерения свободного остаточного хлора / и. Талака.- Опубл. в Токкё Кохо, 1971, сер. 6, № 1768.
  148. Residual chlorine analyser offered.- Water and Wastes Eng., 1974, v. II, N 4, p. 48.
  149. Eckfeld E.L., Egnon J.U. Equipment for continuously recording residual chloriue concentracion Proc. Instrum.Soc. America, 1955, v. 10, part 3, N IO/I, p. 1−7-1. РЖ Хим., 1959, 75 212.
  150. Stickner W.P. Close your chloration loop.- J. New. Eng.
  151. Water Works Assoc., 1968, v. 82, N I, p. 52−60.
  152. B.K., ПонизовскиЙ С.A., Чуфистова O.C. Применение прибора АПК-OI для контроля остаточного хлора в до-очищенных сточных водах.- Технол. очистки природа, и сточн. вод, 1977, * I, с. 149−153.
  153. Л.А., Антонова 0.Я. Использование концентра-тометра остаточного хлора КОХ-I для контроля процесса хло-рования.- Водоснаб. и сан. техн., 1978, № 3, с. 3−5.
  154. А.с. 3 897 798 (США). Способ измерения и регулирования содержания галогена в системе водоочистки и устройство для его осуществления /D.P. Vale.- Опубл. в Б.И.Р., 1975, «17.
  155. К. Вьрху на съгласуване на сигнала от измери-тельнаго клетка с електрическия измервателен уред на хло-ромера.- Тр. водоснабд., канализ. и сан* техн., 1979, т. 14, № I, с. I23-I3I.
  156. Rigdon L.P., Pomernacki C.L., Balaban D.J., Prazer J.W. Automated potentiometric analysis with selective electrodes.- Anal. Chim. Acta, 1979, v. 112, N 4, p. 397−405.
  157. Continuous automated chemical analysis.- Progress Eng., 1966, Dec., p. 28.
  158. Griffin A. Automatic control of residual chlorine.- Public Works, I960, v. 91, N 10, p. 120−122.
  159. В.А., Дик B.M. Автоматический контроль качественных параметров питьевой воды оптическим методом.-Водоснаб. и сан. техн., 1962, № I, с. 1−7.
  160. Hissing W., Usberach 0. Kontinuerlische Chlorbestimmung in Trinkwasser.- Chem. Techn. (BRD), 1982, В. II, N 4, S. 309−312.
  161. Jon selective electrodes in analytical chemistry / ed. by H. Preiser.- New York and London: Plenum Press, 1980, v. 2.- 291 p.
  162. Baumann E.W. Trace fluoride determination with specific ion electrode.- Anal. Chim. Acta, 1968, v. 42, N I, p. 127−132.
  163. RuSicka J., Lamm C.G. A new type of solid state ion -selective electrodes with insoluble sulphides or halides. — Anal. Chim. Acta, 1971, v. 53, N I, p. 206−208.
  164. Vesely J., Weiss D., Stulik K. Analysis with ion selective electrodes.- Chichester: Ellis fiorwood Ltd., 1978,245 p.
  165. Clark W.M., Cohen B. An analysis of the theoretical relations between reduction potenti&L and pH.- Publ. Health. Repts, 1923, v. 38, p. 666.
  166. Clark W.M. Reversible oxidation -reduction in organic systems.- Chem. Rev., 1925, v. 2, p. 127.
  167. Clark W.M., Cohen В., Sullivan V.M., Gibbs H.D., Cahnon R.K. Studies on oxidation reduction i-x. — Bull. Hyg.1.b. USPHS, 1928, N 252, p. 1−363.
  168. .П., Захарьевский M.C., Пальчевский B.B. Окислительно-восстановительный потенциал растворов метиленовой синей.- Уч. зап. ЛГУ, 1957, № 211, с. 26−39.
  169. .П., Пальчевский В. В. Состояние окислительно-восстановительных индикаторов в растворе.- Изв. АН СССР.
  170. Отд. хим. наук, 1957, * 5, с. 532−540.
  171. .П., Пальчевский В. В. Потенциометрический метод исследования органических обратимых окислительно-восстановительных систем.- Ж. физ. химии, 1958,№ 32, с. 1280- 1284.
  172. М.С., Василенко К. М. Применимость тонкослойных электродов для изучения окислительно-восстановительных систем.- Уч. зап. ЛГУ, 1959, № 272, с. 48−56.
  173. М.С. Оксредиметрия. Л.: Химия, Ленингр. отд-ние, 1967.- 120 с.
  174. Эшворт М.Р. Ф. Титриметрические методы анализа органических соединений.- М.: Химия, 1968.- 554 е., ил.
  175. Ф., Бёргес К., Олкок Р. Равновесия в растворах.-М.: Мир, 1983.- 360 е., ил.
  176. .А. Теоретические основы электрохимических методов. -М.: Высшая школа, 1975.- 295 е., ил.
  177. Ю.Л. Математические методы планирования экспериментов.- М.: Пищевая промышленность, 1979.- 200 е., ил.
  178. Й.Н., Круг Т. К., Лецкий Э. К., Никифорова Е. С. оптиамльные планы для кубической регрессии.- Заводск. лаборатория, 1971, т. 37, № 7, с. 815−818.
  179. Л.П. Статистические методы оптимизации химических процессов.- М.: Химия, 1972.- 200 е., ил.
  180. В.В., Чернова И. А. Статистические методы планирования экстремальных экспериментов.- М.: Наука, 1965.218 е., ил.
  181. Bkstrom C.G. Equlibrium and kinetic studies on derivates of Malachite Green, o-, m- and p- Malachite Green. -Acta Chem. Scand., 1965, v. 19, p. I38I-I390.
  182. Wiebenga E.H., Kracht D. Bonding in polyhalogens.- Inorg. Chem., 1969, v. 8, H 4, p. 738−746.
  183. Senior J.B., Groven J.L. The dichloriodine (III) and dib-romiodine (III) cations in sulfuric acid.- Canad. J. Chem., 1971, v. 49, N 16, p. 2688−2690.
  184. Deneux M., Benoit R.L. Reactions dans le sulfolane. V. Ions trihalogenures.- Canad. J. Chem.- 1970, v. 48, N 4, p. 674−679.
  185. Maki A.G., Forneris R. Infrared and Raman spectra of some trihalide ions: JClg, JBr^, J^, „*2Вг~“ and BrJCl».-Spectro-chim. acta, 1967, v. 23, N 4, p. 867−880.
  186. Baran E.J. Mittere Schwingungsamplituden einiger linearer X3f2 Interhalogenanionen.- Monatsch. Chem., 1973, B. 104, N 6, S. 1653−1659.
  187. Т.П., Сафонова В. И., Степин Б. Д. Изотермы растворимости в системах RbCl- JC1- Hg0 и RbBr-JBr-HgO при 25°.-В кн.: Редк. щелочные элементы: Сб. стат. Новосибирск: Наука, 1967, с. 132−140.
  188. Einich А., Gotes F.N., Jenkinson М.А. Thermodinamistry of fluoride compounds. VI. Jodine (V) fluoride.- J. Inorg. and Nucl. Chem., 1980, v. 42, N 10, p. 1506−1508.
  189. H.C., Суховерхов В. Ф. Синтез высших фторидов редких элементов с помощью фторгалогенидов.- 164
  190. Bull. Inst, politech. Jasi, 1957, t. 3, N 1−2,S. 61−66.
  191. Pitzer Keneth S. Bonding in xenon fluorides and halogen fluorides.- Science, 1963, v. 139, N 3553, p. 414−415.
  192. Frohn H.J., Maner M., Pahlmami W. Substitution reactions of JF5.- J. Pluor. Chem., 1980, v. 16, N 6, p. 591−1. РЖ Хим., 1981, 10 В 18. *
  193. С.А. Электронное распределение в катионах три-арилмвтановых красителей и экстрагируемость ионных ассо-циатов.- Ж. аналит. химии, 1967, т. 22, № 8,с. II25-II3I.
  194. Gambill R.C., Roberts T.D., Shechter Н. Benzensulfonylchloride does react with tertiary amines.- Chem. Educ., 1972, v. 49, N 4, P. 287−291.
  195. Baker C.T., Trachtenberg J. Jon selective elektroche-mical sensors — Fe (III), Си (II).- J.Electrochem. Soc., 1971, v. 118, N 4, p. 571−579.
  196. К. Статистика в аналитической химии.- М.: Мир, 1969.- 247 с.
  197. Ю.А., Иванов Щиц А.К. Электронные точки в твердых электролитах-- Электрохимия, 1980, т. 16, * I, с. 3- 22.
  198. Hemptinne X. Se transport l’ekstronique en electrochi-mie.- Bull. Soc. Chim. France, 1964, N 9, p. 2328−2332.
  199. B.M. Проблеми вивчення органичних нап! впров1Дн1к1в.-BicH АН УССР, 1983, # 6, с. 93−94.
  200. Hermann A.M. Semiconducting polymers.- Appl. phys. commun., 1983, v. 3, N 1−2, p. 59−82.
  201. Roustan J., Dugay M. Refind AMOS for some organic semiconductors.- Int. J. Quantum Chem., 1979. v. 15, N I, p. 15−38.
  202. Kossmehl 6. Semiconductive polymers.- Бег. Bunsenges phys. Chem., 1979, v. 83, N 4, p. 417−426.
  203. .Н. Основы химической кинетики.- М.: Высшая школа, 1976.- 375 с.
  204. Дж., Пирсол А. Применение корреляционного и спектрального анализа.- М.: Мир, 1983.- 312 с.
  205. Ё.Т. Кинетика гомогенных химических реакций.-М.: Высшая школа, 1976.- 367 е., ил.
  206. Э.И., Невердаускене З. П., Буникене Л. В., Марге-лите Ю.В. Протонизация трифенилметановых красителей.-Научн. труд, вузов Лит. ССР, Химия и химическая технология, 1974, т. 16, с. III-II6.
  207. Э.И., Рачюкайтите Р.-М.П. Изучение протониро-вания некоторых трифенилметановых красителей в воднооргани-ческих средах. В. кн.: Тез. докл. I научн. конф. Прибалтийских республик и Белорусской ССР. Вильнюс, 1974, с. 18−21.
  208. К.Б. Кинетические методы анализа.- М.: Химия, 1967.- 199 с.
  209. Методические рекомендации по определению фтор-содержащих веществ в производствах фосфора и фоффорных удобрений /Лен. НИИ Гипрохим.- Л., 1979.- 24 с.
  210. Ю.Ю., Рыбникова Л. И. Химический анализ производственных сточных вод.- 4-е изд., перераб. и доп.- М.: Химия, 1974.- 336 е., ил.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!