Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Природные и синтетические антиоксиданты в комплексной терапии больных генитальным эндометриозом

Диссертация: Природные и синтетические антиоксиданты в комплексной терапии больных генитальным эндометриозом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

К настоящему времени антиоксидантная терапия, призванная снизить окисляющее воздействие 02*, уже широко применяется во всем мире. При лечении эндометриоза активно используются как натуральные (витамин Е, глутатион), так и синтетические антиоксиданты (эбселен, М-ацетилцистеин). На основе новейших разработок отечественных химиков разработан ряд антиоксидантов (мексидол, мексикор — автор проф… Читать ещё >

Природные и синтетические антиоксиданты в комплексной терапии больных генитальным эндометриозом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. НЕКОТОРЫЕ СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОПАТОГЕНЕЗА И ЛЕЧЕНИЯ ГЕНИТАЛЬНОГО ЭДОМЕТРИОЗА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Роль оксидативного стресса в патогенезе эндометриоза
    • 1. 2. Роль оксидативного стресса в патогенезе эндометриоза
    • 1. 3. Роль оксидативного стресса в патогенезе эндометриоза
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Контингент обследованных больных и объекты экспериментальных исследований
    • 2. 2. Клинические и функциональные методы исследования
    • 2. 3. Методы лечения больных
    • 2. 4. Метод экспериментального моделирования эндометриоза
    • 2. 5. Метод спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса
    • 2. 6. Методы статистической обработки результатов
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ
  • ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА ОСНОВ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИОКСИДАНТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЭНДОМЕТРИОЗА В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТА
  • ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ СОСТОЯНИЯ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ ПРИ ЭНДОМЕТРИОЗЕ И ВОЗМОЖНОСТИ ЕЕ КОРРЕКЦИИ ПРИРОДНЫМИ И СИНТЕТИЧЕСКИМИ АНТИОКСИДАНТАМИ
    • 5. 1. Оценка уровня нарушений антиоксидантной защиты организма
    • 5. 2. Оценка эффективности применения антиоксидантов в лечении эндометриоза

Актуальность проблемы.

По данным Американского клинического колледжа акушеров-гинекологов эндометриоз встречается у 7−10% общего количества женщин, у 50% женщин, находящихся в состоянии предменопаузы и является причиной бесплодия у 38% женщин [ACOG practice bulletin N184, 2000]. Основную часть всех локализаций эндометриоза составляет генитальный 92−94%, экстрагенитальный — 8%.

Хотя биология и этиология эндометриоза содержит еще чрезвычайно много загадок, многие работы последнего времени позволяют делать выводы о нем, как о «болезни цивилизации», в значительной мере порожденной увеличивающимся уровнем загрязнения окружающей среды [R.Gazvani, A. Templeton 2002].

Проблема генитального эндометриоза особенно актуальна для пациенток репродуктивного возраста, так как заболевание сопровождается нарушением фертильной и менструальной функции, стойким болевым синдромом, нарушением функции смежных органов, выраженным спайкообразованием, снижением трудоспособности и качества жизни больных [Баскаков В.П., 1998]. Тяжелые болевые приступы, изнуряющие маточные кровотечения определяют не только медицинское, но и социальное значение этой проблемы.

Вопросы патогенеза эндометриоза широко изучаются во всем мире, однако до сих пор этиология и многие патогенетические механизмы развития этого заболевания остаются неизвестными. В последние годы внимание исследователей приковано к роли маленьких молекул-мессенджеров: супероксид-анион радикалу (02″) и оксиду азота (NO).

Известно окисляющее воздействие супероксид-анион радикала на белки, липиды и малые молекулы, которое особенно проявляется при воспалительных процессах. Доказано, что оксид азота может проявлять как прооксидантные, так и антиоксидантные свойства [А.Ф.Ванин, 1998]. При этом N0 и 02* взаимодействуют друг с другом, но в течение очень малого времени (около одной миллионной доли секунды). Оба эти мессенджера необходимы для нормального функционирования эндометрия и миометрия, в то же время их повышенная продукция способна порождать соответственно оксидативный и нитрозативный стрессы.

Исследователи выявили повышение продукции метаболитов супероксид-анион радикала, характерное для оксидативного стресса, в эндометрии и миометрии пациенток с эндометриозом [М. Бгсгерапзка е! а1, 2003]. Однако причинно-следственная связь между нитрозативным и оксидативным стрессами до сих пор остается неясной, не изучена их динамика при эндометриозе и возможность влияния на этот процесс прои антиоксидантами.

Исследованиями последних лет установлено, что конгломераты железа, образующиеся в тканях эндометрия и миометрия у больных с эндометриозом, могут служить катализатором реакции Фентона, провоцируя и многократно усиливая оксидативный стресс. Можно предположить, что деструкция такого рода кластеров железа могла бы значительно уменьшить очаги воспаления. Если природные тиолсодержащие антиоксиданты в сочетании с донорами оксида азота разрушали аналогичные конгломераты при хлорозе [М. Огаг1апо е1 а1., 2005], то, возможно, применение аналогичных мер могло бы помочь при эндометриозе.

К настоящему времени антиоксидантная терапия, призванная снизить окисляющее воздействие 02*, уже широко применяется во всем мире. При лечении эндометриоза активно используются как натуральные (витамин Е, глутатион), так и синтетические антиоксиданты (эбселен, М-ацетилцистеин) [М Роуоиш et а1., 2004]. На основе новейших разработок отечественных химиков разработан ряд антиоксидантов (мексидол, мексикор — автор проф. Л.Д.Смирнов), на которые в настоящее время получено разрешение для проведения клинических испытаний при лечении гинекологических заболеваний. Однако в научной литературе по этому вопросу имеются лишь единичные работы.

Все вышеизложенное обосновывает актуальность дальнейших исследований по обоснованию патогенетического лечения эндометриоза с использованием природных и синтетических антиоксидантов.

Цель исследования.

Улучшить исходы лечения и реабилитации больных генитальным эндометриозом путем использования антиоксидантов.

Задачи исследования.

1. Проанализировать особенности преморбидного фона, клинической картины, данных лабораторных и инструментальных исследований у больных аденомиозом и эндометриоидными кистами яичников.

2. Определить характер нарушений антиоксидантной защиты организма у больных с аденомиозом и эндометриоидными кистами яичников на основе сравнительного анализа концентраций активных форм трансферрин/церулоплазмин и вакантных тиоловых групп, а также уровня гемоглобина, сывороточного железа и СОЭ;

3. Оценить возможность и эффективность применения антиоксидантов для лечения эндометриоза при индукции заболевания у животных (линейные крысы) в условиях эксперимента;

4. Изучить эффективность применения природных и синтетических антиоксидантов в комплексном лечении и реабилитации больных с эндометриозом в условиях клиники.

Научная новизна.

В условиях экспериментального моделирования эндометриоза получены новые данные о патогенезе заболевания, в эксперименте оценена возможность и эффективность лекарственной коррекции оксидативного стресса.

Дана количественная оценка особенностей дисбаланса факторов антиоксидантной защиты организма на основе анализа концентраций активных форм церулоплазмин/трансферрин и вакантных тиоловых групп у больных с аденомиозом и эндометриоидными кистами яичников.

Предложены новые подходы к лечению и реабилитации больных эндометриозом с использованием природных и синтетических антиоксидантов. Критериями эффективности антиоксидантной терапии могут служить показатели концентраций активных форм церулоплазмин/трансферрин и вакантных тиоловых групп.

Практическая значимость.

Экспериментально обоснована и клинически подтверждена возможность и эффективность применения антиоксидантов, донаторов и акцепторов оксида азота в лечении и реабилитации больных с эндометриозом.

Разработаны основы использования новых синтетических и природных антиоксидантов в лечении и реабилитации больных эндометриозом.

Повышение эффективности лечения и реабилитации при генитальном эндометриозе может способствовать уменьшению количества больных с тяжелыми формами заболевания, сохранению их репродуктивной функции, сокращению сроков временной нетрудоспособности, а также расходов пациентов и страховых компаний.

Положения, выносимые на защиту.

1. Экспериментальным обоснованием применения антиоксидантов для лечения эндометриоза является выраженность регрессии имплантов у крыс с хирургически созданной моделью заболевания под влиянием глутатиона.

2. В системе антиоксидантной защиты важная роль принадлежит металлотранспортным протеинам. Особенности структурно-функциональных характеристик этих белков являются объективным отражением тяжести оксидативного стресса при эндометриозе.

3. Современный подход к лечению эндометриоза должен быть комплексным — комбинация хирургического метода, направленного на максимальное удаление очагов эндометриоза, и патогенетически обоснованная коррекция нарушения системы антиоксидантной защиты организма.

Внедрение результатов в практику.

Основные результаты работы внедрены в практику врачей гинекологического отделения ГУЗ «Ставропольский краевой клинический центр специализированных видов медицинской помощи».

Результаты и выводы диссертационного исследования используются в учебном процессе кафедры акушерства и гинекологии ФПО Ставропольской Государственной Медицинской Академии.

Публикации.

Результаты исследований отражены в 5 публикациях (1 статье в журнале, рекомендованном ВАК, и 4 тезисах докладов, представленных на международных и отечественных научных форумах).

Апробация работы.

Материалы и основные положения диссертации доложены и обсуждены на XV международной конференции «Новые технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Украина, Ялта-Гурзуф, 2007 г.), VII международной конференции «Биоантиоксидант» (Москва, 2006), на ежегодной краевой конференции акушеров-гинекологов (Ставрополь, сентябрь, 2006, 2009), на Международном конгрессе по эндоскопии (Москва, январь 2008), VI национальной научно-практической конференции «Активные формы кислорода, оксид азота, антиоксиданты и здоровье человека» (Смоленск, 2009).

Личное участие автора.

Автором лично было проведено обследование и лечение 120 больных эндометриозом и 60 практически здоровых женщин, проведен анализ результатов клинико-лабораторного обследования пациенток в динамикепринято непосредственное участие в опытах на животных по моделированию эндометриоза и оценке эффективности применения антиоксидантов в эксперименте и клинике, проведена математическая обработка полученных результатовподготовка иллюстративного материалапубликация основных результатов исследований.

Структура и объем и диссертации.

Диссертация изложена на 105 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3 глав, суммирующих собственные данные исследования, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Библиография включает 68 отечественных и 52 зарубежных источников литературы. Работа иллюстрирована 7 рисунками и 24 таблицами.

ВЫВОДЫ.

1. Предрасполагающими факторами возникновения и прогрессирования генитального эндометриоза являются неблагоприятный преморбидный фон, связанный с низким индексом здоровья, наличием наследственной отягощенности (64% больных), высокой частотой перенесенных (инфекционных, воспалительных) и сопутствующих заболеваний (9092%). В клинических проявлениях превалируют нарушения менструального цикла (87%), болевой синдром (90% и более) и бесплодие (38% и более).

2. Степень тяжести эндометриоза определяется буферной емкостью антиоксидантной системы, объективным показателем дисбаланса которой является увеличение уровня одновалентной формы церулоплазмина и снижение уровня трехвалентной формы трансферрина, что ведет к увеличению отношения церулоплазмин/трансферрин в периферической крови до 2,9 и более, а также снижение уровня вакантных тиоловых групп в сыворотке крови больных эндометриозом более чем на 25%.

3. Экспериментально доказанной основой применения препаратов антиоксидантного ряда для лечения эндометриоза является регрессия имплантов у линейных крыс с хирургически созданной моделью эндометриоза, характеризующаяся снижением объема эндометриоидных цист в 1,68 и более раза.

4. Эффективность клинического применения природных и синтетических антиоксидантов в комплексном лечении и реабилитации больных с эндометриозом заключается в восстановлении нарушенного баланса между про и антиоксидантами, выражающееся в уменьшении соотношения между металлотранспортными протеинами на 24% и увеличении вакантных тиоловых групп в сыворотке крови больных эндометриозом на 10%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Применение антиоксидантов в комплексной терапии эндометриоза является патогенетически обусловленным. Для эффективного повышения уровня антиоксидантной защиты больных может быть рекомендовано применение синтетических антиоксидантов, в частности, препарата мексикор.

2. Использование природных антиоксидантов в виде специальной диеты, включающей набор овощей и фруктов, богатых витаминами А, С и Е, также способствует повышению антиоксидантного потенциала, но в меньшей степени, по сравнению с мексикором.

3. Объективными показателями нарушения антиоксидантной защиты организма является соотношение церулоплазмин/трансферин и концентрация вакантных тиоловых групп в сыворотке крови.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве (оксидативный стресс в акушерстве и его терапия антиоксидантами и антигипоксантами). / Абрамченко В. В. — Спб., 2001. — 400с.
  2. В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве (оксидативный стресс в акушерстве и его терапия антиоксидантами и антигипоксантами). / Абрамченко В. В. СПб., 2001. 400 с.
  3. Л.В. Генитальный эндометриоз. Современный взгляд на проблему. / Адамян Л. В., Гаспарян С. А. Ставрополь: СГМА, 2004. — 228 с.
  4. Л.В. Генитальный эндометриоз: этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение. / Адамян Л. В., Андреева E.H. Пособие для врачей. М., 2001.-37с.
  5. Л.В. Эндометриозы. / Адамян Л. В., Кулаков В. И. -Руководство для врачей. М.: Медицина, 1998. 320 с.
  6. Л.В. Эндометриозы: Руководство для врачей. / Адамян Л. В., Кулаков В. И., Андреева E.H. М.: Медицина, 2006. — 416 с.
  7. В.П. Диагностика и лечение эндометриоза на современном этапе. / Баскаков В. П., Цвелев Ю. В., Кира Е. Ф. СПб., 1998. -33с.
  8. В.П. Эндометриоидная болезнь. / Баскаков В. П., Цвелев Ю. В., Кира Е. Ф. СПб., 2002. — 452с.
  9. B.C. Применение мексидола при эндоскопических операциях в гинекологии. / Бейлин B.C. // Автореф. дисс. .канд.мед.наук. -М., 2002
  10. Ю.Н. Эндотелиальная дисфункция сердечной недостаточности: возможности терапии ингибиторами АПФ. / Беленков Ю. Н., Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т. // Кардиология. 2001. — Т.41, № 5. — С. 100 104.
  11. В.И. Диагностика и лечение гинекологических заболеваний в женской консультации. / Бодяжина В. И., Василевская Л. Н., Побединский Н. М. // М.: Медицина, 1980. 268 с.
  12. Е.Б., Храпова Н. Г. Перикисное окисление мембран и природные антиоксиданты. / Бурлакова Е. Б., Храпова Н. Г. // Успехи химии. -1985. Т.54., Вып.1. — С.1540−1559.
  13. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты. / Владимиров Ю. А. // Вестник РАМН. 1998. — № 7. — С.43−51.
  14. Влияние мексикора на аритмическую активность миокарда и параметры перекисного окисления липидов у больных ИБС. / Поздняков О. М., Клименко Е. Д. с соавт. // Бюлл. Экспериментальной биологии и медицины. 1993. — № 3. — С.242.
  15. Т.А. Антиоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизмы действия. / Воронина Т. А. // Психофармакология и биологическая наркология. 2001. — № 1. — С.2−12.
  16. Т.А. Механизм действия и обоснование применения препарата мексидол в неврологии / Т. А. Воронина, Л. Д. Смирнов, И. И. Горяйнова. М., 2002. — 14 с.
  17. Д.М. Антиоксидантная защитная система организма. / Габитова Д. М., Рыжикова В. О., Рыжикова М. А. // Башкирский химический журнал. 2006. — Т. 13, № 2. — С.94−96.
  18. В.П. Нарушения иммунного статуса и иммунокоррекция у больных гипертонической болезнью. / Гаврилюк В. П., Горетая М. О., Конопля E.H., Михин В. П. // Вестник новых медицинских технологий. 2007. — Т. XIV,№ 2. — С.49−50.
  19. Галенко-Ярошевский П. А. Очерки фармакологии средств метаболической терапии. / Галенко-Ярошевский П.А., Чекман И. С., Гочакова H.A. М.: Медицина, 2001. — 240 с.
  20. А.П. Свободнорадикальное окисление и сердечнососудистая патология: коррекция антиоксидантамию. / Голиков А. П., Бойцов С. А., Михин В .П., Полумисков В. Ю. // Лечащий врач. 2003. — № 4. — С.70−74.
  21. М.О. Клинико-экспериментальная эффективность использования мексикора в качестве иммунокорректора. / Горетая М. О. // Современные наукоемкие технологии. 2006. № 6. С. 56−56.
  22. М.М. Аденомиоз. / Дамиров М. М. М.: ООО «БИНОМ-Пресс», 2004. — 320 с.
  23. М.М. Сопоставление ультразвуковых и морфологических симптомов аденомиоза / Дамиров М. М., Шабанов A.M. // Акушерство и гинекология. 2002. — № 5. — С.28−32.
  24. Т. А. Клинико-экспериментальная эффективность использования мексикора в качестве иммунокорректора. / Девяткина Т. А., Коваленко Е. Г., Смирнов Л. Д. // Экспер. И клин. Фарм. 1993. — № 1. — С.ЗЗ.
  25. Т.А. Фармакологическая активность мексидола при стрессорных повреждениях печени. / Девяткина Т. А., Луценко Р. В., Важничая Е. М. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2003. -№ 3. — С.56−58.
  26. Л.Ф. Биологические аспекты атерогенеза: роль антиоксидантов. / Дмитриев Л. Ф. // Тер. Архив. 1995. — № 12. — С.73−77.
  27. И.В. Фармакологическая защита мозга, сердца и печени от острой гипоксии. / Зарубина И. В., Шабанов П. Д. // Медицинский академический журнал 2003. — Т. З, № 2. — С.49−57.
  28. Н.К. Окислительный стресс. / Зенков Н. К., Ланкин В. З., Меньшикова Е. Б. М.: Наука, 2001. — 342 с.
  29. H.K. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты. / Зенков H.K. М.: Интерпериодика, 2001. -343 с.
  30. Н.П. Изучение антигипоксической активности новых производных 3-оксипиридина, бензимидазола, оксиникотиновой кислоты и меркаптобензимидазола. / Катунина Н. П. / Автореф. дисс. .канд.мед.наук. -Саранск., 2002
  31. Е.Ф. Эндометриоидная болезнь. Современные принципы лечения / Кира Е. Ф., Ермолинский И. И., Мелько А. И. // Гинекология. 2004. — Т.6, № 5. — С.231−237-
  32. А.Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. / Климов А. Н., Никульчева Н. Г. СПб.: Питер, 1999.
  33. А.Х. Модулирующая роль С02 в действии активных форм кислорода. / Коган А. Х., Грачев C.B., Елисеева C.B. М., ГЭОТАР-Медиа, 2006.- 224с.
  34. Г. Н. Дизрегуляционная патология. / Крыжановский Г. Н. // Пат. Физиол. и экспер. тер. 2002. — № 4. — С.2−19.
  35. В.З. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: PRO ET CONTRA (Пособие для врачей)./ Ланкин В. З., Тихазе
  36. A.К., Беленков Ю. Н. Москва: РКНПКМЗ РФ, 2006.
  37. В.З. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях (Пособие для врачей). / Ланкин В. З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. М.: РКНПКМЗ РФ, 2001. — 27с.
  38. В.З. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. / Ланкин В. З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. // Кардиология. 2000. — Т.40, № 7. — С.48−61.
  39. Л.Д. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. / Лукьянова Л. Д., Романова
  40. B.Е., Чернобаева Г. И. // Хим. Фарм. 1990. — № 8. — С.9.
  41. Л.Д. Современные проблемы гипоксии. / Лукьянова Л. Д. // Вестник РАМН. 2000. — № 9. — С.72−79.
  42. М.А. Применение отечественного антиоксиданта -препарата Мексидол в комплексном лечении ишемического инсульта. / Луцкий М. А., Назаренко Е. А., Разинкин К. А. // РМЖ. 2000. — № 8. — С.9.
  43. Метаболическая и антиоксидантная терапия L-name-индуцированной эндотелиальной дисфункции. / Артюшкова Е. Б., Покровский М. В., Артюшкова Е. В., Корокин М. В., Бобраков К. Е. // Кубанский научный медицинский вестник. 2008. № 3−4. С. 73−78.
  44. А. Атерогенез (аспекты патобиологии). / Нагорнев А., Анестиади В., Зота Е. СПб., 2001. — 330 с.
  45. Т.А. Влияние мексикора на аритмическую активность миокарда и параметры перекисного окисления липидов у больных ИБС. / Николенко Т. А., Савельева В. В. // Фундаментальные исследования. 2004. № 4. С. 78−79.
  46. В.Е. Фармакология и биохимия гипоксии. / Новиков В. Е., Катунина Н. П. // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2002. Т.1. — С.73−87.
  47. В.Е. Фармакология производных 3-оксипиридина. / Новиков В. Е., Лосенкова С. О. // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2004. Т. 3. № 1. С. 2−14.
  48. В.Е. Фармакология производных 3-оксипиридина. / Новиков В. Е., Лосенкова С. О. // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2004. Т. 3. № 1. С. 2−14.
  49. Окислительный стресс Прооксиданты и антиоксиданты. / Меныцикова Е. Б., Ланкин В. З., Зенков Н. К. и др. М., «Слово»., 2006, — 556с.
  50. C.B. Антигипоксанты. / Оковитый C.B., Смирнов A.B. // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2001. Т.64, № 3. -С.76−80.
  51. Принципы фармакологической коррекции эндотелиальной дисфункции. / Покровская Т. Г., Кочкаров В. И., Покровский М. В., и др. // Кубанский научный медицинский вестник. 2007. № 1−2. С. 146−149.
  52. Г. А., Горбушин С. М. Перитонеальный эндометриоз и бесплодие (клинико-морфологические исследования). / Савицкий Г. А., Горбушин С. М. СПб.: «ЭЛБИ-СПб», 2002. — 170с.
  53. H.H. Фармакологическая коррекция физической работоспособности. / Самойлов H.H. М., 2002. — 120с.
  54. С.Б. Проблема индивидуальной чувствительности в фармакологии. / Серединин С. Б. // Труды 7 Росссийского Национального конгресса «Человек и лекарство». М., 2000. — С.96−124.
  55. .А. Небиволол — суперселективный бета-адреноблокатор и индуктор синтеза оксида азота в эндотелии сосудов. / Сидоренко Б. А., Преображенский Д. В. // Кардиология. 2001. — Т.4, № 7. -С.96−103.
  56. В.Э. Зависимость актопротекторной активности некоторых производных 3-ОП от их химической структуры. / Сизаева В. Э. // Сборник тезисов 2-го Съезда Росссийского научного общества фармакологов. М., 2003. — С. 167.
  57. Л.Д. Антиоксиданты гетероароматического ряда. Структура, активность, медицинское применение. / Смирнов Л. Д. // Сб. тезисов 2-го Съезда Рос.научн.общ.фармакологов. М., 2003. — С. 171.
  58. Л.Д. Структура, фармакологические свойства и медицинское применение гетероароматических антиоксидантов. / Смирнов Л. Д. М.: Современная наука, 2005. — С. 102 — 123.
  59. Н.В. Эндометриоз как новая болезнь цивилизации. / Старцева Н. В. Пермь, 1997. — 182 е.-
  60. А.Н. Эндометриоз: клинические и теоретические аспекты. / Стрижаков А. Н., Давыдов А. И. М.: Медицина. — 1996. — 330 с.
  61. В.П. Оценка клинической эффективности мексикора в коррекции микрососудистой реактивности у больных АГ и СД. / Терентьев В. П., Багмет А. Д., Лукьянчиков М. К. // Современные наукоемкие технологии. 2006. — № 2. — С. 97−98.
  62. Ю.В., Пазычев A.A. Перекисное окисление липидов в патогенезе эндометриоза яичников. / Цвелев Ю. В., Пазычев A.A. // Вестник Российский ассоциации акушеров-гинекологов 1998.- № 2.-С.26−31
  63. П.Д. Гипоксия и карнитин. Фармакологические свойства карнитина и перспективы его использования в клиническойпрактике. / Шабанов П. Д., Зарубина И. В., Припутина JI.C. СПб.: ВМедА, 2003. — 80 с.
  64. Эндометриоз: учебно-методическое пособие. / Иванян А. Н., Абузяров P.P., Вельская Г. Д. и др. Смоленск, 2002. — 71с.
  65. Allaire С. Endometriosis and infertility: a review. / Allaire С. // J. Reprod. Med. 2006. — Vol.51, № 3. — P. 164−168.
  66. Augoulea A. Thoracic endometriosis syndrome / Augoulea A. Lambrinoudaki I., Christodoulakos G. // Respiration. 2008. — Vol. 75, № 1. — P. 113−119.
  67. Bois F.Y., Possible risk of endometriosis for Seveso, Italy, residents: an assessment of exposure to dioxin / Bois FY, Eskenazi B. // Environ Health Perspect.- 1994.-V.102(5)-P.476−477.
  68. Bowry V.W. Extraodinary kinetic behavior of the alfa-tocopheroxyl (vitamin E) radical. / Bowry V.W., Ingold K.U. // J. Org. Chem. 1995. — Vol.60. -P.5456−5467.
  69. Brock J.H. The physiology of lactoferrin / Brock J.H. //Biochem. Cell Biol. 2002- 80:1−6.
  70. Crisham M.B. Modulation of leukocyte-endothelial interaction by reactive metabolites of oxygen and nitrogen: relevance to ischemic heart disease. / Crisham M.B., Grangler D.N., Lefer D.J. // Free Radic. Biol. Med. 1998. -Vol.25.-P.404−433.
  71. Dhalla N.S. Role of oxidative stress in cardiovascular diseases. / Dhalla N.S., Temsah R.M., Netticadan T. // J. Hypertens. 2000. — Vol.18, № 6. -P.655−673.
  72. Dioxin pollution and endometriosis in Belgium / Koninckx P.R., Braet P., Kennedy S.H., Barlow D.H. // Hum Reprod.- 1994.-V.9(6)-P.1001−1002.
  73. Endometriosis in rhesus monkeys following chronic exposure to 2,3,7,8 tetrachlordibenzo-p-dioxin. / Rier S.E., Martin D.C., Bowman R.E. et all. // Fundament Appl Toxicol 1993 -21:431 -441.
  74. Estrogen production and metabolism in endometriosis / Bulun S.E., Yang S., Fang Z. et al. // Ann N Y Acad Sei.- 2002.-V.955-P.75−88.
  75. Fanton J.W. Radiation-induced endometriosis in Maccaca mulatta. / Fanton J.W., Golden J.G. //Radiat Res., 1991−126:141−146.
  76. Foster W.G. Environmental contaminants and dietary factors in endometriosis / Foster W.G., Agarwal S.K. // Ann N Y Acad Sci.-2002.-V.955.-P.213−232.
  77. Freitas S. Expression of metalloproteinases and their inhibitors in blood vesselsin human endometrium. / Freitas S. // Biology of Reproduction. -1999.-Vol. 61.-P. 1070−1082.
  78. Gaetje R. Endometriosis may be generated by mimicking the ontogenetic development of the female genital tract / Gaetje R. // Fertility and sterility 2007. — Vol. 87, № 3. — P. 651−656.
  79. Gazvani R. considerations for the pathogenesis of endometriosis / Gazvani R., Templeton A. // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2002. — Vol.76, № 2. -P.117−126.
  80. Genomic Alterations in Ectopic and Eutopic Endometria of Women with Endometriosis./ Wu Y., Strawn E., Basir Z. et al. // Gynecol. Obstet. Invest. -2006. Vol.62, № 3. — P. 148−159.
  81. Gibbons A. Dioxin tied to endometriosis / Gibbons A. // Science.-1993.-P.262−2.
  82. Giudice L.C. Status of current research on endometriosis. / Giudice L.C., Tazuke S.L., Swiersz L. // J. Reprod. Med. 1998. — Vol.43, Suppl.3. -P.252−262.
  83. Hoeshen R.J. Oxidative stress and cardiovascular disease. / Hoeshen R.J. // Can. J. Cardiol. 1997. — Vol.13, № 11. — P. 1021−1025.
  84. Importance of reactive oxygen species in the peritoneal fluid of women with endometriosis or idiopathic infertility. / Wang Y., Sharma R.K., Falcone T. et al. // Fertility and Sterility, 1997, 68, 826−830.
  85. Increased activation of pelvic macrophages in infertile women with mild endometriosis. / Halme J, Becker S., Hammond MG et al. // American Journal of Obstetrics and Ginecology, 1983, 145, 333−337.
  86. Increased nitric oxide in peritoneal fluid from women with idiopathic infertility and endometriosis. / Dong M, Shi Y, Cheng Q at all. // Journal of Reproductive Medicine 2001, 46, 887−891.
  87. Innate immunity participation in the pathogenesis of endometriosis / Kamer-Bartosinska A., Szyllo K., Tchorzewski H. et al. // Ginekol. Pol. 2003 -Vol.74, № 9. — P.959−967.
  88. Kissler. S. Uterotubal transport disorder in adenomyosis and endometriosis—a cause for infertility / Kissler. S. // BJOG. 2006. — Vol. 113, № 8.-P. 902−908.
  89. Kumar S. Free heme toxicity and its detoxification systems in human. / Kumar S., Bandyopadhyay U. // Toxicology Letters, 2005, 157, 175−188.
  90. Langsjoen P.H. Overvew of the use of Co Q10 in cardiovascular diseases. / Langsjoen P.H., Langsjoen A.M. // Biofactors. 1999. — Vol.9, № 2−4. -P.273−284.
  91. Leger C. Prevention of cardiovascular risk by vitamin E. / Leger C. // Ann. Biol. Clin. 2000. — Vol.58, № 5. — P.527−540.
  92. Murphy A. A. Clinical aspects of endometriosis / Murphy A.A. // Ann N Y Acad Sci.- 2002.-V.955-P. 1−10.
  93. Nisolle M. Peritoneal endometriosis, ovarian endometriosis, and adenomyotic nodules of the rectovaginal septum are three different entities / Nisolle M., Donnez J. // Fertility Sterility. 1997. — Vol. 68, № 4. — P. 585−596.
  94. Nitric oxide synthesis is increased in the endometrial tissue of women with endometriosis. / Wu Y., Sharma R.K., Falcone T. et al. // Human Reproduction 2003,18, 2668−2671.
  95. Oxidative stress and peritoneal endometriosis. / Van Langendonckt A, Casanas-Roux F, Donnez J. // Fertility and Sterility, 2002, 77, 861−870.
  96. Oxygen free radicals and pelvic adhesion formation: Blocking oxygen free radical toxicity to prevent adhesion formation in an endometriosis model. / Portz D.M., Elkins T.E., White R. et al.// International Journal of Fertility, 1991, 36, 39−42.
  97. Pathogenesis of endometriosis: the role of peritoneal fluid / Koninckx P.R., Kennedy S.H., Barlow D.H. // Gynecol Obstet Invest.- 1999.-V.47(1).-P.23−33
  98. Polak G. Total antioxidant status of peritoneal fluid in infertile women. / Polak G. // Europen Journal of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology 2001, 94, 261−263.
  99. Prostaglandin E2 stimulates aromatase expression in endometriosis-derived stromal cells / Noble L.S., Takayama K., Zeitoun K.M. et al. // J Clin Endocrinol Metab.-l997.-V82(2)-P.600−606.
  100. Relation between anatomical courses of the intramural portions of the uterine tubes and pelvic endometriosis / Kurzawa R., Rozewicki S., Radomska A., Kurzawa R. // Fertility and sterility. 2005. — Vol. 84, № 1. — P. 60−66.
  101. Report W. Levels of PCBs, PCDDs, and PCDFs in breast milk: Result of WHO-coordinated interlaboratory, quality-control studies and analytical field studies / Report W. // World Health Organzation, Environmental Series.- 1989.
  102. Rier S. Environmental dioxins and endometriosis / Rier S., Foster W.G. // Semin Reprod Med.- 2003.-V.21(2)-P. 145−154.
  103. Sampson J.A. Peritoneal endometriosis due to the menstrual dissemination of endometrial tissue into the peritoneal cavity / J.A. Sampson // American journal of obstetrics and gynecology. 1927. — Vol. 14. — P. 422−425/
  104. Sies H. Glutathion peroxidase protects against peroxynitrite-mediated oxidations. / Sies H., Sharov V.S., Klotz L. // J. Biol. Chem. 1997. — Vol.272. -P.27 812−27 817.
  105. Sun Y. Free radicals, antioxidant enzymes, and carcinogenesis / Sun Y. // Free Radic Biol Med.-1990.-V.8(6)-P.583−99.
  106. The role lipid peroxidation and antioxidants in oxidativemodification of LDL. / Esterbauer H, Gebicki J, Puhl H, Jurgens G. // Free Radic BiolMed. -1992−13(4):341−90.
  107. Transcriptional characterizations of differences between eutopic and ectopic endometrium./ Wu Y., Kajdacsy -Balla A., Strawn E. et al. // Endocrinology 2006, 147, 232−246.
  108. Vercellini P. The pathogenesis of bladder detrusor endometriosis / Vercellini P. // American journal of obstetrics and gynecology. 2002. — Vol. 187, № 3. — P. 538−542.
  109. Vinatier D. Theories of endometriosis / Vinatier D. // European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology. 2001. — Vol. 96, № 1.-P. 21−34.
  110. Witz C.A. Pathogenesis of endometriosis. / Witz C.A. // Gynecol. Obstet. Invest. 2002. — Vol.53, Suppl 1. — P.52−62.
  111. Witztum J.L. Role oxidized low-density lipoprotein in atherogenesis. / WitztumJ.L., Steinberg D. // J Clin Invest 1991−88(6): 1785−92.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!