Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Коррекция пробиотиками микроэкологических нарушений кишечника у пациентов после эрадикационной терапии Helicobacter pylori

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При хеликобактер-ассоциированных заболеваниях ЖКТ до и после проведения эрадикационной терапии рекомендуется проведение исследований для выявления структуры микроэкологических и метаболических изменений микрофлоры кишечника. Предлагаемую программу микробиологического, биохимического и копрологического исследований содержимого кишечника при заболеваниях ЖКТ, ассоциированных с Hp, рекомендуется… Читать ещё >

Коррекция пробиотиками микроэкологических нарушений кишечника у пациентов после эрадикационной терапии Helicobacter pylori (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений и условных обозначений
  • Введение 5 Обзор литературы
  • Глава 1. Helicobacter pylori в этиологии гастродуоденальной патологии
    • 1. 1. Роль Helicobacter pylori в развитии заболеваний желудочнокишечного тракта
    • 1. 2. Микробиологические аспекты дисбакгериоза кишечника у 21 больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylor
    • 1. 3. Метаболическая активность анаэробной микрофлоры желу- 27 дочно-кишечного тракта при дисбакгериозе кишечника
  • Глава 2. Современные методы комплексной диагностики гастродуоде- 36 нальной патологии, ассоциированной с Helicobacter pylor
  • Глава 3. Основные принципы коррекции микробиоценоза кишечника у 47 больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylor
    • 3. 1. Эрадикация (уничтожение) Helicobacter pylor
    • 3. 2. Микроэкологические подходы к коррекции дисбакгериоза 53 кишечника
  • Собственные исследования
  • Глава 4. Материалы и методы исследований
    • 4. 1. Материалы исследований
    • 4. 2. Методы исследований
  • Глава 5. Изучение влияния лакго- и бифидосодержащих пробиотиков в 67 составе комплексной эрадикационной терапии на микробиоценоз кишечника больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
    • 5. 1. Исследование микрофлоры толстого кишечника у больных с 67 хеликобактер-ассоциированной язвенной болезнью
    • 5. 2. Сравнительная оценка действия лакто- и бифидосодержащих 76 пробиотиков в составе комплексной эрадикационной терапии на структурные и микроэкологические показатели микробиоценоза кишечника
    • 5. 3. Изучение влияния пробиотиков на состояние слизистой обо- 90 лочки толстой кишки у больных с хеликобактерассоциированной патологией желудочно-кишечного тракта
  • Глава 6. Влияние поликомпонентного пробиотика в составе комплекс- 97 ной эрадикационной терапии на микрофлору кишечника детей с гаст-родуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylor
    • 6. 1. Исследование качественного и количественного состава мик- 97 рофлоры содержимого толстой кишки у детей с хеликобактерас-социированными гастродуденитами
    • 6. 2. Сравнительное изучение фекального микробиоценоза боль- 103 ных на фоне эрадикационной терапии и применения линекса
  • Глава 7. Изучение метаболической активности микрофлоры для харак- 109 теристики дисбиотических состояний кишечника у детей с гастродуо-денальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylor
    • 7. 1. Изучение качественного и количественного содержания лету- 109 чих жирных кислот в фекалиях
    • 7. 2. Анализ метаболических и копрологических изменений ки- 116 шечника у детей с хеликобактерассоциированной и сопутствующей патологией желудочно-кишечного тракта
    • 7. 3. Изучение содержания летучих жирных кислот (Сг-Сб) в ки- 122 шечнике на фоне применения пробиотиков в составе комплексной эрадикационной терапии

Актуальность проблемы.

В современной гастроэнтерологам существуют стандартизированные методы диагностики и лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), ассоциированных с Helicobacter pylori (Hp). Известно, что Hp является возбудителем или участвует в патогенезе целого ряда заболеваний, однако далеко не все они являются показаниями к проведению антихеликобактерной эрадикационной терапии [66, 67, 72]. Лечение заболеваний, ассоциированных с Hp, регламентируется рядом национальных и международных рекомендаций, которые формируются на основе:

• данных о распространенности в популяции штаммов Hp, резистентных к антибиотикам — компонентам лечения;

• результатов крупных мультицентровых исследований;

• длительных наблюдений за больными, получивших курс антихеликобактерной терапии (анти-Нр-терапии) [46].

В настоящее время «стандартом» анти-Нр-терапии являются тройные схемы эрадикации продолжительностью не менее 7−10 дней на основе ингибиторов протонной помпы (ИПП) и двух антибиотиков, рекомендованные группой европейских гастроэнтерологов во главе с P. Malfertheiner и получившие известность как Маастрихтский консенсус (1996, 2000, 2005). Но при реализации стратегии тотальной эрадикации Hp на основе Маастрихтского консенсуса исследователи столкнулись со стремительно нарастающей вторичной резистентностью Hp к используемым антибактериальным препаратам и, как следствие, с развитием частых и клинически значимых осложнений в виде дисбактериозов кишечника и/или антибиотико-ассоциированных диарей [6,30,33, 39,56, 73,110,125,127,162,205,207].

Анализ результатов исследований не позволяет со всей очевидностью судить о первичности или вторичности дисбактериоза в генезе гастродуоде-нальной патологии, ассоциированной с Hp. По данным некоторых авторов, хеликобактериоз сам по себе можно рассматривать как дисбиоз слизистой оболочки желудка (СОЖ) [127]. Заболевания ЖКТ, такие как острые кишечные инфекции (ОКИ), хронические гастриты (ХГ), гепатиты, язвенная болезнь желудка (ЯБЖ) и двенадцатиперстной кишки (ЯБ ДПК), холецисто-панкреатиты, дискинезии желчевыводящих путей, синдром раздраженного кишечника и др., сопровождаются синдромом дисбактериоза кишечника в 100% случаев. Установлено, что в период обострения гастрита и рецидива язвенной болезни происходит развитие дисбактериоза с активацией ферментов патогенности не только у Hp, но и у других представителей условно-патогенной микрофлоры [64, 71, 114,120,121,122].

Успешная эрадикация Hp позволяет снизить процент рецидивов заболевания [44, 45, 66, 67, 72, 143], однако частота побочных эффектов при проведении антихеликобактерной терапии достигает 63% [208], а у 3−10% больных служит причиной преждевременного прекращения лечения [143, 145, 175]. Среди больных, которым был проведен курс эрадикации Hp, на 63,4% увеличилась частота дисбактериоза II степени и на 90,7% - частота дисбактериоза III степени [127].

Все вышеизложенное указывает на необходимость разработки современной концепции диагностики и лечения гастродуоденальной патологии, ассоциированной с Hp, и дает основания для поиска новых подходов к решению проблемы хеликобактериоза. Одним из направлений является внедрение в широкую практику ускоренных и информативных методов диагностики рассматриваемых во взаимной связи функциональных и микроэкологических нарушений ЖКТ [3, 5, 19, 28, 46, 50, 51, 52]. Оценка микробиоценоза кишечника должна содержать достаточно полную характеристику микроэкологического статуса, структуру основных в функциональном плане пристеночных популяций, а также отражать интегральную метаболическую активность микрофлоры [21,22,78,81,85, 88,90,112,114,155].

С этих позиций современные приемы микробиологического исследования в виде общепринятого анализа «на дисбактериоз» недостаточно информативны [52]. Большое диагностическое и прогностическое значение имеет выявление разнонаправленных отклонений от физиологической нормы уровней и спектров микробных метаболитов, являющихся биохимическими маркерами структурных и функциональных нарушений кишечного микробиоценоза. Анализ абсолютных и относительных показателей содержания летучих жирных кислот (ЛЖК) в фекалиях в совокупности с данными копрологиче-ского анализа с известным набором признаков (физические параметры, степень гидролиза поступающих в толстую кишку нутриентов, желчеотделение, всасывательная способность слизистых, скорость транзита и др.) даст более полное представление о процессе микробного пищеварения в толстом кишечнике и его нарушениях [4, 5, 51, 52, 82].

Результаты исследований метаболитов анаэробной микрофлоры при синдроме раздраженного кишечника и желчекаменной болезни позволили ввести параметры метаболической активности в качестве критериев эффективности лечебной коррекции и адекватного выбора фармакологического препарата [3, 4, 82]. Но в литературе отсутствуют данные о степени структурного метаболического дисбаланса микрофлоры кишечника у больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Hp, так как изучение этой стороны патогенеза хеликобактерассоциированных заболеваний ранее было лимитировано ограниченностью и сложностью лабораторных методов.

Отсутствие систематизированных данных по обоснованию адекватной диагностики и терапии заболеваний позволило акцентировать наше внимание на изучении микроэкологического и метаболического статуса кишечника у больных с гастродуоденальной патологией ЖКТ, ассоциированной с Hp, и проблеме комплаентности антихеликобактерной терапии, так как в известной мере несоблюдение схемы лечения определяется побочными действиями средств анти-Нр-терапии.

Разработка современных схем лечения гастродуоденальной патологии, ассоциированной с Hp, также предусматривает поиск новых подходов к решению проблемы хеликобактериоза. К настоящему времени предложено значительное количество препаратов и множество способов лечения ХГ, ЯБ желудка и/или ЯБ ДПК, а также дисбактериоза кишечника/антибиотико-ассоциированной диареи, являющихся одними из наиболее частых осложнений антибиотикотерапии [8, 46, 95, 119, 162, 179]. Продолжающаяся экспансия резистентных штаммов Hp в популяции требует создания все новых и новых, как правило, более дорогих фармпрепаратов с антихеликобактерной активностью, которые обычно вызывают больше побочных эффектов [30, 115]. Это свидетельствует о том, что эта проблема все еще далека от своего разрешения и требует поиска принципиально новых подходов.

Одним из перспективных путей решения проблемы нивелирования микроэкологических нарушений является дополнительное назначение пробиоти-ков, предупреждающих побочные эффекты антибиотикотерапии [12, 15, 24, 25, 111, 162, 165, 179, 195, 203]. В целом ряде экспериментальных исследований было показано, что культура или препараты, изготовленные из микроор-ганизмов-пробионтов, могут подавлять жизнедеятельность Hp, так как известно, что механизм терапевтического действия штаммов — пробионтов связан с конкурентной адгезивностью, иммуностимулирующими свойствами, образованием антимикробных веществ и т. д. [32, 111,123, 124, 162, 164,165, 195,201,202].

По данным рандомизированных контролируемых испытаний было высказано предположение, что некоторые штаммы могут помочь в снижении численности Hp и в ослаблении воспалительных процессов в желудке [169, 209]. Уже первые опыты на гнотобиотических мышах линии Balb/c, моно-контаминированных Lactobacillus salivarius и впоследствии зараженных Hp, дали весьма обнадеживающие результаты. Данные лактобактерии не только ингибировали адгезию и колонизацию Hp, но при пероральном введении животным, ранее инфицированным Hp, способствовали исчезновению их из желудка. Но вклад пробиотиков в уничтожение микроорганизма Hp, ответственного за развитие и рецидивы гастрита, гастродуоденита и язвенной болезни, пока еще полностью не доказан.

Многочисленные исследования свидетельствуют о необходимости включения в комплексную терапию хеликобактерассоциированных заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта биопрепаратов, в частности, лактои бифидосодержащих, что позволяет уменьшить частоту развития и глубину выраженности дисбиотических изменений и, как следствие, уменьшить выраженность и длительность сохранения болевого абдоминального и диспепсического синдромов у детей [56, 58, 59, 95, 119,193].

Следует отметить, что подобные антихеликобактерные средства находятся только в самом начале их клинической разработки, и поэтому результаты их использования нередко противоречивы [46]. В некоторых клинических исследованиях был показан положительный эффект, в то время как другие испытания не дали однозначного ответа. Поэтому пока сложно высказать определенное мнение и в связи с этим, по рекомендациям отечественных и зарубежных исследователей, клинические испытания в этом направлении должны быть продолжены [111].

Цель исследования.

Изучение структурного, микроэкологического и метаболического статуса кишечника у больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylori, на фоне эрадикационной терапии и применения пробио-тиков.

Задачи исследования.

1 Изучить особенности количественного и качественного состава микробиоценоза кишечника у больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylori.

2 Определить метаболическую активность микрофлоры кишечника по содержанию летучих жирных кислот (Сг-Сб) у больных с хеликобактер-ассоциированными заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

3 Изучить влияние сопутствующих заболеваний желудочно-кишечного тракта на количественное и качественное содержание летучих жирных кислот (Сг-Сб) в фекалиях пациентов с хеликобактер-ассоциированными гаст-родуденитами.

4 Оценить динамику микроэкологических, метаболических и копрологи-ческих изменений микробиоценоза кишечника у больных на фоне эрадикационной терапии и применения пробиотиков.

5 Изучить влияние пробиотиков на состояние слизистой оболочки толстой кишки у больных с хеликобактер-ассоциированной патологией желу-дочно — кишечного тракта.

6 Оценить возможность применения монои поликомпонентных пробиотиков для коррекции нарушений микробиоценоза кишечника при эради-кации Helicobacter pylori.

Научная новизна.

Впервые изучена метаболическая активность микрофлоры толстого кишечника по содержанию летучих жирных кислот (С2-С6) в фекалиях больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylori.

Впервые проведен сравнительный анализ спектра метаболитов бактерий кишечника (летучих жирных кислот Сг-Сб) у детей с неосложненными хроническими хеликобактерассоциированными гастродуоденитами и у детей с хроническими гастродуоденитами и сопутствующей патологией желудочно-кишечного тракта (дискинезией желчевыводящих путей, патологией поджелудочной железы, нарушениями моторно-эвакуаторной функции).

На основании результатов бактериологических, биохимических, копро-логических и эндоскопических исследований проведена оценка состояния микробиоценоза у больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylori. Подобраны критерии комплексного изучения микробиоценоза кишечника у больных с хеликобактери/или антибиотикоассо-циированным дисбиозом.

При эрадикации Helicobacter pylori обоснована целесообразность применения монокомпонентных и комбинированных пробиотиков для коррекции нарушений микробиоценоза кишечника. Включение в схему терапии гастродуоденальной патологии, ассоциированной с Helicobacter pylori, поликомпонентного пробиотика линекс на основе антибиотикорезистентных штаммов-пробионтов, снижает риск развития антибиотик-ассоциированных дисбакте-риозов кишечника и/или диарей.

Научная новизна.

Впервые изучена метаболическая активность микрофлоры толстого кишечника по содержанию летучих жирных кислот (Сг-Сб) в фекалиях больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylori.

Впервые проведен сравнительный анализ содержания летучих жирных кислот (Сг-Сб) у детей с хроническими хеликобактер-ассоциированными га-стродуоденитами и у детей с хроническими гастродуоденитами и сопутствующей патологией желудочно-кишечного тракта (дискинезией желчевыво-дящих путей, патологией поджелудочной железы, нарушениями моторно-эвакуаторной функции кишечника).

На основании результатов бактериологических, биохимических, копро-логических и эндоскопических исследований проведена оценка состояния микробиоценоза у больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylori. Подобраны критерии комплексного изучения микробиоценоза кишечника у больных с хеликобактери/или антибиотик-ассоциированным дисбиозом.

При эрадикации Helicobacter pylori обоснована целесообразность применения поликомпонентных пробиотиков для коррекции нарушений микробиоценоза кишечника. Включение в схему терапии гастродуоденальной патологии, ассоциированной с Helicobacter pylori, трехкомпонентного пробиотика линекс на основе антибиотикорезистентных штаммов-пробионтов Bifidobacterium infantis v. liberorum, Lactobacillus acidophilus и Enterococcus faecium, снижает риск развития антибиотик-ассоциированных дисбактерио-зов кишечника и/или диарей.

Научно-практическая значимость работы.

Полученные данные о структуре микроэкологических и метаболических изменений микрофлоры кишечника при заболеваниях гастродуоденальной зоны у взрослых и детей, ассоциированных с Helicobacter pylori, ориентируют врачей на проведение направленных адекватных мероприятий для профилактики побочных эффектов эрадикационной терапии.

Метаболический фактор регламентирован как один из критериев оценки микроэкологических нарушений и эффективности проводимой терапии у больных с патологией желудочно-кишечного тракта, ассоциированной с Helicobacter pylori. На основании результатов количественного и качественного изучения метаболитов анаэробных бактерий (летучих жирных кислот) появилась возможность интегральной оценки состояния микрофлоры кишечника у больных с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylori, в режиме реального времени.

Эрадикация Helicobacter pylori антибиотиками широкого спектра действия (курс не менее 7 дней) рассматривается как первый этап коррекции дис-бактериоза и направлена на селективную деконтаминацию кишечника.

Предложены способы коррекции микробиоценоза кишечника человека в составе эрадикационной терапии, обеспечивающие снижение частоты дис-биотических осложнений. При коррекции хеликобактери/или антибиотик-ассоциированных дисбиозов доказана эффективность трехкомпонентного пробиотика линекс в сравнении с монокомпонентными препаратами.

Внедрение результатов исследования в практику.

Материалы диссертации использованы в разделе «Коррекция микроэкологических нарушений» монографии «Микрофлора пищеварительного тракта» (под ред. А.И. Хавкина) — М.: Фонд социальной педиатрии, 2006.

Монография предназначена для педиатров, терапевтов, гастроэнтерологов и семейных врачей.

Основные положения, выносимые на защиту.

1 Патология желудочно-кишечного тракта, ассоциированная с Helicobacter pylori, вызывает количественные и качественные изменения микроэкологии толстой кишки. Параметры микробных компонент биотопа толстого кишечника обладают довольно свободным варьированием, но для кишечного микробиоценоза при хеликобактер-ассоциированной патологии выявлен определенный принцип формирования с превалированием роста условно-патогенных микроорганизмов определенных родов и семейств.

2 Определение метаболической активности анаэробной микрофлоры по содержанию летучих жирных кислот (Сг-Сб) в кале является биохимическим маркером, позволяющим охарактеризовать структурные и функциональные нарушения кишечного микробиоценоза в режиме реального времени.

3 Параметры биохимических изменений в кишечнике при гастродуоде-нальной патологии, ассоциированной с Helicobacter pylori, могут быть введены в качестве критериев своевременной диагностики, назначения и оценки эффективности лечебной коррекции хеликобактери/или антибиотик-ассоциированных дисбактериозов.

4 Эрадикационная терапия способствует селективной деконтаминации кишечника и может рассматриваться как первый этап коррекции дисбактериоза кишечника, обусловленного инфекцией Helicobacter pylori.

5 Назначение монои поликомпонентных пробиотиков в составе комплексной эрадикационной терапии препятствует усугублению дисбактериоза кишечника, значительно снижает побочные действия в виде антибиотик-ассоциированных дисбактериозов и/или диарей.

6 Бактерийный поликомпонентный препарат линекс, содержащий анти-биотикорезистентные штаммы Bifidobacterium infantis v. liberorum, Lactobacillus acidophilus и Enterococcus faecium, рекомендован для включения в схемы эрадикационной терапии.

Апробация работы.

Материалы диссертации представлены и обсуждены на ряде научных форумов: 13-м конгрессе детских гастроэнтерологов России «Детская гастроэнтерология 2006» (Москва, 2006), 5-м конгрессе детских инфекционистов России «Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакцинопрофилактики» (Москва, 2006), 9-м международном СлавяноБалтийском научном форуме «Санкт — Петербург — Гастро — 2007» (СанктПетербург, 2007), юбилейной Российской научной конференции с международным участием, посвященной 175-летию со дня рождения С. П. Боткина (Санкт — Петербург, 2007).

Основные положения диссертации обсуждены на заседании клинического отделения детей ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора (г. Москва, март 2007 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано семь научных работ, из них одна в центральной печати.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 158 страницах, содержит 29 таблиц и 15 рисунков. Работа состоит из введения, обзора литературы (три главы), собственных исследований (четыре главы), заключения, выводов и практических рекомендаций.

Список литературы

включает 210 источников (134 отечественных и 76 зарубежных).

Выводы.

1 Гастродуоденальная патология, ассоциированная с Helicobacter pylori, является мощным эндогенным фактором изменчивости микробиоценоза ЖКТ, основные закономерности формирования которого проявляются уменьшением содержания облигатной анаэробной микрофлоры и превалированием роста кишечных палочек с измененными биологическими свойствами, энтерококков (в т.ч. гемолизирующих форм), представителей семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Klebsiella, Proteus, Enterobacter sp.), грибов.

2 Интегральная оценка метаболитов микрофлоры кишечника (абсолютного и относительного содержания ЛЖК (Сг-Сб) в кале, анаэробных индексов и др.) является важным критерием диагностики микроэкологических нарушений и эффективности проводимой терапии у больных с хеликобактерассоциированной патологией желудочно-кишечного тракта в режиме реального времени.

3 Метаболитный статус кишечника у детей с хеликобактер-ассоциированным гастродуоденитом, осложненным соматической патологией желудочно-кишечного тракта, характеризуется показателями более выраженного угнетения микробиоценоза толстого кишечника, повышенной протеолитической активности микрофлоры, энергодефицита колоноцитов.

4 Слизистая оболочка толстой кишки у больных с хеликобактерассоциированной патологией желудочно-кишечного тракта после проведения комплексной терапии в сочетании с пробиотиками имеет минимальную активность патологического процесса.

5 Анализ результатов бактериологических, метаболических и копроло-гических исследований установил клинико-микробиологическую эффективность поликомпонентного антибиотикорезистентного пробиотика линекс в составе комплексной эрадикационной терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori.

6 Современный алгоритм эрадикационной терапии в сочетании с лак-тосодержащими антибиотикорезистентными пробиотиками способствует повышению эффективности лечения хеликобактер-ассоциированных заболеваний. Правильное соблюдение предлагаемого комбинированного протокола лечения обеспечивает развитие ремиссии, характеризующейся положительной динамикой микроэкологических, метаболических и копрологических показателей.

Практические рекомендации.

При хеликобактер-ассоциированных заболеваниях ЖКТ до и после проведения эрадикационной терапии рекомендуется проведение исследований для выявления структуры микроэкологических и метаболических изменений микрофлоры кишечника. Предлагаемую программу микробиологического, биохимического и копрологического исследований содержимого кишечника при заболеваниях ЖКТ, ассоциированных с Hp, рекомендуется использовать для диагностики нарушений удельного содержания микробных компонент кишечника, выявления принципа формирования популяционной структуры при дисбиотических сдвигах, своевременной диагностики сопутствующей патологии ЖКТ (дискинезии желчевыводящих путей, патологии поджелудочной железы, нарушений моторно-эвакуаторной функции).

Параметры метаболизма микрофлоры кишечника (абсолютное и относительное содержание ЛЖК (Сг-Сб) в кале, анаэробные индексы, отношение изомеров кислот к отношению неразветвленных кислот), впервые изученные при гастродуоденальной патологии, ассоциированной с Helicobacter pylori, рекомендуются в качестве критериев своевременной диагностики хеликобак-тери/или антибиотик-ассоциированных дисбактериозов.

Современную фармакотерапию заболеваний ЖКТ, ассоциированных с Helicobacter pylori, рекомендуется направить на различные звенья патогенеза и профилактику побочных эффектов антисекреторной и антибактериальной терапии. Необходимо ориентировать практических врачей на проведение направленных мероприятий для профилактики побочных эффектов эрадикационной терапии (антибиотик-ассоциированных дисбактериозов и/или диарей). Наиболее оптимален способ коррекции микробиоценоза кишечника в составе эрадикационной терапии и после нее у больных с хеликобактери/или анти-биотик-ассоциированным дисбиозом применением трехкомпонентного анти-биотикорезистентного пробиотика линекс, содержащего антибиотикорези-стентные штаммы Bifidobacterium infantis v. liberorum, Lactobacillus cidophilus и Enterococcus faecium.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Л. Клеточный иммунный ответ на инфекцию H.pylori / Л. Андерсен, А. Норгаард, М. Беннедсен // Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии: сб. науч. трудов. М., 1999. — С. 46−54.
  2. Ардатская, М. Д Исследование содержания и профиля низкомолекулярных метаболитов сахаролитической толстокишечной микрофлоры в норме и патологии: Дис. канд. мед. наук. М. — 1996. — 156 с.
  3. , М.Д. Диагностическое значение содержания короткоцепо-чечных жирных кислот при синдроме раздраженного кишечника / М. Д. Ардатская // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопрокто-логии. 2000. — № 3. — С. 36−41.
  4. , М.Д. Дисбактериоз кишечника: современные аспекты изучения проблемы, принципы диагностики и лечения / М. Д. Ардатская, А. В. Дубинин, О. Н. Минушкин // Тер. архив. 2001. — № 2. — С. 67−72.
  5. , В.Е. Переносимость и безопасность антихеликобактерных препаратов при лечении язвенной болезни / В. Е. Артамонов // Клиническая медицина. 2001. — № 2. — С. 53−57.
  6. , Л.И. Хронический гастрит / Л. И. Аруин, П. Я. Григорьев, В. А. Исаков и др. // Амстердам, 1993. — 362 с.
  7. , Л.И. Активный хронический гастрит и Helicobacter pylori / Л. И. Аруин, B.C. Городинская и др. // Арх патологии. 1994. — Т. 56, № 1. — С. 33.
  8. Аруин, Л.И. Helicobacter pylori в этиологии и патогенезе язвенной болезни/ Л. И. Аруин // Материалы 7-й сессии Российской группы по изучению Helicobacter pylori. Н. Новгород, 1998. -С. 6−11.
  9. , Л.И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника / Л. И. Аруин, Л. Л. Капуллер // М.: Триада-Х. 1998.
  10. Аруин, Л.И. Helicobacter pylori и рак желудка / Л. И. Аруин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — № 8(1).-С. 72−78.
  11. , Н.В. Применение препарата «хилак-форте» в комплексном лечении дисбактериоза кишечника / Н. В. Бабушкин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. -№ 5. — С. 96−97.
  12. , В.Н. Молекулярные аспекты симбиоза в системе хозяин-микрофлора / В. Н. Бабин, О. Н. Минушкин и др. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — № 6. — С. 76−82.
  13. , В.Н. Биохимические и молекулярные аспекты симбиоза человека и его микрофлоры / В. Н. Бабин, И. В. Домарадский, А. В. Дубинин и др. // Российский химический журнал. 1994. — т. 38(6). — С. 66−78.
  14. , Л.Г. Изучение антагонистического действия лактобацилл на Helicobacter pylori / Л. Г. Баженов, В. М. Бондаренко, Е. А. Лыкова и др. // Журнал микробиологии. 1997. — № 3. — С. 89−91.16Билибин, А.Ф. / Тер. архив, 1967. — Т. 39, вып. 11.-С. 21−28.
  15. , Е.К. Клинический спектр предраковой патологии желудка / Е. К. Баранская, В. Т. Ивашкин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — № 4. — С. 7−14.
  16. , Л.В. Факторы местного иммунитета гастродуоденальной системы и кишечника у здоровых детей / Л. В. Бейер, В. Г. Дорофейчук, Н. И. Толкачева // Педиатрия. 1993. — № 1. — С.4−7.
  17. , Н.В. Метаболиты анаэробных бактерий (летучие жирные кислоты) и реактивность макроорганизма / Н. В. Белобородова, С. М. Белобородое // Антибиотики и химиотерапия. 2000. -т. 45, № 2. — С. 28−35.
  18. , И.Л. Проблема Helicobacter pylori миф и реальность / И. Л. Блинков // Клиническая медицина. — 1997. — № 12. — С. 71−74.
  19. , В.М. Дисбактериозы желудочно-кишечного тракта / В. М. Бондаренко, Б. В. Боев, Е. А. Лыкова и др. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. -№ 1- С. 66−70.
  20. , В.М. Дисбактериозы кишечника у взрослых / В. М. Бондаренко, Н. М. Грачева, Т. В. Мацулевич // М, 2003. — С. 220.
  21. , В.М. Метаболитные пробиотики: механизмы терапевтического эффекта при микроэкологических нарушениях / В. М. Бондаренко // Consilium medicum. 2005. — Т.7. — № 6. — С. 437−442.
  22. , Н.П. Линекс в лечении дисбактериоза кишечника у детей раннего возраста / Н. П. Брашкина, Г. А. Самсыгина, Г. Д. Першина // «Человек и лекарство»: сб. науч. тр. М, 1998. — С. 257.
  23. , А.А. Микрофлора кишечника при некоторых патологических состояниях инфекционной и неинфекционной природы / А. А. Воробьев, Ю. В. Несвижский и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1995. — № 4. — С. 30−35.
  24. , А.А. Микрофлора кишечника / А. А. Воробьев, Н. А. Абрамов, В. М. Бондаренко и др. // Вестник РАМН. 1997. — № 2. — С. 4−7.
  25. , А.А. Микроэкологические нарушения при клинической патологии и их коррекция бифидосодержащими препаратами / А. А. Воробьев, В. М. Бондаренко, Е. А. Лыкова и др. // Вестник Российской академии медицинских наук. 2004. — № 2. — С. 13−17.
  26. , А.А. Анализ штаммовой общности пристеночных биотопов желудочно-кишечного тракта / А. А. Воробьев, Ю. В. Несвижский и др. // Вестник Российской академии медицинских наук. 2004. — № 6. — С. 15−18.
  27. , А.В. Принципы лечения острых кишечных инфекций у детей / А. В. Горелов // Фарматека. 2003. — № 7. — С. 64- 67.
  28. , Н.М. Дисбактериоз кишечника, причины возникновения, диагностика, применение бактерийных биологических препаратов / Н. М. Грачева, Н. Д. Ющук, Р. П. Чупринина и др. // Пособие для врачей и студентов. -М, 1999.-44 с.
  29. , А.Н. Инфекция Helicobacter pylori: эффективность и переносимость эрадикационных лекарственных схем у детей / А. Н. Грацианская, П. А. Татаринов и др. // Фарматека. 2002. — № 9. — С. 74−78.
  30. , П.Я. Диагностика и лечение хронических болезней органов пищеварения / П. Я. Григорьев и др. // М.: Медицина, 1993. 409 с.
  31. , П.Я. Медикаментозная профилактика обострений язвенной болезни / П. Я. Григорьев, Э. П. Яковенко, Н. А. Агафонова и др. // Терапевтический архив. 1995. — Т. 67. — № 2. — С. 26−29.
  32. , Р.Я. Гастродуоденальные заболевания, ассоциированные с Helicobacter pylori / Р. Я. Григорьев, Е. П. Яковенко // Клиническая медицина.- 1998. -№ 6.-С. 5−11.
  33. Григорьев П.Я. Helicobacter pylori: гастрит, дуоденит, язвенная болезнь / П. Я. Григорьев // Практикующий врач. 1999. — № 16. — С. 2−4.
  34. , В.Б. Клиническая эффективность пимафуцина в составе комплексной эрадикационной терапии язвенной болезни / В. Б. Гриневич, Ю. П. Успенский, Е. И. Сас и др. // Фарматека. 2003. — № 7. — С. 17−20.
  35. , Г. С. Клинико- патогенетические варианты хронического гастрита и критерии их диагностики: Автореф. дис.. д-ра мед. наук / М., 2003.-39 с.
  36. , И.А. Псевдомембранозный колит и «кишечный сепсис» -следствие дисбактериоза, вызванного антибиотиками / И. А. Ерюхин, С. А. Шляпников, В. Ф. Лебедев и др. // Вестник хирургии им. И. И. Грекова.- 1997. т. 156, № 2. — С. 108−111.
  37. , Н.В. Течение хронического Helicobacter pylori-ассоциированного гастрита в условиях комплексной антибактериальной и иммунокоррегирующей терапии: Дис. канд. мед. наук / Санкт-Петербургская медицинская академия. СПб, 1998. — 115 с.
  38. , А.Р. Современные подходы к коррекции дисбактериоза кишечника / А. Р. Златкина // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатоло-гии, колопроктологии. 1999. — № 3. — С. 64−66.
  39. , В.Т. О патогенной роли Helicobacter pylori / В. Т. Ивашкин, С. Д. Положенцев и др. //Тер. архив. 1993. — Т. 65. -№ 2. — С. 11−13.
  40. Ивашкин, В.Т. Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии. Под ред. акад. РАМН В. Т. Ивашкина, проф. Ф. Мегро, Т. Д. Лапиной. М.: «Триада-Х», 1999.-255 с.
  41. , В.А. Хеликобактериоз / В. А. Исаков, И. В. Доморадский // М.: Медпрактика-М, 2003. 412 с.
  42. , М.Р. Клинико-иммунологические аспекты патогенеза, диагностики и лечения хронического дуоденита и гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori: Дис. докт. мед. наук / Смоленск, 2001. — 224 с.
  43. , Ф.И. Руководство диагностики и лечения внутренних болезней / Ф. И. Комаров, А. В. Калинин // Болезни пищевода и желудка. — М.: Медицина, 1992. — Т. 3. — С. 9−138.
  44. , Т.К. Дисбактериоз кишечника у проктологических больных: микробиологические аспекты / Т. К. Корнева // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. -№ 3. — С. 55−60.
  45. Е.А. Клиника, диагностика и лечение гастродуоденальной патологии, ассоциированной с инфекцией Helicobacter pylori, у детей: авто-реф. дис. докт. мед. наук. СПб., 1999. — 40 с.
  46. , А.А. Целесообразность пробиотической терапии при пи-лорическом геликобактериозе у детей / А. А. Корсунский, А. И. Хавкин, Е. А. Лыкова и др. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — № 5. — т. VIII. — С. 63.
  47. , А.А. Хеликобактериоз и болезни органов пищеварения у детей / А. А. Корсунский, П. Л. Щербаков II М.: Медпрактика, 2002. — 168 с.
  48. , В.М. Рациональные подходы к проблеме коррекции микрофлоры кишечника / В. М. Коршунов, В. В. Смеянов, Б. А. Ефимов // Вестник Российской академии медицинских наук. 1996. — № 2. — С. 60−65.
  49. , В.М. Микроэкология желудочно-кишечного тракта / В. М. Коршунов, Н. Н. Володин, Б. А. Ефимов и др. // Учебное пособие. М, 1999.
  50. , В.М. Качественный состав нормальной микрофлоры кишечника у лиц различных возрастных групп / В. М. Коршунов, JI.B. Поташник, Б. А. Ефимов и др. // Журнал микробиологии. 2001. — № 2. — С. 57−62.
  51. , Г. А. Клинико-иммунологический анализ дисбиотических состояний у детей / Г. А. Костоломова // Автореф. дис. .канд. мед. наук // Тюмень, 2001. — 25 с.
  52. , В.Н. Дисбактериоз кишечника / В. Н. Красноголовец // М.: Медицина, 1989. С. 51−78.
  53. , В.П. Принципы комбинированной терапии кишечного дисбактериоза / В. П. Крылов, В. Г. Орлов, Т. В. Малышева // Журнал микробиологии. 1998. — № 4. — С. 64−66.
  54. , И.Б. Микроэкологические и иммунные нарушения у детей / И. Б. Куваева, К. С. Ладодо // Диетическая коррекция. М. — 1991.
  55. , Т.Л. Язвенная болезнь: новые факты новые споры / Т. Л. Лапина // Арх. пат. — 1998. — № 60 (3). — С. 63−67.
  56. , Т.Л. Основные принципы диагностики Helicobacter pylori / Т. Л. Лапина // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, коло-проктологии. 1999. -№ 2. — С. 41−45.
  57. , Т.Л. Российские рекомендации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori / Т. Л. Лапина // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. -№ 3. — С. 84−89.
  58. , А.С. Диагностические возможности определения водорода в выдыхаемом воздухе нового функционального теста при заболеваниях кишечника / А. С. Логинов, Н. Ю. Лорие, А. И. Парфенов // Терапевтический архив. — 1991.-№ 2.-С. 74−76.
  59. , А.С. Проблемы клинической гастроэнтерологии / А. С. Логинов // Терапевтический архив. 1993. — Т. 65. — № 2. — С. 4−7.
  60. Маев И.В. Helicobacter pylori: эпидемиология, диагностика, основы эрадикационной терапии / И. В. Маев, Е. С. Вьючнова, Е. Г. Лебедева и др. // Под ред. И. В. Маева. М.: ВУНМЦ МЗ РФ. — 2000.
  61. , И.В. Побочные действия современной антихеликобактерной терапии / И. В. Маев, Е. С. Вьючнова, Е. Г. Петрова // Клиническая медицина. -2002.-№ 6.-С. 7−12.
  62. , П. Роль HP в развитии пептической язвенной болезни и рефлюксэзофагита / П. Малфертайнер // В кн.: Материалы симпозиума «Кислотозависимые и HP ассоциированные заболевания». М., 1999.
  63. Материалы XI конгресса детских гастроэнтерологов России «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей» / Под ред. В.А. Тобо-лина // М, 2004.
  64. , Ц.Г. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в сочетании с инфицированием пилорическим хеликобактером / Ц. Г. Масевич, И. А. Лосева // Терапевтический архив. 1998. — № 2. — С. 26−28.
  65. , А.Н. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия / А. Н. Маянский // 2000. — Т. 2, № 2. — С. 61−64.
  66. , О.Н. Комплексная диагностика, лечение и профилактика-дисбактериоза (дисбиоза) кишечника в клинике внутренних болезней / О. Н. Минушкин // Методические рекомендации. М, 1997. — 53 с.
  67. , О.Н. Язвенная болезнь и Helicobacter pylori / О. Н. Минушкин // Кремлевская медицина. 1998. — № 2. — С. 7−9.
  68. , О.Н. Дисбактериоз кишечника / О. Н. Минушкин, М. Д. Ардатская и др. // Российский медицинский журнал. 1999. — № 3. — С. 40−45.
  69. Методические указания по применению унифицированных микробиологических методов исследования в клинико-диагностических лабораториях. Приложение к Приказу МЗ СССР № 535 от 22 апреля 1985 г.
  70. , С.Д. Современная система мониторинга за микробной экологией кишечника человека / С. Д. Митрохин, Е. В. Никушкин // Практикующий врач. 1998. — № 13 (2). — С. 42−44.
  71. , T.JI. Биопрепараты и пищевые факторы в коррекции дисбактериоза / T.JI. Михайлова, Т. Ю. Калинская и др. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. -№ 3. — С. 67−70.
  72. , Ю.М. Методы лабораторных клинических исследований / Ю.М.Нейменов//-М.: Медицина, 1972.-С. 137−163.
  73. , Ю.В. Изучение изменчивости кишечного микробиоценоза человека в норме и патологии / Ю. В. Несвижский // Вестник Российской академии медицинских наук. 2003. — № 1. — С. 49−53.
  74. А.В. Морфологическая диагностика, болезней желудка и кишечника / А. В. Новикова // Детская гастроэнтерология / Под ред. А. А. Баранова, Е. В. Климанской, Г. В. Римарчук. М., 2002. — С. 122 — 141.
  75. , В.Д. Полимеразная цепная реакция в диагностике Н. pylori-асооциированных заболеваний / В. Д. Пасечников // Материалы конф. «Диагностика и лечение заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori».-М, 1998.-С. 8−10.
  76. Пат. РФ № 99 106 669/12 Способ разделения смеси жирных кислот фракций С2-С7 методом газо-жидкостной хроматографии / Н. С. Иконников, М. Д. Ардатская, А. В. Дубинин и др. // Приоритет от 04.04.1999 г.
  77. , Л.Г. Значение нормальной микрофлоры для организма человека / Л. Г. Перетц // М, 1995. — С. 250.
  78. В.Ф. Некоторые аспекты антихеликобактерной терапии в практике педиатра / В. Ф. Приворотский, Н. Е. Луппова // Вопросы детской диетологии. 2004. — Т.2, № 1. — С. 62−63.
  79. , Ю.В. Дисбактериоз: возможности его влияния на морфологическое состояние слизистой оболочки толстой кишки / Ю. В. Пругло, Ю. А. Гайдар и др. // Тез. докл. конференц. Рига. — 1983. — С. 153−158.
  80. Решетников О.В. Helicobacter pylori и неязвенная диспепсия / О.в. Решетников // Клиническая медицина. 2002. — № 2. — С. 19−23.
  81. , Ф. Инфекция Helicobacter pylori как фактор риска рака желудка: современные доказательства / Ф. Роккас // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. — № 3. — С. 66−70.
  82. , В.Г. Дисбактериоз кишечника: клиническое значение и принципы лечения / Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. -№ 3. — С. 61−63.
  83. , Е.С. Эрозии желудка, эрозивный гастрит, их формы и подходы к лечению / Е. С. Рысс, Ю.И. Фишзон-Рысс // Клиническая медицина. -1995. -т. 73.-№ 4.-С. 31−34.
  84. , Ф.Н. Дисбактериозы у детей / Ф. Н. Рябчук, З. И. Пирогова, В .А. Александрова // JL: ГИДУВ, 1988. — 24 с.
  85. , К.И. Современные представления о роли и составе кишечной микрофлоры у здоровых взрослых людей / К. И. Савицкая, А. А. Воробьев, Е. Ф. Швецова // Вестник Российской академии медицинских наук. -2002.-№ 2.-С. 50−52.
  86. , Н.В. Гастрит, язвенная болезнь и хеликобактериоз / Н. В. Сафонова, А. Б. Жебрун // С.-Петербург. — 1995.
  87. Справочник по микробиологическим и вирусологическим исследованиям / Под ред. М. О. Биргера. 3 изд. — М., 1982.
  88. , А.О. Метаболиты кишечной микрофлоры в диагностике дис-биоза кишечника / А. О. Тамм, М. П. Вия, М. Э. Микельсаар и др. // Антибиотики и мед. биотехнология. 1987. — № 32 (3). — С. 191−195.
  89. Тец, В. В. Справочник по клинической микробиологии / СПб. 1994.
  90. , В.Д. Воспалительные заболевания толстой кишки/ В. Д. Федоров, М. Х. Левитан // Ташкент: Медицина. — 1982.
  91. , А.И. Микрофлора пищеварительного тракта / А. И. Хавкин // монография. М.: Фонд социальной педиатрии, 2006. — 416 с.
  92. , Я.С. Человек и Helicobacter pylori: концепция взаимоотношений / Я. С. Циммерман // Российский журнал гастроэнтерологии, гепа-тологии, колопроктологии. 1998. -№ 2 (прил.5): 64 (№ 169).
  93. , Я.С. Гастродуоденальная патология и Helicobacter pylori: точка зрения / Я. С. Циммерман // Клиническая фармакология и терапия. 1999. -№ 2. — С. 37−40.
  94. , Я.С. Концепция взаимоотношений организма человека и Helicobacter pylori / Я. С. Циммерман, М. Р. Зиннатуллин // Клиническая медицина. 1999. — № 2. — С. 52−56.
  95. , Я.С. Язвенная болезнь и проблема Helicobacter pylori-инфекции: новые факты, размышления, предположения / Я. С. Циммерман // Клиническая медицина. 2001. — № 4. — С. 67−70.
  96. Циммерман, Я.С. Helicobacter pylori-инфекция и рак желудка / Я. С. Циммерман // Клиническая медицина. 2004. — № 4. — С. 9−15.
  97. , Я.С. Альтернативные схемы эрадикационной терапии и пути преодоления приобретенной резистентности Helicobacter pylori к проводимому лечению /- Клиническая медицина. 2004. — № 2. — С. 9−15.
  98. , Л.Н. Лечение язвенной болезни у детей: Автореф. дис. докт. мед. наук // М. — 1993.
  99. Цветкова, Л. Н Результаты биокоррекционной поддержки у детей, получавших антигеликобактерную терапию / Л. Н. Цветкова, П. Л. Щербаков, B.C. Салмова и др. // Детская гастроэнтерология. 2002. — С. 482−484.
  100. , В.В. Клинико-патогенетические аспекты патогенеза, сано-генеза и лечения язвенной болезни / В. В. Чернин // Калинин, 1994. — 255 с.
  101. , В.В. Клинико-патогенетические варианты хронического гастрита /В.В. Чернин, Г. С. Джулай // Тер. архив. 2004. — № 2. — С. 22−27.
  102. , В.В. Клинико-иммунологические особенности раннего периода адаптации в зависимости от характера микробной колонизации у новорожденных / В. В. Шеляпина // Педиатрия. 1998. — № 2. — С. 31−365.
  103. , Б.А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека/ Б. А. Шендеров // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. -№ 1. — С. 61−65.
  104. , Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание / Б. А. Шендеров // М. — 1998. — т. 1−3.
  105. , А.А. Синдром избыточного роста бактерий и «дисбактериоз кишечника»: их место в современной гастроэнтерологии / А. А. Шептулин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999.-№ 3.-С. 51−54.
  106. , В.А. Роль Helicobacter pylori в патологии человека / В. А. Шкитин, А. И. Шпирна и др. // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2002. — № 4 (2). — С. 128−141.
  107. , П.Л. Микроэкология толстой кишки при семейном хели-кобактериозе / П. Л. Щербаков, А. А. Воробьев, Ю. В. Несвижский и др. // Вестник Российской академии медицинских наук. 1998. — № 5. — С. 40−44.
  108. П.Л. Эпидемиология инфекции Helicobacter pylori / П. Л. Щербаков // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — № 2. — С. 8−11.
  109. Щербаков, П.Л. Helicobacter pylori-революция в гастроэнтерологии / П. Л. Щербаков, Ф. Мегро, Т. Л. Лапина // М. — 1999. — С. 14−20.
  110. , П.Л. Эпидемиология инфекции Helicobacter pylori / П. Л. Щербаков // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — № 2. — С. 8−11.
  111. П.Л. Эпидемиология инфекции H.pylori / П. Л. Щербаков // В сб. «Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии». Ред. акад. РАМН В. Т. Ивашкина, проф. Ф. Мегро., Т. Л. Лапиной. М., 1999. — С. 14−21.
  112. , И.Т. Патоморфология слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при острых бактериальных, вирусных кишечных инфекциях и хронических колитах / И. Т. Щербаков // // Дис.. докт. мед. наук. М. -1995.-44 с.
  113. , М.В. Оценка состояния желудка, двенадцатиперстной кишки и желчевыводящих путей при хроническом гепатите С у лиц молодого возраста / М. В. Яременко // Дис. канд. мед. наук. С.- Петербург. — 2003.
  114. , В.Н. Дисбактериоз кишечника у детей. Традиционные и нетрадиционные подходы к лечению и профилактике (методические рекомендации) / В. Н. Ярыгин, В. Ф. Демин и др. // РГМУ. М. — 2000. — 55 с.
  115. Aaronson, P.J. Br. J. Pharmacol. / P.J. Aaronson, W. McKinnon, L. Poston/- 1996.-Vol. 117, suppl. 2.-P. 365−371.
  116. Arslan, D. Helicobacter pylori infection in children with insulin dependent diabetes mellitus / D. Arslan, M. Kendirci, S. Kurtoglu, M. Kula // J. Pediatr Endocrinol Metab. 2000. — V.13. — № 5. — P. 553−556.
  117. Asai, S. Arch. Virol. / S. Asai, Y. Nacamura et al. // 1991. — Vol. 119, suppl. 3−4.-P. 291−296.
  118. Ardizzone, S. Drug / S. Ardizzone, G.B. Porro. 1998. — Vol. 55, suppl. 4.-P. 519−542.
  119. Atherton, J.C. Non-endoscopic tests in the diagnosis of Helicobacter pylori infection/ H. Cohen, L. Laine // Aliment. Parmacol. Ther. 1997. — Vol. 11, suppl. l.-P. 11−20.
  120. Bai, J.C. Malabsorption syndromes / J.C. Bai // Digestion. 1998. — № 59.-P. 530−546.
  121. Baker, J. Nutrition, eating and gastrointestinal conditions in adolescence / J. Baker, B.K. Sandhu // J. R. Coll Physicians Lond. 2000. — V. 34. — № 2. — P. 137−140.
  122. Barnard, J.A. Adv. Exp. Med. Biol. / J.A. Barnard, J.A. Delzell, N.M. Bulus // 1997. — Vol. 422. — P. 137−144.
  123. Blaser M.J. Helicobacter pylori and duodenal ulcer / M.J. Blaser // Lancet. 1997. — Vol. 349. — P. 1020−1022.
  124. Blaser M.J. Helicobacter pylori: balance and inbalance / M.J. Blaser // Eur. J. Gastroenterol. Hepatolog 1998. — 10 (suppl. 1). — P. 15−18.
  125. Blaser M.J. Helicobacter pylori and gastric disease / M.J. Blaser // Br. Med.J. 1998.-316.-P. 1507−1510.
  126. Blaser M.J. Helicobacters and indigenous to the human stomach: Duodenal ulceration is due to changes in gastric microecology in the modern era // M.J. Blaser // Ibid. 1998. — 43. — P. 721−727.
  127. Bogovic Matijasic, B. Lactobacillus K7 a new candidate for a probiotic strai / B. Bogovic Matijasic, I. Rogelj // Food Technol. Biotechnol. — 2000. — № 38.-P. 113−120.
  128. Boukhliq, R. Anim. Reprod Sci / R. Boukhliq, G.B. Martin // 1997. -Vol. 5, suppl. 49 — P. 143−159.
  129. Brieger, L.J. Pract. Chemie / L.J. Brieger. 1978. — Vol. 17. — P. 124 138.
  130. Casafont, F. Bacterial overgrowth in the small intestine in chronic liver disease / F. Casafont, L. Martin et al. // In: Proceeding of the Falk symposium, 100. Boston. — Kluwer Academic Publichers. — 1998. — P. 332−340.
  131. Cherbut, C. Scand J. Gastroenterologie / C. Cherbut, A.C. Aube, H.M. Blottiere // 1997. — Vol. 222. — P. 58−61.
  132. Cohen, H. Endoscopic methods for the diagnosis of Helicobacter pylori / H. Cohen // Aliment. Parmacol. Ther. 1997. — Vol. 11, suppl. 1. — P. 3−9.
  133. Cook, S.I. Aliment Pharmacol. Therapeut / S.I. Cook, J.H. Sellin // -1998. Vol. 12, suppl. 6. — P. 499−507.
  134. Curi, R Gen Pharmacol. / R. Curi, J.A. Bond, P.C. Calder // 1993. -Vol. 24, suppl. 3.-P. 591−597.
  135. Current European concepts in the management of Helicobacter pylori infection. The Maastricht Consensus Report / Gut. 1997. — Vol. 41, № 1. P. 8−13.
  136. Edlund, C. Effect on the human normal microflora of oral antibiotics for treatment of urinary tract infection / C. Edlund, C.E. Nord // J. Antimicrob. Chemoter. 2000. — Vol. 46, Suppl.Sl. — P.41−41.
  137. Eftimiadi, C. J. Infect. Dis. / C. Eftimiadi, M. Tonetti, A. Cavallero et al. II- 1990.- Vol. 161, suppl. l.-P. 138−142.
  138. Fanaro, S. Intestinal microflora in early infancy: composition and development / S. Fanaro, R. Chierici, P. Guerrini, V. Vigi// Acta Paediatr. 2003. -Vol.91, supp.l. -P. 48−55.
  139. Fernandez, M. F. Probiotic properties of human lactobacilli strains to be used in the gastrointestinal tract / M. F. Fernandez, S. Boris, C.J. Barbes // J. Appl. Microbiol. 2003. № 94. — P. 449−455.
  140. Gibson, G.R. Human colonic bacteria: role in nutrition, physiology and pathology / G.R. Gibson, G.T. Macfarlane // Boca Raton, Florida: CRC Press.1995.-P. 1−18.
  141. Gill H.H. Epidemiology of Helicobacter pylori: the Indian scenario / H.H. Gill, H.G. Desai, P. Majmudar et al. // Indian. J. Gastroenterol. 1993. — № 12. -P. 9−11.
  142. Graham, D.Y. Pathogenesis of increased sucrose permeabilily in Helicobacter pylori gastritis / D.Y. Graham // Comment on: Dig Dis Sci. 1998. -Vol. 3. — № 4.-P. 749−753.
  143. Hamilton-Miller, J.M. The role of probiotics in the treatment and prevention of Helicobacter pylori infection / J.M. Hamilton-Miller // Int. J. Antimicrob Agents. 2003. — Vol. 22. — P. 360−6.
  144. Hentges, D.J. Human intestinal microflora in health and disease / D.J. Hentges // New Yore. Academic Press. -1983.
  145. Imrie, C. Is Helicobacter pylori infection in childhhd risk factor for gastric cancer? / C. Imrie, M. Rowland, B. Bourke et al. // Pediatrics. 2001. — № 107.-P. 373−380.
  146. Kishiro, Y. Jpn. J. Pharmacol. / Y. Kishiro, K. Ueda, M. Fujiwara, I. Yamamoto // 1994. — Vol. 66, suppl. 3. — P. 369−376.
  147. Lambe, D.W. Anaerobic bacteria / D.W. Lambe, R.J. Genco, N. Mayberry Carson // Selected topics, plenum Press, 1980. — P. 313.
  148. Le Leiko, N.S. Pediatr Clin. North. Am / N.S. Le Leiko, M.J. Walsh //1996. Vol. 43, suppl. 2. — P. 451−470.
  149. Lukacs, A. Dermatologica / A. Lukacs, H.C. Korting, G. Ruckdeschel // -1991.-Vol. 182, suppl. l.-P. 32−34.
  150. Macfarlane, G.T. J. Gastroenterologie / G.T. Macfarlane, S. Macfarlane // 1997.-Vol. 32: 22.-P. 3−9.
  151. Malaty, H. Helicobacter pylori and socioeconomic factors in Russia / H. Malaty, V. Paykov, 0. Bycova et al. // Helicobacter. 1996. — № 1 (2). — P. 82−87.
  152. Malfertheiner, P. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection the Maastricht 2000 Consensus Report / P. Malfertheiner, F. Megraud, C. 0' Morain et al. // Aliment Pharmacol. Ther. — 2000. — Vol. 16 (2). -P. 167−80.
  153. Matsunaga, N. Arch. Phisiol. / N. Matsunaga, M. Wakiya, S.G. Roh et al. // 1998. — Vol. 274, suppl. 1. — P. 45−51.
  154. McFarland, L.V. Risk factor for antibiotic-associated diarrhea / L.V. McFarland // Ann. Med. Intern. (Paris). 1998. — Vol. 149. — № 5. — P. 261−266.
  155. McNiel, N.I. Am J. Clin. Nutr. / N.I. McNiel // 1984. — Vol. 39. — P. 338−342.
  156. Megraud, F. How should Helicobacter pylori infection be diagnosed? / F. Megraud // Gastroenterologie. 1997. — Vol. 113, suppl. 1. — P. S93-S98.
  157. Monteiro, L. Detection of Helicobacter pylori in gastric biopsy polymerase chain reaction. Helicobacter pylori: techniques for clinical diagnosis and basic research / L. Monteiro, C. Birac, F. Megraud // Ed. By A. Lee, F. Megraud.-1996. -P. 112−120.
  158. Mortensen, P.B. Scand J. Gastroenterologie / P.B. Mortensen, M.R. Clausen// 1996.-Vol.216. -P. 132−148.
  159. Mortensen, P.B. Ibid / P.B. Mortensen // Vol. 31. — P. 132−148.
  160. Mukhopadhyay D.K. A study of Helicobacter pylori in north Indian subjects with nonulcer dyspepsia / D.K. Mukhopadhyay, R.K. Tandon, S. Dasarathy et al. // Indian. J. Gastroenterol. 1992. — № 11. — P. 76−79.
  161. NIH consensus development panel on Helicobacter pylori in peptic ulcer disease. Helicobacter pylori in peptic ulcer disease / JAMA. 1994. — Vol. 272. -P. 65−69.
  162. Nord, С / Microbial Ecology Hilt Dis. // C. Nord, A. Heimdahl, L. Kager //-1991.-Vol. 3, № 2. P. 193−207.
  163. Nordgaard, I. P.B. Mortensen, A.M. Langkilde // Nutrition. 1995. -Vol. 11.-P. 129−137.
  164. Peng, N.J., A 15-minute 13C.-urea breath test for the diagnosis of Helicobacter pylori infection in patients with non-ulcer dyspepsia / N.J. Peng, P.I. Hsu, S.C. Lee // J. Gastroenterol. Hepatol. 2000. — V. 15. — № 3. — P. 284−289.
  165. Poundeyr, R.E. Aliment. Pharmacol. Ther. / R.E. Poundeyr, D. Ng // 1995. — Vol. 9, Suppl. 2. — P. 33−39.
  166. Pretolani, S. Helicobacter pylori: An atlas / S. Pretolani, R. Bonvicini, G. Gasbarrini // Eds P. Malrertheiner, P. Michetti. London. — 1997. — P. 2.1. — 2.6.
  167. Roffe, C. Biotherapy for antibiotic associated and other diarrhoeas/ C. Roffe II J. Infect. 1996. — 32. — P. 1−10.
  168. Salminen, S. Gut flora in normal and disordered states / S. Salminen, E. Isolauri, T. Onela // Chemotherapy. -1995. № 41 (supll. 1). — P. 5−15.
  169. , N. Сотр. Biochem. Physiol. /N. Sano, E. Nacamura, H. Takahashi // 1995. — Vol. 110, suppl. 4. — P. 375−378.
  170. Sartor, R.B. Hepatic injury and biliary tract diseases associated with small intestinal overgrowth / R.B. Sartor, S.N. Lichtman. Ibid. — P. 241−250.
  171. , D.C. / Microbial Ecology of the Gut II Eds R.T.J. Clark, T. Baushop. 1977.-P. 277−310.
  172. Sellin, J.H. J. Gastroenterologie / J.H. Sellin, R. De Soignie // 1998. -Vol. 114, suppl. 4.-P. 737−747.
  173. Stojkovic, S. Prezivetje in ucinkovitost sevov Lactobacillus K7 in LF221 v razlicnih okoljskih razmerah / S. Stojkovic // Doktorsko delo. — Ljubljana, Biotehniska fakulteta. — 2003. — P. 133.
  174. Sullivan, A., Effect of antimicrobial agents on the ecological balance of human microflora / A. Sullivan, C. Edlund, C.E. Nord // Lancet Infect. Dis.2001.- Vol. l.-№ 2.-P.101−114.
  175. Tannock, G.W. Normal microflora // London: Chapman & Hall. 1995.
  176. The Report of the Digestive Healthinitiative International Update Conference on Helicobacter pylori / Gastroenterology. 1997. — Vol. 113, suppl. l.-P. s4-s8.
  177. Toshio, M. J. Jap. Soc Food Technolog. / M. Toshio, Y. Toshihiro, M. Akihiro et al. // 1994. — Vol. 41. — P. 10.
  178. Tutgat, G.N.J. Treatment of Helicobacter pylori infection: Management of patients with ulcer disease by general practitioners and gastroenterologists / G.N.J. Tutgat//Gut. 1998.-43 (suppl. l).-P.24−26.
  179. Tursi, A. Evaluation of the efficacy and tolerability of four different therapeutic regimens for the Helicobacter pylorieradication / A. Tursi, G. Cammarota, M. Montalto et al. // Panminerva Medica. 1996. — Vol. 38, suppl. 3. -P. 145−9.
  180. Wang, K.J. Effects of ingesting Lactobacillus and Bifidobacterium -containing yogurt in subjects with colonized Helicobacter pylori / K.J. Wang, S.N. Li, C.S. Liu et al. // Am J. Clin. Nutr. — 2004. — Vol. 80. — P. 737−41.
  181. Wu, Q.H. J. Virol. Meth. / Q.H. Wu, J. Ascensao, G. Jamamura et al. // -1994. Vol. 47, suppl. 1−2. — P. 37−50.
Заполнить форму текущей работой