Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Возрастные особенности влияния пептидов на адаптацию организма к экстремальным воздействиям

Диссертация: Возрастные особенности влияния пептидов на адаптацию организма к экстремальным воздействиям
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные результаты позволяют рассматривать ДСИП, эпиталамин, ГВС-111, вилон, эпиталон и кортаген в качестве перспективных препаратов для управления эффективностью адаптации и темпами старения индивидов с высоким уровнем тревожности в условиях экстремальных воздействий, тогда как использование НКТ и пирацетама, широко применяемого в настоящее время в клинике, в этих случаях нежелательно. Это… Читать ещё >

Возрастные особенности влияния пептидов на адаптацию организма к экстремальным воздействиям (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о возрастных особенностях адаптационных реакций индивидов с различным уровнем тревожности

    1Л. 1. Зависимость выбора адаптационной стратегии от возраста и индивидуально — типологических особенностей организма. 11 1.1.2. Центральная регуляция адаптационных реакций и формирования адаптивного поведения.

    1.2. Современные подходы к проблеме профилактики и коррекции индуцированных стрессом и старением нарушений.

    1.2.1. Гипокинезия как стрессорный фактор, способствующий ускоренному старению.

    1.2.2. Оптимальные физические нагрузки как профилактика ускоренного старения.

    1.2.3. Влияние гипоксии на скорость старения.

    1.2.4. Средства и методы регуляции адаптационных возможностей

    1.2.5. Стресспротекторные и геропротекторные эффекты пептидов.

    ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

    2.1. Постановка эксперимента.

    2.2. Физиологические методы исследования.

    2.3. Препаративные методы исследования.

    2.4. Биофизические методы исследования.

    2.5. Биохимические методы исследования.

    2.6. Определение лейкоцитарной формулы.

    2.7. Цитогенетические методы.

    2.8. Статистическая обработка результатов.

    РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

    ГЛАВА 3. Влияние пептидов на адаптивные возможности крыс с различным уровнем тревожности (на примере НКТ и ГВС-111).

    ГЛАВА 4. Возрастные аспекты и возможные механизмы стресспротекторного действия пептидов.

    4.1. Исследование взаимосвязи между влиянием пептидов на выбор организмом адаптационной реакции на внешнее воздействие и уровнем поведенческих проявлений тревожности

    4.1.1. Влияние пептидов на основные формы поведения у высокотревожных крыс разного возраста.

    4.1.2. Возрастные особенности влияния пептидов на лейкоцитарную формулу крыс с высоким уровнем тревожности

    4.2. Влияние коротких пептидов на фагоцитарную активность лейкоцитов при стрессорных воздействиях.

    4.3. Влияние пептидов на интенсивность СРО в тканях крыс разного возраста при экстремальных воздействиях.

    4.4. Возрастные особенности влияния пептидов на интенсивность старения, определенную по уровню хромосомных аберраций

    4.5. Влияние коротких пептидов на содержание моноаминов в мозге и плазме крови крыс разного возраста при стрессорных воздействиях.

    ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

    ВЫВОДЫ.

Актуальность проблемы.

В начале XXI века наметились два основных аспекта проблемы глобального старения населения. Во-первых, следует обеспечить дальнейшее улучшение качества жизни людей пожилого и старческого возраста (т.е. перешагнувших 60-летний рубеж и стареющих так называемым физиологическим способом). Во-вторых, необходимо если не искоренить такое явление как ускоренное старение части населения, то максимально возможно уменьшить риск его развития вследствие хронического стрессогенного действия неблагоприятных эко-лого-профессиональных факторов внешней среды [Хавинсон В.Х. и соавт., 2003]. Следовательно, на современном этапе развития биологии и медицины проблема стресса становится важнейшей проблемой геронтологии и гериатрии, т.к. чрезмерная реакция на экстремальное воздействие в молодом возрасте может стать причиной старческой немощи на более поздних этапах онтогенеза.

Поскольку на сегодняшний день для профилактики и коррекции индуцированных стрессом и старением нарушений наиболее успешно используются биорегуляторы на основе пептидов [Коркушко О.В. и соавт., 2002; Хавинсон В. Х., Анисимов В. Н., 2003; Хавинсон В. Х. и соавт., 2005], подойти к решению указанной проблемы, по нашему мнению, возможно с помощью повышения эффективности применения этих препаратов.

В этой связи актуальной теоретической и практической задачей становится изучение возрастных особенностей влияния биологически активных пептидов на развитие адаптационных реакций организма. Актуальность выбранной проблемы обусловлена тесной взаимосвязью стресси геропротекторных эффектов пептидов, причем одной из главных причин этого является известный факт о том, что адаптационные возможности с возрастом снижаются, а тревожность растет [Смирнова Т.М. и соавт., 1999; De Benedictis G. et al., 2001].

В литературе имеются сведения, что тревожность является одним из важнейших свойств, которое определяет стратегию и эффективность адаптации организма, взаимодействующего с внешней средой [Данилова Н.Н. и соавт., 1995; Серединин С. Б. и соавт., 2001].

Оценка ситуации при бодрствовании зависит от баланса тормозных и возбуждающих взаимодействий в структурах головного мозга, и у тревожных испытуемых проявления тормозных процессов выражены меньше, чем проявления процессов возбуждения [Вейн A.M. и соавт., 2001; Вербицкий Е. В., 2003]. Это имеет как положительные, так и отрицательные последствия. Положительные проявляются в том, что состояние оптимальной ситуативной тревожности делает человека более чувствительным к признакам опасного развития событий и тем самым позволяет вовремя локализовать источник опасности, мобилизовать ресурсы организма для его нейтрализации и выстраивания адекватной линии поведения [Каплан А.Я., 2003]. Отрицательные выражаются в большей чувствительности к неблагоприятным воздействиям внешней среды, что по нашему мнению может проявляться в более частом выборе самого расточительного варианта резистентной стратегии адаптации — стресс-реакции и приводить к преждевременному старению преимущественно особей с избыточно высоким уровнем личностной тревожности.

Поскольку изменить генетически детерминированные различия в индивидуальных реакциях на внешние воздействия невозможно, мы предположили, что с помощью введения пептидов удастся воздействовать на степень прироста ситуативной тревожности и тем самым повлиять на выбор организмом типа адаптационной стратегии, что позволит замедлить процесс ухудшения адаптационных возможностей с возрастом и предотвратить ускоренное старение даже в условиях экстремальных воздействий.

Повышение уровня тревожности является одним из основных симптомов ассоциированных с возрастом патологий наподобие болезни Альцгеймера, паркинсонизма, климактерического синдрома, а также таких распространенных стресс-индуцированных нарушений как синдром хронической усталости, астенический синдром [Александровский Ю.А., 1994; Колыхалов И. В., Селезнева.

Н.Д., 2001; Стрижова Н. В., Шарапова О. В., 2002]. Доказана тесная взаимосвязь между ухудшением качества жизни и избыточной тревожностью [Кравченко А.Я. и соавт., 2004].

С другой стороны известно [Макаров В.И., 1979; Hurd М. and Ralph М., 1998], что и стресс, и старение сопровождаются не только повышением уровня тревожности, но и дестабилизацией циркадианных ритмов в организме (и чем выше тревожность, тем сильнее выражена дестабилизация).

Вероятно, пептиды способны адекватно осуществлять ритмоорганизую-щую регуляцию адаптационных реакций в онтогенезе, что позволяет им превосходить непептидные анксиолитические препараты по силе стресси геро-протекторного действия.

Особый практический интерес в этой связи представляет возможность использования пептидов для управления ритмогенезом поведения при стрессе и старении. Поведение во всей сложности его проявлений является продуктом непрерывных взаимоотношений организма с окружающей средой [Батуев А.С., 1986], поэтому существует тесная взаимосвязь поведенческих реакций со сдвигами гомеостаза, ускоренным старением и гибелью клеток при неблагоприятных внешних воздействиях [Хавинсон В.Х. и соавт., 1999; Хавинсон В. Х., Морозов В. Г., 2001].

На основании изложенного нами было выдвинуто положение о том, что эффективность стресси геропротекторного действия пептидных препаратов можно повысить путем направленного влияния на выбор организмом адаптационной реакции на экстремальное воздействие посредством изменения уровня ситуативной тревожности.

Цель и задачи исследования

.

Целью работы явилось изучение механизмов участия некоторых пептидов в адаптации организма к стрессорным воздействиям и обоснование концепции пептидной ритмоорганизующей и анксиогенно-анксиолитической регуляции адаптационных процессов у молодых и старых животных.

В рамках указанной цели были поставлены следующие задачи:

1. Установить выбор организмом адаптационной реакции в ответ на экстремальное воздействие в зависимости от генетически детерминированного уровня тревожности и возможность изменить этот выбор путем введения пептидных препаратов (на примере НКТ и ГВС-111).

2. Установить по анализу лейкоцитарной формулы крови зависимость типа адаптационной реакции организма крыс на введение пептидных препаратов (эпиталамин, эпиталон, вилон, кортаген, ДСИП, КТ, НКТ и ГВС-111) в нормальных физиологических условиях и при экстремальных воздействиях от характера их влияния на поведенческие проявления тревожности.

3. Изучить влияние исследуемых пептидных препаратов на циркадианную ритмику (соотношение основных форм) поведения в нормальных физиологических условиях и при экстремальных воздействиях у молодых и старых крыс.

4. Исследовать возрастные особенности влияния экстремальных воздействий на фоне введения пептидных препаратов с различной анксиолитической активностью и без них на интенсивность старения на основании определения показателей СРО, фагоцитарной активности лейкоцитов, активности ферментов антиоксидантной защиты и уровня хромосомных аберраций в тканях высокотревожных крыс.

5. Установить возрастные особенности влияния исследуемых пептидов на моноаминергические механизмы нейрогуморальной регуляции гомеостаза в процессе развития реакции организма на экстремальное воздействие.

6. Сравнить эффекты исследуемых пептидов с пирацетамом, традиционно применяемым в клинике для коррекции ряда возрастных функциональных и метаболических нарушений, и разработать алгоритм определения возрастных особенностей эффективности и последствий применения пептидных препаратов с различной анксиолитической активностью в условиях неблагоприятных внешних воздействий.

Научная новизна работы.

Показано, что ускоренное старение преимущественно характерно для крыс с высоким генетически детерминированным уровнем тревожности. При этом впервые выявлено, что гипокинезия по силе негативного влияния на процесс старения превосходит стрессорную физическую нагрузку и гипоксию.

Впервые у высокотревожных особей зарегистрированы достоверные обратные корреляции между влиянием исследованных пептидных препаратов на уровень ситуативной тревожности (основные индикаторы R6+R7) и показателем адаптированности интактных крыс R10/R11, количеством фагоцитирующих клеток, активностью нейтрофильных лейкоцитов. Обнаружены и положительные корреляционные взаимосвязи R6+R7 с интенсивностью старения, определенную по уровню продуктов СРО (в головном мозге и плазме крови) и количеству аберраций хромосом в костном мозге. Продемонстрировано значение влияния пептидов на уровень тревожности в реализации их антистрессор-ного и геропротекторного эффекта. На основании проведенных исследований впервые сформулирована концепция о важной роли ритмоорганизующего влияния пептидов на структуру поведения в повышении эффективности адаптивного ответа.

Практическая значимость работы.

Полученные в данной работе новые факты об анксиогенно-анксиолитической и ритмоорганизующей регуляции пептидами адаптационных реакций и зависимости ее величины и направленности от возраста и генетиче-ски-детерминированного уровня тревожности позволят специалистам в области медицины и спортивной фармакологии осуществлять дифференцированный подход к выбору дозы и пептидного препарата в целях управления эффективностью адаптации и темпами старения в нормальных и экстремальных условиях.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. В зависимости от направления и величины сдвига уровня ситуативной тревожности в результате инъекции пептидного препарата повышается или снижается эффективность адаптационной реакции и это в первом случае препятствует ускоренному старению и способствует ему во втором.

2. Общими (вне зависимости от возраста и индивидуально-типологических особенностей) механизмами участия пептидов в управлении эффективностью адаптации является их влияние на интенсивность СРО и процессы центральной регуляции ГГАК-оси.

3. Предопределить выбор наилучшей для каждой конкретной ситуации адаптационной стратегии возможно путем введения животным пептидного препарата с таким анксиолитическим (у высокотревожных) или анксиогенным эффектом (у низкотревожных), который обеспечит сдвиг ситуативной тревожности в оптимальный для каждого возраста интервал. При этом вклад в стресси геропротекторное действие пептидов вносят их антимутагенный и иммуностимулирующий эффекты.

4. Чрезмерное снижение или повышение ситуативной тревожности (за пределы оптимального интервала) после инъекции пептидного препарата отрицательно влияет на адаптационные возможности, в связи с чем в условиях последующего стрессорного воздействия дезорганизация циркадианной ритмики поведения и усиление мутационного процесса будут сохраняться и даже усугубляться.

5. Способность пептидов с анксиолитической активнстью препятствовать стресс-индуцированной инверсии цикла «активность-покой» у высокотревожных животных обеих возрастных групп и снижать вероятность десинхрони-зации, развивающейся в процессе старения, позволяет управлять поведением в нормальных и экстремальных условиях на основе ритмоорганизующей регуляции адаптационных реакций.

ВЫВОДЫ.

1. Выбор организмом адаптационной стратегии в ответ на экстремальное воздействие зависит от генетически детерминированного уровня тревожности: в условиях 24-часовой гипокинезии у высокотревожных крыс развивается реакция стресса, а у низкотревожных — менее энергозатратная реакция повышенной активации.

2. Гипокинезия по силе негативного влияния на процесс старения превосходит стрессорную физическую нагрузку и гипоксию, что выражается в более существенной иммунодепрессии и дезорганизации циркадианных ритмов поведения при более значительном увеличении частоты хромосомных аберраций и накоплении продуктов СРО.

3. С помощью введения пептидов (показано на примере НКТ и ГВС-111) можно изменить адаптационную стратегию организма как в худшую, так и в лучшую сторону, причем высокотревожные особи обладают большей чувствительностью к такому воздействию.

4. Развитие состояния «преадаптации» в нормальных физиологических условиях и замена стресс-реакции при экстремальных воздействиях на более эффективную и экономичную возможны, если вводить животным пептидный препарат с таким анксиолитическим (у высокотревожных) или анксиоген-ным (у низкотревожных) эффектом, который обеспечивает сдвиг ситуативной тревожности в оптимальный для каждого возраста интервал, предопределяющий выбор наилучшей для данной ситуации адаптационной стратегии.

5. Преадаптивный и стресс-протекторный эффект (при гипокинезии, гипоксии и физической нагрузке) у высокотревожных животных наблюдался при введении пептидов с анксиолитическим действием и был макисмальным в случае вилона и ГВС-111 у молодых крыс, а эпиталона и эпиталамина — у старых. Величина данного эффекта соответствовала способности этих пептидов у молодых оказывать стабилизирующее влияние на состояние эритроци-тарных и лейкоцитарных мембран (о чем можно судить по величине ВЭГ и.

СПА), у старых — влиянию на уровень МДА и активность церулоплазмина. Это позволяет использовать указанные показатели в качестве критериев эффективности и направленности действия пептидов.

6. Составной частью стресс-протекторного действия исследованных пептидных препаратов является антимутагенный и иммуностимулирующий эффекты, что подтверждает целесообразность их использования в качестве геро-протекторов.

7. Эффекты пептидов, влияющих на уровень ситуативной тревожности, во многом определяются их участием в механизмах нейрогуморальной регуляции защитных функций организма через модулирующее воздействие на соотношение биогенных аминов в головном мозге и плазме крови. Это свидетельствует о влиянии препаратов на центральные и периферические механизмы развития адаптационных и воспалительных реакций. Все короткие пептиды и пирацетам после инъекции крысам разного возраста вызывали изменения уровня серотонина и гистамина крови — важнейших вазоактивных веществ, относящихся к системе регуляции микроциркуляции.

8. Управление поведением в нормальных и экстремальных условиях возможно на основе пептидной ритмоорганизщующей регуляции адаптационных реакций, проявляющейся в способности пептидов препятствовать стресс-индуцированной инверсии цикла «активность-покой» у животных обеих возрастных групп и снижать вероятность десинхронизации циркадианной ритмики поведения, развивающейся в процессе старения.

9. Полученные результаты позволяют рассматривать ДСИП, эпиталамин, ГВС-111, вилон, эпиталон и кортаген в качестве перспективных препаратов для управления эффективностью адаптации и темпами старения индивидов с высоким уровнем тревожности в условиях экстремальных воздействий, тогда как использование НКТ и пирацетама, широко применяемого в настоящее время в клинике, в этих случаях нежелательно. Это особенно важно учитывать в гериатрической практике, так как старение сопровождается повышением уровня тревожности и предрасположенности к воздействию неблагоприятных факторов внешней среды.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для решения вопроса об эффективности и возможных последствиях применения биологически активных пептидов и не пептидных препаратов в условиях неблагоприятных внешних воздействий мы предлагаем следующий алгоритм:

— испытать эффект препарата на поведение животных в «открытом поле», особое внимание уделяя поведенческим проявлениям тревожности и интенсивности потребления пищи (особенно важно у старых особей);

— исследовать влияние препарата на уровень хромосомных аберраций в костном мозге (особенно важно у молодых особей);

— протестировать влияние npenapaia на интенсивность реакций СРО, учитывая выявленные возрастные особенности;

2. При использовании пептидных препаратов в клинической практике в качестве фармакологических средств, обладающих антистрессорным действием, необходимо учитывать уровень личностной тревожности пациентов, что позволит прогнозировать последствия и эффективность их применения в клинике.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Выражаю признательность директору Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН члену-корреспонденту РАМН, доктору медицинских наук, профессору Хавинсону Владимиру Хацкелевичу заместителям директора Института доктору медицинских наук, профессору Рыжак Галине Анатольевне и доктору медицинских наук, профессору Морозову Вячеславу Григорьевичу за предоставленную возможность проведения совместных исследований, за помощь и ценные советы в ходе обсуждения и интерпретации полученных научных результатов.

Особая благодарность научному консультанту доктору биологических наук, профессору Арутюняну Александру Вартановичу, благодаря которому данная работа приобрела вид завершенного научного исследования.

Автор выражает благодарность за помощь в сборе материала для исследований сотрудникам Ростовского государственного университета кандидату биологических наук Н. И. Усковой, кандидату биологических наук В. Н. Прокофьеву, кандидату биологических наук ГЛ. Волошиной, кандидату биологических наук Е. В. Вербицкому и сотрудникам Ростовского государственного педагогического университета доктору биологических наук, профессору. A.M. Менджерицкому, доктору биологических наук. Т. С. Колмаковой, кандидату биологических наук Н. Ф. Колпаковой, кандидату биологических наук Г. В. Карантыш.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.М. Фармакологическая регуляция высвобождения и захвата норадреналина.- Ереван, 1973—203с.
  2. Д.Ф., Корякина Л. А. Выявление параметров тревожности у мышей линии C57BL/CJ, СВА /Lac и BALB/c под влиянием антагониста серотониновых рецепторов CjA // Журн. высш. нервн. деят. 2000. — Т.50. -№ 8.-С. 95−101.
  3. А.С., Ахапкин Р. В., Ахапкина В. И., Вериго Н. Н. Пирацетам в свете современных исследований (анализ зарубежных исследований)// Психиатрия и психофармакотерапия, том 2, № 6, 2000. -С. 178−184.
  4. Н.А. Физиологическое обоснование «экологического портрета» человека и пути оптимизации адаптации// Эколого-физиологические проблемы адаптации, — М., 1994.-С.5−8
  5. Н.А., Гневушев В. В., Катков А. Ю. Адаптация к гипоксии и биоэкономика внешнего дыхания //М.: Изд-во УДН.- 1987, — 186с.
  6. О.С. Участие медиаторов в церебральных механизмах поведения // Вестник РАМН.- 1992.- № 7.- с. 3−7
  7. И.Г. Взаимодействие основных регулирующих систем (нервной, эндокринной и иммунной) и клиническая манифестация их нарушений.// Клиническая медицина, 1997.- N 11.- С. 8−14.
  8. В.П., Кананян А. С., Геворкян Г. А., Мелконян К. В. Некоторые аспекты метаболических и морфологических нарушений головного мозга в условиях гипокинезии и их фармакологическая коррекция.// Эксперим. и клинич. фармакология. 1993. — № 5. — с. 8−11.
  9. В.П. Гипокинезия и мозговое кровообращение. М: Медицина. -1999.- 240 с.
  10. П.Александровский Ю. А., Поюровский Г. Г., Незнамов Г. Г. Неврозы и перекисное окисление липидов//М.: Наука.-1991.- 138с.
  11. Александровский Ю.А.//Пограничные психические расстройства//Москва, Медицина, 1994, 246 е.
  12. П.Альперович Д. В., Лысенко А. В., Мационис А. Э., Менджерицкий A.M. Некоторые биохимические механизмы нейропротекторного эффекта дельта-сон индуцирующего пептида при гипоксии // Hypoxia Medical J. 1997. № 4,-P. 3−7.
  13. Д.В., Лысенко А. В., Мационис А. Э., Менджерицкий A.M. Роль нейропептидов в механизмах адаптации к экстремальным состояниям.- Ростов н/Д: Изд-во РГПУ, 1999.-296 с.
  14. В.Н. современные представления о природе старения // Успехи совр биол, — 2000.- Т. 120, — С. 146−164.
  15. В.Н. Старение и канцерогенез // Успехи геронтол.- 2002.Т. 10.- С. 99−125.
  16. В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. -СПб.: Наука, 2003.- 468 с.
  17. В.Н., Арутюнян А. В., Опарина Т. Н. Возрастные изменения активности свободнорадикальных процессов в тканях и сыворотке крови крыс// Рос. Физиол журн им. И. М. Сеченова.- 1999, — Т.84.- С. 502−507.
  18. И.П. Дофаминовая система мозга и алкоголизм // Вестник РАМН.- 1992.-№ 7.-С. 7−11
  19. Н.К. Некоторые аспекты повышения энергетических потенций организма спортсменов. // Теория и практика физической культуры.-2000.-№ 3.-32−35
  20. И.А. Некоторые методологические и теоретические аспекты анализа закономерностей индивидуального развития организмов// Вопросы физиологии .- 1986.-№ 11.- С.95−104.
  21. А.В., Дубинина Е. Е., Зыбина Н. Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма.-С-Пб.: Фолиант, 2000.- 104 с.
  22. Э.Б., Щетинин Е. В., Батурин В. А. Временная динамика принудительного плавания крыс как адекватный критерий оценкиспецифической активности антидепрессантов// Фармакология и токсикология.- 1990.- Т.53, N 5.- С.64−67.
  23. Э.Б. Комплексное взаимодействие супрахиазматических ядер гипоталамуса с эпифизом и полосатым телом функционально единая система регуляции суточных колебаний поведения.// Ж. Высшей нервной деятельности, 1996, т. 46, вып. 1, С. 15−22.
  24. И.П., Каразеева Е. П. Нейропептиды// В кн: Нейрохимия, под ред. Ашмарина, Стукалова. М., 1996. — С. 298−334.
  25. И.П., Каменская М. А. Нейропептиды в синаптической передаче // Итоги науки и техники. ВИНИТИ, Сер. Физиология человека и животных.- 1989.- Т.34.- 184 с.
  26. И.П. Элементы патологической физиологии и биохимии.- Изд-воМГУ, 1997.- 238 с.
  27. Ю. (ред.) Биологические ритмы. М.: Мир,, 213 с.
  28. .А., Косенков Е. И., Середенин С. Б. Исследование содержания циклических нуклеотидов в мозге инбредных мышей при эмоционально-стрессовом воздействии.// Бюл. экспер. биол. и мед. 1992. — № 3. -С. 289−291.
  29. Е.Д., Жуков Д. А., Данилова О. А. Различие в реакции старых и молодых крыс на иммобилизационный стресс // Журнал эволюц. биохим. и физиол.- 1994.- № 4.- С. 541−545.
  30. А.В., Оганов B.C., Мансурова Л. А., Скорнякова А. Б. Влияние 1-хлорметилсилатрона на биомеханику костной ткани в условиях гиподинамии// Докл. АН, 1994.- № 6.- С. 831−834
  31. М.И. Эндокринология.- М., 1998 278 с.
  32. В., Зелюченок В. Процедурные правила допинг-контроля.// Легкоатлетический вестник.- 2000.- № 2.- 47 с.
  33. К.П., Шмалько Ю. П. Стресс и метастазирование злокачественных опухолей. Киев, 1987 137 с.
  34. В.В., Каминская Н. А., Коган Б. И. Клеточный цикл хондроцитов как показатель темпов формирования кости при гиподинами // Матер. 7 Всерос. Симп. «Эколого-физиологические проблемы адаптации». -Москва, 1994.- С. 26.
  35. А.С. Физиология поведения. Нейрофизиологические закономерности. Л.: Наука, 1986. -767 с.
  36. А.С., Бабминдра В. П. Пластические перестройки нервных элементов у молодых и взрослых животных. // Ж. эволюц. биохим и физиологии.- 1993.-N2.- С. 197−210.
  37. В.А., Арушанян Э. Б. Особенности синхронизирующего действия мелатонина на динамику циркадианной подвижности у крыс // Журн высш нервн деят.- 1990. Т. 40.- № 4.- С. 681
  38. Ю.Г., Виноградов В. М., Катков В. Ф., Лосев С. С., Смирнов А. В. Фармакологическая коррекция утомления.- М: Медицина, 1984.- 208 с.
  39. Н.Н. Ультраструктура межнейронных связей и некоторые механизмы пластичности мозга//в кн.: Методологические аспекты науки о мозге.-М.: Медицина.-1983.-С.40−48.
  40. А., Федоров В. Участие ренин-ангиотензиновой системы в регуляции инактивации норадреналина в легких при иммобилизационном стрессе у крыс // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1994.- № 5.- С. 468−469.
  41. Н.В., Молочкина Е. М., Дубинская Н. И., Бурлакова Е. Б. Липидная компонента синаптосом головного мозга мышей как модулятор активности серотонин-ергической системы // Нейрохимия.- 1988.- № 2,-С. 178−188.
  42. Боровиков В. Statistica искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов.// СПб.: Питер, 2001. 656 с.
  43. А.Б., Гуськов Е. П., Ускова Н. И., Лысенко А. В. Генетические и биохимические механизмы адаптации млекопитающих к окислительному стрессу // XXX Совещание по проблемам ВИД, посвященное 150-летию И. П. Павлова, С-Пб, 2000.- С.- 177−178
  44. Н.Ж., Волков Н. И., Ковалев Н. В., Смирнов В. В. Интервальная гипоксическая тренировка в подготовке пловцов высокой квалификации / // Физиология мышечной деятельности: Тез. докл. Междунар. конф. М., 2000. — С. 33−36
  45. Л.Б., Мирзапоязова Т. Ю., Ткачук В. А. Участие протеинкиназы С в десенситизации 3-рецепторов в культивируемых эндотелиальных клетках при гипоксии// Hypoxia Medical J.- 1998.- V.6, № 2.- P. 31
  46. Л., Бурешова О., Хьюстон Дж. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. М., 1991. — 399 с.
  47. Е.Б. Биоантиоксиданты: новые идеи и повторение пройденного // В сб.: Биоантиоксидант материалы международного симпозиума в рамках выставки «Медицина и охрана здоровья, медтехника и аптека». -Тюмень, 1997.-С. 3−4.
  48. И.Л., Кассиль Г. Н. Гистамин в биохимии и физиологии // М.: Наука, 1981.-278 с.
  49. А.В., Воронина Т. А. Фармакология ноотропов // М., 1989.-140 с.
  50. Г. А., Пирогов А. А. Механизмы памяти центральной нервной системы.- Л.: Наука.- 1988.-216 с.
  51. A.M., Судаков К. В., левин Я.И., Юматов Е. А., Стрыгин К. Н., Корабельникова Е. А., Ковров Г. В. Влияние эмоционального стресса на структуру сна здорового человека: роль личностных факторов // Сон -окно в мир бодрствования. М., 2001. С. 15.
  52. Е.В. Психофизиология тревожности. Ростов-на-Дону: Изд-во РГУ.- 2003.- 192 с.
  53. И.В. Нейрохимические механизмы гипоксических/ ишемических повреждений нейронов. Роль возбуждающих аминокислот и свободных радикалов//Нурох1а Medical J.- 1996.- № 2.- P. 22−23.
  54. Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран.//Биофизика.-1987.-32.-N5.- С.830−844.
  55. Ю.А., Азизова О. А., Деев А. И. и соавт. Свободные радикалы в главных системах // Биофизика (Итоги науки и техники ВИНИТИ РАН) -М.-1991.- Т. 29.-С. 1−252.
  56. В.В. Железосодержащие белки и протеолитическая активность в сыворотке крови при гипероксии и защитном действии мочевины.-Автореф. дис. канд. биол. наук- Харьков, 1978.- 26 с.
  57. С.И. Особенности долговременной динамики тренированности // теория и практика физической культуры.- 2001, № 2, — С. 28−31.
  58. В.Л. Био-физико-химические аспекты старения и долголетия // Успехи геронтологии.- 2002. № 9.- С. 54−66
  59. И.А., Дятлов Д. А., Куликов Л. М., Львовская Е. И. «Средние молекулы» и продукты перекисного окисления липидов как система неспецифических регуляторов гемодинамики у спортсменов-лыжников // Физиология человека.- 1996.- № 6.- С. 106−110.
  60. JI.JI. Анализ пластических свойств центральной нервной системы. Тбилиси: Мецниереба, 1982.-301 с.
  61. Т.А. Современные проблемы фармакологии ноотропов: состояние и перспективы// Фармакология, и токсикология. 1991. — т. 54. -N2.-C. 6−11.
  62. С.Г., Цейтин В. М., Леонова В. И. Пептиды группы «средних молекул» //Биоорган, химия.- 1984.- № 1.- С. 5.
  63. Л.Х., Квакина Е. Б. Понятие здоровья с позиции теории неспецифических адаптационных реакций организма // Валеология.-1996.-№ 2.-С. 15−20.
  64. Л.Х., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма.- Ростов-на-Дону: Изд-во РГУ, 1990.- 240 с.
  65. Л.М., Доведова Е. Л. Многоуровневая нейрохимическая организация мозга//Вестник РАМН.- 1994.- N1.- С. 30−33.
  66. В.Л., Левин Я. И., Вейн A.M. Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма. М.: МЕДпресс, 1999. — 416 с.
  67. О.А. Физиологически активные пептиды (справочное руководство)./М.:ИПГМ, 1995.- 144 с.
  68. В.В., Сапова Н. И., Иванов А. О. Гипокситерапия.- СПб.- Элби.-2003.- 536 с.
  69. Ф.Д., Лебедев В. И. Психоневрологические аспекты труда операторов.-М., 1975.
  70. И.А., Жукова Г. В., Сорокина И. В. Моноаминергические системы мозга при гипобарической гипоксии и адаптации к ней // Hypoxia Medical J.- 1996.- № 2.- С. 29−30.
  71. В кн: Морфо-функциональные, физиологические и биохимические основы совершенствования тренировочного процесса.- Киев, 1980.- С. 6−37.
  72. В.Г., Тароян Н. А., Агабабян А. Р. Исследование нейрофизиологических механизмов адаптации человека к монотонной операторской работе на дисплее // Матер 7 Всерос. Симп. «Эколого-физиологические проблемы адаптации».- Москва, 1994.- С. 69.
  73. А.И. Белковые фракции плазмы крови у крыс при гипокинезии различной продолжительности// Авиакосмич и экологич медицина.- 1993.-№ 1.- С. 59.
  74. JI.A. Нейропептиды. К.: Здоровья, 1992.- 248 с.
  75. Е.А. Функциональные взаимоотношения катехоламин-ергической и серотонинергической систем мозга антагонизм или реципрокность? // В сб.: Катехоламинергические нейроны.- М.: Наука, 1979.-С. 97−105.
  76. И., Андреева Н., Унгетюм У., Хельдт Ю., Гао Дж. Гипоксия вызывает длительные изменения содержания дофамина и его выброса в культурах мезенцефалона крыс// Hypoxia Medical J.- 1998.- V.6, № 2.- P. 37−38.
  77. H.B., Лузина Н. Л., Левшина И. П., Крыжановский Г. Н. Стадия ингибирования перекисного окисления липидов при стрессе// Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1988, — № 12.- С. 660−663,
  78. Н.В. Перекисное окисление липидов в мозге при адаптации к стрессу.// Дис. докт. биол. наук. М., 1989. — 450 с.
  79. Н.В., Степаничев М. Ю. Биохимические корреляты индивидуально-типологических особенностей поведения крыс.// Журн. высш. нерв. деят. 1997. — Т.47. — № 2. — С 329−338.
  80. Н.Н., Коршунова С. Г., Соколов Е. Н., Чернышенко В. Н. Зависимость сердечного ритма от тревожности как устойчивой индивидуальной характеристики // Журнал высш. нервн. деят. Им. И. П. Павлова, — 1995.- Т. 45, — № 4.- С. 647−666.
  81. Л.Ф. Малоновый диальдегид может контролировать клеточное деление на стадии репликации ДНК (гипотеза) // Журнал эволюц биохимии и физиологии.- 1992.- № 6.- С. 720−729.
  82. В.Н. Основы физиологии труда Ростов-на-Дону, Изд-во РГУ, 1996.- 160 с.
  83. Д. Поведение животных: сравнительные аспекты. М.: Мир, 1981.- 480 с.
  84. Н.А., Герасимова И. А. Кортикостероиды и обмен веществ в мозгу,— Л.: Наука, 1990.- 124 с.
  85. А.Н., Гуляева Н. В., Никушкин Е. В. Свободнорадикальные механизмы в цереброваскулярных патологиях // Бюл. эксп. Биол. и мед.-1994.-№ 10.-С. 343−348.
  86. Т.М., Титов С. А., Лукьянова Л. Л. Каскадные эффекты регуляторных пептидов // Физиология человека и животных.- М., 1991.-вып. 46.- 186 с.
  87. Н.К., Ланкин В. З., Меньщикова Е. Б. Окислительный стресс биохимический и патофизиологический аспекты. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001.- 343 с.
  88. Р.Х., Свиряев В. И., Михалева И. И., Иванов В. Т. Биологически активные пептиды, выделенные из мозга зимоспящих сусликов//Биоорган химия, — 1994.-№ 8−9, — С. 899−918.
  89. В.В., Борисюк М. В. Роль кислородсвязывающих свойств крови в поддержании прооксидантно-антиоксидантного равновесия организма. / Успехи физиологических наук.- 1999.- Т. 30, N 3.- С. 38−48.
  90. К.П. Пределы физиологической адаптации человека к последствиям современных катастроф// Физиология человека.- 1997.-№ 3.-С. 109−121.
  91. Д.А., Воробьев В. В., Знганшнн Р. Х. Влияние некоторых коротких пептидов, выделенных из мозга зимоспящего суслика на ЭЭГ и поведение // Журнал ВИД. 1996. — Т. 46, № 6. — С. 1049−1057.
  92. В.Е., Орлов С. Н., Прилипко Л. Л. Итоги науки и техники. Биофизика. М.: ВИНИТИ, 1986.- 136 с.
  93. B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике.- М.:МЕДпресс-информ, 2004- 920 с.
  94. А.Я. Человек тревожный (Homo anbxius): в поисках гармонии // Матер 7-го Междисциплинарного симпозиума «Психофизиология стресса».- Москва, 2003- С. 29−32.
  95. Г. И. Клиничесеая психиатрия.- М, 1994.- 310с.
  96. Н.Н. Психоунитропизм лекарственных средств./ М: Медицина, 1993 142 с.
  97. И.Г., Оганесян Г. А. Физиология и патология цикла бодрствование-сон.- СПб.:Наука, 1994 114 с.
  98. Г. Н., Беледа Р. В. Прогнозирование вегетативных реакций при экстремальных воздействиях на организм //Доклады АН СССР.- 1972, № 2.- С. 503.
  99. Е.А., Туровский Н. Н. Гипокинезия.- Москва."Медицина", 1980. -320 с.
  100. И.В., Селезнева Н. Д. Некогнитивные психические расстройства при болезни Альцгеймера: симптоматология и терапия // Психиатрия и психофармакология.- 2001.- № 2.- С. 48−53.
  101. Ф.И., Рапопорт С. И., Малиновская Н. К., Анисимов В. Н. Мелатонин в норме и патологии.- М.: Медпрактика, — 2004.- 308 с.
  102. М.Н., Каминский Ю. Г., Маевский Е. И. Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве.- Пущино: ИТЭБФ РАН, 1997.-300 с.
  103. О.В., Лишневская В. Ю. Значение изменения отдельных показателей внутрисосудистого гомеостаза в развитии циркуляторной гипоксии при старении // Успехи геронтологии, — 2002.- № 9. С. 111 — 120.
  104. О.В., Хавинсон В. Х., Бутенко Г. М., Шатило В. Б. Пептидные препараты тимуса и эпифиза в профилактике ускоренного старения // СПб.: Наука, 2002.- 202 с.
  105. О.В., Ярошенко Ю. Т. максимальное потребление кислорода у мужчин в зависимости от возраста и уровня двигательной активности // Физиология человека.- 1996.-Т.22, № 4.- С. 100−103.
  106. С.В., Ашмарин И. П. Нейропептид У: многообразие и кажущаяся противоречивость функций. Анализ возможных опосредованных эффектов // Успехи физиол. Наук.- 2000.- Т.31, № 1.-С. 31−46.
  107. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности каталазы //Лаб дело, 1988, — № 1.- С. 16−19.
  108. A.M., Преображенская И. С. Программированная смерть клеток (апоптоз)/ Неврологический журнал.- 1998, — N 1.- С. 40−46.
  109. Л. В. Мельникова М.М., Айзман Р. И. Скриниг-диагностика здоровья школьников и студентов. Организация оздоровительной работы в образовательных учреждениях. Новосибирск: Сиб универ изд-во, 2003.- 240 с.
  110. ., Нейлор Р. Экспериментальное изучение роли дофамина при расстройствах движений// В кн.: Нейротрансмиттерные системы, — Ред. Легг Дж.- М.: Медицина, 1982.- С.129−143.
  111. А.Я., Бражникова И. В., Провоторов В. М., Сергеева Н. И. Влияние тревожно-депрессивных расстройств на качество жизни больных стенокардией и алекситимией // Журнал теоретической и практической медицины.- 2004.- Т. 2, № 3. С. 176−179.
  112. М.Э. Активность узловых окислительно-восстановительных ферментов у кроликов с разными типологическими особенностями.//Журн. высш. нервн. деят.-1987-Т.37,№ 3.- С. 457−460.
  113. Т.А., Разсолов Н. А. Проблема адаптации к профессиональным условиям пилотов с явлениями нейроциркуляторнойдистонии// Матер 7 Верос. Съезда «Эколого-физиологические проблемы адаптации». -Москва, 1994.-С. 130.
  114. В.И., Рожковский Я. В., Сравнительная эффективность мембра-нопротекторного действия пирацетама и никогамола в условиях хронического стресса.- Эксперим. и клин, фармакол, — 1993- N6.- С. 16−18.
  115. Р.И., Гецова В. М., Орлова Н. В. и др. Изменение содержания моноаминов в мозге влияет на реакцию активного резонанса.// Журн. высш. нервн. деят. 1995. — Т.45. — № 3. — С 551−554.
  116. .И., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Цитомедины.- С-Пб.: Наука, 1998.-310 с.
  117. .И., Хавинсон В. Х., Витковский Ю. А., Пинелис И. С., Сизоненко В. А., Сулим Н. И. Применение пептидных биорегуляторов в хирургии и онкологии, — Чита, 2001.- 352 с.
  118. JI.M. Гипокинезия как один из факторов становления гипертонии// Матер. 7 Всерос. Съезда «Эколого-физиологические проблемы адаптации». -Москва, 1994.-С. 135.
  119. В.И., Воробьева JI.H. Активация цикла-3,5-АМФ дыхания митохондрий печени в разных метаболических состояниях // Бюлл экспер.биол.-1987.-35.-3 .-С.291−294.
  120. В.И., Ольховский И. А. Две адаптационные стратегии в неблагоприятных условиях резистентная и толерантная. Роль гормонов и рецепторов. //Успехи совр биол. — 1992, — № 5−6.- С. 697−714.
  121. Л.И., СкороваС.В. О предельных явлениях при мутагенезе// ДАН СССР. 1985.-Т. 282.-N1.-C. 173−176.
  122. И.П., Гуляева Н. В. Зависимость влияния острого стресса на латерализацию продуктов перекисного окисления липидов в мозге от типологических особенностей поведения крыс.// Бюл. экспер. биол. и мед. 1991. — Т.106. — № 3. — С. 568−572.
  123. В.Д. Механизмы адаптации организма к низкой температуре, гипоксии и другим факторам внешней среды. Хабаровск, 1986.-54 с.
  124. B.C., Михайленко А. А., Панов А. Г. Клиническая нейрофизиология и патология гипокинезии. М: Мед.- 1979. 236 с.
  125. Л.Д. Биохимические основы формирования механизмов адаптации к гипоксии//Эколого-физиологические проблемы адаптации.-М, 1994.- С.161−164.
  126. О.А. Клинико-биохимические особенности острого инфаркта миокарда, осложненного нервно-психическими растройствами: Автореф. дис. .канд.мед.наук.-Ростов-на-Дону, 1993.-24 с.
  127. С.П., Горбунова Т. Ф., Абаева Е. М. Интенсивность перекисного окисления липидов в мозге при гипотермической патологии и введении даларгина // В сб: Макро- и микроуровни организации мозга, материалы симпозиума, — М, 1992, — С. 88.
  128. А.В., Ускова Н. И., Островская Р. У. Дипептидный ноотроп ГВС-111 предотвращает накопление продуктов ПОЛ при иммобилизации// Экспериментальная и клиническая фармакология.-1997.-№ 5.- С. 15−18.
  129. А.В., Альперович Д. В., Менджерицкий A.M. Пирацетам: психофармакологические свойства и механизмы проявления антигипоксических эффектов. J. Hypoxia Medical 1998, № 1 — С. 2−7 .
  130. А.В., Прокофьев В. Н., Демьяненко С. В., Менджерицкий A.M. Роль синаптического и митохондриального пула аминокислот в реализации поведенческих эффектов пирацетама // Нейрохимия 2000. -Т. 17, № 4.- С. 298−302.
  131. А.В., Карантыш Г. В., Менджерицкий A.M. Участие моноаминов в изменении представленности основных форм поведения крыс разного возраста при гипокинезии // Нейрохимия 2001.- Т. 18, № 2.-С. 132−141.
  132. А.В. Аргументы в пользу применения биологически активных пептидов в практике спортивной фармакологии // Теория и практика физической культуры.- 2004.- № 10.- С. 25−29.
  133. Л.М., Данилович К. К., Гулько В. В., Шаблинская О. В. Некоторые показатели липидного обмена у больных с гастродоуденальной патологией // Вопр. Мед. химии.- 1990.- № 4.- С. 10−11.
  134. Е.В. Патологическая физиология охлаждения человека. Л.: Медицина, 1975,-216 с.
  135. В.И. Механизмы приспособительной перестройки циркадианных ритмов. // В кн.: Проблемы временной организации живых систем. М.: Наука, 1979.-211 с.
  136. А.Г. Основы психологического обеспечения профессионального здоровья военнослужащих: Дис.. доктора психол наук.- СПб, 1996.-393 с.
  137. В.В. Механизмы действия синтетических пептидных тимомиметиков.// Автореф. дисс. д.м.н. СПб, 2001.- 35 с.
  138. Н.К. Роль мелатонина в организме человека // Клиническая медицина, — 1998, № 10, — С. 15−22.
  139. И.Ю., Голубева Л. Ю., Зенина Т. А., Аймашева Н. П., Манухина Е. Б., Ванин А.Ф. NO-зависимые механизмы адаптации к гипоксии и к физической нагрузке: сходство и различие// Hypoxia Medical J.- 1998.-№ 2.- P. 50.
  140. М.Н. Активность мембранных ферментов эритроцитов при различных стрессорных воздействиях // Физиол ж им И. М. Сеченова,-1994.-№ 7, — С. 76−79.
  141. Т.А., Виру А. А. Функциональная устойчивость регулирующих и регулируемых систем как фактор спортивной работоспособности и основа выносливости // Теория и практика физической культуры.- 1978.-№ 11.- С. 19−21.
  142. А.Э. Морфофункциональные механизмы синаптической пластичности и их роль в адаптации мозга к экстремальным состояниям.-Автореферат дис. Докт. мед. наук.- Москва, 1997.- 40 с.
  143. М.Д. Ноотропы новый класс психотропных препаратов// Достижения современной психофармакологии. — Л., 1982. — С. 107−111.
  144. В.А., Токмачев М. С., Фишман Б. Б. Статистика в медицине и биологии. М.: Медицина, — 2000 248 с.
  145. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М.: Медицина, 1984, — 272 с.
  146. Ф.З. Физиология адаптационных процессов. М.: Наука .- 1986. 639с.
  147. Ф.З., Пшенникова М. Г. Медицина и здравоохранение. Проблемы кардиологии. Вып. 3. М.: Союзмединформ, 1989.- 72 с.
  148. Ф.З., Мамалыга JI.M. Защитное действие адаптации к гипоксии при аудиогенной эпилепсии и его пролонгирование с помощью фармакологических средств // Бюл эксп биол и мед.- 1994.- 32.-С. 120−123.
  149. A.M., Буравков С. В., Никонова Е. А., Мационис А. Э., Повилайтите П. Е. Морфометрическое исследование ультраструктуры аксосоматических синапсов сенсомоторной коры мозга крыс при введении ДСИП.- Цитология и генетика.- 1993.- N1, — С. 23−28.
  150. A.M., Лысенко А. В., Ускова Н. И., Мационис А. Э., Самецкий Е. А. Соотношение нейромедиаторных аминокислот при сравнительном анализе стресспротекторных эффектов ДСИП и пирацетама.//Вопр. мед. хим.- 1995.- N5.- С. 16−19.
  151. В.В., Делекторская Л. Н. Золотницкая Р.П. Лабораторные методы исследования в клинике: справочник.-М.:Медицина.-1987.-368 с.
  152. К.М. Биохимические изменения в крови раз неадаптированных лиц под воздействием различных физическихнагрузок, развивающих выносливость // Физиол. ж. им. Сеченова.- 1996.82, № 10.-С. 98−107.
  153. Г. М., Воронина Т. А., Мдзинашвили A.JT. Особенности влияния фармакологических веществ разных классов на вынужденное плавание у крыс // Нейрофармакология.- 1994.- Т. 57, № 1.- С. 3−5.
  154. В.А. Особенности проявления паники в условиях экологического бедствия (на примере Чернобыльской атомной катастрофы).// Психолог, журн.- 1992, — Т. 13, № 2.- С. 66−74.
  155. В.Г. Механизм действия цитомединов в патологии // Симпозиум: Пептидные регуляторы -цитомедины / Воен мед акад им Кирова.- СПб.- 1992.- С. 105.
  156. В.Г., Хавинсон В. Х. Выделение из костного мозга, лимфоцитов и тимуса полипептидов, регулирующих процессы межклеточной кооперации в системе иммунитета // Докл. АН СССР 1981. Т. 261, N 1.С. 235−239.
  157. В.Г., Хавинсон В. Х., Малинин В. В. Пептидные тимомиметики. С-Пб: Наука, 2000.- 158 с.
  158. С.Э. Межполушарная асимметрия и типологические особенности нервной системы у крыс.// Журн. высш. нерв. деят. 1990. -Т.40.-№ 5.-С. 963−968.
  159. В.Н. Экспериментальные подходы к продлению жизни // Проблемы старения и долголетия.-1991.- Т. 1, № 1.- С. 5−10
  160. А.А., Кирамов С. Х., Твердохлиб В. П. Адаптация к действию периодической гипоксии повышает устойчивость организма спортсменов к соревновательным нагрузкам// Hypoxia Medical J.- 1996, — № 2.-С. 107−108
  161. B.C. (ред) Программированная клеточная гибель // СПб: Наука, 1996.
  162. B.C., Шустов Е. Б., Гораичук В. В. Коррекция функциональных состояний при экстремальных воздействиях. // СПб.: Наука, 1998.- 544 с.
  163. И.А. Моноамины и циклонуклеотиды: регуляция метаболизма и медицинское значение. Красноярск, 1987. 58 с.
  164. А.Н., Азизова О. А., Владимиров Ю. А. Активные формы кислорода и их роль в организме // В сб.: Успехи биологической химии.-М.: Наука, 1990.- С. 180−209.
  165. Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск: Наука, 1983.- 234 с.
  166. Л.Е., Маянская Н. Н. Лизосомы: роль в адаптации и восстановлении.- Новосибирск: Наука, 1987, — 200 с.
  167. В.А. Современные технологии оптимизации тренировочного процесса в спорте высших достижений (аналитический обзор новейших исследований технологий спортивной подготовки) // Теория и практика физической культуры 2001.- № 8, — С. 49−54.
  168. Н.Е. Сердечно-сосудистая система при гипокинезии различной длительности и выраженности// Косм. Биол. и авиакосм. Мед.-1976.-№ 6.-С. 15−20.
  169. Ю.Ф. Сон и оцепенение// ИНТ, Сер. Физиология человека и животных.- Т.31.- М.: ВИНИТИ, 1986.- С. 59−63.
  170. А.В. Взаимодействие активного кислорода с ДНК // Биохимия.-1997.-т.62.-вып. 12.-С. 1571−1578.
  171. В.Д. Нейрохимические механизмы реализации действия ноотропных средств// Сб.: Фармакология ноотропов.- М., 1989.- С. 13−16.
  172. Г. Г., Налбандян P.M. Ингибирование липидной пероксидации супероксиддимутазой и церулоплазмином // Биохимия.-1983.-т.48.-вып.7.-С.1129−1134.
  173. А.Л. (ред) Нейроэндокринология.- СПб., 1994, — 308 с.
  174. Н.К., Скринская Ю. А., Амстиславская Т. Г., Вишнивецкая Г. Б., Сейор И., Майер Е. До. Особенности поведения мышей с генетическим накаутом моноаминоксидазы типа А.// Журн. высш. нервн. деят. 2000. -Т.50. — № 6. — С. 991−998.
  175. В.А., Рожнов Г. И., Островская Р. У., Трофимов С. С. Эффекты натрия оксибутирата при двигательной гипоксии // Hypoxia Medical J.-1996.-№ 2.-С. 52−53.
  176. К.С., Башкатова В. Г. Окислительный стресс, апоптоз и повреждение мозга// Нейрохимия.- 1996.- № 1.- С. 61−64.
  177. С.В. Спонтанный мутагенез у мышей разных линий при старении // Успехи геронтологии.- 2001.- Т.8.- С. 44−49.
  178. А.А., Яшин А. И. математическая модель возрастных изменений в популяции периферических Т-лимфоцитов// Успехи геронтол.-2001 .-Т.8.- С. 58−69.
  179. Рот М., Нистал Т. Жизнь в «подвешенном» состоянии// В мире науки.-2005.-№ 9., С. 115−119.
  180. Г. А., Малинин В. В., Платонова Т. Н. Кортексин и регуляция функций головного мозга.- СПб.: Фолиант, 2003.- 200 с.
  181. Г. А., Коновалов С. С. Геропротекторы в профилактике возрастной патологии. СПб.: Изд-во «Прайм-Еврознак», 2004.- 160 с.
  182. В.Ю., Закуцкий Н. Г. Пептидная регуляция функций мозга. -СПб: Фолиант, 2000.- 40 с.
  183. К. Ю. Коломейцева И.А., Оеме П. Влияние субстанции П на изменение неврологического состояния и поведенческих реакций, наблюдаемые при длительной ишемии мозга у крыс с разным типом поведения.// Бюл.экспер.биол. и мед., 1996, N 8. С. 132−136.
  184. Р.Д. Спортивная фармакология. Москва, 1999. 248 с.
  185. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М., I960- 254 с.
  186. Г. Новое о гормонах и механизмах действия. Киев: Наукова Думка, 1977.- 121 с.
  187. Г. Стресс без дистресса. М., 1979. 123 с.
  188. И.Н., Гурин А. В. Нейроэндокринные сдвиги в организме у экспериментальных животных в условиях изменения пищевого и питьевого поведения при субфрибрилитете.//ХХХ совещание по проблемам ВНД- СПб, 2000, с. 499.
  189. В.А., Антошечкин А. Г., Трегубов А. А. Проблемы допингов на пороге нового века//Теор и практика физич культуры.-2002, № 2.- С. 17−24
  190. С. Б. Бадыштов Б.А., Незнамов Г. Г., Махнычева А. Л., Колотилинская Н. В., Надоров С. А. Прогноз индивидуальных реакций на эмоциональный стресс и бензодиазепиновые транквилизаторы.// Эксп. и клинич. фармакология-2001. т. 64 — № 1 — с. 3−12.
  191. Серед енин С.Б., Дурнев А. Д. Фармакологическая защита генома. -ВИНИТИ М., 1992.- 160 с.
  192. П.В. Биохимическая фармакология.- М: Высшая школа, 1982.343 с.
  193. А.П., Федоров В. Д. Общность клинических проявлений синдрома серотониновой недостаточности и интоксикационного синдрома // Бюлл эксп биол и мед.- 1997.- № 6.- С. 604−613
  194. П.В. Три фазы в реакции организма на возрастающий стимул. М, 1962.- 244 с.
  195. П.В. Эмоциональный мозг .- М.: Наука, 1981.- 216 с.
  196. А.Д. Эволюция терморегуляции. Л.: Наука, 1986- 76 с.
  197. Т.М., Крутько В. Н., Донцов В. И., Подколзин А. А., Мегреладзе А. Г., Борисов С. Е., Комарницкий А. И. Проблемы определения биовозраста: сравнение эффективности методов линейной и нелинейной регрессии// Профилактика старения.- 1999.- № 2.
  198. Т.Д., Гайнетдинов P.P., Грехова Т. В., Раевский К. С. Дофаминовые ауторецепторы ДЗ подтипа преимущественно регулируют высвобождение дофамина в базальных ганглиях мозга крыс // Бюлл эксп биол и мед. 1996. — № 4. — С. 430- 434.
  199. М.Ю. Состояние липидной компоненты мембран мозга крыс при стрессе: зависимость от возраста и индивидуально-типологических особенностей поведения//Нейрохимия.-1995, № 3.-С.40−43
  200. М.Ю., Лазарева Н. А., Моисеева Ю. В., Онуфриев М. В., Митрохина О. С., Гуляева Н. В. Окислительный стресс в мозге: роль в нейродегенеративных и пластических изменениях.// XXX совещание по проблемам ВНД, 2000. С.23−25.
  201. Н.В., Шарапова О. В. Использование климактоплана в лечении климактерического синдрома// РМЖ.- 2002- Т. 10, № 18.
  202. К.В. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу. М.: Горизонт, 1998. — 263 с.
  203. И.Д., Головачев А. И., Зозуля А. А. Взаимосвязь адаптационных способностей организма с характером реакции опиоидной системы на стрессорную физическую нагрузку // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 1996.-№ 8.- С. 135−138
  204. Р.А. Гормонально метаболический статус организма при экстремальных воздействиях. — М.: Наука, 1990.- 288 с.
  205. Н.Н., Прокопьева Л. П. Нейрохимия гипобиоза и пределы криорезистентности организма // М: Медицина, 1997.- 208 с.
  206. Т.М., Буданцев А. Ю. //Катехоламинергические нейроны. М.: Наука, 1979. 296 с
  207. О.В., Стволинский С. Л., Каган В. Е., Болдырев А. А. Влияние карнозина и его природных производных на хемилюминисценцию лейкоцитов, активированных BaS04.// Нейрохимия, т. 12, вып. 1, 1995.-с.46−51.
  208. А.Е., Ландграф Р. Содержание серотонина в структурах головного мозга у крыс с врожденными различиями в двигательной активности.// Журн. высш. нервн. деят. 2002. — Т.52. — № 3. — с. 374−376.
  209. С.В., Ленкова Н. В. Биоэнергетическая характеристика физических нагрузок различного характера // Физиол. Журнал СССР.-1981.-№ 9.-С. 1370−1376
  210. Р. Скрытая жизнь и анабиоз. М.: Наука, 1990.-182с.
  211. JI.В. Механизмы стресспротекторного действия коротких пептидов у крыс разного возраста// Автореф. дисс. к.м.н С-Пб, 2002.21 с.
  212. И.В. О динамике изменений белкового обмена у крыс в течение длительной гипокинезии// Косм. Биол. и мед.- 1970.- № 3.-С. 18−21.
  213. И.В. Обмен веществ при гиподинамии. М, 1987.- 276 с.
  214. Е.М., Сидоренко Ю. С., Розенко Л. Я. Перекисное окисление липидов в патогенезе опухолевой болезни.- Ростов н/Д, Изд-во РГПУ.-1995.- 176 с.
  215. Фролькис В. В, Старение: воспоминание о будущем.// «Лжування та Д1агностика», — 1998.- N 1.- С. 14.
  216. В.В., Мурадян Х. К. Старение, эволюция и продление жизни. Киев: Наукова думка, 1992.- 336 с.
  217. В.Х. Итоги изучения и применения пептидных биорегуляторов в геронтологии// Геронтологические аспекты пептидной регуляции функций организма. СПб: Наука, 1996.- С. 84−85.
  218. В.Х., Анисимов В. Н. Пептидные биорегуляторы и старение.-С-Пб.: Наука.- 2003.- 223 с.
  219. В.Х., Кветной И. М., Южаков В. В., Попучиев В. В., Коновалов С. С. Пептидергическая регуляция гомеостаза. С-Пб.: Наука, 2003. -194с.
  220. В.Х., Морозов В. Г. Пептиды эпифиза и тимуса в регуляции старения // С-Пб.: Фолиант, 2001, — 160 с.
  221. В.Х., Морозов В. Г., Анисимов В. Н. Влияние эпиталамина на свободнорадикальные процессы у человека и животных // Успехи геронтологии.- 1999.-№ 3.-С. 133−142.
  222. В.Х., Анисимов С. В., Малинин В. В., Анисимов В. Н. Пептидная регуляция генома и старение.- М.: Изд-во РАМН, 2005.- 208 с.
  223. С.Х. Функциональная биохимия адаптации. Кишинев: «Штиинца», 1984. — 264 с.
  224. Н.В. Роль возрастных, половых и индивидуальных особенностей организма в устойчивости к гипоксии // Ж эволюц биохим и физиол.- 1998, № 6.- С. 734−736.
  225. П., Сомеро Дж. Биохимическая адаптация. М.: Мир, 1988.-568с.
  226. Е.В., Петрунин И. А., Виноград JT.X., Манухина Е. Б., Меерсон Ф. З. Предупреждение аритмий при острой ишемии у бодрствующих животных с помощью аналога серотонина //Бюлл. .эксперим биол и мед.- 1988.- № 10.- С. 410−412.
  227. А.И. О прогностической значимости регрессионых моделей для адаптивного управления организма с помощью реакции активации// Гомеостатика живых и технических систем, 1986.- С. 47−48.
  228. А.С. Комбинированное действие гипокинезии и различных доз гамма-облучения на условнорефлекторную деятельность крыс.// Авиакосмическая и Экологическая медицина. 31(3): 34−396 1997.
  229. А.С. Комбинированный эффект гипокинезии различной продолжительности и гамма-облучения на активность центральной нервной системы у крыс.// Авиакосмическая и Экологическая медицина. 31 (5): 70−75, 1997.
  230. Е.А., Сахарчук Л. С., Кияткин Е. А. Динамика изменения артериального давления при различных эмоциональных реакциях, вызванных стимуляцией эмоциогенных зон мозга у животных.// В кн. Центральная регуляция кровообращения, Волгоград, 1977. С.235−237.
  231. Н.Н. Биохимия спорта.- М.: Физкультура и спорт.- 1974.
  232. Г. М., Новиков B.C., Хавинсон В. Х. Механизмы биорегуляции.- СПб.: Наука, 1992.- 40 с.
  233. Abbaracchio М., Ongini Е., Memo Е. Disclosing apoptosis in the CNS //TiPS.- 1999.- N4.-P. 129−131
  234. Alescio-Lautier В., Metzger D., Soumireu-Mourat B. Central behavioral effects of vasopressin: point and perspective. / Rev. Neurosci., 1993- 4.-P.239−266.
  235. Allen A., Yanushka J., Fitzpatrik J.H., Jenkins L.W., Gilboe D.D. Acute ultrastructural response of hypoxic hypoxia with relative ischemia in the isolated brain//Acta Neuropathol.-1989.-78.-6, — P.637−648.
  236. Allsop R.C., Vaziri H., Patterson C. Telomere length predicts replicative capacity of human fibroblasts // Proc Nat Acad Sci USA.- 1992.- V. 89.- P. 10 114−10 118.
  237. Ames B. Which are the significant environmental mutagens and antimutagens? // Mutat. Res. 1993.- V. 113.- P. 223−224.
  238. Ardent J. Melatonin in humans: jet-lag and after // Adv. Pineal Res. 1991. -V.5.-P. 299.
  239. Armstrong S. Melatonin: the internal Zeitgeber of mammals? // Pineal Res. Rev.- 1989.-V. 7.- P. 157.
  240. Barker R. Substance P and Parkinson’s desease: a causal relationship? / J. Theor. Biol.- 1986.- v. 120, N 3.- P.353−362.
  241. Beal M., Swartz K., Finn S. Amino acid and neuropeptide neurotransmitters in Huntinton’s desease cerebellum./ Brain Res.- 1988.- v.454, N 1−2.- P.393−396.
  242. Bering B, Muller W, Interaction of piracetam with several neurotransmitter receptors in central nervous system.- Arzneim.-Forch./ Drug Res.- 1985- 35.-P.1350−1352.
  243. Blalock E.M., Porter N.M., Landfield P.W. Decrease a G-Protein-Mediated Regulation and Shift in Calcium Channel Types with Age in Hippocampal Cultures.//J.of Neurosci.- 1999.- № 19(19).- P. 8674−8684.
  244. Bonvento G., MacKenzie E., Edvinsson L. Serotonergic innervation of the cerebral vasculature: relevance to migraine and ischemia// Brain Research Reviews.- 1991.- V. 16.- P. 257−263.
  245. Burton S. A study of the effects of the pineal hormone melatonin on dopaminergic transmission in the central nervous system of rats // EPSG News Lett.- 1990,-V. 24.- P. 26.
  246. Calabresi P, Centonze D., Bernardi G. Electrophysiology of dopamine in normal and denervated striatal neurons.// TiNS, V.23, N 10, 2000.- P. S57-S63.
  247. Campisi J. Cellular senescence and apoptosis: low cellular responses might influence aging phenotypes // Exp. Gerontol.- 2003.- V. 38.- P.5−11.
  248. Caspersen C., Heath G., DiPietro L., Yeager K. Health effects of physical activity and exercise.- 1991 .—257p.
  249. Castillo J., Montero F., Acuna Castroviejo D. Paradoxical effect of melatonin on spontaneous neuronal activity in the striatum of sham-operated and pinealectomized rats // J. Pineal Res. 1992. — V. 12.- P. 149.
  250. Chuang J-Z., Milner T.A., Zhu M., Sung C.-H. A 29 kDa intracellular chloride channel p64Hl is associated with large dense-core vesicles in rat hippocampal neurons.// J. of Neurosci, Apr. 15, 1999. V. 19, N 8, — P. 29 192 928.
  251. Chvapic M. Endogenous antioxidants and rate of malondialdegyde formation in central nervous system // Exp neurol.- 1982, — V. 78.- P. 765−774
  252. Culter R. Human longerity and aging: possible role of reactive oxigen species//Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1991.- V.621.-P. 1−28.
  253. Cummings S., Seybold V. Relationship of a-1 and a2 adrenergic binding sites to regions of the paraventricular nucleus of the hypothalamus containing corticotropin-releasing factor and vasopressin neurons// Neuroendocrinology.-1988.-V.47.-P. 523−532.
  254. De Benedictis G., Rose G., Carrieri G. Mitochondrial DNA inherited variants are associated with successful aging and longevity in humans // FASEB J. 1999.- V. 13.- P.1532−1536.
  255. De Benedictis G., Tan Q., Jeune B. Recent advances in human gene-longevity association studies // Mech Ageing Dev.- 2001.- V.122.- P.909−920.
  256. Dekker A., Gispen W., De Wied D. Axonal regeneration, growth factors and neuropeptides./ Life Sci., 1987.-41.- P. 1667−1678.
  257. Deupree D., Hsiao S. Cholecystokinin octapeptide increases passive avoidance latencies in rats,/ Physiol. Behav., 1988.- 42.- P. 203−205.
  258. Erlwander R., Unmack M., Grondahl M. Effect of age on vasoactiveintestinal polypeptide-induced short-circuit current in porcine jejunum // Сотр. Biochem. Physiol. Mol. Integr. Physiol. 1999.- V. 124, № 1.- P. 29−33.
  259. Estler G. Effect of a- and P-adrenergic blocking agents and para-chlorophenylalanine on morphine- and caffeine-stimulated locomotor activity of mice// Psychopharmacologia.- 1973.- V. 28, — P. 261−268.
  260. Filaretov A., Filaretova L., Bogdanov A. Role of paraventricular hypothalamic nucleus in the dependence of the pituitary-adreno-cortical system reaction on stress factor strength// Exp. Clin. Pharmacol.- 1987.- V.89.- P. 139 144.
  261. Finch C. Neurons, glia and plasticity in normal brain aging // Успехи геронюл.- 2002.- Т. 10.- С. 35−39.
  262. Franceschi С., Bonafe М., Valensin S. Inflammo-aging: an evolutionary perspective on immunesenescnece// Ann. N.Y. Acad Sci-2000.- V. 908, — P. 244−254.
  263. Gasior M., Borowicz K., Kleinrok Z., Czuczwar S. Chronic caffeine and anticonvulsant potency of antiepileptic drugs against maximal electroshock //Pharmacology, biochemistry and behavior.- 1996, — № 4.- P.639−645.
  264. J. (eds) Clinical Pharmacology of Cerebral Ischemia.- Humana Press, 1997, — 305 p.
  265. Ginsberg M. Neuroprotection in brain ischemia: an update (part II) // Neuroscientist.- 1995,-V. l.-P. 164−175.
  266. Giurgea C. The nootropic concept and its prospective implications // Drug Dev. Res.- 1982.- N2.- P.441−446.
  267. Glavin В., Murison R., Overmier J. The neurobiology of stress ulcers// Brain Research Reviews.-1991.- 16.- P. 301−343.
  268. Globus M., Wester P., Busto R., Dietrich W. Ischemia-indiced extracellular release of serotonin plays a role in CA 1 neuronal cell death in rats // Stroke.-1992.- V. 23,-P. 1595−1601.
  269. Gold P. Neurobiological features common to memory modulation by many treatments/ Anim. Learning Behav., 1989.- V. 17.- P. 94−100.
  270. Gotz M., Freyberger A., Riederer P. Oxidative stress: a role in the pathogenesis of Parkinson’s disease// J. Neural Transm.- 1990.- Suppl.29.- P. 241−251.
  271. Gouliaev A., Senning A. Piracetam and oter structurelly related nootropics// Brain Res. Rev.- 1994, — 19.- P. 180−222.
  272. Green D.R., Reed J.C. Mitochondria and apoptosis.//Science-1998. V. 281. P. 1309−1312.
  273. Halford J., Blundell J. Metergoline antagonize fluoxetine-induced supression of food intake but not chages in the behavioural satiety sequence // Pharmacol, biochemistry and brhavior.- 1996, — № 4.- 745−753
  274. Hallebeck J., Dutka A. Background review and current concepts of reperfusion injury// Arch Neurol.- 1990.- V.47.-P. 1245−1254.
  275. Harley C., Vaziri H., Counter C., Allsopp R. The telomere hypothesis of cellular aging // Exp. Gerontol.- 1992.- V. 27.- P. 375−382
  276. Harman D. Role of free radicals in ading and disease // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1992.- V.673.- P.126−141
  277. Harmon В., Corder A., Collins R. Cell death induced in a murine mastocytoma by 42−47 С heating in vitro: evidence that the form of death changes from apoptosis to necrosis above a critical heat load // Intern. Radiat. Biol.- 1990.- V. 58.- P. 845
  278. Hashimoto N., Matsumoto Т., Mabe H., Hashitani Т., Nishino H. Dopamine has inhibitory and accelerating effects on ischemia-induced neuronal cell damage in the rat striatum // Brain Res Bull.- 1994.- V. 33.- P. 281−288
  279. Hay flick L. Intracellular determinants of call aging // Mech Ageing Dev.-1984.- V. 28, N2−3.-P. 177−185
  280. Humpel C., Lindgvist E., Soderstrom S., Kyberg A., Ebendal T., Olson L. Monitoring researe of neurptrophic activity in the brains of awake rats./ Science 1995.- v.269- P.552−554
  281. Hurd M., Ralph M. The significance of circadian organization for longevity in the golden hamster// J. Biol. Rhythms.- 1998.- V.55-P.3949−3953
  282. Huston J. and Hasenohrl R. The role of neuropeptides in learning: focus on the neurokinin substance P. / Behavioural Brain Res., 1995, — 66.- P. 117−127.
  283. Iida M., Miyazaki I., Tanaka K., Kabuto H., Iwata-Ichikawa E., Ogawa N. Brain Res 1999 Aug 14- 838 (1−2): 51−59.
  284. Iqbal K., Winblad В., Nishimura Т., Takeda N., Wisniewski H. Alzheimer’s Disease: biology, diagnosis and therapeutics. J. Welley and Sons Ltd.- 1997.830 p.
  285. Jourdan D., Piec I., Gaulier J.-M. Effect of fenfluramine on caloric intakeand micronutrient selection in Lou/c rats during aging // Neurobiol. Aging.- 2003- V. 24.-P.67−76.
  286. Kaskow J., Regmi A., Mulchahey J. Changes in brain corticotropin-releasing factor messenger RNA expression in aged Fisher 344 rats // Brain Res.- 1999.-V.822, № 1−2, — P. 228−230.
  287. Khvatova E., Yerlykina E., Gaynullin M., Mickaleva I. Brain metabolic adaptation to hypoxia stress// In: Neurochemistry: cellular, molecular and clinical aspects.- eds. Teelken and Korf.- Plenum Press.- 1997.- P. 757−760.
  288. Kim Tae-Wan, Tanzi R.E. Neuronal Intranuclear Inclusions in Polyglutamine Diseases: Nuclear Weapons or Nuclear Fallout.//Neuron, vol. 21, oct. 1998, 657−659.
  289. Koketsu N., Barlove D., Moskowitz M., Kowall N, Caday C., Finklestein S. Pretreatment with intraventricular basic fibroblast growth factor decreasesinfarct size following focal cerebral ischemia in rats// Ann Neurol.- 1994.- V. 35.- P. 451−457.
  290. Krstulovic A.M., Powell A.M. Use of native fluorescence measurements and stopped-flow scanning technique in the high-performance liquid chromatographic analysis of catecholamines and related compounds// J. of Chromatography. 1979.-V. 171.-P.345.
  291. Kvetnoy I., Reiter R., Khavinson V. Letter to the Editor. Claude Bernard was right: hormones may be produced by «non-endocrine» cells // Neuroendocrinol. Lett. 2000. — V. 21. — P. 173−174.
  292. Lipton P., Kalil R. Neurotrophic factors their role in development, trauma and desease // Neural Notes.- 1995, — V. 1. — № 2- P. 3−7.
  293. Lysenko A., Uskova N., Matsionis A., Povilaitite P. The role of DSIP in calpaine activity regulation.// // in: Neurochemistry: cellular, molecular and clinical aspects.- eds. Teelken and Korf.- Plenum Press.- 1997.-P. 419−422.
  294. Marby Т., Gold P., McCarty R. Stress. Basic mechanisms and clinical implications, New York, 1995.- P. 512−523.
  295. Masoro E. Caloric restrictionand aging: an update // Exp. Gerontol.- 2000.-V. 35.- P.299−305.
  296. Matson M. Modification of ion homeostasis by lipid peroxidation: roles in neuronal degeneration and adaptive plasticity // Trends in Neuroscience .-1998.-№ 2.- P. 53−57.
  297. McEntee W., Crook T. Serotonin, memory and aging brain // Psychopharmacology.- 1991.- 103.- N2.- P. 143−149. ,
  298. McQueen J. Classical transmitters and neuromodulators// Transmitter Mol Brain.- 1987.- Pt. l, Pt.2.- P.7−16.
  299. Mendzeritsky A., Matsionis A., Lysenko A. Delta-sleep inducing peptide protective effect under hypokinetic condition// in: Neurochemistry: cellular, molecular and clinical aspects.- eds. Teelken and Korf.- Plenum Press.- 1997.-P. 339−343.
  300. Miller R. Aging and immune function// Fundamental Immunology.-Philadelphia: Lippincott- Raven Publ.- 1999.- P. 974−965.
  301. Morley A. The somatic mutation theory of aging // Mutat Res.- 1995.- V. 338.- P. 19−23.
  302. Nakamura A., Nakashima ML, Kanemoto H., Sugao Т., Fukumura Y., Shiomi H. Potent antinociceptive effect of centrally administered DSIP // Eur J. Pharmacol. 1988. V.155. N3.- P.247.-253.
  303. Nazarenko I., Kamensky A., Ziganshin R., Volkov A. The correction of postischemic behavioural disorders with kyotorphin in rats //European J of Neuroscience.- 1996.- Suppl 9.- P. 37.
  304. Nicholls D. Proteins, transmitters and synapses// Blackwell Scientific Publications, 1995.- 253 p.
  305. Obeso J.A., Rodriguez-Oroz M.C., Rodriguez M., Lanciego J.L., Artieda J., Gonzalo N., Olanow C.W. Pathophysiology of the basal ganglia in Parkinson’s disease.//TiNS, V.23,N 10, 2000.- P. S8-S19.
  306. Ojami J., Masters C.L., Opeskin K., McKelie P., Byrne E. //Mech Ageing Dev. 1999, Nov. 2- V. 111, N 1. P. 39−47.
  307. Oliverio A. Neurochemical and behavioral responses to stress// Pol J Pharmacol. Pharm., 1988.- V.40.- P.489−495.
  308. Onn S.-P., West A.R., Grase A.A. Dopamine-mediated regulation of striatal neuronal and network interactions.// TiNS, V.23, N 10, 2000.- P. S48-S56.
  309. Ooka H., Shinkai T. Effects of chronic hyperthyroidism on lifespan of the rat // Mech. Aging Dev.- 1986.- V.33.- P.275−282.
  310. Paffenbarger R., Hyde R., Wing A., Hsieh C. Physical activity, fll-cause mortality and longevity of collegt alumni // New England Journal of Medicine.-1986.-№ 10.- P. 605−612.
  311. Parker E. The role of central neuropeptide, neurotransmitter and hormonal systems in the regulation of body weight // Neurotransmissions.- V. 15, N 1.1999.- P.3−11.
  312. Parmeggiani P. Regulation of physiological functions during sleep in mammals // Experientia.-l 982.-Vol.38, № 12.- P. 1405−1408.
  313. Parnavelas J., Papadopoulos G. The monoaminergic innervation of the cerebral cortex is not diffuse and nonspecific// Trends Neurosci.- 1989.- 12.-P. 315−325.
  314. Pierlovisi-Lavaivre M., Michel В., Tesolin В., Chave В., Sambuc R., The significance of quantified EEG in Alzheimer’s disease. Chandes induced by piracetam //Neurophysiol. Clin.- 1991- 21.- P. 411−423.
  315. Plotsky P. Regulation of corticotropin releasing factor secretion// Progr. Endocrinol. Amsterdam etc.: Elsevier, 1988, — P. 891−896.
  316. Qian Z-N., Gu Z.-L., Jin L.-Q., Xie m-L., Chen B-Q. Nootropil influence on Na/K-ATP-ase and monoaminoxydase from rat brain and its anti-oxydative effect//Acta Pharmacol. Sin.- 1992.- 13,-N1.- P.48−50.
  317. Radu D., Ahlin A., Svanborg H., Lindefors N. Anxiogenic effects of the CCK (B) agonist pentagastrin in humans and dose-dependent increase in plasma C-peptide levels// Psychopharmacology.- 2002, — V.161, № 4.- P. 396−403.
  318. Ramos A., Berton 0., Mormede P., Chaousoff F. A multiple-test study of anxiety-related behaviours in six inbred rat strains // Behav. Brain Res. 1997.-V.I.- P. 57−69.
  319. Reiger R., Michaelis A., Takenisa S. low temperature between conditioning and challenge treatment prevents the «adaptive response» of Vicia faba root tip meristem cells // Mutat. Res. 1992.- V. 282, N2.- P. 69−72.
  320. Reiter R. Oxidative damage to nuctear DNA: amelioration by melatonin. NEL Review // Neuroendocrinology Lett. 1999. — V. 20. — P. 145−150.
  321. Rochus L., Reuse J. Chlorpromazine and phospholipid metabolism in the rat hypothalamus. Effect of pretreatment with piracetam.- Arch. Int. Physiol. Biochim.- 1974- 82.-P.1010−1011.
  322. Rosenberg P.A., Li Y., Ali S., Altiok N., Back S.A., Volpe J.J. Intracellular redox state determines whether nitric oxide is toxic or protective to rat oligodendrocytes in culture.//J. Neurochem. 1999. V. 73, N 2.- P. 476−484.
  323. Ross A., Kinloch, J. Mark Tzeherne, L. Mike Furness and Iradj Hajimohamadreza. The pharmacology of apoptosis.// TiPS- Jan., 1999. V. 20, -P. 35−42.
  324. Rossi G.F. An attempt at interpretation of the apallic syndrome on the basic of experimental findings.// The apallic syndrome. Monographien aus dem Gesamtgebiete der Psychiatrie.-Berlin. 1977.-Bd 14.-S. 166−124.
  325. Rydstrom J. Selective solubilization of the components of the mitochondrial inner membrane by lisolecithin//Biochem. Biophys. Acta. -1976.-455.-P.24−35.
  326. Salo D., Lin S., Pacifici R., Davies K. SOD is preferentially degraded by a proteolytic system from red blood cells following oxidative modification by hidrogen peroxide // Free Radical Biol and Med.- 1988.- V.5.- P.335−339.
  327. Sanford L., Tejani-Butt S., Ross R., Morrison A. Amygdaloid control of alerting and behavioral arousal in rats: involvement of serotonergic mechanisms// Arch ital boil.- 1995, — P.81−99
  328. Sannita W., Ottonello D., Perria В., Rosadini G., TimitilliC. Topographic approaches in human quantitative pharmaco-electroencephalography.-Neuropsychobiology.- 1983.- N 9.- P.66−72.
  329. Sapolsky R. Stress, glucocorticoids and damage to the nervous system: the current state of confusion//The Int J of the biology of stress.-1996.-V.I.- P. 1−19.
  330. Sealfon S.C., Olanow W. Dopamine receptors: from structure to behavior.// TiNS, V.23, N 10, 2000.- P. S34-S40.
  331. Sell D., Lane M., Jonhson W. Longevity and the genetic determination of collagen glycosidation kinetics in mammalian senescence//Proc Natl. Acad. Sci USA.- 1996.- V.93.- P. 485−490.
  332. Shimazu S., Katsuki H., Akaike A//Eur. J. Pharmacol 1999 Jul 14- V. 377, N l.P. 29−34.
  333. Stubb J. Controlling radical reactions // Monthly Nature.- 1994, August-V. 2, № 3.--P.33.
  334. Summerfield F., Tappel A. Determination of malondialdehyde DNA crosslinks by fluorescence and incorporation of tritium // Anal Biochem.-1981.-V. 111.-P. 77−82.
  335. Tigranian R. Brain opioid system in stress and its dependence on state of catecholaminergic system// J. of Neurochemistry.- 1998.- V. 71, Suppl. 1.- P. S 48B.
  336. Valentino K., Newcomb R., Gadbois T. A selective N-type calcium channel antagonist protects against neuronal loss after global cerebral ischemia // Proc Natl Acad Sci USA.- 1993.- V. 90.- P. 7894−7897
  337. Verbitzky E., Topchy I., Kolpakova N., Lysenko A., Alperovich D. A comparative investigation of the behavioral effect of DSIP and neokiotorphin// European J of Neuroscience.- 1998.- V. 10, Suppl 10.- P. 424
  338. Vijg J., Dolle M. Large genome rearrangements as a primary cause of aging // Mech Ageing Dev.- 2002.- V. 123.- P. 907−915.
  339. Winter J. The effect of an extract of Ginkgo biloba, Egb 761 on cognitive behavior and longevity in the rat // Physiol. Behavior.- 1998.- V. 6. -P. 425−433.
  340. Yokoo H., Tanaka M., Tanaka T. Stress-induced increase in noradrenaline release in the rat hypothalamus assessed by intracranial microdialysis // Experientia.- 1990.- № 3.- P. 290−292.
  341. Yu B. Aging and oxidative stress: modulation by dietary restriction// Free Radicals Biol. Med.-1996.- V. 21.- P.651−668.
  342. Yudkoff M. Disorders of amino acid metabolism // In: Basic Neurochemistry/ Ed. Siegel et al., N.Y., 1993.- P.813.
  343. Zaidi A., Michaelis M. Effects of reactive oxigen species on brain synaptic plasma membrane Ca2±ATPase.//Free Radic Biol Med.-1999. № 7−8.
  344. Zhang Y., Herman B. Aging and apoptosis // Mach. Ageing Dev.-2002 -V.123.- P. 245−260.
  345. Zhao Q., Smith M-L., Siesjo B. The omega-conopeptide SNX-111 an N-type calcium channel blocker, dramatically ameliorates brain damage due to transient focal ischaemia // Acta Physiol Scand.- 1994.- V. 150.- P. 459−461.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!