Широкий спектр фармакологического действия дигидрокверцетина включает в себя противовоспалительный эффект. Полагают, что механизм противовоспалительного действия дигидрокверцетина определяется целым рядом эффектов:
- 1) За счет антиоксидантного действия уменьшается воспалительная реакция в организме;
- 2) За счет активизации кровообращения в капиллярах улучшается снабжение клеток кислородом, улучшается дренаж межклеточного (эндоэкологического) пространства, его очищение от повреждающих клетку токсических факторов. Все это приводит к торможению экссудативной фазы воспаления;
- 3) Ингибирует влияние на многие ферментные системы, участвующие в реализации процессов воспаления и аллергии;
- 4) Нормализует синтез коллагеновых и эластиновых волокон в коже, ускоряя заживление раневых поверхностей, сохраняя упругость кожных покровов.
Противовоспалительную активность дигидрокверцетина исследовали на моделях острого и хронического воспаления.
Модель острого воспалительного отека воспроизводили у мышей введением под апоневроз задних лап формалина или гистамина, у крыс введением нитрата серебра внутрибрюшинно. В опытах на мышах дигидрокверцетин вводили внутрижелудочно в дозах 100 и 300 мг/кг за час до и через час после введения флогистиков, крысам — в дозе 300 мг/кг через час после введения нитрата серебра. В хронических экспериментах дигидрокверцетин и препараты сравнения кверцетин и рутин вводили в дозе 300 мг/кг в течение 7 дней после имплантации ватных шариков [22].
Дигидрокверцетин ограничивал развитие у мышей острого воспалительного отека, вызванного формалином и гистамином, а также значительно (в 4 раза по сравнению с контролем) уменьшал накопление экссудата в условиях модели перитонита у крыс [22].
В экспериментах по изучению острого воспалительного отека при введении брадикинина и декстрана под апоневроз задних лап крыс, ДКВ достоверно проявлял выраженное противоотечное действие в случае декстрана, а ДКВ-пентаацетилат подавлял развитие отека лапы, вызванного брадикинином [51]. В этой же работе показано дозозависимое анальгезирующее действие ДКВ, достоверно превосходящее эффект ацетилсалициловой кислоты и парацетамола на моделях корчей у мышей, вызванных введением уксусной кислоты.
Таким образом, можно сделать вывод, что дигидрокверцетин обладает способностью тормозить развитие любого воспалительного процесса, предупреждая отечную стадию.
