Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние уровней осмолярности и кислотности лекарственных средств для инъекций на состояние некоторых форменных элементов крови человека при их взаимодействии in vitro

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В связи с этим, местное действие лекарств, например, на порцию крови в шприце остается практически неисследованной областью и, к сожалению, не привлекает пристального внимания фармакологов. В частности, малоизученным является то, как ведут себя эритроциты, лейкоциты при взаимодействии их с различными концентрациями различных лекарственных средств (Д.И. Харкевич, 1993; Сергеев П. В. и соавт… Читать ещё >

Влияние уровней осмолярности и кислотности лекарственных средств для инъекций на состояние некоторых форменных элементов крови человека при их взаимодействии in vitro (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Современное состояние проблемы безопасного введения инъекционных лекарственных средств в вену
    • 2. 2. Осмотическая активность разнообразных инъекционных лекарственных средств и ее значение при внутривенном введении
    • 2. 3. Величина рН готовых лекарственных средств для инъекций и ее влияние на плазму крови человека
  • 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Способы и устройства для определения осмолярности лекарственных средств
    • 3. 2. Определение показателя рН растворов лекарственных средств отечественных и зарубежных производителей
    • 3. 3. Определение осмотической резистентности эритроцитов крови человека до и после взаимодействия порции крови с порцией лекарственного средства
    • 3. 4. Изучение морфологии эритроцитов крови человека до и после взаимодействия порции крови с порцией лекарственного средства
    • 3. 5. Статистическая обработка данных
  • 4. МАТЕРИАЛЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 4. 1. Изучение осмолярности некоторых качественных инъекционных лекарственных средств отечественных и зарубежных производителей при посерийном контроле качества в условиях КАЛ-лаборатории
    • 4. 2. Определение показателя кислотности некоторых качественных инъекционных лекарственных средств отечественных и зарубежных производителей
  • 5. ИЗУЧЕНИЕ ОСМОТИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ ДО И ПОСЛЕ МЕСТНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПОРЦИИ КРОВИ С ПОРЦИЕЙ РАСТВОРОВ КАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАЗЛИЧНОЙ осмотичности КИСЛОТНОСТИ in vitro
    • 5. 1. Динамика изменения осмотической резистентности эритроцитов при взаимодействии порции крови с лекарственными средствами с осмотичностью ниже
  • 280. мОсм/кг и рН ниже 7,
    • 5. 2. Динамика изменения осмотической резистентности эритроцитов при взаимодействии порции крови с лекарственными средствами с осмотичностью выше
  • 300. мОсм/кг и рН менее 7,
    • 5. 3. Динамика изменения осмотической резистентности эритроцитов при взаимодействии порции крови с лекарственными средствами с осмотичностью ниже
  • 280. мОсм/кг и выше 300 мОсм/кг и рН выше 7,

5.4. Динамика изменения осмотической резистентности эритроцитов при взаимодействии порции крови с лекарственным средством, имеющим показатель осмотичности в диапазоне от 280 до 300 мОсм/кг и рН от 7,0 до 7,4.

6. ИЗМЕНЕНИЕ МОРФОЛОГИИ ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПОРЦИИ КРОВИ С РАСТВОРАМИ КАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАЗЛИЧНОЙ ОСМОТИЧНОСТИ И КИСЛОТНОСТИ

6.1. Изменение морфологического состояния эритроцитов крови человека при взаимодействии продолжительностью 1 и 3 минуты порции крови с порцией гиперосмотичных лекарственных средств с рН менее 7,0.

6.2. Изменение морфологического состояния эритроцитов крови человека при взаимодействии продолжительностью 1 и 3 минуты порции крови с порцией гипоосмотичных лекарственных средств с рН менее 7,0.

6.3. Изменение морфологического состояния эритроцитов крови человека при взаимодействии продолжительностью 1 и 3 минуты порции крови с порцией гиперосмотичных и гипоосмотичных лекарственных средств с рН более7,0.

6.4. Изменение морфологического состояния эритроцитов крови человека при взаимодействии продолжительностью 1 и 3 минуты порции крови с порцией изоосмотичного и изокислотного 0,9% раствора хлорида натрия.

7. РАЗРАБОТКА СПОСОБА БЕЗОПАСНОЙ ВНУТРИВЕННОЙ ИНЪЕКЦИИ РАСТВОРОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.

Актуальность проблемы. Применение лекарственных средств с лечебными и профилактическими целями всегда начинается с выбора того или иного пути введения (Майский В.В. и соавт., 1976; Лоуренс Д. Р. и соавт., 1993; Ф. Фон. Бруххаузен и соавт., 1996; Харкевич Д. А., 2000; Leonard S. Jacob- 1996). При этом инъекция лекарств в вену представляет собой более надежный и в то же время опасный способ достижения резорбтивного действия лекарств, чем их энтеральное или иное введение (Батракова Г. Е., 1980; Чекман И. С. и соавт., 1986; Маркова И. В., Саляева В. Н., 1988; Белоусов Ю. Б. и соавт., 1993; Михайлов И. Б., 1998; Машковский М. Д., 1999; Daufi L., Rondell P., 1969).

Общепринятое представление о фармакодинамике лекарств, введенных внутривенно, построено, как правило, на системно-функциональном принципе их резорбтивного действия с недостаточным обращением внимания на физико-химический принцип их местного действия в небольшой порции крови на плазму и форменные элементы в первый момент их встречи друг с другом (Ураков А.Л., 1997; Бертрам Г. Катсунг, 1998; Харкевич Д. А., 1999; Грэхам-Смит Д.Г. и соавт., 2000; Duchom L., 1969). В то же время технология внутривенного введения лекарств требует появления порции крови внутри шприца, наполненного раствором лекарственного средства (Шавкуненко В.Н., 1947; Leonard S. Jacob- 1996).

В связи с этим, местное действие лекарств, например, на порцию крови в шприце остается практически неисследованной областью и, к сожалению, не привлекает пристального внимания фармакологов. В частности, малоизученным является то, как ведут себя эритроциты, лейкоциты при взаимодействии их с различными концентрациями различных лекарственных средств (Д.И. Харкевич, 1993; Сергеев П. В. и соавт., 1996; Кукес В. Р., 1999). Хотя можно предположить, что эритроциты более чувствительны и ярче других форменных элементов отреагируют на те или иные физико-химические свойства лекарств.

Учитывая отсутствие систематизированных представлений о зависимости местного вида действия тех или иных лекарственных средств при взаимодействии их с форменными элементами и плазмой крови, представляется целесообразным исследование характера изменений клеток крови, возникающих внутри шприца с лекарственным препаратом в различных объемах, концентрациях, кислотности, различной осмотичности.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: Целью работы является изучение осмои кислотозависимости местного действия растворов лекарственных средств на морфо-функциональное состояние эритроцитов крови человека.

Для достижения указанной цели поставлены следующие задачи.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Исследовать возможный диапазон осмотического давления и рН готовых растворов лекарственных средств для инъекций отечественного и зарубежного производства.

2. Исследовать осмозависимость морфо-функционального состояния эритроцитов при взаимодействии порции крови пациентов с осмотически активными лекарственными средствами.

3. Исследовать кислотозависимость морфофункционального состояния эритроцитов после взаимодействия порции крови с лекарственными средствами различной рН.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РЕЗУЛЬТАТОВ: Впервые произведена попытка систематизации некоторых инъекционных лекарственных средств по показателю рН. При посерийном контроле качества установлено, что абсолютное большинство лекарственных средств имеет кислую среду, а остальная частьщелочную.

Впервые исследован показатель осмотической активности лекарственных средств для инъекций, отсутствующий в перечне обязательных контролируемых показателей качества лекарственных средств.

В результате проведенных исследований впервые проведен анализ кислотои осмозависимости местного действия готовых растворов лекарственных средств на осмотическую резистентность эритроцитов.

Показано, что местное действие большинства лекарственных средств на порцию крови обусловлено физико-химическими показателями их качества и при чрезмерных отклонениях их от изоуровня проявляется изменением эритроцитов практически моментально. Причем наиболее опасными для судьбы биологических тканей являются гиперосмотичность лекарственного средства и его гиперкислотность.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ В результате проведенных исследований конкретизирован диапазон колебаний показателей осмотической активности лекарственных средств для инъекций.

При этом оказалось, что осмолярность лекарственных средств для инъекций различна и их следует делить на 3 группы: гипо изо — и гиперосмотические. Однако согласно Российским государственным стандартам качества в перечень физико-химических параметров лекарственных средств для инъекций не входит осмотическая активность в качестве контролируемого показателя.

Согласно впервые проведенным исследованиям осмозависимости местного действия растворов лекарственных средств на морфо-функциональное состояние некоторых форменных элементов крови, показано, что местное биологическое действие лекарственных средств для инъекций зависит от многих физико-химических показателей качества, в том числе и от осмолярности лекарств. В связи с этим рекомендуется расширить перечень контролируемых физико-химических показателей качества лекарственных средств для инъекций за счет показателя их осмотичности.

Учитывая возможность разнонаправленного осмотического влияния на организм лекарственных средств показано, что гиперосмотичные лекарственные средства потенциально более опасны, чем гипоосмотичные.

Кроме этого, показано, что для наиболее эффективного повышения безопасности гиперосмотичных инъекционных лекарственных средств нет альтернативы разведения их дистиллированной водой.

Показатель кислотности лекарственных средств для инъекций также определяет их биологическую активность, поэтому рекомендуется учитывать этот показатель при их применении. В частности, для оказания наиболее эффективного местного кровоостанавливающего воздействия желательно отдавать предпочтение наиболее кислым гемостатикам и отказываться от применения щелочных.

Опираясь на вскрытые закономерности, предложено для повышения эффективности и безопасности местного действия лекарственных средств на кровь учитывать их кислотность и осмолярность, либо вводить внутривенно разработанным нами способом.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Чрезмерность гипоили гиперосмотичности лекарственных средств, напрямую взаимодействующих с кровью, определяет степень и характер морфо-функционального повреждения ими эритроцитов, причем гиперосмотические лекарственные средства, такие как растворы 50% анальгина и.

24% эуфиллина обладают наиболее выраженным повреждающим действием.

2. Изменение морфо-функционального состояния эритроцитов при взаимодействии крови с растворами лекарственных средств более осмозависимо, чем кислотозависимо.

3. Избежать морфо-функционального повреждения эритроцитов при введении в кровь гипоили гиперосмотичных, кислых или щелочных лекарств можно путем способа внутривенной инъекции, исключающего попадания порции крови внутрь шприца.

РЕАЛИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Выявленные закономерности об осмо — кислотозависимости местного действия растворов лекарственных средств на морфо-функциональное состояние эритроцитов крови человека включены в лекционный курс и материалы практических занятий со студентами кафедры общей и клинической фармакологии и кафедры общей и неорганической химии Ижевской государственной медицинской академии.

НОМЕР ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ: 01.2.241 820.

ПУБЛИКАЦИИ: По материалам диссертации опубликовано 7 работ, подана 1 заявка на изобретение.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

: Диссертация объемом 161 страница, состоит из введения, обзора литературы, глав материалов и методов исследования, четырех глав собственных исследований, обсуждения собственных результатов,.

9. ВЫВОДЫ.

1. Растворы 50% анальгина, 1% пиридоксина, 2% папаверина гидрохлорида, 1% димедрола для инъекций имеют рН в диапазоне от 2,5 до 7,0, т. е. являются кислыми, а растворы 2,4% и 24% эуфиллина имеют рН в диапазоне от 7,0 до 9,3, т. е. являются щелочными.

2. Растворы 50% анальгина, 1% пиридоксина, 24% эуфиллина для инъекций имеют осмотическую активность в диапазоне от 300 до 3000 мОсм/кг, т. е. являются гиперосмотичными, а растворы 2,4% эуфиллина, 2% папаверина гидрохлорида, 1% димедрола имеют осмотическую активность в диапазоне от 50 до 280 мОсм/кг и являются гипоосмотичными.

3. Взаимодействие раствора 2% папаверина гидрохлорида, 1% димедрола, 2,4% эуфиллина, 50% анальгина, 24% эуфиллина или 1% пиридоксина с порцией крови in vitro снижает осмотическую резистентность эритроцитов и тем выраженнее, чем длительнее их взаимодействие друг с другом.

4. Взаимодействие раствора 2% папаверина гидрохлорида, 1% димедрола, 2,4% эуфиллина, 50% анальгина, 24% эуфиллина или 1% пиридоксина с порцией крови in vitro более 1 минуты ведет к морфологическим изменениям состояния эритроцитов повреждающего характера. Наиболее выраженное воздействие оказывают растворы 50% анальгина и 24% эуфиллина.

5. Растворы 50% анальгина, 24% эуфиллина, 1% пиридоксина, являющиеся гиперосмотичными, способствуют формированию дегидратационных изменений эритроцитов по типу сморщивания и приобретения ими формы эхиноцитов.

6. Растворы 2% папаверина гидрохлорида, 1% димедрола, 2,4% эуфиллина, являющиеся гипоосмотичными, способствуют формированию цитолитических изменений эритроцитов.

7. Кратковременное взаимодействие порции крови с соизмеримой порцией 2,4% или 24% раствора эуфиллина может завершиться «сладж-феноменом», наиболее выраженным при взаимодействии с наиболее концентрированным препаратом.

10. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для повышения безопасности и сохранения эффективности инъекционно вводимых растворов лекарственных средств их следует разводить в 2−3 раза соответствующим иннактивирующим раствором, либо использовать не один, а два шприца. В первый из них следует набрать стерильный, апирогенный, изоосмотичный, изокислотный 0,9% раствор хлорида натрия и именно этим шприцом произвести пунктирование вены. А замену его вторым шприцом с инъецируемым лекарственным средством следует произвести посредством подсоединения к игле, находящейся внутри сосудистого русла, после выдавливания из первого шприца порции крови, а вслед за ней, порции раствора хлорида натрия в объеме, достаточном для заполнения им канала иглы после завершения продвижения внутри него порции крови.

2. Процедура инъекции в вену раствора лекарственного средства, содержащего порцию крови пациента, должна обеспечивать удаление порции крови из шприца за его пределы и пределы организма пациента, либо при невозможности этого должна исключить длительное взаимодействие крови с лекарством внутри шприца.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.A., Джуманиязова K.P. Влияние жирорастворимых витаминов А, Д, Е на физиологическую полноценность эритроцитов.// Медицинский журнал Узбекистана, — 1970.-№ 11.- С. 57−59.
  2. И.К. Анализ и контроль качества лекарственных веществ с использованием спектральных методов анализа в видимой области спектра // Дисс. докт. фарм. наук, М., 1993 г., 222 с.
  3. Д.Д., Грибова H.A. Изменение гемоглобина и эритроцитов у лиц занятых в производстве синтетического витамина В6// Гигиена труда и проф. заболевания.-1981.-№ 12.-С. 39−42.
  4. А. Б., Маркин С. А., Залетов С. Ю., Маневич А. 3. Осмотическое состояние и его значение в практической анестезиологии и реаниматологии// Анестезиология и реаниматология. 1980. — № 3. — С. 6 — 11.
  5. A.B. Лекарственные препараты: повышение внутриглазного давления и другие офтальмологические осложнения// Безопасность лекарств (экспресс информация), 2002, № 1, С.-5
  6. A.B. Побочные эффекты компонентов БАД. Предостережение в отношении их использования в пред- и послеоперационном периоде // Безопасность лекарств (экспресс информация), 2002, № 1 С. 16
  7. Ф.И. Количественная модель гликолиза эритроцита человека. Область жизнеспособности клетки, определяемая концентрацией АТФ. // Биофизика. 1979.-т.24.- вып.6.- С. 1048−1053.
  8. Ф.И. Количественная модель гликолиза эритроцита человека. Зависимость энергетического метаболизма эритроцитов от активности Na + и К ±АТФазы // Биофизика.- 1979.- т.24.- вып. 3.- С.489−494.
  9. Е.Б. и соавт. Физиология человека М. Медицина, 1966. 677 с.
  10. Я.Я., Фатеев В. А. Взаимодействие лекарственных веществ (фармакотерапевтические аспекты). М.: Медицина, 1991.-304 с.
  11. Г. Е. Фармакология: Учебник для мед. инс-тов -Киев.: Вища школа, 1980.- 455 с.
  12. Л.Н., Нагиев А. И., Потапенко А. Я. Влияние фотоокисленного псоралена на проницаемость мембран эритроцитов и липосом.// Вопросы медицинской химии.-1988.- т. 34.- вып.2.- С.56−59.
  13. Г. А. Свободнорадикальное окисление липидных структур мембран эритроцитов как пусковой механизм повышения мембранной проницаемости красных клеток крови при ее свертывание in vitro.// Гематология и трансфузиология.-1991.- т.36.-№ 11.- С. 7−9.
  14. Г. С., Акопов С. Э. Влияние эуфиллина на некоторые биофизические свойства эритроцитов и тромбоцитов// Журналэкспериментальной и клинической медицины.-1980.-t.20.-№ 4.-С369−373.
  15. Ю.Б., Моисеев B.C., Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия/ Руков-во для врачей., «Универсум», Москва, 1993 398 с.
  16. Ф.Я., Бахрах И. И. К методике определения реакции кислотной агглютинации эритроцитов.// Лабораторное дело.- № 1.-1961.- С. 21.
  17. Н.Х., Токтамысова З. С. Активность метронидазола на эритроциты человека.// Мед. радиология.- 1989.- т.34.- № 6.-С.43−45.
  18. Н.В. Действие витамина Д на АТФ-азную активность и стабильность мембраны эритроцитов. //Вопросы мед. химии.- 1966.- т. 12.- вып.4.- С.424−429.
  19. А.Р. Влияние некоторых воздействий на осмотическую резистентность эритроцитов //Лабораторное дело .-1990.- № 7.- С. 29−31.
  20. Е.Е., Корынюк Е. К., Шумило Т. В. Осмолярность и несовместимость некоторых растворов для инъекций // Врачебное дело. 1990. — № 11. — С. 98−99.
  21. Ю.А. Ионометрическое изучение потоков Na + и К + через мембрану эритроцитов человека, модифицированную нистатином. // Цитология.-1991.- т.ЗЗ.- № 1, — С.24−32.
  22. Ф. Фон. И соавт. Фармакотерапия. Клиническая фармакология: Практическое руководство- Пер. с нем. Г. И. Шаранды и др. Мн.: Беларусь, 1996 — 689 с.
  23. С.М., Кузьмина C.B. О двух функциях протеингликанов в агрегации и адгезии эритроцитов.// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1984.т. 98.-№ 10.- С. 410−413.
  24. A.M., Ладыгин A.M. Осмолярность растворов, преимущественно для инфузионной терапии. // Воен. мед. жур. 1991. — № 11. — С.51.
  25. А.К. Некоторые стороны механизма восприятия осмотического раздражения. // Тезисы докладов 2 научной конференция по водно-солевому обмену и функции почек, посвящ. Памяти А. Г. Гинецинского, (октябрь 1966). Новосибирск, 1966. С.37−38.
  26. Ю. Е. Водно-солевой, минеральный обмен, равновесие кислот и оснований. // В кн. Вельтищев Ю. Е., Ермолаев Е. В., Аноненко А. А., Князев Ю. А. Обмен веществ у детей. М.- 1983. — С. 7 -53.
  27. В.М. Действие пенициллина на мембрану эритроцитов. // Антибиотики.- 1984.- т.29.- № 1.- С. 40−42.
  28. И.Д., Финин B.C., Конев C.B. Структурные перестройки в эритроцитарных мембранах, инициирумые взаимодействием с ацеыдхолином, и их связь с каталическими свойствами ацетилхолинэстеразы.// Биофизика.-1974.- т. 19.- вып. 4.- С. 666−669.
  29. С.Т. Актуальные вопросы морфофизиологии эритроцитов// Бюллетень экспериментальной биологии.-1966.-№ 7.-С.47.
  30. Т.В., Михайлова Т. С. Современный уровень требований к инъекционным лекарственным формам // Фармация. 1986. — № 2. — С.70−74.
  31. В. А., Лентяков В. В. Сравнительная чувствительность эритроцитов человека и животных при действии химических факторов (in vitro).// Гигиена труда и профессиональные заболевания .-1989.- № 9.- С.53−54.
  32. Э.С., Акопов С. Э., Фармакологическая регуляция функционального состояния тромбоцитов и эритроцитов.//Журнал экспериментальной и клинической медицины.- 1982.- т.22.- № 4.- С.269−273.
  33. P.A., Соколов В. В. Использование эритроцита для оценки воздействия химических соединений на организм работающих.// Гигиена труда и проф. Заболевания.- 1988.-№ 7.- С.28−30.
  34. В.Я. Медицинская информатика (Практикум)/ 2-е изд., исправленное, Санкт-Петербург: Питер, 2002.-468 с.
  35. Н.Ю., и др. Окислительное повреждение эритроцитов миелопероксидазой. Защитное действие сывоточных белков.// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- т. 104.- № 4.- С. 428- 430.
  36. Д.И., Левина Г. Д. Диаметр эритроцитов в норме и патологии. Томск, 1969.- 255 с.
  37. Государственная Фармакопея СССР XI издания, вып. 1−2, М., 1989. 664 с.
  38. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1. Общие методы анализа / МЗ СССР. 11-е изд., доп. — М.: Медицина, 1987. -336 с.
  39. Г. П. Коагуляционная активность белковых фракций стромы эритроцитов человека. // Проблемы гематологии и переливания крови.-1978.- т.23.- № 2- С. 38−42.
  40. В.И. Роль гуморальных факторов в регуляции эритропоэза.// Гематология и трансфузиология.- 1984.- т.29.-№ 1.- С.42−48.
  41. Е. И. и др. Состояние осмотического гомеостаза и гемореологии у больных в остром периоде ишемического инсульта // Ж. Невропатол. и психиатр. 1990. — № 7. — С. 12 -16.
  42. П.О. Влияние адреномиметиков на осмотическую резистентность эритроцитов // Вопросы теоретической медицины.- Чебоксары.- 1977.- С.99−101.
  43. К. И., Купина Н. А., Малахова Е. Е. Физическая и коллоидная химия: Учеб. для фарм. вузов и факультетов. М.: Высш. шк. — 1990 г. — 487 с.
  44. Я. А. Основы инфузионной терапии: Справ. -практ. пособие. Мн.: Выш. шк., 1994 г. — 288 с.
  45. И.Б., Пилецкая Т. П. Механический лизис эритроцитов человека. Стабилизация мембран белками плазмы.// Украинский биохимический журнал.- 1991.- т.63.-№ 6.- С. 72−78.
  46. В. Н. Коллоидная химия: Учеб. для медико -биолог, спец. вузов. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Высш. шк., 1989.-238 с.
  47. Н.В. Физиология человека: Учебник для институтов физкультуры, 3-е изд. М., «Физкультура и спорт», 1964. 222 с.
  48. Исследование систем крови в клинической практике /Под ред. Г. И. Козинец, В. А. Макарова. М.: Триада-Х. — 1998. — С. 480
  49. Камаева С. И, Крюкова Л. О. Влияние длительного введения витамина, А на кислотную резистентность и биохимические свойства эритроцитов.// Вопросы питания .-1976.- № 1.- С.60−62.
  50. .В. Эритроциты, их рецепторы и иммунитет// Успехи современной биологии.-1992.-т. 112.-вып. 1.-С.52−61.
  51. H.H. Фармакологические основы терапии (рук-во и справочник для врачей и студентов). М. IMP — Медицина, 1996.-560 с.
  52. К.В. и соавт. Разработка методик анализа лекарств в лекарственных формах. // Актуальные проблемы современной фармации. Сб. научн. Трудов. — М. — 1986 г. — С. 46−49.
  53. Г. Я., Костюк Ю. И. Взаимодействие некоторых пенициллинов с эритроцитами и роль этого процесса всоздание активных концентраций препарата в крови.// Антибиотики.- 1967.- т. 12.- № 6.- С.471−475.
  54. В.И. Разработка и исследование технических средств измерения концентраций осмотически активных веществ в биологических жидкостях и водных растворах / МВТУ им. Н. Э. Баумана, Автореф. канд. тех. наук, М., 1986 г. -С.14.
  55. В.И., Монин Ю. Г., Соколова М. М. Установка для определения концентрации осмотически активных веществ в биологических жидкостях // Физиологический журнал СССР. 1976. — Т. Х11. — № 10. — С. 154−155.
  56. Клиническая фармакология / Под ред. В. В. Закусова. М.: Медицина. — 1978. — 607 с.
  57. С.К. Осмотическая резистентность эритроцитов при взаимодействии некоторых мембранотропных средств// Здравоохранение Казахстана.- 1984.- № 8.- С.44−46.
  58. И.П. Осмотическое давление плазмы крови и его прогностическое значение / Каунас. Мед. акад. // Автореф. канд. мед. наук, Каунас, 1992 г. 28 с.
  59. Г. И. Интерпретация анализов крови и мочи. Клиническое значение анализов / С.-П., 1997 г. С. 125.
  60. В.И. Изменение проницаемости и механической прочности эритроцитарной мембраны под влиянием окислителей // Гигиена труда и проф. Заболевания .-1978.-№ 7.- с. 53.
  61. Л.И., Лишко В. К. Изучение взаимодействия № + и К ±АТФазы эритроцитов с оубаином. Влияние ацетилфосфата и п-нитрофенилфосфата// Биохимия.-1976.-т.41 .-вып.5.-С.933−938.
  62. Н.С., Ураков А. Л., Коровяков А. П. Роль осмолярности растворов лекарственных средств в реализации их местного действия в области ран // Труды ИГМА, Ижевск: Экспертиза, том XXXIX, 2001, С. 61−64
  63. Г. И. Физиология человека: Уч. для студ. мед. ин-тов- 3-е изд., перераб. И доп. М.: Медицина, 1985.-544с.
  64. П.Г. Физиология человека М.: Мир, 1996. — 323 с.
  65. Н.И. Кровезаменители при кровопотере и шоке. -Л.: Медицина. 1984. — 211 с.
  66. Н.И. Патофизиологические основы инфузионно-трансфузионной терапии при кровопотере и шоке // Сб-к научных трудов. Ленинградский НИИ гематологии и переливания крови. — 1988. — С. 66 — 70.
  67. И.И. Изучение вариативности ионного состава и коллективных свойств некоторых инфузионных растворов // Труды научно-исследовательского центра биомед. технологий ВИЛАР. «Биомедицинские технологии», Вып. X 1998 г. — С. 87−88.
  68. И.И. Изучение осмотической активности и однородности инфузионных растворов // Материалы Международной конференции «Российская фармация отнационализации к приватизации: развитие по спирали» 16 февраля 1999 г., г. Москва, 1999.- С. 97.
  69. И.И. Изучение осмотической концентрации некоторых инфузионных растворов // VI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» 19−23 апреля 1999 г., Москва, 1999.- С. 425.
  70. И.И. Определение неорганических ионов в инфузионных растворах с помощью ионоселективных электродов // VI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» 19−23 апреля 1999 г., Москва, 1999.- С.425−426.
  71. И.И. Стандартизация и совершенствование методов контроля технологического процесса инфузионных лекарственных препаратов на основе осмотических характеристик // Автореф. докт. мед. наук М, — 1999 г.- 46 с.
  72. Актуальные вопросы клинической фармакологии" 1998 г., Москва, 1998.-С.46.
  73. И.И., Потрашкова И. В., Боковикова ТПопков В. А., Решетняк В. Ю. Необходимость совершенствования технологии и методов контроля качества инфузионных растворов // Принято ГЦНМБ № Д-26 164 от 03.03.99 г., 18 с.
  74. Краткий курс оперативной хирургии с топографической анатомией. Ред. В. М. Шевкуненко, 1947.- 567 с.
  75. Ю. Ф., Бобырев В. М. Фармакология: учебник- М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999. 352 с.
  76. С.А. Изменение уровня инсулиносодержащих эритроцитов в крови животных и человека под влиянием этанола // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1985.- т.99.- № 5.- С.585−586.
  77. В. Г. Клиническая фармакология Уч. / Научн. Ред. А. 3. Байгурина 2 изд. Перераб. и доп. М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999 г. — 528 с.
  78. В.Г. и др. Некоторые механизмы структурных изменений эритроцитарных мембран при действии сдвига рН // Цитология.- 1979.- т.21.- № 2.- С. 207−210.
  79. В.С., Маркин П. Р. Интенсивная терапия гипоосмолярного синдрома: Обзор// Анестезиология и реанимация.-1984.-№ 4.-С.73−79.
  80. Д. Н., Действие лекарственных средств при патологических состояниях. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1990.-288 с.
  81. Г. Я., Шереметьев Ю. А. Модификация метода изучения деформируемости эритроцитов. // Лабораторное дело.- 1981.-№ 9.- С. 527−529.
  82. Н.В., Новиков В. Э., Есакова Т. Д. Изучение вспышки химилюминесценции и ПОЛ в мембранах эритроцитов// Биофизика 1975.-т.20.-вып. 5 .-С.944−945.
  83. С.М. Проблема регуляции обмена веществ в норме и патологии. Избр. труды. М.: Медицина. — 1978. — 224 с.
  84. Д. Р., Бенитт П. Н. Клиническая фармакология: В 2-х т.: Пер. с англ. М.: Медицина. — 1993 -, 672 с.
  85. М.И., Костин Э. Д., Адамович Г. А. Клиническое применение осмометрии // Вестник хирургии, 1985 г., № 4, С.130−135.
  86. А.Я. и соавт. Клинические лабораторные исследования/ М. Медицина, 1984. С.67
  87. В.В., Муратоз В. К. Фармакология с рецептурой., М., «Медицина», 1976, С. 320
  88. Ю.Н., Аркадьев В. Г. Плазмозамещающие растворы // Журнал практического врача. 1996. — № 4. — С.26 — 29.
  89. А.З., Маркин С. А., Антипов А. Б. И др. Сравнительная оценка расчетных методов определенияосмолярности крови. // Анестезиология и реаниматология. -1978. -№ 3.- С. 72−76.
  90. А.Г., Корнев A.B. Взаимосвязь процессов эритропоэза, эритродиереза и ПОЛ мембран эритроцитов // Весник АМН СССР.- 1983.- С. 65−73.
  91. A.C., Маневич, А А., Сировский Э. Б. Нарушения осмотического состояния крови и их коррекция / Методические рекомендации. Москва. — 1982. — 19 с.
  92. И.В., Неженцев М. В. Фармакология, Учебник для студентов педиатрических факультетов мед-х институтов. 1997, С.П. СОТИС 472 с.
  93. И.В., Саляева В. Н. Фармакология: Учеб. пособие -М.: Медицина, 1988.- (Учеб. мет. для студ. мед. ин-тов, Педиатр, фак.).- 272 с.
  94. И.В., Саляева В. Н. Фармакология: Учебное пособие.-М.:Медицина, 1988. 272 с.
  95. М.Д. Лекарственные средства. 9-е изд.- М.: Медицина, 1984. — Т. 1−2. 430 с.
  96. Международная фармакопея, Изд. Ш, Женева, 1981 г. 550 с.
  97. С.Х., Моисеев В. А. Влияние температуры на гидратацию эритроцитов. // Биофизика.- 1991.- т.36.- вып.2.-с.294−297.
  98. В.П. Влияние витаминов, А и Е на некоторые биохимические свойства эритроцитов : Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата мед. наук. Барнаул 1974.- 26 с.
  99. И.Б. Клиническая фармакология: Учебник для студ. пед. и леч. ф-в в мед. Вузах, «Фолиант» С-П., 1998, 354 с.
  100. Е.П. Количественное определение степени агрегации эритроцитов вызываемой коллоидными плазмозаменителями // Проблемы гематологии и переливания крови .-1977.- т.22.- № 8.- С.52−55.
  101. И.И. Нарушение деформируемости эритроцитов. Обзор. //Анестезиология и реанимация.- 1993.- № 2.- С. 72−77.
  102. И.Н. Инфузионно трансфузионная терапия: Справочник. — М.: Издательство Мокеева, 1998. — 232 с.
  103. Г. И. и соавт. Регистрация изменения поверхностного заряда эритроцитов и модельных мембран с помощью флуоресцентного зонда.// Биофизика.- 1982.- вып.2.-С.329−331.
  104. С.А., Тарновская И. И. Практическое руководство к предмету «сестринское дело». М.: Родник.-2002.-С.248−250.
  105. МУ 42−51−1-93 МУ 42−51−26−93 «Организация и контроль производства лекарственных средств. Стерильные лекарственные средства» M., МЗ РФ, 1993- 644 с.
  106. Нарушения осмотического состояния крови и их коррекция. (Методические рекомендации)/ Москва, 1982- 25 с.
  107. В.А., Волков A.B., Толова C.B. и др. Некоторые методы профилактики постреанимационных нарушений функции мозга. // Анестезиология и реаниматология. -1979.-№ 5.-С. 39−42.
  108. Г. В. О содержании эритроцитарных белков в сыворотке крови и их функциональное значение. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия.-1982.-№ 1.- С. 56−59.
  109. Д.П., Банджюлене С. Ю. Модификация методики разрушения эритроцитов в лимфоцитарной суспензии. // Лабораторное дело.- 1975.- № 5.- С.282−283.
  110. О.М. и др. Действие синтетических антиоксидантов гетероциклического ряда на структурно-функциональную организацию эритроцитарной мембраны.// Доклад АН СССР .-1981.- т.259.- № 3.- С.727−731.
  111. В.П., Ляйман О. М., Долотова Т. А., Петрачева О. Н., Ермакова Л. Н., Крюкова Г. Н. Дополнительные показатели качества и методики контроля инфузионных растворов в полимерной упаковке // Новое в трансфузиологии. 2000. — № 26. — С.75−79.
  112. В.К. Взаимодействие некоторых вазоактивных вещевтв с фосфолипидной и эритроцитарной мембранами // Фармакология и токсикология.- 1985.- т.48.- № 2.- С.72−77.
  113. Г. А. Клиническая фармакология, изд. 2-е. Киев. Укрмедгиз, 1956. 541 с.
  114. В. М. Коротько Г. Ф. Физиология человека: Уч. для студ. мед. ин-тов: в 2-х томах. М.: Медицина, 1998. — т.1−447 с.
  115. В.А., Горюнова И. Н. и др. Методические основы стандартизации и оценки качества лекарств. Тезисы доклада
  116. Реализация научных достижений в практике фармации". Харьков, «Основа», 1991, С. 174.
  117. В.А., Решетняк В. Ю., Медведенко Ю. К., Горюнова И. Н. Изучение осмотических характеристик инфузионных растворов и глазных капель // Фармация. 1991 — № 6 — С. 7072.
  118. В.А., Решетняк В. Ю., Медведенко Ю. К., Горюнова И. Н. Изучение осмотических концентрации инфузатов // Фармация, 1995 г. № 4 — С. 17−19.
  119. К.Г. Коагуляционные и фибринолитические свойства эритроцитов крови кролика. // Научный доклад высшей школы.- 1972.- № 3.- С.47−51.
  120. И.В., Боковикова Т. Н., Краснюк И. И., Решетняк В. Ю., Попков В. А., Полтавец Ю. И., Михайлова H.H. Определение активности ионов инфузионных растворов // VI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» 1923 апреля 1999 г. С. 460−461.
  121. Практическое руководство по разработке и внедрению формулярной системы в лечебных учереждениях. Проект «Рациональный фармацевтический менеджмент в России» // Арлингтон, Вирджиния / Москва, Россия, 1997.-230 с.
  122. Принципы инфузионной терапии инфекционных больных: (Метод. рекомендации)/Казань. Сост. Баширова Д. К., Галеева Г. К., Закиров И. Г. -Казань, 1996. 44 с.
  123. Проблемы гематологии и переливания крови. -1962. № 11.-т.7 -С.60−62.
  124. П.П., Сергеева Л. И., Кузьмина В. Е., Лабазова О. Н. Синтез производных 1-цианобензимидазола и их влияние на резистентность эритроцитов крыс 8(19), //Химикофармацевтический журнал, 2002.- С. 19
  125. Равич Щербо М. И., Новиков В. В. Физическая и коллоидная химия. Учебник для мед. ин-тов. — «Высш. шк.» — 1975. — 255 с.
  126. РД 64−125−91 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (ОМР)».М., Минмедпром СССР, 1991.56 с.
  127. РД 64−126−91 «Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (ОЬР)». М., Минмедпром СССР, 1991.55 с.
  128. И.И. Исследование взаимодействия стероидных гормонов с мембранами гепатоцитов и эритроцитов //
  129. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1978.-т.85.-№ 1.- С.31−33.
  130. Е.В., Дементьева И. Н., Леонова С. Ф., Коломиец В. Я. ОРЭ при операциях в условиях ИК// Гематология и трансфузиология, № 1,1999, Медицина, С. 18−21
  131. А.Г., Аграненко В. А. Клиническая трансфузиология. М. ГЭОТАР МЕДИЦИНА. — 1998 г. — 576 с.
  132. В.Ф., Савушкин A.B. Влияние биологически активных веществ на электрокинетические свойства эритроцитов// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1974.-т.78.-№ 8.-С.23−25.
  133. Рут Г. Кислотно щелочное состояние и электролитный баланс: Пер. с англ. — М.: Медицина. — 1978. — 118 с.
  134. Г. А. Синдромы критических состояний. М.: Медицина. — 1994. — 368 с.
  135. Т.П. и соавт. Опыт определения осмолярности водных растворов лекарственных средств из разных фармакологических групп.//Труды ИГМА, Ижевск: Экспертиза, том XXXIX, 2001, С.64−65
  136. Х.К. О некоторых экстраренальных механизмах первичной осморегулирующей реакции в норме и патологии // Автореферат на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Алма- Ата, 1968 г.-112 с.
  137. Р.К. Влияние осмотических раздражителей на системную и региональную гемодинамику:
  138. Экспериментальное исследование) // Дис. канд. мед. наук, Алма-Ата, 1988 г., 156 с.
  139. .В., и др. Исследование обратимости повреждения мембран при замораживание методом парамагнитного допинга. // Биофизика.-1992.- т.37.- вып.1.- С. 99−100.
  140. T.I., Воронцова В. А. Влияние острой алкогольной интоксикации на морфофункциональную активность эритроцитов периферической крови.//Научный доклад высшей школы биологических наук.-1990.- № 8.- С. 19−25.
  141. Н.В. Требования к нормативной документации на лекарственные средства. // Новая аптека. 2000. — № 12. -С.11−14.
  142. П.В., Галенко Ярошевский П. А., Шимановский Н. Л. Очерки биохимической фармакологии. — М.: РЦ «Фармед-инфо» — 1996 г. — 384 с.
  143. П.В., Усенко А. Н. и др. Влияние рентгеноконтрастных средств на деформационные свойства эритроцитов человека.// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1989.- т. 107.- № 2.- С. 194−196.
  144. A.A., Жукова С. В. Биология— К.: Вища ш. Головное изд-во 1987. — 415 с.
  145. Л.Г., Пестова В. Г. Влияние осмотических диуретиков мочевины и маннита на морфологию эритроцитов. // Проблемы гематологии и переливания крови.- 1971.- т. 16.-№ 2.- С.47−50.
  146. В.Н. и др. Фармакокинетика. М.:Медицина, 1980−423 с.
  147. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. -М.: АстраФармСервис, 1998. -1600 с.
  148. Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М.: Мир.- 1989. — 648 е., 653 с.
  149. Н.Т. Переливание крови и кровезаменителей. К.: Здоров’я. — 1979. — 168 с.
  150. Ю.Н. Структура и функции эритроидных клеток. По материалам 9 международного симпозиума. Август 1980.// Проблемы гематологии и переливания крови.-1981.- т.26.-№ 6.- С.60−63.
  151. З.М. К вопросу морфологических особенностей эритроцитов.// Вопросы гериатрии.- № 22,1985.- С.190−199.
  152. Т.В., Борзунов Е. Е., Корытнюк Е. С., Дашевский А. Г. Осмолярность инфузионных растворов. // Фармацевтический журн.- 1991. -№ 2.-С.54−59.
  153. В.А. Патологоанатомическая характеристика гиперосмолярных и других коматозных состояний. // Архив патологии. 1985. — Т. XLVII. — № 2. — С. 51 — 57.
  154. А.Л. Как действуют лекарства внутри нас. Самоучитель по фармакологии. Ижевск: Удмуртия, 1995. -432 с.
  155. А.Л. Лечу себя и свою семью. Санкт-Петербург, ПК «Комплект», 1997. — 243 с.
  156. A.JI. Основы клинической фармакологии. Ижевск: Ижевский полиграфкомбинат, 1997. — 164 с.
  157. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система): Выпуск 1. -М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000, 975 с.
  158. Физиология и патология систем кровообращения и крови/ Отв. ред. К. Ф. Селиванова. Симферополь, 1985. — 128 е., (Тр./ Крым. мед. ин-т- т. 108).
  159. Физиология системы крови. Физиология эритропоэза./ (Петров A.B., Свенников В. Г., Баркова Э. Н. и др.: Редкол.: В. Н. Черниговский (отв. ред.) и др.). Л.: Наука, Ленинг. отд-ие, 1979−360 с.
  160. Физиология человека: Учебник (курс лекций)/ H.A. Агаджанян, В. И. Циркин, Л. З. Тель, С. А. Чеснокова — Под. ред. H.A. Агаджаняна, В. И. Циркина.- 2-е изд., перераб. И доп. -СПб., СОТИС, 1998.- 526 с.
  161. Физиология./ Под ред. С. А. Георгиевой.-М.Медицина, 1990.677 с.
  162. А. Н. Современное состояние проблемы кровезаменителей противошокового действия. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1975. — № 1. — С. 3 — 7.
  163. А.Н. Кровезаменители. М.: Медицина. — 1975. — 197 с.
  164. Я.Д. Осморегуляционная система организма/ М.-Медицина, Новосибирск, 1966.- 230 с.
  165. Я.Д. Роль осморегулирующей системы в патогенезе отеков//Тер. Архив.-1990.-т.62.-Ш2.-С. 122−124.
  166. Формулярная система лекарственного обеспечения. Методические рекомендации (№ 37) // Правительство Москвы. Комитет здравоохранения. М., 1998. 20 с.
  167. Г. М. и соавт. Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. Москва, 1967.-320 с.
  168. Л.М. Осмотическая и механическая резистентность эритроцитов при анемических состояниях. Тбилиси, 1963.180 с.
  169. Р.У., Ягудина Р. И., Аладышева Ж. И. Проблема фальсификации лекарственных средств // Фармация. 2000 -49, № 1.-С. 18−22.
  170. Д.А. Фармакология: Учебник 6-ое изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. — 661 с.
  171. П.В., Рудакова A.B. Основы доказательной фармакотерапии. СПб., 2000. — 235 с.
  172. P.A., Физическая и коллоидная химия Учеб. для с. х. спец. вузов — М.: Высш. шк. — 1988 г. — 400 с.
  173. И.С. Осложнения фармакотерапии. К.: Здоров’я. -1980. -235 с.
  174. Г. Т., Хлябич К. Г., Мерзлов В. П., Бакирханов С. К., Слепнева JI.B., Шевченко Л. И. Современные проблемы клинического применения кристаллоидных растворов комплексного действия // Вестник службы крови России. -2000. № 4. — С.31−33.
  175. Р., Г. Тевс Физиология человека: в 3-х т.-2-е изд., доп. и перераб., М.: Мир, 1996.-350 с.
  176. В.Л. Осмометрия в клинической лабораторной диагностике. СПб издательство СПбГМУ, 1995. — 32 с.
  177. Appel PL, Shoemaker WC. Evaluation of fluid therapy in adult respiratory distress syndrome. // Crit Care Med 1981- 9: 862 869.
  178. Arjamaa O, Karlqvist K, Kanervo A, et al: Plasma ANP during hypertonic NaCl infusion in man. Acta Physiol Scand 1992- 144: 113−119
  179. Arturson G., thoren L. Fluid therapy in shock. // World J. Surg., 1983, Vol. 7, p.573−580.
  180. Auler JOC, Periera MHC, Gomide Amaral RV, et al. Hemodynamic effects of hypertonic sodium chloride during surgical treatment of aortic aneurysms. // Surgery 1987- 101: 594 -601.
  181. Bevan D.R. Osmometry. 1. Terminology and principles of measurment. // Anaestesia, 1978, Vol.33, p.794−800.
  182. Bevan D.R. Osmometry.3. Clinical applications. // Anaestesia, 1978, Vol.33, p.809 814.
  183. Broadstone RV. Fluid therapy and newer blood products. // Vet-Clin-North-Am-Small-Anim-Pract. 1999 May- 29(3): 611−28
  184. Bruce D. A., Gennarelli T. A., Langfitt T. W. Resuscitation from coma due to head injury. // Crit. Care Med. 1978,6,254.
  185. Choi PTL, Yip G, Quinonez LG, et al: Crystalloids vs. colloid in fluid resuscitation: A systematic review. Crit Care Med 1999- 27: 200−210
  186. Coimbra R, Hoyt DB, Junger WG, et al: Hypertonic saline resuscitation decreases susceptibility to sepsis after hemorrhagic shock. J Trauma 1997- 42:602−606
  187. Crepaldi G., Calabro A., Belloni M., et.al.Blood hyperviskosity syndromes.//Roc.Clin.Lab. 1983−13,Supple.3:89−104.
  188. Darling E- Harris-Holloway S- Kern FH- Ungerleider R- Jaggers J- Lawson S- Shearer I. Impact of modifying priming components and fluid administration using miniaturized circuitry in neonatal cardiopulmonary bypass.//Perfusion. 2000 Jan- 15(1): 3−12
  189. Dasgupta A., Michara M., Determination of human syrum catalyzed by cupric ion: antioxidant rather than peroxidant role of ascorbate//Life Sei., 1992, Vol.50,pp.875−882.
  190. Daufi L., Rondell P. Immunoprecipitation of DiffusingAntigens from single Agars Gel-Suspended rythrocytes (Cytoimmynodiffusion). Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.). 1969 r. 131,4., 1353−1356
  191. DiMattio J, Hochwald GM, Malhan C., et al. Effects of changes in serum osmolarity on bulk flow of fluid into cerebral ventricles and on brain water content. Pflugers Arch 1975−359:253−64.
  192. Dodge C, Glass DD. Crystalloid and colloid therapy. // Semin Anesth 1982- 1:293−301.
  193. Drummond JC, Patel PM, Cole DJ., et al. The effect of the reduction of colloid reduction of oncotic pressure, with and without reduction of osmolality, on post-traumatic cerebral edema. Anesthesiology 1998−88:993−1002.
  194. Dubick MA, Davis JM, Myers T, et al: Dose response effects of hypertonic saline and dextran on cardiovascular responses and plasma volume expansion in sheep. Shock 1995- 3:137−144
  195. Ducey JP, Lamiell JM, Gueller GE: Cerebral electrophysiologic effects of resuscitation with hypertonic saline-dextran after hemorrhage. Crit Care Med 1990- 18:744−749
  196. Ducey JP, Mozingo DW, Lamiell JM, et al: A comparison of the cerebral and cardiovascular effects of complete resuscitation with isotonic and hypertonic saline, hetastarch, and whole blood following hemorrhage. J Trauma 1989- 29:1510−1518
  197. Duchom L., Notions Biophysigues et physiologigues de nature electrigue sur les plaguettes et cellules u sang. Son role dans L’edufication fibrineuse, Les agglutionatioues, la floculation. Presse med., 969,77,16,605−606. УДК 612.111+612,111.7.014.423.
  198. Eagestein W.H., Reasor H.S., Haia S.L. Membrane Stabilisation: Effects of Hydrocortisone Sodium Succinate of PhospholipaseC-Treated Sheep Srythrocytes. Proc.Soc.exp.Biol (H.Y.). 1 969 132,3,919−923.
  199. Edelman IS, Leibman J. Anatomy of body water and electrolytes. // Am J Med. 1959. — 27:256 — 263.
  200. Eiwyn DH, Bryan Broun CW, Quigley L, et al. Nutritional aspects of body water dislocations in postoperative and depleted patients. // Ann Surg 1975- 382:76 — 82.
  201. Finch JS, Reid C, Bandy K, et al. Compared effects of selected colloids on extravascular lung water in dogs after oleic acid -induced lung injury and severe hemorrage. // Crit Care Med 1983- 13:267−270.
  202. Gallagher TJ, Banner MJ, Barner PA. Large volyme crystalloid resuscitation does not increase extravascular lung water. // Anesth Analg 1985- 64: 323 326.
  203. Grande PO- Asgeirsson B- Nordstrom C. Aspects on the cerebral perfusion pressure during therapy of a traumatic head injury. // Acta-Anaesthesiol-Scand-Suppl. 1997- 11 036−40
  204. Griffith CA. The family of Ringer’s solutions. // J Nati Intravenous Therap Assos 1986- 9:480 483.
  205. Guha SC, Kinsky MP, Button B, et al: Burn resuscitation: Crystalloid versus colloid vs. hypertonic saline hyperoncotic colloid in sheep. Crit Care Clin 24:1849,1996
  206. Habler O- Kleen M- Messmer K. Clinical potential of intravenously administered perfluorocarbons.// Acta-Anaesthesiol-Scand-Suppl. 1997- 111 256−8
  207. Hamilton SM, Breake P: Fluid resuscitation of the trauma patient: How much is enough? Can J Surg 39:11,1996
  208. Hauser CJ, Shoemaker WC, Turpin I, et al. Oxygen transport responses to colloids and crystalloids in critically ill surgical patients. // Surg Gynecol Obstet 1980- 250: 811−816.
  209. Henschen S, Busse MW, Zisowsky S, et al: Short term volume effects of a hypertonic saline bolus during neurosurgery. Neurochirurgia (Stuttg) 1991- 34:163−165
  210. Hilbreg R.W., Ringle.R.D., Bolcerzac S.P. Howell-joley Bodi S. intracellular Extracellular? Arch, ntern. Med., 1973,131,2,236−237.
  211. Horton J, Landreau R, Tuggle T. Cardiac response to fluid resuscitation from hemorrhagic shock. // Surg Gunecol Obstet 1985- 260: 444−452.
  212. Jan K.M., Chiens. Role of surfans Elecric Charge in Red Blood Gell inter ractions J.gen.Physiol., 1973,61,5,638−654.
  213. Karanko MS, Klossner JA, Laaksonen VO. Restoration, of volume by crystalloid versus colloid after coronary artery bypass: Hemodynamics, lung water, oxygenation, and outcome. // Crit Care Med 1987- 35: 559 566.
  214. Kelly JS- Prielipp RC. Transfusion medicine.// N-Engl-J-Med. 1999 Jul 8- 341(2): 126−7
  215. Kim SH, Stezoski SW, Safar P, et al: Hypothermia and minimal fluid resuscitation increase survival after uncontrolled hemorrhagic shock in rats. J Trauma 1997- 42:213−222
  216. Kinsky MP- Milner SM- Button B- Dubick MA- Kramer GC. Resuscitation of severe thermal injury with hypertonic salinedextran: effects on peripheral and visceral edema in sheep.// J-Trauma. 2000 Nov- 49(5): 844−53
  217. Korosue K, Heros RC, Ogilvy CS., et al. Comparison of crystalloids and colloids for hemodilution in a model of focal cerebral ischemia. J Neurosurg 1990−73:576−84.
  218. Kramer GC, Perron PR, Lindsey C, et al. Small volume resuscitation with hypertonic saline dextran solutions. // Surgery 1986- 100: 239−246.
  219. Kuznetsova IN. Stability of perfluorocarbon emulsions and their compatibility with blood serum. // Artif-Cells-Blood-Substit-Immobil-Biotechnol. 1998 Mar- 26(2): 181−9
  220. Lam AM, Winn HR, Cullen BF., et al. Hyperglycemia and neurological outcome in patients with head injury. J Neurosurg 1991−75:545−51.
  221. Loeb J. N. The hyperosmolar state // New Engl. J. Med. 1974. -Vol. 290.-P. 1184.
  222. Lowery BD, Cloutier CT, Carey LC. Electrolyte solutions in resuscitation in human hemorrhagic shock. // Surg Gynecol Obstet 1971−133:273−279.
  223. Maningas PA. Hypertonic sodium chloride solutions for the prehospital management of traumatic hemorrhagic shock. A possible improvement in the standart of care? // Ann Emerg Med 1986−1:1411−1414.
  224. Matteucci MJ, Wisner DH, Gunther RA, et al: Effects of hypertonic and isotonic fluid infusion on the flash evokedpotentials in rats: Hemorrhage, resuscitation, and hypernatremia. J Trauma 1993- 34:1−7
  225. Mattox KL, Maningas PA, Moore EE., et al. Prehospital hypertonic saline/dextran infusion for post-traumatic hypotension. The USA Multicenter Trial. Ann Surg 1991−213:482−91.
  226. Maxwell RA- Gibson JB- Fabian TC- Proctor KG. Resuscitation of severe chest trauma with four different hemoglobin-based oxygen-carrying solutions. //J-Trauma. 2000 Aug- 49(2): 200−9- discussion 209−11
  227. Messmer KFW. The use of plasma substitutes with special attention to their side effects. // World J Surg 1987- 11: 69 74.
  228. Moss GS, Gould SA. Plasma expanders. // Am J Surg 1988- 155: 425 434.
  229. Nakayama S, Kramer GC, Carlsen RC, et al: Infusion of very hypertonic saline to bled rats: Membrane potentials and fluid shifts. J Surg Res 1985- 38:180−186
  230. Petroianu GA- Liu J- Maleck WH- Mattinger C- Bergler WF. The effect of In vitro hemodilution with gelatin, dextran, hydroxyethyl starch, or Ringer’s solution on Thrombelastograph. // Anesth-Analg. 2000 Apr- 90(4): 795−800
  231. Prien T, Thulig B, Wusten R, et al: Hypertonic-hyperoncotic saline volume replacement (7.5% NaCl/10% hydroxyethyl starch 200.000/0.5) in patients with coronary artery stenoses. Zentralbl Chir 1993- 118:257−263
  232. Rapoport S. Molekularbiologische Probleme der Reifung von Erythrozyten. Folia haemat (lpz.). 969,89,2,105−121.
  233. Rogers K.S. Rabbit Erythrocyte Hemolisis by Lipophilic Arul Molecules. Proc.soc.exp.Biol.(N.Y.)., 969,1394,1140−1142.
  234. Siesjo B. K. Cerebral circulation and metabolism. // J. Neurosurg. -1984.-60, 883.
  235. Strauss D., Gremplewski K. Zur lagerung von testerythrozyten. Biochemische und serologische sberkte. Folia haemat.(!pz.), 1969,91,1,156−160.
  236. Tocantins L. M., O’Neill J. F. Infusion of blood and other fluids into the general circulation via the bone marrow. Technique and result. // Surg. Gynecol. Obstet. 1941. — 73,281.
  237. Todd MM, Tommasino C, Moore S. Cerebral effects of isovolemic hemodilution with a hypertonic saline solution. J Neurosurg 1985−63:944−8.
  238. Tokuyama T- Ikeda T- Sato K. Effect of plasma colloid osmotic pressure on intraocular pressure during haemodialysis. // Br-J-Ophthalmol. 1998 Jul- 82(7): 751−3
  239. Tollofsrud S, Noddeland H: Hypertonic saline and dextran after coronary artery surgery mobilises fluid excess and improves cardiorespiratory functions. Acta Anaesthesiol Scand 1998- 42:154−161
  240. Tollofsrud S, Tonnessen T, Skraastad O, et al: Hypertonic saline and dextran in normovolaemic and hypovolaemic healthy volunteers increases interstitial and intravascular fluid volumes. Acta Anaesthesiol Scand 1998- 42:145−153
  241. Tranbaugh RF, Lewis FR. Crystalloid fluid. In: Dailey RH, Callaham M eds. Cotroversies in trauma management. // Clinics in emergency medicine. Churchill Livingstone, 1985- 121−133.
  242. Tranmer BI, Iacobacci RI, Kindt GW. Effects of crystalloid and colloid infusions on intracranial pressure and computerized electroencephalographic data in dogs with vasogenic brain edema. Neurosurgery 1989−25:173−9.
  243. Tremblay LN, Rizoli SB- Brenneman FD. Advances in fluid resuscitation of hemorrhagic shock. // Can-J-Surg. 2001 Jun- 44(3): 172−9
  244. Trunkey DD. Trauma // Sci Am 1983- 249:28 35.
  245. Uchiama M., Michara M. Determination of malonaldehyde precursor in tissues by thiobarbituric acid test.//Biochem., 1978, Vol.86,pp.271−278.
  246. Vincent JL. Strategies in body fluid replacement. // Minerva-Anestesiol. 2000 May- 66(5): 278−84
  247. Virgilio RW, Rice CL, Smithe DE, et al. Crystalloid vs. colloid resuscitation. Is one better? // Surgery 1979- 85:129 139.
  248. Voll CL, Auer RN. The effect of postischemic blood glucose levels on ischemic brain damage in the rat. // Ann Neurol 1988- 24: 638 64
  249. Watanambe H., Kobayashi A., Yamamoto T., et.al.Alterations of human erythrocutes membrane fluidity by oxygen-derived free radicals and calcium.// Free radic.Biol.Med.l990−8(6):507
  250. Weltman J.K., Arnold T.H. Prode with Human Blood Cells. Proc.Soc.exp.Biol.,(H.Y.). 969,131,2.546−549.
  251. Wright D.L., Plummer D.T. Multiple Forms of Acetylcholesterase from Human Eruthrocites. Biochem.J. 1973,133,3,521−527.
  252. Wuepper K.D., Epstein J.H.Erythrocyte flyorescence in relatives of patient with erythropoetic protoporphyria. J.Amer.med Ass. 1967,2000,1,70−72.
  253. Zacharski L.R., Kule R.A. Significance of extreme elevation of erythrocyte sedimentation rate. J.Amer.med Ass., 1967,202,4,264 266.
Заполнить форму текущей работой