Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Внутрипопуляционные взаимодействия в культуре бактерий Pseudomonas aeruginosa

Диссертация: Внутрипопуляционные взаимодействия в культуре бактерий Pseudomonas aeruginosa
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна работы. Впервые изучено влияние основных биогенных элементов на рост трех диссоциантов бактерий. Установлено, что при периодическом культивировании бактерий P. aeruginosa начальные концентрации ресурсов влияют на состав популяции полии монокультур диссоциантов на стационарной стадии роста. Изменение соотношения диссоциантов происходит благодаря различиям в пищевых потребностях… Читать ещё >

Внутрипопуляционные взаимодействия в культуре бактерий Pseudomonas aeruginosa (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Обзор литературы
  • 1. Диссоциация — процесс адаптации популяции бактерий к условиям среды
    • 1. 1. Физиолого-биохимические и морфологические особенности диссоциантов бактерий
      • 1. 1. 1. Морфология колоний и клеток диссоциантов
      • 1. 1. 2. Клеточные оболочки диссоциантов
      • 1. 1. 3. Особенности обмена веществ у диссоциантов
      • 1. 1. 4. Сравнение практически ценных свойств у диссоциантов бактерий
    • 1. 2. Генетические основы диссоциативных переходов
    • 1. 3. Влияние внешних факторов на рост диссоциантов
      • 1. 3. 1. Влияние физико-химических факторов среды на рост диссоциантов
      • 1. 3. 2. Влияние состава среды на рост диссоциантов
  • 2. Управление экологическими сообществами
    • 2. 1. Потребности микроорганизмов в ресурсах среды
      • 2. 1. 1. Концепция потребностей
      • 2. 1. 2. Изменение потребностей в процессе роста
    • 2. 2. Выявление ресурсных лимитирующих факторов
      • 2. 2. 1. О принципах лимитирования в экологии
  • Экспериментальная часть
  • 3. Объект и методы исследования
    • 3. 1. Объект исследования
    • 3. 2. Методы культивирования
    • 3. 3. Оценка роста бактерий
    • 3. 4. Определение основных биогенных элементов
      • 3. 4. 1. Определение глюкозы
      • 3. 4. 2. Определение фосфора
      • 3. 4. 3. Определение азота
    • 3. 5. Определение потребностей диссоциантов в основных биогенных элементах
    • 3. 6. Определение рН
    • 3. 7. Феноменологический количественный анализ результатов
    • 3. 8. Оценка погрешностей и доверительных интервалов измеряемых и рассчитанных величин
  • 4. Влияние различного количества углерода, азота и фосфора в среде на рост в монокультурах R-, S- и М-диссоциантов Pseudomonas aeruginosa
    • 4. 1. 1. Изучение воздействия углерода, азота и фосфора в широком диапазоне концентраций на рост диссоциантов Pseudomonas aeruginosa
    • 4. 1. 2. Динамика роста дисоциантов Pseudomonas aeruginosa и потребление ими углерода, азота и фосфора на исходной среде (серия опытов № 1)
    • 4. 2. Поиск лимитирующих концентраций основных биогенных элементов
    • 4. 2. 1. Рост диссоциантов Pseudomonas aeruginosa и потребление ими углерода, азота и фосфора на средах, ограниченных по одному из этих элементов (серия опытов №
    • 4. 2. 2. Динамика роста диссоциантов Pseudomonas aeruginosa и потребление ими углерода, азота и фосфора в средах, ограниченных одним из этих элементов (серия опытов №
    • 4. 2. 3. Рост диссоциантов Pseudomonas aeruginosa на средах, ограниченных по одному из биогенных элементов (серия опытов № 4)

Актуальность проблемы. Одним из механизмов поддержания гетерогенности микробной популяции является диссоциация. Диссоциация — это расщепление однородной популяции на варианты или диссоцианты с реверсией в исходный вариант. Диссоциативные переходы обусловливаются геномными перестройками, которые происходят с высокой частотой порядка 10″ 2 — 10″ 4 на одно клеточное деление и обладают плейотропным действием. Это определяет постоянные и обратимые изменения многих физиолого-биохимических и морфологических свойств: скорости роста, способности к синтезу и трансформации практически ценных веществ, деградации ксенобиотиков и углеводородов (Du-bos, 1976; Беляков и др., 1987; Иванов и др., 1990, Милько, Егоров, 1991; Ряпис, Беляков, 1998). Однако данных о пищевых потребностях диссоциантов в литературе мало (Беляков, Ряпис, 1990).

Диссоциация широко распространена среди бактерий. Поэтому ее необходимо учитывать при решении проблем различного рода, в частности проблем охраны окружающей среды, и прежде всего таких, как очистка от промышленных загрязнений почв, водоемов (Калакуцкий и др, 1996; Аношкин и др., 1997; Мордухова и др, 2000) и определение степени этих загрязнений (Сафронова и др., 1995; Скворцова, 1997). Изучение потребностей диссоциантов в основных биогенных элементах среды, устойчивости к внешним воздействиям позволит управлять структурой популяции бактерий и эффективностью микробиологического процесса, а также прогнозировать поведение бактериальной популяции в зависимости от условий окружающей среды.

В настоящее время существует несколько определений понятия «потребности». Например, количество субстрата, необходимое для наращивания единицы клеточной биомассы (Перт, 1978). Левич А. П. (2000) предлагает потребностями клеток микроводорослей в ресурсах среды считать количество ресурса, поглощенное из среды одной клеткой. Для определения потребности необходимо установить минимальную концентрацию ресурса, из-за исчерпания которого происходит остановка роста культуры.

Цели и задачи исследования. Целью настоящей работы было изучение влияния исходных концентраций основных биогенных элементов в среде на рост R-, Sи М-диссоциантов Pseudomonas aeruginosa и определение потребностей клеток в биогенных элементах для управления сообществом бактерий.

Поэтому в настоящем исследовании перед нами стояли следующие задачи: для культур трех диссоциантов P. aeruginosa К-2.

1) выявить влияние основных биогенных элементов в широком диапазоне их концентраций на рост диссоциантов;

2) исследовать в динамике рост и потребление углерода, азота и фосфора культурами диссоциантов, изменение рН среды и состава популяции на стационарной фазе роста;

3) определить лимитирующие рост концентрации биогенных элементов;

4) рассчитать потребности диссоциантов в углероде, азоте и фосфоре;

5) исследовать возможности регулирования состава поликультуры диссоциантов на стационарной стадии роста с помощью начального содержания в среде основных биогенных элементов;

6) определить различия в соотношении двух путей использования глюкозы (окисление и брожение) у каждого диссоцианта:

Научная новизна работы. Впервые изучено влияние основных биогенных элементов на рост трех диссоциантов бактерий. Установлено, что при периодическом культивировании бактерий P. aeruginosa начальные концентрации ресурсов влияют на состав популяции полии монокультур диссоциантов на стационарной стадии роста. Изменение соотношения диссоциантов происходит благодаря различиям в пищевых потребностях: по мере уменьшения концентрации основных биогенных элементов происходит смена доминирующего диссоцианта. Показано, что потребности R-, Sи М-диссоциантов в глюкозе, 6 нитратах и фосфатах увеличиваются в ряду R, S, М. Выявлено, что при использовании глюкозы в качестве источника углерода диссоцианты различаются по степени смещения обмена веществ в сторону брожения или окисления.

Практическая значимость работы. Полученные результаты могут быть использованы для прогнозирования поведения популяций бактерий в различных экологических условиях, в частности в зависимости от различных количеств основных биогенных элементов в среде. Результаты могут иметь практическое значение при использовании диссоциирующих видов бактерий в различных биотехнологических процессах.

1. ДИССОЦИАЦИЯ БАКТЕРИЙ — ПРОЦЕСС АДАПТАЦИИ ПОПУЛЯЦИИ БАКТЕРИЙ К УСЛОВИЯМ СРЕДЫ.

Популяция бактерий состоит из вариантов (групп организмов), различающихся генетическими, физиолого-биохимическими и морфологическими свойствами. Так как в популяции при определенных условиях преобладает один из вариантов, для которого такие условия являются оптимальными, то обычно полагают, что популяция бактерий гомогенна. Но как только условия среды меняются, в популяции происходит перестройка, приводящая к смене доминирующего варианта, и соответственно изменению функций популяции в целом. Процесс расщепления однородной популяции на варианты, носит название «диссоциация», в медицинской литературе чаще используют термин «вариация фаз». Диссоциация состоит из двух процессов: возникновения дис-социантов в результате изменений генетических свойств клетки и селекции различных вариантов при развитии культуры (Dubos, 1976; Беляков и др., 1987; Милько, Егоров, 1991; Иванов и др., 1990; Ряпис, Беляков, 1998).

Диссоциация была открыта еще в 20-е годы медицинскими микробиологами, которые внесли основной вклад в изучение этого процесса. Ими было установлено, что диссоцианты различаются по такому важному для человека признаку, как вирулентность.

В англоязычной литературе специалисты, незнакомые с термином «диссоциация», называют этот процесс «adaptive radiation» (адаптивное расщепление) (Rainey et al., 1998). И это вполне соответствует биологическому смыслу данного процесса, суть которого заключается в расширении границ выживаемости вида в меняющихся условиях внешней среды. Таким образом, диссоциация — это адаптация на уровне популяции.

Изменения при диссоциативных переходах происходят с высокой частотой порядка от одной сотой до одной десятитычной на одно клеточное деление, носят постоянный и обратимый характер, при этом наблюдается плейо-тропный эффект.

Одни из первичных фенотипических изменений при диссоциативных переходах происходят в клеточной оболочке: капсуле, клеточной стенке, цито-плазматической мембране. Эти различия определяют многие особенности диссоциантов: изменяют скорость поступления веществ в клетки, а следовательно, скорость роста, способность к трансформации, деградации ксенобиотиков и углеводородовизменяют скорость выделения веществ из клетки, в том числе промышленно ценных биологически активных веществизменяют устойчивость клеток к действию физических и химических факторовотличия в текучести мембран могут изменять активность ряда ферментов, связанных с нимиизменяют морфологию клеток и характер их расхождения после деления и, следовательно, морфологию колоний.

Однако специалисты по общей и промышленной микробиологии уделяют мало внимания диссоциации как одному из важнейших процессов, создающих гетерогенность микробной популяции. При диссоциации бактерий-продуцентов могут изменяться количество и качество синтезируемых продуктов. Появление в популяции неактивных и малоактивных вариантов приводит к снижению выхода целевого продукта, что в производстве приводит к большим потерям. Высокоактивным в разных микробиологических процессах может быть каждый из диссоциантов (Милько, Егоров, 1991).

Диссоциация широко распространена среди бактерий. Поэтому ее необходимо учитывать при решении проблем различного рода, в частности охраны окружающей среды, и прежде всего таких как очистка от промышленных загрязнений почв, водоемов и определение степени этих загрязнений (Сафроно-ва и др., 1995; Скворцова, 1997). Изучение физиолого-биохимических особенностей диссоциантов, их потребностей в основных биогенных элементах среды, устойчивости к внешним воздействиям позволит управлять структурой популяции бактерий и эффективностью микробиологического процесса, а также прогнозировать поведение бактериальной популяции в зависимости от условий окружающей среды.

ВЫВОДЫ.

1. Различные начальные концентрации ресурсов в среде приводят к изменению соотношения диссоциантов Pseudomonas aeruginosa К-2 в монои смешанных культурах на стационарной фазе роста: на богатых средах доминирует R-диссоциант, на бедных — М-диссоциант.

2. У диссоциантов P. aeruginosa К-2 обнаружены различия в соотношении двух путей использования глюкозы: окисление и брожение. Окисление доминирует у R-диссоцианта, брожение — у М-диссоцианта, S-диссоциант обладает наиболее лабильным энергетическим процессом.

3. Потребности R-, Sи Мдиссоциантов P. aeruginosa в глюкозе, нитратах и фосфатах различаются и увеличиваются в ряду R, S, М. Потребности в глюкозе зависят от пути ее использования.

4. Количество диссоциантов в посевном материале изменяют состав популяции на стационарной фазе роста.

5. Расщепление популяции бактерий на диссоцианты позволяет виду в целом с наибольшей полнотой использовать пищевые ресурсы.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ПО 4 ГЛАВЕ.

На рис. 16 обобщены в одном масштабе все данные по росту трех диссоциантов в монокультуре, т. е. во всех четырех вариантах опытов.

R-диссоциант. Состав популяции R-диссоцианта не меняется при достаточной для роста концентрации биогенных элементов (серии опытов №№ 1 и 2) и при очень низкой их концентрации (серия опытов № 4), когда количество клеток мало, чтобы изменился состав популяции.

В серии опытов № 3 при недостатке в среде азота или фосфора в популяции R-диссоцианта появляются колонии S-диссоцианта, составляющие в конце процесса культивирования 30 — 40%, при этом рН среды снижается до 4. Из трех диссоциантов R является быстрорастущим: во всех вариантах сред, кроме опытов серии № 4, в первые часы рост R-диссоцианта наибольший.

Он самый требовательный к содержанию в среде глюкозы: в конце культивирования при уменьшении ее исходной концентрации в среде с 2% до 1% рост уже снижается, а при 0.2% становится даже ниже, чем у М-диссоцианта.

На средах, ограниченных азотом или фосфором, но содержащих достаточное количество углерода (серия опытов № 3), S-диссоциант, у которого в этих условиях выше скорость роста, постепенно вытесняет из популяции исходный R-диссоциант. Подкисление сред обусловлено уже ростом клеток S-диссоцианта.

Во всех средах соотношение потребленных углерода и фосфора (табл.9) минимально и минимально также изменение рН. Следовательно, у клеток R-диссоцианта преобладает окислительный путь использования глюкозы, хотя полное отсутствие брожения не доказано. Исключение составляют среды, ограниченные азотом и фосфором в серии опытов № 4, где происходит подкисление среды без изменения состава популяции. Возможно, в этом случае и появляются клетки S-диссоцианта, но из-за очень низкого роста бактерий они не выявляются.

Показать весь текст

Список литературы

  1. P.P. Энтомопатогенные бактерии Bacillus thuringiensis и их фаги: генетическая и физиологическая характеристики: Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1980.-20 с.
  2. В.В., Сазыкина Т. Г. Модель конкуренции между водорослями в замкнутом фитоценозе // Ж. общ. биол. 1981. — Т.52, № 3. — С.448.
  3. Е.А. Микрофлора внутренних поверхностей гипербарических комплексов и сравнительная оценка эффективности дезинфицирующих средств: Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 2000. — 24 с.
  4. А.В., Николаева Л. П. Особенности обмена фосфорсодержащих соединений у R- и S-форм некоторых видов микроорганизмов // Микробиология. 1962. — Т.31, № 4. — С.643−645.
  5. О.Б., Белых Р. А., Азизбекян P.P. Аминирование и синтез глута-мата у R- и S-форм Bacillus thuringiensis II Микробиология. 1979. — Т.48, № 3. — С.509 -513.
  6. В.Д., Голубев Д. Б., Каминский Г. Д., Тец В.В. Саморегуляция паразитарных систем. Л.: Медицина, 1987. — 239 с.
  7. В.Д., Каминский Г. Д., Каминская С. Г. Гипотеза направленной самоперестройки популяций микроорганизмов и ее общебиологическое значение // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1985. № 1.-С.93- 100.
  8. В.Д., Ряпис Л. А., Илюхин В. И. Псевдомонады и псевдомонозы. -М.: Медицина, 1990. 224 с.
  9. В. Генетика бактерий. М., 1968.
  10. С.Н., Здоровенко Г. М. Особенности строения липополисахарида Pseudomonas fluorescens ИМБ 247 (биовар II) // Микробиология. 2000. -Т.69, № 3. — С.362 — 369.
  11. С.Н., Здоровенко Г. М. Характеристика липополисахарида Pseudomonas fluorescens II Микробиология. 1994. — Т.63, № 5. — С.831 — 839.
  12. Н.Е., Турута A.M., Камерницкий А. В., Милько Е. С., Джланти-ашвилли Н.В., Стрелкова О. Г. стероидтрансформирующая активность диссоциативных вариатов Phodococcus sp. 11 Прикл. биохимия и микробиология. 1993. — Т.29. № 3.
  13. С.Н., Парыгин Е. В., Егоров Н. С. Колониально-морфологическая изменчивость Bacillus licheniformis 28 КА в связи с образованием антибиотиков, экзопротеаз и спор//Биол. науки. 1990. -№ 12. — С. 127- 134.
  14. В.В. Гетероморфизм бактерий // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1979. -№ 3. — С.58 — 61.
  15. В.В., Вайсман И. Ш., Ефимова О. Г., Чемурзаева Н. В. Криографи-ческое изучение межклеточных связей в популяциях агаровых культур Вог-detella pertussis II Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1985. -С.54 — 60.
  16. E.JI. Введение в биологию стационарной фазы бактерий: механизм общего ответа на стрессы // Микробиология. 1999. — Т.68, № 5. -С.623 — 631.
  17. П., Озолиня Р. К., Тевелева М. К., Мишке И. В. Бактериологические свойства диссоциантов Pseudomonas stutzeri И Микроорганизмы в сельскомхозяйстве: Тез. докл. 4 Всес. науч. конф., Пущино, 20 24 янв. 1992. — Пущине, 1992. — С.44.
  18. В.Н., Степаншин Ю. Г., Троицкий А. В., Федосеева В. Г. Новый класс мутаций плазмиды RP4, индуцирующих мукоидный характер роста клеток Escherichia coli К-12 // Генетика. 1982. — Т.18, № 6. — С.896 — 905.
  19. Е.В., Лойко Н. Г., Ильинская О. Н., Колпакова А. И., Горнова И. Б., Климанова Е. В., Эль-Регистан Г.И. Характеристика диссоциантов Bacillus cereus II Микробиология. 2001. — Т.70, № 6. — С.811 — 819.
  20. Н.С., Максимов В. Н., Милько Е. С., Степанова Р. А., Ясева М. Б. Частота возникновения S-, R- и М-вариантов в культуре Mycobacterium lacti-colum II Вестн. Моек ун-та. сер. Биол. 1981. — № 1. — С.48 -52.
  21. З.М., Чугунов В. А., Герасимов В. Н., Мартовецкая И. И., Холо-денко В.Г. Влияние некоторых факторов окружающей среды на выживаемость внесенных бактерий, разрушающих нефтяные углеводороды // Биотехнология. -1997. № 6. — С.33−38.
  22. Г. Г., Катруха Г. С., Силаев А. Б., Раджапов Р. А. Образование антибиотиков-полипептидов различными вариантами Bacillus brevis var. G.-B. // Биология Bacillus brevis var. G.-B. M., 1968. — C.45 — 61.
  23. Г. Г., Маркелова С. И. Диссоциация R- и Р+ -вариантов Bacillus brevis var. G.-B. при развитии на синтетической среде с аминокислотами в качестве единственного источника азота // Антибиотики. 1971а. — Т. 16, № 3. — С.265 — 267.
  24. ЗЗ.Зернов С. А. Общая гидробиология. М. — JL, 1934. — 580 с.
  25. П.Л., Вербовая Л. В., Рысков А. П. и др. Геномный полиморфизм у диссоциативных форм Bacillus subtilis (mesentericus) 76. Идентификация диссоциантов методом геномной «дактилоскопии» // Молекулярная биология. 1990. — Т.24, № 2. — С.560 — 565.
  26. Н.Д. Теоретические и промышленные аспекты микробиологического синтеза // Вестник АН СССР. 1965. — № 4. — С.42.
  27. Избранные задачи большого практикума по микробиологии. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1991. — 126 с.
  28. Л.В., Озерская С. М., Евтушенко Л. И. Российская коллекция микроорганизмов // Прикл. биохимия и микробиология. 1996. — №.32, Вып.1. — С.144 -154.
  29. А.Е. Терия Митчерлиха, ее анализ и практическое применение. -М.-Л., 1931.-200 с.
  30. Т.И., Поршнева О. В., Коронелли Т. В. Образование трегалозы клетками R- и S-вариантов Rhodococcus erithropolis в уловиях стресса // Микробиология. 1998. — Т.67, № 3. — С.443 — 446.
  31. Т.В. Экофизиологические основы и практический опыт интродукции углеводородокисляющих бактерий в природные экосистемы // Интродукция микроорганизмов в окружающую среду. Тез. докл. науч. конф., Москва, 17 19 мая 1994. — М., 1994. — С. 53.
  32. Т.В., Степанова Л. Н. Исследование свойств парафинокисляю-щих штаммов Ppyocyanea II Микробиология. 1968. — Т.37, № 3. — С.460 -465.
  33. А.П. Потребности фитопланктона в ресурсах среды и пути управления структурой альгоценозов // Журн. общ. биологии. 1989. — Т.50, № 3. -С.316 — 328.
  34. А.П. Управление структурой фитопланктонных сообществ (эксперимент и моделирование): Автореф. дис. докт. биол. наук. -М., 2000. 19 с.
  35. А.П., Алексеев В. Л., Рыбакова С. Ю. Оптимизация структуры экологических сообществ: модельный анализ // Биофизика. 1993. — Т.38, Вып.5 -С.877 — 885.
  36. А.П., Булгаков Н. Г. Биогенные элементы в среде и фитопланктон: отношение азота к фосфору как самостоятельный регулирующий фактор // Успехи современной биологии. 1995. — Т.15, Вып.1. — С.13 — 23.
  37. А.П., Булгаков Н. Г. О возможности регулирования видовой структуры лабораторного альгоценоза // Изв. РАН. серия биол. 1993. — № 4. — С.569 -578.
  38. А.П., Булгаков Н. Г., Замолодчиков Д. Г. Оптимизация структуры кормовых фитопланктонных сообществ / Под ред. В. Н. Максимова. М.: Товарищество научных изданий КМК, 1996. — 136 с.
  39. А.П., Личман Е. Г. Модельное изучение возможностей направленного изменения структуры фитопланктонных сообществ // Ж. общ. биол. 1992. -Т.53, № 5. — С.689 — 703.
  40. А.П., Максимов В. Н., Булгаков Н. Г. Теоретическая и экспериментальная экология планктонных водорослей. Управление структурой и функциями сообществ. М., 1997. — 184 с.
  41. А.П., Худоян А. А., Булгаков Н. Г., Артюхова В. И. О возможности управления видовой и размерной структурами сообщества в экспериментах с природным планктоном in vitro // Биол. науки. 1992. — № 7. — С. 17 — 28.
  42. Ю. Химия в приложении к земледелию и физиологии. М. — Л., 1936.-408 с.
  43. В.В., Марченков В. И. Современное состояние проблемы изменчивого Vibrio cholerae II Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1999. — № 4. — С. 103 — 106.
  44. В.Н. Многофакторный эксперимент в биологии. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1980.-279 с.
  45. М.П. Минеральное питание и проблема обеспеченности фитопланктона питательными солями // Обзорная информация ЦНИИТЭИРХ. -1977.-Вып. 1.-39 с.
  46. Малый практикум по биохимии. / Под ред. проф. В. В. Юркевича М.: Изд-во Моск. ун-та, 1979. — 209 с.
  47. JI.П., Милько Е. С. Ультраструктурные особенности диссоциантов Rhodococcus rubropertinctus и Streptococcus lactis II Микробиология. -1991. -Т. 60, № 2.-С. 334−338.
  48. С.Е., Пузырь А. П., Могильная О. А. Цитоархитектоника бактериальных колоний // Препринт № 149 Б. Ин-т физики им. Л. В. Керенского СО АН СССР. Красноярск, 1991. — 35 с.
  49. Методы почвенной микробиологии и биохимии. / Под. ред. Д. Г. Звягинцева. -М.: Изд-во Моск. ун-та, 1991. 304 с.
  50. Е.С. Выживаемость диссоциантов углеводородокисляющего штамма Pseudomonas aeruginosa при хранении // Микробиология. 1998. — Т.67, № 1.-СЛ02- 105.
  51. Е.С., Егоров Н. С. Гетерогенность популяции бактерий и процесс диссоциации. М.: Изд — во Моск. ун-та, 1991. — 142 с.
  52. Е.С., Егоров Н. С., Максимов В. Н., Недбайло А. Н. Влияние аэрации и концентрации фосфора в среде на рост R-, S- и М-форм Mycobacterium lacticolum в смешанных культурах // Микробиология. 1977. — Т.46, № 3. -С.490 — 495.
  53. Е.С., Красильникова Е. Н. Особенности углеводного метаболизма R- S- и М-диссоциантов Pseudomonas aeruginosa II Микробиология. 1999. -Т.68,№ 2.-С.211−214.
  54. Е.С., Мартынкина Л. П. Морфологические и физиолого-биохимические особенности диссоциантов Pseudomonas aeruginosa // Микробиология. 1996. — Т.65, № 5. — С.352 — 356.
  55. Е.С., Никитенко Л. А. Влияние физических и химических факторов среды на рост диссоциантов Pseudomonas aeruginosa II Прикл. биохимия и микробиология. 1998. — Т.34, № 2. — С. 171 — 174.
  56. Э.А. Определение потребности почвы в удобрении. М. — Л., 1931.- 104 с.
  57. Е.А., Кочетков В. В., Лобанова Е. В., Степенькин А. В., Бородин A.M. Влияние салицилата натрия на популяционную динамику ризосферно-го штамма Pseudomonas aureofaciens в почве и на корнях пшеницы // Микробиология. 2000. — Т.69, № 6. — С.844 — 849.
  58. М. Фаговая конверсия алкалоидообразования у Pseudomonas aeruginosa 11 VI съезд ВМО. Рига, 1980. — № 2. С. 26.
  59. Н.И. Морфолого-биохимические изменения культуры Pseudomonas aeruginosa-деструктора АПАВ: Автореф. дис. канд. биол. наук. -Минск, 1992.- 19 с.
  60. Ю.А., Милько Е. С. Адгезивные и ростовые свойства R- и S-диссоциантов Pseudomonas fluorescens II Микробиология. 2000. — Т.69, № 2.- С.293 294.
  61. В.Ф. Физиолого-биохимические и ультраструктурные особенности S- и R-форм Streptococcus pneumonia'. Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1987.
  62. Общие основы изучения водных систем / Под ред. Г. Г. Винберга. Л., 1979.- 276 с. 76.0дум Ю. Основы экологии. М., 1975. — 740 с. 77.0дум Ю. Экология М, 1986. -Т.1.-328 с.
  63. С.Дж. Основы культивирования микроорганизмов и клеток М.: Мир, 1978.-331 с.
  64. Э. Эволюционная экология М., 1981. — 400 с.
  65. Н.А. Биометрия. М.: Изд-во моек, ун-та, — 1970. — 367 с.
  66. И.А. Модели Вольтерра «хищник жертва» и некоторые их обобщения с использованием принципа Либиха // Ж. общ. биол. — 1973. -Т.34, № 1. — С.43.
  67. Г. Д. Пособие по гидрохимии для рыбоводов. М: — 1950.
  68. Г. Я., Ноллендорф В. Ф. Сбаллансированное питание растений макро- и микроэлементами. Рига, 1982. — 304 с.
  69. Е.Л. Физиология и биохимия представителей рода Pseudomonas М.: Наука, 1986.-200 с.
  70. Е.Л. Хранение культур микроорганизмов // Прикл. биохимия и микробиология. 1989. — Т.25, Вып.З. — С.291 — 301.
  71. Л.А., Беляков В. Д. Молекулярная эпидемиология дифтерии // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. -1998.-№ 4.-С.101−106.
  72. И.Ю., Семенова Е. В., Аркадьева З. А. Свойства Alcalygenes ху-losoxidans активно окисляющего малеиновую кислоту // Микробиология. -1995. -Т.64, № 1. С. 32 — 35.
  73. В.А., Эль-Регистан Г.И., Романова А. К., Дуда В. И. Характеристика ауторегуляторного фактора d, вызывающего автолиз клеток Pseudomonas carboxydoflava и Bacillus cereus II Микробиология. 1983. — Т.52, № 1. — С.33 — 38.
  74. Ф.Н., Семенов С. М. Математическое моделирование экологических процессов. Л., 1882. — 280 с.
  75. И.Н. Микробиологические и некоторые санитарно-гигиенические свойства городских почв // Почва, город, экология. М.: Книга издана при поддержке Московского Городского Экологического Фонда и РФФИ, 1997. — С.125 — 146.
  76. Г. Н., Могильная О. А., Волова Т. Г., Гусейнов О. А., Калачева Г. С., Медведева С. Е., Плотников В. Ф., Франк Л. А. Исследование гетерогенности в культуре водородных бактерий Alcaligenes eutrophus II Микробиология. 1999. — Т.68, № 2. — С.198 — 205.
  77. М., Гнаук А. Пресноводные экосистемы. Математическое моделирование. М., 1989. — 373 с.
  78. Е.В. К изучению внутриштаммовой изменчивости популяций эн-томопатогенных бацилл группы Thuringiensis // Микроорганизмы в защите растений от вредных насекомых. Иркутск, 1978. — С. З — 12.
  79. М.К., Осе В.П., Мишке И. В. Изменчивость Pseudomonas stutzeri 136-продуцента цитокининов // Регуляция микробного метаболизма. Пу-щино-на-Оке, 1989. — С. 165 — 166.
  80. А.И. Туберкулез. Руководство по микробиологической диагностике инфекционных болезней. М., 1973. — С.239 — 249.
  81. А.А. Математическая модель биотического круговорота вещества и энергии, происходящего в загрязненной реке // Биологические процессы и самоочищение на загрязненном участке реки (на примере Верхнего Днепра). -Минск, 1973.-С. 157.
  82. В.Д., Гильманов Т. Г. Экология М., 1980. — 464 с.
  83. С.Н., Кузнецов В. Д., Бадяутдинов Д. Н., Рысков В. А., Васильев В. А., Даниленко В. Н. Изучение внутрипопуляционных спонтанных морфологических вариантов Streptomyces oligocarbophilus isp 5589 // Микробиология. 1999. — Т.68, № 3. — С.375 — 382.
  84. Р.Б. Непостоянство генома. М., 1985.
  85. Е.А., Ботвинко И. В., Кудрин B.C., Олескин А. В. Детекция нейромедиаторных аминов у микроорганизмов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // ДАН. 2000. — Т.372, № 6. — С.840 — 842.
  86. В.В. Диагностика питания сельскохозяйственных культур. М., 1990.-235 с.
  87. Л.С., Командрова Н. А. Популяции Yersinia enterocolitica и их характеристики // Достижения микробиологии — практике. VII съезд ВМО. -Алма-Ата, 1985. -Т.2. С. 165.
  88. В.П., Жарикова Г. Г. Электронно-микроскопическое изучение расположения клеток в колониях бактерий // Биол. науки. 1984. — № 3. -С.93 — 97.
  89. Algren G. Effects on algal growth rates by multiple nutrient limitation // Ar-chiv f. Hidrobiologie. 1980. — V.89, № 1 / 2. — P.43.
  90. Al-Hadhrami M.N. Lappin-Scott H.M., Fisher P.J. Bacterial survival and n-alcan degradation within omani crude oil and a mousse // Mar. Pollut. Bull. -1995. T.30, № 6. — C.403 — 408.
  91. Bierman V.J. Mathematecal model of the selectivee enhancement of blue-green algae by nutrient enrichment // Modelling biochemical processes in aquatic ecosystems. 1976. — P. 1.
  92. Blackman F.F. Optima and limiting factors // Annals of botany. 1905. -V.19. — P.281.
  93. Classen P.A.M., Kortstee G.J.J., Oosterveld van Vliet W.A. van Neerven A.R.W. Colonial heterogenecity of Tiobacillus versutus II J. Bact. 1986. -Vol.168, № 2.-P.791 -794.
  94. Coutts D.A.P., Senior E., Balba M.T.M. Multi-stage chemostat investigation of interspecies interactions in a hexanoate-catabolizing microbial association isolated from an anoxic landfill // J. Appl. Bacteriol. 1987. — № 62. — P.251 — 260.
  95. De Oliveira N.S.M., Feliciano A.S.M. Changes in cellular components in a Cyanobacterium (Synechocystis aquatilis f. salina) subected to different N/P ratios — an ecophysiological study // Environ. Toxicol. 1999. — VI4, № 1. — C.37 — 44.
  96. Droop M.R. Some thought on nutrient limitation in algae // J. Phycol. 1973. -V.9.-P. 264.
  97. Dubos F. One century of bacterial polimorfism // Role Cult. Collect. Era Mol. Biol. Washington, 1976. — P.35 — 42.
  98. Go van J.R.W., Fife G.A., McMillan C. The instability of mucoid Pseudomonas aeruginosa: fluctuation test and improved stability of the mucoid form in shaken culture // J. Gen. Microbiol. 1979. — Vol.110, № 1. — p.229 — 232.
  99. Groot W.T.de. Modelling the multiple limitation of algal growth // Ecological Modelling. -1983. V. 18. — P.99.
  100. Hanson K.G., Nigam A., Kapadia M., Desai A.J. Crude oil degradation by Acinetobacter sp. A3 as influenced by nitrogen, phosphorus and sulfactants // Indian J. Exp. Biol. 1996. — V.34, № 12. — C.1276 — 1278.
  101. Lachica R.V., Zink D.L., Ferris W.R. Association of fibril structure formation with cell surface properties of Yersinia enterocolitica II Infec. and Immunol. -1984. Vol.46, № 1. — P.272 — 275.
  102. Larsen D.P., Mercier H.T., Malweg K.W. Modelling algal growth dynamics in Shagawa Lake, Minnesota // Modelling the Eutrophication Process. Ann Arbor, 1974.-P.15.
  103. Levich A.P., Bulgakov N.G. Regulation of species and size composition in phitoplancton communities in situ by N: P ratio // Russian Journal of Aquatic Ecology. 1992.-V.l, № 2.-P. 149.
  104. Liebig J. Chemistry in its application to agriculture and physiology. London, 1840.
  105. Martin D.R. Mucoid variation in Pseudomonas aeruginosa induced by the action of phage // J. Med. Microbiol. 1973. — Vol.6, № 1. — P. l 11 — 118.
  106. Mitscherlich E.A. Das Gesert des Minimums und das Gesetz des abnehmenden Bodenertrags // Landw. Jahrb. 1909. — Bd.38. — S.595.
  107. Mitscherlich E.A. Die Bestimmung des Dungerbedurfnisses des Bodens. -Berlin, 1925.
  108. Patten B.G., Egloff D.A., Richardson Т.Н. Total ecosystem model for a cove in Lake Texoma // Systems Analysis in Ecology. New York, 1975. — V.3. — P.206.
  109. Radoutcheva T.S., Veljanov D.K. Study of some metabolic features of R- and S-forms of Pseudomonas pseudomallei II Докл. Болг. АН. 1981. — Vol.34, № 12. — P.69 — 73.
  110. Rainey P.B., Travisano V. Adaptive radiation in a heterogeneous environment // Nature. 1998. — Vol.394, № 2. — C.69 — 72.
  111. Rhee G.-Yull, Gotham J.T. Optimum N: P ratios and the coexistance of planc-tonic algae // J. Phicol. 1980. — V. 16. — P.486 — 489.
  112. Shelford V.E. The reactions of certain animals to gradients of evaporating power and air // Biol. Bull. 1913. — V.25. — P.79.
  113. Terry K.L. Growth rate variation in the N: P requirement ratio of phytoplancton // J. Phicol. 1985. — V.21. — P.323 — 329.
  114. Tilman D. Resourse competition and community structure. New Jersey, 1982.-290 p.
  115. Tilman D. Resourse competition between planktonic algae: an experimental and theoretical approach // Ecology. 1977. — V.58. — P.338 — 348.
  116. Ururahy A.E.P., Marins M.D.N., Vital R.L., Gabardo I.T., Pereira N. Effect of aeration on biodegradation of petroleum waste // Rev. Microbiol. 1998. — V.29. № 4. — C.254 — 258.
  117. Wilkinson T.G., Topiwala H.H., Hamer G. Interactions between a mixed bacterial population growing on methane in continuous culture // Biotechnol. Bioeng. 1974. — № 16. — C41 — 47.
  118. Xu K.D., Stewart P. S., Xia F., Huang C.T., McFeters G.A. Spatial phisiologi-cal heterogeneity in Pseudomonas aeruginosa biofilm is determined by oxygen133
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!