Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Высокочувствительная нелинейная спектроскопия классических полупроводников и нанополиацетилена

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

С другой стороны, возможность детектировать малые изменения оптической мощности пробного пучка с высоким временным разрешением позволяет реализовать оптическую регистрацию малых смещений поверхности твердого тела, вызванных акустическими волнами, возбуждаемыми сверхкороткими лазерными импульсами. С фундаментальной точки зрения взаимодействие сверхкоротких акустических импульсов… Читать ещё >

Высокочувствительная нелинейная спектроскопия классических полупроводников и нанополиацетилена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. МЕТОДЫ ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ОПТИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ ДЛЯ НЕЛИНЕЙНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
    • 1. 1. Высокочувствительная поляриметрия
      • 1. 1. 1. Методы модуляционной поляриметрии
      • 1. 1. 2. Оптические преобразователи частоты как высокоэффективные поляризаторы и анализаторы лазерного излучения
      • 1. 1. 3. Возможности поляризационно-сжатых состояний
    • 1. 2. Фотодефлекционный метод измерений малых смещений поверхности твердого тела
      • 1. 2. 1. Фотодефлекционный сигнал, не связанный со смещением поверхности
    • 1. 3. Спектроскопия фотоиндуцированного поглощения
      • 1. 3. 1. Тепловые и интерференционные эффекты
      • 1. 3. 2. Спектроскопия фотовозбуждения
    • 1. 4. Спектроскопия электропоглощения

3.1 Экспериментальные условия и параметры исследуемых образцов. 97.

3.2 Экспериментальные результаты: симметрийные, интенсивностные и временные закономерности .98.

3.3 Интерпретация отражательного поляризационного эффекта в GaAs. .. 104.

3.3.1 Параметры фотоиндуцированной ЭДП .104.

3.3.2 Модель нелокального оптического отклика.105.

3.3.3 Электрооптические эффекты в приповерхностном поле GaAs.. 108.

3.3.4 Акустоиндуцированные эффекты .109.

3.4 Обсуждение.110.

3.4.1 Модель нелокального отклика.110.

3.4.2 Электрооптический эффект.113.

Заключение

к Главе 3.115.

Глава 4 ПИКОСЕКУНДНАЯ ОПТОАКУСТИЧЕСКАЯ.

СПЕКТРОСКОПИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВ 117.

Введение

117.

4.1 Диагностика динамики фотовозбужденной электронно-дырочной плазмы (обзор).123.

4.2 Модель лазерного возбуждения и распространения гиперзвуковых акустических импульсов в полупроводниках.130.

4.2.1 Механизмы лазерного возбуждения сверхкоротких акустических импульсов.130.

4.2.2 Особенности распространения гиперзвука в кристаллах.137.

4.2.3 Анализ процессов поверхностного фотовозбуждения.139.

4.2.4 Диагностика расширения электронно-дырочной плазмы оптоаку-стическим методом .141.

4.3 Экспериментальные результаты .144.

4.3.1 Образцы и условия эксперимента.144.

4.3.2 Эксперименты с монокристаллом Ge .146.

4.3.3 Сравнение эффективностей механизмов возбуждения звука в Ge: эксперименты с образцом Al-Ge.153.

4.3.4 Измерение дефлекционных сигналов от фотовозбужденной поверхности Ge и вблизи нее.157.

4.3.5 Эксперименты с монокристаллами Si и GaAs .160.

4.3.6 Эксперименты с монокристаллом Ge в постоянном электрическом поле.163.

4.3.7 Основные экспериментальные результаты.165.

4.4 Анализ результатов и их обсуждение.167.

4.4.1 Методика компьютерного моделирования профилей и спектров импульсов гиперзвука.167.

4.4.2 Дифракция и поглощение гиперзвуковых импульсов .170.

4.4.3 Результаты моделирования профилей импульсов гиперзвука в.

Ge, Si и GaAs.171.

4.4.4 Анализ экспериментов с образцом Ge, покрытым диэлектрическим зеркалом .180.

4.4.5 Возбуждение и распространение импульсов гиперзвука в Ge в присутствии внешнего электрического поля .183.

4.4.6 Сверхзвуковое расширение электронно-дырочной плазмы в Ge. 185 Заключение к Главе 4 .188.

Глава 5 НЕЛИНЕЙНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ.

НАНОПОЛИАЦЕТИЛЕНА 190.

5.1 Структура и свойства полиацетилена.190.

5.1.1 Полимерная цепь полиацетилена.190.

5.1.2 Полиацетилены и нанополиацетилен .193.

5.1.3 Образцы нанополиацетилена.195.

5.1.4 Солитоны в транс-полиацетилене.196.

5.2 Исследование полиацетилена методами нелинейной спектроскопии (обзор) .199.

5.2.1 Спектроскопия фотоиндуцированного поглощения.199.

5.2.2 Спектроскопия электропоглощения.203.

5.3 Спектроскопия фотоиндуцированного поглощения.207.

5.3.1 Экспериментальные данные .207.

5.3.2 Идентификация фотоиндуцированных пиков.212.

5.3.3 Спектроскопия фотовозбуждения.217.

5.3.4 Эксперименты с субпикосекундным временным разрешением.. 224.

5.3.5 Основные результаты.227.

5.4 Поляриметрия фотоиндуцированных состояний .228.

5.4.1 Поляриметрия с модуляцией фотовозбуждения в миллисекундном диапазоне.230.

5.4.2 Поляриметрия с высоким временным разрешением.236.

5.4.3 Основные результаты.242.

5.5 Спектроскопия электропоглощения .243.

5.5.1 Экспериментальные данные .243.

5.5.2 Модель квадратичного эффекта Штарка.248.

5.5.3 Анализ и обсуждение результатов .256.

5.5.4 Основные результаты.260.

5.6 Спектроскопия комбинационного рассеяния света валентных углерод-углеродных колебаний.261.

5.6.1 Перестройка основного состояния с температурой .261.

5.6.2 Аномально высокое сечение комбинационного рассеяния углерод-углеродных колебаний.267.

5.6.3 Модель когерентных электронно-решеточных колебаний в упорядоченных цепях транс-полиацетилена.272.

5.6.4 Основные результаты.281.

5.7 Оценки нелинейной восприимчивости и поляризуемости нанополиаце-тилена.282.

Заключение

к Главе 5.287.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

289.

Приложение. Параметры монокристаллов Ge, Si и GaAs.295.

Авторский список литературы.296.

Список литературы

302.

Развитие методов высокочувствительных нелинейно-оптических измерений обычно приводит к появлению более мощных спектроскопических методов (см., например, [1]). При этом часто уровень чувствительности определяет спектр явлений и процессов, доступных экспериментальному наблюдению. В частности, методы высокочувствительной поляриметрии рассматривались в свое время как весьма перспективные для регистрации слабых эффектов несохранения четности в атомных переходах [2]. Вместе с тем, эти методы могут служить тонким инструментом исследования деталей строения конденсированных сред —с их помощью удается извлекать ценную информацию, зачастую недоступную другим методам, — о скрытой анизотропии, особенностях энергетического спектра состояний, путях преобразования и релаксации энергии фотовозбуждения. Действительно, полное описание состояния поляризации света в общем случае требует четырех параметров, например параметров Стокса, и каждый из этих параметров в принципе может служить источником спектроскопической информации.

В поляриметрии со стабилизированными непрерывными лазерами уже сравнительно давно удалось достичь предела чувствительности к малому повороту азимута (плоскости) поляризацииопределяемого дробовыми флуктуациями фототока [3]. В тоже время, особый интерес представляет поляриметрия с временным разрешением в пикосекундном и фемтосекундном диапазоне — именно там разворачиваются фундаментальные процессы преобразования оптической энергии в возбуждения различных подсистем конденсированной среды. Однако достижение предельной чувствительности здесь — более сложная задача. В 80-х годах в пикосекундной поляриметрии была достигнута чувствительность к углу поворота азимута поляризации пробного пучка около 1 мрад, что позволило провести ряд уникальных поляризационных экспериментов по исследованию объемного нелинейного оптического отклика в кристаллах [4]. Вместе с тем, такая чувствительность слишком мала для наблюдения поляризационных эффектов от поверхности и в тех случаях, где длина оптического взаимодействия волн не превышает длины волны света. Поэтому существенная методическая часть настоящей работы (§ 1.1) была мотивирована исследованием возможностей поляриметрии, как с точки зрения предельной чувствительности измерений с высоким временным разрешением, так и расширения числа измеряемых величин, в частности степени эллиптичности и деполяризации. В настоящей работе впервые реализован метод высокочувствительной поляриметрии с пикосекундным разрешением во времени, позволяющий добиться чувствительности на уровне дробовых шумов фототока. Последние определяют стандартный квантовой предел, который в принципе может быть обойден при использовании поляризационно-сжатых состояний света (см. раздел 1.1.3).

С другой стороны, возможность детектировать малые изменения оптической мощности пробного пучка с высоким временным разрешением позволяет реализовать оптическую регистрацию малых смещений поверхности твердого тела, вызванных акустическими волнами, возбуждаемыми сверхкороткими лазерными импульсами. С фундаментальной точки зрения взаимодействие сверхкоротких акустических импульсов с конденсированными средами позволяет исследовать процессы в предельно широкой полосе частот вплоть до терагерцового диапазона как в фононной подсистеме среды, так и разнообразные явления, где существенна роль взаимодействия фононной и электронной подсистем. Действительно, в последнее время большое внимание уделяется исследованию возможностей сверхкоротких упругих импульсов для диагностики как традиционных объектов исследования — металлов и полупроводников, так и разнообразных новых материалов — наноструктур, сверхпроводников, проводящих полимеров и т. д. Гиперзвуковая область частот в конденсированных средах связана с рядом фундаментальных явлений, существенных для акустоэлектроники, оптоаку-стики, магнитоакустики [5]. Более того, продвижение вверх по частотам звука приближает нас к «рабочей» области частот таких зарекомендовавших себя методов, как спектроскопия спонтанного комбинационного рассеяния света и спектроскопия рассеяния Мандельштама—Бриллюэна, а также развиваемых в последнее время методам терагерцовой спектроскопии. Отметим, что пространственное разрешение акустических методов очевидно растет с сокращением длительности упругого импульса, давая возможность исследовать наноструктурированные объекты.

В пикосекундной оптоакустике одной из ключевых проблем оказывается разработка адекватных методов измерения длительности и формы сверхкоротких акустических импульсов, то есть гиперзвуковых импульсов. Если в ультразвуковом диапазоне частот до ста мегагерц методы измерения параметров акустических импульсов хорошо разработаны (см. например, [6]) и широко используются на практике, то самая верхняя часть ультразвукового диапазона (0.1−1 ГГц) и гиперзвуковой диапазон (>1ГГц) остаются труднодоступными. Имеются в виду измерения амплитуд и фаз акустических волн в широкой полосе частот с точностью, достаточной для проведения адекватного спектроскопического анализа. Достоинства оптических методов возбуждения и регистрации акустических волн: бесконтактность, высокое пространственное разрешение, возможность использования корреляционных методов с временным разрешением на уровне длительности используемых лазерных импульсов. В данной работе заметное место уделено разработке высокочувствительного метода лазерной гиперзвуковой спектроскопии, позволяющего измерять смещения поверхности образца на уровне 1 пм (§ 1.2 и 2.3).

В настоящее время подробно изучен термоупругий механизм фотовозбуждения акустических волн, в значительно меньшей степени известны другие, нетепловые механизмы оптоакустического преобразования, в частности электронно-деформационный. Последний механизм включается «мгновенно» — при возбуждении электронно-дырочной пары в конденсированной среде. В 80-е годы он был исследован в кова-лентных полупроводниках на наносекундной временной шкале. Согласно имеющейся теории, в основном разработанной В. Э. Гусевым, фронт концентрации движущейся электронно-дырочной плазмы в полупроводнике является эффективным источником акустических волн. Исследованию такого механизма фотовозбуждения звука в монокристаллах Ge, Si и GaAs на пикосекундной временной шкале уделено особое внимание в настоящей работе (Глава 4). Разработанный в данной работе метод гиперзвуковой спектроскопии позволил дать ответ на вопрос, давно дискутируемый в физике твердого тела, который может быть сформулирован следующим образом: возможно ли направленное движение плазмы электронов и дырок в твердом теле со сверхзвуковой скоростью?

Объектами исследований в настоящей работе были два типа материалов: классические полупроводники (Ge, Si, GaAs) и химически простейший 7г-сопряженный полимер—полиацетилен (.—СН=СН—СН=.", (СН)Х). Классические полупроводники, как хорошо изученные и характеризованные, могут служить прекрасными тестовыми объектами для апробации и отладки спектроскопических методов, развиваемых в настоящей работе. Здесь мы имеем в виду отражательную пикосекундную поляризационную спектроскопию (Глава 3), выполненную в основном с монокристаллом GaAs, и лазерную гиперзвуковую спектроскопию (Глава 4).

Сопряженные полимеры — сравнительно новые объекты, сочетающие в себе привлекательные механические и технологические свойства полимеров с важными электронными свойствами полупроводников. Система сопряженных связей 7г-электронов — основной источник полупроводниковых свойств сопряженных полимеров. Термин «сопряженная связь» означает, что pz орбиталь каждого 7г-электрона атома углерода перекрывается с орбиталями соседних 7г-электронов. В результате электронное облако оказывается делокализованным на десятки, а иногда и сотни, межатомных расстояний (периодов цепи), что, как подчеркивалось еще на заре нелинейной оптики, должно приводить к гигантским оптическим нелинейностям [7]. Другим важным свойством, коренным образом отличающим сопряженные полимеры от традиционных неорганических объектов, является сильная анизотропия свойств —проводимости, оптического поглощения, нелинейности и т. д. — как естественное следствие почти одномерной динамики 7г-электронов.

В настоящее время в области сопряженных полимеров работают тысячи исследователей. Среди недавних ярких демонстраций в этой области отметим разработку высокоэффективных светодиодов [8] и полимерных чипов на основе 7г-сопряженных молекул [9]. Ведутся активные исследования по созданию широкоформатных дисплеев и солнечных фотоэлементов на основе сопряженных полимеров, нелинейно-оптических материалов, обсуждается возможности разработки лазеров на пленках сопряженных полимеров (см., например, [10]). В то же время, понимание основных физических механизмов, ответственных за ключевые электронные свойства сопряженных полимеров, явно недостаточно. Прежде всего речь идет о структуре основного состояния в сопряженных полимерах и свойствах элементарных возбуждений, ответственных за транспорт заряда, энергии и спина, а также механизмы нелинейного оптического отклика.

Первые пленки проводящего полиацетилена (ПА) были синтезированы в 70-х годах японским химиком Ширакавой, а с 1978 г. начались активные его исследования в связи с обнаружением металлической проводимости в допированных пленках ПА. Несмотря на то, что исследованию ПА посвящено несколько тысяч экспериментальных и теоретических работ на протяжение последних 25 лет, природа основного и первых возбужденных состояний в транс-изомере ПА остается загадкой. При этом признается, что электронно-решеточные взаимодействия в транс-ПА играют исключительно важную роль [11]. Например, вырожденность основного состояния цепочки транс-ПА предполагает возможность возникновения солитонов [12, 13] - электронно-деформационных возбуждений, двигающихся с скоростью порядка звуковой. Причем, согласно имеющимся теоретическим представлениям, спиновые и зарядовые степени свободы в солитонах разделены (ср. с электроном или поляроном). Считается, что именно солитоны доминируют в формировании нелинейного оптического отклика цепи транс-ПА [14] и ответственны за перенос заряда в легированных образцах [11]. Однако, по нашему мнению, вопрос о существовании солитонов в сопряженных полимерах в экспериментальном плане остается открытым. Основные проблемы в области сопряженных полимеров — беспорядок и дефекты, которые существенно модифицируют свойства реальных образцов в сравнении с имеющимися теоретическими моделями. Тем более, как хорошо известно, с понижением размерности системы роль дефектов существенно возрастает. Вместе с тем, отметим, что в ПА продемонстрирована металлическая проводимость [15] и рекордно высокий нелинейно оптический отклик [16].

В настоящей работе впервые подробно исследована наиболее высокоупорядочен-пая форма ПА из известных — нано-ПА (НПА), первые образцы которой были синтезированы Кобрянским В. М. в Институте Химической Физики РАН в конце 80-х годов. НПА представляет собой паночастицы ПА, диспергированные в прозрачной полимерной матрице. Существенно, что сопряженные цепи в наночастицах сравнительно хорошо организованы — они характеризуются узким распределением длин и малой концентрацией дефектов сопряжения. Прежде всего НПА отличается от других типов ПА и большинства других сопряженных полимеров резким краем оптического поглощения с тонкой структурой и исключительно высокой долговременной стабильностью. Для исследования НПА нами были применены методы спектроскопии фотоиндуцированного поглощения, электропоглощения, спонтанного комбинационного рассеяния света и ряд других (Глава 5). Оказалось, что часть свойств, которые раньше были отнесены к свойствам цепей транс-ПА, например «заряженные солито-ны», связаны с дефектами. Вместе с тем, наши исследования методом спектроскопии КРС показали, что упорядоченность НПА дает новые уникальных свойства, которые раньше не наблюдались. Природа этих свойств, на наш взгляд, связана с сильным электронно-колебательным взаимодействием в 7г-сопряженных цепях транс-ПА.

Диссертация состоит из Введения, пяти глав, Заключения, Приложения и двух списков литературы, включающих работы автора (45 ссылок) и другие работы (273 ссылки) — работа содержит 89 рисунков и 9 таблиц. Главы 3, 4 и 5 в начале содержат вводный раздел, в конце каждой главы приведено заключение.

Основные ВЫВОДЫ диссертации заключаются в следующем:

1. Нанополиацетилен является уникальной формой полиацетилена, которая по своей упорядоченности и низкому содержанию дефектов качественно отличается от всех других известных сопряженных полимеров. Нанополиацетилен — перспективный материал нового поколения для фотоники и областей с ней связанных, благодаря наличию делокализованной 7г-сопряженной системы с сильным электронно-колебательным взаимодействием.

2. Предложенная модель мезоскопической электронно-колебательной когерентности в цепях полиацетилена — по-видимому, важный шаг на пути к созданию материалов с макроскопическими когерентными свойствами электронно-колебательной природы.

3. Разработанный метод высокочувствительной поляриметрии позволяет измерять параметры слабой анизотропии фотоиндуцированного оптического отклика макроскопически изотропных образцов сопряженных полимеров и получать оценки степени делокализации фотовозбужденных 7г-электронов.

4. Развитая модель квадратичного эффекта Штарка, связывающая спектр электропоглощения с производными спектра оптического поглощения, выступает ценным инструментом для анализа спектра состояний 7г-сопряженных молекул и полимеров.

5. Метод лазерной гиперзвуковой спектроскопии, основанный на анализе формы сверхкороткого акустического импульса, может давать информацию о пространственно-временной динамике фотовозбужденной электронно-дырочной плазмы в полупроводниках.

6. Отражательная поляризационная спектроскопия с высоким временным разрешением по методу «возбуждение—зондирование» может служить эффективным инструментом для исследования анизотропных свойств припоповерхностных слоев полупроводников.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Сверхчувствительная лазерная спектроскопия. Пер. с англ. / Под ред. Д. Клай-джера. — М.: Мир, 1986. — 520 с.
  2. В. А., Зельдович Б. Ю., Собельман И. И. Об эффектах несохранения четности в атомах // УФН. — 1976. Т. 118, № 3. — С. 385−408.
  3. В. С. Методы высокочуствительных поляриметрических исследований // ЖПС. 1982. — Т. 37, № 2. — С. 181−196.
  4. Н. И. Поляризационная нелинейная оптика самовоздействия и взаимодействия линейно-поляризованнных волн: Дис. докт. физ.-мат. наук: 01.04.05.— Физический факультет МГУ, Москва, 1992.— 431 с.
  5. Дж., Рэмптон. В. Гиперзвук в твердых телах. — М.: Мир, 1975. — 453 с.
  6. Там Э. Фотоакустика: спектроскопия и другие применения // Сверхчувствительная лазерная спектроскопия. Пер. с англ. / Под ред. Д. Клайджера. — М.: Мир, 1986. С. 13−137.
  7. Д. Оптические нелинейности сопряженных одномерных систем // Нелинейная спектроскопия. Пер. с англ. / Под ред. Н. Бломбергена. — М.: Мир, 1979. С. 369−389.
  8. Crone В., Dodabalapur A., Lin Y. Y., FilasR. W., BaoZ., LaDucaA., Sarpeshkar R., Katz H. E., Lin W. Large-scale complementary integrated circuits based on organic transistors // Nature. 2000. — Vol. 403, no. 6769. — Pp. 521−523.
  9. Wegmann G., Giessen H., Greiner A., Mahrt R. F. Laser emission from a solid conjugated polymer: gain tunability, and coherence 11 Phys. Rev. В: Condens. Matter. 1998. — Vol. 57, no. 8. — Pp. R4218-R4221.
  10. Heeger A. J., Kivelson S., Schrieffer J. R., Su W. P. Solitons in conducting polymers 11 Rev. Mod. Phys. 1988. — Vol. 60, no. 3. — Pp. 781−850.
  11. С. А. Электронные возбуждения в состоянии Пайерлса—Фрелиха // Письма в ЖЭТФ. 1978. — Т. 28, № 10. — С. 656−660.
  12. Su W. P., Schrieffer J. R., Heeger A. J. Solitons in polyacetylene 11 Phys. Rev. Lett. 1979. — Vol. 42, no. 25. — Pp. 1698−1701.
  13. Hagler T. W., Heeger A. J. Soliton-antisoliton configurations and the linear and nonlinear-optical response of degenerate-ground-state conjugated polymers 11 Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1994.- Vol. 49, no. 11. — Pp. 7313−7336.
  14. Chiang С. K., Fincher C. R. J., Park Y. W., Heeger A. J., Shirakawa H., Louis E. J., Gau S. C., MacDiarmid A. G. Electrical conductivity in doped polyacetylene 11 Phys. Rev. Lett. 1977, — Vol. 39, no. 17, — Pp. 1098−1101.
  15. Halvorson C., Hagler T. W., Moses D., Cao Y., Heeger A. J. Conjugated polymers with degenerate ground-state — the route to high-performance 3rd-order nonlinear optical-response 11 Chem. Phys. Lett. 1992. — Vol. 200, no. 4. — Pp. 364−368.
  16. M. Модуляционная спектроскопия. Пер. с англ. — М.: Мир., 1972. — 416 с.
  17. Birich G. N., Bogdanov Yu. V., Kanorskii S. I., Sobelman I. I., Sorokin V. N., Struk I. I., Yukov E. A. Precision laser spectropolarimetry 11 Journal of Russian Laser Research. 1994. — Vol. 15, no. 6. — Pp. 455−76.
  18. H. И., Свирко Ю. П. Нелинейная поляризационная спектроскопия полупроводников. В сер.: Итоги науки и техники. Современные проблемы лазерной физики. / Под ред. С. А. Ахманова, Н. И. Желудева. — М.: ВИНИТИ, 1990. — С. 82−183.
  19. Zeug A., Rtickmann I., Roder В. Picosecond transient dichroism and birefringence spectroscopy on pheophorbide — a molecules in solution. //J. Opt. B: Quantum Semiclass. Opt. 2001. — Vol. 3, no. 2. — Pp. S251-S258.
  20. Pfeffer N., Charra FNunzi J. M. Phase and frequency resolution of picosecond optical kerr nonlinearities // Opt. Lett. 1991.- Vol. 16, no. 24, — Pp. 1987−1989.
  21. H. И., Салтиел С., Янков П. Генераторы второй гармоники новый класс поляризаторов и анализаторов света // Квантовая электроника. — 1987. — Т. 14, № 7, — С. 1495−1500.
  22. S. М., Yankov P. D., Zheludev N. I. Second harmonic generation as a method for polarizing and analyzing laser light // Appl. Phys. B. — 1987. — Vol. 42, no. 3. — Pp. 115−119.
  23. Eimerl D. Thermal aspects of high average-power electrooptic switchers // IEEE J. Quantum. Electron. 1987. — Vol. 23, no. 12. — Pp. 2238−2251.
  24. Karassiov V. P. Polarization structure of quantum light fields: a new insight. 1. General outlook.-M.: Preprint FIAN 63, 18p., 1992.
  25. Г. В. Вектор-параметр стокса (Матричные методы учета поляризации излучения в приближении лучевой оптики) // УФН.— 1955.— Т. 56, № 1, — С. 77−110.
  26. Tanas R., Keilich S. Quantum fluctuations in the Stokes parameters of light propogating in a Kerr medium // J. Mod. Opt. — 1990. — Vol. 37, no. 12. — Pp.1935−1945.
  27. Haus H. A., Bergman К., Shirasaki M. Squeezing of optical pulses in fiber ring // Laser Physics. 1992. — Vol. 2, no. 2. — Pp. 164−171.
  28. Bowen W. P., Schnabel R., Bachor H.-A., Lam P. K. Polarization squeezing of continuous variable stokes parameters // Phys. Rev. Lett. — 2002. — Vol. 88, no. 9. — Pp. 93 601−4.
  29. Josse V., Dantan A., Vernac L., Bramati A., Pinard M., Giacobino E. Polarization squeezing with cold atoms // Phys. Rev. Lett.— 2003.— Vol. 91, no. 10.— Pp. 103 601−4.
  30. Schnabel R., Bowen W. P., Treps N. Ralph Т. C., Bachor H.-A., Lam P. K. Stokes-operator-squeezed continuous-variable polarization states //Phys. Rev. A.— 2003. Vol. 67, no. 1. — Pp. 12 316−11.
  31. Fournier D., Boccara A. C. Photothermal displacement spectroscopy: an optical for solids and surfaces // Appl. Phys. 1983. — Vol. A32. — Pp. 141−154.
  32. Sontag H., Tam A. C. Optical detection of nanosecond acoustic pulses // IEEE UFFC. 1986. — Vol. 33, no. 5. — Pp. 500−506.
  33. Dieulesaint E., Royer D. Probing of acoustic wave surface diplacements // Elastic wave propogation. — North-Holland: Elsevier Science Publishers, 1989.— Pp. 17−32.
  34. Справочник no лазерам. — M.: Сов. Радио, 1978.— Т. 2. — 400 с.
  35. Пан С. Ю. Лазерная гиперзвуковая спектроскопия монокристаллов кремния и германия: Дис. канд. физ. мат. наук: 01.04.21.— Физический факультет МГУ, Москва, 2000. 133 с.
  36. I. Е. Observation of the transient expansion of heated surfaces by picosecond photothermal deflection spectroscopy // Opt. Lett. — 1988. — Vol. 13. — Pp. 713−715.
  37. Aspnes D. E., Studna A. A. Dielectric functions and optical parameters of Si, Ge, GaP, GaAs, GaSb, InP, In As, and InSb from 1.5 to 6.0 eV // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1982. — Vol. 27, no. 2. — Pp. 985−1009.
  38. В. П., Карабутов А. А., Мусаев М. А., Османов С. Ф. Формирование фотоакустического сигнала в поглощающей среде при наличии на поверхности прозрачной пленки // Акустический журнал. — 1992. — Т. 38, № 1. — С. 53−58.
  39. Phillips S. D., Worland R" Yu G., Hagler Т., Freedman R., Cao Y., Yoon V., Chiang J., Walker W. C., Heeger A. J. Electroabsorption of polyacetylene // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1989. — Vol. 40, no. 14. — Pp. 9751−9759.
  40. H. В. Высокочувствительная пикосекундная оптоакустическая и поляризационная спектроскопия конденсированных сред: Дис. канд. физ.-мат. наук: 01.04.21.— Физический факультет МГУ, Москва, 1998.— 157 с.
  41. С. А., Довченко Д. Н., Желудев Н. И., Симонов А. В. Перестраиваемые пико- и фемтосекундные лазерные источники на базе волоконных ВКР конверторов // Квантовая электроника. — 1989.— Т. 16, № 4.— С. 649−651.
  42. Е. М., Мамашев П. В., Прохоров А. М. Нелинейная волоконная оптика (обзор) // Квантовая электроника. — 1988. — Т. 15, № 1. — С. 5−29.
  43. R. Н., Lee CtJ Jain R. К. Development of stimulated Raman generation in single mode silica fibers 11 J. Opt. Soc. Am. B: Opt. Phys. — 1984. — Vol. 1, no. 4. — Pp. 652−657.
  44. С. А., Выслоух В. А., Чиркин А. С. Оптика фемтосекундных световых импульсов. — Наука: М., 1988.— 310 с.
  45. А. Л., Ахманов С. А., Дьяков В. А., Желудев Н. И., Прял-кин В. И. Эффективные нелинейно-оптические преобразователи на кристаллах калий-титанил-фосфата // Квантовая электроника. — 1985. — Т. 12, № 7. — С. 1333−1334.
  46. И. В., Жданов Б. В., Кравцов И. В., Ковригин А. И., Лаптев Г. Д., Наний О. Е., Макаров А. А., Фирсов В. В. Флуктуации излучения кольцевых чип-лазеров на YAG:Nd // Квантовая электроника. — 1993.— Т. 20, № П.— С. 1063−1067.
  47. С. А., Дьяков Ю. Е., Чиркин А. С. Введение в статистическую радиофизику и оптику, — М.: Наука, 1981.— 640 с.
  48. Г. М., Голяев 10. Д. Лазеры на кристаллах и их применение. — М.: Радио и связь, 1994.- 312 с.
  49. . Методы и техника обработки сигналов при физических измерениях: Пер. с англ. М.: Мир, 1983. — Т. 2. — С. 5.
  50. Vanexter М., Lagendijk A. Converting an am radio into a high-frequency lock-in amplifier in a stimulated Raman experiment 11 Rev. Sci. Instrum. — 1986. — Vol. 57, no. 3. Pp. 390−392.
  51. Scott J. L. Digital lock-in amplifiers minimize noise and distortion 11 Laser Focus World. 1991. — Vol. 27, no. 12. — P. 111.
  52. Andor L., Lorinica A., Siemion J., Smith D. P., Rice S. A. Shot-noise-limited detection scheme for two-beam laser spectroscopies 11 Rev. Sci. Instrum. — 1984. — Vol. 55, no. 1.- Pp. 64−67.
  53. P., Wilson S. В., Wilson K. R. Multiple modulation for optical pump-probe spectroscopy // Rev. Sci. Instrum. 1982. — Vol. 53, no. 5. — Pp. 706−707.
  54. M. Д., Бараночников M. Л. I/ Приемники оптического излучения. — М.: Радио и связь, 1987. — С. 55−56.
  55. H., Tarn А. С. Optical detection of photoacoustic pulses in thin silicon wafers // Can. J. Phys. 1986. — Vol. 64, no. 9. — Pp. 1330−1333.
  56. Руилова-Завгородний В. А. Поляризационная спектроскопия фотоиндуцирован-ных состояний нанополиацетилена: Дипломная работа. — Физический факультет МГУ, Москва, 1999. 34 с.
  57. Т. А. Спектроскопия фотоиндуцированного поглощения и электропоглощения высокоупорядоченного полиацетилена: Дис. канд. физ.-мат. наук: 01.04.21.— Физический факультет МГУ, Москва, 1997.— 150 с.
  58. Kuwata М. Optical- nonlinearities in the exciton resonance region studied by polarization spectroscopy // J. Lumin. — 1987. — Vol. 38, no. 1−6. — Pp. 247−249.
  59. А. А., Макаров В. А. Граничные условия для электромагнитного поля на поверхности сред со слабой пространственной дисперсией // УФН. — 1995. — Т. 165, № 3. С. 339−346.
  60. А. Ю., Новиков М. А. Об отражении света от границы киральной гиротропной среды // Письма в ЖЭТФ. 1990. — Т. 51, № 11. — С. 591−593.
  61. Bungay A. R., Svirko Yu. P., Zheludev N. I. Experimental observation of specular optical activity 11 Phys. Rev. Lett. 1993. — Vol. 70, no. 20. — Pp. 3039−3042.
  62. Kostov Z. M., Zheludev N. I. Intensity-dependent change of polarization of light normally reflected from a (100) GaAs surface (nonlinear-optical activity on reflection) // Opt. Lett. 1988. — Vol. 13, no. 8. — Pp. 640−642.
  63. С. А., Желудев H. И., Задоян Р. С. Пикосекундная спектроскопия нелинейной оптической активности и нелинейного поглощения в арсениде галлия // ЖЭТФ. 1986. — Т. 91, № 3(9). — С. 984−1000.
  64. D. Е., Studna A. A. Chemical etching and cleaning procedures for Si, Ge, and some III-V compound semiconductors 11 Appl. Phys. Lett. — 1981.— Vol. 39, no. 4, — Pp. 316−318.
  65. Т., Чеченин H. Г. Образование структур, пятен, кратеров и волн на поверхности GaP при импульсном лазерном воздействии // ЖТФ. — 1988. — Т. 56, № 8. С. 1537−1538.
  66. П. Н., Киселев В. Ф. Нетермические процессы в полупроводниках при лазерном облучении // Изв АН СССР, сер физ. — 1986. — Т. 50, № 3. — С. 435−439.
  67. . JI., Емельянов В. И. Лазерная накачка дислокаций и механизм анизотропного плавления поверхности полупроводников // Квантовая электроника. 1990. — Т. 17, № 5. — С. 648−650.
  68. Rosenthal W. Band-to-band Auger processes at high carrier concentration 11 Solid State Commun. 1973.- Vol. 13, no. 8.- Pp. 1215−1218.
  69. Mc Lean D. G., Roe M. G., D’Sousa A. I., Wigen P. E. Picosecond recombination of charged carriers in GaAs 11 Appl. Phys. Lett. — 1986. — Vol. 48, no. 15. — Pp. 992−993.
  70. Hoffman C. A., Jarasiunas K., Gerritsen H. J., Nurmikko A. V. Measurement of surface recombination velocity in semiconductors by diffraction from picosecond transient free-carrier gratings 11 Appl. Phys. Lett. — 1978. — Vol. 33, no. 6. — Pp. 536−538.
  71. Auston D. H., Shank С. V. Picosecond ellipsometry of transient electron-hole plasma in germanium // Phys. Rev. Lett. 1974, — Vol. 32, no. 20. — Pp. 1120−1123.78. van Driel H. M. Physics of pulsed laser processing of semiconductors. — 1984. — Pp. 57−94.
  72. Electronic archive. New Semiconductor Materials. Characteristics and Properties. — http://www.ioffe.rssi.ru/SVA/NSM/: Ioffe Physico-Technical Institute.
  73. Л. Д., Лившиц Е. М. Электродинамика сплошных сред. — М.: Наука, 1992. Т. VII. — 664 с.
  74. Физическая энциклопедия / Под ред. А. М. Прохорова. — М.: Советская Энциклопедия, 1988. Т. 1. — С. 491.
  75. Э. Кинетические свойства полупроводников в сильных электрических полях. М.: Мир, 1970. — 384 с.
  76. Min L., Miller D. R. J. Picosecond elctro-optic sampling of electron-hole vertical transport in surface space charge fields // Chem. Phys. Lett. — 1989.— Vol. 163, no. 1. Pp. 55−60.
  77. Zhou X., Hsiang T. Y., Miller R. J. D. Monte Carlo study of photogenerated carrier transport in GaAs surface space-charge fields // J. Appl. Phys. — 1989. — Vol. 66, no. 7. Pp. 3066−3073.
  78. Бонч-Бруевич В. Л., Калашников С. Г. Физика полупроводников. — М.: Наука, 1990. 688 с.
  79. Р. Полупроводники. Пер. с англ. — М.: Мир, 1982. — 558 с.
  80. Сиротин 10. И., Шаскольская М. П. Основы кристаллофизики. — М.: Наука, 1979. 639 с.
  81. Koda Т., Murahashi Т., Mitani Т., Sakoda S., Onodera Y. Effect of uniaxial stress on excitons in CuCl // Physical Review. 1972. — Vol. B5, no. 2. — Pp. 705−718.
  82. Bungay A. R., Kugler N., Zheludev N. I. Specular optical activity in GaAs // Phys. Lett. A. 1993.-Vol. 174, no. 4.- Pp. 335−338.
  83. Lew Yan Voon L. C., Fainstein A., Etchegoin P., Santos P., Cardona M. Comment on «Observation of time-nonreversible optical interaction with zinc-blende semiconductors» // Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1995. — Vol. 52, no. 3. — Pp. 2201−2202.
  84. Blank R., Haug H. Quasiclassical approximation and dynamical renormalizations of the energy bands in highly excited bulk semiconductors // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1991. — Vol. 44, no. 19. — Pp. 10 513−10 520.
  85. Bungay A. R., Popov S. V., Svirko Yu. P., Zheludev N. I. Time-non-invariant linear birefringence and dichroism due to spin-orbit interaction // Chem. Phys. Lett. — 1994. Vol. 217, no. 3. — Pp. 249−253.
  86. Valdmanis J. A., Mourou G. A., Gabel C. W. Picosecond electro-optic sampling system // Appl. Phys'. Lett. 1982.- Vol. 41, no. 3.- Pp. 211−212.
  87. Weingarten K. J., Rodwell M. J. W., Bloom D. M. Picosecond optical sampling of GaAs integrated circuits // IEEE J. Quantum. Electron. — 1988. — Vol. 24, no. 2. — Pp. 198−220.
  88. Min L., Miller R. J. D. Subpicosecond reflective electro-optic sampling of electron-hole vertical transport in surface-space-charge fields // Appl. Phys. Lett. — 1990. — Vol. 56, no. 6. Pp. 524−526.
  89. X. С., Ни В. В., Darrow J. Т., Auston D. H. Generation of femtosecond electromagnetic pulses from semiconductor surfaces // Appl. Phys. Lett. — 1990. — Vol. 56, no. 11.- Pp. 1011−1013.
  90. Darmo ]., Strasser G., Miiller Т., Bratschitsch R., Unterrainer K. Surface-modified GaAs terahertz plasmon emitter. // Appl. Phys. Lett. — 2002, — Vol. 81, no. 5.— Pp. 871−873.
  91. M. В., Whittaker D. M., Corchia A., Davies A. G., Linfield E. H. Simulation of terahertz generation at semiconductor surfaces. // Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 2002. — Vol. 65, no. 16.- Pp. 165 301:1−8.
  92. Cho G. C., Kiitt W., Kurz H. Subpicosecond time-resolved coherent-phonon oscillations in GaAs // Phys. Rev. Lett. 1990. — Vol. 65, no. 6. — Pp. 764−766.
  93. Kuznetsov A. V., Stanton C. J. Coherent phonon oscillations in GaAs. // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1995.- Vol. 51, no. 12.- Pp. 7555−7565.
  94. Bungay A. R., Popov S. V., Zheludev N. I., Svirko Yu. P. Specular nonlinear anisotropic polarization effect along fourfold crystal symmetry axes // Opt. Lett. — 1995. Vol. 20, no. 4. — Pp. 356−358.
  95. Zheludev N. I., Bennett P. J., Loh H., Popov S. V., Shatwell I. R., Svirko Yu. P., Gusev V. E., Kamalov V. F., Slobodchikov E. V. Cubic optical nonlinearity of free electrons in bulk gold // Opt. Lett. 1995. — Vol. 20, no. 12. — Pp. 1368−1370.
  96. Bennett P. J., Albanis V., Svirko Yu. P., Zheludev N. I. Femtosecond cubic optical nonlinearity of thin nickel films. 11 Opt. Lett. — 1999. — Vol. 24, no. 19. — Pp. 1373−1375.
  97. Popov S. V., Svirko Yu. P., Zheludev N. I. Pump-probe reflective polarization-sensitive nonlinear optics // J. Opt. Soc. Am. B: Opt. Phys. — 1996. — Vol. 13, no. 12. Pp. 2729−2738.
  98. White R. M. Elastic wave generation by electron bombardment or electromagnetic wave absorption // J. Appl. Phys. 1963. — Vol. 34, no. 7. — Pp. 2123−2124.
  99. В. П., Jlemoxoe В. С. Лазерная оптико-акустическая спектроскопия. — М.: Наука, 1984.- 320 с.
  100. Thomsen С., Strait J., Vardeny Z., Maris H. J., Tauc J., Hauser J. J. Coherent phonon generation and detection by picosecond light pulses // Phys. Rev. Lett. — 1984. Vol. 53, no. 10. — Pp. 989−992.
  101. Sessler G. M., Gerhard-Multhaupt R., West J. E., Seggern H. Optoacoustic generation and electrical detection of subnanosecond acoustic pulses // J. Appl. Phys. 1985. — Vol. 58, no. 1. — Pp. 119−121.
  102. Zhu Т. C., Maris H. J., Tauc J. Attenuation of longitudinal-acoustic phonons in amorphous SiC>2 at frequencies up to 440 GHz // Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1991. Vol. 44, no. 9. — Pp. 4281−4289.
  103. Maris H. J. Hao H.-Y. Dispersion of the long-wavelength phonons in Ge, GaAs, quartz and sapphire // Phys. Rev. B: Condens. Matter.— 2001.— Vol. 63.— Pp. 224 301:1−10.
  104. О. В., Kawashima K. Coherent phonon detection from ultrafast surface vibrations // Phys. Rev. Lett. 1992. — Vol. 69. — Pp. 1668−1671.
  105. Hurley D. H., Wright О. B. Detection of ultrafast phenomena by use of a modified sagnac interferometer // Opt. Lett. 1999. — Vol. 24, no. 18. — Pp. 1305−1307.
  106. О. В., Perrin В., Matsuda 0., Gusev V. E. Ultrafast carrier diffusion in Gallium Arsenide probed with picosecond acoustic pulses // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 2001.- Vol. 64, no. 8.- Pp. 81 202®:l-4.
  107. Collins L. P., Yu P. Y. Light scattering from nonequilibrium electron-hole plasma excited by picosecond laser pulses in GaAs // Solid State Commun. — 1984. — Vol. 51, no. 3. Pp. 123−126.
  108. К. Т., Sankey 0. F. Expansion of the electron-hole plasma in si: a picosecond time-resolved raman probe // Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1988. — Vol. 37. — Pp. 4321−4324.
  109. Greenstein M., Tamor M. A., Wolfe J. P. Time-resolved images of electron-hole droplets produced by intense pulsed-laser excitation of Germanium // Solid State Commun. 1983. — Vol. 45, no. 4. — Pp. 355−359.
  110. Tamor M. A., Greenstein M., Wolfe J. P. Time-resolved studies of electron-hole-droplet transport in Ge 11 Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1983. — Vol. 27, no. 12. Pp. 7353−7371.
  111. Tamor M. A., Wolfe J. P. Electron-hole droplet transport to near-sonic velocity in Si // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1982. — Vol. 26, no. 10. — Pp. 5743−5755.
  112. И. В., Кулаковский В. Д. Разрушение капель электронно-дырочной жидкости в германии в сильном поле неоднородной деформации // ФТТ. — 1983. Т. 25, № 8.- С. 2360−2369.
  113. М. И., Субашиев А. В. Сила трения при движении электронно-дырочной капли со скоростью, близкой к скорости звука // ЖЭТФ. — 1978. — Т. 75, № 5(11).- С. 1943−1951.
  114. К. Т., Morkoc Н. Picosecond time-resolved raman studies of the expansion of eletron-hole plasma in GaAs-AljGai-jAs multiple-quantum-well structures // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1986. — Vol. 34, no. 8. — Pp. 6018−6021.
  115. Gao W., Gusev V., Glorieux C., Thoen J., Borghs G. Supersonic radiative transport of electron-hole plasma in semiconductors at room temperature studied by laser ultrasonics // Opt. Commun. 1997. — Vol. 143, no. 1−3. — Pp. 19−24.
  116. В. Э. Когерентное акустическое сопротивление движению фронта электронно-дырочной плазмы с околозвуковой скоростью // ФТТ. — 1987. — Т. 29, № 8. С. 2316−2322.
  117. В. Э. Торможение сверхзвукового дрейфа фотовозбужденной электронно-дырочной плазым в процессе вынужденного излучения акустических фононов // ФТТ. 1989. — Т. 31, № 5. — С. 97−104.
  118. В. Э. Нелинейное ограничение когерентных акустических полей противодействующих расширению электронно-дырочной плазмы с околозвуковыми скоростями // Письма в ЖЭТФ. 1987. — Т. 45, № 6. — С. 288−291.
  119. В. Э. О возможностях акустической регистрации быстрого гидродинамического расширения электронно-дырочной плазмы и динамики процесса плавления-рекристаллизации поверхности // Акустический журнал. — 1987. — Т. 33, № 5. С. 863−870.
  120. С. А., Гусев В. Э. Лазерное возбуждение сверхкоротких акустических импульсов: новые возможности в спектроскопии твердого тела, диагностика бы-стропротекающих процессов и нелинейной акустике // УФН. — 1992. — Т. 162, № 3. С. 5−36.
  121. С., Grahn И. Т., Maris И. J., Таис J. Surface generation and detection of phonons by picosecond light pulses 11 Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1986. — Vol. 34, no. 6. Pp. 4129−4138.
  122. В. Э., Карабутов А. А. Лазерная оптоакустика. — М.: Наука, 1991. — 304 с.
  123. Smirl A. L. Dynamics of high-density transient electron-hole plasmas in Germanium // Ultrafast laser spectroscopy / Ed. by R. R. Alfano. — N.-Y.: Academic Press, 1984.- Vol. 1.- Pp. 197−273.
  124. M. Б., Руденко О. В., Сухорукое А. П. Теория волн. — М.: Наука, 1990. С. 257.
  125. С. А., Никитин С. Ю. Физическая оптика. — М.: Изд-во МГУ, 1998. — С. 373.
  126. А. П., Бабушкина Н. А., Братковский А. М., и др. Физические величины. Справочник. — М.: Энергоатомиздат, 1991.— 1232 с.
  127. Gerritsen Н. J., Nurmikko А. V., Hoffman С. A., Jarasiunas К. Measurement of surface recombination velocity in semiconductors by diffraction from picosecond transient free-carrier gratings // Appl. Phys. Lett. — 1978. — Vol. 33, no. 6. — Pp. 536−538.
  128. Wright О. B. Thickness and sound velocity measuremants in thin transparent films with laser picosecond acoustics // J. Appl. Phys. — 1992.— Vol. 71, no. 4.— Pp. 1617−1629.
  129. Tas G., Loomis J. J., Maris H. J., Bailes III A. A., Seiberling L. E. Picosecond ultrasonics study of the modification of interfacial bonding by ion implantation // Appl. Phys. Lett. 1998, — Vol. 72, no. 18.- Pp. 2235−2237.
  130. О. А. Фокусировка мощных акустических импульсов // Акустический журнал. 1991. — Т. 37, № 4. — С. 760−769.
  131. Northrop G. A., Wolfe J. P. Ballistic phonon imaging in Ge // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1980, — Vol. 22, no. 12.- Pp. 6196−6212.
  132. Greenstein M., Wolfe J. P. Phonon-wind-induced anisotropy of the electron-hole droplet cloud in Ge // Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1981.— Vol. 24, no. 6.— Pp. 3318−3348.
  133. Hauser M. R., Weaver R. L., Wolfe J. P. Internal diffraction of ultrasound in crystals: Phonon focusing at long wavelengths // Phys. Rev. Lett. — 1992. — Vol. 68, no. 17. Pp. 2604−2607.
  134. Balsev I. Influence of uniaxial stress on the indirect absorption edge in silicon and germanium // Phys. Rev. 1966. — Vol. 143, no. 2. — Pp. 636−647.
  135. А. А., Бондаренко В. С., Чкалова В. В., и др. Акустические кристаллы. Справочник / Под ред. М. П. Шаскольской. — М.: Наука, 1982. — 632 с.
  136. А. С. Теория твердого тела. — М.: Наука, 1976. — 640 с.
  137. Ч. Валентность : Пер. с англ. — М.: Мир, 1965. — 426 с.
  138. Heeger A. J. Polyacetylene: new concepts and new phenomena // Handbook of conducting polymers / Ed. by T. A. Skotheim.— N.-Y.: Marcel Dekker, 1986. — Vol. II. Pp. 729−756.
  139. Salem L. The molecular orbital theory of conjugated systems. — N.-Y.: Benjamin, 1966.- 576 pp.
  140. M. А. Атомная и молекулярная спектроскопия, — М.: Физматгиз, 1962. 892 с.
  141. В. М. Анализ электронной структуры полиацителена по оптическим спектрам поглощения // Химическая физика.— 1991.— Т. 10, № 4.— С. 572−582.
  142. Orenstein J., Baker G. L., Vardeny Z. Photogenerated gap states in polyacetylene // /. Phys. (Paris) Colloq. 1983. — Vol. 44, no. C3.- Pp. 407−412.
  143. Townsend P. D., Friend R. H. Photoexcitation in Durham-route polyacetylene: self localization and charge transport 11 Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1989. — Vol. 40, no. 5, — Pp. 3112−3120.
  144. B. R., Roxlo С. В., Etemad S., Baker G. L., Orenstein J. Optical absorption in polyacetylene: a direct measurement using photothermal deflection spectroscopy // Phys. Rev. Lett. 1984. — Vol. 53, no. 1. — Pp. 86−89.
  145. Kobryanskii V. M. Principles of increase of stability of polyacetylene. System analysis, experimental and model // Polym. Degrad. Stab. — 1991. — Vol. 33, no. 3. — Pp. 387−395.
  146. Kobryanskii V. M. Compositions of nanopolyacetylene: preparation, structure, optical properties, and fields of usage // Proc. SPIE.- 2000.- Vol. 3937,-Pp. 132−142.
  147. Painelli A., Del Freo L., Girlando A., Soos Z. G. Polyacetylene oligomers: 7r-electron fluctuations, vibrational intensities, and soliton confinement // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1999.- Vol. 60, no. 11.- Pp. 8129−8137.
  148. Heeger A. J. Nobel lecture: Semiconducting and metallic polymers: the fourth generation of polymeric materials // Rev. Mod. Phys. — 2001.— Vol. 73, no. 3.— Pp. 681−700.
  149. Brivio G. P., Mulazzi E. Theoretical analysis of absorption and resonant Raman scattering spectra of trans-(CH)X // Phys. Rev. B: Condens. Matter.— 1984.— Vol. 30, no. 2. Pp. 876−882.
  150. Orenstein J. Photoexcitations of conjugated polymers // Handbook of conducting polymers / Ed. by T. A. Skotheim. N.-Y.: Marcel Dekker, 1986.- Vol. II.— Pp.1297−1335.
  151. Vardeny Z., Orenstein J., Baker G. L. Photo induced infrared active phonons in frcms-polyacetylene 11 J. Phys. (Paris) Colloq. — 1983. — Vol. 44, no. C3. — Pp. 325−328.
  152. Lanzani G., Kanner G., Jeglinski S., Vardeny Z. V. Photomodulation spectroscopy of soluble polyacetylene // Synth. Met. 1992. — Vol. 50, no. 1−3. — Pp. 461−467.
  153. Shank С. V., Yen R., Fork R. L., Orenstein J., Baker G. L. Picosecond dynamics of photoexcited gap states in polyacetylene // Phys. Rev. Lett. — 1982.— Vol. 49, no. 22, — Pp. 1660−1663.
  154. Lerey С. G., Lang D. V., Etemad S., Baker G. L., Orenstein J. Photogeneration of spins of frans-polyacetylene // Synth. Met. — 1987. — Vol. 17, no. 1−3. — Pp. 569−576.
  155. Chance R. R., Bourdeaux D., Bredas J. L., Silvey R. Solitons, polarons and bipolarons in conjugated polymers 11 Handbook of conducting polymers / Ed. by T. A. Skotheim. N.-Y.: Marcel Dekker, 1986. — Vol. II. — Pp. 825−857.
  156. Bishop A. R., Campbell D. K., Lomdahl P. S., HorovitzB., Phillpot S. R. Breathers and photoinduced absorption in polyacetylene 11 Phys. Rev. Lett. — 1984. — Vol. 52, no. 8.- Pp. 671−674.
  157. Phillpot S. R., Bishop A. R., Horovitz B. Amplitude breathers in conjugated polymers // Phys. Rev. B: Condens. Matter.— 1989, — Vol. 40, no. 3,-Pp. 1839−1855.
  158. Adachi S., Kobryanskii V. M., Kobayashi T. Excitation of a breather mode of bound soliton pairs in frans-polyacetylene by sub-five-femtosecond optical pulses 11 Phys. Rev. Lett. 2002. — Vol. 89, no. 2. — Pp. 27 401:1−4.
  159. Kobayashi Т., Shirakawa A., Matsuzawa H., Nakanishi H. Real-time vibrational mode-coupling associated with ultrafast geometrical relaxation in polydiacetylene induced by sub-5-fs pulses 11 Chem. Phys. Lett. 2000.- Vol. 321, no. 5−6,-Pp. 385−393.
  160. Lanzani G., Cerullo G., Zavelani-Rossi M., de Silvestri S. Sub-10 fs time resolved study of excited state relaxation in all-trans-fi-carotene 11 Synth. Met. — 2001.— Vol. 116, no. 1−3, — Pp. 1−3.
  161. Lanzani G., Cerullo G., Brabec C., Sariciftci N. S. Time domain investigation of the intrachain vibrational dynamics of a prototypical light-emitting conjugated polymer. // Phys. Rev. Lett. 2003. — Vol. 90, no. 4. — Pp. 47 402:1−4.
  162. P. В., Moses D., Heeger A. J., Park Y. W. Excitation spectrum for ultrafast photogeneration of charged solitons in polyacetylene 11 Phys. Rev. B: Condens. Matter. 2002. — Vol. 66, no. 12. — Pp. 125 202:1−5.
  163. Orenstein J., Vardeny Z., Baker G. L., Eagle G., Etemad S. Mechanism for photogeneration of charge carriers in polyacetylene 11 Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1984. — Vol. 30, no. 2. — Pp. 786−794.
  164. Л. В. О влиянии сильного электрического поля на оптические характеристики непроводящих кристаллов // ЖЭТФ. — 1958. — Т. 34, № 5. — С. 1139−1141.
  165. D. Е., Rowe J. Е. Resonant nonlinear optical susceptibility: electroreflectance in the low-field limit 11 Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1972. — Vol. 5, no. 19. Pp. 4022−4030.
  166. Aspnes D. E. Third-deriviative modulation spectroscopy with low-field electroreflectance // Surf. Sci. 1973. — Vol. 37. — Pp. 418−442.
  167. Worland R., Phillips S. D., Walker W. C., Heeger A. J. Electroabsorption and nonlinear optical constants of frans-polyacetylene and poly (3-hexylthiophene) 11 Synth. Met. 1989. — Vol. 28, no. 3. — Pp. D633-D667.
  168. Jeglinski S., Vardeny Z. V. Electroabsorption in polydiethynylsilane and soluble trans-(CH)X // Synth. Met. 1992. — Vol. 50, no. 1−3. — Pp. 509−516.
  169. Smilowitz L., Sariciftci N. S., Hagler Т., Pakbaz K., Heeger A. J., Kobryanskii V. Photoinduced and electroabsorption spectroscopy of a new, stable and soluble polyacetylene blend // Synth. Met. 1993. — Vol. 55, no. 1. — Pp. 159−164.
  170. Hagler T. W., Pakbaz K., Heeger A. J. Polarized electroabsorption spectroscopy of highly ordered poly (2-methoxy, 5-(2'-ethyl-hexoxy)-p-phenylene vinylene) // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1995.- Vol. 51, no. 20.- Pp. 14 199−14 206.
  171. Weiser G. Stark effect of one-dimensional Wannier excitons in polydiacetylene single crystals // Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1992. — Vol. 45, no. 24. — Pp. 14 076−14 084.
  172. Weiser G. Electric field effect on Wannier excitons in polydiacetylenes and their contribution to third-order susceptibility // Synth. Met. — 1992. — Vol. 50, no. 1−3. — Pp. 655−664.
  173. К. В. Спектроскопия фотоиндуцированного поглощения нанополиацети-лена и комплексов полифениленвинилена в ближней инфракрасной области спектра: Дипломная работа. — Физический факультет МГУ, Москва, 2001, — 34 с.
  174. Kobayashi Т. Ultrafast relaxation in conjugated polymers with large optical nonlinearity // Synth. Met. 1992. — Vol. 50, no. 1−3. — Pp. 565−581.
  175. Kanner G. S., Wei X., Hess В. C., Chen L. R., Vardeny Z. V. Evolution of excitons and polarons in polythiophene from femtoseconds to milliseconds // Phys. Rev. Lett. 1992. — Vol. 69, no. 3. — Pp. 538−541.
  176. Kivelson S., Wu C. Photoproduction of neutral soliton pairs in trans-(CH)X // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1986. — Vol. 34, no. 8. — Pp. 5423−5429.
  177. Э. И. Теория сильного взаимодействия электронных возбуждений с колебаниями решетки в молекулярных кристаллах // Оптика и спектроскопия. — 1957, — Т. 2, № 1, — С. 88−98.
  178. Baskin J. S., Banares L., Pederson S., Zewail A. H. Femtosecond realtime probing of reaction. Dynamics of twisting, alignment, and IVR in thetrans-stilbene isomerization reaction // J Phys Chem.— 1996.— Vol. 100, no. 29.— Pp. 11 920−11 933.
  179. R. J., Repinec S. Т., Szarka A. Z., Hochstrasser R. M. Femtosecond laser studies of the ds-stilbene photoisomerization reactions // J. Chem. Phys. — 1993. — Vol. 98, no. 8. Pp. 6291−6315.
  180. Takeuchi S., Masuda Т., Kobayashi T. Visible to near-infrared femtosecond dynamics of photoexcited gap states in substituted polyacetylenes // J. Chem. Phys. — 1996. Vol. 105, no. 7. — Pp. 2859−2874.
  181. Т., Andersson P. 0. Photophysics and dynamics of the lowest excited singlet state in long substituted polyenes with implications to the very long-chain limit // J. Chem. Phys. 1995. — Vol. 103, no. 7. — Pp. 2509−2519.
  182. Ozaki M., Ehrenfreund E., Benner R. E., Barton T. J., Yoshino K., Vardeny Z. V. Dispersion of resonant Raman scattering in-conjugated polymers: role of the even parity excitons // Phys. Rev. Lett. 1997. — Vol. 79, no. 9. — Pp. 1762−1765.
  183. Leising G. Anisotropy of the optical constants of pure and metallic polyacetylene // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1988.- Vol. 38, no. 15.- Pp. 10 313−10 322.
  184. Sinclair M., Moses D., Akagi K., Heeger A. J. Anisotropy of the third-order nonlinear-optical susceptibility in a generate-ground-state conjugated polymer: frans-(CH)x // Phys. Rev. B: Condens. Matter.- 1988.— Vol. 38, no. 15.-Pp. 10 724−10 733.
  185. Vardeny Z., Strait J., Moses D., Chung Т. C., Heeger A. J. Picosecond photoinduced dichroism in trans-(CH)X: direct measurement of soliton diffusion 11 Phys. Rev. Lett. 1982. — Vol. 49, no. 22. — Pp. 1657−1660.
  186. Rosenberg A., Wiedman D. L., Fitchen D. B. Picosecond dynamics of band-edge photoexcitation in? rans-polyacetylene 11 Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1987. — Vol. 36, no. 11.- Pp. 6235−6238.
  187. Hagler T. W. Nonparallel transition dipole-moments and the polarization dependence of electroabsorption in nonoriented conjugated polymer films 11 Chem. Phys. Lett. 1994.- Vol. 218, no. 3.- Pp. 195−199.
  188. Friend R. H., Bradley D. D. C., Townsend P. D. Photo-excitation in conjugated polymers. 11 J. Phys. D: Appl. Phys. 1987. — Vol. 20, no. 11. — Pp. 1367−1384.
  189. Bourdin E., Davey A., Blau W., Delysse S., Nunzi J. M. Picosecond excited states in poly (aryleneethynylene)s 11 Chem. Phys. Lett. — 1997. — Vol. 275, no. 1−2. — Pp. 103−107.
  190. Bursill R. J., Barford W. Electron-lattice relaxation, and soliton structures and their interactions in polyenes 11 Phys. Rev. Lett. — 1999. — Vol. 82, no. 7. — Pp. 1514−1517.
  191. Шен И. P. Принципы нелинейной оптики. Пер. с англ. — М.: Мир, 1989. — 560 с.
  192. Minoshima К., Taiji М., Kobayashi Т. Femtosecond time-resolved interferometry for the determination of complex nonlinear susceptibility 11 Opt. Lett. — Vol. 16, no. 21.- Pp. 1683−1685.
  193. Rohlfing F., Bradley D. D. C. Optical non-linearity in /?-carotene: new insight from electroabsorption spectroscopy 11 Chem. Phys. Lett. — 1997. — Vol. 277, no. 5−6. — Pp. 406−416.
  194. Weiser G., Horvath A. Variation with disorder of absorption and electroabsorption spectra of a-conjugated polymer: 4BCMU // Chem. Phys. — 1998. — Vol. 227, no. 1−2, — Pp. 153−166.
  195. Horvath A., Weiser G., Baker G. L., Etemad S. Influence of disorder on the field-modulated spectra of polydiacetylene films // Phys. Rev. B: Condens. Matter. — 1995. Vol. 51, no. 5. — Pp. 2751−2758.
  196. Soos Z. G., Mukhopadhyay D., Hennessy M. H. Stark profiles of singlet excitons in conjugated polymers // Chem. Phys. 1996. — Vol. 210, no. 1−2. — Pp. 249−257.
  197. Petelenz P. Electro-absorption spectra of degenerate charge transfer states // Chem. Phys. 1993. — Vol. 171, no. 3. — Pp. 397−405.
  198. Poga C., Brown Т. M., Kuzyk M. G., Dirk C. W. Characterization of the excited states of a squaraine. molecule with quadratic electroabsorption spectroscopy // J. Opt. Soc. Am. B: Opt. Phys. 1995. — Vol. 12, no. 4. — Pp. 531−543.
  199. Orr B. J., Ward J. F. Perturbation theory of the non-linear optical polarization of an isolated system 11 Mol. Phys. 1971. — Vol. 20, no. 3. — Pp. 513−526.
  200. Bloembergen N., Lotem H., Lynch R. T. J. Lineshapes in coherent resonant Raman scattering // Indian J. Pure Appl. Phys. 1978. — Vol. 16, no. 3. — Pp. 151−158.
  201. S. // Principles of nonlinear optical spectroscopy. — New York: Oxford University Press, 1995. P. 290.
  202. Liess M., Jeglinski S., Vardeny Z. V., Ozaki M., Yoshino K., Ding Y, Barton T. Electroabsorption spectroscopy of luminescent and nonluminescent-conjugated polymers. 11 Phys. Rev. В: Condens. Matter. — 1997. — Vol. 56, no. 24. — Pp. 15 712−15 724.
  203. Mukhopadhyay D., Soos Z. G. Nonlinear optical and electroabsorption spectra of polydiacetylene crystals and films // J. Chem. Phys. — 1996, — Vol. 104, no. 4.— Pp. 1600−1610.
  204. Kohler В. E., Spangler C., Westerfield C. The 2*AS state in the linear polyene 2,4,6,8,10,12,14,16-octadecaoctaene //J. Chem. Phys. 1988, — Vol. 89, no. 9.-Pp. 5422−5428.
  205. C., Heeger A. J. 2-photon absorption-spectrum of oriented trans-polyacetylene // Chem. Phys. Lett. 1993. — Vol. 216, no. 3−6. — Pp. 488−492.
  206. Kajzar F., Etemad S., Baker G. L., Messier J. x® of trans-(CH)X: experimental observation of 2A3 states 11 Synth. Met. 1987.- Vol. 17, no. 1−3. — Pp. 563−567.
  207. М. М. Спектры комбинационного рассеяния молекул и кристаллов. — М.: Наука, 1969. — 576 с.
  208. Дж. 11 Принципы теории твердого тела. — М.: Мир, 1974. — С. 85.
  209. Kuzmany Н. Resonance Raman scattering from neutral and doped polyacetylene 11 Phys. Stat. Sol. (b). 1980. — Vol. 97, no. 2. — Pp. 521−531.
  210. Harada I., Furukawa Y., Tasumi M., Shirakawa H., Ikeda S. Spectroscopic studies on doped polyacetylene and /?-carotene 11 J. Chem. Phys. — 1980. — Vol. 73, no. 10. — Pp. 4746−4757.
  211. Coter F., Vardeny Z. V., Ehrenfreund E., Brafman O. Resonant Raman scattering from amplitude modes in frans-polyacetylene: temperature effects 11 Synth. Met. — 1987. Vol. 17, no. 1−3. — Pp. 331−336.
  212. Gussoni M., Castiglioni С., Zerbi G. Vibrational spectroscopy of polyconjugated matrials: polyacetylene and polyenes // Spectroscopy of advanced materials. / Ed. by R. J. H. Clark, R. E. Hester. New-York: Wiley, 1991. — Pp. 251−290.
  213. Berrehar J., Fave J. L., Lapersonne C., Schott M., Eckhardt H. Resonance Raman scattering of undoped frans-polyacetylene in the region of the absorption edge // Mol. Cryst. Liq. Crysi. 1985.- Vol. 117, no. 1−4.- Pp. 393−400.
  214. Vardeny Z. V., Brafman 0., Ehrenfreund E. Photoinduced absorption and resonant Raman scattering in trans-(CD)x // Mol. Cryst. Liq. Cryst. — 1985.— Vol. 117, no. 1−4. Pp. 355−362.
  215. Zheng L. X., Hess’В. C., Benner R. E., Vardeny Z. V., Baker G. L. Resonant Raman-scattering spectroscopy of polydiacetylene films at high-pressure // Phys. Rev. В: Condens. Matter. 1993. — Vol. 47, no. 6. — Pp. 3070−3077.
  216. Ehrenfreund E., Vardeny Z., Brafman O., Horovitz B. Amplitude and phase modes in irans-polyacetylene: resonant Raman scattering and induced infrared activity // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1987. — Vol. 36, no. 3. — Pp. 1535−1553.
  217. Girlando A., Painelli A., Soos Z. G. Infrared and Raman modes of polyacetylene and its isotopes: transferable coupling constants. // Chem. Phys. Lett. — 1992. — Vol. 198, no. 1−2.- Pp. 9−14.
  218. Horovitz B. Infrared activity of Peierls systems and application to polyacetylene // Solid State Commun. 1982. — Vol. 41, no. 10. — Pp. 729−734.
  219. Nakahara M., Maki K. Quantum correlations to solitons in polyacetylene // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1982. — Vol. 25, no. 12. — Pp. 7789−7797.
  220. Vardeny Z., Ehrenfreund E., Brafman O., Horovitz B. Classification of disorder and exctrinsic order in polymer by resonant Raman scattering // Phys. Rev. Lett. — 1985. Vol. 54, no. 1. — Pp. 75−78.
  221. Т. Т., Sobol A. A., Zverev P. G., Ivleva L. I., Osiko V. V., Powell R. C. Raman spectroscopy of crystals for stimulated Raman scattering // Optical Materials. 1999. — Vol. 11, no. 4. — Pp. 307−314.
  222. В. С., Сущинский М. М. Сечения КРС некоторых монокристаллов // ФТТ. 1970. — Т. 12, № 5. — С. 1475−1478.
  223. В. М. Комбинационное рассеяние света композициями низкодефектного транс-нано-полиацетилена //ДАН. — 1998. — Т. 362, № 2. — С. 213−216.
  224. Wagner J., Cardona М. Absolute efficiency and dispersion of Raman scattering by phonons in silicon // Solid State Commun. — 1983. — Vol. 48, no. 3. — Pp. 301−303.
  225. P. Квантовая теория света: Пер. с англ. — М.: Мир, 1976. — 488 с.
  226. Lauchlan L., Chen S. P., Etemad S., Kletter M., Heeger A. J., MacDiarmid A. G. Absolute Raman scattering cross sections of trans-(CH)X // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1983. — Vol. 27, no. 4. — Pp. 2301−2307.
  227. Albrecht A. C. On the theory of Raman intensities // /. Chem. Phys. — 1961. — Vol. 34, no. 5. Pp. 1476−1484.
  228. Rumi M., Zerbi G., Miillen K., Miiller G., Rehahn M. Nonlinear optical and vibrational properties of conjugated polyaromatic molecules // J. Chem. Phys. — 1997. Vol. 106, no. 1. — Pp. 24−34.
  229. Hashimoto H., Koyama Y, Mori Y. Mechanism activating the 2^ state in all-?rans-/?-carotene crystal to resonance Raman scattering // Japanese Journal of Applied Physics, Part 2 (Letters). 1997.- Vol. 36, no. 7 В, — Pp. L916-L918.
  230. Orlandi G., Zerbetto F., Zgierski M. Z. Theoretical analysis of spectra of short polyenes // Chem. Rev. 1991. — Vol. 91, no. 5. — Pp. 867−891.
  231. Wang W. Z" Tinka Gammel J., Bishop A. R., Salkola M. I. Quantum breathers in a nonlinear lattice // Phys. Rev. Lett. — 1996. Vol. 76, no. 19. — Pp. 3598−35 601.
  232. W. Z., Bishop A. R., Gammel J. Т., Silver R. N. Quantum breathers in electron-phonon systems 11 Phys. Rev. Lett. — 1998. — Vol. 80, no. 15. — Pp. 3284−3287.
  233. Vardeny Z. V, Ehrenfreund E., Brafman O., Horovitz B. Resonant Raman scattering from amplitude modes in trans-(CH)x and -(CD).,. // Phys. Rev. Lett. — 1983. Vol. 51, no. 25. — Pp. 2326−2329.
  234. Colles M. J., Griffiths J. E. Relative and absolute Raman scattering cross sections in liquids // J. Chem. Phys. 1972. — Vol. 56, no. 7. — Pp. 3384−3391.
  235. Torii H. The role of electrical property derivatives in intermolecular vibrational interactions and their effects on vibrational spectra // Vibrational Spectroscopy. — 2002. Vol. 29, no. 1−2. — Pp. 205−209.
  236. Kurti J., Kuzmany H. Resonance Raman scattering from finite and infinite polymer chains // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 1991. — Vol. 44, no. 2. — Pp. 597−613.
  237. Kirtman В., Dykstra С. E., Champagne B. Major intermolecular effects on nonlinear electrical response in a hexatriene model of solid state polyacetylene. 11 Chem. Phys. Lett. 1999. — Vol. 305, no. 1−2. — Pp. 132−138.
  238. Friedman J., Hochstrasser R. M. Interference effects in resonance Raman spectroscopy // Chem. Phys. Lett. 1975. — Vol. 32, no. 3. — Pp. 414−419.
  239. Lanzani G., Benner R. E., Vardeny Z. V. Picosecond dynamics of nonequilibrium phonons in irans-polyacetylene studied by transient photoinduced resonance Raman scattering. // Solid State Commun. 1997.- Vol. 101, no. 4. — Pp. 295−259.
  240. Cerullo G., Lanzani G., Zavelani-Rossi M., De Silvesiri S. Early events of energy relaxation in a\-trans-/З-carotene following sub-10 fs optical-pulse excitation // Phys. Rev. B: Condens. Matter. 2001.- Vol. 63, no. 24.- Pp. 241 104:1−4.
  241. А. В., Петникова В. M., Шувалов В. В. Конденсация колебательного возбуждения и специфика комбинационного рассеяния цепочками сопряженных полимеров // Квантовая Электроника. — 2003. — Т. 33, № 3. — С. 219−225.
  242. Owyoung A., Hellwarth R. W., George N. Intensity-induced changes in optical polarization in glasses // Phys. Rev. B. — 1972. — Vol. 5, no. 2. Pp. 628−33.
  243. Heiman D., Hellwarth R. W., Hamilton D. S. Raman scattering and nonlinear refractive index measurements of optical glasses // J. Non-Cryst. Solids. — 1979. — Vol. 34, no. 1.- Pp. 63−79.
  244. Torrent-Sucarrat M" Sold M., Duran M., Luis J. M., Kirtman B. Initial convergence of the perturbation series expansion for vibrational nonlinear optical properties // /. Chem. Phys. 2002. — Vol. 116, no. 13. — Pp. 5363−5373.
  245. Castiglioni C., Tommasini M., Del Zoppo M. Experimental vibrational contributions to molecular hyperpolarisabilities: Methods and measurements // J. Mol. Struct. 2000. — Vol. 521, no. 1−3. — Pp. 137−155.
  246. Del Zoppo M. Vibrational spectroscopy of polyconjugated systems and molecular nonlinear optical responses // Vibrational Spectroscopy. — 2000. — Vol. 24, no. 1. — Pp. 63−73.
  247. Brddas J. L., Adant C., Taskx P., Persoons A., Pierce В. M. Third-order nonlinear optical response in organic materials: theoretical and experimental aspects // Chem. Rev. 1994. — Vol. 94, no. 1. — Pp. 243−278.
  248. Greene В. I., Orenstein J., Schmitt-Rink S. All-optical nonlinearities in organics 11 Science. 1990. — Vol. 247, no. 4943. — Pp. 679−687.
  249. Halvorson C., Hays A., Kraabel В., Wu R. L., Wudl F., Heeger A. J. A 160-femtosecond optical-image processor based on a conjugated polymer // Science. — 1994. — Vol. 265, no. 5176.- Pp. 1215−1216.
  250. Halvorson C., Hays A., Kraabel В., Wu R. L., Wudl F., Heeger A. J. 3 presidents reply // Science. — 1995. — Vol. 267, no. 5206. — Pp. 1892−1893.
  251. H. Kishida H., Matsuzaki H., Okamoto H., Manabe Т., Yamashita M., Taguchi Y., Tokura Y. Gigantic optical nonlinearity in one-dimensional Mott— Hubbard insulators // Nature. 2000. — Vol. 405, no. 6789. — Pp. 929−932.
Заполнить форму текущей работой